DE3723994A1 - Mikrobizide zubereitung - Google Patents

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine mikrobizide Zubereitung sowie deren Verwendung zur Haut- und Händedesinfektion.

Bekannte Händedesinfektionsmittel, die als mikrobizide Wirksubstanz z. B. Hexachlorophen, p-Chlor-o-benzyl-phenol, o-Phenylphenol, p-Chlor-m-xylenol, 2,4-Dichlorbenzylalkohol, Polyvinylpyrrolidon/-Jod-Komplex, Betaine, quaternäre Ammoniumverbindungen, Chlorhexidin-Salze oder Zinkpyridinthion enthalten, weisen im allgemeinen entweder eine höhere erforderliche Wirkstoffkonzentration und/oder ein schmäleres Wirkungsspektrum und/oder eine ungünstige Hautverträglichkeit und/oder eine schwächere Hautaffinität auf.

Gemäß Ullmann 10, 31 liegt der durchschnittliche pH-Wert der normalen Haut bei 5,2 derjenige der Haut der Hände bei 4,5. Beim Waschen steigt der pH-Wert, je nach Waschmittel, mehr oder weniger ausgeprägt an. Wie H. Tonnier, G. Schuster und H. Modde in Arch. klin. exptl. Derm. 221, 232 (1965) berichten, wird heute unter Berücksichtigung der raschen Wiederherstellung der normalen Haut-pH-Werte eine gewisse Alkalität in Kauf genommen, wenn dafür die Austrocknung eingeschränkt wird.

Es wurden nun mikrobizide Zubereitungen gefunden, die zur Haut- und Händedesinfektion verwendet werden können und die die aufgeführten Nachteile nicht aufweisen.

Die Erfindung betrifft daher eine mikrobizide Zubereitung, die dadurch gekennzeichnet ist, daß sie

• a) 0,1-2,5 Gew.-% eines halogenierten Hydroxydiphenylethers
  b) 0-15 Gew.-% einer C₈-C₁₈-Fettsäure-Kaliseife oder eines Gemisches davon,
  c) 0-15 Gew.-% eines anionischen Tensides,
  d) 0-5 Gew.-% eines zwitterionischen und amphoteren Tensides,
  e) 5-45 Gew.-% eines C₂-C₃-Alkanols,
  f) 0-10 Gew.-% einer C₈-C₁₂-Fettsäure,
  g) 7,5-94,9 Gew.-% deionisiertes Wasser

enthält.

Die erfindungsgemäßen Zubereitungen können gegen grampositive und gramnegative Bakterien und andere Mikroorganismen wie Hefen, Pilze, Viren, Algen usw. verwendet werden. Sie können auch zur Desinfektion harter Oberflächen eingesetzt werden.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer solchen Zubereitung zur Haut- und Händedesinfektion.

Halogenierte Hydroxydiphenylether, die erfindungsgemäß als Komponente a) verwendet werden können, entsprechen der Formel

worin R₁ und R₂ unabhängig voneinander Chlor oder Brom und R₃ Wasserstoff, Chlor oder Brom und vorzugsweise worin R₁ und R₂ Chlor und R₃ Wasserstoff oder Chlor bedeuten. Besonders bevorzugt als Verbindung der Formel (1) ist der 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether.

Als Komponente b) sind die Kaliseifen von gesättigten und ungesättigten Fettsäuren und von Gemischen dieser Fettsäuren, z. B. die Kaliseifen der Capryl-, Caprin-, Laurin-, Myristin- und Palmitinsäure, der Stearin-, Oel- und Linolsäure, sowie von Oelen besonders der Nußöle wie Palmkernöl und vorzugsweise Kokosöl, zu erwähnen.

Als Komponente c) der erfindungsgemäßen Zubereitung kommen in Betracht Sarkosinate, Sulfate, z. B. Alkylsulfate, Alkylethersulfate, Alkylamidsulfate, Alkylamidethersulfate, Alkylarylpolyethersulfate oder Monoglyceridsulfate, Sulfonate, z. B. Alkylsulfonate, Alkylamidsulfonate, Alkylarylsulfonate, α-Olefinsulfonate oder Sulfobernsteinsäurederivate, z. B. Alkylsulfosuccinate, Alkylethersulfosuccinate, oder Alkylsulfosuccinamidderivate, weiter auch Fettsäuremethyltauride, Alkylisethionate, Fettsäurepolypeptid-Kondensationsprodukte und Fettalkoholphosphorsäureester. Die in diesen Verbindungen vorkommenden Alkylradikale weisen vorzugsweise 8 bis 24 C-Atome auf.

Diese anionischen Tenside werden im allgemeinen in Form ihrer wasserlöslichen Salze, wie der Alkalimetall-, insbesondere Natrium - oder Kalium- oder Amin(NR₁R₂R₃)-salze verwendet, wobei R₁, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Hydroxyalkyl bedeuten. Bevorzugt sind C₈-C₂₄-Alkylsulfate in Form deren C₁-C₄-Alkanolaminsalze besonders das Monoethanolamin-laurylsulfat.

Als zwitterionische und amphotere Tenside für die Komponente d) kommen in Betracht C₁₂-C₁₈-Betaine, C₁₂-C₁₈-Sulfobetaine, C₁₀-C₂₄-Alkylamido-C₁-C₄-alkylenbetaine, Imidazolincarboxylate und N-Alkyl-β-amino- oder iminopropionate, wobei die C₁₀-C₂₀-Alkylamido-C₁-C₄-alkylenbetaine und besonders das Kokosfettsäureamidopropylbetain bevorzugt sind.

Als Komponente e) einsetzbare Alkohole sind das Ethanol, n-Propanol und Isopropanol, wobei Ethanol und Isopropanol bevorzugt sind. Sie können allein oder miteinander gemischt, verwendet werden.

Als Komponente f) sind gesättigte und ungesättigte Fettsäuren zu erwähnen, besonders die Caprinsäure und die Undecylensäure.

Die Herstellung der erfindungsgemäßen mikrobiziden Zubereitungen kann in an sich bekannter Weise erfolgen, z. B. durch Lösen der Komponente a) in der Komponente e) und Zugabe der übrigen Komponenten zu der erhaltenen Lösung oder durch Lösen der Komponente a) in den Komponenten c) und/oder d) und Zugabe zu der erhaltenen Lösung der übrigen Komponenten.

Die so erhaltenen erfindungsgemäßen mikrobiziden Zubereitungen können zur Desinfektion der Haut und der Hände auf diese unverdünnt aufgetragen werden.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zubereitungen enthalten

1,0-2,0 Gew.-% der Komponente a),
0-15 Gew.-% der Komponente b),
0-15 Gew.-% der Komponente c),
0-3 Gew.-% der Komponente d),
5-45 Gew.-% der Komponente e),
1,0-5 Gew.-% der Komponente f) und
15-93 Gew.-% deionisiertes Wasser.

Ganz bevorzugt sind erfindungsgemäße Zubereitungen folgender Zusammensetzungen

• (A) 1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
  0-15 Gew.-% Kokoskaliseife als Komponente b),
  0-15 Gew.-% Na-Monoethanolamin-laurylsulfat als Komponente c),
  0-3 Gew.-% Kokosfettsäureamidopropylbetain als Komponente d),
  5-45 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente e)
  und
  ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser;
• (B) 1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
  10-15 Gew.-% Kokoskaliseife als Komponente b),
  20 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente e),
  1-5 Gew.-% Caprin- oder 10-Undecensäure als Komponente f), und
  ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser;
• (C) 1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
  15 Gew.-% Na-Monoethanolamin-laurylsulfat als Komponente c),
  3 Gew.-% Kokosfettsäureamidopropylbetain als Komponente d),
  20 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente e),
  1 Gew.-% Caprin- oder 10-Undecensäure als Komponente f)
  und
  ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser.

Die folgenden Beispiele erläutern die Herstellung einer erfindungsgemäßen Zubereitung. Prozente und Teile sind Gewichtsprozente bzw. Gewichtsteile.

Beispiel 1

In 20,0 Teilen Ethanol werden 1,5 Teile 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether gelöst. Die klare Lösung wird auf 40°C erwärmt und unter ständigem Rühren mit 15,0 Teilen Kokos-Kaliseife und 5,0 Teilen Caprinsäure versetzt. Man rührt noch 10 Minuten lang und anschließend versetzt man die dickflüssige Lösung mit deionisiertem Wasser bis auf total 100 Teilen (58,5 Teile Wasser). Das erhaltene mikrobizide Produkt liegt in Form einer flüssigen Seife mit einem pH-Wert von 8,0 vor.

Ähnlich gut wirksame Zubereitungen werden erhalten, wenn man die verschliedenen Komponenten wie in nachstehender Tabelle angegeben, vermischt.

Claims (13)

1. Mikrobizide Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, daß sie

• a) 0,1-2,5 Gew.-% eines halogenierten Hydroxydiphenylethers
• b) 0-15 Gew.-% einer C₈-C₁₈-Fettsäure-Kaliseife oder eines Gemisches davon,
• c) 0-15 Gew.-% eines anionischen Tensides,
• d) 0-5 Gew.-% eines zwitterionischen und amphoteren Tensides,
• e) 5-45 Gew.-% eines C₂-C₃-Alkanols,
• f) 0-10 Gew.-% einer C₈-C₁₂-Fettsäure und
• g) 7,5-94,9 Gew.-% deionisiertes Wasser

enthält.

2. Zubereitung gemäß Anspruch 1, worin als Komponente a) 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether verwendet wird.

3. Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 und 2, worin als Komponente b) Kokoskaliseife verwendet wird.

4. Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, worin als Komponente c) ein Alkanolaminofettsäuresulfat verwendet wird.

5. Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, worin als Komponente d) ein Fettsäureamidoalkylenbetain verwendet wird.

6. Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, worin als Komponente e) Ethanol oder Isopropanol verwendet wird.

7. Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, worin als Komponente f) Caprinsäure oder 10-Undecensäure verwendet wird.

8. Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, welche
1,0-2,0 Gew.-% der Komponente a),
0-15 Gew.-% der Komponente b),
0-15 Gew.-% der Komponente c),
0-3 Gew.-% der Komponente d),
5-45 Gew.-% der Komponente e),
1,0-5 Gew.-% der Komponente f) und
15-93 Gew.-% deionisiertes Wasser
enthält.

9. Zubereitung gemäß Anspruch 8, welche
1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
0-15 Gew.-% Kokoskaliseife als Komponente b),
0-15 Gew.-% Na-Monoethanolamin-laurylsulfat als Komponente c)
0-3 Gew.-% Kokosfettsäureamidopropylbetain als Komponente d),
5-45 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente e)
und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser
enthält.

10. Zubereitung gemäß Anspruch 8, welche
1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
10-15 Gew.-% Kokoskaliseife als Komponente b),
20 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente e),
1-5 Gew.-% Caprin- oder 10-Undecensäure als Komponente f), und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser
enthält.

11. Zubereitung gemäß Anspruch 8, welche
1-2 Gew.-% 2,4,4′-Trichlor-2′-hydroxydiphenylether als Komponente a),
15 Gew.-% Na-Monoethanolamin-laurylsulfat als Komponente c)
3 Gew.-% Kokosfettsäureamidopropylbetain als Komponente d),
20 Gew.-% Ethanol oder Isopropanol als Komponente e)
1 Gew.-% Caprin- oder 10-Undecensäure als Komponente f)
und
ad 100 Gew.-% deionisiertes Wasser
enthält.

12. Verwendung einer Zubereitung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Haut- und Händedesinfektion.