RU2152984C2 - Дезинфицирующая композиция, способ проведения дезинфекции и протирочный материал - Google Patents

Дезинфицирующая композиция, способ проведения дезинфекции и протирочный материал Download PDF

Info

Publication number
RU2152984C2
RU2152984C2 RU98112926/04A RU98112926A RU2152984C2 RU 2152984 C2 RU2152984 C2 RU 2152984C2 RU 98112926/04 A RU98112926/04 A RU 98112926/04A RU 98112926 A RU98112926 A RU 98112926A RU 2152984 C2 RU2152984 C2 RU 2152984C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
present
compositions
carbon atoms
composition according
Prior art date
Application number
RU98112926/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU98112926A (ru
Inventor
Николетта Романо
Марина Трани
Джованни Минервини
Original Assignee
Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани filed Critical Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Application granted granted Critical
Publication of RU98112926A publication Critical patent/RU98112926A/ru
Publication of RU2152984C2 publication Critical patent/RU2152984C2/ru

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2/00Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
    • A61L2/16Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L2/18Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90Betaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/049Cleaning or scouring pads; Wipes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16Organic compounds
    • C11D3/20Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2072Aldehydes-ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3942Inorganic per-compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947Liquid compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50Perfumes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/40Specific cleaning or washing processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Изобретение относится к дезинфицирующей композиции, содержащей пероксидный отбеливатель, амфотерное поверхностно-активное вещество и противомикробный агент, отличающейся тем, что она содержит в качестве противомикробного агента глутаральдегид и противомикробное эфирное масло или его активный ингредиент в количестве, по крайней мере, 0,003 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно 0,006 - 10%, а более предпочтительно от 0,01 до 4%, пероксидный отбеливатель она содержит в количестве, по крайней мере, 0,01 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно от 0,1 до 15%, а более предпочтительно от 1 до 10% и амфотерное поверхностно-активное вещество в количестве, по крайней мере, 0,005 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно от 0,01 до 10%, а более предпочтительно от 0,1 до 5%. Описывается также способ проведения дезинфекции и протирочный материал. Технический результат - получение композиции, обладающей хорошей очищающей способностью и подходящей для использования на всех типах поверхностей. 3 с. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к противомикробным композициям, которые могут быть использованы для дезинфекции и очистки различных поверхностей, включая поверхности живых организмов (например, кожный покров и рот человека, и т.п.) и поверхности предметов, включая, но не ограничиваясь ими, твердые поверхности, такие как стены, кафельная плитка, столешницы, стекло, ванные комнаты, кухни, посуда, а также ткани, одежда, ковры, и т.п.
Предпосылки создания изобретения
Противомикробные/антибактериальные композиции представляют собой продукты, обладающие дезинфицирующими свойствами. В основном известно, что дезинфицирующий продукт способствует значительному снижению или даже уничтожению микроорганизмов, например бактерий, присутствующих на поверхности. В литературе, посвященной способам дезинфекции, широко описаны композиции на основе галогенсодержащих соединений, таких как гипохлорит, или на основе четвертичных соединений. Композиции, содержащие пероксидный отбеливатель, также известны как дезинфицирующие композиции.
Однако композиции, содержащие перекись водорода в качестве единственного противомикробного агента (обычно в концентрации 7 вес.% от веса всей композиции), не являются достаточно эффективными в том случае, когда они используются в обычном разбавленном состоянии, например при разбавлении в отношении 1:50 (композиция : вода), для дезинфекции загрязненных поверхностей, например поверхностей, которые нуждаются в очистке и дезинфекции. Действительно, присутствие органических и/или неорганических загрязняющих веществ снижает бактерицидную активность многих противомикробных соединений, таких как пероксидный отбеливатель, что приводит к снижению бактерицидной активности/дезинфицирующей способности композиций, содержащих этот отбеливатель.
Поэтому целью настоящего изобретения является получение композиций, которые обеспечивают отличную дезинфекцию поверхностей, в особенности сильно загрязненных поверхностей, даже в том случае, когда они используются в сильно разбавленном состоянии.
При разработке настоящего изобретения было обнаружено, что эта цель может быть достигнута путем совместного использования различных противомикробных соединений, то есть путем комбинации пероксидного отбеливателя, амфотерного поверхностно-активного вещества или их смеси с глутаральдегидом и противомикробным эфирным маслом или его активным ингредиентом, или их смесей. Более конкретно, было обнаружено, что композиция, содержащая указанный пероксидный отбеливатель, указанное амфотерное поверхностно-активное вещество, указанный глутаральдегид и указанное противомикробное эфирное масло, обеспечивает отличную дезинфекцию загрязненных поверхностей, включая и сильно загрязненные поверхности, даже в условиях сильного разбавления, т.е. при разбавлении указанной композиции водой в отношении 1:100.
Преимущество настоящего изобретения заключается в том, что отличная дезинфекция обеспечивается в условиях загрязнения широким кругом штаммов, включая грамположительные и грамотрицательные бактериальные штаммы, а также более резистентными микроорганизмами, такими как грибки.
Другое преимущество композиций настоящего изобретения заключается в том, что помимо дезинфицирующих свойств эти композиции обладают хорошей очищающей способностью.
Кроме того, композиции настоящего изобретения являются подходящими для использования на всех типах поверхностей, включая поверхности тела живых организмов (например, кожи и/или рта человека при использовании в качестве перорального препарата или зубной пасты) и поверхности неодушевленных предметов. Действительно, эта технология особенно эффективна для применения к твердым поверхностям, а также при стирке, например, в качестве моющего средства или моющей добавки в так называемом "режиме замачивания", "режиме стирки" или даже в качестве средства для предварительной обработки в "режиме предварительной стирки". Более конкретно, композиции настоящего изобретения могут быть использованы для безопасной обработки поверхностей, требующих особой осторожности, включая поверхности, которые контактируют с пищей и/или с которыми соприкасаются дети. Действительно, при использовании композиций настоящего изобретения в разбавленном состоянии количество остаточных химических соединений, оставшихся на дезинфицированной поверхности, значительно снижается. Таким образом, нет необходимости промывать, например, твердые поверхности после их обработки композициями настоящего изобретения в разбавленном состоянии.
Еще одно преимущество композиций настоящего изобретения заключается в том, что они поставляются потребителю в различных формах, например в виде жидкости в стандартных флаконах для моющих средств; либо в аэрозольной или пенообразующей упаковке в виде распылительных или пенообразующих устройств, либо в форме протирочных материалов, включающих такую композицию; либо в нежидкой форме.
В EP-B-288689 описаны жидкости для обработки твердых поверхностей, содержащих эффективные противомикробные количества хвойного масла и по крайней мере одну растворимую в масле органическую кислоту. Ни о каких-либо других противомикробных соединениях, не говоря уже о пероксидном отбеливателе, в этой работе не упоминается.
В EP-241390 указано, что текстильные материалы, загрязненные бактериями, могут быть продезинфицированы сначала путем обработки детергентом, а затем отбеливающим пероксидным агентом в водной бане при pH 9-13 в присутствии некомплексного кальция. Другие противомикробные соединения в этой работе не описаны.
В патенте США N 4404191 сообщается, что пероксисоединения, такие как моноперсульфат, обладают бактерицидными, фунгицидными и противовирусными свойствами. В этом патенте указывается, что композиции, содержащие моноперсульфат, могут быть использованы в разбавленной форме для обработки твердых поверхностей. Однако о других противомикробных соединениях ничего не сообщается.
В EP-A-667392 описаны композиции для очистки твердых поверхностей, содержащие перекись водорода и поверхностно-активное вещество/загущающий компонент, включающий алкилсульфатное поверхностно-активное вещество вместе с окисью амина или бетаином. Эти композиции имеют pH от 7 до 10. О каких-либо противомикробных соединениях, не говоря уже о эфирных маслах или их активных ингредиентах или глутаральдегиде, в этой работе не упоминается.
В патенте США 5403587 описаны водные противомикробные композиции, которые могут быть использованы для гигиенической обработки, дезинфекции и очистки твердых поверхностей. Более конкретно в этом патенте США 5403587 описаны водные композиции (pH 1-12), содержащие эфирные масла (0,02%-5%), которые обладают противомикробными свойствами, такие как тимьяновое масло, эвкалиптовое масло, гвоздичное масло и т.п., и солюбилизирующий или диспергирующий агент, достаточный для образования водного раствора или дисперсии указанных эфирных масел в водном носителе. Указанные композиции могут дополнительно содержать другие противомикробные ингредиенты, такие как фенольные соединения, четвертичные аммониевые соединения, но в этой работе нигде не упоминаются ни амфотерные поверхностно-активные вещества, ни пероксидные отбеливатели.
В патенте США 5368749 описаны композиции для ингибирования роста аэробных микроорганизмов, включая бактерии и грибки, причем указанные композиции содержат окислитель и глутаральдегид. Окислители могут быть выбраны из группы, включающей хлор, бром, моноперсульфат, перборат, перекись водорода, перуксусную кислоту и перкарбонат. Этот окислитель оказывает синергическое действие при добавлении к глутаральдегиду. О других противомикробных соединениях, таких как эфирные масла, или их активные ингредиенты, или амфотерные поверхностно-активные вещества, не сообщается.
В патенте США 3852210 описаны водные кислородвысвобождающие композиции, которые могут быть широко использованы в промышленности и в домашнем хозяйстве, например, в качестве моющих отбеливающих средств или для очистки твердых поверхностей. Благодаря своей гербицидной и бактерицидной активности эти композиции могут быть также использованы в медицинских целях. Указанные композиции (pH 2-10) содержат соединения, высвобождающие активный кислород, например перекись водорода (0,1-50%), бетаин или сульфобетаин (0,5-50%), такой как цетилбетаин или лаурилсульфобетаин, и неионогенные поверхностно-активные вещества, представляющие собой блок-сополимеры полиоксиэтилена и полиоксипропилена и имеющие водорастворимость по крайней мере один грамм на 100 мл воды и молекулярную массу в пределах от 1000 до 15000. В этом патенте не описаны какие-либо другие противомикробные соединения, не говоря уже об эфирных маслах или их активных ингредиентах, или глутаральдегиде.
В патенте Японии 60038497 описан двухкомпонентный пенообразующий моющий состав, содержащий (а) водный раствор перекиси водорода (0,5%-50%), (b) основное соединение, содержащее щелочное вещество, имеющее 0,1-50% щелочность, выражающееся формулой NaOH, такой как NaOH, KOH, Na2CO3. Один из двух компонентов (a) и (b) этого моющего состава содержит поверхностно-активное вещество, например амфотерные поверхностно-активные вещества, и по крайней мере одно соединение, выбранное из терпеновых спиртов, циклических терпеновых спиртов и их сложных эфиров, таких как гераниол. Композиции, описанные в патенте Японии 60038497, предназначены для очистки грязи с твердых материалов, таких как пластики, швы, и особенно трудных для очистки участков, например углублений или углов. В этой работе нет каких-либо упоминаний о дезинфекции.
Краткое описание изобретения
Настоящее изобретение относится к дезинфицирующей композиции, содержащей пероксидный отбеливатель, амфотерное поверхностно-активное вещество, глутаральдегид и противомикробное эфирное масло или его активный ингредиент.
Кроме того, настоящее изобретение относится к способу проведения дезинфекции поверхности, где композицию, содержащую пероксидный отбеливатель, амфотерное поверхностно-активное вещество, глутаральдегид и противомикробное эфирное масло или его активный ингредиент, наносят на указанную поверхность.
Подробное описание изобретения
Дезинфицирующая композиция настоящего изобретения содержит пероксидный отбеливатель, амфотерное поверхностно-активное вещество, глутаральдегид, противомикробное эфирное масло или его активный ингредиент.
Композиции настоящего изобретения могут быть получены либо в виде жидких, либо нежидких форм (например, в виде геля, пасты, твердого вещества, такого как порошок или гранулы). В случае, когда композиции получают в твердой форме, то перед использованием они могут быть смешаны с соответствующим растворителем, обычно с водой. В случае, когда композиции получают в жидкой форме, то предпочтительно, но необязательно, чтобы эти композиции были приготовлены в виде водных смесей. В соответствии с настоящим изобретением предпочтительно использовать жидкие композиции.
Главным компонентом композиций настоящего изобретения является пероксидный отбеливатель или его смеси. Предпочтительным пероксидным отбеливателем является перекись водорода или ее водорастворимый источник, или их смесь. Для использования в композициях настоящего изобретения наиболее предпочтительной является перекись водорода.
Очевидно, что присутствие указанного пероксидного отбеливателя, в частности перекиси водорода, персульфата и т.п., в композициях настоящего изобретения придает указанным композициям дезинфицирующие свойства. Действительно, указанный пероксидный отбеливатель может воздействовать на жизненную функцию клеток микроорганизмов, например он может ингибировать сборку рибосомных частиц в цитоплазме клеток микроорганизмов. Кроме того, указанный пероксидный отбеливатель, такой как перекись водорода, является сильным окислителем, который продуцирует радикалы, не содержащие гидроксильные группы, и который воздействует на белки и нуклеиновые кислоты. Кроме того, присутствие указанного пероксидного отбеливателя, в частности перекиси водорода, способствует удалению окраски, что может оказаться особенно желательным, например, при стирке и при нанесении на твердые поверхности.
Используемым в настоящем изобретении источником перекиси водорода является любое соединение, продуцирующее перекись водорода, в случае, когда указанное соединение контактирует с водой. Водорастворимыми источниками перекиси водорода, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются перкарбонаты; персиликаты; персульфаты, такие как моноперсульфат; пербораты; и пероксикислоты, такие как дипероксидодекандиоевая кислота (DPDA), магниевая соль перфталевой кислоты и их смеси.
Кроме того, в качестве альтернативы к перекиси водорода могут быть использованы пероксиды других классов или их источники, или их комбинации с перекисью водорода и ее источниками. Подходящими соединениями такого класса являются диалкилпероксиды, диацилпероксиды, предварительно образованные пероксикарбоновые кислоты, органические и неорганические пероксиды и/или гидропероксиды.
Обычно рассматриваемые в данной заявке композиции содержат указанный пероксидный отбеливатель или его смеси в количестве по крайней мере 0,01 вес. % от веса всей композиции, предпочтительно от 0,1 до 15%, а более предпочтительно от 1 до 10%.
В качестве второго главного ингредиента композиции настоящего изобретения содержат амфотерное поверхностно-активное вещество или его производные, или смеси. Считается, что указанные амфотерные поверхностно-активные вещества обладают двойным действием. Действительно, они способствуют дезинфекции путем увеличения проницаемости бактериальной клетки, обеспечивая тем самым проникновение в клетку других активных ингредиентов. Указанные поверхностно-активные вещества также сообщают композициям настоящего изобретения очищающие свойства.
Кроме того, благодаря мягкому характеру действия указанных амфотерных поверхностно-активных веществ, а в частности бетаиновых и/или сульфобетаиновых поверхностно-активных веществ, композиции настоящего изобретения могут быть особенно полезны для очистки поверхностей, требующих особой осторожности, например для мягкой стирки или для очистки поверхностей, которые соприкасаются с пищей и/или с которыми контактируют дети, а особенно в разбавленном состоянии. Так, например, бетаиновые и/или сульфобетаиновые поверхностно-активные вещества также оказывают исключительно мягкое воздействие на кожу, а поэтому они создают дополнительные удобства при использовании композиций настоящего изобретения потребителем.
Предпочтительными амфотерными поверхностно-активными веществами являются бетаиновые и сульфобетаиновые поверхностно-активные вещества, их производные и смеси. Подходящими бетаиновыми/сульфобетаиновыми поверхностно-активными веществами, используемыми в композициях настоящего изобретения, являются бетаиновые/сульфобетаиновые и бетаинподобные детергенты, молекула которых содержит как основную, так и кислотную группы, образующие внутреннюю соль, дающую этой молекуле как катионную, так и анионную гидрофильные группы, в широком диапазоне значений pH. Некоторые широкораспространенные примеры таких детергентов описаны в патентах США NN 2082275, 2702279 и 2255082, которые вводятся в настоящее описание посредством ссылки. Предпочтительные бетаиновые или сульфобетаиновые поверхностно-активные вещества имеют формулу
Figure 00000001

где R1 представляет алкильный радикал, содержащий от 1 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 8 до 18, а более предпочтительно от 12 до 14 атомов углерода; R2 и R3 содержат от 1 до 3 атомов углерода, а предпочтительно 1 атом углерода; n равно целому числу от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 6, а более предпочтительно 1; a Y выбирают из группы, включающей карбоксильные и сульфонильные радикалы; и где радикалы R1, R2 и R3 содержат в сумме от 14 до 24 атомов углерода; или их смеси.
Примерами особенно предпочтительных бетаиновых поверхностно-активных веществ являются C12-C18-алкилдиметилбетаин, такой как бетаин кокосового ореха, и C10-C16-алкилдиметилбетаин, такой как лаурилбетаин.
Кокосовый бетаин имеется на рынке и поставляется фирмой Seppic под торговым наименованием Amonyl 265®, а лаурилбетаин поставляется фирмой Albright & Wilson под торговым наименованием Empigen BB/L®.
Другими амфотерными поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются окиси аминов или их смеси. Окиси аминов являются предпочтительными, поскольку они вносят дополнительный вклад в дезинфицирующие свойства композиций настоящего изобретения. Действительно, они обеспечивают дополнительную дезинфекцию путем разрушения клеточной стенки/мембраны бактерий, способствуя тем самым проникновению других противомикробных ингредиентов в клетку и, например, их внедрению во внутреннюю часть клетки.
Окисями аминов, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются соединения формулы R1R2R3NO, где каждый из R1, R2 и R3 независимо представляет насыщенную прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 30 атомов углерода. Окисями аминов, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются окиси амина, имеющие следующую формулу: R1R2R3NO, где R1 представляет углеводородную цепь, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 20 атомов углерода, более предпочтительно от 6 до 14 атомов углерода, а наиболее предпочтительно от 8 до 10 атомов углерода; и где R2 и R3 являются независимо замещенными или незамещенными прямыми или разветвленными углеводородными цепями, содержащими 1-4 атома углерода, предпочтительно 1-3 атома углерода, а более предпочтительно, если они являются метильными группами. R1 может быть насыщенной линейной или разветвленной углеводородной цепью.
Окисями аминов, предпочтительными для использования в настоящем изобретении, являются, например, природные смешанные окиси аминов, содержащие 8-10 атомов углерода, а также окиси аминов, содержащие 12-16 атомов углерода, которые поставляются фирмой Хехст (Hoechst).
В одном из предпочтительных вариантов настоящего изобретения, где используемые композиции являются особенно подходящими для дезинфекции твердых поверхностей, поверхностно-активным веществом обычно является система поверхностно-активных веществ, содержащая окись амина и бетаиновое или сульфобетаиновое поверхностно-активное вещество, предпочтительно в массовом отношении окиси амина к бетаину или сульфобетаину, составляющем от 2:1 до 100:1. Использование такой системы поверхностно-активных веществ в композициях настоящего изобретения для дезинфекции твердых поверхностей обеспечивает их эффективную очищающую активность и придает блеск очищенным поверхностям, т. е. уровень образования пленок/штрихов, остающихся на очищенной поверхности, обработанной указанными композициями, является минимальным.
Обычно композиции настоящего изобретения содержат указанное амфотерное поверхностно-активное вещество или его смеси в количестве по крайней мере 0,005 вес. % от веса всей композиции, предпочтительно от 0,01 до 10%, более предпочтительно от 0,1 до 5%.
В качестве третьего главного ингредиента композиции настоящего изобретения содержат глутаральдегид. Глутаральдегид может быть закуплен у фирмы Union Carbide или фирмы BASF.
Обычно композиции настоящего изобретения содержат указанный глутаральдегид в количестве по крайней мере 0,003 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно от 0,008 до 4%, более предпочтительно от 0,2 до 2%.
В качестве четвертого главного ингредиента композиции настоящего изобретения содержат противомикробное эфирное масло или его активный ингредиент или его смеси.
Противомикробными эфирными маслами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются такие эфирные масла, которые обладают противомикробной активностью. Термин "активные ингредиенты эфирных масел" означает любой ингредиент эфирных масел, который обладает противомикробной активностью. Считается, что указанные противомикробные эфирные масла и их активные ингредиенты действуют как агенты, разлагающие белки. Кроме того, указанные противомикробные масла и их активные ингредиенты являются природными соединениями, которые обеспечивают безопасность действия композиций настоящего изобретения, используемых для дезинфекции любой поверхности. Другое преимущество противомикробных масел и их ингредиентов заключается в том, что они придают дезинфицирующим композициям настоящего изобретения приятный запах, благодаря чему можно обойтись без добавления ароматизаторов. Действительно, дезинфицирующие композиции настоящего изобретения обладают не только прекрасным дезинфицирующим действием на загрязненные дезинфицируемые поверхности, но также имеют хороший запах.
Такими противомикробными эфирными маслами являются, но не ограничиваются ими, масла, полученные из тимьяна, сорго лимонного, цитрусов, лимонов, апельсинов, аниса, гвоздики, анисовых семян, корицы, герани, роз, мяты, лаванды, цитронеллы, эвкалипта, мяты перечной, камфоры, сандалового дерева и кедра и их смесей. Активными ингредиентами эфирных масел, используемыми в настоящем изобретении, являются, но не ограничиваются ими, тимол (например, присутствующий в тимьяне), эвгенол (например, присутствующий в корице и в гвоздике), ментол (например, присутствующий в мяте), гераниол (например, присутствующий в герани и в розе), вербенон (например, присутствующий в вербене), эвкалиптол (например, присутствующий в эвкалипте), цедрол (например, присутствующий в кедре), пинокарвон, карвакрол, анетол (например, присутствующие в анисовых семенах), хинокитиол, берберин, терпинеол, лимонен, ратанхиай (ratanhiae) и их смеси. Предпочтительными активными ингредиентами эфирных масел, используемых в настоящем изобретении, являются тимол, эвгенол, вербенон, эвкалиптол, лимонен и/или гераниол.
Тимол может быть закуплен, например, у фирмы Aldrich, эвгенол может быть закуплен, например, у фирмы Sigma, Systems - Bioindustries (SBI) Manheimer Inc.
Обычно композиции настоящего изобретения содержат указанное противомикробное эфирное масло или его активный ингредиент или его смеси в концентрации по крайней мере 0,003 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно от 0,006 до 10%, более предпочтительно от 0,01 до 4%.
Было обнаружено, что композиции настоящего изобретения оказывают повышенное дезинфицирующее действие на загрязненные поверхности, включая сильно загрязненные поверхности, даже при высокой степени разбавления, т.е. при разбавлении указанной композиции в воде в соотношении 1:100.
Термин "сильно загрязненные поверхности" означает поверхности, которые загрязнены органическими и/или неорганическими загрязняющими веществами, эквивалентными водному раствору 0,3 г/л альбумина бычьей сыворотки и тяжелой воды (см. условия очистки по Европейским стандартам prEN 1276, CEN/TC 216 N 59. 3.3,4 от 11/95).
Термин "улучшенная дезинфекция" означает, что композиции настоящего изобретения, содержащие указанный пероксидный отбеливатель, указанное амфотерное поверхностно-активное вещество, глутаральдегид и указанное противомикробное эфирное масло, или его активный ингредиент, обеспечивают снижение количества бактерий на сильно загрязненной поверхности по сравнению с теми же самыми композициями, не содержащими пероксидный отбеливатель, указанное амфотерное поверхностно-активное вещество и указанный глутаральдегид, или по сравнению с теми же самыми композициями, не содержащими противомикробного эфирного масла или его активного ингредиента, особенно при использовании в разбавленной форме. Действительно, композиции настоящего изобретения оказывают прекрасное дезинфицирующее действие на различные микроорганизмы, включая грамположительные бактерии, такие как Staphylococcus aureus, и грамотрицательные бактерии, такие как Pseudomonas aeruginosa, а также на грибки, такие как Candida albicans, присутствующие на сильно загрязненных поверхностях.
Дезинфицирующие свойства композиции могут быть оценены по ее бактерицидной активности. Метод испытаний для оценки бактерицидной активности композиции описан в Европейских стандартах prEN 1276, CEN/TC 216 N 59, датированных ноябрем 1995, и изданных Европейским комитетом по стандартизации, Брюссель. Европейские стандарты prEN 1276, CEN/TC 216 N 59 - определяют тест-метод и требования для минимальной бактерицидной активности дезинфицирующей композиции. Этот тест проводят в том случае, если уровень бактериальных колониеобразующих единиц (к.о.е.) необходимо снизить от величины 107 к. о.е. (начальный уровень) до величины 102 к.о.е. (конечный уровень после контакта с дезинфицирующим продуктом), т.е., если необходимо добиться 105-кратного снижения жизнеспособности бактерий. Композиции настоящего изобретения подвергают этому тесту в условиях сильного загрязнения, даже если оно используется в высокой степени разбавленном состоянии.
Другим методом испытаний, подходящим для оценки бактерицидного действия композиций настоящего изобретения на сильно загрязненные поверхности, особенно на твердые поверхности, является метод AFNOR Т72 190® и Т72-301®.
Композиции настоящего изобретения, полученные в жидкой форме, могут быть нанесены в неразбавленном или разбавленном виде, при этом предпочтительной является разбавленная форма.
Термин "разбавленная форма" означает, что композиции настоящего изобретения, полученные в жидкой или в твердой форме, могут быть разбавлены потребителем жидкостью, обычно водой. В основном, указанные композиции разбавляют водой в 100 раз, предпочтительно в 80-40 раз, более предпочтительно в 60-30 раз.
В соответствии с этим настоящее изобретение относится к разбавленным дезинфицирующим композициям, полученным путем разведения заявленной композиции в воде.
В предпочтительном варианте настоящего изобретения указанные композиции являются водными жидкими композициями. Водные композиции предпочтительно имеют pH не более 12, более предпочтительно от 3,5 до 7,0, а наиболее предпочтительно от 4,0 до 5; pH этих композиций может быть скорректирован путем добавления органических кислот, таких как лимонная кислота, янтарная кислота, уксусная кислота, аспарагиновая кислота, молочная кислота и т.п., либо неорганических кислот, или подщелачивающих агентов.
Композиции настоящего изобретения могут, кроме того, содержать любое известное поверхностно-активное вещество, включая неионные, анионные, катионные и/или цвиттерионные поверхностно-активные вещества. Указанные поверхностно-активные вещества являются желательными компонентами, поскольку они вносят дополнительный вклад в очищающую способность композиций настоящего изобретения.
Обычно композиции настоящего изобретения содержат до 50 вес.% от веса всей композиции другого поверхностно-активного вещества или его смеси, предпочтительно от 0,3 до 30%, а более предпочтительно от 0,4 до 25% по массе всей композиции.
Композиции настоящего изобретения могут также, предпочтительно, содержать анионное поверхностно-активное вещество или его смеси. Особенно подходящими для использования в настоящем изобретении анионными поверхностно-активными веществами являются водорастворимые соли или кислоты формулы ROSO3M, где R представляет предпочтительно C6-C24гидрокарбил, предпочтительно, алкил или гидроксиалкил, имеющий C8-C20 алкильный компонент, более предпочтительно C8-C16алкил или гидроксиалкил; а М представляет H или катион, например катион щелочного металла (например, натрия, калия, лития), или катионы аммония или замещенного аммония (например, катионы метил-, диметил- и триметиламмония, и катионы четвертичного аммония, такие как катионы тетраметиламмония и диметилпиперидиния, и катионы четвертичного аммония, происходящие от алкиламинов, таких как этиламин, диэтиламин, триэтиламин их смесей, и т.п.).
Другими анионными поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются алкилдифенилсульфонаты (эфиры) и алкилкарбоксилаты. Другими анионными поверхностно-активными веществами могут быть соли (включая, например, натриевые, калиевые, аммониевые, и замещенные аммониевые соли, такие как моно-, ди- и триэтаноламиновые соли) мылов, линейные C9-C20алкилбензолсульфонаты, первичные или вторичные C8-C22алкансульфонаты, C8-C24олефинсульфонаты, сульфонированные поликарбоновые кислоты, полученные путем сульфирования пиролизованного продукта цитратов щелочно-земельных металлов, например, описанных в патенте Великобритании N 1082179, сульфаты C8-C24алкилполигликолевого эфира (содержащие до 10 моль этиленоксида); алкилсульфонаты (сложные эфиры), такие как C14-C16метилсульфонаты, сульфонаты ацилглицерина, сульфаты жирного олеилглицерина, сульфаты оксиэтилированного алкилфенола, сульфонаты парафина, алкилфосфаты, изотионаты, такие как ацилизотионаты, N-ацилтаураты, алкилсукцинаматы и сульфосукцинаты, сложные моноэфиры сульфосукцината (в частности, насыщенные или ненасыщенные C12-C18моноэфиры), диэфиры сульфосукцината (в частности, насыщенные или ненасыщенные C6-C14диэфиры), ацилсаркозинаты, сульфаты алкилполисахаридов, такие как сульфаты алкилполиглюкозида (неионные несульфированные соединения, описанные ниже), разветвленные первичные алкилсульфаты, алкилполиэтоксикарбоксилаты, такие как соединения формулы RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, где R представляет C8-C22алкил, k представляет целое число от 0 до 10, а М представляет растворимый солеобразующий катион. Подходящими являются также кислоты смол и гидрированные кислоты смол, такие как канифоль, гидрированная канифоль, а также кислоты смол и гидрированные кислоты смол, присутствующие в талловом масле или происходящие от него. Другие примеры приводятся в работе "Surface Active Agents and Detergents" (Vol. I and II by Schwartz, Perry and Berch). Ряд таких поверхностно-активных веществ описан в общих чертах также в патенте США 3929678 от 30.12.75 (Laughlin et al., столбец 23, строка 68 - столбец 29, строка 23).
Предпочтительными анионными поверхностно-активными веществами для использования в настоящем изобретении являются C8-C16алкилсульфонаты, C8-C16алкилсульфаты, алкоксилированные C8-C16алкилсульфаты (например, этоксилированные C8-C16алкилсульфаты) и их смеси. Такие анионные поверхностно-активные вещества являются предпочтительными потому, что, как было обнаружено, они вносят дополнительный вклад в дезинфицирующие свойства дезинфицирующих композиций настоящего изобретения. Так, например, C8-C16алкилсульфаты действуют путем дезорганизации клеточной мембраны бактерий, что приводит к ингибированию их ферментативной активности, прерыванию клеточного транспорта и/или денатурации клеточных белков. Действительно, считается, что дополнительное увеличение дезинфицирующей способности, ассоциируемой с добавлением анионного поверхностно-активного вещества, особенно C8-C16алкилсульфоната, C8-C16алкилсульфата и/или алкоксилированного C8-C16алкилсульфата, в композицию настоящего изобретения, очевидно, обусловлено множественным механизмом действия указанного поверхностно-активного вещества на бактерии. Таким образом, в своем другом аспекте настоящее изобретение относится к использованию анионного поверхностно-активного вещества, особенно C8-C16алкилсульфоната, C8-C16алкилсульфата и/или алкоксилированного C8-C16алкилсульфата в дезинфицирующей композиции настоящего изобретения для повышения дезинфицирующего действия указанной композиции на грамотрицательные и/или грамположительные бактерии.
Композиции настоящего изобретения могут, предпочтительно, содержать неионное поверхностно-активное вещество или его смеси. Неионными поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются имеющиеся в продаже этоксилированные и/или пропоксилированные жирные спирты, имеющие цепи различной длины и различную степень этоксилирования. Действительно, значения ГЛБ (гидрофильно-липофильного баланса) таких неионных поверхностно-активных веществ зависят, в основном, от длины цепи жирного спирта, природы алкоксилирования и от степени алкоксилирования. Имеются каталоги поверхностно-активных веществ, в которых перечислен ряд поверхностно-активных веществ, включая неионные поверхностно-активные вещества вместе с указанием их соответствующих величин ГЛБ.
Особенно подходящими неионными поверхностно-активными веществами являются неионные поверхностно-активные вещества, имеющие значение ГЛБ (гидрофильно-липофильного баланса) ниже 16, предпочтительно ниже 15, а более предпочтительно ниже 14. Было обнаружено, что эти гидрофобные неионные поверхностно-активные вещества обеспечивают хорошие свойства, способствующие уничтожению загрязняющих веществ.
Предпочтительными гидрофобными неионными поверхностно-активными веществами для использования в композициях настоящего изобретения, являются поверхностно-активные вещества, имеющие ГЛБ ниже 16 и формулу RO-(C2H4O)n(C3H6O)nH, где R представляет C6-C22алкильную цепь или C6-C28алкилбензольную цепь и где n+m равно от 0 до 20, n равно от 0 до 15, a m равно от 0 до 20, предпочтительно n+m равно от 1 до 15, а n и m равно от 0,5 до 15, более предпочтительно n+m равно от 1 до 10, а n и m равно от 0 до 10. Предпочтительными R-цепями, используемыми в настоящем изобретении, являются C8-C22алкильные цепи. В соответствии с этим гидрофобными неионными поверхностно-активными веществами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются Dobanol® 91-2.5 (ГЛБ = 8,1; R = смесь C9 и C11 алкильных цепей, n = 2,5, а m = 0), или Lutensol® ТО3 (ГЛБ=8; R представляет C13алкильную цепь, n = 3, а m = 0), или Lutensol® AО3 (ГЛБ=8; R = смесь C13 и C15-алкильных цепей, n = 3, а m = 0), или Tergitol® 25 L 3 (ГЛБ = 7,7, R представляет алкильную цепь длиной от C12 до C15, n = 3, а m = 0), или Dobanol® 23-3 (ГЛБ = 8,1; R представляет смесь C12 и C13алкильных цепей, n = 3, а m = 0), или Dobanol® 23-2 (ГЛБ= 6,2; R представляет смесь C12 и C13алкильных цепей, n=2, a m=0), или Dobanol® 45-7 (ГЛБ=11,6; R представляет смесь C14 и C15алкильных цепей, n=7, а m = 0), или Dobanol® 23-6.5 (ГЛБ = 11,9; R представляет смесь C12 и C13-алкильных цепей, n=6,5, а m = 0), или Dobanol® 25-7 (ГЛБ=12; R представляет смесь C12 и C15-алкильных цепей, n = 7, a m=0), или Dobanol® 91-5 (ГЛБ=11,6; R представляет смесь C9 и C11алкильных цепей, n = 5, а m = 0), или Dobanol® 91-6 (ГЛБ=12,5; R представляет смесь C9 и C11алкильных цепей, n = 6, а m = 0), или Dobanol® 91-8 (ГЛБ= 13,7; R представляет смесь C9-C11алкильных цепей, n = 8, а m = 0), или Dobanol® 91-10 (ГЛБ=14,2; R представляет смесь C9 и C11алкильных цепей, n = 10, а m= 0), или их смеси. Предпочтительными являются Dobanol® 91-2,5, или Lutensol® ТО3, или Lutensol® AO3, или Tergitol® 25L3, или Dobanol® 23-3, или Dobanol® 23-2, или их смеси. Поверхностно-активные вещества Dobanol® поставляются фирмой SHELL. Поверхностно-активные вещества Lutensol® поставляются фирмой BASF, а поверхностно-активные вещества Tergitol® поставляются фирмой UNION CAPBIDE.
Другими поверхностно-активными веществами также являются стандартные C6-C20-мыла (соли щелочных металлов и C6-C20-жирных кислот, предпочтительно соли натрия).
Композиции настоящего изобретения могут, кроме того, содержать хелатообразующие агенты в качестве предпочтительного, но необязательного ингредиента. Подходящими хелатообразующими агентами могут быть любые известные хелатообразующие вещества, выбранные из группы, включающей фосфонатные хелатообразующие вещества, аминофосфонатные хелатообразующие вещества, замещенные гетероароматические хелатообразующие вещества, аминокарбоксилатные хелатообразующие вещества, другие карбоксилатные хелатообразующие вещества, полифункционально замещенные ароматические хелатообразующие вещества, биологически разлагаемые хелатообразующие вещества, подобные этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоте и их смеси.
Фосфонатными хелатообразующими веществами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются этидроновая кислота (1-гидроксиэтилен-дифосфоновая кислота (HEDP)), и/или этан-1-гидроксидифосфонаты щелочного металла.
Аминофосфонатными хелатообразующими веществами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются аминоалкиленполи(алкиленфосфонаты), нитротрис-(метилен) трифосфонаты, тетраметиленфосфонаты этилендиамина и/или пентаметиленфосфонаты диэтилентриамина. Предпочтительными используемыми аминофосфонатными хелатообразующими веществами являются пентаметиленфосфонаты диэтилентриамина.
Эти фосфонатные/аминофосфонатные хелатообразующие вещества могут присутствовать либо в кислотной форме, либо в виде солей различных катионов на некоторых или на всех их функциональных кислотных группах. Такие фосфонатные/аминофосфонатные хелатообразующие вещества поставляются фирмой Monsanto под торговым наименованием DEQUEST®.
Замещенными гетероароматическими хелатообразующими агентами, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются гидроксипиридин-N-оксид или его производное.
N-оксидами гидроксипиридина и их производными, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются соединения формулы
Figure 00000002

где X представляет азот, Y представляет кислород -CHO, - OH-, (CH2)n-COOH, где n - целое число от 0 до 20, предпочтительно от 0 до 10, а более предпочтительно 0 и где Y представляет предпочтительно кислород. В соответствии с настоящим изобретением особенно предпочтительным N-оксидом гидроксипиридина или его производным является N-оксид 2-гидроксипиридина.
N-оксиды гидроксипиридина и их производные могут быть закуплены у фирмы Sigma.
В композициях настоящего изобретения могут быть также использованы полифункционально замещенные ароматические хелатообразующие агенты (см. Connor et al. , патент США 3812044 от 21.05.74). Предпочтительными соединениями этого типа в кислотной форме являются дигидроксидисульфобензолы, такие как 1,2-дигидрокси-3,5-дисульфобензол.
Предпочтительным биологически разлагаемым хелатообразующим агентом, который может быть использован в настоящем изобретении, является этилендиамин-N, N'-диянтарная кислота или ее соли щелочного металла, или щелочно-земельного металла, аммония или замещенные соли аммония или их смеси. Этилендиамин-N, N'-диянтарная кислота, особенно ее (S,S)-изомер, были широко описаны Hartman и Perkins в патенте США 4704233 от 03.11.87. Этилендиамин-N, N'-диянтарная кислота имеется в продаже и поставляется фирмой Palmer Research Laboratories под торговым наименованием ssEDDS®. Этилендиамин-N,N'-диянтарная кислота является особенно подходящей для использования в композициях настоящего изобретения.
Подходящими аминокарбоксилатными хелатообразующими агентами настоящего изобретения являются тетраацетаты этилендиамина, пентаацетаты диэтилентриамина, пентаацетат диэтилентриамина (DTPA), триацетаты N-гидрокси-этилэтилендиамина, нитрилотриацетаты, тетрапропионаты этилендиамина, гексаацетаты триэтилентетраамина, этанолдиглицины, пропилендиаминотетрауксусная кислота (PDTA), и метилглициндиуксусная кислота (MGDA), полученные как в кислотной форме, так и в виде солей щелочных металлов, а также их аммониевых и замещенных аммониевых солей. Особенно подходящими для использования в настоящем изобретении являются диэтилентриаминпентауксусная кислота (DTPA), пропилендиаминтетрауксусная кислота (PDTA), которая, например, поставляется на рынок фирмой BASF под торговым наименованием Trilon FS®, и метилглициндиуксусная кислота (MGDA).
Другими карбоксилатными хелатообразующими агентами, которые могут быть использованы в настоящем изобретении, являются малоновая кислота, салициловая кислота, глицин, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота или их смеси.
Обычно композиции настоящего изобретения содержат до 5 вес.% от веса всей композиции хелатообразующего агента или его смесей, предпочтительно от 0,01 до 3%, а более предпочтительно от 0,01 до 1,5%.
Композиции настоящего изобретения могут содержать акцептор радикалов в качестве предпочтительного, но необязательного ингредиента. Акцепторами радикалов, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются хорошо известные моно- и дигидроксибензолы и их производные, алкил- и арилкарбоксилаты и их смеси. Акцепторами радикалов, предпочтительными для использования в композициях настоящего изобретения, являются ди-трет-бутилгидрокситолуол (BHT), п-гидрокси-толуол, гидрохинон (HQ), ди-трет-бутилгидрохинон (DTBHQ), моно-трет-бутилгидрохинон (MTBHQ), трет-бутил-гидроксианизол (BHA), п-гидроксианизол, бензойная кислота, 2,5-дигидроксибензойная кислота, 2,5-дигидрокситерефталевая кислота, толуиловая кислота, катехол, трет-бутилкатехол, 4-аллилкатехол, 4-ацетилкатехол, 2-метоксифенол, 2-этоксифенол, 2-метокси-4-(2-пропенил)фенол, 3,4-дигидроксибензальдегид, 2,3-дигидроксибензальдегид, бензиламин, 1,1,3-трис(2-метил-4-гидрокси-5-трет-бутилфенил) бутан, трет-бутилгидрокси-анилин, п-гидроксианилин, а также н-пропилгаллат. Особенно предпочтительным для использования в настоящем изобретении является ди-трет-бутилгидрокситолуол, который, например, поставляется фирмой SHELL под торговым наименованием IONOL CP® и/или трет-бутилгидроксианизол. Кроме того, эти акцепторы радикалов обеспечивают стабильность композиций, содержащих перекись водорода.
Обычно композиции настоящего изобретения содержат до 5%, предпочтительно от 0,002 до 1,5%, а более предпочтительно от 0,002 до 1 вес.% от веса композиции акцептора радикалов или его смесей.
Композиции настоящего изобретения могут в качестве предпочтительного, но необязательного ингредиента содержать растворитель или его смеси. Использование растворителей преимущественно придает композициям настоящего изобретения повышенную очищающую способность. Растворителями, подходящими для введения в композиции настоящего изобретения, являются производные пропиленгликоля, такие как н-бутоксипропанол или н-бутоксипропоксипропанол, водорастворимые растворители CARBITOL® или водорастворимые растворители CELLOSOLVE®. Водорастворимые растворители CARBITOL® представляют собой соединения класса 2-(2-алкоксиэтокси)этанола, где алкоксигруппа происходит от этила, пропила или бутила. Предпочтительным водорастворимым карбитолом является 2-(2-бутоксиэтокси)этанол, также известный под названием бутилкарбитол. Водорастворимые растворители CELLOSOLVE® представляют собой соединения класса 2-алкоксиэтоксиэтанола, из которых предпочтительным является 2-бутоксиэтоксиэтанол. Другими подходящими растворителями являются бензиловый спирт, метанол, этанол, изопропиловый спирт и диолы, такие как 2-этил-1,3-гександиол и 2,2,4-триметил-1,3-пентадиол, и их смеси. Предпочтительными растворителями для использования в настоящем изобретении являются н-бутоксипропоксипропанол, бутилкарбитол®, бензиловый спирт, изопропанол и их смеси. Наиболее предпочтительными растворителями для использования в настоящем изобретении являются бутилкарбитол®, бензиловый спирт и/или изопропанол.
Эти растворители могут присутствовать в композициях настоящего изобретения, в основном, в количестве до 15%, а предпочтительно от 2 до 7 вес.% от веса композиции.
Композиции настоящего изобретения могут дополнительно включать необязательные ингредиенты, такие как буферы (например, боратные буферы); модифицирующие добавки; стабилизаторы; активаторы отбеливания; агенты для суспендирования загрязняющих веществ; агенты переноса красителей; агенты для придания блеска; ароматизирующие добавки; агенты, очищающие от пыли; ферменты; диспергирующие агенты; ингибиторы переноса красителя; пигменты; отдушки; и красители.
Упаковочная форма для дезинфицирующих композиций
Композиции настоящего изобретения могут быть упакованы в различные емкости, обычно используемые для упаковки детергентов. Жидкие композиции могут быть предпочтительно упакованы в аэрозольные баллоны для ручного распыления, которые обычно изготавливаются из синтетических органических полимерных пластических материалов, а предпочтительно в распылительный дозатор триггерного или насосного типа.
Указанные аэрозольные дозаторы позволяют осуществлять однородное нанесение дезинфицирующих жидких композиций настоящего изобретения на относительно большие площади поверхности, что позволяет усилить дезинфицирующие свойства указанных композиций. Такие аэрозольные дозаторы являются особенно подходящими для дезинфекции вертикальных поверхностей.
Дозаторами распылительного типа, подходящими для использования в настоящем изобретении, являются ручные пенообразующие дозаторы триггерного типа, поставляемые, например, фирмой Specialty Packaging Products, Inc., или Continental Sprayers, Inc. Эти типы аэрозольных дозаторов раскрываются, например, в патентах США NN 4701311 (Dunning et al.) и US-4646973 и US-4538745 (Focarracci). Особенно предпочтительными для использования в настоящем изобретении являются дозаторы распылительного типа, такие как T 8500® или T 8900®, которые являются коммерчески доступными устройствами, поставляемыми фирмами Continental Spray International, или T 8100®, поставляемый фирмой Canyon, Nothern Ireland. В таком дозаторе жидкая композиция диспергируется с образованием мелких жидких капелек, что приводит к образованию аэрозольной струи жидкости, направленной на обрабатываемую поверхность. Действительно, в таком дозаторе распылительного типа композиция, содержащаяся внутри этого дозатора, направляется через его распылительную головку с помощью энергии, сообщаемой насосным механизмом, приводимым в действие пользователем. Более конкретно, в указанной распылительной головке этого дозатора распылительного типа композиция сталкивается с препятствием, например решеткой, или конической поверхностью, или т. п. , которое путем ударного воздействия способствует распылению жидкой композиции, т.е. способствует образованию мелких жидких капелек.
Композиции настоящего изобретения могут быть также приготовлены в виде протирочного материала. Термин "протирочный материал" относится к одноразовым полотенцам, пропитанным жидкой композицией настоящего изобретения. Этот протирочный материал предпочтительно упаковывают в пластиковые коробки. Преимуществом такого осуществления настоящего изобретения является более быстрое использование дезинфицирующей композиции потребителем, даже не в домашних условиях, т.е. жидкие композиции настоящего изобретения не нужно выливать на поверхности, нуждающиеся в обработке/дезинфекции и осушать их путем промокания тканью. Другими словами, такие обтирочные средства позволяют осуществлять дезинфекцию поверхностей в одну стадию.
Способ проведения дезинфекции
Настоящее изобретение относится к способу проведения дезинфекции поверхности, где композицию, содержащую пероксидный отбеливатель, амфотерное поверхностно-активное вещество, глутаральдегид и противомикробное эфирное масло или его активный ингредиент, наносят на указанную поверхность.
Термин "поверхность", используемый в настоящем описании, означает поверхности тела живых организмов, такие как кожа, рот и зубы человека, а также поверхности неодушевленных предметов. Такими поверхностями неодушевленных предметов являются, но не ограничиваются ими, твердые поверхности, обычно имеющиеся в жилых помещениях, таких как кухни, ванные комнаты или салоны автомобилей, например кафель, стены, полы, хромированные поверхности, стекло, мягкие виниловые поверхности, любые пластики, пластифицированные поверхности, поверхность стола, кухонные раковины, верхняя часть кухонной плиты, тарелки, санитарно-техническое оборудование, такое как санузлы, душевые, занавески для душевых, тазы, WC и т.п., а также ткани, включая одежду, занавески, шторы, постельное белье, банное белье, скатерти, спальные мешки, палатки, мягкую мебель и т.п., и ковры. Поверхностями неодушевленных предметов также являются домашние бытовые приборы, включая, но не ограничиваясь ими, холодильники, морозильные камеры, стиральные машины, автоматические сушки, духовки, микроволновые печи, посудомоечные машины, и т.п.
В способе настоящего изобретения указанную композицию наносят на указанную поверхность в ее неразбавленной форме или после разбавления водой. Перед нанесением на указанную поверхность указанную композицию разбавляют водой, предпочтительно до уровня разбавления в 100 раз, предпочтительно в 80-40 раз, а более предпочтительно в 60-30 раз.
В предпочтительном варианте осуществления способа композицию в разбавленном состоянии наносят на предназначенную для дезинфекции твердую поверхность, но при этом нет необходимости промывать поверхность после нанесения композиции, поскольку на ней, по существу, не остается какого-либо видимого количества остаточных веществ.
Настоящее изобретение более подробно проиллюстрировано в следующих примерах.
Примеры
Следующие композиции (см. таблицу) были получены путем смешивания перечисленных ингредиентов в указанных соотношениях (вес.%, если это не указано особо). Эти композиции были подвергнуты тесту prEN 1276 (0,3% альбумин/тяжелая вода), апробированному Европейским комитетом по стандартизации. Указанные композиции, использованные как в их чистом виде, так и в разбавленном виде, например в отношении 1:100, 1:25, 1:50, обнаруживали прекрасное дезинфицирующее действие при их нанесении на малозагрязненные поверхности, обеспечивая при этом надежную безопасность этих поверхностей.

Claims (12)

1. Дезинфицирующая композиция, содержащая пероксидный отбеливатель, амфотерное поверхностно-активное вещество и противомикробный агент, отличающаяся тем, что она содержит в качестве противомикробного агента глутаральдегид и противомикробное эфирное масло или его активный ингредиент в количестве, по крайней мере, 0,003 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно от 0,006 до 10%, а более предпочтительно от 0,01 до 4% пероксидный отбеливатель она содержит в количестве, по крайней мере, 0,01 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно от 0,1 до 15%, а более предпочтительно от 1 до 10%, и амфотерное поверхностно-активное вещество в количестве, по крайней мере, 0,005 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно от 0,01 до 10%, а более предпочтительно от 0,1 до 5%.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что пероксидный отбеливатель представляет собой перекись водорода или ее водорастворимый источник, выбранный из группы, включающей перкарбонаты, персиликаты, персульфаты, пербораты, пероксикислоты, диалкилпероксиды, диацилпероксиды, предварительно полученные перкарбоновые кислоты, органические и неорганические пероксиды, органические и неорганические гидроксипероксиды и их смеси, причем предпочтительно он представляет собой перекись водорода.
3. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что амфотерное поверхностно-активное вещество представляет собой бетаиновое или сульфобетаиновое производное формулы
Figure 00000003

где R1 представляет алкильный радикал, содержащий от 1 до 24 атомов углерода, предпочтительно от 8 до 18, а более предпочтительно от 12 до 14 атомов углерода;
R2 и R3 содержат от 1 до 3 атомов углерода, предпочтительно 1 атом углерода;
n - целое число от 1 до 10, предпочтительно от 1 до 6, более предпочтительно 1;
Y выбирают из группы, включающей карбоксильные и сульфонильные радикалы,
и где радикалы R1, R2 и R3 содержат в сумме от 14 до 24 атомов углерода; и/или окись амина R1 R2 R3 NO, где каждый из R1, R2, R3 независимо представляет насыщенную прямую или разветвленную углеводородную цепь, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, предпочтительно от 6 до 20 атомов углерода; и где R2 и R3 независимо представляют замещенные или незамещенные, прямые или разветвленные углеводородные цепи, содержащие от 1 до 4 атомов, предпочтительно от 1 до 3 атомов углерода, а более предпочтительно представляют собой метильные группы.
4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что противомикробное эфирное масло получают из тимьяна, сорго лимонного, цитрусов, лимонов, апельсинов, аниса, гвоздики, анисовых семян, корицы, герани, роз, лаванды, цитронеллы, эвкалипта, мяты перечной, камфоры, сандалового дерева, кедра и их смесей и/или где активный ингредиент эфирного масла выбираю из группы, включающей тимол, эвгенол, ментол, цедрол, вербенон, эвкалиптол, анетол, пинокарвон, карвакрол, гераниол, хинокитиол, берберин, терпинеол, лимонен, ратанхиай (ratanhiae) и их смеси, при этом предпочтительным является эвгенол, вербенон, гераниол, эвкалиптол, лимонен и/или тимол.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что содержит по крайней мере, 0,003 вес.% от общего веса композиции, предпочтительно от 0,008 до 4%, а более от 0,2 до 2% глутаральдегида.
6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, которая дополнительно включает хелатообразующий агент, выбранный из группы, состоящей из фосфонатных, аминофосфонатных, замещенных гетероароматических хелатообразователей, аминокарбоксилатных и других карбоксилатных хелатообразователей, полифункционально замещенных ароматических соединений, этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты и их смесей.
7. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что дополнительно включает необязательный ингредиент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, акцепторов радикалов, растворителей, структурообразователей, стабилизаторов, активаторов отбеливания, суспендирующих агентов для загрязняющих веществ, агентов переноса красителей, агентов для придания блеска, агентов, препятствующих образованию пыли, ферментов, диспергирующих агентов, ингибиторов переноса красителя, пигментов, отдушек, красителей и их смесей.
8. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она представляет собой жидкую композицию, предпочтительно водную композицию с pH предпочтительно не более 12, более предпочтительно от 3,5 до 7.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что она упакована в распылительное устройство.
10. Протирочный материал, отличающийся тем, что он пропитан композицией по п.8.
11. Способ проведения дезинфекции поверхности, отличающийся тем, что на поверхность наносят композицию по любому из пп.1 - 9.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что на поверхность наносят композицию после ее разбавления водой в 100 раз, предпочтительно в 40 - 80 раз, более предпочтительно в 30 - 60 раз.
RU98112926/04A 1996-02-23 1997-01-08 Дезинфицирующая композиция, способ проведения дезинфекции и протирочный материал RU2152984C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP96870016 1996-02-23
EP96870016.1 1996-02-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98112926A RU98112926A (ru) 2000-07-20
RU2152984C2 true RU2152984C2 (ru) 2000-07-20

Family

ID=8226126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98112926/04A RU2152984C2 (ru) 1996-02-23 1997-01-08 Дезинфицирующая композиция, способ проведения дезинфекции и протирочный материал

Country Status (18)

Country Link
EP (1) EP0888438A4 (ru)
JP (1) JPH11501984A (ru)
KR (1) KR19990077187A (ru)
AR (1) AR005439A1 (ru)
AU (1) AU715429B2 (ru)
BR (1) BR9707609A (ru)
CA (1) CA2242814A1 (ru)
CO (1) CO4770893A1 (ru)
CZ (1) CZ218798A3 (ru)
HU (1) HUP9900960A3 (ru)
ID (1) ID16251A (ru)
IL (1) IL125308A0 (ru)
NZ (1) NZ327015A (ru)
PL (1) PL327834A1 (ru)
RU (1) RU2152984C2 (ru)
SK (1) SK95198A3 (ru)
TR (1) TR199801336T2 (ru)
WO (1) WO1997031093A1 (ru)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2413538C2 (ru) * 2005-03-21 2011-03-10 Сютакоат Аб Противомикробное средство, содержащее цистеиновое соединение, ковалентно связанное с субстратом, в частности, связыванием при помощи s-s мостика через спейсерную молекулу
RU2456022C1 (ru) * 2011-05-12 2012-07-20 Государственное научное учреждение Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук Дезинфекционное средство
RU2468821C2 (ru) * 2010-04-08 2012-12-10 Дмитрий Александрович Куршин Способ получения дезинфицирующего средства, система компонентов для осуществления способа и дезинфицирующее средство
RU2587157C2 (ru) * 2011-01-11 2016-06-20 Басф Се Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты
RU2670275C2 (ru) * 2016-04-14 2018-10-22 Общество с ограниченной ответственностью "Доминанта" Средство для санации воздушной среды закрытых помещений
RU2677476C1 (ru) * 2017-09-15 2019-01-17 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство обороны Российской Федерации Способ теплохимической дезинфекции и сушки вещевого имущества
RU2689147C2 (ru) * 2014-11-10 2019-05-24 Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа Моющее и чистящее средство с улучшенной эффективностью

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9613967D0 (en) 1996-07-03 1996-09-04 Unilever Plc Improvements relating to antimicrobial cleaning compositions
US6048836A (en) 1996-07-16 2000-04-11 The Procter & Gamble Company Use of a combination of surfactants, chelating agents and essential oils for effective disinfection
US6316400B1 (en) 1997-10-08 2001-11-13 The Procter & Gamble Co. Liquid bleaching composition with improved safety to fabrics and colors
EP0908510A1 (en) * 1997-10-08 1999-04-14 The Procter & Gamble Company Liquid bleaching compositions with improved safety to fabrics and colors
EP0948892A1 (en) 1998-04-08 1999-10-13 The Procter & Gamble Company Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
DE19824356A1 (de) * 1998-05-30 1999-12-02 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Verfahren zur Reinigung von Geschirr
DE19834053A1 (de) * 1998-07-29 2000-03-30 Centeon Pharma Gmbh Verfahren und Mittel zur Sanatisierung von durch Viren verursachten Kontaminationen
EP1001012A1 (en) * 1998-11-10 2000-05-17 The Procter & Gamble Company Disinfecting and cleaning compositions
JP4194196B2 (ja) 1999-02-22 2008-12-10 花王株式会社 浴用剤組成物
US6673349B2 (en) * 1999-12-20 2004-01-06 Simon Johannes Barteling Method of inactivating microorganisms
US6346281B1 (en) * 2000-05-05 2002-02-12 Scentsible Life Products, A Division Of Laid Back Designs Ltd. Antimicrobial composition formulated with essential oils
CA2558266C (en) * 2004-03-05 2017-10-17 Gen-Probe Incorporated Reagents, methods and kits for use in deactivating nucleic acids
US7754670B2 (en) 2005-07-06 2010-07-13 Ecolab Inc. Surfactant peroxycarboxylic acid compositions
US7658953B2 (en) 2006-01-13 2010-02-09 Aseptix Research B.V. Enhanced activity biocidal hydrogen peroxide composition
US8147877B2 (en) 2006-06-01 2012-04-03 Ohso Clean, Inc. Essential oils based disinfecting compositions having tuberculocidal and fungicidal efficacies
CA2659291C (en) * 2006-08-09 2015-07-07 Nestec S.A. Antimicrobial micelles for food applications
US7465697B1 (en) 2006-11-02 2008-12-16 Ohsoclean, Inc. Essential oils based cleaning and disinfecting compositions
FR2932952A1 (fr) * 2008-06-26 2010-01-01 Orbeco Inc Composition aqueuse, notamment desinfectante, a base de h202 procede de fabrication et utilisation.
BRPI0914031B1 (pt) 2008-10-20 2023-12-12 Unilever Ip Holdings B.V. Uso de uma composição para higiene das mãos
PL388969A1 (pl) 2009-09-04 2011-03-14 Instytut Włókien Naturalnych I Roślin Zielarskich Kompozycja na bazie olejku konopnego przeciwko patogenom, sposób wytwarzania kompozycji oraz zastosowanie wyciągu z wiech konopi do wytwarzania kompozycji przeciwko patogenom oraz do zwalczania patogenów grzybiczych
MX2012003563A (es) 2009-09-24 2012-04-30 Unilever Nv Agente desinfectante que comprende eugenol, terpineol y timol.
BR112013013085B1 (pt) 2010-12-07 2018-02-14 Unilever N.V. Composição de cuidados orais, enxaguante bucal, creme dental, dentífrico, método para desinfetar a cavidade oral e uso de uma composição
US9693941B2 (en) 2011-11-03 2017-07-04 Conopco, Inc. Liquid personal wash composition
CN103451046A (zh) * 2013-08-23 2013-12-18 南通华兴石油仪器有限公司 一种消毒洗涤剂
EP3015540B1 (en) * 2014-10-29 2022-02-16 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaners comprising ethoxylated alkoxylated nonionic surfactants
US9957467B2 (en) 2014-10-29 2018-05-01 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaners comprising ethoxylated alkoxylated nonionic surfactants
CN105983119A (zh) * 2015-04-27 2016-10-05 德州安捷高科消毒制品有限公司 新型过氧化氢汽化灭菌消毒器
AU2018220969B2 (en) 2017-02-17 2023-03-16 Diversey Inc. Peroxide-based disinfecting solutions containing inorganic salts
CA3128083A1 (en) * 2019-02-13 2020-08-20 Rhodia Operations Long lasting disinfectant cleaning compositions and methods of use thereof

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2313081A1 (fr) * 1975-06-06 1976-12-31 Dick Pierre Nouvelles compositions sterilisantes
FR2335243A1 (fr) * 1975-12-18 1977-07-15 Gentil Albert Composition bactericide fongicide a action synergique ne produisant pas de depot
GB8315880D0 (en) * 1983-06-09 1983-07-13 Rizla Ltd Sprayable germicide materials
DE3331573A1 (de) * 1983-09-01 1985-03-21 Hans-Werner Dr.rer.nat. 2000 Hamburg Neumann Antimikrobielle wirkstoffloesung und mit dieser hergestelltes feuchttuch
FR2601850B1 (fr) * 1986-07-25 1990-05-04 Garcin Francoise Composition antiseptique incorporant des huiles essentielles.
JPS6390586A (ja) * 1986-09-29 1988-04-21 リ−・フア−マス−テイカルズ・インコ−ポレイテツド 改良された接着タブ系
US5149463A (en) * 1989-04-21 1992-09-22 The Clorox Company Thickened acidic liquid composition with sulfonate fwa useful as a bleaching agent vehicle
US5338475A (en) * 1991-08-16 1994-08-16 Sterling Drug, Inc. Carpet cleaning composition with bleach
NZ249441A (en) * 1992-03-03 1995-12-21 Reginald Keith Whiteley Disinfectant composition containing an aqueous solution of tea tree oil
FR2693738B1 (fr) * 1992-07-16 1994-10-07 Sogeval Composition désinfectante et détergente.
US5368749A (en) * 1994-05-16 1994-11-29 Nalco Chemical Company Synergistic activity of glutaraldehyde in the presence of oxidants
EP0805198A1 (en) * 1996-05-03 1997-11-05 The Procter & Gamble Company Cleaning compositions

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2413538C2 (ru) * 2005-03-21 2011-03-10 Сютакоат Аб Противомикробное средство, содержащее цистеиновое соединение, ковалентно связанное с субстратом, в частности, связыванием при помощи s-s мостика через спейсерную молекулу
US8563612B2 (en) 2005-03-21 2013-10-22 Cytacoat Ab Antimicrobial agent comprising a cysteine component covalently bound to a substrate in particular by binding through an S-S bridge via a spacer molecule
US9155301B2 (en) 2005-03-21 2015-10-13 Cytacoat Ab Antimicrobial agent comprising a cysteine component covalently bound to a substrate in particular by binding through an S-S bridge via a spacer molecule
RU2468821C2 (ru) * 2010-04-08 2012-12-10 Дмитрий Александрович Куршин Способ получения дезинфицирующего средства, система компонентов для осуществления способа и дезинфицирующее средство
RU2587157C2 (ru) * 2011-01-11 2016-06-20 Басф Се Гидрогели на основе сложных эфиров полиизобутенянтарной кислоты
RU2456022C1 (ru) * 2011-05-12 2012-07-20 Государственное научное учреждение Прикаспийский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт Российской академии сельскохозяйственных наук Дезинфекционное средство
RU2689147C2 (ru) * 2014-11-10 2019-05-24 Хенкель Аг Унд Ко. Кгаа Моющее и чистящее средство с улучшенной эффективностью
RU2670275C2 (ru) * 2016-04-14 2018-10-22 Общество с ограниченной ответственностью "Доминанта" Средство для санации воздушной среды закрытых помещений
RU2677476C1 (ru) * 2017-09-15 2019-01-17 Российская Федерация, от имени которой выступает Министерство обороны Российской Федерации Способ теплохимической дезинфекции и сушки вещевого имущества

Also Published As

Publication number Publication date
TR199801336T2 (xx) 1998-10-21
CA2242814A1 (en) 1997-08-28
EP0888438A4 (en) 1999-07-07
AR005439A1 (es) 1999-06-23
JPH11501984A (ja) 1999-02-16
AU1573297A (en) 1997-09-10
NZ327015A (en) 2000-04-28
WO1997031093A1 (en) 1997-08-28
CZ218798A3 (cs) 1999-07-14
BR9707609A (pt) 1999-07-27
SK95198A3 (en) 1999-02-11
EP0888438A1 (en) 1999-01-07
PL327834A1 (en) 1999-01-04
IL125308A0 (en) 1999-03-12
HUP9900960A3 (en) 2001-02-28
AU715429B2 (en) 2000-02-03
CO4770893A1 (es) 1999-04-30
HUP9900960A2 (hu) 1999-07-28
ID16251A (id) 1997-09-18
KR19990077187A (ko) 1999-10-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2152984C2 (ru) Дезинфицирующая композиция, способ проведения дезинфекции и протирочный материал
KR100321526B1 (ko) 소독조성물및표면소독방법
US6010993A (en) Disinfecting compositions
CA2404057C (en) Process of disinfecting a hard-surface with a composition comprising cinnamon oil and/or an active thereof
US6103683A (en) Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
SK94698A3 (en) Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
KR20000053238A (ko) 알칼리 수성 과산소 표백제를 함유한 조성물
SK163899A3 (en) Disinfecting compositions
MXPA02010034A (es) Procedimiento para limpiar y/o desinfectar una superficie dura con una composicion que comprende un agente antimicrobiano de biguanida.
AU713520B2 (en) Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
CZ169999A3 (cs) Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů
CN1207121A (zh) 消毒组合物
MXPA98006868A (en) Sanitizing compositions and procedures for disinfecting surface
MXPA98005658A (en) Disinfectant compositions and procedures for disinfecting superfic
MXPA98006838A (en) Compositions disinfect
MXPA99004415A (en) Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith