JPH0533A - シクラメンの不定芽の増殖用培地および増殖方法 - Google Patents
シクラメンの不定芽の増殖用培地および増殖方法Info
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- JPH0533A JPH0533A JP41821090A JP41821090A JPH0533A JP H0533 A JPH0533 A JP H0533A JP 41821090 A JP41821090 A JP 41821090A JP 41821090 A JP41821090 A JP 41821090A JP H0533 A JPH0533 A JP H0533A
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- Japan
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- medium
- cyclamen
- adventitious buds
- proliferation
- adventitious
- Prior art date
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- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】既知の培地を単にその組成の一部を改良し、効
率よくシクラメンの組織片を培養して不定芽を増殖させ
大量の幼苗を生産することのできる培地と、同培地を用
いるシクラメンの増殖方法を提供する。 【構成】ＭＳ培地中に含まれる窒素源が硝酸態窒素のみ
であり、その濃度が５ｍＭ以上３０ｍＭ以下であること
を特徴とするシクラメンの不定芽の増殖用培地と、同培
地を用いるシクラメンの不定芽の増殖方法。
率よくシクラメンの組織片を培養して不定芽を増殖させ
大量の幼苗を生産することのできる培地と、同培地を用
いるシクラメンの増殖方法を提供する。 【構成】ＭＳ培地中に含まれる窒素源が硝酸態窒素のみ
であり、その濃度が５ｍＭ以上３０ｍＭ以下であること
を特徴とするシクラメンの不定芽の増殖用培地と、同培
地を用いるシクラメンの不定芽の増殖方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シクラメンの不定芽の
増殖用培地と、同培地を使用するシクラメンの不定芽の
増殖方法に関する。
増殖用培地と、同培地を使用するシクラメンの不定芽の
増殖方法に関する。
【０００２】
【従来技術】シクラメンはこれまで種子繁殖の方法によ
り種子を採取し、播種、育苗の手段によって栽培されて
いる。この従来方法では、種子の生産過程でシクラメン
の個体間で交配を行なうため、花色や花型などの重要な
形質が固定化されず、親株と同じものが安定して得られ
ないという品質上の問題がある。
り種子を採取し、播種、育苗の手段によって栽培されて
いる。この従来方法では、種子の生産過程でシクラメン
の個体間で交配を行なうため、花色や花型などの重要な
形質が固定化されず、親株と同じものが安定して得られ
ないという品質上の問題がある。
【０００３】このような問題を解決するために、シクラ
メンの組織を培養して不定芽やカルスを増殖させ、不定
芽を分化させ、この不定芽を良好に生育させて幼苗を形
成させる方法が試みられている。そしてこの場合シクラ
メンの組織片を培養して不定芽を分化させる培地として
はムラシゲ・スクーグ（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ＆ Ｓｋ
ｏｏｇ）培地（以下「ＭＳ培地」という）などの公知の
植物組織培養培地をそのままの組成で用いるか、これら
の培地において全無機塩を２分の１または３分の１に希
釈した組成の培地を用いる試みがなされている（特開昭
６３−２２６２１５号公報、特開昭６３−１３７６１７
号公報、図解組織培養入門第７２〜７５頁（昭和６０年
誠文堂新光社発行）などを参照されたい）。また、本発
明者等は従来の植物の組織培養培地のマグネシウム（Ｍ
ｇ２＋）イオン濃度を特定の範囲とした培地を用いてシ
クラメンの組織片を培養して不定芽を効率良く分化させ
た後、不定芽数を増加させもって大量の幼苗を生産する
培地および方法について提案した（特願平１−４１１２
８号明細書）。
メンの組織を培養して不定芽やカルスを増殖させ、不定
芽を分化させ、この不定芽を良好に生育させて幼苗を形
成させる方法が試みられている。そしてこの場合シクラ
メンの組織片を培養して不定芽を分化させる培地として
はムラシゲ・スクーグ（Ｍｕｒａｓｈｉｇｅ ＆ Ｓｋ
ｏｏｇ）培地（以下「ＭＳ培地」という）などの公知の
植物組織培養培地をそのままの組成で用いるか、これら
の培地において全無機塩を２分の１または３分の１に希
釈した組成の培地を用いる試みがなされている（特開昭
６３−２２６２１５号公報、特開昭６３−１３７６１７
号公報、図解組織培養入門第７２〜７５頁（昭和６０年
誠文堂新光社発行）などを参照されたい）。また、本発
明者等は従来の植物の組織培養培地のマグネシウム（Ｍ
ｇ２＋）イオン濃度を特定の範囲とした培地を用いてシ
クラメンの組織片を培養して不定芽を効率良く分化させ
た後、不定芽数を増加させもって大量の幼苗を生産する
培地および方法について提案した（特願平１−４１１２
８号明細書）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】同一形質のシクラメン
の幼苗を大量生産するためにはシクラメンの組織片を組
織培養して、不定芽を分化させる過程、分化させた不定
芽を効率良く増殖させて不定芽数を増加させる過程、不
定芽を良好に生育させ幼苗を形成させる過程を順に経る
方法が最適であると考えられる。しかしながら前記した
シクラメンの組織片を培養して不定芽を増殖させる培地
および方法としては増殖効率上必ずしも満足すべきもの
ではない。
の幼苗を大量生産するためにはシクラメンの組織片を組
織培養して、不定芽を分化させる過程、分化させた不定
芽を効率良く増殖させて不定芽数を増加させる過程、不
定芽を良好に生育させ幼苗を形成させる過程を順に経る
方法が最適であると考えられる。しかしながら前記した
シクラメンの組織片を培養して不定芽を増殖させる培地
および方法としては増殖効率上必ずしも満足すべきもの
ではない。
【０００５】また、本発明者らが提案した上記の方法
は、不定芽の分化と不定芽数の増加、および大量の幼苗
が効果的に生産しうるという点ですぐれた方法である
が、Ｍｇ２＋イオン濃度の制御に高い技術的熟練を要す
ることから比較的大規模の農場で実施しうる方法である
といえる。
は、不定芽の分化と不定芽数の増加、および大量の幼苗
が効果的に生産しうるという点ですぐれた方法である
が、Ｍｇ２＋イオン濃度の制御に高い技術的熟練を要す
ることから比較的大規模の農場で実施しうる方法である
といえる。
【０００６】従って、既知の培地を単にその組成の一部
を改良し、効率良くシクラメンの組織片を培養して不定
芽を増殖させることができ、かくして大量の幼苗を生産
することのできる培地の解明と、同培地を用いるシクラ
メンの増殖方法の開発が求められていた。
を改良し、効率良くシクラメンの組織片を培養して不定
芽を増殖させることができ、かくして大量の幼苗を生産
することのできる培地の解明と、同培地を用いるシクラ
メンの増殖方法の開発が求められていた。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記した
課題の解決のために鋭意研究した。その結果、本発明者
らは従来のシクラメンの組織培養に用いられた培地の窒
素源としてアンモニウム態窒素を含まない培地がシクラ
メンの組織片から分化した不定芽を効率良く増殖させ、
さらには窒素源として硝酸態窒素を５ｍＭ〜３０ｍＭと
することにより、不定芽を効率良く増殖させ、幼苗数を
著しく増加しうることを見いだした。
課題の解決のために鋭意研究した。その結果、本発明者
らは従来のシクラメンの組織培養に用いられた培地の窒
素源としてアンモニウム態窒素を含まない培地がシクラ
メンの組織片から分化した不定芽を効率良く増殖させ、
さらには窒素源として硝酸態窒素を５ｍＭ〜３０ｍＭと
することにより、不定芽を効率良く増殖させ、幼苗数を
著しく増加しうることを見いだした。
【０００８】従って、本発明の第１の要旨とするところ
は培地中に含まれる窒素源が硝酸態窒素のみであり、そ
の濃度を５ｍＭ〜３０ｍＭであることを特徴とするシク
ラメンの不定芽の増殖用培地にある。
は培地中に含まれる窒素源が硝酸態窒素のみであり、そ
の濃度を５ｍＭ〜３０ｍＭであることを特徴とするシク
ラメンの不定芽の増殖用培地にある。
【０００９】また本発明の第２の要旨とするところは、
シクラメンの不定芽を請求項１の培地を用いて培養する
ことを特徴とする、シクラメンの不定芽の増殖方法にあ
る。
シクラメンの不定芽を請求項１の培地を用いて培養する
ことを特徴とする、シクラメンの不定芽の増殖方法にあ
る。
【００１０】本発明の培地を構成する培地成分は主要無
機成分、微量無機成分および糖並びに場合によってビタ
ミンやアミノ酸等から成る公知のＭＳ培地を基本の培地
組成とするが、この培地中のＮＨ４ＮＯ３をすべて硝酸
態窒素に代えその濃度を５ｍＭ〜３０ｍＭ、好ましくは
１０ｍＭ〜２０ｍＭとしたものである。
機成分、微量無機成分および糖並びに場合によってビタ
ミンやアミノ酸等から成る公知のＭＳ培地を基本の培地
組成とするが、この培地中のＮＨ４ＮＯ３をすべて硝酸
態窒素に代えその濃度を５ｍＭ〜３０ｍＭ、好ましくは
１０ｍＭ〜２０ｍＭとしたものである。
【００１１】本発明の培地に使用する窒素源としての硝
酸態窒素は、任意の硝酸塩で良く、例えば硝酸カリウ
ム、硝酸カルシウム、硝酸ナトリウムなどである。
酸態窒素は、任意の硝酸塩で良く、例えば硝酸カリウ
ム、硝酸カルシウム、硝酸ナトリウムなどである。
【００１２】本発明の培地は、従って公知のＭＳ培地か
らアンモニウム態窒素を除くことを特徴とし、窒素源以
外の培地成分はＭＳ培地の成分としたものである。すな
わち、本発明ではシクラメンの不定芽の培養のために基
本培地としてＭＳ培地中に含まれる窒素源を硝酸態窒素
のみとし、そしてその硝酸態窒素の濃度を５ｍＭ以上３
０ｍＭ以下に調節したもの（以下これを改良ＭＳ培地と
呼ぶ）が用いられる。
らアンモニウム態窒素を除くことを特徴とし、窒素源以
外の培地成分はＭＳ培地の成分としたものである。すな
わち、本発明ではシクラメンの不定芽の培養のために基
本培地としてＭＳ培地中に含まれる窒素源を硝酸態窒素
のみとし、そしてその硝酸態窒素の濃度を５ｍＭ以上３
０ｍＭ以下に調節したもの（以下これを改良ＭＳ培地と
呼ぶ）が用いられる。
【００１３】以下にこの改良ＭＳ培地によって本発明を
説明し、本発明の窒素源としての硝酸態窒素の特定範囲
の含有量の培地の奏する効果を説明することとする。
説明し、本発明の窒素源としての硝酸態窒素の特定範囲
の含有量の培地の奏する効果を説明することとする。
【００１４】また、改良ＭＳ培地の硝酸態窒素以外の無
機成分の濃度はＭＳ培地の無機成分をそのままか、希釈
して２分の１または３分の１にしてもよい。
機成分の濃度はＭＳ培地の無機成分をそのままか、希釈
して２分の１または３分の１にしてもよい。
【００１５】本発明の培地は上記した改良ＭＳ培地を基
本とするものであるが、この培地に必要に応じてビタミ
ン、アミノ酸、植物生長ホルモン、抗生物質、その他の
添加剤を添加することができる。
本とするものであるが、この培地に必要に応じてビタミ
ン、アミノ酸、植物生長ホルモン、抗生物質、その他の
添加剤を添加することができる。
【００１６】この、改良ＭＳ培地に添加される植物生長
ホルモンとしてはインドール酢酸（ＩＡＡ）、α−ナフ
タレン酢酸（α−ＮＡＡ）、インドール酪酸（ＩＢ
Ａ）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）
などのオーキシン類、ベンジルアミノプリン（ＢＡ）、
カイネチン、ゼアチンなどのサイトカイニン類などが挙
げられるが、α−ＮＡＡを０．０１〜５ｍｇ／ｌ、好ま
しくは０．０２ｍｇ／ｌとＢＡを０．０１〜５ｍｇ／
ｌ、好ましくは０．２ｍｇ／ｌを併用して使用すること
がよい。
ホルモンとしてはインドール酢酸（ＩＡＡ）、α−ナフ
タレン酢酸（α−ＮＡＡ）、インドール酪酸（ＩＢ
Ａ）、２，４−ジクロロフェノキシ酢酸（２，４−Ｄ）
などのオーキシン類、ベンジルアミノプリン（ＢＡ）、
カイネチン、ゼアチンなどのサイトカイニン類などが挙
げられるが、α−ＮＡＡを０．０１〜５ｍｇ／ｌ、好ま
しくは０．０２ｍｇ／ｌとＢＡを０．０１〜５ｍｇ／
ｌ、好ましくは０．２ｍｇ／ｌを併用して使用すること
がよい。
【００１７】さらに、改良ＭＳ培地に添加する炭素源と
してはショ糖などの糖類などの糖類、エタノールなどの
第１級アルコールなどが挙げられるが、ショ糖１０ｇ／
１〜９０ｇ／ｌ、好ましくは３０ｇ／ｌの濃度で使用す
るのがよい。
してはショ糖などの糖類などの糖類、エタノールなどの
第１級アルコールなどが挙げられるが、ショ糖１０ｇ／
１〜９０ｇ／ｌ、好ましくは３０ｇ／ｌの濃度で使用す
るのがよい。
【００１８】また改良ＭＳ培地のｐＨは５．６〜５．８
に調整され、固形培地または液体培地として使用され
る。
に調整され、固形培地または液体培地として使用され
る。
【００１９】固形培地とする場合にはゲル化剤として寒
天、アガロース、ゲルライト（ゲランガム）、カラギー
ナンなどが用いられる。そしてこの固形培地上で行なわ
れる。
天、アガロース、ゲルライト（ゲランガム）、カラギー
ナンなどが用いられる。そしてこの固形培地上で行なわ
れる。
【００２０】液体培地を用いる培養の場合、培養物を液
体中に浮遊、懸濁させて培養する懸濁培養が通常行なわ
れ、この場合ジャーファーメンターやタンクを培養槽と
して用いることもできる。
体中に浮遊、懸濁させて培養する懸濁培養が通常行なわ
れ、この場合ジャーファーメンターやタンクを培養槽と
して用いることもできる。
【００２１】次にこの改良ＭＳ培地の調製の具体例を実
施例で示すことにする。この実施例の培地において、基
本となったＭＳ培地の成分および各成分の濃度は次の表
１に示される。改良ＭＳ培地はこの基本のＭＳ培地につ
いて次の実施例の夫々に記載されたようにその成分に変
更が加えられたものである。
施例で示すことにする。この実施例の培地において、基
本となったＭＳ培地の成分および各成分の濃度は次の表
１に示される。改良ＭＳ培地はこの基本のＭＳ培地につ
いて次の実施例の夫々に記載されたようにその成分に変
更が加えられたものである。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【実施例】アンモニウム態窒素を含まない改良ＭＳ培地
の調製 表１に示すＭＳ培地の無機成分のうち、ＮＨ４ＮＯ３を
除去し、ＫＮＯ３をさらに１２０ｍｇ／ｌ（１．２ｍ
Ｍ）を加え（硝酸態窒素濃度の合計２０ｍＭ）、ＫＮＯ
３以外の無機成分の濃度を３分の１に希釈した。
の調製 表１に示すＭＳ培地の無機成分のうち、ＮＨ４ＮＯ３を
除去し、ＫＮＯ３をさらに１２０ｍｇ／ｌ（１．２ｍ
Ｍ）を加え（硝酸態窒素濃度の合計２０ｍＭ）、ＫＮＯ
３以外の無機成分の濃度を３分の１に希釈した。
【００２４】これにビタミン類、アミノ酸を表１のとお
り添加し、さらにα−ＮＡＡを０．０２ｍｇ／ｌ、ＢＡ
を０．２ｍｇ／ｌ、ショ糖を３０ｇ／ｌをそれぞれ加
え、ｐＨを５．８とし、ゲルライトを３ｇ／ｌ加えて固
形培地とする。
り添加し、さらにα−ＮＡＡを０．０２ｍｇ／ｌ、ＢＡ
を０．２ｍｇ／ｌ、ショ糖を３０ｇ／ｌをそれぞれ加
え、ｐＨを５．８とし、ゲルライトを３ｇ／ｌ加えて固
形培地とする。
【００２５】本発明に用いる不定芽は次のようにして得
られたものを用いればよい。本発明に用いるシクラメン
はシクラメン属の植物であり、品種としてビクトリア、
バーバーク、ピュアホワイト、パステル、ミニシクラメ
ンなどが挙げられるが、これらの品種に限定されるもの
でない。
られたものを用いればよい。本発明に用いるシクラメン
はシクラメン属の植物であり、品種としてビクトリア、
バーバーク、ピュアホワイト、パステル、ミニシクラメ
ンなどが挙げられるが、これらの品種に限定されるもの
でない。
【００２６】まず、シクラメンの植物体、例えば葉身、
葉柄、茎頂、塊茎、葯基部、花茎などから組織片を採取
し、これを約７０〜８０％のエタノール溶液に１０秒
間、次いで約１％の次亜塩素酸ナトリウム溶液に２０分
間浸漬し、殺菌処理する。次いで、この組織片を取り出
し、その表面に付着した次亜塩素酸ナトリウムを滅菌水
で３回洗浄後、これを無菌条件下で組織片を１ｃｍ角の
切片とする。これをＭＳ培地の無機成分のうちＭｇＳＯ
４７Ｈ２Ｏ濃度を１１１０ｍｇ／ｌに調整し、それ以外
の無機成分を３分の１に希釈した培地にＮＡＡを０．１
ｍｇ／ｌ、ＢＡを１．０ｍｇ／ｌ、ショ糖を３０ｇ／ｌ
を加えｐＨ５．８とし、ゲルライトを１０ｇ／ｌ加えた
固形培地に先の葉片を置床し、２０℃の温度条件で暗所
で５０日間培養し、葉の周辺からカルスを形成させ、さ
らにカルス上に不定芽を分化させ、各種組織の不定芽を
得た。これらの不定芽を本発明の材料として用いた。
葉柄、茎頂、塊茎、葯基部、花茎などから組織片を採取
し、これを約７０〜８０％のエタノール溶液に１０秒
間、次いで約１％の次亜塩素酸ナトリウム溶液に２０分
間浸漬し、殺菌処理する。次いで、この組織片を取り出
し、その表面に付着した次亜塩素酸ナトリウムを滅菌水
で３回洗浄後、これを無菌条件下で組織片を１ｃｍ角の
切片とする。これをＭＳ培地の無機成分のうちＭｇＳＯ
４７Ｈ２Ｏ濃度を１１１０ｍｇ／ｌに調整し、それ以外
の無機成分を３分の１に希釈した培地にＮＡＡを０．１
ｍｇ／ｌ、ＢＡを１．０ｍｇ／ｌ、ショ糖を３０ｇ／ｌ
を加えｐＨ５．８とし、ゲルライトを１０ｇ／ｌ加えた
固形培地に先の葉片を置床し、２０℃の温度条件で暗所
で５０日間培養し、葉の周辺からカルスを形成させ、さ
らにカルス上に不定芽を分化させ、各種組織の不定芽を
得た。これらの不定芽を本発明の材料として用いた。
【００２７】そして前記実施例に示したごとくに調製し
た改良培地を直径９ｃｍのシャーレなどに入れて固化し
た後、この葉片から形成させた不定芽をカルス部分とと
もに培地上に置床する。これを１５〜２５℃好ましく
は、２０℃の恒温室内で２０〜４０日、好ましくは３０
日間暗所下で培養すると、置床した不定芽の周辺に新た
な不定芽の増殖が認められる。
た改良培地を直径９ｃｍのシャーレなどに入れて固化し
た後、この葉片から形成させた不定芽をカルス部分とと
もに培地上に置床する。これを１５〜２５℃好ましく
は、２０℃の恒温室内で２０〜４０日、好ましくは３０
日間暗所下で培養すると、置床した不定芽の周辺に新た
な不定芽の増殖が認められる。
【００２８】以下に本発明の試験例を示す。
【００２９】
【試験例】シクラメン（品種：ビクトリア）の葉身を採
取し、これを約７０〜８０％のエタノール溶液に１０秒
間、次いで約１％の次亜塩素酸ナトリウム溶液に２０分
間浸漬し、殺菌処理する。次いで、この組織片を取り出
し、その表面に付着した次亜塩素酸ナトリウムを滅菌水
で３回洗浄後、これを無菌条件下で組織片を１ｃｍ角の
切片とする。これをＭＳ培地の無機成分のうちＭｇＳＯ
４・７Ｈ２Ｏ濃度を１１１０ｍｇ／ｌに調整し、それ以
外の無機成分を３分の１に希釈した培地にα−ＮＡＡを
０．１ｍｇ／ｌ、ＢＡを１．０ｍｇ／ｌ、ショ糖を３０
ｇ／ｌを加えｐＨ５．８とし、ゲルライトを１０ｇ／ｌ
加えた固形培地に先の葉片を置床、２０℃の温度条件で
暗所で５０日間培養し、葉の周辺からカルスを形成さ
せ、さらにカルス上に不定芽を分化させた。
取し、これを約７０〜８０％のエタノール溶液に１０秒
間、次いで約１％の次亜塩素酸ナトリウム溶液に２０分
間浸漬し、殺菌処理する。次いで、この組織片を取り出
し、その表面に付着した次亜塩素酸ナトリウムを滅菌水
で３回洗浄後、これを無菌条件下で組織片を１ｃｍ角の
切片とする。これをＭＳ培地の無機成分のうちＭｇＳＯ
４・７Ｈ２Ｏ濃度を１１１０ｍｇ／ｌに調整し、それ以
外の無機成分を３分の１に希釈した培地にα−ＮＡＡを
０．１ｍｇ／ｌ、ＢＡを１．０ｍｇ／ｌ、ショ糖を３０
ｇ／ｌを加えｐＨ５．８とし、ゲルライトを１０ｇ／ｌ
加えた固形培地に先の葉片を置床、２０℃の温度条件で
暗所で５０日間培養し、葉の周辺からカルスを形成さ
せ、さらにカルス上に不定芽を分化させた。
【００３０】このようにして得た不定芽をカルスととも
にとり出しメスを用いて４等分に切断し、カルス部分を
含む不定芽片を作製した。
にとり出しメスを用いて４等分に切断し、カルス部分を
含む不定芽片を作製した。
【００３１】硝酸態窒素濃度を表２に記載の濃度となる
ように実施例に準じて調製して得た培地（ｐＨ５．８）
を、１辺の長さが８ｃｍ、高さ１０ｃｍの立方形の培養
器に５０ｍｌあて注入して固化させた。
ように実施例に準じて調製して得た培地（ｐＨ５．８）
を、１辺の長さが８ｃｍ、高さ１０ｃｍの立方形の培養
器に５０ｍｌあて注入して固化させた。
【００３２】対照区の培地は、表１の無機成分をそのま
ま、もしくは３分の１、２分の１に希釈したもの、ある
いは表１の無機成分のうち、硝酸態窒素を含む化合物
（ＮＨ４ＮＯ３、ＫＮＯ３）を除去しＮＨ４Ｃｌを加え
てアンモニウム態窒素濃度を表２に記載の濃度となるよ
うに調整し、さらにそれ以外の無機成分を３分の１にし
た以外は、本発明区の培地と同様に調製した。
ま、もしくは３分の１、２分の１に希釈したもの、ある
いは表１の無機成分のうち、硝酸態窒素を含む化合物
（ＮＨ４ＮＯ３、ＫＮＯ３）を除去しＮＨ４Ｃｌを加え
てアンモニウム態窒素濃度を表２に記載の濃度となるよ
うに調整し、さらにそれ以外の無機成分を３分の１にし
た以外は、本発明区の培地と同様に調製した。
【００３３】このようにして得た培地に前記のカルス部
分を含む不定芽を１培養器に４片を置床し、１濃度区５
培養器とした。これを２０℃の暗所で３０日間培養した
ところ不定芽の周辺から新たな不定芽の増殖が認められ
た。
分を含む不定芽を１培養器に４片を置床し、１濃度区５
培養器とした。これを２０℃の暗所で３０日間培養した
ところ不定芽の周辺から新たな不定芽の増殖が認められ
た。
【００３４】調査は培養３０日目に行い、不定芽増殖数
は以下の方法で算出した。
は以下の方法で算出した。
【００３５】不定芽増殖数（１カルス片あたり）＝（培
養３０日目総不定芽数−培養開始時の総不定芽数）÷２
０（総カルス片数）
養３０日目総不定芽数−培養開始時の総不定芽数）÷２
０（総カルス片数）
【００３６】その結果は表２に示したとおりである。
【００３７】
【表２】
【００３８】
【発明の効果】本発明によれば、従来の組織培養培地を
用いた方法に比べ、シクラメンの組織片を培養して得ら
れる不定芽を効率よく増殖させ、幼苗数を著しく増加さ
せる。したがって、本発明の培地を用いてシクラメンを
組織培養する方法によれば品質の均一なシクラメンの幼
苗の大量生産に有効に利用できる。
用いた方法に比べ、シクラメンの組織片を培養して得ら
れる不定芽を効率よく増殖させ、幼苗数を著しく増加さ
せる。したがって、本発明の培地を用いてシクラメンを
組織培養する方法によれば品質の均一なシクラメンの幼
苗の大量生産に有効に利用できる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年１月２３日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項２】 シクラメンの不定芽を請求項１記載の培
地を用いて培養することを特徴とする、シクラメンの不
定芽の増殖方法。 ─────────────────────────────────────────────────────
地を用いて培養することを特徴とする、シクラメンの不
定芽の増殖方法。 ─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年１月２９日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
Claims (2)
- 【請求項１】 ＭＳ培地中に含まれる窒素源が硝酸態窒
素のみであり、その濃度が５ｍＭ以上３０ｍＭ以下であ
ることを特徴とするシクラメンの不定芽の増殖用培地。 - 【請求項２】 シクラメンの不定芽を請求項１記載の培
地を用いて培養することを特徴とする、シクラメンの不
定芽の増殖方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2418210A JP2931675B2 (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | シクラメンの不定芽の増殖用培地および増殖方法 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2418210A JP2931675B2 (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | シクラメンの不定芽の増殖用培地および増殖方法 |
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| JPH0533A true JPH0533A (ja) | 1993-01-08 |
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| JP2418210A Expired - Fee Related JP2931675B2 (ja) | 1990-12-26 | 1990-12-26 | シクラメンの不定芽の増殖用培地および増殖方法 |
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| JP (1) | JP2931675B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101340903B1 (ko) * | 2011-12-13 | 2013-12-13 | 임종구 | 시클라멘의 다발근 유식물 및 그 유식물로부터 형성된 뿌리를 이용한 괴근의 단기간 대량 유도법 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63226215A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-09-20 | 揖斐川工業株式会社 | シクラメンの大量増殖方法 |
| JPH01269428A (ja) * | 1988-04-21 | 1989-10-26 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | バラ属植物の種苗の増殖方法 |
-
1990
- 1990-12-26 JP JP2418210A patent/JP2931675B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPS63226215A (ja) * | 1987-03-16 | 1988-09-20 | 揖斐川工業株式会社 | シクラメンの大量増殖方法 |
| JPH01269428A (ja) * | 1988-04-21 | 1989-10-26 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | バラ属植物の種苗の増殖方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101340903B1 (ko) * | 2011-12-13 | 2013-12-13 | 임종구 | 시클라멘의 다발근 유식물 및 그 유식물로부터 형성된 뿌리를 이용한 괴근의 단기간 대량 유도법 |
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| Publication number | Publication date |
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| JP2931675B2 (ja) | 1999-08-09 |
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