JPS621793A - 漂白剤組成物 - Google Patents
漂白剤組成物Info
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- JPS621793A JPS621793A JP14185585A JP14185585A JPS621793A JP S621793 A JPS621793 A JP S621793A JP 14185585 A JP14185585 A JP 14185585A JP 14185585 A JP14185585 A JP 14185585A JP S621793 A JPS621793 A JP S621793A
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- sodium
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- radical polymerization
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は新規な漂白剤組成物に関し、更に詳しくは過酸
化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物と
水溶性有機ラジカル重合開始剤を含有することを特徴と
する漂白剤組成物に関する。
化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物と
水溶性有機ラジカル重合開始剤を含有することを特徴と
する漂白剤組成物に関する。
一般に、衣料用の漂白剤に使われる過酸化水素又は水溶
液中で過酸化水素を生成する過酸化物は、高温で高い漂
白効果を発揮することができるが、温度が低下して来る
と著しくその効果を低下させる。又、衣料用に使用する
様に衣類全体を浸漬して比較的長時間浸漬しておける場
合は効果があるが、固体表面の漂白の様に漂白剤溶液を
表面に撒布するような場合には、溶液が垂れたり、表面
へしみこんだりして、効果がほとんど発揮できないとい
う欠点があった。
液中で過酸化水素を生成する過酸化物は、高温で高い漂
白効果を発揮することができるが、温度が低下して来る
と著しくその効果を低下させる。又、衣料用に使用する
様に衣類全体を浸漬して比較的長時間浸漬しておける場
合は効果があるが、固体表面の漂白の様に漂白剤溶液を
表面に撒布するような場合には、溶液が垂れたり、表面
へしみこんだりして、効果がほとんど発揮できないとい
う欠点があった。
本発明者らは、これらの欠点を克服すべく鋭意研究を行
った結果、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成
する過酸化物に、従来このような用途には使用されてい
なかった水溶性の有機ラジカル重合開始剤を組み合わせ
ることによりこれらの欠点を解決できることを見いだし
本発明を完成した。
った結果、過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成
する過酸化物に、従来このような用途には使用されてい
なかった水溶性の有機ラジカル重合開始剤を組み合わせ
ることによりこれらの欠点を解決できることを見いだし
本発明を完成した。
即ち、本発明は過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を
生成する過酸化物と水溶性の有機ラジカル重合開始剤を
含有することを特徴とする新規漂白剤組成物を提供する
。
生成する過酸化物と水溶性の有機ラジカル重合開始剤を
含有することを特徴とする新規漂白剤組成物を提供する
。
本発明で使用される水溶液中で過酸化水素を生成する過
酸化物としては、有機及び無機過酸化水素付加物である
炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、トリポリリン酸ナ
トリウム・過酸化水素付加物、ビロリン酸ナトリウム・
過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は４
ＮａｚＳＯ４・２ ＨｔＯｚ ・ＮａＣｌ複塩等が例示
される。
酸化物としては、有機及び無機過酸化水素付加物である
炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物、トリポリリン酸ナ
トリウム・過酸化水素付加物、ビロリン酸ナトリウム・
過酸化水素付加物、尿素・過酸化水素付加物、又は４
ＮａｚＳＯ４・２ ＨｔＯｚ ・ＮａＣｌ複塩等が例示
される。
又、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過ホウ酸ナトリウム
四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等の無
機過酸化物がある。この中でも特に炭酸すＩ−ＩＪウム
・過酸化水素付加物、４ＮａｚＳＱ４’ ２１１ｚｏｚ
’ ＮａＣｌ複塩、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過
ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。これらは１種又
は２種以上組み合わせて用いることができる。
四水化物、過酸化ナトリウム、過酸化カルシウム等の無
機過酸化物がある。この中でも特に炭酸すＩ−ＩＪウム
・過酸化水素付加物、４ＮａｚＳＱ４’ ２１１ｚｏｚ
’ ＮａＣｌ複塩、過ホウ酸ナトリウムー水化物、過
ホウ酸ナトリウム四水化物が好ましい。これらは１種又
は２種以上組み合わせて用いることができる。
過酸化水素或いは水溶液中で過酸化水素を発生する有機
又は無機過酸化物の漂白剤組成物中の配合量は０．５〜
９５％（％は重量％、以下同じ）が好ましく、更に好ま
しくは５〜９０％、特に好ましくは３０〜９０％である
。
又は無機過酸化物の漂白剤組成物中の配合量は０．５〜
９５％（％は重量％、以下同じ）が好ましく、更に好ま
しくは５〜９０％、特に好ましくは３０〜９０％である
。
次に本発明の第二成分である水溶性ラジカル重合開始剤
について説明する。一般にラジカル重合開始剤にはを機
溶媒中で使用する水不溶性の重合開始剤と水系でも使用
できるものがあるが、本発明では水系であるので水溶性
のラジカル重合開始剤が使われる。本発明ではこれらの
水溶性ラジカル重合開始剤の何れも使用できるが好まし
くは、アゾ結合（−Ｎ＝Ｎ−）を有するものが良く、更
に好ましくは化学式■〜■のものが良い。
について説明する。一般にラジカル重合開始剤にはを機
溶媒中で使用する水不溶性の重合開始剤と水系でも使用
できるものがあるが、本発明では水系であるので水溶性
のラジカル重合開始剤が使われる。本発明ではこれらの
水溶性ラジカル重合開始剤の何れも使用できるが好まし
くは、アゾ結合（−Ｎ＝Ｎ−）を有するものが良く、更
に好ましくは化学式■〜■のものが良い。
■ Ｒ
Ｒ−Ｃ−Ｎ＝Ｎ−ＣＯＮＨ２
Ｎ
（但しＲはＣＪｚｍ＋＋で表されるアルキル基、ｋは１
以上の整数、 ｎは０以上の整数、 ｍ、１は１以上の整数を表す。） これらは１種又は２種以上に組み合わせて用いることが
できる。
以上の整数、 ｎは０以上の整数、 ｍ、１は１以上の整数を表す。） これらは１種又は２種以上に組み合わせて用いることが
できる。
これらラジカル重合開始剤の組成物中の配合量は好まし
くは０．５〜５０％であり、更に好ましくは１〜２５％
である。使用時における溶液中の濃度は好ましくは０．
１〜１０％、更に好ましくは０．２〜５％である。
くは０．５〜５０％であり、更に好ましくは１〜２５％
である。使用時における溶液中の濃度は好ましくは０．
１〜１０％、更に好ましくは０．２〜５％である。
本発明の漂白剤組成物は、更にｐＨを調整する緩衝剤を
配合すれば、効果をより高めることができる。
配合すれば、効果をより高めることができる。
これらの緩衝剤としては、水酸化ナトリウム、水酸化カ
リウムの如きアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニ
ウム或いはモノ、ジ、トリエタノールアミンの如きアミ
ン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムの如きアルカ
リ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等、オルソ燐酸ナト
リウム、オルソ燐酸カリウムの如きアルカリ金属のオル
ソ燐酸塩、オルソ燐酸アンモニウム等のオルソ燐酸塩、
珪酸ナトリウム、珪酸カリウムの如きアルカリ金属の珪
酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等を用いることがで
きる。
リウムの如きアルカリ金属の水酸化物、水酸化アンモニ
ウム或いはモノ、ジ、トリエタノールアミンの如きアミ
ン誘導体、炭酸ナトリウム、炭酸カリウムの如きアルカ
リ金属の炭酸塩、炭酸アンモニウム等、オルソ燐酸ナト
リウム、オルソ燐酸カリウムの如きアルカリ金属のオル
ソ燐酸塩、オルソ燐酸アンモニウム等のオルソ燐酸塩、
珪酸ナトリウム、珪酸カリウムの如きアルカリ金属の珪
酸塩、珪酸アンモニウム等の珪酸塩等を用いることがで
きる。
ｐＨ緩衝剤は、使用する過酸化物の種類に合わせて最適
の効果をもたらすｐＨに調整する量使用すればよい。
の効果をもたらすｐＨに調整する量使用すればよい。
又、本発明の組成物には従来の活性化剤と組み合わせて
使用することもできる。使用できる活性化剤としては、
アセトニトリル、マロノニトリル、フタロニトリル、ベ
ンゾイルイミノジアセトニトリルの如きニトリル、グル
コースペンタアセテート、オクタアセチルシュークロー
ス、トリアセチン、ソルビトールヘキサアセテート、ア
セトキシベンゼンスルホン酸塩、又は、トリアセチルシ
アヌル酸、クロルギ酸メチルのような０−アセチル化物
、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、 Ｎ”−テトラアセチルエチレンジア
ミン又は、テトラアセチルグリコールウリル、Ｎ−ベン
ゾイルイミダゾール、ジ−Ｎ−アセチルジメチルグリオ
キシム、■−フェニルー３−アセチルヒダントイン、Ｎ
、Ｎ−ジアセチルアニリン、Ｎ−アセチルジグリコリミ
ド、ジアセチルメチレンジホルムアミドのようなＮ−ア
シル化物、及び無水フタル酸、無水コハク酸、無水安息
香酸、無水グルタル酸、アルキル硫酸無水物、カルボン
酸と有機スルホン酸の無水物のような酸無水物、ジー（
メタンスルホニル）ジメチルグリオキシムのようなスル
ホニルオキシム、ジ−エチルベンゾイル燐酸塩のような
アシル化燐酸塩、フェニルスルホネートエステル、ジフ
ェニルホスフィニックアジドのような有機燐酸アジド、
ジフェニルジスルホンのようなジスルホン、その他Ｎ−
スルホニルイミダゾール、シアナミド、ハロゲン化トリ
アジン等が例示される。これらの活性化剤は、１種或い
は２種以上組み合わせて用いる事が出来る。
使用することもできる。使用できる活性化剤としては、
アセトニトリル、マロノニトリル、フタロニトリル、ベ
ンゾイルイミノジアセトニトリルの如きニトリル、グル
コースペンタアセテート、オクタアセチルシュークロー
ス、トリアセチン、ソルビトールヘキサアセテート、ア
セトキシベンゼンスルホン酸塩、又は、トリアセチルシ
アヌル酸、クロルギ酸メチルのような０−アセチル化物
、Ｎ、Ｎ、Ｎ’、 Ｎ”−テトラアセチルエチレンジア
ミン又は、テトラアセチルグリコールウリル、Ｎ−ベン
ゾイルイミダゾール、ジ−Ｎ−アセチルジメチルグリオ
キシム、■−フェニルー３−アセチルヒダントイン、Ｎ
、Ｎ−ジアセチルアニリン、Ｎ−アセチルジグリコリミ
ド、ジアセチルメチレンジホルムアミドのようなＮ−ア
シル化物、及び無水フタル酸、無水コハク酸、無水安息
香酸、無水グルタル酸、アルキル硫酸無水物、カルボン
酸と有機スルホン酸の無水物のような酸無水物、ジー（
メタンスルホニル）ジメチルグリオキシムのようなスル
ホニルオキシム、ジ−エチルベンゾイル燐酸塩のような
アシル化燐酸塩、フェニルスルホネートエステル、ジフ
ェニルホスフィニックアジドのような有機燐酸アジド、
ジフェニルジスルホンのようなジスルホン、その他Ｎ−
スルホニルイミダゾール、シアナミド、ハロゲン化トリ
アジン等が例示される。これらの活性化剤は、１種或い
は２種以上組み合わせて用いる事が出来る。
活性化剤の使用量は、組成物に対して５％〜７０％が良
く、好ましくは１０％〜５０％が良い。
く、好ましくは１０％〜５０％が良い。
更に、本発明の組成物には必要により塩化ナトリウム、
塩化カリウム、塩化リチウム、塩化アンモニウム、臭化
ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム、臭化アンモ
ニウムの如きア・ルカリ金属、或いはアンモニウムのハ
ロゲン化物、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸リチ
ウムの如きアルカリ金属硫酸塩、或いは硫酸アンモニウ
ム塩、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸リチ
ウムの如きアルカリ金属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム
、ピロ燐酸ナトリウム、ピロ燐酸カリウム、ピロ燐酸リ
チウムの如きピロ燐酸アルカリ金属塩、ピロ燐酸アンモ
ニウム、トリポリ燐酸ナトリウム、トリポリ燐酸カリウ
ム、トリポリ燐酸リチウムの如きトリポリ燐酸アルカリ
金属塩、トリポリ燐酸アンモニウム等の如き縮合燐酸ア
ルカリ金属、或いはアンモニウム塩等が配合できる。
塩化カリウム、塩化リチウム、塩化アンモニウム、臭化
ナトリウム、臭化カリウム、臭化リチウム、臭化アンモ
ニウムの如きア・ルカリ金属、或いはアンモニウムのハ
ロゲン化物、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸リチ
ウムの如きアルカリ金属硫酸塩、或いは硫酸アンモニウ
ム塩、重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸リチ
ウムの如きアルカリ金属重炭酸塩、重炭酸アンモニウム
、ピロ燐酸ナトリウム、ピロ燐酸カリウム、ピロ燐酸リ
チウムの如きピロ燐酸アルカリ金属塩、ピロ燐酸アンモ
ニウム、トリポリ燐酸ナトリウム、トリポリ燐酸カリウ
ム、トリポリ燐酸リチウムの如きトリポリ燐酸アルカリ
金属塩、トリポリ燐酸アンモニウム等の如き縮合燐酸ア
ルカリ金属、或いはアンモニウム塩等が配合できる。
本発明の組成物には、必要によりアニオン活性剤、非イ
オン活性剤、カチオン活性剤、両性イオン活性剤等の活
性剤を添加することができる。
オン活性剤、カチオン活性剤、両性イオン活性剤等の活
性剤を添加することができる。
アニオン活性剤の例としては炭素数１０〜２２の高級ア
ルコールの硫酸エステル塩、炭素数１０〜２２のカルボ
ン酸塩、炭素数１０〜２２のα−オレフィンスルホン化
物、炭素数ｌＯ〜２２のアルキル基を持つアルキルベン
ゼンスルホン酸塩、炭素数１０〜２２のパラフィンスル
ホネート、炭素数８〜２２のアルキル基を持つアルキル
スルフオサクシネート、炭素数１０〜２２の高級アルコ
ールのエチレンオキサイド付加物（付加モル数：１〜１
００）の硫酸エステル、炭素数８〜２２のアルキル基を
持つアルキルフェノール・ポリエチレングリコールエー
テルの硫酸エステル等が例示出来る。
ルコールの硫酸エステル塩、炭素数１０〜２２のカルボ
ン酸塩、炭素数１０〜２２のα−オレフィンスルホン化
物、炭素数ｌＯ〜２２のアルキル基を持つアルキルベン
ゼンスルホン酸塩、炭素数１０〜２２のパラフィンスル
ホネート、炭素数８〜２２のアルキル基を持つアルキル
スルフオサクシネート、炭素数１０〜２２の高級アルコ
ールのエチレンオキサイド付加物（付加モル数：１〜１
００）の硫酸エステル、炭素数８〜２２のアルキル基を
持つアルキルフェノール・ポリエチレングリコールエー
テルの硫酸エステル等が例示出来る。
非イオン活性剤の例としては、炭素数１０〜２２の直鎖
、或いは分岐鎖を持つ高級アルコール・ポリ（重合度＝
３〜１００）エチレングリコールエーテル、炭素数１０
〜２２のカルボン酸のポリ （重合度：３〜１００）エ
チレングリコールエステル、炭素数８〜２２のアルキル
基を持つアルキルフェノール・ポリ（重合度＝３〜１０
０）エチレングリコールエーテル等が例示出来る。
、或いは分岐鎖を持つ高級アルコール・ポリ（重合度＝
３〜１００）エチレングリコールエーテル、炭素数１０
〜２２のカルボン酸のポリ （重合度：３〜１００）エ
チレングリコールエステル、炭素数８〜２２のアルキル
基を持つアルキルフェノール・ポリ（重合度＝３〜１０
０）エチレングリコールエーテル等が例示出来る。
その他必要により、ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム
、キシレンスルホン酸ナトリウム、尿素の如き可溶化剤
、モンモリロナイト属等の珪酸アルミニウム、セピオラ
イト、アタパルジャイト等の珪酸マグネシウム、炭酸カ
ルシウム、二酸化珪素の様な研磨剤、非晶質シリカ、顔
料、染料、香料等を添加する事が出来る。
、キシレンスルホン酸ナトリウム、尿素の如き可溶化剤
、モンモリロナイト属等の珪酸アルミニウム、セピオラ
イト、アタパルジャイト等の珪酸マグネシウム、炭酸カ
ルシウム、二酸化珪素の様な研磨剤、非晶質シリカ、顔
料、染料、香料等を添加する事が出来る。
本発明の漂白剤を使用するに当たっては、濃度として０
．５〜５０％、好ましくは１〜３０％になるように希釈
するのが好ましい。特に固体表面に使用する場合には、
組成物を水に添加して溶液、スラリー、或いはペースト
状にして、直ちに対象面に撒布、或いは噴霧することが
望ましい。より具体的に例示すると、使用に当たっては
、有効酸素濃度が０．１〜１０％が好ましく、更に好ま
しくは０．２〜６％になるようにするのが良＜、ｐＨは
８〜１３が好ましく、更に好ましくは９〜１２が良い。
．５〜５０％、好ましくは１〜３０％になるように希釈
するのが好ましい。特に固体表面に使用する場合には、
組成物を水に添加して溶液、スラリー、或いはペースト
状にして、直ちに対象面に撒布、或いは噴霧することが
望ましい。より具体的に例示すると、使用に当たっては
、有効酸素濃度が０．１〜１０％が好ましく、更に好ま
しくは０．２〜６％になるようにするのが良＜、ｐＨは
８〜１３が好ましく、更に好ましくは９〜１２が良い。
本発明による漂白剤組成物は、固体表面に対しても十分
な漂白刃を発揮し、特に低温でも効果がある為、衣類用
の漂白剤としてだけでなく、カビ取り剤、配水管洗浄剤
、トイレ用洗浄剤、換気扇クリーナー等に使用できる。
な漂白刃を発揮し、特に低温でも効果がある為、衣類用
の漂白剤としてだけでなく、カビ取り剤、配水管洗浄剤
、トイレ用洗浄剤、換気扇クリーナー等に使用できる。
以下、本３発明の実施例を挙げて説明するが、本発明は
これらの実施例に限定されるものではない。
これらの実施例に限定されるものではない。
実施例１
第１表に示す配合を調整して得られた組成物に、紅茶汚
染布を浸漬し、１０分後の漂白率を測定した。ｐ＋１は
いずれもＮａ０１１で１０．０に調整した。
染布を浸漬し、１０分後の漂白率を測定した。ｐ＋１は
いずれもＮａ０１１で１０．０に調整した。
第 １ 表
（ｇり＊ｔｐＢ 退廃つ酸ナトリウムー水化物本２
Ｐ Ｓ ４ ＮａｚＳＯ４Ｈ２１Ｉ
ｚｏｚ ・ＮａＣｌＣＮ ＣＮ ＊４ Ｂはバランス（全体を１００とする撹）の略号日
４１〜の反牛１Φ−昌１日１１りのＪ又」）事実側倒２ 第２表に示す配合を有する組成物を調整し、これにカビ
プレートを浸漬し、１５分後のカビ除去率を測定した。
Ｐ Ｓ ４ ＮａｚＳＯ４Ｈ２１Ｉ
ｚｏｚ ・ＮａＣｌＣＮ ＣＮ ＊４ Ｂはバランス（全体を１００とする撹）の略号日
４１〜の反牛１Φ−昌１日１１りのＪ又」）事実側倒２ 第２表に示す配合を有する組成物を調整し、これにカビ
プレートを浸漬し、１５分後のカビ除去率を測定した。
ｐｌ＋はいずれもＮａＯＨで１２．０に調整した。結果
を第２表に示した。
を第２表に示した。
カビ除去率；
カビ除去率は、アスペルギルス・ニガー（Ａｓｐｅｒｇ
ｉｌｕｓ Ｎｉｇａｒ）を接種して３０℃、７日間培養
した素焼の板をモデルカビプレートとし、このカビプレ
ートを漂白剤で浸漬処理して、その処理前及び後の反射
率を測定し、次式により計算して求めた。
ｉｌｕｓ Ｎｉｇａｒ）を接種して３０℃、７日間培養
した素焼の板をモデルカビプレートとし、このカビプレ
ートを漂白剤で浸漬処理して、その処理前及び後の反射
率を測定し、次式により計算して求めた。
（計算式）
％式％
ＲＯはカビ接種前の素焼の板の反射率
Ｒ５は処理前のカビプレートの反射率
ＲＷ４ま処理後のカビプレートの反射率測定機種名：
日本電色工業株式会社製ＮＤＲ−１０１ＤＰ色差計
第 ２ 表
〔註）＊６ＰＣ炭酸ナトリウム・過酸化水素付加物＊７
ＧＰＡｃ グルコースペンタアセテート（シグマ社
）＊８Ｖ−３０ Ｃ１，＋
ＧＰＡｃ グルコースペンタアセテート（シグマ社
）＊８Ｖ−３０ Ｃ１，＋
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 過酸化水素又は水溶液中で過酸化水素を生成する過
酸化物と水溶性有機ラジカル重合開始剤を含有すること
を特徴とする漂白剤組成物。 ２ 水溶液中で過酸化水素を生成する過酸化物が、炭酸
ナトリウム・過酸化水素付加物、４Ｎａ＿２ＳＯ＿４・
２Ｈ＿２Ｏ＿２・ＮａＣｌ複塩、過ホウ酸ナトリウム一
水化物及び過ホウ酸ナトリウム四水化物からなる群より
選ばれた１種又は２種以上である特許請求の範囲第１項
記載の漂白剤組成物。 ３ 水溶性有機ラジカル重合開始剤が、アゾ結合（−Ｎ
＝Ｎ−）を有するものである特許請求の範囲第１項記載
の漂白剤組成物。 ４ 水溶性有機ラジカル重合開始剤が、次の一般式（１
）〜（４）で表される化合物からなる群より選ばれた１
種又は２種以上である特許請求の範囲第１項記載の漂白
剤組成物。 （１）▲数式、化学式、表等があります▼ （２）▲数式、化学式、表等があります▼ （３）▲数式、化学式、表等があります▼ （４）▲数式、化学式、表等があります▼ （但しＲはＣ＿ｋＨ＿２＿ｋ＿＋＿１で表されるアルキ
ル基、ｋは１以上の整数、ｎは０以上の整数、ｍ、ｌは
１以上の整数を表す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14185585A JPS621793A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14185585A JPS621793A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 漂白剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS621793A true JPS621793A (ja) | 1987-01-07 |
Family
ID=15301731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14185585A Pending JPS621793A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 漂白剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS621793A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5326494A (en) * | 1990-11-05 | 1994-07-05 | U.S. Borax Inc. | Liquid persalt bleach compositions containing tartrazine as the stabilizer |
| WO2002016538A1 (en) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | The University Of Leeds | Use of percarbamic acids and diacyl percarbamates and precursors therefor |
| JP2009518536A (ja) * | 2005-12-14 | 2009-05-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 改善された漂白力及びしみ抜きの効果をもたらすアゾ反応開始剤化合物を含む洗剤組成物 |
-
1985
- 1985-06-28 JP JP14185585A patent/JPS621793A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5326494A (en) * | 1990-11-05 | 1994-07-05 | U.S. Borax Inc. | Liquid persalt bleach compositions containing tartrazine as the stabilizer |
| WO2002016538A1 (en) * | 2000-08-18 | 2002-02-28 | The University Of Leeds | Use of percarbamic acids and diacyl percarbamates and precursors therefor |
| JP2004507577A (ja) * | 2000-08-18 | 2004-03-11 | ザ ユニバーシティ オブ リーズ | 過カルバミン酸類及び過カルバミン酸ジアシル類の使用並びにそれら化合物の前駆体 |
| US7159333B2 (en) | 2000-08-18 | 2007-01-09 | The University Of Leeds | Use of percarbamic acids and diacyl percarbamates and precursors therefor |
| JP2009518536A (ja) * | 2005-12-14 | 2009-05-07 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 改善された漂白力及びしみ抜きの効果をもたらすアゾ反応開始剤化合物を含む洗剤組成物 |
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