JPH04212143A - Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料ならびにその撮影方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明はＸ線用ハロゲン化銀写真
感光材料に関するもので、詳しくは高感度で鮮鋭性の優
れた画像を得られるＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料な
らびにその撮影方法に関するものである。

【０００２】

【発明の背景】従来より、Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光
材料の多くは支持体の両側に感光性のハロゲン化銀乳剤
層が塗布され、撮影時には２枚の蛍光増感紙に挟んで露
光するのが一般的である。この方法によれば高感度が得
られ易く、かつ乳剤層を薄膜化できて迅速処理性を高め
るなどの利点を有する反面、クロスオーバー露光により
画像のシャープネスを損ねる欠点が挙げられている。　
　そのため一部では、支持体の片側のみに感光性ハロゲ
ン化銀乳剤を塗布し、蛍光増感紙も片側１枚のみで撮影
する方法が行われている。該法によればクロスオーバー
による光の“広がりボケ”がないため高鮮鋭性の画像を
得られる利点がある。

【０００３】しかし乳剤及び蛍光増感紙が片側のみであ
るため、感度が低く、かつ所定の写真濃度とガンマを得
るには乳剤層を厚くする必要があり、その結果迅速処理
性を劣化するという欠点があった。

【０００４】一方、Ｘ線用ハロゲン化銀写真感光材料の
感度と鮮鋭性を改良する技術は、数多く報告されており
例えば特定の平板状ハロゲン化銀乳剤に水溶性染料を用
いた特開昭６０−１６６９４５号、或は現像処理で脱色
可能なマゼンタ染色の媒染層を有し緑色域が分光増感さ
れた平板状ハロゲン化銀粒子を用いた特開平１−２３４
８４０号などが開示されている。

【０００５】しかしながらこれら技術も、実用面にて感
度と鮮鋭性の両立は難しく、感度を低下することなく処
理性も劣化しないで、しかも高画質の画像を有するＸ線
用ハロゲン化銀写真感光材料が強く望まれていた。

【０００６】

【発明の目的】従って本発明の目的は、高感度で高鮮鋭
性な画像を得られるＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料な
らびにその撮影方法を提供することである。

【０００７】

【発明の構成】上記の本発明の目的は、以下により達成
されることを見い出し本発明を成すに至った。

【０００８】即ち、（１）両面から同時に同一露光した
場合、特性曲線の濃度Ａ（カブリ＋１．００）と濃度Ｂ
（カブリ＋２．０）を結ぶ直線の勾配（Ｇ）が３．８０
以上であり、かつ支持体の両側の乳剤層の感度差が１５
％以内であって、それぞれの乳剤層の感度は、片側から
の露光時の露光面の感度（ｓＡ）と、裏面からの露光時
の感度（ｓＢ）の比（ｓＡ）／（ｓＢ）が２．５以上で
、かつ銀の付量が支持体の片面当たり３．４ｇ／ｍ２以
下であるＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料。 （２）両面から同時に同一発光量の蛍光増感紙で露光し
、下記の現像処理条件で現像した場合に、特性曲線の濃
度Ａ（カブリ＋０．２５）と、濃度Ｂ（カブリ＋２．０
）を結ぶ直線の勾配（Ｇ）が３．８０以上であり、かつ
支持体の両側の乳剤層の感度差が１５％以内であって、
それぞれの乳剤層の感度は、片側からの露光時の露光面
の感度（ＳＡ）と、裏面からの露光時の感度（ＳＢ）の
比（ＳＡ）／（ＳＢ）が２．５以上であり、かつ銀の付
き量が支持体の片面当たり３．４ｇ／ｍ２以下であるＸ
線用ハロゲン化銀写真感光材料。

【０００９】（３）発光量が１．８倍以上異なる２枚の
蛍光増感紙、又は１枚のみの蛍光増感紙を用いて撮影す
る上記（１）項記載のＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料
の撮影方法により達成される。

【００１０】 現像処理条件 自動現像機 コニカ（株）製ＳＲＸ５０１を用い４５秒処理モードで
処理。現像処理液温度３５℃、定着温度３３℃、水洗水
は温度１８℃で毎分４ｌ供給。

【００１１】乾燥温度は４５℃、自現機のある部屋の環
境は２５℃、相対湿度６０％とする。

【００１２】 現像液処方 Ｐａｒｔ−Ａ（３８ｌ仕上げ用） 　　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１４０ｇ
　　亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２２８０ｇ
　　炭酸水素ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２６６ｇ　　
ホウ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
８ｇ　　ジエチレングリコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１８ｇ
　　エチレンジアミン四酢酸　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　６１ｇ　　５−
メチルベンゾトリアゾール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　１．９ｇ　　ハイドロキノン
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１０６４ｇ　　水を加えて　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　９．３ｌに仕上げるＰａ
ｒｔ−Ｂ（３８ｌ仕上げ用） 　　氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
４１８ｇ　　トリエチレングリコール　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１８ｇ
　　１−フェニル−３−ピラゾリドン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ　　５
−ニトロインダゾール　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　９．５ｇＰａｒｔ−
Ｃ（３８ｌ仕上げ用） 　　グルタルアルデヒド（５０ｗｔ／ｗｔ％）　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　３０４ｇ　　メタ重亜
硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　３８９ｇ　　水を加えて　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　７７０ｍｌに仕上げるスタ
ーター　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　氷酢
酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２３０ｇ
　　臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００
ｇ　　水を加えて　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
．５ｌに仕上げる現像液調製方法 補充液ストックタンクに１８℃の水を２０ｌ入れ、撹拌
しながら上記のＰａｒｔ−Ａ，Ｐａｒｔ−Ｂ，Ｐａｒｔ
−Ｃを順次添加し、最後に水と水酸化カリウム水溶液を
加え、３８ｌでｐＨは２５℃で１０．５３に調整する。 この現像補充液を２４時間２５℃で放置した後、１ｌ当
たり２０ｍｌの割合で上記のスターターを添加した後コ
ニカ（株）製自動現像機の現像タンクに満たす。

【００１３】現像補充液は本発明の試料１ｍ２当たり３
６５ｍｌを補充する。

【００１４】 定着液処方 Ｐａｒｔ−Ａ（３８ｌ仕上げ用） 　　チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６０８０ｇ　　エ
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム二水塩　　　　　　
　　　　０．７６ｇ　　亜硫酸ナトリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　４５６ｇ　　ホウ酸　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２６６ｇ　　水酸化ナトリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１９０ｇ　　氷酢酸　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　３８０ｇ　　水を加えて　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　９．５ｌに仕上げるＰａｒ
ｔ−Ｂ（３８ｌ仕上げ用） 　　硫酸アルミニウム（無水塩換算）　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５７０ｇ　　硫酸（５０ｗ
ｔ％）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　２２８ｇ　　水を加え
て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．９ｌに仕上げ
る定着液調製方法 補充液ストックタンクに１８℃の水を２０ｌ入れ、撹拌
しながら上記のＰａｒｔ−Ａ，Ｐａｒｔ−Ｂを順次添加
し、最後に水と酢酸を加え、３８ｌでｐＨは２５℃で４
．２０に調整する。この定着補充液を２４時間２５℃で
放置した後、コニカ（株）製自動現像機の定着タンクに
満たす。定着液の補充は本発明の試料１ｍ２当たり６４
０ｍｌ補充する。以下、本発明を詳述する。

【００１５】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料の
特性曲線上にて、濃度（Ａ）と濃度（Ｂ）を結ぶ直線部
の傾斜（Ｇ）は３．８以上で、好ましくは３．８〜５．
８の範囲で本発明の目的効果を良好に奏する。この値が
３．８以下になるとコントラストの低下をきたし高い鮮
鋭性は得られない。また５．８以上であると硬調化しす
ぎて画像のデティルの再現性が劣る。現在市販の医療用
ハロゲン化銀写真感光材料の（Ｇ）は３．２〜１．５の
範囲にあって、本発明に係る（Ｇ）＝３．８以上の医療
用ハロゲン化銀写真感光材料は市販品にはない。本発明
に係る（Ｇ）は、ハロゲン化銀写真感光材料を以下の方
法で露光して求めた。各試料について医療用のＸ線写真
撮影用カセッテを用い、フロント側（Ｘ線源側）とバッ
ク側（裏面）に後掲の表２に示した増感紙を用い下記の
条件で露光した。増感紙はフロント側にはフロント用、
バック側にはバック側用を用いた。露光条件としては管
電圧１００ＫＶＰ、露光時間５０ｍｓｅｃ距離法で行っ
た。尚、後掲の表２にて両面露光時の相対感度は、試料
Ｎｏ．１のカブリ＋１．０の黒化濃度を与える露光量の
逆数を１００とした場合の相対感度で示した。また、支
持体の両側の乳剤層の感度差は１５％以内、好ましくは
１０％以内であれば、実質的に乳剤面の表裏の区別をし
なくても実害になることはない。

【００１６】それぞれの面の乳剤層の感度は、片側から
の露光時の露光面の感度（ｓＡ）と裏面からの露光時の
感度（ｓＢ）の比（ｓＡ）／（ｓＢ）が２．５以上であ
ることが好ましい。この比が２．５未満であると、両面
露光の時の（Ｇ）が３．８０では十分な鮮鋭性の向上が
得られない。両面露光の時の（Ｇ）を高くなるよう設計
すれば比が２．５未満であっても或る程度の高鮮鋭性は
得られるが、高いＧ（例えば（Ｇ）＝５．０以上）を得
ることは技術的に難しいばかりか、（Ｇ）を高くするた
めに必要以上に最高濃度を上げることはコスト的も不利
である。

【００１７】なお、感度（ｓＡ）および（ｓＢ）は、そ
れぞれ（カブリ＋０．５０）の点で求めた。上記の本発
明に係る（Ｇ）およびセンシトメトリーに用いる現像液
は、特に限定するものではないが、例えば後述する本発
明の実施例にて用いた医療用Ｘフィルム処理用のＰＱ現
像液などが好ましく、定着液も後記のものが好ましい。 又、現像条件としては、例えば自動現像機による後記の
４５秒処理モードなどであってもよい。

【００１８】次に本発明に用いられる蛍光増感紙につい
て述べる。

【００１９】従来より発光量の異なる２枚の増感紙を用
いてＸ線撮影することは知られているが、フィルムのコ
ントラスト（Ｇ）が３．２０以下で、発光量比が１．８
０以上の２枚の増感紙を用いて撮影するとコントラスト
が低下し、高画質を得ることはできない。

【００２０】蛍光増感紙の発光強度に関しては、本発明
の感光材料を用い各増感紙についてシングルバック法で
管電圧１００ＫＶＰ、０．０５ｓｅｃで露光し、カブリ
＋１．０の濃度を得るに必要な数量の逆数（管電流と、
撮影距離を変化させた）から相対強度比を求めた。

【００２１】本発明においては、前述のＸ線用ハロゲン
化銀写真感光材料を２枚の蛍光増感紙に挟んでＸ線撮影
する場合、発光量の比が１．８倍以上、好ましくは２．
０〜３．０倍以上の増感紙を用いることにより、発光量
が多い側の面は、診断上重要な中、低濃度部の鮮鋭性の
優れた画像を得ることができるものである。又、増感紙
は片側のみ（１枚）の使用でも本発明試料を用いた場合
、高い鮮鋭性が得られる。

【００２２】本発明に係るＸ線用ハロゲン化銀写真感光
材料は、銀量が支持体片面当たり３．４ｇ／ｍ２以下で
あることを特徴としている。なお、Ｇが３．８０以上を
有している感光材料としては、例えば工業用Ｘ線フィル
ム或は歯科用ノンスクリーンＸ線撮影フィルムなどがあ
り、いづれも銀量は片面当たり３．４ｇ／ｍ２以上であ
る。このように銀量が３．４ｇ／ｍ２以上であると通常
の医療用Ｘ線フィルムの現像処理条件では十分な性能を
得にくい。

【００２３】次に本発明に用いられる蛍光増感紙の発光
体の種類及びその発光波長域を表１に示す。

【００２４】

【表１】

【００２５】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
られる乳剤は、沃臭化銀、沃塩化銀、沃塩臭化銀などい
ずれのハロゲン化銀であってもよいが特に高感度のもの
が得られるという点では、沃臭化銀であることが好まし
い。

【００２６】写真乳剤中のハロゲン化銀粒子は、立方体
、８面体、１４面体のような全て等方的に成長したもの
、あるいは球形のような多面的な結晶型のもの、面欠陥
を有した双晶から成るものあるいはそれらの混合型また
は複合型であってもよい。これらハロゲン化銀粒子の粒
径は、０．１μｍ以下の微粒子から２０μｍ　に至る大
粒子であってもよい。

【００２７】本発明のハロゲン化銀写真感光材料に用い
られる乳剤は、公知の方法で製造できる。例えば、リサ
ーチ・デイスクロジヤー（ＲＤ）Ｎｏ．１７６４３（１
９７８年１２月）・２２〜２３頁の１・乳剤製造法（Ｅ
ｍｕｌｓｉｏｎ　Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔ
ｙｐｅｓ）及び同（ＲＤ）Ｎｏ．１８７１６（１９７９
年１１月）・６４８頁に記載の方法で調製することがで
きる。

【００２８】本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料の
乳剤は、例えば、Ｔ．Ｈ．Ｊａｍｅｓ著“Ｔｈｅｔｈｅ
ｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　ｐ
ｒｏｃｅｓｓ”第４版、Ｍａｃｍｉｌｌａｎ社刊（１９
７７年）３８　〜１０４頁に記載の方法、Ｇ．Ｆ．Ｄａ
ｕｆｆｉｎ著「写真乳剤化学」“Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ　ｅｍｕｌｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ”、Ｆｏｃ
ａｌ　ｐｒｅｓｓ　社刊（１９６６年）、Ｐ．Ｇｌａｆ
ｋｉｄｅｓ著「写真の物理と化学“Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ
　　ｐｈｙｓｉｑｕｅ　ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅ
”Ｐａｕｌ　Ｍｏｎｔｅｌ社刊（１９６７年）、Ｖ．Ｌ
．Ｚｅｌｉｋｍａｎ　他著「写真乳剤の製造と塗布」“
Ｍａｋｉｎｇ　ａｎｄ　Ｃｏａｔｉｎｇ　ｐｈｏｔｏｇ
ｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ”Ｆｏｃａｌ　ｐｒｅ
ｓｓ　社刊（１９６４年）などに記載の方法により調製
される。

【００２９】即ち、中性法、酸性法、アンモニア法など
の溶液条件にて順混合法、逆混合法、ダブルジエツト法
、コントロールド・ダブルジエツト法などの混合条件、
コンバージヨン法、コア／シェル法などの粒子調製条件
及びこれらの組合わせ法を用いて製造することができる
。

【００３０】本発明の好ましい実施態様の１つとしては
、沃化銀を粒子内部に局在させた単分散乳剤が挙げられ
る。

【００３１】本発明に好ましく用いられるハロゲン化銀
乳剤としては、例えば特開昭５９−１７７５３５号、同
６１−８０２２３７号、同６１−１３２９４３号、同６
３−４９７５１号などに開示されている内部高沃度型単
分散粒子が挙げられる。結晶の晶癖は立方体、１４面体
、８面体及びその中間の（１，１，１）面と（１，０，
０）面が任意に混在していて　もよい。

【００３２】ここで言う単分散乳剤とは、常法により例
えば平均粒子直径を測定したとき、粒子数または重量で
少なくとも９５％の粒子が、平均粒子径の±４０％以内
、好ましくは±３０％以内にあるハロゲン化銀粒子であ
る。ハロゲン化銀の粒径分布は、狭い分布を有した単分
散乳剤或は広い分布の多分散乳剤のいずれであってもよ
い。ここで述べた単分散性についての定義は、特開昭６
０−１６２２４４号に記載されており、粒径に関する変
動係数が０．２０以下のものである。

【００３３】ハロゲン化銀の結晶構造は、内部と外部が
異なったハロゲン化銀組成からなっていてもよい。好ま
しい態様としての乳剤は、高沃度のコア部分に低沃度の
シェル層からなる二層構造を有したコア／シェル型単分
散乳剤である。

【００３４】高沃度部の沃化銀含量は２０〜４０モル％
で特に好ましくは２０〜３０モル％である。かかる単分
散乳剤の製法は公知であり、例えばＪ．Ｐｈｏｔ．Ｓｉ
ｃ．　１２．　２４２〜２５１頁（１９６３）、　特開
昭４８−３６８９０号、同５２−１６３６４号、同５５
−１４２３２９、同５８−４９９３８号、英国特許１，
４１３，７４８号、米国特許３，５７４，６２８号、同
３，６５５，３９４号などの公報に記載されている。

【００３５】上記の単分散乳剤としては種晶を用い、こ
の種晶を成長核として銀イオン及びハライドイオンを供
給することにより、粒子を成長させた乳剤が特に好まし
い。なお、コア／シェル乳剤を得る方法としては、例え
ば英国特許１．０２７．１４６号、米国特許３，５０５
，０６８号、同４，４４４，８７７号、特開昭６０−１
４３３１号などの公報に詳しく述べられている。

【００３６】本発明に用いられるもう１つの粒子形態と
してのハロゲン化銀乳剤は、平均アスペクト比が３以上
の平板状粒子であることが好ましい。

【００３７】かかる平板状粒子の利点は、分光増感効率
の向上、画像の粒状性及び鮮鋭性の改良などが得られる
として例えば、英国特許２，１１２，１５７号、米国特
許４，４３９，５２０号、同４，４３３，０４８号、同
４．４１４，３１０号、同４，４３４，２２６号、特開
昭５８−１１３９２７号、同５８−１２７９２１号、同
６３−１３８３４２号、同６３−２８４２７２号、同６
３−３０５３４３号などで開示されており、乳剤はこれ
らの公報に記載の方法により調製することができる。

【００３８】上述した乳剤は、粒子表面に潜像を形成す
る表面潜像型あるいは粒子内部に潜像を形成する内部潜
像型、表面と内部に潜像を形成する型のいずれの乳剤で
あってもよい。これらの乳剤は、物理熟成あるいは粒子
調製の段階でカドミウム塩、鉛塩、亜鉛塩、タリウム塩
、イリジウム塩又はその錯塩、ロジウム塩またはその錯
塩、鉄塩又はその錯塩などを用いてもよい。乳剤は可溶
性塩類を除去するためにヌーデル水洗法、フロキュレー
シヨン沈降法などの水洗方法がなされてよい。好ましい
水洗法としては、例えば特公昭３５−１６０８６号記載
のスルホ基を含む芳香族炭化水素系アルデヒド樹脂を用
いる方法、又は特開昭６３−１５８６４４号記載の凝集
高分子剤例示Ｇ３，Ｇ８などを用いる方法が特に好まし
い脱塩法として挙げられる。本発明に係る乳剤は、物理
熟成または化学熟成前後の工程において、各種の写真用
添加剤を用いることができる。公知の添加剤としては、
例えばリサーチ・デイスクロージャー（ＲＤ）Ｎｏ．１
７６４３（１９７８年１２月）、同Ｎｏ．１８７１６（
１９７９年１１月）及び同Ｎｏ．３０８１１９（１９８
９年１２月）に記載された化合物が挙げられる。これら
三つのリサーチ・デイスクロージャーに示されている化
合物種類と記載箇所を次表に掲載した。

【００３９】 　　　　添加剤　　　　　　ＲＤ−１７６４３　　　　
　　　　　　　　ＲＤ−１８７１６　　　　　　　　　
　　ＲＤ−３０８１１９　　　　　　　　　　　　　　
　　頁　　　　　　分類　　　　　　　　頁　　　　　
　　分類　　　　　　頁　　　　　　　分類　　　化学
増感剤　　２３　　　　　　ＩＩＩ　　　　　　６４８
　右上　　　　　　　　　　　９９６　　　　　　　　
　ＩＩＩ　　　　増感色素　　　　２３　　　　　　Ｉ
Ｖ　　　　　　　６４８〜６４９　　　　　　　　　　
　９９６〜８　　　　　　ＩＶ　　減感色素　　　　２
３　　　　　　ＩＶ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　９９８　　　　　　　　　Ｂ　　
染料　　　　　　　　２５〜２６　　ＶＩＩＩ　　　　
　６４９〜６５０　　　　　　　　　　１００３　　　
　　　　　　ＶＩＩＩ　　現像促進剤　　２９　　　　
　　ＸＸＩ　　　　　　６４８　右上　　カブリ抑制剤
・安定剤 　　　　　　　　　　　　　　２４　　　　　　ＩＶ　
　　　　　　６４９　右上　　　　　　　　　　１００
６〜７　　　　　ＶＩ　　増白剤　　　　　　２４　　
　　　　Ｖ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　９９８　　　　　　　　　Ｖ　　硬膜剤
　　　　　　２６　　　　　　Ｘ　　　　　　　　６５
１　左　　　　　　　　　　　　１００４〜５　　　　
　　Ｘ　　界面活性剤　　２６〜７　　ＸＩ　　　　　
　　６５０　右　　　　　　　　　　　　１００５〜６
　　　　　ＸＩ　　帯電防止剤　　２７　　　　　　Ｘ
ＩＩ　　　　　　６５０　右　　　　　　　　　　　　
１００６〜７　　　　　ＸＩＩＩ　　可塑剤　　　　　
　２７　　　　　　ＸＩＩ　　　　　　６５０　右　　
　　　　　　　　　　１００６　　　　　　　　　ＸＩ
Ｉ　　スベリ剤　　　　２７　　　　　　ＸＩＩ　　マ
ット剤　　　　２８　　　　　　ＸＶＩ　　　　　　６
５０　右　　　　　　　　　　　　１００８〜９　　　
　　ＸＶＩ　　バインダー　　２６　　　　　　ＸＸＩ
Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
００９〜４　　　　　ＸＸＩＩ　　支持体　　　　　　
２８　　　　　　ＸＶＩＩ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１００９　　　　　　　　　ＸＶ
ＩＩ 　　本発明に係る感光材料に用いることのできる支持体
としては、例えば前述のＲＤ−１７６４３の２８頁及び
ＲＤ−３０８１１９の１００９頁に記載されているもの
が挙げられる。

【００４０】適当な支持体としてはプラスチックフィル
ムなどで、これら支持体の表面は塗布層の接着をよくす
るために、下塗層を設けたり、コロナ放電、紫外線照射
などを施してもよい。

【００４１】

【実施例】以下本発明の実施例について説明する。但し
当然のことではあるが、本発明は以下述べる実施例によ
り限定されるものではない。

【００４２】実施例１平均粒経０．２μｍの沃化銀２．
０モル％を含有する沃臭化銀の単分散粒子を核とし、沃
化銀３０モル％を含有する沃臭化銀をｐＨ９．１、　ｐ
Ａｇ７．７で成長させ、その後ｐＨ８．０、ｐＡｇ９．
１で臭化カリウムと硝酸銀を等モル添加し、平均沃化銀
含有率が２．１モル％の沃臭化銀粒子となるような正１
４面体の平均粒径１．０５μｍ（Ａ）、０．５２μｍ（
Ｂ）、　０．４０μｍ（Ｃ）の単分散乳剤粒子を調製し
た。

【００４３】又、次のような乳剤（Ｄ）を調製した。

【００４４】即ち、水１ｌ中にゼラチン３０ｇ、　臭化
カリウム１０．５ｇ、　チオエーテル〔ＨＯ（ＣＨ２）
２Ｓ（ＣＨ２）２Ｓ（ＣＨ２）２Ｓ（ＣＨ２）２ＯＨ〕
０．５ｗｔ％水溶液１０ｍｌを加えて溶解し、６３℃に
保った溶液中（ｐＡｇ＝９．１，ｐＨ＝６．５）に、攪
拌しながら０．９０モルの硝酸銀溶液３０ｍｌと０．９
０モルの沃化カリウムと臭化カリウムの混合溶液（モル
比９７：３）３０ｍｌを１５秒間で同時に添加した後、
１モルの硝酸銀溶液６００ｍｌとモル比９６．５：３．
５の臭化カリウムと沃化カリウムとからなる１モルの混
合溶液６００ｍｌとを６８分かけて同時添加して、平板
状沃臭化銀乳剤を調製した。

【００４５】得られた平板状ハロゲン化銀粒子は、平均
粒径１．１２μｍで、厚み０．１１μｍ、沃化銀含有率
が３．０モル％であった。得られたＡ、Ｂ、Ｃ及びＤの
それぞれの乳剤は、通常の凝集法で過剰塩類の脱塩を行
った。

【００４６】即ち４０℃に保ち、ナフタレンスルホン酸
ナトリウムのホルマリン縮合物と硫酸マグネシウムの水
溶液を加え、凝集させた。上澄液を除去後、更に４０℃
までの純水を加え、再び硫酸マグネシウム水溶液を加え
、凝集させ、上澄液を除去した。これらの粒子をそれぞ
れチオシアン酸アンモニウム塩を銀１モル当たり１．９
×１０−３モル、及び適当な量の塩化金酸とハイポ及び
後記分光増感色素（Ａ）と（Ｂ）を２００：１の重量比
で合計の量をハロゲン化銀１モル当たり８００ｍｇ添加
して化学熟成を行い、終了１５分前に沃化カリウムを銀
１モル当たり２００ｍｇ添加し、その後、４‐ヒドロキ
シ‐６‐メチル‐１，３，３ａ，７‐テトラザインデン
を３×１０−２モルで安定化した。

【００４７】得られた４種類の乳剤を用いて、下記表２
に示す比率で混合してから、それぞれの乳剤には、後掲
の添加剤を一律に加え乳剤塗布液とした。

【００４８】保護層液は後記の組成で作成した。

【００４９】なお乳剤層は片面当たり銀換算値で１．７
〜２．３ｇ／ｍ２、保護層はゼラチン付量として０．９
９ｇ／ｍ２となるように、２台のスライドホッパー型コ
ーターで毎分６０ｍのスピードで、グリシジルメタクリ
レート５０ｗｔ％、メチルアクリレート１０ｗｔ％、ブ
チルメタクリレート４０ｗｔ％の３種のモノマーからな
る共重合体を、その濃度が１０ｗｔ％になるように希釈
して得た共重合体水性分散液を下引き液として塗設した
１７５μｍのポリエチレンテレフタレートフィルムベー
ス上に両面同時塗布し、２分１５秒で乾燥し、試料を得
た。

【００５０】分光増感色素（Ａ）５，５′−ジクロロ−
９−エチル−３，３′−ジ−（３−スルホプロピル）オ
キサカルボシアニンナトリウム塩の無水物分光増感色素
（Ｂ）５，５′−ジ−（ブトキシカルボニル）−１，１
′−ジエチル−３，３′−ジ−（４−スルホブチル）ベ
ンゾイミダゾロカルボシアニンナトリウム塩の無水物又
、乳剤液に用いた添加剤は次のとおりである。なお、添
加量はハロゲン化銀１モル当りの量で示した。

【００５１】 　　石灰処理オセインゼラチン　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　９０ｇ
　　ｔ‐ブチルカテコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４
００ｍｇ　　ポリビニルピロリドン（分子量１００００
）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
．０ｇ　　トリメチロールプロパン　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１０ｇ　　スチレン‐無水マレイン酸共重合体　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５ｇ
　　ジエチレングリコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
５ｇ　　ニトロフェニル‐トリフェニルホスホニウムク
ロライド　　　　　　　５０ｍｇ　　１，３‐ジヒドロ
キシベンゼン‐４‐スルホン酸アンモニウム　　　　　
　４ｇ　　２‐メルカプトベンツイミダゾール‐５‐ス
ルホン酸ナトリウム　１５ｍｇ　　１−フェニル−５−
メルカプトテトラゾール　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１ｍｇ　　Ｃ４Ｈ９ＯＣＨ２ＣＨ（
ＯＨ）ＣＨ２Ｎ（ＣＨ２ＣＯＯＨ）２　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１ｇ

【
００５２】

【化１】

【００５３】 　　１，１‐ジメチロール‐１‐ブロム‐１‐ニトロメ
タン　　　　　　　　　　　　１０ｍｇ 　　又、保護層液には、下記の化合物を加えた。添加量
は塗布液１ｌ当りの量で示す。

【００５４】 　　石灰処理イナートゼラチン　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６８ｇ
　　酸処理ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２ｇ　　ソジウム−ｉ−アミル−ｎ−デシルスル
ホサクシネート　　　　　　　　　　　　　　　　１ｇ

【００５５】

【化２】

【００５６】 　　平均粒径５μｍのポリメチル 　　メタクリレート（マット剤）　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．１ｇ　
　コロイダルシリカ（平均粒径０．０１３μｍ）　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　３０ｇ　　２，
４−ジクロロ−６−ヒドロキシ−１，３，５−　　トリ
アジンナトリウム塩の２％水溶液（硬膜剤）　　　　　
　　　　　　　　　１０ｍｌ　　ホルマリン水溶液３８
％（硬膜剤）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２ｍｌ　　グリオキザール水溶液４０
％（硬膜剤）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　１．５ｍｌ次に本発明に用いた現像液及び定着液の
組成を示す。

【００５７】現像処理条件自動現像機コニカ（株）製Ｓ
ＲＸ５０１を用い４５秒処理モードで処理。現像処理液
温度３５℃、定着温度３３℃、水洗水は温度１８℃で毎
分４ｌ供給。

【００５８】乾燥温度は４５℃、自現機のある部屋の環
境は２５℃、相対湿度６０％とする。

【００５９】 現像液処方 Ｐａｒｔ−Ａ（３８ｌ仕上げ用） 　　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１４０ｇ
　　亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２２８０ｇ
　　炭酸水素ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２６６ｇ　　
ホウ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　３
８ｇ　　ジエチレングリコール　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１８ｇ　
　エチレンジアミン四酢酸　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６１ｇ　　５−メ
チルベンゾトリアゾール　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１．９ｇ　　ハイドロキノン　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　１０６４ｇ　　水を加えて　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　９．３ｌに仕上げるＰａｒ
ｔ−Ｂ（３８ｌ仕上げ用） 　　氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
４１８ｇ　　トリエチレングリコール　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１８ｇ
　　１−フェニル−３−ピラゾリドン　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ　　５
−ニトロインダゾール　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　９．５ｇＰａｒｔ−
Ｃ（３８ｌ仕上げ用） 　　グルタルアルデヒド（５０ｗｔ／ｗｔ％）　　　　
　　　　　　　　　　　　　３０４ｇ　　メタ重亜硫酸
ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　３８９ｇ　　水を加えて　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　７７０ｍｌに仕上げるスタータ
ー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　氷酢酸　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２３０ｇ　　
臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００ｇ　
　水を加えて　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．５
ｌに仕上げる現像液調製方法 補充液ストックタンクに１８℃の水を２０ｌ入れ、撹拌
しながら上記のＰａｒｔ−Ａ，Ｐａｒｔ−Ｂ，Ｐａｒｔ
−Ｃを順次添加し、最後に水と水酸化カリウム水溶液を
加え、３８ｌでｐＨは２５℃で１０．５３に調整する。 この現像補充液を２４時間２５℃で放置した後、１ｌ当
たり２０ｍｌの割合で上記のスターターを添加した後コ
ニカ（株）製自動現像機の現像タンクに満たす。

【００６０】現像補充液は本発明の試料１ｍ２当たり３
６５ｍｌを補充する。

【００６１】 定着液処方 Ｐａｒｔ−Ａ（３８ｌ仕上げ用） 　　チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　６０８０ｇ　　エ
チレンジアミン四酢酸二ナトリウム二水塩　　　　　　
　　　　０．７６ｇ　　亜硫酸ナトリウム　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　４５６ｇ　　ホウ酸　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２６６ｇ　　水酸化ナトリウム　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　１９０ｇ　　氷酢酸　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３８０ｇ　　水を加えて　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　９．５ｌに仕上げるＰａｒｔ−Ｂ（
２８ｌ仕上げ用） 　　硫酸アルミニウム（無水塩換算）　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　５７０ｇ　　硫酸（５０ｗ
ｔ％）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　２２８ｇ　　水を加え
て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　１．９ｌに仕上げ
る定着液調製方法 補充液ストックタンクに１８℃の水を２０ｌ入れ、撹拌
しながら上記のＰａｒｔ−Ａ，Ｐａｒｔ−Ｂを順次添加
し、最後に水と酢酸を加え、３８ｌでｐＨは２５℃で４
．２０に調整する。この定着補充液を２４時間２５℃で
放置した後、コニカ（株）製自動現像機の定着タンクに
満たす。定着液の補充は本発明の試料１ｍ２当たり６４
０ｍｌ補充する。

【００６２】各試料のＸ線センシトメトリーは、各試料
について医療用Ｘ線写真撮影用カセッテを用い、フロン
ト側（Ｘ線源側）とバック側（裏面）に表１に示した増
感紙を用い下記の条件で露光した。増感紙はフロント側
にはフロント用、バック側にはバック側用を用いた。な
お、増感紙にはＸ線源側に用いるフロント用と逆側用の
バック用があり、ＳＲＯシリーズはフロント用とバック
用に分けられている。露光は管電圧１００ＫＶＰ、露光
時間５０ｍｓｅｃ、距離法で行い、表１の両面露光時の
相対感度は、試料Ｎｏ．１のカブリ＋１．０の黒化濃度
を与える露光量の逆数を１００とした場合の相対感度で
示した。

【００６３】なお、片面露光した場合の露光試料表裏の
感度比は、両面同時均一露光によるセンシトメトリート
を求めた時と同一撮影条件でＳＲＯ−２５０のバック用
の増感紙を用い、シングルバック法で片面からのみの露
光を両面の場合と同様に行い同じ条件で現像処理して求
めた。 現像後タンパク質分解酵素（プロナーゼ）液で露光面と
裏面の濃度測定ができるように乳剤層を分解し取り去っ
た後、それぞれの面の相対感度を求めた。表１のＳＡ／
ＳＢは片面露光した場合のＳＡ（露光面）／ＳＢ（裏面
）を表す。

【００６４】本発明に係る特性である直線の匂配（Ｇ）
についてもこの試料から求めた。

【００６５】増感紙はコニカ（株）が販売しているＳＲ
Ｏ−１２５、ＳＲＯ−２５０、ＳＲＯ−５００、ＳＲＯ
−７５０を用いた。尚、表２で使用した増感紙は各増感
紙ともにフロント側にはフロント用を、バック側にはバ
ック用を用い、その場合のフロント側とバック側の発光
量は、ほぼ同等であった。又像増感紙の発光量はＳＲＯ
−２５０を１００％としたとき、ＳＲＯ−１２５は５２
％、ＳＲＯ−５００は１９４％、ＳＲＯ−７５０は２８
５％であった。ＳＲＯ−１２５、ＳＲＯ−２５０、ＳＲ
Ｏ−５００、ＳＲＯ−７５０は共にＧｄ２Ｏ２：Ｔｂの
蛍光体を用いている。

【００６６】鮮鋭性はＸ線感度測定と同様の増感紙の組
合せで短形波チャートを撮影しコントラスト法によりＭ
ＴＦを測定した。尚、ＭＴＦは空間周波数２．０本／ｍ
ｍの値で示し、数値が大きいほど鮮鋭性が優れることを
表している。

【００６７】得られたこれらの結果を次の表２に示す。

【００６８】

【表２】

【００６９】

【表３】

【００７０】表２から明らかなように、本発明の試料で
ある（Ｇ）３．８０以上の感材を、発光強度が１．８倍
以上異なる２枚の増感紙を用いて撮影した場合、高感度
で、かつ優れた鮮鋭性が得られることが分かる。即ち、
本発明試料を発光量の１．８倍以上異なる増感紙で撮影
した試料Ｎｏ．８，９，１１，１２，１３，１７，１９
，２３，２４は、高感度で鮮鋭性が高いことが分かる。 又、本発明試料を片面増感紙で撮影した試料Ｎｏ．１４
でも同様の効果が得られている。

【００７１】

【発明の効果】フィルムのコントラスト（Ｇ）が３．８
０以上の、しかも（ｓＡ／ｓＢ）が２．５以上ある本発
明の感光材料を発光量比が１．８以上の増感紙または１
枚の増感紙で撮影すると、発光量が強い側の面が中低濃
度を単独で形成し、弱い側が中高濃度を単独で形成する
ために、クロスオーバー光による鮮鋭性の低下が防げ、
しかもコントラストが３．６以下に低下するため階調度
が豊かで鮮鋭性の高い写真が得られた。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】両面から同時に同一発光量の蛍光増感紙で
   露光した場合、特性曲線の濃度Ａ（カブリ＋１．００）
   と濃度Ｂ（カブリ＋２．０）を結ぶ直線の勾配（Ｇ）が
   ３．８０以上であり、かつ支持体の両側の乳剤層の感度
   差が１５％以内であって、それぞれの乳剤層の感度は、
   片側からの露光時の露光面の感度（ｓＡ）と、裏面から
   の露光時の感度（ｓＢ）の比（ｓＡ）／（ｓＢ）が２．
   ５以上で、かつ銀の付量が支持体の片面当たり３．４ｇ
   ／ｍ２以下であることを特徴とするＸ線用ハロゲン化銀
   写真感光材料。
2. 【請求項２】両面から同時に同一発光量の蛍光増感紙で
   露光し、下記の現像処理条件で現像した場合に、特性曲
   線の濃度Ａ（カブリ＋１．００）と、濃度Ｂ（カブリ＋
   ２．０）を結ぶ直線の勾配（Ｇ）が３．８０以上であり
   、かつ支持体の両側の乳剤層の感度差が１５％以内であ
   って、それぞれの乳剤層の感度は、片側からの露光時の
   露光面の感度（ＳＡ）と、裏面からの露光時の感度（Ｓ
   Ｂ）の比（ＳＡ）／（ＳＢ）が２．５以上であり、かつ
   銀の付き量が支持体の片面当たり３．４ｇ／ｍ２以下で
   あることを特徴とするＸ線用ハロゲン化銀写真感光材料
   。
3. 【請求項３】発光量が１．８倍以上異なる２枚の蛍光増
   感紙、又は１枚のみの蛍光増感紙を用いて撮影すること
   を特徴とする上記請求項１記載のＸ線用ハロゲン化銀写
   真感光材料の撮影方法。 現像処理条件 自動現像機 コニカ（株）製ＳＲＸ５０１を用い４５秒処理モードで
   処理。現像処理液温度３５℃、定着温度３３℃、水洗水
   は温度１８℃で毎分４ｌ供給。乾燥温度は４５℃、自現
   機のある部屋の環境は２５℃、相対湿度６０％とする。 現像液処方 Ｐａｒｔ−Ａ（３８ｌ仕上げ用） 　　水酸化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１１４０ｇ
   　　亜硫酸カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２２８０ｇ
   　　炭酸水素ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２６６ｇ　
   　ホウ酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   ３８ｇ　　ジエチレングリコール　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１８ｇ
   　　エチレンジアミン四酢酸　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　６１ｇ　　５−
   メチルベンゾトリアゾール　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　１．９ｇ　　ハイドロキノン
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　１０６４ｇ　　水を加えて　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　９．３ｌに仕上げるＰａ
   ｒｔ−Ｂ（３８ｌ仕上げ用） 　　氷酢酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   ４１８ｇ　　トリエチレングリコール　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　４１８ｇ
   　　１−フェニル−３−ピラゾリドン　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　１００ｇ　　５
   −ニトロインダゾール　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　９．５ｇＰａｒｔ−
   Ｃ（３８ｌ仕上げ用） 　　グルタルアルデヒド（５０ｗｔ／ｗｔ％）　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　３０４ｇ　　メタ重亜
   硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　３８９ｇ　　水を加えて　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　７７０ｍｌに仕上げるスタ
   ーター　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　氷酢
   酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２３０ｇ
   　　臭化カリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２００
   ｇ　　水を加えて　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
   ．５ｌに仕上げる現像液調製方法 補充液ストックタンクに１８℃の水を２０ｌ入れ、撹拌
   しながら上記のＰａｒｔ−Ａ，Ｐａｒｔ−Ｂ，Ｐａｒｔ
   −Ｃを順次添加し、最後に水と水酸化カリウム水溶液を
   加え、３８ｌでｐＨは２５℃で１０．５３に調整する。 この現像補充液を２４時間２５℃で放置した後、１ｌ当
   たり２０ｍｌの割合で上記のスターターを添加した後コ
   ニカ（株）製自動現像機の現像タンクに満たす。現像補
   充液は本発明の試料１ｍ２当たり３６５ｍｌを補充する
   。 定着液処方 Ｐａｒｔ−Ａ（３８ｌ仕上げ用） 　　チオ硫酸アンモニウム　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　６０８０ｇ　　エ
   チレンジアミン四酢酸二ナトリウム二水塩　　　　　　
   　　　　０．７６ｇ　　亜硫酸ナトリウム　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　４５６ｇ　　ホウ酸　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　２６６ｇ　　水酸化ナトリウム　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　１９０ｇ　　氷酢酸　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　３８０ｇ　　水を加えて　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　９．５ｌに仕上げるＰａｒ
   ｔ−Ｂ（３８ｌ仕上げ用） 　　硫酸アルミニウム（無水塩換算）　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　５７０ｇ　　硫酸（５０ｗ
   ｔ％）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　２２８ｇ　　水を加え
   て　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
   　　　　　　　　　　　　　　　　　１．９ｌに仕上げ
   る定着液調整方法 補充液ストックタンクに１８℃の水を２０ｌ入れ、撹拌
   しながら上記のＰａｒｔ−Ａ，Ｐａｒｔ−Ｂを順次添加
   し、最後に水と酢酸を加え、３８ｌでｐＨは２５℃で４
   ．２０に調整する。この定着補充液を２４時間２５℃で
   放置した後、コニカ（株）製自動現像機の定着タンクに
   満たす。定着液の補充は本発明の試料１ｍ２当たり６４
   ０ｍｌ補充する。