SK24597A3 - Surface-active formulations - Google Patents
Surface-active formulations Download PDFInfo
- Publication number
- SK24597A3 SK24597A3 SK245-97A SK24597A SK24597A3 SK 24597 A3 SK24597 A3 SK 24597A3 SK 24597 A SK24597 A SK 24597A SK 24597 A3 SK24597 A3 SK 24597A3
- Authority
- SK
- Slovakia
- Prior art keywords
- acid
- composition according
- component
- carbon atoms
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0063—Photo- activating compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Oblasť vynálezu
Vynález sa týka povrchovo aktívnych prípravkov, ako aj ich použitia na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky, rúk a odolných predmetov.
Doterajší stav techniky
Špeciálne požiadavky na hygienu neexistujú iba v nemocniciach, reštauráciách alebo v potravinárskom sektore, ale tiež v súkromnom sektore, ako napríklad v súkromných domácnostiach alebo pri cestovaní, pričom v týchto sektoroch sú požiadavky na používanie dezinfekčných prostriedkov menej prísne, ako je vo vyššie uvedenej skupine. Avšak tieto dezinfekčné prostriedky by mali pôsobiť v čo najkratšej dobe a ich kúpa by sa mala vyplatiť, pretože sa dobre znášajú s pokožkou a sú ekologicky bezpečné.
Podstata vynálezu
Teraz sa s prekvapením zistilo, že prípravok obsahujúci extrémne nízku koncentráciu mikrobicídne účinnej látky, ako aj ďalších komponentov, obvykle povrchovo aktívnych komponentov, má tieto vlastnosti.
Podstatou vynálezu je povrchovo aktívny prostriedok, ktorý spočíva v tom, že obsahuje (a) 0,01 až 0,2 % hmótnostné mikrobicídne účinnej látky, (b) 0,1 až 7,5 % hmotnostných jedného alebo viac ako jedného hydrotropného činidla, (c) O až 2 % hmotnostné jednej alebo viac ako jednej synteticky povrchovo aktívnej látky alebo mydla alebo kombinácie citovaných látok a/alebo nasýtenej soli a/alebo nenasýtenej mastnej kyseliny s 8 až 22 atómami uhlíka, (d) 0 až 10 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu, (e) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu, a (f) ako hlavnú súčasť vodu alebo deionizovanú vodu do 100 %.
Mydlovými prípravkami sa rozumejú vodné mydlové roztoky, ktoré sa môžu získať ako mydlá alebo ako takzvané syndet roztoky (syntetický detergent).
Antimikrobiálna účinnosť nových prípravkov pôsobí na gram-pozitívne a gram-négatívne baktérie, ako aj na kvasinky, dermatofyty a pod.
Vhodnými zložkami (a) sú s výhodou 2-hydroxydifenylétery, | |
2-hydroxydifenylmetány | a 2-hydroxydifenyltioétery všeobecného |
vzorca I | |
Y r- | -Λ Λ-A |
Λ / \ si (1) | |
<°HC | =( \=A(0H)n OH |
kde
X je atóm kyslíka, síry alebo skupina -CH -,
Y je atóm chlóru alebo brómu,
Z je SO^H, N0a alebo alkylová skupina s 1 a 4 atómami uhlíka, r je 0 až 3, o je 0 až 3, p je 0 alebo 1, m je 0 alebo 1, a n je 0 alebo 1.
Zvláštny význam majú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde
X je atóm kyslíka, síry alebo skupina -CH -, a
Y je atóm chlóru alebo brómu, m je 0, n je 0 alebo 1, o je 1 alebo 2, r je 1 alebo 2 a p je 0.
í
Ešte väčší význam majú zlúčeniny všeobecného vzorca I, kde X je atóm kyslíka, a
Y je atóm chlóru, m je 0, n je 0, o je 1, r je 2 a p je 0.
Najvýhodnejšia je zlúčenina vzorca II
(II)
Komponent (a) je v novom prípravku s výhodou prítomný v množstve 0,02 až 0,2 % hmotnostných.
Ako komponent (b) sa s výhodou používajú:
(bx): sulfonáty, s výhodou soli terpenoidov alebo aromatických zlúčenín s jedným alebo dvoma jadrami, napríklad sulfonáty gáfra, toulénu, xylénu, kuménu alebo nafténu, (b2): nasýtené alebo nenasýtené di- alebo polykarboxylové kyseliny s 3 až 12 atómami uhlíka, napríklad kyselina malónová, jantárová, kyselina glutárová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina suberová, kyselina azelaová a kyselina sebaková, kyselina undekándikarboxylová a kyselina dodekándikarboxylová, kyselina fumarová, kyselina maleínová, kyselina vinná a kyselina jablčná, ako aj kyselina citrónová a kyselina akonitová, (b3): -alifatické nasýtené alebo nenasýtené monokarboxylové kyseliny s 1 až 11 atómami uhlíka, napríklad kyselina octová, kyselina propiónová, kyselina hexánová, kyselina kaprinová alebo kyselina undecylénová,
- nasýtené alebo nenasýtené di- alebo polykarboxylové kyseliny malónová, adipová, azelaová s 3 až kyselina kyselina atómami uhlíka, jantárová, kyselina pimelová, kyselina napríklad kyselina glutárová, kyselina suberová, kyselina a kyselina sebaková, kyselina undekánkarboxylová a kyselina dodekándikarboxylová, kyselina fumarová, kyselina maleínová, kyselina vinná a kyselina jablčná, ako aj kyselina citrónová a kyselina akonitová,
- aminokarboxylové kyseliny, napríklad kyselina etyléndiamíntetraoctová, kyselina hydroxyetyléndiamíntetraoctová a kyselina nitrilotrioctová,
- cykloalifatické karboxylové kyseliny, ako je kyselina gáfrová,
- aromatické karboxylové kyseliny, napríklad kyselina benzoová, kyselina fenyloctová, kyselina fenoxyoctová a kyselina škoricová, kyselina 2-, 3- a 4-hydroxybenzoová, kyselina anilová, ako aj kyselina o-, m- a p-chlórfenyloctová a kyselina o-, m- a p-chlórfenoxyoctová,
- soli anorganických kyselín s alkalickými kovmi a s amínmi, napríklad sodné alebo draselné soli a amóniové (NRXR2R3) soli kyseliny chlorovodíkovej, sírovej, fosforečnej, alkylfosforečnej, kde alkylová skupina má 1 až 10 atómov uhlíka, a borítej, kde amóniové soli R1, R2 a R3 majú vyššie uvedený význam,
- kyselina 2-hydroxyetánsulfónová,
- kyselina trieslová,
- amidy kyselín všeobecného vzorca III
R2
Z
RX-CO-N (III)
R3 kde
Rx je atóm vodíka alebo alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, a R2 a R3 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 12 atómami uhlíka, hydroxyalkylovú skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, hydroxyalkenylová skupina s 2 až 12 atómami uhlíka alebo polyglykoléterový reťazec obsahujúci 1 až 30 -CH -CH -0skupín alebo -CHYx-CHY2~O skupín, kde jeden zo substituentov Yx alebo Y2 je atóm vodíka a druhý je metyl, napríklad N-metylacetamid,
- deriváty močoviny všeobecného vzorca IV
N-CO-N (IV)
R2 R4 kde
R1, R2, R3 a R sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 8 atómami uhlíka, hydroxyalkylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, alebo hydroxyalkenylová skupina s 2 až 8 atómami uhlíka,
- jednosýtne alifatické alkoholy s 4 až 18 atómami uhlíka a monocyklické alkoholy, napríklad alkanoly s 2 až 18 atómami uhlíka, alkenoly s 2 až 18 atómami uhlíka a terpenické alkoholy, napríklad etanol, propanol, izopropanol, hexanol, cis-3-hexén-l-ol, trans-2-hexén-l-ol, l-oktén-3-ol, heptanol, oktanol, trans-2-cis-6-nonadién-l-ol, dekanol, linalol, geraniol, dihydroterpineol, myrcenol, nopol a terpineol,
- aromatické alkoholy všeobecného vzorca V
(V) kde
X je -(CH ) , -CH=CH-CH - alebo -O-(CH ) , a
R1, R2 a R3 sú nezávisle na sebe atóm vodíka , hydroxyskupina, atóm halogénu alebo alkoxyskupina s 1 až 6 atómami uhlíka, napríklad benzylalkohol, 2,4-dichlórbenzylalkohol, fenoxyetanol, l-fenoxy-2-propanol (fenoxyizopropanol) a cinnamylalkohol,
- viacsýtne alkoholy a viacsýtne alkoxylované, predovšetkým etoxylované a/alebo propoxylované alkoholy, ako aj ich étery a estery všeobecného vzorca VI
Rx-O-X-O-R2 (VI) kde
Rx a R2 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 12 atómami uh líka, alkanoylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenoylová skupina s 3 až 18 atómami uhlíka, skupina všeobecného vzorca
R3 - (OCH-CH -)----' 2'X—SO . . I
R4 kde
R3 je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 12 atómami uhlíka, alebo alkenylová skupina s 2 až 12 atómami uhlíka, a R4 je atóm vodíka alebo -CHa, a
X je alkylén s 2 až 10 atómami uhlíka alebo alkenylén s 2 až atómami uhlíka, - (CH CH O) -CH -CH - alebo ' '22* X —SO 22
-(CH -CH-Oj-----CH -CH' 2 | *X—SO 2|
CHCH
Všetky organické kyseliny uvedené pod (b) sa môžu tiež použit vo forme svojich vo vode rozpustných solí, ako sú soli s alkalickými kovmi, s výhodou sodnej a draselnej soli alebo amóniovej soli (NRXR2R3), kde
R1, R2 a R3 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, alkenylová skupina s 2 až 8 atómami uhlíka, hydroxyalkylová skupina s 1 až 8 atómami uhlíka, cykloalkylová skupina s 5 až 8 atómami uhlíka alebo polyalkenylénoxyalkylová skupina s 1 až 18 atómami uhlíka v alkylovej časti, alebo R1, R2 a R3 spolu s atómom dusíka, na ktorý sú viazané, tvoria nesubstituovanú alebo alkylovú skupinu s 1 až 4 atómami uhlíka substituovanú morfolinoskupinu.
Komponent (b) môže pozostávať iba z jednej zlúčeniny podtriedy (b ) alebo tiež zo zmesi jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b^), tiež spolu s komponentami ďalších podtried.
Výhodne sa použije kombinácia jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (bx) a jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b2). Obzvlášť výhodná je kombinácia kuménsulfonátu a monohydrátu kyseliny citrónovej.
Vhodnými komponentami (c) sú aniónaktívne, neionogénne alebo zwitteriónové a amfotérne syntetické povrchovo aktívne látky.
Vhodnými aniónaktívnymi povrchovo aktívnymi látkami sú: sulfáty, napríklad sulfáty mastných alkoholov, ktoré obsahujú 8 až 18 atómov uhlíka v alkylovom reťazci, napríklad sulfátovaný laurylalkohol, sulfáty esterov mastných alkoholov, napríklad kyslé estery alebo soli polyaduktov 2 až 30 mol etylénoxidu na 1 mol mastného alkoholu s 8 až 22 atómami uhlíka,
-soli s alkalickými kovmi, amóniové soli alebo soli s amínmi mastných kyselín s 8 až 20 atómami uhlíka, ktoré sú označované ako mydlá, napríklad mastných kyselín z kokosového oleja,
- sulfáty alkylamidov,
- sulfáty alkylamínov, napríklad monoetanolamínlaurylsulfát,
- sulfáty éterov alkylamidov,
- sulfáty alkylarylpolyéterov,
- sulfáty monoglyceridov,
- alkánsulfonáty obsahujúce 8 až 20 atómov uhlíka v alkylovom reťazci, napríklad dodecylsulfonát
- sulfonáty alkylamidov,
- alkylarylsulfonáty,
- sulfonáty α-olefínov,
- deriváty sulfojantárovéj kyseliny, napríklad deriváty alkylsulfosukcinátov, alkylétersulfosukcinátov alebo alkylsulfosukcinátov,
-N-[alkylamidoalkyl]aminokyseliny všeobecného vzorca VII
CH (CH ) -CO-N
2 n (VII)
CH-Z-COO“M kde
X je atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka alebo COO~M·*·,
Y je atóm vodíka alebo alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka Z je -(CH ) ' 2 ' ml-1 ’ mi je 1 až 5, n je celé číslo medzi 6 a 18, a
M je ión alkalického kovu alebo ión amínu,
-alkyléterkarboxyláty a alkylaryléterkaboxyláty všeobecného vzorca VIII
CH -X-Y-A (VIII) kde
X je zvyšok vzorcov
-TCHi^O-, -(CHôjnľ
alebo
R je atóm vodíka alebo alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka
Y je -(CHCHO) -, · '1-50 ' ó
A je -(CH2)m2_x- COO_M* alebo
0“M*
0M* ma je 1 až 6, a
M je katión alkalického kovu alebo katión amínu.
Ako aniónaktívne povrchovo účinné látky sa môžu ďalej použiť metyltauridy mastných kyselín, alkylizotionáty, kondenzáty mastných kyselín a polypeptidov a estery fosforečných kyselín s mastnými alkoholmi. Alkylový zvyšky v týchto zlúčeninách s výhodou obsahujú 8 až 24 atómov uhlíka.
Aniónaktívne povrchovo aktívne látky sa obvykle získajú vo forme svojich vo vode rozpustných solí, ako sú soli s alkalickými kovmi, amóniové soli a soli s amínmi. Typickými príkladmi týchto solí sú lítne, sodné, draselné, amóniové soli a soli s trietylamínom, etanolamínom, dietanolamínom alebo trietanolamínom. Výhodne je použitie sodných alebo draselných solí alebo amóniových (NRXR2R3) solí, kde Rx, R2 a R3 sú nezávisle na sebe atóm vodíka, alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka alebo hydroxyalkýlová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka.
Obzvlášť výhodnými aniónaktívnymi povrchovo aktívnymi látkami v novom prípravku sú monoetanolamínlaurylsulfát alebo soli sulfátov mastných alkoholov s alkalickými kovmi, výhodne laurylsulfát sodný a reakčný produkt 2 až 4 mol etylénoxidu a lauryléter sulfátu sodného.
Vhodnými zwitteriónovými a amfotérnymi povrchovo aktívnymi látkami sú betaíny s 8 až 18 atómami uhlíka, sulfobetaíny s 8 až 18 atómami uhlíka, alkylamidoalkylénbetaíny s 8 až 24 atómami uhlíka v alkylamidovej časti s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylénovej časti, imidazolínkarboxyláty, alkylamfokarboxylové kyseliny, (napríklad lauroamfoglycinát)a N-alkyl-B-amino-propionáty alebo N-alkyl-B-iminodipropionáty. Je výhodne použiť alkylamidoalkylénbetaíny s 10 až 20 atómami uhlíka v alkylamidovej časti a s 1 až 4 atómami uhlíka alkylénovej časti a najmä kokoamidopropylbetaín.
Neionogénnymi povrchovo aktívnymi látkami sú deriváty aduktov propylénoxid/etylénoxid s molekulárnymi hmotnosťami 1000 až 15000, etoxyláty mastných alkoholov (1 až 50 EO), alkylfenolpolyglykolétery (1 až 50 EO), etoxylované sacharidy, čiastočne estery mastných kyselín s glykolom, napríklad dietylénglykolmonostearát, alkanolamidy mastných kyselín a dialkanolamidy mastných kyselín, etoxylované alkanolamidy mastných kyselín a aminoxidy mastných kyselín.
Ako komponent (c) sa môžu ďalej použiť soli nasýtených a nenasýtených mastných kyselín s 8 až 22 atómami uhlíka, buď samotne vo vzájomnej zmesi alebo v zmesi s ostatnými povrchovo aktívnymi látkami uvedenými pre komponent (c). Ako príklady týchto mastných kyselín sa môžu uviesť napríklad kyselina kaprinová, kyselina laurová, kyselina myristová, kyselina palmitová, kyselina stearová, kyselina arachidová, kyselina behenová, kyselina dodecénová, kyselina tetradecénová, kyselina oktadecénová, kyselina olejová, kyselina eikozanová a kyselina eruková, ako aj technické zmesi týchto kyselín, napríklad mastné kyseliny z kokosového oleja. Tieto kyseliny sa môžu získať vo forme soli, pričom vhodnými katiónmi sú katióny alkalických kovov, ako sú katióny sodíka a draslíka, atómy kovov ako atómy zinku a hliníka alebo organické zlúčeniny obsahujúce dusík s dostatočnou zásaditosťou, napríklad amíny alebo etoxylované amíny. Takáto soľ sa môže taktiež pripravit in situ.
Vhodnými komponentmi (d) sú dvojsýtne alkoholy, s výhodou tých, ktoré obsahujú 2 až 6 atómov uhlíka v alkylénovom reťazci, napríklad etylénglykol, 1,2- alebo 1,3-propándiol,
1,3-, 1,4- alebo 2,3-butándiol, 1,5-pentándiol a 1,6-hexán- diol. Výhodný je 1,2-propándiol (propylénglykol).
Komponentom (e) je výhodne etanol, n-propanol a izopropanol alebo zmes týchto alkoholov.
Komponenty (d) a (e) sa môžu taktiež získať vo vzájomnej zmesi.
Hodnota pH nového prípravku je 3 až 10, s výhodou 3,5 až 5,5.
Nové prípravky získané ako mydlá alebo ako takzvané ”syndet roztoky môžu ďalej obsahovať obvyklé prísady, napríklad maskovacie činidlá, farbivá, parfémové oleje, zahusťovadlá alebo stužovadlá (regulátory konzistencie), zmäkčovadlá, absorbéry UV žiarenia, činidlá na ochranu pokožky, antioxidanty, aditíva, ktoré zlepšujú mechanické vlastnosti, ako sú dikarboxylové kyseliny a/alebo soli mastných kyselín, ktoré majú 14 až 22 atómov uhlíka s hliníkom, zinkom, vápnikom alebo horčíkom a prípadne stabilizačné prostriedky.
Mydlové prípravky podľa vynálezu sa môžu pripraviť miešaním komponentov (a) a (b) a prípadne (c), (d) a (e) v akomkoľvek poradí s potrebným množstvom vody a miešaním zmesi až do jej homogenity. Zmes sa doplní na 100 % vodou alebo deionizovanou vodou. Tento postup predstavuje čisto fyzikálny postup. Takže medzi jednotlivými komponentami nedochádza k žiadnej reakcii.
Na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky, rúk a odolných predmetov sa môžu aplikovať nové mydlové prípravky buď v zriedenej alebo nezriedenej forme, vhodne v množstve aspoň 2 ml, na dezinfekciu rúk s výhodou v nezriedenej forme.
Predložený vynález sa bližšie objasňuje v nasledujúcich príkladoch. Diely a percentá sú diely a percentá hmotnostnými.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Príklad 1
0,075 % 0,5 % 0,25 % 0,4 % 0,5 % | 2,4,4' -trichlór-2' - hydroxydifenyléteru, monoetanolamínlaurylsulfátu, práškového kuménsulfonátu sodného, monohydrátu kyseliny citrónovej a propylénglykolu |
sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 4,0 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 2
0,25 % 2,4,4'- trichlór-2' - hydroxydifenyléteru
1,0 % monoetanolamínlaurylsulfátu,
2.5 % práškového kuménsulfonátu sodného,
1.5 % monohydrátu kyseliny citrónovej a
1,5 % propylénglykolu sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 4,0 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na
celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0. | ||
Príklad | 3 | |
0,15 % | 2,4,4'- trichlór-2' - hydroxydifenyléteru, | |
1,0 % | monoetanolamínlaurylsulfátu, | |
0,5 % | práškového kuménsulfonátu sodného, | |
0,8 % | monohydrátu kyseliny citrónovej a | |
5,0 % | propylénglykolu | |
sa mieša | do homogenity a potom sa pridá asi 90 % | potrebnej |
vody. Hodnota pH sa upraví na 4,0 monoetanolamínom. | Potom sa k |
tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 4,0.
Príklad 4
0,1 % 2,4,4' -trichlór-2' - hydroxydifenyléteru,
4,0 % monoetanolamínlaurylsulfátu,
0,5 % práškového kuménsulfonátu sodného a
0,019 % NaOH sa mieša do homogenity a potom sa pridá asi 90 % potrebnej vody. Hodnota pH sa upraví na 9,1 monoetanolamínom. Potom sa k tomuto roztoku pridá deionizovaná voda, čím sa upraví na celkových 100 dielov. Znovu sa skontroluje pH a v prípade potreby sa upraví monoetanolamínom na pH 9,1.
Príklad 5
Test mikrobicídnej účinnosti nových prípravkov
Mikrobicídna účinnosť (v dekadickom logaritme) nových prípravkov podľa príkladu 1 až 4 sa stanoví suspenzným testom. Tento test sa používa na hodnotenie baktericídnej účinnosti vo vode rozpustných antiseptických prostriedkov, dezinfekčných prostriedkov a tekutých mydiel. Test spočíva v naočkovaní testovaného produktu vo vybraných zriedeniach testovaným bacilom. Po určitej dobe kontaktu sa odoberú alikvotné množstva a stanoví sa počet prežívajúcich bacilov. Rozdiel medzi počtom pridaných bacilov a počtom prežívajúcich bacilov sa vyjadrí ako redukcia bacilov v dekadickom logaritme. Koncetrácia je 90 % , doba kontaktu je 30 sekúnd.
Použili sa nasledujúce bacily:
Príklad | 1 | 2 | 3 | 4 |
Staph.aureus ATCC 9144 | >5,0 | >5,0 | >5,0 | >5,1 . |
Strept.faecalis ATCC 10 541 | >5,2 | >5,2 | >5,2 | >5,2 |
E. Coli ATCC 10 536 | 4,3 | 5,1 | 4 | * |
P.aeruginosa CIP A-22 | 5,4 | >5,4 | >5,4 | |
Serratia marcescens ATCC 13880 | * | * | * | >5,4** |
* namerané ** kontaktná doba 5 minút
Hodnoty nad číslo 4 znamenajú dobrú antimikrobiálnu činnosť.
Claims (20)
- P A T E N TO V É NÁROKY1. Povrchovo aktívny prípravok, vyznačujúci sa t ý m, že obsahuje (a) 0,01 až 2,0 % hmotnostné mikrobicídne účinnej látky, (b) 0,1 až 7,5 % hmotnostných jedného alebo viac ako jedného hydrotropného činidla, (c) 0 až 2 % hmotnostné jednej alebo viac ako jednej synteticky povrchovo aktívnej látky alebo mydla alebo kombinácie citovaných látok a/alebo soli nasýtenej a/alebo nenasýtenej mastnej kyseliny s 8 až 22 atómami uhlíka, (d) 0 až 10 % hmotnostných dvojsýtneho alkoholu, (e) 0 až 70 % hmotnostných jednosýtneho alkoholu, a (f) ako hlavnú súčasť vodu alebo deionizovanú vodu do 100 %.
- 2. Prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (a) obsahuje 2-hydroxydifenyléter,2-hydroxydifenylmetán a 2-hydroxydifenyltioéter všeobecného vzorca I (I) kdeX je atóm kyslíka, síry alebo skupina -CH2Y je atóm chlóru alebo brómu,Z je SO^H, NO= alebo alkylová skupina s 1 až 4 atómami uhlíka, r je 0 až 3, o je 0 až 3, p je 0 alebo 1, m je 0 alebo 1, a n je 0 alebo 1.
- 3. Prípravok podľa nároku 2, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (a) obsahuje zlúčeninu všeobecného vzorca I, kdeX je atóm kyslíka, síry alebo skupina —CH -, aY je atóm chlóru alebo brómu, m je 0, n je 0 alebo 1, o je 1 alebo 2, r je 1 alebo 2 a p je 0.
- 4. Prípravok podľa nároku 2 alebo 3, vyznačujúci
« s a t Ý m, že ako komponent (a) obsahuje zlúčeninu všeobecné- ho vzorca I, kde • X je atóm kyslíka, a Y je atóm chlóru, m je 0, n je 0, o je 1, r je 2 a p je 0. - 5. Prípravok podľa nároku 4,vyznačujúci sa tým, že ako komponent (a) obsahuje zlúčeninu vzorca
- 6. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 5, vyznačujúci sa tým, že obsahuje komponent (a) v množstve 0,02 až 0,2 % hmotnostných.
- 7. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 6, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b^) obsahuje sulfonát, s výhodou soľ terpenoidu alebo aromatické zlúčeniny s jedným alebo dvoma jadrami.
- 8. Prípravok podľa nároku 7, vyznačujúci sa tým, že ako aromatickú zlúčeninu s jedným alebo dvoma jadrami obsahuje sulfonát gáfru, toluénu, xylénu, kuménu alebo nafténu.
- 9. Prípravok podľa nároku 7,vyznačujúci sa tým, že komponent (b) pozostáva iba z jednej zlúčeniny podtriedy (b^) alebo tiež zo zmesi jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b^) a tiež zo zmesi s komponentmi ďalších podtried.
- 10. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 7, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b) obsahuje kombináciu jednej alebo viac ako jednej zlúčeniny podtriedy (b2).
- 11. Prípravok podľa nároku 9, vyznačujúci sa tým, že obsahuje kombináciu kuménsulfonátu a monohydrátu kyseliny citrónovej.
- 12. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 11, vyznačujúci sa tým, že ako aniónaktívne povrchovo aktívne činidlo obsahuje sulfát mastného alkoholu obsahujúceho 8 až 18 atómov uhlíka v reťazci.
- 13. Prípravok podľa nároku 12,vyznačujúci sa tým, že ako aniónaktívne povrchovo aktívne činidlo obsahuje soľ s alkalickým kovom sulfátovaného laurylalkoholu alebo monoetanolamínlaurylsulfátu.
- 14. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 11, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (b) obsahuje alkylamidoalkylénbetaín s 10 až 20 atómami uhlíka v alkylamidovej časti a s 1 až 4 atómami uhlíka v alkylénovej časti.
- 15. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 14, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (c) obsahuje soľ nasýtenej a/alebo nenasýtenej mastnej kyseliny s 8 až 22 atómami uhlíka, vybrané zo skupiny zahrňujúcej kyselinu laurovú, kyselinu myristovú, kyselinu palmitovú, kyselinu stearovú, kyselinu arachidovú, kyselinu behenovú, kyselinu dodecénovú, kyselinu tetradecénovú, kyselinu oktadecénovú, kyselinu olejovú, kyselinu eikozanovú a kyselinu erukovú.
- 16. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 15 , v y značujúci sa tým, že ako komponent (d) obsahuje propylénglykol.
- 17. Prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 16, vyznačujúci sa tým, že ako komponent (e) obsahuje látku vybranú zo skupiny zahŕňajúcej etanol, propanol, izopropanol a zmesi týchto alkoholov.
- 18. Prípravok podľa nároku značujúci sa tým, sa používajú vo vzájomnej zmesi.16 alebo nároku 17, v y že komponenty (d) a (e) sa
- 19. Použitie antimikrobiálneho mydlového prípravku podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 18 na dezinfekciu a čistenie ľudskej pokožky, rúk a odolných predmetov.
- 20. Použitie podľa nároku 19, kde antimikrobiálny mydlový prípravok je v riedenej alebo neriedenej forme.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH261094 | 1994-08-25 | ||
PCT/EP1995/003210 WO1996006152A2 (en) | 1994-08-25 | 1995-08-14 | Surface-active formulations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SK24597A3 true SK24597A3 (en) | 1997-08-06 |
Family
ID=4237644
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SK245-97A SK24597A3 (en) | 1994-08-25 | 1995-08-14 | Surface-active formulations |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0777716A2 (sk) |
JP (1) | JPH10504591A (sk) |
AU (1) | AU3345195A (sk) |
BG (1) | BG101306A (sk) |
BR (1) | BR9508767A (sk) |
CA (1) | CA2196774A1 (sk) |
CZ (1) | CZ55597A3 (sk) |
FI (1) | FI970741A (sk) |
HU (1) | HUT77706A (sk) |
MX (1) | MX9701417A (sk) |
SK (1) | SK24597A3 (sk) |
WO (1) | WO1996006152A2 (sk) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2959497A (en) * | 1996-06-04 | 1998-01-05 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Concentrated liquid accumulations comprising a microbicidally active ingredient |
EP0939618B1 (en) * | 1996-07-10 | 2002-09-11 | Steris Inc. | Triclosan skin wash with enhanced efficacy |
BR9603085A (pt) * | 1996-07-12 | 1998-05-05 | Cosmeticos Natural Ind Com | Sabonete antisséptico líquido para cuidado da pele |
US6287577B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria |
US6183757B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-06 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing |
US6210695B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-04-03 | The Procter & Gamble Company | Leave-on antimicrobial compositions |
US6197315B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-03-06 | Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria |
US6284259B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria |
US6214363B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-04-10 | The Procter & Gamble Company | Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria |
US5968539A (en) * | 1997-06-04 | 1999-10-19 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria |
US6190674B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-20 | Procter & Gamble Company | Liquid antimicrobial cleansing compositions |
US6190675B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-20 | Procter & Gamble Company | Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria |
US6183763B1 (en) | 1997-06-04 | 2001-02-06 | Procter & Gamble Company | Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction |
US6287583B1 (en) | 1997-11-12 | 2001-09-11 | The Procter & Gamble Company | Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting |
US6107261A (en) | 1999-06-23 | 2000-08-22 | The Dial Corporation | Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent |
US6861397B2 (en) | 1999-06-23 | 2005-03-01 | The Dial Corporation | Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface |
AU5471000A (en) * | 1999-06-23 | 2001-01-09 | Dial Corporation, The | Antibacterial compositions |
BR0011860A (pt) * | 1999-06-23 | 2002-04-30 | Dial Corp | Composições antibacterianas e processo para redução de uma população de bactérias sobre uma superfìcie |
DE19957739A1 (de) * | 1999-12-01 | 2001-06-28 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Handwaschlotion für wiederbefüllbare Schaumerzeugungsvorrichtung |
DE60118148T2 (de) | 2000-06-21 | 2007-03-15 | Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. | Tenside Formulierungen |
US8329685B1 (en) | 2000-07-19 | 2012-12-11 | North West University | Enhancement of the action of anti-infective agents and of central and peripheral nervous system agents and transportation of nucleic acid substances |
AU2002229627B2 (en) * | 2000-12-14 | 2006-11-23 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Surface-active compositions |
US6616922B2 (en) | 2001-03-27 | 2003-09-09 | The Dial Corporation | Antibacterial compositions |
CA2441730C (en) * | 2001-03-29 | 2008-11-18 | The Dial Corporation | Antibacterial compositions for skin care |
US6794351B2 (en) | 2001-04-06 | 2004-09-21 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Multi-purpose cleaning articles |
ES2252508T3 (es) * | 2001-05-01 | 2006-05-16 | The Dial Corporation | Metodo destinado a la reduccion de olores desagradables en composiciones hidrotropicas. |
GB2393907A (en) * | 2002-10-12 | 2004-04-14 | Reckitt Benckiser Inc | Antimicrobial hard surface cleaner |
US20080267904A1 (en) * | 2004-12-09 | 2008-10-30 | The Dial Corporation | Compositions Having A High Antiviral And Antibacterial Efficacy |
CN101466264A (zh) | 2006-06-14 | 2009-06-24 | 西巴控股公司 | 抗微生物组合物 |
US20080026974A1 (en) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Barnhart Ronald A | Antimicrobial hand wash |
EP2708593A1 (en) * | 2012-09-14 | 2014-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric care composition |
EP2727991A1 (en) | 2012-10-30 | 2014-05-07 | The Procter & Gamble Company | Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions |
MX371306B (es) | 2015-04-23 | 2020-01-24 | Procter & Gamble | Composiciones concentradas para la limpieza personal y usos. |
MX2017013537A (es) | 2015-04-23 | 2018-03-01 | Procter & Gamble | Composiciones concentradas para la limpieza personal y metodos. |
WO2016172482A1 (en) | 2015-04-23 | 2016-10-27 | The Procter & Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions and methods |
EP3285725B1 (en) | 2015-04-23 | 2019-12-04 | The Procter and Gamble Company | Concentrated personal cleansing compositions |
WO2018075749A1 (en) | 2016-10-21 | 2018-04-26 | The Procter & Gamble Company | Skin cleansing compositions and methods |
US11185486B2 (en) | 2016-10-21 | 2021-11-30 | The Procter And Gamble Company | Personal cleansing compositions and methods |
US10806686B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-10-20 | The Procter And Gamble Company | Packaged personal cleansing product |
US10675231B2 (en) | 2017-02-17 | 2020-06-09 | The Procter & Gamble Company | Packaged personal cleansing product |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1467619A1 (de) * | 1965-11-27 | 1969-02-13 | Henkel & Cie Gmbh | Farbstabile,Desinfektionsmittel enthaltende fluessige Wasch-,Reinigungs- und Spuelmittel |
GB1266060A (sk) * | 1969-09-12 | 1972-03-08 | ||
BE768041R (fr) * | 1971-06-03 | 1971-12-03 | Ciba Geigy Ag | Composition pour combattre les |
SE376928B (sk) * | 1971-12-13 | 1975-06-16 | Basf Wyandotte Corp | |
GB1539031A (en) * | 1975-02-22 | 1979-01-24 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutical compositions |
LU78554A1 (de) * | 1977-11-21 | 1979-06-13 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung neuer 3-hydroxydiphenylaether |
DE3117792C2 (de) * | 1981-05-06 | 1990-08-23 | Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt | Die Verwendung einer wässrigen Lösung von Alkoholen, Phenolen und oberflächenaktiven Stoffen als viruzides Mittel |
DE3723990A1 (de) * | 1986-07-23 | 1988-02-04 | Ciba Geigy Ag | Mikrobizide zubereitung |
BR8900685A (pt) * | 1988-02-17 | 1989-10-10 | Ciba Geigy Ag | Composicao de sabao antimicrobiana e aplicacao |
US4832861A (en) * | 1988-05-27 | 1989-05-23 | Lever Brothers Company | Soap compositions of enhanced antimicrobial effectiveness |
JPH05279693A (ja) * | 1992-04-02 | 1993-10-26 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 抗菌性洗浄剤 |
-
1995
- 1995-08-14 BR BR9508767A patent/BR9508767A/pt not_active Application Discontinuation
- 1995-08-14 CZ CZ97555A patent/CZ55597A3/cs unknown
- 1995-08-14 CA CA002196774A patent/CA2196774A1/en not_active Abandoned
- 1995-08-14 MX MX9701417A patent/MX9701417A/es unknown
- 1995-08-14 AU AU33451/95A patent/AU3345195A/en not_active Abandoned
- 1995-08-14 SK SK245-97A patent/SK24597A3/sk unknown
- 1995-08-14 EP EP95929862A patent/EP0777716A2/en not_active Withdrawn
- 1995-08-14 WO PCT/EP1995/003210 patent/WO1996006152A2/en not_active Application Discontinuation
- 1995-08-14 HU HU9800340A patent/HUT77706A/hu unknown
- 1995-08-14 JP JP8507757A patent/JPH10504591A/ja active Pending
-
1997
- 1997-02-21 FI FI970741A patent/FI970741A/fi unknown
- 1997-03-11 BG BG101306A patent/BG101306A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX9701417A (es) | 1997-05-31 |
EP0777716A2 (en) | 1997-06-11 |
WO1996006152A3 (en) | 1996-05-02 |
FI970741A0 (fi) | 1997-02-21 |
FI970741A (fi) | 1997-02-21 |
AU3345195A (en) | 1996-03-14 |
CA2196774A1 (en) | 1996-02-29 |
HUT77706A (hu) | 1998-07-28 |
BG101306A (en) | 1997-09-30 |
JPH10504591A (ja) | 1998-05-06 |
BR9508767A (pt) | 1997-11-11 |
CZ55597A3 (en) | 1997-06-11 |
WO1996006152A2 (en) | 1996-02-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SK24597A3 (en) | Surface-active formulations | |
SK24497A3 (en) | Surface-active formulations | |
US20200367492A1 (en) | Treatment compositions providing an antimicrobial benefit | |
AU665548B2 (en) | Blended carboxylic acid sanitizer | |
US6358906B1 (en) | Concentrated liquid accumulations comprising a microbicidally active ingredient | |
CA2304669C (en) | Acidic, thickened cleaning and disinfecting compositions | |
JP5252826B2 (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
SK71197A3 (en) | A composition for hard surfaces cleaning and disinfection method of inanimate surfaces | |
EP0259249A2 (de) | Mikrobizide Zubereitung | |
EP1167503B1 (en) | Surface-active preparations | |
AU675585B2 (en) | Detergent composition | |
US20220330552A1 (en) | Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof | |
MXPA00010082A (es) | Composiciones germicidas tipo resplandor de color para superficies duras. | |
US20050053681A1 (en) | Solutions of alkoxylated alkanol amide surfactants and antimicrobial compounds | |
JPH01249897A (ja) | 殺菌性セッケン組成物 | |
JP4252293B2 (ja) | 食器用抗菌液体洗浄剤 | |
JP5631724B2 (ja) | 皮膚殺菌洗浄剤組成物 | |
JPS6345217A (ja) | 殺菌剤組成物 | |
JP2864156B2 (ja) | 外用殺菌剤組成物及び皮膚洗浄剤組成物 | |
CN113244129A (zh) | 一种抑菌洗手液及其制备方法 | |
JP2000026887A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
GB2362320A (en) | Liquid bactericidal cleaning composition based on alkyl polyglycoside surfactant, surface active quaternary ammonium salt, halogen-free arylphenol & Dichlosan | |
JP3819152B2 (ja) | N置換βアラニン又はその塩の製造方法及びN置換βアラニン又はその塩を含有する界面活性剤組成物 | |
CA2252555C (en) | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient | |
CA2582797C (en) | Concentrated liquid formulations comprising a microbicidally active ingredient |