JPH0259395A - 感熱転写材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱転写材料に関するものである。

（従来の技術） カラーハードコピーに関する技術としては現在、感熱転
写法、電子写真法、インクジェット法等が精力的に検討
さｎている。感熱転写法は装置の保守や操作が容易で、
装置および消耗品が安価なため１、他の方式に比べて有
利な点が多い。

感熱転写方式にはベースフィルム上に熱浴融性インク＠
を形成させた感熱転写材料を熱ヘツドによシ加熱して該
インフラ溶融し、被転写シート上に記録する方式と、ベ
ースフィルム上に昇華性色素を含有する色材層を形成さ
せた感熱転写材料を熱ヘツドにより加熱して色素を被転
写シート上に昇華転写させる方式とがあるが、後者の昇
華転写方式は熱ヘツドに加えるエネルギーを変えること
によシ、色素の転写量を変化させることができるため、
階調記録が容易となり、高画質のフルカラー記録には特
に有利である。

しかし、この方式に用いる昇華性色素には種々の制約が
あシ、必要とされる性能をすべて満たすものは極めて少
ない。

必要とされる性能としては例えば、色再現上好ましい分
光特性を有すること、昇華し易いこと、元や熱に強いこ
と、種々の化学薬品に強いこと、鮮鋭度が低下しにくい
こと、画像の再転写がしにくいこと、種々の化学薬品に
強いこと、合成が容易なこと、感熱転写材料をつくり易
いこと等があり、特にこれらを満足させるシアン色素の
開発が望まれていた。

（発明が解決しようとする課題） 感熱転写用シアン色素には種々のものが提案されている
が、なかでも特開昭６０−２３り、２１り号、同４／−
２１ａｒｌｔり３号、同６２−１り／ｌり１号、同６３
−タ／２１７号等の明細書に記載のインドアニリン系色
素が比較的優れた性能を有している。しかしながらこれ
らも色再現上好ましい分光特性を有していない点でまだ
まだ満足すべきレベルでないという問題ｔ−Ｎしていた
。

本発明は上記の欠陥を克服したシアン色素を含有する感
熱転写材料を提供することを目的とするものである。

（課題を解決するための手段） 本発明の上記の目的は支持体上に下記一般式（Ｉ）また
は／および（ＩＩ）で表わされる色素を含有する色材層
を有する感熱転写材料によって達成された。　　　　　
　　０ 式中、Ｒ１−Ｒ１３は水素原子、アルキル基、アルコキ
シ基、ハロゲン原子、アシルアミノ基、アルコキシカル
ボニル基、シアノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、
アミノカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基、カル
バモイル基またはスルファモイル基を表わし、Ｒ１４、
”１５は水素原子、アルキル基またはアリール基を表わ
す。Ｒ１６は水素原子またはアルキル基を表わし、Ｘは
アルコキシ基、アリールオキシ基またはアミノ基を表わ
す。

Ｒ７がアシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基
またはアミノカルボニルアミ７基の場合Ｒ１１とＲ１４
又はＲ１４とＲ１５は互に結合して環を形成してもよい
。

上記の各置換基はさらに他の置換基で置換されていても
よい。

以下に一般式（１）または／および（１１）について詳
しく説明する。

Ｒ１−Ｒ１３は水素原子、アルキル基（炭素数／〜／２
゜例えばメチル、エチル、イソプロピル、ブチル、メト
キシエチル）、アルコキシ基（炭素数／−１２゜例えば
メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、メトキシエトキ
シ）、ハロゲン原子（フッ素、塩素、臭素）、アシルア
ミノ基（炭素数／〜１０のアルキルカルボニルアミノ基
、例えばホルミルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニ
ルアミノ、インブチルアミノ、ヘキサハイドロベンゾイ
ルアミノ、ピバロイルアミノ、トリフルオロアセチルア
ミノ、ヘプタフルオロブチリルアミノ、クロロプロピオ
ニルアミノ、シアノアセチルアミノ、フェノキシアセチ
ルアミノ。炭素数３〜１０のビニルカルボニルアミノ基
、例えば、アクリロイルアミノ、メタクリロイルアミノ
、クロトノイルアミノ。炭素数７〜／ｊのアリールカル
ボニルアミノ基、例えばベンゾイルアミノ、ｐ−）ルイ
ルアミノ、ペンタフルオロベンゾイルアミノ、〇−フル
オロベンゾイルアミノ、ｍ−メトキシベンゾイルアミノ
、ｐ−）リフルオロメチルベンゾイルアミノ、２．＋Ｌ
−ジクロロベンゾイルアミノ、ｐ−メトキシカルボニル
ベンゾイルアミノ、／−ナフトイルアミノ。炭素数夕〜
／３のへテリルカルホニルアミノ基、例えばビコリノイ
ルアミノ、ニコチノイルアミノ、ビロール−２−カルボ
ニルアミノ、チオフェン−２−カルボニルアミノ、７０
イルアミノ、ピペリジン−≠−カルボニルアミノ）、ア
ルコキシカルボニル基（炭素数２〜１００例えばメトキ
シカルボニル、エトキシカルボニル）、シアノ基、アル
コキシカルボニルアミノ基（炭素数２〜１００例えばメ
トキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、
インプロポキシカルボニルアミノ、メトキシエトキシカ
ルボニルアミノ、Ｎ−メチルメトキシカルボニルアミノ
）、アミノカルボニルアミノ基（炭素数／〜１０．例え
ばメチルアミノカルボニルアミノ、ジメチルアミノカル
ボニルアミノ、ブチルアミノカルボニルアミノ）、スル
ホニルアミ７基（炭素ａｌ−ｔｏ。

メタンスルホニルアミノ、エタンスルホニルアミノ、Ｎ
−メチルメタンスルホニルアミノ、フェニルスルホニル
アミン）、カルバモイル（、Ｒ２ｍ／〜／２のアルキル
カルバモイル基。例えばメチルカルバモイル、ジメチル
カルバモイル、ブチルカルバモイル、イソプロピルカル
バモイル、ｔ　−ブチルカルバモイル、シクロペンチル
カルバモイル、シクロヘキシルカルバモイル、アクリル
カルバモイル、メトキシエチルカルバモイル、クロロエ
チルカルバモイル、シアノエチルカルバモイル、エチル
シアノエチルカルバモイル、ベンジルカルバモイル、エ
トキシカルボニルメチルカルバモイル、フルフリルカル
バモイル、テトラヒドロフルフリルカルバモイル、フェ
ノキシメチルカルバモイル。

炭素数７〜／！のアリールカルバモイル基、例工ばフェ
ニルカルバモイル、ｐ−トルイルカルバモイル、ｍ−メ
トキシフェニルカルバモイル、弘。

タージクロロフェニルカルバモイル、ｐ−シアノフェニ
ルカルバモイル　ｐ−アセチルアミノフェニルカルバモ
イル、ｐ−メトキシカルボニルフェニルカルバモイル、
ｍ−トリフルオロメチルフェニルカルバモイル、０−フ
ルオロフェニルカルバモイル、／−ナフチルカルバモイ
ル。炭素数ｐ〜／２のへチリルカルバモイル基、例えば
、コービリジル力ルバモイル、３−ピリジルカルバモイ
ル、≠−ピリジルカルバモイル、λ−チアゾリルカルバ
モイル、λ−ベンズチアゾリルカルバモイル、コーヘン
ズイミダゾリルカルパモイル、２−（≠−メチル）ピリ
ジルカルバモイル、λ−（！−メチル）／　、Ｊ　、弘
−チアジアゾリルカルバモイル）、スルファモイル基（
炭素数Ｏ〜／２゜例えばメチルスルファモイル、ジメチ
ルスルファモイル、メチルスルファモイル、フェニルス
ルファモイル）を表わす。

Ｒ１の中で好ましいものは水素原子、炭素数λ〜乙のカ
ルバモイル基であり、Ｒ２−Ｒ６の中で好ましいものは
水素原子であり、几７の中で好ましいものは炭素数２〜
乙のアシルアミノ基であり、Ｒ８の中で好ましいものは
水素原子であり、Ｒ９の中で好ましいものは、炭素数λ
〜乙のアシルアミノ基、炭素数／〜弘のアルキル基でア
リ、几１゜の中で好ましいものは水素原子、ハロゲン原
子である。

Ｒ１１”Ｒ１３の中で好ましいものは水素原子でちる。

Ｒ１４、Ｒ１５は水素原子、アルキル基（炭素数／〜／
コ。例えばメチル、エチル、イソプロピル、ブチル、シ
クロペンチル、シクロヘキシル、ニーメトキシエチル、
ニークロロエチル、λ−ヒドロキシエチル、λ−シアン
エチル、シアノメチル、−一メチルスルファモイルエチ
ル、ニーメチルスルホニルアミノエチル、λ−メトキシ
カルボニルエチル、λ−アセトキシエチル、メトキシカ
ルボニルメチル、ベンジル、アリル）またはアリール基
（炭素数６〜／λ。例えばフェニル、ｐ−トリル、ｍ−
クロロフェニル）’１表ｂｆ。

Ｒ７がアシルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基
またはアミ７カルボニルアミノ基の場合Ｒ１１とＲ１４
又はＲ１４と几１５は互いに結合してよ又は６員環を形
成してもよい。

Ｒ１４、Ｒ１５の中で好ましいものは炭素数／−Ａのア
ルキル基で１）、その中でも特に好ましいものはＲ１，
が炭素数／〜６の無置換アルキル基、Ｒ１５が電子吸引
基を含む炭素数ノル乙のアルキル基である。

Ｒ１６は水素原子、アルキル基（炭素数／−１２゜例え
ばメチル、エチル、イソプロピル、ブチル、シクロヘキ
シル、コーメトキシエチル、ベンジル、アリル）を表わ
す。

Ｒ１６の中で好ましいものは水素原子である。

Ｘはアルコキシ基（炭素数／−／２゜例えばメトキシ、
エトキシ、インプロポキシ、ブトキシ、メトキシエトキ
シ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、コ
ークロロエトキシ、コーシアノエトキシ、メトキシカル
ボニルメチル、ベンジルオキシ、アリルオキシ）、アリ
ールオキシ基炭素数６〜ｌｊ０例えはフェノキシ、ｐ−
メチルフェノキシ、ｐ−メトキシフェノキシ、ｍ−クロ
ロフェノキシ、λ、≠−ジメチルフェノキシ、ｐ−エチ
ルフェノキシ）、アミン基（炭素数０−１０ａｆｌｔば
メチルアミノ、ジメチルアミン、イソゾロビルアミノ、
ブチルアミノ、メトキシエテルアミノ、アニリノ、チア
ゾリルアミノ、ベンゾチアゾリルアミノ）を表わす。

Ｘの中で好ましいものは炭素数ｌ−≠のアルコキシ基で
ある。

以下に本発明に用いられる一般式（Ｉ）または／および
（ＩＩ）で表わされる色素の具体例を示す。

ｊ７ タタ 本発明に用いられる色素は、 塩基の存在下酸化カップリングさせるかにより合成でき
る。

以下に合成例を示す。

合成例 色素屋ｌの合成 コーメチルカルパモイルーｌ−ナフトール／３ｆ、！−
（メトキシカルボニルアミノ）−μ−二トロソーＮ、Ｎ
−ジエチルアニリン２Ｊ？、エタノールコｒｏｒｒｔｔ
の混合物ｆ２００ｃ：で攪拌し、無水酢酸コＯ―を滴下
した。ｉｏ分後結晶が析出したので、エタノール２ｊＯ
ｍｌを加えてＦ取した。

結晶をメタノールでよく洗い乾燥した。

収１ｉＪＩ？　　（ｍｐ、／り／’Ｃ）。

他の化合物も同様にして合成することができる。

本発明の感熱転写材料は、上記の如き特定の色素を使用
することを主たる特徴としておシ、その第１の実施態様
としては、上記の如き色素を含有する感熱転写層が、熱
移行性の色素およびバインダー樹脂からなる感熱昇華転
写層である態様である。該態様の本発明の感熱転写材料
は、本発明の色素とバインダー樹脂とを適当な溶剤中に
溶解または分散させて塗工ｉを調製し、該塗工液を支持
体の一方の表面に、例えば約０．２〜夕、０４ｍ。

好ましくはＯ１弘〜λ、０μｍの乾燥膜厚となる塗布量
で塗布、乾燥して感熱転写層を形成することによって得
られる。

また、上記の色素とともに用いるバインダー樹脂として
は、このような目的に従来公知であるバインダー樹脂が
いずれも使用することができ、通常耐熱性が高く、しか
も加熱された場合に色素の一移行全妨げないものが選択
され、例えば、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂
、エポキシ樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアクリル系
樹脂（例えばポリメチルメタクリレート、ポリアクリル
アマイド）、ポリビニルピロリドン等を始めとするビニ
ル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂（例えば塩化ビニル−
詐取ビニル共重合体２％）、ポリカーボネート系樹脂、
ポリスルホン、ポリフエニＶンオキサイド、セルロース
系樹脂（例えばメチルセルロース、エチルセルロース、
カルボキシメチルセルロース、セルロースアセテート水
素フタレート、酢酸セルロース、セルロースアセテート
フロビオネート、セルロースアセテートブチレート、セ
ルローストリアセテート等）、ポリビニルアルコール系
樹脂（例えばポリビニルアルコール、ポリビニルブチラ
ールなどの部分ケン化ポリビニルアルコール等）、石油
系樹脂、ロジン訪導体、クマロン−インデン樹脂、テル
ペン系樹脂、ノボラック型フェノール系樹脂、ポリスチ
レン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂（例えば、ポリエチ
レン、ポリプロピレン）などが用いられる。

このようなバインダー樹脂は、例えば色素ｉ。

０重量部あたり約ｔｏ−ｔｏｏ重量部の割合で使用する
のが好ましい。

本発明において上記の色素およびバインダー樹脂は溶解
または分散するためのインキ溶剤としては、従来公知の
インキ浴剤が自由に１史用でき、具体的には、水、アル
コール系としてメタノール、エタノール、イソプロピル
アルコール、ブタノール、インブタノール等、エステル
系として酢酸エチル、酢酸ブチル等ケトン系としてメチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキ
サノン等、芳香族系としてトルエン、キシレン、クロロ
ベンゼン等、ハロゲン系としてジクロルメタン、トリク
ロルエタン、クロロホルム等、Ｎ　、　Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、ジオキサン、テト
ラヒドロフラン等、メチルセロソルブ、エチルセロソル
ブなどのセロソルブ系また上記の浴媒の混合物があげら
れる。これらの溶剤は、使用する前記色素を所定濃度以
上に、且つ前記バインダー樹脂を十分に溶解または分散
するものとして選択して使用することが重要である。

例えば、前記色素とバインダー樹脂との合計重量の約り
〜２０倍の盪の溶剤を使用するのが好ましい。

本発明に用いる色素は単独で使用してもよいしλ種以上
混合してもよい。また本発明に用いる色素を公知の色素
と混合してもよい。

本発明に用いる色素は公知の退色防止剤と併用してもよ
い。

本発明の感熱転写材料の構成に使用する支持体としては
、従来公知のおる程度の耐熱性と強度を有するものであ
ればいずれのものでもよく、例えば０．１−３０μｍ１
好ましくは３〜ＩＯμｍ程度の厚さの紙、各種加工紙、
ポリエステル（たとえばポリエチレンテレフタレート）
；ポリアミド；ポリカーボネート；グラシン紙；コンデ
ンサー紙；セルロースエステル；弗素ポリマー；ポリエ
ーテル；ポリアセタール；ポリオレフィン；ポリイミド
、ポリフェニレンサルファイド、ポリプロピレン、ポリ
スチレン、アロファン、ポリイミド等が挙げられる。特
に好ましいものはポリエステルフィルムである。

インクをベースフィルムに塗布する方法としてハ、リバ
ースロールコータ−、グラビアコーターロッドコーター
、エアドクタコーターなどを便用して実施することがで
きる。

上記の如き感熱転写材料は、そのままで十分な本発明に
おいて有用であるが、更にその色素担持Ｉ−衣表面粘着
防止層、すなわち離型Ｉｉｉを設けてもよく、このよう
な層を設けることにより、熱転写時における感熱転写材
料と被記録材の粘着を防止し、更に高い熱転写温度を便
用し、−層優れた温度の画像を形成することができる。

この離型層としては、鱗に粘着防止性の無機粉末を付着
させたのみでも相当の効果を示し、更に、例えばシリコ
ーンポリマー、アクリルポリマーフッ素化ポリマーの如
き離型性に優れた樹脂から０．０／〜！μｍ１好ましく
はｏ、ｏｒ〜λμ扉の離型層金膜けることによって形成
することができる。

尚、上記の如き無機粉体あるいは離型性ポリマーは色素
担持層中に包含させても十分な効果を奏するものである
。

更に、このような本発明の感熱転写材料の表面に、サー
マルヘッドの熱による悪影響を防止するために耐熱層を
設けてもよい。

親水性のポリマーよりなる色素−バリヤー層をまた色素
−供与体部材中その支持体と色素層との間に用いてもよ
く、これによって色素の転移濃度が改良される。

以上の如くして得られる好筐しい態様の本発明の感熱転
写材料は、従来公知の被感熱転写材料と重ね合せ、いず
れかの面から、好１しくに感熱転写材料の表面から、例
えばサーマルヘッド等の加熱手段により画像信号に従っ
て加熱することにより、感熱転写層中の色素は比較的低
エネルギーで容易に被感熱転写材料の受容層に、加熱エ
ネルギーの大小に従って移行転写され、優れた鮮明性、
解像性の階調のあるカラー画（ｆｉｌ−形成できる。

不発明に用いる色素は昇華転写方式以外の感熱転写材料
にも利用できる。すなわち、本発明の好ましい第λの実
施態様は、感熱転写材料の感熱転写層が本発明の色素お
よびワックスからなる感熱溶融転写層である態様である
。該態様の感熱転写材料は、前述の如き特定の支持体の
一方の表面に、色素を含むワックスからなる感熱転写層
形成用インキ全用意し、該インクから感熱溶融転写Ｆ＠
全形成することによって得られる。該インクは、適当な
融点をもったワックス類たとえばパラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、カルナウバワックス、
ウレタン系ワックス等などヲハインダーとし、色素を配
合し分散してなるものである。使用する色素とワックス
の割合は、形成する感熱溶融転写１−甲で色素が約１０
−＆Ｊ−重撤％全占める範囲がよく、また形成する層の
厚さは約／。

５〜乙、ＯμｍＣＩ）範囲が好ましい。その製造および
支持体上への適用は、既知の技術に従って実施できる。

以上の如き第２の好ましい態様の本発明の感熱転写材料
は、前記の第１の態様と同様に使用すると、感熱浴融転
写層が被転写材料に転写され、すぐれた印字金与える。

（発明の効果） 本発明の前記一般式ＣＩ）で示されるシアン色素全使用
して得られる転写画像は経時によっても鮮鋭度が低下し
にくい。従って長期間に渡ってくつきジした画像全保持
できる。また他の記録紙への再転写が起りにくい、熱安
定性が太きいという優れた特徴も有している。

（実施例） 以下の実施例および比較例において熱転写材料および被
熱転写材料の製造、両材料を用いた印字、被熱転写材料
の試験は次のように行なった。

実施例１ （熱転写材料（１］の作成） 支持体として片面にコロナ処理が施された淳み６μｍの
ポリエチレンテレフタレートフィルム（東し製、ルミラ
ー）ｔ−使用し、フィルムのコロナ処理面上に、下記組
成の熱転写層用塗料組成物（１１をワイヤーバーコーテ
ィングにより、乾燥時の厚みが１μｍとなるように塗布
形成し、部材の裏■ 側に、ポリビニルブチラル（ブトバール−７４モンサン
ド）（Ｏ１≠Ｉｆ／ｍ２）中のポリ（ステアリン酸ビニ
ル）（０，３Ｌ？／７ＦＬ２）のスリッピングｒ＠全テ
トラヒドロフラン浴剤から被覆した。

熱転写層用塗料組成物（１） 色素（色素ム−７）　　　　　　　　　　　≠１ポリビ
ニルブチラール樹脂（電気化学 展　デンカブチラール２００θ−Ａ）　≠Ｖトルエン　
　　　　　　　　　　　　　弘Ｏｍ！メチルエチルケト
ン　　　　　　　　　≠Ｏｔｄポリイソシアネート（式
日薬品製 タケネー）Ｄ／１０Ｎ）　　　　　　０．２虹色素を他
のものに置きかえて、表−１の熱転写材料（２）〜α〔
、及び比較用材料αｎｔ−作成した。

（被熱転写材料の作成） 基材として浮みｉｒｏμｍの合成紙（玉子油化製、ＹＵ
ＰＯ−ＦＰＧ−ｉ　ｊｏ　）ｔ−用い、表面に下記組成
の受容層用塗料組成物ｉｌ＋をワイヤーバーコーティン
グにより乾燥時の厚みが！μｍとなるように塗布して被
熱転写材料（１１ヲ形成した。乾燥はドライヤーで仮乾
燥後、ｌｍｌＫ１０００Ｃのオーブン中で３０分間行な
った。

受容層用塗料組成物（１） ポリエステル樹脂（東洋紡製 バイａンー２１０　）　　　　　　　　　　２０ｆアミ
ノ変性シリコーンオイル（信越 シリコーン裏ＫＦ−４３７）　　　　　０．Ｉｔメチル
エチルケトン　　　　　　　　　Ｉｊ１ｒＬｔトルエン
　　　　　　　　　　　　　　！！反クシクロキサノン
　　　　　　　　　　　３０１１Ｌ！上記のようにして
得られた熱転写材料と被熱転写材料とを、熱転写層と受
容層とが接するようにして重ね合わせ、熱転写材料の支
持外側からサーマルヘッドを使用し、サーマルヘッドの
出力ｏ　。

ｕｊＷ／ドツト、パルス巾Ｏ０／よ〜／　ｊ　７ＦＩＳ
ｅ　Ｃｓトッド密度６／ドツト／朋の条件で印字を行な
い、被熱転写材料の受容層にシアン色の色素を像状に染
着させたところ、転写むらのない鮮明な画像記録材料が
得られた。

得られた記録済の被熱転写材料の反射スペクトルを日立
製作新製３４ＡＯ型分元光度計で測定した。

最大反射濃度の波長λｍａｘと最大反射濃度のＶ２のａ
ｆｔ与える短波長側の波長λ１／２の差（λｍａｘ−λ
１／ｚ）を半値巾として結果を表−１に記した。

表−／ 米ステータス人フィルターを用いて反射濃［を測定本発
明に用いられる色素が比較例の色素ａよりも吸収がシャ
ープで色再現性に優れていることが明らかである。

実施例λ 〔熱転写材料α２の作成〕 下記組成の材料を充分混合分散して滑性耐熱保護層属塗
工液をつくった。

塗工液の組成 メチルメタクリレート１０２ ｎ−ブチルアクリレート　　　　　　　　　λ？ベンゾ
イルパーオキサイド　　　　　Ｏ０／２シリカ　　　　
　　　　　　　　２．ｊｆトルエン　　　　　　　　　
　　　　　３ｒｆイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）　
　　　／！？この塗工液にトルエンとＩＰＡの混合液を
、Ａ度に加え、希釈して基体である厚さ６μｍのポリエ
チレンテレフタレートフィルム（以下ＰＥＴと略する）
にワイヤーパーで塗工し、１０００Ｃで７分間乾燥して
厚さ約／、よμの滑性酊熱保護層金形成した。

ついで下記組成の熱浴融インキを上記耐熱保護層とは反
対面に塗工した。

熱浴融インクの組成 色素＆２　　　　　　　　　　　　　　　　／　Ｏｒラ
ウリン酸バリウム塩　　　　　　　　３０？カルナバワ
ツクス　　　　　　　　　　２０９パラフインワツクス
　　　　　　　　　２０９分散剤　　　　　　　　　　
　　　　ｏ、５ｙｔＮ、動パラフィン　　　　　　　　
　　　　　ｊ？上記組成のインク全Ａｆ’ｃでメチルエ
チルケトン１ｏｏｒｎｉとトルエン／３０ｍ１の混合液
とともにボールミルで約μｒ時間十分分散させる。

次いで一〇重蓬％の塩ビー酢ビ共重合体樹脂浴液（樹脂
７０部、トルエン２０部、メチルエチルケトン２θ部）
３００？ｆ上記インキ分散液に加え、約７時間ボールミ
ルによって分散し、感熱転写組成物の塗剤を作成した。

この塗剤をワイヤーバーを用いて前記滑性耐熱層ヲ設け
たポリエステルフィルムの表面に塗布し、乾燥６度ｉｏ
ｏ　°Ｃで７分間乾燥して、厚さ約ｊμｍの熱溶融イン
ク層を形成した。

得られた溶融型転写材料と被熱転写材料として合成紙音
用い実施例−ｌと類似の方法で転写させたところ、鮮明
なシアン色の記録を得ることができた。またこの記録済
シートの最大反射濃度と半値巾を実施例−７と同様の方
法で調べたところ、非常に高い濃度とシャープな吸収を
示していることがわかった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に色材層を有する感熱転写材料において、色材
   層が一般式（ I ）または／および（II）で表わされる
   色素を含有することを特徴とする感熱転写材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｒ＿１〜Ｒ＿１＿３は水素原子、アルキル基、ア
   ルコキシ基、ハロゲン原子、アシルアミノ基、アルコキ
   シカルボニル基、シアノ基、アルコキシカルボニルアミ
   ノ基、アミノカルボニルアミノ基、スルホニルアミノ基
   、カルバモイル基またはスルファモイル基を表わし、Ｒ
   ＿１＿４、Ｒ＿１＿５は水素原子、アルキル基またはア
   リール基を表わす。Ｒ＿１＿は水素原子またはアルキル
   基を表わし、Ｘはアルコキシ基、アリールオキシ基また
   はアミノ基を表わす。Ｒ＿７がアシルアミノ基、アルコ
   キシカルボニルアミノ基またはアミノカルボニルアミノ
   型の場合Ｒ＿１＿１とＲ＿１＿４又はＲ＿１＿４とＲ＿
   １＿５は互いに結合して環を形成してもよい。