JPH10129127A - 感熱転写用色素、及びこの色素を用いた感熱転写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 接触物への色移りがなく、画像の先鋭度が良
好であり、保存性の良好な感熱転写用材料を提供する。 【解決手段】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｄは色素母体残基を表わし、Ａは２価の連結基
を表わし、ＸはＣ−Ｒ₁又は窒素原子を表わし、Ｒ₁ 、
Ｒ₂ 、Ｒ₃ は非イオン性置換基を表わす）で示される感
熱転写用色素、及びこの色素を用いた感熱転写材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、感熱転写色素に関
するものである。本発明でいう感熱転写色素とは、熱エ
ネルギーをもって被転写材料に色素を転写する方式に使
われる色素のことであって、この方式としては、いわゆ
る昇華感熱転写方式のほかに、たとえば特開平７−１０
８７１１に記載されているような色素供与材料として特
に支持体を使用しない方式や特開平５−２２１１５５に
記載のような色素を蒸気やミストの状態で被転写材料に
移行させる方式をあげることができる。

【０００２】

【従来の技術】従来、ファクシミリ、複写機あるいはプ
リンターなどに電子写真方式、インクジェット方式、感
熱転写方式などによるカラー記録技術が検討されてい
る。感熱転写方式では、装置の保守や、操作が容易であ
り、また装置や消耗品が安価であるため、他の方式に比
べ有利な点が多い。

【０００３】感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱
溶融性インキ層を形成させた転写シートを熱ヘッドによ
り加熱して、該インキを溶融し、受像層上に転写する溶
融方式と、熱移行性色素を含有する熱転写色素形成材料
に熱を与えて色素を熱転写受像材料上に熱移行させる方
式があるが、熱移行転写方式は与える熱エネルギーを変
えることにより色素の移行量を制御することができるの
で、階調記録が容易になり、高精細、高画質のフルカラ
ー記録にはとくに容易である。

【０００４】熱移行転写方式で使用する色素は加える熱
エネルギーを小さくするため、また、転写記録速度をあ
げるため、できるだけ熱移行しやすい色素がのぞましい
が、熱移行しやすい色素は熱転写後、受像層中で移動し
て、画像の先鋭度が低下したり、接触物に移行して汚染
したりすることから、熱転写後の記録安定性に問題があ
り、これらを満足する方法が望まれていた。これらの問
題を解決するため種々の方法が検討されている。たとえ
ば、特開平５−３３１３８２等が提案されているが、受
像層中での色素の保存安定性、転写濃度等において更に
改善がのぞまれている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を克服した感熱転写用色素及びこれを用いた感熱転写材
料を提供することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
（Ｉ）

【０００７】

【化６】

【０００８】（式中、Ｄは色素母体残基を表わし、Ａは
２価の連結基を表わし、ＸはＣ−Ｒ₁又は窒素原子を表
わし、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、及びＲ₃ は非イオン性置換基を表
す。）で示される感熱転写用色素、及びこれを用いた感
熱転写材料をその要旨とする。以下、本発明を詳細に説
明する。

【０００９】本発明の一般式（Ｉ）で表わされる色素
は、既知の方法を用いて合成できる。具体的には、既知
の方法により、カルボキシル基、チオカルボキシル基等
をもった色素を合成し、Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．９０，１３
２６［１９５７］、Ｃｈｅｍ．Ｂｅｒ．９５，１２７５
［１９６２］に記載の方法等でカルボキシル基部分、チ
オカルボキシル基部分等をイミダゾリドへと変換するこ
とで合成できる。一般式（Ｉ）においてＡは２価の連結
基を表す。具体例としては、−ＣＯ−、−ＣＯ₂ −、−
ＣＳ−、フェニレンカルボニル基、フェニルジカルボニ
ル基、

【００１０】

【化７】

【００１１】等を挙げることができる。Ｘは窒素原子、
あるいはＲ₁ により置換されている炭素原子を表す。Ｒ
₁ 、Ｒ₂ 、及びＲ₃ はそれぞれ独立に非イオン性置換基
を表す。具体的には、水素原子、シアノ基、ニトロ基、
ハロゲン、炭素数１〜２０のアルキル基、アルケニル
基、アリール基、アラルキル基、アルコキシアルキル
基、アルキルカルボニル基、アルコキシカルボニル基、
アルコキシ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ
基、シクロアルキル基、トリアルキルシリル基をあげる
ことができる。好ましくは、水素原子、ハロゲン、シア
ノ基、炭素数１〜１０のアルキル基、アリール基、さら
に好ましくは、水素原子、ハロゲン、炭素数１〜５のア
ルキル基を挙げることができる。

【００１２】本発明に使用される色素母体残基Ｄは、公
知の色素母体残基であれば特に制限なく用いることがで
き、例えば、アゾ系、アゾメチン系、メチン系、アント
ラキノン系、ナフトキノン系、キノフタロン系化合物等
が挙げられる。Ｄで示される、アゾ系色素としては、例
えば、下記の一般式（IIＡ）の化合物が挙げられる。

【００１３】

【化８】

【００１４】上記式中、環Ａは、各々置換基を有してい
てもよいベンゼン環、チアゾール環、ピラゾール環、イ
ミダゾール環、チアジアゾール環、ピラゾール環、又は
チオフェン環を示し、環Ｂは、各々置換基を有していて
も良いベンゼン環、ナフタレン環、又はピリドン環を示
し、環Ａ、環Ａの置換基、環Ｂ、又は環Ｂの置換基のい
ずれかが、前記一般式（Ｉ）における連結基Ａに結合し
ている。

【００１５】環Ａの置換基としては、アミノ基、シアノ
基、ヒドロキシ基、ニトロ基、ハロゲン原子、トリフル
オロメチル基、炭素数１〜２０程度の置換基を有してい
ても良いアルキル基、アルキルアミノ基、ジアルキルア
ミノ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカル
ボニル基、アラルキルオキシカルボニル基、アルキルア
ミノカルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基等が
挙げられ、環Ｂの置換基としては、アミノ基、炭素数１
〜２０程度のアルキル基、水酸基、シアノ基、それぞれ
置換基を有していても良いアシルアミノ基、炭素数１〜
２０程度のアルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基、ア
ルコキシ基等が挙げられる。

【００１６】更に好ましくは、環Ａが置換基を有してい
ても良いベンゼン環、チアゾール環、イミダゾール環、
あるいはチアジアゾール環であり、環Ｂが置換基を有し
ていても良いジアルキルアミノ基で置換されたベンゼン
環であるか、又は環Ａが置換基を有していても良いベン
ゼン環で、環Ｂが置換基を有していてもよいピリドン環
であることが好ましい。Ｄで示されるアゾメチン系色素
としては、例えば、下記の一般式（IIＢ）で表わされる
化合物が挙げられる。

【００１７】

【化９】

【００１８】上記式中、環Ｃは、置換基を有していても
良い窒素原子を１〜３個有する５〜６員のヘテロ環と縮
合していても良い窒素原子を１〜３個有する５〜６員の
ヘテロ環、イオウ原子を１個有する５〜６員のヘテロ
環、置換基を有していても良いインダン環、置換基を有
していても良いベンゾキノン環、又はナフトキノン環を
示し、環Ｄは置換基を有していても良いベンゼン環を示
し、環Ｃ、環Ｃの置換基、環Ｄ、又は環Ｄの置換基のい
ずれかが、前記一般式（Ｉ）における連結基Ａに結合し
ている。

【００１９】更に具体的には、環Ｃの置換基としては、
ハロゲン原子、それぞれ炭素数１〜２０程度の置換基を
有していても良いアルキル基、アシルアミノ基、アルコ
キシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニル
基、アルキルアミノカルボニル基、アリールアミノカル
ボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基が好ましく、
環Ｄの置換基としては、ヒドロキシ基、ヒドロキシ基の
炭素数１〜２０程度のテトラアルキルアンモニウム塩、
置換基を有していてもよい炭素数１〜２０程度のジアル
キルアミノ基が好ましい。環Ｃと環Ｄの組み合わせとし
ては、環Ｃが置換基を有していても良いアシルアミノ基
又はアルコキシカルボニルアミノ基を有するベンゾキノ
ン環、又は置換基を有していても良いアルキルアミノカ
ルボニル基又はジアルキルアミノカルボニル基で置換さ
れたナフトキノン環であり、環Ｄがヒドロキシ基、ヒド
ロキシ基のテトラアルキルアンモニウム塩、又は置換基
を有していてもよいジアルキルアミノ基を有するベンゼ
ン環である組み合わせが好ましい。Ｄで示されるアント
ラキノン系色素としては、例えば下記の一般式（II
Ｃ₁ ）〜（IIＣ₂ ）で示される化合物が挙げられる。

【００２０】

【化１０】

【００２１】上記式中、環Ｅ₁ 及び環Ｅ₂ 並びに環Ｆ₁
及び環Ｆ₂ は、アミノ基、ヒドロキシ基、ハロゲン原
子、それぞれ炭素数１〜２０程度のアルキルアミノ基、
ジアルキルアミノ基、フェノキシ基、アルコキシカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アルキルアミノ
カルボニル基、ジアルキルアミノカルボニル基、アリー
ルアミノカルボニル基、アリールチオ基、アリールアミ
ノ基、アリール基等の置換基で置換されていても良く、
これらの置換基は置換基を有していても良い。Ｒ ₄ は炭
素数１〜８程度のアルキル基を示すか、炭素数１〜８程
度のアルキル基、又は炭素数１〜８程度のアルコキシ基
で置換されていても良いフェニル基を示す。また、式
（IIＣ₁ ）においては、環Ｅ₁ 、環Ｅ₁ の置換基、環Ｆ
₁ 、又は環Ｆ ₁ の置換基のいずれか、及び式（IIＣ₂ ）
においては、環Ｅ₂ 、環Ｅ₂ の置換基、環Ｆ₂ 、環Ｆ₂
の置換基、又は置換基Ｒ₄ のいずれかが、前記一般式
（Ｉ）における連結基Ａに結合している。Ｄで示される
ナフトキノン系色素としては、例えば下記の一般式（II
Ｄ）で示される化合物が挙げられる。

【００２２】

【化１１】

【００２３】上記式中、環Ｇ及び環Ｈは、この他に、ア
ミノ基、炭素数１〜２０程度のアルキルアミノ基又はア
リールアミノ基で置換されていても良く、これらの置換
基は、置換基を有していても良く、環Ｇ、環Ｇの置換
基、環Ｈ又は環Ｈの置換基のいずれかが、前記一般式
（Ｉ）における連結基Ａに結合している。Ｄで示される
キノフタロン系色素としては、例えば下記の一般式（II
Ｅ）で示される化合物が挙げられる。

【００２４】

【化１２】

【００２５】上記式中、環Ｉ、環Ｊ又は環Ｋは、アミノ
基、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、それぞれ炭素数１〜
２０程度アルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ
基、ジアルキルアミノ基、アシルオキシ基、アシルアミ
ノ基、アルコキシカルボニル基、アルキルアミノカルボ
ニル基等で置換されていても良く、更に、これらの置換
基は置換基を有していても良く、環Ｉ、環Ｉの置換基、
環Ｊ、環Ｊの置換基、環Ｋ、又は環Ｋの置換基のいずれ
かが、前記一般式（Ｉ）における連結基Ａに結合してい
る。Ｄで示されるメチン系色素としては、例えば下記の
一般式（IIＦ₁ ）〜（IIＦ ₃ ）で示される化合物が挙げ
られる。

【００２６】

【化１３】

【００２７】上記式中、環Ｎは、アミノ基、ヒドロキシ
基、それぞれ炭素数１〜２０程度のジアルキルアミノ
基、アルキル基、アルコキシ基、アシルアミノ基等で置
換されていても良く、更に、これらの置換基は置換基を
有していても良く、Ｘは、Ｃ＝Ｏ、＝Ｃ（ＣＮ）₂ 、−
Ｓ−、又は−ＳＯ₂ −を示し、環Ｎ、又は環Ｎの置換基
のいずれかは、前記一般式（Ｉ）における連結基Ａに結
合している。

【００２８】本発明で使用される色素の具体例として
は、以下の色素を挙げることができるが、これにより限
定されるものではない。Ｄで示される色素母体残基の例
として、一般式（IIＡ）で示される色素としてＮｏ１〜
１６、一般式（IIＢ）ではＮｏ１７〜２６、一般式（II
Ｃ₁ ）ではＮｏ２７、一般式（IIＣ₂ ）ではＮｏ２８、
一般式（IIＤ）ではＮｏ２９、一般式（IIＥ）ではＮｏ
３０〜３３、一般式（IIＦ₁ ）ではＮｏ３４〜３６、一
般式（IIＦ₂ ）ではＮｏ３７、一般式（IIＦ₃ ）ではＮ
ｏ３８〜４１の色素が例示される。Ｎｏ１〜４１の色素
は、各々次の構造式で表わされる色素である。

【００２９】

【化１４】

【００３０】

【化１５】

【００３１】

【化１６】

【００３２】

【化１７】

【００３３】

【化１８】

【００３４】

【化１９】

【００３５】

【化２０】

【００３６】

【化２１】

【００３７】本発明の熱移行性色素は、支持体上に塗布
して用いる場合には、通常、該色素をバインダー樹脂と
共に、媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散させること
によりインキとして調製し、該インキを支持体上に塗
布、乾燥することにより、支持体上に色素層が形成され
た感熱転写シートを得、熱転写方式の画像形成に使用す
る。また、支持体を特に用いない場合には、該樹脂を必
要に応じて流動性改質剤とともに用いてもよいし、単独
で用いてもよい。

【００３８】本発明の熱転写方式による画像形成方法で
フルカラーの画像を形成するには、イエロー、マゼン
タ、シアンの３色の色素を使用する。各々の色素は同一
の２種以上の本発明の色素又は、本発明の色素と公知の
色素を混合して使用しても良い。支持体上に塗布して用
いる場合には３種の色素はシート状又は、ロール状の支
持体上に各々独立な領域を形成する様に配置される。例
えば、イエロー領域、マゼンタ領域、シアン領域を面順
次で配置する。

【００３９】支持体としては、コンデンサー紙、グラシ
ン紙のごとき薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐
熱性の良好なプラスチックフィルムが適している。それ
らの厚さとしては３〜５０μｍの範囲を挙げることが出
来る。上記の支持体のうち、ポリエチレンテレフタレー
トフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性等を考慮す
ると特に有利である。しかしながら、場合によっては、
ポリエチレンテレフタレートフィルムは、必ずしも耐熱
性が充分ではなく、サーマルヘッドの走行性が不充分で
あるので、色素層の反対面に界面活性剤、滑性の高い耐
熱性高分子等を含む耐熱性樹脂の層を設けることによ
り、サーマルヘッドの走行性を改良して使用することが
出来る。

【００４０】上記のインキ調製の為のバインダー樹脂と
しては、熱転写記録時に受像層との熱融着を防ぐ為、耐
熱性の良好なものを用いるが、特に軟化点又は熱変形温
度が１０℃以上のものが好ましい。具体的には、セルロ
ース系、アクリル酸系、デンプン系等の水溶性樹脂、ア
クリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカー
ボネート、ポリスルホン、ＡＳ樹脂、ポリエーテルスル
フォン、ポリビニルブチラール、ポリエステル、エチル
セルロース、アセチルセルロース、ポリアミド、尿素樹
脂等の有機溶剤あるいは水に可溶の樹脂等が挙げること
が出来る。これらの樹脂は色素１００重量部に対して、
２０〜５００部の割合で使用するのが好ましい。

【００４１】インキ調製の為の溶媒としては、水、メチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセルソルブ、エチル
セルソルブ等のセルソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロルベンゼン等の芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチル等
のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン等のケトン類、塩化メチレン、クロロ
ホルム、トリクロルエチレン等の塩素系溶剤、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルホルアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類等
の有機溶剤を挙げることが出来る。これらは、単独又は
混合して使用することができる。

【００４２】また、上記流動性改質剤としては、有機又
は無機の化合物を用いることが可能で、水、イソプロピ
ルアルコール、キシレン、クロルベンゼン、酢酸ブチル
等のエステル類、メチルイソブチルケトン、トリクロル
エチレン、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテ
ル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルアミド、Ｎ−メチルピロリ
ドン等有機溶剤、ジブチルフタレート、ジオクチルフタ
レート、ジブチルアジペート、ジブチルジグリコールア
ジペート、メチルアセチルリノレート、Ｎーブチルベン
ゼンスルホンアミド等の有機低分子量化合物、フェニル
トリエトキシシラン、シリコーン、等の無機化合物が挙
げられる。これらは混合して用いてもよい。

【００４３】上記のインキ中には、上記の成分の他に、
感熱転写シートと受像シートとの離型性を向上させる為
に離型剤を含有させることが出来る。また、色素層上に
離型層を塗布するなどして形成させることも出来るが、
色移り特性等、本発明の効果をより有効に達成する為に
は、インキ中に含有させることがより好ましい。離型剤
としては、ポリエチレンワックス、フッ素系化合物、シ
リコーン系化合物等いずれの離型剤でも使用出来るが、
このうちシリコーン系化合物が好ましい。シリコーン化
合物としては、カルボキシ変性、アミノ変性又は、エポ
キシ変性シリコーンオイル又は樹脂を挙げることが出来
る。例えば、信越化学工業（株）製のＸ−２２−３７１
０、ＫＦ−３９３、ＫＦ−１０５等が有効である。

【００４４】また、フェノール系、ハイドロキノン系、
ヒンダードアミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾー
ル系、ベンゾフェノン系、チアゾリドン系等の紫外線吸
収剤を添加して使用しても良い。また、塗布性改良、剥
離性改良、帯電防止改良の目的で公知の界面活性剤、特
に好ましくは、フッ素系界面活性剤を添加して使用出来
る。

【００４５】インキをベースフィルム上に塗布する方法
としては、リバースロールコーター、グラビアコータ
ー、ロッドコーター、エアドクタ−コーター等を使用し
て実施出来、インキを塗布乾燥して形成される色素層の
厚さは、０．１〜５μｍの範囲が好ましい。本発明の感
熱転写シートと組み合わせて使用する受像シートは、支
持体上に受像層を有する。該受像層はバインダー樹脂、
該樹脂に色素を受容しうる化合物を添加したものであ
る。

【００４６】受像層に使用するバインダー樹脂として
は、前記のインキ調製に使用するバインダー樹脂が挙げ
られ、該樹脂に添加する色素を受容しうる物質として
は、特開昭６２−１７４７５４等に記載されている高沸
点有機溶剤を挙げることが出来る。受像層の厚さは０．
２〜４０μｍが好ましく、特に、１〜１５μｍが好まし
い。支持体としては、合成紙（ポリオレフィン、ポリス
チレン系等）、上質紙、アート紙、コート紙や、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリエステル（ポリエチレン
テレフタレート等）、ポリカーボネート、ポリアミド製
のフィルム等や、これらの積層体を使用出来る。

【００４７】また、受像層中に、接触物への色移り性、
画像の先鋭度等の特性のより良好な熱転写画像を得るこ
とを目的として、水、あるいは、ヒドロキシル基、メル
カプト基、カルボキシル基、スルフォン酸基、スルフィ
ン酸基、アミノ基、アミド基、ヒドラジノ基、ヒドラジ
ド基、カルボニル基、エーテル結合、エステル結合等の
官能基を有する極性化合物を添加してもよい。この場
合、一般式（Ｉ）における含窒素複素環部分と連結基Ａ
との間での化学結合の開裂に伴い、受像層側の極性化合
物との反応により色素が定着する。

【００４８】受像層中に含有される前記の官能基を有す
る活性水素化合物としては、以下の様な公知の低分子又
は、高分子の化合物が挙げられるが、これらの塗布量は
０．０１〜３０ｇ／ｍ² が好ましくさらに好ましくは
０．１〜５ｇ／ｍ² である。例えば、４−ヒドロキシア
セトアニリド、４′−ヒドロキシアセトフェノン、４−
ヒドロキシベンズアミド、４−ヒドロキシ安息香酸ベジ
ルエステル、４−ヒドロキシベンゾフェノン、４−オク
チルオキシフェノール、２−ヒドロキシ−３−メトキシ
ベンズアルデヒド、２−ヒドロキシ−１−ナフタルデヒ
ド、２−ヒドロキシ−２−フェニルベンゾフェノン、
４′−ヒドロキシプロピオフェノン、２′，４′−ジヒ
ドロキシアセトフェノン、２′，４′−ジヒドロキシベ
ンズアルデヒド、３，４−ジヒドロキシ安息香酸エチル
エステル、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、２，３，４−トリヒドロキシベンゾフェノン、
２，２′，４，４′−テロラヒドロベンゾフェノン、Ｎ
−ヒドロキシフタルイミド、Ｎ−ヒドロキシスクシニミ
ド、３−ヒドロキシピリジン等一個あるいは複数個ヒド
ロキシ基を有する化合物、テトラヒドロキシ化合物、４
−アミノ−１−ベンジルピペリジン、アミノカプロラク
タム、１−アミノドデカン、４′，４′−メチレンビス
（シクロヘキシルアミン）、ピペラジン、ステアリルア
ミン、３−ラウリルオキシプロピルアミン、１，３−ジ
−（４−ピペリジル）−プロパン、ジエチレントリアミ
ン、１，１０−ジアミノデカン、３，３′−ジアミノジ
プロピルアミン、２，４，６−トリアミノ−１，３，５
−トリアジン、２，４，６−トリアミノトリアジン等の
一個あるいは、複数のアミノ基を有する化合物、２−メ
ルカプトベンゾイミダゾール、２−メルカプトベンゾチ
アゾール、２−メルカプトベンゾキサゾール、２−メル
カプトピリジン、２−メルカプトチアゾリン等のメルカ
プト基を有する化合物、ベンゼンスルフォン酸、ｐ−ト
ルエンスルフォン酸等のスルフォン酸基を有する化合物
又はそのナトリウム、カリウム等の金属塩、ベンゼンス
ルフィン酸、トルエンスルフィン酸等のスルフィン酸基
を有する化合物又はそのナトリウム、カリウム等の金属
塩、ｎ−カプロナミド、ｎ−デカナミド、ステアラミ
ド、エルカアミド、ｐ−トルエンスルフォンアミド、シ
ス−１，３−ドコセナミド、アジパミド、スクシンアミ
ド、ベンズアミド等のアミド基を有する化合物、２，
４，６−トリクロロフェニルヒドラジン、フェニルヒド
ラジン等のヒドラジノ基を有する化合物、ステアリック
ヒドラジド、ｐ−トルエンスルフォニルヒドラジド、ベ
ンゾイックヒドラジド等のヒドラジド基を有する化合物
等又は以上の活性水素基を有するポリ（ｐ−ヒドロキシ
スチレン）、ポリ（ｐ−アミノスチレン）、ポリエチレ
ンイミン等の高分子化合物が挙げられ、商品としては、
日本触媒化学工業（株）製のエポミン、三共（株）製の
ＡＥＡ等が挙げられる。

【００４９】受像シートは、支持体と受像層の間にクッ
ション層、接着層、色素の拡散防止層の機能を有する中
間層を形成しても良い。中間層は、ゼラチン等の水溶性
バインダー又は、有機可溶性バインダーが使用され、さ
らにシリカ、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタン、ア
ルミナ等の微粒子を含有しても良い。また、受像層に
は、白色度を向上する機能等を付与する為に、蛍光増白
剤を添加しても良い。蛍光増白剤としては、スチルベン
系、クマリン系、ベンゾオキサゾリル系等を挙げること
出来る。

【００５０】また、感熱転写シートと受像シートとの離
型性を向上させる為に、受像シートの受像層の表面又は
層中に離型剤を含有させることが好ましい。また、イソ
シアネート系、アルデヒド系、エポキシ系、ビニルスル
フォン系、Ｎ−メチロール系等の硬膜剤、上記の酸化防
止剤、紫外線吸収剤、界面活性剤を添加して使用出来
る。この場合、剥離性、滑り性、剥離性等の改良、帯電
防止の目的には、フッ素系界面活性剤を添加して使用す
るのも好ましい。

【００５１】本発明の感熱転写用色素は任意の加熱手段
により、画像材料に応じた熱エネルギーを与えることに
より、色素を受像シートの受像層に転写し、画像安定
性、鮮明性、解像性の優れた画像を転写することが出来
る。加熱手段は、サーマルヘッドのみならず、レーザー
光、赤外線、熱ペン等の公知のものを使用出来る。場合
により加熱手段のほかに電気的手段を用いてもよい。

【００５２】

【実施例】以下、実施例により本願発明を更に具体的に
説明するが、本願発明は以下の実施例により何等限定さ
れるものではない。

【００５３】（実施例１） （Ａ）色素の合成 ａ）色素Ｎｏ１の合成 ４−フェニルアゾベンゾイルクロライド（１．０ｇ、東
京化成製）をテトラヒドロフラン（２０ｇ）とＮ−メチ
ル−２−ピロリドン（５ｇ）の混合溶媒に溶解する。室
温で炭酸カリウム（０．１４ｇ）、イミダゾール（０．
５ｇ）を加え、６時間攪拌した。沈殿をろ過し、ろ液に
水（３０ｇ）を加え、静置し、生成した沈殿をろ過、乾
燥して前記構造式で表わされる色素Ｎｏ１（１．１ｇ）
を得た。

【００５４】ｂ）色素Ｎｏ２の合成 既知の方法により合成された３−（４′−カルボキシフ
ェニル）−１−オクチル−２−ヒドロキシ−４−メチル
−５−シアノ−６−ピリドン（４．０ｇ）をＴＨＦ３５
ｇに溶解し、カルボニル−ビス（Ｎ−イミダゾール）
（２．０ｇ）を加え、室温で７時間攪拌した。反応溶液
を留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに
より生成し、前記構造式Ｎｏ２で表わされる色素１，３
−（４′−イミダゾリルカルボニルフェニル）−２−ヒ
ドロキシ−４−オクチル−５−シアノ−６−ピリドン
（２．４ｇ）を得た。

【００５５】（Ｂ）感熱転写シートの作成 ａ）インキの調製 前記色素Ｎｏ１を５ｇ、フェノキシ樹脂（製品名：ＰＫ
ＨＪ、ＵＣＣ製）１０ｇ、トルエン−メチルエチルケト
ン（トルエン：メチルエチルケトン＝１：１）１００ｇ
をペイントコンディショナーで１０分間処理し、インキ
の調製を行った。

【００５６】ｂ）感熱転写シートの調製 上記のインキをワイヤーバーを用いて背面が耐熱滑性処
理のされた６μｍ厚のポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に乾燥後の膜厚が１．０μｍになる様に塗布し、
乾燥して感熱転写シートを得た。なお耐熱滑性処理は、
ポリエチレンテレフタレートフィルムにポリカーボネー
ト樹脂８重量部、リン酸エステル系界面活性剤１重量部
（商品名：プライサーフＡ−２０８Ｂ：第一工業製薬株
式会社製）、トルエン９１重量部からなる液を乾燥後の
膜厚が０．５μｍになる様に塗布し、乾燥することによ
り行った。

【００５７】ｃ）受像シートの作成 塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が５重量％の
樹脂）１０部、シリコーン樹脂（製品名：Ｌ−７００
２、日本ユニカー（株）製）０．６ｇ、トルエン４０ｍ
ｌ、メチルエチルケトン４０ｍｌからなる液を合成紙
（製品名：ユポＦＰＧ１５０、王子油化（株）製）にワ
イヤーバーで、乾燥後の膜厚が５μｍになるように塗
布、オーブンで１００℃で３０分間加熱処理して乾燥し
て受像シートを作成した。

【００５８】ｄ）熱転写 上記のようにして得られた感熱転写シートと受像シート
を色素層と受像層が接する様に重ね合わせ、感熱転写シ
ートの支持体側からサーマルヘッドでサーマルヘッドの
出力０．２５Ｗ／ドットの記録電力、８ドット／ｍｍの
ドット密度、１０ｍｓｅｃのヘッド加熱のパルス巾の条
件で熱印加を行い、受像シートに色素を熱転写した。得
られた画像を、受像シートの受像層のない支持体面に密
着させ、４０℃、湿度８０％の恒温、恒湿槽中に５日間
保存し後、色素の受像シートの支持体面への色移りを判
定した。熱転写後の受像層上での記録濃度が米国マクベ
ス社製、デンシトメーターＴＲ−９２７で測定して、
１．００付近の濃度の画像を使用して前記の色移り試験
を実施し、試験後の受像シートの支持体面の色移りの程
度を前記と同様に測定し、その差を使用して色移りの程
度を判定した。その結果、本実施例の色移り後の支持体
面の濃度（ＯＤ２）−色移り前の支持体面の濃度（ＯＤ
１）は、０．０であり、ほとんど色移りがなく良好であ
った。結果を以下の表−１に示す。

【００５９】（実施例２）受像シートを以下のごとく、
ジエチルトリアミンを添加して作成した以外は、実施例
１と同様にして、色移りの判定を行った。その結果、本
実施例の色移り後の支持体面の濃度（ＯＤ２）−色移り
前の支持体面の濃度（ＯＤ１）は、０．０であり、全く
色移りがなく良好であった。結果を以下の表−１に示
す。

【００６０】（実施例３〜１０）実施例１のＮｏ１の色
素の代わりに、各々、Ｎｏ２、Ｎｏ３、Ｎｏ６、Ｎｏ
７、Ｎｏ１７、Ｎｏ３０、Ｎｏ３４、Ｎｏ３５の色素を
使用した他は、実施例１と同様にして処理して、色移り
試験を実施した所、実施例１と同様に、ほとんど色移り
がなく良好であった。結果を以下の表−１に示す。

【００６１】（比較例１〜２）実施例１のＮｏ１の色素
の代わりに、各々下記構造式で表わされるＮｏ９８、Ｎ
ｏ９９の色素を使用し、同様にして処理して、色移り試
験を実施した所、ＯＤ２−ＯＤ１は、大きく、色移りは
不良であった。結果を以下の表−１に示す。

【００６２】

【化２２】

【００６３】

【表１】

【００６４】なお、上記表−１中、ＯＤ２−ＯＤ１の判
定基準は、０．０２未満のものを、０．０２以上０．０
５未満のものを△、０．０５以上のものを×とした。

【００６５】

【発明の効果】本発明の感熱転写シート、又は感熱転写
材料を使用した場合、接触物への色移りがなく、画像の
先鋭度が良好であり、保存性の良好な熱転写画像を得る
ことが出来る。

Claims (6)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｄは色素母体残基を表わし、Ａは２価の連結基
   を表わし、ＸはＣ−Ｒ₁又は窒素原子を表わし、Ｒ₁ 、
   Ｒ₂ 、及びＲ₃ は非イオン性置換基を表す）で示される
   感熱転写用色素。
2. 【請求項２】 Ｄで示される色素母体残基が、アゾ系、
   アゾメチン系、メチン系、アントラキノン系、ナフトキ
   ノン系及びキノフタロン系化合物から選ばれることを特
   徴とする請求項１記載の感熱転写用色素。
3. 【請求項３】 Ｄで示される色素母体残基が、下記一般
   式（IIＡ）、（IIＢ）、（IIＥ）、（IIＦ₁ ）、（IIＦ
   ₂ ）、及び（IIＦ₃ ）から選ばれることを特徴とする請
   求項１記載の感熱転写用色素。 【化２】 （式中、環Ａは、各々置換基を有していても良いベンゼ
   ン環、チアゾール環、ピラゾール環、イミダゾール環、
   チアジアゾール環、ピラゾール環、又はチオフェン環を
   示し、環Ｂは、各々置換基を有していても良いベンゼン
   環、ナフタレン環、又はピリドン環を示し、環Ａ、環Ａ
   の置換基、環Ｂ、又は環Ｂの置換基のいずれかが、前記
   一般式（Ｉ）における連結基Ａに結合している。） 【化３】 （式中、環Ｃは、窒素原子を１〜３個有する５〜６員の
   ヘテロ環と縮合していても良い窒素原子を１〜３個有す
   る５〜６員のヘテロ環、イオウ原子を１個有する５〜６
   員のヘテロ環、インダン環、ベンゾキノン環、又はナフ
   トキノン環を示し、それぞれの環には置換基を有してい
   てもよい。また環Ｄは置換基を有していても良いベンゼ
   ン環を示し、環Ｃ、環Ｃの置換基、環Ｄ又は環Ｄの置換
   基のいずれかが、前記一般式（Ｉ）における連結基Ａに
   結合している。） 【化４】 （式中、環Ｉ、環Ｊ又は環Ｋは、アミノ基、ハロゲン原
   子、ヒドロキシ基、置換基を有していても良い炭素数１
   〜２０のアルキル基、アルコキシ基、アルキルアミノ
   基、ジアルキルアミノ基、アシルオキシ基、アシルアミ
   ノ基、アルコキシカルボニル基、又はアルキルアミノカ
   ルボニル基で置換されていても良い。環Ｉ、環Ｉの置換
   基、環Ｊ、環Ｊの置換基、環Ｋ、又は環Ｋの置換基のい
   ずれかが、前記一般式（Ｉ）における連結基Ａに結合し
   ている。） 【化５】 （式中、環Ｎは、アミノ基、ヒドロキシ基、置換基を有
   していても良い炭素数１〜２０のアルキル基、アルコキ
   シ基、ジアルキルアミノ基、アシルアミノ基等で置換さ
   れていても良く、Ｘは、Ｃ＝Ｏ、＝Ｃ（ＣＮ）₂ 、−Ｓ
   −又は、−ＳＯ₂−を示し、環Ｎ又は環Ｎの置換基は、
   前記一般式（Ｉ）における連結基Ａに結合している。）
4. 【請求項４】 支持体上に色素層を有する感熱転写シー
   トであって、該色素層に請求項１〜３のいずれかに記載
   の色素を含有することを特徴とする感熱転写シート。
5. 【請求項５】 支持体上に色素層を有する感熱転写シー
   トと、支持体上に受像層を有する受像シートとからなる
   感熱転写材料であり、該色素層に請求項１〜３のいずれ
   かに記載の色素を含有し、かつ受像シートの受像層中に
   活性水素化合物を含有することを特徴とする感熱転写材
   料。
6. 【請求項６】 受像シートの受像層中に活性水素化合物
   を含む受像シートと組合わせて、請求項１〜３のいずれ
   かに記載の感熱転写用色素を熱転写することを特徴とす
   る感熱転写方法。