JPS624792A - カビ取り剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規なカビ取り剤組成物に関し、更に詳しくは
過酸化物と燐酸又は燐酸塩、２価の陽イオン及び有機カ
ルボン酸又はその塩を含有することを特徴とするカビ取
り剤組成物に関する。

〔従来の技術及び問題点〕

浴室の天井、タイル目地、プラスチックの壁や台所の三
角コーナーなどの黒ズミ汚れはクレンザ−や活性剤だけ
では落とすことができない為、現在は次亜塩素酸塩を使
用したスプレー状のカビ取り剤が上型されている。

また、これまで公開された特許でもカビ取り剤は、次亜
塩素酸塩等の塩素系漂白剤を使用したものがほとんどで
ある。この理由は、過酸化水素、有機過酸、無機過酸等
の過酸化物は漂白刃が弱く、カビの色素を完全に除去し
得ない為である。これに対し、次亜塩素酸塩を使用した
カビ取り剤は、性能は優れているが目や皮膚に対する危
険性が大きく、特にスプレー状のものは天井等のカビに
は不向きである。さらに、特有の塩素系の臭いが強く狭
い浴室などで使用するには抵抗がある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、過酸化物がカビ取り剤として有効である
ことを先に見出したが、更に効果を増強すべく鋭意研究
を重ねた結果、過酸化物と燐酸又は燐酸塩、２価の陽イ
オン及び低級有機カルボン酸又はその塩を組み合わせる
ことにより、過酸化物単独では発揮し得ない効果を発揮
することを見出し本発明を完成した。

即ち本発明は、（ａ）過酸化物の１種又は２種以上、（
ｂ）燐酸又は燐酸塩の１種又は２種以上、（ｃ）２価陽
イオンの１種又は２種以上及び（ｄ）低級有機カルボン
酸又はその塩を含有することを特徴とするカビ取り剤組
成物を提供する。

本発明で使用される過酸化物としては、過酸化水素又は
水溶液中で過酸化水素を生成する無機及び有機過酸化物
或いはそれらと活性化剤の阻み合わせ、ペルオキシ一硫
酸塩、ベルオキシ二硫酸塩、有機過酸化物及びその塩な
どが使用できる。

過酸化物の組成物中の配合量は０．５〜９５％（％は重
量％、以下同じ）が好ましく、更に好ましくは５〜９０
％、特に好ましくは３０〜９０％である。以下により具
体的に例示する。

水溶液中で過酸化水素を発生する過酸化物としては有機
及び無機過酸化水素付加物である炭酸ナトリウム・過酸
化水素付加物、トリポリリン酸ナトリウム・過酸化水素
付加物、ピロリン酸ナトリウム・過酸化水素付加物、尿
素・過酸化水素付加物、又は４ＮａｚＳＯａ　・２１１
２０２　・ＮａＣ１等が例示される。又、過ホウ酸ナト
リウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水化物、過酸化
ナトリウム、過酸化カルシウム等の無機過酸化物がある
。この中でも特に炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、
過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム四水
化物が好ましい。

又、更にこれらと組み合わせて使用する活性化剤として
は、水溶液中で過酸化水素或いは過酸化物と反応して有
機過酸或いは漂白活性種を生成する化合物を用いること
ができる。本発明に用いる活性化剤としては、アセトニ
トリル、マロノニトリル、フタロニトリル、ベンゾイル
イミノジアセトニトリルの如きニトリル、グルコースペ
ンタアセテート、オクタアセチルシュークロース、トリ
アセチン、ソルビトールヘキサアセテート、アセトキシ
ベンゼンスルホン酸塩、又はトリアセチルシアヌル酸、
クロルギ酸メチルのようなＯ−アセチル化物、Ｎ、Ｎ、
Ｎ’、Ｎ”−テトラアセチルエチレンジアミン、又はテ
トラアセチルグリコールウリル、Ｎ−ベンゾイルイミダ
ゾール、ジ−Ｎ−アセチルジメチルグリオキシム、１−
フェニル−３−アセチルヒダントイン、Ｎ、Ｎ　−ジア
セチルアニリン、Ｎ−アセチルジグリコリミド、ジアセ
チルメチレンジホルムアミドのようなＮ−アシル化物、
及び無水フタル酸、無水コハク酸、無水安息香酸、無水
グルタル酸、アルキル硫酸無水物、カルボン酸と有機ス
ルホン酸の無水物のような酸無水物、ジー（メタンスル
ホニル）ジメチルグリオキシムのようなスルホニルオキ
シム、ジ−エチルベンゾイル燐酸塩のようなアシル化燐
酸塩、フェニルスルホネートエステル、ジフェニルホス
フィニックアジドのような有機燐酸アジド、ジフェニル
ジスルホンのようなジスルホン、その他Ｎ−スルホニル
イミダゾール、シアナミド、ハロゲン化トリアジン等が
例示される。これらの活性化剤は、１種或いは２種以上
組み合わせて用いる事が出来る。

この種の過酸化物の組成物中の配合量は、好ましくは０
．５〜９５％、更に好ましくは５〜９０％、特に好まし
くは３０〜９０％である。また活性化剤を併用する場合
、その組成物中の配合量は０．１〜７０％が好ましく、
１〜５０％が更に好ましい。

ペルオキシ一硫酸塩としては、ペルオキシ−硫酸ナトリ
ウム、ペルオキシ−硫酸カリウム、ペルオキシ−硫酸ア
ンモニウム等があるが、この中ではペルオキシ−硫酸カ
リウムが最も好ましい。一般的にペルオキシ−硫酸カリ
ウムは、ＫＨＳＯ５：ＫＨＳＯ４：ＫｚＳ０４＝　２　
：　１　：　１の複塩の形で市販されている（理論有効
酸素濃度５．２％：市販品約４．３％）。ペルオキシ二
硫酸塩としては、ベルオキシニ硫酸ナトリウム、ベルオ
キシニ硫酸カリウム、ベルオキシニ硫酸アンモニウム等
があるが、この中ではベルオキシニ硫酸ナトリウム、ベ
ルオキシニ硫酸アンモニウムが最も好ましい。

この種のペルオキシ硫酸塩の組成物中の配合量は、好ま
しくは１〜９５％、更に好ましくは５〜９０％、特に好
ましくは３０〜９０％である。

有機過酸化物としては、特に有機過酸、あるいは有機過
酸のアルカリ金属塩あるいはアルカリ土類金属塩が良い
。有機過酸としては、過酢酸、過プロピオン酸、過ブチ
ル酸、過カプリル酸、過ラウリン酸の如き脂肪族カルボ
ン酸のモノ過酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、
アゼライン酸、１，９−ノナンジカルボン酸、１゜１０
−デカンジカルボン酸、１，１１−ウンデカンジカルボ
ン酸、１，１２−ドデカンジカルボン酸等の脂肪族ジカ
ルボン酸のモノ過酸或いはジ過酸、過安息香酸、モノ過
フタル酸、ジ過フタル酸、モノ過テレフタル酸、ジ過テ
レフタル酸、パラクロル過安息香酸等の芳香族カルボン
酸のモノ及びジカルボン酸或いはそれら有機過酸のアル
カリ金属塩、アルカリ土類金属塩等が例示される。この
中でも過フタル酸及びその塩、ドデカンジカルボン酸及
びその塩が好ましく、特にモノ過フタル酸マグネシウム
塩が好ましい。

この種の有機過酸化物の組成物中の配合量は、５〜９５
％が好ましく、更に好ましくは１０〜９０％、特に好ま
しくは３０〜９０％である。

次に、本発明の（ｂ）成分である燐酸又は燐酸塩として
は、−燐酸、二燐酸、三燐酸、トリポリ燐酸、ヘキサメ
タ燐酸、ピロ燐酸及びこれらの塩等が挙げられるが、特
に好ましくはトリポリ燐酸及びその塩である。

又、本発明の（ｃ）成分である２価の陽イオンとしては
マグネシウムイオン、カルシウムイオンが挙げられ、単
独で用いても混合して用いてもよい。勿論、これらは単
独に酢酸カルシウム、塩化マグネシウムなど、の水溶性
塩の形で入れても良いが過酸化物の対イオン、又は燐酸
の対イオン、或いは他の成分の対イオンとして入れても
良い。

本発明の（ｄ）成分である低級有機カルボン酸又は低級
有機カルボン酸塩としては酢酸、酒石酸、クリコール酸
、クエン酸、モノクロル酢酸、リンゴ酸及びそれらの塩
等が挙げられる。これらのカルボン酸塩は１種又は２種
以上組み合わせて用いることができる。

（ｂ）　、　（ｃ）　、　（ｄ）成分はそれぞれ組成物
中に好ましくは２〜８０％、更に好ましくは５〜５０％
配合される。

本発明のカビ取り剤組成物は、更にｐｌ＋を調整する緩
衝剤を配合すれば、効果をより高めることができる。

これらの緩衝剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウムの如きアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニ
ウム、或いはモノ、ジ、トリエタノールアミンの如きア
ミン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムの如きアル
カリ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等、珪酸ナトリウ
ム、珪酸カリウムの如きアルカリ金属の珪酸塩、珪酸ア
ンモニウム等の珪酸塩等を用いることができる。

ｐＨ調整剤は、使用する過酸化物の種類に合わせて最適
の効果をもたらすｐＨに調整する量使用すればよい。

更に、必要により塩化ナトリウム、塩化カリウ１１、塩
化リチウム、塩化アンモニウム、臭化ナトリウム、臭化
カリウム、臭化リチウム、臭化アンモニウムの如きアル
カリ金属、或いはアンモニウムのハロゲン化物、硫酸ナ
トリウム、硫酸カリウム、硫酸リチウムの如きアルカリ
金属硫酸塩、或いは硫酸アンモニウム塩、重炭酸ナトリ
ウム、重炭酸カリウム、重炭酸リチウムの如きアルカリ
金属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム等が使用できる。

本発明の組成物には必要により更に７ニオン活性剤、非
イオン活性剤、カチオン活性剤、両性イオン活性剤等の
活性剤を添加することができる。

アニオン活性剤の例としては炭素数１０〜２２の高級ア
ルコールの硫酸エステル塩、炭素数１０〜２２のカルボ
ン酸塩、炭素数１０〜２２のα−オレフィンスルホン化
物、炭素数ｌθ〜２２のアルキル基を持つアルキルベン
ゼンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、炭素数
１０〜２２のパラフィンスルホネート、炭素数１０〜２
２の高級アルコールのエチレンオキサイド付加物（付加
モル数：１〜１００）の硫酸エステル、炭素数８〜２２
のアルキル基を持つアルキルフェノール・ポリエチレン
グリコールエーテルの硫酸エステル等が例示できる。

非イオン活性剤の例としては、炭素数１０〜２２の直鎖
、或いは分岐鎖を持つ高級アルコール・ポリ　（重合度
；３〜１００）エチレングリコールエーテル、炭素数１
０〜２２のカルボン酸のポリ　（重合度：３〜１００）
エチレングリコールエステル、炭素数８〜２２のアルキ
ル基を持つアルキルフェノール・ポリ（重合度：３〜１
００）エチレングリコールエーテル等が例示できる。

その他必要により、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム
、キシレンスルホン酸ナトリウム、尿素の如き可溶化剤
、粘土などの懸濁化剤、研磨剤、顔料、染料、香料等を
添加する事ができる。

本発明のカビ取り剤を使用するに当たっては、必要によ
り濃度として０．５〜５０％、好ましくは１〜３０％に
なるように、組成物を水に添加して溶液、スラリー、或
いはペースト状にして、直ちに対象面に散布、或いは噴
霧することが望ましい。より具体的に例示すると、過酸
化水素、或いは水溶液中で過酸化水素を発生する有機又
は無機過酸化物を含む組成物は使用に当たっては、有効
酸素濃度が０．１〜１０％、好ましくは０．２〜６％に
なるようにするのが良＜、ｐＨは８〜１３が適当であり
、より好ましくは９〜１１である。

本発明に於けるペルオキシ一硫酸塩、又はペルオキシ二
硫酸塩を含む組成物は使用に当たっての有機酸素濃度が
０．１〜１．５％、好ましくは０．２〜１．０％になる
ようにするのがよ＜、ｐＨは５〜１３が良く、更に好ま
しくは６〜１１である。

本発明に於ける有機過酸化物を含む組成物を使用する場
合には、有効酸素が０．２〜３％になるようにするのが
よく、またｐＨは５〜１１が適当であり、より好ましく
は６〜１０である。

使用時に於ける燐酸又は燐酸塩、２価の陽イオン及び低
級有機カルボン酸又はその塩の濃度は好ましくは０．１
〜２０％、更に好ましくは０．５〜ｌＯ％にするのが良
い。

〔発明の効果〕

本発明のカビ取り剤組成物は特異な塩素臭もなく、又誤
って酸性の洗浄剤と混ざることがあっても塩素ガスの発
生の危険性もなく、安心して用いることができる。

〔実施例〕

以下、本発明の実施例を挙げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。

カビ除去率； カビ除去率は、クラドスポリウム・ヘルバルム（Ｃｌａ
ｄｏｓｐｏｒｉｕｍ　ｈｅｒｂａｒｕｍ）を接種し、３
０℃。

１４日間培養した素焼の板をモデルカビプレートとしこ
の、処理前、後の反射率を測定し求めた。

（計算式） ％式％ ＲＯはカビ接種前の素焼の板の反射率 Ｒ３は処理前のカビプレートの反射率 四は処理後のカビプレートの反射率 測定機種名 日本電色工業株式会社製ＮＤＲ−１０１ＤＰ色差計 実施例１ 第１表に示す配合を調整して得られた組成物をカビプレ
ートにスプレー又は塗布し、１５分後のカビ除去率を測
定した。ｐＨはいずれもＮａＯＨで８．０に調整した。

第　　１　　表 （（１）本Ｉ　Ｂはバランス（全体を１００とする量）
の略号実施例２ 第２表に示す配合を調整して得られた組成物をカビプレ
ートにスプレー又は塗布し、１５分後のカビ除去率を測
定した。ｐＨはいずれもＮ　ａ　Ｏｔｌで調整した。

第　　２　　表 （ン！］三）本２ＧＰＡｃニゲルコースペンタアセテー
ト＊４　０ＸＯＮＥ；モノ過硫酸カリウム複塩　　　　
　（Ｄｕ　Ｐｏｎｔ　’ｌｃ）実施例３ 第３表に示す配合を調整して得られた組成物を実際のカ
ビ汚れにスプレー又は塗布し、１５分１いた後、カビ除
去力を官能的に評価した。

本発明５〜８は、いずれもカビが白（漂白され、良好な
カビ取り結果が得られた。

第　　３　　表

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の成分（ａ）〜（ｄ）を含有することを特徴とす
   るカビ取り剤組成物。 （ａ）過酸化物の１種又は２種以上 （ｂ）燐酸又は燐酸塩の１種又は２種以上 （ｃ）２価陽イオンの１種又は２種以上 （ｄ）低級有機カルボン酸又はその塩 ２、過酸化物が、過酸化水素、炭酸ナトリウム過酸化水
   素付加物、過ホウ酸ナトリウム、ペルオキシ一硫酸塩、
   ペルオキシ二硫酸塩、過フタル酸及びその塩、ドデカン
   ジ過カルボン酸及びその塩からなる群より選ばれた１種
   又は２種以上である特許請求の範囲第１項記載のカビ取
   り剤組成物。 ３、燐酸又は燐酸塩が、トリポリ燐酸又はその塩である
   特許請求の範囲第１項又は第２項記載のカビ取り剤組成
   物。 ４、２価の陽イオンがマグネシウムイオン、カルシウム
   イオンのいずれか、又は両方である特許請求の範囲第１
   項又は第２項記載のカビ取り剤組成物。 ５、低級有機カルボン酸又はその塩が、酢酸、酒石酸、
   グリコール酸、クエン酸、モノクロル酢酸及びその塩か
   らなる群より選ばれた１種又は２種以上である特許請求
   の範囲第１項又は第２項記載のカビ取り剤組成物。