CZ169999A3 - Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů - Google Patents

Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů Download PDF

Info

Publication number
CZ169999A3
CZ169999A3 CZ991699A CZ169999A CZ169999A3 CZ 169999 A3 CZ169999 A3 CZ 169999A3 CZ 991699 A CZ991699 A CZ 991699A CZ 169999 A CZ169999 A CZ 169999A CZ 169999 A3 CZ169999 A3 CZ 169999A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
mixtures
compositions
composition
carbon atoms
surfactant
Prior art date
Application number
CZ991699A
Other languages
English (en)
Inventor
Marco Petri
Marina Trani
Original Assignee
The Procter & Gamble Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Procter & Gamble Company filed Critical The Procter & Gamble Company
Publication of CZ169999A3 publication Critical patent/CZ169999A3/cs

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/22—Lamiaceae or Labiatae [Mint family], e.g. thyme, rosemary, skullcap, selfheal, lavender, perilla, pennyroyal, peppermint or spearmint
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/06—Coniferophyta [gymnosperms], e.g. cypress
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/28—Myrtaceae [Myrtle family], e.g. teatree or clove
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/22—Carbohydrates or derivatives thereof
    • C11D3/222—Natural or synthetic polysaccharides, e.g. cellulose, starch, gum, alginic acid or cyclodextrin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3726—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3757—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions
    • C11D3/3765—(Co)polymerised carboxylic acids, -anhydrides, -esters in solid and liquid compositions in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3769—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines
    • C11D3/3773—(Co)polymerised monomers containing nitrogen, e.g. carbonamides, nitriles or amines in liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/50—Perfumes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Description

(57) Anotace:
Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, který obsahuje peroxidické bělidlo, antimikrobiálně působící esenciální silici a thixotropní polymerní zahušťovadlo.
CZ 1699-99 A3 • · · • · · ·· ···<
ί ϊ ·* · *··· ···
Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů
Oblast techniky
Předložený vynález se týká kapalných rozprašovacích prostředků, vhodných pro desinfekci životných povrchů, např. lidské pokožky nebo neživotných povrchů, zahrnujících stěny, dlaždice, stolní desky, povrchy koupelen, kuchyňské povrchy, jakož i tkaniny, oděvy, koberce.
Dosavadní stav techniky
Antimikrobiální prostředky zahrnují materiály, které mají desinfekční schopnost. Je obecně známo, že desinfekční materiál podstatně omezuje nebo i ničí mikroorganizmy, nacházející se na povrchu. Prostředky založené na látkách, obsahující halogeny, jako jsou chlornany, nebo kvarteiní sloučeniny, jsou rozsáhle popsány v publikacích, sloužících účelům desinfekce. Prostředky obsahující peroxidická bělidla, jsou též známá jako desinfekční prostředky.
Představitelem stavu techniky je např. W088/00795, který uvádí kapalné desinfekční prostředky, obsahující látky, vybrané ze skupiny organických kyselin, perboritanů, perkyselin a jejich solí, společně s antimikrobiálními látkami, jako jsou kvartemí amonné soli a esenciální silice.
Takové desinfekční prostředky však nejsou plně vyhovující pro spotřebitele, který hledá účinný desinfekční prostředek, snadno použitelný v různých desinfekčních aplikacích, např. ve formě rozprašovací, a aby desinfekční účinek působil i po dlouhodobém skladování.
Ovšem nevýhoda, spojená s takovými desinfekčními prostředky, založenými např. na obsahu bělícího činidla a esenciální silice je v tom, že tyto kapalné prostředky, mají tendenci být při dlouhodobém skladování chemicky nestabilní. Tradiční esenciální silice jsou obvykle směsí složek, zahrnující terpeny, aromatické složky, chetony, aldehydy apod. Tyto esenciální silice jsou citlivé vůči peroxidickým bělícím prostředkům. Jinými slovy, zmíněné esenciální silice vykazují značnou nestabilitu v přítomnosti peroxidických bělidel a mají >·'· ·'- '· ♦'··· ·· · ··· • · · · · · ···· • · · ·· ·· · ······ • · · · · · · · • · ···· ·· · ·· · · tendenci rozkládat/oxidovat zmíněná peroxidická bělidla, což vede k poklesu celkového obsahu dostupného kyslíku ve směsi, obsahující peroxidické bělidlo, s následnými problémy s chemickou stabilitou a s desinfekčními účinky při dlouhodobém skladování.
Proto je předmětem tohoto vynálezu navrhnout kapalný desinfekční prostředek s obsahem peroxidického bělidla, který je chemicky stabilní po dlouhou dobu skladování a zajišťuje účinnou desinfekci čistých povrchů i při velkém zředění a který je zároveň vyhovující a bezpečný pro uživatele.
Nyní bylo zjištěno, že toho může být dosaženo připravením kapalného rozprašovacího desinfekčního prostředku, obsahujícího peroxidické bělidlo, antimikrobiálně působící esenciální silici a thixotropní polymemí zahušťovadlo. Především bylo zjištěno, že kapalné prostředky s obsahem peroxidického bělidla, dle tohoto vynálezu, obsahující dále zmíněnou antimikrobiální esenciální silici a thixotropní polymemí zahušťovadlo, vynikají zlepšenou chemickou stabilitou při dlouhodobém skladování, ve srovnání se stejnými prostředky s obsahem antimikrobiálně působící esenciální silice namísto zmíněné antimikrobiálně působící esenciální silice, které provádí účinnou desinfekci čistých povrchů, tj.takových, které jsou prosty nečistot, organického a/nebo anorganického původu, i ve vysokém zředění, tj. až do zředění 1:100 (účinná látka : voda).
Dále bylo zjištěno, že kapalné rozprašovací prostředky s obsahem peroxidického bělidla, dle tohoto vynálezu, obsahující zmíněnou antimikrobiálně působící esenciální silici a tliixotropní polymemí zahušťovadlo, vynikají zlepšenou bezpečností pro uživatele, ve srovnání se stejnými prostředky bez zmíněného thixotropního polymemího zahušťovadla a provádějící účinnou desinfekci čistých povrchů, a dále mají výbornou chemickou stabilitu při dlouhodobém skladování. Výhoda kapalných prostředků dle tohoto vynálezu tkví v tom, že inhalaci zmíněných prostředků uživatelem se předchází nebo omezuje tím , že nanášení zmíněných prostředků na desinfikovaný povrch se děje způsobem rozprašovacím. Prostředky, zde popisované, tak umožňují zabránit potenciálním zdravotním potížím, způsobeným drážděním nosu a/nebo hrtanu nebo poškozením plic, ke ktetym by jinak mohlo docházet při vdechování mlhy s obsahem peroxidického bělidla , která se může vytvořit rozprašováním prostředků s obsahem peroxidického bělidla na povrchy, bez zmíněného thixotropního polymemího zahušťovadla. Další výhodou tohoto vynálezu je též to, že zabraňuje dráždění a/nebo poškození očí při rozprašování kapalného prostředku, dle tohoto vynálezu, na desinfikovaný povrch.
Jiná výhoda předloženého vynálezu spočívá v tom, že kapalné prostředky s obsahem peroxidického bělidla, aktivní esenciální silice a thixotropního polymemího zahušťovadla se snadno nanáší na desinfíkovaný povrch rozprašovačem (tj. ručně ovládaným rozprašovacím přístrojem). Zmíněné prostředky se vyznačují thixotropním chováním, které usnadňuje nanášení, tj. jsou řidší při vyšších smykových rychlostech. Proto procházejí snadno čerpacím mechanismem rozprašovače, kde smyková ry chlost je vysoká a bezprostředně poté obnoví svůj zahuštěný charakter, když dosáhnou ošetřovaný povrch a pevně na něm ulpí. Tedy, doba životnosti hlavy rozprašovače je prodloužena, tj. thixotropní chování zmíněných prostředků zabraňuje ucpávání zmíněné hlavy.
Další výhoda předloženého vynálezu tkvi v tom, že kapalné rozprašovací desinfekční prostředky se mohou aplikovat rovnoměrně na relativně velké plochy desinfikovaných povrchů rozprašovacími přístroji, čímž zajišťují účinné provedení desinfekce. Účinný postup desinfekce zasahuje rozsáhlou oblast čistých bakteriálních kmenů, zahrnujících grampozitivní a gramnegativní bakteriálními kmeny a rezistentnější mikroorganizmy jako jsou plísně.
Další výhoda prostředků, dle tohoto vynálezu je vtom, že vedle desinfekčních vlastností mají i čistící schopnosti, zvláště u těch prostředků, které obsahují ještě další komponenty, jako tenzidy a jejich směsi.
Prostředky dle předloženého vynálezu, jsou vhodné pro všechny typy povrchů, včetně životných povrchů, jako je lidská pokožka nebo ústa (tj. prostředky ústní hygieny nebo zubní pasty) a povrchů neživotných, jako jsou tvrdé povrchy a prací aplikace, tj. prací detergentv , prací aditiva nebo prací prostředky předběžné úpravy. Přesněji, výhoda prostředků dle předloženého vynálezu spočívá v tom, že jsou vhodné pro bezpečné použití na citlivé povrchy, zahrnující takové povrchy, které přicházejí do styku s potravou a'nebo s malými dětmi. Kromě toho se snižuje množství zbytků chemických látek, používají-li se prostředky, dle tohoto vynálezu, dostatečně zředěné. Není proto nutné oplachování, např. jsou-li zmíněné prostředky aplikovány na tvrdé povrchy ve zředěném stavu.
Podstata vynálezu
Předložený vynález se týká kapalných rozprašovacích desinfekčních prostředků, obsahujících peroxidické bělidlo, antímikrobiálně působící esenciální silice a thixotropní polymerní zahušťovadlo.
• · ·· ·· · · · · ·· · · « · · · · · · · · · ·
Předložený vynález se dále týká způsobu desinfekce povrchu, při němž zde popsaný kapalný prostředek se rozpráší na zmíněný povrch.
Předložený vynález se také týká zde popsaného kapalného desinfekčního prostředku, plněného do rozprašovacího zařízení.
Kapalné rozprašovací desinfekční prostředky
Podstatnou složkou prostředků dle předloženého vynálezu, je peroxidické bělidlo, nebo jejich směs. Vhodným peroxidickým bělidlem je peroxid vodíku, nebo jeho vodorozpustný zdroj, nebo směs těchto zdrojů. Peroxid vodíku je pro použití v prostředcích dle tohoto vynálezu, nejvíce preferovaným.
Má se za to, že přítomnost peroxidického bělidla v prostředcích dle vynálezu, zvláště peroxidu vodíku, persulfátu apod., přispívá k desinfekčním vlastnostem zmíněných prostředků. Toto peroxidické bělidlo může napadat vitální funkci buněk mikroorganizmů, např. může inhibovat skládání ribosomových jednotek uvnitř cytoplazmy buněk mikroorganismů. Zmíněné peroxidické bělidlo, jako peroxid vodíku, je silné oxidovadlo, které generuje hydroxylové volné radikály, napadající proteiny a nukleové kyseliny. Kromě toho přítomnost peroxidického bělidla, zvláště peroxidu vodíku, má silný vliv na odstraňování skvrn, které je zvláště užitečné v pracích aplikacích a/nebo při ošetřování tvrdých povrchů.
Zdrojem peroxidu vodíku, zde používaného, je jakákoliv sloučenina, která poskytuje perhydroxylové ionty při jejím styku s vodou. Vhodné vodorozpustné zdroje peroxidu vodíku pro použití dle vynálezu, jsou perkarbonáty, persilikáty, persulfáty, jako jsou monopersulfát, perboritany, dialkylperoxidy, diacylperoxidy, předem připravené perkarboxylové kyseliny, organické a/nebo anorganické peroxidy, organické a/nebo anorganické hydroperoxidy, peroxykyseliny jako diperoxydodekandiová kyselina (DPDA), magnesium perftalová kyselina a jejich směsi.
Prostředky zde uváděné, obsahují typicky nejméně 0,01 % hmotn. peroxidického bělidla nebo jejich směs, výhodně od 0,1 % do 15 %, výhodněji od 0,8 % do 10 %.
Prostředky, dle tohoto vynálezu, obsahují jako druhou podstatnou složku antimikrobiálně působící esenciální silici, nebo její směsi. Prostředky zde uváděné obsahují typicky nejméně 0,001 % hmotn. zmíněnou antimikrobiálně působící esenciální silici, nebo jeho směsi.
·· ···· ·· ····
• · · ·«· ··· výhodně od 0,006 % hmotn. do 10 %, výhodněji od 0.02 % do 4 % a s nejvýhodněji od 0,05 % do 2 %.
Vhodné antimikrobiálně působící esenciální silice pro prostředky, dle tohoto vynálezu, jsou takové přísady esenciálních silic, které mají antimikrobiální vlastnosti. Uvažuje se, že zmíněné antimikrobiálně působící esenciální silice mají účinky jako proteinová denaturační činidla. Tedy, zmíněné antimikrobiálně působící esenciální silice jsou přírodní látky, které přispívají k ochrannému působení prostředků, dle tohoto vynálezu, jsou-li použity k desinfekci nějakého povrchu. Další výhodou zmíněných antimikrobiálních esenciálních silic je to, že udělují desinfekčním prostředkům, dle tohoto vynálezu, příjemnou vůni, aniž by bylo třeba přidávat jakýkoliv/ parfém. Ovšem desinfekční prostředky, dle tohoto vynálezu, nemají jenom výborné desinfekční vlastnosti u čistých desinfikovaných povrchů, ale při jejich aplikace na povrchy i příjemné aroma.
Vhodné antimikrobiálně působící esenciální silice zde používané, zahrnují, není to však nijak omezováno, silice, získané z tymiánu, zvoňatky (lemongrass), citrusu, citronů, pomerančů, anýzů, anýzů jako koření, hřebíčku, skořice, muškátu, růži, máty, levandule, citronelly, eukalyptu, máty pepmé, kafru, santálového dřeva, cedru a z jejich směsí. Tak aktivní esenciální silice, zde používané, zahrnují, není to však nijak omezováno, thymol (obsažený např. v tymiánové silici), eugenol (obsažený např. ve skořicové silici a v silici liřebíčkové), menthol (obsažený např. v mátové silici), geraniol (obsažený např. v muškátové silici a v růžovém oleji), verbenou (obsažený např. v/ silici sporýše lékařského (vervain oil)), eukalyptol a pinokarvon (přítomné např. v silici eukalyptové), cedrol (přítomný např. v cedrové silici), anethol (přítomný např. v silici anýzové), karvakrol, hinokitiol, berberin a jejich směsi. Zvláště preferované aktivní esenciální silice, pro použití dle vynálezu, jsou thymol, eugenol, verbenon, eukalyptol, karvakrol a/nebo geraniol.
Thymol je komerčně dostupný, např. u firmy Aldrich, eugenol se může získat např. u firmy Sigma, Systems- Bioidustries (SBI) - (Manheimer lne.)
Třetí podstatnou složkou prostředků dle vynálezu, je tliixotropní polymemí zahušťovadlo a jejich směsi. „Thixotropním polymemím zahušťovadlem“ se zde míní polymer, kteiý může být rozpuštěn nebo dispergován ve vodném produktu, a je-li již jednou rozpuštěn nebo dispergován, pak je schopný zmíněný produkt zahustit. Tento produkt má pak různou viskozitu při různých smykových namáháních. Jinými slovy', vlivem přítomnosti zmíněného polymeru klesá ,s rostoucím smykovým namáháním, viskozita produktu.
·· ·· ·♦ ·♦*
• · · · ·· ···· ·· • · · · ··· ··· • ·
Tato thjxotropní polymemí zahušťovadla mají di/ojí funkci, jsou-li součástí kapalných prostředků, dle tohoto vynálezu. Tato funkce pouze nebrání nebo nesnižuje inhalaci těchto kapalných prostředků uživatelem, při jejich rozprašování na desinfikovaný povrch, ale současně i prodlužuje dobu styku prostředku na svislých plochách, což snižuje možnost jeho odkapávání s povrchu.
Vhodná thixotropní polymemí zahušťovadla, použitá v tomto vynálezu zahrnují syntetické a přírodní polymery, jako jsou polyurethanové polymery', polyakrylamidové polymery, polykarboxylátové polymery, jako polyakrylové kyseliny a jejich sodné soli, xanthanová klovatina nebo její deriváty, algináty nebo jejich deriváty', polysacharidové polymery, jako substituované celulózové materiály, např. ethoxylovaná celulóza, karboxymethylcelulóza, hvdroxymethylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, hydroxyethylcelulóza a jejich směsi.
Vhodná thixotropní polymemí zahušťovadla, pro použití v prostředcích dle vynálezu, jsou xanthanová klovatina nebo její deriváty, prodávaná firmou Kelco Dívision of Merck pod obchodními názvy KELTROL®, KELZAN AR ®, KELZAN D35 ®, KELZAN S ®, KELZAN XZ ® apod.
Xanthanová klovatina je mimořádně celulámr polysacharid xanthomonas campestras. Xanthanová klovatina se vyrábí fermentací kukuřičného cukru nebo jiných vedlejších produktů z výroby kukuřičného sladidla. Xantlranová klovatina obsahuje póly beta-(l ->4)D-glukopyranosylový hlavní řetězec, podobný tomu, který byl nalezen u celulózy. Vodné disperze xanthanové klovatinv a jejich derivátů mají pozoruhodné reologické vlastnosti. Xanthanová klovatina se vyznačuje pseudoplasticitou, tj. v širokém rozmezí koncentrací probíhá rychlé řídnutí v závislosti na smykovém napětí, což je obecně chápáno jako stav okamžitě reverzibilnt. Preferovanými xanthanovými materiály jsou síťované xanthanové materiály. Xanthanové polymery se mohou síťovat nejrůznějšími známými kovalentně reagujícími síťovadly, reagujícími s hydro xylovými funkčními skupinami velkých polysacharidových molekul a mohou se též síťovat dvojmocnými, trojmocnými nebo vícemocnýtni kovovými ionty. Takové síťované xanthanové gely jsou popsány v US Patent No. 4 782 901, který je zařazen do odkazů v tomto vynálezu. Vhodnými síťovacími činidly pro xanthanové materiály jsou kovové kationty, jako Al+3, Fe+3, Sb+3, Zr+4 a jiné přechodné kovy, atd. Mohou být též použita známá organická síťovací činidla. Preferované síťované xanthanové činidlo je KELZAN AR ®, výrobek fy. Kelco, divize Merck Incorporated. KELZAN AR ® je síťované xanthanové činidlo, které poskytuje thixotropní kompozici, která může při rozprašování vytvářet mlhu nebo aerosol s velikými částicemi.
·· ·· • · · · • · · • · · • · · ·· ····
Xanthanová klovatina nebo její deriváty jsou v prostředcích s obsahem peroxidíckého bělidla, dle tohoto vynálezu, fyzikálně i chemicky stabilní. Taková xanthanová klovatina, nebo její deriváty, jsou též výhodná pro jejich vysokou rozpustnost ve vodě a jejich bezpečnost pro lidi i okolní prostředí.
Polykarboxylátové polymery, zde výhodně použitelné, mají molekulovou hmotnost od 500 000 do 4 500 000, výhodně od 1 000 000 do 4 000 000. Nejvýhodnějšími jsou polymery s obsahem od 0,5 % do 4 % hmotn. síťovacího činidla, přičemž síťovací činidlo má sklon spojoval lineární řetězce polymeru za vzniku síťovaných produktů. Vhodnými síťovacími Činidly jsou poíyalkenyl polyethery. Polykarboxylátové polymery zahrnují polyakrylátové polymery. Kromě akrylové kyseliny se mohou používat k tvorbě těchto polymerů i jiné monomery, zahrnující takové monomery, jako je maleinanhydrid, který působí jako zdroj dalších karboxylových skupin. Molekulová hmotnost monomerů na jednu karboxylovou skupinu se typicky mění od 25 do 200, přednostně od 50 do 150, s vyšší předností od 75 do 125. V monomemí směsi mohou být přítomny i jiné monomeiy, je-li to požadováno, jako ethylen a propylen, které působí jako ředidlo.
Výhodnými polykarboxylátovými polymery, pro použití dle tohoto vynálezu, jsou polyakrylátové polymery. Komerčně dostupné polymery polyakrylátového typu jsou prodávané pod obchodními názvy Carbopol®, Acrysol® ICS-1, Polygel® a Sokalan®. Nejvýhodnějšími polymery jsou kopolymer kyseliny akrylové a alkyl (C5-Ci0) akrvlátu, komerčně dostupný pod obchodním názvem Carbopol® 1623, Carbopol® 695 u firmy BF Goodrich a kopolymer kyseliny akrylové a maleinanhvdridu, komerčně dostupný pod obchodním názvem Polygel® DB u firmy 3V Chemical company. Směsi jakýchkoliv polykarboxylátových polymerů, shora popsaných, mohou být též použity.
Prostředky, dle tohoto vynálezu, obsahují od 0,005 % do 10 % hmotn. thixotropního polymemího zahušťovadla nebo jejich směsi, výhodně od 0,01 % do 5 % hmotn., výhodněji od 0,02 % do 2 % a nejvýhodněji od 0,02 % do 1 %.
Nyní bylo zjištěno, že kapalný rozprašovací prostředek, obsahující peroxidické bělidlo, antimikrobiálně působící esenciální silice a thixotropní polymemí zahušťovadlo, vyniká zlepšenou chemickou stabilitou při dlouhodobém skladování, účinným desinfekčním působením na Čistých površích, přičemž zabraňuje nebo omezuje vdechování zmíněných prostředků uživatelem při rozprašování zmíněných prostředků rozprašovačem na ošetřovaný povrch.
*4 »·*» • · *·
9 · · · · * · · • · · · · · 9 9 9 9 9
999 9 99
99
9 9 9 9
9 9 9 9 « ··· «·· • ·
Například bylo zjištěno, že chemický rozklad peroxidického bělidla v kapalném prostředku je za přítomnosti zmíněné antimikrobiálně působící esenciální silice, jako je eugenol, zpomalen, ve srovnání s odpovídající esenciální silicí, jako je silice skořicová a/nebo hřebic ková.
Dále bylo zjištěno, že kapalné rozprašovací prostředky s obsahem peroxidického bělidla, dle tohoto vynálezu a dále s obsahem antimikrobiálně působící esenciální silice a thixotropního polymemího zahušťovadla se vyznačují zvýšenou bezpečností při jejich používání, a to prevencí nebo omezováním jejich inhalace uživatelem během rozprašování na ošetřovaný povrch, ve srovnání se stejnými prostředky; bez zmíněného thixotropního polymemího zahušťovadla. Toho se dosahuje přidáním zmíněného thixotropního polymemího zahušťovadla do kapalného rozprašovacího prostředku dle vynálezu, s obsahem peroxidického bělidla a antimikrobiálně působící esenciální silice, což umožňuje při rozprašování na ošetřovaný povrch, tvorbu mlhy s velikostí kapének ne menších než 10 mikronů.
Chemická stabilita prostředků zde používaných, může být měřena stanovením koncentrace volného kyslíku (často zkracované jako Avox), při dané skladov/ací době po vyrobení prostředků. Koncentrace volného kyslíku se stanoví chemickými titračními metodami, v oboru známými, jako jsou metody jodometrická, thiosulfátometrická, permanganátometrická a cerimetrická.Tyto metody a kritéria pro jejich volbu jsou popsány např. v publikaci Hydrogen Peroxide, W. C. Schumb, C. N. Sattexfteld a R. L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation, New York, 1955 a Organic Peroxides,Daniel Swem, Editor Wilev lnt. Science, 1970.
Účinného desinfekčního působení se dosáhne prostředky, dle tohoto vynálezu, u nejrůznějších mikroorganizmů Λ/četně grampozitivní bakterie jako Staphylococcus aureus a gramnegativní bakterie jako Pseudomonas aeroginosa a plísní jako Candida albicans, přítomné na Čistých površích, tj. na těch, které jsou prosté organické a/nebo anorganické nečistoty, i když jsou zmíněné prostředky použity ve velkém zředění, tj. až do ředění 1:100 (prostředek : voda).
Desinfekční vlastnosti prostředků se měří baktericidální aktivitou zmíněných prostředků. Zkušební metoda, vhodná ke stanovení baktericidální aktivity prostředků na čistých površích, je popsána v European Standard, prEN 1040, CEN/TC 216 N 78, z listopadu 1995. vydaný Evropskou normalizační komisí. Brusel. European Standard. prEN 1040. CEN/TC 216 N 78, specifikuje zkušební metodu a požadavky pro minimální bakterici44 44
4 4 4
4 4 4
444 444 • 4 • 9 44
4444
4 4 • 4 «
4 4 4
4 4
4
4« • * 4 ·
4 · • · ·
Λ 9 4
4444 dální aktivitu desinfekčních prostředků. Výsledek zkoušky je vyhovující, jestliže kolonie bakterií, tvořící jednotky (cfu)jsou sníženy z 107 cfu (počáteční hladina) na 102 cfu (konečná hladina po kontaktu s desinfikujícím výrobkem), tj. je nutné snížení životaschopnosti řádově 105. Prostředky dle tohoto vynálezu, vyhovují tomuto testu i za podmínek velkého zředění.
Velikost jednotlivých kapének, přítomných v dýchací zóně potenciálního uživatele, po simulaci rozprášení kapalného prostředku, dle tohoto vynálezu, rozprašujícím přístrojem, ovládaným spouští, může být definována následující zkušební metodou. Distribuce velikosti částic aerosolu, procházející simulovanou dýchací zónou, může být stanovena za využití modelu, simulujícího užitné podmínky spotřebitele. Model simulace užívání zmíněných prostředků lidmi, může být převzat od Moklera (viz především American Industrial Hygiene Association Journal (40), 330-346, 1979). Distribuce velikosti částic kapalných rozprašovacích prostředků se může měřit za použití inerciálního impaktoru (impaktory podle Andersena a Mercera).
Prostředky, dle tohoto vynálezu, jsou kapalné kompozice, zahrnující vodné a nevodné směsi. Zde popisované prostředky jsou přednostně vodné kompozice, s hodnotou pil ne větší než 12, s vyšší předností od 2 do 10 a s nejvyšší předností od 3 do 9. Hodnota pH kompozic se nastavuje pomocí organických nebo anorganických kyselin nebo aíkalizujících činidel.
Prostředky, dle tohoto vynálezu, jsou fyzikálně stabilní, tzn. že při urychlené zkoušce stárnutí (RAT), při 50 °C po dobu 10 dnů, nedochází k separaci fází, a/nebo během teplotních cyklů (freezethow eyeles) nedochází k separaci fází, tj. při zahřátí na 50 °C a ochlazením na 4 °C, třikrát ve 3 dnech.
Volitelné přísady
Prostředky, dle tohoto vynálezu, mohou dále obsahovat tenzid nebo jeho směsi. Vhodné tenzidy zde použitelné, mohou být jakékoliv-' tenzidy, známé v oboru, zahrnující tenzidy anionaktivní, neionogenní, kationaktivní, amfoterní a/nebo obojetné. Tyto tenzidy přispívají k čistícímu procesu prostředků, dle tohoto vynálezu.
Zvláště vhodné anionaktivní tenzidy, zde použitelné, zahrnuji vodorozpustné sou nebo kyseliny vzorce ROSCLM. přičemž R je přednostně Cý-Cý-t hydrokarbyl, přednostně alkyl nebo hydroxyalkyl, s alkylem C-io-C2o, s vyšší předností Cl2-Ci8 alkyl nebo hydroxyalkyl, a ·* • * · · • · · • · * • Φ Φ··Φ «
Μ je Η nebo kation, tj. kation alkalických kovů (tj. sodný, draselný, lithný), nebo amonný nebo substituovaný amonný (tj. methyl-, dimethyl- a trimethylamonné kationty a kvartemí amonné kationty, jako tetramethylamonné a dimethylpiperidiniové kationty a kvartemí amonné kationty, odvozené od alkylaminů, jako jsou ethylamin, diethylamin, triethylamin a jejich směsi, apod.)
Jiné vhodné anionaktivní tenzidy pro tento vynález zahrnují alkyldifenylethersulfonáty a aikylkarboxyláty. Další anionaktivní tenzidy mohou zahrnovat soli (včetně např. sodných, draselných, amonných a substituovaných amonných solí, jako mono-, di- a triethanolaminových solí) mýdel, C9-C20 lineárních alkylbenzensulfonátů, C8-C22 primárních nebo sekundárních alkansulfonátů. C8-C24 olefinsulfonátů, sulfono váných polykarboxylových kyselin, připravených sulfonací pyrolyzních produktů citrátů kovů alkalických zemin, jak jsou popsány v British patent specification No. 1,082,179, C8-C24 alkylpolyglykolethersulfátů (obsahující až 10 molů ethylenoxidu); alkylestersulfonátů, jako Ci4-Ci<s methylestersulfonátů; acylglycerolsulfonátů, oleylglycerolsulfátů, aíkylfenolethylenoxidethersulfátů, parafinsulfonátů, alkylfosfátů, isethionátů, jako acylisethionátů, N-acyl taurátů, alkylsukcinamátů a sulfosukcinnamátů, monoesterů sulfosukcinátů (zvláště nasycené a nenasycené Ci2-Ci8 monoestery) diesterů sulfosukcinátů (zvláště nasycené a nenasycené Cs-C]4 diesterv), acvlsarkosinátů, sulfátů alkylpolysacharidů, jako sulfátů alkylpolyglukosidu (neionogenní nesulfátované sloučeniny jsou popsány níže), větvených primárních alkylsulfátů, alkylpolyethoxykarboxylátů odpovídajících vzorci RO(CH2CH2O)kCíI2COO'M+, přičemž R je C8-C22 alkyl, kje celé číslo od 0 do 10 a Mje kation, tvořící rozpustné sole. Pryskyřičné kyseliny a hydrogenované pryskyřičné kyseliny jsou též vhodné, např. kalafuna, hydrogenovaná kalafuna a pryskyřičné kyseliny a hydrogenované pryskyřičné kyseliny přítomné v talovém oleji nebo z něj odvozené. Další příklady podává publikace „Surface Active Agents a Detergents („Povrchově aktivní činidla“) (Vol.I a II autorů Schwartz, Pěny a Berch). Nejrůznější tenzidy jsou též obecně popsány v U.S.Patent 3 929 678, vydaném dne 30. Prosince 1975, autorem Laughlin et al., sloupec 23, řádek 58 až sloupec 29, řádka 23 (uvedený zde v odkazech).
Výhodné anionaktivní tenzidy pro použití v prostředcích dle tohoto vynálezu, jsou alkylbenzensulfonáty, alkylsulfáty, alkylalkoxylované sulfáty, parafinsulfonáty a jejich směsi.
Vhodné amfotemí tenzidy zahrnují aminoxidy, odpovídající vzorci, R]R2R3NO kde Rl, R2 a R.3 jsou nezávisle nasycené lineární nebo větvené uhlovodíkové řetězce od 1 do 30 uhlíkových atomů. Vhodné aminoxidy pro využití v tomto vynálezu jsou aminoxidy dle vzorce »4 · ·
RiR^ltyNO, kde R1 je uhlovodíkový řetězec o počtu uhlíkových atomů od 1 do 30, výhodně od 6 do 20, výhodněji od 6 do 14 a s nejvýhodněji od 8 do 10 a kde R2 a R3 jsou nezávisle substituovaný nebo nesubstituovaný, lineární nebo větvené uhlovodíkové řetězce o počtu uhlíkových atomů od 1 do 4, výhodně od 1 do 3 uhlíkových atomů, výhodněji jsou to methylové skupiny. R1 může být nasycený lineární nebo větvený uhlovodíkový řetězec.
Výhodné aminoxidy pro užití v tomto vynálezu, jsou např. přírodní směs C8-C10 aminoxidů, jakož i Ci2-Ci6 aminoxidy, komerčně dostupné u firmy Hoechst.
Vhodné obojetné tenzidy, zde použitelné, obsahují jak kationtové tak aniontové hydrofilní skupiny na stejné molekule při relativně širokém rozsahu hodnot pH. Typická kationtová skupina je kvartemí amoniová skupina, ačkoliv se mohou použít i jiné skupiny s pozitivním nábojem, jako jsou fosfoniové, imidazoliové a sulfoniové skupiny. Typické aniontové hydrofilní skupiny jsou karboxylové a suífonátové, ačkoliv se mohou použít i jiné, jako např. skupiny sulfátové, fosfonátové apod. Obecný vzorec pro některé obojetné tenzidy, zde použitelné, je :
Ri-N+(R2)(R3)R4X· kde R1 je hydrofobní skupina. R2 a R3 jsou každé Ci-C4 alkyl, hydroxyalkyl nebo jiná substituovaná alkylová skupina, která může být také připojena k cyklickým strukturám s dusíkem; R4 je skupina, připojující kationtový dusíkový atom a je to typicky alkylen, hydroxyalkylen nebo polyalkoxy-skupina, obsahující od 1 do 10 uhlíkových atomů; X je hydrofilní skupina, což je přednostně karboxylátová nebo sulfonátová skupina.
Výhodné hydrofobní skupiny R! jsou alkylové skupiny s obsahem od 1 do 24, výhodně méně než 18, výhodněji méně než 16 uhlíkových atomů. Hydrofobní skupina může obsahovat nenasycené struktury a/nebo substituenty a/nebo připojené skupiny, jako jsou arylové skupiny amidové skupiny, esterové skupiny apod. Obecně, jednoduché alkylové skupiny jsou preferovány pro svou cenu a stabilitu.
Velice výhodné obojetné tenzidy jsou betainové a sulfobetainové tenzidy, jejich deriváty a směsi. Zmíněné betainové nebo sulfobetainové tenzidy jsou zde preferované, neboť přispívají k desinfekci zvyšováním permeability buněčné stěny bakterií, čímž umožňují jiným aktivním přísadám vstoupit do buněk.
Kromě toho, vlivem mírného účinku zmíněných betainových nebo suífobetainových ten židů, jsou tyto tenzidy zvláště vhodné pro čištění citlivých povrchů , tj. prádla nebo takových • · · · • · • · • · · · · · • · ·· ·· povrchů, které přicházejí do styku s jídlem nebo s malými dětmi. Betainové nebo sulfobetainové tenzidy též působí velmi mírně na pokožku a/nebo na ošetřované povrchy.
Vhodné betainové a sulfobetainové tenzidy, použitelné dle vynálezu, jsou betainy/sulfobetainy a betainu blízké detergenty, kde molekula obsahuje jak zásadité tak kyselé skupiny, které tvoří vnitřní sůl, čímž poskytuje molekule jak kationtové tak aniontové hydrofilní skupiny v širokém rozsahu pH hodnot. Některé příklady těchto detergentů jsou popsány v U.S.Pat.Nos.2,082,275, 2,702,279 a 2,255,082, zařazené do odkazů tohoto vynálezu. Preferované betainové a sulfobetainové tenzidy v tomto vynálezu mají vzorec
R2
Rl— N+ — (CH2)n-Y‘
R3 kde Rl je uhlovodíkový řetězec s 1 až 24 atomy uhlíku, výhodně od 8 do 18, výhodněji od 12 do 14, kde R2 a R 3 jsou uhlovodíkové řetězce s 1 až 3 uhlíkovými atomy, výhodně 1 uhlíkový atom, kde n je celé číslo od 1 do 10, výhodně od 1 do 6, výhodněji 1, Y je vybrán ze skupiny, obsahující karboxylový a sulfonylový radikál a kde suma Rl, R2 a R3 uhlovodíkových řetězců představuje od 14 do 24 uhlíkových atomů, nebo jejich směsi.
Příklady zvláště vhodných betainových tenzidů zahrnují Ci2-Cis alkyldimethylbetain, jako kokosový betain („coconut-betain“) a Ci0-C16 alkyldimethylbetain, jako laurylbetain. Kokosový betain je komerčně dostupný u firmy Seppic, pod obchodním názvem Amonyl 265®. Laurylbetain je komerčně dostupný u firmy Albright & Wilson pod obchodním názvem Empigen BB/L®.
Jiné charakteristické obojetné tenzidy mají obecný vzorec:
Ri-C(0)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-S03 (')nebo
R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-COO<-) kde Ri je uhlovodík, tj. alkylová skupina, s 8 až 20, výhodně až 18, výhodněji až 16 atomy uhlíku, R2 je buď vodík (je-li připojen k amidovému dusíku), krátký alkylový řetězec nebo substituovaný alkyl s 1 až 4 atomy uhlíku, výhodně takové skupiny, jako methyl, ethyl, propyl, hydroxy, substituovaný ethyl nebo propyl a jejich směsi, výhodně methyl, R3 je vybrán ze skupiny, obsahující vodík a hydroxy skupiny a kde a je číslo od 1 do 4, výhodně od 2 do 3, výhodněji 3, s ne více než jednou hydroxy skupinou v každé skupině • ·
(C(R3)2). Ri skupiny mohou být větvené a/nebo nenasycené. R2 skupiny mohou být též připojeny tak, že vytvoří kruhové struktury. Tenzid tohoto typuje C10-C14 acylamidopropylen(hydroxypropylen)sulfobetain, kteiý je dostupný u firmy Sherex Company pod obchodním názvem „Varíon CAS sulfobetain“®.
λ'’ preferované části předloženého vynálezu, která se týká prostředků, zvláště vhodných prostředků k desínfekci tvrdých povrchů, je uváděn typický tenzidový systém, složený z aminoxidu a betainových nebo sulfobetainových tenzidů, přednostně v hmotnostním poměru aminoxidu k betainu nebo sulfobetainu 2 ; 1 až 100 ; 1, s vyšší preferencí 6 : 1 až 100 : 1 a s nejvyšší přednostní 10 : 1 až 50 : 1. Použití takového tenzidového systému az prostředcích dle tohoto vynálezu, pro desínfekci tvrdých povrchů, umožňuje účinné čištění a vytvoření lesku na čištěném povrchu, přičemž množství nanesené vrstvv/pruhovárií, zanechané na čištěném povrchu, je minimální.
\zhodné neionogenní tenzidy, použitelné v tomto vynálezu, jsou ethoxyláty a/nebo propoxylátv mastných alkoholů, které jsou komerčně dostupné s různými délkami řetězců mastného alkoholu a o různém stupni ethoxylace. HLB hodnoty takových alkoxylovaných neionogenních tenzidů, závisí v podstatě na délce řetězce mastného alkoholu, na povaze alkoxylace a na stupni alkoxylace. Katalogy tenzidů jsou dostupné, je v nich uveden soupis tenzidů, včetně neionogenní ch, spolu s jejich HLB hodnotami.
Zvláště vhodné neionogenní tenzidy pro účely tohoto vynálezu, jsou hydrofobní neionogenní tenzidy s hodnotou HLB („hydrophilic-lipophilic balance“- hydrofilně-lipofílm rovnováha) pod 16, výhodně pod 15, výhodněji pod 12 a nejvýhodněji pod 10. Bylo zjištěno, že tyto hydrofobní neionogenní tenzidy mají dobrou schopnost k řezání maziv (grease cutting properties).
Výhodné hydrofobní neionogenní tenzidy, použitelné v prostředcích dle tohoto vynálezu, jsou tenzidy s hodnotou HLB pod 16 a odpovídající vzorci: RO-(C2H4O)n(C3H6O)mH, kde R je alkylový řetězec C6 až C22 nebo alkylbenzenový řetězec Cg až C28 a kde n+m je od 0 do 20 a n je od 0 do 15 a m je od 0 do 20, výhodně n+m je od 1 do 15 a n a m jsou od 0,5 do 15,výhodněji n+m je od 1 do 10 a n a m jsou od 0 do 10. Výhodné R řetězce pro účely tohoto vynálezu jsou alkyly C8 až C22. Podle toho vhodné hydrofobní neionogenní tenzidy jsou Dobanol R .91-2,5 (HLB= 8.1; R je směs alkylových řetězců C9 a Cu, π je 2,5 a m je 0), nebo Lutensol R ΊΌ3 (HLB ^8; R je alkylový řetězec C13, n je 3 a m je 0), nebo Lutensol R AO3 (11I.B 8; R je směs alkylových řetězců CJ3 a C15, n je 3 a m je 0), ···· • ·
nebo Tergitol R 25L3 (HLB= 7,7; R je alkylový řetězec Ci2 až Cjs, n je 3 a m je 0), nebo Dobanol R 23-3 (HLB=8,1; R je směs alkylových řetězců C12 a Cn, nje 3 a m jeO), nebo Dobanol R 23-2 (HLB ;;6,2; R je směs alkylových řetězců C12 až C-i3, nje 2 a m je 0) nebo Dobanol R 45-7 (ΗΕΒ^ΙΙ,ό; R je směs alkylových řetězců Ci4 a Cu, nje 7 a m je 0), Dobanol R 23-6,5 (HLB=11,9; R=směs alkylových řetězců Ci2 a Cn, nje 6,5 a m je 0), nebo Dobanol R 25-7 (HLB=12; R je směs alkylových řetězců Cj2 a Cn, nje 7 a m je 0), nebo Dobanol R 91-5 (HLB=11,6; R je směs alkylových řetězců C9 a Clb nje 5 a m je 0), nebo Dobanol R 91-6 (HLB=12,5; R je směs alkylových řetězců C9 a Cn, nje 6 a m je 0), nebo DobanolR 91-8 (HLB=13,7; R je směs alkylových řetězců C9 a Cu, nje 8 a m je 0), Dobanol R 91-10 (HLB=14,2; R je směs alkylových řetězců C9 a Cu, nje 10 a m je 0), nebo jejich směsi. Preferovaný je zde Dobanol R 91-2,5, nebo Lutensol R T03, nebo Lutensol R A03, nebo TergitolR 25L3, nebo Dobanol R 23-3, nebo jejich směsi. Tyto tenzidy Dobanol R jsou komerčně dostupné u firmy SHELL. Tenzidy Lutensol R jsou komerčně dostupné u firmy BASF a TergitolR lze získat u firmy UNION CARBIDE.
Jiné vhodné tenzidy zahrnují také konvenční mýdla (soli alkalických kovů mastných kyselin C6-C20, přednostně sodné soli).
Tenzidy nebo jejich směsi jsou přítomny v prostředcích dle tohoto vynálezu, v typickém množství od 0,01 % do 50 % hmotn. .přednostně od 0,01 % do 30 % a s vyšší předností od 0,1 %do 20%.
Prostředky podle předloženého vynálezu mohou obsahovat jako preferovanou volitelnou přísadu další antimikrobiální složky, které přispívají k antimikrobiální aktivitě prostředků dle tohoto vynálezu. Takové přísady mohou být přítomny v množství 5 % hmotn., přednostně od 0,001 % do 1 % a zahrnují parabeny, jako ethylparaben, propylparaben, methylparaben, glutaraldehvd nebo jejich směsi.
Prostředky dle tohoto vynálezu, mohou dále obsahovat chelatační činidlo, jako preferovanou volitelnou přísadu. Jako vhodná chelatační Činidla mohou být volena jakákoliv činidla, známá v oboru, jako jsou fosfonátová chelatační činidla, aminokarboxylátová chelatační činidla nebo jiná karboxyíátová chelatační činidla, nebo polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla nebo jejich směsi.
Taková fosfonátová chelatační Činidla mohou zalunovat etidronovou kyselinu (1hydroxyethyliden-bisfosfonová kyselina nebo HEDP) ethan 1-hydroxydifosfonáty alkalických kovů. jakož i aminofosfonátové sloučeniny, včetně aminoalkylen poly(alkylenlosfonátu), ethan 1 -hydroxydifosfonátů alkalických kovů, nitrilotrimethylenfosfonátů. ethylendiamintetramelhylenfosfonátů a diethylentriaminpentamethylenfosfonátú.
• *
Fosfonátové sloučeniny mohou být přítomny buď ve formě kyseliny nebo jako soli s různými kationty na některých nebo na všech jejich kyselých funkčních skupinách. Preferovaná fosfonátová chelatační činidla pro tento vynález, jsou diethylentriaminpentamethylenfosfonáty. Takové fosfonátové cheláty jsou komerčně dostupné u firmy Monsanto pod obchodním názvem DEQUEST®.
Polyfunkčně substituovaná aromatická chelatační činidla se mohou též v prostředcích dle vynálezu, použít. Viz U.S.patent 3,812,044, vydaný 21.května 1974, autoři Connor et al. Preferované látky tohoto typů ve formě kyseliny jsou dihydroxydisulfobenzeny, jako 1,2dihydroxy-3,5-disulfobenzen.
Výhodné biodegradabilní chelatační činidlo pro použití dle tohoto vynálezu, je ethylendiamin Ν,Ν'-dijantarová kyselina nebo její sůl alkalického kovu, kovu alkalických zemin, amonná nebo substituovaná amonná sůl, nebo jejich směsi. Ethylendiamin N,N'dijantarové kyseliny, zvláště (S,S) isomer, byly obšírně popsány vU.S.patentu 4,704,233, ze 3. listopadu 1987, autoři Hartman a Perkins. Ethylendiamin Α,Α'-dijantarová kyselina je komerčně dostupná, např. pod obchodním názvem ssEDDS® u firmy Paimer Research Laboratories.
Vhodné aminokarboxylátová chelatační činidla zde použitelná, zahrnují ethylendiamintetraacetáty, diethylentriaminpentaacetáty, diethylentriaminpentoacetát (DTPA), Nhydroxyethylethylendiamintriacetáty, nitrilotriacetáty, ethylendiamintetrapropionáty, triethylentetraaminhexaacetáty, ethanoldiglyciny, propylendiamintetraoctová kyselina (PDTA) a methylglycindioctová kyselina (MGDA), jak ve formě jejich kyselin, tak jejich solí alkalických kovů, amonných solí a substituovaných amonných solí. Zvláště vhodné k použití dle tohoto vynálezu, jsou diethylentriaminpentaoctová kyselina (DTPA), propylendiamintetraoctová kyselina (PDTA), které jsou komerčně dostupné např. u firmy BASF, pod obchodním názvem Trilon FS® a methylglycindioctová kyselina (MGDA).
Další karboxylátová chelatační činidla, zde použitelná, jsou kyseliny malonová, salicylová, glycin, kyseliny aspartová , glutamová nebo jejich směsi.
Zmíněná chelatační činidla, zvláště fosfonátová, jako diethylentriaminpentamethylenfosfonáty, jsou zvláště preferovaná v prostředcích podle předloženého vynálezu, neboť bylo zjištěno, že přispívají k desinfekčním vlastnostem peroxidíckého bělidla, jako je peroxidické bělidlo.
Prostředky dle tohoto vynálezu, obsahují typicky až 5 % hmotn. chelataěního činidla, nebo jejich směsi, přednostně od 0,002 % do 3 % hmotn. a s vyšší předností od 0,002 % do 1,5
·· · · ··
Prostředky dle tohoto vynálezu, mohou obsahovat lapač radikálů jako preferovanou volitelnou přísadu. Takové vhodné lapače radikálů zahrnují dobře známé substituované mono a dihydroxybenzeny a jejich deriváty, alkyl- a arylkarboxyláty a jejich směsi. Preferované lapače radikálů pro užití dle vynálezu, zahrnují di-terc-butylhydroxytoluen (BHT), phydroxytoluen, hydrochinon (HQ), di-terc-butylhydrochinon (DTBHQ), mono-tercbutylhydrochinon (MTBHQ), terc-butylhydroxyanisol (BHA), p-hydroxyanisol, kyselina benzoová, 2,5-dihydroxybenzoová kyselina, 2,5-dihydroxytereftalová kyselina, toluylová kyselina, katechol, t-butylkatechol, 4-allylkatechol, 4-acetylkatechol, 2-methoxy-fenol, 2ethoxyfenol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)fenol, 3,4-dihydroxybenzaldehyd, 2,3dihydroxybenzaldehyd, benzylamin, l,l,3-tris(2-methyl-4-hydroxy-5-t-butylfenyl)butan, terc-butvlhydroxyanilín, p-hydroxyanilin a n-propylgalát. Vysoce preferovaný je di-tercbutylhydroxytoluen, který je komerčně dostupný např. u firmy SHELL pod obchodním názvem IONOL CP®. Tyto lapače radikálů dále přispívají ke stabilitě prostředků, obsahující peroxidické bělidlo.
Prostředky, dle předloženého vynálezu, obsahují lapače radikálů až do 5 % hmotn. nebo jejich směsi,výhodně od 0,01 % do 1,5 % hmotn., vý hodněji od 0,01 % do 1 %.
Prostředky dle tohoto vynálezu, mohou obsahovat jako volitelnou přísadu rozpouštědlo nebo směsi rozpouštědel. Jestliže se použijí, pak s výhodou zvyšují čistící účinek těchto prostředků. Vhodnými rozpouštědly pro tyto prostředky dle tohoto vynálezu, jsou deriváty propylenglykolu, jako je n-butoxypropanol nebo n-butoxypropoxvpropanol, vodorozpustná rozpouštědla CARBITOL® nebo vodorozpustná rozpouštědla CELÍ,OSOL.VE®. Vodorozpustná rozpouštědla CARBITOL® jsou sloučeniny třídy,odvozené od 2-(2alkoxyethoxyjethanolu, kde alkoxyskupina je ethyl-,propyl- nebo butvl. Výhodný vodorozpustný carbitolje 2-(2-butoxyethoxy)ethanol, známý také jako butyl carbitol. Vodorozpustná rozpouštědla CELLOSOLVE® jsou sloučeniny třídy 2-alkoxyethoxyethanolu, s preferovaným 2-butoxyethoxyethanolem. Jiná vhodná rozpouštědla jsou benzylalkobol, methanol, ethanol, isopropylalkohol a dioiy jako 2-ethyl-l,3-hexandiol a 2,2,4-trimethyl1,3-pentandiol a jejich směs. Výhodnými rozpouštědly pro použití dle vynálezu, jsou nbutoxypropoxypropanol, butyl carbitol® a jejich směsi. Nejvýhodnějším rozpouštědlem je butyl carbitol®.
Rozpouštědla mohou být přítomna v prostředcích dle tohoto vynálezu, v množství až do 10 % hmotn., výhodně od 2 % do 7 % hmotn.
Dále mohou prostředky dle tohoto \ ynálezu, obsahovat různé jiné volitelné přísady, jako
pufry (tj. boritanové pufry), aktivační přísady, stabilizátory, bělící aktivátory, suspenzátory nečistot, činidla pro přenos barviv, zjasňovače, parfémy, protiprachová činidla, enzymy, disperzanty, inhibitory přenosu barviv, pigmenty, parfémy a barviva.
Prostředky dle tohoto vynálezu, mají přednostně viskozitu od 10 cps do 4000 cps, s vyšší předností od 20 cps do 2000 cps, s nej vyšší pravděpodobností od 30 cps do 700 cps, při měření s přístrojem zn. Carrimed Rheometer za teploty 25 °C a při smykové rychlost 15-35 s1.
Způsoby balení prostředků dle vynálezu
Prostředky zde uváděné, mohou být baleny různými způsoby, vhodnými pro balení detergentů, v oboru dobře známé. Kapalné prostředky mohou být vhodně plněny do ručně ovládaných dávkovačích rozprašovačů. Předložený vynález také zahrnuje kapalné prostředky, plněné do dávkovačích rozprašovačů, přednostně řízených spouštěči nebo pumpičkami. Zmíněné dávkoA/ací rozprašovače umožňují tyto kapalné prostředky, dle vynálezu, aplikovat rovnoměrně na relativně velké plochy desinfikovaného povrchu; to přispívá ke zlepšeným desinfekčním vlastnostem zmíněných kapalných prostředků, dle vynálezu. Takové rozprašovací dávkovače jsou zvláště vhodné k desinfekci vertikálních povrchů. Vhodné dávkovači rozprašovače prostředků dle vynálezu, zahrnují ručně ovládané dávkovače pěny se spouštěčem, prodávané, např. firmou Specialty Packaging Products, lne. nebo Continental Sprayers, lne. Tyto typy dávkovačů jsou také obsahem patentů, např. US4,701,301, Dunnining et al. a US-4.646,973 a US-4,538,745, oba Focarraacci. V tomto vynálezu zvláště výhodné jsou dávkovači rozprašovače typů jako jsou T 8500® nebo T8900®, komerčně dostupné u ftrmv Continental Sprayers International, nebo T 8100®, komerčně dostupné u firmy Canvon, Northern Ireland. V takovém rozprašovači je kapalný prostředek rozprášen do jemných kapek a tento rozstřik je nasměrován na ošetřovaný povrch. V takovém rozprašovači je prostředek, obsažený v nádobce, hnán hlavou rozprašovače silou, vyvinutou čerpacím mechanismem, ovládaným uživatelem. Přesněji řečeno, ve zmíněné hlavě rozprašo\/aěe je prostředek tlačen proti překážce, tj. mřížce nebo kůželce apod., čímž dochází k nárazu, ktetý pomáhá atomizovat kapalnou směs, tj. pomáhá tvořit jemné kapénky.
Způsoby desinfekee
Předložený vynález obsahuje způsob desinfekee povrchu, při kterém je kapalný desinfekční prostředek, shora popsaný, rozprášen v nezředené formě na daný povrch.
>18 ·· • 44« • 4 1
4 4
4 4
444<
• 4*4
44
4 4 4
4 4 ·
444 444
Termínem povrch je zde míněn jakýkoliv povrch, zahrnující povrch životný, jako je lidská pokožka, ústa, zuby, a dále povrchy neživotné. Neživotné povrchy jsou, není to však nijak omezováno, tvrdé povrchy, typicky se nacházející v domácnostech, jako v kuchyních, koupelnách nebo v interiérech aut, např. dlaždice, stěny, podlahy, chrom, sklo, měkčený vinyl jakékoliv plasty, dřevo s plastovým povrchem, stolní desky, dřezy, desky sporáků, nádobí, sanitární armatury’, jako umyvadla, sprchy, sprchové zástěny, WC apod. Dále textilie jako šaty, závěsy, záclony, ložní prádlo, ubrusy, spací pytle, stany, Čalouněný nábytek a koberce. Neživotné povrchy také zahrnují domácí spotřebiče, včetně, není to však nijak omezováno, ledniček, mrazniček, praček, automatických sušiček, kamen, mikrovlnných trub, myček nádobí atd. Bylo zjištěno, že prostředky dle tohoto vynálezu, jsou zvláště vhodné pro desinfekci nehorizontálních tvrdých povrchů.
λζ preferovaném způsobu desínfekce, dle předloženého vynálezu, kde zmíněný kapalný prostředek je rozprašován na desinfíkovaný tvrdý povrch dávkovacím rozprašovačem, není nutné ošetřený povrch oplachovat, žádné viditelné zbytky na povrchu nezůstávají. Předložený vynález je dále ilustrován následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Následující rozprašovací kapalné prostředky byly připraveny smísením dále uvedených přísad vq jmenovaných poměrech (hmotn. % pokud není jinak specifikováno). Tyto prostředky byly plněny do nádobek pro dávkování pěn. opatřených spouštěčem, zn. T8900®, komerčně dostupný u firmy Continental Sprayers lne.
Tyto rozprašovací kapalné prostředky prošly testem prEN 1040 Evropské normalizační komise. Provádí účinnou desinfekci jak ve formě neředěné tak při ředění v poměrech 1:100, 1:25, 1:50, na čistých površích s omezením poškození, nebo i bez poškození těchto povrchů (barevné změny na tkaninách) a jsou pro uživatele bezpečné. Tylo prostředky, plněné do rozpracovačů, se vyznačují sníženou možností vdechování uživatelem, při jejich rozprašování na ošetřovaný povrch.
Prostředky (hmotn. %) I II III IV V
Peroxidické bělidlo 2,0 1,0 1,0 1,0 2,5
Betain * 1,0 1,0 0,05 0,5 0,3
Cio aminoxid** 1,5 1,5 0,9 0,9 0,9
Thymol 0,05 0,1 0,05 — —
Geraniol - — 0,1 —
Eukalyptol 0,1 — 0,1 — —
Eugenol — — — — 0,15
HEDP 0,1 0,09 0,09 0,05 0,2
BHT 0,05 0,05 0,06 0,1 0,1
Tetraboritan 0,5 0,5 0,5 1,0 1,0
Dobanol 91-10® 0,1 0,05 0,05 0,5 0,5
Mastná kyselina — 0,1 0,1 — —
Xanthanová
klovatina 0,1 0,05 0,04 0,03 0,05
Polymer@ — — -- -- —
Voda a minority -do 100 %-—
NaOHdopH8,5
Prostředky VII VIII IX X
(hmotn. %)
Peroxidické bělidlo 2,0 2,0 1,0 1,0
Eukalyptol — — 0,5
Geraniol — 0,5 — —
Thymol 0,5 — -- 0,8
Dobanol 91-10® 2,0 1,0 1,0 1,0
Betain* 1,5 1,5 1,0 2,0
Polymer@ 0,5 0,5 —
Xanthanová
klovatina — — 0,3 0,4
Voda a minority -do 100 %------
I I2SO4 do pH 4
VI
3,0
3,0
1,0
0,2
0,3
1,5
1,5
1,0
0,5
Betám * je buď kokosový betain, komerčně dostupný u firmy Seppic pod obchodním názvem Amonyl 265® nebo laurylbetaín, komerčně dostupný u firmy Albright & Wilson, pod obchodním názvem Empigen BB/L® nebo jejich směsi.
C10 aminoxid** je decyldimethylaminoxid.
HEDP je etidronová kyselina
BHT je butylovaný hydroxytoluen.
Tetraboritan je tetraboritan sodný dekahydrát.
Dobanol 91-10® je C9-C11 neionogenní ethoxylovaný (10) tenzid.
Polymer@ je kopolymer kyseliny akrylové a alkyl (C je kopolymer kyseliny akrylové a alkyl (C3-C10) akrylátu, komerčně dostupný u firmy BF Goodrich pod obchodním názvem Carbopol® 1623.

Claims (12)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje peroxídické bělidlo, antimikrobiálně působící esenciální silice a thixotropní polymemí zahušťovadlo.
  2. 2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že zmíněné peroxidické bělidlo je peroxid vodíku a/nebo jeho vodorozpustný zdroj, vybraný ze skupiny, obsahující perkarbonáty, peroxykyseliny, diaíkylperoxidy, diacylperoxidy, předem připravené perkarboxylové kyseliny, organické a anorganické peroxidy, organické a anorganické hydroperoxidy a jejich směsi, výhodně peroxid vodíku.
  3. 3. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje nejméně 0,01 % hmotn. na celkovou hmotnost prostředku, peroxidické bělidlo, nebo jejich směsi, výhodně od 0,1 % do 15 % a výhodněji od 0,8 % do 10 %.
  4. 4. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že zmíněná antimikrobiálně působící esenciální silice je thymol, eugenol, menthol, geraniol, verbenon, eukalyptol, pinokarvon, cedrol, karvakrol, anethol, hinokitiol, berberin nebo jejich směsi, a preferované jsou thymol, eugenol, verbenou, eukalyptol, karvakrol a/nebo geraniol.
  5. 5. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje nejméně 0,001 % hmotn. na celkovou hmotnost prostředku, zmíněné antimikrobiální esenciální silice nebo jeho směsi, výhoděn od 0,006 % do 10 % a výhodněji od 0,02 % do 4 %.
  6. 6. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že zmíněné thixotropní polymemí zahušťovadlo je polyurethanový polymer, polykarboxylátový polymer, polyakrylamidový polymer, xanthanová klovatina nebo jejich deriváty, alginát nebo jeho derivát, polysacharidový polymer nebo jeho směsi, výhodněji xanthanová klovatina nebo její deriváty.
  7. 7. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že obsahuje od 0,005 % do 10 % hmotn.,na celkovou hmotnost prostředku, zmíněné thixotropní polymemí zahušťovadlo, nebo jejich směsi, výhodně od 0,01 % do 5 % a výhodněji od 0.02 % do 2%.
    • · · « · » · · • · · * i !
    • · · · · ·· ··«· ·· «Β ··*· • · • · · • · · ·· · ·· ··· ·· ··
  8. 8. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje tenzid v množství od 0,01 % do 50 % hmotn. na celkovou hmotnost prostředku, výhodně od 0,01 % do 30 % a výhodněji od 0,1 % do 20 %.
  9. 9. Prostředek podle nároku 8, vyznačující se tím, že zmíněný tenzid je :
    • obojetný tenzid nebo směsi tenzidů, výhodně betainový nebo sulfobetainový tenzid nebo jejich deriváty nebo směsi, podle následujícího vzorce
    R2
    Rl -N* - (CH3)n -Y~ i
    R3 kde R1 je ulilo vodíkový řetězec s 1 až 24 uhlíkovými atomy, výhodně od 8 do 18, výhodněji od 12 do 14 , kde R2 a R3 jsou uhlovodíkové řetězce s 1 až 3 uhlíkovými atomy, výhodně s 1 atomem uhlíku, kde n je celé číslo od 1 do 10, přednostně od 1 do 6, s vyšší předností je 1, Y je vybrán ze skupiny, skládající se z karboxvlu a sulfonylového radikálu a kde suma Rl, R2 a R3 uhlovodíkových řetězců má přibližně od 14 do 24 uhlíkových atomů, a/nebo • amfoterní tenzid nebo jejich směsi, výhodně aminoxid dle vzorce R1R2R3NO, kde každé Rl, R2 a R3 jsou nezávisle nasycené lineární nebo větvené uhlovodíkové řetězce s 1 až 30 uhlíkovými atomy, výhodně Rl je nasycený lineární nebo větvený uhlovodíkový řetězec s 6 až 20 uhlíkovými atomy, a R2 a R3 jsou nezávisle substituované nebo nesubstituované lineární nebo větvené uhlovodíkové řetězce s 1 až 4 uhlíkovými atomy, výhodně od 1 do 3 uhlíkových atomů a výhodněji jsou to methylové skupiny nebo jejich směsi.
  10. 10. Prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že jeho pH nemá vyšší hodnotu než 12, výhodně od 2 do 10 a výhodněji od 3 do 9.
  11. 11. Kapalný desinfekční prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, vyznačující se tím, že je plněný do dávkovačích rozprašovačů.
  12. 12. Způsob desinfekce povrchu, vyznačující se tím, že kapalný prostředek podle kteréhokoliv z předchozích nároků, je rozprášen na zmíněný povrch.
CZ991699A 1996-11-13 1997-11-06 Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů CZ169999A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP96870144A EP0842605B1 (en) 1996-11-13 1996-11-13 Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ169999A3 true CZ169999A3 (cs) 1999-09-15

Family

ID=8226178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ991699A CZ169999A3 (cs) 1996-11-13 1997-11-06 Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0842605B1 (cs)
JP (1) JP2001503768A (cs)
AT (1) ATE341208T1 (cs)
AU (1) AU5164698A (cs)
CA (1) CA2271648C (cs)
CZ (1) CZ169999A3 (cs)
DE (1) DE69636598T2 (cs)
ES (1) ES2274521T3 (cs)
WO (1) WO1998020733A1 (cs)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6497893B1 (en) 1999-06-30 2002-12-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Silk protein treatment composition and treated substrate for transfer to skin
PT1052912E (pt) 1998-12-03 2004-08-31 Xeda International Processo de termonebulizacao de uma composicao liquida para tratamento de frutos e legumes e dispositivo para a implementacao deste processo
FR2786664B1 (fr) * 1998-12-03 2001-03-09 Xeda Internat Sa Procede de traitement de fruits et legumes utilisant l'eugenol et/ou l'isoeugenol et utilisation d'une composition a base d'eugenol et/ou d'isoeugenol
DE19961659A1 (de) * 1999-12-21 2001-07-12 Henkel Kgaa Mittel zur Behandlung von Substraten
WO2001081519A1 (en) * 2000-04-20 2001-11-01 Colgate-Palmolive Company Toilet bowl cleaning compositions
IL145767A (en) * 2001-10-04 2006-10-31 Israel State Microbicidal formulation comprising an essential oil or its derivatives
DK1539089T3 (da) * 2002-07-30 2017-11-13 Danisco Us Inc Reducerede aerosol-genererende formuleringer
EP1903097A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-26 The Procter and Gamble Company Liquid hard surface cleaning composition
CA2708534C (en) * 2007-12-17 2015-12-15 Novapharm Research (Australia) Pty Ltd Non-staining bactericidal, fungicidal and viricidal compositions
US8329618B1 (en) 2009-05-12 2012-12-11 Aceto Agricultural Chemical Corporation Tuber treatment composition
US9637708B2 (en) * 2014-02-14 2017-05-02 Ecolab Usa Inc. Reduced misting and clinging chlorine-based hard surface cleaner

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2702279A (en) 1955-02-15 Detergent compositions having
US2082275A (en) 1934-04-26 1937-06-01 Gen Aniline Works Inc Substituted betaines
US2255082A (en) 1938-01-17 1941-09-09 Gen Aniline & Film Corp Capillary active compounds and process of preparing them
US3812044A (en) 1970-12-28 1974-05-21 Procter & Gamble Detergent composition containing a polyfunctionally-substituted aromatic acid sequestering agent
DE2437090A1 (de) 1974-08-01 1976-02-19 Hoechst Ag Reinigungsmittel
US4538745A (en) 1983-05-19 1985-09-03 The Clorox Company Trigger sprayer
JPS60146807A (ja) * 1984-01-10 1985-08-02 Nippon Peroxide Co Ltd 殺カビ剤
IT1181462B (it) 1984-10-25 1987-09-30 Consiglio Nazionale Ricerche Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono
JPH0739327B2 (ja) * 1985-01-07 1995-05-01 花王株式会社 カビ取り剤組成物
US4646973A (en) 1985-08-07 1987-03-03 The Clorox Company Impingement foamer
DE3702983A1 (de) * 1986-06-09 1987-12-10 Henkel Kgaa Desinfektionsmittel und ihre verwendung zur haut- und schleimhautdesinfektion
FR2601850B1 (fr) 1986-07-25 1990-05-04 Garcin Francoise Composition antiseptique incorporant des huiles essentielles.
US4704233A (en) 1986-11-10 1987-11-03 The Procter & Gamble Company Detergent compositions containing ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid
US4782901A (en) 1986-12-12 1988-11-08 Mobil Oil Corporation Minimizing gravity override of carbon dioxide with a gel
DE3732147A1 (de) * 1987-09-24 1989-04-06 Henkel Kgaa Emulsionsfoermige wasserstoffperoxid-zubereitungen zum blondieren und oxidativen faerben der haare
GB9109929D0 (en) * 1991-05-08 1991-07-03 Interox Chemicals Ltd Thickened compositions
JPH06279268A (ja) * 1993-01-27 1994-10-04 Takeda Chem Ind Ltd 消毒殺菌剤およびこれを含有するエアゾール組成物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0842605A1 (en) 1998-05-20
DE69636598T2 (de) 2007-08-16
DE69636598D1 (de) 2006-11-16
EP0842605B1 (en) 2006-10-04
AU5164698A (en) 1998-06-03
JP2001503768A (ja) 2001-03-21
CA2271648A1 (en) 1998-05-22
CA2271648C (en) 2002-12-10
WO1998020733A1 (en) 1998-05-22
ATE341208T1 (de) 2006-10-15
ES2274521T3 (es) 2007-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100321526B1 (ko) 소독조성물및표면소독방법
CZ217398A3 (cs) Dezinfekční prostředky a způsob dezinfekce povrchů
CZ218798A3 (cs) Dezinfekční prostředky
KR20000053238A (ko) 알칼리 수성 과산소 표백제를 함유한 조성물
US6096349A (en) Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith
SK163899A3 (en) Disinfecting compositions
AU713520B2 (en) Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces
CZ263698A3 (cs) Desinfekční prostředky a způsob desinfekce vnějších ploch
CZ169999A3 (cs) Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů
EP0842604A1 (en) Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith
CN1207121A (zh) 消毒组合物
CZ170099A3 (cs) Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů
MXPA99004415A (en) Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith
MXPA99004412A (en) Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith
MXPA98006838A (en) Compositions disinfect
MXPA98006868A (en) Sanitizing compositions and procedures for disinfecting surface
CZ166899A3 (cs) Mikroemulze pro desinfekci povrchů
MXPA98005658A (en) Disinfectant compositions and procedures for disinfecting superfic
CZ166799A3 (cs) Prostředky obsahující vodné alkalické peroxidové bělidlo
CZ9904268A3 (cs) Desinfekční směsi a způsoby desinfekce povrchů

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic