JP2001002542A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
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- JP2001002542A JP2001002542A JP11177608A JP17760899A JP2001002542A JP 2001002542 A JP2001002542 A JP 2001002542A JP 11177608 A JP11177608 A JP 11177608A JP 17760899 A JP17760899 A JP 17760899A JP 2001002542 A JP2001002542 A JP 2001002542A
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Abstract
(57)【要約】
【解決手段】 エレモール、ベチベロール及びパチュリ
アルコールから選ばれる１種又は２種以上を抗菌成分と
して含有する口腔用組成物。 【効果】 本発明の口腔用組成物によれば、う蝕及び歯
周病の発症のきっかけとなる歯肉縁上及び縁下歯垢を形
成する原因細菌の排除により、また歯垢形成抑制剤の併
用により、口腔疾患を初期の段階で抑制することができ
る。
アルコールから選ばれる１種又は２種以上を抗菌成分と
して含有する口腔用組成物。 【効果】 本発明の口腔用組成物によれば、う蝕及び歯
周病の発症のきっかけとなる歯肉縁上及び縁下歯垢を形
成する原因細菌の排除により、また歯垢形成抑制剤の併
用により、口腔疾患を初期の段階で抑制することができ
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、う蝕及び歯周病の
発症のきっかけとなる歯肉縁上及び縁下歯垢を形成する
細菌に対して優れた抗菌活性を示す安全性の高い口腔用
組成物に関する。
発症のきっかけとなる歯肉縁上及び縁下歯垢を形成する
細菌に対して優れた抗菌活性を示す安全性の高い口腔用
組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】う蝕は
ストレプトコックス・ムタンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ）による歯肉縁上歯垢形成が、ま
た、歯周病は歯肉縁上歯垢から更にアクチノミセス・ビ
スコスス（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕ
ｓ）による縁下歯垢形成がきっかけとなって発症する。
ストレプトコックス・ムタンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃ
ｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ）による歯肉縁上歯垢形成が、ま
た、歯周病は歯肉縁上歯垢から更にアクチノミセス・ビ
スコスス（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕ
ｓ）による縁下歯垢形成がきっかけとなって発症する。
【０００３】従来、口腔用組成物に殺菌剤としてクロル
ヘキシジン、セチルピリジニウムクロライド等を配合
し、これらの原因菌を除去することが行われており、十
分な殺菌力を発揮するために多量に配合することが望ま
れるが、多量に配合することは安全性の点が懸念され
る。
ヘキシジン、セチルピリジニウムクロライド等を配合
し、これらの原因菌を除去することが行われており、十
分な殺菌力を発揮するために多量に配合することが望ま
れるが、多量に配合することは安全性の点が懸念され
る。
【０００４】口腔用抗菌剤として香料を使用することが
提案されており、特にストレプトコックス・ムタンスに
対し抗菌活性を有する香料に関する提案が多い（特開昭
５９−２９６１８号公報，特開昭５９−２９６１９号公
報，特開昭５９−１７５４１０号公報，特開昭６３−８
８１２３号公報等）。また、歯周病原因菌に対する特異
抗菌成分（特開平８−１０９１１７号公報）、口臭原因
菌に対する特異抗菌成分（特開平９−１１０６６２号公
報）等が公知であるが、う蝕及び歯周病の発症のきっか
けとなる歯肉縁上及び縁下歯垢を形成する菌に対して優
れた抗菌活性を示すという特徴をもったものはない。
提案されており、特にストレプトコックス・ムタンスに
対し抗菌活性を有する香料に関する提案が多い（特開昭
５９−２９６１８号公報，特開昭５９−２９６１９号公
報，特開昭５９−１７５４１０号公報，特開昭６３−８
８１２３号公報等）。また、歯周病原因菌に対する特異
抗菌成分（特開平８−１０９１１７号公報）、口臭原因
菌に対する特異抗菌成分（特開平９−１１０６６２号公
報）等が公知であるが、う蝕及び歯周病の発症のきっか
けとなる歯肉縁上及び縁下歯垢を形成する菌に対して優
れた抗菌活性を示すという特徴をもったものはない。
【０００５】本発明は、上記事情に鑑みなされたもの
で、歯肉縁上及び縁下歯垢を形成する原因菌に対して優
れた抗菌活性を有する、安全性の高い口腔用組成物を提
供することを目的とする。
で、歯肉縁上及び縁下歯垢を形成する原因菌に対して優
れた抗菌活性を有する、安全性の高い口腔用組成物を提
供することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段及び発明の実施の形態】本
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、エレモール、ベチベロール、パチュリアルコールが
歯肉縁上及び歯肉縁下歯垢を形成する原因菌に対して優
れた抗菌活性を示すことを知見した。即ち、エレモー
ル、ベチベロール、パチュリアルコールやそれらを含む
植物精油は、石鹸香料として利用されているものである
が、歯肉縁上歯垢形成菌であるストレプトコックス・ム
タンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ
６７１５）、歯肉縁下歯垢形成菌であるアクチノミセス
・ビスコスス（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓ
ｕｓ Ｔ１４Ｖ）に対する抗菌活性を評価し、また、歯
垢形成抑制能を評価した結果、エレモール、ベチベロー
ル、パチュリアルコールがこれらの菌に対して優れた抗
菌作用を与え、また歯垢形成を抑制することを見出し、
本発明をなすに至った。
発明者は、上記目的を達成するため鋭意検討を行った結
果、エレモール、ベチベロール、パチュリアルコールが
歯肉縁上及び歯肉縁下歯垢を形成する原因菌に対して優
れた抗菌活性を示すことを知見した。即ち、エレモー
ル、ベチベロール、パチュリアルコールやそれらを含む
植物精油は、石鹸香料として利用されているものである
が、歯肉縁上歯垢形成菌であるストレプトコックス・ム
タンス（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ
６７１５）、歯肉縁下歯垢形成菌であるアクチノミセス
・ビスコスス（Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓ
ｕｓ Ｔ１４Ｖ）に対する抗菌活性を評価し、また、歯
垢形成抑制能を評価した結果、エレモール、ベチベロー
ル、パチュリアルコールがこれらの菌に対して優れた抗
菌作用を与え、また歯垢形成を抑制することを見出し、
本発明をなすに至った。
【０００７】以下、本発明につき更に詳しく説明する。
本発明の口腔用組成物は、抗菌成分として、エレモー
ル、ベチベロール及びパチュリアルコールから選ばれる
１種又は２種以上を含有するものである。
本発明の口腔用組成物は、抗菌成分として、エレモー
ル、ベチベロール及びパチュリアルコールから選ばれる
１種又は２種以上を含有するものである。
【０００８】本発明において用いられる抗菌成分のエレ
モール、ベチベロール、パチュリアルコールは、それぞ
れの含有植物であるカンラン科マニラ・エレミ、イネ科
ベチバー、シソ科パチュリの各精油、また精油からの抽
出物が利用でき、また単離したものであってもよい。
モール、ベチベロール、パチュリアルコールは、それぞ
れの含有植物であるカンラン科マニラ・エレミ、イネ科
ベチバー、シソ科パチュリの各精油、また精油からの抽
出物が利用でき、また単離したものであってもよい。
【０００９】本発明においては、上記抗菌成分と歯垢形
成抑制剤とを併用することが好ましく、これにより歯垢
形成抑制効果を更に高めることができる。
成抑制剤とを併用することが好ましく、これにより歯垢
形成抑制効果を更に高めることができる。
【００１０】歯垢形成抑制剤としては、リョウキョウ、
ニンドウ、カシュウ、クロモジ等の抽出物（特開昭５７
−５８６１０号公報）、セネガ、ハマメリス等の抽出物
（特開昭５７−１０６６０７号公報）、ココア、茶カテ
キン等の抽出物が利用できる。
ニンドウ、カシュウ、クロモジ等の抽出物（特開昭５７
−５８６１０号公報）、セネガ、ハマメリス等の抽出物
（特開昭５７−１０６６０７号公報）、ココア、茶カテ
キン等の抽出物が利用できる。
【００１１】本発明の抗菌成分及び歯垢形成抑制剤を口
腔用組成物に使用する場合には、その配合量は、それぞ
れ口腔用組成物全体の０．０００１〜５％（重量％、以
下同様）、特に０．００１〜３％とすることが好まし
く、０．０００１％に満たないと満足な効果が発揮され
ない場合があり、５％を超えると組成物の安定性又は香
味を損なう場合がある。
腔用組成物に使用する場合には、その配合量は、それぞ
れ口腔用組成物全体の０．０００１〜５％（重量％、以
下同様）、特に０．００１〜３％とすることが好まし
く、０．０００１％に満たないと満足な効果が発揮され
ない場合があり、５％を超えると組成物の安定性又は香
味を損なう場合がある。
【００１２】なお、本発明においては、更に安全性に問
題のない濃度の合成抗菌剤（例えばクロルヘキシジン塩
類、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、ト
リクロロカルバニリド等）を本発明の抗菌成分と併用す
ることにより、更に強い抗菌性を発揮させることもでき
る。
題のない濃度の合成抗菌剤（例えばクロルヘキシジン塩
類、塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、ト
リクロロカルバニリド等）を本発明の抗菌成分と併用す
ることにより、更に強い抗菌性を発揮させることもでき
る。
【００１３】本発明の口腔用組成物は、練歯磨、液状歯
磨等の歯磨類、洗口剤、歯肉マッサージクリーム、口腔
用軟膏、うがい用錠剤、トローチ、キャンディ、チュー
インガム等として調製でき、その種類、剤型に応じ、上
記必須成分に加えて任意成分としてその他の公知の添加
剤を配合することができる。
磨等の歯磨類、洗口剤、歯肉マッサージクリーム、口腔
用軟膏、うがい用錠剤、トローチ、キャンディ、チュー
インガム等として調製でき、その種類、剤型に応じ、上
記必須成分に加えて任意成分としてその他の公知の添加
剤を配合することができる。
【００１４】歯磨類の場合は、例えば研磨剤、粘稠剤、
粘結剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、着色剤、各種有
効成分などを配合し得、これら成分を水と混合して製造
することができる。
粘結剤、界面活性剤、甘味剤、防腐剤、着色剤、各種有
効成分などを配合し得、これら成分を水と混合して製造
することができる。
【００１５】ここで、研磨剤としては、沈降性シリカ、
シリカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート
等のシリカ系研磨剤、第２リン酸カルシウム・２水和物
及び無水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウ
ム、第３リン酸マグネシウム、ゼオライト、ケイ酸ジル
コニウム、合成樹脂系研磨剤などが好適に用いられる。
粘稠剤としては、グリセリン、ソルビット、プロピレン
グリコール、ポリエチレングリコール、キシリット、マ
ルチット、ラクチット等、粘結剤としては、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロ
ース、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタ
ンガム、カーボポール、グアガム、モンモリロナイト、
ゼラチン等、界面活性剤としては、アニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、非イオン性界面活性剤等を配
合し得、具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、α−オ
レフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルサルコシネ
ート、Ｎ−アシルグルタメート、２−アルキル−Ｎ−カ
ルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン、Ｎ−アシルタウレート、ショ糖脂肪酸エス
テル、アルキロールアマイド、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プルロニッ
ク、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレ一卜
等、甘味剤としては、サッカリンナトリウム、ステビオ
サイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナミックア
ルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラ
ルチン等、防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステ
ル、安息香酸ナトリウム等、各種有効成分としては、フ
ッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化アンモニウ
ム、フッ化第１スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム等
のフッ化物、正リン酸のカリウム塩、ナトリウム塩等の
水溶性リン酸化合物、アラントインクロルヒドロキシア
ルミニウム、ヒノキチオール、アスコルビン酸、塩化リ
ゾチーム、グリチルリチン酸及びその塩類、塩化ナトリ
ウム、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、
酢酸ｄｌ−トコフェロール、アズレン、グリチルレチン
酸、銅クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅等の銅
化合物、乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム、硝酸
カリウム、ベルベリン、ヒドロキサム酸及びその誘導
体、トリポリリン酸ナトリウム、ゼオライト、デキスト
ラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、メトキシエチレ
ン、無水マレイン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、
エピジヒドロコレステリン、ジヒドロコレステロール、
クエン酸亜鉛、トウキ、オウバク、チョウジ、ローズマ
リー、オウゴン、べニバナなどの抽出物等、香料として
は、ｌ−メントール、カルボン、アネトール、リモネン
等のテルペン類又はその誘導体等、着色剤としては、青
色１号、黄色４号、二酸化チタン、酸化アルミナ等が例
示される。なお、これら成分の配合量は、本発明の効果
を妨げない範囲で通常量とすることができる。
シリカゲル、アルミノシリケート、ジルコノシリケート
等のシリカ系研磨剤、第２リン酸カルシウム・２水和物
及び無水和物、ピロリン酸カルシウム、炭酸カルシウ
ム、水酸化アルミニウム、アルミナ、炭酸マグネシウ
ム、第３リン酸マグネシウム、ゼオライト、ケイ酸ジル
コニウム、合成樹脂系研磨剤などが好適に用いられる。
粘稠剤としては、グリセリン、ソルビット、プロピレン
グリコール、ポリエチレングリコール、キシリット、マ
ルチット、ラクチット等、粘結剤としては、カルボキシ
メチルセルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロ
ース、カラギーナン、アルギン酸ナトリウム、キサンタ
ンガム、カーボポール、グアガム、モンモリロナイト、
ゼラチン等、界面活性剤としては、アニオン界面活性
剤、カチオン界面活性剤、非イオン性界面活性剤等を配
合し得、具体的には、ラウリル硫酸ナトリウム、α−オ
レフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルサルコシネ
ート、Ｎ−アシルグルタメート、２−アルキル−Ｎ−カ
ルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン、Ｎ−アシルタウレート、ショ糖脂肪酸エス
テル、アルキロールアマイド、ポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、プルロニッ
ク、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレ一卜
等、甘味剤としては、サッカリンナトリウム、ステビオ
サイド、ステビアエキス、パラメトキシシンナミックア
ルデヒド、ネオヘスペリジルジヒドロカルコン、ペリラ
ルチン等、防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステ
ル、安息香酸ナトリウム等、各種有効成分としては、フ
ッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化アンモニウ
ム、フッ化第１スズ、モノフルオロリン酸ナトリウム等
のフッ化物、正リン酸のカリウム塩、ナトリウム塩等の
水溶性リン酸化合物、アラントインクロルヒドロキシア
ルミニウム、ヒノキチオール、アスコルビン酸、塩化リ
ゾチーム、グリチルリチン酸及びその塩類、塩化ナトリ
ウム、トラネキサム酸、イプシロンアミノカプロン酸、
酢酸ｄｌ−トコフェロール、アズレン、グリチルレチン
酸、銅クロロフィリンナトリウム、グルコン酸銅等の銅
化合物、乳酸アルミニウム、塩化ストロンチウム、硝酸
カリウム、ベルベリン、ヒドロキサム酸及びその誘導
体、トリポリリン酸ナトリウム、ゼオライト、デキスト
ラナーゼ、ムタナーゼ、アミラーゼ、メトキシエチレ
ン、無水マレイン酸共重合体、ポリビニルピロリドン、
エピジヒドロコレステリン、ジヒドロコレステロール、
クエン酸亜鉛、トウキ、オウバク、チョウジ、ローズマ
リー、オウゴン、べニバナなどの抽出物等、香料として
は、ｌ−メントール、カルボン、アネトール、リモネン
等のテルペン類又はその誘導体等、着色剤としては、青
色１号、黄色４号、二酸化チタン、酸化アルミナ等が例
示される。なお、これら成分の配合量は、本発明の効果
を妨げない範囲で通常量とすることができる。
【００１６】
【発明の効果】本発明の口腔用組成物によれば、う蝕及
び歯周病の発症のきっかけとなる歯肉縁上及び縁下歯垢
を形成する原因細菌の排除により、また歯垢形成抑制剤
の併用により、口腔疾患を初期の段階で抑制することが
できる。
び歯周病の発症のきっかけとなる歯肉縁上及び縁下歯垢
を形成する原因細菌の排除により、また歯垢形成抑制剤
の併用により、口腔疾患を初期の段階で抑制することが
できる。
【００１７】
【実施例】以下、実験例及び実施例を示して本発明を具
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるも
のではない。なお、各例中の％はいずれも重量％であ
る。
【００１８】〔実験例１〕下記に示す菌株と液体培地を
使用して、下記方法で抗菌力試験（ＭＩＣの測定）を行
った。液体培地４ｍｌが入った試験管（１３×１００ｍ
ｍ）に濃度を段階的に変えた被検抗菌剤液０．０４ｍｌ
を加え混合し、１昼夜前培養した各菌液０．０４ｍｌを
添加撹拌した。これを３７℃で３日間嫌気培養の後、５
５０ｎｍにおける吸光度により菌の発育量を測定した。
吸光度０．０５未満を有効とし、最小発育阻止濃度（Ｍ
ＩＣ）を求めた。結果を表１に示す。
使用して、下記方法で抗菌力試験（ＭＩＣの測定）を行
った。液体培地４ｍｌが入った試験管（１３×１００ｍ
ｍ）に濃度を段階的に変えた被検抗菌剤液０．０４ｍｌ
を加え混合し、１昼夜前培養した各菌液０．０４ｍｌを
添加撹拌した。これを３７℃で３日間嫌気培養の後、５
５０ｎｍにおける吸光度により菌の発育量を測定した。
吸光度０．０５未満を有効とし、最小発育阻止濃度（Ｍ
ＩＣ）を求めた。結果を表１に示す。
【００１９】 使用菌株： Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｍｕｔａｎｓ ６７１５（Ｓｍ） Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ Ｔ１４Ｖ（Ａｖ） 液体培地組成： トッド・ヘウィット・ブロス（３％）
【００２０】
【表１】
【００２１】〔実験例２〕下記に示す洗口液を使用し
て、短期間（一昼夜）ヒト歯垢形成抑制試験を行った。
結果を表２に示す。
て、短期間（一昼夜）ヒト歯垢形成抑制試験を行った。
結果を表２に示す。
【００２２】 被験者及び対象歯： 健常な成人男性５名 上下左右１−５番，計１００歯 被検洗口液組成： 被検サンプル ０．２％ エタノール １５ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＥＯ＝６０） １ グリセリン １０ 水 残 計 １００．０％ 方法：各被験者が下記のすべての被検洗口液について試
験した。ただし、各試験の間は２日以上の間隔をあけ
た。各洗口液について次の試験を行った。１日目の昼食
後、歯磨きして、プラーク指数（ＮＰＩ）を評点した。
直後、夕食後、就寝前、及び２日目の朝食後（計４
回）、３０秒間洗口した（洗口後、最低５分間は口腔内
に物を入れない）。２日目の午前中、水で軽く口を漱い
だ後、再びプラーク指数の評点を行い、試験前後の各歯
のプラーク指数増加を各洗口液毎に平均し、コントロー
ル洗口液を１００として表２に示した。なお、試験期間
中、歯磨きなどの口腔清掃を禁止した。
験した。ただし、各試験の間は２日以上の間隔をあけ
た。各洗口液について次の試験を行った。１日目の昼食
後、歯磨きして、プラーク指数（ＮＰＩ）を評点した。
直後、夕食後、就寝前、及び２日目の朝食後（計４
回）、３０秒間洗口した（洗口後、最低５分間は口腔内
に物を入れない）。２日目の午前中、水で軽く口を漱い
だ後、再びプラーク指数の評点を行い、試験前後の各歯
のプラーク指数増加を各洗口液毎に平均し、コントロー
ル洗口液を１００として表２に示した。なお、試験期間
中、歯磨きなどの口腔清掃を禁止した。
【００２３】
【表２】
【００２４】表２に見られる通り、いずれの洗口液にも
歯垢形成抑制効果が認められた。
歯垢形成抑制効果が認められた。
【００２５】 〔実施例１〕 練歯磨 炭酸カルシウム ５０．００％ グリセリン ２０．００ イオタカラギーナン ０．５０ カルボキシメチルセルロース（重合度＝５００） １．００ ラウリルジエタノールアマイド １．００ ショ糖モノラウレート ２．００ 香 料 １．００ サッカリン ０．１０ エレモール ０．２０ 水 残 計 １００．００％
【００２６】 〔実施例２〕 練歯磨 第２リン酸カルシウム・２水和物 ５０．００％ グリセリン ２０．００ カルボキシメチルセルロース（重合度＝５００） ２．００ ラウリル硫酸ナトリウム ２．００ 香 料 １．００ サッカリンナトリウム ０．１０ ベチベロール ０．３０ クロモジ（８０％エタノール抽出物） ０．３０ 水 残 計 １００．００％
【００２７】 〔実施例３〕 練歯磨 水酸化アルミニウム ４５．００％ ゲル化性シリカ ２．００ ソルビット ２５．００ カルボキシメチルセルロース（重合度＝５００） １．００ ラウリル硫酸ナトリウム ２．００ 香 料 １．００ サッカリンナトリウム ０．１０ パチュリアルコール ０．１０ エレモール ０．２０ 水 残 計 １００．００％
【００２８】 〔実施例４〕 練歯磨 沈降性シリカ ２５．００％ グリセリン ２５．００ ソルビット １５．００ キシリトール １０．００ モノラウロイルデカグリセリンエステル １．００ ミリスチン酸ジエタノールアミド ２．００ 香 料 １．００ サッカリンナトリウム ０．２０ ベチベロール ０．１０ 水 残 計 １００．００％
【００２９】 〔実施例５〕 液状歯磨 水酸化アルミニウム ２５．００％ グリセリン ４０．００ ソルビット １５．００ カルボキシメチルセルロース（重合度＝５００） ０．２０ プロピレングリコール ２．００ ラウリル硫酸ナトリウム １．５０ モノラウリン酸デカグリセリル １．００ 香 料 １．００ サッカリンナトリウム ０．１０ エレモール ０．５０ ハマメリス（５０％エタノール抽出物） ０．２０ 水 残 計 １００．００％
【００３０】 〔実施例６〕 液状歯磨 沈降性シリカ ２０．００％ グリセリン ２５．００ ソルビット ３５．００ キサンタンガム（薬添規適合品） ０．２０ プロピレングリコール ２．００ ラウリル硫酸ナトリウム １．５０ モノラウリン酸デカグリセリル ２．００ 香 料 １．００ サッカリンナトリウム ０．１０ ベチベロール ０．１０ 水 残 計 １００．００％
【００３１】 〔実施例７〕 口腔用軟膏 流動パラフィン １５．００％ セタノール １０．００ グリセリン ２０．００ ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル ５．００ 香 料 ０．５０ サッカリンナトリウム ０．１０ パチュリアルコール ０．２０ 水 残 計 １００．００％
【００３２】 〔実施例８〕 洗口液 エタノール ２０．００％ 香 料 １．００ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（ＥＯ＝６０） ０．３０ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１０ サッカリンナトリウム ０．０５ ベチベロール ０．２０ 水 残 計 １００．００％
【００３３】 〔実施例９〕 うがい用錠剤 炭酸水素ナトリウム ５４．００％ クエン酸 １７．００ 無水硫酸ナトリウム １２．８０ 第２リン酸ナトリウム １０．００ ポリエチレングリコール ３．００ モノフルオロリン酸ナトリウム ０．１０ 香 料 ２．００ オレイン酸 ０．１０ パチュリアルコール １．００ 計 １００．００％
【００３４】 〔実施例１０〕 トローチ ブドウ糖 ３５．００％ パラチノース ３５．００ アラビアゴム ６．００ 香料 １．００ エレモール １．００ 水 残 計 １００．００％
【００３５】 〔実施例１１〕 キャンディ 砂 糖 ５０．００％ 水 飴 ３３．００ クエン酸 ２．００ 香 料 ０．２０ ベチベロール ０．２５ ニンドウ（８０％エタノール抽出物） ０．２０ 水 残 計 １００．００％
【００３６】 〔実施例１２〕 チューインガム 砂 糖 ５３．００％ ガムベース ２０．００ グルコース １０．００ 水 飴 １６．００ 香 料 ０．５０ パチュリアルコール ０．３０ クロモジ（８０％エタノール抽出物） ０．２０ 計 １００．００％
【００３７】 〔実施例１３〕 チューインガム 砂 糖 ５５．００％ ガムベース ２０．００ コーンシロップ １２．００ 水 飴 １２．３０ 香 料 ０．５０ エレモール ０．２０ 計 １００．００％
フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ２３Ｇ 3/30 Ａ２３Ｇ 3/30 Ｆターム(参考） 4B014 GB06 GB13 GK10 GL03 4C083 AA112 AB172 AB222 AB292 AB312 AB322 AB352 AB472 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC252 AC302 AC392 AC432 AC442 AC642 AC782 AC862 AD042 AD202 AD212 AD222 AD272 AD352 AD531 AD532 CC41 DD22 DD27 EE36 EE37
Claims (2)
- 【請求項１】 エレモール、ベチベロール及びパチュリ
アルコールから選ばれる１種又は２種以上を抗菌成分と
して含有する口腔用組成物。 - 【請求項２】 更に歯垢形成抑制剤を配合した請求項１
記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP11177608A JP2001002542A (ja) | 1999-06-24 | 1999-06-24 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11177608A JP2001002542A (ja) | 1999-06-24 | 1999-06-24 | 口腔用組成物 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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ID=16033987
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP11177608A Pending JP2001002542A (ja) | 1999-06-24 | 1999-06-24 | 口腔用組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001002542A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004110153A1 (de) * | 2003-06-17 | 2004-12-23 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mittel gegen mikroorganismen enthaltend patchouliöl, patchoulialkohol und/oder dessen derivate |
| US7557145B2 (en) | 2003-06-17 | 2009-07-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien (Henkel Kgaa) | Inhibition of the asexual reproduction of fungi by eugenol and/or derivatives thereof |
| JP2010235457A (ja) * | 2009-03-30 | 2010-10-21 | Lion Corp | 透明容器入り液体口腔用組成物 |
| WO2011043397A1 (ja) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | 学校法人北里研究所 | 抗インフルエンザウイルス剤 |
| US20140031434A1 (en) * | 2011-08-26 | 2014-01-30 | Dongguan Mathematical Engineering Academy of Chinese Medicine, Guangzhou University of Chinese | Use of Patchouli Alcohol in Preparation of Drug Against Helicobacter Pylori |
-
1999
- 1999-06-24 JP JP11177608A patent/JP2001002542A/ja active Pending
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| US20140031434A1 (en) * | 2011-08-26 | 2014-01-30 | Dongguan Mathematical Engineering Academy of Chinese Medicine, Guangzhou University of Chinese | Use of Patchouli Alcohol in Preparation of Drug Against Helicobacter Pylori |
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