CZ55597A3 - Surface-active preparations - Google Patents

Surface-active preparations Download PDF

Info

Publication number
CZ55597A3
CZ55597A3 CZ97555A CZ55597A CZ55597A3 CZ 55597 A3 CZ55597 A3 CZ 55597A3 CZ 97555 A CZ97555 A CZ 97555A CZ 55597 A CZ55597 A CZ 55597A CZ 55597 A3 CZ55597 A3 CZ 55597A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
acid
composition according
component
weight
compound
Prior art date
Application number
CZ97555A
Other languages
English (en)
Inventor
Laszlo Moldovanyi
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of CZ55597A3 publication Critical patent/CZ55597A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/347Phenols
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/005Antimicrobial preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0063Photo- activating compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Dosavadní stav techniky
Speciální požadavky na hygienu neexistují pouze v nemocnicích, restauracích nebo v potravinářském sektoru, ale také v privátním sektoru, jako napříkLad v privátních domácnostech nebo .při cestování, přičemž v téchto sektorech jsou požadavky na používané desinfekční prostředky méně přísné, než je tomu u prvně zmíněné skupiny. Nicméně tyto desinfekční prostředky by měly působit během co nej kratší doby a jejich koupě by se měla vyplatit, protože jsou dobře snášeny pokožkou a jsou ekologicky bez cečz.4 .
Fodstata vyn.álezu
Nyní bylo s překvapením zjištěno, že přípravek obsahující extrémně nízkou koncentraci mikrobicidně účinné látky, jakož i dalších komponent, obvykle povrchově aktivních komponent, má tyto vlastnosti.
Podstatou vynálezu je povrchově aktivní přípravek, který spočívá v tom, že obsahuje (a' 0,01 až 0,2 % hmotnostní mikrobicidně účinné látky, (b) 0,1 až 7,5 -í hmotnostních jednotíc nebo více než jednoho hydrotropního činidla, (c) O až 2 % hmotnostní jedné nebo víc povrchově aktivní látky nebo mýdla váných látek a/nebo soli nasycené kyseliny s 8 až 22 atorny uhlíku, (d) 0 až 10 % hmotnostních dvo j sytné.co (e) 0 až 70 % hmotnostních jednocy’.néb (f) jako hlavní součást vodu nebo dulo Mýdlovými přípravky se rozumí vod.-.
lze získat jako mýdla nebo jako t t< (syntetický detergent) .
Antimikrobielní účinnost nových pí positivní a gram-negativní bakterie, dermatofyty a pod.
Vhodnými složkami (a) jsou s vý ethery, 2-hydroxydifenylmethany a obecného vzorce I o než jedné syntetické nebo kombinace citoa/nebo nenasycené mastné a i. koho 1 u , o alkoholu, a časovanou vodu do 100 %.
rr '/ci ; · y-v zvjné sy.odet roztoky ípravků působí na gramja.kož i na kvasinky, •nohou 2-hydroxydifenylhyd roxyd1 feny1thioethery
kde
X je atom kyslíku, síry nebo skupina -C~h-,
Y je atom chloru nebo bromu,
Z je SO2H, NO2 nebo alkylová skupina s i až 4 atomy uhlíku, r je 0 až 3, o je 0 až 3, p je 0 nebo 1, m je 0 nebo 1, a n je 0 nebo 1.
Zvláštní význam mají sloučeniny obecného vzorce I, kde X je atom kyslíku, síry nebo skupina -CH.-, a
Y je atom chloru nebo bromu, ra je 0, njeO nebo 1, o je 1 nebo 2, r je 1 nebo 2 a p je 0. Ještě větší význam mají sloučeniny obecného vzorce I, kde
X je atom kyslíku, a
Y je atom chloru, m je O , n je O, o je 1, τ je 2. a ρ j*· O. Nej výhodnější je sloučenina vzorce
/ t
O—ti .--Cl
Cl 110 (II)
Komponenta (a) je v nový'.’: přípravku 3 •/•/'zzIju přítomna v množství 0,0 2 až 0,2 % hmotnostní.
Jako komponenta (b) se 3 výhodou používají:
(b.) : sulfonáty, s výhodou soli. terpenoidú nebo aromatických sloučenin 3 jedním nebo dvěma jádry, například sulfonáty kafru, toluenu, xylenu, kumenu nebo naftenu, ic-i :
nasycené něco nenasyoe:
dl nebo pol/karboxylové xvseíinv se j a z atomy uhlíku, například kyselina malonová, kyselina pimelová, kyselina jantarová, kyselina ylutarová, kyselina adipová, suberová, kyselina azelaová a kyselina sebaková, kyselina undekandLkarboxylová a kyselina dodekandikarboxylová, kyselina fumarová, kyselina maleinová, kyselina vinná a kyselina jabLéčná, jakož i kyselina citrónová a kyselina akonitová, (b.) alifatické nasycené nebo nenasycené monokarboxylové kyseliny s 1 až 11 atomy uhlíku, například kyselina octová, kyselina propionová, kyselina hexanová, kyselina kaprinová nebo kyselina undecvlenová,
-nasycené nebo nenasycené di- nebo polykarboxylové kyseliny se 3 až 12 atomy uhlíku, například kyselina malonová, kyselina jantarová, kyselina glutarová, kyselina adipová, kyselina pimelová, kyselina suberová, kyselina azelaová a kyselina sebaková, kyselina undeka.nka rboxy lová a kyselina dodekandikarboxylová, kyselina fumarová, kyselina maleinová, kyselina vinná a kyselina jablečná, jakož i kyselina citrónová a kyselina akonitová, kyše Lina skořír/s-i L Lna anilová,
-aminokarboxylové kyseliny, například kyselina cthylendiamintetraoctová, kyselina hydroxyet hy Lend i. am inte t raoctová a kyselina nitrilotrioctová,
-cykloalifatické karboxylové kyne 1. iny, jako je kyselina kafrová,
-aromatické karboxylové kyseliny, například kyne iina benzoová, kyselina fenyloctová, kyselina £enoxyootová cová, kyselina 2-, 3- a 4-hydroxybenzoová, jakož i kyselina o-, m- a p-chl.orfenyloctová a kyselina o-, ma p-chlorfenoxyoctová,
-soli anorganických kyselin s alkalickými kovy a s aminy, například sodné nebo draselné soli a amoniové (NR,R2R3) soli kyseliny chlorovodíkové, sírové, fosforečné, aLkylfosforečné, kde alkylová skupina má 1 až 10 atomů uhlíku, a borité, kde amoniové soli Rt, R2 a R, mají výše uvedený význam,
-kyselina 2-hydroxyethansulfonová,
-kyselina tříslová,
-amidy kyselin obecného vzorce III
R,
RrCO-N xe (lil) kde
R, je atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, a R2 a R3 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, alkenylová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku, hydroxyalkylová skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, hydroxyalkenylová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku nebo polyglykoletherový řetězec obsahující 1 až 30 -CH.-CEN-0- skupin nebo -CHYí-CHYj-O- skupin, kde jeden ze substituentů Yt nebo Y2 je atom vodíku a druhý je methyl, například N-methylacetamid, -deriváty močoviny obecného vzorce IV (IV)
R, \ / N-CO-N /
R3
R,t kde
R., R;, Rj a jsou nezávisle n ·;. ;cbé w. vodíku, alkylová skupina s 1 až 3 atomy uhlíku, uLkunyLová skupina se 2 až 8 atomy uhlíku, hydrcxyalkyLevá okop: o L až 3 atomy uhlíku nebo hydroxy a Ikeny lová skupina se / Ύ 8 ζ,ζαζ·/ uhLíku,
-jednosytné alifatické alkoholy o-j 4 až 13 atomy uhlíku a monocykllcké alkoholy, napríkLad aLka.ocly se 2 až 18 atomy uhlíku, alkenoly se 2 až 13 atomy uhLíku a terpe.nické alkoholy, například ethanol, propanol, Isopropanol, hexanol, cis-3-hexen-l-ol, trans-2-hexen-i-o 1, L-okte.n - 3-o 1, heptanol, oktanol, trans-2-cis-6-nonadien-1-ol, dekanoL, linaloL, geraniol, dihydroterpLnec1, myrce.no L, nopol a terplneoL,
-aromatické alkoholy obecného vzorce V
(V) kde
X je -(CH·)..,, -CH=CH-CH-- nebo -0 - (CH.) a
Rl, R, a Rj jsou nezávisle na sobě atom vodíku, hydroxyskupina, atom halogenu nebo alkoxyskup lna s 1 až 6 atomy uhlíku, například benzylalkohol, 2,4-dichlorbenzylalkohol, fenoxyethanol, l-fenoxy-2-propanol (fenoxyisopropanol) a cInnamylalkohol, -vícesytné alkoholy a vícesytné alkoxylované, zejména ethoxylované a/nebo propoxylované, alkoholy, jakož i jejich ethery a estery obecného vzorce VI •f
R. -O-X-O-R.
(VI)
-6 kde
R; a R2 jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylové skupina s 1 až 12 atomy uhlíku, alkenylová skupina se 2 až 12 atomy uhlíku, alkanoylová skupina o 1 až 8 atomy uhlíku, alkenoylová skupina se 3 až 18 atomy uhlíku, skupina obecného vzorce
Rj - (OCf í - Cí f 2)
I
I<4 kde
R3 je atom vodíku, alkylové skupina 1. až 12 atomy uhlíku nebo alkenylová skupina se 2 až 12 atomy uhiíku, a R4 je atom vodíku nebo -CHj, a
X je alkylen se 2 až 10 atomy uhlíku nebo alkenylen se 2 až 10 atomy uhlíku, - (CH2CH2O) l.50-CH2-CH2- nebo
-(CH2-CH-O)T50-CÍ{2-CHCHj CHj
Všechny organické kyseliny uvedené pod (b) mohou být také použity ve formě svých ve vodě rozpustných solí, jako jsou soli s alkalickými kovy, s výhodou sodné nebo draselné soli, nebo amoniové soli (NRtR2R3) , kde
R., R2 a Rj jsou nezávisle na sobě atom vodíku, alkylové skupina s 1 až 8 atomy uhlíku, alkenylová skupina se 2 až 8 atomy uhlíku, hvdroxyalkylová skupina s 1 až 8 atomy uhlíku, cykloalkylová skupina s 5 až 8 atomy uhlíku nebo polyalkenylenoxvalkylová skupina s 1 až 18 atomy uhlíku v alkylové části, nebo R R2 a Rj spolu dohromady s atomem dusíku, na který jsou vázány, tvoří nesubstituovanou nebo alkylovou skupinou s 1 až 4 atomy uhlíku substituovanou morřolinoskupinu.
Komponenta (b) muže sestávat pouze z jedné sloučeniny podtřídy (bt) nebo také ze směsi jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bt), také spolu s komponentami dalších podtříd.
I •7
Výhodně se použije komb:.nu sloučeniny podtřídy zbJ a jedné podtřídy (b;) . Obzvláště výhodná monohydrátu kyseliny citror.'·//1·:.
Vhodnými komponentami. zoo nebo zwítter iontové a amřot-.-r n jedné nebo vine než jedné lebo vine než jedné sloučeniny je kombinace k .mensulfonátu a nou é.o ionukt iv.o Γ , neionogenní nyntetické povrchově aktivní látky.
Vhodnými ar.ionakt ivními povrchové akt ivn í/r i. -sulfáty, například sulfáty rri..tutriý';h aLkoloolů, k až 13 atomů uhlíku v alkylovém řetězci, napřík laurylalkoho1, látkami jsou: o-ré obsahují 8 ad sulfatovaný
-sulfáty etherů mastných alkohoLů, například kyseLé estery nebo soli polyaduktů 2 až 30 mol ethylenoxidu na i mol mastného alkoholu s 3 až 22 atomy uhlíku,
-soli s alkalickými kovy, amoniové soli nebo soli s aminy mastných kyselin s 3 až 20 atomy uhLíku, které jsou označovány jako mýdla, například mastných kyselin z kokosového oleje, -sulfáty aikyiamidů,
-sulfáty alkylaminú, například monoethanolamínlaurylsulfát, -sulfáty etherů aikyiamidů,
-sulfáty alk a ry1po 1ye t he rů,
-sulfáty mcncgiyceridú,
-alkansulfonáty obsahující 8 až 20 atomů uhlíku v alkylovém řetězci, například dcdecylsulfonát,
-sulfonáty aikyiamidů, -alkylarylsulfonáty,
-sulfonáty a-olefinů,
-deriváty sulfojantarové kyseliny , například deriváty alkylsulfosukcinátů, alkvlethersulfosukcinátů nebo alkylsulfosukcinátů,
-N-[alkylamidoalkyl J aminokysel i.ny obecného vzorce V[[
Z
CH3(CH2)n-CO-N χ ( Y i -) \ΊΙ·7ΖΤ//μι
X kde
X je atom vodíku, alkylová skupinu z 1. až 4 atomy uhlíku nebo COO’M,
Y je atom vodíku nebo alkylová skupinu s I až 4 atomy uhlíku,
Z je - (CH;) ml.t- ,
m. je 1 až 5, nL je celé číslo mezi 6 a 13, a
M je ion alkalického kovu nebo Ion aminu,
-alkyletherkarboxyláty a alkylaryletherkarboxyláty obecného vzorce VIII
CHj-X-Y-A (VIII) kde
X je zbytek vzorců
O-, -(CH^-nebo -(Cř-Lý^y-N^
R je atom vodíku nebo alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, Y je - (CHCHO) L.5J-,
A je - (CH;)m2.t-COO'M' nebo
ΟΛΓ
-P
OM* m; je 1 až 6, a
M je kation alkalického kovu nebo kation aminu.
Jako anionaktivní povrchově účinné látky lze dále použít methyltauridy mastných kyselin, aIkylisothionáty, kondensáty mastných kyselin a polypeptidu a estery fosforečných kyselin s mastnými alkoholy. Alkylové zbytky v těchto sloučeninách s výhodou obsahují 8 až 24 atomu uhlíku.
An ionakt i. vn £ povrchové akt;.·/:, formě svých. ve vodě rozpustný·: alkalickými kovy, amoniové soli příklad·/ těchto solí j soe i i -v.:. ' soli a soli s tr Lechy Larn Lnem, ·:' nebo tr lethano lam lnem. Výhod:;·· y selných solí nebo amonlov/ch Jí?.?, nezávisle na sobě atom vodíku, -i.'? uhlíku nebo hydroxya 1 ky lová okap;..'.
Obzvláště výhodnými ani^.oik látkami v novém přípravku jsou mon soli sulfátů mastných alkoholů laurylsulfát sodný a reakční prodt laurvlethersulfátu sodného.
í Látky se obvykle získají ve n coíí, jako jsou soli s
-j co L L o aminy. Typickými a cod.cé, draselné, amoniové i. i.ao : v,i.oem, d iethanolaminem .· použit: sodných nebo dra,t'.j solí, kde P.., R2 a R3 jsou o/?,vá skup Lr.a c 1 až 4 atomy a c i až 4 atomy uhlíku, tivními povrchově aktivními oe t hano Lamin laurylsulfát nebo 3 alkalickými kovy, výhodně akt 2 až 4 mol ethylenoxidu a
Vhodnými zwitteriontovým i a amíocerními povrchově aktivními Látkami jsou betaLny s 3 už 1.3 atomy uhlíku, sulfobetainy s 3 až 13 atomy uhlíku, a Lky Lam idoa Lkyle.obeta Lny s 8 až 24 atomy uhlíku v alkylamidové části a s L az 4 atomy uhlíku v alkylenové části, imidazolinkarboxyláty, aLkylamfokarboxykarboxylové kyseliny, alkylamfokarboxyLově kyseliny (například lauroamfoglycinát) a N-aLkyl -(.’ -am i.nopropionáty nebo N-alkyl-βiminodipropionáty. Je výhodné použit aLkyLamidoalkylenbetainy s 10 až 20 atomy uhlíku v alky Lam Idové části a s 1 až 4 atomy uhlíku alkylenové části a zejména kokoamidopropylbetain.
Neionogenními povrchově aktivními Látkami jsou deriváty aduktů propylenoxid/ethylenoxLd s moLekulární hmotností 1000 až 15000, ethoxyláty mastných alkoholů (1 až 50 EO) , alkylfenolpolyglykolethery (1 až 50 EO), ethoxyLované sacharidy, částečné estery mastných kyselin s glykolem, například dlethylenglykolmonostearát, alkanoLamidy mastných kyselin a dialkanolamidy mastných kyselin, ethoxylované aLkanolamldy mastných kyselin a aminoxidy mastných kyselin.
Jako komponentu (c) lze dáLe použít soli nasycených a nenasycených mastných kyselin s 8 až 22 atomy uhlíku, buď samotné, ve vzajemne směsi. η<:ΓΛ ve ostatními povrchově aktivními látkami uvedenými pro komponentu f7) , Jako příklady paÍmitovou, behenovou, například kyselinu rn y r i r; t o vo u, kyselinu -λ ruch i dovou, kyselinu :,r.n te t radecenovou, kyše Linu eikosanovou mésí těchto kyselin, je. Tyto kyseliny lze těchto mastných kyselin lze uvést kaprinovou, kyselinu laurc/eu, kyselinu kyselinu steurovou, kysuii.ro kyselinu dodecenovou, kyše kyselinu oktadecenovou, kyselinu olejovou a kyselinu erukovou, jakož i technické například mastné kyseliny z kokosového oL· získat ve formě solí, přičemž vhodnými kat ionty jsou kationty alkalických kovů, jako jsou kationty sodíku a draslíku, atomy kovů jako atomy zinku a hliníku nebo organické sloučeniny obsahující dusík dostatečné basicity, například aminy nebo ethoxylované aminy. Tato sůl může být také připravena in šitu.
Vhodnými komponentami (d) jsou dvojsytné alkoholy, s výhodou ty, které obsahují 2 až 6 atomů uhlíku v alkvlenovém řetězci, například ethylenglykol, 1., 2 - nebo L,3-propandiol, 1,3-, 1,4- nebo 2,3-butandio! , 1,5-pentandLol a 1,6-hexandiol.
Výhodný je 1, 2-propandiol (propyleng Lykol.) .
Komponentou (e) je výhodně ethanoL, n-propanol a isopropanol nebo směs těchto alkoholů.
Komponenty (d) a (e) se mohou také získat ve vzájemné směsi.
Hodnota pH nového přípravku je 3 až 10, s výhodou 3,5 až
5,5.
Nové přípravky získané jako mýdla nebo jako tak zvané syndet roztoky mohou dále obsahovat obvyklé přísady, například maskovací činidla, barviva, parfemované oleje, zahuščovadla nebo ztužovadla (regulátory konsistence), změkčovadla, absorbéry UV záření, činidLa k ochraně pokožky, antioxidanty, aditiva, která zlepšují mechanické vlastnosti, jako jsou dikarboxylové kyše Líny a/nebo soli mastných kyselin majících 14 až 22 atomů uhlíku s hLiníkem, zinkem, vápníkem nebo hořčíkem a popřípadě stabilisační prostředky.
Mýdlové přípravky podle vyná . Lze připravit míšením komponent (a; a (ti a popřípadě ' o, , 'd/ a ře/ v jakémkoliv pořadí s nezbytným množstvím vody a mícháním 3ésl až do její homogenity. Smés se doplní na L 11 nebo de lonisovanou vodou. Tento postup představu;'-.· éd.cté fysika Ir;: postup. Tudíž mezi jednotlivými komponentami nedochází k žádné chemické reakci.
Pro desinfekoi a čištěni i. :.dccá pokožky, rukou a odolných předmětu Lze nové mýdLové př ip.r-.iv.<y <. i :.<ovat .buď ve zředěné nebo nezředěné formě, vhodné v množství alespoň 2 ml, pro desinfekoi rukou s výhodou v nezředěné formě.
Předložený vynález je dále blíže objasněn v následujících příkladech. Díly a procenta jsou díLy a procenty hmotnostními.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
0,075 % 2,4,4 ' -1 richlor-2 '-hydroxyd i. f enyletheru,
0,5 % monoethanoLaminlauryLsuL fátu,
0,25 % práškového kumen.suL fonátu sodného,
0,4 % monohydrátu kyseliny citrónové a
0,5 % propylenglykolu
se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody.
Hodnota pH se upraví na 4,0 monoethanolaminem. Potom se k
tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na
celkový·. ch 100 dilů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby
se upra· ví monoethanolaminem na pH 4,0.
Příklad •Λ
0,25 % 2,4,4 '-trlchlor-2'- hydroxyd ί feny Letheru,
1,0 % monoethanolamlnlaurvlsu L fátu,
2,5 % práškového kumensulfonátu sodného,
- L 2 1,5 % monohydrátu kysel Lny citrónové a
1,0 % propylenglykolu se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytně vody. Hodnota pH se upraví, na 4,0 monovthanoiarninem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílu. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 4,0.
Příklad 3
0,15 % 2,4,4trichlor-2'-hydroxyd.ί fenyLetheru,
1,0 % monoethanolaminlaurylsulfátu,
0,5 % práškového kumensu 1 fonátu sodného,
0,3 % monohydrátu kyseliny citrónové a
5,0 % propylenglykolu se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 4,0 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílu. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pří 4,0.
Příklad 4
0,1 % 2,4,4'-trichlor-2'-hydroxydifenyletheru,
4,0 % monoethanolaminlaurylsulfátu,
0,5 % práškového kumensulfonátu sodného a
0,019 % NaOH se mísí do homogenity a potom se přidá asi 90 % nezbytné vody. Hodnota pH se upraví na 9,1 monoethanolaminem. Potom se k tomuto roztoku přidá deionisovaná voda, čímž se upraví na celkových 100 dílů. Znovu se zkontroluje pH a v případě potřeby se upraví monoethanolaminem na pH 9,1.
Příklad 5
Test mikrobicidní účinnosti, nových ickém logaritmu) nových anoví sospensním testem, aktericidní účinnosti ve ostředků, desinfekčních spočívá v naočkování óních testovaným bacilem, u aiikvotní množství a lů. Pozdil mezi počtem h bacilů se vyjádří jako i. koncentrace je 90 %,
Mikrob ic idn í účinnost v do· kas i přípravků podle příkladů 1 až Ί z-': st Tento test se používá pro hodnocení, n vodě rozpustných antiseptických pr prostředků a tekutých mýd··: 1 . T-j.st testovaného produktu ve vybraných z řeht Po určité době kontaktu se odebere stanoví se počet přežívajících bači přidaných bacilů a počtem přežívajícíc redukce bacilů v dekadickém Logaritme doba kontaktu je 30 sekund.
Byly použity následující bacily:
příklad 1 \ 2 3 4
Staph.aureus ATCC 9144 >5,0 i >5,0 >5 , 0 >5,1
Strept.faecalis ATCC 10 54L >5,2 ί >5,2 >5,2 >5, 2
E.Coli ATCC 10 535 4 , 3 i 5,1 4
P.aeruginosa CÍP A-22 5,4 | >5,4 >5,4
Serratia marcescens ATCC 13380 k i * i i * >5,4**
němě řeno kontaktní doba 5 minut
Hodnoty nad číslo 4 znamenají dobrou antimikrobiální účinnost.

Claims (19)

1. Povrchově aktivní přípravek, v y z n a č u j ící tím, že obsahuje
0,01 až 0,2 % hmotnostní tn ik/rob i c idné účinné látky,
0,1 až 7,5 % hmotnostních jednoho nebo více než jednoho hydrotropního činidla,
0 až 2 % hmotnostní jedné nebo více než jedné syntetické povrchově aktivní látky nebo mýdla nebo kombinace citovaných látek a/nebo soli nasycené a/nebo nenasycené mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku,
0 až 10 % hmotnostních dvojsytného alkoholu,
0 až 70 % hmotnostních jednosytného alkoholu, a jako hlavní součást vodu nebo deionisovanou vodu do 100 %.
2. Přípravek podle nároku 1, vyznačující se tím, že jako komponentu (a) obsahuje 2-hydroxydifenylether, 2-hydroxydifenylmethan a 2-hydroxydifenylthioether obecného vzorce I
OH kde
X je atom kyslíku, síry nebo skupina -CH2-,
Y je atom chloru nebo bromu,
Z je SO2H, N02 nebo alkylová skupina s 1 až 4 atomy uhlíku, r je 0 až 3, o je 0 až 3, pjeO nebo 1, m je 0 nebo 1, a n je 0 nebo 1.
3. Přípravek podle nároku 2, vyznačující se tím, že jako komponentu (a) obsahuje sloučeninu obecného vzorce I, kde
X je atom kyslíku, síry nebo skupina -CH,-, a
S i
- 15 Y je atom chloru nebo bromu, m je 0, n je 0 nebo 1, o je 1 nebo 2, r je 1 nebo 2 a p je 0.
4. Přípravek podle nároku 2 nebo 2, vyznačující se tím, že jako komponent u řa, obsahuje sloučeninu obecného vzorce i, kde
X je atom kyslíku, a
Y je atom chloru, m je 0, n je 0, o je 1, r je 2 a p je 0.
5. Přípravek podle nároku 4, v y z n a č u j í c í se tím, že jako komponentu (a) obsahuje sloučeninu vzorce
6. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků X až 5, vyznačující se tím, ze obsahuje komponentu (a) v množství 0,02 až 0,2 % hmotnostních.
7. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 6, vyznačující se tím, že jako komponentu (bj obsahuje sulconát, s výhodou sůL terpenoidu nebo aromatické sloučeniny s jedním nebo dvěma jádry.
8. Přípravek podle nároku 7, vyznačující se tím, že jako aromatickou sloučeninu s jedním nebo dvěma jádry obsahuje sulfonát katru, toluenu, xylenu, kumenu nebo naftenu.
9. Přípravek podle nároku 7, vyznačující se tím, že kompor.eta (b) sestává pouze z jedné sloučeniny IC podtřídy (bl) nebo také ze smési jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bl) a také ze smési s komponentami dalších podtříd.
10. Přípravek podle kteréhokoliv z. nároků 1 až 7, v y značující se tím, že jako komponentu (b) obsahuje kombinaci jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (bj a jedné nebo více než jedné sloučeniny podtřídy (b;) .
11. Přípravek podle nároku 9, v y z n a č u j ící s a tím, že obsahuje kombinaci kumensu1fonátu a monohydrátu kyseliny citrónové.
12. Přípravek podle kteréhokoliv z. nároku 1 až 11, vyznačující se tím, že jako anionaktivní povrchově aktivní činidlo obsahuje sulfát mastného alkoholu obsahujícího 8 až 18 atomů uhlíku v řetězci.
13. Přípravek podle nároku 12, v y z n a č u j ící se tím, že jako anionaktivní povrchově aktivní činidle obsahuje sůl s alkalickým kovem suLfatovaného iaurylalkoholu nebo monoethanolaminlaurylsulfátu.
14. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 11, vyznačující se tím, že jako komponentu (b) obsahuje alkylamidoalkylenbetain s 10 až 20 atomy uhlíku v alkylamidové části a s 1 až 4 atomy uhlíku v alkylenové části.
15. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 14, vyznačující se tím, že jako komponentu (c) obsahuje sůl nasycené a/nebo nenasycené mastné kyseliny s 8 až 22 atomy uhlíku, vybrané ze skupiny zahrnující kyselinu laurovou, kyselinu myristovou, kyselinu palmitovou, kyselinu
- 17 stearovou, kyselinu arachidcvcu, kyselinu behenovou, kyselinu dodecenovou, kyselinu tet radece.novou, kysel inu oktadecenovou, kyselinu olejovou, kyselinu eikosanovou a kyše Linu erukovou.
16. Přípravek podie kteréíooku i ; v z. nároků 1 až 15, vyznačující se tím, že jako komponentu (d) obsahuje propylenglykol.
17. Přípravek podle kteréhokoliv z nároků 1 až 16, vyznačující se tím, že jako komponentu (e) obsahuje látku vybranou ze skupiny zahrnující ethanol, propanol, isopropancl a směsi těchto alkoholů.
19. Přípravek buď podle nároku 16 nebo podle nároku 17, vyznačující se tím, že komponenty (d) a (e) jsou použity ve vzájemné směsi.
19. Použití antimikrobiálního mýdlového přípravku podle kteréhokoliv z nároků 1 až 19 pro deslnfekci a čištění lidské pokožky a rukou a odolných předmětů.
20. Použití podle nároku 19, kde antimikrobiální mýdlový přípravek je v ředěné nebo neředěné formě.
CZ97555A 1994-08-25 1995-08-14 Surface-active preparations CZ55597A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH261094 1994-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ55597A3 true CZ55597A3 (en) 1997-06-11

Family

ID=4237644

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ97555A CZ55597A3 (en) 1994-08-25 1995-08-14 Surface-active preparations

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0777716A2 (cs)
JP (1) JPH10504591A (cs)
AU (1) AU3345195A (cs)
BG (1) BG101306A (cs)
BR (1) BR9508767A (cs)
CA (1) CA2196774A1 (cs)
CZ (1) CZ55597A3 (cs)
FI (1) FI970741A (cs)
HU (1) HUT77706A (cs)
MX (1) MX9701417A (cs)
SK (1) SK24597A3 (cs)
WO (1) WO1996006152A2 (cs)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2959497A (en) * 1996-06-04 1998-01-05 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Concentrated liquid accumulations comprising a microbicidally active ingredient
JP2002514163A (ja) * 1996-07-10 2002-05-14 ステリス インコーポレイテッド 改良された有効性を有するトリクロサンスキンウォッシュ
BR9603085A (pt) * 1996-07-12 1998-05-05 Cosmeticos Natural Ind Com Sabonete antisséptico líquido para cuidado da pele
US6284259B1 (en) 1997-11-12 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus Gram positive bacteria
US6190674B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions
US6190675B1 (en) 1997-06-04 2001-02-20 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US5968539A (en) * 1997-06-04 1999-10-19 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial liquid cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6183757B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Mild, rinse-off antimicrobial cleansing compositions which provide improved immediate germ reduction during washing
US6197315B1 (en) 1997-06-04 2001-03-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved residual benefit versus gram negative bacteria
US6210695B1 (en) 1997-06-04 2001-04-03 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions
US6183763B1 (en) 1997-06-04 2001-02-06 Procter & Gamble Company Antimicrobial wipes which provide improved immediate germ reduction
US6287577B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Leave-on antimicrobial compositions which provide improved residual benefit versus gram positive bacteria
US6214363B1 (en) 1997-11-12 2001-04-10 The Procter & Gamble Company Liquid antimicrobial cleansing compositions which provide residual benefit versus gram negative bacteria
US6287583B1 (en) 1997-11-12 2001-09-11 The Procter & Gamble Company Low-pH, acid-containing personal care compositions which exhibit reduced sting
WO2000078141A1 (en) * 1999-06-23 2000-12-28 The Dial Corporation Antibacterial compositions
WO2000078275A2 (en) * 1999-06-23 2000-12-28 The Dial Corporation Antibacterial compositions
US6861397B2 (en) * 1999-06-23 2005-03-01 The Dial Corporation Compositions having enhanced deposition of a topically active compound on a surface
US6107261A (en) * 1999-06-23 2000-08-22 The Dial Corporation Compositions containing a high percent saturation concentration of antibacterial agent
DE19957739A1 (de) * 1999-12-01 2001-06-28 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Handwaschlotion für wiederbefüllbare Schaumerzeugungsvorrichtung
ES2259654T3 (es) * 2000-06-21 2006-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Preparados tensoactivos.
US8329685B1 (en) * 2000-07-19 2012-12-11 North West University Enhancement of the action of anti-infective agents and of central and peripheral nervous system agents and transportation of nucleic acid substances
DE60117850T2 (de) 2000-12-14 2006-11-23 Ciba Speciality Chemicals Holding Inc. Oberflächenaktive zusammensetzungen
US6616922B2 (en) 2001-03-27 2003-09-09 The Dial Corporation Antibacterial compositions
MXPA03008869A (es) * 2001-03-29 2004-05-24 Dial Corp Composiciones antibacterianas para el cuidado de la piel.
US6794351B2 (en) 2001-04-06 2004-09-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multi-purpose cleaning articles
ES2252508T3 (es) * 2001-05-01 2006-05-16 The Dial Corporation Metodo destinado a la reduccion de olores desagradables en composiciones hidrotropicas.
GB2393907A (en) * 2002-10-12 2004-04-14 Reckitt Benckiser Inc Antimicrobial hard surface cleaner
WO2006062835A2 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 The Dial Corporation Compositions having a high antiviral and antibacterial efficacy
BRPI0713591A2 (pt) 2006-06-14 2012-11-06 Ciba Holding Inc composições antimicrobianas
US20080026974A1 (en) 2006-07-27 2008-01-31 Barnhart Ronald A Antimicrobial hand wash
EP2708589A1 (en) * 2012-09-14 2014-03-19 The Procter & Gamble Company Fabric care composition
EP2727991A1 (en) 2012-10-30 2014-05-07 The Procter & Gamble Company Cleaning and disinfecting liquid hand dishwashing detergent compositions
CN107530247B (zh) 2015-04-23 2021-09-07 宝洁公司 浓缩型个人清洁组合物
EP3285728B1 (en) 2015-04-23 2019-12-18 The Procter and Gamble Company Concentrated personal cleansing compositions and methods
MX371306B (es) 2015-04-23 2020-01-24 Procter & Gamble Composiciones concentradas para la limpieza personal y usos.
EP3285729B1 (en) 2015-04-23 2019-12-18 The Procter and Gamble Company Concentrated personal cleansing compositions and methods
US11185486B2 (en) 2016-10-21 2021-11-30 The Procter And Gamble Company Personal cleansing compositions and methods
CN109843253B (zh) 2016-10-21 2022-11-08 宝洁公司 皮肤清洁组合物和方法
US10675231B2 (en) 2017-02-17 2020-06-09 The Procter & Gamble Company Packaged personal cleansing product
US10806686B2 (en) 2017-02-17 2020-10-20 The Procter And Gamble Company Packaged personal cleansing product

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1467619A1 (de) * 1965-11-27 1969-02-13 Henkel & Cie Gmbh Farbstabile,Desinfektionsmittel enthaltende fluessige Wasch-,Reinigungs- und Spuelmittel
GB1266060A (cs) * 1969-09-12 1972-03-08
BE768041R (fr) * 1971-06-03 1971-12-03 Ciba Geigy Ag Composition pour combattre les
IT974496B (it) * 1971-12-13 1974-06-20 Basf Wyandotte Corp Perfezionamento nelle composizioni detergenti in particolare per il lavaggio di autovetture in impianti automatici o semiautoma tici
GB1539031A (en) * 1975-02-22 1979-01-24 Beecham Group Ltd Pharmaceutical compositions
LU78554A1 (de) * 1977-11-21 1979-06-13 Ciba Geigy Ag Verfahren zur herstellung neuer 3-hydroxydiphenylaether
DE3117792C2 (de) * 1981-05-06 1990-08-23 Schülke & Mayr GmbH, 2000 Norderstedt Die Verwendung einer wässrigen Lösung von Alkoholen, Phenolen und oberflächenaktiven Stoffen als viruzides Mittel
DE3723990A1 (de) * 1986-07-23 1988-02-04 Ciba Geigy Ag Mikrobizide zubereitung
BR8900685A (pt) * 1988-02-17 1989-10-10 Ciba Geigy Ag Composicao de sabao antimicrobiana e aplicacao
US4832861A (en) * 1988-05-27 1989-05-23 Lever Brothers Company Soap compositions of enhanced antimicrobial effectiveness
JPH05279693A (ja) * 1992-04-02 1993-10-26 Shin Etsu Chem Co Ltd 抗菌性洗浄剤

Also Published As

Publication number Publication date
BG101306A (en) 1997-09-30
JPH10504591A (ja) 1998-05-06
FI970741A0 (fi) 1997-02-21
CA2196774A1 (en) 1996-02-29
HUT77706A (hu) 1998-07-28
EP0777716A2 (en) 1997-06-11
BR9508767A (pt) 1997-11-11
SK24597A3 (en) 1997-08-06
MX9701417A (es) 1997-05-31
FI970741A (fi) 1997-02-21
AU3345195A (en) 1996-03-14
WO1996006152A3 (en) 1996-05-02
WO1996006152A2 (en) 1996-02-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ55597A3 (en) Surface-active preparations
CZ55697A3 (en) Surface-active preparations
JP2693149B2 (ja) 消毒剤
JP5252826B2 (ja) 硬質表面用洗浄剤組成物
US4528110A (en) Method of using alkyl monophosphoric acids as germicidal agents
PL192385B1 (pl) Wodna kompozycja do czyszczenia i dezynfekcji
US5122541A (en) Sprayable surface disinfectant
US7560592B2 (en) Active aromatic sulfonamide organic compounds and biocidal uses thereof
CA2075690C (en) Skin disinfectant composition
EP1167503B1 (en) Surface-active preparations
EP1876225A1 (en) Broad spectrum and skin friendly disinfecting composition
KR20190104288A (ko) 과량의 전해질을 포함하는 액체 세정제 조성물
US20220330552A1 (en) Alcohol-free hydrogen peroxide disinfectant compositions and methods of use thereof
US20100111877A1 (en) Foam disinfectant
JP3251729B2 (ja) 殺菌消毒洗浄剤組成物
JPH0441718B2 (cs)
ES2198122T3 (es) Desinfectante tuberculocida.
GB2552261A (en) Hygiene products
JPH01249897A (ja) 殺菌性セッケン組成物
JPS62286000A (ja) 起泡性液体洗浄剤組成物
JP2012136442A (ja) 皮膚殺菌洗浄剤組成物
JPS6345217A (ja) 殺菌剤組成物
JP2010138101A (ja) 抗菌剤組成物
JPH05306206A (ja) 泡スプレー用発泡殺菌剤
EP1922302A2 (en) Active aromatic sulfonamide organic compounds and biocidal uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PD00 Pending as of 2000-06-30 in czech republic