JPH0425140B2 - - Google Patents

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JPH0425140B2
JPH0425140B2 JP59251292A JP25129284A JPH0425140B2 JP H0425140 B2 JPH0425140 B2 JP H0425140B2 JP 59251292 A JP59251292 A JP 59251292A JP 25129284 A JP25129284 A JP 25129284A JP H0425140 B2 JPH0425140 B2 JP H0425140B2
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JP
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layer
acid
linear expansion
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units
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Masao Ikenaga
Katsuhiko Takahashi
Tsuneyoshi Okada
Kenji Hijikata
Toshio Shikae
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Polyplastics Co Ltd
Original Assignee
Polyplastics Co Ltd
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Publication of JPH0425140B2 publication Critical patent/JPH0425140B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は寸法安定性の良好な成形品の製造方法
に係わる。更に詳しくは異方性溶融相を形成する
ポリマーから成形品を製造するに当り、成形時の
成形条件を規定することにより、ポリマーの流れ
方向の線膨張係数が負の値を有する様に成形され
た層をつくり、これを用いて寸法安定性の良好な
成形品を得る方法に係わる。 〔従来の技術及び問題点〕 従来普通の熱可塑性樹脂から射出或いは押出成
形により製造された成形品はかなり線膨張係数が
高く、普通10-5cm／cm／℃のオーダーであり、成
形品の精度を高めるためその線膨張係数の低下が
要望されている。そこで高分子鎖の配向のコント
ロール、或いは線膨張係数が10-6のオーダーの繊
維との複合化などにより線膨張係数を低下させ、
精度を向上させることが試みられているが、これ
らの方法は精度の向上が不安定であり、又繁雑な
工程を要する等の欠点があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者等は所謂溶融時異方性を示す熱可塑性
ポリマーの成形について種々検討中、その成形に
当つてポリマーを高度に配向させると、ポリマー
の流れ方向の線膨張係数がマイナスになることに
着目し、かかる線膨張係数が負の値を有する様に
成形された層をつくり、これを線膨張係数が正の
値を有する熱可塑性ポリマーの成形層、或いは金
属層、熱硬化性樹脂の成形シート或いは塗布硬化
層等と複合させれば、線膨張係数の値が従来の
10-5のオーダーから10-6のオーダーへと低減され
た寸法安定性の優れた複合層が得られることを見
出した。 即ち、本発明は溶融時異方性を示す熱可塑性ポ
リマーからなり、ポリマーの流れ方向の線膨張係
数が負の値を有する様に成形されたシートからな
る第１の層と、線膨張係数が正の値を有する第２
の層とを、交互に重ね合わせて積層して複合シー
トを形成し、第１の層の線膨張係数の負の値と第
２の層の線膨張係数の正の値とが打消しあう様第
１及び第２の層の厚みを制御することを特徴とす
る寸法安定性の良好な成形品の製造法に係わるも
のである。 本発明の複合シートの第１の層形成に用いられ
る異方性溶融相を示すポリマーは押出或いは射出
成形に当つてポリマーをその流れ方向に高度に配
向させると、流れ方向の線膨張係数が負の値を有
する成形シートが容易に得られる。かかるポリマ
ーの配向は成形物を延伸することにより達成さ
れ、延伸の度合により主軸方向に於ける線膨張係
数の負の値を容易にコントロールし得る。本発明
の実施に当つては、異方性溶融相を示す後記する
如きポリエステルを押出成形して延伸シートを作
成し、その際の溶融引落し比をコントロールする
ことにより、所望の負の値の線膨張係数を有する
シートを得るのが好ましい。 次にかかる負の線膨張係数を有する成形シート
からなる第１の層と積層複合化される線膨張係数
が正の値を有する第２の層としては、第１の層形
成に用いられる溶融時異方性を示す熱可塑性ポリ
マーを押出又は圧縮成形した無延伸シート、線膨
張係数が正の値を有する熱可塑性樹脂の成形シー
ト、金属製シート、熱硬化性樹脂の成形シート或
いは塗布硬化層等が挙げられる。 本発明によれば上記第１の層と第２の層とを交
互に重ね合わせて積層して複合シートを得るが、
この際３層以上の奇数層積層するのが好ましい。
例えば３層積層する場合は２つの第１の層の間に
第２の層をサンドイツチすることも出来るし、又
逆に２つの第２の層の間に第１の層をサンドイツ
チすることも出来る。５層の場合は第１の層を３
つ、第２層の層を２つ用いて複合シートの両表面
が第１の層となる様にすることも出来るし、又そ
の逆に第２の層が両表面に来る様にすることも出
来る。この場合積層数を奇数層にしないと厚み方
向のバランスがとれず、複合シートの反りを生ず
る恐れがあるが、積層数が６層以上の多数となれ
ば必ずしも奇数層とする必要はない。 本発明に於いては上記積層に当つて、第１の層
の線膨張係数の負の値と第２の層の線膨張係数の
正の値とが相互に打消し合う様に第１及び第２の
層の厚みを制御することが必要である。この制御
は得られた複合シートの線膨張係数が10-6のオー
ダーになる様にすることが好ましい。 積層方法としては第１の層の成形シートに対し
て第２の層をシートに成形し、重ね合わせて熱プ
レスする方法が最も一般的であるが、第２の層が
熱硬化性樹脂である場合は、未硬化樹脂を第１の
層の成形シートに塗布して硬化層を形成させるこ
とも出来、又第２の層が金属製シートの場合は第
１の層の成形シートと金属製シートとをエポキシ
樹脂の如き熱硬化性樹脂接着剤を塗布して張り合
わせて硬化接着させることも出来る。 本発明の寸法安定性の良好な成形品の製造に用
いられる異方性溶融相を示すポリマーとは、溶融
時に光学的異方性を示す、熱可塑性溶融加工可能
なポリマー組成物であり、一般にサーモトロピツ
ク液晶ポリマーに分類される。 かかる異方性溶融相を形成するポリマーは溶融
状態でポリマー分子鎖が規則的な平行配列をとる
性質を有している。分子がこのように配列した状
態をしばしば液晶状態または液晶性物質のネマチ
ツク相という。このようなポリマーは、一般に細
長く、偏平で、分子の長軸に沿つてかなり剛性が
高く、普通は同軸または平行のいずれかの関係に
ある複数の連鎖伸長結合を有しているようなモノ
マーから製造される。 異方性溶融相の性質は、直交偏光子を利用した
慣用の偏光検査法により確認することができる。
より具体的には、異方性溶融相の確認は、Leitz
偏光顕微鏡を使用し、Leitzホツトステージにの
せた試料を窒素雰囲気下で40倍の倍率で観察する
ことにより実施できる。上記ポリマーは光学的に
異方性である。すなわち、直交偏光子の間で検査
したときに光を透過させる。試料が光学的に異方
性であると、たとえ静止状態であつても偏光は透
過する。 上記の如き異方性溶融相を形成するポリマーの
構成成分としては 芳香族ジカルボン酸、脂環族ジカルボン酸の
１つまたはそれ以上からなるもの 芳香族ジオール、脂環族ジオール、脂肪族ジ
オールの１つまたはそれ以上からなるもの 芳香族ヒドロキシカルボン酸の１つまたはそ
れ以上からなるもの 芳香族チオールカルボン酸の１つまたはそれ
以上からなるもの 芳香族ジチオール、芳香族チオールフエノー
ルの１つまたはそれ以上からなるもの 芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミンの
１つまたはそれ以上からなるもの 等があげられ、異方性溶融相を形成するポリマー
は ） とからなるポリエステル ） だけからなるポリエステル ） ととからなるポリエステル ） だけからなるポリチオールエステル ） とからなるポリチオールエステル ） ととからなるポリチオールエステル ） ととからなるポリエステルアミド ） とととからなるポリエステルアミ
ド 等の組み合わせから構成される。 更に上記の成分の組み合わせの範疇には含まれ
ないが、異方性溶融相を形成するポリマーには芳
香族ポリアゾメチンが含まれ、かかるポリマーの
具体例としては、ポリ（ニトリロ−２−メチル−
１，４−フエニレンニトリロエチリジン−１，４
−フエニレンエチリジン）；ポリ（ニトリロ−２
−メチル−１，４−フエニレンニトリロメチリジ
ン−１，４−フエニレンメチリジン）；およびポ
リ（ニトリロ−２−クロロ−１，４−フエニレン
ニトリロメチリジン−１，４−フエニレンメチリ
ジン）が挙げられる。 更に上記の成分の組み合わせの範疇には含まれ
ないが、異方性溶融相を形成するポリマーとして
ポリエステルカーボネートが含まれる。これは本
質的に４−オキシベンゾイル単位、ジオキシフエ
ニル単位、ジオキシカルボニル単位及びテレフタ
ロイル単位からなるものがある。 以下に上記）〜）の構成成分となる化合物
を列記する。 芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸、
４，4′−ジフエニルジカルボン酸、４，4′−トリ
フエニルジカルボン酸、２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸、ジフエニルエーテル−４，4′−ジカル
ボン酸、ジフエノキシエタン−４，4′−ジカルボ
ン酸、ジフエノキシブタン−４，4′−ジカルボン
酸、ジフエニルエタン−４，4′−ジカルボン酸、
イソフタル酸、ジフエニルエーテル−３，3′−ジ
カルボン酸、ジフエノキシエタン−３，3′−ジカ
ルボン酸、ジフエニルエタン−３，3′−ジカルボ
ン酸、ナフタレン−１，６−ジカルボン酸の如き
芳香族ジカルボン酸、または、クロロテレフタル
酸、ジクロロテレフタル酸、ブロモテレフタル
酸、メチルテレフタル酸、ジメチルテレフタル
酸、エチルテレフタル酸、メトキシテレフタル
酸、エトキシテレフタル酸の如き前記芳香族ジカ
ルボン酸のアルキル、アルコキシまたはハロゲン
置換体等があげられる。 脂環族ジカルボン酸としては、トランス−１，
４−シクロヘキサンジカルボン酸、シス−１，４
−シクロヘキサンジカルボン酸、１，３−シクロ
ヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸ま
たはトランス−１，４−（１−メチル）シクロヘ
キサンジカルボン酸、トランス−１，４−（１−
クロル）シクロヘキサンジカルボン酸等、上記脂
環族ジカルボン酸のアルキル、アルコキシ、また
はハロゲン置換体等があげられる。 芳香族ジオールとしては、ハイドロキノン、レ
ゾルシン、４，4′−ジヒドロキシジフエニル、
４，4′−ジヒドロキシトリフエニル、２，６−ナ
フタレンジオール、４，4′−ジヒドロキシジフエ
ニルエーテル、ビス（４−ヒドロキシフエノキ
シ）エタン、３，3′−ジヒドロキシジフエニル、
３，3′−ジヒドロキシジフエニルエーテル、１，
６−ナフタレンジオール、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフエニル）プロパン、２，２−ビス（４
−ヒドロキシフエニル）メタン等の芳香族ジオー
ルまたは、クロロハイドロキノン、メチルハイド
ロキノン、１−ブチルハイドロキノン、フエニル
ハイドロキノン、メトキシハイドロキノン、フエ
ノキシハイドロキノン：４−クロルレゾルシン、
４−メチルレゾルシン等上記芳香族ジオールのア
ルキル、アルコキシまたはハロゲン置換体があげ
られる。 脂環族ジオールとしては、トランス−１，４−
シクロヘキサンジオール、シス１，４−シクロヘ
キサンジオール、トランス−１，４−シクロヘキ
サンジメタノール、シス−１，４−シクロヘキサ
ンジメタノール、トランス−１，３−シクロヘキ
サンジオール、シス−１，２−シクロヘキサンジ
オール、トランス−１，３−シクロヘキサンジメ
タノールの如き脂環族ジオールまたは、トランス
−１，４−（１−メチル）シクロヘキサンジオー
ル、トランス−１，４−（１−クロロ）シクロヘ
キサンジオールの如き上記脂環族ジオールのアル
キル、アルコキシまたはハロゲン置換体があげら
れる。 脂肪族ジオールとしては、エチレングリコー
ル、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタン
ジオール、ネオペンチルグリコール等の直鎖状ま
たは分枝状脂肪族ジオールがあげられる。 芳香族ヒドロキシカルボン酸としては、４−ヒ
ドロキシ安息香酸、３−ヒドロキシ安息香酸、６
−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ
−１−ナフトエ酸等の芳香族ヒドロキシカルボン
酸または、３−メチル−４−ヒドロキシ安息香
酸、３，５−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香
酸、２，６−ジメチル−４−ヒドロキシ安息香
酸、３−メトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸、
３，５−ジメトキシ−４−ヒドロキシ安息香酸、
６−ヒドロキシ−５−メチル−２−ナフトエ酸、
６−ヒドロキシ−５−メトキシ−２−ナフトエ
酸、３−クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、２−
クロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、２，３−ジク
ロロ−４−ヒドロキシ安息香酸、３，５−ジクロ
ロ−４−ヒドロキシ安息香酸、２，５−ジクロロ
−４−ヒドロキシ安息香酸、３−ブロモ−４−ヒ
ドロキシ安息香酸、６−ヒドロキシ−５−クロロ
−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−７−クロロ
−２−ナフトエ酸、６−ヒドロキシ−５，７−ジ
クロロ−２−ナフトエ酸等の芳香族ヒドロキシカ
ルボン酸のアルキル、アルコキシまたはハロゲン
置換体があげられる。 芳香族メルカプトカルボン酸としては、４−メ
ルカプト安息香酸、３−メルカプト安息香酸、６
−メルカプト−２−ナフトエ酸、７−メルカプト
−２−ナフトエ酸等があげられる。 芳香族ジチオールとしては、ベンゼン−１，４
−ジチオール、ベンゼン−１，３−ジチオール、
２，６−ナフタレン−ジチオール、２，７−ナフ
タレン−ジチオール等があげられる。 芳香族メルカプトフエノールとしては、４−メ
ルカプトフエノール、３−メルカプトフエノー
ル、６−メルカプトフエノール、７−メルカプト
フエノール等があげられる。 芳香族ヒドロキシアミン、芳香族ジアミンとし
ては４−アミノフエノール、Ｎ−メチル−４−ア
ミノフエノール、１，４−フエニレンジアミン、
Ｎ−メチル−１，４−フエニレンジアミン、Ｎ，
N′−ジメチル−１，４−フエニレンジアミン、
３−アミノフエノール、３−メチル−４−アミノ
フエノール、２−クロロ−４−アミノフエノー
ル、４−アミノ−１−ナフトール、４−アミノ−
4′−ヒドロキシジフエニル、４−アミノ−4′−ヒ
ドロキシジフエニルエーテル、４−アミノ−4′−
ヒドロキシジフエニルメタン、４−アミノ−4′−
ヒドロキシジフエニルスルフイド、４，4′−ジア
ミノフエニルスルフイド（チオジアニリン）、４，
4′−ジアミノジフエニルスルホン、２，５−ジア
ミノトルエン、４，4′−エチレンジアニリン、
４，4′−ジアミノジフエノキシエタン、４，4′−
ジアミノジフエニルメタン（メチレンジアニリ
ン）、４，4′−ジアミノジフエニルエーテル（オ
キシジアニリン）などが挙げられる。 上記各成分からなる上記ポリマー）〜）
は、構成成分及びポリマー中の組成比、シークエ
ンス分布によつては、異方性溶融相を形成するも
のとしないものが存在するが、本発明で用いられ
るポリマーは上記ポリマーの中で異方性溶融相を
形成するものに限られる。 本発明で用いるのに好適な異方性溶融相を形成
するポリマーである上記）、）、）のポリエ
ステル及び）のポリエステルアミドは、縮合に
より所要の反復単位を形成する官能基を有してい
る有機モノマー化合物同士は反応させることので
きる多様なエステル形成法により生成させること
ができる。たとえば、これらの有機モノマー化合
物の官能基はカルボン酸基、ヒドロキシル基、エ
ステル基、アシルオキシ基、酸ハロゲン化物、ア
ミン基などでよい。上記有機モノマー化合物は、
溶融アシドリシス法により熱交換流体を存在させ
ずに反応させることができる。この方法ではモノ
マーをまず一緒に加熱して反応物質の溶融溶液を
形成する。反応を続けていくと固体のポリマー粒
子が液中に懸濁するようになる。縮合の最終段階
で副生した揮発物（例、酢酸または水）の除去を
容易にするために真空を適用してもよい。 また、スラリー重合法も本発明に用いるのに好
適な完全芳香族ポリエステルの形成に採用でき
る。この方法では、固体生成物は熱交換媒質中に
懸濁した状態で得られる。 上記の溶融アシドリシス法およびスラリー重合
法のいずれを採用するにしても、完全芳香族ポリ
エステルを誘導する有機モノマー反応物質は、か
かるモノマーの常温でのヒドロキシル基をエステ
ル化した変性形態で（すなわち、低級アシルエス
テルとして）反応に供することができる。低級ア
シル基は炭素数約２〜４のものが好ましい。好ま
しくは、かかる有機モノマー反応物質の酢酸エス
テルを反応に供する。 更に溶融アシドリシス法又はスラリー法のいず
れにも任意に使用しうる触媒の代表例としては、
ジアルキルスズオキシド（例、ジブチルスズオキ
シド）、ジアリールスズオキシド、二酸化チタン、
三酸化アンチモン、アルコキシチタンシリケー
ト、チタンアルコキシド、カルボン酸のアルカリ
およびアルカリ土類金属塩（例、酢酸亜鉛）、ル
イス（例、BF3）、ハロゲン化水素（例、HCl）
などの気体状酸触媒などが挙げられる。触媒の使
用量は一般にはモノマーの全重量に基づいて約
0.001〜１重量％、特に約0.01〜0.2重量％である。 本発明に使用するのに適した完全芳香族ポリマ
ーは、一般溶剤には実質的に不溶である傾向を示
し、したがつて溶液加工には不向きである。しか
し、既に述べたように、これらのポリマーは普通
の溶融加工法により容易に加工することができ
る。特に好ましい完全芳香族ポリマーはペンタフ
ルオロフエノールにはいくらか可溶である。 本発明で用いるのに好適な完全芳香族ポリエス
テルは一般に重量平均分子量が約2000〜200000、
好ましくは約10000〜50000、特に好ましくは約
20000〜25000である。一方、好適な完全芳香族ポ
リエステルアミドは一般に分子量が約5000〜
50000、好ましくは約10000〜30000、例えば15000
〜17000である。かかる分子量の測定は、ゲルパ
ーミエーシヨンクロマトグラフイーならびにその
他のポリマーの溶液形成を伴わない標準的測定
法、たとえば圧縮成形フイルムについて赤外分光
法により末端基を定量することにより実施でき
る。また、ペンタフルオロフエノール溶液にして
光散乱法を用いて分子量を測定することもでき
る。 上記の完全芳香族ポリエステルおよびポリエス
テルアミドはまた、60℃でベンタフルオロフエノ
ールに0.1重量％濃度で溶解したときに、少なく
とも約2.0dl／ｇ、たとえば約2.0〜10.0dl／ｇの
対数粘度（I.V.）を一般に示す。 本発明で用いられる異方性溶融相を示すポリマ
ーは、芳香族ポリエステル及び芳香族ポリエステ
ルアミドが好ましく、芳香族ポリエステル及び芳
香族ポリエステルアミドを同一分子鎖中に部分的
に含むポリエステルも好ましい例である。 それらを構成する化合物の好ましい例は、２，
６−ナフタレンジカルボン酸、２，６−ジヒドロ
キシナフタレン、１，４−ジヒドロキシナフタレ
ン及び６−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸等のナフ
タレン化合物、４，4′−ジフエニルジカルボン
酸、４，4′−ジヒドロキシビフエニル等のビフエ
ニル化合物、下記一般式（）、（）又は（）
で表わされる化合物： （但し、Ｘ：アルキレン（C1〜C4）、アルキリ
デン、−Ｏ−、−S0−、−SO2−、−
Ｓ−、−CO−より選ばれる基 Ｙ：−（CH2）o−（ｎ＝１〜４）、−
Ｏ（CH2）oＯ−（ｎ＝１〜４）より
選ばれる基） ｐ−ヒドロキシ安息香酸、テレフタル酸、ハイ
ドロキノン、ｐ−アミノフエノール及びｐ−フエ
ニレンジアミン等のパラ位置換のベンゼン化合物
及びそれらの核置換ベンゼン化合物（置換基は塩
素、臭素、メチル、フエニル、１−フエニルエチ
ルより選ばれる）、イソフタル酸、レゾルシン等
のメタ位置換のベンゼン化合物である。 又、上述の構成成分を同一分子鎖中に部分的に
含むポリエステルの好ましい例は、ポリアルキレ
ンテレフタレートであり、アルキル基の炭素数は
２乃至４である。 上述の構成成分の内、ナフタレン化合物、ビフ
エニル化合物、パラ位置換ベンゼン化合物より選
ばれる１種若しくは２種以上の化合物を必須の構
成成分として含むものが更に好ましい例である。
又、ｐ−位置換ベンゼン化合物の内、ｐ−ヒドロ
キシ安息香酸、メチルハイドロキノン及び１−フ
エニルエチルハイドロキノンは特に好ましい例で
ある。 構成成分の具体的な組み合わせとしては以下の
ものが例示される。 式中Ｚは−Cl，−Br，−CH3より選ばれる置換
基であり、Ｘはアルキレン（C1〜C4）、アルキリ
デン、−Ｏ−、−SO−、−SO2−、−Ｓ−、−CO−
より選ばれる置換基である。 本発明で用いられるのに特に好ましい異方性溶
融相を形成するポリエステルは、６−ヒドロキシ
−２−ナフトイル、２，６−ジヒドロキシナフタ
レン及び２，６−ジカルボキシナフタレン等のナ
フタレン部分含有反復単位を約10モル％以上の量
で含有するものである。好ましいポリエステルア
ミドは上述ナフタレン部分と４−アミノフエノー
ル又は１，４−フエニレンジアミンよりなる部分
との反復単位を含有するものである。具体的には
以下の通りである。 (1) 本質的に下記反復単位およびからなるポ
リエステル。 このポリエステルは約10〜90モル％の単位
と約10〜90モル％の単位を含有する。１態様
において単位は約65〜85モル％、好ましくは
約70〜80モル％（例、約75モル％）の量まで存
在する。別の態様において、単位は約15〜35
モル％、好ましくは約20〜30モル％というずつ
と低濃度の量で存在する。また環に結合してい
る水素原子の少なくとも一部は、場合により、
炭素数１〜４のアルキル基、炭素数１〜４のア
ルコキシ基、ハロゲン、フエニル、置換フエニ
ルおよびこれらの組み合わせよりなる群から選
ばれた置換基により置換されていてもよい。 (2) 本質的に下記反復単位、およびからな
るポリエステル。 このポリエステルは約30〜70モル％の単位
を含有する。このポリエステルは、好ましく
は、約40〜60モル％の単位、約20〜30モル％
の単位、そして約20〜30モル％の単位を含
有する。また、また環に結合している水素原子
の少なくとも一部は、場合により、炭素数１〜
４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ
基、ハロゲン、フエニル、置換フエニルおよび
これらの組み合わせよりなる群から選ばれた置
換基により置換されていてもよい。 (3) 本質的に下記反復単位、、およびか
らなるポリエステル： （式中、Ｒはメチル、クロロ、ブロモまたは
これらの組み合せを意味し、芳香環上の水素原
子に対する置換基である）、からなり、かつ単
位を約20〜60モル％、単位を約５〜18モル
％、単位を約５〜35モル％、そして単位を
約20〜40モル％の量で含有する。このポリエス
テルは、好ましくは、約35〜45モル％の単位
、約10〜15モル％の単位、約15〜25モル％
の単位、そして約25〜35モル％の単位を含
有する。ただし、単位との合計モル濃度は
単位のモル濃度に実質的に等しい。また、環
に結合している水素原子の少なくとも一部は、
場合により、炭素数１〜４のアルキル基、炭素
数１〜４のアルコキシ基、ハロゲン、フエニ
ル、置換フエニルおよびこれらの組み合わせよ
りなる群から選ばれた置換基により置換されて
いてもよい。この完全芳香族ポリエステルは、
60℃でペンタフルオロフエノールに0.3w／ｖ
％濃度で溶解したときに少なくとも2.0dl／ｇ
たとえば2.0〜10.0dl／ｇの対数粘度を一般に
示す。 (4) 本質的に下記反復単位、、およびか
らなるポリエステル： 一般式〔−Ｏ−Ar−Ｏ〕−（式中、Arは少な
くとも１個の芳香環を含む２価基を意味す
る）で示されるジオキシアリール単位、 一般式
【式】 （式中、Ar′は少なくとも１個の芳香環を含
む２価基を意味する）で示されるジカルボキ
シアリール単位、 からなり、かつ単位を約20〜40モル％、単位
を10モル％を越え、約50モル％以下、単位
を５モル％を越え、約30モル％以下、そして単
位を５モル％を越え、約30モル％以下の量で
含有する。このポリエステルは、好ましくは、
約20〜30モル％（例約25モル％）の単位、約
25〜40モル％（例、約35モル％）の単位、約
15〜25モル％（例、約20モル％）の単位、そ
して約15〜25モル％（例、約20モル％）の単位
を含有する。また、環に結合している水素原
子の少なくとも一部は、場合により、炭素数１
〜４のアルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ
基、ハロゲン、フエニル、置換フエニルおよび
これらの組み合わせよりなる群から選ばれた置
換基により置換されていてもよい。 単位とは、ポリマー主鎖内でこれらの単
位を両側の他の単位につなげている２価の結合
が１または２以上の芳香環上で対称的配置にあ
る（たとえば、ナフタレン環上に存在するとき
は互いにパラの位置か、または対角環上に配置
されている）という意味で対称的であるのが好
ましい。ただし、レゾルシノールおよびイソフ
タル酸から誘導されるような非対称単位も使用
できる。 好ましいジオキシアリール単位は であり、好ましいジカルボキシアリール単位
は である。 (5) 本質的に下記反復単位、およびからな
るポリエステル： 一般式〔−Ｏ−Ar−Ｏ〕−（式中、Arは少な
くとも１個の芳香環を含む２価基を意味す
る）で示されるジオキシアリール単位、 一般式
【式】（式中、Ar′は少 なくとも１個の芳香環を含む２価基を意味す
る）で示されるジカルボキシアリール単位、 からなり、かつ単位を約10〜90モル％、単位
を５〜45モル％、単位を５〜45モル％の量
で含有する。このポリエステルは、好ましく
は、約20〜80モル％の単位、約10〜40モル％
の単位、そして約10〜40モル％の単位を含
有する。さらに好ましくは、このポリエステル
は約60〜80モル％の単位、約10〜20モル％の
単位、そして約10〜20モル％の単位を含有
する。また、環に結合している水素原子の少な
くとも一部は、場合により、炭素数１〜４のア
ルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロ
ゲン、フエニル、置換フエニルおよびこれらの
組み合わせよりなる群から選ばれた置換基によ
り置換されていてもよい。 好ましいジオキシアリール単位は であり、好ましいジカルボキシアリール単位
は である。 (6) 本質的に下記反復単位、、およびか
らなるポリエステルアミド： 一般式
【式】（式中、Ａは少な くとも１個の芳香環を含む２価基または２価
トランス−シクロヘキサン基を意味する）、 一般式〔−Ｙ−Ar−Ｚ〕−（式中、Arは少な
くとも１個の芳香環を含む２価基、ＹはＯ，
NHまたはNR、ＺはNHまたはNRをそれぞ
れ意味し、Ｒは炭素数１〜６のアルキル基
か、またはアリール基を意味する）、 一般式〔−Ｏ−Ar′−Ｏ〕−（式中、Ar′は少
なくとも１個の芳香環を含む２価基を意味す
る）、 からなり、かつ単位を約10〜90モル％、単位
を約５〜45モル％、単位を約５〜45モル
％、そして単位を約０〜40モル％の量で含有
する。また、環に結合している水素原子の少な
くとも一部は、場合により、炭素数１〜４のア
ルキル基、炭素数１〜４のアルコキシ基、ハロ
ゲン、フエニル、置換フエニルおよびこれらの
組み合わせよりなる群から選ばれた置換基によ
り置換されていてもよい。 好ましいジカルボキシアリール単位は であり、好ましい単位は
【式】または
〔発明の効果〕
一般的に寸法安定性に優れた熱可塑性樹脂の成
形品の線膨張係数はポリエーテルサルホンで2.6
×10-5、二軸延伸したPETで1.6×10-5程度であ
る。 これに対し本発明の製造方法によれば、成形品
の線膨張係数が０〜±0.2×10-6の範囲にある極
めて寸法精度が良好な成形品を得ることが出来
る。 本発明で得た複合体は平板以外にも丸棒、角棒
等その他の種々の加工が可能であり、通常の加工
法が適用され、得られる成形品は寸法安定性の要
求される部品に最適であり、光通信分野での光導
波路用の接続部品等、情報記録分野での記録用基
盤、基盤用躯体等、精密機器、電子機器分野での
ギヤ、加工用ロボツトアーム、レンズチユーブ、
配線用基板、各種部品及びその躯体、精密測定器
用の目盛板、マイクロ波を利用した位置検出用部
品及びその躯体等に利用できる。 〔実施例〕 以下には本発明を実施例について説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。 製造例 １ （線膨張係数がマイナスの延伸シートの作成） 後述の如き各種の異方性溶融相を示すポリエス
テル（Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ）のペレツトの何れか一種
を予め140℃、７時間乾燥し、Ｔダイ型の押出機
を用い、2.72m／minの速度で押し出し、8.15cm
巾、0.15m／ｍ厚みのフイルムを得た。この時の
溶融引落し比は14.0であつた。 得られたシートをJIS K6714に準じて主軸方向
の線膨張係数を測定した所、第１表左欄の如き値
を得た。 製造例 ２ （無延伸シートの作成） 製造例１に使用したと同じ異方性溶融相を示す
ポリエステルのペレツトを50tホツトプレス機に
より300℃加熱下で熱プレスし、0.30m/m厚みの
無延伸シートを作成した。 実施例 １〜18 製造例１で得られた異方性溶融相を示す延伸シ
ートを第１の層として使用し、これを製造例２で
得られた熱プレスによる無延伸シート或いは第２
表に示すその他の正の線膨張係数を示すシート乃
至エポキシ樹脂の塗布硬化層と夫々の層の厚さが
第２表に示す大きさとなる様積層して複合シート
を作成し、全体の線膨張係数を測定した。その結
果を第２表に示す。尚、第２表に於いて複合シー
トの作成法がホツトプレスとあるのは、50tホツ
トプレス機により300℃加熱下熱プレスしたもの
である。参考にこのホツトプレス後の延伸シート
（製造例１）の線膨張係数を知るため、製造例１
の延伸シートを２枚のポリエチレンシートの間に
挾んで同様の条件でホツトプレスした所0.13m/
ｍ厚みで、第１表右欄に示す如き値を得た。 尚フイルム成形用樹脂として使用した異方性溶
融相を形成するポリマーＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄは下記の
構成単位を有するものである。 上記樹脂Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄの具体的製法を次に記
す。 ＜樹脂Ａ＞ ４−アセトキシ安息香酸1081重量部、６−アセ
トキシ−２−ナフトエ酸460重量部、イソフタル
酸166重量部、１，４−ジアセトキシベンゼン194
重量部を撹拌機、窒素導入管及び留出管を備えた
反応器中に仕込み、窒素気流下でこの混合物を
260℃に加熱した。反応器から酢酸を留出させな
がら、260℃で2.5時間、次に280℃で３時間激し
く撹拌した。更に、温度を320℃に上昇させ、窒
素の導入を停止した後、徐々に反応器中を減圧さ
せ15分後に圧力を0.1mmHgに下げ、この温度、圧
力で１時間撹拌した。 得られた重合体は0.1重量％濃度、60℃でペン
タフルオロフエノール中で測定して5.0の固有粘
度を有していた。 ＜樹脂Ｂ＞ ４−アセトキシ安息香酸1081重量部、２，６−
ジアセトキシナフタレン489重量部、テレフタル
酸332重量部を撹拌機、窒素導入管及び留出管を
備えた反応器中に仕込み、窒素気流下でこの混合
物を250℃に加熱した。反応器から酢酸を留出さ
せながら、250℃で２時間、次に280℃で2.5時間
激しく撹拌した。更に、温度を320℃に上昇させ、
窒素の導入を停止した後、徐々に反応器中を減圧
させ30分後に圧力を0.2mmHgに下げ、この温度、
圧力で1.5時間撹拌した。 得られた重合体は0.1重量％濃度、60℃でペン
タフルオロフエノール中で測定して2.5の固有粘
度を有していた。 ＜樹脂Ｃ＞ ４−アセトキシ安息香酸1261重量部、６−アセ
トキシ−２−ナフトエ酸691重量部、を撹拌機、
窒素導入管及び留出管を備えた反応器中に仕込
み、窒素気流下でこの混合物を250℃に加熱した。
反応器から酢酸を留出させながら、250℃で３時
間、次に280℃で２時間激しく撹拌した。更に、
温度を320℃に上昇させ、窒素の導入を停止した
後、徐々に反応器中を減圧させ20分後に圧力を
0.1mmHgに下げ、この温度、圧力で１時間撹拌し
た。 得られた重合体は0.1重量％濃度、60℃でペン
タフルオロフエノール中で測定して5.4の固有粘
度を有していた。 ＜樹脂Ｄ＞ ６−アセトキシ−２−ナフトエ酸1612重量部、
４−アセトキシアセトアニリド290重量部、テレ
フタル酸249重量部、酢酸ナトリウム0.4重量部を
撹拌機、窒素導入管及び留出管を備えた反応器中
に仕込み、窒素気流下でこの混合物を250℃に加
熱した。反応器から酢酸を留出させながら、250
℃で１時間、次に300℃で３時間激しく撹拌した。
更に、温度を340℃に上昇させ、窒素の導入を停
止した後、徐々に反応器中を減圧させ30分後に圧
力を0.2mmHgに下げ、この温度、圧力で30分間撹
拌した。 得られた重合体は0.1重量％濃度、60℃でペン
タフルオロフエノール中で測定して3.9の固有粘
度を有していた。
【表】
【表】
【表】

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 溶融時異方性を示す熱可塑性ポリマーからな
    り、ポリマーの流れ方向の線膨張係数が負の値を
    有する様に成形されたシートからなる第１の層
    と、線膨張係数が正の値を有する第２の層とを、
    交互に重ね合わせて積層して複合シートを形成
    し、第１の層の線膨張係数の負の値と第２の層の
    線膨張係数の正の値とが打消しあう様第１及び第
    ２の層の厚みを制御することを特徴とする寸法安
    定性の良好な成形品の製造法。 ２ 第１の層が溶融時異方性を示す熱可塑性ポリ
    マーを押出成形し延伸したシートである特許請求
    の範囲第１項記載の製造法。 ３ 第２の層が溶融時異方性を示す熱可塑性ポリ
    マーを押出又は圧縮成形した無延伸シートである
    特許請求の範囲第１項又は第２項記載の製造法。 ４ 第２の層が線膨張係数が正の値を有する熱可
    塑性樹脂の成形シートである特許請求の範囲第１
    項又は第２項記載の製造法。 ５ 第２の層が金属製シートである特許請求の範
    囲第１項又は第２項記載の製造法。 ６ 第２の層が熱硬化性樹脂の層である特許請求
    の範囲第１項又は第２項記載の製造法。 ７ 第１の層と第２の層が３層以上の奇数層積層
    される特許請求の範囲第１項乃至第６項の何れか
    １項に記載の製造法。 ８ 複合シート全体としての線膨張係数の値が
    10-6のオーダーである特許請求の範囲第１項乃至
    第７項の何れか１項に記載の製造法。
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