JPH02208094A - 熱転写色素供与材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は熱転写材料に関するものである。

（従来の技術） カラーハードコピーに関する技術としては現在、熱転写
法、電子写真法、インクジェット法等が精力的に検討さ
れている。熱転写色素供与法は装置の保守や操作が容易
で、装置および消耗品が安価なため、他の方式に比べて
有利な点が多い。

熱転写方式にはベースフィルム上に熱溶融性インク層を
形成させた熱転写色素供与材料を熱ヘツドにより加熱し
て該インクを溶融し、熱転写受像材料上に記録する方式
と、ベースフィルム上に熱移行性色素を含有する色材層
を形成させた熱転写色素供与材料を熱ヘツドにより加熱
して色素を熱転写受像材料上に熱移行転写させる方式と
があるが、後者の熱移行転写方式は熱ヘツドに加えるエ
ネルギーを変えることにより、色素の転写層を変化させ
ることができるため、階調記録が容易となり、高画質の
フルカラー記録には特に有利である。

しかし、この方式に用いる熱移行性色素には種々の制約
があり、必要とされる性能をすべて満たすものは極めて
少ない。

必要とされる性能としては例えば、色再現上好ましい分
光特性を有すること、熱移行し易いこと、光や熱に強い
こと、種々の化学薬品に強いこと、鮮鋭度が低下しにく
いこと、画像の再転写がしにくいこと、種々の化学薬品
に強いこと、合成が容易なこと、熱転写色素供与材料を
つくり易いこと等があり、特に色再現上好ましい分光特
性（特に吸収波形がシャープであること）を有し、かつ
光堅牢性の優れたマゼンタ色素の開発が望まれていた。

（発明が解決しようとする問題点） 熱転写用マゼンタ色素には種々のものが提案されており
、例えば、アントラキノン系マゼンタ色素としては特開
昭６０−１３１，２９３号、同６０−１５９．０９１号
、同６１−２２７．０９３号、同６１−２６２，１９０
号等の明細書に記載のものが開示されており、またアゾ
系マゼンタ色素としては特開昭６０−３０．３９１号、
同６０３０．３９２号、同６０−３０．３９４号、同６
１−２２７．０９１号、同６１−２２７，０９２号等の
明細書に記載の色素が開示されている。

しかから、これらの色素の中で、分光特性（特に吸収波
形がシャープであること）、光堅牢性共優れているもの
はなかった。

本発明は上記の欠陥を克服したマゼンタ色素を含有する
熱転写色素供与材料を提供することを目的とするもので
ある。

（課題を解決するための手段） 本発明の上記の目的は支持体上に下記−１１１Ｑ　〔Ｉ
〕で表わされる色素を含有する色材層を有する熱転写色
素供与材料によって達成された。

（発明の構成） 本発明の上記の目的は支持体上に下記一般式（＋）で表
わされる色素を含有する熱転写色素供与材料によって達
成された。

上式中、Ｒ＋　、Ｒｇは水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリール基
、アリールオキシ基、アラルキル基、シアノ基、アシル
アミノ基、スルホニルアミノ基、ウレイド基、アルコキ
シカルボニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スルフ
ァモイル基、スルホニル基、アシル基、アミノ基を表わ
し、Ｒｓ、Ｒａはアルキレン基を表わし、Ｒｓはハロゲ
ン原子、アルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニ
ルオキシ基、シアノ基、アルコキシカルボニルアミノ基
、ウレイド基、カルバモイル基、スルホニル基、アシル
オキシ基、アシル基を表わし、Ｒ６は水素原子又はＲ２
表わし、ｎは０〜３の整数を表わす、Ｘ、ＹおよびＺは
−Ｃ−または窒素原子を表わす（Ｒ’ｒは水素原子、ア
ルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール
基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基を表わ
す）。

またＸとＹが−Ｃ−の時あるいはＹとＺが−Ｃ−の時、
互いに結合して飽和ないし不飽和炭素環を形成してもよ
い。

上記の各置換基はさらに他の置換基で置換されていても
よい。

以下に一般式口〕について詳しく説明する。

Ｒ，、Ｒ，は水素原子、ハロゲン原子（フッ素原子、塩
素原子、臭素原子）、アルキル基（好ましくは炭素数１
〜１２．例えばメチル、エチル、ブチル、イソプロピル
、ｔ−ブチル、ヒドロキシエチル、メトキシエチル、シ
アノエチル、トリフルオロメチル）、シクロアルキル基
（例えばシクロペンチル、シクロヘキシル）、アルコキ
シ基（好ましくは炭素数１〜１２．例えばメトキシ、エ
トキシ、イソプロポキシ、メトキシエトキシ、ヒドロキ
シエトキシ）、アリール基（例えばフェニル、ｐ−トリ
ル、ｐ−メトキシフェニル、ｐ−クロロフェニル、Ｏ−
メトキシフェニル）、アリールオキシ基（例えばフェノ
キシ、ｐ−メチルフェノキシ、ｐ−メトキシフェニル、
Ｏ−メトキシフェノキシ）、アラルキル基（ベンジル、
２−フェネチル等）、シアノ基、アシルアミノ基（アセ
チルアミノ、プロピオニルアミノ、イソブチロイルアミ
ノ等）、スルホニルアミノ基（メタンスルホニルアミノ
、ベンゼンスルホニルアミノ、トリフルオロメタンスル
ホニルアミノ等）、ウレイド基（３メチルウレイド、３
．３−ジメチルウレイド、１．３−ジメチルウレイド等
）、アルコキシカルボニルアミノ基（メトキシカルボニ
ルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ブトキシカルボ
ニルアミノ等アルキルチオ基（メチルチオ基、ブチルチ
オ基等）、アリールチオ基（フェニルチオ、ｐ−トリル
チオ等）、アルコキシカルボニル基（メトキシカルボニ
ル、エトキシカルボニル等）、カルバモイル基（メチル
カルバモイル、ジメチルカルバモイル等）、スルファモ
イル基（ジメチルスル０フアモイル、ジエチルスルファ
モイル等）、スルホニル基（メタンスルホニル、ブタン
スルホニル、フェニルスルホニル等）、アシル基（アセ
チル、ブチロイル等）、アミノ基（メチルア乏）、ジメ
チルアミノ等）、を表わす。

Ｒ，の中で特に好ましいものは、炭素数８以下のアルキ
ル基、炭素数８以下のアルコキシ基、炭素数６〜１２の
７リール基であり、Ｒ８の中で特に好ましいものは、水
素原子、炭素数４以下のアルキル基、炭素数４以下のア
ルコキシ基、ハロゲン原子、炭素数７以下のアシルアミ
ノ基、炭素数７以下のアルコキシカルボニルアミノ基で
ある。但し、この場合のＲ８はアゾメチン結合のオルト
位に位置し、ｎ−１であることとする。

Ｒ３、Ｒ，はアルキレン基（好ましくは炭素数１〜Ｂ０
例えば、メチレン、エチレン、イソプロピレン、シクロ
ヘキシレン）を表わす。

Ｒ，、Ｒ，の中で特に好ましいものはエチレン基である
。

ＲＳはハロゲン原子（例えば塩素原子等）、アルコキシ
カルボニル基（好まし々は炭素数２〜８゜例えば、メト
キシカルボニル、エトキシカルボニル）、アルコキシカ
ルボニルオキシ基（好ましくは炭素数２〜８０例えばメ
トキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ）
、シアノ基、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましく
は炭素数２〜Ｂ０例えばメトキシカルボニルアミノ、エ
トキシカルボニルアミノ）、ウレイド基（好ましくは炭
素数２〜８０例えば３−メチルウレイド、３゜３−ジメ
チルウレイド）、カルバモイル基（好ましくは炭素数２
〜８０例えば、メチルカルバモイル、ジメチルカルバモ
イル、ブチルカルバモイル）、スルホニル基（好ましく
は炭素数１〜７０例えばメチルスルホニル、エチルスル
ホニル）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜８０
例えばアセチルオキシ、プロピオニルオキシ、イソブチ
ロイルオキシ、ベンゾイルオキシ）、アシル基（好まし
くは炭素数２〜８０例えばアセチル基等）を表わす。

Ｒｓの中で特に好ましいものはシアノ基、スルホニル基
、炭素数２〜５のフルコキシカルボニル基、炭素数２〜
５のアシルオキシカルボニル基である。

Ｒ６は水素原子又はＲ５（前記と同意）を表わす。

Ｒ，の中で好ましいものは水素原子である。

Ｘ、ＹおよびＺは−Ｃ−または窒素原子を表わし、Ｒｔ
は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アラルキ
ル基、アリール基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
アミノ基を表わす（これらの置換基の例はＲｔ、Ｒｚで
述べたものを挙げることができる）。

Ｘ、Ｙ、Ｚの好ましい例としてはＸ、Ｙ、Ｚすべてが窒
素原子のもの、Ｘ、Ｙ、Ｚのうち２つが窒素原子のもの
、ｘ、　ｙ、　　ｚのうち１つのみ窒素原子のものを挙
げることができ、特に好ましいものはｘ、　’ｉ’、　
　ｚすべてが窒素原子のものおよびＸＹ、　　Ｚのうち
２つが窒素原子のものである。

以下に本発明に用いられる一般式〔Ｉ〕で表わされる色
素の好ましい具体例を示す０本発明はこれらに限定され
るものではない。

次に本発明の一般式〔Ｉ〕で表わされる色素の合成法に
ついて述べる。

一般式口〕で表わされる色素は一般式（ＩＩ）で表わさ
れる縮環ピラゾール誘導体と一般式（ＩＩＩ）で表わさ
れるｐ−フェニレンジアミン誘導体の酸化カンプリング
または式（ｎ）のピラゾール誘導体と一般式（ＩＶ）で
表わされるニトロソ化合物の脱水縮合反応により得るこ
とができる。

スキームｌ。

スキーム２゜ （ＩＶ） 一般式（ｎ）の縮環ピラゾール誘導体は種々の方法で合
成することができる。

例えば、下記一般式（Ｖ）のＩＨピラゾロ［１５−ｂ］
　　（１，２，４））リアゾール化合物は特開昭６１−
２６１，７３８号等に記載の方法により容易に合成でき
る。

ｇ。

Ｒｓ　　　Ｒｓ （ｎ）　　　　　　　　（ＩＩＩ） （Ｘ’：Ｈまたは脱離基） 化合物（Ｖ）と（ＩＩＩ）または（ＩＶ）の反応も温和
な条件で進行し、収率良く目的とする一般式（１）の色
素を得ることができる。以下に具体的な合成例を示す。

合成例　色素１１＆Ｌｌの合成 下記構造式（Ａ）で表わされる化合物０．７ｇ、酢酸エ
チル１００−、エタノール５０−を室温下かきまぜた。

これへ、水５０−に溶解させた下記構造式（Ｂ）で表わ
される化合物１．１ｇ、水５０−に溶解させた炭酸ナト
リウム５．３ｇ、次いで、水１５−に溶解させた過硫酸
アンモン１．８　ｇを順次加え、３０分間反応させた０
分液後、酢酸エチル層を２回水洗した。酢酸エチルを留
去後メタノールで晶析させて一９１８４〜５℃の目的物
０．７　ｇを得た。

（Ａ） （Ｂ） 本発明の熱転写色素供与材料は、上記の如く特定の色素
を使用することを主たる特徴としており、その第１の実
ＩＩＰ！Ｉｌ！Ｊｉ様としては、上記の如き色素を含有
する熱転写色素供与層が、熱移行性の色素およびバイン
ダー樹脂からなる熱転写色素供与層である態様である。

該態様の本発明の熱転写色素供与材料は、本発明の色素
とバインダー樹脂とを適当な溶剤中に溶解または分散さ
せて塗工液を調製し、該塗工液を支持体の一方の表面に
、例えば約０．２〜５．０μｍ、好ましくは０．４〜２
６０μｍの乾燥膜厚となる塗布量で塗布、乾燥して熱転
写色素供与層を形成することによって得られる。

また、上記の色素とともに用いるバインダー樹脂として
は、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂が
いずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しか
も加熱された場合に色素の移行を妨げないものが選択さ
れ、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹
脂（例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリルア
マイド）、ポリビニルピロリドン等を始めとするビニル
系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂（例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体等）、ポリカーボネート系樹脂、ポリ
スルホン、ポリフェニレンオキサイド、セルロース系樹
脂（例えばメチルセルロース、エチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、セルロースアセテート水素フ
タレートミ酢酸セルロース、セルロースアセテートプロ
ピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロ
ーストリアセテート等）、ポリビニルアルコール系樹脂
（例えばポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール
などの部分ケン化ポリビニルアルコール等）、石油系樹
脂、ロジン誘導体、クマロン−インデン樹脂、テルペン
系樹脂、ノボラック型フェノール系樹脂、ポリスチレン
系樹脂、ポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリエチレン
、ポリプロピレン）なとが用いられる。

このようなバインダー樹脂は、例えば色素１００重量部
あたり約８０〜６００重量部の割合で使用するのが好ま
しい。

本発明において上記の色素およびバインダー樹脂は溶解
または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知の
インキ溶剤が自由に使用でき、具体的には、水、アルコ
ール系としてメタノール、エタノール、イソプロピルア
ルコール、ブタノール、イソブタノール等、エステル系
として酢酸エチル、酢酸ブチル等ケトン系としてメチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン等、芳香族系としてトルエン、キシレン、クロロベ
ンゼン等、ハロゲン系としてジクロルメタン、トリクロ
ルエタン、クロロホルム等、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン等、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど
のセロソルブ系また上記の溶媒の混合物があげられる。

これらの溶剤は、使用する前記色素を所定濃度以上に、
且つ前記バインダー樹脂を十分に熔解または分散するも
のとして選択して使用することが重要である。

例えば、前記色素とバインダー樹脂との合計重量の約９
〜２０倍の量の溶剤を使用するのが好ましい。

本発明に用いる色素は単独で使用してもよいし２種以上
混合してもよい、また本発明に用いる色素を公知の色素
と混合してもちい。

本発明に用いる色素は公知の退色防止剤と併用してもよ
い。

本発明の熱転写色素供与材料の構成に使用する支持体と
しては、従来公知のある程度の耐熱性と強度を有するも
のであればいずれのものでもよい。

例えば０．５〜５０μｍ、好ましくは３〜１０μｍ程度
の厚さの紙、各種加工紙、ポリエステル（たとえばポリ
エチレンテレフタレート）　；ポリアミド；ポリカーボ
ネート；グラシン祇；コンデンサー祇；セルロースエス
テル；弗素ポリマー；ポリエーテル；ポリアセタール；
ポリオレフィン；ポリイミド、ポリフェニレンサルファ
イド、ポリプロピレン、ポリスチレン、アロファン、ポ
リイミド等が挙げられる。特に好ましいものはポリエス
テルフィルムである。

インクをベースフィルムに塗布する方法としては、リバ
ースロールコータ−、グラビアコーターマイクログラビ
アコーター、ロントコ−ター、エアドクタコーターなど
を使用して実施することができる。

上記の如く熱転写色素供与材料は、そのままで十分な本
発明において有用であるが、更にその色素担持層表面に
粘着防止層、すなわち離型層を設けてもよく、このよう
な層を設けることにより、熱転写時における熱転写色素
供与材料と熱転写受像材料の粘着を防止し、更に高い熱
転写温度を使用し、−層優れた温度の画像を形成するこ
とができる。

この離型層としては、単に粘着防止性の無機粉末を付着
させたのみでも相当の効果を示し、更に、例えばシリコ
ーンポリマー、アクリルポリマーフッ素化ポリマーの如
き離型性に優れた樹脂から０．０１〜５μｍ１好ましく
は０．０５〜２μｍの離型層を設けることによって形成
することができる。

尚、上記の如き無機粉体あ°るいは離型性ポリマーは色
素担持層中に含有されても十分な効果を奏するものであ
る。

更に、このような本発明の熱転写色素供与材料の表面に
、サーマルヘッドの熱による悪影響を防止するために耐
熱層を設けてもよい。

親水性のポリマーよりなる色素−バリヤー層をまた色素
供与体材料中その支持体と色素層との間に用いてもよく
、これによって色素の転移濃度が改良される。

以上の如くして得られる好ましい態様の本発明の熱転写
色素供与材料は、従来公知の被熱転写色素供与材料と重
ね合せ、いずれかの面から、好ましくは熱転写色素供与
材料の表面から、例えばサーマルヘッド等の加熱手段に
より画像信号に従って加熱することにより、熱転写層中
の色素は比較的低エネルギーで容品に被熱転写材料の受
容層に、加熱エネルギーの大小に従って移行転写され、
優れた鮮明性、解像性の階調のあるカラー画像を形成で
きる。

本発明の好ましい態様によれば、熱転写色素供与材料は
シート状、または連続したリボン状もしくはロール状の
形態を有している。その上には本発明のマゼンタ色素の
層だけを設けてもよいし、それに加えて公知のイエロー
、シアンさらに場合によっては黒の色素の層を別々の部
分に設けてもよい、好ましい態様においては、支持体上
に、イエロー、マゼンタ、シアン（および場合によって
黒）の各熱移行性色素を有する各色の色材層、すなわち
イエロー、マゼンタ、シアン（および場合によって黒）
の領域を順次繰り返し配列して熱転写色素供与材料を構
成する。

このような熱転写色素供与材料を用いてフルカラーの記
録を行うには、例えばそのシアン色材層（シアン色素領
域）が熱転写受像材料に圧接された状態において、シア
ンに対応する色信号によってサーマルヘッドの各ヘッド
素子に１走査線分の絵素に対応する加熱パターンを発生
させこの加熱パターンに応じて色材層のシアン色素を熱
転写受像材料の受容層に転写する操作を熱転写色素供与
材料と熱転写受像材料とを１走査線分毎移動させつつ実
施して１画面分のシアンの転写を行い、次に同じ画面に
順次イエロー、マゼンタ（場合によって黒）の各色につ
いて同様の転写処理を繰り返せばよい、この記録に用い
られる装置は公知であり、例えば特開昭６２−１５８５
号公報に記載されている。

本発明に用いる色素は熱移行型熱転写方式以外の熱転写
色素供与材料にも利用できる。すなわち、本発明の好ま
しい第２の実施態様は、熱転写色素供与材料の熱転写層
が本発明の色素およびワックスからなる熱溶融転写層で
ある態様である。該態様の熱転写色素供与材料は、前述
の如き特定の支持体の一方の表面に、色素を含むワック
スからなる熱転写層形成用インキを用意し、該インクか
ら熱溶融転写層を形成することによって得られる。

該インクは、適当な融点をもったワックス類たとえば、
パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックス、
カルナウバワックス、ウレタン系ワックス等などをバイ
ンダーとし、色素を配合し分散してなるものである。使
用する色素とワックスの割合は、形成する熱溶融転写層
中で色素が約１０〜６５重量％を占める範囲がよく、ま
た形成する層の厚さは約１．５〜６．０μｍの範囲が好
ましい、その製造および支持体上への適用は、既知の技
術に従って実施できる。

以上の如き第２の好ましい態様の本発明の熱転写色素供
与材料は、前記の第１の態様と同様に使用すると、熱溶
融転写層が熱転写受像材料に転写され、すぐれた印字を
与える。

（発明の効果） 本発明の前記一般式（１３で示される色素は鮮明なマゼ
ンタ色を有するため、適当なシアン色およびイエロー色
と組み合せることにより色再現性の良好なフルカラー記
録を得るのに適しており又昇華し易く、分子吸光係数が
大きいため怒熱ヘッドに大きな負担をかけることなく、
高速で色濃度の高い記録を得ることができる。更に熱、
光、湿気、薬品などに対して安定であるため、転写記録
中に熱分解することなく、得られた記録の保存性も優れ
ている。又本発明の色素は有機溶剤に対する溶解性及び
水に対する分散性が良好であるため均一に溶解あるいは
分散して高濃度のインクを調製することが容易でありそ
れらのインクを用いることにより、色素が均一に高濃度
で塗布された熱転写色素供与材料を得ることができる。

したがって、それらの熱転写色素供与材料を用いること
により均−性及び色濃度の良好な記録を得ることができ
る。

〔実施例〕

以下の実施例および比較例において熱転写色素供与材料
および熱転写受像材料の製造、両材料を用いた印字、熱
転写受像材料の試験は次のように行った。

実施例１ （熱転写色素供与材料１１＋の作成） 支持体として裏面に耐熱滑性処理が施された厚み６μｍ
のポリエチレンテレフタレートフィルム（音大製）を使
用し、フィルムの表面上に、下記組成の熱転写色素供与
層用塗料組成物１１１をワイヤーバーコーティングによ
り、乾燥時の厚みが１．５μｍとなるように塗布形成し
、熱転写色素供与材料＋１１を作成した。

艶　　　　　　　　　　　　　　　　　　［１１色素（
患−１）　　　　　　　　　　　　　２．５ｇポリビニ
ルブチラール樹脂（電気化学 制　デンカブチラール５０００−Ａ）　　　３ｇトルエ
ン　　　　　　　　　　　　　　　　　４〇−メチルエ
チルケトン　　　　　　　　　　４〇−ポリイソシアネ
ート（成田薬品製 タケネー）ＤＩＩＯＮ）　　　　　　　　０．２ｍ色素
の他のものに置き換えて、表−１の熱転写色素供与材料
（２）〜（７）、及び比較用材料（ａｌを作成した。

（熱転写受像材料の作成） 基材として厚み１５０μｍの合成紙（玉子油化製、ＹＵ
ＰＯ−ＦＰＣ；−１５０）を用い、表面に下記組成の受
像層用塗料組成物＋１１をワイヤーバーコーティングに
より乾燥時の厚さが８μｍとなるように塗布して熱転写
受像材料ｆｉ＋を形成した。乾燥はドライヤーで仮乾燥
後、温度１００℃のオーブン中で３０分間行った。

゛（１） ポリエステル樹脂（東洋紡製 バイロン−２８０）　　　　　　　　　　　２２ｇポリ
イソシアネート（ＫＰ ９０：大日本インキ化学製）　　　　　　　４ｇアミノ
変性シリコーンオイル （信越シリコーン製ＫＦ−８５７）　　　０．５ｇメチ
ルエチルケトン　　　　　　　　　　８５ｍ１トルエン
　　　　　　　　　　　　　　８５ｍシクロへキサノン
　　　　　　　　　　　　１５−上記のようにして得ら
れた熱転写色素供与材料と熱転写受像材料とを、熱転写
色素供与層と受像層とが接するようにして重ね合わせ、
熱転写受像材料の支持体側からサーマルヘッドを使用し
、サーマルヘッドの出力０．２５Ｗ／ドツト、パルス中
０、１５〜１５ｍ　Ｓｅｃ、ドツト密度６ドソト／龍の
条件で印字を行い、被熱転写材料の受像層にマゼンタ色
の色素を像状に染着させたところ、転写むらのない鮮明
な画像記録材料が得られた。

得られた記録済の熱転写受像材料の反射スペクトルを日
立分光光度計３４０に積分球をとりつけて測定した。最
大吸収濃度の〃の濃度を与える長、短２つの波長差を半
値巾としてマゼンタ色画像の鮮明度を評価した。

また得られた記録済の熱転写受像材料を７日間、１２．
０００　Ｌｕｘの蛍光灯耐光性試験機に入れ、色像の安
定性を調べた。試験の前後でステータスＡフィルターを
用いて反射濃度を測定し、その比で明保存時の耐光度を
評価した。

表−１ 表−２ 本発明に用いられる色素が比較例の色素＋ａ）より吸収
がシャープで色再現性に優れていること、および耐光性
に優れていることが明らかである。

実施例２ 実施例−１の熱転写色素供与層塗料組成物（１１のポリ
ビニルブチラール樹脂に変えて、表−２に示した樹脂と
色素を用いて熱転写色素供与材料（８〜１０）を作成し
た。

実施例１と同様の受像材料を用いて印字を行ったところ
、転写むらのない鮮明な画像記録が得られた。また耐光
度も優れていた。

支持体として厚み１５０μｍの合成紙（玉子油化製：　
ＹＵＰＯ−ＦＰＧ−１５０）を用い、表面に下記組成の
受像層用塗料組成物をワイヤーバーコーティングにより
乾燥時の厚みが１０μｍとなるように塗布して熱転写受
像材料（２）を作製した。乾燥はドライヤーで仮乾燥後
、温度１００℃のオーブン中で３０分間行った。

徐　　　　（２） ポリエステル樹脂磁１２０ｇ アミノ変性シリコーンオイル （ＫＦ−８５７：信越シＩＪ　コ−７製）　　　０．５
ｇエポキシ変変性シリコビイオイ ルＫＦ−１００Ｔ：信越シリコーン製）メチルエチルケ
トン トルエン シクロヘキサノン ０．５ｇ ０ａｄ ポリエステル樹脂？ｋｌ 実施例−１および−２の色素供与材料と組み合せて印字
を行なったところ、鮮明な画像記録が得られた。また、
耐光度も優れていた。

実施例−４ （熱転写受像材料（３）の作製） ２００μの紙の両面にそれぞれ１５μ、２５μの厚みに
ポリエチレンをラミネートしたレジンコート紙を用意し
、１５μ厚みのラミネートされた面に下記組成の受像層
用塗料組成物をワイヤーバーコーティングで乾燥厚みｌ
Ｏμになるように塗布し、乾燥して熱転写受像材料（３
）を作製した。

受像層用塗料組成物 ポリエステル樹脂嵐１　　　　　　　　　２５ｇアミノ
変性シリコーンオイル （ＫＦ８５７：信越シリコーン製）　　　　０．８ｇポ
リイソシアネート （ＫＰ−９０：大日本インキ製）　　　　　　４ｇメチ
ルエチルケトン　　　　　　　　　１０〇−トルエン　
　　　　　　　　　　　　　　　１０〇一実施例−３と
同様にして印字したところ、鮮明で耐光度の高い画像記
録が得られた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に色材層を有する熱転写材料において、色材層
   が一般式〔 I 〕で表わされる色素を含有することを特
   徴とする熱転写色素供与材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼〔 I 〕 上式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２は水素原子、ハロゲン原子、ア
   ルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アリール
   基、アリールオキシ基、アラルキル基、シアノ基、アシ
   ルアミノ基、スルホニルアミノ基、ウレイド基、アルコ
   キシカルボニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチ
   オ基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、スル
   ファモイル基、スルホニル基、アシル基、アミノ基を表
   わし、Ｒ＿３、Ｒ＿４はアルキレン基を表わし、Ｒ＿５
   はハロゲン原子、アルコキシカルボニル基、アルコキシ
   カルボニルオキシ基、シアノ基、アルコキシカルボニル
   アミノ基、ウレイド基、カルバモイル基、スルホニル基
   、アシルオキシ基、アシル基を表わし、Ｒ＿６は水素原
   子又はＲ＿５を表わし、ｎは０〜３の整数を表わす、Ｘ
   、ＹおよびＺは▲数式、化学式、表等があります▼また
   は窒素原子を表わす（Ｒ＿７は水素原子、アルキル基、
   シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基、アルコ
   キシ基、アリールオキシ基、アミノ基を表わす）。 またＸとＹが▲数式、化学式、表等があります▼の時あ
   るいはＹとＺが▲数式、化学式、表等があります▼の時
   、互いに結合して飽和ないし不飽和炭素環を形成しても
   よい。 上記の各置換基はさらに他の置換基で置換されていても
   よい。