JP2001503768A - スプレー用消毒組成物およびそれを用いた表面を消毒する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ペルオキシゲンブリーチ、精油の抗菌活性分および剪断減粘性ポリマー状増粘剤を含んだ液体消毒組成物による表面の消毒に関する。

Description

【発明の詳細な説明】 スプレー用消毒組成物およびそれを用いた表面を消毒する方法 技術分野 本発明は、生物表面、例えばヒト皮膚、口、歯、あるいは硬質表面、壁、タイ ル、テーブルトップ、浴室表面、キッチン表面、および布帛、衣類、カーペット を含めた非生物表面を消毒する上で適した、スプレー用液体組成物に関する。 背景 抗菌組成物は、消毒する能力を有した物質を含有している。消毒物質は表面上 に存在する微生物をかなり減少させ、または更には消失させることが、一般的に 認識されている。次亜塩素酸類のような含ハロゲン化合物または四級化合物をペ ースにした組成物は、当業界で消毒目的として広く記載されている。ペルオキシ ゲンブリーチを含んだ組成物も消毒組成物として知られている。 従来の代表例は、例えばＷＯ８８／００７９５では四級アンモニウム塩および 精油のような他の抗菌化合物と一緒に、有機酸、ペルボレート、過酸およびそれ らの塩の群から選択される化合物を含んだ液体消毒組成物について開示している 。 しかしながら、このような消毒組成物は、様々な消毒方式で、例えばスプレー 式で容易に使用できて、長期貯蔵期間中でも有効な消毒能を発揮する有効な消毒 組成物を求める消費者にとり、完全に満足できるものではない。 実際上、漂白剤および精油を含んだ液体組成物に伴う欠点は、その液体組成物 が長期貯蔵期間中に化学的に不安定になりやすいことである。確かに、伝統的な 精油はテルペン類、エステル類、芳香族成分、ケトン類、アルデヒド類などを含 めた諸成分のブレンドにより通常構成されている。上記精油はペルオキシゲンブ リーチに対して感受性である。換言すれば、上記精油はペルオキシゲンブリーチ の存在下で実際上不安定であり、上記ペルオキシゲンブリーチを分解／酸化しや すく、そのためペルオキシゲンブリーチを含んだ組成物で有効酸素の総レベルを 低下させて、結果的に長期貯蔵期間中に化学的な安定性問題と消毒能問題とを生 じる。 したがって、長期貯蔵時に化学的に安定なペルオキシゲンブリーチを含んで、 高希釈条件下で用いられたときにも清浄表面上で有効な消毒能を発揮しながら、 ユーザーによる使用に対して便利で安全な液体消毒組成物を提供することが、本 発明の目的である。 これは、ペルオキシゲンブリーチ、精油の抗菌活性分および剪断減粘性ポリマ ー状増粘剤を含んだスプレー用安定液体消毒組成物を提供することにより行える ことがわかった。更に具体的には、精油の上記抗菌活性分および上記剪断減粘性 ポリマー状増粘剤を含んだ本発明の液体ペルオキシゲンブリーチ含有組成物は、 精油の上記抗菌活性分の代わりに抗菌精油を含んだ同組成物と比較して、長期貯 蔵期間中に改善された化学的安定性を示しながら、高希釈レベルでも、即ち１： １００（組成物：水）の希釈レベルまで、清浄表面、即ち有機および／または無 機汚れのない表面で有効な消毒能を発揮することがわかった。 更に、精油の上記抗菌活性分および上記剪断減粘性ポリマー状増粘剤を含んだ 本発明のスプレー用液体ペルオキシゲンブリーチ含有組成物は、上記剪断減粘性 ポリマー状増粘剤なしの同組成物と比較して、使用時に改善された安全性を示し ながら、清浄表面で有効な消毒能と長期貯蔵時に優れた化学的安定性とを発揮す ることがわかった。実際に、本発明の液体組成物の利点は、消毒すべき表面上に スプレータイプディスペンサーを介して上記組成物を分配したときに、ユーザー による上記組成物の吸入が防止または減少されることである。そのため、本組成 物によると、上記剪断減粘性ポリマー状増粘剤を含まないペルオキシゲンブリー チ含有組成物を表面上にスプレーしたときに形成されるペルオキシゲンブリーチ ミストまたは霧の吸入から生じうる鼻および／または喉の刺激および／またはせ き、更には肺障害のような潜在的健康問題を避けることができる。本発明の別な 利点は、本発明による液体組成物をスプレーするときに、目の刺激および／また はダメージも防止されることである。 本発明のもう１つの利点は、ペルオキシゲンブリーチ、精油の活性分および剪 断減粘性ポリマー状増粘剤を含んだ液体組成物が、消毒すべき表面上にスプレー タイプディスペンサー（例えば、手動式トリガータイプディスペンサー）を介し て容易に分配されることである。実際に、上記組成物は分配の容易な剪断減粘挙 動性を示し、即ち上記組成物は高剪断速度になるほど減粘する。そのため、上記 組成物は、剪断速度が高いスプレータイプディスペンサーのポンプ式メカニズム から容易に通り抜け、直後に処理すべき表面に達して増粘特徴を回復して、それ に付着する。しかも、スプレータイプディスペンサーヘッドの寿命は延び、即ち 上記組成物の剪断減粘挙動性は上記ヘッドの目詰まりを防止する。 本発明のもう１つの利点は、スプレー用液体消毒組成物がスプレータイプディ スペンサーを介して消毒すべき表面の比較的大きな面に均一に適用されて、有効 な消毒能を保証することである。有効な消毒は、グラム陽性およびグラム陰性菌 株を含めた広範囲の純粋細菌株と、真菌のようなさらに耐性のある微生物で行わ れる。 本発明の組成物の別な利点は、付与される消毒性に加えて、良好なクリーニン グ性も、特に本組成物が界面活性剤またはその混合物を更に含んだ本発明の態様 で発揮されることである。 しかも、本発明による組成物は、ヒト皮膚または口（例えば、オーラル製品ま たは練歯磨として）のような生物表面、並びに硬質表面および、例えば洗濯洗剤 、洗濯添加物、更には洗濯前処理剤として洗濯向けのような非生物表面を含めた 、すべてのタイプの表面で用いるために適している。更に詳しくは、本発明によ る 組成物の利点は、それらが食品および／またはベビーと接触する表面を含めたデ リケートな表面で安全に用いるために適していることである。更に、希釈条件下 で本発明による組成物を用いたときに、表面上に残される化学残留物の量は減る 。そのため、上記組成物が希釈条件下で適用された後に、例えば硬質表面をすす ぐことは不要であろう。 発明の要旨 本発明は、ペルオキシゲンブリーチと、精油の抗菌活性分と、そして剪断減粘 性ポリマー状増粘剤とを含んでなる、スプレー用液体消毒組成物を包含する。 本発明は、ここで記載された液体組成物が上記表面上にスプレーして、表面を 消毒するための方法をも包含する。 本発明は、スプレーディスペンサーに詰められた、ここで記載したような液体 消毒組成物をも包含する。 発明の詳細な説明 スプレー用液体消毒組成物 必須要素として、本発明による組成物はペルオキシゲンブリーチまたはそれら の混合物を含んでなる。好ましいペルオキシゲンブリーチは、過酸化水素または その水溶性供給源、またはそれらの混合物である。過酸化水素が、本発明による 組成物に用いる上で最も好ましい。 上記ペルオキシゲンブリーチ、特に過酸化水素、ペルサルフェートなどの存在 は、本発明の組成物において、上記組成物の消毒性に寄与していると考えられる 。確かに、上記ペルオキシゲンブリーチは微生物細胞の生存機能を攻撃し、例え ばそれは微生物細胞の細胞質内にあるリボソーム単位のアセンブリーを阻止する 。しかも、過酸化水素のような上記ペルオキシゲンブリーチは、タンパク質およ び核酸を攻撃するヒドロキシルラジカルを生成する強い酸化剤である。更に、上 記ペルオキシゲンブリーチ、特に過酸化水素の存在は強いしみ抜き効果を示し、 例 えば洗濯および／または硬質表面適用で特に顕著である。 ここで用いられる過酸化水素供給源とは、上記組成物が水と接触したときにペ ルヒドロキシルイオンを発生する化合物に関する。ここで使用に適した過酸化水 素の水溶性供給源には、ペルカーボネート、ペルシリケート、ペルサルフェート 、例えばモノペルサルフェート、ペルボレート、ジアルキルペルオキシド、ジア シルペルオキシド、前形成ペルカルボン酸、有機および／または無機ペルオキシ ド、有機および／または無機ヒドロペルオキシド、ペルオキシ酸、例えばジペル オキシドデカン二酸（ＤＰＤＡ）、ペルフタル酸マグネシウム、およびそれらの 混合物がある。 典型的には、本組成物は全組成物の少くとも０．０１重量％、好ましくは０． １〜１５％、更に好ましくは１〜１０％の上記ペルオキシゲンブリーチまたはそ れらの混合物を含んでいる。 第二必須成分として、本発明による組成物は精油の抗菌活性分またはそれらの 混合物を含んでいる。典型的には、本組成物は全組成物の少くとも０．００１重 量％、好ましくは０．００６〜１０％、更に好ましくは０．０２〜４％、最も好 ましくは０．０５〜２％の精油の上記抗菌活性分またはそれらの混合物を含んで いる。 本組成物で用いられる適切な精油の抗菌活性分は、抗菌活性を示す精油の何ら かの成分を含んでいる。精油の上記抗菌活性分はタンパク質変性剤として作用す ると考えられている。しかも、精油の上記抗菌活性分は、表面を消毒するために 用いられたとき、本発明の組成物の安全面に寄与する、天然起源の化合物である 。精油の上記活性分の別な利点は、それらが香料を加える必要性なしに本発明の 消毒組成物に快い香りを付与することである。実際に、本発明による消毒組成物 は、消毒すべき清浄表面に対して有効な消毒性だけでなく、良い香りも与える。 精油のこのような活性分には、タイム、レモングラス、シトラス、レモン、オ レンジ、アニス、クローブ、アニシード、シナモン、ゼラニウム、ローズ、ミン ト、ラベンダー、シトロネラ、ユーカリ、ペパーミント、カンフル、ビャクダン 、シダーの油およびそれらの混合物から得られる抗菌活性分があるが、それらに 限定されない。このため、ここで用いられる精油の活性分には、チモール（例え ば、タイム油中に存在する）、オイゲノール（例えば、シナモン油およびクロー ブ油中に存在する）、メントール（例えば、ミント油中に存在する）、ゲラニオ ール（例えば、ゼラニウム油およびローズ油中に存在する）、ベルベノン（例え ば、クマツズラ油中に存在する）、オイカリプトールおよびピノカルボン（例え ば、ユーカリ油中に存在する）、セドロール（例えば、シダー油中に存在する） 、アネトール（例えば、アニシード油中に存在する）、カルバクロール、ヒノキ チオール、ベルベリンおよびそれらの混合物があるが、それらに限定されない。 ここで用いられる精油の好ましい活性分は、チモール、オイゲノール、ベルベノ ン、オイカリプトール、カルバクロールおよび／またはゲラニオールである。 チモールは例えばAldrichから市販され、オイゲノールは例えばSigma,Systems -Bioindustries（ＳＢＩ）-Manheimer Inc．から市販されている。 第三必須成分として、本発明による組成物は剪断減粘性ポリマー状増粘剤また はそれらの混合物を含んでいる。“剪断減粘性ポリマー状増粘剤”とは、水をベ ースにした製品に溶解または分散しうるポリマーをここでは意味しており、それ は溶解または分散されると、上記製品を増粘化でき、その製品は異なる剪断で異 なる粘度を有する。換言すると、上記ポリマーの存在に起因して、剪断が高まる ほど、製品は粘稠でなくなる。 これらの剪断減粘性ポリマー状増粘剤は、本発明による液体組成物中に配合さ れたとき二重機能を発揮し、その機能とは、消毒すべき表面上にスプレーされた ときにこのような液体組成物のユーザーによる吸入を防ぐかまたは減らすだけで なく、垂直表面上への組成物の接触時間を増加させて、組成物垂れ落ちのリスク を減少させることである。 ここで用いられる適切な剪断減粘性ポリマー状増粘剤には、合成および天然ポ リマーがある。ここで用いられる適切な剪断減粘性ポリマー状増粘剤は、ポリウ レタンポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、ポリカルボキシレートポリマー 、例えばポリアクリル酸およびそのナトリウム塩、キサンタンゴムまたはその誘 導体、アルギネートおよびその誘導体、多糖ポリマー、例えばエトキシル化セル ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキ シプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースのような置換セルロース物 質、およびそれらの混合物がある。 本発明の組成物で使用上好ましい剪断減粘性ポリマー状増粘剤は、商品名KEL Division of Merckにより販売されるキサンタンゴムまたはその誘導体である。 キサンタンゴムはxanthomonas campestrasの細胞外多糖である。キサンタンゴ ムはコーンシュガーまたは他のコーン甘味料副産物をベースにした発酵により作 られる。キサンタンゴムは、セルロースでみられる場合と同様に、ポリβ‐（１ →４）‐Ｄ‐グルコピラノシル主鎖を含んでいる。キサンタンゴムおよびその誘 導体の水性分散液は、顕著なレオロジー性を示す。キサンタンゴムは高い疑似塑 性を示し、即ち広範囲の濃度にわたり、即時に可逆的であると通常思われている 急速な剪断減粘が起きる。好ましいキサンタン物質には架橋キサンタン物質があ る。キサンタンポリマーは、大きな多糖分子のヒドロキシル官能基と反応する様 々な既知の共有結合反応架橋剤で架橋させることができ、二価、三価または多価 金属イオンを用いて架橋させてもよい。このように架橋されたキサンタンゲルは 米国特許第４，７８２，９０１号明細書に開示されており、その特許明細書は引 用することにより本明細書の開示の一部とされる。キサンタン物質にとり適切な 架橋剤は、Ａｌ＋３、Ｆｅ＋３、Ｓｂ＋３、Ｚｒ＋４および他の遷移金属などの ような金属カチオンを含んでいる。公知の有機架橋剤も使用できる。本発明の好 ましい架橋キサンタン剤は、Kelco,division of Merck Incorporatedの製品、K たはエアゾールを生じうるチキソトロピー組成物を供する架橋キサンタン剤であ る。 キサンタンゴムまたはその誘導体は、本発明のペルオキシゲンブリーチ含有組 成物で物理的および化学的に安定である。このようなキサンタンゴムまたはその 誘導体は、高い水溶性と、ヒトおよび環境安全面からみて好ましい。 ここで有用なポリカルボキシレートポリマーは、５００，０００〜４，５００ ，０００、好ましくは１，０００，０００〜４，０００，０００の分子量を有す ることが好ましい。ここで使用上最も好ましいポリマーは０．５〜４重量％の架 橋剤を含有しており、ここでは、その架橋剤は架橋産物を形成するようにポリマ ーの直鎖成分を相互に連結する傾向がある。適切な架橋剤にはポリアルケニルポ リエーテルがある。ポリカルボキシレートポリマーにはポリアクリレートポリマ ーがある。アクリル酸以外のモノマーは、追加カルボキシレート基の供給源とし て作用する無水マレイン酸のようなモノマーを含めて、これらのポリマーを形成 するために使用できる。カルボキシレート基を有するモノマーのカルボキシレー ト基当たりの分子量は、典型的には２５〜２００、好ましくは５０〜１５０、更 に好ましくは７５〜１２５である。別な他のモノマーは、希釈物として作用する エチレンおよびプロピレンのようなモノマー混合物中に、所望であれば存在して いてよい。 ここで使用上好ましいポリカルボキシレートポリマーはポリアクリレートポリ 最も好ましいポリアクリレートポリマーは、ＢＦ Goodrichから商品名Carbopol （Ｃ₅‐Ｃ₁₀）アクリレートのコポリマーと、３Ｖ Chemical companyから商 マーである。前記ポリカルボキシレートポリマーの混合物も用いてよい。 本発明による組成物は、全組成物の０．００５〜１０重量％、好ましくは０． ０１〜５重量％、更に好ましくは０．０２〜２％、最も好ましくは０．０２〜１ ％の剪断減粘性ポリマー状増粘剤またはその混合物を含んでいる。 ペルオキシゲンブリーチ、精油の抗菌活性分および剪断減粘性ポリマー状増粘 剤を含んだスプレー用液体組成物は、長期貯蔵時に改善された化学的安定性を示 しながら、清浄表面で有効な消毒能を発揮し、しかも上記組成物がスプレーディ スペンサーを介して表面上にスプレーされたときに、ユーザーによる上記組成物 の吸入を防止または減少させることがわかった。 例えば、液体組成物中に存在するペルオキシゲンブリーチの化学分解は、シナ モン油および／またはクローブ油のような対応精油の存在と比較して、オイゲノ ールのような精油の上記抗菌活性分の存在下で減少することがわかった。 更に、精油の上記抗菌活性分および剪断減粘性ポリマー状増粘剤を含んだ本発 明のスプレー用液体ペルオキシゲンブリーチ含有組成物は、上記剪断減粘性ポリ マー状増粘剤なしの同組成物と比較して、それらが処理すべき表面上にスプレー されたときに、ユーザーによるそれらの吸入を防止または減少させることで、使 用時に改善された安全性を示すことがわかった。実際に、ペルオキシゲンブリー チおよび精油の抗菌活性分を含んだ本発明によるスプレー用液体組成物中への上 記剪断減粘性ポリマー状増粘剤の配合は、それが表面上にスプレーされたときに 形成される液滴／粒子が少くとも部分的に１０ミクロン以上であるように、ミス トを形成させる。 本組成物の化学安定性は、その組成物を製造してから所定の貯蔵時間後に有効 酸素（Ａｖｏｘとよく略記される）の濃度を測定することにより調べられる。有 効酸素の濃度は、当業界で知られる化学滴定法、例えばヨード滴定法、チオ硫酸 塩滴定法、過マンガン酸滴定法およびセリウム滴定法により測定できる。上記方 法と、適切な方法の選択基準は、例えば"Hydrogen Peroxide",W.C.Schumb,C.N.S atterfield and R.L.Wentworth,Reinhold Publishing Corporation,New York,19 55および"Organic Peroxides",Daniel Swern,Editor Wiley Int.Science,1970に 記載されている。 有効な消毒能は、本発明の組成物を用いることで清浄表面上に存在する、Stap hylococcus aureus のようなグラム陽性菌およびPseudomonas aeroginosaのよう なグラム陰性菌、並びにCandida albicansのような真菌を含めた様々な微生物に 対して得られ、即ち高度な希釈条件下、例えば１：１００（組成物：水）以内の 希釈レベルで用いられても、いずれの表面には有機および／または無機汚れが実 質的に存在しない。 組成物の消毒性は上記組成物の殺菌活性により測定される。清浄表面上で組成 物の殺菌活性を評価するために適した試験法は、European committee for stand ardisation,Brusselsにより１９９５年１１月付で発行されたEuropean standar d,prEN 1040,CEN/TC 216 N 78に記載されている。European standard,prEN 1040 ,CEN/TC 216 N 78は、消毒組成物の最少殺菌活性に関する試験法および要件を記 載している。細菌コロニー形成単位（ｃｆｕ）が１０⁷ｃｆｕ（初期レベル）〜 １０²ｃｆｕ（消毒製品と接触後の最終レベル）に減少するならば試験に合格で あり、即ち生存数の１０⁵減少が必要である。本発明による組成物は、高度な希 釈条件下で用いられたとしても、この試験に合格する。 トリガー式ボトルから本発明によるスプレー用液体組成物のシミュレーション デリバリー後に、使用可能性のあるユーザーの呼吸ゾーンに存在する液滴の粒度 は、下記試験法で決められる。シミュレートされた呼吸ゾーンを通過するエアゾ ールの粒度分布は、モデルシミュレーション消費者使用条件を用いて調べられる 。ヒト使用シミュレーションモデルには、Mokler（特にAmerican Industrial Hy giene Association Journal(40),330-346,1979参照）のものを使える。スプレー 用液体組成物の粒度分布はInertial Impactor装置（Anderson and Mercerインパ クター）を用いて測定できる。 本発明による組成物は水性および非水性組成物を含めた液体組成物である。好 ましくは、本液体組成物は１２以下、更に好ましくは２〜１０、最も好ましくは ３〜９としてのｐＨを有した水性組成物である。組成物のｐＨは、有機または無 機酸、またはアルカリ剤を用いることで調整できる。 本発明による組成物は物理的に安定であり、即ち相分離は５０℃で１０日間に わたり急速エージング試験（ＲＡＴ）で貯蔵されたときに生じない、および／ま たは相分離は３日間で３回の凍結解凍サイクル中に、即ち組成物を５０℃に加熱 して４℃に冷却することによって生じないのである。任意成分 本発明による組成物は、界面活性剤またはその混合物を更に含んでいてもよい 。ここで用いられる適切な界面活性剤は、アニオン性、ノニオン性、カチオン性 、両性および／または双極性界面活性剤を含めて、当業者に知られるいかなる界 面活性剤であってもよい。界面活性剤は、本発明の組成物のクリーニング性能に 寄与する。 ここで用いられる特に適切なアニオン性界面活性剤は、式ＲＯＳＯ₃Ｍの水溶 性塩または酸であり、ここでＲは好ましくはＣ₆‐Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好まし くはＣ₁₀‐Ｃ₂₀アルキル部分を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル、更に 好ましくはＣ₁₂‐Ｃ₁₈アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、ＭはＨまたは カチオン、例えばアルカリ金属カチオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチ ウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウム（例えば、メチル-、ジ メチル-、およびトリメチルアンモニウムカチオンと、テトラメチルアンモニウ ムおよびジメチルピペリジニウムカチオンのような四級アンモニウムカチオンと 、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキルアミンか ら誘導される四級アンモニウムカチオンと、それらの混合物などである）である 。 ここで用いられる他の適切なアニオン性界面活性剤には、アルキルジフェニル エーテルスルホネートおよびアルキルカルボキシレートがある。他のアニオン性 界面活性剤には、石鹸の塩（例えばナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび 置換アンモニウム塩、例えばモノ、ジおよびトリエタノールアミン塩を含む）、 Ｃ₉‐Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホネート、Ｃ₈‐Ｃ₂₂一級または二級アルカ ンスルホネート、Ｃ₈‐Ｃ₂₄オレフィンスルホネート、例えば英国特許明細書第 １，０８２，１７９号明細書に記載されたようにアルカリ土類金属シトレートの 熱分解産物のスルホン化により製造されるスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈‐Ｃ_{2 4} アルキルポリグリコールエーテルサルフェート（１０モル以内のエチレンオキ シドを含む）、アルキルエステルスルホネート、例えばＣ_14-16メチルエステル スルホネート、アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールサ ルフェート、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラ フィンスルホネート、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えばアシルイ セチオネート、Ｎ‐アシルタウレート、アルキルサクシナメートおよびスルホサ クシネート、スルホサクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ₁₂‐ Ｃ₁₈モノエステル）、スルホサクシネートのジエステル（特に飽和および不飽和 Ｃ₆‐Ｃ₁₄ジエステル）、アシルサルコシネート、アルキル多糖のサルフェート 、例えばアルキルポリグルコシドのサルフェート（ノニオン性非サルフェート化 合物は以下に記載されている）、分岐一級アルキルサルフェート、アルキルポリ エトキシカルボキシレート、例えば式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＣＨ₂ＣＯＯ^-Ｍ⁺（ 式中ＲはＣ₈‐Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは０〜１０の 整数であり、Ｍは可溶性塩形成カチオンである）の化合物がある。ロジン、水素 付加ロジンと、トール油中に存在するかまたはそれから誘導される樹脂酸および 水素付加樹脂酸のような、樹脂酸および水素付加樹脂酸も適切である。別な例は ”Surface Active Agents and Detergents”(Vol.I and II,Schwartz,Perry and Berch)に記載されている。様々なこのような界面活性剤が、１９７５年１２月 ３０日付で発行されたLaughlinらの米国特許第３，９２９，６７８号明細書の第 ２３欄５８行目〜第２９欄２３行目でも一般的に開示されている（引用すること により本明細書の開示の一部とされる）。 本組成物で使用上好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキルベンゼンスルホ ネート、アルキルサルフェート、アルキルアルコキシル化サルフェート、パラフ ィンスルホネートおよびそれらの混合物である。 ここで用いられる適切な両性界面活性剤は、式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有するアミン オキシドがあり、式中、Ｒ₁、Ｒ₂およびＲ₃の各々は独立して炭素原子１〜３０ の飽和した直鎖または分岐炭化水素鎖である。本発明に従い用いられる適切なア ミンオキシドは、式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有するアミンオキシドであり、式中、Ｒ₁は １〜３０、好ましくは６〜２０、更に好ましくは６〜１４、最も好ましくは８〜 １０の炭素原子を有する飽和した直鎖または分岐炭化水素鎖であり、Ｒ₂および Ｒ₃は独立して１〜４の炭素原子、好ましくは１〜３の炭素原子を有する置換ま たは非置換、直鎖または分岐炭化水素鎖であり、更に好ましくはメチル基である 。 ここで使用上好ましいアミンオキシドは、例えば天然ブレンドＣ₈‐Ｃ₁₀アミ ンオキシドと、Hoechstから市販されているＣ₁₂‐Ｃ₁₆アミンオキシドである。 ここで用いられる適切な双極性界面活性剤は、比較的広範囲のｐＨにおいて、 同一分子上にカチオン性およびアニオン性双方の親水基を有している。典型的な カチオン基は四級アンモニウム基であるが、ホスホニウム、イミダゾリウムおよ びスルホニウム基のような他の正電荷基も用いてよい。典型的なアニオン性親水 基はカルボキシレートおよびスルホネートであるが、サルフェート、ホスホネー トなどのような他の基も用いてよい。ここで使用に適したある双極性界面活性剤 の一般式は下記に表される通りである。 Ｒ₁‐Ｎ⁺（Ｒ₂）（Ｒ₃）Ｒ₄Ｘ^- 上記式中Ｒ₁は疎水基である；Ｒ₂およびＲ₃は各々Ｃ₁‐Ｃ₄アルキル、ヒドロキ シアルキルまたは他の置換アルキル基であり、一緒に結合してＮと環構造を形成 していてもよい；Ｒ₄はカチオン窒素原子を親水基に結合させる部分であり、典 型的には１〜１０の炭素原子を有するアルキレン、ヒドロキシアルキレンまたは ポリアルコキシ基である；Ｘは親水基であり、好ましくはカルボキシレートまた はスルホネート基である。好ましい疎水基Ｒ₁は、１〜２４、好ましくは１８未 満、更に好ましくは１６未満の炭素原子を有するアルキル基である。疎水基は、 アリール基、アミド基、エステル基などのような不飽和および／または置換基お よび／または結合基を含んでいてもよい。一般的に、単純なアルキル基がコスト および安定性の理由から好ましい。 高度に好ましい双極性界面活性剤は、ベタインおよびスルホベタイン界面活性 剤、それらの誘導体またはそれらの混合物がある。上記ベタインまたはスルホベ タイン界面活性剤がここでは好ましく、その理由はそれらが細菌細胞壁の透過性 を増加させることにより消毒を助けて、他の活性成分を細胞に侵入させるからで ある。 更に、上記ベタインまたはスルホベタイン界面活性剤のマイルドな作用面のた めに、それらはデリケートな表面、例えば食品および／またはベビーと接触する デリケートな洗濯物または表面のクリーニングに特に適している。ベタインおよ びスルホベタイン界面活性剤は、処理される皮膚および／または表面に対しても 極めてマイルドである。 ここで用いられる適切なベタインおよびスルホベタイン界面活性剤は、分子が 内塩を形成する塩基性および酸性双方の基を有して、それが広範囲のｐＨ値にわ たりカチオン性およびアニオン性双方の親水基を分子に供している、ベタイン／ スルホベタインおよびベタイン様洗剤である。これら洗剤のある一般例は、引用 することにより本明細書の開示の一部とされる米国特許第２，０８２，２７５号 、第２，７０２，２７９号および第２，２５５，０８２号明細書に記載されてい る。ここで好ましいベタインまたはスルホベタイン界面活性剤は、下記式で表さ れる化合物である。（上記式中Ｒ１は１〜２４、好ましくは８〜１８、更に好ましくは１２〜１４の 炭素原子を有する炭化水素鎖であり、Ｒ２およびＲ３は１〜３の炭素原子、好ま しくは１つの炭素原子を有する炭化水素鎖であり、ｎは１〜１０、好ましくは１ 〜６の整数であり、更に好ましくは１であり、Ｙはカルボキシルおよびスルホニ ル基からなる群より選択され、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３炭化水素鎖の合計は１４〜 ２４の炭素原子である）またはその混合物である。 特に適切なベタイン界面活性剤の例には、ココナツベタインのようなＣ₁₂‐Ｃ₁₈ アルキルジメチルベタイン、およびラウリルベタインのようなＣ₁₀‐ Albright & Wilsonから市販されている。 他の特別な双極性界面活性剤は下記一般式を有している： Ｒ₁‐Ｃ（Ｏ）‐Ｎ（Ｒ₂）‐（Ｃ（Ｒ₃）₂）_n‐Ｎ（Ｒ₂）₂ ⁽⁺⁾‐ （Ｃ（Ｒ₃）₂）_n‐ＳＯ₃ ^(-) または Ｒ₁‐Ｃ（Ｏ）‐Ｎ（Ｒ₂）‐（Ｃ（Ｒ₃）₂）_n‐Ｎ（Ｒ₂）₂ ⁽⁺⁾‐ （Ｃ（Ｒ₃）₂）_n‐ＣＯＯ^(-) 上記式中各Ｒ₁は炭化水素、例えば８〜２０、好ましくは１８以内、更に好まし くは１６以内の炭素原子を有するアルキル基である；各Ｒ₂は水素（アミド窒素 に結合されている場合）、１〜４の炭素原子を有する短鎖アルキルまたは置換ア ルキル、好ましくはメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシ置換エチルまたはプ ロピルとそれらの混合からなる群より選択される基、好ましくはメチルである； 各Ｒ₃は水素およびヒドロキシ基からなる群より選択される；各ｎは１〜４、好 ましくは２〜３の数、更に好ましくは３である；いずれの（Ｃ（Ｒ₃）₂）部分に も２以上のヒドロキシ基は存在しない。Ｒ₁基は分岐および／または不飽和でも よい。Ｒ₂基は環構造を形成するように結合していてもよい。このタイプの界面 活性剤はＣ₁₀‐Ｃ₁₄脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロキシプロピレン） から市販されている。 本組成物が硬質表面の消毒に特に適した、本発明の好ましい態様において、界 面活性剤は、典型的には、好ましくは２：１〜１００：１、更に好ましくは６： １〜１００：１、最も好ましくは１０：１〜５０：１のアミンオキシド対ベタイ ンまたはスルホベタインの重量比で、アミンオキシドとベタインまたはスルホベ タイン界面活性剤とを含んだ界面活性剤系である。硬質表面を消毒する上で適し た本組成物におけるこのような界面活性剤系の使用は、有効なクリーニング性能 を発揮して、洗浄した表面に輝きを与え、即ち上記組成物で処理された清浄表面 上に残る皮膜／ストリークの量が最少となる。 ここで用いられる適切なノニオン性界面活性剤は脂肪アルコールエトキシレー トおよび／またはプロポキシレートであって、様々な脂肪アルコール鎖長と様々 なエトキシル化度で市販されている。実際に、このようなアルコキシル化ノニオ ン性界面活性剤のＨＬＢ価は、脂肪アルコールの鎖長、アルコキシル化の性質お よびアルコキシル化の程度に本質的に依存している。界面活性剤カタログはノニ オン系を含めたいくつかの界面活性剤のリストとそれらの各ＨＬＢ価と一緒に入 手できる。 ノニオン性界面活性剤としてここで使用に特に適したものは、１６未満、好ま しくは１５未満、更に好ましくは１２未満、最も好ましくは１０未満のＨＬＢ（ 親水性-親油性バランス）を有する疎水ノニオン性界面活性剤である。それらの 疎水ノニオン性界面活性剤は、良好な油切れ性を示すことがわかった。 本発明による組成物で用いられる好ましい疎水ノニオン性界面活性剤は、１６ 未満のＨＬＢを有して、式ＲＯ‐（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_n（Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_mＨによる界面活性 剤であり、ここでＲはＣ₆‐Ｃ₂₂アルキル鎖またはＣ₆‐Ｃ₂₈アルキルベンゼン鎖 であり、ｎ＋ｍは０〜２０、ｎは０〜１５およびｍは０〜２０であり、好ましく はｎ＋ｍは１〜１５、ｎおよびｍは０．５〜１５であり、更に好ましくはｎ＋ｍ は１〜１０、ｎおよびｍは０〜１０である。ここで使用上好ましいＲ鎖はＣ₈‐ Ｃ₂₂アルキル鎖である。したがって、ここで使用に適した疎水ノニオン性界面活 性剤は、Dobanol^R９１‐２．５（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ₉およびＣ₁₁アルキル 鎖の混合であり、ｎは２．５およびｍは０である）、Lutensol^RＴＯ３（ＨＬＢ ＝８；ＲはＣ₁₃アルキル鎖であり、ｎは３およびｍは０である）、Lutensol^RＡ Ｏ３（ＨＬＢ＝８；ＲはＣ₁₃およびＣ₁₅アルキル鎖の混合であり、ｎは３および ｍは０である）、Tergitol^R２５Ｌ３（ＨＬＢ＝７．７；ＲはＣ₁₂‐Ｃ₁₅アルキ ル鎖長の範囲であり、ｎは３およびｍは０である）、Dobanol^R２３‐３（ＨＬＢ ＝８．１；ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖の混合であり、ｎは３およびｍは０で ある）、Dobanol^R２３‐２（ＨＬＢ＝６． ２；ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖の混合であり、ｎは２およびｍは０である） 、Dobanol^R４５‐７（ＨＬＢ＝１１．６；ＲはＣ₁₄およびＣ₁₅アルキル鎖の混合 であり、ｎは７およびｍは０である）、Dobanol^R２３‐６．５（ＨＬＢ＝１１． ９；ＲはＣ₁₂およびＣ₁₃アルキル鎖の混合であり、ｎは６．５およびｍは０であ る）、Dobanol^R２５‐７（ＨＬＢ＝１２；ＲはＣ¹²およびＣ₁₅アルキル鎖の混合 であり、ｎは７およびｍは０である）、Dobanol^R９１‐５（ＨＬＢ＝１１．６； ＲはＣ₉およびＣ₁₁アルキル鎖の混合であり、ｎは５およびｍは０である）、Dob anol^R９１‐６（ＨＬＢ＝１２．５；ＲはＣ₉およびＣ₁₁アルキル鎖の混合であり 、ｎは６およびｍは０である）、Dobanol^R９１‐８（ＨＬＢ＝１３．７；ＲはＣ₉ およびＣ₁₁アルキル鎖の混合であり、ｎは８およびｍは０である）、Dobanol^R ９１‐１０（ＨＬＢ＝１４．２；ＲはＣ₉‐Ｃ₁₁アルキル鎖の混合であり、ｎは １０およびｍは０である）またはそれらの混合物である。ここで好ましいのは、 Dobanol^R９１‐２．５、Lutensol^RＴＯ３、Lutensol^RＡＯ３、Tergitol^R２５Ｌ ３、Dobanol^R２３‐３、Dobanol^R２３‐２またはそれらの混合物である。これら のDobanol^R界面活性剤はSHELLから市販されている。これらのLutensol^R界面活性 剤はＢＡＳＦから市販され、これらのTergitol^R界面活性剤はUNION CARBIDEから 市販されている。 ここで用いられる他の適切な界面活性剤には、Ｃ₆‐Ｃ₂₀慣用石鹸（Ｃ₆‐Ｃ₂₀ 脂肪酸のアルカリ金属塩、好ましくはナトリウム塩）がある。 典型的には、界面活性剤またはその混合物は、全組成物の０．０１〜５０重量 ％、好ましくは０．０１〜３０％、更に好ましくは０．１〜２０％のレベルで本 発明の組成物中に存在する。 本発明による組成物は、好ましい任意成分として、本発明の組成物の抗菌活性 に寄与する抗菌成分を更に含んでいてもよい。このような成分は全組成物の５重 量％以内、好ましくは０．００１〜１％のレベルで存在し、それにはエチルパラ ベン、プロピルパラベン、メチルパラベン、グルタルアルデヒドのようなパラベ ンまたはそれらの混合物がある。 本組成物は、好ましい任意成分として、キレート化剤を更に含んでいてもよい 。適切なキレート化剤は、ホスホネートキレート化剤、アミノカルボキシレート キレート化剤もしくは他のカルボキシレートキレート化剤、多官能性置換芳香族 キレート化剤またはそれらの混合物からなる群より選択されるように、当業者に 知られたいかなる物質であってもよい。 このようなホスホネートキレート化剤には、エチドロン酸（１‐ヒドロキシエ チリデンビスホスホン酸またはＨＥＤＰ）、アルカリ金属エタン１‐ヒドロキシ ジホスホネート、並びにアミノアルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、ア ルカリ金属エタン１‐ヒドロキシジホスホネート、ニトリロトリメチレンホスホ ネート、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネートおよびジエチレントリア ミンペンタメチレンホスホネートを含めたアミノホスホネート化合物がある。ホ スホネート化合物は、それらの酸形で、あるいはそれら酸官能基の一部または全 部で異なるカチオンの塩として存在する。ここで用いられる好ましいホスホネー トキレート化剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートである。 ている。 多官能性置換芳香族キレート化剤も本組成物で有用である。１９７４年５月２ １日付で発行されたCormorらの米国特許第３，８１２，０４４号明細書参照。酸 形でこのタイプの好ましい化合物は、１，２‐ジヒドロキシ‐３，５‐ジスルホ ベンゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼンである。 ここで使用上好ましい生分解性キレート化剤は、エチレンジアミンＮ，Ｎ’‐ 二コハク酸、そのアルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウムまたは置換アンモ ニウム塩、またはそれらの混合物である。エチレンジアミンＮ，Ｎ’‐二コハク 酸、特に（Ｓ，Ｓ）異性体は、HartmanおよびPerkinsの１９８７年１１月３日付 米国特許第４，７０４，２３３号明細書に詳しく記載されている。エチレンジア ミンＮ，Ｎ’‐二コハク酸は、例えばPalmer Research Laboratoriesから商品 ここで有用な適切なアミノカルボキシレートキレート化剤には、エチレンジア ミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴ ＰＡ）、Ｎ‐ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸、エチ レンジアミン四プロピオン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、エタノールジ グリシン、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）およびメチルグリシン二酢酸 （ＭＧＤＡ）があり、それらの酸形と、あるいはそれらのアルカリ金属、アンモ ニウムおよび置換アンモニウム塩形の双方を含む。ここで用いる上で特に適した でＢＡＳＦから市販されているプロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）、および メチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）である。 ここで用いられる別なカルボキシレートキレート化剤には、マロン酸、サリチ ル酸、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸またはそれらの混合物がある。 上記キレート化剤、特にジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートの ようなホスホネートキレート化剤は、それらが過酸化水素のようなペルオキシゲ ンブリーチの消毒性に更に寄与することがわかったため、本発明による組成物で 特に好ましい。 典型的には、本発明による組成物は、全組成物の５重量％以内、好ましくは０ ．００２〜３重量％、更に好ましくは０．００２〜１．５％のキレート化剤また はその混合物を含んでいる。 本組成物は、好ましい任意成分として、ラジカルスカベンジャーを更に含んで いてもよい。ここで使用に適したラジカルスカベンジャーには、周知の置換モノ およびジヒドロキシベンゼンとそれらの誘導体、アルキル-およびアリールカル ボキシレート、およびそれらの混合物がある。ここで使用上好ましいラジカルス カベンジャーには、ジ-tert-ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ｐヒドロキ シトルエン、ヒドロキノン（ＨＱ）、ジ-tert-ブチルヒドロキノン（ＤＴＢＨＱ ）、モノ-tert-ブチルヒドロキノン（ＭＴＢＨＱ）、tert-ブチルヒドロキシア ニソール（ＢＨＡ）、ｐ‐ヒドロキシアニソール、安息香酸、２，５‐ジヒドロ キシ安息香酸、２，５‐ジヒドロキシテレフタル酸、トルイル酸、カテコール、 ｔ‐ブチルカテコール、４‐アリルカテコール、４‐アセチルカテコール、２‐ メトキシフェノール、２‐エトキシフェノール、２‐メトキシ‐４‐（２‐プロ ペニル）フェノール、３，４‐ジヒドロキシベンズアルデヒド、２，３‐ジヒド ロキシベンズアルデヒド、ベンジルアミン、１，１，３‐トリス（２‐メチル‐ ４‐ヒドロキシ‐５‐ｔ‐ブチルフェニル）ブタン、tert‐ブチルヒドロキシア ニリン、ｐ‐ヒドロキシアニリン、および没食子酸ｎ‐プロピルがある。ここで 使用上高度に好ましいのはジ-tert-ブチルヒドロキシトルエンであり、これは例 ジャーは本ペルオキシゲンブリーチ含有組成物の安定性に更に寄与する。 典型的には、本発明による組成物は、全組成物の５重量％以内、好ましくは０ ．０１〜１．５重量％、更に好ましくは０．０１〜１％のラジカルスカベンジャ ーまたはその混合物を含んでいる。 本組成物は、任意成分として、溶媒またはその混合物を含んでいてもよい。用 いられるとき、溶媒は有利なことに本組成物に高いクリーニング性を付与する。 本発明による組成物で配合に適した溶媒には、プロピレングリコール誘導体、例 えばｎ‐ブトキシプロパノールまたはｎ‐ブトキシプロポキシプロパノール、水 媒は２‐（２‐アルコキシエトキシ）エタノールクラスの化合物であり、ここで アルコキシ基はエチル、プロピルまたはブチルから誘導される。好ましい水溶性 カルビトールは、ブチルカルビトールとしても知られる２‐（２−ブトキシエト タノールクラスの化合物であり、２‐ブトキシエトキシエタノールが好ましい。 他の適切な溶媒は、ベンジルアルコール、メタノール、エタノール、イソプロピ ルアルコールおよびジオール類、例えば２‐エチル‐１，３‐ヘキサンジオール および２，２，４‐トリメチル‐１，３‐ペンタンジオール、およびそれらの混 合物である。ここで使用上好ましい溶媒は、ｎ‐ブトキシプロポキシプロパノー 溶媒は、典型的には、組成物の１０重量％以内、好ましくは２〜７重量％のレ ベルで、本発明の組成物内に存在している。 本組成物は、様々な他の任意成分、例えばビルダー、緩衝剤（例えば、ボレー ト緩衝剤）、安定剤、ブリーチアクチベーター、汚れ懸濁剤、転染剤、増白剤、 香料、飛散防止剤、酵素、分散剤、転染抑制剤、顔料、香料、染料およびそれら の混合物を更に含んでいてもよい。 本発明による組成物は、２５℃の温度および１５〜３５ｓ^-1の剪断速度でcarr imed Rheometerにより測定したとき、好ましくは１０〜４０００ｃｐｓ、更に好 ましくは２０〜２０００ｃｐｓ、最も好ましくは３０〜７００ｃｐｓの粘度を有 する。組成物のパッケージ形態 本組成物は当業者に知られる様々な適切な洗剤パッケージに詰められる。本液 体組成物は手動式スプレー分配容器に詰めることが望ましい。したがって、本発 明は、スプレーディスペンサー、好ましくはトリガースプレーディスペンサーま たはポンプスプレーディスペンサー中に詰められた、本発明の液体組成物にも関 する。例えば、上記スプレータイプディスペンサーは、本発明による使用に適し た液体組成物を消毒すべき表面の比較的大きな面に均一に適用することで、上記 組成物の消毒性に寄与することができる。このようなスプレータイプディスペン サーは垂直表面を処理する上で特に適している。 本発明に従い用いる上で適したスプレータイプディスペンサーには、例えばSp ecialty Packaging Products,Inc．またはContinental Sprayers,Inc．により販 売されている手動式フォームトリガータイプディスペンサーがある。これらタイ プのディスペンサーは、例えば、DunniningらのＵＳ４，７０１，３１１、双方 ともFocarracciのＵＳ４，６４６，９７３およびＵＳ４，５３８，７４５に開示 されている。ここで使用上特に好ましいのは、Continental Sprayers Internati ンサーである。このようなディスペンサーでは、液体組成物が細かな液滴に分か れてスプレーとなり、処理すべき表面上に適用される。実際に、このようなスプ レータイプディスペンサーにおいて、そのディスペンサーの本体に収容された組 成物は、ユーザーがポンプメカニズムを作動させたとき、ユーザーによりポンプ メカニズムに伝えられたエネルギーを介して、スプレータイプディスペンサーヘ ッドに向けられる。更に詳しくは、上記スプレータイプディスペンサーヘッドに おいて、組成物は障害物、例えばグリッドまたはコーンなどに押しやられて、そ れにより液体組成物を噴霧するのに役立つ、即ち液滴の形成に役立つ衝撃を与え ている。消毒プロセス 本発明は、前記のような液体消毒組成物がそのままの形で上記表面にスプレー される、表面を消毒する方法に関する。 “表面”とは、生物表面、例えばヒト皮膚、口、歯、並びに非生物表面を含め た表面を意味する。非生物表面には、キッチン、浴室のような屋内、またはカー インテリアで典型的にみられる硬質表面、例えばタイル、壁、床、クロム、ガラ ス、滑らかなビニール、いずれかのプラスチック、可塑化木材、テーブルトップ 、シンク、クッカートップ、皿、衛生器具、例えばシンク、シャワー、シャワー カーテン、洗面台、ＷＣなど、並びに衣類、カーテン、ドレープ、ベッドリネン 、バスリネン、テーブルクロス、寝袋、テント、装飾家具などを含めた布帛、お よびカーペットがあるが、それらに限定されない。非生物表面には、冷蔵庫、冷 凍庫、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レンジ、皿洗機などを含めた家庭電 化製品も含むが、それらに限定されない。本発明の組成物は、非水平硬質表面の 消毒に特に適していることがわかった。 上記液体組成物がスプレーディスペンサーを介して消毒すべき硬質表面にスプ レーされる、本発明の方法の好ましい態様において、その組成物が適用された後 で表面をすすいで、実際に目にみえる残留物が表面上に残らないようにすること は不要である。 本発明は下記例で更に示される。 例 下記スプレー用組成物は掲載された割合（他で指摘されないかぎり重量％）で掲 載された成分を混合することにより作った。これらの組成物はContinental Sp 備えたボトルに詰めた。 これらのスプレー用液体組成物はEuropean committee of standardisationのp rEN 1040試験に合格した。これらのスプレー用組成物は、清浄表面上にそのまま 用いたとき、または例えば１：１００、１：２５、１：５０希釈レベルで希釈し たときに優れた消毒を行い、しかも長期貯蔵時に優れた安定性を示して、ユーザ ーに安全である。実際に、スプレー形態で詰められたこれらの組成物は、その 組成物が表面上にスプレーされても、ユーザーによる上記組成物の吸入を減少さ せる。 タイン、またはそれらの混合物である。 Ｃ₁₀アミンオキシド^**はデシルジメチルアミンオキシドである。 ＨＥＤＰはエチドロン酸である。 ＢＨＴはブチル化ヒドロキシトルエンである。 テトラボレートはナトリウムテトラボレート十水和物である。 る。 アクリル酸およびアルキル（Ｃ₅‐Ｃ₁₀）アクリレートのコポリマー

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 55/08 Ａ０１Ｎ 55/08 65/00 65/00 Ａ (81)指定国 ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ， ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，Ｔ Ｄ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １． ペルオキシゲンブリーチと、精油の抗菌活性分と、そして剪断減粘性ポ リマー状増粘剤とを含んでなる、スプレー用液体消毒組成物。 ２． ペルオキシゲンブリーチが、過酸化水素、および／またはペルカーボネ ート、ペルシリケート、ペルサルフェート、ペルボレート、ペルオキシ酸、ジア ルキルペルオキシド、ジアシルペルオキシド、前形成過カルボン酸、有機および 無機ペルオキシド、有機および無機ヒドロペルオキシド、およびそれらの混合か らなる群より選択されるその水溶性供給源であり、好ましくは過酸化水素である 、請求項１に記載の組成物。 ３． 前記ペルオキシゲンブリーチまたはそれらの混合物が全組成物の少くと も０．０１重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、更に好ましくは０．８〜１ ０重量％含んでなる、請求項１または２に記載の組成物。 ４． 前記精油の抗菌活性分がチモール、オイゲノール、メントール、ゲラニ オール、ベルベノン、オイカリプトール、ピノカルボン、セドロール、カルバク ロール、アネトール、ヒノキチオール、ベルベリンまたはそれらの混合物であり 、好ましくはチモール、オイゲノール、ベルベノン、オイカリプトール、カルバ クロールおよび／またはゲラニオールである、請求項１〜３のいずれか一項に記 載の組成物。 ５． 前記精油の抗菌活性分またはそれらの混合物が全組成物の少くとも０． ００１重量％、好ましくは０．００６〜１０重量％、更に好ましくは０．０２〜 ４％重量含んでなる、請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。 ６． 前記剪断減粘性ポリマー状増粘剤がポリウレタンポリマー、ポリカルボ キシレートポリマー、ポリアクリルアミドポリマー、キサンタンゴムまたはその 誘導体、アルギネートまたはその誘導体、多糖ポリマー、またはそれらの混合物 であり、好ましくはキサンタンゴムまたはその誘導体である、請求項１〜５のい ずれか一項に記載の組成物。 ７． 前記剪断減粘性ポリマー状増粘剤またはそれらの混合物が全組成物の０ ．００５〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重量％、更に好ましくは０．０ ２〜２重量％含んでなる、請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。 ８． 界面活性剤を、全組成物の０．０１〜５０重量％、好ましくは０．０１ 〜３０重量％、更に好ましくは０．１〜２０重量％のレベルで更に含んでなる、 請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。 ９． 前記界面活性剤が、 双極性界面活性剤またはそれらの混合物、好ましくは下記の式で表されるベタ インまたはスルホベタイン界面活性剤、またはそれらの誘導体、またはそれらの 混合物、 （上記式中Ｒ１は１〜２４、好ましくは８〜１８、更に好ましくは１２〜１４の 炭素原子を有する炭化水素鎖であり、Ｒ２およびＲ３は１〜３の炭素原子、好ま しくは１つの炭素原子を有した炭化水素鎖であり、ｎは１〜１０、好ましくは１ 〜６の整数であり、更に好ましくは１であり、Ｙはカルボキシルおよびスルホニ ル基からなる群より選択され、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３炭化水素鎖の合計は約１４ 〜約２４の炭素原子である）および／または 両性界面活性剤またはそれらの混合物、好ましくは式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有する アミンオキシド（Ｒ₁Ｒ₂およびＲ₃の各々は独立して炭素原子１〜３０の飽和し た直鎖または分岐炭化水素鎖であり、好ましくはＲ₁は６〜２０の炭素原 子、好ましくは８〜１０の炭素原子を有する飽和した直鎖または分岐炭化水素鎖 であり、Ｒ₂およびＲ₃は独立して１〜４の炭素原子、好ましくは１〜３の炭素原 子を有する置換または非置換、直鎖または分岐炭化水素鎖であり、更に好ましく はメチル基である）またはそれらの混合である、請求項８に記載の組成物。 １０． １２以下、好ましくは２〜１０、最も好ましくは３〜９のｐＨを有する 、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。 １１． スプレーディスペンサーに詰められた、請求項１〜１０のいずれか一 項に記載の液体消毒組成物。 １２． 請求項１〜１１のいずれか一項に記載された液体組成物が表面上にス プレーされる、表面を消毒する方法。