JPH0892050A - 消臭剤及び口腔用組成物 - Google Patents
消臭剤及び口腔用組成物Info
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- JPH0892050A JPH0892050A JP25755694A JP25755694A JPH0892050A JP H0892050 A JPH0892050 A JP H0892050A JP 25755694 A JP25755694 A JP 25755694A JP 25755694 A JP25755694 A JP 25755694A JP H0892050 A JPH0892050 A JP H0892050A
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- tocotrienol
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 トコトリエノールを有効成分とする消臭剤及
びその消臭剤を含有する口腔用組成物を提供する。 【効果】 本発明の消臭剤は、メチルメルカプタン等の
揮発性硫黄化合物に対する消臭効果に優れ、しかも口腔
用適用した場合でも滞留性に優れているため、良好な消
臭効果の持続性を与えるものである。
びその消臭剤を含有する口腔用組成物を提供する。 【効果】 本発明の消臭剤は、メチルメルカプタン等の
揮発性硫黄化合物に対する消臭効果に優れ、しかも口腔
用適用した場合でも滞留性に優れているため、良好な消
臭効果の持続性を与えるものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、メチルメルカプタン等
の揮発性硫黄化合物に対して優れた消臭効果を与える消
臭剤及びこれを配合した口腔用組成物に関する。
の揮発性硫黄化合物に対して優れた消臭効果を与える消
臭剤及びこれを配合した口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】口臭は
主として揮発性硫黄化合物（硫化水素、メチルメルカプ
タン等）によるものであり、人に不快感を与えるもので
あるため、歯磨等の口腔用組成物に消臭剤を配合し、口
臭を抑制したり、予防することが行なわれている。
主として揮発性硫黄化合物（硫化水素、メチルメルカプ
タン等）によるものであり、人に不快感を与えるもので
あるため、歯磨等の口腔用組成物に消臭剤を配合し、口
臭を抑制したり、予防することが行なわれている。
【０００３】この消臭剤としては、安全性の点からセー
ジ抽出物、ローズマリー抽出物等の植物乃至は天然物由
来のものが提案されている。しかし、植物、天然物には
消臭力を有するものが多数ある（例えば、特開昭５７−
２０４２７８号、５８−１３４０１３号、５９−１３７
１２号、６３−６０９１８号、特開平５−１６１６９６
号、５−１６１６９７号公報など）が、化学的消臭剤
（特開平１−１５３６２２号、４−１３５５６０号公報
など）に比べ、高い消臭効果を与える植物乃至は天然由
来のものは少ない。
ジ抽出物、ローズマリー抽出物等の植物乃至は天然物由
来のものが提案されている。しかし、植物、天然物には
消臭力を有するものが多数ある（例えば、特開昭５７−
２０４２７８号、５８−１３４０１３号、５９−１３７
１２号、６３−６０９１８号、特開平５−１６１６９６
号、５−１６１６９７号公報など）が、化学的消臭剤
（特開平１−１５３６２２号、４−１３５５６０号公報
など）に比べ、高い消臭効果を与える植物乃至は天然由
来のものは少ない。
【０００４】また、口腔用組成物に消臭剤を配合した場
合、この組成物を適用した直後においては、良好な消臭
効果を与えるが、従来の消臭剤においては、唾液によっ
て直ちに洗い流されてしまい、口腔内での滞留性が悪
く、このため消臭効果の持続性の点で問題があった。
合、この組成物を適用した直後においては、良好な消臭
効果を与えるが、従来の消臭剤においては、唾液によっ
て直ちに洗い流されてしまい、口腔内での滞留性が悪
く、このため消臭効果の持続性の点で問題があった。
【０００５】本発明は上記事情に鑑みなされたもので、
メチルメルカプタン等の揮発性硫黄化合物に対する消臭
効果に優れ、かつ口腔内で適用しても滞留性が良好で、
消臭効果の持続性に優れた消臭剤及びこれを配合した口
腔用組成物を提供することを目的とする。
メチルメルカプタン等の揮発性硫黄化合物に対する消臭
効果に優れ、かつ口腔内で適用しても滞留性が良好で、
消臭効果の持続性に優れた消臭剤及びこれを配合した口
腔用組成物を提供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は、上
記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、パーム
油、米糠油、小麦胚芽油等に含まれるトコトリエノール
が、セージ抽出物、ローズマリー抽出物などの従来の植
物・天然物由来の消臭剤に比べ、優れたメチルメルカプ
タン、硫化水素等の揮発性硫黄化合物に対する消臭効果
を有すると共に、口腔内適用した場合、唾液によって洗
い流され難く、良好な滞留性を有し、消臭効果の持続性
に優れていることを知見し、本発明をなすに至った。
記目的を達成するため鋭意検討を行った結果、パーム
油、米糠油、小麦胚芽油等に含まれるトコトリエノール
が、セージ抽出物、ローズマリー抽出物などの従来の植
物・天然物由来の消臭剤に比べ、優れたメチルメルカプ
タン、硫化水素等の揮発性硫黄化合物に対する消臭効果
を有すると共に、口腔内適用した場合、唾液によって洗
い流され難く、良好な滞留性を有し、消臭効果の持続性
に優れていることを知見し、本発明をなすに至った。
【０００７】以下、本発明につき更に詳しく説明する
と、本発明の消臭剤は、トコトリエノールを消臭有効成
分とするものである。
と、本発明の消臭剤は、トコトリエノールを消臭有効成
分とするものである。
【０００８】このトコトリエノールとしては、α−トコ
トリエノール、β−トコトリエノール、γ−トコトリエ
ノール及びδ−トコトリエノールを挙げることができ
る。これらトコトリエノールには、ｄ−，ｌ−，ｄｌ−
等の異性体があるが、本発明においてはこれらのいずれ
をも使用し得る。
トリエノール、β−トコトリエノール、γ−トコトリエ
ノール及びδ−トコトリエノールを挙げることができ
る。これらトコトリエノールには、ｄ−，ｌ−，ｄｌ−
等の異性体があるが、本発明においてはこれらのいずれ
をも使用し得る。
【０００９】トコトリエノールは、椰子科植物の果皮や
種子、米胚芽、小麦胚芽等に含まれており、これらトコ
トリエノール含有天然物の圧搾、トコトリエノール含有
天然物からの抽出、合成などのいかなる方法によって得
られたものでもよいが、一般的には上記トコトリエノー
ル含有天然物からの抽出、例えばパーム油、米糠油、小
麦胚芽油等を抽出することにより得たものが用いられ
る。この場合、本発明においては、このようなトコトリ
エノールを含有する抽出物をそのまま用いてもよく、こ
の抽出物からトコトリエノールを単離したものでもよ
い。なお、これらの天然物の抽出物の中ではトコトリエ
ノール含有ヤシ科植物からの抽出物が好適であり、また
パーム油抽出物から得られるトコトリエノールは特に好
適に用いられる。ここで、天然物の抽出物から得られる
トコトリエノールは複数のトコトリエノールの混合物で
あり、これからα，β，γ，δの各トコトリエノールは
逆相クロマトグラフィーなどにより分離し得る。
種子、米胚芽、小麦胚芽等に含まれており、これらトコ
トリエノール含有天然物の圧搾、トコトリエノール含有
天然物からの抽出、合成などのいかなる方法によって得
られたものでもよいが、一般的には上記トコトリエノー
ル含有天然物からの抽出、例えばパーム油、米糠油、小
麦胚芽油等を抽出することにより得たものが用いられ
る。この場合、本発明においては、このようなトコトリ
エノールを含有する抽出物をそのまま用いてもよく、こ
の抽出物からトコトリエノールを単離したものでもよ
い。なお、これらの天然物の抽出物の中ではトコトリエ
ノール含有ヤシ科植物からの抽出物が好適であり、また
パーム油抽出物から得られるトコトリエノールは特に好
適に用いられる。ここで、天然物の抽出物から得られる
トコトリエノールは複数のトコトリエノールの混合物で
あり、これからα，β，γ，δの各トコトリエノールは
逆相クロマトグラフィーなどにより分離し得る。
【００１０】上記トコトリエノールを有効成分とする本
発明の消臭剤は、トコトリエノールが無味無臭であるた
め、口腔用組成物、飲食物、化粧品等に配合して用いる
ことができるほか、各種の家庭用、工業用消臭剤として
使用することができる。
発明の消臭剤は、トコトリエノールが無味無臭であるた
め、口腔用組成物、飲食物、化粧品等に配合して用いる
ことができるほか、各種の家庭用、工業用消臭剤として
使用することができる。
【００１１】特に、トコトリエノールは、上記のように
無味無臭である上、安全性も高く、また従来の殺菌・抗
菌剤等による口臭予防に比べ、口腔内の菌叢を変えるこ
ともなく、菌交代症の心配もなく、しかも脂溶性が高
く、生体膜との親和性も強く、口腔内での滞留性に優れ
ているため、口腔用組成物や飲食物に消臭剤として配合
するのに好適である。
無味無臭である上、安全性も高く、また従来の殺菌・抗
菌剤等による口臭予防に比べ、口腔内の菌叢を変えるこ
ともなく、菌交代症の心配もなく、しかも脂溶性が高
く、生体膜との親和性も強く、口腔内での滞留性に優れ
ているため、口腔用組成物や飲食物に消臭剤として配合
するのに好適である。
【００１２】ここで、口腔用組成物としては、練歯磨、
液状歯磨、粉歯磨等の歯磨のほか、洗口剤、マウスウオ
ッシュ、口腔用パスタ、トローチ、チューインガム、口
中清涼剤などが挙げられ、飲食物としては、ヨーグル
ト、アイスクリームなどが挙げられるが、これらに限定
されるものではない。
液状歯磨、粉歯磨等の歯磨のほか、洗口剤、マウスウオ
ッシュ、口腔用パスタ、トローチ、チューインガム、口
中清涼剤などが挙げられ、飲食物としては、ヨーグル
ト、アイスクリームなどが挙げられるが、これらに限定
されるものではない。
【００１３】なお、口腔用組成物や飲食物の処方は、そ
の種類に応じた公知の成分が常用量で使用し得る。例え
ば、練歯磨の場合であれば、研摩剤、粘結剤、粘稠剤、
界面活性剤、甘味剤、香料、各種有効成分などを練合し
て調製し得る。
の種類に応じた公知の成分が常用量で使用し得る。例え
ば、練歯磨の場合であれば、研摩剤、粘結剤、粘稠剤、
界面活性剤、甘味剤、香料、各種有効成分などを練合し
て調製し得る。
【００１４】なお、本発明消臭剤の使用量は、消臭効果
量であり、適宜選定されるが、口腔用組成物、飲食品の
場合であれば、トコトリエノールとして全体量の０．０
０１〜１０％（重量％、以下同じ）、好ましくは０．０
１〜５％、より好ましくは０．０２〜２％であることが
好適である。
量であり、適宜選定されるが、口腔用組成物、飲食品の
場合であれば、トコトリエノールとして全体量の０．０
０１〜１０％（重量％、以下同じ）、好ましくは０．０
１〜５％、より好ましくは０．０２〜２％であることが
好適である。
【００１５】
【発明の効果】本発明の消臭剤は、メチルメルカプタン
等の揮発性硫黄化合物に対する消臭効果に優れ、しかも
口腔内適用した場合でも滞留性に優れているため、良好
な消臭効果の持続性を与えるものである。
等の揮発性硫黄化合物に対する消臭効果に優れ、しかも
口腔内適用した場合でも滞留性に優れているため、良好
な消臭効果の持続性を与えるものである。
【００１６】
【実施例】以下、製造例、実験例と実施例を示し、本発
明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限
されるものではない。
明を具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限
されるものではない。
【００１７】［製造例］アブラヤシ（ヤシ科）から得ら
れたパーム油をメチルエステル化し、これを蒸留濃縮し
た後、そのボトム２００ｇに溶媒としてアセトンを１０
００ｇ添加して晶析し、イオン交換吸着により不要成分
を除去し、次いで分子蒸留によりトコトリエノール１０
ｇを得た。
れたパーム油をメチルエステル化し、これを蒸留濃縮し
た後、そのボトム２００ｇに溶媒としてアセトンを１０
００ｇ添加して晶析し、イオン交換吸着により不要成分
を除去し、次いで分子蒸留によりトコトリエノール１０
ｇを得た。
【００１８】また、同様の操作により、米糠油及び小麦
胚芽油からトコトリエノールを得た。
胚芽油からトコトリエノールを得た。
【００１９】更に、トコトリエノールを逆相クロマトグ
ラフィーに付し、α，β，γ，δの各異性体を得た。
ラフィーに付し、α，β，γ，δの各異性体を得た。
【００２０】［実験例１］表１に示す消臭物質（試料）
を用いて下記の試験液を調製した。
を用いて下記の試験液を調製した。
【００２１】 試料溶液（１０％エタノール溶液） １．０ ｍｌ ０．０５Ｍリン酸緩衝液（ｐＨ７．５） ２．５ＣＨ3ＳＨ［悪臭物質試験用標準液（和光純薬工業社製）］ ０．５ ４．０ ｍｌ
【００２２】上記試験液４．０ｍｌ（ＣＨ3ＳＨ１ｐｐ
ｍ含有）を２４ｍｌの試験管に入れ、密栓後撹拌し、こ
れを３６℃で６分間反応させた。そのヘッドスペース部
分の気相０．５ｍｌを採取し、ガスクロマトグラフィー
（検出器ＦＰＤ）によりメチルメルカプタン量を分析
し、下記式からメチルメルカプタンに対する消臭率を算
出した。結果を表１に示す。
ｍ含有）を２４ｍｌの試験管に入れ、密栓後撹拌し、こ
れを３６℃で６分間反応させた。そのヘッドスペース部
分の気相０．５ｍｌを採取し、ガスクロマトグラフィー
（検出器ＦＰＤ）によりメチルメルカプタン量を分析
し、下記式からメチルメルカプタンに対する消臭率を算
出した。結果を表１に示す。
【００２３】ガスクロマトグラフィー条件 ガスクロマトグラフ 島津製作所製ＧＣ−９Ａ カラム ポリフェニルエーテル ５ｒｉｎｇ ５％， Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ ８０〜１００メッシュ、テフロンチューブ ６ｍ×３．２ｍｍφ カラム温度 ７０℃ キャリヤーガス Ｎ2 ３５ｍｌ／ｍｉｎ．
【００２４】消臭率 ＣＨ3ＳＨ消臭率（％）＝［（Ｃ−Ｓ）／Ｃ］×１００ Ｃ：コントロールの試験管気相中ＣＨ3ＳＨ量 Ｓ：試料溶液の試験管気相中ＣＨ3ＳＨ量
【００２５】なお、コントロールとしては、消臭物質を
添加しない以外は同じ試験液を用いた。
添加しない以外は同じ試験液を用いた。
【００２６】
【表１】
【００２７】表１の結果より、トコトリエノールは、セ
ージ、オウゴン、ローズマリー抽出物等の公知の消臭物
質に比較して優れたメチルメルカプタンの消臭効果を与
えることが認められた。
ージ、オウゴン、ローズマリー抽出物等の公知の消臭物
質に比較して優れたメチルメルカプタンの消臭効果を与
えることが認められた。
【００２８】［実験例２］表２に示す消臭物質を用いて
下記方法により滞留性を検討した。
下記方法により滞留性を検討した。
【００２９】唾液でコートしたガラスビーズ１．５ｇを
０．５％消臭物質液２ｍｌとを３分間振盪後、上澄み液
を除去し、更に人口唾液２ｍｌで洗浄操作を表２に示す
回数で繰り返したガラスビーズ試料を実験例１の試験液
１．０ｍｌの代わりに用いた以外は、実験例１と同様に
してメチルメルカプタンに対する消臭率を算出した。結
果を表２に示す。
０．５％消臭物質液２ｍｌとを３分間振盪後、上澄み液
を除去し、更に人口唾液２ｍｌで洗浄操作を表２に示す
回数で繰り返したガラスビーズ試料を実験例１の試験液
１．０ｍｌの代わりに用いた以外は、実験例１と同様に
してメチルメルカプタンに対する消臭率を算出した。結
果を表２に示す。
【００３０】
【表２】
【００３１】表２の結果より、トコトリエノールは、セ
ージ抽出物、ローズマリー抽出物に比べて顕著な滞留性
を有し、唾液の洗浄によっても良好な消臭効果が維持さ
れていることが認められる。
ージ抽出物、ローズマリー抽出物に比べて顕著な滞留性
を有し、唾液の洗浄によっても良好な消臭効果が維持さ
れていることが認められる。
【００３２】次に、実施例を示す。
【００３３】 ［実施例１］練歯磨 水酸化アルミニウム ４３．０％ ソルビット ２１．０ プロピレングリコール ２．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ ラウロイルサルコシンナトリウム ０．３ 蔗糖脂肪酸エステル ０．２ ラウリルジエタノールアミド １．０ カラギーナン １．０ ゼラチン ０．５ 香料 １．０ ｌ−メントール ０．２ デキストラナーゼ ０．１ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１ ローズマリー抽出物 ０．１ サッカリンナトリウム ０．１精製水 残 計 １００．０％
【００３４】 ［実施例２］練歯磨 水酸化アルミニウム ４３．０％ グリセリン １５．０ ソルビット １０．０ プロピレングリコール ３．０ カルボキシメチルセルロースＮａ ２．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ラウリルジエタノールアミド ０．２ 香料 １．０ ｌ−メントール ０．２ トコトリエノール（米胚芽油抽出物） ０．０５ グルコン酸銅 ０．０５ サッカリンナトリウム ０．１精製水 残 計 １００．０％
【００３５】 ［実施例３］練歯磨 第２リン酸カルシウム ４０．０％ グリセリン １５．０ ソルビット １０．０ プロピレングリコール ２．０ カルボキシメチルセルロースＮａ ０．３ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ラウロイルサルコシンナトリウム ０．２ カラギーナン ０．８ 香料 １．１ ｌ−メントール ０．３ トラネキサム酸 ０．０５ トコトリエノール（小麦胚芽油抽出物） ０．１ チョウジ抽出物 ０．１ サッカリンナトリウム ０．１精製水 残 計 １００．０％
【００３６】 ［実施例４］練歯磨 無水ケイ酸 ２０．０％ グリセリン ３０．０ ソルビット ２０．０ カルボキシメチルセルロースＮａ １．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ラウロイルサルコシンナトリウム ０．２ ゼラチン １．０ 香料 １．０ ｌ−メントール ０．２ フッ化ナトリウム ０．２ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１ サッカリンナトリウム ０．１精製水 残 計 １００．０％
【００３７】 ［実施例５］練歯磨 ジルコニウム結合ケイ酸塩 ２１．５％ グリセリン １０．０ ソルビット ２０．０ カルボキシメチルセルロースＮａ １．２ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ラウロイルサルコシンナトリウム ０．３ 香料 １．０ ｌ−メントール ０．３ トリクロサン ０．０１ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１ ローズマリー抽出物 ０．１ グルコン酸銅 ０．０５ サッカリンナトリウム ０．１精製水 残 計 １００．０％
【００３８】 ［実施例６］練歯磨 炭酸カルシウム ５０．０％ グリセリン １５．０ ソルビット １０．０ カルボキシメチルセルロースＮａ ０．８ ラウリル硫酸ナトリウム １．２ ラウロイルサルコシンナトリウム ０．３ 香料 １．０ ｌ−メントール ０．２ トラネキサム酸 ０．０５ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１ チョウジ抽出物 ０．１ サッカリンナトリウム ０．１精製水 残 計 １００．０％
【００３９】 ［実施例７］液状歯磨 沈降性シリカ １５．０％ グリセリン（８５％） ３３．０ プロピレングリコール ６．０ ポリアクリル酸ナトリウム ３．５ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ エタノール ３．０ トリクロサン ０．０１ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１ 香料 １．２ フッ化ナトリウム ０．２ サッカリンナトリウム ０．０５精製水 残 計 １００．０％
【００４０】 ［実施例８］液体歯磨 グリセリン（８５％） ３３．０％ プロピレングリコール ６．０ ポリアクリル酸ナトリウム ３．５ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ エタノール ３．０ グルコン酸銅 ０．０５ トコトリエノール（小麦胚芽油抽出物） ０．１ 香料 １．２ サッカリンナトリウム ０．０５精製水 残 計 １００．０％
【００４１】 ［実施例９］粉歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物 ５０．０％ 炭酸カルシウム ３０．０ グリセリン（８５％） １０．０ デキストラン ０．５ 塩化亜鉛 ０．０２ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１ 香料 ０．７ サッカリンナトリウム ０．０５精製水 残 計 １００．０％
【００４２】 ［実施例１０］洗口剤 リン酸第２ナトリウム ０．３％ クエン酸 ０．３ グリセリン（８５％） １８．０ イソプロピルアルコール １８．０ ソルビタンモノオレエート ５．０ ラウリル硫酸ナトリウム １．０ グルコン酸クロルヘキシジン ０．１ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１２ 香料 １．３ サッカリンナトリウム ０．０５精製水 残 計 １００．０％
【００４３】 ［実施例１１］マウスウオッシュ エタノール（９０％） ２０．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．５ チョウジ抽出物 ０．０１ トコトリエノール（米胚芽油抽出物） ０．１ 香料 １．０ ステビオサイド ０．０５精製水 残 計 １００．０％
【００４４】 ［実施例１２］口腔用パスタ ポリオキシエチレンモノステアレート ２．０％ ソルビタンモノオレエート ２．０ パルミチルアルコール ２．０ プロピレングリコール １５．０ カルボキシメチルセルロースナトリウム ５．０ ゼラチン １．０ 塩化リゾチーム ５０００単位／ｇ 塩酸クロルヘキシジン ０．０１ トコトリエノール（パーム抽出物） ０．１ 香料 １．３ サッカリンナトリウム ０．０５精製水 残 計 １００．０％
【００４５】 ［実施例１３］トローチ アラビアゴム ６．０％ ブドウ糖 ７０．０ ゼラチン ３．０ デキストラナーゼ ０．１ グルコン酸クロルヘキシジン ０．０１ ポリエチレングリコール４００ ０．１ トコトリエノール（小麦胚芽油抽出物） ０．１ 香料 ０．２精製水 残 計 １００．０％
【００４６】 ［実施例１４］チューインガム ガムベース ４０．０％ 炭酸カルシウム ２．０ 水アメ １５．０ 粉糖 ３５．０ デキストラナーゼ ０．１ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１ 香料 ０．５精製水 残 計 １００．０％
【００４７】 ［実施例１５］口中清涼剤（液状） エタノール ５０．０％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ３．０ グリセリン（９５％） １５．０ トコトリエノール（パーム油抽出物） ０．１ 香料 １．５精製水 残 計 １００．０％
【００４８】 ［実施例１６］口中清涼剤 乳糖 １０．０％ デンプン ４２．０ 甘草粉末 ５．０ アラビアゴム液 ４０．０ ローズマリー抽出物 ０．１ ｌ−メントール １．０ トコトリエノール（米胚芽油抽出物） ０．２ 香料 １．４精製水 残 計 １００．０％
Claims (2)
- 【請求項１】 トコトリエノールを有効成分とする消臭
剤。 - 【請求項２】 請求項１記載の消臭剤を含有する口腔用
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25755694A JPH0892050A (ja) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | 消臭剤及び口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25755694A JPH0892050A (ja) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | 消臭剤及び口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0892050A true JPH0892050A (ja) | 1996-04-09 |
Family
ID=17307927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25755694A Pending JPH0892050A (ja) | 1994-09-27 | 1994-09-27 | 消臭剤及び口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0892050A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11180839A (ja) * | 1997-12-24 | 1999-07-06 | Lion Corp | 口臭抑制用口腔用組成物 |
| JP2011140523A (ja) * | 2011-04-15 | 2011-07-21 | Lion Corp | 口臭抑制剤及び口臭抑制用口腔内組成物 |
| JP2015229656A (ja) * | 2014-06-05 | 2015-12-21 | 花王株式会社 | 皮膚外用剤 |
| JP2021008509A (ja) * | 2012-11-13 | 2021-01-28 | インビクタス バイオテクノロジー プロプライエタリー リミテッド | トコトリエノールの経粘膜送達 |
-
1994
- 1994-09-27 JP JP25755694A patent/JPH0892050A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11180839A (ja) * | 1997-12-24 | 1999-07-06 | Lion Corp | 口臭抑制用口腔用組成物 |
| JP2011140523A (ja) * | 2011-04-15 | 2011-07-21 | Lion Corp | 口臭抑制剤及び口臭抑制用口腔内組成物 |
| JP2021008509A (ja) * | 2012-11-13 | 2021-01-28 | インビクタス バイオテクノロジー プロプライエタリー リミテッド | トコトリエノールの経粘膜送達 |
| US11331302B2 (en) | 2012-11-13 | 2022-05-17 | Invictus Biotechnology Pty Ltd. | Transmucosal delivery of tocotrienol |
| JP2015229656A (ja) * | 2014-06-05 | 2015-12-21 | 花王株式会社 | 皮膚外用剤 |
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