JPH09220054A - 醗酵飲料の製造法 - Google Patents
醗酵飲料の製造法Info
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- JPH09220054A JPH09220054A JP9030759A JP3075997A JPH09220054A JP H09220054 A JPH09220054 A JP H09220054A JP 9030759 A JP9030759 A JP 9030759A JP 3075997 A JP3075997 A JP 3075997A JP H09220054 A JPH09220054 A JP H09220054A
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Abstract
造条件および比較的短い製造時間で大量の醗酵飲料を製
造する方法を供することである。 【解決手段】課題を解決するため、茶又はコーヒーの水
性抽出液を 0.5から 2%の茶又はコーヒーから調製し、
この抽出液に 4から13%の糖を加え、醗酵を1段又はそ
れ以上の段で少なくとも1種類の酵母菌株および少なく
とも1種類の細菌の菌株によって行い、不溶解物質を醗
酵した飲料から除去し、ついで85から 140℃で30秒から
15分間加熱殺菌をする。
Description
造方法およびこの製造方法によって得た醗酵飲料であ
る。
菌の菌株によって醗酵したお茶は、長い間既知のもので
あった。伝統的に、茶の醗酵は、約10日又はより長い期
間の後、茶の表面でおきる。母液は様々の組成を有し、
特に多糖類を含み、且つ急速に手におえなくなる迄増加
する。それ故に、伝統的な方法を使用して、大量に醗酵
茶を生産することは出来ない。
ジ,1987年は醗酵飲料、特に醗酵紅茶の製造法につい
て、醗酵を単一工程で紅茶濾液から酵母菌株、特にシゾ
サッカロミセス ポンベ菌株および細菌菌株、特にアセ
トバクター キシリニウム菌株により6日間行って好ま
しい味を有する飲料を得る、上記醗酵飲料の製造法を記
述している。醗酵は表面でおきず、比較的長期間である
という欠点を有する。
簡単な条件下においておよび比較的短い製造時間で、大
量の醗酵飲料を製造する、醗酵飲料の製造方法を供する
ことである。
明による醗酵飲料の製造方法は、水性抽出液を0.5 から
2%の紅茶又はコーヒーから調製し、4 から13%の糖を
この抽出液に加え、醗酵を1工程又はそれ以上の工程で
少なくとも1つの酵母菌株および少なくとも1つの細菌
菌株によって行い、醗酵した飲料から不溶解物質を分離
し、ついで、85から140 ℃で30秒から15分間加熱処理を
する。驚くべきことに、そのような方法は、効果的に好
ましい味を有する醗酵飲料を大量に短い製造時間で製造
できることが分った。
めに、水性抽出液は 0.5から 2%の茶又はコーヒーから
調製する。水性抽出液を茶から調製する場合、0.5 から
2%の紅茶又は緑茶を沸騰水で例えば 3から30分間浸出
することができる。これを行うために、茶は例えば沸騰
水に浸漬したフイルターバック中で浸出することができ
る。しかし、茶を直接沸騰水中で浸出し、ついで例えば
遠心分離又は濾過を行って不溶解物を水性抽出液から分
離することもできる。水性抽出液をコーヒーから調製す
る場合、例えば0.5 から 2%の可溶性コーヒーを沸騰水
で希釈することができる。4 から13%の糖、特にスクロ
ースを水性抽出液に、少なくとも1つの酵母菌株による
醗酵の基質として加えるのが望ましい。
性抽出液の中に、酵母菌株、特にサッカロミセス セレ
ビシエ菌株の107 から1010の細胞を含有する 0.02 から
0.2%の培養基を接種してエタノールを生産し、且つ細
菌菌株、特にアセトバクター菌株又はグルコノバクター
菌株の107 から109 の細胞を含有する 0.2から 1.5%の
培養基を接種して水性抽出液を酸性化することができ
る。少なくとも1つの酵母菌株による醗酵のために、サ
ッカロミセス セレビシエ菌株として、例えば「ディス
ティラーズ社,コリングウッド ハウス,サットン,サ
リー SM3 , 英国」によって DCL スパディの名称で市
販されている菌株、又は「イタリヤ 発酵技術研究所,
via dei Setti Santi 28, IT-フローレンス」によって
Castelli の名称で市販されている菌株を使用すること
ができる。
め、特に、ブダペスト条約によって1991年 1月16日に
「国立微生物寄託機関,パスツール研究所,25 Rue du
Docteur Roux, F-75724 パリ CEDEX 15, フランス」
に寄託して、寄託番号 CNCM I-1656 を受けたアセトバ
クター菌株を使用することができる。それは又、例えば
「ドイツ微生物収集寄託機関, DE-BRAUNSCHEIG 」に寄
託し、寄託番号 DSM 50049 を受けたグルコノバクター
スボキシダンスも使用することができる。
の醗酵槽の中で行うことができる。醗酵槽として、特
に、ケマップ社, CH-8604 VOLKETSWIL より市販され
ているPAC 型 - APP醗酵槽 No. 9-273-300-68 を使用す
ることができる。醗酵は例えば簡単な開放形タンクでも
行うことができる。本発明方法の第1の望ましい実施態
様は、水性抽出液に酵母の菌株と細菌の菌株を同時に接
種し、醗酵を1工程で好気条件下において、27から32℃
において 2から10時間行う。水性抽出液のpHは醗酵前に
4から 5.5に調節して酵母菌株による醗酵を促進するの
が好ましい。
醗酵を好気条件下で2工程で実施する。これを行うため
に、先ず第1に酵母菌株を水性抽出液に接種し、ついで
醗酵を27から32℃で15から27時間続ける。続いて細菌の
菌株を水性抽出液に接種し、醗酵を20から32℃で3 から
9時間続ける。培養液の温度を、細菌の菌株を接種する
前に17から25℃に調節して酵母菌株による醗酵に起因す
るエタノールの形成を遅らせるのが好ましい。
に、温度を 0から12℃に下げて酵母菌株による醗酵に起
因するエタノールの生産を減じ、且つ細菌の菌株による
醗酵に起因する酸性化を減ずることができる。ついで不
溶解物を醗酵した飲料から例えば遠心分離又は濾過によ
って分離することができる。好ましくは、ついで醗酵し
た飲料を85から 140℃で30秒から15分間加熱処理をして
酵母および細菌を不活性化し、且つ全ての病原性物質を
排除する。
た醗酵飲料でもある。本発明による醗酵飲料の製造方法
は、下記の限定しない例の中に、更に著しく詳細に記述
する。これらの例の中で、パーセントおよび部は、他の
方法の指示がなければ重量で示す。前記の醗酵飲料のエ
タノール含量および酢酸含量の測定はベーリンガーの酵
素測定法により得た。更にpHは電極で測定した。
%の緑茶を沸騰水中で10分間浸出した。これを行うため
に、1.2 kgの緑茶を含有するフィルターバックを沸騰水
中に浸漬した。フィルターバックを除去し、ついで11%
のスクロースを水性抽出液に加え、抽出液の温度を30℃
に調節した。醗酵を2段で行った。この目的のため、サ
ッカロミセス セレビシェ カステェリィ菌株の108 の
細胞を含有する 0.1%の培養基を先ず第1に水性抽出液
に接種し、且つ醗酵を30℃で19時間続けた。水性抽出液
の中にアセトバクター菌株CNCM I-1656 の108 の細胞を
含有する 1%の培養基を接種する前に、水性抽出液の温
度を20℃に下げ、ついで醗酵を、酸素の補給を供するよ
うに攪拌および通気をしながら20℃で 7時間続けた。醗
酵の終わりに水性抽出液の温度を 5℃に下げた。つい
で、不溶解物を濾過により除去して、醗酵した茶を分離
した。最後に、醗酵した茶を包装して140 ℃で40秒間殺
菌した。このようにして、リンゴのような味を有する醗
酵した茶を得、それは 3.4のpHを有し、且つ0.32%のエ
タノール含量および0.36%の酢酸含量を有する。
の緑茶を沸騰水中で20分間浸出した。これを行うため
に、1.2 kgの緑茶を含有するフィルターバックを沸騰水
中に浸漬した。フィルターバックを除去し、ついで 7%
のスクロースを、あらかじめ30℃に調節をした水性抽出
液に加えた。醗酵は一段で行った。これを行うために、
醗酵前に水性抽出液のpHを 5に調節し、ついで、サッカ
ロミセス セレビシェ カステェリィ菌株の108 の細胞
を含有する 0.05 %の培養基およびグルコノバクター
スボキシダンス菌株 DSM 50049 の108 細胞を含有する
0.5%の培養基を、水性抽出液に同時に接種し、醗酵を
酸素の補給を供するように攪拌および通気をしながら30
℃で 7時間続ける。醗酵の終わりに、水性抽出液の温度
を 5℃に下げた。ついで、不溶解物を濾過によって除去
して、醗酵した茶を分離した。最後に、醗酵した茶を包
装して、95℃で 5分間殺菌した。リンゴのような味を有
する甘い醗酵した茶をこのようにして得、それは 4.47
のpHを有し、且つ0.05%のエタノール含量および 0.032
%の酢酸含量を有する。
株の108 細胞を含有する0.05%の培養基およびグルコノ
バクター スボキシダンスの菌株 DSM 50049の108 の
細胞を含有する 0.5%の培養基を接種する事実以外は、
手順は例2に記載した方法で行う。リンゴのような味を
有する醗酵した紅茶をこのようにして得、それは 4.45
のpHを有し、且つ 0.O5%の酢酸含量を有する。前記の
醗酵した茶は微量のエタノールを含有する。
めに、1.2 kgの茶を含有するフィルターバックを沸騰水
に浸漬した。フィルターバックを除去し、ついで11%の
スクロースを加えた水性抽出液を、Chemap SA,CH-8604
VOLKETSWILによって市販されている PAC型の醗酵槽− A
PP醗酵槽 NO. 9-273-300-68 の中に回収した。醗酵は2
段で行った。この目的のために、醗酵槽の温度を30℃に
調節した。圧力を60 kPaに調節して醗酵培養液中に 10
mg/l の酸素濃度を有するようにした。醗酵培養液中へ
の空気の注入を1000 l/h に調節して、安定した酸素濃
度を保持するようにする。最後に、醗酵培養液の攪拌を
400 rpm に調節して、全ての水性抽出液に、醗酵の間中
適当な酸素を供給した。これらの条件下で、サッカロミ
セス セレビシエ カステリィの108 の細胞を含有する
0.1%の培養基を水性抽出液に接種し、且つ醗酵を30℃
で19時間続けた。ついで水性抽出液の温度を20℃に下
げ、そして圧力を70kPa に調整し、ついで水性抽出液に
アセトバクター菌株CNCM I-1656 の108 の細胞を含有す
る1 %の培養基を7時間接種した。醗酵の終わりに、水
性抽出液の温度を 5℃に下げた。ついで、醗酵した茶
を、濾過により不溶解物を除去することにより分離し
た。最後に、醗酵した茶を包装して、140 ℃で40秒間殺
菌した。リンゴのような味を有する醗酵した茶をこのよ
うにして得、それは 3.4のpHを有し、且つ 0.32 %のエ
タノール含量および0.36%の酢酸含量を有する。
可溶性コーヒーを沸騰水で希釈した。水性抽出液の温度
を、 5%のスクロースを抽出液に加える前に、30℃に調
節した。醗酵は1段で行った。これを行うために、醗酵
前に、水性抽出液のpHを 5に調節し、ついで、サッカロ
ミセス セレビシェ カステリィの108 の細胞を含有す
る0.05%の培養基およびアセトバクター菌株 CNCM I-16
56の 108の細胞を含有する 0.5%の培養基を水性抽出液
に同時に接種し、ついで醗酵を、酸素の補給を供するよ
うに攪拌および通気をしながら、30℃で 7時間継続し
た。醗酵の終わりに、水性抽出液の温度を 5℃に下げ
た。ついで、醗酵したコーヒーを、不溶解物を濾過によ
り除去することによって、分離した。最後に、醗酵した
コーヒーを包装して、95℃で 5分間殺菌した。果物の味
を有する醗酵したコーヒーをこのようにして得、それは
4.31のpHを有し、且つ0.03%の酸の含量を有する。前記
の醗酵したコーヒーは微量のエタノールを含有する。
Claims (10)
- 【請求項1】 水性抽出液を 0.5から 2%の茶又はコー
ヒーから調製し、4から13%の糖をこの抽出液に加え、
醗酵を1工程又はそれ以上の工程で少なくとも1つの酵
母の菌株および少なくとも1つの細菌の菌株により行
い、醗酵した飲料から不溶解物質を分離し、ついで 85
から140 ℃で30秒から15分間加熱処理をすることを特徴
とする、醗酵飲料の製造法。 - 【請求項2】 水性抽出液は 0.5から 2%の紅茶又は緑
茶を、沸騰水の中で3から30分間浸出して調製する、請
求項1記載の方法。 - 【請求項3】 醗酵は1工程で、1つの酵母の菌株およ
び1つの細菌の菌株を同時に水性抽出液に接種して、好
気性条件下において27から32℃で 2から10時間行う、請
求項1記載の方法。 - 【請求項4】 水性抽出液のpHを、醗酵前に 4から 5.5
に調節する、請求項2記載の方法。 - 【請求項5】 醗酵は、好気条件下において2工程で、
水性抽出液に先ず第1に1つの酵母菌株を接種して27か
ら32℃で15から27時間、ついで水性抽出液に1つの細菌
の菌株を接種して 20 から32℃で 3から 9時間間行う、
請求項1記載の方法。 - 【請求項6】 細菌の菌株を接種する前に、培養液の温
度を17から25℃に調節する、請求項3記載の方法。 - 【請求項7】 酵母菌株の107 から1010の細胞を含有す
る0.02から 0.2%の培養基を、水性抽出液中に1工程又
はそれ以上の工程の醗酵のために接種する、請求項1記
載の方法。 - 【請求項8】 細菌の菌株の107 から 109の細胞を含有
する 0.2から 1.5%の培養基を水性抽出液中に1工程又
はそれ以上の工程の醗酵のために接種する、請求項1記
載の方法。 - 【請求項9】 醗酵の最後に温度を 0から12℃に下げ
る、請求項1記載の方法。 - 【請求項10】 請求項1から9の何れか1項記載の方
法により得た醗酵飲料。
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