JPH05155133A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH05155133A JPH05155133A JP3320389A JP32038991A JPH05155133A JP H05155133 A JPH05155133 A JP H05155133A JP 3320389 A JP3320389 A JP 3320389A JP 32038991 A JP32038991 A JP 32038991A JP H05155133 A JPH05155133 A JP H05155133A
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- Japan
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- compound
- electron
- methyl
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 発色感度が良好で、かつ、耐湿熱性、耐水
性、耐油性等の発色画像の保存安定性を向上させた感熱
記録材料を提供する。 【構成】 電子供与性化合物および電子受容性化合物を
含有する感熱記録材料において、さらに、2,7−ジフ
ェノキシナフタレンを含有せしめる。
性、耐油性等の発色画像の保存安定性を向上させた感熱
記録材料を提供する。 【構成】 電子供与性化合物および電子受容性化合物を
含有する感熱記録材料において、さらに、2,7−ジフ
ェノキシナフタレンを含有せしめる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、感熱記録材料に関し、
さらに詳しくは、発色感度が良好で、かつ、発色画像の
保存安定性を向上させた感熱記録材料に関する。
さらに詳しくは、発色感度が良好で、かつ、発色画像の
保存安定性を向上させた感熱記録材料に関する。
【0002】
【従来の技術】感熱記録材料は、比較的安価であり、ま
た、記録機器がコンパクトで且つメンテナンスフリーで
あるという利点があるため、ファクシミリ、記録計、プ
リンターの分野において幅広く利用されている。従来よ
り、電子供与性発色性化合物と電子受容性化合物(顕色
剤)との呈色反応を利用した感熱記録材料はよく知られ
ている(たとえば特公昭43−4160号公報、特公昭
45−14039号公報)。電子受容性化合物として
は、フェノール性化合物が広く利用されており、中で
も、2,2−ビス(4’−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン〔別名、ビスフェノールA〕は、低価格で入手し易い
という点で広く利用されている。しかし、ビスフェノ−
ルAを電子受容性化合物として使用した感熱記録材料は
発色感度が低いという問題点がある。
た、記録機器がコンパクトで且つメンテナンスフリーで
あるという利点があるため、ファクシミリ、記録計、プ
リンターの分野において幅広く利用されている。従来よ
り、電子供与性発色性化合物と電子受容性化合物(顕色
剤)との呈色反応を利用した感熱記録材料はよく知られ
ている(たとえば特公昭43−4160号公報、特公昭
45−14039号公報)。電子受容性化合物として
は、フェノール性化合物が広く利用されており、中で
も、2,2−ビス(4’−ヒドロキシフェニル)プロパ
ン〔別名、ビスフェノールA〕は、低価格で入手し易い
という点で広く利用されている。しかし、ビスフェノ−
ルAを電子受容性化合物として使用した感熱記録材料は
発色感度が低いという問題点がある。
【0003】また、電子供与性発色性化合物と電子受容
性化合物の他にさらに熱可融性化合物(増感剤)を含有
した発色感度を向上させた感熱記録材料も広く利用され
ている。熱可融性化合物として、ターフェニル類(特公
昭63−7958号公報)、4−ベンジルオキシ安息香
酸ベンジル(特公昭63−30878号公報)、ベンジ
ルビフェニル類(特公平2−11437号公報)などが
提案されている。しかし、これらの熱可融性化合物を含
有する感熱記録材料は、発色画像の保存安定性が著しく
悪く、通常は熱可融性化合物を添加しない場合に比べ、
発色画像の保存安定性は一層劣るという問題点があるの
が現状である。現在では、上述したような問題点を克服
した、発色画像の保存安定性にすぐれた感熱記録材料が
強く求められている。
性化合物の他にさらに熱可融性化合物(増感剤)を含有
した発色感度を向上させた感熱記録材料も広く利用され
ている。熱可融性化合物として、ターフェニル類(特公
昭63−7958号公報)、4−ベンジルオキシ安息香
酸ベンジル(特公昭63−30878号公報)、ベンジ
ルビフェニル類(特公平2−11437号公報)などが
提案されている。しかし、これらの熱可融性化合物を含
有する感熱記録材料は、発色画像の保存安定性が著しく
悪く、通常は熱可融性化合物を添加しない場合に比べ、
発色画像の保存安定性は一層劣るという問題点があるの
が現状である。現在では、上述したような問題点を克服
した、発色画像の保存安定性にすぐれた感熱記録材料が
強く求められている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、発色
感度が良好で、かつ、発色画像の保存安定性を著しく改
善した感熱記録材料を提供することである。
感度が良好で、かつ、発色画像の保存安定性を著しく改
善した感熱記録材料を提供することである。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上述の要
望にこたえるべく、感熱記録材料に関し鋭意検討した結
果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、電子供与
性発色性化合物および電子受容性化合物を含有する感熱
記録材料において、さらに、2,7−ジフェノキシナフ
タレンを含有することを特徴とする感熱記録材料であ
る。本発明で用いる2,7−ジフェノキシナフタレン
は、公知の方法、例えば、米国特許第3450772号
に記載の方法により製造することができる。例えば、ソ
ディウムメトキサイド等の塩基の存在下、2,7−ジヒ
ドロキシナフタレンにブロモベンゼンを作用させること
により製造することができる。この化合物は融点105
〜107℃の化合物である。
望にこたえるべく、感熱記録材料に関し鋭意検討した結
果、本発明に到達した。すなわち、本発明は、電子供与
性発色性化合物および電子受容性化合物を含有する感熱
記録材料において、さらに、2,7−ジフェノキシナフ
タレンを含有することを特徴とする感熱記録材料であ
る。本発明で用いる2,7−ジフェノキシナフタレン
は、公知の方法、例えば、米国特許第3450772号
に記載の方法により製造することができる。例えば、ソ
ディウムメトキサイド等の塩基の存在下、2,7−ジヒ
ドロキシナフタレンにブロモベンゼンを作用させること
により製造することができる。この化合物は融点105
〜107℃の化合物である。
【0006】本発明に使用する電子供与性発色性化合物
は、無色ないし淡色の化合物であり、例えば、トリアリ
ールメタン系化合物、ジアリールメタン系化合物、ロー
ダミン−ラクタム系化合物、フルオラン系化合物、イン
ドリルフタリド系化合物、ピリジン系化合物、スピロ系
化合物、フルオレン系化合物などが挙げられる。これら
の化合物のいくつかの具体例を挙げると、例えば、トリ
アリールメタン系化合物としては、3,3−ビス(4−
ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリ
ド〔クリスタルバイオレットラクトン〕、3,3−ビス
(4−ジメチルアミノフェニル)フタリド、3−(4−
ジメチルアミノフェニル)−3−(1,3−ジメチルイ
ンドール−3−イル)フタリド、3−(4−ジメチルア
ミノフェニル)−3−(2−メチルインドール−3−イ
ル)フタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール
−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−(4
−ジメチルアミノフェニル)−3−(1−メチルピロー
ル−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3
−ビス〔2,2−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)
エテニル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリドな
どがある。
は、無色ないし淡色の化合物であり、例えば、トリアリ
ールメタン系化合物、ジアリールメタン系化合物、ロー
ダミン−ラクタム系化合物、フルオラン系化合物、イン
ドリルフタリド系化合物、ピリジン系化合物、スピロ系
化合物、フルオレン系化合物などが挙げられる。これら
の化合物のいくつかの具体例を挙げると、例えば、トリ
アリールメタン系化合物としては、3,3−ビス(4−
ジメチルアミノフェニル)−6−ジメチルアミノフタリ
ド〔クリスタルバイオレットラクトン〕、3,3−ビス
(4−ジメチルアミノフェニル)フタリド、3−(4−
ジメチルアミノフェニル)−3−(1,3−ジメチルイ
ンドール−3−イル)フタリド、3−(4−ジメチルア
ミノフェニル)−3−(2−メチルインドール−3−イ
ル)フタリド、3,3−ビス(9−エチルカルバゾール
−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3−(4
−ジメチルアミノフェニル)−3−(1−メチルピロー
ル−3−イル)−6−ジメチルアミノフタリド、3,3
−ビス〔2,2−ビス(4−ジメチルアミノフェニル)
エテニル〕−4,5,6,7−テトラクロロフタリドな
どがある。
【0007】ジアリールメタン系化合物としては、4,
4−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエー
テル、N−ハロフエニル−ロイコオーラミン、N−2,
4,5−トリクロロフエニルロイコオーラミンなどがあ
る。ローダミン−ラクタム系化合物としては、ローダミ
ン−B−アニリノラクタム、ローダミン−(4−ニトロ
アニリノ)ラクタム、ローダミン−B−(4−クロロア
ニリノ)ラクタムなどがある。
4−ビス−ジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエー
テル、N−ハロフエニル−ロイコオーラミン、N−2,
4,5−トリクロロフエニルロイコオーラミンなどがあ
る。ローダミン−ラクタム系化合物としては、ローダミ
ン−B−アニリノラクタム、ローダミン−(4−ニトロ
アニリノ)ラクタム、ローダミン−B−(4−クロロア
ニリノ)ラクタムなどがある。
【0008】フルオラン系化合物としては、3,6−ジ
メトキシフルオラン、3−ジメチルアミノ−7−メトキ
シフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、
3−ジエチルアミノ−6,7−ジメチルフルオラン、3
−N−シクロヘキシル−N−n−ブチルアミノ−7−メ
チルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジル
アミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−オクチル
アミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジ−n−
ヘキシルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(2−
クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7
−(3−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルア
ミノ−7−(2,3−ジクロロアニリノ)フルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−(3−トリフルオロメチルア
ニリノ)フルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−7−
(2−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−ジ−n
−ブチルアミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラ
ン、
メトキシフルオラン、3−ジメチルアミノ−7−メトキ
シフルオラン、3−ジエチルアミノ−6−メトキシフル
オラン、3−ジエチルアミノ−7−メトキシフルオラ
ン、3−ジエチルアミノ−7−クロロフルオラン、3−
ジエチルアミノ−6−メチル−7−クロロフルオラン、
3−ジエチルアミノ−6,7−ジメチルフルオラン、3
−N−シクロヘキシル−N−n−ブチルアミノ−7−メ
チルフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジベンジル
アミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−オクチル
アミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−ジ−n−
ヘキシルアミノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−
アニリノフルオラン、3−ジエチルアミノ−7−(2−
クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミノ−7
−(3−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルア
ミノ−7−(2,3−ジクロロアニリノ)フルオラン、
3−ジエチルアミノ−7−(3−トリフルオロメチルア
ニリノ)フルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−7−
(2−クロロアニリノ)フルオラン、3−ジエチルアミ
ノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラン、3−ジ−n
−ブチルアミノ−6−クロロ−7−アニリノフルオラ
ン、
【0009】3−ジエチルアミノ−6−メトキシ−7−
アニリノフルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−
エトキシ−7−アニリノフルオラン、3−ピロリジノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−モルホリノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジメチル
アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ジ−n−ペンチルアミノ−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−ジ−n−オクチルアミ
ノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−エ
チル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−N−n−プロピル−N−メチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−n−プ
ロピル−N−エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−N−イソプロピル−N−メチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−n−
ブチル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−N−n−ブチル−N−エチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−n−ブ
チル−N−n−プロピルアミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、
アニリノフルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−6−
エトキシ−7−アニリノフルオラン、3−ピロリジノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−モルホリノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジメチル
アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ
エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−ジ−n−ブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−ジ−n−ペンチルアミノ−6−メチル
−7−アニリノフルオラン、3−ジ−n−オクチルアミ
ノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−エ
チル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−N−n−プロピル−N−メチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−n−プ
ロピル−N−エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−N−イソプロピル−N−メチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−n−
ブチル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−N−n−ブチル−N−エチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−n−ブ
チル−N−n−プロピルアミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、
【0010】3−N−イソブチル−N−メチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−イソブ
チル−N−エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−N−イソペンチル−N−エチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−n−ヘ
キシル−N−エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−N−n−オクチル−N−エチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−シク
ロヘキシル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−N−シクロヘキシル−N−n−プ
ロピルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−N−シクロヘキシル−N−n−ブチルアミノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−シクロヘキ
シル−N−n−ペンチルアミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−N−シクロヘキシル−N−n−ヘ
キシルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−N−シクロヘキシル−N−n−ヘプチルアミノ−6
−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−シクロヘ
キシル−N−n−オクチルアミノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−N−シクロヘキシル−N−n−
デシルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−イソブ
チル−N−エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフ
ルオラン、3−N−イソペンチル−N−エチルアミノ−
6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−n−ヘ
キシル−N−エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノ
フルオラン、3−N−n−オクチル−N−エチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−シク
ロヘキシル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−N−シクロヘキシル−N−n−プ
ロピルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−N−シクロヘキシル−N−n−ブチルアミノ−6−
メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−シクロヘキ
シル−N−n−ペンチルアミノ−6−メチル−7−アニ
リノフルオラン、3−N−シクロヘキシル−N−n−ヘ
キシルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−N−シクロヘキシル−N−n−ヘプチルアミノ−6
−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−シクロヘ
キシル−N−n−オクチルアミノ−6−メチル−7−ア
ニリノフルオラン、3−N−シクロヘキシル−N−n−
デシルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
【0011】3−N−2’−メトキシエチル−N−メチ
ルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−
N−2’−メトキシエチル−N−エチルアミノ−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−N−2’−エトキ
シエチル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−N−2’−エトキシエチル−N−エ
チルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3
−N−3’−メトキシプロピル−N−メチルアミノ−6
−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−3’−エ
トキシプロピル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン、3−N−2’−メトキシエチル−
N−イソブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−N−2’−テトラヒドロフルフリル−N−
エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−N−(4’−メチルフェニル)−N−エチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6−エチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ
−エチルアミノ−6−メチル−7−(2’,5’−ジメ
チルフェニルアミノ)フルオラン、3−ジ−n−ブチル
アミノ−6−メチル−7−(2’,5’−ジメチルフェ
ニルアミノ)フルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−
7−(2’,5’−ジメチルフェニルアミノ)フルオラ
ン、2,2−ビス〔4’−(3−N−シクロヘキシル−
N−メチルアミノ−6−メチルフルオラン)−7−イル
アミノフェニル〕プロパンなどがある。
ルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−
N−2’−メトキシエチル−N−エチルアミノ−6−メ
チル−7−アニリノフルオラン、3−N−2’−エトキ
シエチル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−アニリ
ノフルオラン、3−N−2’−エトキシエチル−N−エ
チルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3
−N−3’−メトキシプロピル−N−メチルアミノ−6
−メチル−7−アニリノフルオラン、3−N−3’−エ
トキシプロピル−N−メチルアミノ−6−メチル−7−
アニリノフルオラン、3−N−2’−メトキシエチル−
N−イソブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフル
オラン、3−N−2’−テトラヒドロフルフリル−N−
エチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオラン、
3−N−(4’−メチルフェニル)−N−エチルアミノ
−6−メチル−7−アニリノフルオラン、3−ジエチル
アミノ−6−エチル−7−アニリノフルオラン、3−ジ
−エチルアミノ−6−メチル−7−(2’,5’−ジメ
チルフェニルアミノ)フルオラン、3−ジ−n−ブチル
アミノ−6−メチル−7−(2’,5’−ジメチルフェ
ニルアミノ)フルオラン、3−ジ−n−ブチルアミノ−
7−(2’,5’−ジメチルフェニルアミノ)フルオラ
ン、2,2−ビス〔4’−(3−N−シクロヘキシル−
N−メチルアミノ−6−メチルフルオラン)−7−イル
アミノフェニル〕プロパンなどがある。
【0012】インドリルフタリド系化合物としては、
3,3−ビス(1−エチル−2−メチルインドール−3
−イル)フタリド、3,3−ビス(1−オクチル−2−
メチルインドール−3−イル)フタリド、3−(2−エ
トキシ−4−ジエチルアミノフエニル)−3−(1−エ
チル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3
−(2−エトキシ−4−ジブチルアミノフエニル)−3
−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)フ
タリド、3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフエ
ニル)−3−(1−オクチル−2−メチルインドール−
3−イル)フタリドなどがある。
3,3−ビス(1−エチル−2−メチルインドール−3
−イル)フタリド、3,3−ビス(1−オクチル−2−
メチルインドール−3−イル)フタリド、3−(2−エ
トキシ−4−ジエチルアミノフエニル)−3−(1−エ
チル−2−メチルインドール−3−イル)フタリド、3
−(2−エトキシ−4−ジブチルアミノフエニル)−3
−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イル)フ
タリド、3−(2−エトキシ−4−ジエチルアミノフエ
ニル)−3−(1−オクチル−2−メチルインドール−
3−イル)フタリドなどがある。
【0013】ピリジン系化合物としては、3−(2−エ
トキシ−4−ジエチルアミノフエニル)−3−(1−オ
クチル−2−メチルインドール−3−イル)−4または
7−アザフタリド、3−(2−エトキシ−4−ジエチル
アミノフエニル)−3−(1−エチル−2−メチルイン
ドール−3−イル)−4または7−アザフタリド、3−
(2−ヘキシルオキシ−4−ジエチルアミノフエニル)
−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イ
ル)−4または7−アザフタリド、3−(2−エトキシ
−4−ジエチルアミノフエニル)−3−(1−エチル−
2−フエニルインドール−3−イル)−4または7−ア
ザフタリド、3−(2−ブトキシ−4−ジエチルアミノ
フエニル)−3−(1−エチル−2−フエニルインドー
ル−3−イル)−4または7−アザフタリドなどがあ
る。
トキシ−4−ジエチルアミノフエニル)−3−(1−オ
クチル−2−メチルインドール−3−イル)−4または
7−アザフタリド、3−(2−エトキシ−4−ジエチル
アミノフエニル)−3−(1−エチル−2−メチルイン
ドール−3−イル)−4または7−アザフタリド、3−
(2−ヘキシルオキシ−4−ジエチルアミノフエニル)
−3−(1−エチル−2−メチルインドール−3−イ
ル)−4または7−アザフタリド、3−(2−エトキシ
−4−ジエチルアミノフエニル)−3−(1−エチル−
2−フエニルインドール−3−イル)−4または7−ア
ザフタリド、3−(2−ブトキシ−4−ジエチルアミノ
フエニル)−3−(1−エチル−2−フエニルインドー
ル−3−イル)−4または7−アザフタリドなどがあ
る。
【0014】スピロ系化合物としては、3−メチル−ス
ピロ−ジナフトピラン、3−エチル−スピロ−ジナフト
ピラン、3−フェニル−スピロ−ジナフトピラン、3−
ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、3−メチル−ナフ
ト−(3−メトキシベンゾ)スピロピラン、3−プロピ
ル−スピロ−ジベンゾピランなどがある。フルオレン系
化合物としては、3’,6’−ビスジエチルアミノ−5
−ジエチルアミノスピロ(イソベンゾフラン−1,9’
−フルオレン)−3−オン、3’,6’−ビスジエチル
アミノ−7−ジエチルアミノ−2−メチルスピロ(1,
3−ベンゾオキサジン−4,9’−フルオレン)などが
ある。これらの電子供与性発色性化合物は単独、あるい
は発色画像の色調の調整や多色感熱記録材料を得るなど
の目的で2種以上混合して用いても良い。
ピロ−ジナフトピラン、3−エチル−スピロ−ジナフト
ピラン、3−フェニル−スピロ−ジナフトピラン、3−
ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、3−メチル−ナフ
ト−(3−メトキシベンゾ)スピロピラン、3−プロピ
ル−スピロ−ジベンゾピランなどがある。フルオレン系
化合物としては、3’,6’−ビスジエチルアミノ−5
−ジエチルアミノスピロ(イソベンゾフラン−1,9’
−フルオレン)−3−オン、3’,6’−ビスジエチル
アミノ−7−ジエチルアミノ−2−メチルスピロ(1,
3−ベンゾオキサジン−4,9’−フルオレン)などが
ある。これらの電子供与性発色性化合物は単独、あるい
は発色画像の色調の調整や多色感熱記録材料を得るなど
の目的で2種以上混合して用いても良い。
【0015】本発明に使用する電子受容性化合物として
は、フェノール誘導体、有機酸あるいはその金属塩、錯
体、尿素誘導体などの有機電子受容性化合物、あるいは
酸性白土などの無機電子受容性化合物が挙げられる。こ
れらの化合物のいくつかの具体例を挙げると、4−te
rt−ブチルフェノール、4−tert−オクチルフェ
ノール、4−フェニルフェノール、1−ナフトール、2
−ナフトール、ハイドロキノン、レゾルシノール、4−
tert−オクチルカテコール、2,2’−ジヒドロキ
シジフェニル、2,2−ビス(4’−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン〔別名、ビスフェノールA〕、1,1−ビ
ス(4’−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2,
2’−ビス(4’−ヒドロキシ−3’−メチルフェニ
ル)プロパン、2,2−ビス(4’−ヒドロキシフェニ
ル)酢酸エチルエステル、4,4−(4’−ヒドロキシ
フェニル)ペンタン酸−n−ブチルエステル、4−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジルエステル、4−ヒドロキシ安息
香酸フェネチルエステル、
は、フェノール誘導体、有機酸あるいはその金属塩、錯
体、尿素誘導体などの有機電子受容性化合物、あるいは
酸性白土などの無機電子受容性化合物が挙げられる。こ
れらの化合物のいくつかの具体例を挙げると、4−te
rt−ブチルフェノール、4−tert−オクチルフェ
ノール、4−フェニルフェノール、1−ナフトール、2
−ナフトール、ハイドロキノン、レゾルシノール、4−
tert−オクチルカテコール、2,2’−ジヒドロキ
シジフェニル、2,2−ビス(4’−ヒドロキシフェニ
ル)プロパン〔別名、ビスフェノールA〕、1,1−ビ
ス(4’−ヒドロキシフェニル)シクロヘキサン、2,
2’−ビス(4’−ヒドロキシ−3’−メチルフェニ
ル)プロパン、2,2−ビス(4’−ヒドロキシフェニ
ル)酢酸エチルエステル、4,4−(4’−ヒドロキシ
フェニル)ペンタン酸−n−ブチルエステル、4−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジルエステル、4−ヒドロキシ安息
香酸フェネチルエステル、
【0016】2,4−ジヒドロキシ安息香酸フェノキシ
エチルエステル、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ハ
イドロキノンモノベンジルエ−テル、ビス(3−メチル
−4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(2−メ
チル−4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(2
−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)スルホン、4−ヒドロキシ−
4’−イソプロポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロ
キシ−4’−n−ブトキシジフェニルスルホン、3,4
−ジヒドロキシ−4’−メチルジフェニルスルフォン、
ビス(2−ヒドロキシ−4−tert−ブチルフェニル)ス
ルフォン、ビス(2−ヒドロキシ−4−クロロフェニ
ル)スルフォン、4−ヒドロキシベンゾフェノン、2,
4−ジヒドロキシベンゾフェノン、1,7−ジ(4−ヒ
ドロキシフェニルチオ)−3,5ジオキサヘプタン、
1,5−ジ(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3オキサ
ペンタンなどのフェノ−ル誘導体、
エチルエステル、4−ヒドロキシフタル酸ジメチル、ハ
イドロキノンモノベンジルエ−テル、ビス(3−メチル
−4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(2−メ
チル−4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビス(2
−フェニル−4−ヒドロキシフェニル)スルフィド、ビ
ス(4−ヒドロキシフェニル)スルホキシド、ビス(4
−ヒドロキシフェニル)スルホン、4−ヒドロキシ−
4’−イソプロポキシジフェニルスルホン、4−ヒドロ
キシ−4’−n−ブトキシジフェニルスルホン、3,4
−ジヒドロキシ−4’−メチルジフェニルスルフォン、
ビス(2−ヒドロキシ−4−tert−ブチルフェニル)ス
ルフォン、ビス(2−ヒドロキシ−4−クロロフェニ
ル)スルフォン、4−ヒドロキシベンゾフェノン、2,
4−ジヒドロキシベンゾフェノン、1,7−ジ(4−ヒ
ドロキシフェニルチオ)−3,5ジオキサヘプタン、
1,5−ジ(4−ヒドロキシフェニルチオ)−3オキサ
ペンタンなどのフェノ−ル誘導体、
【0017】サリチル酸、3−イソプロピルサリチル
酸、3−シクロヘキシルサリチル酸、3,5−ジ−te
rt−ブチルサリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸、3−メチル−5−α−メチルベンジル
サリチル酸、4−〔2’−(4−メトキシフェニルオキ
シ)エチルオキシ〕サリチル酸、2−ヒドロキシ−3−
ナフトエ酸、2−ヒドロキシ−6−ナフトエ酸、フタル
酸モノベンジルエステル、フタル酸モノフェニルエステ
ルなどの有機酸、あるいはこれらの金属塩(たとえば、
ニッケル、亜鉛、アルミニウム、カルシウム等の金属
塩)、チオシアン酸亜鉛アンチピリン錯体、モリブデン
酸アセチルアセトン錯体などの錯体、フェニルチオ尿
素、ジ(3−トリフルオロメチルフェニル)チオ尿素、
1,4−ジ(3’−クロロフェニル)−3−チオセミカ
ルバジドなどの尿素誘導体などの有機電子受容性化合
物、酸性白土、アタパルガイト、活性白土、塩化アルミ
ニウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、塩化アルミニウムなどの
無機電子受容性化合物を好ましい化合物として挙げるこ
とができる。特に、フェノール誘導体は好ましい電子受
容性化合物として使用される。これらの電子受容性化合
物は、単独あるいは2種以上混合して用いても良い。
酸、3−シクロヘキシルサリチル酸、3,5−ジ−te
rt−ブチルサリチル酸、3,5−ジ−α−メチルベン
ジルサリチル酸、3−メチル−5−α−メチルベンジル
サリチル酸、4−〔2’−(4−メトキシフェニルオキ
シ)エチルオキシ〕サリチル酸、2−ヒドロキシ−3−
ナフトエ酸、2−ヒドロキシ−6−ナフトエ酸、フタル
酸モノベンジルエステル、フタル酸モノフェニルエステ
ルなどの有機酸、あるいはこれらの金属塩(たとえば、
ニッケル、亜鉛、アルミニウム、カルシウム等の金属
塩)、チオシアン酸亜鉛アンチピリン錯体、モリブデン
酸アセチルアセトン錯体などの錯体、フェニルチオ尿
素、ジ(3−トリフルオロメチルフェニル)チオ尿素、
1,4−ジ(3’−クロロフェニル)−3−チオセミカ
ルバジドなどの尿素誘導体などの有機電子受容性化合
物、酸性白土、アタパルガイト、活性白土、塩化アルミ
ニウム、塩化亜鉛、臭化亜鉛、塩化アルミニウムなどの
無機電子受容性化合物を好ましい化合物として挙げるこ
とができる。特に、フェノール誘導体は好ましい電子受
容性化合物として使用される。これらの電子受容性化合
物は、単独あるいは2種以上混合して用いても良い。
【0018】本発明の感熱記録材料においては、通常、
電子供与性発色性化合物100重量部に対し、電子受容
性化合物を50〜700重量部、好ましくは100〜5
00重量部、2,7−ジフェノキシナフタレンを10〜
500重量部、好ましくは20〜400重量部使用する
のが望ましい。すでに述べたように、本発明の感熱記録
材料は、電子供与性発色性化合物および電子受容性化合
物を含有する感熱記録材料において、さらに2,7−ジ
フェノキシナフタレンを含有する感熱記録材料である
が、所望に応じて増感剤として熱可融性化合物(融点約
60〜150℃の化合物)を本発明の感熱記録材料にさ
らに添加しても良い。この場合、通常、電子供与性発色
性化合物100重量部に対して、電子受容性化合物を5
0〜700重量部、好ましくは100〜500重量部、
2,7−ジフェノキシナフタレンを10〜500重量
部、好ましくは20〜400重量部、熱可融性化合物を
10〜500重量部、好ましくは20〜400重量部使
用するのが望ましい。
電子供与性発色性化合物100重量部に対し、電子受容
性化合物を50〜700重量部、好ましくは100〜5
00重量部、2,7−ジフェノキシナフタレンを10〜
500重量部、好ましくは20〜400重量部使用する
のが望ましい。すでに述べたように、本発明の感熱記録
材料は、電子供与性発色性化合物および電子受容性化合
物を含有する感熱記録材料において、さらに2,7−ジ
フェノキシナフタレンを含有する感熱記録材料である
が、所望に応じて増感剤として熱可融性化合物(融点約
60〜150℃の化合物)を本発明の感熱記録材料にさ
らに添加しても良い。この場合、通常、電子供与性発色
性化合物100重量部に対して、電子受容性化合物を5
0〜700重量部、好ましくは100〜500重量部、
2,7−ジフェノキシナフタレンを10〜500重量
部、好ましくは20〜400重量部、熱可融性化合物を
10〜500重量部、好ましくは20〜400重量部使
用するのが望ましい。
【0019】かかる熱可融性化合物の具体例としては、
例えば、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ス
テアリル尿素、N−エチルカルバゾール、4−メトキシ
ジフェニルアミンなどの含窒素化合物、4−ベンジルオ
キシ安息香酸ベンジルエステル、2−ナフトエ酸フェニ
ルエステル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニル
エステル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ
(4−メチルベンジル)エステル、シュウ酸ジ(4−ク
ロロベンジル)エステル、グルタル酸ジフェナシルエス
テル、ジ(4−メチルフェニル)カーボネート、テレフ
タル酸ジベンジルエステルなどのエステル化合物、4−
ベンジルビフェニル、m−ターフェニル、フルオレン、
フルオランテンなどの炭化水素化合物、2−ベンジルオ
キシナフタレン、2−(4’−メチルベンジルオキシ)
ナフタレン、1,4−ジエトキシナフタレン、1,2−
ビス(3’−メチルフェノキシ)エタン、1−フェノキ
シ−2−(4−エチルフェノキシ)エタン、4−(4’
−メチルフェノキシ)ビフェニル、1,4−ビス(2’
−クロロベンジルオキシ)ベンゼン、4,4’−ジ−n
−ブトキシジフェニルスルフォン、1,4−ビス(3’
−メチルフェニルオキシメチル)ベンゼンなどのエーテ
ル化合物などを挙げることができる。
例えば、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、ス
テアリル尿素、N−エチルカルバゾール、4−メトキシ
ジフェニルアミンなどの含窒素化合物、4−ベンジルオ
キシ安息香酸ベンジルエステル、2−ナフトエ酸フェニ
ルエステル、1−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸フェニル
エステル、シュウ酸ジベンジルエステル、シュウ酸ジ
(4−メチルベンジル)エステル、シュウ酸ジ(4−ク
ロロベンジル)エステル、グルタル酸ジフェナシルエス
テル、ジ(4−メチルフェニル)カーボネート、テレフ
タル酸ジベンジルエステルなどのエステル化合物、4−
ベンジルビフェニル、m−ターフェニル、フルオレン、
フルオランテンなどの炭化水素化合物、2−ベンジルオ
キシナフタレン、2−(4’−メチルベンジルオキシ)
ナフタレン、1,4−ジエトキシナフタレン、1,2−
ビス(3’−メチルフェノキシ)エタン、1−フェノキ
シ−2−(4−エチルフェノキシ)エタン、4−(4’
−メチルフェノキシ)ビフェニル、1,4−ビス(2’
−クロロベンジルオキシ)ベンゼン、4,4’−ジ−n
−ブトキシジフェニルスルフォン、1,4−ビス(3’
−メチルフェニルオキシメチル)ベンゼンなどのエーテ
ル化合物などを挙げることができる。
【0020】特に、エステル化合物、炭化水素化合物あ
るいはエーテル化合物は好ましい熱可融性化合物であ
り、なかでも、シュウ酸ジ(4−メチルベンジル)エス
テル、4−ベンジルビフェニル、m−ターフェニル、2
−ベンジルオキシナフタレン、1,2−ビス(3’−メ
チルフェノキシ)エタン、4−(4’−メチルフェノキ
シ)ビフェニルは好ましい熱可融性化合物である。これ
らの熱可融性化合物は、単独あるいは2種以上混合して
用いても良い。
るいはエーテル化合物は好ましい熱可融性化合物であ
り、なかでも、シュウ酸ジ(4−メチルベンジル)エス
テル、4−ベンジルビフェニル、m−ターフェニル、2
−ベンジルオキシナフタレン、1,2−ビス(3’−メ
チルフェノキシ)エタン、4−(4’−メチルフェノキ
シ)ビフェニルは好ましい熱可融性化合物である。これ
らの熱可融性化合物は、単独あるいは2種以上混合して
用いても良い。
【0021】本発明の感熱記録材料を製造するには、特
殊な方法によらなくとも公知の方法により製造すること
ができる。一般的には、電子供与性発色性化合物、電子
受容性化合物および2,7−ジフェノキシナフタレンな
どは、各々水溶性バインダー中で、ボールミル、サンド
ミルなどの手段により、通常、3μ以下、好ましくは
1.5μ以下の粒径にまで粉砕分散した後、混合して塗
液を調製することができる。かかる水溶性バインダーと
しては、具体的には、たとえば、ポリビニールアルコー
ル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、エピクロルヒドリン変成ポリアミド、エチ
レン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、イソブチレン−無水マレイン酸共重合
体、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、メチロール
変成ポリアクリルアミド、デンプン誘導体、カゼイン、
ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、アラビアゴム、カルボキシル基変成ポリビニール
アルコールなどを例示することができる。
殊な方法によらなくとも公知の方法により製造すること
ができる。一般的には、電子供与性発色性化合物、電子
受容性化合物および2,7−ジフェノキシナフタレンな
どは、各々水溶性バインダー中で、ボールミル、サンド
ミルなどの手段により、通常、3μ以下、好ましくは
1.5μ以下の粒径にまで粉砕分散した後、混合して塗
液を調製することができる。かかる水溶性バインダーと
しては、具体的には、たとえば、ポリビニールアルコー
ル、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピル
セルロース、エピクロルヒドリン変成ポリアミド、エチ
レン−無水マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、イソブチレン−無水マレイン酸共重合
体、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、メチロール
変成ポリアクリルアミド、デンプン誘導体、カゼイン、
ゼラチン、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、アラビアゴム、カルボキシル基変成ポリビニール
アルコールなどを例示することができる。
【0022】本発明の感熱記録材料において、記録層の
形成方法に関しては、特に、限定されるものではなく、
従来より公知の技術に従って形成することができる。例
えば感熱記録層用の塗液を、支持体上にエアーナイフコ
ーター、ブレーダーコーター、バーコーター、グラビア
コーター、カーテンコーター、ワイヤーバーなどの適当
な塗布装置で塗布、乾燥して記録層を形成することがで
きる。また、塗液の塗布量に関しても特に限定されるも
のではなく、一般に乾燥重量で1.5〜12g/m2 、
好ましくは2.5〜10g/m2 の範囲で調整される。
支持体としては紙、プラスチックシート、合成紙などが
用いられる。
形成方法に関しては、特に、限定されるものではなく、
従来より公知の技術に従って形成することができる。例
えば感熱記録層用の塗液を、支持体上にエアーナイフコ
ーター、ブレーダーコーター、バーコーター、グラビア
コーター、カーテンコーター、ワイヤーバーなどの適当
な塗布装置で塗布、乾燥して記録層を形成することがで
きる。また、塗液の塗布量に関しても特に限定されるも
のではなく、一般に乾燥重量で1.5〜12g/m2 、
好ましくは2.5〜10g/m2 の範囲で調整される。
支持体としては紙、プラスチックシート、合成紙などが
用いられる。
【0023】本発明の感熱記録材料の記録層中には、更
に必要に応じて、顔料、水不溶性バインダー、金属石
鹸、ワックス、界面活性剤、紫外線吸収剤、消泡剤など
を添加する。顔料としては、酸化亜鉛、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸バリウム、
酸化チタン、タルク、ロウ石、カオリン、ケイソウ土、
水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、アルミナ、
シリカ、非晶質シリカ、尿素−ホルマリン充填剤、ポリ
エチレン粒子、セルロース充填剤等が用いられる。水不
溶性バインダーとしては、合成ゴムラテックスあるい
は、合成樹脂エマルジョンが一般的であり、スチレン−
ブタジエンゴムラテックス、アクリロニトリル−ブタジ
エンラテックス、アクリル酸メチル−ブタジエンゴムラ
テックス、酢酸ビニルエマルジョンなどが用いられる。
に必要に応じて、顔料、水不溶性バインダー、金属石
鹸、ワックス、界面活性剤、紫外線吸収剤、消泡剤など
を添加する。顔料としては、酸化亜鉛、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、硫酸バリウム、
酸化チタン、タルク、ロウ石、カオリン、ケイソウ土、
水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、アルミナ、
シリカ、非晶質シリカ、尿素−ホルマリン充填剤、ポリ
エチレン粒子、セルロース充填剤等が用いられる。水不
溶性バインダーとしては、合成ゴムラテックスあるい
は、合成樹脂エマルジョンが一般的であり、スチレン−
ブタジエンゴムラテックス、アクリロニトリル−ブタジ
エンラテックス、アクリル酸メチル−ブタジエンゴムラ
テックス、酢酸ビニルエマルジョンなどが用いられる。
【0024】金属石鹸としては、高級脂肪酸金属塩が用
いられ、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、
ステアリン酸アルミニウムなどが用いられる。ワックス
としては、パラフィンワックス、マイクロクリスタリン
ワックス、カルボキシ変成パラフィンワックス、カルナ
ウバワックス、ポリエチレンワックス、ポリスチレンワ
ックス、高級脂肪酸エステルなどが挙げられる。界面活
性剤としては、スルホコハク酸系のアルカリ金属塩、フ
ッソ含有の界面活性剤などが挙げられる。紫外線吸収剤
としては、桂皮酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ベン
ゾトリアゾリルフェノール誘導体などが挙げられる。な
お、必要に応じて、感熱記録層の表面及び/あるいは裏
面に保護層を設けたり、支持体と感熱記録層の間に下塗
り層を設けることも勿論可能であり、さらには粘着加工
を施すなど感熱記録材料の製造方法における各種の公知
技術が付与しえる。
いられ、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、
ステアリン酸アルミニウムなどが用いられる。ワックス
としては、パラフィンワックス、マイクロクリスタリン
ワックス、カルボキシ変成パラフィンワックス、カルナ
ウバワックス、ポリエチレンワックス、ポリスチレンワ
ックス、高級脂肪酸エステルなどが挙げられる。界面活
性剤としては、スルホコハク酸系のアルカリ金属塩、フ
ッソ含有の界面活性剤などが挙げられる。紫外線吸収剤
としては、桂皮酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ベン
ゾトリアゾリルフェノール誘導体などが挙げられる。な
お、必要に応じて、感熱記録層の表面及び/あるいは裏
面に保護層を設けたり、支持体と感熱記録層の間に下塗
り層を設けることも勿論可能であり、さらには粘着加工
を施すなど感熱記録材料の製造方法における各種の公知
技術が付与しえる。
【0025】
【実施例】以下、実施例により、本発明をさらに具体的
に説明するが、本発明はこれらの実施例により制限され
るものではない。なお、実施例中の%は重量%を表す。 実施例 1〜3 下記の調製法により調製したA液100g、B液250
g、C液250gの各分散液と30%パラフィンワック
ス23gを混合して、これを上質紙に、乾燥塗布量が、
5.0±0.5g/m2 となるように塗布、乾燥して、
感熱記録紙を作製した。尚、各実施例に使用した電子供
与性発色性化合物は第1表(表1)に示した。
に説明するが、本発明はこれらの実施例により制限され
るものではない。なお、実施例中の%は重量%を表す。 実施例 1〜3 下記の調製法により調製したA液100g、B液250
g、C液250gの各分散液と30%パラフィンワック
ス23gを混合して、これを上質紙に、乾燥塗布量が、
5.0±0.5g/m2 となるように塗布、乾燥して、
感熱記録紙を作製した。尚、各実施例に使用した電子供
与性発色性化合物は第1表(表1)に示した。
【0026】 〔感熱記録層用の分散液の調製法〕 (A液組成) 電子供与性発色性化合物 10g ポリビニールアルコール(クラレ−117)10%水溶液 10g 水 80g 計 100g (B液組成) 電子受容性化合物(ビスフェノールA) 20g 軽質炭酸カルシウム(奥多摩工業、TP−123) 40g ポリビニールアルコール(クラレ−117)10%水溶液 60g 水 130g 計 250g (C液組成) 2,7−ジフェノキシナフタレン 20g ポリビニールアルコール(クラレ−117)10%水溶液 10g 水 220g 計 250g 上記A液、B液、C液をそれぞれサンドグラインディン
グミルで、平均粒子径が1.5μ以下になるように分散
し分散液を調製した。
グミルで、平均粒子径が1.5μ以下になるように分散
し分散液を調製した。
【0027】
【表1】
【0028】比較例 1 C液を使用せずに、A液100g、B液250gの分散
液と30%パラフィンワックス23gを混合して、これ
を上質紙に乾燥塗布量が、5.0±0.5g/m2 とな
るように塗布、乾燥して感熱記録紙を作製した。尚、使
用した電子供与性発色性化合物は、3−ジ−n−ブチル
アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオランである。 比較例 2〜3 A液中の電子供与性発色性化合物として、3−ジ−n−
ブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオランを
使用し、C液中の2,7−ジフェノキシナフタレンの代
わりに、第2表(表2)に示した化合物を使用した以外
は、実施例に記載した方法と同様に感熱記録紙を作製し
た。
液と30%パラフィンワックス23gを混合して、これ
を上質紙に乾燥塗布量が、5.0±0.5g/m2 とな
るように塗布、乾燥して感熱記録紙を作製した。尚、使
用した電子供与性発色性化合物は、3−ジ−n−ブチル
アミノ−6−メチル−7−アニリノフルオランである。 比較例 2〜3 A液中の電子供与性発色性化合物として、3−ジ−n−
ブチルアミノ−6−メチル−7−アニリノフルオランを
使用し、C液中の2,7−ジフェノキシナフタレンの代
わりに、第2表(表2)に示した化合物を使用した以外
は、実施例に記載した方法と同様に感熱記録紙を作製し
た。
【0029】
【表2】
【0030】実施例1で作製した感熱記録紙と比較例1
で作製した感熱記録紙について、下記の評価法−1で評
価し、各感熱記録紙の温度に対する発色特性を比較し
た。結果は第3表(表3)に示した。 〔感熱記録紙の評価法−1〕 (温度に対する発色性能試験)各感熱記録紙を各表面温
度に加温したメタルブロックに5秒間接触させ、その発
色画像濃度をマクベス濃度計(TR−524型)を用い
て測定する。数値が大きい程、色濃く発色していること
を示している。
で作製した感熱記録紙について、下記の評価法−1で評
価し、各感熱記録紙の温度に対する発色特性を比較し
た。結果は第3表(表3)に示した。 〔感熱記録紙の評価法−1〕 (温度に対する発色性能試験)各感熱記録紙を各表面温
度に加温したメタルブロックに5秒間接触させ、その発
色画像濃度をマクベス濃度計(TR−524型)を用い
て測定する。数値が大きい程、色濃く発色していること
を示している。
【0031】
【表3】 第3表より明らかなように、本発明の感熱記録材料は、
従来の電子供与性発色性化合物と電子受容性化合物とよ
り成る感熱記録材料に比較して、より低温で速やかに発
色し、高速記録に適した、高感度の感熱記録材料である
といえる。
従来の電子供与性発色性化合物と電子受容性化合物とよ
り成る感熱記録材料に比較して、より低温で速やかに発
色し、高速記録に適した、高感度の感熱記録材料である
といえる。
【0032】実施例および比較例2〜3で作製した各感
熱記録紙を感熱紙発色装置(大倉電気製TH−PMD)
を用いて、マクベス濃度計(TR−524型)を用いて
測定した発色濃度が0.9である発色画像を形成した
後、下記の評価法−2により、その保存安定性試験を行
った。尚、保存安定性試験は、耐湿熱性試験、耐水性試
験および耐油性試験を行い、各感熱記録紙の画像保存安
定性を調べた。結果は第4表(表4)に示した。 〔感熱記録紙の評価法−2〕 (発色画像の保存安定性試験) ・耐湿熱性試験:各感熱記録紙を、60℃、90%相対
湿度中に24時間保存した後の発色画像濃度を、マクベ
ス濃度計(TR−524型)を用いて測定し、発色画像
の残存率を求める。 ・耐水性試験:各感熱記録紙を、25℃、水中で24時
間保存した後の発色画像濃度を、マクベス濃度計を用い
て測定し、発色画像の残存率を求める。 ・耐油性試験:各感熱記録紙に、ジオクチルフタレ−ト
を含有したカプセル塗工紙を重ね、加圧ロ−ルを通過さ
せた後、1週間25℃で保存した後の発色画像濃度を、
マクベス濃度計をもちいて測定し、発色画像の残存率を
求める。 尚、各試験後の発色画像の残存率は、次の式より求め
る。 数値が大きいほど、発色画像の保存安定性が優れている
ことを示している。
熱記録紙を感熱紙発色装置(大倉電気製TH−PMD)
を用いて、マクベス濃度計(TR−524型)を用いて
測定した発色濃度が0.9である発色画像を形成した
後、下記の評価法−2により、その保存安定性試験を行
った。尚、保存安定性試験は、耐湿熱性試験、耐水性試
験および耐油性試験を行い、各感熱記録紙の画像保存安
定性を調べた。結果は第4表(表4)に示した。 〔感熱記録紙の評価法−2〕 (発色画像の保存安定性試験) ・耐湿熱性試験:各感熱記録紙を、60℃、90%相対
湿度中に24時間保存した後の発色画像濃度を、マクベ
ス濃度計(TR−524型)を用いて測定し、発色画像
の残存率を求める。 ・耐水性試験:各感熱記録紙を、25℃、水中で24時
間保存した後の発色画像濃度を、マクベス濃度計を用い
て測定し、発色画像の残存率を求める。 ・耐油性試験:各感熱記録紙に、ジオクチルフタレ−ト
を含有したカプセル塗工紙を重ね、加圧ロ−ルを通過さ
せた後、1週間25℃で保存した後の発色画像濃度を、
マクベス濃度計をもちいて測定し、発色画像の残存率を
求める。 尚、各試験後の発色画像の残存率は、次の式より求め
る。 数値が大きいほど、発色画像の保存安定性が優れている
ことを示している。
【0033】
【表4】 第4表より明らかなように、本発明の感熱記録材料は、
従来の熱可融性化合物を含有する感熱記録材料に比較し
て、発色画像の耐湿熱性、耐水性および耐油性等の保存
安定性は非常に優れている。
従来の熱可融性化合物を含有する感熱記録材料に比較し
て、発色画像の耐湿熱性、耐水性および耐油性等の保存
安定性は非常に優れている。
【0034】
【発明の効果】本発明により、発色感度が良好で、か
つ、発色画像の保存安定性(耐湿熱性、耐水性および耐
油性)に優れた感熱記録材料を提供することが可能とな
った。
つ、発色画像の保存安定性(耐湿熱性、耐水性および耐
油性)に優れた感熱記録材料を提供することが可能とな
った。
Claims (1)
- 【請求項1】 電子供与性発色性化合物および電子受容
性化合物を含有する感熱記録材において、さらに、2,
7−ジフェノキシナフタレンを含有することを特徴とす
る感熱記録材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3320389A JPH05155133A (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3320389A JPH05155133A (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05155133A true JPH05155133A (ja) | 1993-06-22 |
Family
ID=18120926
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3320389A Pending JPH05155133A (ja) | 1991-12-04 | 1991-12-04 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05155133A (ja) |
-
1991
- 1991-12-04 JP JP3320389A patent/JPH05155133A/ja active Pending
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