JPH1058843A

JPH1058843A - 感熱転写用色素、およびこの色素を用いた感熱転写シート

Info

Publication number: JPH1058843A
Application number: JP8213686A
Authority: JP
Inventors: Junji Mizukami; 潤二水上; Tetsuo Ozawa; 鉄男尾澤
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1996-08-13
Filing date: 1996-08-13
Publication date: 1998-03-03

Abstract

(57)【要約】【課題】接触物への色移りがなく、画像の先鋭度が良
好である等、保存性の良好な熱転写画像を得る。【解決手段】下記一般式（Ｉ）【化１】（式中、環Ａは置換されていてもよい芳香環を表し、Ｂ
は単結合又は２価の連結基を表し、Ｒ¹はシリル基で置
換されていてもよい直鎖あるいは分岐アルキレン基を表
し、Ｒ²〜Ｒ⁴はそれぞれ独立に置換基を有してもいて
もよいアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラル
キル基を表し、Ｒ⁵は置換されていてもよい直鎖あるい
は分岐のアルキル基、Ｒ⁶は置換されていてもよい直鎖
あるいは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アルケ
ニル基、アリール基、アラルキル基を表す）で示される
感熱転写用色素、およびこの色素を含有する感熱転写シ
ート。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、感熱転写用色素、
及びこの色素を用いた感熱転写シートに関するものであ
る。本願でいう感熱転写用色素とは、熱エネルギーをも
って被転写材料に色素を転写する方式に使われる色素の
ことであって、この方式としては、いわゆる昇華感熱転
写方式のほかに、たとえば特開平７−１０８７１１に記
載されているような色素供与材料として特に支持体を使
用しない方式や、特開平５−２２１１５５に記載のよう
な色素を蒸気やミストの状態で被転写材料に移行させる
方式をあげることができる。

【０００２】

【従来の技術】従来、ファクシミリ、複写機あるいはプ
リンターなどに電子写真方式、インクジェット方式、感
熱転写方式などによるカラー記録技術が検討されてい
る。感熱転写方式では、装置の保守や、操作が容易であ
り、また装置や消耗品が安価であるため、他の方式に比
べ有利な点が多い。

【０００３】感熱転写方式には、ベースフィルム上に熱
溶融性インキ層を形成させた転写シートを熱ヘッドによ
り加熱して、該インキを溶融し、受像層上に転写する溶
融方式と、熱移行性色素を含有する熱転写色素形成材料
に熱を与えて色素を熱転写受像材料上に熱移行させる熱
移行転写方式があるが、熱移行転写方式は与える熱エネ
ルギーを変えることにより色素の移行量を制御すること
ができるので、階調記録が容易になり、高精細、高画質
のフルカラー記録にはとくに容易である。

【０００４】熱移行転写方式で使用する色素は加える熱
エネルギーを小さくするため、また、転写記録速度をあ
げるため、できるだけ熱移行しやすい色素がのぞましい
が、熱移行しやすい色素は熱転写後、受像層中で移動し
て、画像の先鋭度が低下したり、接触物に移行して汚染
したりすることから、熱転写後の記録安定性に問題があ
り、これらを満足する方法が望まれていた。これらの問
題を解決するため種々の方法が検討されている。たとえ
ば、特開平５−３３１３８２等が提案されているが、受
像層中での色素の保存安定性、転写濃度等において更に
改善がのぞまれている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を克服した感熱転写用色素および感熱転写シートを提供
することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式
（Ｉ）

【０００７】

【化２】

【０００８】（式中、環Ａは置換されていてもよい芳香
環を表し、Ｂは単結合又は２価の連結基を表し、Ｒ¹は
シリル基で置換されていてもよい直鎖あるいは分岐アル
キレン基を表し、Ｒ²〜Ｒ⁴はそれぞれ独立に置換基を
有していてもよいアルキル基、アルケニル基、アリール
基、アラルキル基を表し、Ｒ⁵は置換されていてもよい
直鎖あるいは分岐のアルキル基、Ｒ⁶は置換されていて
もよい直鎖あるいは分岐のアルキル基、シクロアルキル
基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基を表す）
で示される感熱転写用色素、およびこの色素を用いた感
熱転写シートをその要旨とする。

【０００９】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
用いられる前記一般式（Ｉ）で示される色素は従来の方
法の組み合わせにより合成することができる。既知の方
法で合成した色素に特開昭４９−７２５５に記載される
方法や特開昭５４−１０３８４９に記載される方法等で
シリル基を導入して合成できる。

【００１０】本発明に使用される環Ａは置換されていて
もよい芳香環であり、例えばベンゼン環、ナフタレン環
といった芳香環があげられ、これらの置換基は非イオン
性置換基であるのが望ましい。前記Ｂは単結合または２
価の連結基を表し、ここで単結合とは直接結合をしてい
るものをさし、２価の連結基としては例えば−Ｏ−、−
Ｓ−、−ＮＲ−（ただし、Ｒは水素原子または炭素数１
〜４のアルキル基を表す）、−ＣＯＯ−、−ＣＯ−を表
す。

【００１１】Ｒ¹はシリル基で置換されていてもよい直
鎖あるいは分岐アルキレン基を表し、総炭素数が１〜８
であり、これらの置換基は非イオン性置換基であるのが
望ましい。好ましくは炭素数１〜５のアルキル基で置換
されていてもシリル基で置換されていてもよい総炭素数
１〜８の直鎖あるいは分岐アルキレン基、さらに好まし
くは、炭素数１〜４のアルキレン基を表す。具体的に
は、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、−ＣＨ
（Ｃ₂Ｈ₅）−、−ＣＨ（ＣＨ₃）−等を表す。Ｒ ²〜
Ｒ⁴はそれぞれ独立に置換基を有していてもよいアルキ
ル基、アルケニル基、アリール基、アラルキル基を表
し、総炭素数１〜１５であり、これらの置換基は非イオ
ン性置換基であるのが望ましい。好ましくは、非イオン
性置換基を除いた部分の炭素数が１〜１０の非イオン性
置換基を有していてもよいアルキル基、アルケニル基、
アリール基、アラルキル基を表し、さらに好ましくは非
イオン性置換基を除いた部分の炭素数が１〜６の非イオ
ン性置換基を有していてもよいアルキル基、炭素数２〜
４のアルケニル基、フェニル基を表す。

【００１２】Ｒ⁵は置換されていてもよい直鎖あるいは
分岐のアルキル基を表し、総炭素数が１〜１５であり、
これらの置換基は非イオン性置換基であるのが望まし
い。好ましくは、非イオン性置換基を除いた部分の炭素
数が１〜８の非イオン性置換基で置換されていてもよい
直鎖あるいは分岐のアルキル基、さらに好ましくは、非
イオン性置換基を除いた部分の炭素数が１〜４の非イオ
ン性置換基で置換されていてもよい直鎖あるいは分岐の
アルキル基が挙げられる。具体例としては、メチル基、
トリフルオロメチル基、ブチル基等があげられる。Ｒ⁶
は置換されていてもよい直鎖あるいは分岐のアルキル
基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリール基、ア
ラルキル基を表し、総炭素数が１〜２０であり、これら
の置換基は非イオン性置換基であるのが望ましい。好ま
しくは非イオン性置換基を除いた部分の炭素数が２〜１
５の非イオン性置換基で置換されていてもよい直鎖ある
いは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル
基、アリール基、アラルキル基、さらに好ましくは非イ
オン性置換基を除いた部分の炭素数が４〜１２の非イオ
ン性置換基で置換されていてもよい直鎖あるいは分岐の
アルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基、アリー
ル基、アラルキル基があげられる。具体例としては、ブ
チル基、オクチル基、エトキシエチル基、シクロペンチ
ル基、プロペニル基、ベンジル基、プロピルオキシカル
ボニルエチル基等があげられる。

【００１３】本発明でいう非イオン性置換基としては、
任意の非イオン性置換基を用いることができるが、好ま
しくはアルコキシ基等のエーテル系置換基、アルキルオ
キシカルボニル基等のカルボニル基含有置換基、アルキ
ルアミノ基、ジアルキルアミノ基等のアミノ系置換基、
アリール基、シクロアルキル基、ニトロ基、シアノ基、
ハロゲン、アルキルスルホニル基、トリアルキルシリル
基等があげられる。さらに好ましくは、Ｒ²〜Ｒ⁴を置
換する基としてはジアルキルアミノ基、シアノ基、ハロ
ゲン等、他を置換する基としてはアルコキシ基等エーテ
ル系置換基、アルキルオキシカルボニル基等カルボニル
基含有置換基、アリール基、ニトロ基、シアノ基、ハロ
ゲン等が挙げられる。非イオン性置換基におけるアルキ
ル、アルコキシとは好ましくは炭素数１〜６までのアル
キル、アルコキシを示す。

【００１４】本発明で使用される色素の具体例として
は、以下のものを挙げることができるが、これにより限
定されるものではない。

【００１５】

【化３】

【００１６】

【化４】

【００１７】

【化５】

【００１８】

【化６】

【００１９】

【化７】

【００２０】

【化８】

【００２１】本発明の一般式（Ｉ）で示される色素のう
ち、前記各置換基の例示で好ましいものとして記載の置
換基を組み合せたものが好ましい。特に、Ａがフェニレ
ン基、Ｂが−Ｏ−又は−ＮＨ−、Ｒ¹が炭素数１〜４の
アルキレン基、Ｒ²〜Ｒ⁴が炭素数１〜６のアルキル
基、炭素数２〜４のアルケニル基又はハロゲン原子で置
換されていても良いフェニル基、Ｒ⁵が炭素数１〜４の
アルキル基、Ｒ⁶が炭素数１〜６のアルコキシ基、炭素
数１〜４のアルコキシカルボニル基、シアノ基で置換さ
れていても良い総炭素数４〜１２のアルキル基、炭素数
５〜７のシクロアルキル基、アリル基、ハロゲン原子で
置換されていても良いフェニル基又はベンジル基である
のが好ましい。

【００２２】本発明の感熱転写用色素は、支持体上に塗
布して用いる場合には、通常、該色素をバインダー樹脂
と共に、媒体中に溶解あるいは微粒子状に分散させるこ
とによりインキとして調製し、該インキを支持体上に塗
布、乾燥することにより、支持体上に色素層が形成され
た感熱転写シートを得、熱転写方式の画像形成に使用す
る。また、支持体を用いない場合には、該樹脂を必要に
応じて流動性改質剤とともに用いてもよいし、単独で用
いてもよい。

【００２３】本発明の熱転写方式による画像形成方法で
フルカラーの画像を形成するには、イエロー、マゼン
タ、シアンの３色の色素を使用する。各々の色素には本
発明の色素を２種以上配合して用いてもよく、また本発
明の色素と公知の色素を混合して使用しても良い。支持
体上に塗布して用いる場合には３種の色素はシート状ま
たは、ロール状の支持体上に各々独立な領域を形成する
様に配置される。例えば、イエロー領域、マゼンタ領
域、シアン領域を面順次で配置する。

【００２４】支持体としては、コンデンサー紙、グラシ
ン紙のごとき薄葉紙、ポリエステル、ポリカーボネー
ト、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐
熱性の良好なプラスチックフィルムが適している。それ
らの厚さとしては３〜５０μmの範囲を挙げることが出
来る。上記のベースフィルムのうち、ポリエチレンテレ
フタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性等
を考慮すると特に有利である。しかしながら、場合によ
っては、ポリエチレンテレフタレートフィルムは、必ず
しも耐熱性が充分ではなく、サーマルヘッドの走行性が
不充分であるので、色素供与層の反対面に界面活性剤、
活性の高い耐熱性高分子等を含む耐熱性樹脂の層を設け
ることにより、サーマルヘッドの走行性を改良して使用
することが出来る。

【００２５】上記のインキ調製の為のバインダー樹脂と
しては、熱転写記録時に受像層との熱融着を防ぐ為、耐
熱性の良好なものを用いるが、特に軟化点又は熱変形温
度が１０℃以上のものが好ましい。具体的には、セルロ
ース系、アクリル酸系、デンプン系等の水溶性樹脂、ア
クリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレン、ポリカー
ボネート、ポリスルホン、ＡＳ樹脂、ポリエーテルスル
フォン、ポリビニルブチラール、ポリエステル、エチル
セルロース、アセチルセルロース、ポリアミド、尿素樹
脂等の有機溶剤あるいは水に可溶の樹脂等が挙げること
が出来る。これらの樹脂は色素１００重量部に対して、
２０〜５００部の割合で使用するのが好ましい。

【００２６】インキ調製の為の溶媒としては、水、メチ
ルアルコール、イソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコール等のアルコール類、メチルセルソルブ、エチル
セルソルブ等のセルソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロルベンゼン等の芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチル等
のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン等のケトン類、塩化メチレン、クロロ
ホルム、トリクロルエチレン等の塩素系溶剤、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン等のエーテル類、Ｎ,Ｎ−ジメ
チルホルアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類等
の有機溶剤を挙げることが出来る。これらは、単独又は
混合して使用する。

【００２７】また、上記流動性改質剤としては、有機ま
たは無機の化合物を用いることが可能で、水、イソプロ
ピルアルコール、キシレン、クロルベンゼン酢酸ブチル
等のエステル類、メチルイソブチルケトン、トリクロル
エチレン、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテ
ル類、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルアミド、Ｎ−メチルピロリ
ドン等有機溶剤、ジブチルフタレート、ジオクチルフタ
レート、ジブチルアジペート、ジブチルジグリコールア
ジペート、メチルアセチルリノレート、Ｎ−ブチルベン
ゼンスルホンアミド等の有機低分子量化合物、フェニル
トリエトキシシラン、シリコーン等の無機化合物があげ
られる。これらは混合して用いてもよい。

【００２８】上記のインキ中には、上記の成分の他に、
感熱転写シートと熱転写受像材料との離型性を向上させ
る為に離型剤を含有させることが出来る。離型剤を含有
する方法としては色素層上に離型層を塗布することも出
来るが、色移り特性等、本発明の効果をより有効に達成
する為には、インキ中に含有させることがより好まし
い。離型剤としては、ポリエチレンワックス、フッ素系
化合物、シリコーン系化合物等いずれの離型剤でも使用
出来るが、このうちシリコーン系化合物が好ましい。シ
リコーン系化合物としては、カルボキシ変性、アミノ変
性又は、エポキシ変性シリコーンオイル又は樹脂を挙げ
ることが出来る。例えば、信越化学工業（株）製のＸ−
２２−３７１０、ＫＦ−３９３、ＫＦ−１０５等が有効
である。

【００２９】また、フェノール系、ハイドロキノン系、
ヒンダードアミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾー
ル系、ベンゾフェノン系、チアゾリドン系等の紫外線吸
収剤を添加して使用しても良い。また、塗布性改良、剥
離性改良、帯電防止改良の目的で公知の界面活性剤、特
に好ましくは、フッ素系界面活性剤を添加して使用出来
る。

【００３０】インキをベースフィルム上に塗布する方法
としては、リバースロールコーター、グラビアコータ
ー、ロッドコーター、エアドクターコーター等を使用し
て実施出来、インキを塗布乾燥して形成される色素供与
層の厚さは、０．１〜５μmの範囲が好ましい。本発明
の感熱転写用色素あるいは感熱転写シートと組み合わせ
て使用する熱転写受像材料は、支持体上に受像層を有す
る。該受像層はバインダー樹脂、該樹脂に色素を受容し
うる化合物を添加したものである。

【００３１】受像層に使用するバインダー樹脂として
は、前記のインキ調製に使用するバインダー樹脂が挙げ
られ、該樹脂に添加する色素を受容しうる物質として
は、特開昭６２−１７４７５４等に記載されている高沸
点有機溶剤を挙げることが出来る。受像層の厚さは０．
２〜４０μmが好ましく、特に、１〜１５μmが好まし
い。支持体としては、合成紙（ポリオレフィン、ポリス
チレン系等）、上質紙、アート紙、コート紙や、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリエステル（ポリエチレン
テレフタレート等）、ポリカーボネート、ポリアミド製
のフィルム等や、これらの積層体を使用出来る。

【００３２】また、受像層中に、接触物への色移り性、
画像の先鋭度等の特性のより良好な熱転写画像を得るこ
とを目的として、水、あるいは、ヒドロキシル基、メル
カプト基、カルボキシル基、スルフォン酸基、スルフィ
ン酸基、アミノ基、アミド基、ヒドラジノ基、ヒドラジ
ド基、カルボニル基、エーテル結合、エステル結合等の
官能基を有する極性化合物を添加してもよい。

【００３３】受像層中に含有される前記の官能基を有す
る極性化合物としては、以下の様な公知の低分子又は、
高分子の化合物が挙げられる。具体的には、４−ヒドロ
キシアセトアニリド、４´−ヒドロキシアセトフェノ
ン、４−ヒドロキシベンズアミド、４−ヒドロキシ安息
香酸ベンジルエステル、４−ヒドロキシベンゾフェノ
ン、４−オクチルオキシフェノ−ル、２−ヒドロキシ−
３−メトキシベンズアルデヒド、２−ヒドロキシ−１−
ナフトアルデヒド、２−ヒドロキシ−２−フェニルベン
ゾフェノン、４´−ヒドロキシプロピオフェノン、２
´,４´−ジヒドロキシアセトフェノン、２´,４´−ジ
ヒドロキシベンズアルデヒド、３,４−ジヒドロキシ安
息香酸エチルエステル、２,２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）プロパン、２,３,４−トリヒドロキシベンゾ
フェノン、２,２´,４,４´−テロラヒドロベンゾフェ
ノン、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、Ｎ−ヒドロキシス
クシニンイミド、３−ヒドロキシピリジン等一個あるい
は複数個ヒドロキシ基を有する化合物、４−アミノ−１
−ベンジルピペリジン、アミノカプロラクタム、１−ア
ミノドデカン、４´,４´−メチレンビス（シクロヘキ
シルアミン）、ピペラジン、ステアリルアミン、３−ラ
ウリルオキシプロピルアミン、１,３−ジ−（４−ピペ
リジル）−プロパン、ジェチレントリアミン、１,１０
−ジアミノデカン、３,３´−ジアミノジプロピルアミ
ン、２,４,６−トリアミノ−１,３,５−トリアジン、
２,４,６−トリアミノトリアジン等の一個あるいは、複
数のアミノ基を有する化合物、２−メルカプトベンゾイ
ミダゾール、２−メルカプトベンゾチアゾ−ル、２−メ
ルカプトベンズオキサゾール、２−メルカプトピリジ
ン、２−メルカプトチアゾリン等のメルカプト基を有す
る化合物、ベンゼンスルフォン酸、ｐ−トルエンスルフ
ォン酸等のスルフォン酸基を有する化合物又はそのナト
リウム、カリウム等の金属塩、ベンゼンスルフィン酸、
トルエンスルフィン酸等のスルフィン酸基を有する化合
物又はそのナトリウム、カリウム等の金属塩、ｎ−カプ
ロンアミド、ｎ−デカンアミド、ステアリルアミド、ｐ
−トルエンスルフォンアミド、シス−１,３−ドコセン
アミド、ベンズアミド等のアミド基を有する化合物、
２,４,６−トリクロロフェニルヒドラジン、フェニルヒ
ドラジン等のヒドラジノ基を有する化合物、ステアリッ
クヒドラジド、ｐ−トルエンスルフォニルヒドラジド、
ベンゾイックヒドラジド等のヒドラジド基を有する化合
物等又は以上の活性水素基を有するポリ（ｐ−ヒドロキ
シスチレン）、ポリ（ｐ−アミノスチレン）、ポリエチ
レンイミン等の高分子化合物が挙げられ、商品として
は、日本触媒化学工業（株）製のエポミン、三共（株）
製のＡＥＡ等が挙げられる。

【００３４】これら極性化合物の塗布量は０．０１〜３
０ｇ／ｍ²が好ましくさらに好ましくは０．１〜５ｇ／
ｍ²である。また、感熱転写シートと熱転写受像材料と
の離型性を向上させる為に、受像層の表面又は、層中に
離型剤を含有させることが好ましい。また、イソシアネ
ート系、アルデヒド系、エポキシ系、ビニルスルフォン
系、Ｎ−メチロール系等の硬膜剤、上記の酸化防止剤、
紫外線吸収剤、界面活性剤を添加して使用出来る。この
場合、剥離性、滑り性、剥離性等の改良、帯電防止の目
的には、フッ素系界面活性剤を添加して使用するのが好
ましい。

【００３５】熱転写受像材料は、さらに支持体と受像層
の間にクッション層、接着層、色素の拡散防止層のの機
能を有する中間層を形成しても良い。中間層は、ゼラチ
ン等の水溶性バインダーまたは、有機可溶性バインダが
使用され、シリカ、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタ
ン、アルミナ等の微粒子を含有しても良い。また、受像
層には、白色度を向上する機能等を付与する為に、蛍光
増白剤を添加しても良い。蛍光増白剤としては、スチル
ベン系、クマリン系、ベンゾオキサゾリル系等を挙げる
こと出来る。

【００３６】本発明の感熱転写用色素は、任意の加熱手
段により、画像材料に応じた熱エネルギーを与えること
により、色素を熱転写受像材料の受像層に転写し、画像
安定性、鮮明性、解像性の優れた画像を転写することが
出来る。加熱手段は、サーマルヘッドのみならず、レー
ザー光、赤外線、熱ペン等の公知のものを使用出来る。
場合により加熱手段のほかに電気的手段を用いてもよ
い。

【００３７】

【実施例】以下、実施例により本願発明を更に具体的に
説明するが、本願発明は以下の実施例により何等限定さ
れるものではない。（実施例１）（Ａ）色素の合成本発明の色素は数種の既知の方法により合成できる。具
体例として以下に色素Ｎｏ．１の合成を示す。

【００３８】（色素Ｎｏ．１の合成）３−アミノフェノ
ール（１５．７g）を１０％塩化水素水溶液に溶解し、
０℃に氷冷した。反応液に亜硝酸ナトリウム（９．９
g）を水に溶解して添加し、２時間攪拌した。適量のス
ルファミン酸を添加した後、既知の方法により合成し
た、２−ヒドロキシ−４−メチル−１−オクチル−５−
シアノ−６−ピリドン（２４．８g）を１％水酸化ナト
リウム（８００g）およびテトラヒドロフラン（３００
g）の混合液に溶解して反応液に添加した。この間反応
液の温度は０℃に保った。３時間、０℃で反応を行った
後、室温で５時間静置し、生成した沈殿を減圧下でろ過
した。

【００３９】得られた沈殿（１８．０g）を水酸化ナト
リウム（９g）とともにメタノール（５００ml）に溶解
し、メタノールを留去した後、ジメチルホルムアミド
（３００ml）に溶解した。この溶液に、クロロメチルト
リメチルシラン（４０g）を添加し、５時間還流した。
反応溶液を冷却した後、水（１５００ml）を加え、生成
した沈殿をろ過し、前記の色素Ｎｏ．１（１７．３g）
を得た。

【００４０】（Ｂ）感熱転写シートの作成ａ）インキの調製前記色素Ｎｏ．１を５ｇ、フェノキシ樹脂（製品名：Ｐ
ＫＨＪ、ＵＣＣ製）１０ｇ、トルエン−メチルエチルケ
トン（トルエン：メチルエチルケトン＝１：１）１０
０ｇをペイントコンディショナーで１０分間処理し、イ
ンキの調製を行った。

【００４１】ｂ）感熱転写シートの調製上記のインキをワイヤーバーを用いて背面が耐熱滑性処
理された６μm厚のポリエチレンテレフタレートフィル
ム上に乾燥後の膜厚が１．０μmになる様に塗布し、乾
燥して感熱転写シートを得た。なお、耐熱滑性処理はポ
リエチレンテレフタレートフィルムにポリカーボネート
樹脂８重量部、リン酸エステル系界面滑性剤１重量部
（商品名：プライサーフＡ−２０８Ｂ：第一工業製薬株
式会社製）、トルエン９１重量部からなる液を乾燥後の
膜厚が０．５μmになる様に塗布し、乾燥することによ
り感熱転写シートを作成した。

【００４２】ｃ）熱転写受像材料の作成塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコー
ルの共重合体でビニルアルコールの含有量が５重量％の
樹脂）１０部、シリコーン樹脂（製品名：Ｌ−７００
２、日本ユニカー（株）製）０．６ｇ、トルエン４０ｍ
ｌ、メチルエチルケトン４０ｍｌからなる液を合成紙
（製品名：ユポＦＰＧ１５０、王子油化（株）製）にワ
イヤーバーで、乾燥後の膜厚が５μmになるように塗
布、オーブンで１００℃で３０分間加熱処理して乾燥し
て熱転写受像材料を作成した。

【００４３】ｄ）熱転写上記のようにして得られた感熱転写シートと熱転写受像
材料とを、色素層と受像層が接する様に重ね合わせ、感
熱転写シートの支持体側からサーマルヘッドでサーマル
ヘッドの出力０．１９Ｗ／ドットの記録電力、６ドット
／ｍｍのドット密度、１４ｍｓｅｃのヘッド加熱のパル
ス巾の条件で熱印加を行い、受像層に色素を熱転写し
た。得られた画像を熱転写受像材料の受像層のない支持
体面に密着させ、４０℃、湿度８０％の恒温、恒湿槽中
に５日間保存した後、色素の熱転写受像材料の支持体面
への色移りを判定した。熱転写後の受像層上での記録濃
度を米国マクベス社製、デンシトメーターＴＲ−９２７
で測定して、１．００付近の濃度の画像を使用して前記
の色移り試験を実施し、試験後の熱転写受像材料の支持
体面の色移りの程度を前記と同様に測定し、その差を使
用して色移りの程度を判定した。その結果、本実施例の
色移り後の支持体面の濃度（ＯＤ₂）−色移り前の支持
体面の濃度（ＯＤ₁）は、０．０であり、ほとんど色移
りがなく良好であった。結果を以下の表−１に示す。

【００４４】（実施例２〜４）実施例１のＮｏ．１の色
素の代わりに、Ｎｏ．６、Ｎｏ．１４、Ｎｏ．２０の色
素を使用した他は実施例１と同様にして、色移り試験を
実施した所、実施例１と同様にほとんど色移りがなく良
好であった。結果を以下の表−１に示す。

【００４５】（比較例１〜２）実施例１のＮｏ．１の色
素の代わりに、Ｎｏ．２３、Ｎｏ．２４の色素を使用
し、同様にして処理して、色移り試験を実施した所、Ｏ
Ｄ₂−ＯＤ₁は大きく、色移りも不良であった。結果を
以下の表−１に示す。なお、色素Ｎｏ．２１およびＮ
ｏ．２２は次の構造式で表される色表である。

【００４６】

【化９】

【００４７】

【表１】なお、表−１において、ＯＤ₂−ＯＤ₁の判定基準は、
０．０２未満のものを、０．０２以上０．０５未満のも
のを△、０．０５以上のものを×とした。

【００４８】

【発明の効果】本発明の感熱転写シートを使用した場
合、接触物への色移りがなく、画像の先鋭度が良好であ
る等、保存性の良好な熱転写画像を得ることが出来る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（Ｉ）【化１】（式中、環Ａは置換されていてもよい芳香環を表し、Ｂ
は単結合又は２価の連結基を表し、Ｒ¹はシリル基で置
換されていてもよい直鎖あるいは分岐アルキレン基を表
し、Ｒ²〜Ｒ⁴はそれぞれ独立に置換基を有していても
よいアルキル基、アルケニル基、アリール基、アラルキ
ル基を表し、Ｒ⁵は置換されていてもよい直鎖あるいは
分岐のアルキル基、Ｒ⁶は置換されていてもよい直鎖あ
るいは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、アルケニ
ル基、アリール基、アラルキル基を表す）で示される感
熱転写用色素。
【請求項２】支持体上に色素層を有する感熱転写シー
トにおいて、該色素層が請求項１に記載の感熱転写用色
素を含有することを特徴とする感熱転写シート。