JPH10297112A

JPH10297112A - 感熱転写用色素及びそれを使用した熱転写シート

Info

Publication number: JPH10297112A
Application number: JP9107328A
Authority: JP
Inventors: Tetsuo Ozawa; 鉄男尾澤
Original assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1997-04-24
Filing date: 1997-04-24
Publication date: 1998-11-10

Abstract

(57)【要約】【課題】均一かつ高濃度な転写が可能な感熱転写用色
素及びシートを提供する。【解決手段】下記一般式（Ｉ）【化１】（式中、Ａは、置換基を有していても良いアルキル基、
置換基を有していても良いアラルキル基、置換基を有し
ていても良いアリール基、置換基を有していても良い複
素環基、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基を表
し、Ｒ¹、Ｒ²は、それぞれ独立して、水素原子、置換
基を有していても良いアルキル基、アルコキシ基、又は
ハロゲン原子を表し、Ｒ³、Ｒ⁴は、それぞれ独立し
て、水素原子、置換基を有していても良いアルキル基又
はハロゲン原子を表す。Ｒ⁵、Ｒ⁶は、置換基を有して
いても良いアルキル基、置換基を有していても良いアリ
ル基又は置換基を有していても良いアリール基を表
す。）で示される感熱転写用色素。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、感熱転写用色素及び色
材層を有する感熱転写シートに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、ファクシミリ、複写機あるいはプ
リンタ−などに電子写真方式、インクジェット方式、感
熱転写方式などによるカラ−記録技術が検討されてい
る。感熱転写記録方式では、装置の保守や、操作が容易
で、装置や消耗品が安価であるため、他の方式に比べ有
利な点が多い。

【０００３】感熱転写方式には、ベ−スフィルム上に熱
溶融性インキ層を形成させた転写シ−トを、熱ヘッドに
より加熱して、該インキを溶融し、受像層上に転写記録
する溶融方式と、ベ−スフィルム上に熱移行性色素を含
有する色材層を形成させた感熱転写シートを熱ヘッドに
より加熱して色素を受像シート上に熱移行転写させる方
式があるが、熱移行転写方式は熱ヘッドに与えるエネル
ギ−を変えることにより色素の移行量を制御することが
できるので、階調記録が容易になり、高精細、高画質の
フルカラ−記録には特に容易である。

【０００４】熱移行転写方式で均一な画像を得るために
は、使用する感熱転写シートの色材層中で、色素が完全
に均一に溶解していることが必要である。色素の溶解性
が悪いと、色材層中で色素が結晶化して不均一となる。
このような感熱転写シートを使用して、転写画像を作成
した場合には、結晶化した部分の色素の受像層への移行
が不充分となり、均一な画像は得られない。これらの問
題を解決するため、種々の方法が検討されている。例え
ば、特開昭６３−３０８０７２、特開昭６４−２４７９
２等が提案されているが、転写感度、インキ化溶媒に対
する溶解性、インキ中での色素の保存安定性、感熱転写
シート上の色材層中での色素の保存安定性、受像紙上の
受像層中での色素の保存安定性、画像の耐光性等におい
て更に改善が望まれている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の問題点
を克服した青色の感熱転写用色素及び感熱転写シートを
提供することを目的とするものである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は、下記一般式(
Ｉ) で示されるインドアニリン系感熱転写用色素及び支
持体上に色材層を有する感熱転写シートであって、該色
材層が下記一般式（Ｉ）の色素を含有することを特徴と
する感熱転写シートをその要旨とする。以下、本発明を
詳細に説明する。

【０００７】

【化２】

【０００８】（式中、Ａは、置換基を有していても良い
アルキル基、置換基を有していても良いアラルキル基又
は置換基を有していても良いアリール基、置換基を有し
ていても良い複素環基、アルキルアミノ基又はジアルキ
ルアミノ基を表し、Ｒ¹、Ｒ²は、それぞれ独立して、
水素原子、置換基を有していても良いアルキル基、アル
コキシ基、又はハロゲン原子を表し、Ｒ³、Ｒ⁴は、そ
れぞれ独立して、水素原子、置換基を有していても良い
アルキル基又はハロゲン原子を表す。Ｒ⁵、Ｒ⁶は、そ
れぞれ独立して、置換基を有していても良いアルキル
基、置換基を有していても良いアリル基又は置換基を有
していても良いアリール基を表す。）で示される感熱転
写用色素。

【０００９】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
前記一般式（Ｉ）で示される本発明のインドアニリン系
色素は、下記一般式（II）

【００１０】

【化３】

【００１１】（式中、Ａ、Ｒ¹、Ｒ²は前記一般式
（Ｉ）におけると同意義を表す。）で示されるフェノー
ル系化合物と、下記一般式(III)

【００１２】

【化４】

【００１３】（式中、Ｒ³〜Ｒ⁶は前記一般式（Ｉ）に
おけると同意義を表す。）で表されるアニリン系化合物
とを酸化剤の存在下、不活性溶媒中、中性〜アルカリ性
で０〜２５℃程度の温度条件下で反応させることにより
製造することができる。この反応に使用される溶媒とし
ては、水、水と混合可能なアセトン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、ジメチルフォルムアミド、ジメチルス
ルフォキシド、ピリジン、アルコール類等が挙げられ
る。これらの溶媒は、単独、又は混合して使用される。
又、この反応で使用される酸化剤としては、過酸化水
素、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリ、過硫酸ソーダ等
の過硫酸塩類、フェリシアン塩類、硝酸塩類等が挙げら
れる。

【００１４】前記一般式（Ｉ）において置換基Ａのアル
キル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル
基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ
−ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−
エチルヘキシル基、ｎ−オクチル基等の炭素数１〜８の
直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられ、置換アル
キル基としては、クロロメチル基、ジクロロメチル基、
トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、２−クロ
ロエチル基、２−フルオロエチル基、２，２，２−トリ
フルロエチル基、３−クロロプロピル基等のハロゲン原
子で置換されたアルキル基が挙げられ、アラルキル基と
しては、ベンジル基、ｐ−メチルベンジル基、フェネチ
ル基等が挙げられる。

【００１５】アリール基としては、フェニル基、o −メ
チルフェニル基、ｍ−メチルフェニル基、ｐ−メチルフ
ェニル基、２，５−ジメチルフェニル基、ｐ−エチフェ
ニル基、ｐ−ｎ−プロピルフェニル基、ｐ−ｉ−プロピ
ルフェニル基等のアルキル基で置換されたフェニル基、
ｐ―メトキシフェニル基、ｐ−エトキシフェニル基等の
アルコキシ基で置換されたフェニル基、ｏ−クロロフェ
ニル基、ｍ−クロロフェニル基、ｐ−クロロフェニル
基、ｏ−フルオロフェニル基、ｍ−フルオロフェニル
基、ｐ−フルオロフェニル基、２，４−ジフルオロフェ
ニル基等のハロゲン原子で置換されたフェニル基、ｏ−
トリフルオロメチルフェニル基、ｍ−トリフルオロメチ
ルフェニルキ基、ｐ−トリフルオロメチルフェニル基等
のハロゲン原子置換アルキル基で置換されたフェニル
基、ｐ−ニトロフェニル基、ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニル基、ｏ−エトキシカルボニルフェニル基、１−ナ
フチル基、２−ナフチル基等が挙げられる。

【００１６】アルキルアミノ基としては、メチルアミノ
基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、ｎ−ブチ
ルアミノ基等の炭素数１〜８のアルキルアミノ基が挙げ
られ、ジアルキルアミノ基としては、ジメチルアミノ
基、ジエチルアミノ基、ジ−ｎ−プロピルアミノ基、ジ
−ｎ−ブチルアミノ基等の炭素数１〜８のジアルキルア
ミノ基が挙げられる。

【００１７】置換基を有していても良い複素環基として
は、窒素原子、酸素原子、イオウ原子等を含有する５又
は６員の複素環基が挙げられ、具体例としては２−チア
ゾリル基、２−フリル基、２−チアゾリル基、２−チエ
ニル基等が挙げられる。Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³及びＲ⁴がア
ルキル基を示す場合、具体的には、メチル基、エチル
基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、
ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ネオペンチル基、ｎ−
ヘキシル基、２−エチルヘキシル基等の炭素数１〜８の
直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基が挙げられる。アルキ
ル基の置換基としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原
子等のハロゲン原子が挙げられる。Ｒ¹、Ｒ²がアルコ
キシ基を示す場合、具体的には上記アルキル基に対応す
る炭素数１〜８のアルコキシ基が挙げられ、又、ハロゲ
ン原子を示す場合はフッ素原子、塩素原子、臭素原子等
のハロゲン原子が挙げられる。

【００１８】Ｒ⁵、Ｒ⁶がアルキル基を示す場合、具体
的には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル
基、ネオペンチル基、ｎ−ヘキシル基、２−エチルヘキ
シル基等の炭素数１〜８の直鎖状又は分岐鎖状のアルキ
ル基が挙げられ、その置換基としてはメタンスルフォニ
ルアミド基、エタンスルフォニルアミド基等の炭素数１
〜８、好ましくは炭素数１〜４のアルキルスルフォニル
アミド基；ヒドロキシ基；メトキシ基、エトキシ基、ブ
トキシ基等の炭素数１〜８、好ましくは炭素数１〜４の
アルコキシ基；フッ素原子、塩素原子等のハロゲン原
子；フェニル基等のアリール基；フェノキシ基等のアリ
ールオキシ基；アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ
基、ベンゾイルオキシ基等のアシルオキシ基；メトキシ
カルボニル基、エトキシカルボニル基等の総炭素数２〜
８のアルコキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基
等のアリールオキシカルボニル基；シアノ基；テトラヒ
ドロフリル基等が挙げられる。

【００１９】Ｒ⁵、Ｒ⁶がアリール基を示す場合、具体
的には、フェニル基、ｐ−トリル基、ｐ−フルオロフェ
ニ基、ｐ−エトキシフェニル基等の炭素数１〜４のアル
キル基、アルコキシ基、ハロゲン原子等で置換されてい
ても良いフェニル基が挙げられる。Ｒ⁵、Ｒ⁶のアリル
基の置換基としては、メチル基、エチル基等のアルキル
基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原
子、フェニル基等のアリール基等が挙げられる。

【００２０】一般式（Ｉ）で示される色素の内、好まし
いものは、Ａとしては、フッ素原子で置換されていても
良い炭素数１〜８のアルキル基；ベンジル基；炭素数１
〜４のアルキル基、ハロアルキル基又はフッ素原子で置
換されていても良いフェニル基又は、炭素数１〜８のジ
アルキルアミノ基が挙げられる。Ｒ¹、Ｒ²としては、
水素原子、フッ素原子で置換されていても良い炭素数１
〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロ
ゲン原子が挙げられ、Ｒ ³、Ｒ⁴としては水素原子、フ
ッ素原子で置換されていても良い炭素数１〜４のアルキ
ル基、ハロゲン原子が挙げられ、Ｒ⁵、Ｒ⁶としては、
置換基としてアルコキシ基、アシルオキシ基、アルキル
スルフォンアミド基、アルコキシカルボニル基、フェノ
キシカルボニル基、テトラヒドロフリル基、シアノ基で
置換されていても良い炭素数１〜４のアルキル基が挙げ
られる。

【００２１】更に好ましいのは、Ｒ¹、Ｒ²が水素原子
又は炭素数１〜４のアルキル基であり、Ｒ³、Ｒ⁴が水
素原子、炭素数１〜４のアルキル基又はフッ素、塩素原
子であり、Ｒ⁵、Ｒ⁶がアルコキシ基、テトラヒドロフ
リル基又はフェニル基で置換されていても良い炭素数１
〜４のアルキル基である色素が挙げられる。本発明で使
用される色素の具体例としては、例えば下記の表−１の
ものを挙げることが出来るがこれにより、本発明が特に
限定されるものではない。

【００２２】

【表１】

【００２３】

【表２】

【００２４】

【表３】

【００２５】

【表４】

【００２６】

【表５】

【００２７】

【表６】

【００２８】

【表７】

【００２９】本発明の感熱転写用色素は、通常、該色素
をバインダ−樹脂と共に、媒体中に溶解あるいは微粒子
状に分散させることによりインキを調製し、該インキを
支持体上に塗布、乾燥することにより、支持体上に色材
層（色素供与層）が形成された感熱転写シートを得、感
熱転写方式の画像形成に使用する。本発明の感熱転写方
式による画像形成方法でフルカラ−の画像を形成するに
は、イエロ−、マゼンタ、シアンの３色の色素を使用す
る。各々の色素は、２種以上の本発明の色素又は、本発
明の色素と公知の色素を混合して使用しても良い。３種
の色素はシ−ト状又は、ロ−ル状の支持体上に各々独立
な領域を形成する様に配置される。例えば、イエロ−領
域、マゼンタ領域、シアン領域を面順次で配置する。

【００３０】支持体としては、コンデンサ−紙、グラシ
ン紙のごとき薄葉紙、ポリエステル、ポリカ−ボネ−
ト、ポリアミド、ポリイミド、ポリアラミドのような耐
熱性の良好なプラスチックフィルムが適している。それ
らの厚さとしては３〜５０μmの範囲を挙げることが出
来る。上記のベースフィルムのうち、ポリエチレンテレ
フタレートフィルムが機械的強度、耐溶剤性、経済性等
を考慮すると特に有利である。しかしながら、場合によ
っては、ポリエチレンテレフタレートフィルムは、必ず
しも耐熱性が充分ではなく、サーマルヘッドの走行性が
不充分であるので、色素供与層の反対面に界面活性剤、
活性の高い耐熱性高分子等を含む耐熱性樹脂の層を設け
ることにより、サーマルヘッドの走行性を改良して使用
することが出来る。

【００３１】上記のインキ調製の為のバインダ−樹脂と
しては、感熱転写記録時に受像層との熱融着を防ぐ為、
耐熱性の良好なものを用いるが、特に軟化点及び／又は
熱変形温度が１０℃以上のものが好ましい。具体的に
は、セルロ−ス系、アクリル酸系、デンプン系等の水溶
性樹脂、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ポリスチレ
ン、ポリカ−ボネ−ト、ポリスルホン、ＡＳ樹脂、ポリ
エ−テルスルフォン、ポリビニルブチラ−ル、ポリエス
テル、エチルセルロ−ス、アセチルセルロ−ス、ポリア
ミド、尿素樹脂等の有機溶剤あるいは水に可溶の樹脂等
が挙げることが出来る。これらの樹脂は色素１００重量
部に対して、２０〜５００部の割合で使用するのが好ま
しい。

【００３２】インキ調製の為の溶媒としては、水、メチ
ルアルコ−ル、イソプロピルアルコ−ル、イソブチルア
ルコ−ル等のアルコ−ル類、メチルセルソルブ、エチル
セルソルブ等のセルソルブ類、トルエン、キシレン、ク
ロルベンゼン等の芳香族類、酢酸エチル、酢酸ブチル等
のエステル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
イソブチルケトン等のケトン類、塩化メチレン、クロロ
ホルム、トリクロルエチレン等の塩素系溶剤、テトラヒ
ドロフラン、ジオキサン等のエ−テル類、Ｎ,Ｎ−ジメ
チルホルアミド、Ｎ−メチルピロリドン等のアミド類等
の有機溶剤を挙げることが出来る。これらは、単独又は
混合して使用する。

【００３３】上記のインキ中には、上記の成分の他に、
感熱転写シートと受像シートとの離型性を向上させる為
に離型剤を含有させることが出来る。また、色素層上に
離型層を塗布するなどして形成させることも出来るが、
色移り特性等、本発明の効果をより有効に達成する為に
は、インキ中に含有させることがより好ましい。離型剤
としては、ポリエチレンワックス、フッ素系化合物、シ
リコ−ン系化合物等いずれの離型剤でも使用出来るが、
このうちシリコ−ン系化合物が好ましい。シリコ−ン化
合物としては、カルボキシ変性、アミノ変性又は、エポ
キシ変性シリコ−ンオイル又は樹脂を挙げることが出来
る。例えば、信越化学工業（株）製のＸ−２２−３７１
０、ＫＦ−３９３、ＫＦ−１０５等が有効である。

【００３４】また、フェノ−ル系、ハイドロキノン系、
ヒンダ−ドアミン系等の酸化防止剤、ベンゾトリアゾ−
ル系、ベンゾフェノン系、チアゾリドン系等の紫外線吸
収剤を添加して使用しても良い。また、塗布性改良、剥
離性改良、帯電防止改良の目的で公知の界面活性剤、特
に好ましくは、フッ素系界面活性剤を添加しても良い。
インキをベ−スフィルム上に塗布する方法としては、リ
バ−スロ−ルコ−タ−、グラビアコ−タ−、ロッドコ−
タ−、エアドクタ−コ−タ−等を使用して実施出来、イ
ンキを塗布乾燥して形成される色素供与層の厚さは、
０．１〜５μm の範囲が好ましい。

【００３５】本発明の感熱転写シートと組み合わせて使
用する受像シートは、支持体上に色素受像層を有する。
該色素受容層はバインダ−樹脂、該樹脂に色素を受容し
うる化合物を添加したものである。受容層に使用するバ
インダ−樹脂としては、前記のインキ調製に使用するバ
インダ−樹脂が挙げられ、該樹脂に添加する色素を受容
しうる物質としては、特開昭６２−１７４７５４等に記
載されている高沸点有機溶剤を挙げることが出来る。受
容層の厚さは０．２〜４０μm が好ましく、特に、１〜
１５μm が好ましい。

【００３６】支持体としては、合成紙、（ポリオレフィ
ン、ポリスチレン系等）、上質紙、アート紙、コート紙
や、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル（ポ
リエチレンテレフタレート等）、ポリカーボネート、ポ
リアミド製のフィルム等や、これらの積層体を使用出来
る。受像シートは、支持体と受像層の間にクッション
層、接着層、色素の拡散防止層のの機能を有する中間層
を形成しても良い。中間層は、ゼラチン等の水溶性バイ
ンダ−または、有機可溶性バインダが使用され、シリ
カ、クレ−、炭酸カルシウム、酸化チタン、アルミナ等
の微粒子を含有しても良い。

【００３７】また、受像層には、白色度を向上する機能
等を付与する為に、蛍光増白剤を添加しても良い。蛍光
増白剤としては、スチルベン系、クマリン系、ベンゾオ
キサゾリル系等を挙げること出来る。また、感熱転写シ
ートと受像シートとの離型性を向上させる為に、色素受
容材料の色素受容層の表面又は、層中に離型剤を含有さ
せることが好ましい。

【００３８】また、イソシアネ−ト系、アルデヒド系、
エポキシ系、ビニルスルフォン系、Ｎ−メチロ−ル系等
の硬膜剤、上記の酸化防止剤、紫外線吸収剤、界面活性
剤を添加して使用出来る。この場合、剥離性、滑り性、
剥離性等の改良、帯電防止の目的には、フッ素系界面活
性剤を添加して使用するのが好ましい。本発明において
は、感熱転写シートを受像シートと重ね合わせ、好まし
くは感熱転写シートの裏面から、加熱手段により、画像
材料に応じた熱エネルギ−を与えることにより、色素供
与層の色素を受像シートの受像層に画像安定性、鮮明
性、解像性の優れた画像を転写することが出来る。加熱
手段は、サ−マルヘッドのみならず、レ−ザ−光、赤外
線、熱ペン等の公知のものを使用出来る。

【００３９】また、本発明の感熱転写用色素は、前記の
感熱転写シートと受像シートを使用する転写方法の他、
特開平５−２２１１５５、特開平７−１０８７１１に記
載されているような、加熱液化された色素または、色素
自体を加熱液化して受像紙に転写させる加熱気化転写方
式にも利用し得る。また、本発明の感熱転写用色素は、
バイオレット系の色素であり、イエロー系色素、マゼン
タ系色素及びシアン系色素と混合して、ブラックの色調
を出すのに特に有用である。

【００４０】

【実施例】以下、実施例により本願発明を更に具体的に
説明するが、本願発明は以下の実施例により何等限定さ
れるものではない。色素の合成ａ）Ｎ０．１の色素の合成５−アミノ−ｏ−クレゾール４．３ｇ、トリエチルアミ
ン６．２ｍｌをテトラヒドロフラン２００ｍｌに添加
し、５℃に冷却した。この中に、メタンスルフォニルク
ロライド４．４ｇを添加し、５℃で１時間攪拌し、反応
終了後、アセトン２００ｍｌ、水２００ｍｌ及び２８％
アンモニア水４０ｍｌを添加する。この溶液中を０〜５
℃に保ち、攪拌しながら、更に、２−アミノ−５−（ジ
エチルアミノ）トルエンの硫酸塩９．２ｇ、次いで、過
硫酸アンモニウム１５．９ｇを添加し、０〜５℃で１時
間反応させた。反応終了後、水を添加し、析出した結晶
をろ過して、目的のＮＯ．１の色素の粗結晶を得た。こ
の粗結晶をクロロホルムを流下溶媒としてシリカゲルに
よるカラム精製を行い、目的のＮＯ．１の色素を３．０
ｇ得た。この色素の極大吸収は、５５９ｎｍ（アセト
ン）であり、融点は、１６０℃であった。

【００４１】ｂ）Ｎ０．３の色素の合成上記ａ）のＮＯ．１の色素の合成例における２−アミノ
−５−（ジエチルアミノ）トルエンの塩酸塩７．５ｇの
代わりに、同モル数のＮ，Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレ
ンジアミンの硫酸塩を使用し、他は同様に処理して、目
的ＮＯ．３の色素を合成した。この色素の極大吸収は、
５４０ｎｍ（アセトン）であり、融点は、１５０℃であ
った。

【００４２】実施例１ａ）インキの調製上記で合成したＮＯ．１の色素６ｇ、フェノキシ樹脂
（製品名：ＰＫＨＪ、ＵＣＣ製）１０ｇ、テトラヒドロ
フラン９０ｇをペイントコンディショナ−で１０分間処
理し、インキの調製を行った。

【００４３】ｂ）感熱転写シートの調製上記のインキをワイヤ−バ−を用いて背面が耐熱滑性処
理のされた６μm 厚のポリエチレンテレフタレ−トフィ
ルム上に乾燥後の膜厚が１．０μm になる様に塗布し、
乾燥して熱転写シートを得た。なお、耐熱滑性処理はポ
リエチレンテレフタレ−トフィルムにポリカ−ボネ−ト
樹脂８ｇ、リン酸エステル系界面滑性剤１ｇ（商品名：
プライサ−フＡ−２０８Ｂ：第一工業製薬株式会社
製）、トルエン９１ｇからなる液を乾燥後の膜厚が０．
５μm になる様に塗布し、乾燥することにより行った。

【００４４】ｃ）受像シートの作成塩酢ビ樹脂（塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルアルコ−
ルの共重合体でビニルアルコ−ルの含有量が５重量％の
樹脂）１０ｇ、シリコ−ン樹脂（製品名：Ｌ−７００
２、日本ユニカ−（株）製）０．６ｇ、トルエン４０ｍ
ｌ、メチルエチルケトン４０ｍｌからなる液を合成紙
（製品名：ユポＦＰＧ１５０、王子油化（株）製）にワ
イヤ−バ−で、乾燥後の膜厚が５μm になるように塗
布、オ−ブンで１００℃で３０分間加熱処理して乾燥し
て受像シートを作成した。

【００４５】ｄ）熱転写上記のようにして得られた感熱転写シートと受像シート
を色素供与層と受像層が接する様に重ね合わせ、熱転写
シートの支持体側からサ−マルヘッドでサ−マルヘッド
の出力０．１２Ｗ／ドットの記録電力、１２ドット／ｍ
ｍのドット密度、１０ｍｓｅｃのヘッド加熱のパルス巾
の条件で熱印加を行い、受像層に色素を熱転写した所、
均一な転写画像が得られた。熱転写後の受像層上での記
録濃度が米国マクベス社製、デンシトメ−タ−ＴＲ−９
２７（黒色用ＳＰＩフィルタ−使用）で測定した所、
１．６６であり、高濃度の転写記録が出来た。この結果
を以下の表−２に示す。

【００４６】実施例２〜１３実施例１の条件で下記の表−２の色素を使用し、実施例
１同様にして処理して、転写記録、及び色移り試験を実
施した所、良好な結果を示した。結果を以下の表−２に
示す。

【００４７】比較例１特開昭６３−３０８０７２に包含される下記の色素を用
い、実施例１の方法で感熱転写シートを作成し、実施例
１と同様に評価したが、転写感度が不良であった。結果
を以下の表―２に示す。

【００４８】

【化５】

【００４９】

【表８】＊１極大波長は、アセトン中で測定した。

【００５０】

【発明の効果】本発明の感熱転写材料を使用した場合、
均一、且つ、高濃度に感熱転写記録が出来、又、接触物
への色移り少なく、画像の先鋭度が良好である等の良好
な性能の感熱転写画像を得ることが出来る。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（Ｉ）【化１】（式中、Ａは、置換基を有していても良いアルキル基、
置換基を有していても良いアラルキル基、置換基を有し
ていても良いアリール基、置換基を有していても良い複
素環基、アルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基を表
し、Ｒ¹、Ｒ²は、それぞれ独立して、水素原子、置換
基を有していても良いアルキル基、アルコキシ基、又は
ハロゲン原子を表し、Ｒ³、Ｒ⁴は、それぞれ独立し
て、水素原子、置換基を有していても良いアルキル基又
はハロゲン原子を表す。Ｒ⁵、Ｒ⁶は、それぞれ独立し
て、置換基を有していても良いアルキル基、置換基を有
していても良いアリル基又は置換基を有していても良い
アリール基を表す。）で示される感熱転写用色素。
【請求項２】支持体上に色素層を有する熱転写シート
であって、該色素層が請求項１に記載の色素を含有する
ことを特徴とする熱転写シート。