JPH0298492A - 感熱転写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱転写材料に関するものである。

（従来の技術） カラーハードコピーに関する技術としては現在、感熱転
写法、電子写真性、インクジェット法等が精力的に検討
されている。！！ｉ熱転写法は装置の保守や操作が容易
で、装置および消耗品が安価なため、他の方式に比べて
有利な点が多い。

感熱転写方式にはベースフィルム上に熱溶融性インク層
を形成させた感熱転写材料を熱ヘツドにより加熱して該
インクを溶融し、被転写シート上に記録する方式と、ベ
ースフィルム上に昇華性色素を含有する色材層を形成さ
せた感熱転写材料を熱ヘツドにより加熱して色素を被転
写シート上に昇華転写させる方式とがあるが、後者の昇
華転写方式は熱ヘツドに加えるエネルギーを変えること
により、色素の転写量を変化させることができるため、
階調記録が容易となり、高画質のフルカラー記録には特
に有利である。

しかし、この方式に用いる昇華性色素には種々の制約が
あり、必要とされる性能をすべて満たすものは極めて少
ない。

必要とされる性能としては例えば、色再現上好ましい分
光特性を存すにと、昇華し易いこと、光や熱に強いこと
、種々の化学薬品に強いこと、鮮鋭度が低下しにくいこ
と、画像の再転写がしにくいこと、種々の化学薬品に強
いこと、合成が容易なこと、感熱転写材料をつ（り易い
こと等があり、特にこれらを満足させるシアン色素の開
発が望まれていた。

（発明が解決しようとする問題点） 感熱転写用シアン色素には種々のものがＬ１案されてい
るが、なかでも特開昭６１−２６８４９３号、同６１−
３１２９２号、同６１−３５９９４号等の明細書に記載
のインドアニリン系色素が比較的優れた性能を有してい
る。しかしながら、これらとて、感熱転写用シアン色素
としての性能をすべて満足しているわけではない０例え
ば、まだシアンとして十分な分光吸収を有していない、
光堅牢性、熱堅牢性が不十分である、転写画像の鮮鋭度
が低下しやすい、再転写しやすい、種々の溶剤への溶解
性が不十分である、イエロー色素あるいはマゼンタ色素
と光相互作用があり、画像の縁部、背部、黒部でシアン
色素単体の時よりシアン色素の光堅牢性が低下する、他
のシアン色素との光相互作用があり、他のシアン色素と
並用して画像を作成した場合、単体の場合より光堅牢性
が低下する、画像の光沢が不十分、インクシートに用い
た時のインクシートの保存性がよくない、インクの分散
性がよくない、色素の価格が高い、合成が困難である、
素材安全性に問題がある、などの欠点を有していた。

（発明の目的） 本発明は上記の欠陥を克服したシアン色素を含有する感
熱転写材料を従供することを目的とするものである。

（問題を解決するための手段） 本発明の上記の目的は支持体上に下記−数式（Ｉ）およ
び／または（Ｉ１）で表わされる色素を含有する色材層
を有する感熱転写材料によって達成された。

式中、Ｒ１は、少なくとも１個の酸素原子または窒素原
子を含むペテロ環を表わす。

Ｒ８へＲ１，Ｒ１１〜ＲＩＳは同一でも異なってもよく
、各々、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲ
ン原子、アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、シ
アノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アミノカルボ
ニルアミノ基、カルバモイル基、スルファモイル基、ス
ルホニルアミノ基を表わす。

Ｒ１、Ｒ′６は、水素原子、アルキル基、アリール基を
表わす。

ＲｈとＲ′および／またはＲ７とＲ１１１が、あるいは
Ｒ９とＲＩ″が互いに結合して環を形成してもよい。

以下に一般式（Ｉ）および（Ｉ１）について詳しく説明
する。

Ｒ１は少なくとも１個の酸素原子又は窒素原子を含むヘ
テロ環を表わす、このヘテロ環はへテロ原子１〜３個を
含む５〜６員であることが好ましい０例えば、フラン環
、テトラヒドロフラン環、ピリジン環、ピペリジン環、
ピロール環、ピロリジン環、テトラヒドロビラン環、イ
ミダゾール環、ピラゾール環、チアゾール環、ピラゾロ
ン環、チアジアゾール環などが挙げられる。これらの環
は炭素数１〜５のアルキル基（例えばメチル、エチル、
イソプロピル、メトキシエチル）、炭素数１〜５のアル
コキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、イソプロポキシ
、メトキシエトキシ）、炭素数６〜１０のアリール基（
例えばフェニル、ｐ−トリル）、ハロゲン原子（フッ素
、塩素、臭素）、ニトロ基、シアノ基、炭素数２〜６の
アルコキシカルボニル基（例えばメトキシカルボニル、
エトキシカルボニル）、炭素数１〜１０のアシルアミノ
基（例えばアセチルアミノ、ブチリルアミノ、ベンゾイ
ルアミノ）、炭素数θ〜５のアミノ基（例えば−ＮＨｚ
、メチルアミノ、ジエチルアミノ）などにより置換され
てもよい、また飽和または不飽和の炭素環またはへテロ
環と縮合環を形成してもよい　Ｒ１の具体例としては例
えば２−フリル基、３−フリル基、２−（３−メチル）
フリル基、２−（５−メチル）フリル基、２−（５−エ
チル）フリル基、２−（５−クロロ）フリル！、２−（
５−ブロモ）フリル基、２−（４−イソプロピル）フリ
ル基、２−　（３−ニトロ）フリル基、２（５−エトキ
シカルボニル）フリル基、２（４，５−ジメチル）フリ
ル基、２−　（４，５ジクロロ）フリル基、３−（２−
シアノ−５−ブロモ）フリルＬ　ｉ（３，４−ジフェニ
ル）フリル基、２−ベンゾフリル基、２−テトラヒドロ
フリル基、４−テトラヒドロピラニル基、２−ピリジル
基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２（４−メチル
）ピリジル基、２−（４−クロロ）ピリジル基、２−（
４−アミノ）ピリジル基、２（４−プロピル）ピリジル
基、２−（４−メトキシ）ピリジル基、２−（５−メチ
ル）ピリジル基、２−（６−メチル）ピリジル基、２−
　（３−メトキシカルボニル）ピリジル基、２−（３−
シアノ）ピリジル基、２−（６−フェニル）ピリジル基
、３−（６−メチル）ピリジル基、２−　（４゜６−ジ
メチル）ピリジル基、４−（２−クロロ６−エトキシ）
ピリジル基、２−キノリル基、３キノリル基、３−ピペ
リジル基、４−（ｌ−メチル）ピペリジル基、２−（Ｉ
−メチル）ピロリルｊＪ、２−（Ｉ−メチル）ピロリジ
ニル基、２−インドリル基、５−（Ｉ−メチル）イミダ
ゾリル基、２−（プロピル）イミダゾリル基、２−（５
フエニル）−１，３，４−チアジアゾリル基を挙げられ
る。

Ｒ１の中で特に好ましいものは２−フリル基である。

Ｒ富〜ＲＩ　、ＲＩ　Ｉ、　Ｒｌ　％は、各々、水素原
子、アルキル基（置換基を有するものを含む、好ましく
は炭素数１〜１２６例えば、メチル、エチル、イソプロ
ピル、イソブチル、メトキシエチル）、アルコキシ基（
置換基を有するものを含む、好ましくは炭素数１〜１２
゜例えば、メトキシエトキシ、イソプロポキシ、メトキ
シエトキシ）、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素）、
アシルアミノ基（置換基を有するものを含む、好ましく
は炭素数１−１０のアルキルカルボニルアミノ基、例え
ばアセチルアミノ、プロピオニルアミノ、イソブチリル
アミノ、炭素数７〜１５のアリールカルボニルアミノ基
、例えばヘンシイルアミノ、ｐ−）ルイルアミノ）、ア
ルコキシカルボニル基（ＷｔＡ基を有するものを含む、
好ましくは炭素数２〜１０、例えば、メトキシカルボニ
ル、エトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル）
、シアノ基、アルコキシカルボニルアミノ基（置換基を
有するものを含む、好ましくは炭素数２〜１００例えば
、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミ
ノ、イソプポキシカルボニルアミノ）、アミノカルボニ
ルアミノ基（置換基を有するものを含む、好ましくは炭
素数１−１０．例えば、メチルカルボニルアミノ、ジメ
チルカルボニルアミノ、ブチルアミノカルボニルアミノ
）、カルバモイル基（置換基を有するものを含む、好ま
しくは炭素数１〜１２．例えば°、メチルカルバモイル
、ジメチルカルバモイル、メチルカルバモイル、フェニ
ルカルバモイル）、スルファモイル基（置換基を有する
ものを含む、好ましくは炭素数０〜１２゜例えば、メチ
ルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、ブチルス
ルファモイル、フェニルスルファモイル）、スルホニル
アミノ基（置換基を有するものを含む、好ましくは炭素
数１−１０゜例えば、メタンスルホニルアミノ、エタン
スルホニルアミノ、Ｎ−メチルメタンスルホニルアミノ
、フェニルスルホニルアミノ）を表わす。

Ｒ富　、　Ｒｈ　Ｓ　Ｒフ　　Ｒ１，Ｒ１富、　Ｒ＋２
、　Ｒ１４８１％で好ましいものは水素原子である。

Ｒ３で好ましいものは、水素原子、炭素数１〜４のアル
キル基、炭素数１〜３のアシルアミノ基である。その中
でも特に好ましいものはエチル基である。

Ｒ４で好ましいものは、水素原子、ハロゲン原子（塩素
、臭素）、炭素数１〜３のアルキル基である。その中で
も特に好ましいものは、塩素原子である。

Ｒｓで好ましいものは、水素原子、アルキル基（炭素数
１〜３）、アルコキシ基（炭素数１〜３）、ハロゲン原
子（フッ素、塩素、臭素）、アシルアミノ基（炭素数１
〜３）、アルコキシカルボニル（炭素数１〜３）、アル
コキシカルボニルアミノ（ｆ素１＆１〜３）、スルホニ
ルアミノ基（炭素数１〜３）である。

Ｒ９、Ｒ１６は水素原子、アルキル基（置換基を有する
ものを含む、好ましくは炭素数１〜１２゜例えばメチル
、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、セカンダ
リ−ブチル、ターシャリ−ブチル、ペンチル、ヘキシル
、オクチル）、アリール基（置換基を有するものを含む
、好ましくは炭素数６〜１２０例えば、フェニル、ｐ−
トリル、ｍクロロフェニル）を表わす。

アルキル基の置換基としては、アルコキシ基、例えばメ
トキシ、エトキシ、メトキシエトキシ）、了り−ル基（
例えばフェニル、ｐ−トリル）、シアノ基、ハロゲン原
子（フッ素、塩素、臭素）、アルコキシカルボニル基（
例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソ
プロポキシカルボニル）、アミノカルボニル基（例えば
メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、Ｎ
。

Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）、アシルアミノ基（例
えばアセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、ベンゾ
イルアミノ）、水酸基、アルキルカルボニルオキシ基（
例えば、メチルカルボニルオキシ、エチルカルボニルオ
キシ）、スルホニルアミノ基（例えばメチルスルホニル
アミノ、フェニルスルホニルアミノ）等が挙げられる。

アリール基の置換基としては上記の置換基が挙げられる
他にアルキル基（例えばメチル、エチル、イソプロピル
）が挙げられる。

Ｒ９、Ｒ′６として特に好ましいものは、炭素数１〜４
のアルキル基である。

Ｒ−とＲ中および／またはＲ〒とＲ１・が、あるいはＲ
″とＲ１１′が互いに結合して５または６員環を形成し
てもよい。

一般式（Ｉ）で表わされる色素は一般式（Ｉｔ）で表わ
されるものより好ましい。

以下に本発明に用いられる一般式（Ｉ）および（ｎ）で
表わされる色素の具体例を示す。

なお以下においてＭ　ｅ　＝メチル、Ｅｔ−エチル、Ｐ
ｒ＝プロピル、１−Ｐｒ−イソプロピル、Ｂｕ＝ブチル
を表わす。

き ｏ＝Ｏ 色素階１の合成 ５．０１の三ロフラスコに、２−フロイルアミノ５−エ
チル−４，６−ジクロロフェノール４５ｇと酢酸エチル
エステル１．６７、エタノール０゜８１を入れて室温で
撹拌した。炭酸ナトリウム１５０ｇを水１．２１に溶か
して加えた。さらにｐアミノ−Ｎ、Ｎ−ジエチルアニリ
ン硫酸塩３１ｇを加えた。その後、過硫酸アンモニウム
２８ｇを水２００ｇに溶かしたものを滴下した。室温で
３０分攪拌した後、酢酸エチルエステルで抽出し、溶媒
を減圧留去し、粗生成物を得た。シリカゲルカラムクロ
マトグラフィーで精製し、融点１１７〜１１８℃の目的
物を得た（２５ｇ収率５９％）その他の化合物も上記の
方法に準じて合成できる。

本発明の感熱転写材料は、上記の如き特定の色素を使用
することを主たる特徴としており、その第１の実施態様
としては、上記の如き色素を含有する感熱転写層が、熱
移行性の色素およびバインダー樹脂からなる感熱昇華転
写層である態様である。該態様の本発明の感熱転写材料
は、本発明の色素とバインダー樹脂とを適当な溶剤中に
溶解または分散させて塗工液を調製し、該塗工液を支持
体の一方の表面に、桝えば約０．２〜５．０μｍ１好ま
しくは０．４〜２．０μｍの乾燥膜厚となる塗布量で塗
布、乾燥して感熱転写層を形成することによって得られ
る。

また、上記の色素とともに用いるバインダー樹脂として
は、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂が
いずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しか
も加熱された場合に色素の移行を妨げないものが選択さ
れ、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系用
脂（例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリルア
マイド）、ポリビニルピロリドン等を始めとするビニル
系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂（例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体等）、ポリカーボネート系樹脂、ポリ
スチレン、ポリフェニレンオキサイド、セルロース系樹
脂（例えばメチルセルロ−ス、エチルセルロース、カル
ボキシメチルセルロース、セルロースアセテート水素フ
タレート、酢酸セルロース、セルロースアセテートプロ
ピオネート、セルロースアセテートブチレート、セルロ
ーストリアセテート等）、ポリビニルアルコール系樹脂
（例えばポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール
などの部分ケン化ポリビニルアルコール等）、石油系樹
脂、ロジン誘導体、クマロン−インデン樹脂、テルペン
系樹脂、ノボラック型フェノール系樹脂、ポリスチレン
系樹脂、ポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリエチレン
、ポリプロピレン）などが用いられる。

このようなバインダー樹脂は、例えば色素１００重量部
あたり約８０〜６００重量部の割合で使用するのが好ま
しい。

本発明において上記の色素およびバインダー樹脂は溶解
または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知の
インキ溶剤が自由に使用でき、具体的には、水、アルコ
ール系としてメタノール、エタノール、イソプロピルア
ルコール、ブタノール、イソブタノール等、エステル系
として酢酸エチル、酢酸ブチル等ケトン系としてメチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン等、芳香族系としてトルエン、キシレン、クロロベ
ンゼン等、ハロゲン系としてジクロルメタン、トリクロ
ルエタン、クロロホルム等、Ｎ、Ｎ−ジメチルホルムア
ミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン等、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど
のセロソルブ系また上記の溶媒の混合物があげられる。

これらの溶媒は、使用する前記色素を所定濃度以上に、
且つ前記バインダー樹脂を十分に溶解または分散するも
のとして選択して使用することが重要である。

例えば、前記色素とバインダー樹脂との合計重量の約９
〜２０倍の量の溶剤を使用するのが好ましい。

本発明に用いる色素は単独で使用してもよいし２種以上
混合してもよい、また本発明に用いる色素を公知の色素
と混合してもよい。

本発明に用いる色素は公知の退色防止剤と併用してもよ
い。

本発明の感熱転写材料の構成に使用する支持体としては
、従来公知のある程度の耐熱性と強度を有するものであ
ればいずれのものでもよく、例えば０．５〜５０μｍ、
好ましくは３〜ｌＯμｍ程度の厚さの紙、各種加工紙、
ポリエステル（たとえばポリエチレンテレフタレート）
；ポリアミド；ポリカーボネート；グラシン祇；コンデ
ンサー紙；セルロースエステル；弗素ポリマー；ポリエ
ーテル；ポリアセタール；ポリオレフィン；ポリイミド
、ポリフェニレンサルファイド、ポリプロピレン、ポリ
スチレン、アロファン、ポリイミド等が挙げられる。特
に好ましいものはポリエステルフィルムである。

インクをベースフィルムに塗布する方法としては、リバ
ースロールコータ−、グラビアコーターロッドコーター
、エアドクタコーターなどを使用して実施することがで
きる。

上記の如き感熱転写材料は、そのままで十分な本発明に
おいて有用であるが、更にその色素担持層表面に粘着防
止層、すなわち離型層を設けてもよく、このような層を
設けることにより、熱転写時における感熱転写材料と被
記録材の粘着を防止し、更に高い熱転写温度を使用し、
−層優れた温度の画像を形成することができる。

この離型層としては、単に粘着防止性の無機粉末を付着
させたのみでも相当の効果を示し、更に、例えばシリコ
ーンポリマー、アクリルポリマーフッ素化ポリマーの如
き離型性に優れた樹脂から０．０１〜５．ｕｍ、好まし
くは０．０５〜２μｍの離型層を設けることによって形
成することができる。

尚、上記の如き無機粉体あるいは離型性ポリマーは色素
担持層中に包含させても十分な効果を奏するものである
。

更に、このような本発明の感熱転写材料の表面に、サー
マルヘッドの熱による悪影響を防止するために耐熱層を
設けてもよい。

親水性のポリマーよりなる色素−バリヤー層をまた色素
−供与体部材中その支持体と色素層との間に用いてもよ
く、これによって色素の転移濃度が改良される。

以上の如くして得られる好ましい態様の本発明の感熱転
写材料は、従来公知の被感熱転写材料と重ね合せ、いず
れかの面から、好ましくは感熱転写材料の表面から、例
えばサーマルヘッド等の加熱手段により画像信号に従っ
て加熱することにより、感熱転写層中の色素は比較的低
エネルギーで容易に被感熱転写材料の受容層に、加熱エ
ネルギーの大小に従って移行転写され、便れた鮮明性、
解像性の階調のあるカラー画像を形成できる。

本発明の好ましい態様によれば、感熱転写材料はシート
状、または連続したリボン状もしくはロール状の形態を
有している。その上には本発明のシアン色素の層だけを
設けてもよいし、それに加えて公知のイエロー、マゼン
タさらに場合によっては黒の色素の層を別々の部分に設
けてもよい。

好ましい態様においては、支持体上に、イエローマゼン
タ、シアン（および場合によって黒）の各昇華性染料を
有する各色の色材層、すなわちイエロー、マゼンタ、シ
アン（および場合によって黒）の領域を順次繰り返し配
列して感熱転写材料を構成する。

このような感熱転写材料を用いてフルカラーの記録を行
うには、例えばそのシアン色材層（シアン色素領域）が
被感熱転写材料に圧接された状態において、シアンに対
応する色信号によってサーマルヘッドの各ヘッド素子に
１走査線分の絵素に対応する加熱パターンを発生させこ
の加熱パターンに応じて色材層のシアン色素を被感熱転
写材料の受容層に転写する操作を感熱転写材料と被感熱
転写材料とを１走査線分毎移動させつつ実施して１画面
分のシアンの転写を行い、次に同じ画面に順次イエロー
、マゼンタ（場合によって黒）の各色について同様の転
写処理を繰り返せばよい、この記録に用いられる装置は
公知であり、例えば特開昭６２−１５８５号公報に記載
されていξ。

本発明に用いる色素は昇華転写方式以外の感熱転写材料
にも利用できる。すなわち、本発明の好ましい第２の実
施態様は、感熱転写材料の感熱転写層が本発明の色素お
よびワックスからなる感熱溶融転写層である態様である
。該Ｍ様の感熱転写材料は、前述の如き特定の支持体の
一方の表面に、色素を含むワックスからなる感熱転写層
形成用インキを用意し、該インクから感熱溶融転写層を
形成することによって得られる。該インクは、適当な融
点をもったワックス類たとえば、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、カルナウバワックス、
ウレタン系ワックス等などをバインダーとし、色素を配
合し分散してなるものである。使用する色素とワックス
の割合は、形成する感熱溶融転写層中で色素が約１０〜
６５重量％を占める範囲がよく、また形成する層の厚さ
は約１．５〜６．０μｍの範囲が好ましい、その製造お
よび支持体上への適用は、既知の技術によって実施でき
る。

以上の如き第２の好ましい態様の本発明の感熱転写材料
は、前記の第１のａ様と同様に使用すると、感熱溶融転
写層が被転写材料に転写され、すぐれた印字を与える。

（発明の効果） 本発明の前記−数式（りで示される色素は鮮明なシアン
色を有するため、適当なマゼンタ色およびイエロー色と
組み合せることにより色再現性の良好なフルカラー記録
を得るのに通しており又昇華し易く、分子吸光係数が大
きいため感熱ヘッドに大きな負担をかけることなく、高
速で色濃度の高い記録を得ることができる。更に熱、光
、湿気、薬品などに対して安定であるため、転写記録中
に熱分解することな（、得られた記録の保存性も優れて
いる。又本発明の色素は有機溶剤に対する溶解性及び水
に対する分散性が良好であるため均一に溶解あるいは分
散した高濃度のインクを調製することが容易でありそれ
らのインクを用いることにより、色素が均一に高濃度で
塗布された転写シートを得ることができる。したがって
、それらの転写シートを用いることにより均−性及び色
濃度の良好な記録を得ることができる。

〔実施例〕

実施例１ （熱転写材料（Ｉ）の作成） 支持体として片面にコロナ処理が施された厚み６μｍの
ポリエチレンテレフタレートフィルム（東し製、ルミラ
ー）を使用し、フィルムのコロナ処理面上に、下記組成
の熱転写層用塗料組成物（Ｉ）をワイヤーバーコーティ
ングにより、乾燥時の厚みが１μｍとなるように塗布形
成し、部材の裏側に、ポリビニルプチラル（ブトパール
７６０　モノサント）（０，４５ｇ／ｒｒｒ）中のポリ
（ステアリン酸ビニル）　（０，３ｇ　／　ｒ＋？）の
スリッピング層をテトラヒドロフラン溶剤から被覆した
。

艶云　　　　Ｓ＆ｌ　　（Ｉ） 色素（化合物−１）　　　　　　　　　　　４ｇポリビ
ニルブチラール樹脂（電気化字 型　デンカブチラール５００−Ａ）　　　　４ｇトルエ
ン　　　　　　　　　　　　　４０ｍ１メチルエチルケ
トン　　　　　　　　４０　ｍ　ｌポリイソシアネート
（代用薬品製 タケネー）ＤＩＩＯＮ）　　　　　　　０．２ｍ１色素
を他のものに置きかえて、表−１の熱転写材料〈２）〜
（６）、及び比較用材料（ａ）を作成した。

（被熱転写材料の作成） 基材として厚み１５０μｍの合成紙（玉子油化製・ＹＵ
ＰＯ−ＦＰＧ−１５０）を用い、表面に下記組成の受容
層用塗料組成物（Ｉ）をワイヤーバーコーティングによ
り乾燥時の厚みが５μｍとなるように塗布して被熱転写
材料（Ｉ）を形成した。乾燥はドライヤーで仮乾燥後、
温度１００℃のオープン中で３０分間行なった。

内　　徐・　　　　（Ｉ） ポリエステル樹脂（東洋紡製 バイロン−２９０）　　　　　　　　　　２０　ｇアミ
ノ変性シリコーンオイル（信越 シリコーン製ＫＦ−８５７）　　　　　０．５ｇメチル
エチルケトン　　　　　　　　８５ｍ１トルエン　　　
　　　　　　　　　　８５　ｍ　ｌシクロへキサノン　
　　　　　　　　　３０ｍｌ上記のようにして得られた
熱転写材料と被熱転写材料とを、熱転写層と受容層とが
接するようにして重ね合わせ、熱転写材料の支持体側か
らサーマルヘッドを使用し、サーマルヘッドの出力０゜
２５Ｗ／ドツト、パルス巾０．１５〜１５ｍ５ｅｃ、ド
ツト密度６ドツト／■ｌの条件で印字を行ない、被熱転
写材料の受容層にシアン色の色素を像状に染着させたと
ころ、転写むらのない鮮明な画像記録材料が得られた。

得られた記録済の被熱転写材料の反射スペクトルを日立
分光光度計３４０に積分球をとりつけ測定した。吸収濃
度ピーク位置の波長と、ピーク濃度〃の濃度を与えるピ
ーク波長より短波長側の波長との差を半値巾としてシア
ン色画像の鮮明度を評価した。

また得られた記録済の被熱転写材料を７日間、６０℃の
インキュベーターに入れ、色像の安定性を調べた。試験
の前後でステータスＡ反射濃度を測定し、その比で暗熱
保存呻の熱堅牢性を評価した。

結果を表−１に記した。

表＝１ 夕、 Ｈ％Ｃ重　ＣＩ　　Ｈ５ 本発明に用いられる色素が比較例の色素ａより吸収がシ
ャープで色再現性に優れていることおよび熱堅牢性に優
れていることが明らかである。

また、色素として化合物−５０，５７，６１゜６２．６
３を用いた場合も同様の効果が得られた。

手続補正書 特許出願人　富士写真フィルム株式会社１゜

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に色材層を有する感熱転写材料において、色材
   層が一般式（ I ）および／または（II）で表わされる
   色素を含有することを特徴とする感熱転写材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｒ＾１は、少なくとも１個の酸素原子または窒素
   原子を含むヘテロ環を表わす。 Ｒ＾２〜Ｒ＾８、Ｒ＾１＾１、Ｒ＾１＾２は同一でも異
   なっていてもよく、各々水素原子、アルキル基、アルコ
   キシ基、ハロゲン原子、アシルアミノ基、アルコキシカ
   ルボニル基、シアノ基、アルコキシカルボニルアミノ基
   、アミノカルボニルアミノ基、カルバモイル基、スルフ
   ァモイル基、スルホニルアミノ基を表わす。 Ｒ＾９、Ｒ＾１＾０は、水素原子、アルキル基、アリー
   ル基を表わす。 Ｒ＾６とＲ＾９および／またはＲ＾７とＲ＾１＾０が、
   あるいはＲ＾９とＲ＾１＾０が互いに結合して環を形成
   してもよい。