JPH0474694A - 感熱転写記録材料および感熱転写記録方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は感熱転写記録材料に関し、さらに詳しくは、特
に色相と熱拡散性とに優れたイエロー色素を含有する新
規な感熱転写記録材料、およびそれを用いて色相と保存
性の優れたカラー画像を効率的に高濃度て形成すること
のできる感熱転写記録方法に関する。

［従来の技術と発明か解決しようとする課題］従来から
、カラーハードコピーを得る方法として、インクジェッ
ト方式、電子写真方式、感熱転写方式等によるカラー記
録技術が検討されており、中ても感熱転写方式は操作や
保守が容易であること、装置の小型化、低コスト化か可
能であること、ランニングコストが安いことなどの利点
を有している。

この感熱転写方式には、支持体上に熱溶融性インク層を
設けてなる転写シート（感熱転写記録材料）を感熱ヘッ
ドで加熱し、熱溶融性インク層からインクを被転写シー
ト（受像材料）上に溶融転写する方式と、支持体上に熱
拡散性色素（昇華性色素）を含むインク層を設けてなる
転写シートを感熱ヘットで加熱し、インク層から熱拡散
性色素を被転写シートに転写する熱拡散転写方式（昇華
転写方式）との２種類かあるが、後者の熱拡散転写方式
の方が、感熱ヘットの熱エネルギーに応して色素の転写
量を変化させることかでき、画像の階調をコントロール
することができるので、フルカラー記録に有利である。

ところで、従来の熱拡散転写方式においては。

感熱転写記録材料に用いる色素が重要であり、この色素
の色調が感熱転写記録のスピード、画質、画像の保存安
定性等に大きな影響を与える。

この種の色素には次のような性質を具備していることが
望まれる。

（イ）感熱記録条件（ヘッドの温度、加熱時間）下で容
易に熱拡散すること。

（ロ）色再現上、好ましい色相を有すること。

（ハ）記録時の加熱温度で熱分解しないこと。

（ニ）耐光性、耐熱性、耐湿性、耐薬品性などか良好で
あること。

（ホ）モル吸光係数が大きいこと。

（へ）感熱転写記録材料への添加が容易なこと。

（ト）合成か容易であること。

（チ）溶剤への溶解性が良好なこと。

（す）得られる画像の定着性が優れていること。

なお、本発明に言う「熱拡散」とは、感熱転写記録材料
を加熱するとき、その熱エネルギーに応して気体、液体
または固体の状態で実質的に色素単独て拡散および／ま
たは転写することを示すものであり、当業者間において
「昇華転写」とされているものと実質的に同義である。

ところで、感熱転写記録材料に用いられるイエロー色素
としてアゾメチン型のイエロー色素が公知であり、たと
えば特開昭５９−１８４：１３９号、同５９−２２４８
８４４号、同６０−１３０７３５号、特開平１−１７６
５８９号、同１−１７７６５９０号、同１−１７６５９
１号等の特許公報に開示されている。

これらのイエロー色素は前述した（１）〜（７）の諸条
件の多くを満足するものであるが、吸収特性上、長波側
の吸収のキレが充分てなく、色再現上、充分に満足のい
く色相が得られない そして、前記各公報にはこの色相の改良について何も示
唆されていない。

本発明は上記問題点を解決するためになされたものであ
る。

すなわち、本発明の目的は、特に色相に優れた熱拡散性
のイエロー色素を含有する感熱転写記録材料と、該材料
を用いて色相と保存性の優れた高濃度のカラー画像を効
率的に形成することのてきる感熱転写記録方法とを提供
することにある。

［前記課題を解決するための手段］ 前記目的を達成するための請求項１に記載の本発明は、
下記一般式［Ｉ］で表わされるイエロー色素を含む層を
支持体上に有することを特徴とする感熱転写記録材料で
ある。

また、請求項２に記載の本発明は、下記一般式［Ｉ］で
表されるイエロー色素を含む層を支持体上に有する感熱
転写記録材料の前記層に受像材料を重ね、前記感熱転写
記録材料を画像情報に応じて加熱し、前記色素を受像材
料側に拡散移行させることによって画像を受像材料上に
形成することを特徴とする感熱転写記録方法である。

ただし、式中、Ｒ１はアルキル基またはアリール基を表
わす。

Ｒ２は−Ｎ−Ｒ’を表わす（ただし、Ｒ５およびＲ６は
互いに同じでも異なっていても良いアルキル基、または
互いに結合して５員または６員の環を形成する原子群で
ある。

Ｒ３は水素原子または一価の基を表わす。

（ただし、２は５員または６員の環および／または縮合
環を有する、５員または６員の環を形成することのでき
る非金属原子群を表わし、Ｒ７は６員の複素環基または
、炭素環もしくは複素環と縮合したフェニル基を表わす
。

ｍは１〜４の整数を表わす。

以下、さらに一般式［Ｉ］について詳細に説明する。

前記Ｒ１で表わされるアルキル基としては、炭素原子数
１〜８の直鎖または分岐のアルキル基、たとえばメチル
基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、
ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基などが好ましい例
として挙げられる。

またＲ１て表わされるアリール基としては、たとえばフ
ェニル基、ナフチル基などを挙げることができる。

前記Ｒ２は−Ｎ−Ｒ’を表わし　ＢｓおよびＲ６は互い
に同しても異なっていても良いアルキル基、または互い
に結合して５員または６員の環を形成する原子群を表わ
す。

Ｒ５およびＲ６として好ましいアルキル基は、たとえば
エチル基、プロピル基などがあり、ＲａおよびＲ６か互
いに結合した場合の上記原子群として好ましいものは などを挙げることができる。

前記Ｒ３は水素原子または一価の基を表わす。

その−価の基としては、たとえばハロゲン原子（たとえ
ば塩素原子、フッ素原子など）、アルキル基（たとえば
メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基な
ど）、シクロアルキル基（たとえばシクロペンチル基、
シクロヘキシル基など）、アリール基（たとえばフェニ
ル基など）、アルケニル基（たとえば、２−プロペニル
基など）、アラルキル基（たとえばベンジル基。

２−フェネチル基）、アルコキシ基（たとえばメトキシ
基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基な
ど）、アリールオキシ基（たとえばフェノキシ基など）
、シアノ基、アシルアミノ基（たとえばアセチルアミノ
基、プロピオニルアミノ基など）、アルキルチオ基（た
とえばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−ブチルチオ基
、アリールチオ基（たとえばフェニルチオ基など）、ス
ルホニルアミノ基（たとえばメタンスルホニルアミノ基
、ベンゼンスルホニルアミノ基など）、ウレイド基（た
とえば３−メチルウレイド基、３，３−ジメチルウレイ
ド基１，３−ジメチルウレイド基など）、カルバモイル
基（たとえばメチルカルバモイル基、エチルカルバモイ
ル基、ジメチルカルバモイル基など）、スルファモイル
基（たとえばエチルスルファモイル基、ジメチルスルフ
ァモイル基など）、アルコキシカルボモル基（たとえば
メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基など）、
アリールオキシカルボニル基（たと友ｑフェノキシカル
ボニル基等）、スルホニル基（たとえばメタンスルホニ
ル基、ブタンスルホニル基、フェニルスルホニル基など
）、アシル基（たとえばアセチル基、プロパノイル基、
ブチロイル基など）、アミノ基（たとえばメチルアミノ
基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基など）が挙げら
れる。

中でもＲ３として好ましいのは、水素原子、ハロゲン原
子、アルキル基などである。

ただし、２は窒素原子とともに５員または６員の環およ
び／または縮合環を有する、５員または６員の環を形成
することのできる非金属原子群を表わす。

その具体例としては、たとえばイミダゾール−１−イル
、ピラゾール−１−イル、イソインドール−２−イル、
インドール−１−イル、ＩＨ−インダゾール−１−イル
、プリン−７−イル、プリン−１−イルなどを挙げるこ
とができる。

これらの中でも、ＩＨ−インダゾール−１−イルが好ま
しい。

前記Ｒ７は６員の複素環基、または炭素環縮合フェニル
基、または複素環縮合フェニル基を表わす。

その６員の複素環基としては、たとえばピリジン、ピラ
ジン、とりミシン、ピリダジン等かあるか、好ましいの
はピリジン、ピリミジンである。

また、炭素環縮合フェニル基、複素環縮合フェニル基と
しては、たとえば、 ｍ　Ｌｔ　ｌ〜４の整数を表わし、好ましくは１または
２である。

なお、前記１％１　、　Ｒ３、Ｒ４、Ｒ８、Ｒ６および
Ｒ７で表わされる６基はそれぞれ置換基を有していても
良い。

その置換基としては、たとえばヒドロキシル基、ハロゲ
ン原子（たとえば塩素原子、フッ素原子など）、アルキ
ル基（たとえばメチル基、エチル基、イソプロピル基ｎ
−ブチル基など）、シクロアルキル基（たとえばシクロ
ペンチル基、シクロヘキシル基など）、アリール基（フ
ェニル基など）、アルケニル基（たとえば２−プロペニ
ル基など）、アラルキル基（たとえばベンジル基。

２−フェネチル基など）、アルコキシ基（たとえばメト
キシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ
基など）、アリールオキシ基（たとえばフェノキシ基な
ど）、シアノ基、アシルアミノ基（たとえばアセチルア
ミノ基、プロピオニルアミノ基など）、アルキルチオ基
（たとえばメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−ブチルチ
オ基など）、アリールチオ基（たとえばフェニルチオ基
など）、スルホニルアミノ基（たとえばメタンスルホニ
ルアミノ基、ベンゼンスルホニルアミノ基など）、ウレ
イド基（たとえば３−メチルウレイド基、３，３−ジメ
チルウレイド基、１．３−ジメチルウレイド基など）、
カルバモイル基（たとえばメチルカルバモイル基、エチ
ルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル基など）、ス
ルファモイル基（たとえばエチルスルファモイル基、ジ
メチルスルファモイル基など）、アルコキシカルボニル
基（たとえばメトキシカルボニル基、エトキシカルボニ
ル基など）、アリールオキシカルボニル基（たとえばフ
ェノキシカルボニル基など）、スルホニル基（たとえば
メタンスルホニル基、ブタンスルホニル基、フェニルス
ルホニル基など）、アシル基（たとえばアセチル基、プ
ロパノイル基、ブチロイル基など）、アミノ基（メチル
アミノ基、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基など）、
ニトロ基などか挙げられる。

一般式［Ｉ］で表わされるイエロー色素の具体的な代表
例を第１図に示す。

一般式［Ｉ］で表わされるイエロー色素、すなわち本発
明に係るイエロー色素は、いず゛れも熱拡散性、色相に
優れたアゾメチン型色棄である。

本発明に係るイエロー色素は、公知の合成法、たとえば
下記一般式［ＩＩ］て表わされる化合物と、下記一般式
［ｍｌて表わされる化合物とを、酸化剤の存在下にアル
カリ性で酸化カップリングすることによって製造するこ
とができる。

（ただし、一般式［■］におけるＲ１とＲ４は一般式［
Ｉ］て定義されたものと同義である。）Ｈ２ （ただし、一般式［ｍｌにおけるＲｚ、Ｒｚおよびｍは
前記一般式［Ｉ］で定義されたものと同義である。） この酸化カップリング反応は、アルカリ性条件下で進行
させるのが好ましく、反応媒体は有機溶媒、水性有機溶
媒、水溶液のいずれてもよい。

また、酸化剤としては有機質、無機質を問わず一般式［
ＩＩＩ］で表わされる化合物を酸化し得る電位を有する
ものであればよく、たとえばへロゲン化銀、過酸化水素
、二酸化マンガン、過硫酸カリウム、酸素などの無機酸
化剤、Ｎ−ブロモコハク酸イミド、クロラミンＴなどの
有機酸化剤を用いることができる。

また、本発明に係るイエロー色素は上記合成法以外に、
電極反応によっても製造することが可能である。

この電極反応に拠るときは、電流、電圧、支持電解質、
溶媒、電極等を適当に選択する必要がある。

本発明の感熱転写記録材料は、前記一般式［Ｉ］で表わ
される色素を含有する層（以下、感熱層と称することが
ある。）を支持体上に設けてなる。

前記感熱層における色素の含有量は、支持体ｌゴ当９０
．１〜２０ｇが好ましい。

前記感熱層は、前記色素の一種または二種以上をバイン
ダーとともに溶媒中に溶解することにより、あるいは前
記色素の一種または二種以上をバインダーとともに溶媒
中に微粒子状に分散させることにより２、感熱層形成用
塗料を調製し、該塗料を支持体上に塗布し、適宜に乾燥
することにより、形成することができる。

感熱層の厚さは乾燥膜厚で２〜３０ルｍの範囲が好まし
い。

前記バインダーとしては、セルロース系、ポリアクリル
酸系、ポリビニルアルコール系、ポリビニルピロリドン
系等の水溶性ポリマー、アクリル樹脂、メタクリル樹脂
、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリスルホン、ポ
リエーテルスルホン、ポリビニルブチラール、ポリビニ
ルアセタール、ニトロセルロース、エチルセルロース等
を挙げることかできる。

これらのバインダーは、一種または二種以上を有機溶媒
に溶解して用いるだけでなく、ラテックス状に分散させ
て用いてもよい。

バインダーの使用量としては、支持体１ｍ″当り０．１
〜５０ｇか好ましい。

前記塗料調製用の溶媒としては、水、アルコール類（例
えばエタノール、プロパツール）、セロソルブ類（例え
ば酢酸エチル）、芳香族類（例えばトルエン、キシレン
、クロルベンゼン）、ケトン類（例えばアセトン、メチ
ルエチルケトン）、エーテル類（例えばテトラヒドロフ
ラン、ジオキサンＬ、塩素系溶剤（例えばクロロホルム
、トリクロルエチレン）等が挙げられる。

前記支持体としては、寸法安定性がよく、記録の際に感
熱ヘッドの熱に耐えるものであればよいが、コンデンサ
ー紙、グラシン紙のような薄葉紙、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリアミド、ポリカーボネートのような耐熱
性のプラスチックフィルムが好ましく用いられる。

支持体の厚さは、２〜３０トｍが好ましく、また支持体
はバインダーとの接着性の改良や色素の支持体側への転
写、染着な防止する目的で下引層を有していてもよい。

さらに支持体の裏面（感熱層と反対側）には。

ヘッドが支持体に粘着するのを防止する目的でスリッピ
ング層が設けられていてもよい。

本発明の感熱転写記録材料は、感熱層上に特開昭５９−
１０６９９７号公報に記載されているような熱溶融性化
合物を含有する熱溶融性層を有していてもよい。

この熱溶融性化合物としては、６５〜１３０℃の融点を
有する無色もしくは白色の化合物が好ましく用いられ、
たとえばカルナバロウ、密ロウ、カンプリワックス等の
ワックス類、ステアリン酸、ベヘン酸等の高級脂肪酸、
キシリトール等のアルコール類、アセトアミド、ベンゾ
アミド等のアミド類、フェニルウレア、ジエチルウレア
等の尿素類等を挙げることができる。

なお、これらの熱溶融性層には、色素の保持性を高める
ために、たとえばポリビニルピロリドン、ポリビニルブ
チラール、飽和ポリエステル等のポリマーが含有されて
いても良い。

本発明の感熱転写記録材料によると、後述するように一
種の色素で階調性のあるイエロー色素画像を得ることか
できるが、フルカラー画像記録の可能な感熱転写記録材
料にするには、シアン色素を含有するシアン感熱層、熱
拡散性マゼンタ色素を含有するマゼンタ感熱層、本発明
に係るイエロー色素を含有するイエロー感熱層の、合計
３層を、支持体の同一表面上に順次に繰り返して塗設す
るのが好ましい。

さらに、黒色画像形成物質を含む感熱層を上記三層に追
加し１合計４層か支持体の同一表面上に順次繰り返して
塗設されていても良い。

本発明の感熱転写記録方法においては、感熱転写記録材
料の感熱層または熱溶融性層と受像材料とを重ね合わせ
、画像情報に応じた熱を感熱転写材料に与え、感熱層ま
たは熱溶融性層からイエロー色素を受像材料へ移行定着
させることによって、画像を受像材料上に形成させる。

この感熱転写記録方法を図面で説明すると、第２図（イ
）において、支持体４と感熱層５からなる感熱転写記録
材料６の感熱層５中に前記イエロー色素を含有させると
、このイエロー色素はたとえばサーマルヘッド７の発熱
抵抗体からの熱によって受像材料３に拡散移行し、その
支持体ｌ上の受像層２において定着する。

また、感熱層上に熱溶融性層を積層した感熱転写材料を
用いる第２図（ロ）の場合は、感熱層５に前記イエロー
色素を含有させると、このイエロー色素はサーマルヘッ
ド７の発熱抵抗体からの熱によって熱溶融性層９に拡散
移行し、このイエロー色素を含む熱溶融性層の一部また
は全部９ａか凝集破壊もしくは界面剥離を起こして、受
像材料３側に移行する。

また、はじめからイエロー色素が熱溶融性層９に含有さ
れている場合も、第２図（ロ）と同様の原理で受像材料
３側に画像が形成される。

な３、本発明で用いる前記受像材料は、一般に紙、プラ
スチックフィルム、または紙−プラスチックフィルム複
合体を支持体にしてその上に受像層としてポリエステル
樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、塩化ビニールと他のモノマ
ー（例えば酢酸ビニル等）との共重合体樹脂、ポリビニ
ルブチラール、ポリビニルピロリドン、ポリカーボネー
ト等の一種または二種以上のポリマー層を形成してなる
。

また、上記支持体そのものを受像材料にすることもある
。

受像層には、塩基性化合物および／または媒染剤が含有
されていても良い。

その塩基性化合物としては、無機質であれ有機質であれ
特に制限はないが、たとえば炭酸カルシラム、炭醸ナト
リウム、酢酸ナトリウム、アルキルアミン、アリールア
ミンなどを用いることがてきる。

また、媒染剤としては、３級アミノ基を有する化合物、
含窒素複素環基を有する化合物、あるいはこれらの４級
カチオン基を有する化合物などを挙げることかできる。

［実施例］ 次に、実施例に基いて本発明を具体的に説明するか、本
発明はそれに限定されない。

（実施例１） 塗料の調製− 下記の原料を混合して、熱拡散性イエロー色素を含む均
一な溶液の塗料を得た。

熱拡散性イエロー色素（Ｙ−１） （第１図参照）・・・・・・・・・・・１０ｇニトロセ
ルロース・・・・・・・・・・２０ｇメチルエチルケト
ン・・・・・・・　４００ｍｕ−感熱転写記録材料の作
製− 上記塗料を厚み４．５ｇｍのポリエチレンテレフタレー
トフィルム（支持体）の上にワイヤーバーを用いて乾燥
後の塗布量が１５ｇ／ｍ２になるように塗布・乾燥し、
感熱転写記録材料を得た。

なお、上記ポリエチレンテレフタレートフィルムの裏面
には、スティッキング防止層として、シリコン変性ウレ
タン樹脂（ＳＰ−２１０５、大日精化社製）を含むニト
ロセルロース層が設けられている。

一受像材料の作製− 紙の両面にポリエチレン層をラミネートしたその片側の
ポリエチレン層の上に、受像層としてシリコンオイルを
（Ｌ１５ｇ／ｍ２含む塩化ビニル樹脂を付量５　ｇ　／
　ｍ　２になるように塗布し、受像材料を得た。

なお、上記片側のポリエチレン層には、白色顔料（Ｔｉ
Ｏ２）と青味剤とか含有されている。

−感熱転写記録方法− 上記感熱転写記録材料と上記受像材料とを、感熱転写記
録材料の塗装面と受像材料の受像面とか向き合うように
重ね、感熱転写記録材料のスティッキング防止層側から
感熱ヘッドを当てて画像記録を行なった。

得られた画像の最大反射濃度、吸収特性（短波側の２次
吸収性）、画像安定性（耐光性）の測定結果を第１表に
示す。

なお、記録条件と測定方法は、以下に示すとおりである
。

主走査、副走査の線密度：８ドツト／　ｍ　ｍ記　録　
電　圧：　　　　０．６　Ｗ／ドツトヘッドの加熱時間
： ２０ｍ５ｅｃ（印加エネルギー約１１．２ｘ１０−３Ｊ
　）から０．２ｍ５ｅｃ（印加エネルギー約１．１２Ｘ
　１Ｏ−３Ｊ　）の間て段階的に加熱時間を調整した。

最大反射濃度（Ｄ、□）： 光学濃度計［コニカ（株）製ＰＣＡ−６５型を用いて測
定した。

吸収特性： 比較例１（後述）を基準の△とし、目視により彩度の高
いものをＯ１低いものを×とした。

画像安定性二 試料をキセノンフェートメータで９６時間照射すること
により評価した。

（実施例２〜８） 実施例１におけるイエロー色素Ｙ−１に代えてイエロー
色素Ｙ−２、Ｙ−５、Ｙ−７、Ｙ−１０、Ｙ−１７，Ｙ
−２０、Ｙ−２５（いずれも第１図参照）をそれぞれ用
いたことを以外は実施例１と同様の条件で感熱転写記録
材料と受像材料とを作製し、同様にして画像形成を行な
った。

得られた画像の最大反射濃度、吸収特性（ＷＩ波側の２
次吸収性）、画像安定性（耐光性）の測定結果を第１表
に示す。

（比較例１．２） 実施例１におけるイエロー色素Ｙ−１に代えて下記の２
種の比較色素Ａ、Ｂをそれぞれ用いたことを以外は実施
例１と同様の条件で感熱転写記録材料と受像材料とを製
作し、同様にして画像形成を行なった。

得られた画像の最大反射濃度、吸収特性（短波側の２次
吸収性）１画像安定性（耐光性）の測定結果を第１表に
示す。

比較色素Ａ： 比較色素Ｂ： （以下、 余白） し２ｎｓ ２ｎ５ 第 表 第１表から明らかなように、各実施例では各氏、較例に
比べて、高濃度で色相や画像安定性の優れたイエロー画
像を得ることかてきる。

（実施例９） 第３図に示すように、実施例１と同じ材料の支持体ｌｌ
上にイエロー感熱層１２．マゼンタ感熱層１３、シアン
感熱層１４を順次塗設して感熱転写記録材料を製作した
。

なお、１５は支持体１１の裏面に設けられたスティッキ
ング防止層である。

ただし、イエロー感熱層１２は実施例３と同じ構成であ
り、マゼンタ感熱層１３およびシアン感熱層１４の構成
は下記に示すとおりである。

−マゼンタ感熱層１３− バインダー：ポリビニルブチラール、付き量０．９ｇ／
ｍ２ マゼンタ色素二下記構造を有する。付き量０．６　ｇ　
／　ｍ　” 註）０：良好、 Δ：やや不良、 Ｘ：不良。

−シアン感熱層１４ バインダー：ニトロセルロース、付き量０．９　ｇ　／
　ｍ　２ シアン色素：下記構造を有する。付き量０．６ｇ／ｍ２ 上記感熱転写記録材料と実施例１と同し受像材料とを用
いてビデオプリンター（日立社製、ｖＹ−１００）によ
り感熱転写を行なったところ、良好な階調性と色再現性
と画像安定性とを有するフルカラー画像が得られた。

（実施例１０） 実施例９の感熱転写記録材料の上に中間層としてＰ−ト
ルアミドのボールミル分散物５ｇ、ポリビニルピロリド
ン７ｇ、ゼラチン３ｇ、下記硬膜剤０．３ｇを含む水溶
液１００ｍＪ１をＰ−）−ルアミドの付き量か０．５ｇ
／ｍ２になるように塗設した。

硬膜剤： Ｎａ さらに、前記中間層上に熱溶融性層として、下記紫外線
防止剤（付き量０．１ｇ／ｍ２）と下記酸化防止剤（付
き量０．１ｇ／ｍ２）とエチレン−酢酸ビニル共重合体
（酢酸ビニル含量２０重量％、付き量０．２ｇ／ｍ２）
とを含むカルバナロウ（付き量０．２　ｇ／ｍ２）をホ
ットメルト塗布法により塗設して、感熱転写記録材料を
製作した。

紫外線防止剤： Ｈ 酸化防止剤： この感熱転写記録材料と受像材料としての白色普通紙と
を用いて実施例９と同様にビデオプリンターにより感熱
転写を行なった。

その結果、優れた色再現性と階調性とを有するフルカラ
ー画像か得られた。

［発明の効果］ 本発明の感熱転写記録材料によると、感熱層または熱溶
融性層に特定の熱拡散性イエロー色素を添加するのて、
色相と保存性とに優れた高濃度のカラー画像を得ること
かできる。

また、本発明によると、上記感熱転写記録材料を用いて
効率的に上記特長を備えた画像を形成することがてきる
。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る代表的なイエロー色素の構造式を
示す説明図である。 第２図（イ）、（ロ）は本発明の感熱転写記録方法の原
理を示す説明図である。 第３図は本発明の感熱転写記録媒体の一例を示す断面図
である。 １・・・支持体、２・・・受像層、３・・・受像材料、
４・・・支持体、５・・・感熱層、６・・・感熱転写記
録材料、７・・・サーマルヘッド、９・・・熱溶融性層
、１０・・・感熱転写記録材料、１１・・・支持体、１
２・・・イエロー感熱層、 １３・ ・マゼンタ感熱層、 １４・ シアン 感熱層、 １５・ ・スティッキング防止層・

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式［ I ］で表わされるイエロー色素を
   含む層を支持体上に有することを特徴とする感熱転写記
   録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼［ I ］ ［ただし、式中、Ｒ＾１はアルキル基またはアリール基
   を表わす。 Ｒ＾２は−Ｎ−Ｒ＾５を表わす（ただし、Ｒ＾５および
   Ｒ＾６は互いに同じでも異なっていても良いアルキル基
   、または互いに結合して５員または６員の環を形成する
   原子群である。） Ｒ＾３は水素原子または一価の基を表わす。 Ｒ＾４は▲数式、化学式、表等があります▼または−Ｎ
   ＨＲ＾７を表わす。 （ただし、ＺはＮとともに５員または６員の環および／
   または縮合環を有する、５員または６員の環を形成する
   ことのできる非金属原子群を表わし、Ｒ＾７は６員の複
   素環基または、炭素環もしくは複素環と縮合したフェニ
   ル基を表わす。）ｍは１〜４の整数を表わす。］
2. （２）請求項１に記載の一般式［ I ］で表されるイエ
   ロー色素を含む層を支持体上に有する感熱転写記録材料
   の前記層に受像材料を重ね、前記感熱転写記録材料を画
   像情報に応じて加熱し、前記色素を受像材料側に拡散移
   行させることによって画像を受像材料上に形成すること
   を特徴とする感熱転写記録方法。