JPH0794185B2

JPH0794185B2 - 感熱転写材料

Info

Publication number: JPH0794185B2
Application number: JP63251214A
Authority: JP
Inventors: 尚御子柴; 貢田中; 征一久保寺
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1988-10-05
Filing date: 1988-10-05
Publication date: 1995-10-11
Anticipated expiration: 2010-10-11
Also published as: DE68908996D1; DE68908996T2; US4987120A; JPH0298492A; EP0366963A1; EP0366963B1

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は感熱転写材料に関するものである。

（従来の技術）カラーハードコピーに関する技術としては現在、感熱転
写法、電子写真性、インクジエツト法等が精力的に検討
されている。感熱転写法は装置の保守や操作が容易で、
装置および消耗品が安価なため、他の方式に比べて有利
な点が多い。

感熱転写方式にはベースフイルム上に熱溶融性インク層
を形成させた感熱転写材料を熱ヘツドにより加熱して該
インクを溶融し、被転写シート上に記録する方式と、ベ
ースフイルム上に昇華性色素を含有する色材層を形成さ
せた感熱転写材料を熱ヘツドにより加熱して色素を被転
写シート上に昇華転写させる方式とがあるが、後者の昇
華転写方式は熱ヘツドに加えるエネルギーを変えること
により、色素の転写層を変化させることができるため、
階調記録が容易となり、高画質のフルカラー記録には特
に有利である。

しかし、この方式に用いる昇華性色素には種々の制約が
あり、必要とされる性能をすべて満たすものは極めて少
ない。

必要とされる性能としては例えば、色再現上好ましい分
光特性を有すること、昇華し易いこと、光や熱に強いこ
と、種々の化学薬品に強いこと、鮮鋭度が低下しにくい
こと、画像の再転写がしにくいこと、種々の化学薬品に
強いこと、合成が容易なこと、感熱転写材料をつくり易
いこと等があり、特にこれらを満足させるシアン色素の
開発が望まれていた。

（発明が解決しようとする課題）感熱転写用シアン色素には種々のものが提案されている
が、なかでも特開昭61−268493号、同61−31292号、同6
1−35994号等の明細書に記載したインドアニリン系色素
が比較的優れた性能を有している。しかしながら、これ
らとて、感熱転写用シアン色素としての性能をすべて満
足しているわけではない。例えば、まだシアンとして十
分な分光吸収を有していない、光堅牢性、熱堅牢性が不
十分である、転写画像の鮮鋭度が低下しやすい、再転写
しやすい、種々の溶剤への溶解性が不十分である、イエ
ロー色素あるいはマゼンタ色素と光相互作用があり、画
像の緑部、青部、黒部でシアン色素単体の時よりシアン
色素の光堅牢性が低下する、他のシアン色素との光相互
作用があり、他のシアン色素と並用して画像を作成した
場合、単体の場合より光堅牢性が低下する、画像の光沢
が不十分、インクシートに用いた時のインクシートの保
存性がよくない、インクの分散性がよくない、色素の価
格が高い、合成が困難である、素材安全性に問題があ
る、などの欠点を有していた。

（発明の目的）本発明は上記の欠陥を克服したシアン色素を含有する感
熱転写材料を提供することを目的とするものである。

（問題を解決するための手段）本発明の上記の目的は支持体上に下記一般式（Ｉ）およ
び／または（II）で表わされる色素を含有する色材層を
有する感熱転写材料によつて達成された。

式中、R¹は、少なくとも１個の酸素原子または窒素原子
を含むヘテロ環を表わす。

R²〜R⁸、R¹¹〜R¹⁵は同一でも異なつていてもよく、各
々、水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原
子、アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、シアノ
基、アルコキシカルボニルアミノ基、アミノカルボニル
アミノ基、カルバモイル基、スルフアモイル基、スルホ
ニルアミノ基を表わす。

R⁹、R¹⁰は、水素原子、アルキル基、アリール基を表わ
す。

R⁶とR⁹および／またはR⁷とR¹⁰が、あるいはR⁹とR¹⁰が互
いに結合して環を形成してもよい。

以下に一般式（Ｉ）および（II）について詳しく説明す
る。

R¹は少なくとも１個の酸素原子又は窒素原子を含むヘテ
ロ環（置換基を有するものを含む）を表わす。このヘテ
ロ環はヘテロ原子１〜３個を含む５〜６員であることが
好ましい。例えば、フラン環、テトラヒドロフラン環、
ピリジン環、ピペリジン環、ピロール環、ピロリジン
環、テトラヒドロピラン環、イミダゾール環、ピラゾー
ル環、チアゾール環、ピラゾロン環、チアジアゾール環
などが挙げられる。置換基としては炭素数１〜５のアル
キル基（例えばメチル、エチル、イソプロピル、メトキ
シエチル）、炭素数１〜５のアルコキシ基（例えばメト
キシ、エトキシ、イソプロポキシ、メトキシエトキ
チ）、炭素数６〜10のアリール基（例えばフエニル、ｐ
−トリル）、ハロゲン原子（フツ素、塩素、臭素）、ニ
トロ基、シアノ基、炭素数２〜６のアルコキシカルボニ
ル基（例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニ
ル）、炭素数１〜10のアシルアミノ基（例えばアセチル
アミノ、ブチリルアミノ、ベンゾイルアミノ）、炭素数
０〜５のアミノ基（例えば−NH₂、メチルアミノ、ジエ
チルアミノ）などが挙げられる。また飽和または不飽和
の炭素環またはヘテロ環と縮合環を形成してもよい。R¹
の具体例としては例えば２−フリル基、３−フリル基、
２−（３−メチル）フリル基、２−（５−メチル）フリ
ル基、２−（５−エチル）フリル基、２−（５−クロ
ロ）フリル基、２−（５−ブロモ）フリル基、２−（４
−イソプロピル）フリル基、２−（３−ニトロ）フリル
基、２−（５−エトキシカルボニル）フリル基、２−
（4,5−ジメチル）フリル基、２−（4,5−ジクロロ）フ
リル基、３−（２−シアノ−５−ブロモ）フリル基、２
−（3,4−ジフエニル）フリル基、２−ベンゾフリル
基、２−テトラヒドロフリル基、４−テトラヒドロピラ
ニル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジ
ル基、２−（４−メチル）ピリジル基、２−（４−クロ
ロ）ピリジル基、２−（４−アミノ）ピリジル基、２−
（４−プロピル）ピリジル基、２−（４−メトキシ）ピ
リジル基、２−（５−メチル）ピリジル基、２−（６−
メチル）ピリジル基、２−（３−メトキシカルボニル）
ピリジル基、２−（３−シアノ）ピリジル基、２−（６
−フエニル）ピリジル基、３−（６−メチル）ピリジル
基、２−（4,6−ジメチル）ピリジル基、４−（２−ク
ロロ−６−エトキシ）ピリジル基、２−キノリル基、３
−キノリル基、３−ピペリジル基、４−（１−メチル）
ピペリジル基、２−（１−メチル）ピロリル基、２−
（１−メチル）ピロリジニル基、２−インドリル基、５
−（１−メチル）イミダゾリル基、２−（１−プロピ
ル）イミダゾリル基、２−（５−フエニル）−1,3,4−
チアジアゾリル基を挙げられる。

R¹の中で好ましいものは２−フリル基およびピリジル基
であり、特に好ましいものは２−フリル基である。

R²〜R⁸、R¹¹〜R¹⁵は、各々、水素原子、アルキル基（置
換基を有するものを含む。好ましくは炭素数１〜12。例
えば、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、メ
トキシエチル）、アルコキシ基（置換基を有するものを
含む。好ましくは炭素数１〜12。例えば、メトキシエト
キシ、イソプロポキシ、メトキシエトキシ）、ハロゲン
原子（フツ素、塩素、臭素）、アシルアミノ基（置換基
を有するものを含む。好ましくは炭素数１〜10のアルキ
ルカルボニルアミノ基、例えばアセチルアミノ、プロピ
オニルアミノ、イソブチリルアミノ、炭素数７〜15のア
リールカルボニルアミノ基、例えばベンゾイルアミノ、
ｐ−トルイルアミノ）、アルコキシカルボニル基（置換
基を有するものを含む。好ましくは炭素数２〜10。例え
ば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソプ
ロポキシカルボニル）、シアノ基、アルコキシカルボニ
ルアミノ基（置換基を有するものを含む。好ましくは炭
素数２〜10。例えば、メトキシカルボニルアミノ、エト
キシカルボニルアミノ、イソプロポキシカルボニルアミ
ノ）、アミノカルボニルアミノ基（置換基を有するもの
を含む。好ましくは炭素数１〜10。例えば、メチルカル
ボニルアミノ、ジメチルカルボニルアミノ、ブチルアミ
ノカルボニルアミノ）、カルバモイル基（置換基を有す
るものを含む。好ましくは炭素数１〜12。例えば、メチ
ルカルバモイル、ジメチルカルバモイル、ブチルカルバ
モイル、フエニルカルバモイル）、スルフアモイル基
（置換基を有するものを含む。好ましくは炭素数０〜1
2。例えば、メチルスルフアモイル、ジメチルスルフア
モイル、ブチルスルフアモイル、フエニルスルフアモイ
ル）、スルホニルアミノ基（置換基を有するものを含
む。好ましくは炭素数１〜10。例えば、メタンスルホニ
ルアミノ、エタンスルホニルアミノ、Ｎ−メチルメタン
スルホニルアミノ、フエニルスルホニルアミノ）を表わ
す。

R²、R⁶、R⁷、R⁸、R¹²、R¹³、R¹⁴、R¹⁵で好ましいものは
水素原子である。

R³で好ましいものは、水素原子、炭素数１〜４のアルキ
ル基、炭素数１〜３のアシルアミノ基である。その中で
も特に好ましいものはエチル基である。

R⁴で好ましいものは、水素原子、ハロゲン原子（塩素、
臭素）、炭素数１〜３のアルキル基である。その中でも
特に好ましいものは、塩素原子である。

R⁵で好ましいものは、水素原子、アルキル基（炭素数１
〜３）、アルコキシ基（炭素数１〜３）、ハロゲン原子
（フツ素、塩素、臭素）、アシルアミノ基（炭素数２〜
４）、アルコキシカルボニル基（炭素数２〜４）、アル
コキシカルボニルアミノ基（炭素数２〜４）、スルホニ
ルアミノ基（炭素数１〜３）である。

R⁹、R¹⁰は水素原子、アルキル基（置換基を有するもの
を含む。好ましくは炭素数１〜12。例えばメチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、セカンダリーブ
チル、ターシヤリーブチル、ペンチル、ヘキシル、オク
チル）、アリール基（置換基を有するものを含む。好ま
しくは炭素数６〜12。例えば、フエニル、ｐ−トリル、
ｍ−クロロフエニル）を表わす。

アルキル基の置換基としては、アルコキシ基、例えばメ
トキシ、エトキシ、メトキシエトキシ）、アリール基
（例えばフエニル、ｐ−トリル）、シアノ基、ハロゲン
原子（フツ素、塩素、臭素）、アルコキシカルボニル基
（例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イ
ソプロポキシカルボニル）、アミノカルボニル基（例え
ばメチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル、
N,N−ジメチルアミノカルボニル）、アシルアミノ基
（例えばアセチルアミノ、エチルカルボニルアミノ、ベ
ンゾイルアミノ）、水酸基、アルキルカルボニルオキシ
基（例えば、メチルカルボニルオキシ、エチルカルボニ
ルオキシ）、スルホニルアミノ基（例えばメチルスルホ
ニルアミノ、フエニルスルホニルアミノ）等が挙げられ
る。アリール基の置換基としては上記の置換基が挙げら
れる他にアルキル基（例えばメチル、エチル、イソプロ
ピル）が挙げられる。

R⁹、R¹⁰として特に好ましいものは、炭素数１〜４のア
ルキル基である。

R⁶とR⁹および／またはR⁷とR¹⁰が、あるいはR⁹とR¹⁰が互
いに結合して５または６員環を形成してもよい。

一般式（Ｉ）で表わされる色素は一般式（II）で表わさ
れるものより好ましい。

以下に本発明に用いられる一般式（Ｉ）および（II）で
表わされる色素の具体例を示す。

なお以下においてMe＝メチル、Et＝エチル、Pr＝プロピ
ル、ｉ−Pr＝イソプロピル、Bu＝ブチルを表わす。

本発明に用いられる色素はと酸化カツプリングさせることにより合成できる。

色素No.1の合成 5.0の三口フラスコに、２−フロイルアミノ−５−エ
チル−4,6−ジクロロフエノール45gと酢酸エチルエステ
ル1.6、エタノール0.8を入れて室温で撹拌した。炭
酸ナトリウム150gを水1.2に溶かして加えた。さらに
ｐ−アミノ−N,N−ジエチルアニリン硫酸塩31gを加え
た。その後、過硫酸アンモニウム28gを水200gに溶かし
たものを滴下した。室温で30分撹拌した後、酢酸エチル
エステルで抽出し、溶媒を減圧留去し、粗生成物を得
た。シリカゲルカラムクロマトグラフアーで精製し、融
点117〜118℃の目的物を得た（25g収率59％）その他の化合物も上記の方法に準じて合成できる。

本発明の感熱転写材料は、上記の如き特定の色素を使用
することを主たる特徴としており、その第１の実施態様
としては、上記の如き色素を含有する感熱転写層が、熱
移行性の色素およびバインダー樹脂からなる感熱昇華転
写層である態様である。該態様の本発明の感熱転写材料
は、本発明の色素とバインダー樹脂とを適当な溶剤中に
溶解または分散させて塗工液を調製し、該塗工液を支持
体の一方の表面に、例えば約0.2〜5.0μｍ、好ましくは
0.4〜2.0μｍの乾燥膜厚となる塗布量で塗布、乾燥して
感熱転写層を形成することによつて得られる。

また、上記の色素とともに用いるバインダー樹脂として
は、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂が
いずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しか
も加熱された場合に色素の移動を妨げないものが選択さ
れ、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、
エポキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系樹
脂（例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリルア
マイド）、ポリビニルピロリドン等を始めとするビニル
系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂（例えば塩化ビニル−酢
酸ビニル共重合体等）、ポリカーボネート系樹脂、ポリ
フエニレオキサイド、セルロース系樹脂（例えばメチル
セルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセル
ロース、セルロースアセテート水素フタレート、酢酸セ
ルロース、セルロースアセテートプロピオネート、セル
ロースアセテートブチレート、セルローストリアセテー
ト等）、ポリビニルアルコール系樹脂（例えばポリビニ
ルアルコール、ポリビニルブチラールなどの部分ケン化
ポリビニルアルコール等）、石油系樹脂、ロジン誘導
体、クマロン−インデン樹脂、テルペン系樹脂、ノボラ
ツク型フエノール系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオ
レフイン系樹脂（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン）などが用いられる。

このようなバインダー樹脂は、例えば色素100重量部あ
たり約80〜600重量部の割合で使用するのが好ましい。

本発明において上記の色素およびバインダー樹脂は溶解
または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知の
インキ溶剤が自由に使用でき、具体的には、水、アルコ
ール系としてメタノール、エタノール、イソプロピルア
ルコール、ブタノール、イソブタノール等、エステル系
として酢酸エチル、酢酸ブチル等、ケトン系としてメチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サノン等、芳香族系としてトルエン、キシレン、クロロ
ベンゼン等、ハロゲン系としてジクロルメタン、トリク
ロルエタン、クロロホルム等、N,N−ジメチルホルムア
ミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサン、テトラヒド
ロフラン等、メチルセロソルブ、エチルセロソルブなど
のセロソルブ系また上記の溶媒の混合物があげられる。
これらの溶媒は、使用する前記色素を所定濃度以上に、
且つ前記バインダー樹脂を十分に溶解または分散するも
のとして選択して使用することが重要である。例えば、
前記色素とバインダー樹脂との合計重量の約９〜20倍の
量の溶剤を使用するのが好ましい。

本発明に用いる色素は単独では使用してもよいし２種以
上混合してもよい。また本発明に用いる色素を公知の色
素とを混合してもよい。

本発明に用いる色素は公知の退色防止剤と併用してもよ
い。

本発明の感熱転写材料の構成に使用する支持体として
は、従来公知のある程度の耐熱性と強度を有するもので
あればいずれのものでもよく、例えば0.5〜50μｍ、好
ましくは３〜10μｍ程度の厚さの紙、各種加工紙、ポリ
エステル（たとえばポリエチレンテレフタレート）；ポ
リアミド；ポリカーボネート；グラシン紙；コンデンサ
ー紙；セルロースエステル；フツ素ポリマー；ポリエー
テル；ポリアセタール；ポリオレフイン；ポリイミド、
ポリフエニレンサルフアイド、ポリプロピレン、ポリス
チレン、アロフアン、ポリイミド等が挙げられる。特に
好ましいものはポリエステルフイルムである。

インクをベースフイルムに塗布する方法としては、リバ
ースロールコーター、グラビアコーター、ロツドコータ
ー、エアドクタコーターなどを使用して実施することが
できる。

上記の如き感熱転写材料は、そのままで十分本発明にお
いて有用であるが、更にその色素担持層表面に粘着防止
層、すなわち離型層を設けてもよく、このような層を設
けることにより、熱転写時における感熱転写材料と被記
録材の粘着を防止し、更に高い熱転写温度を使用し、一
層優れた温度の画像を形成することができる。

この離型層としては、単に粘着防止性の無機粉末を付着
させたのみでも相当の効果を示し、更に、例えばシリコ
ーンポリマー、アクリルポリマー、フツ素化ポリマーの
如き離型性に優れた樹脂から0.01〜５μｍ、好ましくは
0.05〜２μｍの離型層を設けることによつて形成するこ
とができる。

尚、上記の如き無機粉体あるいは離型性ポリマーは色素
担持層中に包含させても十分な効果を奏するものであ
る。

更に、このような本発明の感熱転写材料の表面に、サー
マルベツトの熱による悪影響を防止するために耐熱層を
設けてもよい。

親水性のポリマーよりなる色素−バリヤー層をまた色素
−供与体部材中その支持体と色素層との間に用いてもよ
く、これによつて色素の転移濃度が改良される。

以上の如くして得られる好ましい態様の本発明の感熱転
写材料は、従来公知の被感熱転写材料と重ね合せ、いず
れかの面から、好ましくは感熱転写材料の表面から、例
えばサーマルヘツド等の加熱手段により画像信号に従つ
て加熱することにより、感熱転写層中の色素は比較的低
エネルギーで容易に被感熱転写材料の受容層に、加熱エ
ネルギーの大小に従って移行転写され、優れた鮮明性、
解像性の階調のあるカラー画像を形成できる。

本発明の好ましい態様によれば、感熱転写材料はシート
状、または連続したリボン状もしくはロール状の形態を
有している。その上には本発明のシアン色素の層だけを
設けてもよいし、それに加えて公知のイエロー、マゼン
タさらに場合によつては黒の色素の層を別々の部分に設
けてもよい。好ましい態様においては、支持体上に、イ
エロー、マゼンタ、シアン（および場合によつて黒）の
各昇華性染料を有する各色の色材層、すなわちイエロ
ー、マゼンタ、シアン（および場合によつて黒）の領域
を順次繰り返し配列して感熱転写材料を構成する。

このような感熱転写材料を用いてフルカラーの記録を行
うには、例えばそのシアン色材層（シアン色素領域）が
被感熱転写材料に圧接された状態において、シアンに対
応する色信号によつてサーマルヘツドの各ヘツド素子に
１走査線分の絵素に対応する加熱パターンを発生させこ
の加熱パターンに応じて色材層のシアン色素を被感熱転
写材料の受容層に転写する操作を感熱転写材料と被感熱
転写材料とを１走査線分毎移動させつつ実施して１画面
分のシアンの転写を行い、次に同じ画面に順次イエロ
ー、マゼンタ（場合によつて黒）の各色について同様の
転写処理を繰り返せばよい。この記録に用いられる装置
は公知であり、例えば特開昭62−1585号公報に記載され
ている。

本発明に用いる色素は昇華転写方式以外の感熱転写材料
にも利用できる。すなわち、本発明の好ましい第２の実
施態様は、感熱転写材料の感熱転写層が本発明の色素お
よびワツクスからなる感熱溶融転写層である態様であ
る。該態様の感熱転写材料は、前述の如き特定の支持体
の一方の表面に、色素を含むワツクスからなる感熱転写
層形成用インキを用意し、該インクから感熱溶融転写層
を形成することによつて得られる。該インクは、適当な
融点をもつたワツクス類たとえば、パラフインワツク
ス、マイクロクリスタリンワツクス、カルナウバワツク
ス、ウレタン系ワツクス等などをバインダーとし、色素
を配合し分散してなるものである。使用する色素とワツ
クスの割合は、形成する感熱溶融転写層中で色素が約10
〜65重量％を占める範囲がよく、また形成する層の厚さ
は約1.5〜6.0μｍの範囲が好ましい。その製造および支
持体上への適用は、既知の技術によつて実施できる。

以上の如き第２の好ましい態様の本発明の感熱転写材料
は、前記の第１の態様と同様に使用すると、感熱溶融転
写層が被転写材料に転写され、すぐれた印字を与える。

（発明の効果）本発明の前記一般式（Ｉ）で示される色素は鮮明なシア
ン色を有するため、適当なマゼンタ色およびイエロー色
と組み合せることにより色再現性の良好なフルカラー記
録を得るのに適しており又昇華し易く、分子吸光係数が
大きいため感熱ヘツドに大きな負担をかけることなく、
高速で色濃度の高い記録を得ることができる。更に熱、
光、湿気、薬品などに対して安定であるため、転写記録
中に熱分解することなく、得られた記録の保存性も優れ
ている。又本発明の色素は有機溶剤に対する溶解性及び
水に対する分散性が良好であるため均一に溶解あるいは
分散した高濃度のインクを調製することが容易でありそ
れらのインクを用いることにより、色素が均一に高濃度
で塗布された転写シートを得ることができる。したがつ
て、それらの転写シートを用いることにより均一性及び
色濃度の良好な記録を得ることができる。

〔実施例〕

実施例１（熱転写材料の作成）支持体として片面にコロナ処理が施された厚み６μｍの
ポリエチレンテレフタレートフイルム（東レ製、ルミラ
ー）を使用し、フイルムのコロナ処理面上に、下記組成
の熱転写層用塗料組成物（１）をワイヤーバーコーテイ
ングにより、乾燥時の厚みが１μｍとなるように塗布形
成し、部材の裏側に、ポリビニルブチラル（ブトパール
−76モンサイト）（0.45g/m²）中のポリ（ステアリン
酸ビニル）（0.3g/m²）のスリツピング層をテトラヒド
ロフラン溶剤から被覆した。

熱転写層用塗料組成物（１）色素（色素−１） 4g ポリビニルブチラール樹脂（電気化学製デンカブチラ
ール500−Ａ） 4g トルエン 40ml メチルエチルケトン 40ml ポリイソシアネート（武田薬品製タケネートD110N）
0.2ml 色素の他のものに置き換えて、表−１の熱転写材料
（２）〜（６）、及び比較用材料（ａ）を作成した。

（被熱転写材料の作成）基材として厚み150μｍの合成紙（王子油化製、YUPO−F
PG−150）を用い、表面に下記組成の受容層用塗料組成
物（１）をワイヤーバーコーテイングにより乾燥時の厚
さが５μｍとなるように塗布して被熱転写材料（１）を
形成した。乾燥はドライヤーで仮乾燥後、温度100℃の
オーブン中で30分間行なつた。

受容層用塗料組成物（１）ポリエステル樹脂（東洋紡製バイロン−290） 20g アミノ変性シリコーンオイル（信越シリコーン製KF−85
7） 0.5g メチルエチルケトン 85ml トルエン 85ml シクロヘキサノン 30ml 上記のようにして得られた熱転写材料と被熱転写材料と
を、熱転写層と受容層とが接するようにして重ね合わ
せ、熱転写材料の支持体側からサーマルヘツドを使用
し、サーマルヘツドの出力0.25W/ドツト、パルス巾0.15
〜15msec、ドツト密度６ドツト/mmの条件で印字を行な
い、被熱転写材料の受容層にシアン色の色素を像状に染
着させことろ、転写むらのない鮮明な画像記録材料が得
られた。

得られた記録済の被熱転写材料の反射スペクトルを日立
分光光度計340に積分球をとりつけ測定した。吸収濃度
ピーク位置の波長と、ピーク濃度の1/2の波長を与える
ピーク波長より短波長側の波長との差を半値巾としてシ
アン色画像の鮮明度を評価した。

また得られた記録済の熱転写材料を７日間、60℃のイン
キユベーターに入れ、色像の安定性を調べた。試験の前
後でステータスＡ反射濃度を測定し、その比で暗熱保存
時の熱堅牢性を評価した。

結果を表−１に記した。

本発明に用いられる色素が比較例の色素ａより吸収がシ
ヤープで色再現性に優れていることおよび熱堅牢性に優
れていることが明らかである。

また、色素として化合物No.50、57、61、62、63を用い
た場合も同様の効果が得られた。

実施例２（熱転写材料の作成）実施例１の熱転写層用塗料組成物（１）（色素と１と色
素−１を使用）、及び色素−１を比較色素ｂに置きかえ
た比較用材料ｂを作成した。

（被熱転写材料の作成）受容層用塗料組成物（１）を（２）に置きかえた以外は
実施例１と同一の方法により作成した。

受容層塗料組成物（２）ポリエステル樹脂（東洋紡製バイロン280） 25g アミノ変性シリコーンオイル（信越シリコーン製 KF−
857） 0.4g イソシアネート化合物（大日本インキ製 KP−90） 4g
メチルエチルケトン 85ml トルエン 85ml シクロヘキサノン 30ml 上記のようにして得られた熱転写材料と被熱転写材料と
から、実施例１と同一の方法により得られた記録画像の
反射濃度を測定した。

結果を表−２に記した。

本発明に用いられる色素が比較例の色素ｂより転写濃度
に優れていることが明らかである。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】支持体上に色材層を有する感熱転写材料に
おいて、色材層が一般式（Ｉ）および／または（II）で
表わされる色素を含有することを特徴とする感熱転写材
料。式中、R¹は、少なくとも１個の酸素原子または窒素原子
を含むヘテロ環を表わす。 R²〜R⁸、R¹¹〜R¹⁵は同一でも異なっていてもよく、各々
水素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、
アシルアミノ基、アルコキシカルボニル基、シアノ基、
アルコキシカルボニルアミノ基、アミノカルボニルアミ
ノ基、カルバモイル基、スルフアモイル基、スルホニル
アミノ基を表わす。 R⁹、R¹⁰は、水素原子、アルキル基、アリール基を表わ
す。 R⁶とR⁹および／またはR⁷とR¹⁰が、あるいはR⁹とR¹⁰が互
いに結合して環を形成してもよい。