JPS61158907A - カビ取り剤組成物 - Google Patents
カビ取り剤組成物Info
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- JPS61158907A JPS61158907A JP59885A JP59885A JPS61158907A JP S61158907 A JPS61158907 A JP S61158907A JP 59885 A JP59885 A JP 59885A JP 59885 A JP59885 A JP 59885A JP S61158907 A JPS61158907 A JP S61158907A
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- peroxide
- mold
- acid
- organic polymer
- hydrogen peroxide
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なカビ取り剤に関し、更に詳しくは過酸化
物と有機ポリマーを含有することを特徴とするカビ取り
剤に関する。
物と有機ポリマーを含有することを特徴とするカビ取り
剤に関する。
浴室の天井、タイル目地、プラスチックの壁や台所の三
角コーナーなどの黒ズミ汚れはクレンザ−や活性剤だけ
では落とすことができない為、現在は次亜塩素酸塩を使
用したスプレー状カビ取り剤が上布されている。また、
これまで公開された特許でもカビ取り剤は、次亜塩素酸
塩等を使用したものがほとんどである。この理由は、過
酸化水素へ有機過酸、無機過酸等の過酸化物はカビ取り
力が弱く、カビを完全に除去し得ない為である。これに
対し、次亜塩素酸塩を使用したカビ取り剤は、性能は優
れているが目や皮膚に対する危険性が大きく、特にスプ
レー状のものは天井等のカビには不向きである。
角コーナーなどの黒ズミ汚れはクレンザ−や活性剤だけ
では落とすことができない為、現在は次亜塩素酸塩を使
用したスプレー状カビ取り剤が上布されている。また、
これまで公開された特許でもカビ取り剤は、次亜塩素酸
塩等を使用したものがほとんどである。この理由は、過
酸化水素へ有機過酸、無機過酸等の過酸化物はカビ取り
力が弱く、カビを完全に除去し得ない為である。これに
対し、次亜塩素酸塩を使用したカビ取り剤は、性能は優
れているが目や皮膚に対する危険性が大きく、特にスプ
レー状のものは天井等のカビには不向きである。
さらに、特有の塩素系の臭いが強く狭い浴室などで使用
するには抵抗がある。
するには抵抗がある。
〔問題点を解決するための手段〕
そこで、本発明者らは過酸化物の効果を上げるべく鋭意
研究を重ねた結果、過酸化物と有機ポリマーを組み合わ
せることにより、過酸化物単独で−は発揮し得ない効果
を発揮することを見出し本発明を完成した。
研究を重ねた結果、過酸化物と有機ポリマーを組み合わ
せることにより、過酸化物単独で−は発揮し得ない効果
を発揮することを見出し本発明を完成した。
即ち、本発明は過酸化物と有機ポリマーを含有すること
を特徴とするカビ取り剤組成物を提供する。
を特徴とするカビ取り剤組成物を提供する。
本発明で使用される過酸化物としては、過酸化水素又は
、水溶液中で過酸化水素を生成する無機、及び有機過酸
化物或いは、それらと活性化剤の組み合わせ、ペルオキ
シ一硫酸塩、ペルオキシ二硫酸塩、有機過酸及びその塩
などが使用できる。
、水溶液中で過酸化水素を生成する無機、及び有機過酸
化物或いは、それらと活性化剤の組み合わせ、ペルオキ
シ一硫酸塩、ペルオキシ二硫酸塩、有機過酸及びその塩
などが使用できる。
過酸化物の量は0.5〜95%(%は重量%、以下同じ
)、好ましくは5〜90%、特に好ましくは30〜90
%である。
)、好ましくは5〜90%、特に好ましくは30〜90
%である。
より具体的に例示すると、水溶液中で過酸化水素を発生
する過酸化物としては有機、及び無機過酸化水素付加物
である炭酸す) IJウム過酸化水素付加物、トリポリ
リン酸ナトリウム過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリ
ウム過酸化水素付加物、尿素過酸化水素付加物、又は、
4NazSOa・2HzOz・NaC1等が例示される
。又、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウ
ム四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等の
無機過酸化物がある。この中でも特に炭酸ナトリウム過
酸化水素付加物、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ
酸ナトリウム四水化物が好ましい。
する過酸化物としては有機、及び無機過酸化水素付加物
である炭酸す) IJウム過酸化水素付加物、トリポリ
リン酸ナトリウム過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリ
ウム過酸化水素付加物、尿素過酸化水素付加物、又は、
4NazSOa・2HzOz・NaC1等が例示される
。又、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウ
ム四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等の
無機過酸化物がある。この中でも特に炭酸ナトリウム過
酸化水素付加物、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ
酸ナトリウム四水化物が好ましい。
又、更にこれらと組み合わせて使用する活性化剤として
は、水溶液中で過酸化水素或いは、過酸化物と反応して
有機過酸、或いは漂白活性種を生成する化合物を用いる
ことができる。本発明に用いる活性化剤としては、アセ
トニトリル、マロノニトリル、フタロニトリル、ベンゾ
イルイミノジアセトニトリルの如きニトリル、グルコー
スペンタアセテート、オクタアセチルシェークロース、
トリアセチン、ソルビトールヘキサアセテート、アセト
キシベンゼンスルホン酸塩、又は、トリアセチルシアヌ
ル酸、クロルギ酸メチルのような0−アセチル化物、N
、N。
は、水溶液中で過酸化水素或いは、過酸化物と反応して
有機過酸、或いは漂白活性種を生成する化合物を用いる
ことができる。本発明に用いる活性化剤としては、アセ
トニトリル、マロノニトリル、フタロニトリル、ベンゾ
イルイミノジアセトニトリルの如きニトリル、グルコー
スペンタアセテート、オクタアセチルシェークロース、
トリアセチン、ソルビトールヘキサアセテート、アセト
キシベンゼンスルホン酸塩、又は、トリアセチルシアヌ
ル酸、クロルギ酸メチルのような0−アセチル化物、N
、N。
N’、 N’−テトラアセチルエチレンジアミン又は、
テトラアセチルグリコリルウリル、N−ベンゾイルイミ
ダゾール、ジ−N−アセチルジメチルグリオキシム、l
−フェニル−3−アセチルヒダントイン、N、N−ジア
セチルアニリン、N−アセチルジグリコリミド、ジアセ
チルメチレンジホルムアミドのようなN−アシル化物、
及び無水フタル酸、無水コハク酸、無水安息香酸、無水
グルタル酸、アルキル硫酸無水物、カルボン酸と有機ス
ルホン酸の無水物のような酸無水物、ジー(メタンスル
ホニル)ジメチルグリオキシムのようなスルホニルオキ
シム、ジ−エチルベンゾイル燐酸塩のようなアシル化燐
酸塩、フェニルスルホネートエステル、ジフェニルホス
フィニックアジドのような有機燐酸アジド、ジフェニル
ジスルホンのようなジスルホン、そ □の他N−スルホ
ニルイミダゾール、シアナミド、ハロゲン化トリアジン
等が例示される。これらの活性化剤は、1種或いは2種
以上組み合わせて用いる事が出来る。
テトラアセチルグリコリルウリル、N−ベンゾイルイミ
ダゾール、ジ−N−アセチルジメチルグリオキシム、l
−フェニル−3−アセチルヒダントイン、N、N−ジア
セチルアニリン、N−アセチルジグリコリミド、ジアセ
チルメチレンジホルムアミドのようなN−アシル化物、
及び無水フタル酸、無水コハク酸、無水安息香酸、無水
グルタル酸、アルキル硫酸無水物、カルボン酸と有機ス
ルホン酸の無水物のような酸無水物、ジー(メタンスル
ホニル)ジメチルグリオキシムのようなスルホニルオキ
シム、ジ−エチルベンゾイル燐酸塩のようなアシル化燐
酸塩、フェニルスルホネートエステル、ジフェニルホス
フィニックアジドのような有機燐酸アジド、ジフェニル
ジスルホンのようなジスルホン、そ □の他N−スルホ
ニルイミダゾール、シアナミド、ハロゲン化トリアジン
等が例示される。これらの活性化剤は、1種或いは2種
以上組み合わせて用いる事が出来る。
この種の過酸化物の量は0.5〜95%、好ましくは5
〜90%、特に好ましくは30%〜90%である。また
活性化剤を併用する場合ミその量は0゜1〜70%、好
ましくは1〜50%がよい。
〜90%、特に好ましくは30%〜90%である。また
活性化剤を併用する場合ミその量は0゜1〜70%、好
ましくは1〜50%がよい。
本発明に於けるペルオキシ一硫酸塩、又はペルオキシ二
硫酸塩を含む組成物に於いて用いるペルオキシ一硫酸塩
としては、ペルオキシ−硫酸ナトリウム、ペルオキシ−
硫酸カリウム、ペルオキシ−硫酸アンモニウム等がある
が、この中ではペルオキシ−硫酸カリウムが最も好まし
い。一般的にペルオキシ−硫酸カリウムは、KHSO5
:にHSOn:KzSOn = 2 : 1 : 1の
複塩の形で市販されている(理論有効酸素濃度5.2%
:市版品約4.3%)。ペルオキシ二硫酸塩としては、
ベルオキシニ硫酸ナトリウム、ベルオキシニ硫酸カリウ
ム、ベルオキシニ硫酸アンモニウム等々があるが、この
中ではベルオキシニ硫酸ナトリウム、ベルオキシニ硫酸
アンモニウムが最も好ましい。
硫酸塩を含む組成物に於いて用いるペルオキシ一硫酸塩
としては、ペルオキシ−硫酸ナトリウム、ペルオキシ−
硫酸カリウム、ペルオキシ−硫酸アンモニウム等がある
が、この中ではペルオキシ−硫酸カリウムが最も好まし
い。一般的にペルオキシ−硫酸カリウムは、KHSO5
:にHSOn:KzSOn = 2 : 1 : 1の
複塩の形で市販されている(理論有効酸素濃度5.2%
:市版品約4.3%)。ペルオキシ二硫酸塩としては、
ベルオキシニ硫酸ナトリウム、ベルオキシニ硫酸カリウ
ム、ベルオキシニ硫酸アンモニウム等々があるが、この
中ではベルオキシニ硫酸ナトリウム、ベルオキシニ硫酸
アンモニウムが最も好ましい。
この種の過酸化物の量は1〜95%、好ましくは5〜9
0%、特に好ましくは30%〜90%である。
0%、特に好ましくは30%〜90%である。
本発明に於ける有機過酸化物を含む組成物に用いる有機
過酸化物としては、特に有機過酸、あるいは有機過酸の
アルカリ金属塩あるいはアルカリ土類金属塩が良い。有
機過酸としては、過酢酸、過プロピオン酸、過ブチル酸
、過カプリル酸、過ラウリン酸の如き脂肪族カルボン酸
のモノ過酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼ
ライン酸、1,9−ノナンジカルボン酸、1.10−デ
カンジカルボン酸、1.11−ヘンデカンジカルボン酸
、1,12−ドデカンジカルボン酸等々の脂肪族ジカル
ボン酸のモノ過酸、或いはジ過酸、過安息香酸、モノ過
フタール酸、ジ過フタール酸、モノ過テレフタール酸、
ジ過テレフタール酸、パラクロル過安息香酸等の芳香族
カルボン酸のモノ、及びジカルボン酸、或いはそれらの
有機過酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が例
示される。この中、でも過フタール酸及びその塩、ドデ
カンジカルボン酸のモノ過酸或いはジ過酸及びその塩が
好ましく、特にモノ過フタール酸マグネシウム塩が好ま
しい。
過酸化物としては、特に有機過酸、あるいは有機過酸の
アルカリ金属塩あるいはアルカリ土類金属塩が良い。有
機過酸としては、過酢酸、過プロピオン酸、過ブチル酸
、過カプリル酸、過ラウリン酸の如き脂肪族カルボン酸
のモノ過酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼ
ライン酸、1,9−ノナンジカルボン酸、1.10−デ
カンジカルボン酸、1.11−ヘンデカンジカルボン酸
、1,12−ドデカンジカルボン酸等々の脂肪族ジカル
ボン酸のモノ過酸、或いはジ過酸、過安息香酸、モノ過
フタール酸、ジ過フタール酸、モノ過テレフタール酸、
ジ過テレフタール酸、パラクロル過安息香酸等の芳香族
カルボン酸のモノ、及びジカルボン酸、或いはそれらの
有機過酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が例
示される。この中、でも過フタール酸及びその塩、ドデ
カンジカルボン酸のモノ過酸或いはジ過酸及びその塩が
好ましく、特にモノ過フタール酸マグネシウム塩が好ま
しい。
この種の過酸化物の量は5〜95%、好ましくは10〜
90%、特に好ましくは30%〜90%である。
90%、特に好ましくは30%〜90%である。
次に、本発明の組成物の第二成分である有機ポリマーに
ついて説明する。有機ポリマーは、大きく分けて天然系
ポリマー、半合成ポリマー、合成ポリマーの3つに分け
られる。天然系ポリマーには、カラーギナン、アルギン
酸、寒天、グアーガム、ローカストビーンガム、アラビ
アガム、トラガントガム、ペクチン、デンプン等の植物
系と、ザンサンガム、ザンフロー、ザンコート、サクシ
ノグルカン等の微生物系、ゼラチン、カゼイン、アルブ
ミン等の動物系がある。
ついて説明する。有機ポリマーは、大きく分けて天然系
ポリマー、半合成ポリマー、合成ポリマーの3つに分け
られる。天然系ポリマーには、カラーギナン、アルギン
酸、寒天、グアーガム、ローカストビーンガム、アラビ
アガム、トラガントガム、ペクチン、デンプン等の植物
系と、ザンサンガム、ザンフロー、ザンコート、サクシ
ノグルカン等の微生物系、ゼラチン、カゼイン、アルブ
ミン等の動物系がある。
半合成ポリマーには、デンプンの誘導体、グアーガム、
ローカストビーンガム、セルロースなどを酸化、メチル
化、カルボキシメチル化、ヒドロキシメチル化、ヒドロ
キシエチル化、ヒドロキシプロピル化、リン酸化、カチ
オン化した誘導体や、アルギン酸アンモニウム、アルギ
ン酸プロピレングリコールエステルなどのアルギン酸誘
導体などがある。合成ポリマーには、ビニル系のポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメ
タクリレート等のビニル系や、架橋ポリアクリル酸ナト
リウム、ポリアクリル酸ナトリウム等のアクリル系、ポ
リエチレンオキサイド等がある。本発明では、これらい
ずれも使用できるが、好ましくは、天然系では、ザンサ
ンガム、グアーガム、カラーギナン、トラガントガム、
アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアンモニウ
ム塩、半合成系ではセルロース誘導体の中でも、メチル
セルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又は
アンモニラム塩、合成系では、架橋ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又
はアンモニウム塩、ポリビニルアルコール等が挙げられ
、特に好ましくは、ザンサンガム、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム等が挙
げられる。有機ポリマーの配合量は0.1〜50%、好
ましくは0.5〜30%である。
ローカストビーンガム、セルロースなどを酸化、メチル
化、カルボキシメチル化、ヒドロキシメチル化、ヒドロ
キシエチル化、ヒドロキシプロピル化、リン酸化、カチ
オン化した誘導体や、アルギン酸アンモニウム、アルギ
ン酸プロピレングリコールエステルなどのアルギン酸誘
導体などがある。合成ポリマーには、ビニル系のポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルメ
タクリレート等のビニル系や、架橋ポリアクリル酸ナト
リウム、ポリアクリル酸ナトリウム等のアクリル系、ポ
リエチレンオキサイド等がある。本発明では、これらい
ずれも使用できるが、好ましくは、天然系では、ザンサ
ンガム、グアーガム、カラーギナン、トラガントガム、
アルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸
のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又はアンモニウ
ム塩、半合成系ではセルロース誘導体の中でも、メチル
セルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチル
セルロースのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又は
アンモニラム塩、合成系では、架橋ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又
はアンモニウム塩、ポリビニルアルコール等が挙げられ
、特に好ましくは、ザンサンガム、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム等が挙
げられる。有機ポリマーの配合量は0.1〜50%、好
ましくは0.5〜30%である。
本発明のカビ取り剤組成物は、更にpHを調整する緩衝
剤を配合すれば、効果をより高めることができる。
剤を配合すれば、効果をより高めることができる。
これらの緩衝剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウムの如きアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニ
ウム、或いはモノ、ジ、トリエタノールアミンの如きア
ミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムの如きアル
カリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等、オルソ燐酸ナ
トリウム、オルソ燐酸カリウムの如きアルカリ金属のオ
ルソ燐酸塩、オルソ燐酸アンモニウム等のオルソ燐酸塩
、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムの如きアルカリ金属の
珪酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等を用いることが
できる。
リウムの如きアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニ
ウム、或いはモノ、ジ、トリエタノールアミンの如きア
ミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムの如きアル
カリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等、オルソ燐酸ナ
トリウム、オルソ燐酸カリウムの如きアルカリ金属のオ
ルソ燐酸塩、オルソ燐酸アンモニウム等のオルソ燐酸塩
、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムの如きアルカリ金属の
珪酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等を用いることが
できる。
pH緩衝剤は、使用する過酸化物の種類に合わせて最適
の効果をもたらすpHに調整する量使用すればよい。
の効果をもたらすpHに調整する量使用すればよい。
更に、必要により塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化
リチウム、塩化アンモニウム、臭化ナトリウム、臭化カ
リウム、臭化リチウム、臭化アンモニウムの如きアルカ
リ金属、或いはアンモニウムのハロゲン化物、硫酸ナト
リウム、硫酸カリウム、硫酸リチウムの如きアルカリ金
属硫酸塩、或いは硫酸アンモニウム塩、重炭酸ナトリウ
ム、重炭酸カリウム、重炭酸リチウムの如きアルカリ金
属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム、ピロ燐酸ナトリウム
、ピロ燐酸カリウム、ピロ燐酸リチウムの如きピロ燐酸
アルカリ金属塩、ピロ燐酸アンモニウム、トリポリ燐酸
ナトリウム、トリポリ燐酸カリウム、トリポリ燐酸リチ
ウムの如きトリポリ燐酸アルカリ金属塩、トリポリ燐酸
アンモニウム等々の如き縮合燐酸アルカリ金属、或いは
アンモニウム塩等が使用できる。
リチウム、塩化アンモニウム、臭化ナトリウム、臭化カ
リウム、臭化リチウム、臭化アンモニウムの如きアルカ
リ金属、或いはアンモニウムのハロゲン化物、硫酸ナト
リウム、硫酸カリウム、硫酸リチウムの如きアルカリ金
属硫酸塩、或いは硫酸アンモニウム塩、重炭酸ナトリウ
ム、重炭酸カリウム、重炭酸リチウムの如きアルカリ金
属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム、ピロ燐酸ナトリウム
、ピロ燐酸カリウム、ピロ燐酸リチウムの如きピロ燐酸
アルカリ金属塩、ピロ燐酸アンモニウム、トリポリ燐酸
ナトリウム、トリポリ燐酸カリウム、トリポリ燐酸リチ
ウムの如きトリポリ燐酸アルカリ金属塩、トリポリ燐酸
アンモニウム等々の如き縮合燐酸アルカリ金属、或いは
アンモニウム塩等が使用できる。
本発明の各組成物には必要によりアニオン活性剤、非イ
オン活性剤、カチオン活性剤、両性イオン活性剤等の活
性剤を添加することができる。
オン活性剤、カチオン活性剤、両性イオン活性剤等の活
性剤を添加することができる。
アニオン活性剤の例としては炭素数10〜22の高級ア
ルコールの硫酸エステル塩、炭素数10〜22のカルボ
ン酸塩、炭素数10〜22のα−オレフィンスルホン化
物、炭素数10〜22のアルキル基ヲ持つアルキルベン
ゼンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸ナトリウム
、炭素数10〜22のパラフィンスルホネート、炭素数
10〜22の高級アルコールのエチレンオキサイド付加
物(付加モル数:1〜100)の硫酸エステル、炭素数
8〜22のアルキル基を持つアルキルフェノール・ポリ
エチレングリコールエーテルの硫酸エステル等が例示で
きる。
ルコールの硫酸エステル塩、炭素数10〜22のカルボ
ン酸塩、炭素数10〜22のα−オレフィンスルホン化
物、炭素数10〜22のアルキル基ヲ持つアルキルベン
ゼンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸ナトリウム
、炭素数10〜22のパラフィンスルホネート、炭素数
10〜22の高級アルコールのエチレンオキサイド付加
物(付加モル数:1〜100)の硫酸エステル、炭素数
8〜22のアルキル基を持つアルキルフェノール・ポリ
エチレングリコールエーテルの硫酸エステル等が例示で
きる。
非イオン活性剤の例としては、炭素数10〜22の直鎖
、或いは分岐鎖を持つ高級アルコール・ポリ(重合度:
3〜100)エチレングリコールエーテル、炭素数10
〜22のカルボン酸のポリ(重合度=3〜100)エチ
レングリコールエステル、炭素数8〜22のアルキル基
を持つアルキルフェノール・ポリ (重合度=3〜10
0)エチレングリコールエーテル等が例示できる。
、或いは分岐鎖を持つ高級アルコール・ポリ(重合度:
3〜100)エチレングリコールエーテル、炭素数10
〜22のカルボン酸のポリ(重合度=3〜100)エチ
レングリコールエステル、炭素数8〜22のアルキル基
を持つアルキルフェノール・ポリ (重合度=3〜10
0)エチレングリコールエーテル等が例示できる。
その他必要により、p−トルエンスルホン酸ナトリウム
、キシレンスルホン酸ナトリウム、尿素の如き可溶化剤
、モンモリロナイト属等の珪酸アルミニウム、セピオラ
イト、アタパルジャイト等の珪酸マグネシウム、炭酸カ
ルシウム、二酸化珪素の様な研磨剤、顔料、染料、香料
等を添加する事ができる。
、キシレンスルホン酸ナトリウム、尿素の如き可溶化剤
、モンモリロナイト属等の珪酸アルミニウム、セピオラ
イト、アタパルジャイト等の珪酸マグネシウム、炭酸カ
ルシウム、二酸化珪素の様な研磨剤、顔料、染料、香料
等を添加する事ができる。
本発明のカビ取り剤組成物を使用するに当たっては、必
要により有効酸素濃度として0.1%以上好ましくは0
.2%以上、濃度として0.5〜50%、好ましくは1
〜30%になるように、組成物を水に添加して溶液、ス
ラリー、或いはペースト状にして、直ちに(1時間以内
好ましくは30分以内)対象面に散布、或いは噴霧する
ことが好ましい。特にスラリー状或いはペースト状とし
て塗布するのが、スプレーのように液が飛散することが
ないので望ましい。
要により有効酸素濃度として0.1%以上好ましくは0
.2%以上、濃度として0.5〜50%、好ましくは1
〜30%になるように、組成物を水に添加して溶液、ス
ラリー、或いはペースト状にして、直ちに(1時間以内
好ましくは30分以内)対象面に散布、或いは噴霧する
ことが好ましい。特にスラリー状或いはペースト状とし
て塗布するのが、スプレーのように液が飛散することが
ないので望ましい。
より具体的に例示すると、過酸化水素、或いは水溶液中
で、過酸化水素を発生する有機、又は無機過酸化物を含
む組成物は使用に当たっては、有効酸素濃度が0.1%
〜10%、好ましくは0.2%〜6%になるようにする
のが良<、pHは8〜13、好ましくは9〜11がよい
。
で、過酸化水素を発生する有機、又は無機過酸化物を含
む組成物は使用に当たっては、有効酸素濃度が0.1%
〜10%、好ましくは0.2%〜6%になるようにする
のが良<、pHは8〜13、好ましくは9〜11がよい
。
本発明に於けるペルオキシ一硫酸塩、又はペルオキシ二
硫酸塩を含む組成物は使用に当たっての有機酸素濃度が
0.1%〜1.5%、好ましくは0.4%〜1.0%に
なるようにするのがよく、pHは5〜13が良く、更に
好ましくは6〜11がよい。
硫酸塩を含む組成物は使用に当たっての有機酸素濃度が
0.1%〜1.5%、好ましくは0.4%〜1.0%に
なるようにするのがよく、pHは5〜13が良く、更に
好ましくは6〜11がよい。
本発明に於ける有機過酸化物を含む組成物を使用する場
合には、有効酸素が0.2%〜3%になるようにするの
がよく、またpHは5〜11、より好ましくは6〜10
がよい。
合には、有効酸素が0.2%〜3%になるようにするの
がよく、またpHは5〜11、より好ましくは6〜10
がよい。
有機ポリマーの使用時における濃度は0.1〜20%、
好ましくは0.5〜lO%にするのがよい。
好ましくは0.5〜lO%にするのがよい。
本発明の組成物によるカビ取り剤は特異な塩素臭もなく
、又過って酸性の洗浄剤と混ざることがあっても塩素ガ
スの発生の危険性もなく安心して用いることができる。
、又過って酸性の洗浄剤と混ざることがあっても塩素ガ
スの発生の危険性もなく安心して用いることができる。
以下、本発明の実施例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。
れらの実施例に限定されるものではない。
カビ除去率;
カビ除去率は、タラトスポリウム・ヘルバルム(C1a
dosporiu+m herbarum)を接種し、
30℃。
dosporiu+m herbarum)を接種し、
30℃。
7日間培養した素焼の板をモデルカビプレートとしこの
処理前、後の反射率を測定し求めた。
処理前、後の反射率を測定し求めた。
(計算式)
%式%
ROは力(接種前の素焼の板の反射率
RSは処理前のカビプレートの反射率
R判は処理後のカビプレートの反射率
測定機種名
日本電色工業株式会社製NDR−101DP色差計
実施例1
第1表に示す配合を調整して得られた液状組成物を夫々
カビプレートにスプレー又は塗布し、15分後のカビ除
去率を測定した。pHはいずれもNaOHで8.0に調
整した。結果を第1表に示す。
カビプレートにスプレー又は塗布し、15分後のカビ除
去率を測定した。pHはいずれもNaOHで8.0に調
整した。結果を第1表に示す。
第 1 表
(a) ml H−48iモノ過フタール酸マグネシウ
ム6HtO(Interox ”ljJ傘2 ポリアク
リル酸ナトリウム;重合yI22000〜66000
(利堕ルuの*3 ケルザン;ザンサンガム(三晶株式
会扮寧4 Bはバランス(全体を100とする量)の略
号実施例2 第2表に示す配合を調整して得られた液状組成物をカビ
プレートにスプレー又は塗布し、15分後のカビ除去率
を測定した。pHはいずれもNaOHで調整した。結果
を第2表に示す。
ム6HtO(Interox ”ljJ傘2 ポリアク
リル酸ナトリウム;重合yI22000〜66000
(利堕ルuの*3 ケルザン;ザンサンガム(三晶株式
会扮寧4 Bはバランス(全体を100とする量)の略
号実施例2 第2表に示す配合を調整して得られた液状組成物をカビ
プレートにスプレー又は塗布し、15分後のカビ除去率
を測定した。pHはいずれもNaOHで調整した。結果
を第2表に示す。
第 2 表
(tI) *I GPAc ;グルコースペンタアセ
テート*2 0XONE、ペルオキシ−硫酸カリウム複
塩(Du Pont&)*3セロゲン;カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム慄−工業製薬株式余り 実施例3 第3表に示す配合を調整して得られた液状組成物を、実
際のカビ汚れにスプレー又は塗布し、15分装いた後、
カビ除去力を官能的に評価した。
テート*2 0XONE、ペルオキシ−硫酸カリウム複
塩(Du Pont&)*3セロゲン;カルボキシメチ
ルセルロースナトリウム慄−工業製薬株式余り 実施例3 第3表に示す配合を調整して得られた液状組成物を、実
際のカビ汚れにスプレー又は塗布し、15分装いた後、
カビ除去力を官能的に評価した。
比較例6.7の組成物を用いた場合は、実際のカビ汚れ
はきつい為カビが少し残ったが、本発明8〜11の何れ
の組成物を用いた場合もカビは除去され、良好なカビ取
り結果が得られた。
はきつい為カビが少し残ったが、本発明8〜11の何れ
の組成物を用いた場合もカビは除去され、良好なカビ取
り結果が得られた。
第 3 表
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 過酸化物と有機ポリマーを含有することを特徴とす
るカビ取り剤組成物。 2 過酸化物の含有量が0.5〜95重量%、有機ポリ
マーの含有量が0.1〜50重量%である特許請求の範
囲第1項記載のカビ取り剤組成物。 3 過酸化物が、過酸化水素、炭酸ナトリウム過酸化水
素付加物、過ホウ酸ナトリウム、ペルオキシ一硫酸塩、
ペルオキシ二硫酸塩、過フタル酸及びその塩、ドデカン
ジカルボン酸のモノ過酸或いはジ過酸及びその塩からな
る群より選ばれた1種または2種以上である特許請求の
範囲第1項または第2項記載のカビ取り剤組成物。 4 有機ポリマーが、ザンサンガム、カラーギナン、グ
ァーガム、ローカストビーンガム、トラガントガム、ザ
ンフロー、アルギン酸プロピレングリコールエステル、
アルギン酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩又は
アンモニウム塩、メチルセルロース、ヒドロキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル酸、
架橋ポリアクリル酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金
属塩又はアンモニウム塩、ポリビニルアルコール、ポリ
ビニルピロリドン、ポリビニルメタアクリレート、ポリ
エチレングリコールからなる群より選ばれた1種又は2
種以上である特許請求の範囲第1項又は第2項記載のカ
ビ取り剤組成物。 5、過酸化物と有機ポリマーを含有するカビ取り剤組成
物を使用時水を添加して溶液、スラリー又はペースト状
の液状組成物となし、これを直ちに対象面に塗布又は噴
霧することを特徴とするカビ取り方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60000598A JPH0739327B2 (ja) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | カビ取り剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60000598A JPH0739327B2 (ja) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | カビ取り剤組成物 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5336286A Division JP2559563B2 (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | カビ取り剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61158907A true JPS61158907A (ja) | 1986-07-18 |
JPH0739327B2 JPH0739327B2 (ja) | 1995-05-01 |
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ID=11478169
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60000598A Expired - Fee Related JPH0739327B2 (ja) | 1985-01-07 | 1985-01-07 | カビ取り剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0739327B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4988500A (en) * | 1989-09-29 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
US5130124A (en) * | 1991-05-01 | 1992-07-14 | Isp Investments Inc. | Stabilized, aqueous, film-forming antimicrobial compositions of hydrogen peroxide |
WO1995028840A1 (fr) * | 1994-04-22 | 1995-11-02 | Soyez, Anne | Composition a base de peroxyde d'hydrogene formulee pour le traitement preventif et curatif des maladies foliaires et aeriennes des vegetaux |
WO1996022687A1 (de) * | 1995-01-23 | 1996-08-01 | Solvay Interox Gmbh | Oxidierende schichtbildende zusammensetzungen |
JP2001503768A (ja) * | 1996-11-13 | 2001-03-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | スプレー用消毒組成物およびそれを用いた表面を消毒する方法 |
JP2013500344A (ja) * | 2009-07-27 | 2013-01-07 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 過酸ベースの除去可能な抗菌性コーティング組成物のその場調製および使用方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60146807A (ja) * | 1984-01-10 | 1985-08-02 | Nippon Peroxide Co Ltd | 殺カビ剤 |
-
1985
- 1985-01-07 JP JP60000598A patent/JPH0739327B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60146807A (ja) * | 1984-01-10 | 1985-08-02 | Nippon Peroxide Co Ltd | 殺カビ剤 |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4988500A (en) * | 1989-09-29 | 1991-01-29 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
US5130124A (en) * | 1991-05-01 | 1992-07-14 | Isp Investments Inc. | Stabilized, aqueous, film-forming antimicrobial compositions of hydrogen peroxide |
EP0583413A1 (en) * | 1991-05-01 | 1994-02-23 | Isp Investments Inc. | Stabilized, aqueous, film-forming antimicrobial compositions of hydrogen peroxide |
EP0583413A4 (en) * | 1991-05-01 | 1994-05-18 | Isp Investments Inc | Stabilized, aqueous, film-forming antimicrobial compositions of hydrogen peroxide |
WO1995028840A1 (fr) * | 1994-04-22 | 1995-11-02 | Soyez, Anne | Composition a base de peroxyde d'hydrogene formulee pour le traitement preventif et curatif des maladies foliaires et aeriennes des vegetaux |
WO1996022687A1 (de) * | 1995-01-23 | 1996-08-01 | Solvay Interox Gmbh | Oxidierende schichtbildende zusammensetzungen |
JP2001503768A (ja) * | 1996-11-13 | 2001-03-21 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | スプレー用消毒組成物およびそれを用いた表面を消毒する方法 |
JP2013500344A (ja) * | 2009-07-27 | 2013-01-07 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | 過酸ベースの除去可能な抗菌性コーティング組成物のその場調製および使用方法 |
JP2015166346A (ja) * | 2009-07-27 | 2015-09-24 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーE.I.Du Pont De Nemours And Company | 過酸ベースの除去可能な抗菌性コーティング組成物のその場調製および使用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0739327B2 (ja) | 1995-05-01 |
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