JPH0586840B2

JPH0586840B2 -

Info

Publication number: JPH0586840B2
Application number: JP14436385A
Authority: JP
Inventors: Hisao Nishiguchi; Junosuke Nakagawa
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1985-07-01
Filing date: 1985-07-01
Publication date: 1993-12-14
Also published as: JPS624792A

Description

【発明の詳細な説明】

〔産業上の利用分野〕本発明は新規なカビ取り剤組成物に関し、更に
詳しくは過酸化物と燐酸又は燐酸塩、２価の陽イ
オン及び有機カルボン酸又はその塩を含有するこ
とを特徴とするカビ取り剤組成物に関する。〔従来の技術及び問題点〕浴室の天井、タイル目地、プラスチツクの壁や
台所の三角コーナーなどの黒ズミ汚れはクレンザ
ーや活性剤だけでは落とすことができない為、現
在は次亜塩素酸塩を使用したスプレー状のカビ取
り剤が上市されている。また、これまで公開された特許でもカビ取り剤
は、次亜塩素酸塩等の塩素系漂白剤を使用したも
のがほとんどである。この理由は、過酸化水素、
有機過酸、無機過酸等の過酸化物は漂白力が弱
く、カビの色素を完全に除去し得ない為である。
これに対し、次亜塩素酸塩を使用したカビ取り剤
は、性能は優れているが目や皮膚に対する危険性
が大きく、特にスプレー状のものは天井等のカビ
には不向きである。さらに、特有の塩素系の臭い
が強く狭い浴室などで使用するには抵抗がある。〔問題点を解決するための手段〕本発明者らは、過酸化物がカビ取り剤として有
効であることを先に見出したが、更に効果を増強
すべく鋭意研究を重ねた結果、過酸化物と燐酸又
は燐酸塩、２価の陽イオン及び低級有機カルボン
酸又はその塩を組み合わせることにより、過酸化
物単独では発揮し得ない効果を発揮することを見
出し本発明を完成した。即ち本発明は、(a)過酸化物の１種又は２種以
上、(b)燐酸又は燐酸塩の１種又は２種以上、(c)２
価陽イオンの１種又は２種以上及び(d)低級有機カ
ルボン酸又はその塩を含有することを特徴とする
カビ取り剤組成物を提供する。本発明で使用される過酸化物としては、過酸化
水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する無機及
び有機過酸化物或いはそれらと活性化剤の組み合
わせ、ペルオキシ一硫酸塩、ペルオキシ二硫酸
塩、有機過酸化物及びその塩などが使用できる。過酸化物の組成物中の配合量は0.5〜95％（％
は重量％、以下同じ）が好ましく、更に好ましく
は５〜90％、特に好ましくは30〜90％である。以
下により具体的に例示する。水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物とし
ては有機及び無機過酸化水素付加物である炭酸ナ
トリウム・過酸化水素付加物、トリポリリン酸ナ
トリウム・過酸化水素付加物、ピロリン酸ナトリ
ウム・過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加
物、又は4Na₂SO₄・2H₂O₂・NaCl等が例示され
る。又、過ホウ酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸
ナトリウム四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化
カルシウム等の無機過酸化物がある。この中でも
特に炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、過ホウ
酸ナトリウム一水化物、過ホウ酸ナトリウム四水
化物が好ましい。又、更にこれらと組み合わせて使用する活性化
剤としては、水溶液中で過酸化水素或いは過酸化
物と反応して有機過酸或いは漂白活性種を生成す
る化合物を用いることができる。本発明に用いる
活性化剤としては、アセトニトリル、マロノニト
リル、フタロニトリル、ベンゾイルイミノジアセ
トニトリルの如きニトリル、グルコースペンタア
セテート、オクタアセチルシユークロース、トリ
アセチン、ソルビトールヘキサアセテート、アセ
トキシベンゼンスルホン酸塩、又はトリアセチル
シアヌル酸、クロルギ酸メチルのようなＯ−アセ
チル化物、Ｎ，Ｎ，N′，N′−テトラアセチルエ
チレンジアミン、又はテトラアセチルグリコール
ウリル、Ｎ−ベンゾイルイミダゾール、ジ−Ｎ−
アセチルジメチルグリオキシム、１−フエニル−
３−アセチルヒダントイン、Ｎ，Ｎ−ジアセチル
アニリン、Ｎ−アセチルジグリコリミド、ジアセ
チルメチレンジホルムアミドのようなＮ−アシル
化物、及び無水フタル酸、無水コハク酸、無水安
息香酸、無水グルタル酸、アルキル硫酸無水物、
カルボン酸と有機スルホン酸の無水物のような酸
無水物、ジ−（メタンスルホニル）ジメチルグリ
オキシムのようなスルホニルオキシム、ジ−エチ
ルベンゾイル燐酸塩のようなアシル化燐酸塩、フ
エニルスルホネートエステル、ジフエニルホスフ
イニツクアジドのような有機燐酸アジド、ジフエ
ニルジスルホンのようなジスルホン、その他Ｎ−
スルホニルイミダゾール、シアナミド、ハロゲン
化トリアジン等が例示される。これらの活性化剤
は、１種或いは２種以上組み合わせて用いる事が
出来る。この種の過酸化物の組成物中の配合量は、好ま
しくは0.5〜95％、更に好ましくは５〜90％、特
に好ましくは30〜90％である。また活性化剤を併
用する場合、その組成物中の配合量は0.1〜70％
が好ましく、１〜50％が更に好ましい。ペルオキシ一硫酸塩としては、ペルオキシ一硫
酸ナトリウム、ペルオキシ一硫酸カリウム、ペル
オキシ一硫酸アンモニウム等があるが、この中で
はペルオキシ一硫酸カリウムが最も好ましい。一
般的にペルオキシ一硫酸カリウムは、KHSO₅：
KHSO₄：K₂SO₄＝２：１：１の複塩の形で市販
されている（理論有効酸素濃度5.2％：市販品約
4.3％）。ペルオキシ二硫酸塩としては、ペルオキ
シ二硫酸ナトリウム、ペルオキシ二硫酸カリウ
ム、ペルオキシ二硫酸アンモニウム等があるが、
この中ではペルオキシ二硫酸ナトリウム、ペルオ
キシ二硫酸アンモニウムが最も好ましい。この種のペルオキシ硫酸塩の組成物中の配合量
は、好ましくは１〜95％、更に好ましくは５〜90
％、特に好ましくは30〜90％である。有機過酸化物としては、特に有機過酸、あるい
は有機過酸のアルカリ金属塩あるいはアルカリ土
類金属塩が良い。有機過酸としては、過酢酸、過
プロピオン酸、過ブチル酸、過カプリル酸、過ラ
ウリン酸の如き脂肪酸カルボン酸のモノ過酸、コ
ハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン
酸、１，９−ノナンジカルボン酸、１，10−デカ
ンジカルボン酸、１，11−ウンデカンジカルボン
酸、１，12−ドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジ
カルボン酸のモノ過酸或いはジ過酸、過安息香
酸、モノ過フタル酸、ジ過フタル酸、モノ過テレ
フタル酸、ジ過テレフタル酸、パラクロル過安息
香酸等の芳香族カルボン酸のモノ及びジ過カルボ
ン酸或いはそれら有機過酸のアルカリ金属塩、ア
ルカリ土類金属塩等が例示される。この中でも過
フタル酸及びその塩、ドデカンジ過カルボン酸及
びその塩が好ましく、特にモノ過フタル酸マグネ
シウム塩が好ましい。この種の有機過酸化物の組成物中の配合量は、
５〜95％が好ましく、更に好ましくは10〜90％、
特に好ましくは30〜90％である。次に、本発明の(b)成分である燐酸又は燐酸塩と
しては、一燐酸、二燐酸、三燐酸、トリポリ燐
酸、ヘキサメタ燐酸、ピロ燐酸及びこれらの塩等
が挙げられるが、特に好ましくはトリポリ燐酸及
びその塩である。又、本発明の(c)成分である２価の陽イオンとし
てはマグネシウムイオン、カルシウムイオンが挙
げられ、単独で用いても混合して用いてもよい。
勿論、これらは単独に酢酸カルシウム、塩化マグ
ネシウムなどの水溶性塩の形で入れても良いが過
酸化物の対イオン、又は燐酸の対イオン、或いは
他の成分の対イオンとして入れても良い。本発明の(d)成分である低級有機カルボン酸又は
低級有機カルボン酸塩としては酢酸、酒石酸、グ
リコール酸、クエン酸、モノクロル酢酸、リンゴ
酸及びそれらの塩等が挙げられる。これらのカル
ボン酸塩は１種又は２種以上組み合わせて用いる
ことができる。 (b)，(c)，(d)成分はそれぞれ組成物中に好ましく
は２〜80％、更に好ましくは５〜50％配合され
る。本発明のカビ取り剤組成物は、更にPHを調整す
る緩衝剤を配合すれば、効果をより高めることが
できる。これらの緩衝剤としては、水酸化ナトリウム、
水酸化カリウムの如きアルカリ金属の水酸化物、
水酸化アンモニウム、或いはモノ、ジ、トリエタ
ノールアミンの如きアミン誘導体、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウムの如きアルカリ金属の炭酸塩、
炭酸アンモニウム等、珪酸ナトリウム、珪酸カリ
ウムの如きアルカリ金属の珪酸塩、珪酸アンモニ
ウム等の珪酸塩等を用いることができる。 PH調整剤は、使用する過酸化物の種類に合わせ
て最適の効果をもたらすPHに調整する量使用すれ
ばよい。更に、必要により塩化ナトリウム、塩化カリウ
ム、塩化リチウム、塩化アンモニウム、臭化ナト
リウム、臭化カリウム、臭化リチウム、臭化アン
モニウムの如きアルカリ金属、或いはアンモニウ
ムのハロゲン化物、硫酸ナトリウム、硫酸カリウ
ム、硫酸リチウムの如きアルカリ金属硫酸塩、或
いは硫酸アンモニウム塩、重炭酸ナトリウム、重
炭酸カリウム、重炭酸リチウムの如きアルカリ金
属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム等が使用でき
る。本発明の組成物には必要により更にアニオン活
性剤、非イオン活性剤、カチオン活性剤、両性イ
オン活性剤等の活性剤を添加することができる。アニオン活性剤の例としては炭素数10〜22の高
級アルコールの硫酸エステル塩、炭素数10〜22の
カルボン酸塩、炭素数10〜22のα−オレフインス
ルホン化物、炭素数10〜22のアルキル基を持つア
ルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルスルホコ
ハク酸塩、炭素数10〜22のパラフインスルホネー
ト、炭素数10〜22の高級アルコールのエチレンオ
キサイド付加物（付加モル数：１〜100）の硫酸
エステル、炭素数８〜22のアルキル基を持つアル
キルフエノール・ポリエチレングリコールエーテ
ルの硫酸エステル等が例示できる。非イオン活性剤の例としては、炭素数10〜22の
直鎖、或いは分岐鎖を持つ高級アルコール・ポリ
（重合度：３〜100）エチレングリコールエーテ
ル、炭素数10〜22のカルボン酸のポリ（重合度：
３〜100）エチレングリコールエステル、炭素数
８〜22のアルキル基を持つアルキルフエノール・
ポリ（重合度：３〜100）エチレングリコールエ
ーテル等が例示できる。その他必要により、ｐ−トルエンスルホン酸ナ
トリウム、キシレンスルホン酸ナトリウム、尿素
の如き可溶化剤、粘土などの懸濁化剤、研磨剤、
顔料、染料、香料等を添加する事ができる。本発明のカビ取り剤を使用するに当たつては、
必要により濃度として0.5〜50％、好ましくは１
〜30％になるように、組成物を水に添加して溶
液、スラリー、或いはペースト状にして、直ちに
対象面に殺布、或いは噴霧することが望ましい。
より具体的に例示すると、過酸化水素、或いは水
溶液中で過酸化水素を発生する有機又は無機過酸
化物を含む組成物は使用に当たつては、有効酸素
濃度が0.1〜10％、好ましくは0.2〜６％になるよ
うにするのが良く、PHは８〜13が適当であり、よ
り好ましくは９〜11である。本発明に於けるペルオキシ一硫酸塩、又はペル
オキシ二硫酸塩を含む組成物は使用に当たつての
有機酸素濃度が0.1〜1.5％、好ましくは0.2〜1.0
％になるようにするのがよく、PHは５〜13が良
く、更に好ましくは６〜11である。本発明に於ける有機過酸化物を含む組成物を使
用する場合には、有効酸素が0.2〜３％になるよ
うにするのがよく、またPHは５〜11が適当であ
り、より好ましくは６〜10である。使用時に於ける燐酸又は燐酸塩、２価の陽イオ
ン及び低級有機カルボン酸又はその塩の濃度は好
ましくは0.1〜20％、更に好ましくは0.5〜10％に
するのが良い。〔発明の効果〕本発明のカビ取り剤組成物は特異な塩素臭もな
く、又誤つて酸性の洗浄剤と混ざることがあつて
も塩素ガスの発生の危険性もなく、安心して用い
ることができる。〔実施例〕以下、本発明の実施例を挙げて説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。カビ除去率；カビ除去率は、クラドスポリウム・ヘルバルム
（Cladosporium herbarum）を接種し、30℃，14
日間培養した素焼の板をモデルカビプレートとし
この処理前，後の反射率を測定し求めた。（計算式）カビ除去率（％）＝（RW−RS）／（RO−
RS）×100 ROはカビ接種前の素焼の板の反射率 RSは処理前のカビプレートの反射率 RWは処理後のカビプレートの反射率測定機種名日本電色工業株式会社製NDR−101DP色差
計実施例１第１表に示す配合を調整して得られた組成物を
カビプレートにスプレー又は塗布し、15分後のカ
ビ除去率を測定した。PHはいずれもNaOHで8.0
に調整した。

【表】実施例２第２表に示す配合を調整して得られた組成物を
カビプレートにスプレー又は塗布し、15分後のカ
ビ除去率を測定した。PHはいずれもNaOHで調
整した。

【表】実施例３第３表に示す配合を調整して得られた組成物を
実際のカビ汚れにスプレー又は塗布し、15分置い
た後、カビ除去力を官能的に評価した。本発明５〜８は、いずれもカビが白く漂白さ
れ、良好なカビ取り結果が得られた。

【表】

Claims

【特許請求の範囲】１次の成分(a)〜(d)を含有することを特徴とする
カビ取り剤組成物。 (a) 過酸化物の１種又は２種以上 (b) 燐酸又は燐酸塩の１種又は２種以上 (c) ２価陽イオンの１種又は２種以上 (d) 低級有機カルボン酸又はその塩２過酸化物が、過酸化水素、炭酸ナトリウム・
過酸化水素付加物、過ホウ酸ナトリウム、ペルオ
キシ一硫酸塩、ペルオキシ二硫酸塩、過フタル酸
及びその塩、ドデカンジ過カルボン酸及びその塩
からなる群より選ばれた１種又は２種以上である
特許請求の範囲第１項記載のカビ取り剤組成物。３燐酸又は燐酸塩が、トリポリ燐酸又はその塩
である特許請求の範囲第１項又は第２項記載のカ
ビ取り剤組成物。４２価の陽イオンがマグネシウムイオン、カル
シウムイオンのいずれか、又は両方である特許請
求の範囲第１項又は第２項記載のカビ取り剤組成
物。５低級有機カルボン酸又はその塩が、酢酸、酒
石酸、グリコール酸、クエン酸、モノクロル酢酸
及びその塩からなる群より選ばれた１種又は２種
以上である特許請求の範囲第１項又は第２項記載
のカビ取り剤組成物。