JPH10504591A - 界面活性組成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
本発明は下記成分を含有する界面活性セッケン組成物に関する:(a)殺微生物活性物質0.01乃至0.2重量%;(b)1種またはそれ以上のヒドロトロピー剤0.1乃至7.5重量%;(c)1種またはそれ以上の合成界面活性物質またはセッケンまたはこれら物質の組み台わせおよび/または飽和および/または不飽和C8-C22脂肪酸の塩0乃至2重量%;(d)二価アルコール0乃至10重量%;(e)一価アルコール0乃至70重量%;および(f)水道水または脱イオン水を合わせて100%となるまで。本組成物は人の皮膚や手および硬質物体の消毒およびクレンジングのために使用される。
Description
【発明の詳細な説明】
界面活性組成物
本発明は界面活性組成物ならびに人の皮膚や手および硬質物体の消毒およびク
レンジングのためにその組成物を使用する方法に関する。
衛生の必要性に対する特別な関心が病院、レストラン、食品などの分野のみな
らず、個人的分野たとえばプライベートな家事や旅行の分野まで強まってきてい
る。プライベート分野で使用される消毒剤に対する必要条件はたしかに病院、食
品等の分野におけるほど厳格なものではない。しかしながら、使用される消毒剤
はできるだけ短時間で効果を発揮するものでなければならない。さらに、好まし
くは価格に見合う使用価値のあるものであって、皮膚に適合性がありかつ生態学
的に安全でなければならない。
誠に驚くべきことに、今回本発明によって、きわめて低濃度で殺菌活性物質を
含有しかつさらに他の成分たとえば界面活性成分を含有する組成物が上記の条件
を満足する特性を有していることが見いだされた。
本発明による界面活性組成物は下記成分を含有する:
(a)殺微生物活性物質0.01乃至0.2重量%;
(b)1種またはそれ以上のヒドロトロピー剤0.1乃至7.5重量%;
(c)1種またはそれ以上の合成界面活性物質またはセッケンまたはこれら物質
の組み合わせまたは飽和および/または不飽和C8-C22脂肪酸の塩0乃至2重量
%;
(d)二価アルコール0乃至10重量%;
(e)一価アルコール0乃至70重量%;および
(f)水道水または脱イオン水を合わせて100%となるまで。
セッケン組成物とはセッケンまたはいわゆる合成洗剤液(合成洗剤類)として
得られうる水性セッケン溶液を意味するものと理解されたい。
本新規組成物の抗菌作用はグラム陽性菌とグラム陰性菌ならびに酵母菌、皮膚
糸状菌等に及ぶ。
適当な成分(a)は、好ましくは、下記一般式の2−ヒドロキシジフェニルエ
ーテル、2−ヒドロキシジフェニルメタンおよび2−ヒドロキシジフェニルチオ
エーテルである:
(式中、
Xは酸素、硫黄または -CH2-、
Yは塩素または臭素、
ZはSO2H,NO2またはC1-C4アルキル、
rは0乃至3、
oは0乃至3、
pは0または1、
mは0または1、
nは0または1である)。
特に興味あるものは下記により定義される式(1)の化合物である:
Xが酸素、硫黄または -CH2-、
Yが塩素または臭素、
mが0、
nが0または1、
oが1または2、
rが1または2、
pが0である。
特に重要なものは下記により定義される式(1)の化合物である:
Xが酸素、
Yが塩素、
mが0、
nが0、
oが1、
rが2、
pが0である。
特別に好ましいものは下記式の化合物である
本新規組成物中の成分(a)は好ましくは0.02乃至0.2重量%の量で使
用される。
成分(b)として使用するために適当な化合物は以下のものである。
(b1):スルホナート、好ましくはテルペノイドまたは単環式または二環式芳香
族化合物のスルホナートの塩、たとえば、ショウノウ、トルエン、キシレン、ク
メンまたはナフテンのスルホナート;
(b2):飽和または不飽和C3-C12ジ−またはポリカルボン酸、たとえば、マロ
ン酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼラ
イン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、フマル
酸、マレイン酸、酒石酸、リンゴ酸ならびにクエン酸、及びアコニット酸;
(b3) −脂肪族飽和または不飽和C1-C11モノカルボン酸、たとえば、酢酸、
プロピオン酸、ヘキサン酸、カプリン酸、ウンデシレン酸;
−飽和または不飽和C3-C12ジ−またはポリカルボン酸、たとえば、マ
ロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼ
ライン酸、セバシン酸、ウンデカンジカルボン酸、ドデカンジカルボン酸、フマ
ル酸、マレイン酸、酒石、リンゴならびにクエン酸、及びアコニット酸;
−アミノカルボン酸、たとえば、エチレンジアミンテトラ酢酸、ヒドロ
キシエチル−エチレンジアミンテトラ酢酸、ニトリロトリ酢酸;
−脂環式カルボン酸、たとえばショウノウ酸;
−芳香族カルボン酸、たとえばベンジル酸、フェニル酢酸、フェノキシ
酢酸、ケイ皮酸、2−、3−または4−ヒドロキシ安息香酸、アニリン酸、なら
びにo−,m−またはp−クロロフェニル酢酸およびo−,−mまたはp−クロ
ロフェノキシ酢酸:
−無機酸のアルカリ金属塩およびアミン塩、たとえば、塩酸、硫酸、リ
ン酸、C1-C10アルキルリン酸またはホウ酸のナトリウム塩、カリウム塩または
アミン(R1R2R3)塩(ここで、R1、R2、R3は前記の意味を有する);
−イセチオン酸、
−タンニン酸、
−下記式の酸アミド
(式中、
R1は水素またはC1-C12アルキル、
R2とR3は互いに独立的に水素、C1-C12アルキル、C2-C12アルケニル、C1-C12
ヒドロキシアルケニル、C2-C12ヒドロキシアルキル、または、1乃至30の
-CH2-CH2-O- または-CHY1-CHY2-O- 基を含有するポリグリコールエーテルを意味
する、ここでY1とY2はいずれか一方が水素そして他方がメチルである)たとえば
N−メチルアセトアミド;
−下記式の尿素誘導体
(式中、R1、R2、R3、R4は互いに独立的に水素、C1-C8アルキル、C2-C8アル
ケニル、C1-C8ヒドロキシアルキルまたはC2-C8ヒドロキシアルケニルを意味
する);
−一価C4-C18脂肪族アルコールおよび単環式アルコール、たとえばC2
-C18アルカノール、C2-C18アルケノールおよびテルペンアル
コール、たとえば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ヘキサノー
ル、シス−3−ヘキセン−1−オール、トランス−2−ヘキセン−1−オール、
1−オクテン−3−オール、ヘプタノール、オクタノノール、トランス−2−シ
ス−6−ノナジエン−1−オール、デカノール、リナオロール、ゲラニオール、
ジヒドロキシテルピンオール、ミルセノール、ノポール、テルピネオール;
−下記式の芳香族アルコール
(式中、
Xは-(CH2)1-6、-CH=CH-CH2- または-O-(CH2)2-6、
R1、R2、R3は互いに独立的に水素、ヒドロキシ、ハロゲンまたはC1−C6-アル
コキシを意味する)、たとえば、ベンジルアルコール、2,4−ジクロロベンジ
ルアルコール、フェノキシエタノール、1−フェノキシ−2−プロパノール(フ
ェノキシイソプロパノール)、シンナミルアルコール;
−多価アルコールおよび多価アルコキシル化、好ましくはエトキシル化
および/またはプロポキシル化アルコールならびに下記一般式で表されるそれら
アルコールのエーテルおよびエステル
(6) R1−O−X−O−R2
[式中,
R1とR2は互いに独立的に水素、C1-C12アルキル、C2-C12アルケニル、C1-C8
アルカノイル、C3-C18アルケノイル、
(式中、
R3は水素、C1-C12アルキルまたはC2-C12アルケニル、
R3は水素または-CH3である)、
XはC2-C10アルキレンまたはC2-C10アルケニレン、
または
を意味する]。
(b)項において記載したすべての有機酸はそれらの水溶性塩の形で得ること
もできる。たとえば、アルカリ金属塩好ましくはナトリウム塩またはカリウム塩
あるいはアミン(NR1R2R3)塩でありうる。ここで、R1、R2、R3は互いに独立的
に水素、C1-C8アルキル、C2-C8アルケニル、C1-C8ヒドロキシアルキル、
C5-C8シクロアルキルまたはポリアルケニレンオキシC1-C18アルキルを意味
するか、または
R1、R2、R3はそれらが結合している窒素原子と一緒で未置換またはC1-C4アル
キルで置換されたモルホリノを形成する。
成分(b)はサブクラス(b1)のただ1つの化合物からなることもできるし
、
サブクラス(b1)の1つまたはそれ以上の化合物どうしの混合物、あるいはさ
らに他のサブクラスの化合物との混合物からなることもできる。
サブクラス(b1)の1つまたはそれ以上の化合物とサブクラス(b2)の1つまた
はそれ以上の化合物との組み合わせを使用するのが好ましい。
この点において特に好ましい組み合わせはクメンスルホナートとクエン酸一水
和物との組み合わせである。
適当な成分(c)は陰イオン界面活性物質、非イオン界面活性物質または双性
イオンまたは両性の合成界面活性物質でる。
適当な陰イオン界面活性物質の例としては下記のものが示される:
・硫酸エステルたとえばアルキル鎖に8乃至18個の炭素原子を有する脂肪アル
コール硫酸エステル、たとえば、硫酸ラウリルアルコール;
・脂肪アルコールエーテル硫酸エステル、たとえば1モルのC8-C22脂肪アルコ
ールに2乃至30モルのエチレンオキシドを付加した付加物の酸エステルまたは
その塩;
・セッケンと呼ばれているC8-C22脂肪酸、たとえば、やし脂肪酸のアルカリ金
属塩、アンモニム塩またはアミン塩;
・アルキルアミド硫酸エステル;
・アルキルアミン硫酸エステル、たとえばモノエタノールアミンラウリル硫酸エ
ステル;
・アルキルアミドエーテル硫酸エステル;
・アルキルアリールポリエーテル硫酸エステル;
・モノグリセリド硫酸エステル;
・アルキル鎖に8乃至20個の炭素原子を有するアルカンスルホナート、たとえ
ば、ドデシルスルホナート;
・アルキルアミドスルホナート;
・アルキルアリールスルホナート;
・α−オレフィンスルホナート;
・スルホコハク酸誘導体、たとえばアルキルスルホスクシネート、アルキルエー
テルスルホスクシネートまたはアルキルスルホスクシンアミド誘導体;
・下記式のN−[アルキルアミドアルキル]アミノ酸
(式中、
Xは水素、C1-C4アルキルまたは-COO-M+、
Yは水素またはC1-C4アルキル、
Zは-(CH2)m1-1,ここでm1は1乃至5の数である、
nは6乃至18の整数、
Mはアルカリ金属イオンまたはアミンイオンである);
・下記式のアルキルエーテルカルボキシレートおよびアルキルアリールエーテル
カルボシキレート
(8) CH3-X -Y -A
[式中、
Xは下記のいずかの残基
(ここで、Rは水素またはC1-C4アルキルである)、
Yは下記の基
Aは下記のいずれかの基
(ここで、m2は1乃至6の数、そしてMはアルカリ金属陽イオンまたはアミン陽
イオンである)を意味する]。
さらに、陰イオン界面活性剤としては脂肪酸メチルタウリド、アルキルイソチ
オナート、脂肪酸ポリペプチド縮合物および脂肪アルコールリン酸エステルを使
用することができる。これら化合物中のアルキル基は好ましくは8乃至24個の
炭素原子を有する。
これら陰イオン界面活性剤は通常それらの水溶性塩の形で、たとえば、アルカ
リ金属塩、アンモニウム塩またはアミン塩の形で得られる。例示すれば、リチウ
ム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩、トリエチルアミン塩、エタ
ノールアミン塩、ジエタノールアミン塩またはトリエタノールアミン塩などであ
る。ナトリウム塩またはカリウム塩あるいはアンモニウム−(NR1R2R3)塩を使
用するのが好ましい。ここで、R1、R2、R3は互いに独立的に水素、C1-C4アル
キルまたはC1-C4ヒドロキシアルキルを意味する。
本新規組成物に好ましく使用される陰イオン界面活性剤はモノエタノールアミ
ンラウリル硫酸エステルまたは脂肪アルコール硫酸エステルのアルカリ金属塩、
好ましくはラウリル硫酸ナトリウムおよびエチレンオキシド2乃至4モルとラウ
リルエーテル硫酸ナトリウムとの反応生成物である。
適当な双性イオンおよび両性の界面活性剤の例はC8-C18ベタイン、C8-C18
スルホベタイン、C8-C24アルキルアミド−C1-C4アルキレンベタイン、イミ
ダゾリンカルボン酸エステル、アルキルアミノカルボキシカルボン酸、アルキル
アムホカルボン酸(たとえばラウロアムホグリシナート)およびN−アルキル−
β−アミノプロピオナートまたはN−アルキル−β−イミノジプロピオナートな
どである。好ましくは、C10- C20アルキルアミド−C1-C4アルキレンベタイ
ン、より特定的にはココアミドプロピルベタインが使用される。
非イオン界面活性剤の例は1000乃至15000の分子量を有するプロピレ
ンオキシドおよび/またはエチレンオキシドの付加物の誘導体、脂肪アルコール
エトキシレート(1−50EO)、アルキルフェノールポリグリコールエーテル
(1−50EO)、エトキシル化炭水化物、脂肪酸グリコール部分エステル、た
とえば、ジエチレングリコールモノステアリン酸エステル、脂肪酸アルカノール
アミドおよび脂肪酸ジアルカノールアミド、脂肪酸アルカノールアミドエトキシ
レートおよび脂肪酸アミンオキシドのごとき誘導体である。
成分(c)のためにはさらには飽和または不飽和C8-C22脂肪酸を単独または
脂肪酸どうしの混合物としてあるいはこれら脂肪酸と成分(c)のために上記に
例示した他の界面活性剤との混合物として使用することができる。適当な脂肪酸
の例としてつぎのもが上げられる。カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ドデセン酸、テトラデセン
酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコサン酸、エルカ酸ならびにこれら酸の
工業的混合物たとえばヤシ脂肪酸。これらの酸は塩の形で得られうる。その場合
の適当な陽イオンはアルカリ金属たとえばナトリウムまたはカリウムの陽イオン
、亜鉛原子やアルミニウム原子のごとき金属原子あるいは十分なアルカリ性を有
する窒素含有有機化合物、たとえばアミンまたはエトキシル化アミンである。こ
れらの塩は現場でも製造できる。
適当な成分(d)は二価アルコール、好ましくはアルキレン基内に2乃至6個
の炭素原子を有しているものであり、たとえば、エチレングリコール、1,2−
または1,3−プロパンジオール、1,3−、1,4−または2,3−ブタンジ
オール、1,5−ペンタンジオール、及び1,6−へキサンジオールである。1
,2−プロパンジオール(プロピレングリコール)が好ましい。
成分(e)は好ましくはエタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、
あるいはこれらのアルコールの混合物である。
成分(d)と成分(e)は相互の混合物の形で得ることもできる。
本新規組成物のpH価は3乃至10、好ましくは3.5乃至5.5である。
セッケンまたは合成液体洗剤として得られる本新規組成物はさらに以下のごと
き常用添加物を含有することができる。金属イオン封鎖剤、染料、香油、シック
ナーまたは固化剤(コンシステンシー調整剤)、皮膚柔軟化剤、紫外線吸収剤、
皮膚保護剤、酸化防止剤、物理的特性改良添加剤、たとえばジカルボン酸および
/またはC14- C22脂肪酸のAl,Zn,Ca,Mg 塩および、所望により、保存剤。
本発明によるセッケン組成物は成分(a)と(b)および、場合によっては、
(c),(d),(e)を任意の順で必要量の水を加えて混合しそしてこの混合
物を均質に撹拌することによって製造することができる。この混合物をさらに水
道水または脱イオン水を100%となるまで加えて容積調整する。この製造操作
はまったく機械的操作である。したがって、各成分間での化学反応はない。
人の皮膚や手ならびに硬質物体の消毒およびクレンジングのためには、本セッ
ケン組成物を希釈した形または希釈しない形で、好適には少なくとも2mlの量で
対象に施与することができる。手の消毒のためには希釈しない形で使用するのが
好ましい。
以下、本発明を実施例によってさらに説明する。部とパーセントは重量ベース
である。実施例1
下記成分を均質に撹拌する。
2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル0.075%
モノエタノールアミンラウリル硫酸エステル 0.5%
クメンスルホン酸ナトリウム粉末 0.25%
クエン酸−水和物 0.4%
プロピレングリコール 0.5%
次に、水を所要量の約90%だけ加える。そしてpH価をモノエタノールアミン
で4.0に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で100部にする
。再度、pH価をチェックしそして必要な場合はモノエタノールアミンを加えてpH
4.0に調整する。実施例2
下記成分を均質に撹拌する。
2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル0.25%
モノエタノールアミンラウリル硫酸エステル 1.0%
クメンスルホン酸ナトリウム粉末 2.5%
クエン酸一水和物 1.5%
プロピレングリコール 1.5%
次に、水を所要量の約90%だけ加える。そしてpH価をモノエタノールアミン
で4.0に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で100部にする
。再度、pH価をチェックしそして必要な場合はモノエタノールアミンを加えてpH
4.0に調整する。実施例3
下記成分を均質に撹拌する。
2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル0.15%
モノエタノールアミンラウリル硫酸エステル 1.0%
クメンスルホン酸ナトリウム粉末 0.5%
クエン酸一水和物 0.8%
プロピレングリコール 5.0%
次に、水を所要量の約90%だけ加える。そしてpH価をモノエタノールアミン
で4.0に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で100部にする
。再度、pH価をチェックしそして必要な場合はモノエタノールアミンを加えてpH
4.0に調整する。実施例4
下記成分を均質に撹拌する。
2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル0.1%
モノエタノールアミンラウリル硫酸エステル 4.0%
クメンスルホン酸ナトリウム粉末 0.5%
NaOH 0.019%
次に、水を所要量の約90%だけ加える。そしてpH価をモノエタノールアミン
で9.1に調整する。このあと脱イオン水を溶液に加えて全部で100部にする
。再度、pH価をチェックしそして必要な場合はモノエタノールアミンを加えてpH
9.1に調整する。実施例5
本新規組成物の殺菌活性の試験
実施例1乃至4による本新規組成物の殺菌活性(デシマル対数表記)を懸濁液
試験により測定した。この試験法は水溶性防腐剤、消毒剤および液体セッケンの
殺菌活性を評価するために使用される。この試験は選択された希釈度の試験製品
に供試バチルス菌を接種するものである。特定の接触時間後にアリコートを採取
して生き残った菌の個数を測定する。植えつけたバチルス菌の数と生き残ったバ
チルス菌の数との差がバチルス菌減少値としてデシマル対数で表される。濃度は
90%、接触時間は30秒である。
試験には次表に記載されているバチルス菌が使用された。
4以上の数値は抗殺菌活性が良好であることを示す。
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(81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE,
DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M
C,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF,CG
,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,SN,
TD,TG),AP(KE,MW,SD,SZ,UG),
AM,AU,BB,BG,BR,BY,CA,CN,C
Z,EE,FI,GE,HU,IS,JP,KG,KP
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,VN
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- 【特許請求の範囲】 1. 下記成分を含有する界面活性剤組成物: (a)殺微生物活性物質0.01乃至0.2重量%; (b)1種またはそれ以上のヒドロトロピー剤0.1乃至7.5重量%; (c)1種またはそれ以上の合成界面活性物質またはセッケンまたはこれら物質 の組み合わせおよび/または飽和および/または不飽和C8-C22脂肪酸の塩0乃 至2重量%; (d)二価アルコール0乃至10重量%; (e)一価アルコール0乃至70重量%;および (f)水道水または脱イオン水を合わせて100%となるまで。 2. 成分(a)が下記一般式のヒドロキシジフェニルエーテル、2−ヒドロキ シジフェニルメタンおよび2−ヒドロキシジフェニルチオエーテルである請求項 1に記載の組成物 (式中、 Xは酸素、硫黄または -CH2-、 Yは塩素または臭素、 ZはSO2H,NO2またはC1-C4アルキル、 rは0乃至3、 oは0乃至3、 pは0または1、 mは0または1、 nは0または1である)。 3. 成分(a)として使用される化合物が下記により定義される式(1)の化 合物である請求項2に記載の組成物: Xが酸素、硫黄または -CH2-、 Yが塩素または臭素、 mが0、 nが0または1、 oが1または2、 rが1または2、 pが0である。 4. 成分(a)として使用される化合物が下記により定義される式(1)の化 合物である請求項2または3に記載の組成物: Xが酸素、 Yが塩素、 mが0、 nが0、 oが1、 rが2、 pが0である。 5. 成分(a)として使用される化合物が下記式の化合物である請求項4に記 載の組成物: 6. 成分(a)が0.02乃至0.2重量%の量で使用される請求項1乃至5 のいずれか1項に記載の組成物。 7. 成分(b)がスルホナート、好ましくはまたは二環式芳香族化合物のスル ホナートの塩である請求項1乃至6のいずれか1項に記載の組成物。 8. 単環式または二環式芳香族化合物がショウノウ、トルエン、キシレン、ク メンまたはナフテンのスルホナートである請求項7に記載の組成物。 9. 成分(b)がサブクラス(b1)のただ1つの化合物からなるか、または 、サブクラス(b1)の1つまたはそれ以上の化合物どうしの混合物、または、 他のサブクラスの化合物との混合物からなる請求項7に記載の化合物。 10. 成分(b)がサブクラス(b1)の1つまたはそれ以上の化合物とサブ クラス(b2)の1つまたはそれ以上の化合物との組み合わせである請求項1乃 至7のいずれか1項に記載の組成物。 11. クメンスルホナートとクエン酸一水和物との組み合わせが使用される請 求項9に記載の組成物。 12. 陰イオン界面活性剤がその鎖に8乃至18個の炭素原子を有する脂肪ア ルコール硫酸エステルである請求項1乃至11のいずれか1項に記載の組成物。 13. 陰イオン界面活性剤が硫酸ラウリルアルコールまたはモノエタノールア ミンラウリル硫酸エステルのアルカリ金属塩である請求項12に記載の組成物。 14. 成分(b)がC10−C20- アルキルアミド−C1-C4アルキレンベタイ ンである請求項1乃至11のいずれか1項に記載の組成物。 15. 成分(c)に対応する飽和および/または不飽和C8-C22脂肪酸の塩が ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキン酸、ベヘン 酸、ドデセン酸、テトラデセン酸、オクタデセン酸、オレイン酸、エイコサン酸 およびエルカ酸からなる群より選択される請求項1乃至14のいずれか1項に記 載の組成物。 16. 成分(d)がプロピレングリコールである請求項1乃至15のいずれか 1項に記載の組成物。 17. 成分(e)がエタノール、プロパノール、イソプロパノールおよびこれ らのアルコールの混合物から選択される請求項1乃至16のいずれか1項に記載 の組成物。 18. 成分(d)と成分(e)が相互の混合物の形態で使用される請求項16 または17に記載の組成物。 19. 人の皮膚や手あるいは硬質物体の消毒およびクレンジングのための請求 項1乃至18のいずれか1項に記載の抗菌セッケン組成物の使用。 20. 抗菌セッケン組成物が希釈された形態または希釈されていない形態であ る請求項19に記載の使用。
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