JPH1058842A

JPH1058842A - 感熱転写用色素、およびこの色素を用いた感熱転写シート

Info

Publication number: JPH1058842A
Application number: JP8213683A
Authority: JP
Inventors: Junji Mizukami; 潤二水上; Tetsuo Ozawa; 鉄男尾澤
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1996-08-13
Filing date: 1996-08-13
Publication date: 1998-03-03

Abstract

(57)【要約】【課題】接触物への色移りがなく、画像の先鋭度が良
好であり、保存性の良好な熱転写画像を得る。【解決手段】下記一般式（Ｉ）【化１】（式中、環Ａは置換されていてもよい芳香環を表し、Ｂ
は単結合又は２価の連結基を表し、Ｘ、Ｙはそれぞれ独
立に−ＯＲ¹あるいは−ＨＲ²Ｒ³で表される範囲から
選ばれる置換基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³はそれぞれ独
立に置換されていてもよい総炭素数１〜２０までの直鎖
あるいは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アリール基、又はアラルキル基を表し、Ｒ⁴は
置換されていてもよい総炭素数１〜１５の直鎖あるいは
分岐のアルキル基、Ｒ⁵は置換されていてもよい総炭素
数１〜２０の直鎖あるいは分岐のアルキル基、シクロア
ルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基を
表す）で示される感熱転写用色素、およびこの色素を含
有する感熱転写シート。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、感熱転写用色素に
関するものである。本願でいう感熱転写用色素とは、熱
エネルギーをもって被転写材料に色素を転写する方式に
使われる色素のことであって、この方式としては、いわ
ゆる昇華感熱転写方式の他、たとえば特開平７−１０８
７１１に記載されているような色素供与材料として支持
体を使用しない方式や、特開平５−２２１１５５に記載
のような色素を蒸気やミストの状態で被転写材料に移行
させる方式をあげることができる。

【０００２】

【従来の技術】従来、ファクシミリ、複写機あるいはプ
リンターなどに電子写真方式、インクジェット方式、感
熱転写方式などによるカラー記録技術が検討されてい
る。感熱転写方式では、装置の保守や、操作が容易であ
り、また装置や消耗品が安価であるため、他の方式に比
べ有利な点が多い。

【０００３】感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱
溶融性インキ層を形成させた感熱転写シートを熱ヘッド
により加熱して、該インキを溶融し、受像層上に転写す
る溶融方式と、熱移行性色素を含有する熱転写色素形成
材料に熱を与えて色素を熱転写受像材料上に熱移行させ
る熱移行転写方式とがあるが、熱移行転写方式は与える
熱エネルギーを変えることにより色素の移行量を制御す
ることができるので、階調記録が容易になり、高精細、
高画質のフルカラー記録にはとくに有利である。

【０００４】熱移行転写方式で使用する色素は加える熱
エネルギーを小さくするため、また、転写記録速度をあ
げるため、できるだけ熱移行しやすい色素が望ましい
が、熱移行しやすい色素は熱転写後、受像層中で移動し
て、画像の先鋭度が低下したり、接触物に移行して汚染
したりすることから、熱転写後の記録安定性に問題があ
り、これらを満足する方法が望まれていた。これらの問
題を解決するため種々の方法が検討されている。たとえ
ば、特開平５−３３１３８２等が提案されているが、受
像層中での色素の保存安定性、転写濃度等において更に
改善がのぞまれている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を克服した感熱転写用色素および感熱転写シートを提供
することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、一般式（Ｉ）

【０００７】

【化２】

【０００８】（式中、環Ａは置換されていてもよい芳香
環を表し、Ｂは単結合又は２価の連結基を表し、Ｘ、Ｙ
はそれぞれ独立に−ＯＲ¹あるいは−ＮＲ²Ｒ³で表さ
れる置換基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³はそれぞれ独立に
置換されていてもよい炭素数１〜２０までの直鎖あるい
は分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アリール基、アラルキル基、Ｒ⁴は置換されていて
もよい炭素数１〜１５の直鎖あるいは分岐のアルキル
基、Ｒ⁵は置換されていてもよい炭素数１〜２０の直鎖
あるいは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アリール基、アラルキル基を表す）で示される
感熱転写用色素、およびこの色素を用いた感熱転写シー
ト、をその要旨とする。

【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
用いられる前記一般式（Ｉ）で示される色素は、従来の
方法の組み合わせにより合成することができる。下記一
般式（II）に示すピリドン成分と下記一般式（III)に示
すアニリン誘導体

【００１０】

【化３】

【００１１】を常法にてカップリングし、さらに塩化シ
アヌル等の活性トリアジン化合物との反応により、トリ
アジン環を有する色素化合物を合成することができる。
この際、トリアジン環上の反応位置に対して３位、５位
の置換基については、ピリドンアゾ化合物との反応の後
に導入することもできるし、反応の前に導入することも
できる。これらの色素の合成反応は次式の反応式により
表すことができる。

【００１２】

【化４】

【００１３】本発明に使用される環Ａは置換されていて
もよい芳香環であり、例えばベンゼン環、ナフタレン環
等の芳香環があげられ、これらの置換基としては非イオ
ン性置換基が好ましい。Ｂは単結合または２価の連結基
を表し、ここで単結合とは直接に結合しているものをさ
し、２価の連結基としては例えば−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ
Ｒ−（ただし、Ｒは水素原子または炭素数が１〜４のア
ルキル基を表す）を表す。

【００１４】Ｘ、Ｙはそれぞれ独立に−ＯＲ¹あるいは
−ＮＲ²Ｒ³を表す。すなわち、アルコキシ類置換基あ
るいはアミン類置換基を表し、好ましくはＸ、Ｙのうち
に一つ以上アミン類置換基を含む基であることが望まし
い。さらに好ましくはアルコキシ類置換基およびアミン
類置換基を一つずつ含む。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³はそれぞれ
独立に置換されていてもよい総炭素数１〜２０までの直
鎖あるいは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アリール基、アラルキル基を示し、これらの
置換基は非イオン性置換基が好ましく、好ましくは非イ
オン性置換基で置換されていてもよい炭素数１〜２０ま
での非イオン性置換基で置換されていてもよい直鎖ある
いは分岐のアルキル基、アルケニル基、アラルキル基を
表し、さらに好ましくは非イオン性置換基を除いた部分
の炭素数が１〜１０までの置換されていてもよい直鎖あ
るいは分岐のアルキル基、アラルキル基を表し、これら
の置換基は非イオン性置換基が好ましい。Ｒ⁴は置換さ
れていてもよい総炭素数１〜１５までの直鎖あるいは分
岐のアルキル基を表し、これらの置換基は非イオン性置
換基が望ましい。好ましくは非イオン性置換基を除いた
部分の炭素数が１〜８の非イオン性置換基で置換されて
いてもよい直鎖あるいは分岐のアルキル基、さらに好ま
しくは非イオン性置換基を除いた部分の炭素数が１〜４
の非イオン性置換基で置換されていてもよい直鎖あるい
は分岐のアルキル基が挙げられる。具体例としては、メ
チル基、トリフルオロメチル基、ブチル基等があげられ
る。Ｒ ⁵は置換されていてもよい総炭素数１〜２０の直
鎖あるいは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基、アリール基、アラルキル基を表し、これらの
置換基は非イオン性置換基が好ましい。好ましくは非イ
オン性置換基を除いた部分の炭素数が２〜１５の非イオ
ン性置換基で置換されていてもよい直鎖あるいは分岐の
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリー
ル基、アラルキル基であり、さらに好ましくは非イオン
性置換基を除いた部分の炭素数が４〜１２の非イオン性
置換基で置換されていてもよい直鎖あるいは分岐のアル
キル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール
基、アラルキル基があげられる。具体例としては、ブチ
ル基、オクチル基、エトキシエチル基、シクロペンチル
基、プロペニル基、ベンジル基、プロピルオキシカルボ
ニルエチル基等があげられる。

【００１５】なお、非イオン性置換基としては、任意の
非イオン性置換基を用いることができるが、好ましくは
例えばアリールオキシ基、アラルキルオキシ基、アルコ
キシ基等のエーテル系置換基、アルコキシカルボニル
基、アラルキルオキシカルボニル基、アラルキルカルボ
ニル基、アリールオキシカルボニル基、アリールカルボ
ニル基、アルキルカルボニル基アルキルオキシカルボニ
ル基等のカルボニル基含有置換基、アミノ基、アルキル
アミノ基、ジアルキルアミノ基等のアミノ系置換基、ア
リール基、シクロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、ハ
ロゲン、アルキルスルホニル基、トリアルキルシリル基
等があげられ、さらに好ましくはアリールオキシ基、ア
ラルキルオキシ基、アルコキシ基等のエーテル系置換
基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニ
ル基、アリールカルボニル基、アルキルカルボニル、ア
ルキルオキシカルボニル基等のカルボニル基含有置換
基、ジアルキルアミノ基、アリール基、シクロアルキル
基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン等である。

【００１６】なお、非イオン性置換基に於ける上記例示
に於いて、アルキル及びアルコキシ基の炭素数は通常Ｃ
₁〜Ｃ₆が好ましい。本発明で使用される色素の具体例
としては、以下のものを挙げることができるが、これら
により限定されるものではない。色素

【００１７】

【化５】

【００１８】

【化６】

【００１９】

【化７】

【００２０】

【化８】

【００２１】

【化９】

【００２２】

【化１０】

【００２３】

【化１１】

【００２４】本発明の感熱転写用色素は、支持体上に塗
布して用いる場合には、通常、該色素をバインダー樹脂
と共に、媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散させるこ
とによりインキとして調製し、該インキを支持体上に塗
布、乾燥することにより、支持体上に色素層が形成され
た感熱転写シートを調製し、熱転写方式の画像形成に使
用する。また、支持体を用いない場合には、該樹脂を必
要に応じて流動性改質剤とともに用いてもよいし、単独
で用いてもよい。

【００２５】本発明の熱転写方式による画像形成方法で
フルカラーの画像を形成するには、イエロー、マゼン
タ、シアンの３色の色素を使用する。各々の色素には、
本発明色素を２種以上配合して用いてもよく、また本発
明の色素と公知の色素を混合して使用しても良い。支持
体上に塗布して用いる場合には３種の色素はシート状ま
たは、ロール状の支持体上に各々独立な領域を形成する
様に配置される。例えば、イエロー領域、マゼンタ領
域、シアン領域を面順次で配置する。

【００２６】支持体としては、コンデンサー紙、グラシ
ン紙のごとき薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐
熱性の良好なプラスチックフィルムが適している。それ
らの厚さとしては３〜５０μmの範囲を挙げることが出
来る。上記のベースフィルムのうち、ポリエチレンテレ
フタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性等
を考慮すると特に有利である。しかしながら、場合によ
っては、ポリエチレンテレフタレートフィルムは、必ず
しも耐熱性が充分ではなく、サーマルヘッドの走行性が
不充分であるので、色素供与層の反対面に界面活性剤、
滑性の高い耐熱性高分子等を含む耐熱性樹脂の層を設け
ることにより、サーマルヘッドの走行性を改良して使用
することが出来る。

【００２７】上記のインキ調製の為のバインダー樹脂と
しては、熱転写記録時に受像層との熱融着を防ぐ為、耐
熱性の良好なものを用いるが、特に軟化点又は熱変形温
度が１０℃以上のものが好ましい。具体的には、セルロ
ース系、アクリル酸系、デンプン系等の水溶性樹脂、ア
クリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカー
ボネート、ポリスルホン、ＡＳ樹脂、ポリエーテルスル
フォン、ポリビニルブチラール、ポリエステル、エチル
セルロース、アセチルセルロース、ポリアミド、尿素樹
脂等の有機溶剤あるいは水に可溶の樹脂等が挙げること
が出来る。これらの樹脂は色素１００重量部に対して、
２０〜５００部の割合で使用するのが好ましい。

【００２８】インキ調製の為の溶媒としては、水、メチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセルソルブ、エチル
セルソルブ等のセルソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロルベンゼン等の芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチル等
のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン等のケトン類、塩化メチレン、クロロ
ホルム、トリクロルエチレン等の塩素系溶剤、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、Ｎ,Ｎ−ジメ
チルホルアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類等
の有機溶剤を挙げることが出来る。これらは、単独又は
混合して使用する。

【００２９】また、上記流動性改質剤としては、有機ま
たは無機の化合物を用いることが可能で、水、イソプロ
ピルアルコール、キシレン、クロルベンゼン酢酸ブチル
等のエステル類、メチルイソブチルケトン、トリクロル
エチレン、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテ
ル類、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルアミド、Ｎ−メチルピロリ
ドン等有機溶剤、ジブチルフタレート、ジオクチルフタ
レート、ジブチルアジペート、ジブチルジグリコールア
ジペート、メチルアセチルリノレート、Ｎ−ブチルベン
ゼンスルホンアミド等の有機低分子量化合物、フェニル
トリエトキシシラン、シリコーン等の無機化合物があげ
られる。これらは混合して用いてもよい。

【００３０】上記のインキ中には、上記の成分の他に、
感熱転写シートと熱転写受像材料との離型性を向上させ
る為に離型剤を含有させることが出来る。また、離型剤
は色素層供与上に離型層を塗布して形成させることも出
来るが、色移り特性等、本発明の効果をより有効に達成
する為には、インキ中に含有させることがより好まし
い。離型剤としては、ポリエチレンワックス、フッ素系
化合物、シリコーン系化合物等公知の離型剤であれば使
用出来るが、このうちシリコーン系化合物が好ましい。
シリコーン化合物としては、カルボキシ変性、アミノ変
性又は、エポキシ変性シリコーンオイル又は樹脂を挙げ
ることが出来る。例えば、信越化学工業（株）製のＸ−
２２−３７１０、ＫＦ−３９３、ＫＦ−１０５等が有効
である。

【００３１】また、フェノール系、ハイドロキノン系、
ヒンダードアミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾー
ル系、ベンゾフェノン系、チアゾリドン系等の紫外線吸
収剤を添加して使用しても良い。また、塗布性改良、剥
離性改良、帯電防止改良の目的で公知の界面活性剤、特
に好ましくは、フッ素系界面活性剤を添加して使用出来
る。

【００３２】インキをベースフィルム上に塗布する方法
としては、リバースロールコーター、グラビアコータ
ー、ロッドコーター、エアドクターコーター等を使用し
て実施出来、インキを塗布乾燥して形成される色素供与
層の厚さは、０．１〜５μmの範囲が好ましい。本発明
の感熱転写用色素あるいは感熱転写シートと組み合わせ
て使用する熱転写受像材料は、支持体上に受像層を有す
る。該受像層はバインダー樹脂、該樹脂に色素を受容し
うる化合物を添加したものである。

【００３３】受像層に使用するバインダー樹脂として
は、前記のインキ調製に使用するバインダー樹脂が挙げ
られ、該樹脂に添加する色素を受容しうる物質として
は、特開昭６２−１７４７５４等に記載されている高沸
点有機溶剤を挙げることが出来る。受像層の厚さは０．
２〜４０μmが好ましく、特に１〜１５μmが好ましい。
支持体としては、合成紙（ポリオレフィン、ポリスチレ
ン系等）、上質紙、アート紙、コート紙や、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリエステル（ポリエチレンテレ
フタレート等）、ポリカーボネート、ポリアミド製のフ
ィルム等や、これらの積層体を使用出来る。

【００３４】また、受像層中に、接触物への色移り性、
画像の先鋭度等の特性のより良好な熱転写画像を得るこ
とを目的として、水、あるいはヒドロキシル基、メルカ
プト基、カルボキシル基、スルフォン酸基、スルフィン
酸基、アミノ基、アミド基、ヒドラジノ基、ヒドラジド
基、カルボニル基、エーテル結合、エステル結合等の官
能基を有する極性化合物を添加してもよい。

【００３５】受像層中に含有される前記の官能基を有す
る極性化合物としては、以下の様な公知の低分子又は、
高分子の化合物が挙げられる。具体的な極性化合物の例
としては、４−ヒドロキシアセトアニリド、４´−ヒド
ロキシアセトフェノン、４−ヒドロキシベンズアミド、
４−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル、４−ヒドロ
キシベンゾフェノン、４−オクチルオキシフェノ−ル、
２−ヒドロキシ−３−メトキシベンズアルデヒド、２−
ヒドロキシ−１−ナフトアルデヒド、２−ヒドロキシ−
２−フェニルベンゾフェノン、４´−ヒドロキシプロピ
オフェノン、２´,４´−ジヒドロキシアセトフェノ
ン、２´,４´−ジヒドロキシベンズアルデヒド、３,４
−ジヒドロキシ安息香酸エチルエステル、２,２−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）プロパン、２,３,４−トリ
ヒドロキシベンゾフェノン、２,２´,４,４´−テロラ
ヒドロベンゾフェノン、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、
Ｎ−ヒドロキシスクシニンイミド、３−ヒドロキシピリ
ジン等一個あるいは複数個ヒドロキシ基を有する化合
物、４−アミノ−１−ベンジルピペリジン、アミノカプ
ロラクタム、１−アミノドデカン、４´,４´−メチレ
ンビス（シクロヘキシルアミン）、ピペラジン、ステア
リルアミン、３−ラウリルオキシプロピルアミン、１,
３−ジ−（４−ピペリジル）−プロパン、ジェチレント
リアミン、１,１０−ジアミノデカン、３,３´−ジアミ
ノジプロピルアミン、２,４,６−トリアミノ−１,３,５
−トリアジン、２,４,６−トリアミノトリアジン等の一
個あるいは、複数のアミノ基を有する化合物、２−メル
カプトベンゾイミダゾール、２−メルカプトベンゾチア
ゾ−ル、２−メルカプトベンズオキサゾール、２−メル
カプトピリジン、２−メルカプトチアゾリン等のメルカ
プト基を有する化合物、ベンゼンスルフォン酸、ｐ−ト
ルエンスルフォン酸等のスルフォン酸基を有する化合物
又はそのナトリウム、カリウム等の金属塩、ベンゼンス
ルフィン酸、トルエンスルフィン酸等のスルフィン酸基
を有する化合物又はそのナトリウム、カリウム等の金属
塩、ｎ−カプロンアミド、ｎ−デカンアミド、ステアリ
ルアミド、ｐ−トルエンスルフォンアミド、シス−１,
３−ドコセンアミド、ベンズアミド等のアミド基を有す
る化合物、２,４,６−トリクロロフェニルヒドラジン、
フェニルヒドラジン等のヒドラジノ基を有する化合物、
ステアリックヒドラジド、ｐ−トルエンスルフォニルヒ
ドラジド、ベンゾイックヒドラジド等のヒドラジド基を
有する化合物等又は以上の活性水素基を有するポリ（ｐ
−ヒドロキシスチレン）、ポリ（ｐ−アミノスチレ
ン）、ポリエチレンイミン等の高分子化合物が挙げら
れ、商品としては、日本触媒化学工業（株）製のエポミ
ン、三共（株）製のＡＥＡ等が挙げられる。

【００３６】これら極性化合物の塗布量は０．０１〜３
０ｇ／ｍ²が好ましく、さらに好ましくは０．１〜５ｇ
／ｍ²である。熱転写受像材料は、支持体と受像層の間
にクッション層、接着層、色素の拡散防止層の機能を有
する中間層を形成しても良い。中間層は、ゼラチン等の
水溶性バインダーまたは、有機可溶性バインダが使用さ
れ、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタン、ア
ルミナ等の微粒子を含有しても良い。

【００３７】また、受像層には、白色度を向上する機能
等を付与する為に、蛍光増白剤を添加しても良い。蛍光
増白剤としては、スチルベン系、クマリン系、ベンゾオ
キサゾリル系等を挙げること出来る。また、感熱転写シ
ートと熱転写受像材料との離型性を向上させる為に、受
像層の表面又は、層中に離型剤を含有させることが好ま
しい。

【００３８】また、イソシアネート系、アルデヒド系、
エポキシ系、ビニルスルフォン系、Ｎ−メチロール系等
の硬膜剤、上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性
剤を添加して使用出来る。この場合、剥離性、滑り性、
剥離性等の改良、帯電防止の目的には、フッ素系界面活
性剤を添加して使用するのが好ましい。本発明の感熱転
写用色素は、任意の加熱手段を用いて画像材料に応じた
熱エネルギーを与えることにより、色素を熱転写受像材
料の受像層に転写し、画像安定性、鮮明性、解像性の優
れた画像を転写することが出来る。加熱手段は、サーマ
ルヘッドのみならず、レーザー光、赤外線、熱ペン等の
公知のものを使用出来る。場合により加熱手段のほかに
電気的手段を用いてもよい。

【００３９】

【実施例】以下、実施例により本願発明を更に具体的に
説明するが、本願発明は以下の実施例により何等限定さ
れるものではない。（実施例１）（Ａ）色素の合成本発明の色素は数種の既知の方法により合成できる。具
体例として以下に色素Ｎｏ．１の合成を示す。

【００４０】（色素Ｎｏ．１の合成）３−アミノフェノ
ール（１５．７g）を１０％塩化水素水溶液に溶解し、
０℃に氷冷した。反応液に亜硝酸ナトリウム（９．９
g）を水に溶解して添加し、２時間攪拌した。適量のス
ルファミン酸を添加した後、既知の方法により合成し
た、２−ヒドロキシ−４−メチル−１−オクチル−５−
シアノ−６−ピリドン（２４．８g）を１％水酸化ナト
リウム（８００g）およびテトラヒドロフラン（３００
g）の混合液に溶解して反応液に添加した。この間反応
液の温度は０℃に保った。３時間、０℃で反応を行った
後、室温で５時間静置し、生成した沈殿を減圧下でろ過
した。

【００４１】得られた沈殿（１８．０g）をＮーメチル
ー２ーピロリドン（３００g）に溶解し、２、４−ジク
ロロ−６−n−ブトキシ−トリアジン（１３．２g）、ト
リエチルアミン（９．０g）を添加して、室温で攪拌し
た。反応開始から１５分後にジエチルアミン（４．５
g）を加え、さらに４０℃で３時間加熱攪拌した。反応
液を５％塩化水素水溶液（１０００g）にあけ、前述の
色素Ｎｏ．１（２９．３g）を得た。

【００４２】（Ｂ）感熱転写シートの作成ａ）インキの調製前記色素Ｎｏ．１を５ｇ、フェノキシ樹脂（製品名：Ｐ
ＫＨＪ、ＵＣＣ製）１０ｇ、トルエン−メチルエチルケ
トン（トルエン：メチルエチルケトン＝１：１）１０
０ｇをペイントコンディショナーで１０分間処理し、イ
ンキの調製を行った。

【００４３】ｂ）感熱転写シートの調製上記のインキをワイヤーバーを用いて、背面が耐熱滑性
処理された６μm厚のポリエチレンテレフタレートフィ
ルム上に、乾燥後の膜厚が１．０μmになる様に塗布
し、乾燥して感熱転写シートを得た。なお、耐熱滑性処
理はポリエチレンテレフタレートフィルムにポリカーボ
ネート樹脂８重量部、リン酸エステル系界面活性剤１重
量部（商品名：プライサーフＡ−２０８Ｂ：第一工業製
薬株式会社製）、トルエン９１重量部からなる液を、乾
燥後の膜厚が０．５μmになる様に塗布し、乾燥するこ
とにより感熱転写シートを作成した。

【００４４】ｃ）熱転写受像材料の作成塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が５重量％の
樹脂）１０部、シリコーン樹脂（製品名：Ｌ−７００
２、日本ユニカー（株）製）０．６ｇ、トルエン４０ｍ
ｌ、メチルエチルケトン４０ｍｌからなる液を合成紙
（製品名：ユポＦＰＧ１５０、王子油化（株）製）にワ
イヤーバーで、乾燥後の膜厚が５μmになるように塗
布、オーブンで１００℃で３０分間加熱処理して乾燥し
て熱転写受像材料を作成した。

【００４５】ｄ）熱転写上記のようにして得られた感熱転写シートと熱転写受像
材料を、色素層と受像層が接する様に重ね合わせ、感熱
転写シートの支持体側からサーマルヘッドで、サーマル
ヘッドの出力０．１９Ｗ／ドットの記録電力、６ドット
／ｍｍのドット密度、１４ｍｓｅｃのヘッド加熱のパル
ス巾の条件で熱印加を行い、受像層に色素を熱転写し
た。得られた画像を熱転写受像材料の受像層のない支持
体面に密着させ、４０℃、湿度８０％の恒温、恒湿槽中
に５日間保存し後、色素の熱転写受像材料の支持体面へ
の色移りを判定した。熱転写後の受像層上での記録濃度
を米国マクベス社製、デンシトメーターＴＲ−９２７で
測定して、１．００付近の濃度の画像を使用して前記の
色移り試験を実施し、試験後の熱転写受像材料の支持体
面の色移りの程度を前記と同様に測定し、その差を使用
して色移りの程度を判定した。その結果、本実施例の色
移り後の支持体面の濃度（ＯＤ₂）−色移り前の支持体
面の濃度（ＯＤ₁）は、０．０であり、ほとんど色移り
がなく良好であった。結果を以下の表−１に示す。

【００４６】（実施例２〜４）実施例１のＮｏ．１の色
素の代わりに、Ｎｏ．４、Ｎｏ．５、Ｎｏ．１１の色素
を使用した他は、実施例１と同様にして色移り試験を行
なった。結果は、実施例１と同様に、ほとんど色移りが
なく良好であった。結果を以下の表−１に示す。

【００４７】（比較例１〜２）実施例１のＮｏ．１の色
素の代わりに、Ｎｏ．２６、Ｎｏ．２７の色素を使用し
た他は実施例１と同様にして、色移り試験を実施した
所、ＯＤ₂−ＯＤ₁は、大きく、色移りは不良であっ
た。結果を以下の表−１に示す。なお、色素Ｎｏ．２６
およびＮｏ．２７は次の構造式で表される色素である。

【００４８】

【化１２】

【００４９】

【表１】なお、色移りの判定基準は、ＯＤ₂−ＯＤ₁が０．０２
未満のものを、０．０２以上０．０５未満のものを△、
０．０５以上のものを×とした。

【００５０】

【発明の効果】本発明の感熱転写シートを使用した場
合、接触物への色移りがなく、画像の先鋭度が良好であ
り、保存性の良好な熱転写画像を得ることが出来る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（Ｉ）【化１】（式中、環Ａは置換されていてもよい芳香環を表し、Ｂ
は単結合又は２価の連結基を表し、Ｘ、Ｙはそれぞれ独
立に−ＯＲ¹あるいは−ＮＲ²Ｒ³で表される範囲から
選ばれる置換基を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³はそれぞれ独
立に置換されていてもよい総炭素数１〜２０までの直鎖
あるいは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アリール基、又はアラルキル基を表わし、Ｒ⁴
は置換されていてもよい総炭素数１〜１５の直鎖あるい
は分岐のアルキル基、Ｒ⁵は置換されていてもよい炭素
数１〜２０の直鎖あるいは分岐のアルキル基、シクロア
ルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基を
表す）で示される感熱転写用色素。
【請求項２】支持体上に色素層を有する感熱転写シー
トであって、色素層に請求項１に記載の感熱転写用色素
を含有することを特徴とする感熱転写シート。