JP2843028B2 - カビ取り剤組成物 - Google Patents
カビ取り剤組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規なカビ取り剤に関するものである。
〔従来の技術及び問題点〕
浴室の天井、タイル目地、プラスチックの壁や台所の
三角コーナーなどの黒ズミ汚れはクレンザーや活性剤だ
けでは落とすことができない為、現在は次亜塩素酸塩を
使用したスプレー状のカビ取り剤が上市されている。 また、これまで公開された特許でもカビ取り剤は、次
亜塩素酸塩等の塩素系漂白剤を使用したものがほとんど
である。この理由は、過酸化水素等の過酸化物は漂白力
が弱く、カビの色素を完全に除去し得ない為である。こ
れに対し、次亜塩素酸塩を使用したカビ取り剤は、性能
は優れているが目や皮膚に対する危険性が大きく、特に
スプレー状のものは天井等のカビには不向きである。さ
らに、特有の塩素系の臭いが強く狭い浴室などで使用す
るには抵抗がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素
を生成する過酸化物がカビ取り剤として有効であること
を先に見出したが、更に効果を増強すべく鋭意研究を重
ねた結果、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成
する過酸化物に、漂白活性化剤、ペルオキシ二硫酸塩を
組み合わせることにより、過酸化物、ペルオキシ二硫酸
塩単独或いは過酸化物と漂白活性化剤、過酸化物とペル
オキシ二硫酸塩の組み合わせより性能が上昇することを
見出し本発明を完成した。 即ち本発明は、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素
を生成する過酸化物、漂白活性化剤及びペルオキシ二硫
酸塩を含有することを特徴とするカビ取り剤組成物を提
供する。 本発明で使用される水溶液中で過酸化水素を発生する
過酸化物としては、有機及び無機過酸化水素付加物であ
る炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、トリポリリン酸
ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリウム
・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は4N
a2SO4・2H2O2・NaCl複塩等が例示される。又、過ホウ酸
ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過
酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物が
ある。この中でも特に炭酸ナトリウム・過酸化水素付加
物、4Na2SO4・2H2O2・NaCl複塩、過ホウ酸ナトリウム一
水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。これ
らは１種又は２種以上組み合わせて用いられる。 過酸化水素或いは水溶液中で過酸化水素を発生する有
機又は無機過酸化物の組成物中の配合量は0.5〜95％
（％は重量％、以下同じ）が好ましく、更に好ましくは
５〜90％、特に好ましくは30〜90％である。 又、更にこれらを組み合わせて使用する漂白活性化剤
としては、水溶液中で過酸化水素或いは過酸化物と反応
して有機過酸或いは漂白活性種を生成する化合物を用い
ることができる。本発明に用いる漂白活性化剤として
は、アセトニトリル、マロノニトリル、フタロニトリ
ル、ベンゾイルイミノジアセトニトリルの如きニトリ
ル、グルコースペンタアセテート、オクタアセチルシュ
ークロース、トリアセチン、ソルビトールヘキサアセテ
ート、ペンタエリスリトールテトラアセテート、アセト
キシベンゼンスルホン酸塩、又はトリアセチルシアヌル
酸、クロルギ酸メチルのようなＯ−アセチル化物、N,N,
N′,N′−テトラアセチルエチレンジアミン、又はテト
ラアセチルグリコールウリル、Ｎ−ベンゾイルイミダゾ
ール、ジ−Ｎ−アセチルジメチルグリオキシム、１−フ
ェニル−３−アセチルヒダントイン、N,N−ジアセチル
アニリン、Ｎ−アセチルジグリコリミド、ジアセチルメ
チレンジホルムアミドのようなＮ−アシル化物、及び無
水フタル酸、無水コハク酸、無水安息香酸、無水グルタ
ル酸、アルキル硫酸無水物、カルボン酸と有機スルホン
酸の無水物のような酸無水物、ジ−（メタンスルホニ
ル）ジメチルグリオキシムのようなスルホニルオキシ
ム、ジ−エチルベンゾイル燐酸塩のようなアシル化燐酸
塩、フェニルスルホネートエステル、ジフェニルホスフ
ィニックアジドのような有機燐酸アジド、ジフェニルジ
スルホンのようなジスルホン、その他Ｎ−スルホニルイ
ミダゾール、シアナミド、ハロゲン化トリアジン等が例
示される。好ましくはアセトニトリル、フタロニトリ
ル、グルコースペンタアセテート、ペンタエリスリトー
ルテトラアセテート、トリアセチン、N,N,N′,N′−テ
トラアセチルエチレンジアミン、テトラアセチルグリコ
ールウリル、無水フタル酸、無水コハク酸、無水安息香
酸、無水グルタル酸である。これらの漂白活性化剤は、
１種或いは２種以上組み合わせて用いる事が出来る。 漂白発生化剤の組成物中の配合量は0.1〜70％が好ま
しく、更に好ましくは１〜50％である。 ペルオキシ二硫酸塩としては、ペルオキシ二硫酸ナト
リウム、ペルオキシ二硫酸カリウム、ペルオキシ二硫酸
アンモニウム等があるが、この中ではペルオキシ二硫酸
ナトリウム、ペルオキシ二硫酸カリウム、ペルオキシ二
硫酸アンモニウムが最も好ましい。これらは１種或いは
２種以上組み合わせて用いることができる。 ペルオキシ二硫酸塩の組成物中の配合量は、好ましく
は１〜95％、更に好ましくは５〜90％、特に好ましくは
30〜90％である。 本発明のカビ取り剤組成物は、更にpHを調整する緩衝
剤を配合すれば、効果をより高めることができる。 これらの緩衝剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムの如きアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモ
ニウム、或いはモノ、ジ、トリエタノールアミンの如き
アミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムの如きア
ルカリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等、オルソ燐酸
ナトリウム、オルソ燐酸カリウムの如きアルカリ金属の
オルソ燐酸塩、オルソ燐酸アンモニウム等のオルソ燐酸
塩、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムの如きアルカリ金属
の珪酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等を用いること
ができる。 pH調整剤は、使用する過酸化物の種類に合わせて最適
の効果をもたらすpHに調整する量使用すればよい。 更に、必要により塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩
化リチウム、塩化アンモニウム、臭化ナトリウム、臭化
カリウム、臭化リチウム、臭化アンモニウムの如きアル
カリ金属、或いはアンモニウムのハロゲン化物、硫酸ナ
トリウム、硫酸カリウム、硫酸リチウムの如きアルカリ
金属硫酸塩、或いは硫酸アンモニウム塩、重炭酸ナトリ
ウム、重炭酸カリウム、重炭酸リチウムの如きアルカリ
金属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム、ピロ燐酸ナトリウ
ム、ピロ燐酸カリウム、ピロ燐酸リチウムの如きピロ燐
酸アルカリ金属塩、ピロ燐酸アンモニウム、トリポリ燐
酸ナトリウム、トリポリ燐酸カリウム、トリポリ燐酸リ
チウムの如きトリポリ燐酸アルカリ金属塩、トリポリ燐
酸アンモニウム等の如き縮合燐酸アルカリ金属、或いは
アンモニウム塩等が使用できる。 本発明の各種組成物には必要により更にアニオン活性
剤、非イオン活性剤、カチオン活性剤、両性イオン活性
剤等の活性剤を添加することができる。 アニオン活性剤の例としては炭素数10〜22の高級アル
コールの硫酸エステル塩、炭素数10〜22のカルボン酸
塩、炭素数10〜22のα−オレフィンスルホン化物、炭素
数10〜22のアルキル基を持つアルキルベンゼンスルホン
酸塩、炭素数10〜22のパラフィンスルホネート、炭素数
10〜22の高級アルコールのエチレンオキサイド付加物
（付加モル数:1〜100）の硫酸エステル、炭素数８〜22
のアルキル基を持つアルキルフェノール・ポリエチレン
グリコールエーテルの硫酸エステル等が例示できる。 非イオン活性剤の例としては、炭素数10〜22の直鎖、
或いは分岐鎖を持つ高級アルコール・ポリ（重合度:3〜
100）エチレングリコールエーテル、炭素数10〜22のカ
ルボン酸のポリ（重合度:3〜100）のエチレングリコー
ルエステル、炭素数８〜22のアルキル基を持つアルキル
フェノール・ポリ（重合度:3〜100）エチレングリコー
ルエーテル等が例示できる。 その他必要により、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウ
ム、キシレンスルホン酸ナトリウム、尿素の如き可溶化
剤、モンモリロナイト属等の珪酸アルミニウム、セピオ
ライト、アタパルジャイト等の珪酸マグネシウム、炭酸
カルシウム、二酸化珪素の様な研磨剤、顔料、染料、香
料等を添加する事ができる。 本発明のカビ取り剤を使用するに当たっては、必要に
より濃度として0.5〜50％、好ましくは１〜30％になる
ように、組成物を水に添加して溶液、スラリー、或いは
ぺースト状にして、直ちに対象面に散布、或いは噴霧す
ることが望ましい。より具体的に例示すると、使用に当
たっては、有効酸素濃度が0.1〜10％、好ましくは0.2〜
６％になるようにするのが良く、pHは７〜13が適当であ
り、より好ましくは８〜11である。 〔発明の効果〕 本発明のカビ取り剤組成物は特異な塩素臭もなく、又
誤って酸性の洗浄剤と混ざることがあっても塩素ガスの
発生の危険性もなく、安心して用いることができる。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を挙げて説明するが、本発明は
これらの実施例に限定されるものではない。 カビ除去率； カビ除去率は、クラドスポリウム・ヘルバルム（Clad
osporium herbarum）を接種し、30℃,14日間培養した素
焼の板をモデルカビプレートとしこの処理前，後の反射
率を測定し求めた。 （計算式） カビ除去率（％）＝（RW-RS）／（RO-RS）×100 ROはカビ接種前の素焼の板の反射率 RSは処理前のカビプレートの反射率 RWは処理後のカビプレートの反射率 測定機種名 日本電色工業株式会社製 NDR-101DP色差計 実施例１ 第１表に示す配合を調整して得られた組成物をカビプ
レートにスプレーし、15分後のカビ除去率を測定した。
pHはいずれもNaOHで10.0に調整した。 実施例２ 第２表に示す配合を調整して得られた組成物を実際の
カビ汚れにスプレーし、30分置いた後、カビ除去力を官
能的に評価した。 本発明２〜５は、カビが残ることなく除去された。
三角コーナーなどの黒ズミ汚れはクレンザーや活性剤だ
けでは落とすことができない為、現在は次亜塩素酸塩を
使用したスプレー状のカビ取り剤が上市されている。 また、これまで公開された特許でもカビ取り剤は、次
亜塩素酸塩等の塩素系漂白剤を使用したものがほとんど
である。この理由は、過酸化水素等の過酸化物は漂白力
が弱く、カビの色素を完全に除去し得ない為である。こ
れに対し、次亜塩素酸塩を使用したカビ取り剤は、性能
は優れているが目や皮膚に対する危険性が大きく、特に
スプレー状のものは天井等のカビには不向きである。さ
らに、特有の塩素系の臭いが強く狭い浴室などで使用す
るには抵抗がある。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素
を生成する過酸化物がカビ取り剤として有効であること
を先に見出したが、更に効果を増強すべく鋭意研究を重
ねた結果、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成
する過酸化物に、漂白活性化剤、ペルオキシ二硫酸塩を
組み合わせることにより、過酸化物、ペルオキシ二硫酸
塩単独或いは過酸化物と漂白活性化剤、過酸化物とペル
オキシ二硫酸塩の組み合わせより性能が上昇することを
見出し本発明を完成した。 即ち本発明は、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素
を生成する過酸化物、漂白活性化剤及びペルオキシ二硫
酸塩を含有することを特徴とするカビ取り剤組成物を提
供する。 本発明で使用される水溶液中で過酸化水素を発生する
過酸化物としては、有機及び無機過酸化水素付加物であ
る炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、トリポリリン酸
ナトリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリウム
・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は4N
a2SO4・2H2O2・NaCl複塩等が例示される。又、過ホウ酸
ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過
酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物が
ある。この中でも特に炭酸ナトリウム・過酸化水素付加
物、4Na2SO4・2H2O2・NaCl複塩、過ホウ酸ナトリウム一
水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。これ
らは１種又は２種以上組み合わせて用いられる。 過酸化水素或いは水溶液中で過酸化水素を発生する有
機又は無機過酸化物の組成物中の配合量は0.5〜95％
（％は重量％、以下同じ）が好ましく、更に好ましくは
５〜90％、特に好ましくは30〜90％である。 又、更にこれらを組み合わせて使用する漂白活性化剤
としては、水溶液中で過酸化水素或いは過酸化物と反応
して有機過酸或いは漂白活性種を生成する化合物を用い
ることができる。本発明に用いる漂白活性化剤として
は、アセトニトリル、マロノニトリル、フタロニトリ
ル、ベンゾイルイミノジアセトニトリルの如きニトリ
ル、グルコースペンタアセテート、オクタアセチルシュ
ークロース、トリアセチン、ソルビトールヘキサアセテ
ート、ペンタエリスリトールテトラアセテート、アセト
キシベンゼンスルホン酸塩、又はトリアセチルシアヌル
酸、クロルギ酸メチルのようなＯ−アセチル化物、N,N,
N′,N′−テトラアセチルエチレンジアミン、又はテト
ラアセチルグリコールウリル、Ｎ−ベンゾイルイミダゾ
ール、ジ−Ｎ−アセチルジメチルグリオキシム、１−フ
ェニル−３−アセチルヒダントイン、N,N−ジアセチル
アニリン、Ｎ−アセチルジグリコリミド、ジアセチルメ
チレンジホルムアミドのようなＮ−アシル化物、及び無
水フタル酸、無水コハク酸、無水安息香酸、無水グルタ
ル酸、アルキル硫酸無水物、カルボン酸と有機スルホン
酸の無水物のような酸無水物、ジ−（メタンスルホニ
ル）ジメチルグリオキシムのようなスルホニルオキシ
ム、ジ−エチルベンゾイル燐酸塩のようなアシル化燐酸
塩、フェニルスルホネートエステル、ジフェニルホスフ
ィニックアジドのような有機燐酸アジド、ジフェニルジ
スルホンのようなジスルホン、その他Ｎ−スルホニルイ
ミダゾール、シアナミド、ハロゲン化トリアジン等が例
示される。好ましくはアセトニトリル、フタロニトリ
ル、グルコースペンタアセテート、ペンタエリスリトー
ルテトラアセテート、トリアセチン、N,N,N′,N′−テ
トラアセチルエチレンジアミン、テトラアセチルグリコ
ールウリル、無水フタル酸、無水コハク酸、無水安息香
酸、無水グルタル酸である。これらの漂白活性化剤は、
１種或いは２種以上組み合わせて用いる事が出来る。 漂白発生化剤の組成物中の配合量は0.1〜70％が好ま
しく、更に好ましくは１〜50％である。 ペルオキシ二硫酸塩としては、ペルオキシ二硫酸ナト
リウム、ペルオキシ二硫酸カリウム、ペルオキシ二硫酸
アンモニウム等があるが、この中ではペルオキシ二硫酸
ナトリウム、ペルオキシ二硫酸カリウム、ペルオキシ二
硫酸アンモニウムが最も好ましい。これらは１種或いは
２種以上組み合わせて用いることができる。 ペルオキシ二硫酸塩の組成物中の配合量は、好ましく
は１〜95％、更に好ましくは５〜90％、特に好ましくは
30〜90％である。 本発明のカビ取り剤組成物は、更にpHを調整する緩衝
剤を配合すれば、効果をより高めることができる。 これらの緩衝剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化
カリウムの如きアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモ
ニウム、或いはモノ、ジ、トリエタノールアミンの如き
アミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムの如きア
ルカリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等、オルソ燐酸
ナトリウム、オルソ燐酸カリウムの如きアルカリ金属の
オルソ燐酸塩、オルソ燐酸アンモニウム等のオルソ燐酸
塩、珪酸ナトリウム、珪酸カリウムの如きアルカリ金属
の珪酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等を用いること
ができる。 pH調整剤は、使用する過酸化物の種類に合わせて最適
の効果をもたらすpHに調整する量使用すればよい。 更に、必要により塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩
化リチウム、塩化アンモニウム、臭化ナトリウム、臭化
カリウム、臭化リチウム、臭化アンモニウムの如きアル
カリ金属、或いはアンモニウムのハロゲン化物、硫酸ナ
トリウム、硫酸カリウム、硫酸リチウムの如きアルカリ
金属硫酸塩、或いは硫酸アンモニウム塩、重炭酸ナトリ
ウム、重炭酸カリウム、重炭酸リチウムの如きアルカリ
金属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム、ピロ燐酸ナトリウ
ム、ピロ燐酸カリウム、ピロ燐酸リチウムの如きピロ燐
酸アルカリ金属塩、ピロ燐酸アンモニウム、トリポリ燐
酸ナトリウム、トリポリ燐酸カリウム、トリポリ燐酸リ
チウムの如きトリポリ燐酸アルカリ金属塩、トリポリ燐
酸アンモニウム等の如き縮合燐酸アルカリ金属、或いは
アンモニウム塩等が使用できる。 本発明の各種組成物には必要により更にアニオン活性
剤、非イオン活性剤、カチオン活性剤、両性イオン活性
剤等の活性剤を添加することができる。 アニオン活性剤の例としては炭素数10〜22の高級アル
コールの硫酸エステル塩、炭素数10〜22のカルボン酸
塩、炭素数10〜22のα−オレフィンスルホン化物、炭素
数10〜22のアルキル基を持つアルキルベンゼンスルホン
酸塩、炭素数10〜22のパラフィンスルホネート、炭素数
10〜22の高級アルコールのエチレンオキサイド付加物
（付加モル数:1〜100）の硫酸エステル、炭素数８〜22
のアルキル基を持つアルキルフェノール・ポリエチレン
グリコールエーテルの硫酸エステル等が例示できる。 非イオン活性剤の例としては、炭素数10〜22の直鎖、
或いは分岐鎖を持つ高級アルコール・ポリ（重合度:3〜
100）エチレングリコールエーテル、炭素数10〜22のカ
ルボン酸のポリ（重合度:3〜100）のエチレングリコー
ルエステル、炭素数８〜22のアルキル基を持つアルキル
フェノール・ポリ（重合度:3〜100）エチレングリコー
ルエーテル等が例示できる。 その他必要により、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウ
ム、キシレンスルホン酸ナトリウム、尿素の如き可溶化
剤、モンモリロナイト属等の珪酸アルミニウム、セピオ
ライト、アタパルジャイト等の珪酸マグネシウム、炭酸
カルシウム、二酸化珪素の様な研磨剤、顔料、染料、香
料等を添加する事ができる。 本発明のカビ取り剤を使用するに当たっては、必要に
より濃度として0.5〜50％、好ましくは１〜30％になる
ように、組成物を水に添加して溶液、スラリー、或いは
ぺースト状にして、直ちに対象面に散布、或いは噴霧す
ることが望ましい。より具体的に例示すると、使用に当
たっては、有効酸素濃度が0.1〜10％、好ましくは0.2〜
６％になるようにするのが良く、pHは７〜13が適当であ
り、より好ましくは８〜11である。 〔発明の効果〕 本発明のカビ取り剤組成物は特異な塩素臭もなく、又
誤って酸性の洗浄剤と混ざることがあっても塩素ガスの
発生の危険性もなく、安心して用いることができる。 〔実施例〕 以下、本発明の実施例を挙げて説明するが、本発明は
これらの実施例に限定されるものではない。 カビ除去率； カビ除去率は、クラドスポリウム・ヘルバルム（Clad
osporium herbarum）を接種し、30℃,14日間培養した素
焼の板をモデルカビプレートとしこの処理前，後の反射
率を測定し求めた。 （計算式） カビ除去率（％）＝（RW-RS）／（RO-RS）×100 ROはカビ接種前の素焼の板の反射率 RSは処理前のカビプレートの反射率 RWは処理後のカビプレートの反射率 測定機種名 日本電色工業株式会社製 NDR-101DP色差計 実施例１ 第１表に示す配合を調整して得られた組成物をカビプ
レートにスプレーし、15分後のカビ除去率を測定した。
pHはいずれもNaOHで10.0に調整した。 実施例２ 第２表に示す配合を調整して得られた組成物を実際の
カビ汚れにスプレーし、30分置いた後、カビ除去力を官
能的に評価した。 本発明２〜５は、カビが残ることなく除去された。
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 １．下記の〜を含有することを特徴とするカビ取り
剤組成物。 過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する過酸
化物 漂白活性化剤 ペルオキシ二硫酸塩 ２．水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物が、炭酸
ナトリウム・過酸化水素付加物、4Na2SO4・2H2O2・NaCl
複塩、過ホウ酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナトリウ
ム四水化物からなる群より選ばれた１種又は２種以上で
ある特許請求の範囲第１項記載のカビ取り剤組成物。 ３．漂白活性化剤が、アセトニトリル、フタロニトリ
ル、グルコースペンタアセテート、ペンタエリスリトー
ルテトラアセテート、トリアセチン、N,N,N′Ｎ′−テ
トラアセチルエチレンジアミン、テトラアセチルグリコ
ールウリル、無水フタル酸、無水コハク酸、無水安息香
酸、無水グルタル酸からなる群より選ばれた１種又は２
種以上である特許請求の範囲第１項記載のカビ取り剤組
成物。 ４．ペルオキシ二硫酸塩が、ペルオキシ二硫酸ナトリウ
ム、ペルオキシ二硫酸カリウム、ペルオキシ二硫酸アン
モニウムからなる群より選ばれた１種又は２種以上であ
る特許請求の範囲第１項記載のカビ取り剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14436585A JP2843028B2 (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | カビ取り剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14436585A JP2843028B2 (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | カビ取り剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS624794A JPS624794A (ja) | 1987-01-10 |
| JP2843028B2 true JP2843028B2 (ja) | 1999-01-06 |
Family
ID=15360412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14436585A Expired - Lifetime JP2843028B2 (ja) | 1985-07-01 | 1985-07-01 | カビ取り剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2843028B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03131700A (ja) * | 1989-10-17 | 1991-06-05 | Uni Charm Corp | 排水管用洗浄剤組成物 |
| US5633224A (en) * | 1994-07-14 | 1997-05-27 | The Procter & Gamble Company | Low pH granular detergent composition |
| JP4879387B2 (ja) * | 1999-06-30 | 2012-02-22 | 花王株式会社 | 殺芽胞剤組成物 |
| JP4879386B2 (ja) * | 1999-06-30 | 2012-02-22 | 花王株式会社 | 殺ウイルス剤組成物 |
-
1985
- 1985-07-01 JP JP14436585A patent/JP2843028B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS624794A (ja) | 1987-01-10 |
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Legal Events
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