JPH1017443A - スルホコハク酸系界面活性剤含有口腔用組成物 - Google Patents
スルホコハク酸系界面活性剤含有口腔用組成物Info
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- JPH1017443A JPH1017443A JP17644696A JP17644696A JPH1017443A JP H1017443 A JPH1017443 A JP H1017443A JP 17644696 A JP17644696 A JP 17644696A JP 17644696 A JP17644696 A JP 17644696A JP H1017443 A JPH1017443 A JP H1017443A
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- polyoxyethylene
- sulfosuccinic acid
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- stain
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 歯牙を損傷することなく、かつ生体に対して
安全に、様々な原因物質によるステイン形成を効果的に
阻害する口腔用組成物を提供する。 【解決手段】 特定のスルホコハク酸系界面活性剤を含
有する口腔用組成物。
安全に、様々な原因物質によるステイン形成を効果的に
阻害する口腔用組成物を提供する。 【解決手段】 特定のスルホコハク酸系界面活性剤を含
有する口腔用組成物。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、スルホコハク酸系
界面活性剤を配合した、ステイン形成阻害効果を有する
口腔用組成物に関する。
界面活性剤を配合した、ステイン形成阻害効果を有する
口腔用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ステインは、クロルヘキシジンなどの殺
菌剤、茶などに含まれるタンニン系物質、鉄などの金属
が原因で起こると考えられている歯牙への色素沈着物で
あり、審美上の大きな問題である。これを解決するため
の手段としては、ステインを除去する方法とステインの
形成を阻害する方法とが考えられる。ステインを除去す
るためには、一般に研磨剤や漂白剤が用いられている
が、これらにはそれぞれ歯牙を損傷する、刺激が強いと
いう問題点がある。
菌剤、茶などに含まれるタンニン系物質、鉄などの金属
が原因で起こると考えられている歯牙への色素沈着物で
あり、審美上の大きな問題である。これを解決するため
の手段としては、ステインを除去する方法とステインの
形成を阻害する方法とが考えられる。ステインを除去す
るためには、一般に研磨剤や漂白剤が用いられている
が、これらにはそれぞれ歯牙を損傷する、刺激が強いと
いう問題点がある。
【０００３】また、ステインの形成を阻害するものとし
ては、特開平１−１２５３１５号公報にタンニン系物質
によるステインをポリスチレンスルホン酸が阻害するこ
と、特開平２−５６４１３号公報には非酵素的褐変反応
の進行を阻止してステイン形成を阻害する方法が示され
ているが、これらは特定のステイン物質のみを考えたも
のであり、全てのステインに対して効果を持つものでは
ない。さらに、特開平２−２００６１８号公報、特開平
２−２０９８０５号公報、特開平２−２２３５１２号公
報に示されたアミノアルキルシリコーンや、特開平３−
３８５１７号公報、特開平５−１６３１２６号公報に示
されたフルオロアルキルリン酸エステルは、歯牙の表面
に被膜を形成して、歯の耐酸性を向上し、プラークの形
成を阻害すると共にステインの形成も阻害するとしてい
る。しかし、そのステイン形成阻害効果は充分に満足で
きるものでなく、その改善が望まれている。
ては、特開平１−１２５３１５号公報にタンニン系物質
によるステインをポリスチレンスルホン酸が阻害するこ
と、特開平２−５６４１３号公報には非酵素的褐変反応
の進行を阻止してステイン形成を阻害する方法が示され
ているが、これらは特定のステイン物質のみを考えたも
のであり、全てのステインに対して効果を持つものでは
ない。さらに、特開平２−２００６１８号公報、特開平
２−２０９８０５号公報、特開平２−２２３５１２号公
報に示されたアミノアルキルシリコーンや、特開平３−
３８５１７号公報、特開平５−１６３１２６号公報に示
されたフルオロアルキルリン酸エステルは、歯牙の表面
に被膜を形成して、歯の耐酸性を向上し、プラークの形
成を阻害すると共にステインの形成も阻害するとしてい
る。しかし、そのステイン形成阻害効果は充分に満足で
きるものでなく、その改善が望まれている。
【０００４】一方、従来からスルホコハク酸系界面活性
剤は、口腔用組成物の成分として用いられており、その
効果としては、特開平４−１３９１１９号公報にトリク
ロサンの口腔内滞留性向上、特開平７−２６７８３７号
公報にクロルヘキシジン類の安定性向上が示されてい
る。また、特開平５−１７０６３２号公報には、タンパ
ク質誘導体、レシチンと共にこれを配合すると、皮膚へ
の刺激性を低下し、オレンジジュース効果も除去するこ
とが開示されている。しかし、これらのスルホコハク酸
系界面活性剤をステイン抑制の目的に用いることについ
ては知られていない。
剤は、口腔用組成物の成分として用いられており、その
効果としては、特開平４−１３９１１９号公報にトリク
ロサンの口腔内滞留性向上、特開平７−２６７８３７号
公報にクロルヘキシジン類の安定性向上が示されてい
る。また、特開平５−１７０６３２号公報には、タンパ
ク質誘導体、レシチンと共にこれを配合すると、皮膚へ
の刺激性を低下し、オレンジジュース効果も除去するこ
とが開示されている。しかし、これらのスルホコハク酸
系界面活性剤をステイン抑制の目的に用いることについ
ては知られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、安全
性に優れ、歯牙を損傷することなく様々なステイン原因
物質によるステイン形成を効果的に阻害する、スルホコ
ハク酸系界面活性剤を配合する口腔用組成物を提供する
ことである。
性に優れ、歯牙を損傷することなく様々なステイン原因
物質によるステイン形成を効果的に阻害する、スルホコ
ハク酸系界面活性剤を配合する口腔用組成物を提供する
ことである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】このような現状を鑑み、
本発明者らは、様々なステイン原因物質に対して効果を
有し、かつ、安全性に優れたステイン形成阻害物質に関
して鋭意研究を行った結果、スルホコハク酸系界面活性
剤にその優れた効果を見出し、本発明を完成するに至っ
た。
本発明者らは、様々なステイン原因物質に対して効果を
有し、かつ、安全性に優れたステイン形成阻害物質に関
して鋭意研究を行った結果、スルホコハク酸系界面活性
剤にその優れた効果を見出し、本発明を完成するに至っ
た。
【０００７】すなわち、本発明はスルホコハク酸界面活
性剤を配合して、ステイン形成阻害効果を有する口腔用
組成物を提供するものである。本発明によれば、安全性
に優れて刺激が少なく、歯牙を損傷することなく、様々
な原因物質によるステイン形成を阻害する口腔用組成物
が提供できる。
性剤を配合して、ステイン形成阻害効果を有する口腔用
組成物を提供するものである。本発明によれば、安全性
に優れて刺激が少なく、歯牙を損傷することなく、様々
な原因物質によるステイン形成を阻害する口腔用組成物
が提供できる。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に用いるスルホコハク酸系
界面活性剤は、一般式（１）：
界面活性剤は、一般式（１）：
【化３】 、および（２）：
【化４】 ［式１および式２中、Ｒ1は炭素数８〜２２のアルキル
基またはアルケニル基、ＡＯは炭素数２〜３のオキシア
ルキレン基、ｎは０〜２０、Ｂは−ＮＨ−または炭素数
２〜３のモノアルカノールアミン残基、Ｍ1およびＭ
2は、それぞれ同一または異なり、水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアミンを表す］で示されるスルホコハク酸モノエステ
ルであればよく、特に限定されるものではない。
基またはアルケニル基、ＡＯは炭素数２〜３のオキシア
ルキレン基、ｎは０〜２０、Ｂは−ＮＨ−または炭素数
２〜３のモノアルカノールアミン残基、Ｍ1およびＭ
2は、それぞれ同一または異なり、水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアミンを表す］で示されるスルホコハク酸モノエステ
ルであればよく、特に限定されるものではない。
【０００９】これらのスルホコハク酸モノエステルにお
いて、Ｒ1は天然由来または合成した炭素数８〜２２の
直鎖または分岐のアルキル基またはアルケニル基のいず
れであってもよく、例えばラウリル、ココイル、ミリス
チル、ステアリル、Ｃ12〜14合成アルキルなどが例示で
きる。Ｍ1およびＭ2は、水素、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム、アルカノールアミンから選ば
れる１種であって、それぞれ同一でも、異なっていても
よい。アルカリ金属としては、ナトリウム、カリウムな
どが、アルカリ土類金属としてはマグネシウムなどが、
アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどが例示
でき、とりわけアルカリ金属、特にナトリウムが好まし
い。また、ＡＯ基はオキシエチレン基が好ましく、その
平均付加モル数ｎは０〜２０が好ましく、０〜７がさら
に好ましく、特に０〜２が好ましい。ここに、平均付加
モル数０とは、オキシアルキレンを付加していないスル
ホコハク酸モノエステルを意味する。
いて、Ｒ1は天然由来または合成した炭素数８〜２２の
直鎖または分岐のアルキル基またはアルケニル基のいず
れであってもよく、例えばラウリル、ココイル、ミリス
チル、ステアリル、Ｃ12〜14合成アルキルなどが例示で
きる。Ｍ1およびＭ2は、水素、アルカリ金属、アルカリ
土類金属、アンモニウム、アルカノールアミンから選ば
れる１種であって、それぞれ同一でも、異なっていても
よい。アルカリ金属としては、ナトリウム、カリウムな
どが、アルカリ土類金属としてはマグネシウムなどが、
アルカノールアミンとしては、モノエタノールアミン、
ジエタノールアミン、トリエタノールアミンなどが例示
でき、とりわけアルカリ金属、特にナトリウムが好まし
い。また、ＡＯ基はオキシエチレン基が好ましく、その
平均付加モル数ｎは０〜２０が好ましく、０〜７がさら
に好ましく、特に０〜２が好ましい。ここに、平均付加
モル数０とは、オキシアルキレンを付加していないスル
ホコハク酸モノエステルを意味する。
【００１０】一般式（１）で示されるスルホコハク酸モ
ノエステルの例としては、スルホコハク酸ポリオキシエ
チレン（２モル）ラウリル２ナトリウム、スルホコハク
酸ポリオキシエチレン（２モル）ココイル２ナトリウ
ム、スルホコハク酸Ｃ12〜14合成アルキル２ナトリウ
ム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モル）Ｃ12
〜14合成アルキル２ナトリウム、スルホコハク酸ポリオ
キシエチレン（２モル）Ｃ12〜14合成アルキル２ナトリ
ウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル）ラ
ウリル２マグネシウム、スルホコハク酸ポリオキシエチ
レン（２モル）ミリスチル２トリエタノールアミン、ス
ルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モル）ラウリル２
ナトリウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モ
ル）ミリスチル２ナトリウム、スルホコハク酸ポリオキ
シエチレン（７モル）ラウリル２ナトリウム、スルホコ
ハク酸ポリオキシエチレン（１０モル）ステアリル２ナ
トリウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２０モ
ル）オレイル２ナトリウムなどが挙げられ、一般式
（２）で示される例としては、スルホコハク酸オレイン
酸アミド２ナトリウム、スルホコハク酸ポリオキシエチ
レン（５モル）ラウロイルエタノールアミド２ナトリウ
ム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル）ココ
イルイソプロパノールアミド２ナトリウムなどが例示で
きる。
ノエステルの例としては、スルホコハク酸ポリオキシエ
チレン（２モル）ラウリル２ナトリウム、スルホコハク
酸ポリオキシエチレン（２モル）ココイル２ナトリウ
ム、スルホコハク酸Ｃ12〜14合成アルキル２ナトリウ
ム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モル）Ｃ12
〜14合成アルキル２ナトリウム、スルホコハク酸ポリオ
キシエチレン（２モル）Ｃ12〜14合成アルキル２ナトリ
ウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル）ラ
ウリル２マグネシウム、スルホコハク酸ポリオキシエチ
レン（２モル）ミリスチル２トリエタノールアミン、ス
ルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モル）ラウリル２
ナトリウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モ
ル）ミリスチル２ナトリウム、スルホコハク酸ポリオキ
シエチレン（７モル）ラウリル２ナトリウム、スルホコ
ハク酸ポリオキシエチレン（１０モル）ステアリル２ナ
トリウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２０モ
ル）オレイル２ナトリウムなどが挙げられ、一般式
（２）で示される例としては、スルホコハク酸オレイン
酸アミド２ナトリウム、スルホコハク酸ポリオキシエチ
レン（５モル）ラウロイルエタノールアミド２ナトリウ
ム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル）ココ
イルイソプロパノールアミド２ナトリウムなどが例示で
きる。
【００１１】また、最も好適なスルホコハク酸モノエス
テルは、Ｒ1が炭素数１２〜１４のアルキル基で、ＡＯ
基がオキシエチレン基であって、その平均付加モル数ｎ
が０〜２のナトリウム塩が特に好ましい。これらは、具
体的にはスルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル）
Ｃ12〜14合成アルキル２ナトリウム、スルホコハク酸ポ
リオキシエチレン（１モル）Ｃ12〜14合成アルキル２ナ
トリウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モ
ル）Ｃ12〜14合成アルキル２ナトリウム、スルホコハク
酸ココイル２ナトリウム、スルホコハク酸ポリオキシエ
チレン（１モル）ラウリル２ナトリウム、スルホコハク
酸ポリオキシエチレン（２モル）ラウリル２ナトリウム
などが挙げられる。これらはその１種を単独で用いても
２種以上を併用してもよい。
テルは、Ｒ1が炭素数１２〜１４のアルキル基で、ＡＯ
基がオキシエチレン基であって、その平均付加モル数ｎ
が０〜２のナトリウム塩が特に好ましい。これらは、具
体的にはスルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル）
Ｃ12〜14合成アルキル２ナトリウム、スルホコハク酸ポ
リオキシエチレン（１モル）Ｃ12〜14合成アルキル２ナ
トリウム、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モ
ル）Ｃ12〜14合成アルキル２ナトリウム、スルホコハク
酸ココイル２ナトリウム、スルホコハク酸ポリオキシエ
チレン（１モル）ラウリル２ナトリウム、スルホコハク
酸ポリオキシエチレン（２モル）ラウリル２ナトリウム
などが挙げられる。これらはその１種を単独で用いても
２種以上を併用してもよい。
【００１２】なお、一般式（１）および（２）のスルホ
コハク酸モノエステルは、それぞれ、一般式（３）：
コハク酸モノエステルは、それぞれ、一般式（３）：
【化５】 、および（４）：
【化６】 ［式３および式４中、Ｒ1は炭素数８〜２２のアルキル
基またはアルケニル基、ＡＯは炭素数２〜３のオキシア
ルキレン基、ｎは０〜２０、Ｂは−ＮＨ−または炭素数
２〜３のモノアルカノールアミン残基、Ｍ1およびＭ
2は、それぞれ同一または異なり、水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアミンを表す］で示される構造異性体としても存在し
え、本明細書ではこれらの構造異性体も含め、一般式
（１）および（２）で表す。
基またはアルケニル基、ＡＯは炭素数２〜３のオキシア
ルキレン基、ｎは０〜２０、Ｂは−ＮＨ−または炭素数
２〜３のモノアルカノールアミン残基、Ｍ1およびＭ
2は、それぞれ同一または異なり、水素、アルカリ金
属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはアルカノー
ルアミンを表す］で示される構造異性体としても存在し
え、本明細書ではこれらの構造異性体も含め、一般式
（１）および（２）で表す。
【００１３】これらのスルホコハク酸エステルの配合量
は、通常、組成物全体に対して０.０１〜５重量％が好
ましく、さらに好ましくは０.１〜１重量％である。配
合量が０.０１重量％に満たないと十分な効果が得られ
ず、また５重量％を超えると香味を損なう。
は、通常、組成物全体に対して０.０１〜５重量％が好
ましく、さらに好ましくは０.１〜１重量％である。配
合量が０.０１重量％に満たないと十分な効果が得られ
ず、また５重量％を超えると香味を損なう。
【００１４】本発明のステイン形成阻害用口腔用剤組成
物は、常法により粉歯磨、練歯磨、ジェル、パスタ、液
体歯磨、洗口剤、チューイングガム、デンタルフロス、
貼付剤、シーラント、タブレットなどの剤形にできる
が、使用性から歯磨剤、液体歯磨または洗口剤が特に好
ましい。
物は、常法により粉歯磨、練歯磨、ジェル、パスタ、液
体歯磨、洗口剤、チューイングガム、デンタルフロス、
貼付剤、シーラント、タブレットなどの剤形にできる
が、使用性から歯磨剤、液体歯磨または洗口剤が特に好
ましい。
【００１５】本発明の口腔用組成物では、スルホコハク
酸系界面活性剤に加えて、それぞれの剤形に応じて、適
宜、研磨剤、発泡剤、香味剤、甘味剤、粘結剤、ｐＨ調
整剤、湿潤剤などの基材、さらに薬効成分などを、発明
の効果を損なわない範囲で配合することができる。
酸系界面活性剤に加えて、それぞれの剤形に応じて、適
宜、研磨剤、発泡剤、香味剤、甘味剤、粘結剤、ｐＨ調
整剤、湿潤剤などの基材、さらに薬効成分などを、発明
の効果を損なわない範囲で配合することができる。
【００１６】例えば、歯磨剤では、研磨剤として、第２
リン酸カルシウム・２水和物および無水和物、リン酸カ
ルシウム、第３リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピ
ロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、
無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、沈降性
シリカ、不溶性メタリン酸ナトリウム、第３リン酸マグ
ネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメ
タクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウ
ム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂などを用いるこ
とができる。これらの研磨剤は単独で用いても２種以上
を併用してもよく、その配合量は、通常、組成物全体に
対して５〜９０重量％、練歯磨の場合には５〜６０重量
％である。
リン酸カルシウム・２水和物および無水和物、リン酸カ
ルシウム、第３リン酸カルシウム、炭酸カルシウム、ピ
ロリン酸カルシウム、水酸化アルミニウム、アルミナ、
無水ケイ酸、シリカゲル、ケイ酸アルミニウム、沈降性
シリカ、不溶性メタリン酸ナトリウム、第３リン酸マグ
ネシウム、炭酸マグネシウム、硫酸カルシウム、ポリメ
タクリル酸メチル、ベントナイト、ケイ酸ジルコニウ
ム、ハイドロキシアパタイト、合成樹脂などを用いるこ
とができる。これらの研磨剤は単独で用いても２種以上
を併用してもよく、その配合量は、通常、組成物全体に
対して５〜９０重量％、練歯磨の場合には５〜６０重量
％である。
【００１７】発泡剤としては、主に非イオン性界面活性
剤とアニオン性界面活性剤（スルホコハク酸系界面活性
剤を除く）が挙げられ、非イオン性界面活性剤として
は、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル
などの糖または糖アルコールの脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコールエーテ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどのポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエチレン
高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレン脂肪酸エステルなどが挙げられる。なお、
これらの非イオン性界面活性剤は単独で用いても２種以
上を併用してもよく、その配合量は、通常、組成物全体
に対して０.０１〜４０重量％、好ましくは０.０５〜１
０重量％である。
剤とアニオン性界面活性剤（スルホコハク酸系界面活性
剤を除く）が挙げられ、非イオン性界面活性剤として
は、ショ糖脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル
などの糖または糖アルコールの脂肪酸エステル、ポリオ
キシエチレンポリオキシプロピレングリコールエーテ
ル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノステアレートなどのポ
リオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエチレン
高級アルコールエーテル、ポリオキシエチレンポリオキ
シプロピレン脂肪酸エステルなどが挙げられる。なお、
これらの非イオン性界面活性剤は単独で用いても２種以
上を併用してもよく、その配合量は、通常、組成物全体
に対して０.０１〜４０重量％、好ましくは０.０５〜１
０重量％である。
【００１８】また、アニオン性界面活性剤としては、例
えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリ
ウムなどのアルキル基の炭素数が８〜１８である高級ア
ルキル硫酸エステル塩、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩、α
−オレフィンスルホネート塩、高級脂肪酸ナトリウムモ
ノグリセライドモノサルフェート、Ｎ−パルミトイル−
Ｎ−メチル−タウライド塩などを配合することができ、
これらのアニオン性界面活性剤は単独で用いても２種以
上を併用してもよく、その配合量は、通常、組成物全体
に対して０.００１〜５重量％、好ましくは０.００１〜
１重量％である。
えば、ラウリル硫酸ナトリウム、ミリスチル硫酸ナトリ
ウムなどのアルキル基の炭素数が８〜１８である高級ア
ルキル硫酸エステル塩、Ｎ−長鎖アシルアミノ酸塩、α
−オレフィンスルホネート塩、高級脂肪酸ナトリウムモ
ノグリセライドモノサルフェート、Ｎ−パルミトイル−
Ｎ−メチル−タウライド塩などを配合することができ、
これらのアニオン性界面活性剤は単独で用いても２種以
上を併用してもよく、その配合量は、通常、組成物全体
に対して０.００１〜５重量％、好ましくは０.００１〜
１重量％である。
【００１９】粘結剤としては、カルボキシメチルセルロ
ースなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムな
どのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレン
グリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントガ
ム、カラヤガム、アラビアガム、カラギーナンなどのガ
ム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン
などの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲ
ル、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤などを単独
で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して０.３〜５重量％である。
ースなどのセルロース誘導体、アルギン酸ナトリウムな
どのアルカリ金属アルギネート、アルギン酸プロピレン
グリコールエステル、キサンタンガム、トラガカントガ
ム、カラヤガム、アラビアガム、カラギーナンなどのガ
ム類、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルピロリドン
などの合成粘結剤、シリカゲル、アルミニウムシリカゲ
ル、ビーガム、ラポナイトなどの無機粘結剤などを単独
で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して０.３〜５重量％である。
【００２０】さらにメントール、カルボン、アネトー
ル、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシ
メン、ｎ−デシルアルコール、シトロネロール、α−テ
ルピネオール、メチルアセテート、シトロネリルアセテ
ート、メチルオイゲノール、シオネール、リナロール、
エチルリナロール、ワニリン、チモール、スペアミント
油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ
油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、珪藻油、シ
ソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油などの香味剤を単独
で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して０.０５〜１０重量％、好ま
しくは０.１〜５重量％である。
ル、オイゲノール、サリチル酸メチル、リモネン、オシ
メン、ｎ−デシルアルコール、シトロネロール、α−テ
ルピネオール、メチルアセテート、シトロネリルアセテ
ート、メチルオイゲノール、シオネール、リナロール、
エチルリナロール、ワニリン、チモール、スペアミント
油、ペパーミント油、レモン油、オレンジ油、セージ
油、ローズマリー油、桂皮油、ピメント油、珪藻油、シ
ソ油、冬緑油、丁子油、ユーカリ油などの香味剤を単独
で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して０.０５〜１０重量％、好ま
しくは０.１〜５重量％である。
【００２１】また、サッカリンナトリウム、アセスルフ
ァームＫ、ステビオサイド、ネオヘスポリジルジヒドロ
カルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチ
ン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル、ｐ
−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤を、単
独で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量
は、通常、組成物全体に対して０.０１〜５重量％であ
る。
ァームＫ、ステビオサイド、ネオヘスポリジルジヒドロ
カルコン、グリチルリチン、ペリラルチン、タウマチ
ン、アスパルチルフェニルアラニンメチルエステル、ｐ
−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤を、単
独で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量
は、通常、組成物全体に対して０.０１〜５重量％であ
る。
【００２２】さらに、歯磨剤または洗口剤などの場合に
は、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キ
シリット、マルチット、ラクチットなどの湿潤剤を単独
で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して５〜７０重量％である。
は、ソルビット、グリセリン、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、１,３−ブチレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キ
シリット、マルチット、ラクチットなどの湿潤剤を単独
で用いても２種以上を併用してもよく、その配合量は、
通常、組成物全体に対して５〜７０重量％である。
【００２３】また、リン酸水素ナトリウム、クエン酸、
クエン酸ナトリウムなどのｐＨ調整剤、グルコン酸クロ
ルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、トリクロサン
などの殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテ
アーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテック
エンザイム）などの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モ
ノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第
一スズなどのフッ化物、トラネキサム酸およびイプシロ
ンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシル
アラントイン、ジヒドロコレステロール、ビタミンＥ誘
導体、グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセ
ロホスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロ
ペプタイド、水溶性無機リン酸化合物などの有効成分を
単独で用いても併用してもよい。
クエン酸ナトリウムなどのｐＨ調整剤、グルコン酸クロ
ルヘキシジン、塩化セチルピリジニウム、トリクロサン
などの殺菌剤、デキストラナーゼ、アミラーゼ、プロテ
アーゼ、ムタナーゼ、リゾチーム、溶菌酵素（リテック
エンザイム）などの酵素、モノフルオロリン酸ナトリウ
ム、モノフルオロリン酸カリウムなどのアルカリ金属モ
ノフルオロホスフェート、フッ化ナトリウム、フッ化第
一スズなどのフッ化物、トラネキサム酸およびイプシロ
ンアミノカプロン酸、アルミニウムクロルヒドロキシル
アラントイン、ジヒドロコレステロール、ビタミンＥ誘
導体、グリチルリチン塩類、グリチルレチン酸、グリセ
ロホスフェート、クロロフィル、塩化ナトリウム、カロ
ペプタイド、水溶性無機リン酸化合物などの有効成分を
単独で用いても併用してもよい。
【００２４】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。また、特に断らない限り、［％］は［重量％］を示
す。
説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。また、特に断らない限り、［％］は［重量％］を示
す。
【００２５】まず、表１に示す種々のスルホコハク酸系
界面活性剤および対照被検成分のステイン阻害効果を色
差（ΔＥ）および目視にて評価した。
界面活性剤および対照被検成分のステイン阻害効果を色
差（ΔＥ）および目視にて評価した。
【００２６】
【表１】
【００２７】評価方法 （ステイン阻害効果） １．ステイン阻害率 直径１ｃｍのハイドロキシアパタイトディスクを、ヒト
全唾液、０.２％クロルヘキシジングルコネート水溶
液、被検成分の０.５％水溶液、０.３％クエン酸鉄（Ｉ
ＩＩ）アンモニウム水溶液、紅茶に順番に浸漬すること
を１０回繰返し、実験前ディスクとの色差を測定する
（ΔＥとする）。被検成分の水溶液の代わりに蒸留水を
用いた場合の色差（ΔＥ0とする）をコントロールと
し、次式によりステイン阻害率を算出した。なお、色差
の測定には色彩色差計ＣＲ−２４１（ミノルタ製）を用
いた。 ステイン阻害率（％）＝（ΔＥ0−ΔＥ）÷ΔＥ0×１０
０ ステイン阻害率が大きいほど、効果が高いことを表し、
５０％以上を有効とした。
全唾液、０.２％クロルヘキシジングルコネート水溶
液、被検成分の０.５％水溶液、０.３％クエン酸鉄（Ｉ
ＩＩ）アンモニウム水溶液、紅茶に順番に浸漬すること
を１０回繰返し、実験前ディスクとの色差を測定する
（ΔＥとする）。被検成分の水溶液の代わりに蒸留水を
用いた場合の色差（ΔＥ0とする）をコントロールと
し、次式によりステイン阻害率を算出した。なお、色差
の測定には色彩色差計ＣＲ−２４１（ミノルタ製）を用
いた。 ステイン阻害率（％）＝（ΔＥ0−ΔＥ）÷ΔＥ0×１０
０ ステイン阻害率が大きいほど、効果が高いことを表し、
５０％以上を有効とした。
【００２８】２．着色度 同時に、上記で評価したディスクを以下の評価基準にて
目視判定した。 ＜評価基準＞ １・・・非常に着色している ２・・・着色している ３・・・やや着色している ４・・・白い これらの各被検成分の評価結果をあわせて表１に示す。
目視判定した。 ＜評価基準＞ １・・・非常に着色している ２・・・着色している ３・・・やや着色している ４・・・白い これらの各被検成分の評価結果をあわせて表１に示す。
【００２９】スルホコハク酸系界面活性剤は、様々な原
因物質によって形成されるステインに対し阻害効果を示
した。特に、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モ
ル）アルキル（炭素数１２〜１４）２ナトリウム、スル
ホコハク酸オレイン酸アミド２ナトリウム、スルホコハ
ク酸ポリオキシエチレン（１モル）ラウリル２ナトリウ
ムは汎用の界面活性剤と比べても明らかに効果が大きか
った。被膜形成剤であるパーフルオロアルキルリン酸エ
ステル、アミノ変性シリコーンは逆の効果を示した。
因物質によって形成されるステインに対し阻害効果を示
した。特に、スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モ
ル）アルキル（炭素数１２〜１４）２ナトリウム、スル
ホコハク酸オレイン酸アミド２ナトリウム、スルホコハ
ク酸ポリオキシエチレン（１モル）ラウリル２ナトリウ
ムは汎用の界面活性剤と比べても明らかに効果が大きか
った。被膜形成剤であるパーフルオロアルキルリン酸エ
ステル、アミノ変性シリコーンは逆の効果を示した。
【００３０】実施例１ 次の処方により、常法に従って洗口剤を調製した。 成分 配合量（％） グリセリン １０.０ エタノール ８.０ ポリオキシエチレン（６０モル）硬化ヒマシ油 ０.５ 香料 ０.３ サッカリンナトリウム ０.１ スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル） Ｃ１２〜１４合成アルキル２ナトリウム ０.３ 水 残部 計 １００.０ 本品のステイン阻害率は９０.８６％であった。
【００３１】実施例２ 次の処方により、常法に従って液体歯磨を調製した。 成分 配合量（％） ソルビット １５.０ ポリエチレングリコール ５.０ ポリオキシエチレン（２００モル） ポリオキシプロピレン（７０モル）グリコール １.５ ポリビニルピロリドン １.０ 香料 ０.２ サッカリンナトリウム ０.１ スルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モル） ラウリル２ナトリウム ０.４ 水 残部 計 １００.０ 本品のステイン阻害率は８６.１２％であった。
【００３２】実施例３ 次の処方により、常法に従って練歯磨を調製した。 成分 配合量（％） ハイドロキシアパタイト ３.０ 第２リン酸カルシウム・２水和物 ２０.０ 第２リン酸カルシウム・無水和物 １５.０ 無水ケイ酸 ３.０ ソルビット ３０.０ ポリエチレングリコール ５.０ カルボキシメチルセルロースナトリウム １.０ ラウリル硫酸ナトリウム １.２ スルホコハク酸ラウリル２ナトリウム ０.５ 香料 １.０ サッカリンナトリウム ０.２ 水 残部 計 １００.０ 本品の４倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、７７.３５％であ
った。
のステイン阻害率を検討したところ、７７.３５％であ
った。
【００３３】実施例４ 次の処方により、常法に従って練歯磨を調製した。 成分 配合量（％） 沈降性シリカ ２０.０ ソルビット ３０.０ グリセリン １０.０ ポリエチレングリコール ５.０ ピロリン酸４ナトリウム １.０ カルボキシメチルセルロース １.０ ラウリル硫酸ナトリウム １.０ スルホコハク酸オレイン酸 アミド２ナトリウム ０.６ フッ化ナトリウム ０.２ 香料 １.０ サッカリンナトリウム ０.２ 水 残部 計 １００.０ 本品の４倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、７７.５８％であ
った。
のステイン阻害率を検討したところ、７７.５８％であ
った。
【００３４】実施例５ 次の処方により、常法に従って口腔用パスタを調製し
た。 成分 配合量（％） ポリオキシエチレン（２００モル） ポリオキシプロピレン（４０モル）グリコール ４０.０ グリセリン １０.０ トリクロサン ０.１ スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル） Ｃ１２〜１４合成アルキル２ナトリウム ０.５ ポリビニルピロリドン １.０ アセスルファームＫ ０.１ 香料 ０.７ 水 残部 計 １００.０ 本品の４倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、７９.６８％であ
った。
た。 成分 配合量（％） ポリオキシエチレン（２００モル） ポリオキシプロピレン（４０モル）グリコール ４０.０ グリセリン １０.０ トリクロサン ０.１ スルホコハク酸ポリオキシエチレン（２モル） Ｃ１２〜１４合成アルキル２ナトリウム ０.５ ポリビニルピロリドン １.０ アセスルファームＫ ０.１ 香料 ０.７ 水 残部 計 １００.０ 本品の４倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、７９.６８％であ
った。
【００３５】実施例６ 次の処方により、常法に従って口腔用パスタを調製し
た。 成分 配合量（％） セタノール １０.０ スクワラン ２０.０ グリセリン １０.０ ソルビタンモノパルミテート ０.５ ポリオキシエチレン（４０モル） ソルビタンモノステアレート ５.０ スルホコハク酸オレイン酸アミド２ナトリウム ０.６ ステビオサイド ０.３ 香料 ０.５ 水 残部 計 １００.０ 本品の４倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、７８.５５％であ
った。
た。 成分 配合量（％） セタノール １０.０ スクワラン ２０.０ グリセリン １０.０ ソルビタンモノパルミテート ０.５ ポリオキシエチレン（４０モル） ソルビタンモノステアレート ５.０ スルホコハク酸オレイン酸アミド２ナトリウム ０.６ ステビオサイド ０.３ 香料 ０.５ 水 残部 計 １００.０ 本品の４倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、７８.５５％であ
った。
【００３６】実施例７ 次の処方により、常法に従って口腔用タブレットを調製
した。 成分 配合量（％） 乳糖 ９５.０ ポリビニルピロリドン ２.０ スルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モル） ラウリル２ナトリウム １.０ ポリオキシエチレン（６０モル） モノステアレート ０.３ サッカリンナトリウム ０.２ 香料 ０.０５ ヒドロキシエチルセルロース 残部 計 １００.０ 本品の４倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、７０.２４％であ
った。
した。 成分 配合量（％） 乳糖 ９５.０ ポリビニルピロリドン ２.０ スルホコハク酸ポリオキシエチレン（１モル） ラウリル２ナトリウム １.０ ポリオキシエチレン（６０モル） モノステアレート ０.３ サッカリンナトリウム ０.２ 香料 ０.０５ ヒドロキシエチルセルロース 残部 計 １００.０ 本品の４倍水希釈スラリーを遠心分離し、得られた上清
のステイン阻害率を検討したところ、７０.２４％であ
った。
【００３７】
【発明の効果】本発明によれば、生体への安全性に優
れ、かつ様々な原因物質によるステイン形成を効果的に
阻害し、よって審美的に優れた歯牙を維持できる口腔用
組成物が提供できる。
れ、かつ様々な原因物質によるステイン形成を効果的に
阻害し、よって審美的に優れた歯牙を維持できる口腔用
組成物が提供できる。
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式（１）： 【化１】 、および（２）： 【化２】 ［式１および式２中、Ｒ1は炭素数８〜２２のアルキル
基またはアルケニル基、ＡＯは炭素数２〜３のオキシア
ルキレン基、平均付加モル数ｎは０〜２０、Ｂは−ＮＨ
−または炭素数２〜３のモノアルカノールアミン残基、
Ｍ1およびＭ2は、それぞれ同一または異なり、水素、ア
ルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウムまたはア
ルカノールアミンを表す］で示されるスルホコハク酸系
界面活性剤を、１種または２種以上配合することを特徴
とするステイン形成阻害用口腔用組成物。 - 【請求項２】 スルホコハク酸系界面活性剤のＡＯ基の
平均付加モル数ｎが０〜７である請求項１または２いず
れか１項記載のステイン形成阻害用口腔用組成物。 - 【請求項３】 スルホコハク酸系界面活性剤のアルキル
基またはアルケニル基の炭素数が１０〜１４である請求
項１または２いずれか１項記載のステイン形成阻害用口
腔用組成物。 - 【請求項４】 スルホコハク酸系界面活性剤のＭ1およ
びＭ2がナトリウムである請求項１〜３いずれか１項記
載のステイン形成阻害用口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17644696A JP3578560B2 (ja) | 1996-07-05 | 1996-07-05 | スルホコハク酸系界面活性剤含有口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17644696A JP3578560B2 (ja) | 1996-07-05 | 1996-07-05 | スルホコハク酸系界面活性剤含有口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1017443A true JPH1017443A (ja) | 1998-01-20 |
| JP3578560B2 JP3578560B2 (ja) | 2004-10-20 |
Family
ID=16013855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17644696A Expired - Lifetime JP3578560B2 (ja) | 1996-07-05 | 1996-07-05 | スルホコハク酸系界面活性剤含有口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3578560B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003003994A1 (fr) * | 2001-07-05 | 2003-01-16 | Sunstar Inc. | Preparation orale |
| JP2006347987A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Sunstar Inc | 口腔用組成物および口腔用組成物の泡立性を高める方法 |
| JP2013245188A (ja) * | 2012-05-25 | 2013-12-09 | Sunstar Inc | 保存安定性に優れたステイン形成阻害用液体口腔用組成物 |
| KR20140072055A (ko) | 2011-09-28 | 2014-06-12 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| WO2014196592A1 (ja) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | サンスター スイス エスエー | ダイヤモンド粒子含有口腔用組成物 |
| JP2015174830A (ja) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | アース製薬株式会社 | 口腔用ステイン形成阻害剤および口腔用組成物 |
-
1996
- 1996-07-05 JP JP17644696A patent/JP3578560B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7166272B2 (en) | 2001-07-05 | 2007-01-23 | Sunstar Inc. | Oral preparation |
| WO2003003994A1 (fr) * | 2001-07-05 | 2003-01-16 | Sunstar Inc. | Preparation orale |
| JP2006347987A (ja) * | 2005-06-17 | 2006-12-28 | Sunstar Inc | 口腔用組成物および口腔用組成物の泡立性を高める方法 |
| KR20180102204A (ko) | 2011-09-28 | 2018-09-14 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| KR20140072055A (ko) | 2011-09-28 | 2014-06-12 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| KR20180102686A (ko) | 2011-09-28 | 2018-09-17 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| KR20180102685A (ko) | 2011-09-28 | 2018-09-17 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| KR20180102205A (ko) | 2011-09-28 | 2018-09-14 | 라이온 가부시키가이샤 | 구강용 조성물 |
| JP2013245188A (ja) * | 2012-05-25 | 2013-12-09 | Sunstar Inc | 保存安定性に優れたステイン形成阻害用液体口腔用組成物 |
| JPWO2014196592A1 (ja) * | 2013-06-07 | 2017-02-23 | サンスター スイス エスエー | ダイヤモンド粒子含有口腔用組成物 |
| CN105307623A (zh) * | 2013-06-07 | 2016-02-03 | 盛势达（瑞士）有限公司 | 含有金刚石颗粒的口腔用组合物 |
| WO2014196592A1 (ja) * | 2013-06-07 | 2014-12-11 | サンスター スイス エスエー | ダイヤモンド粒子含有口腔用組成物 |
| JP2015174830A (ja) * | 2014-03-13 | 2015-10-05 | アース製薬株式会社 | 口腔用ステイン形成阻害剤および口腔用組成物 |
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| JP3578560B2 (ja) | 2004-10-20 |
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