CN1216435A - 消毒组合物及表面消毒方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及包含过氧漂白剂、0.003%－5%的全部组合物重量的环萜或其衍生物,及0.003%－5%的全部组合物重量的酚性化合物的消毒组合物。在另一实施方案中,本发明涉及含有0.003%－5%的全部组合物重量的环萜或其衍生物、0.003%－5%的全部组合物重量的丁子香酚、香芹酚和/或阿魏酸的消毒组合物,该组合物不包含过氧漂白剂。本发明也包括消毒无生命表面的方法,其中将含有或不含有过氧漂白剂、含有0.003%－5%的全部组合物重量的环萜或其衍生物,及0.003%－5%的全部组合物重量的如此处所定义的酚性化合物的组合物用于所述表面。
Description
技术领域
本发明涉及可用于消毒各种表面的组合物，包括生物的表面(例如，人的皮肤、口部等)及无生命表面包括(但不限于)硬表面如墙壁、瓷砖、地板、玻璃、浴池表面、厨房表面、碟碗以及纤维制品、衣物、地毯等。
背景
抗微生物组合物包含具有消毒作用的物质。一般认为消毒物质可很大程度地减少或甚至清除存在于表面的微生物。基于漂白剂的组合物如次氯酸盐漂白剂或基于季铵化合物的组合物广泛见于消毒领域。
尽管这些消毒组合物具有良好的消毒特性，但它们不能受到寻求基于安全及天然化合物的消毒组合物的消费者的良好接受。
因此本发明的目的是提供对各种表面有效的同时对处理的表面及环境安全的消毒性能。
现在已发现可通过将两种特殊类型的抗微生物活性物称作环萜和/或其衍生物与如此后所定义的酚性化合物结合来达到此目的。
确实令人惊奇地发现将环萜和/或其衍生物(例如桉叶油素)与如此处所定义的酚性化合物(例如丁子香酚、香芹酚及阿魏酸)合用产生在消毒性能中的协同作用。更有利的是，使用低总浓度的抗微生物化合物提供有效的消毒性能。
因而，在本发明的一个实施方案中包含无过氧漂白剂的包括0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的丁子香酚、香芹酚和/或阿魏酸的消毒组合物。在本发明的另一个实施方案中包含含有过氧漂白剂的消毒组合物，所述组合物包括0.003％-5％重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的如此处所定义的酚性化合物。
本发明组合物的优点是可以在任一表面用于提供有效，甚至在极稀的条件下即，稀至1∶100(组合物∶水)的稀浓度下仍然有效的消毒作用。
本发明的另一优点是可提供在广泛的纯菌株范围内包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株以及更耐药的微生物如真菌的有效消毒作用。按照本发明的抗微生物活性物的联合对革兰氏阴性菌株特别有效。
按照本发明的组合物另一优点是当以液体水性形式配制时，该组合物在长时间储存时显示良好的化学稳定性。此点在此处的实施方案中特别引人注意，其中本发明的液体水性消毒组合物包含有过氧漂白剂。例如含有过氧漂白剂的包含两种特别类型的如所定义的抗微生物活性物的液体水性组合物与含有抗微生物芳香油替代所述抗微生物活性物的相同组合物比较显示具有改善的稳定性。
按照本发明的组合物的再一优点是除显示消毒性质外，也提供良好的清洁作用，特别是在本发明中此处的组合物进一步包含表面活性剂和/或溶剂的实施方案的情况下。
本发明组合物适于消毒各种表面包括生物表面(例如，用于皮肤及口部例如液体漱口组合物或牙膏)及特别是无生命表面。事实上本技术发现优选用于硬表面、洗衣，例如在称作＂浸泡模式＂、＂洗涤模式＂和/或＂预处理模式＂以及在毛毯洗涤的应用中。
因此，本发明的另一实施方案包含无生命消毒表面的方法，其中将含有或不含有过氧漂白剂并包括0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的如此处所定义的酚性化合物的组合物应用于所述表面。背景技术
先有技术的代表例如WO88/00795公开包含选自有机酸、过硼酸盐、过酸及其盐的化合物与其它抗微生物化合物如季铵盐及芳香油合用的液体消毒组合物。如此处定义的两种特殊类型的抗微生物活性物没有公开。
US-5,403,587公开可用于卫生处理、消毒及清洁硬表面的水性抗微生物组合物。特别是US-5,403,587公开包含芳香油(0.02％-5％)的水性组合物(pH 1-12)，所述油显示有抗微生物性质的活性如百里酚油、桉叶油及丁香油等，及助溶剂或分散剂足以形成所述油在水载体中的水溶液或分散液。此处所述的两种特殊类型的抗微生物活性物没有公开更不用说伴随消毒性能的协同作用了。
WO96/16633公开包括多羟基化合物、表面活性剂、醇、百里酚及选自桉叶油素、薄荷醇、水杨酸甲酯的化合物的抗微生物漱口组合物。没有公开过氧漂白剂。没有公开丁子香酚。
本发明概述
本发明包含含有0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的丁子香酚、香芹酚和/或阿魏酸的消毒组合物，所述组合物不含过氧漂白剂。
在本发明的另一个实施方案中包含无过氧漂白剂的包括0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的按照下式的酚性化合物的消毒组合物，所述式如下：
其中，R、R1、R2、R3、R4独立为H；线性或分支的、饱和或不饱和的1-20碳原子的烃链；按照式Ra(A)n的烷氧基化烃链，其中Ra为线性或分支的、饱和或不饱和的1-20碳原子的烃链，且其中A是丁氧基、丙氧基和/或乙氧基，及n是1-4的整数；或1-20碳原子的芳基链。
此外，本发明也包括此种消毒组合物以其液体形式、包装于喷雾分配器中以及掺有此种消毒组合物的擦剂。
在本发明的另外一个实施方案中包含用选自下述的组合物消毒无生命表面的方法，所选组合物如下：
包括0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的按照下式的酚性化合物的消毒组合物，所述式如下：
其中，R、R1、R2、R3、R4独立为H；线性或分支的、饱和或不饱和的1-20碳原子的烃链；按照式Ra(A)n的烷氧基化烃链，其中Ra为线性或分支的、饱和或不饱和的1-20碳原子的烃链，且其中A是丁氧基、丙氧基和/或乙氧基，及n是1-4的整数；或1-20碳原子的芳基链，所述组合物不含过氧漂白剂，及
-包含过氧漂白剂的含有0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的按照下式的酚性化合物的消毒组合物，所述式如下：其中，R、R1、R2、R3、R4独立为H；线性或分支的、饱和或不饱和的1-20碳原子的烃链；按照式Ra(A)n的烷氧基化烃链，其中Ra为线性或分支的、饱和或不饱和的1-20碳原子的烃链，其中A是丁氧基、丙氧基和/或乙氧基，n是1-4的整数；或1-20碳原子的芳基链，所述方法包括将所述组合物用于所述表面的步骤。本发明的详细叙述组合物
本发明基于环萜和/或其衍生物与如此处所定义的酚性化合物合用产生在消毒性能中的协同作用的发现。因而本发明的优点是用低总浓度的抗微生物活性物得到有效消毒性能。
所述抗微生物活性物的进一步的优点是其可将令人愉快的气味带至本发明消毒组合物中而无需加入香料。事实上，按照本发明的消毒组合物不仅对所消毒的表面产生有效的消毒性能，而且使之带有良好的香味。
用按照本发明的组合物甚至在极稀的条件下例如稀至1∶100(组合物∶水)浓度可得到对存在于污染表面的各种微生物包括革兰氏阴性菌如绿脓杆菌(Pseudomonas aeroginosa)、大肠杆菌以及真菌如白色念株菌有效的消毒性能。
按照本发明的组合物的消毒性质可由所述组合物的杀菌活性测定。评估在污染表面的杀菌活性的适宜的试验方法叙述于由标准化欧洲委员会(布鲁塞尔)出版，1995,11月的<欧洲标准>，prEN 1040,CEN/TC216N78中。<欧洲标准>prEN1040,CEN/TC216N78介绍消毒组合物最低杀菌活性的试验方法及设备。如果细菌菌落生成单位(cfu)由107cfu(初始浓度)减少至102cfu(与消毒化合物接触后的最终浓度)，所述检验可通过，即生存性降低105是必需的。按照本发明的组合物甚至在极稀条件下应用仍可通过该检验。
因而，在本发明的一个实施方案中包括含有过氧漂白剂的含有0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的如此处所定义的酚性化合物的消毒组合物。
在本发明的另一实施方案中也包括0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0 003％-5％重量的丁子香酚、香芹酚及/或阿魏酸的消毒组合物，所述组合物不含过氧漂白剂。
按照本发明的组合物的基础成分为环萜、其衍生物或其混合物。环萜、其衍生物或其混合物以0.003％-5％的全部组合物重量的浓度存在，优选0.005％-3％的浓度，及更优选0.05％-1％的浓度。
在此所用的合适的环萜包括任何包含至少一个，优选1或2个异戊二烯单位的单环或多环化合物，所述异戊二烯单位可含有一个或多个杂原子(优选氧)，并且所述异戊二烯单位可由下述基团在任一碳处取代：H、线性或分支的、饱和或不饱和的1-20碳原子的烃链，优选1-10，更优选1-4个碳原子，式Ra(A)n的烷氧基化烃链，其中Ra为线性或分支的、饱和或不饱和的1-20碳原子的烃链，优选1-10，更优选1-4个碳原子，其中A是丁氧基、丙氧基和/或乙氧基，n是1-4，优选1-3的整数，或1-20碳原子的芳基链，优选1-10及更优选1-4个碳原子。
特别合适的环萜包括单环和双环单萜，尤其是那些包括松油烯、异松油烯、1,8-萜二烯和蒎烯及其混合物。优选的此类物质为d-1,8-蒎二烯、松油精、α-蒎烯和/或β-蒎烯。例如蒎烯可由SXCM Glidco(jacksonville)以名称Alpha PineneP&F商业购得。
此处所用的合适的环萜衍生物包括醇、醛、酯及酮。特别合适的环萜衍生物为薄荷醇、松油醇、冰片、桉叶油素、雪松醇、樟脑、香芹酮、cariophyllene、马鞭草烯酮、ponocarvone及其混合物。
此处所用的非常优选的环萜及其衍生物为1,8-萜二烯、薄荷醇、桉叶油素、松油醇及其混合物。
按照本发明的组合物的另一个基本成分为酚性化合物或其衍生物。酚性化合物或其混合物以0.003％-5％的全部组合物重量的浓度存在，优选0.005％-3％的浓度，及更优选0.05％-1％的浓度。
所述酚性化合物如下式：
其中，R、R1、R2、R3、R4独立为H；线性或分支的、饱和或不饱和的具有1-20碳原子的烃链，优选1-10，更优选1-4个碳原子；按照式Ra(A)n的烷氧基化烃链，其中Ra为线性或分支的、饱和或不饱和的具有1-20碳原子的烃链，优选1-10，更优选1-4个碳原子，其中A是丁氧基、丙氧基和/或乙氧基，n是1-4，优选1-3的整数；或具有1-20碳原子的芳基链，优选1-10及更优选1-4个碳原子。
此处所用的合适的酚性化合物包括丁子香酚、百里酚、水杨酸甲酯、香芹酚、阿魏酸或其混合物。特别优选的酚性化合物是丁子香酚、香芹酚和/或阿魏酸，更优选丁子香酚。
丁子香酚可由例如Sigma,Systems-Bioindustries(SBI)-ManheimerInc商业购得。
在本发明组合物包含过氧漂白剂或其混合物的实施方案中，所述过氧漂白剂优选过氧化氢，或其水溶性来源，或其混合物。在按照本发明的组合物中最优选使用过氧化氢。
据信在按照本发明的组合物中存在过氧漂白剂尤其是过氧化氢还可有助于所述组合物的消毒性质。事实上，所述过氧漂白剂可进攻微生物细胞的活性功能部位，例如，它可抑制在微生物细胞细胞质中的核糖体单位的聚集。此外，所述过氧漂白剂如过氧化氢为释放可进攻蛋白质和核酸的羟基自由基的强氧化剂。另外，所述过氧漂白剂特别是过氧化氢的存在，提供强的清除污渍的作用，在例如洗衣和/或硬表面的应用中尤为引人注目。
此处所用的过氧化氢来源是指当所述化合物与水接触时产生过羟基离子的任何化合物。用于此处的合适的水溶性过氧化氢来源包括过碳酸盐、过硅酸盐、过硫酸盐如单过硫酸盐、过硼酸盐、过氧酸如双过氧十二烷双(氧)酸(DPDA)，或过邻苯二甲酸镁、双烷基过氧化物、双酰基过氧化物、预制备(preformed)过羧酸、有机/无机过氧化物和/或氢过氧化物或其混合物。
在过氧漂白剂或其混合物存在于本发明的组合物中的本发明的实施方案中，包括至少0.01％全部组合物重量的所述过氧漂白剂或其混合物，优选0.1％-15％及更优选1％-10％。
按照本发明的组合物可以制成固体(例如，粉末/颗粒)或液体。按照本发明的优选组合物是液体组合物，包括水性组合物或非水性组合物。用于此处的＂液体＂包括＂糊状＂组合物，此处的液体组合物优选当用Carrimed Rheometer于25℃温度及15-35 s-1的剪切速率下测量时具有1cps-1000 0cps的粘度，优选100 cps-1000cps，更优选200 cps-600 cps。此处优选水性组合物。
一般而言，本发明的液体组合物具有的pH不超过12.0，更优选2-10，最优选3-9。所述组合物的pH可用有机或无机酸，或碱化试剂调节。
制成液体水性形式的本发明组合物的又一优点为长时间储存时是化学稳定的。特别是，含有过氧漂白剂、环萜和/或其衍生物及此处所定义的酚性化合物的本发明液体水性组合物在长时间储存时显示改善的化学稳定性，同时与用包含相应的抗微生物芳香油替代所述抗微生物活性物的相同组合物比较，在用于表面甚至在极稀的条件下使用时仍表现有效的消毒性能。
此处所述组合物的化学稳定性可通过测定在组合物生产后在给定储存时间可利用氧的浓度(常缩写为Avox)进行评价。该可利用氧的浓度可由本领域已知的化学滴定法例如碘定量法、硫代硫酸盐滴定法、高锰酸盐滴定法及铈滴定法测得。所述方法和适当方法选择标准叙述于例如W.C.Schumb,C.N.Satterfield和R.L.Wentworth的＂HydrogenPeroxide＂(Reinhold出版公司，纽约，1995)及Daniel Swern的＂OrganicPeroxides＂(Wiley Int.Science编辑，1970)中。无生命表面消毒的方法
本发明包括用选自下述的组合物消毒无生命表面的方法：-包含0.003％-5％全部组合物重量的环萜或其衍生物，及0.00％-5％全部组合物重量的如此处所定义的酚性化合物的组合物，所述组合物不含过氧漂白剂；及-包含过氧漂白剂，并包含0.003％-5％全部组合物重量的环萜或其衍生物，及0.003％-5％全部组合物重量的如此处所定义的酚性化合物的组合物；所述方法包括将所述组合物应用于所述表面上的步骤。
环萜和/或其衍生物、酚性化合物、过氧漂白剂如此前所定义。
当用于消毒无生命表面时，令人惊奇地发现伴随如此处所定义的环萜和/或其衍生物及酚性化合物合用消毒的协同作用。
此处＂无生命表面＂是指任何任一惰性硬的或软的表面。
这些无生命表面包括(但不限于)通常见于居家用如厨房、浴室、或车辆的内部，例如，瓷砖瓦、墙壁、地板、铬(chrome)、玻璃、平滑乙烯基(smooth vinyl)、任何塑料，弹性木材、桌面、水槽、蒸煮器顶部、碗碟、卫生设备如水槽、淋浴器、淋浴帘、洗漱盆、抽水马桶等的硬表面，以及包括衣物、帘布、被单、床单、浴巾、桌布、睡袋、帐篷、装饰家具等及地毯的织物。无生命表面也包括家庭用具，包括(但不限于)冰箱、冰库、洗衣机、自动干燥器、烘箱、微波炉、洗碗机等。
在本发明的一个实施方案中消毒方法特别涉及纤维织物。在此方法中所述的消毒组合物需要与待消毒的纤维织物品接触。此可以通过下列方式完成：所谓的“预处理模式”，其中将为液体形式的所述组合物在所述纤维织物漂洗或洗涤然后再漂洗前用于所述纤维织物表面；或“浸泡模式”，其中将为固体形式或液体形式的所述组合物首先在水溶液中稀释，在漂洗前将所述纤维织物浸于其中并浸泡；或“洗涤模式”，将为固体或液体形式的组合物加至一般洗衣用清洗剂溶解或分散形成的洗涤液的上部。
在所述预处理模式中，已经发现非常优选所述纤维织物在与此处所述的液体型消毒组合物接触后并在所述组合物完全干燥前浸洗，特别是在所用的消毒组合物包括过氧漂白剂加于如此所定义的环萜和酚性化合物上部的情况下。事实上，已经发现水的蒸发可有助于增加自由基在纤维织物表面的浓度，进而增加链反应的速度。实际上，自由基一般得自可由纤维织物表面存在的金属离子和/或纤维织物暴露于阳光的UV辐射催化过氧漂白剂的分解产生。当含有液体过氧漂白剂的组合物在织物表面残留至干时，也推测水的蒸发产生自氧化反应。所述自氧化反应产生过氧自由基可有助于纤维素的降解。因而不要将在此所述的液体含过氧漂白剂的组合物残留在纤维织物上至干，在预处理纤维织物的操作中，当用液体含过氧漂白剂的组合物预处理纤维织物时可减少拉抻强度的损失。
在所述预处理模式中，所述方法包括以液体形式直接应用如所述的消毒组合物至所述纤维织物上，或至少其污染的部位(即直接应用所述液体组合物于所述纤维织物上而不经任何稀释)，接着漂洗或洗涤后再漂洗所述纤维织物。在此模式中，在漂洗或洗涤后再漂洗所述纤维织物之前，所述纯组合物可任选保持作用于所述纤维织物上一段时间，范围为1分钟-1小时，优选1分钟-30分钟，条件是不要将所述组合物残留于所述纤维织物上至干。对于特别顽固的污痕，可适当用海绵或刷子，或用两片纤维织物叠在一起磨擦擦洗或刷洗所述纤维织物。
在一般称作＂浸泡模式＂的另一种类模式中，所述方法包括在水溶液中的稀释液体或固体形式如此处所述的消毒组合物以形成稀释的组合物的步骤。在水溶液中所述消毒组合物的稀释度一般多至1∶85，优选多至1∶50及更优选约1∶25(组合物∶水)。然后使纤维织物与包含消毒组合物的所述水溶液接触，最后将所述纤维织物漂洗或者洗涤后再漂洗。优选在实施方案中所述纤维织物浸泡于包含所述组合物的水溶液中，也优选将所述纤维织物置于泡沫状态1分钟-48小时时间，优选1分钟-24小时。
此外在另一种可认为是＂浸泡模式＂的分实施方案(sub-embodiment)，一般称作＂浸透洗涤模式＂的类模式中，将如此所述的消毒组合物以液体或固体形式用作所谓的洗衣添加剂。并且在此类实施方案中所述水溶液由在水中溶解或分散常规洗衣洗涤剂来形成。所述消毒组合物与所述水溶液结合，然后将纤维织物与含有消毒组合物的该水溶液结合。最后漂洗该纤维织物。
在另一实施方案中此处的消毒方法特别涉及地毯。在此方法中，如此处所述的消毒组合物需要与待消毒的地毯接触。这样，本发明也包括用如此处所述的消毒组合物消毒地毯的方法，其中所述方法包括，应用所述组合物于所述地毯上，然后任选磨擦和/或刷洗所述组合物进入所述地毯中，优选于污染部位，然后由所述地毯除去所述组合物的步骤。
本发明的优点是此处所述的消毒组合物的消毒作用在所述组合物一用于所述地毯时即开始。这样，本发明的消毒方法不需要磨擦和/或刷洗。仅是在高度污染的地毯的情况下，该地毯可通过应用按照本发明的消毒组合物进行消毒，然后任选在借助水的帮助下例如通过海绵或刷子或其它机械或电子装置对之进行或多或少强度的磨擦和/或刷洗。一般所述磨擦/刷洗时间在每平方米1-几分钟之间。在按照本发明的消毒组合物应用于所述地毯及任选磨擦和/或刷洗后，将所述组合物由所述地毯除去，优选用包括刷掉和/或真空清除的机械方法。
对于用于消毒纤维织物的“浸泡模式”和＂浸透洗涤模式＂，可将按照本发明的用于地毯消毒的组合物以或者纯物质或者稀释形式应用于待消毒的地毯，此适用于组合物为或者液体组合物或固体组合物(例如粉末或颗粒组合物)。
“稀释型”在此是指按照本发明的地毯消毒组合物可由使用者稀释，优选用水。所述组合物可稀释达100倍，优选达50倍及更优选达25倍。
在此优选的实施方案中，所述按照本发明的用于地毯消毒的组合物为液体水性组合物。事实上，液体水性组合物即，如所述的水性消毒组合物以其纯的形式或由使用者用水稀释的形式，或得自颗粒组合物或粉末组合物稀释液的水性组合物应用于待消毒的地毯，所述地毯任选磨擦和/或刷洗，然后所述组合物保留至干，接着由所述地毯除去。实际上，所述水性组合物保留至干直至与污垢结合的所述组合物变成干的残留物。然后将这些残留物由地毯机械除去。此种液体水性组合物可直接用于待处理的部位或使用布或片状物质如喷雾装置或气雾剂罐、海绵、刷子或其它机械/电子装置应用。在本发明优选的实施方案中，如所述的液体水性消毒组合物通过喷雾装置或气雾剂罐应用于待处理部位。此种喷雾装置可由扳机控制或泵控制或电子控制或由任何源于如罐或加压器的加压气体控制。由于利于消费者容易使用，如果待处理部位区域大时，特别优选此种喷雾装置。所述喷雾装置保证待处理区域的均匀覆盖度及最大限度地利用按照本发明的液体水性组合物。这是因为通过喷雾的产物应用极大地允许产物留存于待处理区域至干，甚至无需磨擦或刷洗。这优化所述组合物的作用时间并最好的利用所述的抗微生物活性物的消毒作用，及过氧漂白剂(如果存在的话)的消毒作用。
在另一实施方案中，按照本发明的用于地毯消毒的组合物为固体组合物(例如，颗粒或粉末组合物)。此种按照本发明的固体消毒组合物可直接应用于待处理地毯的部位，通过例如喷洒所述所述组合物于所述区域上；或者可通过优选在水存在下，使用海绵、刷子、或其它机械/电子装置然后保留至干并接着由所述地毯除去的方法应用。
使用按照本发明的消毒组合物的待处理部位可为任一形状。另外，完整部位或甚至整个的地毯都可应用按照本发明的用于地毯消毒的组合物。为此目的，当使用液体水性组合物时带有泵以延长喷雾时间的喷雾装置是特别有用的。
按照本发明的应用于地毯消毒的组合物的量取决于污染的污渍/污垢的程度。此处的消毒方法的优点是也可使所述地毯除臭。
此处所述用于地毯消毒的按照本发明的消毒组合物可用于或者手动地毯操作或者地毯机器操作。用于地毯机器时按照本发明的消毒组合物，即液体组合物或固体组合物可优选按照机器操作说明进行稀释。
在另外的实施方案中此处的消毒方法特别涉及硬表面。在此种方法中，如此处所述的消毒组合物需要与待消毒的硬表面接触。这样本发明也包括用如此处所述的消毒组合物消毒硬表面的方法。其中所述方法包含应用所述组合物于所述硬表面的步骤，优选仅用于污染的部分及任选漂洗所述硬表面。
在按照本发明的消毒硬表面的方法中，如此处所述的消毒组合物为液体形式并可由其纯的形式或稀释的形式应用于待消毒表面，一般为达其重量100倍水的稀释度，优选加入其重量80-2倍的水，更优选为60-10倍。
在本发明方法的优选实施方案中，所述液体组合物以其稀释型式应用于待消毒的硬表面，在应用所述组合物后不必清洗所述表面，实际上在所述表面上没有留下可见的残留物。任选成分
按照本发明的组合物可以进一步包括表面活性剂或其混合物。此处所周的合适的表面剂可为本领域技术熟练人员公知的任何表面活性剂包括阴离子、非离子、阳离子、两性的和/或两性离子表面活性剂。有助于组合物的清洁性能的表面活性剂包括此处定义的环萜和酚性化合物。
用于此处的特别合适的阴离子表面活性剂包括水溶性盐或式ROSO3M的酸，其中R优选为C6-C24烷基，优选为烷基或具有C10-C20烷基组分的羟烷基，更优选C12-C18烷基或羟烷基，及M是H或阳离子，例如，碱金属阳离子(例如，钠、钾、锂)，或铵或取代铵(例如，甲基、二甲基、及三甲基铵阳离子及四级铵阳离子如四甲基铵和二甲基哌啶鎓阳离子及衍生自烷基胺如乙胺、二乙胺、三乙胺及它们的混合物的四级铵阳离子等)。
其它用于此处的合适阴离子表面活性剂包括烷基二苯基醚磺酸盐及烷基羧酸酯。其它阴离子表面活性剂可包括皂盐(包括例如，钠、钾、铵及取代铵盐如单、双及三乙醇胺盐)、C9-C20线性烷基苯磺酸盐、C8-C22一级或二级烷基磺酸盐、C8-C24烯烃磺酸盐、由碱土金属柠檬酸盐热解产物的磺化制得的磺酸化聚羧酸(例如，如英国专利说明书No.1,082,179中所述)、C8-C24烷基聚乙二醇醚硫酸盐(alkylpolyglycolethersulfate)(含有至多10摩尔环氧乙烷)；烷基磺酸酯如C14-C16磺酸甲酯；磺酸酰基甘油酯、硫酸脂肪油基甘油酯、烷基苯酚环氧乙烷醚硫酸酯、石腊磺酸酯、烷基磷酸酯、羟乙磺酸酯如酰基羟乙磺酸酯、N-酰基牛磺酸酯、烷基琥珀酰胺酸酯和烷基磺酸琥珀酸酯、磺酸琥珀酸单酯(特别是饱和或不饱和C12-C18单酯)磺酸琥珀酸双酯(特别是饱和或不饱和C6-C14双酯)、酰基肌氨酸酯、烷基多糖的硫酸酯如烷基多聚葡萄糖的硫酸酯(非离子非硫酸化化合物见下述)、分支一级烷基硫酸酯、烷基聚乙氧基羧酸酯如式RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+表示的羧酸酯其中，R为C8-C22烷基，k是0-10的整数，及M是可溶性盐形成的阳离子。树脂酸和氢化树脂酸也是合适的，例如松香、氢化松香，并且树脂酸和氢化树脂酸存在于或衍生于木浆浮油。进一步的实例见于＂Surface Active Agents andDetergents＂(Schwartz,Perry和Berch的Ⅰ卷和Ⅱ卷)。多种此类表面活性剂一般也见于U.S.Patent 3,929,678(公布于12月30日，1975,Laughlin等，23栏58行至29栏23行(结合在此作为参考)。
用于此处组合物的优选阴离子表面活性剂是烷基苯磺酸酯、烷基硫酸酯、烷基烷氧化硫酸酯、石腊磺酸酯及其混合物。
用于此处的合适两性表面活性剂包括具有下式R1R2R3NO的氧化胺，其中每一R1、R2及R3独立为饱和的取代或非取代的、线性或分支的1-30碳原子的烷烃链。优选按照本发明使用的氧化胺表面活性剂为具有式R1R2R3NO的氧化胺，其中R1是包含1-30碳原子的烃链，优选6-20，更优选8-16，最优选8-12个碳原子，及R2和R3独立为取代的或未取代的、线性或分支的包含1-4个碳原子，优选为1-3个碳原子及更优选为甲基的烃链。R1可为饱和的或不饱和的、线性或分支的烃链。
用于此处的合适的氧化胺为例如天然混合C8-C10氧化胺以及可由Hoechst商业得到的C12-C16氧化胺。
用于此处的合适的两性离子表面活性剂在相对广的pH范围内在同一分子中包括阳离子型及阴离子型亲水基团。典型的阳离子基团是四级铵基团，尽管可使用其它正电荷基团如磷鎓、咪唑鎓盐及锍(硫鎓)基团。典型的阴离子亲水基团是羧酸盐和磺酸盐，尽管可使用其它基团如硫酸盐、膦酸盐等。此处使用的一些两性离子表面活性剂的通式为：
R1-N+(R2)(R3)R4X+其中R1是疏水基团；R2和R3各自为C1-C4烷基、羟基烷基或也可与N连接形成环结构的其它取代烷基；R4为连接氮原子与亲水基团的区域并且一般为亚烷基、羟基亚烷基，或含有1-10个碳原子的多烷氧基团；及X是优选为羧酸盐或磺酸盐的亲水性基团。优选的疏水基团R1为含有1-24，优选少于18，更优选少于16个碳原子的烷基基团。所述疏水基团可含有不饱和度和/或取代基和/或连接基团如芳基、酰氨基、酯基等。一般，因花费和稳定性的原因优选简单的烷基基团。
非常优选的两性离子表面活性剂包括甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂、其衍生物或其混合物。此处优选所述甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂是因其可通过增加细菌细胞壁的通透性进而允许其它活性组分进入细胞而增强消毒作用。
另外，由于所述甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂的温和作用，它们特别适用于清洁细致的表面，例如纤细衣物或与食物和/或婴儿接触的表面。甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂对皮肤和/或待处理表面也是极其温和的。
用于此处的合适的甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂为甜菜碱/磺基甜菜碱和甜菜碱类洗涤剂，其中所述分子既含有碱性基团又含有酸性基团，它们形成内盐得到在较广的pH值范围既具有阳离子型又具有阴离子型亲水基团的分子。这些洗涤剂的一些普通实例叙述于U.S.Pat.Nos.2,082,275、2,702,279及2,255,082，结合在此作为参考。此处优选的甜菜碱和磺基甜菜碱表面活性剂遵从下式：
其中，R1为含有1-24碳原子的烃链，优选8-18及更优选12-14碳原子，其中R2和R3为含有1-3个碳原子的，优选1个碳原子的烃链，其中n为1-10的整数，优选为1-6及更优选为1,Y选自羧基和磺酰基，并且其中R1、R2及R3烃链碳原子的总数为14-24碳原子，或其混合物。
特别合适的甜菜碱表面活性剂的实例包括C12-C18烷基二甲基甜菜碱如椰子甜菜碱及C10-C16烷基二甲基甜菜碱如月桂基甜菜碱。椰子甜菜碱可以Amonyl 265的商品名由Seppic商业购得。月桂基甜菜碱可以Empigen BB/L的商品名由Albright & Wilson商业购得。
其它特殊的两性离子表面活性剂具有下式通式：
R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-SO3 (-)或R1-C(O)-N(R2)-(C(R3)2)n-N(R2)2 (+)-(C(R3)2)n-COO(-)其中，每一R1为烃，例如含有8-多至20，优选多至18，更优选多至16个碳原子的烷基；每一R2可为氢(当连接于酰氨氮时)、含有1-4个碳原子的短链烷基或取代烷基，优选的基团选自甲基、乙基、丙基、羟基、取代的乙基或丙基或其混合物，优选甲基；每一R3选自氢和羟基，并且n是1-4的数，优选为2-3，更优选为3，而在任一(C(R3)2区域不超过一个羟基。所述R1基团可为分支和/或不饱和的。所述R2基团也可连接形成环结构。这种类型的表面活性剂是可按＂Varion CASsulfobetaine＂的商品名由Sherex公司购得的C10-C14脂肪酰基酰氨基亚丙基(羟基亚丙基)磺基甜菜碱。
在本发明优选的实施方案(其中此处的所述组合物特别适用于硬表面的消毒)中，所述组合物一般为包含氧化胺和甜菜碱或磺基甜菜碱的表面活性剂系统，优选氧化胺对甜菜碱或磺基甜菜碱的重量比为2∶1-100∶1，更优选为6∶1-100∶1及最优选10∶1-50∶1。此种表面活性剂系统在此处硬表面组合物中的应用，提供有效的清洁性能并在清洁表面上产生亮光，即残留在用所述组合物处理过的清洁表面上的薄膜/纹的量是很少的。
此处所用的合适的非离子表面活性剂为可商业购得的具有多种脂肪醇链长及多种乙氧化程度的脂肪醇乙氧基化物和/或丙氧基化物。事实上，此种烷氧化非离子表面活性剂的HLB值基本上取决于脂肪醇的链长度，烷氧化的性质及烷氧化的程度。可以得到表面活性剂目录，它列有许多表面活性剂(包括非离子的)及其各自的HLB值。
用于此处的特别合适的非离子表面活性剂为具有HLB(亲水-亲油平衡值)小于16，优选小于15，更优选小于12，最优选小于10的疏水性非离子表面活性剂。已发现那些疏水性非离子表面活性剂具有良好的润滑脂剪切性质(grease cutting properties)。
用于按照本发明的组合物中的优选的疏水性非离子表面活性剂为具有HLB低于16并遵从式RO(C2H4)n(C3H6O)mH的表面活性剂，其中R是C6-C22烷基链或C6-C28烷基苯链，及其中n+m为0-20,n是0-15,m是0-20，优选n+m为1-15及，n和m为0.5-15，更优选n+m是1-10,n和m是0-10。用于此处的优选的R链为C8-C22烷基链。类似地，用于此处合适的疏水性非离子表面活性剂为DobanolR91-2.5(HLB=8.1；R是C9和C11烷基链的混合物，n是2.5及m是0)，或LutensolR TO3(HLB=8；R是C13烷基链，n是3和m是0)或LutensolRAO3(HLB=8；R是C13和C15烷基链的混合物，n是3和m是0)，或TergitolR25L3(HLB=7.7；R是在C12-C15烷基链长度的范围内，n是3及m是0)，或DobanolR23-3(HLB=8.1；R是C12和C13烷基链的混合物，n是3及m是0)，或DobanolR23-2(HLB=6.2；R是C12和C13烷基链的混合物，n是2及m是0)，或DobanolR45-7(HLB=11.6；R是C14和C15烷基链的混合物，n是7及m是0)，或DobanolR23-6.5(HLB=11.9；R是C12和C13烷基链的混合物，n是6.5及m是0)，或DobanolR25-7(HLB=12；R是C12和C15烷基链的混合物，n是7及m是0)，或DobanolR91-5(HLB=11.6；R是C9和C11烷基链的混合物，n是5及m是0)，或DobanolR91-7(HLB=12.5；R是C9和C11烷基链的混合物，n是6及m是0)，或Dobanol R 91-8(HLB=13.7；R是C9和C11烷基链的混合物，n是8及m是0)，或DobanolR91-7(HLB=14.2；R是C9和C11烷基链的混合物，n是10及m是0)或其混合物。此处优选的为DobanolR91-2.5，或LutensolRTO3，或LutensolRAO3，或TergitolR25L3，或DobanolR23-3，或DobanolR23-2或其混合物。这些DobanolR表面活性剂可由SHELL商业购得。这些LutensolR表面活性剂可由BASF商业购得，这些TegitolR表面活性剂可由UNION CARBIDE商业购得。
一般，所述表面活性剂或其混合物以0.01％-50％的全部组合物重量的浓度存在于本发明的组合物中，优选以0.01％-30％及更优选以0.1％-20％的浓度存在。
按照本发明的组合物可以包括作为优选的任选组分有助于本发明组合物的抗微生物活性的抗微生物组分。此种组分可按多至5％的全部组合物重量的浓度存在，优选0.001％-1％及包括paraben如乙基Paraben、丙基Paraben、甲基Paraben、戊二醛或其混合物。
此处的所述组合物可以进一步包括作为优选的任选组份的螯合剂。合适的螯合剂可以是任一本技术领域技术人员公知的那些选自下列的螯合剂:膦酸盐螯合剂、氨基羧酸盐螯合剂或其它羧酸盐螯合剂、或多官能团取代的芳香螯合剂或其混合物的螯合剂。
此种膦酸盐螯合剂可包括etidronic酸(1-羟基亚乙基-双磷酸或HEDP)以及氨基膦酸盐化合物，包括氨基亚烷基聚(亚烷基膦酸盐)、碱金属乙烷1-羟基双磷酸盐、次氮基三亚甲基膦酸盐、乙二胺四亚甲基膦酸盐及二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。所述膦酸盐化合物可以在其部分或全部酸官能度上或者为其酸形式或者作为不同阳离子的盐存在。用于此处的优选的膦酸盐螯合剂为二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐。此种磷酸盐螯合剂可按DEQUEST的商品名由Monsanto商业购得。
在此处组合物中的多官能基取代的芳香螯合剂也是有用的。见U.S.Patent 3,812,044(公开于5月21日，1974,Connor等)。优选的此种为酸形式的化合物是双羟基双磺基苯如1,2-二羟基-3,5-二磺基苯。
用于此处的优选的可生物降解的螯合剂是乙二胺N,N′-二琥珀酸，或其碱金属盐、或碱土金属盐、铵盐或取代铵盐或其混合物。特别是(S,S)异构体已经详细公开于US专利4,704,233(11月3日，1987,Hartman和Perkins)。乙二胺N,N′-二琥珀酸例如，可按ssEDDS的商品名由Palmer Research Laboratoies商业购得。
此处有用的合适氨基羧酸盐螯合剂包括乙二胺四乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐、二亚乙基三胺五乙酸盐(DTPA)、N-羟乙基乙二胺三乙酸盐、次氮基三乙酸盐、乙二胺四丙酸盐、三亚乙基四胺六乙酸盐、乙醇双甘氨酸、亚丙基二胺四乙酸(PDTA)以及甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)，均为其酸的形式或其碱金属、铵、及取代铵盐形式。特别适合用于此处的为二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、亚丙基二胺四乙酸(PDTA)，后者例如，可在Trilon FS的商品名下于BASF商业购得，及甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)。
此外此处所用的羧酸盐螯合剂包括丙二酸、水杨酸、甘氨酸、天冬氨酸及谷氨酸或其混合物。
所述螯合剂，特别是膦酸盐螯合剂如二亚乙基三胺五亚甲基膦酸盐在按照本发明的组合物中是特别优选的，因发现其进一步有助于所述组合物的消毒性能。
一般，按照本发明的组合物包含多至5％的全部组合物重量的螯合剂或其混合物，优选0.002％-3％的重量及更优选0.002％-1.5％。
此处的组合物可进一步包含作为优选的任选组分的自由基(radical)清除剂。用于此处的合适的自由基清除剂包括公知的取代的单或双羟基苯及其衍生物，烷基或芳基羧酸酯或其衍生物。用于此处的优选的自由基清除剂包括双叔丁基羟基甲苯、氢醌、双叔丁基氢醌、单叔丁基氢醌、叔丁基羟基anysole、苯甲酸、甲苯甲酸、儿茶酚、叔丁基儿茶酚、2-甲氧基苯酚、2-乙氧基苯酚、4-烯丙基儿茶酚、2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯酚、苄胺、1,1,3-三(2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基)丁烷，以及正丙基(棓)酸酯。用于此处的非常优选的为双叔丁基羟基甲苯，该物质例如可在IONOL CP的商品名下由SHELL商业购得。
一般，按照本发明的组合物包含多至5％(全部组合物重量)的自由基自由基清除剂或其混合物，优选0.01％-1.5％(重量)及更优选0.01％-1％(重量)。
此处的组合物可包括作为任选组分的溶剂或其混合物。当使用时，溶剂将帮助增强对本发明组合物的清除。
掺入按照本发明的组合物中的合适的溶剂包括丙二醇衍生物如正丁氧基丙醇或正丁氧基丙氧基丙醇、水溶性CARBITOL溶剂或水溶性CELLOSOLVE溶剂。水溶性CARBITOL溶剂为2-(2-烷氧基乙氧基)乙醇类化合物，其中烷氧基衍生自乙基、丙基或丁基。优选的水溶性卡必醇是2-(2-烷氧基乙氧基)乙醇(也被认作为丁基卡必醇)。水溶性CELLOSOLVE溶剂为2-烷氧基乙氧基乙醇类化合物，优选的为2-丁氧基乙氧基乙醇。其它合适的溶剂是苄醇、甲醇、乙醇、异丙醇及二醇如2-乙基-1,3-己二醇和2,2,4-三甲基-1,3戊二醇及其混合物。用于此处的优选的溶剂为正丁氧基丙氧基丙醇、丁基卡必醇及其混合物。用于此处的最优选的溶剂为丁基卡必醇。
所述溶剂可按多至15％(重量)及优选1％-7％(组合物重量)的浓度存在于本发明组合物中。
按照本发明的组合物以其液体形式制成制剂，可进一步包括作为任选组分的剪力变稀聚合增稠剂或其混合物。
适于此处的此种剪力变稀聚合增稠剂特别适于本发明实施方案，其中所述组合物包含过氧漂白剂。事实上，当将之掺入按照本发明的含有过氧漂白剂的液体组合物中时，它们起双重的作用，所述作用不仅防止或消除由于当此种组合物喷洒在待消毒表面上时，使用者对过氧漂白剂烟/雾的吸入，也可提供增加所述组合物在垂直表面的接触时间，进而减少组合物滴落的可能性。
可用于此处的合适的剪力变稀聚合增稠剂包括合成的及天然存在的聚合物。用于此处的合适的剪力变稀聚合增稠剂包括聚氨基甲酸乙酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、聚碳酸酯聚合物如聚丙烯酸及其钠盐，合成生物聚合胶或其衍生物、藻酸盐或其衍生物、多糖聚合物如取代的纤维素物质如乙氧化纤维素、羧甲基纤维素、羟甲基纤维素、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素及其混合物。
用于本发明组合物的优选的剪力变稀聚合增稠剂为由KelcoDivision of Merck在商品名KELTROL、KELZAN AR、KELZAND35、KELZAN S、KELZAN XZ等销售的合成生物聚合胶或其衍生物。
合成生物聚合胶是黄单孢杆菌属(campestras)的细胞外多糖。合成生物聚合胶得自玉米糖或其它玉米增甜剂的付产物的发酵。合成生物聚合胶包括类似于在纤维素中发现的聚β-(1-4)-D-吡喃葡糖基骨架链。合成生物聚合胶的水溶性分散液及其衍生物显示较强的流变学性质。合成生物聚合胶显示高的假塑性，即在较宽的浓度范围内，快速剪力变稀产生即一般公认瞬时逆转。优选的合成生物聚合物质包括交联的合成生物聚合物质。合成生物聚合聚合物可与多种已知的与大的多糖分子的羟基官能度反应的共价反应交联剂进行交联，并且也可以用二价、三价或多价金属离子交联。此种交联的合成生物聚合胶公开于美国专利No.4,782,901中，该专利结合在此作为参考。合成生物聚合物质的合适的交联剂包括金属阳离子如Al+3、Fe+3、Sb+3、Zr+4及其它过渡金属等。也可使用公知的有机交联剂。本发明优选的交联的合成生物聚合剂是KELZAN AR，为MERCK Incorporated的分公司Kelco的产品。
用于此处的聚羧酸酯聚合物优选分子量为500,000-4,500,000，优选为1,000,000-4,000,000。用于此处的最优选的聚合物含有0.5％-4％(重量)的交联剂，其中交联剂趋向于线性互联于聚合物的线性部位以生成交联的产物。合适的交联剂包括聚链烯基聚醚。聚羧酸酯聚合物包括聚丙烯酸酯聚合物。除丙烯酸外，其它单体也可用于生成这些聚合物，包括如马来酸酐的单体，可用作另一羧酸基的来源。含羧酸酯基的每一单体羧酸酯基的分子重量一般在25-200之间，优选在50-150之间，更优选在75-125之间。此外其它单体(如果需要)也可存在于所述单体混合物中，如用作稀释剂的乙烯及丙烯。
用于此处的优选的聚羧酸酯聚合物为聚丙烯酸酯聚合物。商业上可购得的聚丙烯酸酯类聚合物包括以商品名Carbopol、AcrysolICS-1、Polygel及Sokalan的聚合物。最优选的聚丙烯酸酯类聚合物为丙烯酸与丙烯酸烷基(C5-C10)酯的共聚物(以商品名Carbolol1623、Carbopol695由BF Goodrich商业购得)，及丙烯酸与马来酸酐的共聚物(以商品名PolygelDB由3V化学公司商业购得)。也可以使用此前所述的任一聚羧酸酯聚合物的混合物。
按照本发明的组合物可包括多至10％(全部组合物重量)的剪力稀释聚合增稠剂或其混合物，优选为0.02％-5％(重量)，更优选0.02％-2％(重量)，最优选0.02％-1％(重量)。
此处的所述组合物可进一步包括许多其它任选组分如增效剂、缓冲剂、稳定剂、漂白活性剂、污垢悬浮剂、染料转移剂、明亮剂、香料、抗尘剂、酶、分散剂、染料转移抑制剂、颜料、香料和染料。消毒组合物的包装形式
此处的组合物可按许多本领域技术人员公知的合适的洗涤剂包装进行包装。
此处为液体形式的消毒组合物可能需要包装于手动喷雾分散容器内。因而本发明也包括以喷雾分配器包装的本发明液体组合物，优选以制动喷雾分配器或泵喷雾分配器包装。
例如，所述喷雾型分配器允许均匀地将适于用作的按照本发明的液体组合物应用于相对大面积的待消毒表面；因而有助于所述组合物的消毒性能。此种喷雾型分配器特别适用于消毒垂直表面。
所用的按照本发明的合适的喷雾型分配器包括例如由SpecialtyPachaging Products,Inc或Continental Spraers,Inc销售的手动泡沫型制动型分配器。这些类型的分配器公开于例如，US-4,701,311(Dunnining等)及US-4,646,973及US-4,538,745(两者均为Focarracci的)。用于此处特别优选的为喷雾型分配器如可由Continental Sprayers International购得的T 8500或T 8900或可由Canyon,Northern Ireland购得的T8100。在喷雾分配器中，将所述液体组合物分成极细的液滴，产生雾直接用于待处理的表面。事实上，在此种喷雾型分配器中，包含于所述分配器体中的所述组合物，当使用者启动所述泵装置，借助动力直接通过所述喷雾型分配器的喷头直接喷出。更具体地讲，在所述喷雾型分配器的喷头中所述组合物被强制对抗碍物例如格栅或锥体物等，因而产生撞击以帮助所述液体组合物雾化即，帮助生成液滴。
本发明组合物也可以擦抹的形式应用。此处“擦抹”是指掺有按照本发明的消毒组合物的可随意使用的布。优选所述布包装于塑料盒内。因而本发明也包括擦抹物例如，随意使用掺有此前所述的组合物的纸巾。优选所述擦抹物用此处所述的液体消毒组合物浸泡/浸湿。此种应用的优点是使用者可以快速应用消毒组合物，甚至在室外条件下，即无需将例如按照本发明的液体组合物倒至待消毒的表面以及用布擦干。换句话说，擦抹使表面消毒一步完成。
本发明将通过下述实施例进一步说明。实施例
下述组合物是通过以列出的比例(重量％，除另外说明外)混合所列出的组分制得。组合物 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ(重量％)过氧化氢 7.0 1.0 - - 6.0 2.0百里酚 0.1 0.02 - - 0.05 -丁子香酚 - - 0.5 0.22 - 0.3桉叶油素 0.1 0.03 - 0.07 0.15 0.1薄荷醇 - - 0.5 - - -水和辅助物 ------------- 多至 100％ -----------H2SO4 达 pH4组合物 Ⅶ Ⅷ Ⅸ Ⅹ Ⅺ Ⅻ过氧化氢 7.0 6.0 3.0 2.0 4.0 0.8百里酚 - 0.2 0.2 - 0.5 0.02丁子香酚/桉叶油素(1∶1) - - - 0.5 0.05 -桉叶油素 0.1 - 0.3 - - 0.03薄荷醇 - 0.5 - - - -1,8-萜二烯 - - 0.2 0.2 0.1 -丁子香酚 0.1 - - - - -水和辅助物 ----------- 多至 100％ ----------------H2SO4 达 pH4
这些组合物是按照本发明的。它们通过了欧洲标准化委员会的prEn1040检测。
这些组合物当使用纯物质或稀释，如以1∶100、1∶25、1∶50的稀释度用于硬表面时提供良好的消毒作用。同时也提供良好的表面安全性及长时间储存时显示良好的稳定性。
Claims (21)
1．包含过氧漂白剂、0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物、及0.003％-5％的全部组合物重量的按照下式的酚性化合物的消毒组合物，所述式如下：其中，R、R1、R2、R3、R4独立为H；线性或分支的、饱和或不饱和的具有1-20碳原子的烃链；按照式Ra(A)n的烷氧基化烃链，其中Ra为线性或分支的、饱和或不饱和的具有1-20碳原子的烃链，其中A是丁氧基、丙氧基和/或乙氧基，n是1-4的整数；或1-20碳原子的芳基链。
2．包含0.003％-5％的全部组合物重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％的全部组合物重量的丁子香酚、香芹酚和/或阿魏酸的消毒组合物，所述组合物不含过氧漂白剂。
3．用选自下述的组合物消毒无生命表面的方法，所选组合物如下：-包括0.003％-5％重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的按照下式的酚性化合物的消毒组合物，所述式如下：其中，R、R1、R2、R3、R4独立为H；线性或分支的、饱和或不饱和的具有1-20碳原子的烃链；按照式Ra(A)n的烷氧基化烃链，其中Ra为线性或分支的、饱和或不饱和的具有1-20碳原子的烃链，其中A是丁氧基、丙氧基和/或乙氧基，n是1-4的整数；或具有1-20碳原子的芳基链，所述组合物不含过氧漂白剂，及-包含过氧漂白剂、0.003％-5％重量的环萜或其衍生物及0.003％-5％重量的按照下式的酚性化合物的消毒组合物，所述式如下：其中，R、R1、R2、R3、R4独立为H；线性或分支的、饱和或不饱和的具有1-20碳原子的烃链；按照式Ra(A)n的烷氧基化烃链，其中Ra为线性或分支的、饱和或不饱和的具有1-20碳原子的烃链，其中A是丁氧基、丙氧基和/或乙氧基，n是1-4的整数；或具有1-20碳原子的芳基链，所述方法包括应用所述组合物于所述表面的步骤。
4．按照权利要求3的消毒方法，其中所述无生命表面是织物，所述方法包括将所述组合物以其液体形式的纯物质应用于所述织物，优选仅用于其污染的部位，漂洗或洗涤后再漂洗所述织物的步骤。
5．按照权利要求4的方法，使其中所述纯的组合物保持与所述织物接触1分钟-1小时的时间，优选1分钟-30分钟。
6．按照权利要求3的消毒的方法，其中所述无生命表面为织物，所述方法包括在水溶液中稀释所述组合物，使包含所述组合物的所述水溶液与所述织物接触，及接着漂洗或洗涤后再漂洗所述织物的步骤。
7．按照权利要求6的方法，其中所述织物在包含所述组合物的所述水溶液中保持起浸泡状态1分钟-48小时，优选1分钟-24小时。
8．按照权利要求6或7的方法，其中所述水溶液是由在水中溶解或分散常规洗衣洗涤剂而形成。
9．按照权利要求3的消毒的方法，其中所述无生命表面为地毯，所述方法包括应用所述组合物于所述地毯上，然后在将所述组合物由所述地毯除去任优选磨擦和/或刷洗所述组合物进入所述地毯的步骤。
10．按照权利要求9的方法，其中通过包括刷洗掉和/或真空清洁的机械方法将所述组合物由所述地毯除掉。
11．按照权利要求3的方法，其中所述无生命表面是硬表面，所述方法包括在任选漂洗所述硬表面之前以其液体形式纯物质或一般以达其重量100倍的水的稀释度应用所述组合物的步骤，优选以80-2倍及更优选60-10倍应用。
12．按照前述任一项权利要求的组合物或方法，其中所述环萜或其衍生物选自1,8-萜二烯、二聚戊烯、α-蒎烯、β-蒎烯、薄荷醇、松油醇、冰片、香芹酮、桉叶油素、樟脑、雪松醇、cariophyllene、马鞭草烯酮、ponocarvone及其混合物，及优选1,8-萜二烯、薄荷醇、桉叶油素、松油醇及其混合物。
13．按照前述任一项权利要求的组合物或方法，其中所述组合物包含0.005％-3％的全部组合物重量的环萜或其衍生物或其混合物，优选0.05％-1％。
14．按照权利要求1或3-13的任一项的组合物或方法，其中所述酚性化合物选自丁子香酚、百里酚、水杨酸甲酯、阿魏酸、香芹酚及其混合物。
15．按照权利要求1或3-14的任一项的组合物或方法，其中所述组合物包含0.005％-3％的全部组合物重量的所述酚性化合物或其混合物，优选0.05％-1％。
16．按照权利要求1或3-15的任一项的组合物或方法，其中所述过氧漂白剂是过氧化氢或选自过碳酸盐、过硅酸盐、过硫酸盐、过硼酸盐、过氧酸、双烷基过氧化物、双酰基过氧化物、预制备(preformed)过羧酸、有机和无机过氧化物、有机或无机氢过氧化物或其混合物的水溶性来源，优选过氧化氢。
17．按照权利要求16的组合物或方法，其中所述组合物包括至少0.01％的全部组合物重量的所述过氧漂白剂或其混合物，优选0.1％-15％，更优选1％-10％。
18．按照前述任一项权利要求的组合物或方法，其中所述组合物进一步包含0.01％-50％的全部组合物重量的表面活性剂，优选为0.01％-30％的浓度，及更优选为0.1％-20％。
19．按照权利要求18的组合物或方法，其中所述表面活性剂为：-两性离子表面活性剂或其混合物，优选按照下式的甜菜碱或磺基甜菜碱表面活性剂或其衍生物，或其混合物，所述式如下：
其中，R1为含有1-24碳原子的烃链，优选8-18及更优选12-14碳原子，其中R2和R3为含有1-3个碳原子，优选1个碳原子的烃链，其中n为1-10的整数，优选为1-6及更优选为1,Y选自羧基和磺酰基，其中R1、R2及R3烃链碳原子的数目为约14-约24，和/或-两性的表面活性剂或其混合物，优选具有下式R1R2R3NO的氧化胺，其中每一R1、R2及R3独立为饱和的取代或非取代的、线性或分支的包含1-30碳原子的烃链，优选R1是饱和的取代或非取代的、线性或分支的包含6-20碳原子的烃链，优选8-16，更优选8-12个碳原子，及R2和R3独立为取代的或未取代的、线性或分支的1-4个碳原子，优选为1-3个碳原子，更优选为甲基或其混合物。
20．按照权利要求1、2或12-19的任一项的组合物，它为液体并优选包装于喷雾分散器中。
21．掺有按照权利要求1、2或12-19的任一项的组合物的擦抹物。
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