JPH0743456B2 - 光ファイバ心線 - Google Patents
光ファイバ心線Info
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- JPH0743456B2 JPH0743456B2 JP62123917A JP12391787A JPH0743456B2 JP H0743456 B2 JPH0743456 B2 JP H0743456B2 JP 62123917 A JP62123917 A JP 62123917A JP 12391787 A JP12391787 A JP 12391787A JP H0743456 B2 JPH0743456 B2 JP H0743456B2
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- JP
- Japan
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- linear expansion
- expansion coefficient
- resin
- optical fiber
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Extrusion Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な樹脂複合体に関するもので、例えば精密
成型部品、耐熱変形性部品、光フアイバ被覆材等に用い
て、その近傍の他の構成物に対して温度変化に伴う歪を
ほとんど及ぼさない樹脂複合体を提供するので、汎い分
野での利用の可能性を有する。
成型部品、耐熱変形性部品、光フアイバ被覆材等に用い
て、その近傍の他の構成物に対して温度変化に伴う歪を
ほとんど及ぼさない樹脂複合体を提供するので、汎い分
野での利用の可能性を有する。
汎用のエンジニアリングプラスチツクと呼ばれる樹脂の
多くは、正の線膨張係数を有し、その値は10-4℃-1オー
ダーと大きく、ガラスフアイバー、カーボンフアイバ等
のフイラ類、あるいは種々のビーズ類を添加したり、他
の樹脂とのコンパウンドにしても、その線膨張係数は、
高々10-5℃-1オーダーにしか小さくならない。線膨張係
数が10-5〜10-6℃-1オーダーの液晶高分子が最近登場し
たが、液晶高分子の線膨張係数は一般に負の値であり、
汎用樹脂や樹脂以外の組成物とは異なるため、その範疇
は特異である。したがつて、こうした樹脂は、その単独
品としての特性を利用すべく単独で使用されているのが
現状である。
多くは、正の線膨張係数を有し、その値は10-4℃-1オー
ダーと大きく、ガラスフアイバー、カーボンフアイバ等
のフイラ類、あるいは種々のビーズ類を添加したり、他
の樹脂とのコンパウンドにしても、その線膨張係数は、
高々10-5℃-1オーダーにしか小さくならない。線膨張係
数が10-5〜10-6℃-1オーダーの液晶高分子が最近登場し
たが、液晶高分子の線膨張係数は一般に負の値であり、
汎用樹脂や樹脂以外の組成物とは異なるため、その範疇
は特異である。したがつて、こうした樹脂は、その単独
品としての特性を利用すべく単独で使用されているのが
現状である。
しかしながら上記のような従来の樹脂単独品では、線膨
張係数が大きいため、あるいは小さくても負の値である
ために、温度が低温から高温へと、あるいは、高温から
低温へと変化した場合に、樹脂と近傍の他の構成物に大
きな歪を生じせしめるといつた問題があつた。
張係数が大きいため、あるいは小さくても負の値である
ために、温度が低温から高温へと、あるいは、高温から
低温へと変化した場合に、樹脂と近傍の他の構成物に大
きな歪を生じせしめるといつた問題があつた。
本発明はこのような問題を解決し、温度変化が大きくて
も、樹脂と近傍の他の構成物に歪を殆んど及ぼさない新
規な樹脂複合体を提供するものである。
も、樹脂と近傍の他の構成物に歪を殆んど及ぼさない新
規な樹脂複合体を提供するものである。
本発明は負の線膨張係数αを有する樹脂と正の線膨張係
数α′を有する樹脂を、該負の線膨張係数αを有する樹
脂を内側として密着させて一体化して線膨張係数を−10
-5〜10-5℃-1とした樹脂複合体を被覆として有すること
を特徴とする光フアイバ心線であつて、負の線膨張係数
αを有する樹脂が高配向性樹脂又は液晶性高分子からな
る樹脂複合体は本発明の特に好ましい実施態様である。
負の線膨張係数αを有する樹脂と正の線膨張係数α′を
有する樹脂を密着して一体化することにより樹脂複合体
を形成せしめ、樹脂複合体の線膨張係数を極めて小さい
−10-5〜10-5℃-1とし、樹脂複合体近傍の他の構成物に
対して、温度変化に伴う外部からの歪を極めて小さくす
るという作用を、本発明の樹脂複合体は示す。
数α′を有する樹脂を、該負の線膨張係数αを有する樹
脂を内側として密着させて一体化して線膨張係数を−10
-5〜10-5℃-1とした樹脂複合体を被覆として有すること
を特徴とする光フアイバ心線であつて、負の線膨張係数
αを有する樹脂が高配向性樹脂又は液晶性高分子からな
る樹脂複合体は本発明の特に好ましい実施態様である。
負の線膨張係数αを有する樹脂と正の線膨張係数α′を
有する樹脂を密着して一体化することにより樹脂複合体
を形成せしめ、樹脂複合体の線膨張係数を極めて小さい
−10-5〜10-5℃-1とし、樹脂複合体近傍の他の構成物に
対して、温度変化に伴う外部からの歪を極めて小さくす
るという作用を、本発明の樹脂複合体は示す。
第1図は本発明の一具体例であって、3は負の線膨張係
数を有する液晶高分子、4は正の線膨張係数を有する樹
脂で、3と4が密着して樹脂複合体をなす。1は光フア
イバ、2は光フアイバを保護するクツシヨン層で、この
場合1が樹脂複合体の近傍の他の構成物である。負の線
膨張係数を有する3と、正の線膨張係数を有する4は、
一層ずつ被覆してゆくことで十分密着させることができ
るが、光フアイバ心線の押出し製造時に3と4を二層同
時押し出しすることが密着度を上げる点から好ましい。
数を有する液晶高分子、4は正の線膨張係数を有する樹
脂で、3と4が密着して樹脂複合体をなす。1は光フア
イバ、2は光フアイバを保護するクツシヨン層で、この
場合1が樹脂複合体の近傍の他の構成物である。負の線
膨張係数を有する3と、正の線膨張係数を有する4は、
一層ずつ被覆してゆくことで十分密着させることができ
るが、光フアイバ心線の押出し製造時に3と4を二層同
時押し出しすることが密着度を上げる点から好ましい。
第1図のように光フアイバを本発明の樹脂複合体近傍の
構成物とすることで、光フアイバに対し該樹脂複合体は
温度変化に伴う歪を極めて小さくするので、温度変化に
よつても伝送損失を増加しないという効果を奏する。
構成物とすることで、光フアイバに対し該樹脂複合体は
温度変化に伴う歪を極めて小さくするので、温度変化に
よつても伝送損失を増加しないという効果を奏する。
本発明の上記の作用、効果は次のように考えられる。液
晶高分子はその線膨張係数が10-5〜10-6℃-1オーダーと
小さく、ガラスの線膨張係数の10-7℃-1オーダーに極め
て近いが、ガラスの線膨張係数が正の値であるのに対
し、液晶高分子の線膨張係数は一般的に負の値である。
このために、例えば低温−60℃ではこの線膨張係数の正
と負の相違が光フアイバに歪を及ぼし、負の線膨張係数
を有する液晶高分子被覆の光フアイバでは伝送損失増加
となつて現われる。
晶高分子はその線膨張係数が10-5〜10-6℃-1オーダーと
小さく、ガラスの線膨張係数の10-7℃-1オーダーに極め
て近いが、ガラスの線膨張係数が正の値であるのに対
し、液晶高分子の線膨張係数は一般的に負の値である。
このために、例えば低温−60℃ではこの線膨張係数の正
と負の相違が光フアイバに歪を及ぼし、負の線膨張係数
を有する液晶高分子被覆の光フアイバでは伝送損失増加
となつて現われる。
一方、負の線膨張係数αを有する樹脂である液晶高分子
を内側にして正の線膨張係数α′を有する樹脂を密着さ
せ一体化した本発明に係る樹脂複合体では、正の線膨張
係数α′を有する樹脂が液晶高分子の負の線膨張に対し
微小なレベルで正の線膨張の方向に作用し、−10-5〜10
-5℃-1という線膨張係数を有する樹脂複合体としてその
近傍の他の構成物(この場合光フアイバ)に対する歪を
低減させるため、樹脂複合体被覆の光フアイバ心線では
−60℃下でも伝送損失は増加しない。
を内側にして正の線膨張係数α′を有する樹脂を密着さ
せ一体化した本発明に係る樹脂複合体では、正の線膨張
係数α′を有する樹脂が液晶高分子の負の線膨張に対し
微小なレベルで正の線膨張の方向に作用し、−10-5〜10
-5℃-1という線膨張係数を有する樹脂複合体としてその
近傍の他の構成物(この場合光フアイバ)に対する歪を
低減させるため、樹脂複合体被覆の光フアイバ心線では
−60℃下でも伝送損失は増加しない。
なおガラスの線膨張係数は+6×10-7℃-1の正の値であ
るため、樹脂複合体のそれは0〜10-6℃-1の正の微小値
であることが特に好ましいが、−10-6〜0℃-1の負の微
小値であつてもガラスに与える歪は極めて小さいレベル
であるので差し支えない。さらに、−10-5〜0℃-1の負
の値の場合、光フアイバの伝搬時間の温度特性の変化が
少ないという効果をも奏する。
るため、樹脂複合体のそれは0〜10-6℃-1の正の微小値
であることが特に好ましいが、−10-6〜0℃-1の負の微
小値であつてもガラスに与える歪は極めて小さいレベル
であるので差し支えない。さらに、−10-5〜0℃-1の負
の値の場合、光フアイバの伝搬時間の温度特性の変化が
少ないという効果をも奏する。
正の線膨張係数α′を有する樹脂として、α′値が10-4
オーダーで大きいポリアミド系あるいは、フツ素樹脂を
用いた場合、一見これらの樹脂の線膨張が大きく作用す
るように思えるが、実際は液晶高分子が伸びが小さく、
高弾性率を有するため、正の線膨張係数α′を有する樹
脂からの歪は極めて微小に作用していると考えられ、何
ら差しつかえない。
オーダーで大きいポリアミド系あるいは、フツ素樹脂を
用いた場合、一見これらの樹脂の線膨張が大きく作用す
るように思えるが、実際は液晶高分子が伸びが小さく、
高弾性率を有するため、正の線膨張係数α′を有する樹
脂からの歪は極めて微小に作用していると考えられ、何
ら差しつかえない。
また、以上の説明は本発明に係るガラス光フアイバを例
にあげて行つたが、ガラスのように線膨張係数の非常に
小さいものの他、金属や汎用プラスチツク等の10-5〜10
-4℃-1オーダー以上の材料をその近傍の構成物とする場
合についても、本発明の樹脂複合体は同様に作用して構
成物に対して温度変化に伴う歪を殆んど及ぼさないとい
う効果を奏する。
にあげて行つたが、ガラスのように線膨張係数の非常に
小さいものの他、金属や汎用プラスチツク等の10-5〜10
-4℃-1オーダー以上の材料をその近傍の構成物とする場
合についても、本発明の樹脂複合体は同様に作用して構
成物に対して温度変化に伴う歪を殆んど及ぼさないとい
う効果を奏する。
本発明に用いられる負の線膨張係数αを有する樹脂とし
ては、芳香族ポリエステル、芳香族脂肪族ポリエステ
ル、芳香族ポリ(エステル−アミド)、芳香族・脂肪族
ポリ(エステル・アミド)、芳香族ポリアゾメチン、芳
香族ポリエステルカーボネートといつた液晶高分子が挙
げられ、好ましい例として2,6ナフトエ酸部分 テレフタル酸部分 p−ハイドロキシ安息香酸部分 からなる全芳香族系ポリエステル、またはテレフタル酸
部分とポリエチレンテレフタレート部分 からなる芳香族・脂肪族ポリエステルといつた−5〜−
8×10-6℃-1の線膨張係数を有する熱可塑性の液晶高分
子が挙げられる。
ては、芳香族ポリエステル、芳香族脂肪族ポリエステ
ル、芳香族ポリ(エステル−アミド)、芳香族・脂肪族
ポリ(エステル・アミド)、芳香族ポリアゾメチン、芳
香族ポリエステルカーボネートといつた液晶高分子が挙
げられ、好ましい例として2,6ナフトエ酸部分 テレフタル酸部分 p−ハイドロキシ安息香酸部分 からなる全芳香族系ポリエステル、またはテレフタル酸
部分とポリエチレンテレフタレート部分 からなる芳香族・脂肪族ポリエステルといつた−5〜−
8×10-6℃-1の線膨張係数を有する熱可塑性の液晶高分
子が挙げられる。
本発明に用いられる正の線膨張係数α′を有する樹脂と
しては、例えばポリアミド、ポリアミドエラストマ、ポ
リエステルエラストマ、ポリウレタン、ポリエステル、
ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリフ
ルオロカーボン等の熱可塑性樹脂の他、エポキシポリマ
ー、アクリルポリマー等の熱、光、水、電子等で架橋硬
化する樹脂が挙げられ、α′は10-4オーダー以下の小さ
な値を示すものが好ましく、特に10-6〜10-4℃-1の正の
線膨張係数を有する熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂または
液晶高分子が特に好ましい。
しては、例えばポリアミド、ポリアミドエラストマ、ポ
リエステルエラストマ、ポリウレタン、ポリエステル、
ポリエチレン、ポリ塩化ビニル、ポリスチレン、ポリフ
ルオロカーボン等の熱可塑性樹脂の他、エポキシポリマ
ー、アクリルポリマー等の熱、光、水、電子等で架橋硬
化する樹脂が挙げられ、α′は10-4オーダー以下の小さ
な値を示すものが好ましく、特に10-6〜10-4℃-1の正の
線膨張係数を有する熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂または
液晶高分子が特に好ましい。
実施例1 第1図に示した負の線膨張係数αを有する液晶高分子
〔ベクトラA−900、商品名、ポリプラスチツクス
(株)製、全芳香族系の液晶高分子、α=−5〜−8×
10-6℃-1〕と、正の線膨張係数α′を有する樹脂(ナイ
ロン、α′=1×10-4℃-1)とを密着して一体化した樹
脂複合体であつて線膨張係数が+0.5×10-6℃-1のもの
で被覆した光フアイバ心線(イ)と、上記と同じ負の線
膨張係数αを有する液晶高分子のみで被覆した光フアイ
バ心線(ロ)の、−60℃〜+60℃の温度範囲のおける伝
送損失増加量の温度変化の特性を比較して第2図に示し
た。第2図中白抜き丸印 は(イ)を、黒ぬり三角印 は(ロ)をあらわす。
〔ベクトラA−900、商品名、ポリプラスチツクス
(株)製、全芳香族系の液晶高分子、α=−5〜−8×
10-6℃-1〕と、正の線膨張係数α′を有する樹脂(ナイ
ロン、α′=1×10-4℃-1)とを密着して一体化した樹
脂複合体であつて線膨張係数が+0.5×10-6℃-1のもの
で被覆した光フアイバ心線(イ)と、上記と同じ負の線
膨張係数αを有する液晶高分子のみで被覆した光フアイ
バ心線(ロ)の、−60℃〜+60℃の温度範囲のおける伝
送損失増加量の温度変化の特性を比較して第2図に示し
た。第2図中白抜き丸印 は(イ)を、黒ぬり三角印 は(ロ)をあらわす。
液晶高分子のみで被覆した光フアイバ心線(ロ)が低温
−60℃において、1.0dB/kmにも及ぶ伝送損失増加を示し
ていたにもかかわらず、本発明の樹脂複合体で被覆した
光フアイバ心線(イ)は、伝送損失増加を全く発現しな
かつた。
−60℃において、1.0dB/kmにも及ぶ伝送損失増加を示し
ていたにもかかわらず、本発明の樹脂複合体で被覆した
光フアイバ心線(イ)は、伝送損失増加を全く発現しな
かつた。
本実施例における光フアイバは、コア/クラツド径比が
50/125μmφのGI型ガラス光フアイバからなり、クツシ
ヨン層は厚み0.1375mmの熱硬化性シリコーンからなる。
負の線膨張係数を有する樹脂の厚みは0.25mm、正の線膨
張係数を有する樹脂の厚みは0.15mmである。
50/125μmφのGI型ガラス光フアイバからなり、クツシ
ヨン層は厚み0.1375mmの熱硬化性シリコーンからなる。
負の線膨張係数を有する樹脂の厚みは0.25mm、正の線膨
張係数を有する樹脂の厚みは0.15mmである。
実施例2 コア/グラツド径比が50/125μmφのGI型光フアイバガ
ラスに紫外線硬化型樹脂を被覆した光フアイバ素線に、
負の線膨張係数を有する液晶高分子として実施例1と同
じベクトラA900を押出し被覆した後に、正の線膨張係数
1×10-℃-1を有する変成液晶高分子(LC2010B、商品
名、ユニチカ製、芳香族−脂肪族ポリエステル)を重ね
て被覆して、線膨張係数−0.9×10-6℃-1の本発明の樹
脂複合体を被覆した外径1.2mmφの光フアイバ心線を作
製した。正又は負の線膨張係数を有する液晶高分子の厚
みはいずれも0.225mmであり、クツシヨン層の厚みは87.
5μmである。
ラスに紫外線硬化型樹脂を被覆した光フアイバ素線に、
負の線膨張係数を有する液晶高分子として実施例1と同
じベクトラA900を押出し被覆した後に、正の線膨張係数
1×10-℃-1を有する変成液晶高分子(LC2010B、商品
名、ユニチカ製、芳香族−脂肪族ポリエステル)を重ね
て被覆して、線膨張係数−0.9×10-6℃-1の本発明の樹
脂複合体を被覆した外径1.2mmφの光フアイバ心線を作
製した。正又は負の線膨張係数を有する液晶高分子の厚
みはいずれも0.225mmであり、クツシヨン層の厚みは87.
5μmである。
得られた光フアイバ心線の伝送損失の温度変化を−60〜
+80℃、波長0.85μmで測定したところ、伝送損失の増
加は見られなかつた。
+80℃、波長0.85μmで測定したところ、伝送損失の増
加は見られなかつた。
以上の実施例としてはガラス光フアイバを例に挙げた
が、ガラス以外の例えばプラスチック光フアイバに本発
明を適用して効果を及ぼすことは勿論である。
が、ガラス以外の例えばプラスチック光フアイバに本発
明を適用して効果を及ぼすことは勿論である。
このように、本発明は、負の線膨張係数αを有する樹脂
と正の線膨張係数α′を有する樹脂の密着一体化の相乗
効果により、樹脂複合体近傍の他の構成物に対し、温度
変化に伴う歪を極めて小さくする効果があり、特に低温
環境下における利用に適している。また、樹脂複合体全
体の線膨張係数が−10-5〜0℃-1の負の値の場合、上記
効果に加えて光フアイバの伝搬時間の温度特性の変化が
少ないという効果をも奏する。
と正の線膨張係数α′を有する樹脂の密着一体化の相乗
効果により、樹脂複合体近傍の他の構成物に対し、温度
変化に伴う歪を極めて小さくする効果があり、特に低温
環境下における利用に適している。また、樹脂複合体全
体の線膨張係数が−10-5〜0℃-1の負の値の場合、上記
効果に加えて光フアイバの伝搬時間の温度特性の変化が
少ないという効果をも奏する。
第1図は、本発明の光フアイバ心線の断面図である。第
2図は、本発明の樹脂複合体で被覆した光フアイバ心線
と液晶高分子で被覆した光フアイバ心線の伝送損失増加
の温度特性を比較して示した図である。
2図は、本発明の樹脂複合体で被覆した光フアイバ心線
と液晶高分子で被覆した光フアイバ心線の伝送損失増加
の温度特性を比較して示した図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 B29K 86:00 B29L 11:00
Claims (3)
- 【請求項1】負の線膨張係数αを有する樹脂と正の線膨
張係数α′を有する樹脂を、該負の線膨張係数αを有す
る樹脂を内側として密着させて一体化して線膨張係数を
−10-5〜10-5℃-1とした樹脂複合体を被覆として有する
ことを特徴とする光ファイバ心線。 - 【請求項2】負の線膨張係数αを有する樹脂は、高配向
性樹脂からなる特許請求の範囲第(1)項記載の光ファ
イバ心線。 - 【請求項3】負の線膨張係数αを有する樹脂は、液晶性
高分子からなる特許請求の範囲第(1)項記載の光フア
イバ心線。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP87108429A EP0249226B1 (en) | 1986-06-13 | 1987-06-11 | Resin composite |
DE87108429T DE3787211T2 (de) | 1986-06-13 | 1987-06-11 | Harzzusammensetzung. |
US07/060,613 US4799762A (en) | 1986-06-13 | 1987-06-11 | Resin composite |
AU74150/87A AU599667B2 (en) | 1986-06-13 | 1987-06-12 | Resin composite |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP13621986 | 1986-06-13 | ||
JP61-136219 | 1986-06-13 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63107555A JPS63107555A (ja) | 1988-05-12 |
JPH0743456B2 true JPH0743456B2 (ja) | 1995-05-15 |
Family
ID=15170082
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62123917A Expired - Fee Related JPH0743456B2 (ja) | 1986-06-13 | 1987-05-22 | 光ファイバ心線 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0743456B2 (ja) |
KR (1) | KR900006276B1 (ja) |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4966806A (en) * | 1986-12-16 | 1990-10-30 | Foster Miller, Inc. | Film-based structural components with controlled coefficient of thermal expansion |
JPH0339709A (ja) * | 1989-07-07 | 1991-02-20 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 光ファイバ心線 |
JPH03155510A (ja) * | 1989-08-10 | 1991-07-03 | Furukawa Electric Co Ltd:The | 光ファイバ心線 |
JPH0742371B2 (ja) * | 1989-11-16 | 1995-05-10 | 株式会社クボタ | 成形用塩化ビニル系樹脂組成物 |
US5882741A (en) * | 1996-01-26 | 1999-03-16 | Foster-Miller, Inc. | Members having a multiaxially oriented coating of thermotropic liquid crystalline polymer and method and apparatus for producing such members |
US20210157087A1 (en) * | 2019-11-26 | 2021-05-27 | Zf Active Safety And Electronics Us Llc | Lens design and methods of manufacture thereof |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS61130041A (ja) * | 1984-11-28 | 1986-06-17 | ポリプラスチックス株式会社 | 寸法安定性の良好な成形品の製造方法 |
-
1987
- 1987-05-22 JP JP62123917A patent/JPH0743456B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-06-13 KR KR1019870005989A patent/KR900006276B1/ko not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63107555A (ja) | 1988-05-12 |
KR880000521A (ko) | 1988-03-26 |
KR900006276B1 (ko) | 1990-08-27 |
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