JPH11180839A - 口臭抑制用口腔用組成物 - Google Patents
口臭抑制用口腔用組成物Info
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- JPH11180839A JPH11180839A JP9366492A JP36649297A JPH11180839A JP H11180839 A JPH11180839 A JP H11180839A JP 9366492 A JP9366492 A JP 9366492A JP 36649297 A JP36649297 A JP 36649297A JP H11180839 A JPH11180839 A JP H11180839A
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Abstract
したことを特徴とする口臭抑制用口腔用組成物。 【効果】 本発明によれば、消臭剤による口臭捕捉と、
唾液分泌促進剤による口臭の原因物質(食物残渣や炎症
部位から出る滲出液など)の洗い流しの併用効果が得ら
れ、口臭抑制効果が高く、しかも持続性に優れたもので
ある。
Description
く、しかもその効果の持続性が向上した口腔用組成物に
関する。
フゾバクテリウム等の口腔内細菌が、食物残渣、炎症部
位から出る滲出液を分解して、揮発性硫黄化合物、揮発
性窒素化合物、低級脂肪酸、アルコール類、アルデヒド
類、アセトン類などの悪臭成分を産生することにより発
生する。従って、口臭を抑制する手段として、次の4つ
の方法が考えられる。 殺菌剤で、口臭を産生する口腔内細菌を殺す。 食物残渣、炎症滲出液等を洗い流す。 消臭剤で臭気を捕捉する。 香料で臭気をマスキングする。
優れた口臭抑制製品が提供されてきた。この場合、これ
らの手段のうち、殺菌剤、消臭剤及び香料の研究が進ん
でいるのに対し、「洗い流し」剤に関しては、歯磨本来
の機能である界面活性剤の洗浄効果に頼っている。しか
し、界面活性剤は、吐き出すタイプの口腔製品(歯磨、
洗口液等)には配合されるが、飲み込むタイプの製品
(トローチ、チューインガム等)には利用できず、ま
た、界面活性剤の洗浄効果は、吐出後にまでは及ばな
い、という二つの欠点がある。このため、これらの欠点
を解決することが望まれた。
発明者らは、上記要望に応えるため鋭意検討を行った結
果、口腔用消臭剤に唾液分泌促進剤を併用することによ
り、口臭抑制効果が顕著に増大し、かつ口腔用組成物適
用後(吐き出し又は飲み込み後)においてその口臭抑制
効果が良好に発揮され、持続性を向上させることができ
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
と、本発明の口臭抑制用口腔用組成物は、口腔用消臭剤
と唾液分泌促進剤とを併用したものである。
公知のものが使用でき、例えば、セージ、ローズマリ
ー、タイム等のシソ科植物、これを極性溶媒及び/又は
非極性溶媒で抽出することにより得られたシソ科植物の
抽出エキス及びその抽出残渣から選ばれる原料に対し、
溶媒抽出処理を行って得られた抽出物、並びに上記シソ
科植物より単離されるカルノソール、カルノジン酸、
7,11,12−トリヒドロキシ−6,10−(エポキ
シメタノ)アビエタ−8,11,13−トリエン−20
−オン(ロズマノール)、及びこれらの塩等の消臭有効
成分(特開昭57−203445号公報,特開昭57−
204278号公報,特開昭59−103665号公
報;以下、上記成分を総称してシソ科植物由来消臭剤と
いう)、クローブ、オールスパイス、ユーカリ等のフト
モモ科植物の溶媒抽出物(特開昭58−39615号公
報,特開昭63−216573号公報;以下、上記成分
を総称してフトモモ科植物由来消臭剤という)、スオウ
等のマメ科植物の抽出物及びこれら植物より単離される
7,11b−ジハイドロベンズ[b]インデノ[1,2
−d]ピラン−3,6a,9,10(6H)−テトロー
ル(ブラジリン)及びその酸化物並びに7,11b−ジ
ハイドロベンズ[b]インデノ[1,2−d]ピラン−
3,4,6a,9,10(6H)−ペントール(ヘマト
キシリン)及びその酸化物(特開昭60−77763号
公報、特開昭60−222130号公報;以下、これら
の総称としてマメ科植物由来消臭剤という)、シコン等
のムラサキ科植物及びこれら植物より単離される5,8
−ジハイドロキシ−2−(1−ハイドロキシ−4−メチ
ル−3−ペンテニル)−1,4−ナフトキノン(シコニ
ン)(特開昭60−77763号公報、特開昭60−2
22130号公報;以下、ムラサキ科植物由来消臭剤と
いう)、チャ、ツバキ等のツバキ科植物や月桂樹、肉
桂、クスノキ等のクスノキ科植物の抽出物及びこれら植
物より単離される消臭有効成分(特開昭53−6643
4号公報;以下、これらを総称してツバキ科植物由来消
臭剤、クスノキ科植物由来消臭剤という)、その他ダイ
オウ、エゾウコギ、コブシ、ホオノキ、レンギョウ、ク
コ、チンピ、サンショウ、オオバコ、モウセンゴケなど
の各種植物の溶媒抽出物(特開昭60−77763号公
報)及びこれら植物より単離される消臭有効成分(各種
植物由来の消臭剤)などが挙げられる。また、上記植物
由来の消臭剤のほか、銅クロロフィリンナトリウム、グ
ルコン酸銅、クエン酸銅等の銅化合物、その他の化学消
臭剤を使用することができる。
科植物由来消臭剤、フトモモ科植物由来消臭剤、マメ科
植物由来消臭剤、ムラサキ科植物由来消臭剤、グルコン
酸銅、クエン酸銅であり、中でもセージ、ローズマリ
ー、タイム、クローブ、スオウ、シコン由来の消臭剤で
あり、特にセージ、ローズマリー、タイムの溶媒抽出
物、カルノソール、カルノジン酸、ローズマノールが最
も好ましく用いられる。
科植物のコラ・アクミナタ(Cola acumina
ta Schott et Endlicher)の種
子、コラ・ニティダ(Cola nitida A.C
hev.)の種子、ウリ科ラカンカ(Momordic
a grosvenori Swingle)の果実、
ミカン科ヤボランジ(Pilocarpus jabo
randi Holmes)の葉、あるいはそれらの粉
末、チップ、これらを溶媒で抽出することにより得られ
る抽出物を用いることができる。
タ、コラ・ニティダ及びその溶媒抽出物が利用できる。
通常の極性又は非極性溶媒でよく、特に制限されのもの
ではないが、具体的には、エチルエーテル、エチレンク
ロライド、ジオキサン、アセトン、エタノール、メタノ
ール、酢酸エチル、プロピレングリコール、n−ヘキサ
ン、石油エーテル、リグロイン、シクロヘキサン、四塩
化炭素、クロロホルム、ジクロルメタン、1,2−ジク
ロルエタン、トルエン、ベンゼン、水、酸溶液、アルカ
リ溶液、塩溶液、またその他の水溶液を使用することが
でき、これらは1種を単独で又は2種以上を混合して用
いることができる。
成物に配合する場合には、それぞれの配合量は製剤全体
の0.001〜50%(重量%、以下同様)、特に0.
01〜10%とすることが好ましく、これに満たないと
満足な効果が発揮されない場合があり、50%を超える
と組成物の安定性又は香味を損なう場合がある。
は1:1000〜1000:1、特に1:100〜10
0:1とすることが好ましく、これに満たないと満足な
併用効果が発揮されない。
磨等の歯磨類、洗口剤、うがい用錠剤、トローチ、キャ
ンディ、チューインガム等として調製することができ、
その種類、形態等に応じ、口腔用組成物には、上記以外
の成分として通常の口腔用組成物に使用されている成分
を用いることができ、これらの成分の添加量は、本発明
の効果を妨げない範囲で通常量とすることができる。
粘稠剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、香料、着色剤、
上記以外の各種有効成分などを配合し得、これら成分を
水と混合して製造することができる。
シリカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート
等のシリカ系研磨剤、第2リン酸カルシウム2水和物及
び無水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウム、
水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウム、第
3リン酸マグネシウム、ゼオライト、ケイ酸ジルコニウ
ム、合成樹脂系研磨剤などが好適に用いられる。
ースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、カラギ
ーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタンガム、カー
ボポール、グアガム、モンモリロナイト、ゼラチンなど
が好適に用いられる。
ト、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、
キシリット、マルチット、ラクチットなどが好適に用い
られる。
剤、カチオン界面活性剤、非イオン性界面活性剤等を配
合し得、具体的にはラウリル硫酸ナトリウム、α−オレ
フィンスルホン酸ナトリウム、N−アシルサルコシネー
ト、N−アシルグルタメート、2−アルキル−N−カル
ボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウム
ベタイン、N−アシルタウレート、ショ糖脂肪酸エステ
ル、アルキロールアマイド、ポリオキシエチレン硬化ヒ
マシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プルロニッ
ク、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレー卜な
どが好適に用いられる。
ステビオサイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナ
ミックアルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコ
ン、ペリラルチンなどが挙げられる。
テル、安息香酸ナトリウムなどが挙げられる。
ン、アネトール、リモネン等のテルペン類又はその誘導
体などが好適である。
酸化チタンなどが好適である。
ム、フッ化カリウム、フッ化アンモニム、フッ化第1ス
ズ、モノフルオロリン酸ナトリウムなどのフッ化物、正
リン酸のカリウム塩、ナトリウム塩等の水溶性リン酸化
合物、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、ヒ
ノキチオール、アスコルビン酸、塩化リゾチーム、グリ
チルリチン酸及びその塩類、塩化ナトリウム、トラネキ
サム酸、イプシロンアミノカプロン酸、酢酸dl−トコ
フェロール、アズレン、グリチルレチン酸、銅クロロフ
ィリンナトリウム、グルコン酸銅等の銅化合物、乳酸ア
ルミニウム、塩化ストロンチウム、硝酸カリウム、ベル
ベリン、ヒドロキサム酸及びその誘導体、トリポリリン
酸ナトリウム、ゼオライト、デキストラナーゼ、ムタナ
ーゼ、アミラーゼ、メトキシエチレン、無水マレイン酸
共重合体、ポリビニルピロリドン、エピジヒドロコレス
テリン、ジヒドロコレステロール、クエン酸亜鉛、トウ
キ、オウバク、べニバナなどの抽出物、α−ビサボロー
ル、クロルヘキシジン塩類、塩化セチルピリジニウム、
塩化ベンゼトニウム、トリクロロカルバニリドなどが挙
げられる。
と、唾液分泌促進剤による口臭の原因物質(食物残渣や
炎症部位から出る滲出液など)の洗い流しの併用効果が
得られ、口臭抑制効果が高く、しかも持続性に優れたも
のである。
体的に説明するが、本発明は下記の例に制限されるもの
ではない。
性 試験前日に激しい運動等をして、口渇状態になっている
男性被験者3名について、次の手順で唾液分泌量を測定
した。 (1)生理食塩水20mlで30秒間洗口する。 (2)その後5分間毎に分泌される唾液量を90分まで
測定する。 (3)直後、被検液(1%唾液分泌促進剤水溶液)20
mlで30秒間洗口する。 (4)(2)と同様に唾液分泌量を測定する。
・アクミナタの50%エタノール抽出物を用いた。
検液洗口の場合と生理食塩水(コントロール)洗口の場
合の差、すなわち各5分毎の被検液による唾液分泌増加
量の3名の平均をグラフにプロットした(図1)。その
結果、唾液分泌促進剤の洗口により唾液分泌増加の持続
は1時間以上に及んだ。
口臭変化を評価した。
渇状態になっている男性被験者3名について、午前10
時に上記の洗口液20mlにて30秒間口をすすいだ
後、経時的に呼気をテドラーバッグに1リットル採取し
た。
0)を別の男性3名により評価した。同じ被験者がそれ
ぞれ3種の洗口液を使用した。各洗口液の9データ(被
験者3名×評価者3名)の平均値をグラフに示した(図
2)。併用洗口液は、明らかにコントロール及び消臭剤
だけの洗口液より、口臭抑制効果が持続した。
3に示す洗口液を調製し、実験例2の方法に準じて口臭
抑制効果を評価した。但し、評価は経時的ではなく、実
験例2で併用効果が明らかに認められた、洗口後90分
の口臭の強さを評価した。9データ(被験者3名×評価
者3名)の平均値から次の基準で口臭抑制効果を示し
た。口臭抑制効果 9データ平均値 非常に優れている ◎ 1.0 未満 有効 ○ 1.0 〜 1.5 未満 やや有効 △ 1.5 〜 2.0 未満 効果なし × 2.0 以上
ノール抽出物の1%溶液)の洗口による唾液増加量の経
時的変化を示すグラフである。
口臭の強さの経時的変化を示すグラフである。
Claims (1)
- 【請求項1】 口腔用消臭剤と唾液分泌促進剤とを併用
したことを特徴とする口臭抑制用口腔用組成物。
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