JP2003531247A - ビグアニド系抗菌剤からなる組成物による硬質面の洗浄及び／又は除菌方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、ビグアニド系抗菌剤、精油又はその活性物質及び有機酸又はその塩を含む組成物による硬質面の除菌及び／又は洗浄方法に関し、それによって即効性及び／又は長期持続性の除菌効果を提供するものである。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 （技術分野） 本発明は壁、タイル、テーブル表面、ガラス、浴室表面、台所表面並びに皿な
ど、様々な硬質面の洗浄及び／又は除菌方法に関する。

【０００２】 （発明の背景） 壁、タイル、テーブル表面、ガラス並びに皿などの硬質面は汚れやすく、及び
／又はグラム陽性菌株、グラム陰性菌株、ウイルスといった細菌などの微生物や
、真菌など更に抵抗力の強い微生物に汚染されやすい。汚れやすく、微生物に汚
染されやすい硬質面は、例えば家庭の台所や浴室、病院、レストラン、ホテル、
公共交通機関、公衆浴場やプール、コインランドリーなど様々な場所に存在する
。 当該技術分野において、硬質面を除菌及び／又は洗浄できる組成物はよく知ら
れている。事実、漂白剤、第四級アンモニウム化合物、精油など既知の除菌成分
からなる除菌用の組成物は許容しうる除菌能力を提供するうえ、クリーニング性
能も提供する。例えば、ＷＯ９７／２５４０４号及びＷＯ９７／２５１０６号に
は、精油及び／又はその活性物質と過酸素漂白剤とを組み合わせた除菌用組成物
の記載がある。

【０００３】 しかし、硬質面の除菌及び／又は洗浄に用いられる除菌用組成物の総合的な除
菌能力は依然としてまだまだ改善の余地があることが分かっている。 従って、本発明の目的は、総合的な除菌能力に優れた組成物を用いて硬質面を
除菌及び／又は洗浄する方法を提供することである。特に、本発明の目的は、良
好な除菌性能を有すると共に、良好なクリーニング性能も有する組成物を用いて
硬質面を除菌及び／又は洗浄する方法を提供することである。 本発明に基づく硬質面の除菌及び／又は洗浄方法によって上記の目的を果たせ
ることが分かってきた。 本発明の明細書で述べる方法の利点は、前記方法によって簡単かつ迅速に硬質
面を除菌及び／又は洗浄できるところにある。 本発明による方法のさらなる利点は、硬質面における即効性の除菌効果を提供
できることだけでなく、長期にわたって持続する除菌効果を提供できるところに
ある。 本発明のもう一つの利点は、黄色ブドウ球菌などのグラム陽性菌、緑膿菌など
のグラム陰性菌並びにウイルス及び真菌などの抵抗力の強い微生物といった幅広
い細菌株に対して即効性及び長期持続性の除菌効果を提供できるところにある。 更に、本発明の利点は、処理される硬質面を傷つけない組成物による硬質面の
除菌及び／又は洗浄方法を提供するところにある。

【０００４】 （背景技術） 以下に挙げるのは、様々な表面に用いられる除菌用組成物の分野における代表
的な既知の発明である。 欧州特許第０，２５２，２７８号には、１つ又はそれ以上のカルボン酸、特定
のオリゴヘキサメチルビグアニド基の窒素含有有機化合物、及び任意で殺菌効果
を持つフェノール組成物並びに水を含むアルコール及び過酸化水素を原料とした
液状粘膜除菌剤に関する記載がある。ただし、欧州特許第０，２５２，２７８号
は、硬質面の処理法又はその明細書に記載の除菌剤の硬質面における使用法を開
示してはいない。 欧州特許第０，２２６，０８１号には、特定のオリゴヘキサメチルビグアニド
類、殺菌効果を有する特定のフェノール化合物及び任意でビルダーを含む、硬質
面用の液状除菌剤に関する記載がある。 更に、欧州特許第０，１８５，９７０号、欧州特許第０，０９９，２０９号及
び米国特許第５，１４１，８０３号には、ビグアニド系抗菌剤を含む硬質面用の
組成物に関する記載がある。

【０００５】 （発明の概要） 本発明は、ビグアニド系抗菌剤、精油又はその活性物質及び有機酸又はその塩
を含む組成物を使って硬質面を除菌及び／又は洗浄する方法を網羅するものであ
る。 好ましい実施態様において、前記ビグアニド系抗菌剤はポリ（ヘキサメチレン
ビグアニド）塩酸塩及び／又は１，１’−ヘキサメチレン−ビス−［５−（ｐ−
クロルフェニル）−ビグアニド］である。 別の好ましい実施態様において、前記組成物は液状、好ましくは水溶液であり
、好ましくはｐＨが４〜１２である。 また別の好ましい実施態様において、前記精油又はその活性物質はチモール、
ゲラニオール、桂皮油又はその活性物質及びこれらの混合物からなる群から選択
される。

【０００６】 （発明の詳細な説明） 硬質面の除菌及び／又は洗浄方法 本発明はある組成物を使って硬質面を除菌及び／又は洗浄する方法を網羅する
ものであり、本明細書で述べる通り前記方法は好ましくは前記組成物を前記表面
に塗布する手順からなる。 本明細書において組成物で処理する硬質面とは、例えば、タイル、壁、床、ク
ロムメッキ、ガラス、滑らかなビニール、あらゆるプラスチック、合成樹脂木材
、テーブル表面、流し台、調理器具表面、皿、流し台、シャワー、シャワーカー
テン、手洗い、トイレなどの衛生器具など、典型的に台所、浴室など家庭に存在
するものである。硬質面にはまた、家庭用電気製品も挙げられ、これには冷蔵庫
、冷凍庫、洗濯機、自動乾燥機、オーブン、電子レンジ、皿洗い機等が挙げられ
るがこれらに限定されない。更に、病院、レストラン、ホテル、公共交通機関、
公衆浴場やプール、コインランドリーなどに存在する硬質面も本明細書に含まれ
る。 本明細書で述べる通りこうした方法においては、除菌／洗浄すべき硬質面に組
成物を接触させる必要がある。従って、本発明はまた、本明細書で述べる組成物
で硬質面を除菌／洗浄する方法であって、前記方法が前記組成物を前記硬質面に
塗布する手順を含み、好ましくはその硬質面の汚染した部分のみに塗布して、任
意的に前記硬質面をすすぐ方法を網羅するものである。

【０００７】 本発明に基づく硬質面の除菌方法においては、本明細書で述べる組成物は液状
であってよく、除菌すべき表面に原液で塗布しても、薄めた状態で塗布してもよ
い。典型的にはその重量の１００倍以内の好適な溶媒、好ましくは水で希釈し、
好ましくはその重量の８０〜２倍の好適な溶媒、好ましくは水で希釈し、更に好
ましくはその重量の６０〜１０倍の好適な溶媒、好ましくは水で希釈したものを
塗布する。 本明細書に記載する組成物が湿った拭き取り用品と一体化している好ましい実
施態様において、硬質面の除菌及び／又は洗浄方法は、本明細書に記載する組成
物を含む前記拭き取り用品を前記硬質面に接触させ、好ましくは前記硬質面を前
記拭き取り用品で拭くという手順を含む。

【０００８】 組成物 本発明の組成物は好ましくは液状組成物として調製する。本明細書における好
ましい組成物は水性の組成物であり、従って好ましくは水を含み、さらに好まし
くは組成物全体の６０〜９８重量％、さらに好ましくは８０〜９７重量％及び最
も好ましくは８５〜９７重量％の量で水を含む。 本発明に基づいた液状組成物のｐＨは通常、１〜１４である。好ましくは本発
明に基づく組成物のｐＨは４〜１４である。更に好ましくは、本明細書における
液状組成物のｐＨは、２５℃で測定するとき、少なくとも、４．５、５．０、５
．５、６．０、６．５、７．０、７．５、８．０、８．５、９．０、９．２５、
９．５又は９．７５であって、これらのうち数値の高いものほど好ましい。それ
とは無関係に、本明細書における液状組成物のｐＨは、２５℃で測定するとき、
好ましくは、１３．０、１３．５、１２．５、１２．０、１１．５、１１．０、
１０．７５、１０．５、１０．２５又は１０未満であって、これらのうち数値の
低いものほど好ましい。従って、適切なｐＨに調整し、それを維持するために、
本明細書における組成物は、更に酸、アルカリ性物質及び／又は緩衝系を含んで
よい。

【０００９】 本明細書における組成物が過酸素漂白剤を含む好ましい実施態様では、液状組
成物のｐＨは、２５℃で測定するとき、０．１、０．５、１、１．５、２、２．
５、３、３．５、４又は４．５であって、これらのうち数値の高いものほど好ま
しい。それとは無関係に、本明細書で記載される過酸素漂白剤を含む液状組成物
のｐＨは、２５℃で測定するとき、１０、９．５、９、８．５、８、７．５、７
、６．５、６又は５．５未満であって、これらのうち数値の低いものほど好まし
い。過酸化水素が含まれる場合、このような好ましいｐＨの範囲はその安定性に
寄与する。 本明細書におけるｐＨ調節のための好ましい酸は、有機酸又は無機酸又はそれ
らの混合物であり、これらの酸は以下に記載するような有機酸及びその塩に加え
てよい。好ましい有機酸は酢酸、乳酸又はクエン酸あるいはいはそれらの混合物
である。好ましい無機酸は硫酸又はリン酸又はそれらの混合物である。本明細書
で使用するのに特に好ましい酸は無機酸であり、最も好ましいのは硫酸である。 こうした酸の典型的な量は存在する場合、重量において組成物総量の０．０１
〜１．０％、好ましくは０．０５〜０．８％、更に好ましくは０．１〜０．５％
である。

【００１０】 本明細書でｐＨ調節に使用するアルカリ性物質は有機塩基であっても無機塩基
であってもよい。本明細書での使用に好適な塩基は水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウム及び／又は水酸化リチウムのような苛性アルカリ、及び／又はナトリウム
及び／又はカリウムの酸化物又はそれらの混合物のようなアルカリ金属酸化物で
ある。好ましい塩基は苛性アルカリであり、さらに好ましくは水酸化ナトリウム
及び／又は水酸化カリウムである。 このほか、好適な塩基にはアンモニア、炭酸アンモニウム及び炭酸水素アンモ
ニウムが挙げられる。 こうした塩基の典型的な量は、存在する場合、重量において組成物総量の０．
０１〜１．０％、好ましくは０．０５〜０．８％、更に好ましくは０．１〜０．
５％である。

【００１１】 ビグアニド系抗菌剤 本発明に基づく組成物の主成分はビグアニド系抗菌剤からなる。当該技術分野
における既知のあらゆるビグアニド系抗菌剤を本明細書で使用してよい。 好適なビグアニド系抗菌剤は少なくとも１つ、好ましくは２つまたはそれ以上
の以下の化学式に基づくビグアニド部分を含むことを特徴とする。 -ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ− 好適かつ好ましいビグアニド系抗菌剤はオリゴ又はポリアルキレンビグアニド
又はその塩又はその混合物である。更に好ましいビグアニド系抗菌剤はオリゴ又
はポリヘキサメチレンビグアニド又はその塩又はその混合物である。

【００１２】 好適なビグアニド系抗菌剤の例は、欧州特許第０，０２４，０３１号、米国特
許第２，６８４，９２４号、米国特許第２，９９０，４２５号、米国特許第３，
４６８，８９８号、米国特許第４，０２２，８３４号、独国特許第ＯＳ−２，２
１２，２５９号及び独国特許第ＯＳ−２，６２７，５４８号に記載がある。特に
好適なビグアニド系抗菌剤はポリ（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩、１，２
−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−ビ
ス−（Ｎ⁵−ｐ−ニトロフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−
（Ｎ⁵−ｐ−ヒドロキシフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−
（Ｎ⁵−ｐ−クロルベンジル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵ −ｐ−ブロムフェニル−Ｎ⁵−ヘキシル−Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，２
−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ⁵−２−エチルフェニル−Ｎ¹−ビグア
ニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−エチル−Ｎ¹ −ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−メトキシフェニル−Ｎ¹
−ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−メチルフェニル−Ｎ¹−ビ
グアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−３，５−ジメチルフェニル−Ｎ¹−
ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−２，６−ジクロルフェニル−Ｎ¹ −ビグアニド）−エタン、１，２−ビス−（Ｎ⁵−２，６−ジメチルフェニル−
Ｎ¹−ビグアニド）−エタン、１，４−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹
−ビグアニド）−ブタン、ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−ビグアニド
）−メタン、１，３−ビス−（Ｎ⁵−ｐ−クロルフェニル−Ｎ¹−ビグアニド）−
プロパン及び１，１’−ヘキサメチレン−ビス−［５−（４−クロルフェニル）
−ビグアニド］及びその塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。

【００１３】 本発明に基づく好ましい実施態様において、前記ビグアニド系抗菌剤は下記の
化学式に基づくポリヘキサメチレンビグアニド又はその塩である。 −［−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−（ＣＨ₂ ）₃−］_n− 上記の化学式においてｎは１〜５０で、好ましくは１〜２０の整数、更に好ま
しくは整数１２である。更に好ましくは、前記ビグアニド系抗菌剤は下記の化学
式に基づくポリヘキサメチレンビグアニドの塩である。 −［−（ＣＨ₂）₃−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−（ＣＨ₂ ）₃−］_n− ．ｎＨＸ 上記の化学式においてｎは１〜５０で、好ましくは１〜２０の整数、更に好ま
しくは整数１２であって、ＨＸは塩成分、好ましくはＨＣｌである。 好適なポリヘキサメチレンビグアニド又はその塩は上記の化学式においてｎ＝
１２であって、商品名Vantocil IB（登録商標）又はCosmocil CQ（登録商標）と
してAvecia社から購入できる、ポリ（ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩（ＰＢ
Ｇ）である。

【００１４】 本発明に基づくもう一つの好ましい実施態様において、前記ビグアニド系抗菌
剤は商品名Chlrohexidine（登録商標）として購入できる、１，１’−ヘキサメ
チレン−ビス−［５−（ｐ−クロルフェニル）−ビグアニド］である。 本発明に基づく好ましいビグアニド系抗菌剤は好ましくは重合度１２のポリ（
ヘキサメチレンビグアニド）塩酸塩、１，１’−ヘキサメチレン−ビス−［５−
（ｐ−クロルフェニル）−ビグアニド］及びこれらの混合物である。本発明に基
づく更に好ましいビグアニド系抗菌剤は好ましくは重合度１２のポリ（ヘキサメ
チレンビグアニド）塩酸塩である。 典型的には、本明細書で用いられる組成物には重量において組成物総量の２０
％以内、好ましくは０．０１〜２０％、更に好ましくは０．０１〜１０％、更に
好ましくは０．０１〜５％のビグアニド系抗菌剤が含まれる。

【００１５】 精油及びその活性物質 本発明に基づく第二の主成分は精油又はその活性物質又はその混合物からなる
。当該技術分野において既知の抗菌作用を示すあらゆる精油又はその活性物質を
本明細書で使用してよい。 本明細書で使用するとき「精油の活性物質」とは抗菌作用を示す精油の成分を
指す。 前記抗菌性精油及びその活性物質はタンパク質変性剤として働くと考えられて
いる。また、前記抗菌作用を有する精油及びその活性物質はいかなる表面の除菌
に用いられる場合でも、本発明に基づく組成物の安全性を保証する化合物である
。前記抗菌性精油及びその活性物質のもう一つの利点は香料を添加しなくてもそ
れらを含む組成物に芳香を付与することである。 こうした精油としては、タイム、レモングラス、柑橘類、レモン、オレンジ、
アニス、クローブ、アニスシード、シナモン、ゼラニウム、ローズ、ミント、ラ
ベンダー、シトロネラ、ユーカリ、ペパーミント、カンファー、ビャクダン、パ
イン、クマツヅラ、ローズマリー、フリーグラス(fleagrass)、ラタニア及びシ
ダー並びにこれらの混合物から得られる精油が挙げられるが、これに限定されな
い。

【００１６】 本明細書で用いるのに好ましい精油は桂皮油である。 本明細書で用いられる精油の活性物質としてはチモール（例えばタイムに存在
する）、オイゲノール（例えばクローブに存在する）、メントール（例えばミン
トに存在する）、ゲラニオール（例えばゼラニウムやバラに存在する）、ベルベ
ノン（例えばクマツヅラに存在する）ユーカリプトール及びピノカルボン（例え
ばユーカリに存在する）、セドロール（例えばシダーに存在する）、アネトール
（例えばアニスに存在する）、ケイ皮酸、シンナミルアルデヒド及びシンナミル
アルコール（シナモンに存在する）、カルバクロール、ヒノキチオール、ベルベ
リン、フェルラ酸、メチルサリチル酸、メチルサリチラート、テルピネオール及
びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されない。 本明細書で用いるのに好ましい精油の活性物質はチモール、オイゲノール、ベ
ルベノン、ユーカリプトール、テルピネオール、ケイ皮酸、シンナミルアルデヒ
ド、シンナミルアルコール、メチルサリチル酸及び／又はゲラニオールである。
本明細書で用いるのに更に好ましい精油の活性物質はチモール、オイゲノール、
ゲラニオール、ケイ皮酸、シンナミルアルデヒド及びシンナミルアルコール及び
これらの混合物からなる群から選択される。本明細書で用いるのに更に一段と好
ましい精油の活性物質はケイ皮酸、シンナミルアルデヒド及びシンナミルアルコ
ール及びこれらの混合物からなる群から選択される。

【００１７】 チモールは例えばAldrich社から購入することができ、 オイゲノールは例えば
Sigma社、Systems-Bioindustries (SBI)社、Manheimer社から購入でき、ケイ皮
酸は例えばAldrich社から、シンナミルアルデヒドは例えばAldrich社から購入で
きる。 典型的には、抗菌性精油又はその活性物質又はこれらの混合物は、組成物中に
重量において組成物総量の２０％以内、好ましくは０．００１〜１０％、更に好
ましくは０．００６〜１０％、更に好ましくは０．００６〜８％、最も好ましく
は０．００６〜３％含まれる。

【００１８】 有機酸又はその塩 本発明に基づく第三の主成分は有機酸又はその塩からなる。当該技術分野で知
られているあらゆる有機酸又はその塩を本明細書で用いることができる。 好適な有機酸又はその塩はモノ−及びポリ−カルボン酸、過カルボン酸及び置
換型カルボン酸、その塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。 好適なモノ−及びポリ−カルボン酸又はその塩はクエン酸、乳酸、アスコルビ
ン酸、イソアスコルビン酸、酒石酸、蟻酸、マレイン酸、リンゴ酸、マロン酸、
プロピオン酸、酢酸、デヒドロ酢酸、安息香酸、ヒドロキシ安息香酸及びその塩
、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。 好適な過カルボン酸又はその塩は過酢酸、過炭酸、過ホウ酸及びその塩、並び
にこれらの混合物からなる群から選択される。 好適な置換型カルボン酸又はその塩はアミノ酸、ハロゲン化カルボン酸及びそ
の塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。

【００１９】 本明細書で用いるのに好ましい有機酸又はその塩は乳酸、クエン酸、アスコル
ビン酸及びその塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。本明細書
で用いるのに更に好ましい有機酸は乳酸、クエン酸及びその塩、並びにこれらの
混合物からなる群から選択される。本明細書で用いるのに更に好ましい有機酸は
、乳酸又はその塩である。 好適な有機酸又はその塩はJBL社、T&L社又はSigma社から購入できる。乳酸はS
igma社及びPurac社から購入できる。 典型的には、本明細書で用いられる組成物は重量において組成物総量の２０％
以内、好ましくは０．１％〜１０％、更に好ましくは０．１〜５％、更に好まし
くは０．１〜３％の有機酸又はその塩を含む。 本発明は、ビグアニド系抗菌剤、精油又はその活性物質と有機酸又はその塩と
を組み合わせた組成物を硬質面の処理に用いると、即効性の優れた除菌性能を発
揮し、前記表面において長期にわたって持続する除菌効果が得られるという発見
に基づくものである。

【００２０】 本発明に基づく組成物の３つの主成分（即ち、ビグアニド系抗菌剤、精油又は
その活性物質及び有機酸）はそれぞれ、独自の抗菌作用を有することが当該技術
分野においてよく知られている。出願人は、上記の３つの主成分を組み合わせる
と、上記の３成分を組み合わせることによって予期された即効性及び長期持続性
の除菌性能又は抗菌作用をはるかに超えた、優れた即効性及び長期持続性の除菌
性能又は抗菌作用を発揮する（累積効果）という驚くべき事実を発見している。
また、上記の３成分は硬質面を除菌するために組み合わせると、相乗効果を発揮
することがわかってきた。事実、本発明に基づく方法において用いられる組成物
の３つの主成分は、きわめて微量であっても、相互作用によって即効性及び長期
持続性の除菌性能又は抗菌作用が増大することがわかってきている。 また、有益なことに、本発明の組成物はかなり希釈した状態、すなわち希釈比
が１：１００（組成物：水）以内の状態で使用しても、即効性及び長期持続性の
除菌効果が得られる。 更に、出願者は、本発明に基づく組成物を除菌及び／又は洗浄するべき硬質面
に使用した場合、即効性及び長期持続性の除菌効果を提供するのみならず、洗浄
効果も提供することを認めている。 本発明に基づく組成物は、汚染された表面に存在する緑膿菌、大腸菌やサルモ
ネラ菌などのグラム陰性菌、腸内連鎖球菌や黄色ブドウ球菌などのグラム陽性菌
、並びにウイルス及び真菌などの抵抗力の強い微生物という広範囲の菌株に対し
て、即効性及び長期持続性の除菌効果を発揮する。

【００２１】 即効性除菌効果の試験法 本発明に基づく組成物の速効性の除菌特性は前記組成物の殺菌能力によって測
定することができる。汚染表面における組成物の殺菌能力を評価するのに好適な
試験法に関しては、ブリュッセルで１９９７年９月に欧州規格調整委員会が発行
した欧州規格ＥＮ１０４０、ＥＮ１２７６に記載されている。欧州規格ＥＮ１０
４０及びＥＮ１２７６は、試験方法と除菌用組成物に最低限必要な殺菌活性を規
定している。細菌のコロニー形成単位（ｃｆｕ）が１０⁷ｃｆｕ（初期量）から
１０²ｃｆｕ（除菌製剤と接触した後の最終量）に減少した場合、試験に合格し
たこととなる。即ち、細菌の生存数が１０⁵減少しなければならない。その他の
好適な試験方法には、ＡＯＡＣの基準に則った希釈法、ＡＯＡＣ殺菌スプレー法
、ＡＯＡＣ拭き取り法（米国）及びＡＦＮＯＲ法Ｔ７２−１９０（欧州）がある
。ＡＦＮＯＲ法ＮＦ Ｔ７２−１９０（欧州、フランス）は、フランスの規格に
記載されており、１９８８年８月に発行された。

【００２２】 長期持続性除菌効果の試験法 本発明に基づく組成物の長期持続性の除菌特性は前記組成物の殺菌能力によっ
て測定することができる。組成物の長期持続性殺菌作用を評価するのに好適な試
験法は次の通りである。第一に、試験対象とする表面（例えばガラス）を、本発
明に基づく組成物によって処理し、それとは別個に、例えば精製水からなる陰性
対照など、比較対照組成物で処理する（例えば、組成物を直接表面に噴霧するか
、組成物をまずスポンジに噴霧した後にそれで表面を洗浄するか、本明細書にお
ける組成物が拭き取り用品の形状で提供される場合はそれで表面を拭く）。一定
期間（変更可能、例えば２４時間）後に、各表面にそれぞれ細菌を接種し（１０^5-7 ｃｆｕ／スライド）、例えばＴＳＢ（トリプトン大豆ブイヨン）内で培養し
、典型的には数秒から２時間放置した後、残存する生存細菌数を計測する。その
後、生存細菌を（もしあれば）表面から回収し（細菌を再び中和したブイヨンに
浮遊させ、それを寒天にプレーティングする）、適温、例えば３７℃でインキュ
ベートし、典型的には一晩放置して成育させる。最後に、本発明に基づく組成物
で処理した表面及び比較対照組成物で処理した表面で認められる培養菌及び／又
はその希釈液（例えば１０^-2又は １０^-1）を並べて比較することにより、組成
物に残存している抗菌作用を評価する。

【００２３】 洗浄試験方法 標準エナメルプレートにグリース／粒子状物質を塗布することで汚れを付着さ
せてから焼く。スポンジに試験する組成物を塗布し、それをガードナーマシーン
(Gardner Machine)に載せる。ガードナーマシーンで、９５〜９９％汚れのない
プレートを得るために必要となったストローク数を計測する。性能は組成物その
もの（即ち原液）として及び１．５％水溶液として計測する。

【００２４】 任意構成成分 界面活性剤 本発明に基づく組成物は更に界面活性剤又はその混合物を含むことができる。
本明細書で用いられる好適な界面活性剤はアニオン性、非イオン性、カチオン性
、両向性及び／又は双極性界面活性剤といった、当該技術分野で知られているあ
らゆる界面活性剤である。界面活性剤は、本発明の除菌用組成物のクリーニング
性能に寄与する。 本明細書で用いるのに特に好適なアニオン系界面活性剤は化学式ＲＯＳＯ₃Ｍ
の水溶性塩又は酸であって、Ｒが好ましくはＣ₆〜Ｃ₂₄ ヒドロカルビル、好まし
くはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル成分を有するアルキル又はヒドロキシアルキルであり、
更に好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈を有するアルキル又はヒドロキシアルキルであり、Ｍ
はＨ又は陽イオン、例えばアルカリ金属陽イオン（ナトリウム、カリウム、リチ
ウム）又はアンモニウム又は置換アンモニウム（例えば、エチルアミン、ジエチ
ルアミン、トリエチルアミン及びそれらの混合物などのアルキルアミンから派生
したテトラメチルアンモニウム及びジメチルピペリジニウム陽イオン及び四級ア
ンモニウム陽イオンなどのメチル−、ジメチル−及びトリ−メチルアンモニウム
陽イオン及び四級アンモニウム陽イオン）などである。

【００２５】 本明細書で用いるのに好適なその他のアニオン系界面活性剤にはアルキルジフ
ェニルエーテルスルホン酸塩及びアルキルカルボン酸塩がある。その他のアニオ
ン系界面活性剤には、石鹸の塩（例を挙げれば、ナトリウム、カリウム、アンモ
ニウム及びモノ−、ジ−及びトリ−エタノールアミン塩などの置換アンモニウム
塩）、Ｃ₉〜Ｃ₂₀直鎖アルキルベンゼンスルホネート類、Ｃ₈〜Ｃ₂₂一級又は二級
アルカンスルホネート類、Ｃ₈〜Ｃ₂₄オレフィンスルホネート類、例えば英国特
許第１，０８２，１７９号に記載されているように、アルカリ土類金属クエン酸
塩が熱分解した製品をスルホン化することによって得られるスルホン化ポリカル
ボン酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテルスルファート類（最高１０
モルのエチレンオキシドを含む）がある。また、Ｃ₁₄〜₁₆メチルエステルスルホ
ネート類などのアルキルエステルスルホネート類、アシルグリセロールスルホネ
ート類、脂肪オレイルグリセロールスルファート類、アルキルフェノールエチレ
ンオキシドエステルスルファート類、パラフィンスルホネート類、アルキルリン
酸塩類、アシルイセチオネート類などのイセチオネート類、Ｎ−アシルタウレー
ト類、アルキルスクシナメート類やスルホスクシネート類、スルホスクシネート
のモノエステル（特に飽和及び不飽和Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈モノエステル）、スルホスクシ
ネートのジエステル（特に飽和及び不飽和Ｃ₆〜Ｃ₁₄ジエステル）、アシルサル
コシネート類、アルキルポリグルコシドのスルファート（後述する非イオン性の
硫酸を持たない化合物）などのアルキルポリ糖類、分岐鎖一級アルキルスルファ
ート類、化学式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂０）_kＣＨ₂ＣＯＯ−Ｍ⁺をもち、ＲがＣ₈〜Ｃ₂₂ アルキルであり、ｋが０〜１０の整数であり、Ｍが可溶性の塩形成カチオンであ
るアルキルポリエトキシカルボキシレート類がある。ロジン、水素添加ロジンな
どの樹脂酸及び水素添加樹脂も好適であり、樹脂酸及び水素添加樹脂酸はトール
油中に存在するか又はトール油から誘導される。更なる例は「Surface Active A
gents and Detergents」（Ｉ及びＩＩ巻、Schwartz、Perry及びBerch著）に記載
されている。そのような多様な界面活性剤は一般に米国特許第３，９２９，６７
８号（Laughlinら、１９７５年１２月３０日発行）の２３段５８行〜２９段２３
行（本明細書に参考として組み入れる）に記載されている。

【００２６】 本明細書で組成物に用いるのに好ましいアニオン系界面活性剤はアルキルベン
ゼンスルホネート類、アルキルスルフェート類、アルキルアルコキシル化スルフ
ェート類、パラフィンスルホネート類及びこれらの混合物である。 本明細書で用いるのに好適な両性界面活性剤には、化学式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有
し、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がそれぞれ別個に、１〜３０個までの炭素原子からなる飽
和置換又は非置換、直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖であるアミンオキシドがある。
本発明に基づいて用いるのに好ましいアミンオキシド界面活性剤は、化学式Ｒ₁
Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有し、Ｒ₁が１〜３０個、好ましくは６〜２０個、更に好ましくは
８〜１６個、最も好ましくは８〜１２個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、Ｒ₂ 及びＲ₃がそれぞれ別個に、１〜４個、好ましくは１〜３個の炭素原子を含む置
換又は非置換、直鎖又は分岐鎖の炭化水素鎖であって、更に好ましくはメチル基
であるところのアミンオキシドである。Ｒ₁は飽和置換又は非置換、直鎖又は分
岐鎖の炭化水素鎖であってよい。 本明細書に用いるのに好適なアミンオキシドは、例えばHoechst社から購入で
きるナチュラルブレンドＣ₈〜Ｃ₁₀アミンオキシド並びにＣ₁₂〜Ｃ₁₆アミンオキ
シドである。

【００２７】 本明細書に用いるのに好適な双極性界面活性剤は、広いｐＨ範囲下で同一分子
に陽イオン性及び陰イオン性親水性基を有する。典型的なカチオン性基は四級ア
ンモニウム基であるが、ホスホニウム、イミダゾリウム及びスルホニウム基など
、その他の正電荷をもつ基を用いることもできる。硫酸塩、ホスホン酸塩等の他
の基も用いることができるが、典型的なアニオン性親水性基はカルボン酸塩及び
スルホン酸塩である。本明細書で用いられるいくつかの双極性界面活性剤の一般
的な化学式は下記の通りである。 Ｒ₁−Ｎ⁺（Ｒ₂）（Ｒ₃）Ｒ₄Ｘ^- 上記の化学式において、Ｒ₁は疎水性基であり、Ｒ₂及びＲ₃は、それぞれＣ₁〜Ｃ₄ アルキル、ヒドロキシアルキル又は、Ｎと結合して環状構造を形成することも
できるその他の置換アルキル基であり、Ｒ₄はカチオン性窒素原子を親水性基に
結合させる部分であって、典型的にはアルキレン、ヒドロキシアルキレン、は１
〜１０個の炭素原子を含むポリアルコキシ基であり、Ｘは親水性基であって、好
ましくはカルボン酸塩又はスルホン酸塩である。好ましい疎水性基Ｒ₁は、１〜
２４個、好ましくは１８個未満、更に好ましくは１６個未満の炭素原子を含むア
ルキル基である。疎水性基は不飽和であり、及び／又は置換基を含み、及び／又
はアリル基、アミド基、エステル基などの結合基を含む。一般に、コスト及び安
定性の面からは、単純なアルキル基が好ましい。

【００２８】 きわめて好ましい双極性界面活性剤にはベタイン及びスルホベタイン界面活性
剤、その誘導体又はその混合物が挙げられる。前記ベタイン又はスルホベタイン
界面活性剤が本明細書に用いるのに好ましいのは、これらが細菌の細胞壁の透過
性を増大させ、他の活性成分を細菌細胞に入りやすくさせることで除菌作用を助
けるためである。 更に、前記ベタイン又はスルホベタイン界面活性剤は穏やかな作用を有するた
め、食物及び／又は赤ん坊が触れる表面など、細心の注意が必要な表面の洗浄に
特に好適である。また、ベタイン又はスルホベタイン界面活性剤は皮膚及び／又
は処理表面に対してきわめて刺激が少ない。 また、本明細書で用いるのに好適なベタイン及びスルホベタイン界面活性剤は
その分子が塩基性及び酸性基の両方を有し、内部塩を形成することによって、広
いｐＨ範囲下でその分子がカチオン性及びアニオン性親水性基のいずれをも有す
ることになるベタイン／スルホベタイン及びベタイン様洗浄剤である。こうした
洗浄剤のうちよく知られた例のいくつかは米国特許第２，０８２，２７５号、米
国特許第２，７０２，２７９号及び米国特許第２，２５５，０８２号に記載があ
り、これは本明細書の参照文献に組み込まれている。本明細書で用いるのに好ま
しいベタイン及びスルホベタイン界面活性剤は次の化学式に基づく。

【００２９】

【化１】

【００３０】 上記の化学式において、Ｒ₁は１〜２４個、好ましくは８〜１８個、更に好ま
しくは１２〜１４個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、Ｒ₂及びＲ₃は１〜３個
、好ましくは１個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、ｎは１〜１０、好ましく
は１〜６の整数、更に好ましくは整数１であり、Ｙはカルボキシル及びスルホニ
ルラジカルからなる群から選択され、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃の炭化水素鎖の合計が１
４〜２４個の炭素原子であるか、その混合物である。 特に好適なベタイン界面活性剤の例には、ココナッツベタインなどのＣ₁₂〜Ｃ₁₈ アルキルジメチルベタイン及びラウリルベタインなどのＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルキルジ
メチルベタインが挙げられる。ココナッツベタインはAmonyl 265（登録商標）と
いう商品名でSeppic社から購入できる。ラウリルベタインはEmpigen BB/L（登録
商標）という商品名でAlbright & Wilson社から購入できる。 その他の特定の双極性界面活性剤は一般に次のような化学式を有する。

【００３１】 Ｒ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ₂）−（Ｃ（Ｒ₃）₂）_n−Ｎ（Ｒ₂）₂ ⁽⁺⁾−（Ｃ（Ｒ₃）₂ ）_n−ＳＯ₃ ^(-) 又は Ｒ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ₂）−（Ｃ（Ｒ₃）₂）_n−Ｎ（Ｒ₂）₂ ⁽⁺⁾−（Ｃ（Ｒ₃）₂ ）_n−ＣＯＯ^(-) 上記の化学式において、Ｒ₁はそれぞれ炭化水素、例えば８〜２０個、好ましく
は１８個以下、更に好ましくは１６個以下の炭素原子を含むアルキル基であり、
Ｒ₂はそれぞれ水素（アミド窒素に結合する場合）であるか、短鎖アルキルであ
るか、１〜４個の炭素原子を含む置換アルキルであり、好ましくはメチル、エチ
ル、プロピル、ヒドロキシ置換エチル又はプロピル及びこれらの混合物からなる
群から選択されるが、好ましくはメチルである。Ｒ₃はそれぞれ水素及びヒドロ
キシル基からなる群から選択され、ｎはそれぞれ、（Ｃ（Ｒ₃）₂）部分のいずれ
かにおけるヒドロキシ基１つのみにおいて、１〜４、好ましくは２〜３、更に好
ましくは３である。Ｒ₁基は分岐鎖及び／又は不飽和でありうる。Ｒ₂基も、環状
構造を形成するために結合することができる。この種の界面活性剤は、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄ 脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロキシプロピレン）スルホベタインであり
、"Varion CAS sulfobetaine"（登録商標）という商品名でthe Sherex Company
社から購入できる。

【００３２】 本明細書で用いるのに好適な非イオン系界面活性剤は、脂肪族アルコールエト
キシレート及び／又はプロポキシレートであり、様々な脂肪族アルコールの鎖長
及び様々なEO付加度のものが購入可能である。事実、こうしたアルコキシ化非イ
オン系界面活性剤のＨＬＢ値は、特に脂肪族アルコールの鎖長、アルコキシ化の
過程及びアルコキシ化度に左右される。非イオン性物質をはじめとする多数の界
面活性剤をそのＨＬＢ値とともに記載したカタログが入手可能である。 本明細書に用いるのに特に好適な非イオン系界面活性剤は、ＨＬＢ（親水親油
バランス）が１６未満、好ましくは１５未満、更に好ましくは１２未満、最も好
ましくは１０未満の疎水性非イオン系界面活性剤である。こうした疎水性の非イ
オン系界面活性剤は良好なグリース分解能力を発揮する。

【００３３】 本発明に基づく組成物に用いられる好ましい疎水性の非イオン系界面活性剤は
ＨＬＢ値が１６未満であり、化学式ＲＯ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_n(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ）_mＨに基づ
く。上の化学式において、ＲはＣ₆〜Ｃ₂₂のアルキル鎖又はＣ₆〜Ｃ₂₈のアルキル
ベンゼン鎖であり、ｎとｍの和は０〜２０、ｎは０〜１５、ｍは０〜２０であり
、好ましくはｎとｍの和は１〜１５、ｎ及びｍは０．５〜１５であり、更に好ま
しくはｎとｍの和が１〜１０、ｎ及びｍが０〜１０である。本明細書に用いるの
に好ましいＲ鎖は、Ｃ₈〜Ｃ₂₂のアルキル鎖である。従って、本明細書に用いる
のに好適な疎水性の非イオン系界面活性剤はDobanol ^R 91-2.5（ＨＬＢ値は８．
１、ＲがＣ９及びＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎは２．５、ｍは０である）
又はLutensol ^R TO3 (ＨＬＢ値は８、ＲがＣ₁₃アルキル鎖であり、ｎは３、ｍは
０である）又はLutensol ^R AO3（ＨＬＢ値は８、ＲがＣ₁₃及びＣ₁₅アルキル鎖の
混合物であり、ｎは３、ｍは０である）又はTergitol ^R 25L3（ＨＬＢ値は７．
７、ＲがＣ₁₂〜Ｃ₁₅のアルキル鎖長の範囲内であり、ｎは３、ｍは０である）又
はDobanol ^R 23-3（ＨＬＢ値は８．１、ＲがＣ₁₂及びＣ₁₃アルキル鎖の混合物で
あり、ｎは３、ｍは０である）又はDobanol ^R 23-2（ＨＬＢ値は６．２、ＲがＣ₁₂ 及びＣ₁₃アルキル鎖の混合物であり、ｎは２、ｍは０である）又はDobanol ^R
45-7（ＨＬＢ値は１１．６、ＲがＣ₁₄及びＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎは
７、ｍは０である）又はDobanol ^R 23-6.5（ＨＬＢ値は１１．９、ＲはＣ₁₂及び
Ｃ₁₃アルキル鎖の混合物であり、ｎは６．５、ｍは０である）又はDobanol ^R 25
-7 （ＨＬＢ値は１２、ＲがＣ₁₂及びＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎは７、
ｍは０である）又はDobanol ^R 91-5（ＨＬＢ値は１１．６、ＲがＣ₉及びＣ₁₁ア
ルキル鎖の混合物であり、ｎは５、ｍは０である）又はDobanol ^R 91-6（ＨＬＢ
値は１２．５、ＲがＣ₉及びＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎは６、ｍは０で
ある）又はDobanol ^R 91-8（ＨＬＢ値は１３．７、ＲがＣ₉及びＣ₁₁アルキル鎖
の混合物であり、ｎは８、ｍは０である）又はDobanol ^R 91-10（ＨＬＢ値は１
４．２、ＲがＣ₉〜Ｃ₁₁のアルキル鎖であり、ｎは１０、ｍは０である）又はこ
れらの混合物である。本明細書に用いるのに好ましいのはDobanol ^R 91-2.5又は
Lutensol ^R TO3又はLutensol ^R AO3又はTergitol ^R 25L3又はDobanol ^R 23-3又
はDobanol ^R 23-2又はこれらの混合物である。これらのDobanol^R界面活性剤はSH
ELL社から購入できる。これらのLutensol^R 界面活性剤はBASF社から、これらのT
ergitol ^R界面活性剤はUNION CARBIDE社から購入できる。

【００３４】 典型的には、本発明の組成物には重量において組成物総量の０．０１〜５０％
、好ましくは０．０１〜３０％、更に好ましくは０．０５〜２０％の界面活性剤
又はその混合物が含まれる。

【００３５】 キレート化剤 本明細書で用いられる組成物は、好ましい任意成分として更にキレート化剤を
含む。好適なキレート化剤はホスホン酸塩キレート化剤、アミノカルボン酸キレ
ート化剤又はその他のカルボン酸キレート化剤又は多官能価置換芳香族キレート
化剤又はこれらの混合物からなる群から選択されるものなど、当該技術分野で知
られているものであってよい。 こうしたホスホン酸塩キレート化剤はエチドロン酸（１−ヒドロキシエチリデ
ンビスホスホン酸又はＨＥＤＰ）並びに、アミノアルキレンポリ（アルキレンホ
スホン酸塩）、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホン酸塩、ニトリロト
リメチレンホスホン酸塩、エチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸塩及びジ
エチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸塩をはじめとするアミノホスホン
酸塩化合物であってよい。ホスフォネート化合物はその酸性官能基の一部又はす
べてにおいて酸であるか、又は異なったカチオンの塩として存在してもよい。本
明細書で用いるのに好ましいホスホン酸塩キレート化剤はジエチレントリアミン
ペンタメチレンホスホン酸塩である。このホスホン酸塩キレート化剤はDEQUEST
（登録商標）という商品名でMonsanto社から購入できる。

【００３６】 多官能性に置換した芳香族キレート剤も本明細書の組成物において有用である
。米国特許第３，８１２，０４４号（Connorら、１９７４年５月２１日発行）を
参照のこと。この種の酸性の好ましい化合物は１，２−ジヒドロキシ−３，５−
ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼンである。 本明細書で使用するのに好ましい生分解性キレート剤はエチレンジアミンＮ，
Ｎ’−ジコハク酸又はそのアルカリ金属塩又はアルカリ土類塩、アンモニウム塩
又は置換アンモニウム塩又はそれらの混合物である。エチレンジアミンＮ，Ｎ’
−二コハク酸、特に（Ｓ，Ｓ）異性体に関しては、米国特許第４，７０４，２３
３号（Hartman and Perkins、１９８７年１１月３日）に詳細に記載されている
。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−ジコハク酸は、例えば、商品名ｓｓＥＤＤＳ（登
録商標）でPalmer Research Laboratoriesから市販されている。

【００３７】 本明細書において有用である好適なアミノカルボン酸キレート化剤としてはエ
チレンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミンペンタアセテート、ジエチレント
リアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、
ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエエチレンテトラアミ
ン六酢酸、エタノールジグリシン、並びに酸の形をとるか、アルカリ金属、アン
モニウム及び置換型アンモニウム塩の形をとるプロピレンジアミン四酢酸（ＰＤ
ＴＡ）及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）が挙げられる。本明細書で用いら
れるのに特に好適なのは、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、例えばTr
ilon FS（登録商標）という商品名でBASF社から購入できるプロピレンジアミン
四酢酸（ＰＤＴＡ）及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）である。 更に、本明細書で用いられるカルボン酸キレート化剤としてはマロン酸、サリ
チル酸、グリシン、アスパラギン酸、グルタミン酸又はこれらの混合物が挙げら
れる。

【００３８】 前記キレート化剤、特にジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネートな
どのホスホン酸塩キレート化剤は、本明細書で用いられる組成物の除菌特性を向
上させることが分かっているため、本発明に基づく組成物に用いるのに特に好ま
しい。 また、本明細書で用いられるキレート化剤にはビニルピロリドンメタクリレー
トコポリマーなどのポリマーキレート化剤が挙げられ、例えばLuvitec VPMA 91W
（登録商標）という商品名でBASF社から購入できる。 典型的には、本発明に基づく組成物には重量において組成物総量の５％以内、
好ましくは０．００２〜３％、更に好ましくは０．００２〜１．５％のキレート
化剤又はその混合物が含まれる。

【００３９】 ラジカルスカベンジャー 本明細書で用いられる組成物は、好ましい任意成分として更にラジカルスカベ
ンジャーを含む。本明細書で使用するのに好適なラジカルスカベンジャーには、
周知の置換されたモノ−及びジ−ヒドロキシベンゼン及びその誘導体、アルキル
−及びアリール−カルボキシレート及びそれらの混合物が挙げられる。本明細書
に用いるのに好ましいラジカルスカベンジャーとしてはジ−ｔ−ブチルヒドロキ
シトルエン、ヒドロキノン、ジ−ｔ−ブチルヒドロキノン、モノ−ｔ−ブチルヒ
ドロキノン、ｔ−ブチル−ヒドロキシアニソール、安息香酸、トルイル酸、カテ
コール、ｔーブチルカテコール、２−メトキシフェノール、２−エトキシフェノ
ール、４−アリルカテコール、２−メトキシ−4−（２−プロペニル）フェノー
ル、ベンジルアミン、１，１，３−トリ（２−メチル−4−ヒドロキシ−５−ｔ
−ブチルフェニル）ブタン、並びにｎ−プロピル没食子酸が挙げられる。本明細
書に用いるのにきわめて好ましいのはジ−ｔ−ブチルヒドロキシトルエンであり
、例えばIONOL CPという商品名（登録商標）でSHELL社から購入できる。 典型的には、本発明に基づく組成物には重量において組成物総量の５％以内、
好ましくは０．０１〜１．５％、更に好ましくは０．０１〜１％のラジカルスカ
ベンジャー又はその混合物が含まれる。

【００４０】 溶媒 組成品の使用に際し、溶媒は組成品の洗浄及び除菌能力を増強させる利点を有
する。本発明に基づく組成品に組み入れられる好適な溶媒としては、硬質面クリ
ーナー組成品の分野において既知のあらゆる溶媒が挙げられる。例えば、本明細
書に用いるのに好適な溶媒としては、４〜１４個、好ましくは６〜１２個、更に
好ましくは８〜１０個の炭素原子を有するエステル及びジエステル、グリコール
又はアルコキシル化グリコール、グリコールエーテル及び／又は誘導体、多価ア
ルコール、アルコキシル化芳香族アルコール、脂肪族分岐鎖又は直鎖アルコール
、アルコキシル化脂肪族分岐鎖又は直鎖アルコール、テルペン類及びこれらの混
合物が挙げられる。 本明細書に用いるのに好適なグリコールは、化学式ＨＯ−ＣＲ₁Ｒ₂−ＯＨに基
づくものであり、Ｒ₁及びＲ₂がそれぞれＨ又はＣ₂〜Ｃ₁₂飽和又は不飽和脂肪族
炭化水素鎖及び／又は環式化合物である。本明細書で用いるのに好適なグリコー
ルはドデカングリコール、１，２−ヘキサンジオール及び／又はプロパンジオー
ルである。

【００４１】 本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化グリコールは、化学式Ｒ−（Ａ）_n −Ｒ₁−ＯＨに基づくもので、ＲがＨ、ＯＨ、１〜２０個、好ましくは２〜１５
個、更に好ましくは２〜１０個の炭素原子を含む直鎖飽和又は不飽和アルキルで
あり、Ｒ₁がＨ又は炭素原子を１〜２０個、好ましくは２〜１５個、更に好まし
くは２〜１０個含む直鎖飽和又は不飽和アルキルであり、Ａがアルコキシ基、好
ましくはエトキシ、メトキシ及び／又はプロポキシ基であり、ｎが１〜５、好ま
しくは１〜２である。本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化グリコールは
メトキシオクタデカノール及び／又はエトキシエトキシエタノールである。 本明細書に用いるのに好適なグリコールエーテル及び／又はその誘導体として
はモノグリコールエーテル及び／又はその誘導体、ジ−、トリ−及びポリ−グリ
コールエーテル及び／又はその誘導体、及びこれらの混合物が挙げられる。 本明細書に用いるのに好適なモノグリコールエーテル及びその誘導体としては
プロピレングリコールブチルエーテル及び水溶性のセロソルブ（登録商標）溶媒
又はこれらの混合物が挙げられる。好ましいセロソルブ（登録商標）溶媒には２
−（ヘキシルオキシ）エタノール（例えば２−ヘキシルセロソルブ（登録商標）
）、エチレングリコールエチルエーテル（例えば２−エチルセロソルブ（登録商
標））、エチレングリコールブチルエーテル（例えば２−ブチルセロソルブ（登
録商標））又はこれらの混合物が挙げられる。

【００４２】 本明細書に用いるのに好適なポリグリコールエーテル及びその誘導体としては
ｎ−ブトキシプロポキシプロパノール（ｎ−ＢＰＰ）、ブチルトリグリコールエ
ーテル（ＢＴＧＥ）、ブチルジグリコールエーテル（ＢＤＧＥ）、ジエチレング
リコールブチルエーテル、水溶性のカルビトール（登録商標）溶媒又はこれらの
混合物が挙げられる。 好ましい水溶性のカルビトール（登録商標）溶媒はエチル、プロピル、ブチル
及びｔ−ブチルからアルコキシル基が得られる、２−（２−アルコキシエトキシ
）エタノール類、２−（２−アルコキシエトキシ）プロパノール類及び／又は２
−（２−アルコキシエトキシ）ブタノール類の化合物である。好ましい水溶性カ
ルビトールは、ブチルカルビトール（登録商標）としても知られている２（２−
ブトキシエトキシ）エタノールである。 本明細書に用いるのに好適な多価アルコールは、２〜１２個、好ましくは４〜
１０個の炭素原子を有し、少なくとも２個のヒドロキシル基、好ましくは２〜４
個のヒドロキシル基を含む脂肪族直鎖又は分岐鎖、飽和又は不飽和炭化水素であ
る。本明細書で用いるのに好適な多価アルコールは２−エチル−１，３−ヘキサ
ンジオール、２，２，４−トリメチル−１，３−ペンタンジオール、メチル−２
，４ペンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール又はこれらの混合物などのジ
オールである。

【００４３】 本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化芳香族アルコールは、化学式Ｒ（
Ａ）_n−ＯＨに基づくもので、Ｒが、１〜２０個、好ましくは２〜１５個、更に
好ましくは２〜１０個の炭素原子を含むアルキル置換又は非アルキル置換アリー
ル基であり、Ａがアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プロポキシ及び／又はエ
トキシ基であり、ｎが１〜５、好ましくは１〜２の整数である。好適なアルコキ
シル化芳香族アルコールは、ベンズオキシエタノール（benzoxyethanol）及び／
又はベンズオキシプロパノール（benzoxypropanol）である。 本明細書に用いるのに好適な芳香族アルコールは、化学式Ｒ−ＯＨに基づくも
ので、Ｒが、１〜２０個、好ましくは１〜１５個、更に好ましくは１〜１０個の
炭素原子を含むアルキル置換又は非アルキル置換アリール基である。例えば、本
明細書に用いられる好適な芳香族アルコールはベンジルアルコールである。 本明細書に用いるのに好適な脂肪族直鎖又は分岐鎖アルコールは、化学式Ｒ−
ＯＨに基づくものであり、Ｒが、１〜２０個、好ましくは２〜１５個、更に好ま
しくは２〜１２個の炭素原子を含む分岐鎖又は直鎖飽和又は不飽和アルキル基で
ある。本明細書に用いられる特に好適な脂肪族分岐鎖アルコールには２−エチル
ブタノール及び／又は２−メチルブタノールが挙げられる。本明細書で用いられ
る特に好適な脂肪族直鎖アルコールとしてはデカノール、エタノール及び／又は
１−又は２−プロパノールが挙げられる。

【００４４】 本明細書に用いるのに好適なアルコキシル化脂肪族直鎖又は分岐鎖アルコール
は、化学式Ｒ−（Ａ）_n−ＯＨに基づくものであり、Ｒが、１〜２０個、好まし
くは２〜１５個、更に好ましくは５〜１２個の炭素原子を含む分岐鎖又は直鎖、
飽和又は不飽和アルキル基であり、Ａがアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プ
ロポキシ及び／又はエトキシ基であって、ｎが１〜５、好ましくは１〜２の整数
である。好適なアルコキシル化脂肪族分岐鎖アルコールには１−メチルプロポキ
シエタノール及び／又は２−メチルブトキシエタノールが挙げられる。好適なア
ルコキシル化脂肪族直鎖アルコールとしてはエトキシプロパノール及び／又はプ
ロポキシプロパノールが挙げられる。 その他の好適な溶媒としてはテルアミルアルコール、テルペン溶媒などが挙げ
られる。

【００４５】 本明細書に用いるのに好適なテルペン類はモノ−及び二環式テルペン類であり
、特にテルピネン、テルピノレン及びピネン、並びにこれらの混合物を含む炭化
水素類のテルペン類である。この種の成分で特に好ましいのはジペンテン、αピ
ネン及び／又はβピネンである。例えば、ピネンはAlpha Pinene P&F（登録商標
）という商品名でSCM Glidco社(Jacksonville)から購入できる。 本明細書に用いるのに特に好ましい溶媒はエチレングリコールブチルエーテル
、プロピレングリコールブチルエーテル、ジエチレングリコールブチルエーテル
、ブトキシプロポキシプロパノール、ブチルジグリコールエーテル、ベンジルア
ルコール、ブトキシプロパノール、２−（２−ブトキシエトキシ）エタノール、
エタノール、メタノール、ベンジルアルコール、イソプロパノール、１−プロパ
ノール及びこれらの混合物である。 本明細書に用いるのに特に好ましい溶媒の混合物としては、以下のものが挙げ
られる。 − ２−（２−ブトキシエトキシ）（好ましくは重量において０．１〜５％）、
ブトキシプロパノール（好ましくは重量において０．１〜１０％）及びベンジル
アルコール（好ましくは重量において０．１〜２％）又は − エタノール（好ましくは重量において０．１〜１０％）、ブトキシプロパノ
ール（好ましくは重量において０．１〜１０％）及びベンジルアルコール（好ま
しくは重量において０．１〜２％）又は − エタノール（好ましくは重量において０．１〜１０％）及びブトキシプロパ
ノール（好ましくは重量において０．１〜１０％）又は − エタノール（好ましくは重量において０．１〜１０％）及び１−プロパノー
ル（好ましくは重量において０．１〜１０％）又は − エタノールのみ又は − １−プロパノールのみ。

【００４６】 こうした溶媒の混合物は適切な条件下で更なる洗浄効果をもたらし、それらを
含む組成物の蒸散速度を増大させることによって、主婦が掃除に費やす時間を短
縮させる。 典型的には、本発明に基づく組成物には重量において組成物総量の２０％以内
、好ましくは０．５〜１０％、更に好ましくは１〜８％、最も好ましくは２〜７
％の溶媒又はその混合物が含まれる。

【００４７】 過酸素漂白剤 本明細書に用いるのに好適なもう一つの添加成分は、過酸素漂白剤である。本
発明に基づく組成物中の過酸素漂白剤、特に過酸化水素、過硫酸などは前記組成
物の除菌特性に寄与する。理論に捕らわれることはないが、前記過酸素漂白剤は
、例えば微生物の細胞質内のリボソームが集まるのを抑えるなど、微生物の細胞
の生死に関わる機能を攻撃すると考えられている。また、過酸化水素などの過酸
素漂白剤は、タンパク質及び核酸を攻撃するヒドロキシルフリーラジカルを生成
する酸化剤でもある。更に、過酸素漂白剤、特に過酸化水素は硬質面に使用した
場合に良好な染み除去効果をもたらし、これは例えば洗濯物及び硬質面に利用さ
れた場合に特に顕著である。 本明細書で使用する時、過酸化水素の供給源とは化合物が水と接触した場合に
過酸化水素を産生する前記化合物である。本明細書で用いるのに好適な過酸化水
素の水溶性供給源としては過炭酸、過ケイ酸、モノ過硫酸などの過硫酸、過ホウ
酸及び二過酸化デカン酸(diperoxydodecandioic acid)（ＤＰＤＡ）などの過酸
、過フタル酸マグネシウム及びこれらの混合物が挙げられる。

【００４８】 好ましい過酸素漂白剤は過酸化水素又はその水溶性供給源又はその混合物であ
る。最も好ましい過酸素漂白剤は過酸化水素である。 また、過酸素漂白剤に加え、その他の過酸化物を過酸化水素及びその供給源の
代替として用いるか、過酸化水素及びその供給源と組み合わせて用いることがで
きる。好適な過酸化物としてはジアルキル過酸化物、ジアシル過酸化物、あらか
じめ調製した過カルボン酸、有機及び無機過酸化物が挙げられる。 典型的には、本発明に基づく組成物には重量において組成物総量の少なくとも
０．０１％、好ましくは０．１〜１５％、更に好ましくは０．８〜１０％、最も
好ましくは１〜５％の過酸素漂白剤又はその混合物が含まれる。 本明細書に基づく組成物は更に、賦形剤、安定剤、漂白活性剤、汚れ防止剤、
染み抜き剤、光沢剤、香料、防埃剤、酵素、分散剤、染み防止剤、色素、香料及
び染料など、様々な他の任意成分を含んでよい。

【００４９】 除菌用組成物の包装形態 本明細書で用いられる組成物は当業者に周知の種々の好適な洗剤用包装で包装
してよい。 本発明の好ましい実施態様において、本明細書で用いられる液状組成物はプラ
スチック容器に詰め、好ましくはプラスチック製絞り出し容器、好ましくはボト
ルに詰める。 本明細書で用いられる液状の除菌用組成物は好ましくは手動スプレー式小出し
容器に詰める。従って、本発明はスプレーディスペンサー、好ましくは引金式ス
プレーディスペンサー又はポンプ式スプレーディスペンサーに詰めた本発明によ
る液状組成物を包含する。 例えば、前記スプレー式ディスペンサーは本発明に基づいて使用するのに好適
な液状組成物を、除菌しようとする表面に広く均一に塗布することを可能にする
ことによって、前記組成物の除菌特性に寄与する。こうしたスプレー式ディスペ
ンサーは特に垂直表面を除菌するのに好適である。

【００５０】 本発明に基づいて使用するのに好適なスプレー式ディスペンサーは例えばSpec
ialty Packaging Products社又はContinental Sprayers社が販売する手動による
泡制動型ディスペンサーを含む。この種のディスペンサーに関しては、例えば米
国特許第４，７０１，３１１号（Dunniningら）及び米国特許第４，６４６，９
７３号、米国特許第４，５３８，７４５号（いずれもFocarracci）に開示されて
いる。本明細書で用いるのに特に好ましいのはContinental Sprayers Internati
onal社から購入できるT 8500（登録商標）又はT8900（登録商標）又はNorthern
IrelandのCanyon社から購入できるT 8100（登録商標）などのスプレー式ディス
ペンサーである。こうしたディスペンサーに入れられた液状組成物は微細な液滴
で分配することで、噴霧として処理表面に向けられる。実際に、こうしたスプレ
ー式ディスペンサーにおいて、前記ディスペンサーの本体に収容された組成物は
、ポンプの仕組みによって生じるエネルギーでスプレー式ディスペンサーのヘッ
ド部分を通る。これはユーザーによって行われる。前記ポンプの仕組みを動かす
のは前記ユーザーなのである。とりわけ、前記スプレー式ディスペンサーヘッド
部分において、組成物を障害物、例えば格子又は円錐体の間に通すことによって
、液状組成物を霧状にし、水滴を形成するための衝撃を与える。

【００５１】 また、本発明による組成物は拭き取り用品の形状で提供してもよい。本明細書
で使用する時「拭き取り用品」とは本発明に基づく除菌用組成物が一体化した使
い捨てタオルを指す。好ましくは、前記拭き取り用品はプラスチック製箱に詰め
る。従って、本発明はまた、拭き取り用品、例えば本明細書に記載する組成物を
一体化した使い捨てタオルを包含するものである。好ましくは、前記拭き取り用
品は本明細書に記載の液状除菌用組成物によって浸潤させるか、湿らせる。この
実施法の長所はユーザーが手早く除菌用組成物を使用することができることであ
り、これは屋外にも適用できる。例えば、本発明に基づく液状組成物を除菌しよ
うとする表面に注ぎ、それを布で拭き取る必要がないということである。つまり
、拭き取り用品は一つの工程で表面の除菌を行うことができるのである。

【００５２】 （実施例） 以下の実施例により更に本発明を説明する。列記した成分を列記した比率（特
に指示がない限り重量％）で配合することにより組成物を製造する。以下の実施
例は本発明に基づいた方法で使用される組成物を例示することを意味するが、必
ずしも、本発明の範囲を限定する又はさもなければ制限するのに用いられるもの
ではない。組成物Ｉ〜Ｌは比較対照例である。好ましくは、本明細書において以
下に記載する実施例の組成物の即効性及び長期持続性除菌性能又は抗菌作用は、
上記の章「即効性除菌効果の試験法」及び「長期持続性除菌効果の試験法」に記
載の試験法で評価することができる。

【００５３】

【表１】

【００５４】

【表２】

【００５５】 Vantocil IB（登録商標）はAvecia社から購入できるポリ（ヘキサメチレンビ
グアニド）塩酸塩である。 Chlrohexidine(登録商標)はSigma社から購入できる１，１’−ヘキサメチレン
−ビス−［５−（ｐ−クロルフェニル）−ビグアニド］である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/20 Ｃ１１Ｄ 3/20 3/395 3/395 17/04 17/04 17/08 17/08 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 カセッリ，アルベルト イタリア国、05100 テルニ、ヴィア、コ ッチェイオ、ネルヴァ １ (72)発明者 ラーソ，フロリアーナ イタリア国、00166 ローマ、ヴィア、グ レゴリオ、ウンディチェシモ 57／８ Ｆターム(参考） 4H003 AB27 AC08 AC15 AD04 BA12 BA22 DA05 DA08 DA17 EA16 EA21 EB08 EB37 ED02 ED28 FA15 FA26 FA28 FA34 4H011 AA02 BA01 BA06 BB03 BB05 BB11 BB22 BC03 BC06 BC07 BC08 BC18 DA13 DF06

Claims (14)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ビグアニド系抗菌剤、精油又はその活性物質及び有機酸又は
   その塩を含む組成物を用いる硬質面の除菌及び／又は洗浄方法。
2. 【請求項２】 前記組成物がｐＨ４〜１４の液体組成物である、請求項１に
   記載の方法。
3. 【請求項３】 前記ビグアニド系抗菌剤が、オリゴ−又はポリアルキレンビ
   グアニド又はその塩又はそれらの混合物である、請求項１または２に記載の方法
   。
4. 【請求項４】 前記ビグアニド系抗菌剤が、オリゴ−又はポリヘキサメチレ
   ンビグアニド又はその塩又はそれらの混合物である、請求項３に記載の方法。
5. 【請求項５】 前記ビグアニド系抗菌剤がポリ（ヘキサメチレンビグアニド
   ）塩酸塩である、請求項３又は４に記載の方法。
6. 【請求項６】 前記ビグアニド系抗菌剤が１，１’−ヘキサメチレン−ビス
   −［５−（ｐ−クロルフェニル）−ビグアニド］である、請求項１又は２に記載
   の方法。
7. 【請求項７】 前記組成物が、重量において組成物総量の２０％以内の前記
   ビグアニド系抗菌剤を含む、請求項１ないし６のいずれか１項に記載の方法。
8. 【請求項８】 前記精油又はその活性物質が、 ａ）タイム、レモングラス、シトラス、レモン、オレンジ、アニス、クロ
   ーブ、アニスシード、シナモン、ゼラニウム、ローズ、ミント、ラベンダー、シ
   トロネラ、ユーカリ、ペパーミント、カンファー、ビャクダン、パイン、クマツ
   ヅラ、ローズマリー、フリーグラス(fleagrass)、ラタニア及びシダー並びにこ
   れらの混合物からなる群から選択され、及び／又は ｂ）オイゲノール、メンソール、ゲラニオール、ベルベノン、ユーカリプ
   トール、ピノカルボン、セドロール、アネトール、ケイ皮酸、シンナミルアルデ
   ヒド、シンナミルアルコール、カルバクロール、ヒノキチオール、ベルベリン、
   フェルラ酸、メチルサリチル酸、メチルサリチラート及びテルピネオール並びに
   これらの混合物からなる精油の活性物質の群から選択される請求項１ないし７の
   いずれか1項に記載の方法。
9. 【請求項９】 前記組成物が、重量において組成物総量の２０％以内の前記
   精油又はその活性物質を含む、請求項１ないし８のいずれか１項に記載の方法。
10. 【請求項１０】 前記有機酸又はその塩が、モノ−及びポリ−カルボン酸、
    過カルボン酸及び置換カルボン酸及びその塩、及びそれらの混合物からなる群か
    ら選択される、請求項１ないし９のいずれか１項に記載の方法。
11. 【請求項１１】 前記組成物が、重量において組成物総量の２０％以内の前
    記有機酸又はその塩を含む、請求項１ないし１０のいずれか１項に記載の方法。
12. 【請求項１２】 前記組成物が更に、溶媒、界面活性剤、過酸素漂白剤、ラ
    ジカルスカベンジャー及びキレート化剤並びにこれらの混合物から成る群から選
    択される添加成分を含む、請求項１ないし１１のいずれか１項に記載の方法。
13. 【請求項１３】 前記組成物が湿った拭き取り用品と一体化している、請求
    項１ないし１２のいずれか１項に記載の方法。
14. 【請求項１４】 硬質面を除菌することによって即効性及び／又は長期持続
    性の除菌効果を提供する組成物における、ビグアニド系抗菌剤、精油又はその活
    性物質及び有機酸又はその塩の使用。