JPH089679B2 - 樹脂改質用ジアセタール組成物及び結晶性樹脂組成物 - Google Patents
樹脂改質用ジアセタール組成物及び結晶性樹脂組成物Info
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- JPH089679B2 JPH089679B2 JP63232896A JP23289688A JPH089679B2 JP H089679 B2 JPH089679 B2 JP H089679B2 JP 63232896 A JP63232896 A JP 63232896A JP 23289688 A JP23289688 A JP 23289688A JP H089679 B2 JPH089679 B2 JP H089679B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/156—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having two oxygen atoms in the ring
- C08K5/1575—Six-membered rings
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、低融点で加工性が大幅に改善された樹脂改
質用ジアセタール組成物及び当該組成物を含有してなる
結晶性樹脂組成物に関し、更に詳しくは、加工性の改良
と同時に透明性、熱的、力学的性質等の改良された結晶
性樹脂組成物に関する。
質用ジアセタール組成物及び当該組成物を含有してなる
結晶性樹脂組成物に関し、更に詳しくは、加工性の改良
と同時に透明性、熱的、力学的性質等の改良された結晶
性樹脂組成物に関する。
［従来の技術と課題］ 芳香族アルデヒドとソルビトールとを酸触媒の存在
下、アセタール縮合させて調製されるジベンジリデンソ
ルビトール類（以下「DBS類」と略称する。）は、結晶
性樹脂組成物の核剤として賞用されているものであっ
て、本発明者らは、これまでにもより優れた特性を有す
る核剤を提供すべく鋭意決検討の下、種々のDBS類を提
案してきたところである。
下、アセタール縮合させて調製されるジベンジリデンソ
ルビトール類（以下「DBS類」と略称する。）は、結晶
性樹脂組成物の核剤として賞用されているものであっ
て、本発明者らは、これまでにもより優れた特性を有す
る核剤を提供すべく鋭意決検討の下、種々のDBS類を提
案してきたところである。
しかしながら、核剤に対する要望は多岐に亘っている
ため、広範囲の用途に適用するためには、尚、改善の余
地が認められる。
ため、広範囲の用途に適用するためには、尚、改善の余
地が認められる。
具体的には、1,3:2,4−ジベンジリデンソルビトール
（以下「DBS」と略称する。）は、結晶性樹脂成形物の
光学的特性、特にその透明性を大幅に改善し得るもので
はあるが、より高い透明性を必要とする分野に対しては
充分その要望を満足するものではなく、斯かる問題点を
解消するものとして、ベンズアルデヒドの代りにトルイ
ルアルデヒドを適用して調製される1,3:2,4−ジ（メチ
ルベンジリデン）ソルビトール（以下「Me−DBS」と略
称する。）を提案した（特開昭53−117044号、特開昭54
−28348号）。
（以下「DBS」と略称する。）は、結晶性樹脂成形物の
光学的特性、特にその透明性を大幅に改善し得るもので
はあるが、より高い透明性を必要とする分野に対しては
充分その要望を満足するものではなく、斯かる問題点を
解消するものとして、ベンズアルデヒドの代りにトルイ
ルアルデヒドを適用して調製される1,3:2,4−ジ（メチ
ルベンジリデン）ソルビトール（以下「Me−DBS」と略
称する。）を提案した（特開昭53−117044号、特開昭54
−28348号）。
このものを適用することにより、格段に優れた透明性
を有する樹脂組成物を得ることができるが、トルイルア
ルデヒドは、香料としても用いられる化合物であって香
気が極めて大きいため、樹脂組成物を加熱して成形加工
するに際し、臭気を発生し易いという欠点が認められ
る。
を有する樹脂組成物を得ることができるが、トルイルア
ルデヒドは、香料としても用いられる化合物であって香
気が極めて大きいため、樹脂組成物を加熱して成形加工
するに際し、臭気を発生し易いという欠点が認められ
る。
1,3:2,4−ビス（ポリアルキルベンジリデン）ソルビ
トール（特開昭56−45934号）や、各芳香環に夫々異な
る種類や数の置換基を有する、いわゆる非対称型のDBS
類（特開昭59−12951号）は、Me−DBSと同様に優れた透
明性を改良する効果を有しているとともに、Me−DBSの
欠点である加熱成形時における臭気が大幅に抑制された
ものである。
トール（特開昭56−45934号）や、各芳香環に夫々異な
る種類や数の置換基を有する、いわゆる非対称型のDBS
類（特開昭59−12951号）は、Me−DBSと同様に優れた透
明性を改良する効果を有しているとともに、Me−DBSの
欠点である加熱成形時における臭気が大幅に抑制された
ものである。
一方、DBS類は、従来の核剤である金属塩やシカリ等
の「分散型」とは異なり、その融点又はそれ以上の温度
で均一に溶解することがポイントとなる「溶解型」の核
剤であるため、結晶性樹脂の成形加工時においては核剤
を高速度で融解混合することが大切である。従って、低
い融点を有するDBS類程、加工性に優れた核剤であると
いえる。
の「分散型」とは異なり、その融点又はそれ以上の温度
で均一に溶解することがポイントとなる「溶解型」の核
剤であるため、結晶性樹脂の成形加工時においては核剤
を高速度で融解混合することが大切である。従って、低
い融点を有するDBS類程、加工性に優れた核剤であると
いえる。
しかしながら、これまでの一連の研究において、高い
融点を有するDBS類程、核剤としての透明性の改質効果
は大きい傾向が認められており、低融点と高機能とを同
時に満足させることは二律背反の困難な課題である。
融点を有するDBS類程、核剤としての透明性の改質効果
は大きい傾向が認められており、低融点と高機能とを同
時に満足させることは二律背反の困難な課題である。
即ち、上記の各置換体は、いずれもその融点が260℃
程度と高く、それ以下の加熱加工条件しか採用できない
一般成形加工分野においてDBS類の優れた核剤効果を得
るためには、適用する核剤の融点以上の温度で高濃度マ
スターバッチを調製する工程を余分に必要とする等、一
定の困難性を伴っていた。
程度と高く、それ以下の加熱加工条件しか採用できない
一般成形加工分野においてDBS類の優れた核剤効果を得
るためには、適用する核剤の融点以上の温度で高濃度マ
スターバッチを調製する工程を余分に必要とする等、一
定の困難性を伴っていた。
［発明を解決しようとする課題］ 本発明者らは、結晶性樹脂の核剤としてのDBS類の特
性について深く検討を進める中で、特定の構造を有する
非対称型誘導体を特定比率で含有してなるDBS類の融点
がこれまでに知られていた同種の化合物に比して格段に
低く、その結果、加工性が大幅に改善され、しかもこの
ものを核剤として配合した結晶性樹脂組成物が下記の特
性をも併せ持ち、同時に加熱成形に際しての臭気の発生
も抑制されることを見い出し、この知見に基づいて本発
明を完成した。
性について深く検討を進める中で、特定の構造を有する
非対称型誘導体を特定比率で含有してなるDBS類の融点
がこれまでに知られていた同種の化合物に比して格段に
低く、その結果、加工性が大幅に改善され、しかもこの
ものを核剤として配合した結晶性樹脂組成物が下記の特
性をも併せ持ち、同時に加熱成形に際しての臭気の発生
も抑制されることを見い出し、この知見に基づいて本発
明を完成した。
（１）成形物の透明性の大幅な向上、 （２）弾性率の向上、 （３）耐衝撃性の向上、 （４）熱変形温度の向上、 （５）ひけの防止、 （６）延伸フィルムの寸法安定性の向上、 （７）結晶化温度の向上による成形サイクル時間の短
縮、 （８）顔料分散系における体積収縮の防止、 等。
縮、 （８）顔料分散系における体積収縮の防止、 等。
即ち、本発明は、低融点で加工性が大幅に改善された
樹脂改質用ジアセタール組成物及び加工性の改良と同時
に透明性、熱的、力学的性質等の改質された結晶性樹脂
組成物を提供することを目的とする。
樹脂改質用ジアセタール組成物及び加工性の改良と同時
に透明性、熱的、力学的性質等の改質された結晶性樹脂
組成物を提供することを目的とする。
［課題を解決するための手段］ 本発明に係る樹脂改質用ジアセタール組成物は、
（ａ）一般式（１）で表される少なくとも１種の化合
物、（ｂ）一般式（２）で表される少なくとも１種の化
合物及び（ｃ）一般式（３）で表される少なくとも１種
の化合物との混合物であって、0.3≦Ｚ≦0.8の組成から
なることを特徴とする。上記のＺは次式で算出される値
である。
（ａ）一般式（１）で表される少なくとも１種の化合
物、（ｂ）一般式（２）で表される少なくとも１種の化
合物及び（ｃ）一般式（３）で表される少なくとも１種
の化合物との混合物であって、0.3≦Ｚ≦0.8の組成から
なることを特徴とする。上記のＺは次式で算出される値
である。
Ｚ＝A/（Ａ＋Ｂ＋Ｃ） ここで、Ａは（ａ）成分の、Ｂは（ｂ）成分の、Ｃは
（ｃ）成分夫々の該ジアセタール組成物中の重量割合を
表す。
（ｃ）成分夫々の該ジアセタール組成物中の重量割合を
表す。
［式中、R1がメチル基のときR2は水素原子を表し、ｍは
２又は３を表す。又、R1が水素原子のときR2はメチル基
を表し、ｎは２又は３を表す。ｐは０又は１を表す。］ ［式中、ｐは０又は１を表す。］ ［式中、ｒは２又は３を表す。ｐは０又は１を表す。］ Ａに該当する化合物として、具体的には、 1,3−ジメチルベンジリデン−2,4−ベンジリデンソルビ
トール、 1,3−トリメチルベンジリデン−2,4−ベンジリデンソル
ビトール 1,3−ベンジリデン−2,4−ジメチルベンジリデンソルビ
トール、 1,3−ベンジリデン−2,4−トリメチルベンジリデンソル
ビトール、 等が例示され、芳香環におけるメチル基の置換位置は問
わない。以下に掲げる誘導体においても同様である。
２又は３を表す。又、R1が水素原子のときR2はメチル基
を表し、ｎは２又は３を表す。ｐは０又は１を表す。］ ［式中、ｐは０又は１を表す。］ ［式中、ｒは２又は３を表す。ｐは０又は１を表す。］ Ａに該当する化合物として、具体的には、 1,3−ジメチルベンジリデン−2,4−ベンジリデンソルビ
トール、 1,3−トリメチルベンジリデン−2,4−ベンジリデンソル
ビトール 1,3−ベンジリデン−2,4−ジメチルベンジリデンソルビ
トール、 1,3−ベンジリデン−2,4−トリメチルベンジリデンソル
ビトール、 等が例示され、芳香環におけるメチル基の置換位置は問
わない。以下に掲げる誘導体においても同様である。
Ｂに該当する化合物として、具体的には、DBSが掲げ
られる。
られる。
更に、Ｃに該当する化合物として、具体的には、1,3
−ジメチルベンジリデン−2,4−ジメチルベンジリデン
ソルビトール（以下「ビス−ジメチル−DBS」と略称す
る。）、1,3−トリメチルベンジリデン−2,4−トリメチ
ルベンジリデンソルビトール等が例示される。
−ジメチルベンジリデン−2,4−ジメチルベンジリデン
ソルビトール（以下「ビス−ジメチル−DBS」と略称す
る。）、1,3−トリメチルベンジリデン−2,4−トリメチ
ルベンジリデンソルビトール等が例示される。
上記各化合物において、原料の多価アルコールとして
のソルビトールをキシリトールにかえて調製される各種
のジベンジリデンキシリトール類も本発明に係る核剤を
構成する成分として適当な化合物である。
のソルビトールをキシリトールにかえて調製される各種
のジベンジリデンキシリトール類も本発明に係る核剤を
構成する成分として適当な化合物である。
本発明に係るＡ〜Ｃの各群に係る化合物夫々の含有量
は特に限定されるものではなく、各群において単独で又
は２種以上の混合物を適宜選択することができるが、Ｚ
が0.3以上であって、かつ0.8以下でなければ本発明所定
の融点低下効果と最高度の核剤機能とを同時に満足させ
ることができない。
は特に限定されるものではなく、各群において単独で又
は２種以上の混合物を適宜選択することができるが、Ｚ
が0.3以上であって、かつ0.8以下でなければ本発明所定
の融点低下効果と最高度の核剤機能とを同時に満足させ
ることができない。
本発明に係るDBS類は、ソルビトールと所定の芳香族
置換アルデヒド混合物との縮合反応により容易に製造さ
れる化合物であり、又、個々の成分を所定の比率に配合
することにより調製することもできる。
置換アルデヒド混合物との縮合反応により容易に製造さ
れる化合物であり、又、個々の成分を所定の比率に配合
することにより調製することもできる。
このものは、以下で詳しく述べる結晶性樹脂の核剤と
してのみならず、液状物質の流動性消失効果をもたらす
ゲル化剤、粘度調製剤、揺変剤、塗料・インキ・接着剤
等のタレ防止剤、水上や水中の油分を吸着する効果をも
たらす油水分離剤、凝集剤等として機能し、接着剤、塗
料、樹脂の改質、固形芳香剤、水処理剤、流出油の固化
・回収、香料、化粧料、土木・建材、潤滑剤、防錆剤、
農薬、医薬、医療外製品、固形燃料、インキ、糊等、本
発明に係るジアセタールが従来用いられてきた分野にお
いて同様に適用される。
してのみならず、液状物質の流動性消失効果をもたらす
ゲル化剤、粘度調製剤、揺変剤、塗料・インキ・接着剤
等のタレ防止剤、水上や水中の油分を吸着する効果をも
たらす油水分離剤、凝集剤等として機能し、接着剤、塗
料、樹脂の改質、固形芳香剤、水処理剤、流出油の固化
・回収、香料、化粧料、土木・建材、潤滑剤、防錆剤、
農薬、医薬、医療外製品、固形燃料、インキ、糊等、本
発明に係るジアセタールが従来用いられてきた分野にお
いて同様に適用される。
本発明は、上記本発明に係るジアセタール組成物を配
合した結晶性樹脂組成物を提供することをも目的とす
る。
合した結晶性樹脂組成物を提供することをも目的とす
る。
本発明に係るジアセタール組成物の結晶性樹脂に対す
る配合量は、所定の効果が得られる限り特に限定される
ものではなく適宜選択することができるが、通常、樹脂
100重量部当り0.05〜３重量部程度、好ましくは0.07〜
１重量部程度配合される。これらの範囲内の配合によ
り、充分に本発明所期の効果を得ることができる。
る配合量は、所定の効果が得られる限り特に限定される
ものではなく適宜選択することができるが、通常、樹脂
100重量部当り0.05〜３重量部程度、好ましくは0.07〜
１重量部程度配合される。これらの範囲内の配合によ
り、充分に本発明所期の効果を得ることができる。
核剤の添加法としては一段添加法が好ましいが、４〜
15％程度の高濃度マスターバッチ添加による二段法を採
用しても何ら差し支えない。
15％程度の高濃度マスターバッチ添加による二段法を採
用しても何ら差し支えない。
本発明に係る核剤が適用される結晶性樹脂としては、
ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリブタ
ジエン系樹脂が例示され、より具体的には、高密度ポリ
エチレン、中密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、
エチレン含量50％以上のエチレンコポリマー、プロピレ
ンホモポリマー、プロピレン含量50％以上のプロピレン
コポリマー、ブテンホモポリマー、ブテン含量50％以上
のブテンコポリマー、メチルペンテンホモポリマー、メ
チルペンテン含量50％以上のメチルペンテンコポリマ
ー、ポリブタジエン等が例示される。上記コポリマー
は、ランダムコポリマーであってもよく、ブロックコポ
ノマーであってもよい。又、上記コポリマーを構成し得
るコモノマーとして、具体的にはエチレン、プロピレ
ン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテ
ン、ノネン、デセン、ウンデセン、ドデセン等のα−オ
レフィン、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリ
ル酸エチル等の（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニ
ル等が例示できる。
ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリブタ
ジエン系樹脂が例示され、より具体的には、高密度ポリ
エチレン、中密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、
エチレン含量50％以上のエチレンコポリマー、プロピレ
ンホモポリマー、プロピレン含量50％以上のプロピレン
コポリマー、ブテンホモポリマー、ブテン含量50％以上
のブテンコポリマー、メチルペンテンホモポリマー、メ
チルペンテン含量50％以上のメチルペンテンコポリマ
ー、ポリブタジエン等が例示される。上記コポリマー
は、ランダムコポリマーであってもよく、ブロックコポ
ノマーであってもよい。又、上記コポリマーを構成し得
るコモノマーとして、具体的にはエチレン、プロピレ
ン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテン、オクテ
ン、ノネン、デセン、ウンデセン、ドデセン等のα−オ
レフィン、（メタ）アクリル酸メチル、（メタ）アクリ
ル酸エチル等の（メタ）アクリル酸エステル、酢酸ビニ
ル等が例示できる。
本発明に係る樹脂組成物には、使用目的や用途に応じ
て酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、架橋
剤、架橋促進剤、発泡剤、着色剤、分散剤、充填剤、帯
電防止剤等の各種成分を適宜配合することができる。
て酸化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、架橋
剤、架橋促進剤、発泡剤、着色剤、分散剤、充填剤、帯
電防止剤等の各種成分を適宜配合することができる。
当核樹脂組成物を製造するに際しては従来公知のいず
れの方法をも適用することができ、例えば、結晶性樹脂
に所定の組成比率を有するDBS類を直接ブレンドして成
形加工してもよく、予め当核樹脂に上記化合物を配合し
て、これをペレット化し、しかる後に成形加工してもよ
い。
れの方法をも適用することができ、例えば、結晶性樹脂
に所定の組成比率を有するDBS類を直接ブレンドして成
形加工してもよく、予め当核樹脂に上記化合物を配合し
て、これをペレット化し、しかる後に成形加工してもよ
い。
又、本発明に係る樹脂組成物を成形するに際しては、
射出成形、押し出し成形、ブロー成形、回転成形、フィ
ルム成形等、従来公知の成形方法のいずれをも採用でき
る。
射出成形、押し出し成形、ブロー成形、回転成形、フィ
ルム成形等、従来公知の成形方法のいずれをも採用でき
る。
又、本発明に係る樹脂組成物は、従来、DBS類を核剤
として配合してなる結晶性樹脂組成物が用いられてきた
と同様の各種分野において適用され、より具体的には、
熱や放射線等により減菌されるディスポーザブル注射
器、輸液・輸血セット、採血器具等の医療用器具類；放
射線等により減菌される食品・植物等の包装物；衣料ケ
ースや衣料保存用コンテナ等の各種ケース類；食品を熱
充填するためのカップ、レトルト食品の包装容器；電子
レンジ用容器；ジュース、茶等の飲料用、化粧品用、医
薬品用、シャンプー用等の缶、ビン等の容器；味噌、醤
油等の調味料用容器及びキャップ；水、米、パン、漬物
等の食品用ケース及び容器；冷蔵庫用ケース等の雑貨；
文具；電気・機械部品；自動車用部品等の素材として好
適である。
として配合してなる結晶性樹脂組成物が用いられてきた
と同様の各種分野において適用され、より具体的には、
熱や放射線等により減菌されるディスポーザブル注射
器、輸液・輸血セット、採血器具等の医療用器具類；放
射線等により減菌される食品・植物等の包装物；衣料ケ
ースや衣料保存用コンテナ等の各種ケース類；食品を熱
充填するためのカップ、レトルト食品の包装容器；電子
レンジ用容器；ジュース、茶等の飲料用、化粧品用、医
薬品用、シャンプー用等の缶、ビン等の容器；味噌、醤
油等の調味料用容器及びキャップ；水、米、パン、漬物
等の食品用ケース及び容器；冷蔵庫用ケース等の雑貨；
文具；電気・機械部品；自動車用部品等の素材として好
適である。
［実施例］ 以下に実施例及び比較例を掲げ、本発明を詳しく説明
する。
する。
尚、下記の各例における評価は、次の方法により行な
った。即ち、 DBS類の融点（Tm）は、示差走査熱量計を用い、室温
から20℃／分で昇温したときの発熱ピーク温度である。
った。即ち、 DBS類の融点（Tm）は、示差走査熱量計を用い、室温
から20℃／分で昇温したときの発熱ピーク温度である。
一方、結晶性樹脂組成物の特性の評価においては、ヘ
ーズメーターを用いて曇度（％）を測定し、同時に光沢
（60゜、％）を測定した。曇度は小さい程、光沢は大き
い程その光学的特性は優れたものである。
ーズメーターを用いて曇度（％）を測定し、同時に光沢
（60゜、％）を測定した。曇度は小さい程、光沢は大き
い程その光学的特性は優れたものである。
又、示差走査熱量計を用い、240℃から冷却温度20℃
／分での結晶化温度（Tc）（℃）を測定した。Tcが高い
程樹脂組成物の成形性に優れており、例えば射出成形法
においては成形サイクルの短縮を図ることができる。
／分での結晶化温度（Tc）（℃）を測定した。Tcが高い
程樹脂組成物の成形性に優れており、例えば射出成形法
においては成形サイクルの短縮を図ることができる。
更に、臭気の発生の程度は、ペレット30gを200mlのガ
ラスビン中に密封し、130℃の恒温槽に１時間放置した
後、その有無により判定した。○：臭気無し、×：臭気
あり 製造例１ 粉末ソルビット36.4g（0.2モル）、ジメチルベンズア
ルデヒド26.8g（0.2モル）、ベンズアルデヒド21.2g
（0.2モル）、シクロヘキサン300ml、ジメチルホルムア
ミド20ml、濃硫酸0.7gをデカンター付き冷却器、温度
計、ガス導入口、攪拌器を備えた３の４ツロフラスコ
に仕込み、系内を窒素置換する。攪拌しながら加熱して
全系を70〜80℃に保ちながら、縮合生成水を系外に留去
する。反応を４時間で停止し、中和、水洗後、乾燥し
て、第１表に示される組成を有するDBS類（核剤番号
Ｉ、Ｚ＝0.64）を85％の収率で得た。尚、組成の分析
は、ガスクロマトグラフィーによる。
ラスビン中に密封し、130℃の恒温槽に１時間放置した
後、その有無により判定した。○：臭気無し、×：臭気
あり 製造例１ 粉末ソルビット36.4g（0.2モル）、ジメチルベンズア
ルデヒド26.8g（0.2モル）、ベンズアルデヒド21.2g
（0.2モル）、シクロヘキサン300ml、ジメチルホルムア
ミド20ml、濃硫酸0.7gをデカンター付き冷却器、温度
計、ガス導入口、攪拌器を備えた３の４ツロフラスコ
に仕込み、系内を窒素置換する。攪拌しながら加熱して
全系を70〜80℃に保ちながら、縮合生成水を系外に留去
する。反応を４時間で停止し、中和、水洗後、乾燥し
て、第１表に示される組成を有するDBS類（核剤番号
Ｉ、Ｚ＝0.64）を85％の収率で得た。尚、組成の分析
は、ガスクロマトグラフィーによる。
実施例１ マンダムポリプロピレン樹脂100重量部に対し、製造
例１で得たDBS類を0.3重量部、テトラキス［メチレン−
３−（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート］メタン（商品名、イルガノックス
1010、チバ・ガイギー社製）0.1重量部及びステアリン
酸カルシウム0.05重量部を加えて、750rpmで３分間ヘン
シェルミキサーにより混合し、次いで、245℃でラボプ
ラストミル押出機により混練して、押し出し、水冷法に
よりペレットを得た。このペレットを230℃でプレス成
形して、厚み1.5mmのシートを得て試料に供した。得ら
れた結果を第２表に示す。
例１で得たDBS類を0.3重量部、テトラキス［メチレン−
３−（3,5−ジ−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェニ
ル）プロピオネート］メタン（商品名、イルガノックス
1010、チバ・ガイギー社製）0.1重量部及びステアリン
酸カルシウム0.05重量部を加えて、750rpmで３分間ヘン
シェルミキサーにより混合し、次いで、245℃でラボプ
ラストミル押出機により混練して、押し出し、水冷法に
よりペレットを得た。このペレットを230℃でプレス成
形して、厚み1.5mmのシートを得て試料に供した。得ら
れた結果を第２表に示す。
実施例２〜６ 化合物A,B及びＣの各群に該当するDBS類を所定比率で
調合することにより、第１表、核剤番号II〜VIに表わさ
れる組成を有するDBS類を得、このものを配合した樹脂
組成物の特性を実施例１に準じて評価した。得られた結
果を第２表に示す。
調合することにより、第１表、核剤番号II〜VIに表わさ
れる組成を有するDBS類を得、このものを配合した樹脂
組成物の特性を実施例１に準じて評価した。得られた結
果を第２表に示す。
比較例１〜６ 本発明に係る特定の組成の顕著な効果を明らかにする
目的で、種々の組成（核剤番号VII〜XII）のDBS類を配
合した樹脂組成物を実施例１に準じて調製し、その特性
を評価した。得られた結果を第２表に示す。
目的で、種々の組成（核剤番号VII〜XII）のDBS類を配
合した樹脂組成物を実施例１に準じて調製し、その特性
を評価した。得られた結果を第２表に示す。
比較例７ 本発明に係るDBS類を配合してなる樹脂組成物が優れ
た透明性を有することを明らかにするために、従来、最
も優れた透明性付与の効果を有していると考えられるMe
−DBSを配合してなる樹脂組成物の特性を実施例１に準
じて調製し、その特性を評価した。得られた結果を第２
表に示す。
た透明性を有することを明らかにするために、従来、最
も優れた透明性付与の効果を有していると考えられるMe
−DBSを配合してなる樹脂組成物の特性を実施例１に準
じて調製し、その特性を評価した。得られた結果を第２
表に示す。
比較例８ DBS類を核剤として配合しない場合の樹脂の特性を実
施例１に準じて評価した。得られた結果を第２表に示
す。
施例１に準じて評価した。得られた結果を第２表に示
す。
実施例７ 対象樹脂を直鎖状低密度ポリエチレンとし、DBS類の
配合量を樹脂100重量部当り0.2重量部とし、押出機内の
温度を220℃とする以外は、実施例１に準じて樹脂組成
物を調製し、その特性を評価した。得られた結果を第３
表に示す。
配合量を樹脂100重量部当り0.2重量部とし、押出機内の
温度を220℃とする以外は、実施例１に準じて樹脂組成
物を調製し、その特性を評価した。得られた結果を第３
表に示す。
実施例８〜12 本発明に係る組成（核剤番号II〜VI、第１表に示
す。）を有するDBS類を配合した樹脂組成物を実施例７
に準じて調製し、その特性を評価した。得られた結果を
第３表に示す。
す。）を有するDBS類を配合した樹脂組成物を実施例７
に準じて調製し、その特性を評価した。得られた結果を
第３表に示す。
比較例９〜14 本発明に係る特定の組成の顕著な効果を明らかにする
目的で、種々の組成（核剤番号VII〜XII）のDBS類を配
合した樹脂組成物を実施例７に準じて調製し、その特性
を評価した。得られた結果を第３表に示す。
目的で、種々の組成（核剤番号VII〜XII）のDBS類を配
合した樹脂組成物を実施例７に準じて調製し、その特性
を評価した。得られた結果を第３表に示す。
比較例15 Me−DBSを配合してなる樹脂組成物の特性を実施例７
に準じて調製し、その特性を評価した。得られた結果を
第３表に示す。
に準じて調製し、その特性を評価した。得られた結果を
第３表に示す。
比較例16 DBS類を核剤として配合しない場合の樹脂の特性を実
施例７に準じて評価した。得られた結果を第３表に示
す。
施例７に準じて評価した。得られた結果を第３表に示
す。
［発明の効果］ 本発明に係るDBS類を配合してなる結晶性樹脂組成物
は、最高度の透明性及び光沢を有するばかりでなく、成
形加工時における熱分解による臭気の発生も認められな
い。しかも、当核DBS類の融点は229℃以下と、従来のDB
S類の融点と比較して著るしく低いため、成形温度を低
減することができ、ポリエチレン等の比較的低温で成形
する樹脂に適用する場合においても、核剤としてのDBS
類が完全に融解しないことに起因するフィッシュアイの
生成を抑制することが容易である。
は、最高度の透明性及び光沢を有するばかりでなく、成
形加工時における熱分解による臭気の発生も認められな
い。しかも、当核DBS類の融点は229℃以下と、従来のDB
S類の融点と比較して著るしく低いため、成形温度を低
減することができ、ポリエチレン等の比較的低温で成形
する樹脂に適用する場合においても、核剤としてのDBS
類が完全に融解しないことに起因するフィッシュアイの
生成を抑制することが容易である。
Claims (2)
- 【請求項１】（ａ）一般式（１）で表される少なくとも
１種の化合物、（ｂ）一般式（２）で表される少なくと
も１種の化合物及び（ｃ）一般式（３）で表される少な
くとも１種の化合物との混合物であって、0.3≦Ｚ≦0.8
の組成からなることを特徴とする樹脂改質用ジアセター
ル組成物。上記のＺは次式で算出される値である。 Ｚ＝A/（Ａ＋Ｂ＋Ｃ） ここで、Ａは（ａ）成分の、Ｂは（ｂ）成分の、Ｃは
（ｃ）成分夫々の該ジアセタール組成物中の重量割合を
表す。 ［式中、R1がメチル基のときR2は水素原子を表し、ｍは
２又は３を表す。又、R1が水素原子のときR2はメチル基
を表し、ｎは２又は３を表す。ｐは０又は１を表す。］ ［式中、ｐは０又は１を表す。］ ［式中、ｒは２又は３を表す。ｐは０又は１を表す。］ - 【請求項２】請求項１に記載の樹脂改質用ジアセタール
組成物を含有することを特徴とする結晶性樹脂組成
物。］
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| EP89117133A EP0359283B1 (en) | 1988-09-16 | 1989-09-15 | Crystalline resin compositions |
| DE89117133T DE68911242T2 (de) | 1988-09-16 | 1989-09-15 | Kristalline Harzzusammensetzung. |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63232896A JPH089679B2 (ja) | 1988-09-16 | 1988-09-16 | 樹脂改質用ジアセタール組成物及び結晶性樹脂組成物 |
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| JPH02206627A JPH02206627A (ja) | 1990-08-16 |
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| JP (1) | JPH089679B2 (ja) |
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Cited By (1)
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| US6495620B1 (en) | 2001-03-23 | 2002-12-17 | Milliken & Company | Asymmetric substituted benzaldehyde alditol derivatives and compositions and articles containing same |
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1990
- 1990-02-05 US US07/474,945 patent/US5015684A/en not_active Expired - Lifetime
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