JP2003531246A - 桂皮油及び／又はその活性物質を含む組成物による硬質表面の殺菌方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、桂皮油及び／又はその活性物質を含む組成物による硬質表面の殺菌方法に関し、それによって殺菌効果を提供するものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （技術分野） 本発明は壁、タイル、テーブル表面、ガラス、浴室表面、台所表面及び皿など
様々な硬質表面の殺菌方法に関する。

【０００２】 （発明の背景） 壁、タイル、テーブル表面、ガラス及び皿などの硬質表面は、グラム陽性菌株
、グラム陰性菌株、ウイルスといった細菌などの微生物や、真菌など更に抵抗力
の強い微生物に汚染されやすい。微生物に汚染されやすい硬質表面は、例えば家
庭の台所や浴室、病院、レストラン、ホテル、公共交通機関、公衆浴場やプール
、コインランドリーなど様々な場所に存在する。 当該技術分野において硬質表面を殺菌できる組成物はよく知られている。事実
、漂白剤、第四級アンモニウム化合物、精油など既知の殺菌物質からなる殺菌用
の組成物は許容しうる殺菌能力を提供する。例えば、ＷＯ９７／２５４０４号及
びＷＯ９７／２５１０６号には、精油及び／又はその活性物質と過酸素漂白剤と
を組み合わせた殺菌用組成物の記載がある。

【０００３】 実際に、精油及び／又はその活性物質は抗菌剤として知られている。その上、
精油及び／又はその活性物質は天然資源から入手できるため、硬質表面用殺菌剤
の好ましい成分である。事実、消費者リサーチによって消費者は天然の成分を含
む製品を求めていることが分かっている。しかし、硬質表面の殺菌に用いられる
精油及び／又はその活性物質を含む殺菌用組成物の総体的な殺菌能力は依然とし
てまだまだ改善の余地があることが分かっている。 従って、本発明の目的は総合的な殺菌能力に優れた組成物を用いて硬質表面を
殺菌する方法を提供することである。特に、本発明の目的は酸性、中性及びアル
カリ性のｐＨ下で、黄色ブドウ球菌などのグラム陽性菌、緑膿菌などのグラム陰
性菌、ウイルス及び真菌などの抵抗力の強い微生物に対する優れた殺菌能力を有
する組成物を用いて硬質表面を殺菌する方法を提供することである。

【０００４】 桂皮油及び／又はその活性物質を含む組成物による硬質表面の殺菌方法によっ
て上記の目的を果たせることが分かってきた。 本明細書で述べる方法の利点は、前記方法によって簡単かつ迅速に硬質表面を
殺菌できるところにある。 本発明のもう一つの利点は、酸性、中性及びアルカリ性のｐＨ下で、黄色ブド
ウ球菌などのグラム陽性菌、緑膿菌などのグラム陰性菌、ウイルス及び真菌など
の抵抗力の強い微生物といった、幅広い細菌株を殺菌することができるところに
ある。 更に、本発明の利点は、皮膚への刺激が少ない組成物で硬質表面を殺菌できる
とともに、殺菌される硬質表面も傷つけない方法を提供するところにある。 また、本発明のもう一つの利点は、桂皮油及びその活性物質が天然資源から入
手できるものであるか、自然界に存在するものであるか、あるいはその両方であ
ることである。

【０００５】 （背景技術） 以下に挙げるのは、様々な表面に用いられる殺菌用組成物の分野における代表
的な既知の発明である。 欧州特許第０，２５２，２７８号には１つ又はそれ以上のカルボン酸、特定の
オリゴヘキサメチルビグアニド基の窒素含有有機化合物、任意で殺菌効果を持つ
フェノール組成物及び水を含むアルコール及び過酸化水素を原料とした液状粘膜
殺菌剤に関する記載がある。 ＷＯ９７／２５４０４号及びＷＯ９７／２５１０６号には精油又はその活性物
質を含む硬質表面用の液体殺菌製剤に関する記載がある。

【０００６】 （発明の概要） 本発明は桂皮油及び／又はその活性物質を含む組成物で硬質表面を殺菌する方
法を網羅するものである。 好ましい実施態様において、前記組成物は桂皮油の活性物質である桂皮酸、シ
ンナミルアルコール及び／又はシンナミルアルデヒドを含む。 別の好ましい実施態様において、前記組成物は液体、好ましくは水性の組成物
である。 また別の好ましい実施態様において、前記組成物は桂皮油及び／又はその活性
物質に加え、もう一つの精油及び／又はその活性物質を含み、好ましくはチモー
ル、ゲラニオール及びこれらの混合物からなる群から選択される精油及び／又は
その活性物質を含む。

【０００７】 （発明の詳細な説明） 硬質表面の殺菌方法 本発明はある組成物を使って硬質表面を殺菌する方法を網羅するものであり、
本明細書で述べる通り、前記方法は好ましくは前記組成物を前記表面に塗布する
手順からなる。 本明細書において組成物で処理する硬質表面とは例えば、タイル、壁、床、ク
ロムメッキ、ガラス、滑らかなビニール、あらゆるプラスチック、合成樹脂木材
、テーブル表面、流し台、調理器具表面、皿や、流し台、シャワー、シャワーカ
ーテン、手洗い、トイレなどの衛生器具など、典型的に台所、浴室など家庭に存
在するものである。硬質表面にはまた家庭用電気製品も挙げられ、これには冷蔵
庫、冷凍庫、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レンジ、皿洗い機等が挙げら
れるがこれらに限定されない。更に、病院、レストラン、ホテル、公共交通機関
、公衆浴場やプール、コインランドリーなどに存在する硬質表面も本明細書に含
まれる。

【０００８】 本明細書で述べる通り、こうした方法においては殺菌すべき硬質表面に組成物
を接触させる必要がある。従って、本発明はまた本明細書で述べる組成物で硬質
表面を殺菌する方法であって、前記方法が前記組成物を前記硬質表面に塗布する
手順を含み、好ましくはその硬質表面の汚染した部分のみに塗布して任意的に前
記硬質表面をすすぐ方法を網羅するものである。 本発明に基づく硬質表面の殺菌方法においては、本明細書で述べる組成物は液
状であってよく、殺菌すべき表面に原液で塗布しても、薄めた状態で塗布しても
よい。典型的にはその重量の１００倍以下の好適な溶媒、好ましくは水で希釈し
、好ましくはその重量の８０〜２倍の好適な溶媒、好ましくは水で希釈し、更に
好ましくはその重量の６０〜１０倍の好適な溶媒、好ましくは水で希釈したもの
を塗布する。 本明細書に記載する組成物が湿った拭き取り用品と一体化している好ましい実
施態様において、硬質表面の殺菌方法は本明細書に記載する組成物を含む前記拭
き取り用品を前記硬質表面に接触させ、前記硬質表面を前記拭き取り用品で拭く
という手順を含む。

【０００９】 組成物 本発明の組成物は好ましくは液状組成物として調製する。本明細書における好
ましい組成物は水性の組成物であり、従って好ましくは水を含み、さらに好まし
くは組成物全体の６０重量％〜９８重量％、一層さらに好ましくは８０重量％〜
９７重量％及び最も好ましくは８５重量％〜９７重量％の量で水を含む。 本発明に基づいた液状組成物のｐＨは通常、１〜１４である。 本発明に基づく好ましい実施態様において、本発明に基づく液状の組成物はア
ルカリ性である。更に好ましくは本明細書における液状の組成物のｐＨは２５℃
で、少なくとも７．１、７．５、８．０、８．５、９．０、９．２５、９．５又
は９．７５であって、これらのうち数値の高いものほど好ましい。これとは別に
、本明細書における液状の組成物のｐＨは、２５℃で、１４．０、１３．５、１
３．０、１２．５、１２．０、１１．５、１１．０、１０．７５、１０．５、１
０．２５又は１０未満であって、これらのうち数値の低いものほど好ましい。従
って、適切なｐＨに調整し、それを維持するために本明細書における組成物は更
に酸、アルカリ性物質及び／又は緩衝系を含んでよい。

【００１０】 もう一つの好ましい実施態様において本発明に基づく液状の組成物は酸性であ
る。更に好ましくは、本明細書における液状の組成物のｐＨは２５℃で、少なく
とも０．１、０．５、１．０、１．５、２．０、２．５又は３．０であって、こ
れらのうち数値の高いものほど好ましい。これとは別に、本明細書における液状
の組成物のｐＨは、２５℃で、６．９、６．５、６．０、５．５、５．０、４．
５、４．０、３．５又は３．２５未満であって、これらのうち数値の低いものほ
ど好ましい。従って、適切なｐＨに調整し、それを維持するために本明細書にお
ける組成物は更に酸、アルカリ性物質及び／又は緩衝系を含んでよい。過酸化水
素が含まれる場合、これらの好ましいｐＨ範囲はその安定度に寄与する。

【００１１】 また、別の好ましい実施態様において本発明に基づく液状の組成物は中性であ
る。 本明細書におけるｐＨ調節のための好ましい酸は有機酸又は無機酸又はそれら
の混合物であり、これらの酸は以下に記載するような有機酸及びその塩に加えて
よい。好ましい有機酸は酢酸、乳酸又はクエン酸あるいはそれらの混合物である
。好ましい無機酸は硫酸又はリン酸又はそれらの混合物である。本明細書で使用
するのに特に好ましい酸は無機酸であり、最も好ましいのは硫酸である。 こうした酸が含まれる場合、その典型的な量は組成物全量の０．０１重量％〜
５．０重量％、好ましくは０．０５重量％〜３．０重量％、更に好ましくは０．
０５重量％〜２．５重量％である。

【００１２】 本明細書でｐＨ調節に使用するアルカリ性物質は有機塩基であっても無機塩基
であってもよい。本明細書での使用に好適な塩基は水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム及び／又は水酸化リチウムのような苛性アルカリ及び／又はナトリウム及
び／又はカリウムの酸化物又はそれらの混合物のようなアルカリ金属酸化物であ
る。好ましい塩基は苛性アルカリであり、さらに好ましくは水酸化ナトリウム及
び／又は水酸化カリウムである。 このほか、好適な塩基にはアンモニア、炭酸アンモニウム及び炭酸水素アンモ
ニウムが挙げられる。 こうした塩基の典型的な量は組成物全量の０．０１重量％〜５．０重量％、好
ましくは０．０５重量％〜３．０重量％、更に好ましくは０．０５重量％〜２．
５重量％である。

【００１３】 桂皮油及び／又はその活性物質 本発明に基づく組成物の主成分は桂皮油及び／又はその活性物質からなる。 本明細書で使用する時「桂皮油の活性物質」とは抗菌作用を有するあらゆる桂
皮油の成分を示す。 好ましい桂皮油の活性物質は桂皮酸（Ｃ₆Ｈ₅ＣＨ＝ＣＨＣＯＯＨ、３−フェニ
ル−２−プロペン酸）、シンナミルアルデヒド（Ｃ₆Ｈ₅ＣＨ＝ＣＨＣＨＯ、３−
フェニル−２−プロペナール）、シンナミルアルコール（Ｃ₆Ｈ₅ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ ＯＨ、３−フェニル−２−プロペン−１−オール）、デヒドロシンナミルアル
デヒド、アミルシンナミルアルデヒド、ヘキシルシンナミルアルデヒド、ヘキシ
ルシンナミルアルデヒド、α−ｎ−ブチルシンナミルアルデヒド、及びこれらの
混合物から成る群から選択される。更に好ましい桂皮油の活性物質は桂皮酸（Ｃ₆ Ｈ₅ＣＨ＝ＣＨＣＯＯＨ、３−フェニル−２−プロペン酸）及びシンナミルアル
デヒド（Ｃ₆Ｈ₅ＣＨ＝ＣＨＣＨＯ、３−フェニル−２−プロペナール）及びこれ
らの混合物から成る群から選択される。更に好ましい桂皮油の活性物質はシンナ
ミルアルデヒド（Ｃ₆Ｈ₅ＣＨ＝ＣＨＣＨＯ、３−フェニル−２−プロペナール）
である。

【００１４】 桂皮油はSigma社から購入できる。桂皮酸はSigma社から購入できる。シンナミ
ルアルコールはAldrich社から購入できる。シンナミルアルデヒドはトランスシ
ンナミルアルデヒドという商品名でAldrich社から購入できる。デヒドロシンナ
ミルアルデヒドはヒドロシンナミルアルデヒドという商品名でAldrich社から購
入できる。アミルシンナミルアルデヒドはαアミルシンナミルという商品名でAl
drich社から購入できる。ヘキシルシンナミルアルデヒドはαヘキシルシンナミ
ルアルデヒドという商品名でAldrich社から購入できる。α−ｎ−ブチルシンナ
ミルアルデヒドはαブチルシンナミルアルデヒドという商品名でAldrich社から
購入できる。 典型的には、桂皮油又はその活性物質又はこれらの混合物は組成物中に組成物
全量の２０重量％まで含まれ、好ましくは少なくとも０．００３〜１０重量％、
更に好ましくは０．００６重量％〜１０重量％、更に好ましくは０．００６重量
％〜８重量％、最も好ましくは０．００６重量％〜３重量％含まれる。

【００１５】 本発明は、桂皮油及び／又はその活性物質を硬質表面を殺菌するための組成物
に用いると殺菌効果が得られるという驚くべき事実に基づくものである。事実、
桂皮油及び／又はその活性物質を硬質表面を殺菌するための組成物に用いると別
の精油又はその活性物質、例えばチモール、ゲラニオール、オイゲノールを含む
硬質表面の殺菌用組成物に比べて、著明に高い殺菌効果が得られることが認めら
れている。 更に、桂皮油及び／又はその活性物質を含む硬質表面の殺菌用組成物は汚染さ
れた表面に存在する腸内連鎖球菌や黄色ブドウ球菌などのグラム陽性菌、緑膿菌
、大腸菌やサルモネラ菌などのグラム陰性菌、ウイルス及び真菌などの抵抗力の
強い微生物という広い範囲の菌株に対して殺菌効果を発揮する。特に、他の精油
又はその活性物質がグラム陽性菌又はグラム陰性菌の何れかのみに対してしか殺
菌能力を有さないのに対して、桂皮油及び／又はその活性物質を含む上記の殺菌
剤はグラム陽性菌に対しても、グラム陰性菌に対しても、優れた殺菌能力（「殺
菌効果」）を発揮することが認められている。 また、有益なことに、本発明の組成物はかなり希釈した状態、すなわち希釈比
が１：１００（組成物：水）までの状態で使用しても殺菌効果が得られる。 更に、酸性、中性、アルカリ性のいずれのｐＨ下においても殺菌効果が得られ
る。

【００１６】 殺菌試験方法 本発明に基づく組成物の殺菌特性は前記組成物の殺菌能力によって測定するこ
とができる。汚染表面における組成物の殺菌能力を評価するのに好適な試験法に
関してはブリュッセルで１９９７年９月に欧州規格調整委員会が発行した欧州規
格ＥＮ１０４０、ＥＮ１２７６に記載されている。欧州規格ＥＮ１０４０及びＥ
Ｎ１２７６は、試験方法と殺菌用組成物に最低限必要な殺菌活性を規定している
。細菌のコロニー形成単位（ｃｆｕ）が１０⁷ｃｆｕ（初期量）から１０²ｃｆｕ
（殺菌製剤と接触した後の最終量）に減少した場合、試験に合格したこととなる
。即ち、細菌の生存数が１０⁵減少しなければならない。その他の好適な試験方
法にはＡＯＡＣの基準に則った希釈法、ＡＯＡＣ殺菌スプレー法、ＡＯＡＣ拭き
取り法（米国）及びＡＦＮＯＲ法Ｔ７２−１９０がある。ＡＦＮＯＲ法Ｔ７２−
１９０（欧州、フランス）はフランスの規格に記載されており、１９８８年８月
に発行された。

【００１７】 任意構成成分 精油及びその活性物質 本発明に基づく組成物は任意ではあるがきわめて好ましい構成成分として、桂
皮油又はその活性物質に加えて、精油又はその活性物質又はこれらの混合物を含
むことができる。当該技術分野において抗菌作用があることで知られている精油
又はその活性物質は全て本発明に用いることができる。 本明細書で使用する時「精油の活性物質」とは抗菌作用を示す精油のあらゆる
構成成分を指す。 前記抗菌性精油及びその活性物質はタンパク質変性剤として働くと考えられて
いる。また、前記抗菌作用を有する精油及びその活性物質はいかなる表面の殺菌
に用いられる場合でも、本発明に基づく組成物の安全性を保証する化合物である
。前記抗菌性精油及びその活性物質のもう一つの利点は香料を添加しなくてもそ
れらを含む組成物に芳香を付与することである。

【００１８】 こうした精油としてはタイム、レモングラス、シトラス、レモン、オレンジ、
アニス、クローブ、アニス実、シナモン、ゼラニウム、ローズ、ミント、ラベン
ダー、シトロネラ、ユーカリ、ペパーミント、カンファー、ビャクダン、パイン
、クマツヅラ、ローズマリー、フリーグラス（fleagrass）、ラタニア（ratanhi
ae）、シーダーから得られる油及びこれらの混合物から得られる精油が挙げられ
るが、これに限定されない。 本明細書で用いられる精油の活性物質としてはチモール（例えばタイムに存在
する）、オイゲノール（例えばクローブに存在する）、メントール（例えばミン
トに存在する）、ゲラニオール（例えばゼラニウムやバラに存在する）、ベルベ
ノン（例えばクマツヅラに存在する）ユーカリプトール及びピノカルボン（例え
ばユーカリに存在する）、セドロール（例えばシダーに存在する）、アネトール
（例えばアニスに存在する）、カルバクロール、ヒノキチオール、ベルベリン、
フェルラ酸、メチルサリチル酸、メチルサリチラート、テルピネオール及びこれ
らの混合物が挙げられるが、これに限定されない。

【００１９】 本明細書で用いるのに好ましい精油の活性物質はチモール、オイゲノール、ベ
ルベノン、ユーカリプトール、テルピネオール、メチルサリチル酸及び／又はゲ
ラニオールである。本明細書で用いるのに更に好ましい精油の活性物質はチモー
ル、オイゲノール、ゲラニオール及びこれらの混合物からなる群から選択される
。本明細書で用いるのに更に好ましい精油の活性物質はチモール、ゲラニオール
及びこれらの混合物からなる群から選択される。 チモールは例えばAldrich社から購入することができ、 オイゲノールは例えば
Sigma社、Systems-Bioindustries （SBI）社、Manheimer社から購入でき、桂皮酸は例えばAldrich社から、シンナ
ミルアルデヒドは例えばAldrich社から購入できる。

【００２０】 典型的には、抗菌性精油又はその活性物質又はこれらの混合物は組成物中に組
成物全量の２０重量％まで含まれ、好ましくは０．００３重量％〜１０重量％、
更に好ましくは０．００６重量％〜１０重量％、更に好ましくは０．００６重量
％〜８重量％、最も好ましくは０．００６重量％〜３重量％含まれる。 本発明の好ましい実施態様において、本明細書で用いる組成物は２成分からな
る精油及び／又はその活性系を含む。本明細書で用いる時「２成分からなる精油
及び／又はその活性系」とは、桂皮油及び／又はその活性物質に加え、組成物が
もう一種類の精油及び／又はその活性物質（第一添加の精油及び／又は活性物質
）を含むことを意味する。好ましくは、前記添加の精油及び／又はその活性物質
は、オイゲノール、チモール及びゲラニオールから成る群から選択され、更に好
ましくは、チモール及びゲラニオールから成る群から選択される。好ましくは、
前記２成分からなる精油及び／又はその活性系は、組成物全量の０．００１重量
％〜２０重量％、好ましくは０．００１重量％〜１０重量％の桂皮油及び／又は
その活性物質を含み、組成物全量の０．００１重量％〜１０重量％、好ましくは
０．００１重量％〜５重量％の第一添加の精油及び／又はその活性物質、好まし
くはチモール又はゲラニオール又はオイゲノール、更に好ましくはチモール又は
ゲラニオールを含む。

【００２１】 また別のきわめて好ましい実施態様において、本明細書で用いる組成物は３成
分からなる精油及び／又はその活性系を含む。本明細書で用いる時「３成分から
なる精油及び／又はその活性系」とは桂皮油及び／又はその活性物質に加え、組
成物がもう二種類の精油及び／又はその活性物質（第一添加の及び第二添加の精
油及び／又は活性物質）を含むことを意味する。好ましくは、前記二種類の添加
の精油及び／又はその活性物質はチモール及びゲラニオールである。好ましくは
、前記３成分からなる精油及び／又はその活性系は、組成物全量の０．００１重
量％〜２０重量％、好ましくは０．００１重量％〜１０重量％の桂皮油及び／又
はその活性物質を含み、組成物全量の０．００１重量％〜１０重量％、好ましく
は０．００１重量％〜５重量％の第一添加の精油及び／又はその活性物質、好ま
しくはチモールを含み、組成物全量の０．００１重量％〜１０重量％、好ましく
は０．００１重量％〜５重量％の第二添加の精油及び／又はその活性物質、好ま
しくはゲラニオールを含む。 事実、本明細書に記載する好ましい実施態様において、上記の桂皮油及び／又
はその活性物質が一種又は二種類の精油と組み合わされ、２成分又は３成分から
なる精油系を形成する場合、本明細書で用いる組成物の殺菌能力は桂皮油及び／
又はその活性物質のみを含む組成物に比べて高くなることが分かっている。

【００２２】 有機酸又はその塩 本発明に基づく組成物のうち、任意ではあるがきわめて好ましい構成成分は、
有機酸又はその塩又はこれらの混合物を含むことができる。当該技術分野で知ら
れているあらゆる有機酸又はその塩を本明細書で用いることができる。有機酸及
びその塩は混合物に含まれる時、本明細書で記載する組成物の殺菌特性の一因と
なる。 好適な有機酸又はその塩は、モノ−及びポリ−カルボン酸、過カルボン酸、置
換型カルボン酸、その塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される。 好適なモノ及びポリカルボン酸又はその塩はクエン酸、乳酸、アスコルビン酸
、イソアスコルビン酸、酒石酸、蟻酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、プロ
ピオン酸、酢酸、デヒドロ酢酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸、その塩、及び
これらの混合物からなる群から選択される。 好適な過カルボン酸又はその塩は過酢酸、過炭酸、過ホウ酸、その塩、及びこ
れらの混合物からなる群から選択される。

【００２３】 好適な置換型カルボン酸又はその塩はアミノ酸、ハロゲン化カルボン酸、その
塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される。 本明細書で用いるのに好ましい有機酸又はその塩は乳酸、クエン酸、アスコル
ビン酸、その塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書で用
いるのに更に好ましい有機酸は乳酸、クエン酸、その塩、及びこれらの混合物か
らなる群から選択される。本明細書で用いるのに更に好ましい有機酸は乳酸又は
その塩である。 好適な有機酸又はその塩はJBL社、T&L社又はSigma社から購入できる。乳酸はS
igma社及びPurac社から購入できる。 典型的には、本明細書で用いられる組成物は組成物全量の２０重量％以下、好
ましくは０．１重量％〜１０重量％、更に好ましくは０．１重量％〜５重量％、
更に好ましくは０．１重量％〜３重量％の有機酸又はその塩を含む。

【００２４】 殺菌物質 本発明に基づく組成物は桂皮油及び／又はその活性物質及び、存在するのであ
ればその他の精油及び／又はその活性物質に加えて、任意成分として殺菌物質又
はその混合物、好ましくは有効量の殺菌物質又はその混合物を含むことができる
。 本明細書で使用する時「殺菌物質」とは、表面に存在する微生物を殺菌するこ
とによって減少または完全に除去する能力を有する成分のうち、本明細書にまだ
列挙していないあらゆる既知の成分を指す。 本明細書で使用する時「殺菌物質の有効量」とは殺菌物質が働くために充分な
量、即ち一定の表面に存在する微生物の数を減少させるのに充分な量を指す。使
用される殺菌物質の種類によって、その使用量は異なってよい。本発明による組
成物は典型的には組成物全量の０．００１重量％から４０重量％、好ましくは０
．０５重量％〜１０重量％、更に好ましくは０．１重量％〜５重量％の殺菌物質
を含む。

【００２５】 本明細書で用いるのに好適な殺菌物質は当該技術分野で殺菌の目的で用いられ
るあらゆる成分であり、過酸素漂白剤及び／又は塩素系漂白剤などの漂白剤、第
四級アンモニウム化合物、フェノール系化合物、グルタールアルデヒドやホルム
アルデヒドなどのアルデヒド、グリオキサール、エチルパラベンやプロピルパラ
ベンやメチルパラベンなどのパラベン類、ビグアニド系抗菌剤、過酸及びこれら
の混合物が挙げられる。 本明細書で用いるのに好ましい殺菌物質としては過酸素漂白剤又はビグアニド
系抗菌剤又はこれらの混合物が挙げられる。 本明細書で用いるのに好ましい殺菌物質のひとつは過酸素漂白剤又はこれらの
混合物である。好ましい過酸素漂白剤は過酸化水素又はその水溶性の供給源又は
その混合物である。本明細書で用いるのに最も好ましいのは過酸化水素である。

【００２６】 本発明に基づく組成物における過酸素漂白剤、特に過酸化水素の存在は前記組
成物の殺菌特性の一因となる。事実、前記過酸素漂白剤は例えば微生物の細胞質
内のリボソームが集まるのを抑えるなど、微生物の細胞の生死に関わる機能を攻
撃する。また、過酸化水素などの過酸素漂白剤はタンパク質及び核酸を攻撃する
ヒドロキシルフリーラジカルを生成する酸化剤でもある。更に、過酸素漂白剤、
特に過酸化水素は硬質表面に使用した場合に良好な染み除去効果ももたらす。 本明細書で使用する時、過酸化水素の供給源とは前記組成物が水と接触した場
合に過酸化水素を生成するあらゆる化合物を指す。本明細書で用いるのに好適な
過酸化水素の水溶性供給源としては過炭酸、過ケイ酸、モノ過硫酸などの過硫酸
、過ホウ酸及び二過酸化デカン酸（diperoxydodecandioicacid）（ＤＰＤＡ）な
どの過酸、過フタル酸マグネシウム及びこれらの混合物が挙げられる。 また、過酸化水素及びその供給源の代替として又は過酸化水素及びその供給源
と組み合わせてその他の過酸化物を用いることもできる。好適な過酸化物として
はジアルキル過酸化物、ジアシル過酸化物、あらかじめ調製した過カルボン酸、
有機及び無機過酸化物及び／又はヒドロ過酸化物が挙げられる。

【００２７】 典型的には、本発明に基づく組成物には組成物全量の２０重量％以下、好まし
くは０．１重量％〜１５重量％、更に好ましくは０．５重量％〜１０重量％の過
酸素漂白剤又はその混合物が含まれる。 本明細書で用いるのに好適なその他の殺菌物質には次亜塩素酸塩などの塩素系
漂白剤がある。

【００２８】 本明細書で用いるのに好適な第四級アンモニウム化合物はアルキル又は置換ア
ルキル基、アルキルアミド、カルボン酸基、エーテル基、不飽和アルキル基、及
び環状第四級アンモニウム化合物を含む第四級アンモニウム化合物であって、塩
素、ジクロリド、ブロミド、硫酸メチル、クロロフェノール類、シクロヘキシル
スルファミン酸塩又はその他の酸の塩でありうる。使用が可能な第四級アンモニ
ウム化合物は次の通りである。 ‐好ましくはセチル、ドデシル又はヘキサデシル基であるアルキル基のアルキル
ピリジニウムクロリド及び／又はスルフェート。 ‐好ましくはドデシル基であるアルキル基のアルキルイソキノリルクロリド及び
／又はブロミド。本明細書で用いるのに特に好適な第四級アンモニウム化合物に
はアルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、オクチルデシルジメチルア
ンモニウムクロリド、ジオクチルジメチルアンモニウムクロリド、ドデシルジメ
チルアンモニウムクロリド、アルキルジメチルアンモニウムサッカリナート、セ
チルピリジニウム及びこれらの混合物が挙げられる。 ‐本明細書で用いるのに好適なフェノール系化合物にはｏ−フェニル−フェノー
ル、ｏ−ベンジル（ｐ−クロロフェノール）、４−ｔ−アミルフェノール及びこ
れらの混合物がある。 ‐好適なビグアニド系抗菌剤は少なくとも１つ、好ましくは２つまたはそれ以上
の以下の化学式に基づくビグアニド部分を含むことを特徴とする。

【００２９】 −ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ− 好適かつ好ましいビグアニド系抗菌剤はオリゴ又はポリアルキレンビグアニド
又はその塩又はその混合物である。更に好ましいビグアニド系抗菌剤はオリゴ又
はポリヘキサメチレンビグアニド又はその塩又はその混合物である。

【００３０】 好適なビグアニド系抗菌剤の例は欧州特許第０，０２４，０３１号、米国特許
第２，６８４，９２４号、米国特許第２，９９０，４２５号、米国特許第３，４
６８，８９８号、米国特許第４，０２２，８３４号、独国特許第ＯＳ−２，２１
２，２５９号及び独国特許第ＯＳ−２，６２７，５４８号に記載がある。特に好
適なビグアニド系抗菌剤はポリ（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩、１，２−
ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス
−（Ｎ⁵−ｐ−ニトロフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（
Ｎ⁵−ｐ−ヒドロキシフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（
Ｎ⁵−ｐ−クロルベンジル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵
−ｐ−ブロムフェニル−Ｎ⁵−ヘキシル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−
ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ⁵−２−エチルフェニル−Ｎ¹−ビグアニ
ド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−エチル−Ｎ¹
−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−メトキシフェニル−Ｎ¹−
ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−メチルフェニル−Ｎ¹−ビグ
アニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−３，５−ジメチルフェニル−Ｎ¹−ビ
グアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−２，６−ジクロルフェニル−Ｎ¹−
ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−２，６−ジメチルフェニル−Ｎ¹ −ビグアニド）−エタン、１，４−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−ビ
グアニド）−ブタン、ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−
メタン、１，３−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−プロ
パン及び１，１’−ヘキサメチレン−ビス−［５−（４−クロルフェニル）−ビ
グアニド］、その塩、及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【００３１】 本発明に基づく好ましい実施態様において、前記ビグアニド系抗菌剤は下記の
化学式に基づくポリヘキサメチレンビグアニド又はその塩である。 −［−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−（ＣＨ₂ ）₃−］_n− 上記の化学式においてｎは１〜５０で、好ましくは１〜２０の整数、更に好ま
しくは整数１２である。更に好ましくは、前記ビグアニド系抗菌剤は下記の化学
式に基づくポリヘキサメチレンビグアニドの塩である。 −［−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−（ＣＨ₂ ）₃−］_n− ．ｎＨＸ 上記の化学式においてｎは１〜５０で、好ましくは１〜２０の整数、更に好ま
しくは整数１２であって、ＨＸは塩成分、好ましくはＨＣｌである。

【００３２】 好適なポリヘキサメチレンビグアニド又はその塩は上記の化学式においてｎ＝
１２であって、商品名Vantocil IB（登録商標）又はCosmocil CQ（登録商標）と
してAvecia社から購入できるポリ（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩（ＰＢＧ
）である。

【００３３】 本発明に基づくもう一つの好ましい実施態様において、前記ビグアニド系抗菌
剤は商品名Chlrohexidine（登録商標）として購入できる１，１’−ヘキサメチ
レン−ビス−［５−（ｐ−クロルフェニル）−ビグアニド］である。 本発明に基づく好ましいビグアニド系抗菌剤は好ましくは重合度１２のポリ（
ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩、１，１’−ヘキサメチレン−ビス−［５−
（ｐ−クロルフェニル）−ビグアニド］及びこれらの混合物である。本発明に基
づく更に好ましいビグアニド系抗菌剤は好ましくは重合度１２のポリ（ヘキサメ
チレンビグアニド）塩酸塩である。 典型的には、本明細書で用いられる組成物には組成物全量の２０重量％以下、
好ましくは０．０１重量％〜２０重量％、更に好ましくは０．０１重量％〜１０
重量％、更に好ましくは０．０１重量％〜５重量％のビグアニド系抗菌剤が含ま
れる。

【００３４】 任意構成成分 界面活性剤 本発明に基づく組成物は、更に界面活性剤又はその混合物を含むことができる
。本明細書で用いられる好適な界面活性剤は、アニオン性、非イオン性、カチオ
ン性、両向性及び／又は双極性界面活性剤といった、当該技術分野で知られてい
るあらゆる界面活性剤である。界面活性剤は、本発明の殺菌用組成物のクリーニ
ング性能に寄与する。 本明細書で用いるのに特に好適なアニオン系界面活性剤は化学式ＲＯＳＯ₃Ｍ
の水溶性塩又は酸であって、Ｒが好ましくはＣ₆〜Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好まし
くはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル成分を有するアルキル又はヒドロキシアルキルであり、
更に好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈を有するアルキル又はヒドロキシアルキルであり、Ｍ
はＨ又は陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン（ナトリウム、カリウム、リチ
ウム）又はアンモニウム又は置換アンモニウム（例えば、エチルアミン、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン及びそれらの混合物などのアルキルアミンから派生
したテトラメチルアンモニウム及びジメチルピペリジニウム陽イオン及び四級ア
ンモニウム陽イオンなどの、メチル−、ジメチル−及びトリメチル−アンモニウ
ム陽イオン及び四級アンモニウム陽イオン）などである。

【００３５】 本明細書で用いるのに好適なその他のアニオン系界面活性剤にはアルキルジフ
ェニルエーテルスルホン酸塩及びアルキルカルボン酸塩がある。その他のアニオ
ン系界面活性剤には石鹸の塩（例を挙げれば、ナトリウム、カリウム、アンモニ
ウム及びモノ−、ジ−及びトリ−エタノールアミン塩などの置換アンモニウム塩
）、Ｃ₉〜Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホネート類、Ｃ₈〜Ｃ₂₂一級又は二級ア
ルカンスルホネート類、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート類、例えば英国特許
第１，０８２，１７９号に記載されているように、アルカリ土類金属クエン酸塩
が熱分解した製品をスルホン化することによって得られるスルホン化ポリカルボ
ン酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテルスルファート類（最高１０モ
ルのエチレンオキシドを含む）がある。また、Ｃ₁₄〜₁₆メチルエステルスルホネ
ート類などのアルキルエステルスルホネート類、アシルグリセロールスルホネー
ト類、脂肪オレイルグリセロールスルファート類、アルキルフェノールエチレン
オキシドエステルスルファート類、パラフィンスルホネート類、アルキルリン酸
塩類、アシルイセチオネート類などのイセチオネート類、Ｎ−アシルタウレート
類、アルキルスクシナメート類やスルホスクシネート類、スルホスクシネートの
モノエステル（特に飽和及び不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホスクシネ
ートのジエステル（特に飽和及び不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₄ジエステル）、アシルサルコ
シネート類、アルキルポリグルコシドのスルファート（下に記載する非イオン性
の硫酸を持たない化合物）などのアルキルポリ糖類、分岐鎖一級アルキルスルフ
ァート類、化学式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂０）_kＣＨ₂ＣＯＯ−Ｍ⁺をもち、ＲがＣ₈〜Ｃ₂₂ アルキルであり、ｋが０〜１０の整数であり、Ｍが可溶性の塩形成カチオンで
あるアルキルポリエトキシカルボキシレート類がある。ロジン、水素添加ロジン
などの樹脂酸及び水素添加樹脂も好適であり、樹脂酸及び水素添加樹脂酸はトー
ル油中に存在するか又はトール油から誘導される。更なる例は「Surface Active Agents and Detergents」（Ｉ及びＩＩ巻、Schwartz、Perry及びBerch著）に記
載されている。そのような多様な界面活性剤は一般に米国特許第３，９２９，６
７８号（Laughlinら、１９７５年１２月３０日発行）の２３段５８行〜２９段２
３行（本明細書に参考として組み入れる）に記載されている。

【００３６】 本明細書で組成物に用いるのに好ましいアニオン系界面活性剤はアルキルベン
ゼンスルホネート類、アルキルスルフェート類、アルキルアルコキシル化スルフ
ェート類、パラフィンスルホネート類及びこれらの混合物である。 本明細書で用いるのに好適な両性界面活性剤には化学式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有し
、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がそれぞれ別個に、１〜３０個までの炭素原子からなる飽和
置換又は非置換、直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖であるアミンオキシドがある。本
発明に基づいて用いるのに好ましいアミンオキシド界面活性剤は化学式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ ＮＯを有し、Ｒ₁が１〜３０個、好ましくは６〜２０個、更に好ましくは８〜１
６個、最も好ましくは８〜１２個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、Ｒ₂及び
Ｒ₃がそれぞれ別個に、１〜４個、好ましくは１〜３個の炭素原子を含む置換又
は非置換、直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖であって、更に好ましくはメチル基であ
るところのアミンオキシドである。Ｒ₁は飽和置換又は非置換、直鎖又は分岐鎖
の炭化水素鎖であってよい。

【００３７】 本明細書に用いるのに好適なアミンオキシドは例えばHoechst社から購入でき
るナチュラルブレンドＣ〜Ｃ₁₀アミンオキシド及びＣ₁₂〜Ｃ₁₆アミンオキシドで
ある。 本明細書に用いるのに好適な双極性界面活性剤は広いｐＨ範囲下で同一分子に
陽イオン性及び陰イオン性親水性基を有する。典型的なカチオン性基は四級アン
モニウム基であるが、ホスホニウム、イミダゾリウム及びスルホニウム基など、
その他の正電荷をもつ基を用いることもできる。硫酸塩、ホスホン酸塩等の他の
基も用いることができるが、典型的なアニオン性親水性基はカルボン酸塩及びス
ルホン酸塩である。本明細書で用いられるいくつかの双極性界面活性剤の一般的
な化学式は下記の通りである。

【００３８】 Ｒ₁−Ｎ⁺（Ｒ₂）（Ｒ₃）Ｒ₄Ｘ^- 上記の化学式においてＲ₁は疎水性基であり、Ｒ₂及びＲ₃は、それぞれＣ₁−Ｃ₄ アルキル、ヒドロキシアルキル又はＮと結合して環状構造を形成することもで
きるその他の置換アルキル基であり、Ｒ₄は、カチオン性窒素原子を親水性基に
結合させる部分であって、典型的にはアルキレン、ヒドロキシアルキレン又は１
〜１０個の炭素原子を含むポリアルコキシ基であり、Ｘは親水性基であって、好
ましくはカルボン酸塩又はスルホン酸塩である。好ましい疎水性基Ｒ₁は１〜２
４個、好ましくは１８個未満、更に好ましくは１６個未満の炭素原子を含むアル
キル基である。疎水性基は不飽和であるか、置換基を含むか又はアリル基、アミ
ド基、エステル基などの結合基を含むか、又はこれら全てを満たしてもよい。一
般に、コスト及び安定性の面からは単純なアルキル基が好ましい。

【００３９】 きわめて好ましい双極性界面活性剤にはベタイン及びスルホベタイン界面活性
剤、その誘導体又はその混合物が挙げられる。前記ベタイン又はスルホベタイン
界面活性剤が本明細書に用いるのに好ましいのはこれらが細菌の細胞壁の透過性
を増大させ、他の活性成分を細菌細胞に入りやすくさせることで殺菌作用を助け
るためである。 更に、前記ベタイン又はスルホベタイン界面活性剤は穏やかな作用を有するた
め、食物及び／又は赤ん坊が触れる表面など、細心の注意が必要な表面の洗浄に
特に好適である。また、ベタイン又はスルホベタイン界面活性剤は皮膚及び／又
は処理表面に対してきわめて刺激が少ない。 また、本明細書で用いるのに好適なベタイン及びスルホベタイン界面活性剤は
その分子が塩基性及び酸性基の両方を有し、内部塩を形成することによって、広
いｐＨ範囲下でその分子がカチオン性及びアニオン性親水性基のいずれをも有す
ることになるベタイン／スルホベタイン及びベタイン様洗浄剤である。こうした
洗浄剤のうちよく知られた例のいくつかは米国特許第２，０８２，２７５号、米
国特許第２，７０２，２７９号及び米国特許第２，２５５，０８２号に記載があ
り、これは本明細書の参照文献に組み込まれている。本明細書で用いるのに好ま
しいベタイン及びスルホベタイン界面活性剤は次の化学式に基づく。

【００４０】

【化１】

【００４１】 上記の化学式においてＲ₁は１〜２４個、好ましくは８〜１８個、更に好まし
くは１２〜１４個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、Ｒ₂及びＲ₃は１〜３個、
好ましくは１個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、ｎは１〜１０、好ましくは
１〜６の整数、更に好ましくは整数１であり、Ｙはカルボキシル及びスルホニル
ラジカルからなる群から選択され、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃の炭化水素鎖の合計が１４
〜２４個の炭素原子であるか、その混合物である。 特に好適なベタイン界面活性剤の例にはココナッツベタインなどのＣ₁₂〜Ｃ₁₈ アルキルジメチルベタイン及びラウリルベタインなどのＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルキルジメ
チルベタインが挙げられる。ココナッツベタインはAmonyl 265（登録商標）とい
う商品名でSeppic社から購入できる。ラウリルベタインはEmpigen BB/L（登録商
標）という商品名でAlbright &Wilson社から購入できる。

【００４２】 その他の特定の双極性界面活性剤は一般に次のような化学式を有する。 Ｒ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ₂）−（Ｃ（Ｒ₃）₂）_n−Ｎ（Ｒ₂）₂ ⁽⁺⁾−（Ｃ（Ｒ₃）₂ ）_n−ＳＯ₃ ^(-) 又は Ｒ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ₂）−（Ｃ（Ｒ₃）₂）_n−Ｎ（Ｒ₂）₂ ⁽⁺⁾−（Ｃ（Ｒ₃）₂ ）_n−ＣＯＯ^(-) 上記の化学式において、Ｒ₁はそれぞれ炭化水素、例えば８〜２０個、好まし
くは１８個以下、更に好ましくは１６個以下の炭素原子を含むアルキル基であり
、Ｒ₂はそれぞれ水素（アミド窒素に結合する場合）であるか、短鎖状アルキル
であるか、１〜４個の炭素原子を含む置換アルキルであり、好ましくはメチル、
エチル、プロピル、ヒドロキシ置換エチル又はプロピル及びこれらの混合物から
なる群から選択されるが、好ましくはメチルである。Ｒ₃はそれぞれ水素及びヒ
ドロキシル基からなる群から選択され、ｎはそれぞれ、（Ｃ（Ｒ₃）₂）部分の何
れかにおけるヒドロキシ基１つのみにおいて、１〜４、好ましくは２〜３、更に
好ましくは３である。Ｒ₁基は分岐鎖及び／又は不飽和でありうる。Ｒ₂基も、環
状構造を形成するために結合することができる。この種の界面活性剤は、Ｃ₁₀−
Ｃ₁₄脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロキシプロピレン）スルホベタインであ
り、"Varion CAS sulfobetaine"（登録商標）という商品名でthe Sherex Compan
y社から購入できる。

【００４３】 本明細書で用いるのに好適な非イオン系界面活性剤は脂肪族アルコールエトキ
シレート及び／又はプロポキシレートであり、様々な鎖長及び様々なエトキシ化
度の脂肪族アルコールが購入可能である。事実、こうしたアルコキシ化非イオン
系界面活性剤のＨＬＢ値は、特に脂肪族アルコールの鎖長、アルコキシ化の過程
及びアルコキシル化度に左右される。非イオン性物質をはじめとする多数の界面
活性剤をそのＨＬＢ値とともに記載したカタログが入手可能である。 本明細書に用いるのに特に好適な非イオン系界面活性剤はＨＬＢ（親水親油バ
ランス）が１６未満、好ましくは１５未満、更に好ましくは１２未満、最も好ま
しくは１０未満の疎水性非イオン系界面活性剤である。こうした疎水性の非イオ
ン系界面活性剤は良好なグリース分解能力を発揮する。

【００４４】 本発明に基づく組成物に用いられる好ましい疎水性の非イオン系界面活性剤は
ＨＬＢ値が１６未満であり、化学式ＲＯ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_n(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_mＨに基づ
く。上の化学式において、ＲはＣ₆〜Ｃ₂₂のアルキル鎖又はＣ₆〜Ｃ₂₈のアルキル
ベンゼン鎖であり、ｎとｍの和は０〜２０、ｎは０〜１５、ｍは０〜２０であり
、好ましくはｎとｍの和は１〜１５、ｎ及びｍは０．５〜１５であり、更に好ま
しくはｎとｍの和が１〜１０、ｎ及びｍが０〜１０である。本明細書に用いるの
に好ましいＲ鎖は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂のアルキル鎖である。従って、本明細書に用いる
のに好適な疎水性の非イオン系界面活性剤はDobanol^R 91-2.5（ＨＬＢ値は８．１、ＲがＣ９及びＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎ
は２．５、ｍは０である）又はLutensol^R TO3 （ＨＬＢ値は８、ＲがＣ₁₃アルキル鎖であり、ｎは３、ｍは０である）又
はLutensol ^R AO3（ＨＬＢ値は８、ＲがＣ₁₃及びＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎは３、ｍ
は０である）又はTergitol ^R 25L3（ＨＬＢ値は７．７、ＲがＣ₁₂からＣ₁₅のアルキル鎖長の範囲内であり、ｎ
は３、ｍは０である）又はDobanol^R 23-3（ＨＬＢ値は８．１、ＲがＣ₁₂及びＣ₁₃アルキル鎖の混合物であり、ｎは
３、ｍは０である）又はDobanol^R 23-2（ＨＬＢ値は６．２、ＲがＣ₁₂及びＣ₁₃アルキル鎖の混合物であり、ｎは
２、ｍは０である）又はDobanol^R 45-7（ＨＬＢ値は１１．６、ＲがＣ₁₄及びＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎ
は７、ｍは０である）又はDobanol^R 23-6.5（ＨＬＢ値は１１．９、ＲはＣ₁₂及びＣ₁₃アルキル鎖の混合物であり、
ｎは６．５、ｍは０である）又はDobanol^R 25-7 （ＨＬＢ値は１２、ＲがＣ₁₂及びＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎは
７、ｍは０である）又はDobanol^R 91-5（ＨＬＢ値は１１．６、ＲがＣ₉及びＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎ
は５、ｍは０である）又はDobanol^R 91-6（ＨＬＢ値は１２．５、ＲがＣ₉及びＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎ
は６、ｍは０である）又はDobanol^R 91-8（ＨＬＢ値は１３．７、ＲがＣ₉及びＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎ
は８、ｍは０である）又はDobanol^R 91-10（ＨＬＢ値は１４．２、ＲがＣ₉からＣ₁₁のアルキル鎖であり、ｎは１０
、ｍは０である）又はこれらの混合物である。本明細書に用いるのに好ましいの
はDobanol^R 91-2.5又はLutensol ^R TO3又はLutensol ^R AO3又はTergitol^R 25L3又はDobanol ^R 23-3又はDobanol ^R 23-2又はこれらの混合物である。これ
らのDobanol^R界面活性剤はSHELL社から購入できる。これらのLutensol^R 界面活性剤はBASF社から、これらのTergitol ^R界面活性剤はユニオンカーバイド
社から購入できる。

【００４５】 典型的には、本発明の組成物には組成物全量の０．０１重量％〜５０重量％、
好ましくは０．０１重量％〜３０重量％、更に好ましくは０．０５重量％〜２０
重量％の界面活性剤又はその混合物が含まれる。

【００４６】 洗浄試験方法 標準エナメルプレートにグリース／粒子状物質を塗布することで汚れを付着さ
せてから焼く。スポンジに試験する組成物を塗布し、それをガードナーマシーン
（Gardner Machine）に載せる。ガードナーマシーンで９５〜９９％汚れのない
プレートを得るために必要となったストローク数を計測する。性能は組成物その
もの（即ち原液）として及び１．５％水溶液として計測する。

【００４７】 キレート化剤 本明細書で用いられる組成物は好ましい任意成分として、更にキレート化剤を
含む。好適なキレート化剤はホスホン酸塩キレート化剤、アミノカルボン酸キレ
ート化剤又はその他のカルボン酸キレート化剤又は多官能価置換芳香族キレート
化剤又はこれらの混合物からなる群から選択されるものなど、当該技術分野で知
られているものであってよい。 こうしたホスホン酸塩キレート化剤はエチドロン酸（１−ヒドロキシエチリデ
ンビスホスホン酸又はＨＥＤＰ）及び、アミノアルキレンポリ（アルキレンホス
ホン酸塩）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホン酸塩、ニトリロトリ
メチレンホスホン酸塩、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸塩及びジエ
チレントリアミンペンタメチレンホスホン酸塩をはじめとするアミノホスホン酸
塩化合物であってよい。ホスフォネート化合物は、その酸性官能基の一部又はす
べてにおいて酸であるか又は異なったカチオンの塩として存在してもよい。本明
細書で用いるのに好ましいホスホン酸塩キレート化剤はジエチレントリアミンペ
ンタメチレンホスホン酸塩である。このホスホン酸塩キレート化剤はDEQUEST（
登録商標）という商品名でMonsanto社から購入できる。

【００４８】 多官能性に置換した芳香族キレート剤も本明細書の組成物において有用である
。米国特許第３，８１２，０４４号（Connorら、１９７４年５月２１日発行）を
参照のこと。この種の酸性の好ましい化合物は１，２−ジヒドロキシ−３，５−
ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼンである。 本明細書で使用するのに好ましい生分解性キレート剤はエチレンジアミンＮ，
Ｎ’−ジコハク酸又はそのアルカリ金属塩又はアルカリ土類塩、アンモニウム塩
又は置換アンモニウム塩、又はそれらの混合物である。エチレンジアミンＮ，Ｎ
’−二コハク酸、特に（Ｓ，Ｓ）異性体に関しては米国特許第４，７０４，２３
３号（Hartmanand Perkins、１９８７年１１月３日発行）に詳細に記載されてい
る。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸は、例えば商品名ｓｓＥＤＤＳ（登
録商標）でPalmer Research Laboratoriesから市販されている。

【００４９】 本明細書において有用である好適なアミノカルボン酸キレート化剤としてはエ
チレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミンペンタアセテート、ジエチレント
リアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、
ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエエチレンテトラアミ
ン六酢酸、エタノールジグリシン、及び酸の形をとるか、アルカリ金属、アンモ
ニウム及び置換アンモニウム塩の形をとるプロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ
）及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）が挙げられる。本明細書で用いられる
のに特に好適なのは、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、例えばTrilon
FS（登録商標）という商品名でBASF社から購入できるプロピレンジアミン四酢酸
（ＰＤＴＡ）及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）である。 更に、本明細書で用いられるカルボン酸キレート化剤としてはマロン酸、サリ
チル酸、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸又はこれらの混合物が挙げら
れる。

【００５０】 前記キレート化剤、特にジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートな
どのホスホン酸塩キレート化剤は本明細書で用いられる組成物の殺菌特性を向上
させることが分かっているため、本発明に基づく組成物に用いるのに特に好まし
い。 また、本明細書で用いられるキレート化剤にはビニルピロリドンメタクリレー
トコポリマーなどのポリマーキレート化剤が挙げられ、例えばLuvitec VPMA91W
（登録商標）という商品名で、BASF社から購入できる。 典型的には、本発明に基づく組成物には組成物全量の５重量％以下、好ましく
は０．００２重量％〜３重量％、更に好ましくは０．００２重量％〜１．５重量
％のキレート化剤又はその混合物が含まれる。

【００５１】 ラジカルスカベンジャー 本明細書で用いられる組成物は好ましい任意成分として、更にラジカルスカベ
ンジャーを含む。本明細書で使用するのに好適なラジカルスカベンジャーには、
周知の置換されたモノ−及びジ−ヒドロキシベンゼン及びその誘導体、アルキル
−及びアリール−カルボキシレート及びそれらの混合物が挙げられる。本明細書
に用いるのに好ましいラジカルスカベンジャーとしてはジ−ｔ−ブチルヒドロキ
シトルエン、ヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、モノ−ｔ−ブチルヒ
ドロキノン、ｔ−ブチル−ヒドロキシアニソール、安息香酸、トルイル酸、カテ
コール、ｔーブチルカテコール、２−メトキシフェノール、２−エトキシフェノ
ール、４−アリルカテコール、２−メトキシ−4−（２−プロペニル）フェノー
ル、ベンジルアミン、１，１，３−トリ（２−メチル−4−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチルフェニル）ブタン、及びｎ−プロピル没食子酸が挙げられる。本明細書
に用いるのにきわめて好ましいのはジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエンであり、
例えば、IONOL CPという商品名（登録商標）でSHELL社から購入できる。 典型的には、本発明に基づく組成物には組成物全量の５重量％以下、好ましく
は０．０１重量％〜１．５重量％、更に好ましくは０．０１重量％〜１重量％の
ラジカルスカベンジャー又はその混合物が含まれる。

【００５２】 溶媒 組成品の使用に際し、溶媒は組成品の洗浄及び殺菌能力を増強させる利点を有
する。本発明に基づく組成品に組み入れられる好適な溶媒としては硬質表面クリ
ーナー組成品の分野において既知のあらゆる溶媒が挙げられる。例えば、本明細
書に用いるのに好適な溶媒としては４〜１４個、好ましくは６〜１２個、更に好
ましくは８〜１０個の炭素原子を有するエステル及びジエステル、グリコール又
はアルコキシル化グリコール、グリコールエーテル及び／又は誘導体、多価アル
コール、アルコキシル化芳香族アルコール、脂肪族分岐鎖又は直鎖アルコール、
アルコキシル化脂肪族分岐鎖又は直鎖アルコール、テルペン類及びこれらの混合
物が挙げられる。 本明細書に用いるのに好適なグリコールは、化学式ＨＯ−ＣＲ₁Ｒ₂−ＯＨに基
づくものであり、Ｒ₁及びＲ₂がそれぞれＨ又はＣ₂〜Ｃ₁₂飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素鎖及び／又は環式化合物である。本明細書で用いるのに好適なグリコー
ルはドデカングリコール、１，２−ヘキサンジオール及び／又はプロパンジオー
ルである。

【００５３】 本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化グリコールは化学式Ｒ−（Ａ）_n
−Ｒ₁−ＯＨに基づくもので、ＲがＨ、ＯＨ、１〜２０個、好ましくは２〜１５
個、更に好ましくは２〜１０個の炭素原子を含む直鎖飽和又は不飽和アルキルで
あり、Ｒ₁がＨ又は１〜２０個、好ましくは２〜１５個まで、更に好ましくは２
〜１０個の炭素原子を含む直鎖飽和又は不飽和アルキルであり、Ａがアルコキシ
基、好ましくはエトキシ、メトキシ及び／又はプロポキシ基であり、ｎが１〜５
である。本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化グリコールはメトキシオク
タデカノール及び／又はエトキシエトキシエタノールである。 本明細書に用いるのに好適なグリコールエーテル及び／又はその誘導体として
はモノグリコールエーテル及び／又はその誘導体、ジ−、トリ−及びポリ−グリ
コールエーテル及び／又はその誘導体及びこれらの混合物が挙げられる。

【００５４】 本明細書に用いるのに好適なモノグリコールエーテル及びその誘導体としては
プロピレングリコールブチルエーテル及び水溶性のセロソルブ（登録商標）溶媒
又はこれらの混合物が挙げられる。好ましいセロソルブ（登録商標）溶媒には、
２−（ヘキシルオキシ）エタノール（例えば２−ヘキシルセロソルブ（登録商標
））、エチレングリコールエチルエーテル（例えば２−エチルセロソルブ（登録
商標））、エチレングリコールブチルエーテル（例えば２−ブチルセロソルブ（
登録商標））又はこれらの混合物が挙げられる。 本明細書に用いるのに好適なポリグリコールエーテル及びその誘導体としては
、ｎ−ブトキシプロポキシプロパノール（ｎ−ＢＰＰ）、ブチルトリグリコール
エーテル（ＢＴＧＥ）、ブチルジグリコールエーテル（ＢＤＧＥ）、ジエチレン
グリコールブチルエーテル、水溶性のカルビトール（登録商標）溶媒又はこれら
の混合物が挙げられる。

【００５５】 好ましい水溶性のカルビトール（登録商標）溶媒はエチル、プロピル、ブチル
及びｔ−ブチルからアルコキシル基が得られる、２−（２−アルコキシエトキシ
）エタノール類、２−（２−アルコキシエトキシ）プロパノール類及び／又は２
−（２−アルコキシエトキシ）ブタノール類の化合物である。好ましい水溶性カ
ルビトールはブチルカルビトール（登録商標）としても知られている２（２−ブ
トキシエトキシ）エタノールである。 本明細書に用いるのに好適な多価アルコールは２〜１２個、好ましくは４〜１
０個の炭素原子を有し、少なくとも２個のヒドロキシル基、好ましくは２〜４個
のヒドロキシル基を含む脂肪族直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和炭化水素である
。本明細書で用いるのに好適な多価アルコールは２−エチル−１，３−ヘキサン
ジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、メチル−２，
４ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール又はこれらの混合物などのジオ
ールである。

【００５６】 本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化芳香族アルコールは化学式Ｒ（Ａ
）_n−ＯＨに基づくもので、Ｒが、１〜２０個、好ましくは２〜１５個、更に好
ましくは２〜１０個の炭素原子を含むアルキル置換又は非アルキル置換アリール
基であり、Ａがアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プロポキシ及び／又はエト
キシ基であり、ｎが１〜５、好ましくは１〜２の整数である。好適なアルコキシ
ル化芳香族アルコールはベンズオキシエタノール（benzoxyethanol）及び／又は
ベンズオキシプロパノール（benzoxypropanol）である。 本明細書に用いるのに好適な芳香族アルコールは化学式Ｒ−ＯＨに基づくもの
で、Ｒが、１〜２０個、好ましくは１〜１５個、更に好ましくは１〜１０個の炭
素原子を含むアルキル置換又は非アルキル置換アリール基である。例えば、本明
細書に用いられる好適な芳香族アルコールはベンジルアルコールである。 本明細書に用いるのに好適な脂肪族直鎖又は分岐鎖アルコールは化学式Ｒ−Ｏ
Ｈに基づくものであり、Ｒが、１個から２０個まで、好ましくは２個から１５個
まで、更に好ましくは２個から１２個までの炭素原子を含む分岐鎖又は直鎖飽和
又は不飽和アルキル基である。本明細書に用いられる特に好適な脂肪族分岐鎖ア
ルコールには２−エチルブタノール及び／又は２−メチルブタノールが挙げられ
る。本明細書で用いられる特に好適な脂肪族直鎖アルコールとしてはデカノール
、エタノール及び／又は１−又は２−プロパノールが挙げられる。

【００５７】 本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化脂肪族直鎖又は分岐鎖アルコール
は化学式Ｒ−（Ａ）_n−ＯＨに基づくものであり、Ｒが、１〜２０個、好ましく
は２〜１５個、更に好ましくは５〜１２個の炭素原子を含む分岐鎖又は直鎖、飽
和又は不飽和アルキル基であり、Ａがアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プロ
ポキシ及び／又はエトキシ基であって、ｎが１〜５、好ましくは１〜２の整数で
ある。好適なアルコキシル化脂肪族分岐鎖アルコールには１−メチルプロポキシ
エタノール及び／又は２−メチルブトキシエタノールが挙げられる。好適なアル
コキシル化脂肪族直鎖アルコールとしてはエトキシプロパノール及び／又はプロ
ポキシプロパノールが挙げられる。 その他の好適な溶媒としてはテルアミルアルコール、テルペン溶媒などが挙げ
られる。

【００５８】 本明細書に用いるのに好適なテルペン類は、モノ−及び二環式テルペン類であ
り、特にテルピネン、テルピノレン、ピネン、及びこれらの混合物を含む炭化水
素類のテルペン類である。この種の成分で特に好ましいのはジペンテン、αピネ
ン及び／又はβピネンである。例えば、ピネンはAlpha Pinene P&F（登録商標）
という商品名でSCM Glidco社（Jacksonville）から購入できる。 本明細書に用いるのに特に好ましい溶媒はエチレングリコールブチルエーテル
、プロピレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル
、ブトキシプロポキシプロパノール、ブチルジグリコールエーテル、ベンジルア
ルコール、ブトキシプロパノール、２−（２−ブトキシエトキシ）エタノール、
エタノール、メタノール、ベンジルアルコール、イソプロパノール、１−プロパ
ノール及びこれらの混合物である。 本明細書に用いるのに特に好ましい溶媒の混合物としては以下のものが挙げら
れる。

【００５９】 ‐２−（２−ブトキシエトキシ）（好ましくは０．１重量％〜５重量％）、ブ
トキシプロパノール（好ましくは０．１重量％〜１０重量％）及びベンジルアル
コール（好ましくは０．１重量％〜２重量％）又は ‐エタノール（好ましくは０．１重量％〜１０重量％）、ブトキシプロパノール
（好ましくは０．１重量％〜１０重量％）及びベンジルアルコール（好ましくは
０．１重量％〜２重量％）又は ‐エタノール（好ましくは０．１重量％〜１０重量％）及びブトキシプロパノー
ル（好ましくは０．１重量％〜１０重量％）又は ‐エタノール（好ましくは０．１重量％〜１０重量％）及び１−プロパノール（
好ましくは０．１重量％〜１０重量％）又は ‐エタノールのみ又は ‐１−プロパノールのみ。 こうした溶媒の混合物は適切な条件下で更なる洗浄効果をもたらし、それらを
含む組成物の蒸散速度を増大させることによって、主婦が掃除に費やす時間を短
縮させる。 典型的には、本発明に基づく組成物には組成物全量の２０重量％以下、好まし
くは０．５重量％〜１０重量％、更に好ましくは１重量％〜８重量％、最も好ま
しくは２重量％〜７重量％の溶媒又はその混合物が含まれる。

【００６０】 過酸素漂白剤 本明細書に用いるのに好適なもう一つの添加成分は過酸素漂白剤である。本発
明に基づく組成物中の過酸素漂白剤、特に過酸化水素、過硫酸などは前記組成物
の殺菌特性に有利に働く。前記過酸素漂白剤は例えば微生物の細胞質内のリボソ
ームが集まるのを抑えるなど、微生物の細胞の生死に関わる機能を攻撃すると、
理論に捕らわれることなく考えられている。また、過酸化水素などの過酸素漂白
剤はタンパク質及び核酸を攻撃するヒドロキシルフリーラジカルを生成する酸化
剤でもある。更に、過酸素漂白剤、特に過酸化水素は硬質表面に使用した場合に
良好な染み除去効果をもたらし、これは例えば洗濯物及び硬質表面に利用された
場合に特に顕著である。 本明細書で使用する時、過酸化水素の供給源とは化合物が水と接触した場合に
過酸化水素を産生する前記化合物である。本明細書で用いるのに好適な過酸化水
素の水溶性供給源としては過炭酸、過ケイ酸、モノ過硫酸などの過硫酸、過ホウ
酸及び二過酸化デカン酸（diperoxydodecandioic acid）（ＤＰＤＡ）などの過
酸、過フタル酸マグネシウム及びこれらの混合物が挙げられる。

【００６１】 好ましい過酸素漂白剤は過酸化水素又はその水溶性供給源又はその混合物であ
る。最も好ましい過酸素漂白剤は、過酸化水素である。 また、過酸素漂白剤に加え、その他の過酸化物を過酸化水素及びその供給源の
代替として用いるか、過酸化水素及びその供給源と組み合わせて用いることがで
きる。好適な過酸化物としてはジアルキル過酸化物、ジアシル過酸化物、あらか
じめ調製した過カルボン酸、有機及び無機過酸化物が挙げられる。 典型的には、本発明に基づく組成物には組成物全量の少なくとも０．０１重量
％、好ましくは０．１重量％〜１５重量％、更に好ましくは０．８重量％〜１０
重量％、最も好ましくは１重量％〜５重量％の過酸素漂白剤又はその混合物が含
まれる。 本明細書に基づく組成物は更に、賦形剤、安定剤、漂白活性剤、汚れ防止剤、
染み抜き剤、光沢剤、香料、防埃剤、酵素、分散剤、染み防止剤、色素、香料及
び染料など、様々な他の任意成分を含んでよい。

【００６２】 殺菌用組成物の包装形態 本明細書で用いられる組成物は当業者に周知の種々の好適な洗剤用包装で包装
してよい。 本発明の好ましい実施態様において、本明細書で用いられる液状組成物はプラ
スチック容器に詰め、好ましくはプラスチック製絞り出し容器、好ましくはボト
ルに詰める。 本明細書で用いられる液状の殺菌用組成物は好ましくは手動スプレー式小出し
容器に詰める。従って、本発明はスプレーディスペンサー、好ましくは引金式ス
プレーディスペンサー又はポンプ式スプレーディスペンサーに詰めた本発明によ
る液状組成物を包含する。 例えば、前記スプレー式ディスペンサーは本発明に基づいて使用するのに好適
な液状組成物を殺菌しようとする表面に広く均一に塗布することを可能にするこ
とによって、前記組成物の殺菌特性に寄与する。こうしたスプレー式ディスペン
サーは特に垂直表面を殺菌するのに好適である。

【００６３】 本発明に基づいて使用するのに好適なスプレー式ディスペンサーは例えばSpec
ialty Packaging Products社又はContinental Sprayers社が販売する手動による泡制動型ディスペンサーを含む。この種のディ
スペンサーに関しては例えば米国特許第４，７０１，３１１号（Dunniningら）
及び米国特許第４，６４６，９７３号、米国特許第４，５３８，７４５号（いず
れもFocarracci）に開示されている。本明細書で用いるのに特に好ましいのはCo
ntinental Sprayers International社から購入できるT 8500（登録商標）又はT8
900（登録商標）又はNorthern IrelandのCanyon社から購入できるT8100（登録商
標）などのスプレー式ディスペンサーである。こうしたディスペンサーに入れら
れた液状組成物は微細な液滴で分配することで噴霧として処理表面に向けられる
。実際に、こうしたスプレー式ディスペンサーにおいて前記ディスペンサーの本
体に収容された組成物は、ポンプの仕組みによって生じるエネルギーでスプレー
式ディスペンサーのヘッド部分を通る。これはユーザーによって行われる。前記
ポンプの仕組みを動かすのは前記ユーザーなのである。とりわけ、前記スプレー
式ディスペンサーヘッド部分において、組成物を障害物、例えば格子又は円錐体
の間に通すことによって、液状組成物を霧状にし、水滴を形成するための衝撃を
与えられる。

【００６４】 また、本発明による組成物は拭き取り用品の形状で提供してもよい。本明細書
で使用する時「拭き取り用品」とは、本発明に基づく殺菌用組成物が一体化した
使い捨てタオルを指す。好ましくは、前記拭き取り用品はプラスチック製箱に詰
める。従って、本発明はまた、拭き取り用品、例えば本明細書に記載する組成物
を一体化した使い捨てタオルを包含するものである。好ましくは、前記拭き取り
用品は、本明細書に記載の液状殺菌用組成物によって浸潤させるか、湿らせる。
この実施法の長所はユーザーが手早く殺菌用組成物を使用することができること
であり、これは屋外にも適用できる。例えば、本発明に基づく液状組成物を殺菌
しようとする表面に注ぎ、それを布で拭き取る必要がないということである。つ
まり、拭き取り用品は一つの工程で表面の殺菌を行うことができるのである。

【００６５】 実験データ及び実施例 以下の実施例では本発明に基づいた方法で使用する組成物を例示するが、必ず
しも、本発明の範囲を限定したり制限するために用いるものではない。

【００６６】 本発明による組成物で得られる効果に関するデータ 次の組成物は、列挙した成分を列挙した割合（特に記載のない限り重量％）で混
合して調製した。こうして得られた組成物を本発明に基づく方法で使用し、硬質
表面を殺菌した。

【００６７】

【表１】

【００６８】 上記の組成物Ｉ〜ＶＩを本明細書の「殺菌試験方法」の章に記載するＥＮ１２
７６に従って試験した。組成物Ｉ〜ＩＩＩは比較対照例である。組成物ＩＶ〜Ｖ
Ｉは本発明に基づく組成物である。 上記の結果は本発明に基づく組成物（組成物ＩＶ〜ＶＩ）のグラム陰性菌株及
びグラム陽性菌株に対する殺菌効果を明確に示している。即ち、精油又はその活
性物質を全く含まない組成物（組成物Ｉ）、あるいは桂皮油又はその活性物質以
外の精油又はその活性物質を含む組成物（組成物ＩＩ及びＩＩＩ）と比較した桂
皮油又はその活性物質を含む組成物の効果である。

【００６９】 実施例 以下の実施例により更に本発明を説明する。列記した成分を列記した比率（特に
指示がない限り重量％）で配合することにより組成物を製造する。組成物Ｉから
Ｌは比較対照例である。

【００７０】

【表２】

【００７１】

【表３】

【００７２】 Vantocil IB（登録商標）はICI社から購入できるポリ（ヘキサメチレンビグア
ニド）塩酸塩である。 Chlrohexidine（登録商標）はSigma社から購入できる１，１’−ヘキサメチレ
ン−ビス−［５−（ｐ−クロルフェニル）−ビグアニド］である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ０１Ｎ 31/06 Ａ０１Ｎ 31/06 31/08 31/08 31/16 31/16 35/02 35/02 35/06 35/06 37/06 37/06 37/40 37/40 43/16 43/16 Ｃ 43/90 １０２ 43/90 １０２ 59/00 59/00 Ａ 65/00 65/00 Ａ Ｃ１１Ｄ 3/20 Ｃ１１Ｄ 3/20 17/08 17/08 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 カセッリ，アルベルト イタリア国、05100 テルニ、ヴィア、コ ッチェイオ、ネルヴァ １ (72)発明者 ラーソ，フロリアーナ イタリア国、00166 ローマ、ヴィア、グ レゴリオ、ウンディチェシモ 57／８ Ｆターム(参考） 4H003 AB27 AC08 AC15 AD04 BA12 BA20 BA22 DA05 DA06 DA08 DA10 DA17 EA16 EA21 EB08 EB37 EB43 ED02 ED28 FA34 4H011 AA02 BA01 BA05 BA06 BB03 BB05 BB06 BB08 BB09 BB18 BB22 BC03 BC04 BC06 BC07 BC18 BC19 DA13 DH03

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 桂皮油及び／又はその活性物質を含む組成物による硬質表面
   の殺菌方法。
2. 【請求項２】 前記組成物が、ｐＨ１〜１４の液体組成物である請求項１に
   記載の方法。
3. 【請求項３】 前記組成物が、組成物全量の２０重量％以下の桂皮油及び／
   又はその活性物質を含む請求項１又は２に記載の方法。
4. 【請求項４】 前記桂皮油の活性物質が、桂皮酸（Ｃ₆Ｈ₅ＣＨ＝ＣＨＣＯＯ
   Ｈ、３−フェニル−２−プロペン酸）、シンナミルアルデヒド（Ｃ₆Ｈ₅ＣＨ＝Ｃ
   ＨＣＨＯ、３−フェニル−２−プロペナール）、シンナミルアルコール（Ｃ₆Ｈ₅ ＣＨ＝ＣＨＣＨ₂ＯＨ；３−フェニル−２−プロペン−１−オール）、デヒドロ
   シンナミルアルデヒド、アミルシンナミルアルデヒド、ヘキシルシンナミルアル
   デヒド、ヘキシルシンナミルアルデヒド、α−ｎ−ブチルシンナミルアルデヒド
   及びこれらの混合物から成る群から選択される請求項１〜３の何れか一項に記載
   の方法。
5. 【請求項５】 前記組成物が、桂皮油又はその活性物質の他に、精油又はそ
   の活性物質又はその混合物を更に含む請求項１〜４の何れか一項に記載の方法。
6. 【請求項６】 前記組成物が、桂皮油又はその活性物質の他に、組成物全量
   の２０重量％以下の、精油又はその活性物質又はその混合物を含む請求項５に記
   載の方法。
7. 【請求項７】 前記精油又はその活性物質が、 ａ）タイム、レモングラス、シトラス、レモン、オレンジ、アニス、クローブ
   、アニスの実、シナモン、ゼラニウム、ローズ、ミント、ラベンダー、シトロネ
   ラ、ユーカリ、ペパーミント、カンファー、ビャクダン、パイン、クマツヅラ、
   ローズマリー、フリーグラス（fleagrass）、ラタニア（ratanhiae）、シーダー
   から得られる油及びこれらの混合物からなる群から選択され、及び／又は ｂ）チモール、オイゲノール、メントール、ゲラニオール、ベルベノン、ユー
   カリプトール、ピノカルボン、セドロール、アネトール、桂皮酸、シンナミック
   アルデヒド、カルバクロール、ヒノキチオール、ベルベリン、フェルラ酸、メチ
   ルサリチル酸、メチルサリチラート、テルピネオール及びこれらの混合物からな
   る精油の活性物質の群から選択される請求項５又は６に記載の方法。
8. 【請求項８】 前記組成物が、桂皮油及び／又はその活性物質と、第一添加
   の精油及び／又はその活性物質、好ましくはチモール又はゲラニオール又はオイ
   ゲノールとからなる二成分の精油及び／又はその活性系を含む請求項１〜７の何
   れか一項に記載の方法。
9. 【請求項９】 前記組成物が、桂皮油及び／又はその活性物質と、第一添加
   の精油及び／又はその活性物質、好ましくはチモールと、第二添加の精油及び／
   又はその活性物質、好ましくはゲラニオールとからなる三成分の精油及び／又は
   その活性系を含む請求項１〜８の何れか一項に記載の方法。
10. 【請求項１０】 前記組成物が、桂皮油及び／又はその活性物質の他に、殺
    菌物質又はその混合物を更に含む請求項１〜９の何れか一項に記載の方法。
11. 【請求項１１】 前記組成物が、組成物全量の０．００１重量％〜４０重量
    ％の殺菌物質又はその混合物を含む請求項１０に記載の方法。
12. 【請求項１２】 前記組成物が、有機酸又はその塩又はその混合物を更に含
    む請求項１〜１１の何れか一項に記載の方法。
13. 【請求項１３】 前記組成物が、組成物全量の２０重量％以下の、有機酸又
    はその塩又はその混合物を含む請求項１２に記載の方法。
14. 【請求項１４】 前記組成物が、溶媒、界面活性剤、過酸素漂白剤、ラジカ
    ルスカベンジャー、キレート化剤及びこれらの混合物から成る群から選択される
    添加成分を更に含む請求項１〜１３の何れか一項に記載の方法。
15. 【請求項１５】 前記組成物が、湿った拭き取り用品に組み入れられる請求
    項１〜１４の何れか一項に記載の方法。
16. 【請求項１６】 オイゲノール、チモール又はゲラニオールを含む硬質表面
    殺菌用組成物に比べて、グラム陰性菌及びグラム陽性菌株に対して改善された殺
    菌効果を提供する、硬質表面を殺菌するための桂皮油及び／又はその活性物質の
    組成物における使用。
17. 【請求項１７】 硬質表面を殺菌し、それにより殺菌効果を提供するための
    、桂皮油及び／又はその活性物質と、第一添加の精油及び／又はその活性物質と
    からなる二成分の精油及び／又はその活性系の組成物における使用。
18. 【請求項１８】 硬質表面を殺菌し、それにより殺菌効果を提供するための
    、桂皮油及び／又はその活性物質と、第一添加の精油及び／又はその活性物質と
    、第二添加の精油及び／又はその活性物質とからなる三成分の精油及び／又はそ
    の活性系の組成物における使用。