JPH1086532A - 感熱転写用色素およびこの色素を用いた熱転写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 接触物への色移りがなく、鮮明で高濃度の画
像形成し得る熱転写材料を提供する。 【解決手段】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ¹ ，Ｒ² は、それぞれ独立して、水素原子、
置換基を有していてもよいアルキル基、アルコキシ基、
ハロゲン原子または−ＮＨＳＯ₂ ＣＨ＝ＣＨ₂ を表す。
Ｒ³ ，Ｒ⁴ はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有
していてもよいアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原
子または−ＮＨＣＯＲ⁷ 基（Ｒ⁷ は、水素原子、置換基
を有していてもよいアルキル基またはアリール基を表
す。）を表す。Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ はそれぞれ独立して、置換基
を有していてもよいアルキル基、アリル基またはアリー
ル基を表す。）で示される感熱転写用色素及びこれを用
いた熱転写材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は感熱転写用色素、色
素層を有する熱転写シート、該シートと受像層を有する
受像シートからなる熱転写材料及びそれらを使用した熱
転写方法に関するものである。本発明の感熱転写用色素
とは、熱エネルギーによって被転写材料に色素を転写す
る方式に使用される色素のことであって、いわゆる昇華
感熱転写方式の他に、例えば特開平７−１０８７１１に
記載されるような色素供与材料として特に支持体を使用
しない方式や、特開平５−２２１５５に記載される様な
色素を蒸気やミストの状態で被転写材料に移行させる方
式も包含される。

【０００２】

【従来の技術】ファクシミリ、複写機あるいはプリンタ
ーなどには電子写真方式、インクジェット方式、感熱転
写方式などによるカラー記録技術が検討されているが、
感熱転写記録方式は、装置の保守や、操作が容易で、装
置や消耗品が安価であるため、他の方式に比べ有利な点
が多い。感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱溶融
性インキ層を形成させた転写シートを、熱ヘッドにより
加熱して、該インキを溶融し、受像層上に転写記録する
溶融方式と、ベースフィルム上に熱移行性色素を含有す
る色素層を形成させた熱転写シートを熱ヘッドにより加
熱して色素を受像シート上に熱移行転写させる方式があ
るが、熱移行転写方式は熱ヘッドに与えるエネルギーを
変えることにより色素の移行量を制御することができる
ので、階調記録が容易になり、高精細、高画質のフルカ
ラー記録には特に容易である。

【０００３】熱移行転写方式で使用する色素は加える熱
エネルギーを小さくするため、また、転写記録速度を上
げるため、できるだけ熱移行しやすい色素が望ましい
が、熱移行しやすい色素は熱転写後、受像層中で移動し
て、画像の鮮明度が低下したり、接触物に移行して、汚
染したりすることから、熱転写後の記録安定性に問題が
ある。これらの問題を解決するため種々の材料や方法が
検討されている。例えば、特開昭６０−２６００６０等
が提案されているが、転写感度、受像紙中での色素の保
存安定性等が必ずしも十分でなく更に改善が望まれてい
る。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を克服する色素、それを使用した熱転写シート、熱転写
シートと受像シートからなる熱転写材料、及びそれらを
使用した感熱転写方法を提供することを目的とするもの
である。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らはかかる目的
を満足する新規インドアニリン系色素を見出し本発明を
達成した。すなわち、本発明の要旨は下記一般式（Ｉ）
で示される青色系感熱転写用色素及びかかる色素を用い
た熱転写材料及び熱転写方法に存する。 一般式（Ｉ）

【０００６】

【化２】

【０００７】（式中、Ｒ¹ ，Ｒ² は、それぞれ独立し
て、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、
アルコキシ基、ハロゲン原子または−ＮＨＳＯ₂ ＣＨ＝
ＣＨ₂ を表す。Ｒ³ ，Ｒ⁴ はそれぞれ独立して、水素原
子、置換基を有していてもよいアルキル基、アルコキシ
基、ハロゲン原子または−ＮＨＣＯＲ⁷ 基（Ｒ⁷ は、水
素原子、置換基を有していてもよいアルキル基またはア
リール基を表す。）を表す。Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ はそれぞれ独立
して、置換基を有していてもよいアルキル基、アリル基
またはアリール基を表す。） 以下、本発明を詳細に説明する。前記一般式（Ｉ）で示
される本発明のインドアニリン系色素は、例えば、下記
一般式（II）

【０００８】

【化３】

【０００９】（式中、Ｒ¹ 及びＲ² は前記一般式（Ｉ）
におけると同意義を表す。）で示されるフェノール系化
合物と、下記一般式（III)

【００１０】

【化４】

【００１１】（式中、Ｒ³ 〜Ｒ⁶ は前記一般式（Ｉ）に
おけると同意義を表す。）で表されるアニリン系化合物
の反応によって製造される。反応は酸化剤の存在下、不
活性溶媒中、中性からアルカリ性で０〜２５℃程度の温
度条件下で好ましく実施される。反応に使用される溶媒
としては、水、水と混合可能なアセトン、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン、ジメチルホルムアミド、ジメチル
スルホキシド、ピリジン、アルコール類が挙げられる。
これらの溶媒は単独、または混合して使用される。反応
に使用される酸化剤としては、過酸化水素、過硫酸アン
モニウム、過酸化カリ、過硫酸ソーダ等の過硫酸塩類、
フェリシアン塩類、硝酸塩類等が挙げられる。

【００１２】前記一般式（Ｉ）においてＲ¹ ，Ｒ² ，Ｒ
³ ，Ｒ⁴ 及びＲ⁷ がアルキル基を示す場合、具体的には
メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル
基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基等の炭素数１〜４の直
鎖または分岐鎖アルキル基が挙げられる。アルキル基の
置換基としてはフッ素原子等のハロゲン原子が挙げられ
る。Ｒ¹ ，Ｒ² ，Ｒ³ ，Ｒ⁴ がアルコキシ基を示す場
合、具体的には上記アルキル基に対応する炭素数１〜４
のアルコキシ基が挙げられ、またハロゲン原子を示す場
合はフッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。

【００１３】Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ がアルキル基を示す場合、具体
的にはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロ
ピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル
基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数
１〜８の直鎖又は分岐鎖のアルキル基が挙げられ、その
置換基としてはメタンスルホニルアミド基、エタンスル
ホニルアミド基等の炭素数１〜８、好ましくは１〜４の
アルキルスルホニルアミド基；ヒドロキシ基；メトキシ
基、エトキシ基、ブトキシ基等の炭素数１〜８、好まし
くは１〜４のアルコキシ基；フッ素原子、塩素原子等の
ハロゲン原子；フェニル基等のアリール基；アセチルオ
キシ基、プロピオニルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等
のアシルオキシ基；メトキシカルボニル基、エトキシカ
ルボニル基等の炭素数２〜６のアルコキシカルボニル
基；フェノキシカルボニル基等のアリールオキシカルボ
ニル基；シアノ基、テトラヒドロフリル基等が挙げられ
る。Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ ，Ｒ⁷ がアリール基を示す場合、具体的
にはフェニル基、トリル基等が挙げられる。

【００１４】一般式（Ｉ）で示される色素の中、好まし
いものは、Ｒ¹ ，Ｒ² が水素原子、フッ素原子で置換さ
れていても良い炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜
４のアルコキシ基、ハロゲン原子、ビニルスルホニルア
ミノ基であり、Ｒ³ ，Ｒ⁴ が水素原子、フッ素原子で置
換されていてもよい炭素数１〜４のアルキル基、炭素数
１〜４のアルコキシ基、ハロゲン原子、炭素数２〜５の
アルキルカルボニルアミノ基、ホルミルアミノ基であ
り、Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ が置換基としてヒドロキシ基、アルコキ
シ基、アシルオキシ基、アルキルスルホンアミド基、ア
ルコキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、テト
ラヒドロフリル基、シアノ基で置換されていてもよい炭
素数１〜４のアルキル基である。

【００１５】更に好ましいのはＲ¹ ，Ｒ² が水素原子又
は炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ³ ，Ｒ⁴ が水素
原子、炭素数１〜４のアルキル基又はアルコキシ基であ
り、Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ がアルコキシ基またはフェニル基で置換
されていてもよいアルキル基である色素が挙げられる。
本発明に係る色素の具体例としては、例えば下記表−１
のものを挙げることができるが、本発明はこれら色素に
限定されるものではない。

【００１６】

【表１】

【００１７】

【表２】

【００１８】

【表３】

【００１９】

【表４】

【００２０】

【表５】

【００２１】

【表６】

【００２２】

【表７】

【００２３】

【表８】

【００２４】本発明の感熱転写用色素は、通常、該色素
バインダー樹脂と共に、媒体中に溶解あるいは微粒子状
に分散させることによりインキを調製し、該インキを支
持体上に塗布、乾燥することにより、支持体上に色素層
（色素供与層）が形成された熱転写シートを得、熱転写
方式の画像形成に使用する。本発明の熱転写方式による
画像形成方法でフルカラーの画像を形成するには、イエ
ロー、マゼンタ、シアンの３色の色素を使用する。各々
の色素は、２種以上の本発明の色素又は、本発明の色素
と公知の色素を混合して使用しても良い。３種の色素は
シート状又は、ロール状の支持体上に各々独立な領域を
形成する様に配置される。例えば、イエロー領域、マゼ
ンタ領域、シアン領域を面順次で配置する。支持体とし
ては、コンデンサー紙、グラシン紙のごとき薄葉紙、ポ
リエステル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリイミ
ド、ポリアラミドのような耐熱性の良好なプラスチック
フィルムが適している。それらの厚さとしては３〜５０
μｍの範囲を挙げることが出来る。

【００２５】上記のベースフィルムのうち、ポリエチレ
ンテレフタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経
済性等を考慮すると特に有利である。しかしながら、場
合によっては、ポリエチレンテレフタレートフィルム
は、必ずしも耐熱性が充分ではなく、サーマルヘッドの
走行性が不充分であるので、色素供与層の反対面に界面
活性剤、活性の高い耐熱性高分子等を含む耐熱性樹脂の
層を設けることにより、サーマルヘッドの走行性を改良
して使用することが出来る。

【００２６】上記のインキ調製の為のバインダー樹脂と
しては、熱転写記録時に受像層との熱融着を防ぐ為、耐
熱性の良好なものを用いるが、特に軟化点及び／又は熱
変形温度が１０℃以上のものが好ましい。具体的には、
セルロース系、アクリル酸系、デンプン系等の水溶性樹
脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポ
リカーボネート、ポリスルホン、ＡＳ樹脂、ポリエーテ
ルスルホン、ポリビニルブチラール、ポリエステル、エ
チルセルロース、アセチルセルロース、ポリアミド、尿
素樹脂等の有機溶剤あるいは水に可溶の樹脂等を挙げる
ことが出来る。これらの樹脂は色素１００重量部に対し
て、２０〜５００重量部の割合で使用するのが好まし
い。

【００２７】インキ調製の為の溶媒としては、水、メチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセロソルブ、エチル
セロソルブ等のセロソルブ類、トルエン、キシレン等の
芳香族炭化水素、クロルベンゼン等の塩素化芳香族炭化
水素類、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル類、アセ
トン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等
のケトン類、塩化メチレン、クロロホルム、トリクロル
エチレン等の塩素系溶剤、テトラヒドロフラン、ジオキ
サン等のエーテル類、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルアミド、Ｎ
−メチルピロリドン等のアミド類等を挙げることが出来
る。これらは、単独又は混合して使用する。

【００２８】上記のインキ中には、上記の成分の他に、
熱転写シートと受像シートとの離型性を向上させる為に
離型剤を含有させることが出来る。離型性を向上させる
方法としては色素層上に離型層を塗布するなどして形成
させる方法もあるが、色移り特性等、本発明の効果をよ
り有効に達成する為には、インキ中に含有させることが
より好ましい。離型剤としては、ポリエチレンワック
ス、フッ素系化合物、シリコーン系化合物等いずれの離
型剤でも使用出来るが、このうちシリコーン系化合物が
好ましい。シリコーン系化合物としては、カルボキシ変
性、アミノ変性又は、エポキシ変性シリコーンオイル又
は樹脂を挙げることが出来る。例えば、信越化学工業
（株）製のＸ−２２−３７１０、ＫＦ−３９３、ＫＦ−
１０５等が有効である。

【００２９】また、フェノール系、ハイドロキノン系、
ヒンダードアミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾー
ル系、ベンゾフェノン系、チアゾリドン系等の紫外線吸
収剤を添加して使用しても良い。また、塗布性改良、剥
離性改良、帯電防止改良の目的で公知の界面活性剤、特
に好ましくは、フッ素系界面活性剤を添加して使用出来
る。インキをベースフィルム上に塗布する方法として
は、リバースロールコーター、グラビアコーター、ロッ
ドコーター、エアドクターコーター等を使用して実施出
来、インキを塗布乾燥して形成される色素供与層の厚さ
は、０．１〜５μｍの範囲が好ましい。

【００３０】本発明の熱転写シートと組み合わせて使用
する受像シートは、支持体上に色素受像層を有する。該
色素受像層はバインダー樹脂、該樹脂に色素を受容しう
る化合物を添加したものである。受像層に使用するバイ
ンダー樹脂としては、前記のインキ調製に使用するバイ
ンダー樹脂が挙げられ、該樹脂に添加する色素を受容し
うる物質としては、特開昭６２−１７４７５４等に記載
されている高沸点有機溶剤を挙げることが出来る。受像
層の厚さは０．２〜４０μｍが好ましく、特に、１〜１
５μｍが好ましい。

【００３１】支持体としては、合成紙（ポリオレフィ
ン、ポリスチレン系等）、上質紙、アート紙、コート紙
や、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル（ポ
リエチレンテレフタレート等）、ポリカーボネート、ポ
リアミド製のフィルム等や、これらの積層体を使用出来
る。本発明の感熱転写材用色素は、上記の如き熱転写シ
ートと、受像層中に活性水素化合物を含有する受像シー
トと組み合わせて使用すると、更に好ましい転写画像を
得ることができる。活性水素化合物としては、水、ある
いは、ヒドロキシル基、メルカプト基、カルボキシル
基、スルホン酸基、スルフィン酸基、アミノ基、アミド
基、ヒドラジノ基、ヒドラジド基等の官能基を有する化
合物が挙げられ、これらを添加することにより、接触物
への色移り性、画像の鮮明度等の特性のより良好な熱転
写画像が得られる。

【００３２】即ち、受像層中に例えば活性水素化合物Ｒ
¹¹−ＸＨ（Ｒ¹¹は例えば、置換基を有していてもよいア
ルキル基、アリール基又は複素環基を示し、Ｘは、−Ｏ
−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＮＨ−、−ＣＯＯ−、−ＣＯ
ＮＨ−等を示す。）が本発明色素の−ＮＨＳＯ₂ ＣＨ＝
ＣＨ₂ と反応して、−ＮＨＳＯ₂ ＣＨ₂ ＣＨ₂ −Ｘ−Ｒ
¹¹結合を生成し、受像層中に固定化されるものと推定さ
れる。受像層中に含有される前記の官能基を有する活性
水素化合物としては、以下の様な公知の低分子又は、高
分子の化合物が挙げられる。これらの使用量は好ましく
は塗布量が０．０１〜３０ｇ／ｍ² さらに好ましくは
０．１〜５ｇ／ｍ² となる量である。

【００３３】４−ヒドロキシアセトアニリド、４−ヒド
ロキシアセトフェノン、４−ヒドロキシベンズアミド、
４−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、４−ヒドロ
キシベンゾフェノン、４−オクチルオキシフェノール、
２−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、２−
ヒドロキシ−１−ナフトアルデヒド、２−ヒドロキシ−
２′−フェニルベンゾフェノン、４−ヒドロキシプロピ
オフェノン、２，４−ジヒドロキシアセトフェノン、
２，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３，４−ジヒ
ドロキシ安息香酸エチルエステル、２，２−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）プロパン、２，３，４−トリヒド
ロキシベンゾフェノン、２，２′，４，４′−テトラヒ
ドロキシベンゾフェノン、Ｎ−ヒドロキシフタルイミ
ド、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、３−ヒドロキシピ
リジン等一個あるいは複数個のヒドロキシ基を有する化
合物、４−アミノ−１−ベンジルピペリジン、アミノカ
プロラクタム、１−アミノドデカン、４，４′−メチレ
ンビス（シクロヘキシルアミン）、ピペラジン、ステア
リルアミン、３−ラウリルオキシプロピルアミン、１，
３−ジ−（４−ピペリジル）−プロパン、ジエチレント
リアミン、１，１０−ジアミノデカン、３，３′−ジア
ミノジプロピルアミン、２，４，６−トリアミノ−１，
３，５−トリアジン等の一個あるいは、複数のアミノ基
を有する化合物、２−メルカプトベンゾイミダゾール、
２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベン
ゾオキサゾール、２−メルカプトピリジン、２−メルカ
プトチアゾリン等のメルカプト基を有する化合物、ベン
ゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等のスルホン
酸基を有する化合物又はそのナトリウム、カリウム等の
金属塩、ベンゼンスルフィン酸、トルエンスルフィン酸
等のスルフィン酸基を有する化合物又はそのナトリウ
ム、カリウム等の金属塩、ｎ−カプロナミド、ｎ−デカ
ナミド、ステアラミド、エルカミド、ｐ−トルエンスル
ホナミド、シス−１，３−ドコセナミド、ベンズアミド
等のアミド基を有する化合物、２，４，６−トリクロロ
フェニルヒドラジン、フェニルヒドラジン等のヒドラジ
ノ基を有する化合物、ステアリックヒドラジド、ｐ−ト
ルエンスルホニルヒドラジド、ベンゾイックヒドラジド
等のヒドラジド基を有する化合物等又は以上の活性水素
基を有するポリ（ｐ−ヒドロキシスチレン）、ポリ（ｐ
−アミノスチレン）、ポリエチレンイミン等の高分子化
合物が挙げられ、商品としては、日本触媒化学工業
（株）製のエポミン、三共（株）製のＡＥＡ等が挙げら
れる。

【００３４】受像シートは、支持体と受像層の間にクッ
ション層、接着層、色素の拡散防止層の機能を有する中
間層を形成しても良い。中間層は、ゼラチン等の水溶性
バインダーまたは、有機可能溶性バインダーが使用さ
れ、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタン、ア
ルミナ等の微粒子を含有しても良い。また、受像層に
は、白色度を向上する機能等を付与する為に、蛍光増白
剤を添加しても良い。蛍光増白剤としては、スチルベン
系、クマリン系、ベンゾオキサゾリル系等を挙げること
が出来る。

【００３５】また、熱転写シートと受像シートとの離型
性を向上させる為に、受像層の表面又は、層中に離型剤
を含有させることもできる。また、イソシアネート系、
アルデヒド系、エポキシ系、ビニルスルホン系、Ｎ−メ
チロール系等の硬膜剤、上記の酸化防止剤、紫外線吸収
剤、界面活性剤を添加して使用出来る。この場合、滑り
性、剥離性等の改良、帯電防止の目的には、フッ素系界
面活性剤を添加して使用するのが好ましい。

【００３６】本発明においては、熱転写シートを受像シ
ートと重ね合わせ、好ましくは熱転写シートの裏面か
ら、加熱手段により、画像材料に応じた熱エネルギーを
与えることにより、色素供与層の色素を受像シートの受
像層に画像安定性、鮮明性、解像性の優れた画像として
転写することが出来る。加熱手段は、サーマルヘッドの
みならず、レーザー光、赤外線、熱ペン等の公知のもの
を使用出来る。また、本発明の感熱転写用色素は、前記
の熱転写シートと受像シートを使用する転写方法の他、
特開平５−２２１１５５、特開平７−１０８７１１に記
載されているような、加熱液化された色素または、色素
自体を加熱液化して受像シートに転写させる加熱気化転
写方式にも利用し得る。この場合も受像シートの受像層
中に活性水素化合物を含有させておくことが好ましい。

【００３７】

【実施例】以下、実施例により本発明を更に具体的に説
明するが、本発明は以下の実施例により何等限定される
ものではない。 色素の合成 ａ）Ｎｏ．１の色素の合成 ６−アミノ−ｍ−クレゾール３．０ｇ、トリエチルアミ
ン７．３ｍｌをテトラヒドロフラン６０ｍｌに添加し、
５℃に冷却した。この中に、２−クロロエタンスルホニ
ルクロライド３．９ｇを添加し、５℃で２時間攪拌し、
更に、２５℃で３時間攪拌した。反応終了後、クロロホ
ルムで抽出し、溶媒留去後、クロロホルムでカラム精製
を行い、６−ビニルスルホニルアミノ−ｍ−クレゾール
１．４ｇを得た。

【００３８】上記と同様にして得た６−ビニルスルホニ
ルアミノ−ｍ−クレゾール４ｇを水１５０ｍｌとアセト
ン３００ｍｌの混合液中に添加、溶解し、更に、トリエ
チルアミン１１．０ｍｌを添加する。この溶液を５℃に
冷却した後、２−アミノ−５−（ジエチルアミノ）トル
エンの塩酸塩３．４ｇ、次いで、過硫酸アンモニウム
７．３ｇを添加し、０〜５℃で３時間反応させた。反応
終了後、クロロホルムで抽出し、溶媒留去後、クロロホ
ルムでカラム精製を行い、目的のＮｏ．１の色素を６．
１ｇ得た。この色素の極大吸収は、６３７ｎｍ（アセト
ン）であった。

【００３９】ｂ）Ｎｏ．２の色素の合成 上記ａ）のＮｏ．１の色素の合成例における２−アミノ
−５−（ジエチルアミノ）トルエンの塩酸塩の代わり
に、同モル数のＮ，Ｎ−ジエチル−１，４−フェニレン
ジアミンの二塩酸塩を使用し、他は同様に処理して、目
的のＮｏ．２の色素を合成した。この色素の極大吸収
は、６１９ｎｍ（アセトン）であった。

【００４０】ｃ）Ｎｏ．３の色素の合成 上記ａ）のＮｏ．１の色素の合成例における６−ビニル
スルホニルアミノ−ｍ−クレゾールの代わりに、同モル
数の２−ビニルスルホニルアミノフェノールを使用し、
他は同様に処理して、目的のＮｏ．３の色素を合成し
た。この色素の極大吸収は、６４０ｎｍ（アセトン）で
あった。

【００４１】実施例１ ａ）インキの調製 上記で合成したＮｏ．１の色素５ｇ、フェノキシ樹脂
（製品名：ＰＫＨＪ、ＵＣＣ製）１０ｇ、トルエン−メ
チルエチルケトン（トルエン：メチルエチルケトン＝
１：１）１００ｇをペイントコンディショナーで１０分
間処理し、インキの調製を行った。

【００４２】ｂ）熱転写シートの調製 上記のインキをワイヤーバーを用いて背面が耐熱滑性処
理のされた６μｍ厚のポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に乾燥後の膜厚が１．０μｍになる様に塗布し、
乾燥して熱転写シートを得た。なお、耐熱滑性処理はポ
リエチレンテレフタレートフィルムにポリカーボネート
樹脂８ｇ、リン酸エステル系界面活性剤１ｇ（商品名：
プライサーフＡ−２０８Ｂ：第一工業製薬株式会社
製）、トルエン９１ｇの割合からなる液を乾燥後の膜厚
が０．５μｍになる様に塗布し、乾燥することにより行
った。

【００４３】ｃ）受像シートの作成 塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が５重量％の
樹脂）１０ｇ、シリコーン樹脂（製品名：Ｌ−７００
２、日本ユニカー（株）製）０．６ｇ、トルエン４０ｍ
ｌ、メチルエチルケトン４０ｍｌの割合からなる液を合
成紙（製品名：ユポＦＰＧ１５０、王子油化（株）製）
にワイヤーバーで、乾燥後の膜厚が５μｍになるように
塗布、オーブンで１００℃で３０分間加熱乾燥して受像
シートを作成した（受像紙作成法Ａ）。

【００４４】ｄ）熱転写 上記のようにして得られた熱転写シートと受像シートを
色素供与層と受像層が接する様に重ね合わせ、熱転写シ
ートの支持体側からサーマルヘッドでサーマルヘッドの
出力０．１９Ｗ／ドットの記録電力、６ドット／ｍｍの
ドット密度、１４ｍｓｅｃのヘッド加熱のパルス巾の条
件で熱印加を行い、受像層に色素を熱転写した。熱転写
後の受像層上での記録濃度が米国マクベス社製、デンシ
トメーターＴＲ−９２７で測定した所、２．４であり、
高濃度の転写記録が出来た。

【００４５】ｅ）色移り試験 １．００付近の濃度（色移り試験前の濃度）の画像を受
像シートの受像層のない支持体面に密着させ、４０℃、
湿度８０％の恒温、恒湿槽中に５日間保存した後、色素
の受像シートの支持体面への色移りを測定した。〔色移
りした濃度（ＯＤ₂ ）〕／〔色移り試験前の画像濃度
（ＯＤ₁ ）〕は、０．０３であり、画像から、受像層の
無い支持体面に青色色素の移行がわずかであるが見られ
た。これらの結果を以下の表−２に示す。

【００４６】実施例２ 受像シートを以下のごとく、エルカミドを添加して作成
した以外は、実施例１と同様にして、処理した。転写濃
度は、２．６であり高濃度の転写記録が出来た。又、色
移り試験の結果、色移りした濃度（ＯＤ₂ ）／色移り試
験前の画像濃度（ＯＤ₁ ）は、０．０１であり、色移り
がほとんど無く良好であった。結果を、以下の表−２に
示す。

【００４７】ａ）受像シートの作成 塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が５重量％の
樹脂）１０ｇ、エルカミド２ｇ、シリコーン樹脂（製品
名：Ｌ−７００２、日本ユニカー（株）製）０．６ｇ、
トルエン４０ｍｌ、メチルエチルケトン４０ｍｌからな
る液を合成紙（製品名：ユポＦＰＧ１５０、王子油化
（株）製）にワイヤーバーで、乾燥後の膜厚が５μｍに
なるように塗布、オーブンで１００℃で３０分間加熱乾
燥して受像シートを作成した（受像紙作成法Ｂ）。

【００４８】実施例３ 実施例１のＮｏ．１の色素の代わりに、Ｎｏ．２の色素
を使用し、実施例１と同様にして処理して、転写記録、
及び色移り試験を実施した所、実施例１と同様に、良好
な結果を示した。結果を以下の表−２に示す。

【００４９】実施例４ 実施例３と同様にＮｏ．２の色素を使用し、実施例２の
条件で処理して、転写記録、及び色移り試験を実施した
所、実施例２と同様に、ほとんど色移りがなく良好であ
った。結果を以下の表−２に示す。

【００５０】実施例５〜１１ 実施例１、又は実施例２の条件で下記の表−２の色素を
使用し、実施例１又は実施例２と同様にして処理して、
転写記録、及び色移り試験を実施した所、良好な結果を
示した。結果を以下の表−２に示す。

【００５１】比較例１ 下記の構造を有する公知の色素（特開昭６２−２６００
６０号に記載のＮｏ．１６）を用い、実施例２と同様に
処理して転写記録及び色移り試験を行なったところ、色
移り試験結果は良好であったが、画像転写濃度が本発明
の色素に比し低く、総合評価としては、劣っていた。結
果を以下の表−２に示す。

【００５２】

【化５】

【００５３】

【表９】

【００５４】

【発明の効果】本発明の感熱転写用色素は、接触物への
色移りがなく鮮明で高濃度の転写画像を形成することが
できる。特に受像層中に活性水素化合物を含有する転写
材料と組み合わせて使用すると一層良好な転写記録を得
ることができる。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ¹ ，Ｒ² は、それぞれ独立して、水素原子、
   置換基を有していてもよいアルキル基、アルコキシ基、
   ハロゲン原子または−ＮＨＳＯ₂ ＣＨ＝ＣＨ₂ を表す。
   Ｒ³ ，Ｒ⁴ はそれぞれ独立して、水素原子、置換基を有
   していてもよいアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原
   子または−ＮＨＣＯＲ⁷ 基（Ｒ⁷ は、水素原子、置換基
   を有していてもよいアルキル基またはアリール基を表
   す。）を表す。Ｒ⁵ ，Ｒ⁶ はそれぞれ独立して、置換基
   を有していてもよいアルキル基、アリル基またはアリー
   ル基を表す。）で示される感熱転写用色素。
2. 【請求項２】 支持体上に色素層を有する感熱転写シー
   トであって、該色素層が請求項１の色素を含有すること
   を特徴とする感熱転写シート。
3. 【請求項３】 支持体上に色素層を有する感熱転写シー
   トと支持体上に受像層を有する受像シートからなる熱転
   写材料であり、色素層が請求項１の色素を含有し、且
   つ、受像シートの受像層中に活性水素化合物を含有する
   ことを特徴とする熱転写材料。
4. 【請求項４】 受像シートの受像層中に活性水素化合物
   を含有する受像シートに請求項１の感熱転写用色素を熱
   転写することを特徴とする感熱転写方法。