JPH0566143B2

JPH0566143B2 -

Info

Publication number: JPH0566143B2
Application number: JP60112747A
Authority: JP
Inventors: Rieko Hayashi; Shoji Kameyama
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1985-05-24
Filing date: 1985-05-24
Publication date: 1993-09-21
Also published as: DE3617305C2; DE3617305A1; JPS61268259A

Description

【発明の詳細な説明】

産業上の利用分野本発明は消臭剤に関し、更に詳述すれば悪臭成
分、特にメチルメルカプタン等の硫黄化合物を悪
臭源とするものに対して良好な消臭作用を有する
消臭剤に関する。従来技術及びその問題点従来より、生活環境においては生ゴミ、汚物等
の多くの悪臭源があり、その悪臭を抑制或いは消
臭することが望まれている。また、汚水処理場、
急類加工場、魚粉製造場、家畜糞或いは鶏粉乾燥
場、パルプ工場等の大規模な設備から発生する悪
臭は社会的な問題となつている。更に、悪臭とし
て口臭、靴むれの悪臭、発汗による悪臭等があ
り、この口臭等を効果的に抑制或いは消臭するこ
とも望まれている。このような悪臭の原因となる悪臭成分としては
種々のものが知られているが、特に硫化水素やメ
チルメルカプタン等の硫黄化合物が問題であり、
その脱臭方法として従来銅クロロフイリンナトリ
ウムを用いる方法、１，４−ナフトキノンを用い
る方法、ツバキ科（お茶）抽出物中に含まれてい
る成分であるフラボンやカテキンを用いる方法
（特開昭53−66434号公報）等が提案されている。しかしながら、銅クロロフイリンナトリウム及
びフラボンやカテキンは消臭力が比較的弱いとい
う欠点を有し、また１，４−ナフトキノンはエタ
ノール中で消臭力が失活し、消臭剤中における保
存が困難であり、しかも毒性が強く、人体に対す
る安全性に問題がある。このため、従来より消臭
剤用成分として硫化水素やメチルメルカプタン等
の硫黄化合物に対して特に強い効果を有し、しか
もエタノール中で消臭力が失活することがなく、
かつ毒性の低いものが要望されている。発明の概要本発明者らは、上記事情に鑑み、悪臭成分、特
に硫化水素やメチルメルカプタン等の硫黄化合物
に対して優れた消臭作用を有する消臭物質につき
種々検討を行つた結果、バイカレイン、バイカリ
ン及びイソカルタミジンが上記硫黄化合物に対し
て銅クロロフイリンナトリウム、フラボンなどに
比べて非常に高い消臭作用を発揮すると共に、そ
の他の悪臭原因であるアンモニア系化合物、アミ
ン系化合物及び低級脂肪酸類に対しも消臭作用を
有することを知見し、本発明をなすに至つたもの
である。以下、本発明につき更に詳しく説明する。発明の構成本発明に係る消臭剤は下記式で示されるバイカ
レイン、バイカリン及びイソカルタミジンから選
ばれる１種又は２種以上を消臭有効成分として含
有してなるものである。バイカレイン：バイカリン：（C₆H₉O₆：グルクロン酸基）イソカルタミジン：この場合、上記化合物は化学合成によつても、
また植物類の抽出によつても得ることができる。
植物類より抽出する場合には、純粋に単品を取り
出すことは必ずしも必要でなく、粗分画の状態で
使用することができる。また、植物より抽出したものを消臭剤に用いる
場合、植物としては、オウゴンが好適に使用され
る。これらの植物から上記化合物を含む抽出物を得
るには、水、エチルアルコール、アセトン、酢
酸、酢酸エチル、プロピレングリコール、グリセ
リン、DMP、DMSO等の極性溶剤又はベンゼ
ン、トルエン、キシレン、石油ベンジン、ヘキサ
ン等の極性溶剤を用いることができ、これらの溶
剤を用いて植物を常法により抽出処理した後、抽
出液から溶剤を除去し又は濃縮して得られた抽出
物を本発明消臭有効成分として使用することがで
きる。なお、上記化合物の配合量は0.0001〜５％（重
量％、以下同じ）、特に0.001〜１％が好ましい。本発明消臭剤は、上述した化合物の１種又は２
種以上を消臭有効成分としていることにより、特
に硫黄化合物に対し強い効果を有すると共に、ア
ンモニア系化合物、アミン系化合物及び低級脂肪
酸類に対しても効果を有するものである。また、本発明消臭剤は原液のまま、或いは水溶
液又は他の溶媒に溶かして溶液として保存しても
非常に安定であり、効力は長期間持続する。従つ
て、本発明消臭剤は食品加工工場、パルプ工場等
で発生する悪臭源、生ゴミ、トイル等で発生する
悪臭源、更には靴むれ、発汗による悪臭及び口臭
などを防止し、消臭するための消臭剤として工業
用、家庭用、口腔用などに有効に使用し得る。なお、本発明消臭剤はそれ単独で使用してもよ
いが、他の消臭有効成分と組合せて用いることも
でき、また工業用、家庭用消臭剤として利用する
場合は、必要により通常消臭剤に用いられる成
分、例えば過ホウ酸ナトリウム、次亜塩素酸、二
酸化マンガン、過マンガン酸塩、ベンゾキノン、
ナフトキノン等の酸化剤、グリオキザール、アク
ロレイン等のアルデヒド類、ケトン類、１，２−
プロピレンオキサイド、１，２−ｎ−ブチレンオ
キサイド等のエポキシ化合物、メタクリル酸エス
テル、マレイン酸誘導体等のα，β−不飽和化合
物、硫酸銅、硫酸亜鉛等の金属塩、活性炭、シリ
カゲル、アルミナ等の吸着剤などを一緒に配合し
てよ差支えない。消臭剤の剤型は、本発明消臭有
効成分を適宜な溶剤に溶解した溶液状のものであ
つてもよく、粉状、粒状、ブロツク状等の形態で
あつてもよい。また、本発明消臭剤を口臭の防止、消臭の目的
で用いる場合、これを歯磨、マウスウオツシユ、
トローチ、チユーインガム、キヤンデイ等の口腔
用組成物に調製することができる。この場合、口腔用組成物の成分としてはその種
類に応じた適宜な成分が使用できる。例えば練歯
磨の場合であれば、第２リン酸カルシウム、炭酸
カルシウム、ピロリン酸カルシウム、不溶性メタ
リン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリ
カ、アルミノシリケート、酸化アルミニウム、水
酸化アルミニウム、レジン等の研磨剤（配合量通
常20〜60重量％）、カルボキシメチルセルロース
ナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、アル
ギン酸塩、カラゲナン、アラビアガム、ポリビニ
ルアルコール等の粘結剤（通常0.3〜５重量％）、
ポリエチレングリコール、ソルビトール、グリセ
リン、プロピレングリコール等の粘稠剤（通常10
〜70重量％）、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加ココ
ナツツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウ
ム、ラウリルスルホ酢酸ナトリウム、Ｎ−ラウロ
イルザルコシン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグルタ
ミン酸塩、シヨ糖脂肪酸エステル等の発泡剤（通
常0.1〜５重量％）、それにペパーミント、スペア
ミント等の精油、ｌ−メントール、カルボン、オ
イゲノール、アネトール等の香料素材などの香
料、サツカリンナトリウム、ステビオサイド、ネ
オヘスペリジルジヒドロカルコン、グリチルリチ
ン、ペリラルチン、ｐ−メトキシシンナミツクア
ルデヒドなどの甘味剤、防腐剤などの成分を水と
混和し、常法に従つて製造する。また、マウスウ
オツシユ等の口腔洗浄剤その他においても、製品
の性状に応じた成分が適宜配合される。なお、これら口腔用組成物においては、塩化リ
ゾチウム、デキストラナーゼ、溶菌酵素、ムタナ
ーゼ、クロルヘキシジン、ソルビン酸、アレキシ
ジン、ヒノキチオール、セチルピリジニウムクロ
ライド、アルキルグリシン、アルキルジアミノエ
チルグリシン塩、アラントイン、ε−アミノカプ
ロン酸、トラネキサム酸、アズレン、ビタミン
Ｅ、モノフルオロリン酸ナトリウム、フツ化ナト
リウム、フツ化第１錫、水溶性第一もしくは第二
リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナト
リウムなどの有効成分を配合することもできる。発明の効果本発明に係る消臭剤は消臭有効成分として、バ
イカレイン、バイカリン及びイソカルタミジンか
ら選ばれる１種又は２種以上を含有してなるもの
であつて、食品加工工場、パルプ工場等で発生す
る悪臭源、生ゴミ、トイレ等で発生する悪臭源、
靴むれ発汗による悪臭、口臭などを防止し、消臭
する消臭剤として工業用、家庭用、口腔用などに
有効に使用されるものであり、長期間の保存にも
極めて安定で、消臭効力が高く保たれるため非常
に有用である。次に実験例を示し、本発明の効果を具体的に説
明する。実験例１下記消臭力試験によりバイカレイン及びバイカ
リンが有する消臭力を調べた。また、比較のため銅クロロフイリンナトリウム
の消臭力についても同様にして調べた。消臭力試験内容量約22〜23mlの試験管に種々の量のサンプ
ル（消臭物質）を含む水溶液又はエタノール溶液
（コントロールの場合は水又はエタノール溶液の
み）１mlと0.1Mリン酸緩衝液1.5mlを加えてPH7.5
に調整した。これにメチルメルカプタン1μｇ／
mlを含む10容量％エタノールの水溶液0.5mlを添
加し（メチルメルカプタン量．5μｇ）、直ちにシ
リコーンゴム栓をして１分間激しく撹拌した。そ
の後、37℃で６分間静置した後、ガスクロマトグ
ラフ用のガス用シリンジにて５mlの空気をシリコ
ーンゴム栓を突き刺して試験管内に注入した。30
秒間激しく撹拌してから同じくガス用シリンジで
ヘツドスペースを５ml採取して直ちにガスクロマ
トグラフに注入し、メチルメルカプタンの量を測
定した。なお、ガスクロマトグラフとしては日立
製作所製163を使用した。結果は下記計算式により消臭率で示した。消臭率＝Ｃ−Ｓ／Ｃ×100（％）Ｃ：コントロールの測定値Ｓ：サンプルの測定値なお、上記試験において、バイカレインはエタ
ノール溶液、バイカリンは水溶液、また銅クロロ
フイリンナトリウムはエタノール溶液を用いて測
定した。結果を図面に示す。図面は横軸にメチルメルカ
プタン0.5μｇに対するサンプル量、縦軸に消臭率
をとり、サンプル量に対する消臭率の関係を示し
た。なお、図中Ａはバイカリン、Ｂはバイカレイ
ン、Ｃは銅クロロフイリンナトリウムの結果であ
る。同図より、消臭率80％のところで比較するとバ
イカリンは銅クロロフイリンナトリウムの約30
倍、またバイカレインは銅クロロフイリンナトリ
ウムの約６倍の強い消臭力を示し、本発明消臭剤
がメチルメルカプタンに対して優れた消臭効果を
有することが知見された。実験例２実験例１と同様の消臭力試験により、バイカレ
イン、バイカリン及びイソカルタミジンの消臭力
を調べると共に、比較のため銅クロロフイリンナ
トリウム及び各種化合物の消臭力を調べた。なお、比較に用いた各種化合物の構造式を下記
に示す。オウゴニン：ルチン：ケンフエロール：ナリンゲニン：アピゲニン：カテキン：下記表に示すサンプル量を用いて試験した。結
果を同表に併記する。

【表】表の記載から判るように、本発明の化合物に構
造上類似していても化合物〜では、消臭力が
バイカレイン、バイカリンに比較して劣つている
ことが知見される。以下、本発明消臭剤の実施例を示すが、本発明
は下記実施例に制限されるものではない。なお、
下記実施例において、％はいずれも重量％であ
る。実施例１消臭スプレーエタノール 50.0％ジクロロジフルオロメタン 49.9 バイカレイン 0.1 100.0％実施例２液体消臭剤エタノール 99.6％香料 0.1 イソカルタミジン 0.3 100.0％実施例３キヤンデイー砂糖 50.％水飴 33.0 有機酸２香料 0.2 バイカリン 0.1 水残 100.0％実施例４マウスウオツシユエタノール 20.0％香料 1.0 サツカリンナトリウム 0.05 バイカリン 0.2 モノフルオロリン酸ナトリウム 0.1 クロルヘキシジン 0.01 ラウリルジエタノールアマイド 0.3 水残 100.0％実施例５練歯磨第２リン酸カルシウム・２水和物 50.0％グリセリン 20.0 カルボキシメチルセルロースナトリウム 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 2.0 香料 1.0 サツカリンナトリウム 0.1 バイカレイン 0.2 クロルヘキシジン 0.01 水残 100.0％実施例６液状シヤンプーグリセリン８％香料適量アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム 20.0 バイカリン 1.0 水残 100.0％実施例７ヘアトニツクエタノール 59.0％グリセリン 5.0 サリチル酸 0.3 ジステアリルジメチルアンモニウムクロライド
1.0 バイカレイン 1.0 香料 0.5 水残 100.0％

【図面の簡単な説明】

図面はメチルメルカプタンに対する種々消臭有
効成分の使用量とメチルメルカプタン消臭率との
関係を示すグラフである。

Claims

【特許請求の範囲】

１バイカレイン、バイカリン及びイソカルタミ
ジンから選ばれる１種又は２種以上を消臭有効成
分として含有してなることを特徴とする消臭剤。