JPH04112089A - 感熱転写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は感熱転写材料に関し、更に詳しくは感度及び定
着性に優れ、かつ優れた分光特性を与える熱拡散性色素
を含有する感熱転写材料に関する。

〈発明の背景〉 カラーハードコピーを得る方法としては、インクジェッ
ト、電子写真、感熱転写等によるカラー記録技術が検討
されている。

これらのうち、特に感熱転写方式は、操作や保守の容易
性、装置の小型化、低コスト化か可能なこと、更にはラ
ンニングコストか安い等の利点を有している。

この感熱転写方式には、支持体上に溶融性インク層を有
する転写／−ト（感熱転写材料ともいう。）を感熱ヘッ
ドにより加熱して、該インクを被転写シート（受像材料
ともいう。）上に溶融転写する方式と、支持体上に熱拡
散性色素（昇華性色素）を含有するインク層を有する転
写シートを感熱ヘッドにより加熱して、被転写シートに
前記熱拡散性色素を転写する熱拡散転写方式（昇華転写
方式）の２種類があるか、この熱拡散転写方式の方が感
熱ヘッドの熱的エネルギーの変化に応じて、色素の転写
量を変化させて画像の階調をコントロールすることかで
きるので、フルカラー記録に有利である。

ところで、従来の熱拡散転写方式の感熱転写材料におい
ては、感熱転写材料に用いられる色素の色調が重要であ
り、この色調が転写記録のスピード、記録温度、画質、
画像の保存安定性等に大きな影響を与える。

従って、感熱転写材料に用いられる色素としては、以下
の性質を具備している必要かある。

（１）感熱記録条件（ヘッドの温度、ヘッドの加熱時間
）で容易に熱拡散（昇華）すること。

（２）色再現上好ましい色相を有すること。（分光特性
が良好なこと） （３）記録時の加熱温度で熱分解しないこと。

（４）耐光性、耐熱性、耐湿性、耐薬品性等が良好であ
ること。

（５）モル吸光係数が大きいこと。

（６）感熱転写材料への添加が容易であること。

（７）合成が容易であること。

（８）インク化適性が優れていること。

なお、本発明において、熱拡散とは、感熱転写材料加熱
時に色素か加熱エネルギーに応じて、気体、液体又は固
体の状態で、実質的に色素単独で拡散及び／又は転写す
ることを示すものであり、当業者において「昇華転写」
とされているものと実質的に同義である。

ところで、感熱転写材料に用いられるマゼンタ色素とし
ては、従来アントラキノン系色素が用いられてきたか、
アントラキノン系色素はモル吸光係数が小さいことや、
吸収がブロード（特に短波側）である為に色再現上好ま
しい色相とはほど遠いという欠点を有していた。

特開昭６４−６３１９４号、リサーチ・ディスクロージ
ャー　（ＲＤ）　３０８８７　（１９８９）には、ハロ
ゲン化銀写真感光材料の分野では公知のマゼンタ色素を
用いた感熱転写材料が開示されている。このマゼンタ色
素はモル吸光係数が大きいこと、色素の分光特性が優れ
ていること等の特性を有しており、従来のマゼンタ色素
が有していた欠点の一部を改良するものであるが、感熱
転写材料用色素として、更に必要な、そして基本的な特
性である感度（より低い印加エネルギーで熱拡散し高濃
度の画像を与える）と定着性（得られた色素画像が保存
中に拡散−再転写及び／又は横方向の拡散による画像の
ニジミ−する゛ことによる画質の劣化が少ないこと）が
共に優れているということに対しては十分満足するもの
ではない。

すなわち、前記特許及びＲＤに記載された色素では、感
度の良いものは定着性か低く（開示された色素の大部分
はこのタイプである）、定着性が比較的良好なものは感
度が低いという欠点を有しており、更に改良することが
要求されていた、又、開示された色素の一部はインク化
適性の点でも問題を有しており、この点においても改良
が必要であっｔ：。

く本発明の目的〉 本発明は上記の従来技術の問題点に鑑みなされたもので
あり、本発明の目的は、マゼンタとしての分光特性、感
度及び定着性に優れ、かつインク化適性においても問題
のないマゼンタ色素を含有する感熱転写材料を提供する
ことにある。

〈発明の構成〉 本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究の結果、
下記一般式（Ｉ）で表される色素の分子量と置換基の特
性とが感度と定着性に寄与しておリ、それらを選択する
ことにより感度と定着性か共に改良されることを見い出
し本発明に至った。

すなわち、本発明の目的は、支持体上に下記−般式（Ｉ
）で表される熱拡散性色素を含有する層を有する感熱転
写材料において、該色素の分子量か４５０〜７００であ
り、かつ、Ｘで表される環上の置換基及びＲｌ　、　Ｒ
２、Ｒ３、Ｒ４で表される基の無機性の総和＝■、有機
性の総和＝０とした時、Ｉｌｏが０．６以下であること
を特徴とする感熱転写材料により達成される。

一般式（Ｉ） 式中、Ｒ＋、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子、アルキ
ル基、シクロアルキル基、アリール基、アルケニル基、
アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキ／基、／ア
ノ基、アノルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、カルバモイル基、アルコキ、カルボニル基、アリー
ルオキ、カルボニル基、スルホニル基、ア／ル基又はア
ミノ基を表す。

Ｒ３，Ｒ４は、アルキル基、シクロアルキル基、アラル
キル基、アルケニル基又はアリール基を表す。

Ｘは含窒素複素環を形成するに必要な原子群を表す。ｍ
は１．２．３又は４を表す。

本発明においては、色素の分子量が４５０〜７００、よ
り好ましくは４５０〜６００であり、がっ、置換基の１
１０か０．６以下、より好ましくは０．５以下であるこ
とを特徴としている。

分子量か４５０未満で、かつＩｌｏか０．６以下の場合
には、感度（転写濃度）的には良好であるか、定着性か
劣化する。分子量か７００以上で、かつＩｌｏか０．６
以上の場合には、感度（転写濃度）の劣化か著しい。又
、Ｉｌｏが０．６以上の場合にはインク適性の点でも劣
っている。

公知の特許、ＲＤ等の文献に記載された本発明の色素に
類似の色素では、いずれも上記の問題点を有しており、
それらの解決について何らの示唆も与えておらず、分子
量と置換基のＩｌｏを選択することによって定着性と感
度（濃度）を共に改良できることは予想し得ない驚くべ
き効果であった。

以下、本発明を更に詳しく説明する。

一般式（Ｉ）において、Ｒ１，Ｒ１は水素原子、ハロゲ
ン原子（例えば塩素原子、弗素原子等）、アルキル基（
例えばメチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ブチル基
）、シクロアルキル基（例えばシクロペンチル基、シク
ロヘキシル基等）、アリール基（例えばフェニル基等）
、アルケニル基（例えば２−プロペニル基等）、アラル
キル基（例えばベンジル基、２−７エネチル基等）、ア
ルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基、ｌ−プロ
ポキシ基、ブトキシ基等）、アリールオキシ基（例えば
フェノキシ基等）、シアノ基、アシルアミノ基（例えば
アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基等）、アルキ
ルチオ基（例えばメチルチオ基、エチルチオ基、ブチル
チオ基等）、アリールチオ基（例えはフェニルチオ基）
、カルバモイル基（例エバメチルカルバモイル基、エチ
ルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基等）、アル
コキ７力ルホニル基（例えはメトキノカルボニル基、エ
トキシカルボニル基等）、アリールオキン力ルポニル基
（例えばフェノキシカルボニル基等）、スルホニル基（
例えはメタンスルホニル基、ブタンスルホニル基、フェ
ニルスルホニル基等）、アシル基（例えばアセチル基、
プロパノイル基、ブチロイル基等）、アミン基（メチル
アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基等）を表
す。

Ｒ３、Ｒ４はアルキル基（例えばエチル基、プロピル基
、ブチル基、ヘキシル基）、シクロアルキル基（例えば
シクロペンチル基、シクロヘキシル基）、アラルキル基
（例えばベンジル基）、アルケニル基（例えば２−プロ
ペニル基）又はアリール１＆（例えばフェニル基）を表
す。

Ｒ１，Ｒ２，Ｒ１，Ｒ４は更に置換基を有していてもよ
く、該置換基としては、アルキル基（例えばメチル基、
エチル基、トリフルオロメチル基等）、アリール基（例
えばフェニル基）、アルコキン基（例えはエトキン基、
エトキン基等）、アミノ基（例えはメチルアミノ基、エ
チルアミノ基等）、アシルアミ７基（例えはアセチル基
）、スルホニル基（例工はメタンスルホニル基）、アル
コキシカルボニル基（例えばメトキンカルボニル基）、
シアノ基、ニトロ基、ハロゲン原子（例えば塩素原子、
弗素原子等）等が挙げられる。

一般式（Ｉ）で表される化合物（以下、本発明で用いら
れる化合物という。）として、特に好ましくは下記一般
式（Ｉｆ）〜−一般式Ｖ）で表される。

一般式（ｎ） 一般式（［） 一般式（ＩＶ） 一般式（Ｖ） 式中、Ｒ１、Ｒ２，ｍは、一般式（１）で定義されたも
のと同義である。

Ｒ５は水素原子、ハロゲン原子（例えば塩素原子、弗素
原子等）、アルキル基（例えばメチル基、エチル基、ｌ
−プロピル基、ブチル基）、シクロアルキル基（例えは
シクロペンチル基、シクロヘキシル基等）、アリール基
（例えばフェニル基）、アルケニル基（例えば２−プロ
ペニル基）、アラルキル基（例えばベンジル基、２−フ
ェネチル基等）、アルコキシ基（例えばメチキシ基、エ
トキン基、！−プロポキシ基、ブトキシ基等）、アリー
ルオキ７基（例えばフェノキシ基）、シアン基、アシル
アミ７基（例えばアセチルアミノ基、プロピオニルアミ
ノ基等）、アルキルチオ基（例えばメチルチオ基、エチ
ルチオ基、ブチルチオ基等）、アリールチオ基（例えば
フェニルチオ基）、スルホニルアミノ基（例えばメタン
スルホニルアミン基、ベンゼンスルホニルアミノ基等）
、ウレイド基（例えば３−メチルウレイド基、３．３−
ジメチルウレイド基、１．３−ジメチルウレイド基等）
、カルバモイル基（例えばメチルカルバモイル基、エチ
ルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基等）、スル
ファモイル基（例えばエチルスルファモイル基、ジメチ
ルスルファモイル基等）、アルコキシカルボニル基（例
えばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等）
、アリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカル
ボニル基）、スルホニル基（例えばメタンスルホニル基
、ブタンスルホニル基、フェニルスルホニル基等）、ア
シル基（例えばアセチル基、プロパノイル基、ブチロイ
ル基等）、アミノ基（メチルアミノ基、エチルアミノ基
、ジメチルアミノ基等）を表す。

Ｒ３は、更に置換されていてもよく、該置換基としては
、アルキル基（例えばメチル基、エチル基、トリフルオ
ロメチル基等）、アリール基（例えばフェニル基）、ア
ルコキシ基（例えばメトキシ基、エトキシ基等）、アミ
ノ基（例えばメチルアミノ基、エチルアミノ基等）、ア
シルアミノ基（例工ばアセチル基）、スルホニル基（例
えばメタンスルホニル基）、アルコキシカルボニル基（
例えはメトキンカルボニル基）、ンアノ基、ニトロ基、
ハロゲン原子（例えば塩素原子、弗素原子等）等か挙け
られる。

本発明で用いられる化合物は、通常下記の一般式（Ｖｌ
）で示されるカプラーとｐ−アミノフェノール誘導体と
の酸化カップリングｌ；より得られる。

一般式（Ｖｌ） Ｄ　ｙｅ　（２） 式中、Ｒ１、Ｘは一般式（Ｉ）において定義されたもの
と同義である。

次に、本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表される色素
の代表的な化合物例を示すが、本発明はこれらに限定さ
れるものではない。

Ｄｙｅ（１） ｒＨｔ ５Ｈｒ Ｄｙｅ（５） Ｄ　ｙｅ　（８） Ｄ　ｙｅ　（９） Ｄｙｅ（７） Ｄ　ｙｅ　（１０） Ｃ，Ｈ。

ＣＨ，ＣＨ２ＯしＨ３ Ｃ３Ｈア Ｃ３Ｈ。

Ｄ　ｙｅ　（１１） Ｄ　ｙｅ　（１２） Ｄ　ｙｅ　（１３） ａＨｓ しａｈ Ｄ　ｙｅ　（１７） ｐ　ｙｅ　（１８） Ｄ　ｙｅ　（１９） Ｃ，Ｈ５ ２Ｈ５ Ｄ　ｙｅ　（１４） Ｄ　ｙｅ　（１５） Ｄ　ｙｅ　（１６） し３１′Ｉ７ Ｃ，Ｈ。

Ｄｙｅ（２０） Ｄｙｅ（２１） Ｄ　ｙｅ　（２２） ２Ｈ５ し２１１゜ Ｄ　ｙｅ　（２３） Ｄｙｅ（２６） Ｄ　ｙｅ　（２４） Ｄ　ｙｅ　（２５） ｚＨｓ し２１′ｌ５ Ｄｙｅ（２９） Ｄｙｅ（３０） 本発明の感熱転写材料は、前記一般式（Ｉ）で表される
色素を含有する層（以下、感熱層と称することがある。

）を支持体上に設けてなる。

前記感熱層における色素の含有量は、支持体１ｍ２当た
り０．１〜２０ｇが好ましい。

前記感熱層は、前記色素の１種又は２種以上をバインダ
ーと共に溶媒中に溶解するか、あるいは溶媒中に微粒子
状に分散させるか、又はホットメルト法により感熱層形
成用塗料を調製し、該塗料を支持体上に塗布し、適宜に
乾燥することにより、形成することかできる。

感熱層の厚さは乾燥膜厚で２〜３０μｍの範囲か好まし
い。

前記バインダーとしては、セルロース系、ポリアクリル
酸系、ポリビニルアルコール系、ポリビニルピロリドン
系等の水溶性ポリマー　アクリル樹脂、メタクリル樹脂
、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポリビニ
ルアセタール、ニトロセルロース、エチルセルロース等
を挙ケることかできる。

これらのバインダーは、１種又は２種以上を有機溶媒に
溶解して用いるだけでなく、ラテックス状に分散させて
用いてもよい。

バインダーの使用量としては、支持体１１２当たり０．
１〜５０ｇが好ましい。

前記塗料調製用の溶媒としては、水、アルコ−４Ｘ［（
例工はエタノール、プロパツール）、セロソルブ類（例
えは酢酸エチル）、芳香族類（例えばトルエン、キ／レ
ン、クロルベンゼン）、ケトン類（例えばアセトン、メ
チルエチルケトン）、エーテル類（例えばテトラヒドロ
フラン、ジオキサン）、塩素系溶剤（例えはクロロホル
ム、トリクロルエチレン）等が挙げられる。

前記支持体としては、寸法安定性が良く、記録の際に感
熱ヘッドの熱に耐えるものであればよいが、コンデンサ
ー紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリアミド、ポリカーボネートのような耐熱
性のプラスチックフィルムが好ましく用いられる。

支持体の厚さは、２〜３０μ・ｍが好ましく、又、支持
体はバインダーとの接着性の改良や色素の支持体側への
転写、染着を防止する目的で下引層を有していてもよい
。

更に支持体の裏面（感熱層と反対側）には、ヘッドが支
持体に粘着するのを防止する目的でスリッピング層か設
けられていてもよい。

本発明の感熱転写材料は、感熱層上に特開昭５９１０６
９９７号に記載されているような熱溶融性化合物を含有
する熱溶融性層を有していてもよい。

この熱溶融性化合物としては、６５〜１３０°Ｃの融点
を有する無色もしくは白色の化合物か好ましく用いられ
、例えはカルナバ蝋、蜜蝋、カンプリワックス等のワッ
クス類、ステアリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸、キン
リトール等のアルコール類、アセトアミド、ベンゾアミ
ド等のアミド類、フェニル尿素、ジエチル尿素等の尿素
類等を挙げることができる。

なお、これらの熱溶融性層には熱色素の保持性を高める
ために、例えばポリビニルピロリドン、ポリビニルブチ
ラール、飽和ポリエステル等のポリマーが含有されてい
てもよい。

本発明の感熱転写材料によると、後述するように１種の
色素で階調性のあるマゼンタ色素画像を得ることができ
るが、フルカラー画像記録に適用する場合には、本発明
に係るマゼンタ色素を含有するマゼンタ感熱層、熱拡散
性シアン色素を含有するンアン感熱層、熱拡散性イエロ
ー色素を含有するイエロー感熱層の、合計３層が支持体
の同一表面上に順次繰り返して塗設されていることが好
ましい。

更に、黒色画像形成物質を含む感熱層を上記３層に追加
し、合計４層が支持体の同一表面上に順次繰り返して塗
設されていてもよい。

本発明の惑転写記録方法においては、感熱転写材料の感
熱層と受像材料とを重ね合わせ、画像情報に応じＩ；熱
を感熱転写材料に与え、感熱層からマゼンタ色素を受像
材料へ移行定着させることによって、画像を受像材料上
に形成させる。

この画像形成方法を図面で説明すると、第２図（イ）に
おいて、支持体４と感熱層５からなる感熱転写記録材料
６の感熱層５中に前記マゼンタ色素を含有させると、こ
のマゼンタ色素は、例えばサーマルヘッド７の発熱抵抗
体７ａからの熱によって受像材料３に拡散移行し、その
支持体１上の受像層２において定着する。

又、感熱層上に熱溶融性層を積層した感熱転写材料を用
いる＠２図（ロ）の場合は、感熱層５に前記イエロー色
素を含有させると、このイエロー色素はサーマルヘッド
７の発熱抵抗体７ａからの熱によって熱溶融性層９に拡
散移行し、このイエロー色素を含む熱溶融性層の一部又
は全部９ａが凝集破壊もしくは界面剥離を起こして、普
通紙からなる受像材料１１に移行する。

なお、本発明で用いる前記受像材料は、一般に紙、グラ
スチックフィルム又は紙−プラスチックフィルム複合体
を支持体にして、その上に受像層としてポリエステル樹
脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニールと他の七ツマ−
（例えば酢酸ビニル）との共重合体樹脂、ポリビニルブ
チラール、ポリビニルピロリドン、ポリカーボネート等
の１種又は２種以上のポリマー層を形成してなる。

又、上記支持体そのものを受像材料にすることもある。

〈実施例〉 次に、実施例に基いて本発明を具体的に説明するか、本
発明はそれに限定されない。

実施例１ （塗料の調製） 下記の原料を混合して、熱拡散性ンアン色素を含む均一
な溶液の塗料を得た。

熱拡散性マゼンタ色素（Ｄｙｅ−１）・・・・・・・・
・・・・・・・１０ｇポリヒニルブチラール　　　　　
　　　　１５ｇメチルエチルケトン　　　　　　　　　
２００ｓ（２（感熱転写材料の作製） 上記インクを厚み４．５μｍのポリエチレンテレフタレ
ートフィルム（支持体）の上にワイヤーバーを用いて乾
燥後の塗布量が１．Ｏｇ／ｍ２になるように塗布・乾燥
し、感熱転写材料ｌを得Ｉ：。

なお、上記ポリエチレンテレフタレートフィルムの裏面
には、スティッキング防止層として、シリコン変性ウレ
タン樹脂を含むニトロセルロース層が設けられている。

（受像材料の作製） ポリエチレンを紙の両面にラミネートした、その片側の
ポリエチレン層［白色顔料（Ｔ１０２）と青味剤とを含
むｊの上に受像層としてシリコンオイルを０．１５ｇ／
■２含む塩化ヒニル樹脂を付量５　ｇ／ｓ２になるよう
に塗布し、受像材料を得た。

なお、この受像材料の構成を図面で説明すると第３図に
示す通りで、紙１２の両面にポリエチレン層１３ａ、　
１３ｂがラミネートされ、その片側のポリエチレン層１
３ａにポリ塩化ビニル層１４が積層されている。

（感熱転写記録方法） 上記感熱転写材料と上記受像材料とを、感熱転写材料の
塗装面と受像材料の受像面とが向き合うように重ね、感
熱転写材料のスティッキング防止層側から感熱ヘッドを
当てて画像記録を行った。

得られた画像（画像−１）の最大反射濃度の測定結果を
表−１に示す。

なお、記録条件と測定方法は、以下に示す通りである。

主走査、副走査の線密度：８ドツト／膳鵬記録電圧：　
０．６Ｗ／ドツト ヘッドの加熱時間：　２Ｑｍｓｅｃから２−ｓｅｃの間
で段階的に加熱時間を調整した。

最大反射濃度：光学濃度計［コニカ（株）製ＰＤＡ６５
］型を用いて測定した。

（定着性の評価） 画像−１をラミネートパウチフィルムに挟み、ラミネー
ターＬＡＣ１７０２”　ＰＲＯＭ（ｙ　シフ’　５　（
株）ＩＩ）を用いてラミネートした。得られたラミネー
ト画像を７７°Ｃの条件下で２４時間放置し、画像の滲
みを目視で評価した。得られた結果を表−１に示す。

次に、別に作製した画像−１を前記受像材料と重ね合わ
せ、２０ｋｇ／ｍ”の加重を加えて６０’Ｃで４８時間
放置し、受像材料への再転写の程度を目視で評価した。

得られた結果を同じく表−１に示す。

又、得られた反射画像の分光吸収を第１ｍに示す。

実施例２ 実施例１の感熱転写材料１の色素Ｄｙｅ（１）をＤｙｅ
（３）、Ｄｙｅ（４）、Ｄｙｅ（６）、Ｄｙｅ（８）、
Ｄｙｅ（９）、Ｄｙｅ（１２）。

Ｄｙｅ（１３）、Ｄｙｅ（１６）、Ｄｙｅ（１ｇ）、Ｄ
ｙｅ（１９）、Ｄｙｅ（２３）に代えた以外は感熱転写
材料ｌと同じ感熱転写材料２〜１２を作製した。

又、比較感熱転写材料としてＤｙｅ（１）の代わりに、
下記色素（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（
Ｆ）。

（Ｇ）を用いた以外は同様にして比較感熱転写材料Ｉ３
〜Ｉ９を作製した。

これらの感熱転写材料２〜１９を用いて実施例１に記載
の方法と同様の方法で画像を作製し、得られた画像−２
〜１９に対して定着性の評価を実施した。これらの結果
を表−１に記載する。なお、画像−１３，１５について
は反射画像の分光吸収を第１図に示す。

色素（Ａ） 色素（Ｂ） 色素（Ｃ） 色素（Ｄ） 再転写 Δ：滲みが認められる ×：滲みが激しい Ｏ：再転写が認められない Δ：僅かに再転写あり ×：再転写が顕著 色素（Ｅ） 表−■に示す通り、本発明に従えば高濃度（すなわち高
感度）で定着性の改良された画像を得ることができる。

又、第１図から明らかなように、Ｄｙｅ（１）による画
像の分光特性は、比較色素（Ａ）による画像の分光特性
に比べて短波側の副吸収がない為マゼンタとして望まし
い色再現性を有している。この吸収特性の良さは本発明
の他の色素による画像でも同様である。

一方、比較色素（Ｂ）〜（Ｇ）で形成された画像は、吸
収特性上は本発明の画像と同様、優れているが、いずれ
も高濃度（高感度）で、かつ定薯性を共に満足すること
はできない。

【図面の簡単な説明】

＊　ｌ　１３！ｆｆハ本発明ノＤｙｅ　（１）、比較色
素（Ａ）　及び（Ｃ）から、それぞれ得られたマゼンタ
画像の分光吸収スペクトルを示す。 第２図（イ）、第２図（ロ）は、本発明の感熱転写材料
を用いての画像形成を行う一方法を示し、第３ｒｊｊＪ
は受像材料の構成を示す断面図である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に下記一般式（ I ）で表される熱拡散性色素
   を含有する層を有する感熱転写材料において、該色素の
   分子量が４５０〜７００であり、かつ、Ｘで表される環
   上の置換基及びＲ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４で表さ
   れる基の無機性の総和＝＠Ｉ＠、有機性の総和＝＠Ｏ＠
   とした時、＠Ｉ＠／＠Ｏ＠が０．６以下であることを特
   徴とする感熱転写材料。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ ［式中、Ｒ＾１、Ｒ＾２は、水素原子、ハロゲン原子、
   アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アルケニ
   ル基、アラルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基
   、シアノ基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリー
   ルチオ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、
   アリールオキシカルボニル基、スルホニル基、アシル基
   又はアミノ基を表す。 Ｒ＾３、Ｒ＾４は、アルキル基、シクロアルキル基、ア
   ラルキル基、アルケニル基又はアリール基を表す。 Ｘは含窒素複素環を形成するに必要な原子群を表す。ｍ
   は１、２、３又は４を表す。］