JPH10168176A - 芳香族ポリカーボネートの製造方法 - Google Patents
芳香族ポリカーボネートの製造方法Info
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- JPH10168176A JPH10168176A JP32945696A JP32945696A JPH10168176A JP H10168176 A JPH10168176 A JP H10168176A JP 32945696 A JP32945696 A JP 32945696A JP 32945696 A JP32945696 A JP 32945696A JP H10168176 A JPH10168176 A JP H10168176A
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- Japan
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- polymerization
- molten polymer
- aromatic polycarbonate
- inert gas
- aromatic
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- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 着色のない高品質な芳香族ポリカーボネート
を、大量の不活性ガスを使用することなく、高い重合速
度で製造する事。 【解決手段】 溶融法による芳香族ポリカーボネートを
製造するに際し、重合途中の溶融ポリマー１ｋｇに対し
て０．０００１〜０．１ｍ3 の不活性ガスを該溶融ポリ
マー中に直接混合して減圧下で重合する。
を、大量の不活性ガスを使用することなく、高い重合速
度で製造する事。 【解決手段】 溶融法による芳香族ポリカーボネートを
製造するに際し、重合途中の溶融ポリマー１ｋｇに対し
て０．０００１〜０．１ｍ3 の不活性ガスを該溶融ポリ
マー中に直接混合して減圧下で重合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、芳香族ポリカーボ
ネートの製造方法に関するものである。
ネートの製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】近年、芳香族ポリカーボネートは、耐熱
性、耐衝撃性、透明性などに優れたエンジニアリングプ
ラスチックスとして、多くの分野において幅広く用いら
れている。この芳香族ポリカーボネートの製造方法につ
いては、従来種々の研究が行われ、その中で、芳香族ジ
ヒドロキシ化合物、例えば２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン（以下、ビスフェノールＡとい
う。）とホスゲンとの界面重縮合法が工業化されてい
る。
性、耐衝撃性、透明性などに優れたエンジニアリングプ
ラスチックスとして、多くの分野において幅広く用いら
れている。この芳香族ポリカーボネートの製造方法につ
いては、従来種々の研究が行われ、その中で、芳香族ジ
ヒドロキシ化合物、例えば２，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニル）プロパン（以下、ビスフェノールＡとい
う。）とホスゲンとの界面重縮合法が工業化されてい
る。
【０００３】しかしながら、この界面重縮合法において
は、有毒なホスゲンを用いなければならないこと、副生
する塩化水素や塩化ナトリウム及び、溶媒として大量に
用いる塩化メチレンなどの含塩素化合物により装置が腐
食すること、ポリマー物性に悪影響を及ぼす塩化ナトリ
ウムなどの不純物や残留塩化メチレンの分離が困難なこ
となどの問題があった。
は、有毒なホスゲンを用いなければならないこと、副生
する塩化水素や塩化ナトリウム及び、溶媒として大量に
用いる塩化メチレンなどの含塩素化合物により装置が腐
食すること、ポリマー物性に悪影響を及ぼす塩化ナトリ
ウムなどの不純物や残留塩化メチレンの分離が困難なこ
となどの問題があった。
【０００４】一方、芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリ
ールカーボネートとから、芳香族ポリカーボネートを製
造する方法としては、例えば、ビスフェノールＡとジフ
ェニルカーボネートを溶融状態でエステル交換し、副生
するフェノールを抜き出しながら重合する溶融法が以前
から知られている。溶融法は、界面重縮合法と異なり、
溶媒を使用しないなどの利点がある一方、重合が進行す
ると共にポリマーの粘度が上昇し、副生するフェノール
などを効率よく系外に抜き出す事が困難になり、重合度
を上げにくくなるという本質的な問題があった。
ールカーボネートとから、芳香族ポリカーボネートを製
造する方法としては、例えば、ビスフェノールＡとジフ
ェニルカーボネートを溶融状態でエステル交換し、副生
するフェノールを抜き出しながら重合する溶融法が以前
から知られている。溶融法は、界面重縮合法と異なり、
溶媒を使用しないなどの利点がある一方、重合が進行す
ると共にポリマーの粘度が上昇し、副生するフェノール
などを効率よく系外に抜き出す事が困難になり、重合度
を上げにくくなるという本質的な問題があった。
【０００５】従来、芳香族ポリカーボネートを溶融法で
製造するための重合器としては、種々の重合器が知られ
ている。撹拌機を備えた竪型の攪拌槽型重合器を用いる
方法は一般に広く知られている。しかしながら、竪型の
撹拌槽型重合器は小スケールでは容積効率が高く、シン
プルであるという利点を有し、効率的に重合を進められ
るが、工業的規模では、上述したように重合の進行と共
に副生するフェノールを効率的に系外に抜き出す事が困
難となり重合速度が極めて低くなるという問題を有して
いる。
製造するための重合器としては、種々の重合器が知られ
ている。撹拌機を備えた竪型の攪拌槽型重合器を用いる
方法は一般に広く知られている。しかしながら、竪型の
撹拌槽型重合器は小スケールでは容積効率が高く、シン
プルであるという利点を有し、効率的に重合を進められ
るが、工業的規模では、上述したように重合の進行と共
に副生するフェノールを効率的に系外に抜き出す事が困
難となり重合速度が極めて低くなるという問題を有して
いる。
【０００６】すなわち、大スケールの竪型の撹拌槽型重
合器は、通常、蒸発面積に対する液容量の比率が小スケ
ールの場合に比べて大きくなり、いわゆる液深が大きな
状態となる。この場合、重合度を高めていくために真空
度を高めていっても、撹拌槽の下部は液深があるために
実質上高い圧力で重合される事になり、フェノール等は
効率的に抜けにくくなるのである。
合器は、通常、蒸発面積に対する液容量の比率が小スケ
ールの場合に比べて大きくなり、いわゆる液深が大きな
状態となる。この場合、重合度を高めていくために真空
度を高めていっても、撹拌槽の下部は液深があるために
実質上高い圧力で重合される事になり、フェノール等は
効率的に抜けにくくなるのである。
【０００７】この問題を解決するため、高粘度状態のポ
リマーからフェノール等を抜き出すための工夫が種々な
されている。例えば特公昭５０−１９６００号公報で
は、ベント部を有するスクリュー型重合器を用いる方
法、特公昭５２−３６１５９号公報では、噛合型２軸押
出機を用いる方法、また特公昭５３−５７１８号公報で
は、薄膜蒸発型反応器、例えばスクリュー蒸発器や遠心
薄膜蒸発器等を用いる方法が記載されており、さらに特
開平２−１５３９２３号公報では、遠心薄膜型蒸発装置
と横型撹拌重合槽を組み合わせて用いる方法が具体的に
開示されている。また特開平７−２９２５０９７号公報
には、多孔板から自由落下させながら重合させる方法
で、着色のない高品質の芳香族ポリカーボネートを高い
重合速度で製造できることが示されており、ワイヤに沿
わせて落下させながら重合させる方法も記載されてい
る。該公報には、重合系内に不活性ガスを少量供給する
実施例も記載されているが、不活性ガスを供給した場合
としない場合の重合速度の違いについては必ずしも明ら
かにされてはいない。
リマーからフェノール等を抜き出すための工夫が種々な
されている。例えば特公昭５０−１９６００号公報で
は、ベント部を有するスクリュー型重合器を用いる方
法、特公昭５２−３６１５９号公報では、噛合型２軸押
出機を用いる方法、また特公昭５３−５７１８号公報で
は、薄膜蒸発型反応器、例えばスクリュー蒸発器や遠心
薄膜蒸発器等を用いる方法が記載されており、さらに特
開平２−１５３９２３号公報では、遠心薄膜型蒸発装置
と横型撹拌重合槽を組み合わせて用いる方法が具体的に
開示されている。また特開平７−２９２５０９７号公報
には、多孔板から自由落下させながら重合させる方法
で、着色のない高品質の芳香族ポリカーボネートを高い
重合速度で製造できることが示されており、ワイヤに沿
わせて落下させながら重合させる方法も記載されてい
る。該公報には、重合系内に不活性ガスを少量供給する
実施例も記載されているが、不活性ガスを供給した場合
としない場合の重合速度の違いについては必ずしも明ら
かにされてはいない。
【０００８】溶融法で芳香族ポリカーボネートを製造す
る際、不活性ガス存在下で重合を実施する方法について
は広く知られている。例えば米国特許第２９６４２９７
号及び３１５３００８号明細書には、酸化的な二次反応
を避けるために、減圧下、不活性ガスを使用してエステ
ル交換法により芳香族ポリカーボネートを製造する方法
が記載されており、製造する芳香族ポリカーボネートに
対して少量の不活性ガスが重合器内に供給されている。
一方、フェノール等を重合系外に抜き出すために大量の
不活性ガスを使用する方法として、特開平６−２０６９
９７号公報には、オリゴカーボネート溶融物をオリゴカ
ーボネート１ｋｇ当たり１ｍ3以上の不活性ガスと共に
常圧または加圧下で加熱管を通過させることで芳香族ポ
リカーボネートを製造させる方法が記載されている。し
かしながら、大量の不活性ガスを用いて芳香族ポリカー
ボネートを製造する方法は、重合に使用された不活性ガ
スを繰り返し重合に使用する場合、不活性ガス中の芳香
族モノヒドロキシ化合物を分離する必要が生じ、大きな
分離設備が必要となる。
る際、不活性ガス存在下で重合を実施する方法について
は広く知られている。例えば米国特許第２９６４２９７
号及び３１５３００８号明細書には、酸化的な二次反応
を避けるために、減圧下、不活性ガスを使用してエステ
ル交換法により芳香族ポリカーボネートを製造する方法
が記載されており、製造する芳香族ポリカーボネートに
対して少量の不活性ガスが重合器内に供給されている。
一方、フェノール等を重合系外に抜き出すために大量の
不活性ガスを使用する方法として、特開平６−２０６９
９７号公報には、オリゴカーボネート溶融物をオリゴカ
ーボネート１ｋｇ当たり１ｍ3以上の不活性ガスと共に
常圧または加圧下で加熱管を通過させることで芳香族ポ
リカーボネートを製造させる方法が記載されている。し
かしながら、大量の不活性ガスを用いて芳香族ポリカー
ボネートを製造する方法は、重合に使用された不活性ガ
スを繰り返し重合に使用する場合、不活性ガス中の芳香
族モノヒドロキシ化合物を分離する必要が生じ、大きな
分離設備が必要となる。
【０００９】本発明者等は、特願平８−２１００３号に
おいて、不活性ガス流通下の空間中でガイドに沿わせて
落下させながら重合させる際に、不活性ガス中に含まれ
る芳香族モノヒドロキシ化合物の不活性ガスに対する分
圧比の範囲を特定し、不活性ガスの回収設備が過大にな
らない方法を提案した。しかし、少量の不活性ガスを使
用して重合速度を著しく高める方法については明らかに
されていない。
おいて、不活性ガス流通下の空間中でガイドに沿わせて
落下させながら重合させる際に、不活性ガス中に含まれ
る芳香族モノヒドロキシ化合物の不活性ガスに対する分
圧比の範囲を特定し、不活性ガスの回収設備が過大にな
らない方法を提案した。しかし、少量の不活性ガスを使
用して重合速度を著しく高める方法については明らかに
されていない。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】不純物や残留塩化メチ
レンの分離の問題のない溶融法により芳香族ポリカーボ
ネートを製造する際、着色のない高品質の芳香族ポリカ
ーボネートを高い重合速度で、大量の不活性ガスを使用
することなく、工業的に好ましい手段で製造する方法を
提供する事である。
レンの分離の問題のない溶融法により芳香族ポリカーボ
ネートを製造する際、着色のない高品質の芳香族ポリカ
ーボネートを高い重合速度で、大量の不活性ガスを使用
することなく、工業的に好ましい手段で製造する方法を
提供する事である。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するため鋭意検討を進めた結果、少量の不活性ガ
スを特定の方法で用いる事によりその目的を達成できる
事を見いだし、本発明を完成させるに至った。すなわ
ち、本発明は以下のとおりである。 （１） 芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリールカー
ボネートから、１基又は２基以上の重合器を用い溶融法
により芳香族ポリカーボネートを製造する方法におい
て、重合途中の溶融ポリマー１ｋｇに対して０．０００
１〜０．１ｍ3 の不活性ガスを該溶融ポリマー中に直接
混合させて減圧下で重合することを特徴とする芳香族ポ
リカーボネートの製造方法。 （２） 溶融ポリマーが、重合器への溶融ポリマー供
給配管内の溶融ポリマーであることを特徴とする上記
（１）の芳香族ポリカーボネートの製造方法。 （３） 重合器が支持体に沿ってポリマーを溶融流下
せしめて重合を進行させる重合器であることを特徴とす
る上記（２）の芳香族ポリカーボネートの製造方法。
を解決するため鋭意検討を進めた結果、少量の不活性ガ
スを特定の方法で用いる事によりその目的を達成できる
事を見いだし、本発明を完成させるに至った。すなわ
ち、本発明は以下のとおりである。 （１） 芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリールカー
ボネートから、１基又は２基以上の重合器を用い溶融法
により芳香族ポリカーボネートを製造する方法におい
て、重合途中の溶融ポリマー１ｋｇに対して０．０００
１〜０．１ｍ3 の不活性ガスを該溶融ポリマー中に直接
混合させて減圧下で重合することを特徴とする芳香族ポ
リカーボネートの製造方法。 （２） 溶融ポリマーが、重合器への溶融ポリマー供
給配管内の溶融ポリマーであることを特徴とする上記
（１）の芳香族ポリカーボネートの製造方法。 （３） 重合器が支持体に沿ってポリマーを溶融流下
せしめて重合を進行させる重合器であることを特徴とす
る上記（２）の芳香族ポリカーボネートの製造方法。
【００１２】従来、不活性ガスを用いてフェノール等を
効率的に抜き出して芳香族ポリカーボネートを製造しよ
うとする場合、通常、重合器の空間部に不活性ガスが供
給されており、溶融ポリマー中に不活性ガスを供給する
場合には多量の不活性ガスを用いて常圧もしくは加圧下
で重合する方法が知られているにすぎなかった。驚くべ
き事に、少量の不活性ガスを溶融ポリマー中に直接混合
させて減圧下で重合することにより、重合器の空間部に
不活性ガスを供給する場合に比べて格段に重合速度が高
められる事が明らかとなった。この理由については明ら
かではないが、不活性ガスを液中に供給して混合するこ
とにより、減圧条件下での溶融ポリマーの表面状態が変
化し、重合速度を高めているものと推定される。
効率的に抜き出して芳香族ポリカーボネートを製造しよ
うとする場合、通常、重合器の空間部に不活性ガスが供
給されており、溶融ポリマー中に不活性ガスを供給する
場合には多量の不活性ガスを用いて常圧もしくは加圧下
で重合する方法が知られているにすぎなかった。驚くべ
き事に、少量の不活性ガスを溶融ポリマー中に直接混合
させて減圧下で重合することにより、重合器の空間部に
不活性ガスを供給する場合に比べて格段に重合速度が高
められる事が明らかとなった。この理由については明ら
かではないが、不活性ガスを液中に供給して混合するこ
とにより、減圧条件下での溶融ポリマーの表面状態が変
化し、重合速度を高めているものと推定される。
【００１３】以下に本発明について詳細に説明する。本
発明において、芳香族ジヒドロキシ化合物とは、次式で
示される化合物である。 ＨＯ−Ａｒ−ＯＨ（式中、Ａｒは２価の芳香族基を表
す。）。 ２価の芳香族基Ａｒは、好ましくは例えば、次式で示さ
れるものである。 −Ａｒ1 −Ｙ−Ａｒ2 − （式中、Ａｒ1 及びＡｒ2 は、各々独立にそれぞれ炭素
数５〜７０を有する２価の炭素環式又は複素環式芳香族
基を表し、Ｙは炭素数１〜３０を有する２価のアルカン
基を表す。）。
発明において、芳香族ジヒドロキシ化合物とは、次式で
示される化合物である。 ＨＯ−Ａｒ−ＯＨ（式中、Ａｒは２価の芳香族基を表
す。）。 ２価の芳香族基Ａｒは、好ましくは例えば、次式で示さ
れるものである。 −Ａｒ1 −Ｙ−Ａｒ2 − （式中、Ａｒ1 及びＡｒ2 は、各々独立にそれぞれ炭素
数５〜７０を有する２価の炭素環式又は複素環式芳香族
基を表し、Ｙは炭素数１〜３０を有する２価のアルカン
基を表す。）。
【００１４】２価の芳香族基Ａｒ1 、Ａｒ2 において、
１つ以上の水素原子が、反応に悪影響を及ぼさない他の
置換基、例えば、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアル
キル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、
フェノキシ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミ
ド基、ニトロ基などによって置換されたものであっても
良い。
１つ以上の水素原子が、反応に悪影響を及ぼさない他の
置換基、例えば、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアル
キル基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、
フェノキシ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミ
ド基、ニトロ基などによって置換されたものであっても
良い。
【００１５】複素環式芳香族基の好ましい具体例として
は、１ないし複数の環形成窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を有する芳香族基を挙げる事ができる。２価の芳香
族基Ａｒ1 、Ａｒ2 は、例えば、置換又は非置換のフェ
ニレン、置換又は非置換のビフェニレン、置換または非
置換のピリジレンなどの基を表す。ここでの置換基は前
述のとおりである。
は、１ないし複数の環形成窒素原子、酸素原子又は硫黄
原子を有する芳香族基を挙げる事ができる。２価の芳香
族基Ａｒ1 、Ａｒ2 は、例えば、置換又は非置換のフェ
ニレン、置換又は非置換のビフェニレン、置換または非
置換のピリジレンなどの基を表す。ここでの置換基は前
述のとおりである。
【００１６】２価のアルカン基Ｙは、例えば、下記化１
で示される有機基である。
で示される有機基である。
【００１７】
【化１】
【００１８】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 は、各々
独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜
１０のアルコキシ基、環構成炭素数５〜１０のシクロア
ルキル基、環構成炭素数５〜１０の炭素環式芳香族基、
炭素数６〜１０の炭素環式アラルキル基を表す。ｋは３
〜１１の整数を表し、Ｒ5 およびＲ6 は、各Ｘについて
個々に選択され、お互いに独立に、水素または炭素数１
〜６のアルキル基を表し、Ｘは炭素を表す。また、
Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 において、一つ以
上の水素原子が反応に悪影響を及ぼさない範囲で他の置
換基、例えばハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル
基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、フェ
ノキシ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミド
基、ニトロ基等によって置換されたものであっても良
い。） このような２価の芳香族基Ａｒとしては、例えば、下記
化２で示されるものが挙げられる。
独立に水素、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜
１０のアルコキシ基、環構成炭素数５〜１０のシクロア
ルキル基、環構成炭素数５〜１０の炭素環式芳香族基、
炭素数６〜１０の炭素環式アラルキル基を表す。ｋは３
〜１１の整数を表し、Ｒ5 およびＲ6 は、各Ｘについて
個々に選択され、お互いに独立に、水素または炭素数１
〜６のアルキル基を表し、Ｘは炭素を表す。また、
Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5 、Ｒ6 において、一つ以
上の水素原子が反応に悪影響を及ぼさない範囲で他の置
換基、例えばハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル
基、炭素数１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、フェ
ノキシ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミド
基、ニトロ基等によって置換されたものであっても良
い。） このような２価の芳香族基Ａｒとしては、例えば、下記
化２で示されるものが挙げられる。
【００１９】
【化２】
【００２０】（式中、Ｒ7 、Ｒ8 は、各々独立に水素原
子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素
数１〜１０のアルコキシ基、環構成炭素数５〜１０のシ
クロアルキル基またはフェニル基であって、ｍおよびｎ
は１〜４の整数で、ｍが２〜４の場合には各Ｒ7 はそれ
ぞれ同一でも異なるものであってもよいし、ｎが２〜４
の場合には各Ｒ8 はそれぞれ同一でも異なるものであっ
てもよい。） さらに、２価の芳香族基Ａｒは、次式で示されるもので
あっても良い。 −Ａｒ1 −Ｚ−Ａｒ2 − （式中、Ａｒ1 、Ａｒ2 は前述の通りで、Ｚは単結合又
は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ2 −、−ＳＯ−、
−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ（Ｒ1 ）−などの２価の基を表
す。ただし、Ｒ1 は前述のとおりである。） このような２価の芳香族基Ａｒとしては、例えば、下記
化３に示されるものが挙げられる。
子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素
数１〜１０のアルコキシ基、環構成炭素数５〜１０のシ
クロアルキル基またはフェニル基であって、ｍおよびｎ
は１〜４の整数で、ｍが２〜４の場合には各Ｒ7 はそれ
ぞれ同一でも異なるものであってもよいし、ｎが２〜４
の場合には各Ｒ8 はそれぞれ同一でも異なるものであっ
てもよい。） さらに、２価の芳香族基Ａｒは、次式で示されるもので
あっても良い。 −Ａｒ1 −Ｚ−Ａｒ2 − （式中、Ａｒ1 、Ａｒ2 は前述の通りで、Ｚは単結合又
は−Ｏ−、−ＣＯ−、−Ｓ−、−ＳＯ2 −、−ＳＯ−、
−ＣＯＯ−、−ＣＯＮ（Ｒ1 ）−などの２価の基を表
す。ただし、Ｒ1 は前述のとおりである。） このような２価の芳香族基Ａｒとしては、例えば、下記
化３に示されるものが挙げられる。
【００２１】
【化３】
【００２２】（式中、Ｒ7 、Ｒ8 、ｍおよびｎは、前述
のとおりである。） 本発明で用いられる芳香族ジヒドロキシ化合物は、単一
種類でも２種類以上でもかまわない。芳香族ジヒドロキ
シ化合物の代表的な例としてはビスフェノールＡが挙げ
られる。本発明で用いられるジアリールカーボネート
は、下記化４で表される。
のとおりである。） 本発明で用いられる芳香族ジヒドロキシ化合物は、単一
種類でも２種類以上でもかまわない。芳香族ジヒドロキ
シ化合物の代表的な例としてはビスフェノールＡが挙げ
られる。本発明で用いられるジアリールカーボネート
は、下記化４で表される。
【００２３】
【化４】
【００２４】（式中、Ａｒ3 、Ａｒ4 はそれぞれ１価の
芳香族基を表す。） Ａｒ3 及びＡｒ4 は、１価の炭素環式又は複素環式芳香
族基を表すが、このＡｒ3 、Ａｒ4 において、１つ以上
の水素原子が、反応に悪影響を及ぼさない他の置換基、
例えば、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、
炭素数１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、フェノキ
シ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミド基、ニ
トロ基などによって置換されたものであっても良い。Ａ
ｒ3 、Ａｒ4 は同じものであっても良いし、異なるもの
であっても良い。
芳香族基を表す。） Ａｒ3 及びＡｒ4 は、１価の炭素環式又は複素環式芳香
族基を表すが、このＡｒ3 、Ａｒ4 において、１つ以上
の水素原子が、反応に悪影響を及ぼさない他の置換基、
例えば、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、
炭素数１〜１０のアルコキシ基、フェニル基、フェノキ
シ基、ビニル基、シアノ基、エステル基、アミド基、ニ
トロ基などによって置換されたものであっても良い。Ａ
ｒ3 、Ａｒ4 は同じものであっても良いし、異なるもの
であっても良い。
【００２５】１価の芳香族基Ａｒ3 及びＡｒ4 の代表例
としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、ピ
リジル基を挙げる事ができる。これらは、上述の１種以
上の置換基で置換されたものでも良い。好ましいＡｒ3
及びＡｒ4 としては、それぞれ例えば、下記化５に示さ
れるものなどが挙げられる。
としては、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基、ピ
リジル基を挙げる事ができる。これらは、上述の１種以
上の置換基で置換されたものでも良い。好ましいＡｒ3
及びＡｒ4 としては、それぞれ例えば、下記化５に示さ
れるものなどが挙げられる。
【００２６】
【化５】
【００２７】ジアリールカーボネートの代表的な例とし
ては、下記化６で示される。
ては、下記化６で示される。
【００２８】
【化６】
【００２９】（式中、Ｒ9 及びＲ10は、各々独立に水素
原子、炭素数１〜１０を有するアルキル基、炭素数１〜
１０を有するアルコキシ基、環構成炭素数５〜１０のシ
クロアルキル基又はフェニル基を示し、ｐ及びｑは１〜
５の整数で、ｐが２以上の場合には、各Ｒ9 はそれぞれ
異なるものであっても良いし、ｑが２以上の場合には、
各Ｒ10は、それぞれ異なるものであっても良い。） このジアリールカーボネート類の中でも、非置換のジフ
ェニルカーボネートや、ジトリルカーボネート、ジ−ｔ
−ブチルフェニルカーボネートのような低級アルキル置
換ジフェニルカーボネートなどの対称型ジアリールカー
ボネートが好ましいが、特にもっとも簡単な構造のジア
リールカーボネートであるジフェニルカーボネートが好
適である。
原子、炭素数１〜１０を有するアルキル基、炭素数１〜
１０を有するアルコキシ基、環構成炭素数５〜１０のシ
クロアルキル基又はフェニル基を示し、ｐ及びｑは１〜
５の整数で、ｐが２以上の場合には、各Ｒ9 はそれぞれ
異なるものであっても良いし、ｑが２以上の場合には、
各Ｒ10は、それぞれ異なるものであっても良い。） このジアリールカーボネート類の中でも、非置換のジフ
ェニルカーボネートや、ジトリルカーボネート、ジ−ｔ
−ブチルフェニルカーボネートのような低級アルキル置
換ジフェニルカーボネートなどの対称型ジアリールカー
ボネートが好ましいが、特にもっとも簡単な構造のジア
リールカーボネートであるジフェニルカーボネートが好
適である。
【００３０】これらのジアリールカーボネート類は単独
で用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても良
い。芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリールカーボネー
トとの使用割合（仕込比率）は、用いられる芳香族ジヒ
ドロキシ化合物とジアリールカーボネートの種類や、重
合温度その他の重合条件によって異なるが、ジアリール
カーボネートは芳香族ジヒドロキシ化合物１モルに対し
て、通常０．９〜２．５モル、好ましくは０．９５〜
２．０モル、より好ましくは０．９８〜１．５モルの割
合で用いられる。
で用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても良
い。芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリールカーボネー
トとの使用割合（仕込比率）は、用いられる芳香族ジヒ
ドロキシ化合物とジアリールカーボネートの種類や、重
合温度その他の重合条件によって異なるが、ジアリール
カーボネートは芳香族ジヒドロキシ化合物１モルに対し
て、通常０．９〜２．５モル、好ましくは０．９５〜
２．０モル、より好ましくは０．９８〜１．５モルの割
合で用いられる。
【００３１】本発明の方法で得られる芳香族ポリカーボ
ネートの数平均分子量は、通常５００〜１０００００の
範囲であり、好ましくは２０００〜３００００の範囲で
ある。本発明の芳香族ポリカーボネートは、上記のよう
な芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリールカーボネート
とから、触媒の存在もしくは非存在下で、加熱しながら
溶融状態でエステル交換反応にて重縮合する方法であ
り、その重合器には特に制限はない。例えば、攪拌槽型
反応器、薄膜反応器、遠心式薄膜蒸発反応器、表面更新
型二軸混練反応器、二軸横型攪拌反応器、濡れ壁式反応
器、自由落下させながら重合する多孔板型反応器、支持
体に沿ってポリマーを溶融落下せしめて重合を進行させ
る重合器、例えばワイヤー付多孔板型反応器等を用い、
これらを単独もしくは組み合わせた重合器が用いられ
る。例えば重合の初期に芳香族ジヒドロキシ化合物とジ
アリールカーボネートから竪型攪拌槽を用いて重合して
溶融ポリマーを製造し、その溶融ポリマーを表面更新型
二軸混練反応器、二軸横型攪拌反応器、濡れ壁式反応
器、自由落下させながら重合する多孔板型反応器、支持
体に沿ってポリマーを溶融落下せしめて重合を進行させ
る重合器等を用いて重合する方法等は、本発明の好まし
い態様の一つである。なお、本発明において溶融ポリマ
ーとは、芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリールカーボ
ネートから製造された重合途中の溶融物を意味する。
ネートの数平均分子量は、通常５００〜１０００００の
範囲であり、好ましくは２０００〜３００００の範囲で
ある。本発明の芳香族ポリカーボネートは、上記のよう
な芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリールカーボネート
とから、触媒の存在もしくは非存在下で、加熱しながら
溶融状態でエステル交換反応にて重縮合する方法であ
り、その重合器には特に制限はない。例えば、攪拌槽型
反応器、薄膜反応器、遠心式薄膜蒸発反応器、表面更新
型二軸混練反応器、二軸横型攪拌反応器、濡れ壁式反応
器、自由落下させながら重合する多孔板型反応器、支持
体に沿ってポリマーを溶融落下せしめて重合を進行させ
る重合器、例えばワイヤー付多孔板型反応器等を用い、
これらを単独もしくは組み合わせた重合器が用いられ
る。例えば重合の初期に芳香族ジヒドロキシ化合物とジ
アリールカーボネートから竪型攪拌槽を用いて重合して
溶融ポリマーを製造し、その溶融ポリマーを表面更新型
二軸混練反応器、二軸横型攪拌反応器、濡れ壁式反応
器、自由落下させながら重合する多孔板型反応器、支持
体に沿ってポリマーを溶融落下せしめて重合を進行させ
る重合器等を用いて重合する方法等は、本発明の好まし
い態様の一つである。なお、本発明において溶融ポリマ
ーとは、芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリールカーボ
ネートから製造された重合途中の溶融物を意味する。
【００３２】本発明においては、重合途中の溶融ポリマ
ー１ｋｇに対して０．０００１〜０．１ｍ3の不活性ガ
スを該溶融ポリマー中に直接混合させて減圧下で重合を
行う。不活性ガスの具体例としては、窒素、アルゴン、
ヘリウム、二酸化炭素や低級炭化水素ガス等が挙げら
れ、特に好ましいのは窒素である。不活性ガスの量が重
合途中の溶融ポリマー１ｋｇに対して０．０００１ｍ3
より少ない場合は、重合速度を高める効果が小さく、
０．１ｍ3より多い場合は不活性ガスから芳香族モノヒ
ドロキシ化合物等を分離するための設備が大きくなりす
ぎ、工業的に好ましくない。重合途中の溶融ポリマー１
ｋｇに対する不活性ガスのより好ましい量は０．０００
１〜０．０８ｍ3の範囲であり、更に好ましい量は０．
０００２〜０．０６ｍ3の範囲である。
ー１ｋｇに対して０．０００１〜０．１ｍ3の不活性ガ
スを該溶融ポリマー中に直接混合させて減圧下で重合を
行う。不活性ガスの具体例としては、窒素、アルゴン、
ヘリウム、二酸化炭素や低級炭化水素ガス等が挙げら
れ、特に好ましいのは窒素である。不活性ガスの量が重
合途中の溶融ポリマー１ｋｇに対して０．０００１ｍ3
より少ない場合は、重合速度を高める効果が小さく、
０．１ｍ3より多い場合は不活性ガスから芳香族モノヒ
ドロキシ化合物等を分離するための設備が大きくなりす
ぎ、工業的に好ましくない。重合途中の溶融ポリマー１
ｋｇに対する不活性ガスのより好ましい量は０．０００
１〜０．０８ｍ3の範囲であり、更に好ましい量は０．
０００２〜０．０６ｍ3の範囲である。
【００３３】不活性ガスは、重合器の空間部にではな
く、溶融ポリマー中に直接混合される。溶融ポリマーに
直接混合する方法としては、重合器内の溶融ポリマーに
直接不活性ガスを供給し攪拌下で混合する方法や、重合
器への溶融ポリマー供給配管内に不活性ガスを供給し、
配管内で混合する方法等が挙げられる。溶融ポリマー供
給配管内で不活性ガスを混合する方法は、攪拌装置が設
けられていない重合器の場合にも溶融ポリマーに不活性
ガスを混合できるので、特に好ましい。配管内で不活性
ガスと溶融ポリマーを混合するために、配管内に充填材
を装着する事も好ましい方法であり、充填材としては、
例えばラシヒリング、レッシングリング、ポールリン
グ、ベルルサドル、インタロックスサドル、ディクソン
パッキング、マクマホンパッキング、ヘリパック、スル
ザーパッキング、メラパック等が挙げられる。また、攪
拌装置が設けられていない重合器の具体例としては、上
述した支持体に沿ってポリマーを溶融流下せしめて重合
を進行させる重合器等が挙げられる。このような重合器
は、攪拌軸を有しないため、攪拌駆動部からの空気の混
入がなく、メンテナンスも容易である点で好ましい。こ
の場合支持体としては、平面状、円柱状、円錐状、鎖状
等種々の形状のものが可能である。支持体が中空になっ
ており、支持体の外側にポリマーを落下させながら重合
し、中空部に加熱媒体を入れる方法や、支持体の中空部
にポリマーを落下させながら重合し、支持体の外側に加
熱媒体を入れる方法等も可能である。
く、溶融ポリマー中に直接混合される。溶融ポリマーに
直接混合する方法としては、重合器内の溶融ポリマーに
直接不活性ガスを供給し攪拌下で混合する方法や、重合
器への溶融ポリマー供給配管内に不活性ガスを供給し、
配管内で混合する方法等が挙げられる。溶融ポリマー供
給配管内で不活性ガスを混合する方法は、攪拌装置が設
けられていない重合器の場合にも溶融ポリマーに不活性
ガスを混合できるので、特に好ましい。配管内で不活性
ガスと溶融ポリマーを混合するために、配管内に充填材
を装着する事も好ましい方法であり、充填材としては、
例えばラシヒリング、レッシングリング、ポールリン
グ、ベルルサドル、インタロックスサドル、ディクソン
パッキング、マクマホンパッキング、ヘリパック、スル
ザーパッキング、メラパック等が挙げられる。また、攪
拌装置が設けられていない重合器の具体例としては、上
述した支持体に沿ってポリマーを溶融流下せしめて重合
を進行させる重合器等が挙げられる。このような重合器
は、攪拌軸を有しないため、攪拌駆動部からの空気の混
入がなく、メンテナンスも容易である点で好ましい。こ
の場合支持体としては、平面状、円柱状、円錐状、鎖状
等種々の形状のものが可能である。支持体が中空になっ
ており、支持体の外側にポリマーを落下させながら重合
し、中空部に加熱媒体を入れる方法や、支持体の中空部
にポリマーを落下させながら重合し、支持体の外側に加
熱媒体を入れる方法等も可能である。
【００３４】本発明において、重合は減圧下で実施され
る。好ましい圧力は、製造する芳香族ポリカーボネート
の種類や分子量、重合温度等によっても異なるが、例え
ばビスフェノールＡとジフェニルカーボネートから芳香
族ポリカーボネートを製造する場合、数平均分子量が１
０００以下の範囲では、６６６０Ｐａ（５０ｍｍＨｇ）
〜５３２８０Ｐａ（４００ｍｍＨｇ）の範囲が好まし
く、数平均分子量が１０００〜２０００の範囲では、４
００Ｐａ（３ｍｍＨｇ）〜６６６０Ｐａ（５０ｍｍＨ
ｇ）の範囲が好ましく、数平均分子量が２０００以上の
範囲では、２６７０Ｐａ（２０ｍｍＨｇ）以下、特に１
３３０Ｐａ（１０ｍｍＨｇ）以下が好ましく、更に４０
０Ｐａ（３ｍｍＨｇ）以下が好ましい。
る。好ましい圧力は、製造する芳香族ポリカーボネート
の種類や分子量、重合温度等によっても異なるが、例え
ばビスフェノールＡとジフェニルカーボネートから芳香
族ポリカーボネートを製造する場合、数平均分子量が１
０００以下の範囲では、６６６０Ｐａ（５０ｍｍＨｇ）
〜５３２８０Ｐａ（４００ｍｍＨｇ）の範囲が好まし
く、数平均分子量が１０００〜２０００の範囲では、４
００Ｐａ（３ｍｍＨｇ）〜６６６０Ｐａ（５０ｍｍＨ
ｇ）の範囲が好ましく、数平均分子量が２０００以上の
範囲では、２６７０Ｐａ（２０ｍｍＨｇ）以下、特に１
３３０Ｐａ（１０ｍｍＨｇ）以下が好ましく、更に４０
０Ｐａ（３ｍｍＨｇ）以下が好ましい。
【００３５】エステル交換反応は、触媒を加えずに実施
する事ができるが、重合速度を高めるため、必要に応じ
て触媒の存在下で行われる。重合触媒としては、この分
野で用いられているものであれば特に制限はないが、水
酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水
酸化カルシウムなどのアルカリ金属及びアルカリ土類金
属の水酸化物類；水素化アルミニウムリチウム、水素化
ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素テトラメチルアンモニ
ウムなどのホウ素やアルミニウムの水素化物のアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、第四級アンモニウム塩
類；水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カルシ
ウムなどのアルカリ金属及びアルカリ土類金属の水素化
合物類；リチウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、
カルシウムメトキシドなどのアルカリ金属及びアルカリ
土類金属のアルコキシド類；リチウムフェノキシド、ナ
トリウムフェノキシド、マグネシウムフェノキシド、Ｌ
ｉＯ−Ａｒ−ＯＬｉ、ＮａＯ−Ａｒ−ＯＮａ（Ａｒはア
リール基）などのアルカリ金属及びアルカリ土類金属の
アリーロキシド類；酢酸リチウム、酢酸カルシウム、安
息香酸ナトリウムなどのアルカリ金属及びアルカリ土類
金属の有機酸塩類；酸化亜鉛、酢酸亜鉛、亜鉛フェノキ
シドなどの亜鉛化合物類；酸化ホウ素、ホウ酸、ホウ酸
ナトリウム、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリブチル、ホ
ウ酸トリフェニル、(R 1 R 2 R 3 R 4)NB(R 1 R 2 R 3
R 4)または(R 1 R 2 R 3 R 4)PB(R 1 R 2 R 3 R 4)で表
されるアンモニウムボレート類またはホスホニウムボレ
ート類（R 1 、R 2 、R 3 、R 4 は前記化３の説明通
り）などのホウ素の化合物類；酸化ケイ素、ケイ酸ナト
リウム、テトラアルキルケイ素、テトラアリールケイ
素、ジフェニル−エチル−エトキシケイ素などのケイ素
の化合物類；酸化ゲルマニウム、四塩化ゲルマニウム、
ゲルマニウムエトキシド、ゲルマニウムフェノキシドな
どのゲルマニウムの化合物類；酸化スズ、ジアルキルス
ズオキシド、ジアルキルスズカルボキシレート、酢酸ス
ズ、エチルスズトリブトキシドなどのアルコキシ基また
はアリーロキシ基と結合したスズ化合物、有機スズ化合
物などのスズの化合物類；酸化鉛、酢酸鉛、炭酸鉛、塩
基性炭酸塩、鉛及び有機鉛のアルコキシドまたはアリー
ロキシドなどの鉛の化合物；第四級アンモニウム塩、第
四級ホスホニウム塩、第四級アルソニウム塩などのオニ
ウム化合物類；酸化アンチモン、酢酸アンチモンなどの
アンチモンの化合物類；酢酸マンガン、炭酸マンガン、
ホウ酸マンガンなどのマンガンの化合物類；酸化チタ
ン、チタンのアルコキシドまたはアリーロキシドなどの
チタンの化合物類；酢酸ジルコニウム、酸化ジルコニウ
ム、ジルコニウムのアルコキシド又はアリーロキシド、
ジルコニウムアセチルアセトンなどのジルコニウムの化
合物類などの触媒を挙げる事ができる。
する事ができるが、重合速度を高めるため、必要に応じ
て触媒の存在下で行われる。重合触媒としては、この分
野で用いられているものであれば特に制限はないが、水
酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水
酸化カルシウムなどのアルカリ金属及びアルカリ土類金
属の水酸化物類；水素化アルミニウムリチウム、水素化
ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素テトラメチルアンモニ
ウムなどのホウ素やアルミニウムの水素化物のアルカリ
金属塩、アルカリ土類金属塩、第四級アンモニウム塩
類；水素化リチウム、水素化ナトリウム、水素化カルシ
ウムなどのアルカリ金属及びアルカリ土類金属の水素化
合物類；リチウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、
カルシウムメトキシドなどのアルカリ金属及びアルカリ
土類金属のアルコキシド類；リチウムフェノキシド、ナ
トリウムフェノキシド、マグネシウムフェノキシド、Ｌ
ｉＯ−Ａｒ−ＯＬｉ、ＮａＯ−Ａｒ−ＯＮａ（Ａｒはア
リール基）などのアルカリ金属及びアルカリ土類金属の
アリーロキシド類；酢酸リチウム、酢酸カルシウム、安
息香酸ナトリウムなどのアルカリ金属及びアルカリ土類
金属の有機酸塩類；酸化亜鉛、酢酸亜鉛、亜鉛フェノキ
シドなどの亜鉛化合物類；酸化ホウ素、ホウ酸、ホウ酸
ナトリウム、ホウ酸トリメチル、ホウ酸トリブチル、ホ
ウ酸トリフェニル、(R 1 R 2 R 3 R 4)NB(R 1 R 2 R 3
R 4)または(R 1 R 2 R 3 R 4)PB(R 1 R 2 R 3 R 4)で表
されるアンモニウムボレート類またはホスホニウムボレ
ート類（R 1 、R 2 、R 3 、R 4 は前記化３の説明通
り）などのホウ素の化合物類；酸化ケイ素、ケイ酸ナト
リウム、テトラアルキルケイ素、テトラアリールケイ
素、ジフェニル−エチル−エトキシケイ素などのケイ素
の化合物類；酸化ゲルマニウム、四塩化ゲルマニウム、
ゲルマニウムエトキシド、ゲルマニウムフェノキシドな
どのゲルマニウムの化合物類；酸化スズ、ジアルキルス
ズオキシド、ジアルキルスズカルボキシレート、酢酸ス
ズ、エチルスズトリブトキシドなどのアルコキシ基また
はアリーロキシ基と結合したスズ化合物、有機スズ化合
物などのスズの化合物類；酸化鉛、酢酸鉛、炭酸鉛、塩
基性炭酸塩、鉛及び有機鉛のアルコキシドまたはアリー
ロキシドなどの鉛の化合物；第四級アンモニウム塩、第
四級ホスホニウム塩、第四級アルソニウム塩などのオニ
ウム化合物類；酸化アンチモン、酢酸アンチモンなどの
アンチモンの化合物類；酢酸マンガン、炭酸マンガン、
ホウ酸マンガンなどのマンガンの化合物類；酸化チタ
ン、チタンのアルコキシドまたはアリーロキシドなどの
チタンの化合物類；酢酸ジルコニウム、酸化ジルコニウ
ム、ジルコニウムのアルコキシド又はアリーロキシド、
ジルコニウムアセチルアセトンなどのジルコニウムの化
合物類などの触媒を挙げる事ができる。
【００３６】触媒を用いる場合、これらの触媒は１種だ
けで用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても
良い。また、これらの触媒の使用量は、原料の芳香族ジ
ヒドロキシ化合物に対して、通常１０-8〜１重量％、好
ましくは１０-7〜１０-1重量％の範囲で選ばれる。本発
明の方法を達成する重合器や配管の材質に特に制限はな
く、通常ステンレススチールやニッケル、グラスライニ
ング等から選ばれる。
けで用いても良いし、２種以上を組み合わせて用いても
良い。また、これらの触媒の使用量は、原料の芳香族ジ
ヒドロキシ化合物に対して、通常１０-8〜１重量％、好
ましくは１０-7〜１０-1重量％の範囲で選ばれる。本発
明の方法を達成する重合器や配管の材質に特に制限はな
く、通常ステンレススチールやニッケル、グラスライニ
ング等から選ばれる。
【００３７】
【発明の実施の形態】以下に、実施例を挙げて説明す
る。なお、分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグ
ラフィー（ＧＰＣ）で測定した数平均分子量（以下、Ｍ
ｎと略す。）である。カラーは、ＣＩＥＬＡＢ法により
試験片厚み３．２ｍｍで測定し、黄色度をｂ* 値で示し
た。
る。なお、分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグ
ラフィー（ＧＰＣ）で測定した数平均分子量（以下、Ｍ
ｎと略す。）である。カラーは、ＣＩＥＬＡＢ法により
試験片厚み３．２ｍｍで測定し、黄色度をｂ* 値で示し
た。
【００３８】
【実施例１】図１に示すような、複数の円柱状支持体５
を有する重合器１０を用いて反応を行った。この重合器
１０は、太さ１ｍｍ、長さ６ｍのＳＵＳ３１６Ｌ製円柱
状支持体５を２５本備えており、重合器１０に供給され
た溶融ポリマーは分散板４により各支持体５に均一に分
配される。重合器１０の外側はジャケットになってお
り、熱媒で加温されている。重合器にポリマーを攪拌す
るための装置は備え付けられていない。
を有する重合器１０を用いて反応を行った。この重合器
１０は、太さ１ｍｍ、長さ６ｍのＳＵＳ３１６Ｌ製円柱
状支持体５を２５本備えており、重合器１０に供給され
た溶融ポリマーは分散板４により各支持体５に均一に分
配される。重合器１０の外側はジャケットになってお
り、熱媒で加温されている。重合器にポリマーを攪拌す
るための装置は備え付けられていない。
【００３９】この重合器に、ビスフェノールＡとジフェ
ニルカーボネート（対ビスフェノールＡモル比１．０
５）から製造した、Ｍｎ６０００の芳香族ポリカーボネ
ートの溶融ポリマーを溶融ポリマー供給配管１より１８
ｋｇ／ｈｒの流量で連続的に供給し、２６０℃、圧力６
７Ｐａ（０．５ｍｍＨｇ）の条件で、排出口から芳香族
ポリカーボネートを連続的に抜き出しながら重合を行っ
た。溶融ポリマー供給配管へのガス供給口２からは、窒
素を１００リットル／ｈｒで供給し、充填材３により溶
融ポリマーと窒素との混合を行わせた。充填材３はスル
ーザーパッキングである。５０時間後に排出口から排出
された芳香族ポリカーボネートはＭｎ１１６００であ
り、良好なカラー（ｂ*値３．３）であった。溶融ポリ
マー１ｋｇに対する窒素の量は０．００５５６ｍ3であ
る。結果を表１にまとめて示す。
ニルカーボネート（対ビスフェノールＡモル比１．０
５）から製造した、Ｍｎ６０００の芳香族ポリカーボネ
ートの溶融ポリマーを溶融ポリマー供給配管１より１８
ｋｇ／ｈｒの流量で連続的に供給し、２６０℃、圧力６
７Ｐａ（０．５ｍｍＨｇ）の条件で、排出口から芳香族
ポリカーボネートを連続的に抜き出しながら重合を行っ
た。溶融ポリマー供給配管へのガス供給口２からは、窒
素を１００リットル／ｈｒで供給し、充填材３により溶
融ポリマーと窒素との混合を行わせた。充填材３はスル
ーザーパッキングである。５０時間後に排出口から排出
された芳香族ポリカーボネートはＭｎ１１６００であ
り、良好なカラー（ｂ*値３．３）であった。溶融ポリ
マー１ｋｇに対する窒素の量は０．００５５６ｍ3であ
る。結果を表１にまとめて示す。
【００４０】
【実施例２〜６】窒素の供給量を変える以外は、実施例
１と全く同様に芳香族ポリカーボネートを製造した。結
果をまとめて表１に示す。
１と全く同様に芳香族ポリカーボネートを製造した。結
果をまとめて表１に示す。
【００４１】
【比較例１〜２】窒素の供給量を変える以外は、実施例
１と全く同様に芳香族ポリカーボネートを製造した。結
果をまとめて表１に示す。
１と全く同様に芳香族ポリカーボネートを製造した。結
果をまとめて表１に示す。
【００４２】
【比較例３】溶融ポリマー供給配管への窒素ガスの供給
をやめ、重合器気相部へのガス供給口６から窒素を３リ
ットル／ｈｒ供給する以外は実施例６と全く同様に芳香
族ポリカーボネートを製造した。５０時間後に排出口か
ら排出された芳香族ポリカーボネートのＭｎは９５００
であった。
をやめ、重合器気相部へのガス供給口６から窒素を３リ
ットル／ｈｒ供給する以外は実施例６と全く同様に芳香
族ポリカーボネートを製造した。５０時間後に排出口か
ら排出された芳香族ポリカーボネートのＭｎは９５００
であった。
【００４３】
【実施例７】窒素に変えてアルゴンを１００リットル／
ｈｒ供給する以外は、実施例１と全く同様に芳香族ポリ
カーボネートを製造した。５０時間後に排出口から排出
された芳香族ポリカーボネートのＭｎは１１５００であ
り、良好なカラー（ｂ*値３．３）であった。
ｈｒ供給する以外は、実施例１と全く同様に芳香族ポリ
カーボネートを製造した。５０時間後に排出口から排出
された芳香族ポリカーボネートのＭｎは１１５００であ
り、良好なカラー（ｂ*値３．３）であった。
【００４４】
【実施例８】溶融ポリマー供給配管１内に充填材を入れ
ない以外は、実施例１と全く同様の装置を用いて、実施
例１と同様の重合条件で芳香族ポリカーボネートを製造
した。５０時間後に排出口から排出された芳香族ポリカ
ーボネートのＭｎは１１２００であり、良好なカラー
（ｂ*値３．３）であった。
ない以外は、実施例１と全く同様の装置を用いて、実施
例１と同様の重合条件で芳香族ポリカーボネートを製造
した。５０時間後に排出口から排出された芳香族ポリカ
ーボネートのＭｎは１１２００であり、良好なカラー
（ｂ*値３．３）であった。
【００４５】
【実施例９〜１１】実施例１と同様の装置を用い、供給
する溶融ポリマーのＭｎ、重合温度、圧力、溶融ポリマ
ー供給配管へのガス供給口２からの窒素供給量を種々変
化させて芳香族ポリカーボネートを製造した。結果をま
とめて表２に示す。
する溶融ポリマーのＭｎ、重合温度、圧力、溶融ポリマ
ー供給配管へのガス供給口２からの窒素供給量を種々変
化させて芳香族ポリカーボネートを製造した。結果をま
とめて表２に示す。
【００４６】
【比較例４〜５】実施例１と同様の装置を用い、供給す
る溶融ポリマーのＭｎ、重合温度、圧力、溶融ポリマー
供給配管へのガス供給口２からの窒素供給量を種々変化
させて芳香族ポリカーボネートを製造した。結果をまと
めて表２に示す。
る溶融ポリマーのＭｎ、重合温度、圧力、溶融ポリマー
供給配管へのガス供給口２からの窒素供給量を種々変化
させて芳香族ポリカーボネートを製造した。結果をまと
めて表２に示す。
【００４７】
【実施例１２】回転直径０．２５ｍの攪拌軸を２本有す
る内容積０．６ｍ3、長さ３ｍの横型攪拌槽に、実施例
１１と同様の溶融ポリマーを連続的に供給して重合を行
った。溶融ポリマーの供給量、重合温度、及び重合圧力
は実施例１１と全く同じにした。攪拌軸の回転数は１５
ｒｐｍである。重合器の底部から、溶融ポリマー中に窒
素を実施例１１と同量供給した。５０時間後に重合器か
ら排出された芳香族ポリカーボネートのＭｎは１０２０
０であり、ｂ*値は３．６であった。溶融ポリマー１ｋ
ｇに対する窒素の量は０．０００７５ｍ3であ。
る内容積０．６ｍ3、長さ３ｍの横型攪拌槽に、実施例
１１と同様の溶融ポリマーを連続的に供給して重合を行
った。溶融ポリマーの供給量、重合温度、及び重合圧力
は実施例１１と全く同じにした。攪拌軸の回転数は１５
ｒｐｍである。重合器の底部から、溶融ポリマー中に窒
素を実施例１１と同量供給した。５０時間後に重合器か
ら排出された芳香族ポリカーボネートのＭｎは１０２０
０であり、ｂ*値は３．６であった。溶融ポリマー１ｋ
ｇに対する窒素の量は０．０００７５ｍ3であ。
【００４８】
【比較例６】窒素を供給しない以外は、実施例１２と全
く同様に芳香族ポリカーボネートを製造した。５０時間
後に排出口から排出された芳香族ポリカーボネートのＭ
ｎは８８００であり、ｂ*値は４．０で着色していた。
く同様に芳香族ポリカーボネートを製造した。５０時間
後に排出口から排出された芳香族ポリカーボネートのＭ
ｎは８８００であり、ｂ*値は４．０で着色していた。
【００４９】
【実施例１３】ビスフェノールＡのかわりに１，１−ビ
ス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメ
チルシクロヘキサンから製造したＭｎ６０００の溶融ポ
リマーを用いる以外は、実施例１と全く同様の条件で反
応を行った。５０時間後に排出口から排出された芳香族
ポリカーボネートはＭｎ１１０００であり、良好なカラ
ー（ｂ*値３．３）であった。溶融ポリマー１ｋｇに対
する窒素の量は０．００５５６ｍ3である。
ス−（４−ヒドロキシフェニル）−３，３，５−トリメ
チルシクロヘキサンから製造したＭｎ６０００の溶融ポ
リマーを用いる以外は、実施例１と全く同様の条件で反
応を行った。５０時間後に排出口から排出された芳香族
ポリカーボネートはＭｎ１１０００であり、良好なカラ
ー（ｂ*値３．３）であった。溶融ポリマー１ｋｇに対
する窒素の量は０．００５５６ｍ3である。
【００５０】
【表１】
【００５１】
【表２】
【００５２】
【発明の効果】本発明によって、着色のない高品質の芳
香族ポリカーボネートを、高い重合速度で、大量の不活
性ガスを使用することなく工業的に好ましい手段で製造
する事ができる。
香族ポリカーボネートを、高い重合速度で、大量の不活
性ガスを使用することなく工業的に好ましい手段で製造
する事ができる。
【図１】本発明で用いる重合器の一例を示す模式図であ
る。
る。
１． 溶融ポリマー供給配管 ２． 溶融ポリマー供給配管へのガス供給口 ３． 充填材 ４． 分散板 ５． 円柱状支持体 ６． 重合器気相部へのガス供給口 ７． ベント ８． 排出ポンプ ９． 排出口 １０．重合器
Claims (3)
- 【請求項１】 芳香族ジヒドロキシ化合物とジアリール
カーボネートから、１基又は２基以上の重合器を用い溶
融法により芳香族ポリカーボネートを製造する方法にお
いて、重合途中の溶融ポリマー１ｋｇに対して０．００
０１〜０．１ｍ3 の不活性ガスを該溶融ポリマー中に直
接混合させて減圧下で重合することを特徴とする芳香族
ポリカーボネートの製造方法。 - 【請求項２】 溶融ポリマーが重合器への溶融ポリマー
供給配管内の溶融ポリマーであることを特徴とする請求
項１記載の芳香族ポリカーボネートの製造方法。 - 【請求項３】 重合器が支持体に沿ってポリマーを溶融
流下せしめて重合を進行させる重合器であることを特徴
とする請求項２記載の芳香族ポリカーボネートの製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32945696A JP3684282B2 (ja) | 1996-12-10 | 1996-12-10 | 芳香族ポリカーボネートの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32945696A JP3684282B2 (ja) | 1996-12-10 | 1996-12-10 | 芳香族ポリカーボネートの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10168176A true JPH10168176A (ja) | 1998-06-23 |
| JP3684282B2 JP3684282B2 (ja) | 2005-08-17 |
Family
ID=18221587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32945696A Expired - Lifetime JP3684282B2 (ja) | 1996-12-10 | 1996-12-10 | 芳香族ポリカーボネートの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3684282B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999064492A1 (fr) * | 1998-06-05 | 1999-12-16 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Procede de production d'un polycarbonate aromatique |
| WO2006093122A1 (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-08 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 熱可塑性ポリマー溶液の製造方法 |
-
1996
- 1996-12-10 JP JP32945696A patent/JP3684282B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999064492A1 (fr) * | 1998-06-05 | 1999-12-16 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Procede de production d'un polycarbonate aromatique |
| US6320015B1 (en) | 1998-06-05 | 2001-11-20 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Process for producing aromatic polycarbonate |
| WO2006093122A1 (ja) * | 2005-03-01 | 2006-09-08 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | 熱可塑性ポリマー溶液の製造方法 |
| JP5178189B2 (ja) * | 2005-03-01 | 2013-04-10 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリエステル樹脂溶液の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3684282B2 (ja) | 2005-08-17 |
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