CZ263698A3 - Desinfekční prostředky a způsob desinfekce vnějších ploch - Google Patents
Desinfekční prostředky a způsob desinfekce vnějších ploch Download PDFInfo
- Publication number
- CZ263698A3 CZ263698A3 CZ982636A CZ263698A CZ263698A3 CZ 263698 A3 CZ263698 A3 CZ 263698A3 CZ 982636 A CZ982636 A CZ 982636A CZ 263698 A CZ263698 A CZ 263698A CZ 263698 A3 CZ263698 A3 CZ 263698A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- composition
- carbon atoms
- weight
- mixtures
- hydrocarbon chain
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 54
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 title claims abstract description 24
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 195
- -1 cyclic terpene Chemical class 0.000 claims abstract description 69
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 claims abstract description 41
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 28
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical group COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 claims abstract description 14
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 claims abstract description 14
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M (E)-Ferulic acid Natural products COC1=CC(\C=C\C([O-])=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-M 0.000 claims abstract description 9
- HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N carvacrol Natural products CC(=C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 HHTWOMMSBMNRKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N carvacrol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(O)=C1 RECUKUPTGUEGMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000007746 carvacrol Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N ferulic acid Chemical compound COC1=CC(\C=C\C(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-HWKANZROSA-N 0.000 claims abstract description 9
- KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N ferulic acid Natural products COC1=CC(C=CC(O)=O)=CC=C1O KSEBMYQBYZTDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 235000001785 ferulic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229940114124 ferulic acid Drugs 0.000 claims abstract description 9
- WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N isocarvacrol Natural products CC(C)C1=CC=C(O)C(C)=C1 WYXXLXHHWYNKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N trans-isoferulic acid Natural products COC1=CC=C(C=CC(O)=O)C=C1O QURCVMIEKCOAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 51
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 49
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 47
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 39
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 39
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 30
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 26
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 22
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 16
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 16
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 claims description 10
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 10
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 9
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 9
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 claims description 8
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 8
- PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N (dimethylsulfonio)acetate Chemical compound C[S+](C)CC([O-])=O PSBDWGZCVUAZQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 claims description 7
- 229940117986 sulfobetaine Drugs 0.000 claims description 7
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 6
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 claims description 6
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 6
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 claims description 5
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 claims description 5
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 4
- ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N carvone Chemical compound CC(=C)C1CC=C(C)C(=O)C1 ULDHMXUKGWMISQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 4
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 claims description 4
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 3
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 claims description 3
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 claims description 3
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 2
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DCSCXTJOXBUFGB-JGVFFNPUSA-N (R)-(+)-Verbenone Natural products CC1=CC(=O)[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 DCSCXTJOXBUFGB-JGVFFNPUSA-N 0.000 claims description 2
- DCSCXTJOXBUFGB-SFYZADRCSA-N (R)-(+)-verbenone Chemical compound CC1=CC(=O)[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1C2 DCSCXTJOXBUFGB-SFYZADRCSA-N 0.000 claims description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005973 Carvone Substances 0.000 claims description 2
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 claims description 2
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 claims description 2
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 claims description 2
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 claims description 2
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 claims description 2
- SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N cedrol Chemical compound C1[C@]23[C@H](C)CC[C@H]3C(C)(C)[C@@H]1[C@@](O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N 0.000 claims description 2
- 229940026455 cedrol Drugs 0.000 claims description 2
- PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N cedrol Natural products CC1CCC2C(C)(C)C3CC(C)(O)CC12C3 PCROEXHGMUJCDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 claims description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 claims description 2
- SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N juniperanol Natural products C1C23C(C)CCC3C(C)(C)C1C(O)(C)CC2 SVURIXNDRWRAFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- DCSCXTJOXBUFGB-UHFFFAOYSA-N verbenone Natural products CC1=CC(=O)C2C(C)(C)C1C2 DCSCXTJOXBUFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 claims 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 60
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 28
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 20
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 18
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 16
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 13
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 12
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 7
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 7
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 7
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 7
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 7
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 6
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N (-)-Menthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1O NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 5
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 5
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 5
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 5
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[bis(carboxymethyl)amino]propyl-(carboxymethyl)amino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C(C)CN(CC(O)=O)CC(O)=O XNCSCQSQSGDGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 2-[bis(carboxymethyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)N(CC(O)=O)CC(O)=O CIEZZGWIJBXOTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 4
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 4
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 4
- 125000001273 sulfonato group Chemical class [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 4
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003021 water soluble solvent Substances 0.000 description 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical group CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 3
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical class OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 3
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N (+)-α-limonene Chemical compound CC(=C)[C@@H]1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N 0.000 description 2
- LNFLHXZJCVGTSO-UHFFFAOYSA-N 1-(3-butoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCCOCCCOC(O)CC LNFLHXZJCVGTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 4-prop-2-enylbenzene-1,2-diol Chemical compound OC1=CC=C(CC=C)C=C1O FHEHIXJLCWUPCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- JHUXOSATQXGREM-UHFFFAOYSA-N dodecanediperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)CCCCCCCCCCC(=O)OO JHUXOSATQXGREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N guaiacol Chemical compound COC1=CC=CC=C1O LHGVFZTZFXWLCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N β-(E)-Caryophyllene Chemical compound C1CC(C)=CCCC(=C)[C@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N 0.000 description 2
- LHTVOEBXFDDSQE-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxy-1-phosphonooxyethyl) dihydrogen phosphate Chemical compound OP(=O)(O)OC(O)(C)OP(O)(O)=O LHTVOEBXFDDSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUNFIBHMZSHFKF-KTKRTIGZSA-N (z)-henicos-12-ene-1,2,3-triol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCC(O)C(O)CO PUNFIBHMZSHFKF-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- ZNQOETZUGRUONW-UHFFFAOYSA-N 1-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOC(C)O ZNQOETZUGRUONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2-phenylbenzene Chemical group CCCCC1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RMSGQZDGSZOJMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylpentane-1,3-diol Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)CO JCTXKRPTIMZBJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 2-Ethyl-1,3-hexanediol Chemical compound CCCC(O)C(CC)CO RWLALWYNXFYRGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 2-carbonoperoxoylbenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O GLVYLTSKTCWWJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOEFFSWKSMRFRQ-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyphenol Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1O MOEFFSWKSMRFRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHEVPDFAQFJIGK-UHFFFAOYSA-N 2-sulfooxyethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCOS(O)(=O)=O KHEVPDFAQFJIGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroxybenzene-1,2-disulfonic acid Chemical class OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(S(O)(=O)=O)=C1O CJAZCKUGLFWINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 3-[2-[bis(2-carboxyethyl)amino]ethyl-(2-carboxyethyl)amino]propanoic acid Chemical class OC(=O)CCN(CCC(O)=O)CCN(CCC(O)=O)CCC(O)=O KWYJDIUEHHCHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butylbenzene-1,2-diol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(O)=C1O JIGUICYYOYEXFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 9-epi-beta-caryophyllene oxide Natural products C=C1CCC2OC2(C)CCC2C(C)(C)CC21 NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N Chymopapain Chemical compound OC1=CC(S(O)(=O)=O)=CC(S(O)(=O)=O)=C1O XXAXVMUWHZHZMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical group CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical class OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N Etidronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(O)(C)P(O)(O)=O DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical group C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 235000019901 KELTROL® Nutrition 0.000 description 1
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N L-aspartic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis{2-[bis(carboxymethyl)amino]ethyl}glycine Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(=O)O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O QPCDCPDFJACHGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJRRVEQVELBZRV-UHFFFAOYSA-N P1(OCCCCCO1)O.NCCNCCN Chemical class P1(OCCCCCO1)O.NCCNCCN HJRRVEQVELBZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical class CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 1
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000005599 alkyl carboxylate group Chemical group 0.000 description 1
- FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N alpha-Caryophyllene Natural products CC1=CCC(C)(C)C=CCC(C)=CCC1 FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N alpha-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-DVKNGEFBSA-N 0.000 description 1
- 239000008365 aqueous carrier Substances 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N beta-cariophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)C2CC(C)(C)C21 NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003642 bicyclic monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000001604 bicyclic monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940117948 caryophyllene Drugs 0.000 description 1
- NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N caryophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)[C@@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000010634 clove oil Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 description 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010642 eucalyptus oil Substances 0.000 description 1
- 229940044949 eucalyptus oil Drugs 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 229960001867 guaiacol Drugs 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004680 hydrogen peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000005204 hydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000021190 leftovers Nutrition 0.000 description 1
- 150000002628 limonene derivativess Chemical class 0.000 description 1
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229930003647 monocyclic monoterpene Natural products 0.000 description 1
- 150000002767 monocyclic monoterpene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N o-toluic acid Chemical compound CC1=CC=CC=C1C(O)=O ZWLPBLYKEWSWPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011022 operating instruction Methods 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 229960003330 pentetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 description 1
- AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N phosphite(3-) Chemical class [O-]P([O-])[O-] AQSJGOWTSHOLKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 210000003705 ribosome Anatomy 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 229930006978 terpinene Natural products 0.000 description 1
- 150000003507 terpinene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003508 terpinolene derivatives Chemical class 0.000 description 1
- QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylammonium Chemical compound C[N+](C)(C)C QEMXHQIAXOOASZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010678 thyme oil Substances 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O trimethylammonium Chemical compound C[NH+](C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NTKBNCABAMQDIG-UHFFFAOYSA-N trimethylene glycol-monobutyl ether Natural products CCCCOCCCO NTKBNCABAMQDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/16—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/18—Liquid substances or solutions comprising solids or dissolved gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
- C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
- C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0031—Carpet, upholstery, fur or leather cleansers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/18—Hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/2034—Monohydric alcohols aromatic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
- C11D3/2006—Monohydric alcohols
- C11D3/2037—Terpenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/364—Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3947—Liquid compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/48—Medical, disinfecting agents, disinfecting, antibacterial, germicidal or antimicrobial compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/143—Sulfonic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Description
Oblast techniky
Předložený vynález popisuje prostředky vhodné pro použití při desinfekci různých vnějších ploch, včetně vnějších tkání ochranných vrstev (kůže) (např. lidské kůže, úst a podobných), a neživých pevných ploch, takových jako stěny, obklady, podlahy, sklo, koupelny, kuchyně, stejně jako textilie, oděvy, koberce a podobné, příklady pevných ploch však nejsou tímto výčtem nikterak omezeny.
Dosavadní stav techniky
Antimikrobiální prostředky obsahují materiály s desinfekčními účinky. Desinfekční materiál všeobecně rozpoznatelně velmi redukuje nebo dokonce eliminuje mikroorganismy existující na pevných plochách. Prostředky založené.na bázi.bělidel, např. na chlornanovém bělicím prostředku, nebo na kvartérních amonných sloučeninách byly široce popsány v dokumentech současného stavu techniky, které se dotýkají prostředků s desinfekčními účinky.
I přesto, že zmíněné desinfekční prostředky dávají dobré desinfekční charakteristiky, tyto se nesetkávají s velkou oblibou u zákazníků, kteří hledají desinfekční prostředky založené na bázi neškodných přírodních sloučenin.
Je tedy předmětem vynálezu zajistit desinfekční prostředky s efektivními účinky aplikovatelné na různé typy pevných ploch, které nemají při aplikaci na pevném povrchu ani ke svému okolí škodlivý vliv.
V současné době byla objevena metoda dosažení výše uvedených požadavků kombinací dvou jednotlivých tříd sloučenin s antimikrobiálními účinky, jmenovitě cyklických terpenů a/nebo jejich derivátů a fenolové sloučeniny podle definice uvedené dále v textu. Samozřejmě bylo objeveno. že použití cyklického terpenu a/nebo jeho derivátu (např. eukalyptolu) společně s fenolovou sloučeninou podle uvedené definice (např. eugenolem, karvakrolem, kyselinou ferulovou) má za následek synergistický vliv na účinky desinfekčních prostředků. Výhodný vliv na desinfekční účinky prostředků je zajištěn použitím nízké celkové úrovně antimikrobiálních sloučenin.
i Ύ
Předložený vynález v souladu s uvedenou skutečností zahrnuje v jedné své části desinfekční prostředek prostý (neobsahující) peroxidového bělidla obsahující od 0,003 % do % hmotn. celkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát a od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku eugenol, karvakrol a/nebo kyselinu ferulovou. Předložený vynález ve svém dalším celku zahrnuje desinfekční prostředek zahrnující peroxidové bělidlo • · obsahující od 0,003 % do 5 % hmotn. cyklického terpenu nebo jeho derivátu a od 0,003 % do 5 % hmotn. fenolové sloučeniny podle definice uvedené výše v textu.
Výhodou předkládaných prostředků je jejich aplikovatelnost zajišťující efektivní desinfekci jakýchkoliv pevných ploch, i pň vysokých stupních zředění tohoto prostředku, tj. až do stupně zředění 1:100 (prostředek : voda).
Další výhodou předloženého vynálezu je účinná efektivní desinfekce proti široké řadě čistých kmenů bakterií zahrnujících grampozitivní a gramnegativní kmeny bakterií a více rezistentní mikroorganismy jako plísně. Kombinace antimikrobiálních účinků v souladu s předloženým vynálezem je zvláště efektivní proti gramnegativním kmenům bakterií.
Další výhodou prostředků předloženého vynálezu, pokud jdou tyto formulované v tekuté formě, je jejich se vynikající chemická stabilita během prodlouženého dlouhodobého skladování. Tato charakteristika je obzvláště zřejmá v celcích vynálezu, ve kterých tekuté vodné desinfekční prostředky předloženého vynálezu obsahují peroxidová bělidla. Např. tekutý vodný prostředek zahrnující peroxidové bělidlo obsahující dvě jednotlivé třídy antimikrobiálních aktivních látek podle definice uvedené výše v textu projevuje vylepšenou stabilitu ve srovnání se stejným prostředkem obsahujícím antimikrobiální esenciální oleje místo uvedených antimikrobiálních látek.
A další výhodou prostředků podle vynálezu jsou, kromě zajištěných desinfekčních vlastností, dobré účinky při čištění, zejména v celcích předloženého vynálezu, ve kterých prostředek podle vynálezu dále obsahuje povrchově aktivní látky a/nebo rozpouštědla.
Prostředky podle vynálezu jsou vhodné pro desinfekci různých pevných ploch, včetně vrchních vrstev živých organismů (např. kůže, ústa, takové jako ústní vody nebo zubní pasty) a zejména neživých pevných ploch. Tato technologie samozřejmě shledává výhodnější aplikace na pevné neživé plochy, aplikace při praní, např. při tzv. „namáčení“, „praní“ a/nebo „předepírce“, stejně jako aplikace pri čistění koberců.
V souladu s tím, předložený vynález v dalším celku zahrnuje způsob desinfekce neživých pevných ploch, ve kterém prostředek zahrnující nebo nezahrnující peroxidová bělidla a obsahující od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklický, terpen nebo jeho derivát a od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku fenolovou sloučeninu podle výše uvedené definice je aplikován na uvedenou pevnou plochu.
Dokument, např. WO 88/00795, je pro současný stav techniky reprezentativním, tento dokument odhaluje tekuté desinfekční prostředky obsahující sloučeninu volenou ze skupiny zahrnující organické kyseliny, perboritany, perkyseliny a jejich soli společně s dalšími mikrobiálními sloučeninami, takovými jako kvartérní amonné soli a esenciální oleje. Dvě jednotlivé třídy antimikrobiálních aktivních látek podle výše uvedené definice nejsou v textu dokumentu uvedeny.
• · · · • ·
US-5,403,587 odhaluje vodné antimikrobiální prostředky, které mohou být použity pro sanitarizaci (hygienická opatření), desinfekci a čištění pevných ploch. US-5,403,587 detailněji popisuje vodné prostředky (pH 1 až 12) obsahující esenciální oleje (0,02 % až 5 %), které projevují antimikrobiální vlastnosti a účinky, takové-jako tymiánový olej, eukalyptový olej, hřebičkový olej a podobné, a rozpouštědlo a dispergační činidlo vytvářející vodný roztok nebo disperzi uvedených esenciálních olejů s vodným nosičem. Dvě jednotlivé třídy antimikrobiálních aktivních látek definovaných v textu nejsou odhaleny ponechávající samotné synergistický vliv na jejich desinfekční účinky.
WO 96/16633 popisuje antimikrobiální prostředky určené pro proplachování ústní dutiny obsahující polyol (vícemocný alkohol), povrchově aktivní látku, alkohol, thymol a sloučeninu volenou ze skupiny zahrnující eukalyptol, mentol, salicylát methylnatý. Nejsou popsána žádná peroxidová bělicí činidla.
Podstata vynálezu
Předložený vynález zahrnuje desinfekční prostředek obsahující od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklického terpenu nebo jeho derivátu a od 0,003 % do 5 % hmotn. eugenolu, karvakrolu a/nebo kyseliny ferulové, uvedený prostředek je prostý peroxidového bělícího činidla.
Předložený vynález v dalším popisu zahrnuje desinfekční prostředek zahrnující peroxidové bělidlo obsahující od 0,003 % až 5 % hmotn. celkového prostředku cyklického terpenu nebo jeho derivátu a od 0,003 % do 5 % hmotn. fenolové sloučeniny podle vzorce:
R
R1 ve kterém R, Ri, R2, R3, R4 nezávisle představují vodík, lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, aikoxylovaný uhlovodíkový řetězec podle vzorce Ra(A)n, ve kterém Ra je lineární nebo větvený , nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, A je butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 4; a nebo arylový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku.
• · ··
Předložený vynález dále také zahrnuje uvedené desinfekční prostředky v jejich tekuté formě balené v rozprašovačích, stejně jako utěrky s obsahem uvedených desinfekčních prostředků.
Předložený vynález v jeho dalším obsahu také popisuje způsob desinfekce neživých pevných ploch prostředkem, který je volen ze skupiny zahrnující:
- prostředek obsahující od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát a od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku fenolovou sloučeninu podle vzorce.
R
R1 ve kterém R, R,, R2, R3, R4 jednotlivě představují vodík, lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, alkoxylovaný uhlovodíkový řetězec podle vzorce Ra(A)n, ve kterém Ra je lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, A je butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 4; a nebo arylový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, uvedený prostředek je prostý peroxidového bělidla, a
- prostředek obsahující peroxidové bělidlo, od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát a od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku fenolovou sloučeninu podle vzorce:
R
R1 • · ve kterém R, Ri, R2, R3, R4 jednotlivě představují vodík, lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající 1 až 20 atomů uhlíku, aikoxyiovaný uhlovodíkový řetězec podle vzorce Ra(A)n, ve kterém Ra je lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající 1 až 20 atomů uhlíku, A je butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 4; a nebo arylový řetězec mající 1 až 20 atomů uhlíku, uvedený způsob zahrnuje aplikaci uvedeného prostředku na uvedenou pevnou plochu.
Prostředky:
Předložený vynález je založen na objevu kombinace cyklického terpenu a/nebo jeho derivátu společně s fenolovou sloučeninou podle definice uvedené v textu, která vede k synergistickému vlivu na desinfekční účinky. Výhodou předloženého vynálezu je tedy dosažení efektivních desinfekčních účinků při nízké celkové úrovni antimikrobiálních aktivních látek.
Další výhodou uvedených antimikrobiálních aktivních látek je jejich vliv na příjemnou vůni desinfekčních prostředků předloženého vynálezu bez potřeby přidání parfému. Desinfekční prostředky v souladu s předloženým vynálezem samozřejmě nezajišťují pouze efektivní čisticí účinky na desinfikovaných plochách, ale také příjemnou vůni.
Efektivní desinfekční účinky jsou dosaženy aplikací prostředků podle předloženého vynálezu proti různým mikroorganismům, takovým jako gramnegativním bakteriím, např. Pseúdomonas aeroginosa, Escherichía coli, stejně jako proti plísním, např. Candida albicans, přítomným na infikovaných pevných plochách, i v případě jejich použití ve velmi zředěné formě, např. až do úrovně zředění 1:100 (prostředek: voda).
Desinfekční vlastnosti prostředků v souladu s předloženým vynálezem mohou být měřeny baktericidními účinky uvedeného prostředku. Způsob zkoušky vhodný pro vyhodnocení baktericidních účinků prostředku na infikovaných pevných plochách je popsán v Evropském Standardu, prEN 1040, CEN/TC 216 N 78, datum vydáni listopad, 1995, vydaném od European committee for standardisation (Evropská komise pro standardizaci), Brussels. European Standard, prEN 1040, CEN/TC 216 N 78 specifikuje způsob zkoušky a požadavky na minimální baktericidní účinky Zkouška je vyhovující v případě, kdy bakteriální cfu (colony forming unit) je sníženo z 107 cfu (původní úroveň) na 102 cfu (konečná úroveň po aplikaci desinfekčního prostředku), tj. 105 cfu snížení životaschopnosti je nezbytné. Prostředky v souladu s vynálezem vyhovují této zkoušce i v případě, že jsou použity velmi zředěné. Předložený vynález v souladu s jednou jeho částí zahrnuje desinfekční prostředek obsahující peroxidové bělidlo, od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát a od 0,03 % do 5 % hmotn. celkového prostředku fenolovou sloučeninu v souladu s definicí uvedenou v textu.
Předložený vynález ve svém dalším celku také zahrnuje desinfekční prostředek obsahující od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát a od 0,003 % do 5 % hmotn. eugenol, karvakrol a/nebo kyselinu ferulovou, uvedený prostředek je prostý peroxidového bělidla.
Základní příměsí prostředků v souladu s předloženým vynálezem je cyklický terpen, jeho derivát nebo jeho směs. Cyklické terpeny, jejich deriváty nebo jejich směsi jsou přítomny v úrovni od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku, výhodně od 0,005 % do 3 % hmotn. a výhodněji od 0,05 % do 1 % hmotn..
Cyklické terpeny vhodné pro použití za účely vynálezu zahrnují mono- nebo polycyklickou sloučeninu zahrnující alespoň jednu isoprenovou jednotku, výhodně 1 nebo 2, uvedená isoprenová jednotka může obsahovat jeden nebo více hetero atomů, výhodně kyslík, a uvedená isoprenová jednotka může být substituována na kterémkoliv atomu uhlíku vodíkem, lineárním nebo větveným, nasyceným nebo nenasyceným uhlovodíkovým řetězcem majícím od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 1 do 10, výhodněji od 1 do 4, alkoxylovaným uhlovodíkovým řetězcem vzorce Ra(A)n, ve kterém Ra je lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 1 do 10 a výhodněji od 1 do 4, A je butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 4, výhodně od 1 do 3; a nebo arylovým řetězcem majícím od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 1 do 10 a výhodněji od 1 do 4.
Cyklické terpeny velmi výhodně zahrnují mono- a bicyklické monoterpeny, zejména uhlovodíkové třídy, která zahrnuje terpineny, terpinoleny, limoneny a pineny a jejich směsi. Výhodným materiálem tohoto typu jsou d-limonen, dipenten, α-pinen a/nebo β-pinen. Pinen je např. obchodně dostupný od SXCM Glidco (Jacksonville) pod obchodním názvem Alpha Pinene P&F®.
Deriváty cyklických terpenů vhodné pro použití za účely vynálezu zahrnují alkoholy, aldehydy, estery a ketony. Velmi výhodné deriváty cyklických terpenů jsou mentol, terpineol, borneol, eukalyptol, cedrol, kafr, karvon, kariofylen, verbenon, ponokarvon a jejich směsi. Velmi výhodnými cyklickými terpeny nebo jejich deriváty vhodnými pro použití ve vynálezu jsou limonen, mentol, eukalyptol, terpineol a jejich směsi.
Další základní příměsí prostředků v souladu s předloženým vynálezem jé fenolová sloučenina nebo její směs. Fenolové sloučeniny nebo jejich směsi jsou přítomny v úrovních od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku, výhodně od 0,005 % do 3 % hmotn. a výhodněji od 0,05 % do 1 % hmotn.
Fenolové sloučeniny jsou znázorněny následujícím vzorcem:
/·' • · • · · ·
OH
R4
R
R1
R
R2 ve kterém R, Rn R2, R3, R4 nezávisle představují vodík, lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 1 do 10, výhodněji od 1 do 4, alkoxylovaný uhlovodíkový řetězec podle vzorce Ra(A)n, ve kterém Ra je lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 1 do 10, výhodněji od 1 do 4, A je butoxy, propoxy a/nebo ethoxy, n je celé číslo od 1 do 4, výhodně od 1 do 3; a nebo arylový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 1 do 10 a výhodněji od 1 do 4.
Fenolové sloučeniny vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují eugenol, thymol, salicylát methylnatý, karvakrol, kyselinu ferulovou nebo jejich směsi. Velmi výhodné fenolové sloučeniny zahrnuj! eugenol, karvakrol a/nebo kyselinu ferulovou a nejvýhodnější je eugenol. Eugenol může být obchodně dostupný např. od Sigma, Systems - Bioindustries (SBI) Manheimer lne.
Předložený vynález ve svém celku popisuje prostředky, které obsahují peroxidové bělidlo nebo jeho směs, uvedené peroxidové bělidlo výhodně představuje peroxid vodíku nebo jeho zdroje, rozpustné ve vodě nebo jeho směsi. Peroxid vodíku je pro použití v prostředcích v souladu s předloženým vynálezem nejvýhodnějším.
Domněnkou je, že přítomnost uvedeného peroxidového bělidla, zejména peroxidu vodíku, v prostředcích v souladu s předloženým vynálezem dále přispívá k desinfekčním vlastnostem uvedených prostředků. Uvedené peroxidové bělidlo samozřejmě může atakovat životní funkce buněk mikroorganismů, např. může zabránit shlukování ribozómů uvnitř cýtoplasmy buněk mikroorganismů. Uvedené peroxidové bělidlo, např. peroxid vodíku., je také silným oxidačním činidlem vytvářejícím volné hydroxylové radikály, které atakují proteiny a nukleové kyseliny. Přítomnost uvedeného peroxidového bělidla, zejména peroxidu vodíku, dále zajišťuje silné účinky proti skvrnám a špíně, které jsou zvláště patrné při praní a/nebo aplikacích na pevné plochy.
Zdroje peroxidu vodíku, tak jak jsou použity pro účely vynálezu, označují jakoukoliv sloučeninu, která vytváří perhydroxylové ionty v okamžiku spojení uvedené sloučeniny s vodou. Zdroje peroxidu vodíku rozpustné ve vodě vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují peruhličitany, persilikáty, persírany, takové jako monopersírany, perboritany, perkyseliny, takové jako kyselina diperoxydodekandiová (DPDA) nebo kyselina hořečnato-perftalová, dialkylperoxidy, diacylperoxidy, předem připravené kyseliny perkarboxylové, organické/neorganické peroxidy a/nebo hydroperoxidy nebo jejich směsi.
Předložený vynález ve svém obsahu popisuje prostředky obsahující peroxidové bělidlo nebo jeho směs, které obsahují alespoň 0,01 % hmotn. celkového prostředku uvedené peroxidové bělidlo nebo jeho směsi, výhodně od 0,1 % do 15 % hmotn. a výhodněji od 1 % do 10 % hmotn.
Prostředky podle předloženého vynálezu mohou být formulovány jednak ve formě tuhých látek (např. sypkých prášků/granulí) nebo tekutých látek. Výhodné prostředky podle vynálezu jsou tekuté prostředky, které zahrnují vodné prostředky a bezvodé prostředky. Pojem „tekuté“, tak jak je použit v textu, zahrnuje prostředky ve formě past, tekuté prostředky podle vynálezu mají výhodně viskozitu od 1 cps do 10.000 cps, výhodně od 100 cps do 1.000 cps, výhodněji od 200 cps do 600 cps, měřeno Carrimed Rheometrem při teplotě 25 °C a jmenovitém smyku 15 až 35 s'1. V souladu s vynálezem jsou výhodné vodné prostředky. Tekuté prostředky předloženého vynálezu obvykle mají pH ne vyšší než 12.0, výhodněji od 2 do 10 a nejvýhodněji od 3 do 9. Hodnota pH prostředků může být upravena použitím organických nebo anorganických kyselin nebo činidel s alkalickými účinky.
Výhodou prostředků předloženého vynálezu, které jsou formulované v tekuté vodné formě, je také jejich chemická stabilita během dlouhodobého skladování. Tekuté vodné prostředky předloženého vynálezu obsahující peroxidové bělidlo, cyklický terpen a/nebo . jeho derivát a fenolovou sloučeninu podle definice uvedené v textu projevují vylepšenou stabilitu během dlouhé doby skladování, zatímco stále zajišťují efektivní desinfekční účinky na pevných plochách i v případě, žě jsou použity ve velmi zředěné formě, v porovnání s chemickou stabilitou dosaženou u stejných prostředků obsahujících odpovídající antimikrobiální esenciální oleje místo uvedených antimikrobiálních aktivních příměsí.
Chemická stabilita prostředků podle vynálezu může být ohodnocena měřením koncentrace dostupného kyslíku (často zkráceno na Avox) za daný čas skladování, který následuje po jejich výrobě. Koncentrace dostupného kyslíku může být měřena chemickými titračními metodami známými ze současného stavu techniky, takovými jako jodometrie, titrace thiosíranem, manganometrie a cerimetrie. Uvedené metody a kriteria volby vhodné metody jsou popsány např. v „Peroxidy vodíku“, W. C. Schumb, C. N. Satterfield a R. L. Wentworth, Reinhold Publishing Corporation (vydavatelství), New York, 1955 a „Organické peroxidy“, Daniel Swern, Editor Wiley Int. Science, 1970.
• ·
Způsob desinfekce neživých pevných ploch
Předložený vynález popisuje způsob desinfekce neživých pevných ploch prostředkem, který je volen ze skupiny zahrnující:
- prostředek obsahující od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát a od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku fenolovou sloučeninu podle definice uvedené v textu, uvedený prostředek je prostý peroxidového bělidla, a
- prostředek obsahující peroxidové bělidlo, od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát a od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku fenolovou sloučeninu podle definice uvedené výše v textu, uvedený způsob zahrnuje krok aplikace uvedeného prostředku na uvedenou pevnou plochu. Cyklické těrpeny a/nebo jeho deriváty, fenolové sloučeniny, peroxidová bělidla jsou definována výše v textu.
V současné době bylo překvapivě shledáno, že s kombinací cyklického terpenu a/nebo jeho derivátu a fenolové sloučeniny jsou spojeny synergistické účinky pn desinfekci v souladu s definicí uvedenou výše v textu v případě, že je tato kombinace použita při desinfekci neživých pevných ploch.
Pojmem „neživá pevná plocha“ uvedeným v textu je označena nehybná pevná nebo měkká plocha.
Tyto neživé pevné plochy zahrnují, ale nejsou tímto výčtem nikterak omezeny, pevné plochy, které se obvykle nacházejí v domácnostech, např. v kuchyních, koupelnách, nebo v interiérech aut, např. kachle, stěny, chróm, sklo, hladký vinyl, jakýkoliv plast, změkčené dřevo, deska stolu, umývadla, sporáky, nádobí, hygienické prostředky, takové jako umyvadla, sprchy, sprchové závěsy, vany, WC a podobné, stejně’jako textilie zahrnující oděvy, záclony, závěsy, povlečení, ručníky, ubrusy, spací pytle, stany, čalouněný nábytek a podobné, a koberce. Neživé pevné plochy také zahrnují spotřebiče, kterými mohou být, ale nejsou tímto výčtem omezeny, ledničky, mrazničky, pračky, sušičky, sporáky, mikrovlnné trouby, myčky nádobí, atd.
Předložený vynález v jednom svém celku popisuje způsob desinfekce, který je určen zejména pro textilie. Desinfekční prostředek popsaný v textu je v takovém procesu nutné nanést na desinfikovanou textilii. Tento krok může být proveden tzv. „předošetřením“, ve kterém je prostředek v jeho neředěné čisté tekuté formě aplikován na uvedené textilie dříve, než jsou tyto opláchnuty nebo proprány a následně opláchnuty, nebo tzv. způsobem „s namáčením“, {
ve kterém prostředek v jeho pevné nebo tekuté formě je nejdříve zředěn ve vodné lázni a textilie jsou následně ponořeny a namočeny do lázně dříve, než jsou opláchnuty, nebo tzv.
l· „společně s praním“, kdy prostředek v jeho pevné formě nebo tekuté formě je dodán nakonec do vodného roztoku vytvořeného rozpuštěním nebo disperzí běžného pracího
·· ·· • · · prášku.
Opláchnutí textilií následně po nanesení desinfekčního prostředku podle vynálezu v jeho tekuté formě dříve, než prostředek zcela zaschne, bylo ve způsobu před ošetřením shledáno velmi výhodné, zejména pakliže použitý desinfekční prostředek obsahuje peroxidové bělidlo společně s cyklickým terpenem a fenolovou sloučeninou podle definice uvedené v textu. Bylo shledáno, že odpařování vody má samozřejmě podíl na zvýšení koncentrace volných radikálů na povrchu textilie a následně na rychlost řetězové reakce. Volné radikály obvykle vznikají následkem rozkladu peroxidového bělidla, které může být katalyzováno vzhledem k přítomnosti kovových iontů na povrchu textilie a/nebo vystavení textilií UV záření slunečního světla. Je také zvažována auto-oxidační reakce vznikající při odpařování vody v případě, kdy tekuté prostředky obsahující peroxidové bělidlo jsou ponechány zaschnout na textiliích. Uvedená reakce auto-oxidace vytváří peroxy radikály, které se mohou podílet na rozkladu celulózy. Odstranění tekutých prostředků obsahujících peroxidové bělidlo podle výše uvedeného popisu tak, aby nezůstávaly zaschlé na textiliích během procesu předběžného ošetření, přispívá ke snížení ztrát pevnosti v tahu v případě, kdy textilie je předem ošetřená tekutými prostředky obsahujícími peroxidové bělidlo.
Způsob předběžného ošetření zahrnuje kroky aplikace desinfekčních prostředků podle výše uvedeného popisu v jejich čistých tekutých formách na uvedené textilie nebo alespoň na infikovanou část textilií (tj. přímá aplikace uvedeného tekutého prostředku podle popisu na uvedené textilie bez jakéhokoliv předcházejícího ředění) a následné opláchnutí nebo praní a následné opláchnutí uvedené textilie. Čistý prostředek může být v této metodě ponechán volitelně působit na uvedené textilie po dobu z rozmezí od 1 min. do 1 hodiny, výhodně od 1 minuty do 30minut před opláchnutím textilie za předpokladu, že prostředek není ponechán seschnout na uvedených textiliích. Pro důkladné odstranění skvrn může být vhodné provést další drhnutí nebo kartáčování uvedených textilií použitím houby nebo kartáče, nebo drhnutím dvou kusů textilií proti sobě.
Další způsob, všeobecně označovaný jako „namáčení“, zahrnuje kroky ředění desinfekčního prostředku, který je popsán výše v textu, majícího tekutou nebo pevnou formu ve vodné lázni, vzniká ředěný prostředek. Úroveň ředění uvedeného desinfekčního prostředku ve vodné lázni je obvykle až 1 : 85, výhodně až 1 : 50 a výhodněji přibližně 1 : 25 (prostředek : voda). Textilie jsou následně ponořeny do vodné lázně obsahující desinfekční prostředek a nakonec jsou opláchnuty nebo proprány a následně opláchnuty. Textilie na tomto místě jsou výhodně ponořeny do vodné lázně obsahující prostředek a výhodně také ponechány v lázni prosáknout po určitou dobu z rozmezí od 1 minuty do 48 hodin, výhodně od 1 minuty do 24 hodin.
Další způsob, který může být považován za následnou část „namáčení“, všeobecně označovaný jako „společně s praním“, zahrnuje použití desinfekčního prostředku popsaného • · · · · · ··· ·· ···« ··· ·· ·· ·· v textu v jeho tekuté nebo pevné formě jako tzv. příměsi praní. V tomto celku je vodná lázeň vytvořena rozpuštěním nebo dispergací běžného pracího prostředku ve vodě. Desinfekční prostředek je sloučen s vodnou lázní a textilie jsou následně ponořeny do této vodné lázně obsahující desinfekční prostředek. Textilie jsou nakonec opláchnuty.
Způsob desinfekce popsaný v dalším celku textu je zaměřen zejména na způsob desinfekce koberců. Tento způsob zahrnuje krok kontaktu desinfekčního prostředku popsaného v textu a desinfikovaného koberce. Předložený vynález také zahrnuje způsob desinfekce koberců desinfekčním prostředkem popsaným v textu, ve kterém uvedený způsob zahrnuje krok aplikace uvedeného prostředku na uvedený koberec, následně volitelné kroky drhnutí a/nebo kartáčování uvedeného prostředku do uvedeného koberce, výhodně pouze do infikovaných částí koberce a následné odstranění uvedeného prostředku z uvedeného koberce.
Výhodou předloženého vynálezu je okamžitý desinfekční účinek desinfekčního prostředku popsaného výše v textu v okamžiku aplikace tohoto prostředku na uvedený koberec. Drhnutí a/nebo kartáčování tedy není nezbytnou součástí způsobu desinfekce koberců předloženého vynálezu. Pouze silně infikovaný koberec může být desinfikován aplikací desinfekčního prostředku na koberec v souladu s vynálezem a následným drhnutím a/nebo kartáčováním s různou intenzitou a sílou pomocí např. houby nebo kartáče nebo jiného mechanického/elektrického přístroje, volitelně s pomocí vody. Všeobecně se čas potřebný pro drhnutí/kartáčování pohybuje mezi 1 až několika minutami na jeden čtverečný metr. Po ukončení aplikace desinfekčního prostředku v souladu s vynálezem na koberci a volitelném drhnutí a/nebo kartáčování je prostředek z uvedeného koberce odstraněn především mechanickými prostředky provádějícími očištění a/nebo vysávání.
Stejně jako u způsobů „namáčení“ a „společně s praním“ týkajících se desinfekce textilie, prostředky pro desinfekci koberců v souladu s vynálezem mohou být aplikovány na desinfikovaný koberec v jejich čisté nebo ředěné formě, tato aplikace se týká tekutých i pevných prostředků (např. sypkých prášků nebo granulovaných prostředků). Pojem „ředěná forma“ uvedený v textu označuje desinfekční prostředky koberců v souladu s vynálezem ředěné uživatelem, výhodně vodou. Uvedené prostředky mohu být ředěny až 100 krát, výhodně až 50 krát a výhodněji až 25 kát.
Prostředky určené pro desinfekci koberců podle předloženého vynálezu jsou ve výhodném složení tekutými vodnými prostředky. Tekutý vodný prostředek, tj. vodný desinfekční prostředek podle popisu textu v jeho čisté formě, ředěný vodou uživatelem nebo vodný prostředek získaný ředěním granulovaného prostředku nebo sypkého prostředku, je aplikován na desinfikovaný koberec, uvedený koberec je volitelně drhnut a/nebo kartáčován, uvedený prostředek je následně ponechán seschnout a dále odstraněn z uvedeného koberce. Uvedený tekutý vodný prostředek je samozřejmě ponechán seschnout až do okamžiku, kdy uvedený prostředek obsahující špínu se změní na suché zbytky. Tyto zbytky
1.2 jsou následně z koberce odstraněny mechanicky. Tyto tekuté vodné prostředky mohou být aplikovány přímo na ošetřovanou plochu nebo aplikovány použitím kusu látky, nebo např. rozprašovačem, pomocí nádoby s aerosolem, houbou, kartáčem nebo jiným mechanickým/elektrickým přístrojem. Tekutý vodný desinfekční prostředek popsaný v textu je ve výhodném celku vynálezu aplikován na ošetřovanou plochu použitím rozprašovače nebo nádoby s aerosolem. Tento rozprašovač může pracovat prostřednictvím pojistky, pumpičky nebo elektricky, nebo pomocí využití jakéhokoliv zdrojem stlačeného plynu, takového jako tlaková nádoba nebo nádrž. Rozprašovače jsou vhodné zejména pro ošetření velké plochy, protože tyto usnadňují použití prostředku spotřebitelem. Rozprašovače zabezpečují stejnoměrné nanášení na ošetřovanou plochu a maximalizují výhody použití tekutých vodných prostředků v souladu s vynálezem. Rozprášení nejvýhodněji usnadňuje aplikaci produktu a tím také jeho snadnější prosychání na ošetřované ploše i bez drhnutí nebo kartáčování. Rozprášení optimalizuje čas působení prostředku a dovoluje nejvýhodnější využití desinfekčních účinků antimikrobiálnich látek podle vynálezu a možně přítomného peroxidového bělidla.
V dalším obsahu jsou popsány tuhé prostředky určené pro desinfekci koberců v souladu s předloženým vynálezem (např. granulované nebo sypké prostředky). Tyto tuhé desinfekční prostředky v souladu s předloženým vynálezem mohou být aplikovány přímo na ošetřovanou plochu koberce, např. posypáním uvedeného prostředku na uvedenou plochu, nebo mohou být aplikovány použitím houby, kartáče nebo jiných mechanických/elektrických přístrojů, výhodně za přítomnosti vody s následných vysušením a jejich odstraněním z koberce.
Plocha ošetřená použitím desinfekčního prostředku v souladu s předloženým vynálezem může být libovolně velká. Dodatečně, prostředkem určeným pro desinfekci koberců v souladu s předloženým vynálezem může být ošetřena ucelená část nebo i celý koberec. Pro tyto účely je velmi výhodné použití rozprašovače tekutého vodného prostředku, který umožňuje dlouhodobé rozprášení.
Aplikované množství prostředků určených pro desinfekci koberců v souladu s předloženým vynálezem bude záviset na síle infikovaných skvrn/špíny. Výhodou desinfekčního procesu podle vynálezu je také jeho schopnost zbavit koberec zápachu.
Desinfekční prostředky, které jsou popsány v tomto vynálezu, určené pro desinfekci koberců v souladu s předloženým vynálezem mohou být použity jak při ručním čištění koberců, tak i v přístrojích určených pro čištění koberců.
Desinfekční prostředky v souladu s předloženým vynálezem použité v přístrojích určených pro čištění koberců, tj. tekuté prostředky i tuhé prostředky, mohou být výhodně ředěny podle operačních instrukcí přístroje.
Proces desinfekce podle vynálezu je v dalším popisu zaměřen zejména na způsob desinfekce‘pevným ploch. Použitý desinfekční prostředek popsaný v textu musí být
v takovém procesu nanesen na desinfikovaný povrch. Předložený vynález také zahrnuje proces desinfekce pevných ploch desinfekčním prostředkem popsaným v textu, který zahrnuje krok aplikace uvedeného prostředku na uvedenou pevnou plochu, výhodně pouze na její infikované části a volitelně opláchnutí pevné plochy.
Desinfekční prostředky popsané v textu použité v procesu desinfekce pevných ploch v souladu s vynálezem mají tekutou formu a mohou být aplikovány na desinfikovanou plochu v jejich čisté nebo zředěné formě obvykle v úrovni zředění až 100 krát jejich hmotnost vody, výhodně 80 až 2 krát jejich hmotnost vody a nejvýhodněji 60 až 10 krát.
Tekutý prostředek aplikovaný na pevnou desinfikovanou plochu v jeho ředěné formě není ve výhodném způsobu předloženého vynálezu potřeba po aplikaci prostředku oplachovat, na povrchu samozřejmě nezůstávají žádné viditelné zbytky.
Volitelné příměsi
Prostředky v souladu s předloženým vynálezem mohou dále obsahovat povrchově aktivní látku nebo její směsi. Povrchově aktivní látka vhodná pro použití za účely vynálezu může být jakákoliv povrchově aktivní látka známá pracovníkům zkušeným v oboru, příklady zahrnují aniontové, neiontové, kationtové, amfoterní povrchově aktivní a/nebo povrchově aktivní látky s obojetnými ionty (povrchově aktivní látky obojetňých iontů) Povrchově aktivní látky se podílí na čisticích účincích prostředku obsahujícího cyklický terpen a fenolovou sloučeninu podle výše uvedené definice.
Velmi výhodné aniontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují soli rozpustné ve vodě nebo kyseliny vzorce ROSO3M, ve kterém R je výhodně C6-C24 hydrokarbyl, výhodně alkyl nebo hydroxyalkyl obsahující C1o-C2o alkylovou složku, výhodněji C12-Ci8 alkyl nebo hydroxyalkyl a M je vodík nebo kation, např. alkalický kovový kation (např. sodík, draslík, lithium) nebo amonný nebo substituovaný amonný kation (např. methyl-, dimethyl- a trimethyl amonný kation a kvartérní amonné kationy, takové jako tetramethylarnmonium a dimethyl-piperidinium kationy, a kvartérní amonné kationy odvozené z alkylaminů, takové jako ethyiamin, diethylamin, triethylamin a jejich směsi a podobné).
Další vhodné aniontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují alkyldifenylethersulfonáty a alkylkarboxyláty. Další aniontové povrchově aktivní látky mohou zahrnovat soli (např. sodné, draselné, amonné a substituované amonné soli, takové jako mono-, di- a triethanolaminové soli) mýdel, Cg-C20 lineární alkylbenzensulfonáty, C8-C22 primární nebo sekundární alfeansulfonáty, C8-C24 olefinsulfonáty, sulfonované polykarboxylové kyseliny připravené sulfonizací pyrolizovaných produktů citrátů alkalických zemních kovů, např. podle popisu Britské Patentové Specifikace č. 1,082,179, C8-C24 alkylpolyglykolethersírany (obsahující až 10 molů ethylenoxidu); alkylestersulfonáty, takové jako C14-16 methylestersulfonáty; acylglycerolsulfonáty, mastné oleylglycerolsírany, alkylfenolethylenoxidethersírany, parafín-sulfonáty, aíkylfosfáty, iseíhionany, takové jako acylisethionany, N-acyltauráty, alkylsukcinamany a sulfosukcinamany, monoestery sulfojantaranů (zejména nasycené a nenasycené Ci2-C18 monoestery), diestery sulfojantaranů (zejména nasycené a nenasycené C6-C14 diestery), acylsarkosinany, sírany alkytpolysacharidů, takové jako sírany alkylpolyglukosidů (neiontové nesulfátované sloučeniny, které jsou popsány dále v textu) větvené primární alkylsírany, alkylpolyethoxykarboxyláty, takové které mají vzorec RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, ve kterém R je C8-C22 alkyl, kje celé číslo od 0 do 10 a M je kation tvořící rozpustnou sůl. Kysely pryskyřičné a hydrogenované kyseliny pryskyřičné jsou také vhodné, takové jako pryskyřice, hydrogenovaná pryskyřice a kyseliny pryskyřičné a hydrogenované kysely pryskyřičné přítomné v nebo odvozené ž taliového oleje. Další vzorky jsou uvedeny v „Surface Active Agents a Detergents (Povrchová aktivní činidla a čisticí prostředky)“ (odd. I a II od Schwartz, Perry a Berch). Řada takových povrchově aktivních látek je také popsána v U.S. Patentu 3,929,678, vydaném 30. prosince, 1975 od Laughlin a spol., sloupec 23, řádka 58 až sloupec 29, řádka 23 (v textu uvedeném poznámkami).
Výhodné aniontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují alkylbenzensulfonáty, alkylsírany, alkoxylované alkylsírany, parafin-sulfonáty a jejich směsi. Výhodné amfoterní povrchově aktivní látky vhodné pro použití zahrnují aminoxidy mající následující vzorec: R1R2R3NO, ve kterém Ri, R2 a R3 nezávisle představují nasycené substituované nebo nesubstituované, lineární nebo větvené uhlovodíkové řetězce majícípd 1 do 30 atomů uhlíku. Výhodné povrchově aktivní látky založené na bázi aminoxidů vhodné-pro použití v souladu s předloženým vynálezem zahrnují aminoxidy mající následující vzorec: R^^NO, ve kterém Ri je uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 30 atomů uhlíku, výhodně od 6 do 20 atomů uhlíku, výhodněji od 8 do 16 atomů uhlíku, nejvýhodněji od 8 do 12 atomů uhlíku a R2 a R3 nezávisle představují substituované nebo nesubstituované, lineární nebo větvené uhlovodíkové řetězce mající od 1 do 4 atomů uhlíku, výhodně mající od 1 do 3 atomů uhlíku a výhodněji představují methylové skupiny. Ri může představovat nasycený substituovaný nebo nesubstituovaný, lineární nebo větvený uhlovodíkový řetězec.
Aminoxidy vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují např. přírodní směs C8-C10 aminoxidů, stejně jako C12-Ci6 aminoxidů, obchodně dostupné od Hoechst.
Výhodné povrchově aktivní látky s obojetnými ionty vhodné pro použití ve vynálezu obsahují ve stejné molekule jak kationtové tak i aniontové hydrofilní skupiny při relativně širokém rozmezí hodnot pH. Typickou kationtovou skupinou je kvartérní amonná skupina, ačkoliv jiné pozitivně nabité skupiny, např. fosfonium, imidazolium a suifonium skupiny mohou být také použity. Typické aniontové hydrofilní skupiny představují karboxyláty a sulfonáty, ačkoliv jiné • 9
99
skupiny, jako sírany, fosforitany a podobné, mohou být také použity. Všeobecný vzorec některých povrchově aktivních látek s obojetnými ionty vhodných pro použiti je následující:
R1-N+(R2)(R3)R4Xve kterém Ri je hydrofobní skupina; R2 a R3 jednotlivě představují CrC4 alkyl, hydroxyalkyl nebo jinou substituovanou alkylovou skupinu, která může být pro vytvoření kruhových struktur také svázána s N; R4 je část spojující kationtový atom dusíku k hydrofilní skupině a obvykle představuje alken, hydroxyalken nebo polyalkoxy skupinu obsahující od 1 do 10 atomů uhlíku; a X je hydrofilní skupina, která výhodně představuje karboxylátovou nebo sulfonátovou skupinu. Výhodné hydrofobní skupiny Ri představují aíkyiové skupiny obsahující od 1 do 24, výhodně méně než 18, výhodněji méně než 16 atomů uhlíku. Hydrofobní skupina může obsahovat nenasycenost a/nebo substituenty a/nebo vazebné skupiny, takové jako arylové skupiny, amido skupiny, esterové skupiny a podobné. Jednoduché alkylové skupiny jsou všeobecně výhodné pro jejich náklady a stabilitu.
Velmi preferované povrchově aktivní látky s obojetnými ionty zahrnují povrchově aktivní látky založené na bázi betainů a sulfobetainů, jejich deriváty nebo jejich směsi. Uvedené povrchově aktivní látky založené na bázi betainů nebo sulfobetainů jsou pro účely vynálezu výhodné jednak pro jejich schopnost podpory desinfekce zvýšením prostupnosti bakteriálních buněčných stěn, tj. umožňují dalším aktivním příměsím vniknout do buněk.
Dále, povrchově aktivní .látky na bázi betainů nebo sulfobetainů jsou díky jejich mírnému funkčnímu profilu vhodné pro čištění delikátních ploch, např. pro delikátní praní nebo plochy, které přicházejí do kontaktu přímo s potravinami nebo nemluvňaty. Povrchově aktivní látky založené na bázi betainů nebo sulfobetainů působí mimořádně jemně na kůži a/nebo ošetřované plochy.
Povrchově aktivní látky založené na bázi betainů a sulfobetainů vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují betainové/sulfobetainové čisticí prostředky a látky podobné čisticím prostředkům založeným na betainů, kterých molekula obsahuje jak bazické tak i aeidické skupiny, které tvoří vnitřní sůl dávající molekule jak kationtové tak i aniontové hydrofilní skupiny v širokém rozmezí hodnot pH. Některé běžné vzorky těchto čisticích prostředků jsou popsány v U.S, Patentech č. 2,082,275, 2,702,279 a 2,255,082, v textu uvedených poznámkami. Výhodné povrchově aktivní látky založené na betainů a sulfobetainů mají vzorec:
• ·
r2
I
Ri - N+- (CH2)n - Υ r3 ve kterém Ri je uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 24 atomů uhlíku, výhodně od 8 do 18, výhodněji od 12 do 14, R2 a R3 jsou uhlovodíkovými řetězci majícími od 1 do 3 atomů uhlíku, výhodně 1 atom uhlíku, n je celé číslo od 1 do 10, výhodně od 1 do 6, výhodněji 1, Y je voleno ze skupiny zahrnující karboxylové a sulfonylové radikály a součet atomů uhlíku Ri, R2 a R3 uhlovodíkových řetězců je od 14 do 24 atomů uhlíku, nebo jejich směsi.
Vzorky velmi výhodných povrchově aktivních látek založených na betainu zahrnují C12-C-i8 alkyldimethylbetain, takový jako betain kokosového ořechu, a C10-Ci6 alkyldimethylbetain, takový jako laurylbetain. Betain kokosového ořechu je obchodně dostupný od Seppic pod obchodním názvem Amonyl 265®. Laurylbetain je obchodně dostupný od Albright & Wilson pod obchodní označením Empigen BB/L®.
Další specifické povrchově aktivní látky s obojetnými ionty mají všeobecný vzorec:
R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-SO3 () nebo
Ri-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 <+)-(C(R3)2)n-COO(') ve kterých Ri je uhlovodík, např. alkylová skupina obsahující od 8 do 20, výhodně až 18, výhodněji až 16 atomů uhlíku, R2 je vodík (pokud je spojen k dusíku amido skupiny), krátký řetězec alkylu nebo substituovaného alkylu obsahující od 1 do 4 atomů uhlíku, výhodně skupina volená ze skupiny zahrnující methyl, ethyl, propyl, hydroxy substituovaný ethyl nebo propyl a jejich směsi, výhodně methyl, R3 je voleno ze skupiny zahrnující vodík a hydroxy skupiny a jednotlivé n je celé číslo od 1 do 4, výhodně od 2 do 3, výhodněji 3, s ne více než jednou hydroxy skupinou v jakékoliv (C(R3)2) části: Ri skupiny mohou být větvené a/nebo nenasycené. R2 skupiny mohou být také spojeny pro vytvoření kruhových struktur. Povrchově aktivní látka tohoto typu představuje Ci0-Ci4 mastný acylamidopropylen(hydroxypropylen)sulfobetain, který je dostupný od Sherex Company pod obchodním označením „Varion CAS sulfobetain“®.
Ve výhodném celku předloženého vynálezu, ve kterém prostředky jsou velmi vhodné pro desinfekci pevných ploch, představuje povrchově aktivní látka obvykle systém povrchově
aktivních látek obsahjící aminoxid a povrchově aktivní látku založenou na betainu nebo sulfobetainu, výhodně v hmotnostním poměru aminoxidu k betainu nebo sulfobetainu 2 : 1 až 100 : 1, výhodněji 6 : 1 až 100 : 1 a nejvýhodněji 10 : 1 až 50 : 1. Použití tohoto systému povrchově aktivních látek v čisticích prostředcích pevných ploch podle vynálezu zajišťuje efektivní čisticí účinky a také lesk čištěného povrchu, tj. množství vytvářející tenkou vrstvu/proúžky na čištěné ploše upravené uvedenými prostředky je minimální.
Neiontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují mastné ethoxylované alkoholy (upravené ethoxy skupinami) a/nebo mastné propoxylvané alkoholy (upravené propoxy skupinami), které jsou obchodně dostupné s různými délkami řetězců mastných alkoholů a s různými stupni ethoxyiace (zavádění ethoxy skupin do molekuly). HLB hodnoty takových aikoxylovaných neiontových povrchově aktivních látek samozřejmě závisí především na délce řetězce mastného alkoholu, vlastnostech alkoxylace a stupni alkoxylace.
Katalog povrchově aktivních látek je dostupný, tento obsahuje seznam povrchově aktivních látek, včetně neiontových společně s jejich příslušnými HLB hodnotami.
Velmi výhodné neiontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu zahrnují hydrofobní neiontové povrchově aktivní látky mající HLB (hydrofilní-lipofilní rovnováha) pod 16, výhodně pod 15, výhodněji pod 12 a nejvýhodněji pod 10. Bylo shledáno, že tyto hydrofobní neiontové povrchově aktivní látky mají dobré čisticí účinky proti mastnotě.
Výhodné hydrofobní neiontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití v prostředcích v souladu s předloženým vynálezem zahrnují povrchově aktivní látky mající HLB pod 16 a mající vzorec RO-(C2H4O)n(C3H6O)mH, ve kterém R je C6 až C22 alkylový řetězec nebo C6 až C28 alkylbenzenový řetězec a n+m je od 0 do 20 a n je od 0 do 15 a m je úd 0 do 20, výhodně n+m je od 1 do 15 a n a m jsou od 0,5 do 15, výhodněji n+m je od 1 do 10 a n a m jsou od 0 do 10. R řetězce výhodné pro použití ve vynálezu zahrnují C8 až C22 alkylové řetězce.
V souladu stím hydrofobní neiontové povrchově aktivní látky vhodné pro použití ve vynálezu jsou Dobanol* 91-2,5 (HLB = 8,1; R je směs C9 a Cu alkylových řetězců, n je 2,5 a m je 0), nebo LutensolR T03 (HLB=8; R je C13 alkylové řetězce, n je 3 a m je 0), nebo Lutensol* A03 (HLB=8; R je směs C13 a alkylových řetězců, n je 3 a m je 0), nebo TergitolR 25L3 (HLB=7,7; R je v rozmezí délky C12 až C15 alkylového řetězce, n je 3 a m je 0), nebo DobanolR 23-3 (HLB=8,1; R je směs C12 a Ci3 alkylových řetězců, n je 3 a m je 0), nebo Dobanol” 23-2 (HLB=6,2; R je směs Ci2 a Ci3 alkylových řetězců, n je 2 a m je 0), nebo DobanolR 45-7 (HLB=11,6; R je směs C14 a C15 alkylových řetězců, n je 7 a m je 0), Dobanol” 23-6,5 (HLB=1 ;9; R je směs p12 a C13 alkylových řetězců, n je 6,5 a m je 0), nebo Dobanol” 25-7 (HLB=12; R je směs Cj2 a Ci5 alkylových řetězců, n je 7 a m je 0), nebo DobanolR 91-5 (HLB=11,6; R je směs C9 a Cu alkylových řetězců, n je 5 a m je 0), nebo DobanolR 91-6 (HLB=12,5; R je směs C9 a Cu alkylových řetězců, n je 6 a m je 0), nebo DobanolR 91-8 j (HLB=13,7; R je směs C9 a Cu alkylových řetězců, n je 8 a m je 0), DobanolR 91-10 (HLB=14,2; R je směs Cg až Cn alkylových řetězců, n je 10 a m je 0) nebo jejich směsi. Pro účely vynáletu jsou výhodnými Dobanol” 91-2,5, LutensolR TO3 , LutensolR AO3, TergitoF 25L3, DobanolR 23-3, Dobanol” 23-2 nebo jejich směsi. Tyto DobanolR povrchově aktivní látky jsou obchodně dostupné od SHELL. Tyto LutensolR povrchově aktivní látky jsou obchodně dostupné od BASF a TergitolR povrchově aktivní látky jsou obchodně dostupné od UNION CARBIDE.
Povrchově aktivní látka nebo její směsi jsou obvykle přítomny v prostředku předloženého vynálezu v úrovni od 0,01 % do 50 % hmotn. celkového prostředku, výhodně od 0,01 % do 30 % hmotn. a výhodněji od 0,1 % do 20 % hmotn.
Prostředky v souladu s předloženým vynálezem mohou obsahovat jako výhodnou volitelnou příměs další antimikrobiáiní příměsi, které se podílejí na antimikrobiálních účincích prostředků předloženého vynálezu. Takové příměsi mohou být přítomny až do úrovně 5 % hmotn. celkového prostředku, výhodně od 0,001 % do 1 % hmotn. a zahrnují parabeny, takové jako ethylparaben, propalparaben, methylparaben, glutaraldehyd nebo jejich směsi.
Prostředky podle vynálezu mohou dále obsahovat cheiatační činidla jako výhodnou volitelnou příměs. Vhodná cheiatační činidla mohou zahrnovat kterákoliv cheiatační činidla pracovníkům zkušeným v oboru dobře známá, taková která jsou volena ze skupiny zahrnující fosforitanová cheiatační činidla, aminokarboxylátová cheiatační činidla, jiná karboxylátová cheiatační činidla nebo polyfunkčně substituovaná aromatická cheiatační činidla nebo jejich směsi.
Tyto fosforitanová činidla mohou zahrnovat kyselinu etianovou (1-hydroxyethyliden-bisfosforitá kyselina nebo HEDP) stejně jako amino fosforitanové sloučeniny zahrnující aminoalkenpoly(alkenfosforitan), alkalické kovové ethan-1-hydroxydifosforitany, nitrilotrimethylenfosforitany, ethylendiamintetramethylenfosforitany a diethylentriaminpentamethylenfósforitany. Fosforitanové sloučeniny mohou být přítomny jak v jejich kyselé formě nebo jako soli různých kationtu na některých nebo všech jejich kyselých funkčnostech. Fosforitanová cheiatační činidla výhodná pro použití podle vynálezu zahrnují diethylentriaminpentamethylenfosforitany. Taková fosforitanová cheiatační činidla jsou obchodně dostupná od Monsanto pod obchodním označením DEQUEST®.
Polyfunkčně substituovaná aromatická cheiatační činidla mohou být také použitelná v prostředcích v souladu s vynálezem. Seznamte se sU.S. Patentem 3,812,044, vydaným
21. května, 1974 od Connor a spol. Výhodné sloučeniny tohoto typu mající kyselou formu a zahrnují dihydroxydisulfobenzeny, takové jako 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzen.
Biodegradovatelné cheiatační činidlo vhodné pro použití ve vynálezu představuje kyselinu ethylendiamin-N,N'-dijantarovou nebo její alkalické kovové nebo alkalické zemních kovů, amonné nebo substituované amonné soli nebo její směsi. Kyseliny ethylendiamin-N,N'dijantarové, zejména (S,S) isomer, byly široce popsány v U.S. Patentu 4,704,233, vydaném
3. listopadu, 1987 od Hartman a Perkins. Kyselina ethylendiamin-N,N'-dijantarová je • 9 9 obchodně dostupná např. pod obchodním označením ssEDDS® od Palmer Research Laboratories.
Vhodná aminokarboxylátová chelatační činidla použitelná pro účely vynálezu zahrnují ethylendiamintetracetáty, diethylentriaminpentaacetáty, diethylentriaminpentoacetáty (DTPA), N-hydroxyethylethylendiamintriacetáty, nitrilotňacetáty, ethylendiamintetrapropionany, triethylentetraaminhexaacetáty, ethanoldiglyciny, kyselinu propylendiamintetraoctovou (PDTA) a kyselinu methylglycindioctovou (MGDA), jak v jejich kyselé formě nebo ve formě jejich alkalických kovových, amonných a substituovaných amonných solí. Velmi výhodné pro použití ve vynálezu jsou kyselina diethylentriaminpentaoctová (DTPA), kyselina propylendiamintetraoctová (PDTA), která je obchodně dostupná, např. od BASF pod obchodním jménem Trilon FS® a kyselina methylglycindioctová (MGDA).
Další karboxylátová chelatační činidla vhodná pro použití ve vynálezu zahrnují kzselinu malonovou, kyselinu salicylovou, glycin, kyselinu asparagovou, kyselinu glutamovou nebo jejich směsi.
Uvedená chelatační činidla, zejména fosforitanová chelatační činidla jako diethylentriaminpentamethylenfosforitany, jsou velmi výhodné v prostředcích v souladu s předloženým vynálezem, bylo shledáno, že tyto přispívají k desinfekčním vlastnostem prostředku podle vynálezu.
Prostředky v souladu s vynálezem obvykle obsahují až 5 % hmotn. celkového prostředku chelatační činidlo nebo jeho směsi, výhodně od 0,002 % do 3 % hmotn. a výhodněji od 0,002 % do 1,5 % hmotn.
Prostředky podle vynálezu mohou dále obsahovat akceptor radikálů jako výhodnou volitelnou složku. Akceptory radikálů vhodné pro použití v souladu s vynálezem zahrnují dobře známé substituované mono a di hydroxybenzeny a jejich deriváty, alkyl- a aryl- karboxyláty a jejich Směsi.
Akceptory radikálů vhodné pro použití podle vynálezu zahrnují di-terc.butylhydroxytoluen, hydrochinon, di-terc.butylhydrochinon, mono-terc.butylhydrochinon, terc.butylhydroxyanisol, kyselinu benzoovou, kyselinu toluovou, katechol, terc.butylkatechol, 2-methoxyfenol, 2ethoxyfenol, 4-allylkatechol, 2-methoxy-4-(2-propenyl)fenol, benzylamin, 1,1,3-tris(2-methyl-4hydroxy-5-terc.butylfenyl)butan, stejně jako n-propylgallát Pro účely vynálezu je velmi výhodným di-terc.butylhydroxytoluen, který je obchodně dostupný např. od SHELL pod obchodním označením IONOL CP®.
Prostředky v souladu s Vynálezem obvykle obsahují až 5 % hmotn. celkového prostředku akceptor radikálů nebo jeho směsi, výhodně od 0,01 % do 1,5 % hmotn. a výhodněji od 0,01 % do 1 % hmotn. celkového prostředku.
Prostředky podle vynálezu mohou obsahovat jako volitelnou složku rozpouštědlo nebo jeho směsi. Rozpouštědlo, pokud je použito, bude výhodně podporovat zvýšené čisticí účinky prostředku předloženého vynálezu.
Rozpouštědla vhodná pro inkorporaci do prostředků v souladu s předloženým vynálezem zahrnují deriváty propylenglykolů, takové jako n-butoxypropanol nebo nbutoxypropoxypropanol, CARBITOL® rozpouštědla rozpustná ve vodě nebo CELLOSOLVE® rozpouštědla rozpustná ve vodě. CARBITOL® rozpouštědla rozpustná ve vodě zahrnují sloučeniny 2-(2-afkoxyethoxy)ethanolové třídy, ve které alkoxy skupina je odvozena z ethylu, propylu nebo butylu. Výhodným CARBITOLem® rozpustným ve vodě je 2-(2butoxyethoxy)ethanol také známý jako butylcarbitol. CELLOSOLVE® rozpouštědla rozpustná ve vodě zahrnují sloučeniny 2-aIkoxyethoxyethanoiové třídy, výhodným je 2butoxyethoxyethanol. Dalšími vhodnými rozpouštědly jsou benzylalkohol, methanol, ethanol, isopropylalkohol a dioly, takové jako 2-ethyl-1,3-hexandiol a 2,2,4-trimethyl-1,3-pentandiol a jejich směsi. Rozpouštědla výhodná pro použití ve vynálezu zahrnují nbutoxypropoxypropanol, butylcarbitol® a jejich směsi. Nejvíce výhodným rozpouštědlem pro účely tohoto vynálezu je butylcarbitol®.
Rozpouštědla mohou obvykle tvořit až 15 % hmotn., výhodně od 1 % do 7 % hmotn. prostředků předloženého vynálezu.
Prostředky v souladu s předloženým vynálezem připravené v jejich tekuté formě mohou dále obsahovat polymerická zhušťovadla upravující viskozitu prostředku jako volitelnou příměs. Tyto polymerická zhušťovadla upravující viskozitu prostředku jsou vhodná zejména v celcích předloženého vynálezu, ve kterých prostředky podle vynálezu obsahují peroxidové bělidlo. Zhušťovadla zajišťují samozřejmě dvojí funkci, pokud jsou inkorporovány v tekutých prostředcích v souladu s předloženým vynálezem, které obsahují peroxidové bělidlo, funkcí není pouze ochrana nebo snížení možné inhalace výparů peroxidového bělidla uživatelem, pokud je prostředek rozprášen na desinfikovanou plochu, ale také zvýšení doby setrvání prostředku na vertikálních plochách, tj. možnost ztráty prostředku stékáním je snížena. Polymerická zhušťovadla vhodná pro použití ve vynálezu zahrnují syntetické a přírodní polymery. Polymerická zhušťovadla vhodná pro použití ve vynálezu zahrnují polyuretanové polymery, polyakrylamidové polymery, polykarboxylátové polymery, takové jako kyseliny polyakrylové a její sodné soli, xantanová guma nebo její deriváty, alginát nebo jeho deriváty, polysacharidové polymery, takové jako materiály na bázi substituované celulózy, např. alkoxylovaná (ethoxylovaná) celulóza, karboxymethylcelulóza, hydroxymethylcelulóza, hydroxypropylcelulóza, hydroxyethylcelulóza a jejich směsi,Polymerická zhušťovadla vhodná pro použití v prostředcích vynálezu jsou xantanoná guma nebo její deriváty prodávané od Kelco Division of Merck pod obchodním jménem KELTROL®, KELZAN AR®, KELZAN D35®, KELZAN S®, KELZAN XZ® a podobné.
Xantanová guma je zvláštní buněčný polysacharid z xanthomonas campestras. Xantanová guma je vyráběna fermentací založenou na kukuřičném cukru nebo jiném kukuřičném sladidle jako vedlejším produktu. Xantanová guma obsahuje poly-3-(1-»4)-D-glukopyranosylový hlavní řetězec, podobný byl shledán v celulóze. Vodné disperze xantanové gumy a jejích derivátů projevují pozoruhodné reologické vlastnosti. Xantanová guma projevuje vysokou pseudoplasticitu, tj. pro široké rozmezí koncentrací nastává rychlé zeslabení smykem, které je všeobecně známo jako přímo reversibilní. Výhodné xantanové materiály zahrnují příčně zesítěné xantanové materiály. Xantanové polymery mohou být příčně zesítěny různými známými kovalentně reakivními činidly příčného zesítění reagujícími s hydroxylovou funkčností velkých polysacharidových molekul a mohou také být příčně zesítěné použitím dvojmocných, trojmocných nebo vícemocných kovových iontů. Takové příčně zesítěné xantanové gely jsou popsány vU.S. Patentu č. 4,782,901, který je v textu uveden poznámkami. Vhodná činidla příčného zesítění xantanových materiálů zahrnují kovové kationty, takové jako AI+3, Fe+3, Sb+3, Zr+4 a další přechodové kovy, atd. Mohou být také použita známá organická činidla vytvářející příčné zesítění. Výhodným činidlem určeným pro příčné zesítění xantanu je KELZAN AR®, výrobek Kelco, závod Merck Incorporated. Polykarboxylátové polymery vhodné pro použití podle vynálezu mají molekulární hmotnost od 500,000 do 4,500,000, výhodně od 1,000,000 do 4,000,000. Nejvíce výhodné polymery vhodné pro použití podle vynálezu obsahují od 0,5 % do 4 % hmotn. činidla příčného zesítění, ve kterých činidlo příčného zesítění způsobuje vnitřní kontakt lineárních řetězců polymeru za vzniku výsledných příčně zesítěných produktů. Vhodná činidla příčného zesítění zahrnují polyalkenyl-polyestery. Polykarboxylátové polymery zahrnují polyakrylátové polymery. Další monomery kromě kyseliny akrylové mohou být také použity pro vytváření těchto polymerů, včetně takových monomerů jako anhydrid kyseliny maleinové, který působí jako zdroj dodatečných karboxylových skupin. Molekulární hmotnost jedné karboxylové skupiny monomerů obsahujících karboxylátovou skupinu se pohybuje obvykle v rozmezí od 25 do 200, výhodně od 50 do 150, výhodněji od 75 do 125. Další monomery mohou být přítomné v monomerických směsích, pokud je nezbytné, takové jako ethylen a propylen, které působí jako ředidla.
Výhodné polykarboxylátové polymery vhodné pro použití jsou polyakrylátové polymery. Obchodně dostupné polymery polyakryláového typu zahrnují polymery prodávané pod obchodním označením Carbopol®, Acrysol® ICS-1, Polygel® a Sokalan®.
Nejvýhodnějším polyakrylátovým polymer je kopolymer kyseliny akrylové a alkyl (C5-C10) akrylátu, obchodně dostupný pod obchodním názvem Carbopol® 1623, Carbopol® 695 od
BF Goodrich a kopolymer kyseliny akrylové a anhydridů kyseliny maleinové, obchodně dostupný pod obchodním jménem Polygel® DB od 3V Chemical company. Směsi kterýchkoliv polykarboxylátových polymerů popsaných výše v textu mohu být také použity.
9
Prostředky v souladu s předloženým vynálezem mohou obsahovat až 10 % hmotn. celkového prostředku polymerické zhušťovadlo nebo jeho směsi, výhodně od 0,02 % do 5 % hmotn. výhodněji od 0,02 % do 2 % hmotn. a nejvýhodněji od 0,02 % do 1 % hmotn. Prostředky podle vynálezu mohu dále obsahovat různé další volitelné příměsi, např. plnidla, tlumivé roztoky, stabilizátory, bělicí aktivátory, čidla proti přenosu barev, zjasňovače, parfémy, činidla působící proti prašnosti, enzymy, dispergační činidla, pigmenty, parfémy, atd.
Balení desinfekčních prostředků
Prostředky podle vynálezu mohu být balené v různých vhodných formách desinfekčního balení, které jsou pracovníkům zkušeným v oboru známé.
Desinfekční prostředky vynálezu mající tekutou formu mohou být vhodně baleny do ručních rozprašovačů. Předložený vynález v souladu s tím také zahrnuje tekuté prostředky vynálezu balené v dávkovačích s rozprašovačem, výhodně v rozprašovači s pojistkou nebo v rozprašovači s pumpičkou.
Uvedené typy rozprašovačů dovolují např. stejnoměrnou aplikaci na relativně velké ploše desinfikované tekutými prostředky vhodnými pro použití v souladu s předloženým vynálezem; tím přispívají k desinfekčním účinkům uvedených prostředků. Tyto rozprašovače jsou velmi výhodné pro desinfekci vertikálních ploch.
Typy rozprašovačů vhodné1 pro použití v souladu s předloženým vynálezem zahrnují ruční rozprašovače vytvářející pěnu prodávané např. od Spécialty Packaging Products, lne. nebo Continental Sprayers, lne. Tyto typy rozprašovačů jsou popsány např. v U.S. Patentu 4,701,311 od Dunning a spol. a v U.S. Patentu 4,646,973 a U.S. Patentu 4,538,745, oba patenty od Focarracci. Velmi výhodnými pro použití ve vynálezu jsou typy rozprašovačů, takové jako T8500® nebo T8900®, obchodně dostupné od Continental Sprayers International nebo T8100® obchodně dostupný od Canyon, Northern Ireland. Tekutý prostředek v takovém rozprašovači je jemně rozptýlen do jemných kapek tekutiny , tj. rozprašuje tekutý prostředek na ošetřovaný povrch. Prostředek obsažený v tomto typu rozprašovače je samozřejmě usměrněn přes hlavu rozprašovače pomocí energie vyvinuté na pumpičku uživatelem, uvedený uživatel využívá uvedený mechanismus pumpičky. Prostředek obsažený v uvedeném typu rozprašovače je tlačen proti překážce, např. mřížce nebo kuželu nebo podobné, tím zajišťují náraz napomáhající rozprášení tekutého prostředku, tj. napomáhají vytváření drobných kapiček kapaliny.
Prostředky předloženého vynálezu mohou být také inkorporovány ve formě utěrek (stěrek).
Pojmem „utěrky“ použitým v textu je označena jednoúčelová utěrka obsahující desinfekční prostředek v souladu s předloženým vynálezem. Výhodně jsou uvedené utěrky baleny do plastických sáčků. Předložený vynález v souladu s tím také zahrnuje utěrky, např.
jednoúčelové papírové utěrky obsahující prostředek podle popisu uvedeného výše. Výhodně jsou papírové utěrky impregnovány/zvlhčeny tekutým desinfekčním, prostředkem popsaným výše v textu. Výhodou tohoto provedení je snadné rychlé použití desinfekčního prostředku uživatelem, i mimo dům, tj. není např. potřeba nanášet tekuté prostředky v souladu s předloženým vynálezem na desinfikované plochy a tyto dále upravovat látkou. Jinými slovy, utěrky dovolují desinfekci ploch provedením jednoho kroku.
Předložený příklad bude následně ilustrován následujícími příklady.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Promícháním uvedených příměsí v uvedených podílech (% hmotn. pokud není specifikováno jinak) byly vyrobeny následující prostředky.
Prostředky (%hmotn.) | I | II | III | IV | V | VI |
Peroxid vodíku | 7,0 | 1,0 | — | — | 6,0 | 2,0 |
Thymol | 0,1 | 0,02 | - | -- | 0,05 | -- |
Eugenol | -- | 0,5 | 0,22 | -- | 0,3 | |
Eukalyptol | 0,1 | 0,03 | -- | 0,07 | 0,15 | 0,1 |
Mentol | - | — | 0,5 | - | -- | - |
Voda a minoritní příměsi | - do 100 % — |
H2SO4 až do pH 4 ·· 99 9 99 99 99
9 9 9 ·· · · · · · · • · · · 9 · » · 9 9 a · · · · · · · ♦·· ·
24 | ·· ···9 | 9 99 9 9 | ||||
Prostředky (%hmotn.) | VII | Vlil | IX | X | Xi | Xii |
Peroxid vodíku | 7,0 | 6,0 | 3,0 | 2,0 | 4,0 | 0,8 |
Thymol | — | 0,2 | 0,2 | . — | 0,5 | 0,02 |
Eugenol/eukalyptol (1:1) | — | — | -- | 0,5 | 0,05 | - |
Eukalyptol · | 0,1 | — | 0,3 | — | 0,03 | |
Mentol | — | 0,5 | -- | -- | — | - |
Limonen | - | -- | 0,2 | 0,2 | 0,1 | — |
Eugenol Voda a minoritní příměsi | 0,1 | —; | -do 100% —- |
H2SO4 až do pH 4
Tyto prostředky vyhovují požadavkům předloženého vynálezu. Prostředky splňují prEN 1040 zkoušku Evropské komise pro standardizaci.
Tyto prostředky zajišťují vynikající desinfekční účinky použité jak v čisté nebo ředěné formě, napřv 1 : 100, 1 : 25, 1 : 50 úrovních ředění, aplikované např. na pevné ploše, zatímco také dávají vynikající ochranu povrchu a projevují vynikající stabilitu během dlouhodobého skladování.
Claims (7)
1. Desinfekční prostředky obsahující peroxidové bělidlo vyznačující se tím, že: obsahují od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát a od 0,003 % do 5, % hmotn. celkového prostředku fenolovou sloučeninu podle vzorce:
R
R1 ve kterém R, R1t R2, R3 a R4 nezávisle představují vodík, lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, alkoxylovaný uhlovodíkový řetězec podle vzorce Ra(A)n,ve kterém Ra je lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, A je butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 4; a nebo arylový řetězec mající 1 až 20 atomů uhlíku.
2. Prostředek vyznačující se tím, že obsahuje od 0,003 % do 5 % hmotn. celkového prostředku cyklického terpenu nebo jeho derivátu a od 0,003 % do 5 % celkového prostředku eugenolu, karvakrolu a/nebo kyseliny ferulové, uvedený prostředek je prostý (neobsahuje) peroxidového bělidla.
3. Způsob desinfekce neživých pevných ploch vyznačující se tím, že použitý prostředek je volen ze skupiny zahrnující:
- prostředek obsahující od 0,003 % do 5 % hmotn. cyklického terpenu nebo jeho derivátu a od 0,003 % do 5 % hmotn. fenolové sloučeniny podle vzorce:
R
R1 ve kterém R, Rn R2, R3 a R4 nezávisle představuji vodík, lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, alkoxylovaný uhlovodíkový řetězec podle vzorce Ra(A)n,ve kterém Ra je lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, A je butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 4; a nebo arylový řetězec mající 1 až 20 atomů uhlíku, uvedený prostředek je prostý peroxidového bělidla, a
-prostředek obsahující peroxidové bělidlo, od 0,003 % o 5 % hmotn. cyklického terpenu nebo jeho derivátu a od 0,003 % do 5 % hmotn. fenolové sloučeniny podle vzorce.
R
R1 ve kterém R, R,, R2, R3 a R4 nezávisle představují vodík, lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, alkoxylovaný uhlovodíkový řetězec podle vzorce Ra(A)n,ve kterém Ra je lineární nebo větvený, nasycený nebo nenasycený uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 20 atomů uhlíku, A je butoxy, propoxy a/nebo ethoxy a n je celé číslo od 1 do 4; a nebo arylový řetězec mající 1 až 20 atomů uhlíku.
Uvedený způsob zahrnuje krok aplikace uvedeného prostředku na uvedený povrch.
4' - amfoterní povrchově aktivní látka nebo její směsi, výhodně aminoxid mající následující c' vzorec R1R2R3N.O, ve kterém jednotlivé R1,R2 a R3 nezávisle představují nasycený 'ζ substituovaný nebo nesubstituovaný, lineární nebo nelineární uhlovodíkový řetězec obsahující od 1 do 30 atomů uhlíku,, výhodně je Rr nasycený substituovaný nebo nesubstituovaný, lineární nebo větvený uhlovodíkový řetězec obsahující od 6 do 20 atomů uhlíku, výhodně od 8 do. 16 atomů uhlíku, výhodněji od 8 do 13 atomů uhlíku a R2 a R3 nézávisle představují substituovaný nebo nesubstituovaný, lineární nebo nelineární: uhlovodíkové řetězce mající od 1 do 4 atomů uhlíku, výhodně od 1 do 3 atomů uhlíku, |, nejvýhodněji představují methylové skupiny, nebo jejich směsi.
š 20. Prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1, 2 nebo 12 až 19, vyznačující se tím, že ? prostředek je tekutý a výhodně je balen v rozprašovačích.
4 4 4 « · · · · · 4 * » • · · · 4 · 4 4·· • · · · · · · · ··· · · • · · ··· 4 · 4 • 4 4444 444 44 44 ·· formě na uvedenou textilii, výhodně pouze na její znečištěnou část a následné opláchnutí nebo praní s následným opláchnutím textilie.
4. Způsob desinfekce podle nároku 3 vyznačující se tím, že neživou pevnou plochou je textilie, uvedený způsob zahrnuje kroky aplikace uvedeného prostředku v jeho čisté tekuté
5. Způsob podle nároku 4 vyznačující se tím, že uvedený čistý prostředek je ponechán působit na uvedenou textilii po určitou dobu z rozmezí od 1 minuty do 1 hodiny a výhodně od
I minuty do 30 minut.
6. Způsob desinfekce podle nároku 3 vyznačující se tím, že uvedenou neživou plochou je textilie, uvedený proces zahrnuje kroky zředění uvedeného prostředku ve vodné lázni, kontakt uvedených textilií s uvedenou vodní lázní obsahující uvedený prostředek a následné opláchnutí nebo praní s následným opláchnutím textilie.
7. Způsob podle nároku 6 vyznačující se tím, že textilie jsou ponořeny do vodné lázně obsahující uvedený prostředek a ponechány v lázni po dobu z rozmezí od 1 minuty do 48 hodin, výhodně od 1 minuty do 24 hodin.
8. Způsob podle nároku 6 nebo 7 vyznačující se tím, že uvedená vodní lázeň je vytvořena rozpuštěním nebo rozptýlením běžného pracího prostředku ve vodě.
9. Způsob desinfekce podle nároku 3 vyznačující se tím, že uvedenou neživou pevnou plochou je koberec, uvedený způsob zahrnuje krok aplikace uvedeného prostředku na uvedený koberec, následně volitelný krok drhnutí nebo kartáčování uvedeného prostředku do uvedeného koberce a dále odstranění uvedeného prostředku z uvedeného koberce.
10. Způsob podle nároku 9 vyznačující se tím, že uvedený prostředek je odstraněn z uvedeného koberce mechanickými prostředky pomocí kartáčování a/nebo vysávání.
II Způsob podle nároku 3 vyznačující se tím, že uvedenou neživou plochou je pevná plocha, uvedený způsob zahrnuje krok aplikace uvedeného prostředku v jeho čisté tekuté formě nebo ředěné formě obvykle v úrovni ředění až 100 krát hmotn. vody, výhodně 80 až 2 krát a výhodněji 60 až 10 krát, a následný volitelný krok opláchnutí pevné plochy.
12. Prostředek nebo způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedený cyklický terpen nebo jeho derivát je volen ze skupiny zahrnující limonen, dipenten, a-pinen, β-pinen, mentol, terpineol, borneol, karvon, eukalyptol, kafr, cedrol, kariofyllen, verbenon, ponokarvon a jejich směsi, výhodné jsou limonen, mentol, eukalyptol, terpineol nebo jejich směsi.
13. Prostředek nebo způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedený prostředek obsahuje od 0,005 % do 3 % hmotn. délkového prostředku cyklický terpen nebo jeho derivát nebo jeho směs a výhodně od 0,05 % do 1 % hmotn..
14. Prostředek nebo způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 1 nebo 3 až 13 vyznačující se tím, že fenolová sloučenina je volena ze skupiny zahrnující eugenol, thymol, salicylát methylnatý, kyselinu ferulovou, karvakrol a jejich směsi.
15. Prostředek nebo způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 1 nebo 3 až 14 vyznačující se tím, že uvedený prostředek obsahuje od 0,005 % do 3 % hmotn. celkového prostředku uvedenou fenolovou sloučeninu nebo její směsi a výhodně od 0,05 % do 1 % hmotn.
16. Prostředek nebo způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků 1 nebo 3 až 15 vyznačující se tím, že uvedeným peroxidovým bělidlem je peroxid vodíku nebo jeho zdroje rozpustné ve vodě volené ze skupiny zahrnující peruhličitany, persilikáty, persírany, perboritany, perkyseliny, dialkylperoxidy, diacylperoxidy, předem upravené kyseliny perkarboxylové, organické a neorganické peroxidy, organické a neorganické hydroperoxidy a jejich směsi, výhodným je peroxid vodíku.
17. Prostředek nebo způsob podle nároku 16 vyznačující se tím, že uvedený prostředek obsahuje alespoň 0,01 % hmotn. celkového prostředku uvedené peroxidové bělidlo nebo jeho směsi, výhodně od 0,1 % do 15 % hmotn. a výhodněji od 1 % do 10 %. hmotn.
18. Prostředek nebo způsob podle kteréhokoliv z předcházejících nároků vyznačující se tím, že uvedený prostředek dále obsahuje povrchově aktivní látku v úrovni od 0,01 % do 50 % hmotn. celkového prostředku, výhodně v úrovni od 0,01 % do 30 % hmotn. a výhodněji od 0,1 % do 20% hmotn.
19. Prostředek nebo způsob podle nároku 18 vyznačující se tím, že povrchově aktivní látka je: povrchově aktivní látka s obojetnými ionty nebo její směsi, výhodně povrchově aktivní látka založená na betainu nebo sulfobetainu nebo její deriváty nebo její směsi podle následujícího vzorce:
• · 99 • · · • · • · · 9· · ·
9· · · 9 9 · 9 • · · 9 9 99 ·· · · 99· 9 9
9 9 9 9 9 ·
99· *· ·· ·· r2
I
R.| - Ν+- (CH2)n - Υ ' ' - - i ~ ' ’ ------ ·-'»· - ·. . ηλ.ve kterém Ri je uhlovodíkový řetězec mající od 1 do 24 atomů uhlíku, výhodně od 8 do 18, výhodněji od 12 do 14, R2 a R3 jsou uhlovodíkovými řetězci majícími od 1 do 3 atomů uhlíku, výhodně 1 atom uhlíku, n je celé číslo od 1 do 10, výhodně od 1 do 6, výhodněji 1, Y je voleno ·, ze skupiny zahrnující karboxylové a sulfonylové radikály a součet atomů uhlíku Rn R2 a R3 uhlovodíkových řetězců je přibližně od 14 přibližně do 24 atomů uhlíku, nebo jejich směsí,
7^ 21. Utěrka obsahující prostředek podle kteréhokoliv z nároků 1, 2 nebo 12 až 19.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP96870018 | 1996-02-23 | ||
EP96870147A EP0791362A3 (en) | 1996-02-23 | 1996-11-13 | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ263698A3 true CZ263698A3 (cs) | 1999-01-13 |
Family
ID=26144379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ982636A CZ263698A3 (cs) | 1996-02-23 | 1997-02-13 | Desinfekční prostředky a způsob desinfekce vnějších ploch |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0791362A3 (cs) |
KR (1) | KR19990087175A (cs) |
CN (1) | CN1216435A (cs) |
AU (1) | AU2123597A (cs) |
BR (1) | BR9707699A (cs) |
CZ (1) | CZ263698A3 (cs) |
HU (1) | HUP9901883A3 (cs) |
PL (1) | PL328463A1 (cs) |
SK (1) | SK115298A3 (cs) |
TR (1) | TR199801639T2 (cs) |
WO (1) | WO1997030586A1 (cs) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0915150A1 (en) * | 1997-10-31 | 1999-05-12 | The Procter & Gamble Company | Processes of soaking fabrics with a liquid aqueous persulfate salt-containing composition |
EP0913462A1 (en) * | 1997-10-31 | 1999-05-06 | The Procter & Gamble Company | Liquid aqueous bleaching compositions packaged in a UV-resistant container |
US6794352B2 (en) | 2000-06-12 | 2004-09-21 | Jeffrey S. Svendsen | Cleaning towel having a color identifying label and sanitizer release polymer composition |
US6667290B2 (en) | 2001-09-19 | 2003-12-23 | Jeffrey S. Svendsen | Substrate treated with a binder comprising positive or neutral ions |
CN1753702B (zh) * | 2003-02-26 | 2012-04-18 | 科洛普拉斯特公司 | 用于制备具有包括过氧化氢的涂层的医疗器械的组件 |
BRPI0914031B1 (pt) | 2008-10-20 | 2023-12-12 | Unilever Ip Holdings B.V. | Uso de uma composição para higiene das mãos |
MX2012003563A (es) | 2009-09-24 | 2012-04-30 | Unilever Nv | Agente desinfectante que comprende eugenol, terpineol y timol. |
BR112013013085B1 (pt) | 2010-12-07 | 2018-02-14 | Unilever N.V. | Composição de cuidados orais, enxaguante bucal, creme dental, dentífrico, método para desinfetar a cavidade oral e uso de uma composição |
US9949477B2 (en) | 2010-12-30 | 2018-04-24 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Durable antimicrobial composition |
US9693941B2 (en) | 2011-11-03 | 2017-07-04 | Conopco, Inc. | Liquid personal wash composition |
WO2013064315A1 (en) * | 2011-11-03 | 2013-05-10 | Unilever N.V. | A liquid hard surface antimicrobial cleaning composition |
JP6130854B2 (ja) | 2011-12-06 | 2017-05-17 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 抗菌剤組成物 |
EA027186B1 (ru) | 2011-12-09 | 2017-06-30 | Юнилевер Н.В. | Антимикробная композиция |
CN103125522A (zh) * | 2013-02-01 | 2013-06-05 | 光景生物科技(苏州)有限公司 | 含过氧化物和抗氧化物杀孢子化学消毒剂 |
CN103724165B (zh) * | 2014-01-17 | 2016-02-10 | 青岛农业大学 | 化合物2,6-二烯丙基-4-氟苯酚及其制备方法和农用生物活性 |
CN107427597B (zh) * | 2015-03-31 | 2021-03-23 | 住江织物株式会社 | 消臭组合物、消臭布帛和纤维制品 |
KR102540064B1 (ko) * | 2016-02-26 | 2023-06-05 | 주식회사 엘지생활건강 | 배수관 세정 키트 및 이를 이용한 세정 방법 |
KR102517756B1 (ko) * | 2016-07-18 | 2023-04-03 | 주식회사 엘지생활건강 | 세면대 배수관 세정 용기 및 이를 이용한 세정 방법 |
WO2021180909A1 (en) * | 2020-03-13 | 2021-09-16 | Unilever Ip Holdings B.V. | A cleaning composition |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2702279A (en) | 1955-02-15 | Detergent compositions having | ||
US2082275A (en) | 1934-04-26 | 1937-06-01 | Gen Aniline Works Inc | Substituted betaines |
US2255082A (en) | 1938-01-17 | 1941-09-09 | Gen Aniline & Film Corp | Capillary active compounds and process of preparing them |
GB1082179A (en) | 1965-07-19 | 1967-09-06 | Citrique Belge Nv | Unsaturated carboxylic salt materials and derivatives thereof |
GB1311886A (en) * | 1969-12-31 | 1973-03-28 | Midland Oil Refineries Ltd | Disinfectant and cleaning agent |
US3812044A (en) | 1970-12-28 | 1974-05-21 | Procter & Gamble | Detergent composition containing a polyfunctionally-substituted aromatic acid sequestering agent |
DE2437090A1 (de) | 1974-08-01 | 1976-02-19 | Hoechst Ag | Reinigungsmittel |
GB1583765A (en) * | 1977-07-18 | 1981-02-04 | Colgate Palmolive Co | Liquid disinfectant |
US4537778A (en) * | 1983-01-03 | 1985-08-27 | Colgate-Palmolive Company | Oral preparation |
US4538745A (en) | 1983-05-19 | 1985-09-03 | The Clorox Company | Trigger sprayer |
IT1181462B (it) | 1984-10-25 | 1987-09-30 | Consiglio Nazionale Ricerche | Procedimento per la separazione dell'arsenico da soluzioni acide che lo contengono |
US4646973A (en) | 1985-08-07 | 1987-03-03 | The Clorox Company | Impingement foamer |
FR2601850B1 (fr) | 1986-07-25 | 1990-05-04 | Garcin Francoise | Composition antiseptique incorporant des huiles essentielles. |
US4704233A (en) | 1986-11-10 | 1987-11-03 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing ethylenediamine-N,N'-disuccinic acid |
US4782901A (en) | 1986-12-12 | 1988-11-08 | Mobil Oil Corporation | Minimizing gravity override of carbon dioxide with a gel |
JPH05306217A (ja) * | 1992-03-05 | 1993-11-19 | Shiono Koryo Kk | 有膜ウイルスに対する揮散性不活化剤 |
FR2697133B1 (fr) * | 1992-10-28 | 1995-01-13 | Transbiotech | Composition biocide et/ou biostatique et ses applications. |
JP3197371B2 (ja) * | 1992-11-04 | 2001-08-13 | 稲畑香料株式会社 | 芳香を有する過酢酸系殺菌剤組成物及び漂白剤組成物 |
US5403587A (en) | 1993-04-22 | 1995-04-04 | Eastman Kodak Company | Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils |
WO1995034276A1 (en) * | 1994-06-10 | 1995-12-21 | The Procter & Gamble Company | Mouthrinse compositions |
JPH0848998A (ja) * | 1994-08-06 | 1996-02-20 | Kao Corp | 漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物 |
AU3890295A (en) | 1994-12-02 | 1996-06-19 | Warner-Lambert Company | Reduced alcohol mouthwash |
US5602090A (en) * | 1995-12-27 | 1997-02-11 | Alphen, Inc. | Surfactants based aqueous compositions with D-limonene and hydrogen peroxide and methods using the same |
-
1996
- 1996-11-13 EP EP96870147A patent/EP0791362A3/en not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-02-13 CZ CZ982636A patent/CZ263698A3/cs unknown
- 1997-02-13 KR KR1019980706569A patent/KR19990087175A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-02-13 CN CN97193941A patent/CN1216435A/zh active Pending
- 1997-02-13 SK SK1152-98A patent/SK115298A3/sk unknown
- 1997-02-13 AU AU21235/97A patent/AU2123597A/en not_active Abandoned
- 1997-02-13 BR BR9707699A patent/BR9707699A/pt unknown
- 1997-02-13 HU HU9901883A patent/HUP9901883A3/hu unknown
- 1997-02-13 TR TR1998/01639T patent/TR199801639T2/xx unknown
- 1997-02-13 PL PL97328463A patent/PL328463A1/xx unknown
- 1997-02-13 WO PCT/US1997/002267 patent/WO1997030586A1/en not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0791362A3 (en) | 1998-03-04 |
HUP9901883A2 (hu) | 1999-11-29 |
AU2123597A (en) | 1997-09-10 |
CN1216435A (zh) | 1999-05-12 |
SK115298A3 (en) | 1999-07-12 |
KR19990087175A (ko) | 1999-12-15 |
TR199801639T2 (xx) | 1998-11-23 |
WO1997030586A1 (en) | 1997-08-28 |
PL328463A1 (en) | 1999-02-01 |
EP0791362A2 (en) | 1997-08-27 |
HUP9901883A3 (en) | 2000-09-28 |
BR9707699A (pt) | 1999-07-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100321526B1 (ko) | 소독조성물및표면소독방법 | |
AU715429B2 (en) | Disinfecting compositions | |
CZ217398A3 (cs) | Dezinfekční prostředky a způsob dezinfekce povrchů | |
CZ263698A3 (cs) | Desinfekční prostředky a způsob desinfekce vnějších ploch | |
KR20000053238A (ko) | 알칼리 수성 과산소 표백제를 함유한 조성물 | |
US6096349A (en) | Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith | |
AU713520B2 (en) | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces | |
EP0842605B1 (en) | Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith | |
CN1207121A (zh) | 消毒组合物 | |
CA2246442A1 (en) | Disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces | |
MXPA99004415A (en) | Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith | |
MXPA98006838A (en) | Compositions disinfect | |
CZ166899A3 (cs) | Mikroemulze pro desinfekci povrchů | |
MXPA98006872A (en) | Sanitizing compositions and procedure for disinfecting surface | |
MXPA99004412A (en) | Sprayable disinfecting compositions and processes for disinfecting surfaces therewith | |
MXPA98006868A (en) | Sanitizing compositions and procedures for disinfecting surface | |
MXPA99004413A (en) | Aqueous alkaline peroxygen bleach-containing compositions | |
MXPA98005658A (en) | Disinfectant compositions and procedures for disinfecting superfic | |
CZ170099A3 (cs) | Rozprašovací kapalný desinfekční prostředek, způsob balení a desinfekce povrchů | |
CZ166799A3 (cs) | Prostředky obsahující vodné alkalické peroxidové bělidlo | |
MXPA99004414A (en) | Disinfecting microemulsions |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic |