DE3723990A1

DE3723990A1 - Mikrobizide zubereitung

Info

Publication number: DE3723990A1
Application number: DE19873723990
Authority: DE
Inventors: Laszlo Dr Moldovanyi; Ashley Robert Cox; Sandor Dr Gati; Karl Kleiber
Original assignee: Ciba Geigy AG
Current assignee: Novartis AG
Priority date: 1986-07-23
Filing date: 1987-07-20
Publication date: 1988-02-04

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine mikrobizide Zubereitung sowie deren Verwendung zur Haut- und Händedesinfektion.

Bekannte Händedesinfektionsmittel, die als mikrobizide Wirksubstanz z. B. Hexachlorophen, p-Chlor-o-benzyl-phenol, o-Phenylphenol, p-Chlor-m-xylenol, 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Polyvinylpyrrolidon/- Jod-Komplex, Betaine, quaternäre Ammoniumverbindungen, Chlorhexidin- Salze oder Zinkpyridinthion enthalten, weisen im allgemeinen entweder eine höhere erforderliche Wirkstoffkonzentration und/oder ein schmäleres Wirkungsspektrum und/oder eine ungünstige Hautverträglichkeit und/oder eine schwächere Hautaffinität auf.

Gemäss Ullmann 10, 31 liegt der durchschnittliche pH-Wert der normalen Haut bei 5,2 derjenige der Haut der Hände bei 4,5. Beim Waschen steigt der pH-Wert, je nach Waschmittel, mehr oder weniger ausgeprägt an. Wie H. Tonnier, G. Schuster und H. Modde in Arch. klin. exptl. Derm. 221, 232 (1965) berichten, wird heute unter Berücksichtigung der raschen Wiederherstellung der normalen Haut- pH-Werte eine gewisse Alkalität in Kauf genommen, wenn dafür die Austrocknung eingeschränkt wird.

Es wurden nun mikrobizide Zubereitungen gefunden, die zur Haut- und Händedesinfektion verwendet werden können und die die aufgeführten Nachteile nicht aufweisen und einen pH-Wert von 5,0-11,0 besitzen.

Die Erfindung betrifft daher eine mikrobizide Zubereitung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie

a) 0,1-2,5 Gew.-% eines halogenierten Hydroxydiphenylethers
b) 0-7 Gew.-% eines Aryloxy-C₂-C₄-alkanols,
c) 4-20 Gew.-% eines anionischen Tensides,
d) 0-10 Gew.-% eines zwitterionischen und amphoteren Tensides,
e) 0-3 Gew.-% eines nichtionogenen Tensides,
f) 0-15 Gew.-% eines zweiwertigen Alkohols,
g) 5-40 Gew.-% eines C₂-C₃-Alkanols und
h) 2,5-90,9 Gew.-% deionisiertes Wasser

enthält.

Die erfindungsgemässen Zubereitungen können gegen grampositive und gramnegative Bakterien und andere Mikroorganismen wie Hefen, Pilze, Viren, Algen usw. verwendet werden. Sie können auch zur Desinfektion harter Oberflächen eingesetzt werden.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer solchen Zubereitung zur Haut- und Händedesinfektion.

Halogenierte Hydroxydiphenylether, die erfindungsgemäss als Komponente a) verwendet werden können, entsprechen der Formel

worin R₁ und R₂ unabhängig voneinander Chlor oder Brom und R₃ Wasserstoff, Chlor oder Brom und vorzugsweise der Formel (1) worin R₁ und R₂ Chlor und R₃ Wasserstoff oder Chlor bedeuten. Besonders bevorzugt als Verbindung der Formel (1) ist der 2,4,4′-Trichlor- 2′-hydroxydiphenylether.

Als Komponente b) sind Aryloxy-C₂-C₄-alkanole mit vorzugsweise einem unsubstituierten Arylrest und einem geradkettigen Alkylenrest zu erwähnen. Bevorzugt wird das 2-Phenoxyethanol, 3-Phenoxypropanol und 4-Phenoxy-butanol. Das 2-Phenoxyethanol ist besonders bevorzugt.

Als Komponente c) der erfindungsgemässen Zubereitung kommen in Betracht Sarkosinate, Sulfate, z. B. Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Aklylamidsulfate, Alkylamidethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate oder Monoglyceridsulfate, Sulfonate, z. B. Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate oder Sulfobernsteinsäurederivate, z. B. Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, oder Alkylsulfosuccinamide, weiter auch Fettsäuremethyltauride, Alkylisethionate, Fettsäurepolypeptid-Kondensationsprodukte und Fettalkoholphosphorsäureester. Die in diesen Verbindungen vorkommenden Alkylradikale weisen vorzugsweise 8 bis 24 C-Atome auf.

Diese anionischen Tenside werden im allgemeinen in Form ihrer wasserlöslichen Salze, wie der Alkalimetall-, insbesondere Natrium- oder Kalium- oder Amin(NR₁R₂R₃)-salze verwendet, wobei R₁, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Hydroxyalkyl bedeuten. Bevorzugt sind C₈-C₂₄-Alkylsulfate in Form deren C₁-C₄-Alkanolaminsalze besonders das Monoethanolamin-laurylsulfat.

Als zwitterionische und amphotere Tenside für die Komponente d) kommen in Betracht C₁₂-C₁₈-Betaine, C₁₂-C₁₈-Sulfobetaine, C₁₀-C₂₄- Alkylamide-C₁-C₄-alkylenbetaine, Imidazolincarboxylate und N-Alkyl- b-amino- oder iminopropionate, wobei die C₁₀-C₂₀-Alkylamido-C₁-C₄- alkylenbetaine und besonders das Kokosfettsäureamidopropylbetain bevorzugt sind.

Als Komponente e) einsetzbare nicht-ionogene Tenside sind z. B. Polypropylenglykolethoxylate mit einem Molekulargewicht von 1000 bis 15′000, Fettsäureglykolpartialester, z. B. Diethylenglykolmonostearat, Fettsäurealkanolamide und -dialkanolamide, Fettsäurealkylolamidethoxilate und Fettaminoxide. Bevorzugt sind die Fettsäurealkanolamide und -dialkanolamide und besonders das Kokosfettsäurediethanolamid.

Als Komponente f) kommen zweiwertige Alkohole in Betracht, besonders solche mit 2 bis 6 C-Atomen im Alkylenteil wie Ethylenglykol, 1,2- oder 1,3-Propandiol, 1,3-, 1,4- oder 2,3-Butandiol, 1,5-Pentandiol und 1,6-Hexandiol. Bevorzugt ist das 1,2-Propandiol (Propylenglykol).

Als Komponente g) sind Ethanol, n-Propanol und Isopropanol zu erwähnen wobei Ethanol und Isopropanol bevorzugt sind.

Die Herstellung der erfindungsgemässen mikrobiziden Zubereitungen kann in an sich bekannter Weise erfolgen, z. B. durch Lösen der Komponente a) in einer der Komponenten c), d) und/oder e) und Zugabe der übrigen Komponenten zu der erhaltenen Lösung oder durch Lösen der Komponente a) in der Komponente g) und Zugabe zu der erhaltenen Lösung der übrigen Komponenten.

Die so erhaltenen erfindungsgemässen mikrobiziden Zubereitungen können zur Desinfektion der Haut und der Hände auf diese unverdünnt aufgetragen werden.

Bevorzugte erfindungsgemässe Zubereitung enthalten

0,5-2,5 Gew.-% der Komponente a),
0-3 Gew.-% der Komponente b)
9-20 Gew.-% der Komponente c),
0-4 Gew.-% der Komponente d),
0-1 Gew.-% der Komponente e)
0-4 Gew.-% der Komponente f),
6-40 Gew.-% der Komponente g) und
25,5-85,5 Gew.-% deionisiertes Wasser.

Ganz bevorzugt sind erfindungsgemässe Zubereitungen folgender Zusammensetzung:

(A) 1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
0-2 Gew.-% 2-Phenoxyethanol als Komponente b),
10-15 Gew.-% Na-Laurylethersulfat oder Na-Monoethanolaminlaurylsulfat als Komponente c),
0-3 Gew.-% Kokosfettsäureamidopropylbetain als Komponente d),
0-1 Gew.-% Kokosfettsäurediethanolamid als Komponente e),
3 Gew.-% Propylenglykol als Komponente f)
30-40 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente g) und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser.
(B) 1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
0-2 Gew.-% 2-Phenoxyethanol als Komponente b),
10-11 Gew.-% Na-Laurylethersulfat als Komponente c)
0-1 Gew.-% Kokosfettsäurediethanolamid als Komponente e),
3 Gew.-% Propylenglykol als Komponente f)
20-30 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente g) und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser.
(C) 2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
0-1 Gew.-% 2-Phenoxyethanol als Komponente b),
15 Gew.-% Na-Monoethanolamin-laurylsulfat als Komponente
c),
0-3 Gew.-% Kokosfettsäureamidopropylbetain als Komponente d),
3 Gew.-% Propylenglykol als Komponente f)
20-30 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente g) und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser.

Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung einer erfindungsgemässen Zubereitung. Prozente und Teile sind Gewichtsprozente bzw. Gewichtsteile.

Beispiel 1

In 3,0 Teilen Propylenglykol werden 2,0 Teile 2,4,4′-Trichlor-2′- hydroxydiphenylether gelöst und die entstandene Lösung mit 15,0 Teilen Na-Monoethanolamin-laurylsulfat und 3,0 Teilen Kokosfettsäureamidopropylbetain versetzt und solange bei 50°C erwärmt bis sie klar wird. Das Ganze wird mit 35 Teilen deionisiertem 60°C warmem Wasser versetzt und bis zur Homogenität gerührt. Der klar gewordenen homogenen Lösung gibt man nun 30,0 Teile wasserfreies Ethanol und die restlichen 12,0 Teile deionisiertes Wasser zu. Man erhält eine klare, mikrobizide Lösung vom pH-Wert 5,5.

Ähnlich gut wirksame Zubereitungen werden erhalten, wenn man die verschiedenen Komponenten wie in nachstehender Tabelle aufgeführt, mischt:

Claims

1. Mikrobizide Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, daß sie

a) 0,1-2,5 Gew.-% eines halogenierten Hydroxydiphenylethers
b) 0-7 Gew.-% eines Aryloxy-C₂-C₄-alkanols,
c) 4-20 Gew.-% eines anionischen Tensides,
d) 0-10 Gew.-% eines zwitterionischen und amphoteren Tensides,
e) 0-3 Gew.-% eines nichtionogenen Tensides,
f) 0-15 Gew.-% eines zweiwertigen Alkohols,
g) 5-40 Gew.-% eines C₂-C₃-Alkanols,
h) 2,5-90,9 Gew.-% deionisiertes Wasser

enthält.

2. Zubereitung gemäss Anspruch 1, worin als Komponente a) 2,4,4′- Trichlor-2′-hydroxydiphenylether verwendet wird.

3. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 und 2, worin als Komponente b) 2-Phenoxyethanol verwendet wird.

4. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 3, worin als Komponente c) ein Alkanolaminofettsäuresulfat verwendet wird.

5. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 4, worin als Komponente d) ein Fettsäureamidoalkylenbetain verwendet wird.

6. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 5, worin als Komponente e) ein Fettsäuredialkanolamid verwendet wird.

7. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 6, worin als Komponente f) ein C₂-C₆-Alkylenglykol verwendet wird.

8. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 7, worin als Komponente g) Ethanol oder Isopropanol verwendet wird.

9. Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 8, welche 0,5-2,5 Gew.-% der Komponente a),
0-3 Gew.-% der Komponente b),
9-20 Gew.-% der Komponente c),
0-4 Gew.-% der Komponente d),
0-1 Gew.-% der Komponente e),
0-4 Gew.-% der Komponente f),
5-40 Gew.-% der Komponente g) und
25,5-85,5 Gew.-% deionisiertes Wasserenthält.

10. Zubereitung gemäss Anspruch 9, welche 1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
0-2 Gew.-% 2-Phenoxyethanol als Komponente b),
10-15 Gew.-% Na-Laurylethersulfat oder Na-Monoethanolamin- laurylsulfat als Komponente c),
0-3 Gew.-% Kokosfettsäureamidopropylbetain als Komponente d),
0-1 Gew.-% Kokosfettsäurediethanolamid als Komponente e),
3 Gew.-% Propylenglykol als Komponente f)
30-40 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente g) und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasserenthält.

11. Zubereitung gemäss Anspruch 9, welche 1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
0-2 Gew.-% 2-Phenoxyethanol als Komponente b),
10-11 Gew.-% Na-Laurylethersulfat als Komponente c),
0-1 Gew.-% Kokosfettsäurediethanolamid als Komponente e),
3 Gew.-% Propylenglykol als Komponente f),
20-30 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente g) und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasserenthält.

12. Zubereitung gemäss Anspruch 9, welche 2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
0-1 Gew.-% 2-Phenoxyethanol als Komponente b),
15 Gew.-% Na-Monoethanolamin-laurylsulfat als Komponente c),
0-3 Gew.-% Kokosfettsäureamidopropylbetain als Komponente d),
3 Gew.-% Propylenglykol als Komponente f),
20-30 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente g) und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasserenthält.

13. Verwendung einer Zubereitung gemäss einem der Ansprüche 1 bis 12 zur Haut- und Händedesinfektion.