JPH03502942A - マトリックス液晶表示体 - Google Patents

マトリックス液晶表示体

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JPH03502942A JP1511155A JP51115589A JPH03502942A JP H03502942 A JPH03502942 A JP H03502942A JP 1511155 A JP1511155 A JP 1511155A JP 51115589 A JP51115589 A JP 51115589A JP H03502942 A JPH03502942 A JP H03502942A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 マトリックス液晶表示体 本発明はマトリックス液晶表示体に関するものであり、本発明に係るマトリック ス液晶表示体は、一フレームと一緒になってセルを形成する2枚の平面平行支持 板、 −この支持板上に存在する各画素子のスイッチング用の集積非線型素子、および 一セル内に存在し、正の誘電異方性および高い抵抗値を有するネマティック液晶 混合物を含有し、この液晶混合物は下記の成分、 a)少なくとも10重量%の、+1.5より大きい誘電異方性を有する化合物の 1種または2種以上よりなる液晶腹立1・ b)90重量%までの、−1,5〜+1.5の誘電異方性を有し、一般式■ [式中、R1およびR2は、それぞれ相互に独立して、9個までの炭素原子を有 するn−アルキル、ω−フルオロアルキルまたはn−アルケニルであり、 環^1、Al1および^3は、それぞれ相互に独立して、1,4−フェニレン、 2−または3−フルオロ−1,4−フェニレン、トランス−1,4−シクロヘキ シレンまたは1.4−シクロヘキセニレンであり、 Zlおよび72は、それぞれ相互に独立して、−CH2CH2−または単結合で あり、そして mはOllまたは2である] で示される化合物の1種または2種以上よりなる液晶弐iA、および C)0〜20重量%の、−1,5より小さい誘電異方性を有する化合物の1種ま たは2種以上よりなる液晶腹立旦、を基材とするものであり、かつまた、このネ マティック液晶混合物は少なくとも60℃のネマティック相範囲、20℃で30  wPa、sの最高粘度およびε≦8の平均誘電率を有するものである。
上記のようなマトリックス液晶表示体(HLC表示体)は知られている。たとえ ば、各画素子をそれぞれのスイッチングするための非線型素子として、アクティ ブ素子(すなわち、トランジスター)を使用することができる。
これは「アクティブマトリックス」と称されており、下記の2種のタイプに分類 することができる:1、基体としてのシリコンウェファ−上のHO8(金属酸化 物半導体)トランジスター。
2、基体としてのガラス板上の薄膜トランジスター(TFT)。
タイ11の場合には、電気光学効果として、動的散乱またはゲスト/ホスト効果 が通常、使用される。基体材料として単結晶シリコンが使用されるので、表示体 の大きさが制限され、異なる部分表示体をモジュールの形態で一緒に使用しても 、その接合に困難が生じる。
さらに将来性があり、好ましいタイプ2の場合に1よ、電気光学効果として、T N効果が通常、使用される。これには2種の興なる技術があり、その一つは化合 1半導体、たとえばCdSeなどよりなるTFTであり、他の一つはアモルファ スシリコンまたは多結晶質シリコンを基材とするTFTである。この後者の技術 は、世界中の開発研究の大きい課趙になっている。
TFTマトリックスは、表示体のガラス板の1枚の内側表面上に積層され、そし て他の1枚のガラス板は、その内側表面上に透明の対向電極を担持する0画素子 電極の大きさに比較して、TFTは非常に小さく、画像を実質的に干渉しない、 この技術ではまた、赤フイルタ−、緑フィルターおよび青フィルターをモザイク 状に配置し、各フィルター要素がスイッチできる画素子に対して向かい合うよう にすることにより、充分に満足すべき色を有する画表示体にまで拡大することが できる。
TFT表示体は通常、トランスミツシラン中に交さした偏光子を有し、そして背 後から照射を受ける■にセルとして操作する。
本発明において、HLC表示体の用語は、集積非線型素子を有するマトリックス 表示体、すなわち、活性マトリックスとは別に、バリスター(varistor s ) tたはダイオード(HIN=金属/金属/絶縁属/金属うなバッジイブ 素子を含有するマトリックス表示体のそれぞれを包含する。
このタイプのHLC表示体は、TV用途(たとえば、ポータプル型TV)用に、 あるい↓ま自動車および航空機設計にお・ける高度情報性表示体用に特に適して いる。コントラストの角度依存性およびスイッチング時間に関する問題に加えて 、HLC表示体においては、液晶混合物の抵抗値が不十分であるという困難が生 じる[TOGASHI、S、、 SE−にIGIJCHI、に、、 TANAB E、H,、YA14AMOTO,E、、 5ORIHACHI、に、。
TAJIHA、E、、 賀^■^HARE、H,,S旧旧Ztl、H,によるP r0C,ELIrO−display 84.5ept、 1984 : A  21G−2888atrix LCD Cont−rolled by Dou ble Stage Diode Rings、 141頁以降、Paris  ; 5TROHER,H,、Proc、Eurodisplay 84.5ep t、1984:Design of Th1n Film Transisto rs for Matrix Addre−ssing of Te1evis ion Liquid Crystal Displays、 145頁以降、 Parish、抵抗値を減少させると、MLC表示体のコントラストが悪化する 。液晶混合物の抵抗値は通常、HLC表示体の有効寿命期間にわたる表示体の内 側表面の相互作用によって減少するので、受は入れられる有効寿命を得るために は、高い(初期)抵抗は非常に重要である。
従って、広い動作温度範囲、短いスイッチング時間および低いしきい電圧と組合 せて、非常に高い抵抗値を有するHLC表示体に対する要求は依然として高い。
本発明の目的は、上記の欠点を有していないか、または少ない程度にしか有して おらず、同時に、非常に高い抵抗値を有するHLC表示体を提供することにある 。
ここに、この目的が、前記の成分A、成分Bおよび成分C5成分Bおよび成分C 1あるいは成分Bを基材とするネマティック液晶混合物をこれらの表示素子に使 用することによって達成できることが見い出された。
従って、本発明は 一フレームと一緒になって、セルを形成している2枚の平面平行の支持板、 一支持板上の各画素子をスイッチングするための集積非線型素子、および 一上記セル内に存在し、正の誘電異方性および高い抵抗値を有する、ネマティッ ク液晶混合物、を有し、この液晶混合物は、次の成分:a)少なくとも10重量 %の、+1.5より大きい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上より なる液晶乳分上・ b)90重量%までの、一般式1 [式中、R1およびR2は、それぞれ相互に独立して、9個までの炭素原子を有 するn−アルキル、ω−フルオロアルキルまたはn−アルケニルであり、 環^1、^2および^8は、それぞれ相互に独立して、1.4−フェニレン、2 −または3−フルオロ−1,4−フェニレン、トランス−1,4−シクロヘキシ レンまたは1.4−シクロヘキセニレンであり、 zlおよび72は、それぞれ相互に独立して、−C)12 CH2−tたは単結 合であり、そして mはOllまたは2である] で示され、−1,5〜+1.5の誘電異方性を有する化合物の一種または二種以 上よりなる液晶腹立A、およびc)  0〜20重量%の、−1,5より小さい 誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶艮立旦、を基材と しており、かつまた、このネマティック液晶混合物は、少なくとも60℃のネマ ティック相範囲、20℃で30 nPa、sの最高粘度およびε≦8の平均誘電 率を有するものである、HLC表示体に関する。
本発明はまた、特にHLC表示体で使用される、相当する液晶混合物に関する。
しかしながら、これらの混合物はまた、多くの別の用途、たとえばTN、 ST Nまたは0旧などにも適している。
式Iで示される化合物の代りに、式1において、基R1および基R2のうちの一 つがn−アルキルであり、そして他の一つがn−アルコキシである類似化合物を 含有するネマティック液晶混合物は、知られており、種々のデザインで市販され ている。しかしながら、これらの液晶混合物は、その抵抗値が低くすぎる点で興 なっており、その抵抗値はしばしば、20″″で5X10’〜1.1x1011 Ω■またはそれ以下である。対応する+tC表示体は、いくつかの商業的用途に 対して、低く過ぎる抵抗値を有する。
誘;異方性が小さい場合には、液晶混合物の抵抗値は一般に、高い、これは、大 きいΔεを有する混合物中に存在する極性成分がイオンに対して安定化作用を有 し、これにより、高導電性または低抵抗がもたらされるためである。驚くべきこ とに、ここに、平均誘電率ε[zl(2ε1+εl〕)]が小さく、かつまた、 同時に、液晶混合物の誘電的にニュートラル(Δε=−1,5〜+1.5)な成 分が、たとえば芳香族に結合しているアルコキシ官能性基またはエステル官能性 基などのいずれの官能性基をも含有していない場合には、特に高い抵抗値が得ら れることが見い出された。誘電的に正(Δε≧1.5)の成分は通常、末端シア ノ基を有する。しかしながら、本発明に係る混合物においては、末端シアンを有 する化合物に加えて、末端に−NCS、F、CI、−CFa、−CHF2、JC Fa 、−0CHF2、−0CF2CFJまたは一0C2FSを有する化合物も また、好ましく使用される。
しかしながら、成分Bはまた、実質的に、ニトリル含有化合物だけよりなること もでき、これらの化合物の中で、式fJa〜Iffにおいて、XがCMである相 当する化合物が好ましい、この場合には、液晶混合物は、実質的に成分A、成分 Bおよび成分C,または成分Aおよび成分Bよりなる。
特に好ましい液晶混合物としては、ニトリル含有化合物とニトリルを含有してい ないフッ素化化合物との両方を含有する混合物があげられる。ニトリルを含有し ていないフッ素化化合物は、好ましくは、式I[a〜IIfにおいて、XがF、 C5、−CFa、−CHF2、−0CF3 、−0CHF2、JCF2CFJま なは一0C2F5である化合物である。
成分B中における、ニトリルを含有しない化合物対ニトリル含有化合物の比率は 、好ましくは>1 : 1、特に〉2:1である。特に好ましい範囲は2.5: 1〜6:1である。
しかしながら、非常に特に好ましいものとしては、成分Bが実質的に、ニトリル を含有しないフッ素化化合物よりなる液晶混合物があげられる。好ましくは、式 fla〜]Jfで示される、上記の好ましい化合物を使用する。
r実質的」の用語は、相当する成分中の別の化合物の量が≦20%、特に≦10 %であることを意味するものと理解する。
好ましいものとしてはまた、その成分Bがその末端に塩素を有する化合物を含有 する液晶混合物があげられる。
この種の化合物は当業者に知られており、好ましくは式1[a〜I[fにおいて 、XがCIである化合物を包含する。
特に好ましい態様において、混合物は、式fla〜IffにCF3、−0CF3 、−0CHF2またはCIである化合物の一種または二種以上を含有する。さら にまた、成分Bはまた、四核状化合物、たとえば式[C〜IIfにおいて、環へ 1〜八aのうちの一方が二回、存在する化合物を含有する。
特に好ましいvA様においては、混合物は末端ニトリルを有する化合物を含有し ており、この化合物は成分B中に、0〜50重量%の量で存在する。特に好まし いものとして、末端ニトリルを有する化合物のいずれをも含有していない混合物 があげられる。驚くべきことに、当該表示体において、−〇CF3、−0CHF 2、−0CF2CF2Hまたは−QC2FSなどのような基は、−0CIhまた は一〇C2H5に比較して、格別に小さい安定化効果を有することが見い出され た。同じことが脂肪族に結合したアルコキシ(式■および式■で示される化合物 )の場合にもあてはまる。
本発明に係る混合物は、好ましくは20”において、≧1012ΩX■、特に好 ましくは〉10!3ΩX3の抵抗値を有する。平均εは、好ましくは≦7、特に ≦5である。
成分A〜Cの各化合物の誘電異方性値は、被測定化合物がその分子の長軸に沿っ て双極を有する場合には、極性混合物(p−トランス−4−プロピルシクロへキ シルベンゾニトリル24%、p−トランス−4−ペンチルシクロへキシルベンゾ ニトリル36%、P−トランス−4−へブチルシクロへキシルベンゾニトリル2 5%、および4−シアノ−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)ビ フェニル15%を含有する混合物)から、あるいはニュートラル化合物の場合に は、ニュートラル混合物(トランス−1−p−エチルフェニル−4−プロピルシ クロヘキサン22%、トランス−t−p−メトキシフェニル−1−プロピルシク ロヘキサン20%、トランス−1−P−エトキシフェニル−4−プロピルシクロ ヘキサン15%、4−エチル−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル) ビフェニル19%、4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシ ル)ビフェニル14%、4,4゛−ビス(トランス−4−プロピルシクロヘキシ ル)ビフェニル5%および4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4 °−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)ビフェニル5%を含有する混合 物)から、20°において、外挿によって、決定される。
本発明に係る液晶混合物は、低い粘度とともに、高い抵抗値を得ることを可能に し、従って、優れたHLC表示体の製造を可能にする0本発明に係るHLC表示 体は、好ましくはグーチおよびタリイによる透過度の第一最低値で動作する[  C0H,GoochおよびH,A、TarryによるEle−ctron、Le tt、 10.2−4 、1974 ; C,H,GoochおよびH,A。
TarryによるApol、Phys、、 Vol、8 、1575−1584 .1975] 。
この場合には、たとえば特性曲線の高い急峻性およびコントラストの低い角度依 存性(西ドイツ国特許明細書3.022,818 )などの特に好ましい電気光 学的性質を、類似の表示体と同一のしきい電圧と組合せて有することに加えて、 さらに小さい誘電異方性であっても、第二最低値において充分である。これによ って、本発明に係る混合物を使用した場合には、第一最低値において、表示体が 格別に高い抵抗値を有することができるようになる。
20℃における粘度は、好ましくは≦25 mPa、sである。
ネマティック相範囲は、好ましくは少なくとも70°、特に少なくとも80°で ある。好ましくは、この範囲は少なくとも一20’から+70’まで広げられる 。
本発明に係るHLC表示体で使用することができる、式I〜■で示される化合物 およびそれらの付属式で示される化合物は、それぞれ既知であるか、あるいは既 知化合物と同様にして、製造することができる。
本発明に従い使用される、好ましい液晶混合物は、式1で示される化合物を全体 で、好ましくは10%〜90%、特に20%〜90%の量で含有する。成分Bが 主として、強力に誘電的に正のニトリル成分よりなるものではなく、主として、 弱い誘電的に正の化合物、たとえば下記にあげるフッ素化化合物だけよりなる場 合には、成分Aは、成る情況の下で、完全に省略することができ、この特別の態 様においては、本発明に係る混合物は、独占的に成分Bよりなり、そして所望に より、成分Cを含有する。
特に好ましいものとして、成分Bが式]1a〜IIf[各式中、Rは9個までの 炭素原子を有するn−アルキルまたはn−アルケニルであり、 Xはシアノ、−NC3,F、CI、−CFa、−CHF2、−0Ch、−0CH F2、−0CF2CF*Hまたは−oc2rsであり、そして環^1、^2およ び^8は、それぞれ相互に独立して、1.4−)ニレレン、2−または3−フル オロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェニレン、トラン ス−1,4−シクロヘキシレンまたは1.4−シクロヘキセニレンである] で示される化合物よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有す る液晶混合物があげられる。
好ましくは、成分Bは式fla〜Iffにおいて、Xがシアノである化合物およ び式■a〜Iffにおいて、Xが−HC5,F、CI、−CFa、−CHF2  、−0CF3、−0CHF2、−0CF2CF2Hまたは−QC,FSである化 合物を含有し、成分B中のシアノ化合物の量は0〜50重量%である。
特に好ましい態様において、成分Bは、式fla〜Iffにおいて、Xがシアノ である化合物のいずれをも含有しない。
付属式na〜lifで示される化合物において、Xは好ましくは、F、CI、C Fa 、−0CF3、−0CHF2または−CHF2である。
環^1、^2および^aは、それぞれ好ましくは、相互に独。
立して、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−フェニレンである 。好ましい態様において、環^1、^2および^3のうちの一つは、2−または 3−フルオロ−1,4−フェニレン、あるいは2.3−ジフルオロ−1,4−フ ェニレンである。Xに結合している環(すなわち、式11aおよび式Hにおいて は^2そして式I[c〜IIfにおいては^3)は好ましくは、1.4−フェニ レンであり、この基は非置換であるか、あるいは置換基として、1個または2個 のフッ素を有することさえできる。^Q−xおよび^2+−Xは好ましくは、下 記の式(A)〜(h)から選ばれる基である: (a)        (b)        (c)fd)         (e)          (f)これらの基の中では、(a) 、(b) 、 (d) 、 [f) 、(g)および(h)が特に好ましい。
特に好ましい化合物の狭い群を下記にあげる:付属式1)a1〜IIf3におい て、Rはそれぞれ、9個までの炭素原子を有するn−アルキルまたはn−アルク ニルである。YおよびZは、相互に独立してそれぞれ、HまたはFであるが、基 Yおよび基Zのうちの一つまたは二つは好ましくは、フッ素である。しかしなが ら、Xは好ましくは、F、Cj、−CFa −、−0CF3または一〇CHF2 である。
成分Bは好ましくは、本発明に係る混合物の10%〜100%、特に20%〜8 0%を構成する。
成分Aは好ましくは、■1〜■7よりなる群から選ばれる化合物の一種または二 種以上を含有する:(各式中、R1およびR2は請求項1に示されている意味を 有する)。
好適には、成分Aは■8〜[20よりなる群から選ばれる化合物の一種または二 種以上をさらに含有する:Ir17 (各式中、R1およびR2は請求項1に示されている意味を有し、そして■8〜 [17中に存在する1、4−フェニレン基は、それぞれ相互に独立して、また1 個または2個以上のフッ素により置換されていてもよい)。
さらにまた、成分Aは好ましくは、lI21〜lI25よりなる群から選ばれる 化合物の一種または二種以上を含有する: I22 (各式中、R1およびR2は請求項1に示されている意味を有し、そして■21 〜lI25中に存在する1、4−フェニレン基は、それぞれ相互に独立して、ま た置換基として、1個または2個以上のフッ素を有していてもよい)。
さらにまた、成分Aが、R26および[27よりなる群から選ばれる化合物の一 種または二種以上を含有する混合物は好ましい混合物である: (各式中、C282?+ 1は7個までの炭素原子を有する直鎖状アルキル基で ある)。
いくつかの場合には、式 (式中、RiおよびR2は、請求項1に示されている意味をで示される化合物を 添加すると、スメクティツク相の抑制に有利であることが証明された。しかしな がら、これによって、抵抗値は低下する。実用上の適用に対して最適のパラメー ターの組合せを有するようにするために、添加されるべき、これらの化合物の量 は、当業者によって容易に決定することができる0通常、15%より少ない量、 特に5〜10%の量が使用される。
さらにまた、成分A、成分Bおよび成分Cに加えて、■および■: (各式中、R1およびR2は前記の意味を有する)よりなる群から選ばれる化合 物の一種または二種以上、および(あるいは)■および■ (各式中、R1およびR2は前記の意味を有する)よりなる群から選ばれる化合 物の一種または二種以上、および(あるいは)■〜XI XI (各式中、R1およびR2は前記の意味を有し、そしてSは0または1である) よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上、をさらに含有する液晶混 合物はまた、好ましい混合物である。
本発明に係る混合物中の式■〜XIで示される化合物の量は下記の表に見い出す ことができる:化合物■と化合物■ との合計   二〇%〜40%、好ましくは10%〜30%化合物Vと化合物■ との合計   二〇%〜40%、好ましくは5%〜20%化合物■〜X1の合計 20%〜20%、好ましくは5%〜15%。
本発明に係る混合物、好ましくは成分A〜Cに関して好ましいものとして前記し た化合物より実質的になる混合物はさらに、ここでは詳細にあげられていない、 別の化合物をさらに含有することができることは言うまでもない、しかしながら 、これは、かなりの場合には、さらに好ましくない物性を導く、当業者は、別種 の化合物を使用できるか否かを、そしてまた使用できる別種の化合物の量を、容 易に決定することができる。
偏光子、電極基板および電極よりなり、この電極は表面処理されている、本発明 に係るHLC表示体のデザインはこのタイプの表示体に関して慣用のデザインで ある。
慣用のデザインの定義は、この場合には、非常に広く、14Lc表示体の全ての 修正および変形、特にポリ−8i TFTまたは旧Hにもとづくマトリックス表 示素子を包含する。
しかしながら、本発明に係る表示体と従来慣用である、ねじれネマティックセル にもとづく表示体との間の重大な差違は、液晶層の液晶パラメーターの選択にあ る。
本発明に係り使用される液晶混合物の調製は常法で行なう、一般に、少ない方の 量で使用される成分の所望量を主要成分を構成する成分中に、有利には高められ た温度において、溶解させる。諸成分の有機溶剤中、たとえばアセトン、クロロ ホルムまたはメタノール中の溶液を混合し、次いで混合した後に、たとえば蒸留 により、溶剤を再び除去することもできる。
これらの誘電体はまた、当業者に知られており、刊行物に記載されている、別の 添加剤をまた、含有することができる。たとえば、0〜15%の多色性着色剤ま たはカイラルドーピング物質を添加することができる。
下記の例は、本発明を説明しようとするものであり、本発明を制限するものでは ない1本明細書の前記および後記の記載において、温度はいずれも、℃で示され ている。パーセンテージは重量による。
例  I P−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 17%、 p−トランス−4−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル 13%、 トランス−1−p−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 22%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−メチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4°−くトランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 E−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4゛−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック液晶混合物を含有するTFTタイプのマトリックス液晶表 示体は、3 X 10”Ω■の抵抗値を有する。このネマティック混合物は91 °の透明点、20゜で181′lPa、sの粘度、5.0の平均DCおよび0. 118の光学異方性を有する。
例  2 P−)ランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 17%、 p−)ランス−4−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル 13%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4°−フルオロメチル−シクロヘキシル− シクロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−プロピル−4°−フルオロ メチル−シクロヘキシル−シクロヘキサン 13%、1−[トランス−4−(ト ランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]−2−(p−メチル フェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p=エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−10ピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4’−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  7%、 4−エチル−4’−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  7%、 4.4゛−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4゛−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%・ よりなるネマティック混合物は、93°の透明点、191Pa、Sの粘度、5. 4の平均DC10,107のΔnおよび2.5X10L2Ω■の抵抗値を有する 。
例  3 P−トランス−4−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 トランス−1−P−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 17%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメチルフェニル)−エタン 10%、1−[ト ランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]− 2−(3,4−ジフルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−10ピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(3,4−ジフルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、1−[ トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル] −2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、および4−( トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシ クロヘキシル)−2−フルオロビフェニル 3%、 よりなるネマティック混合物は、88°の透明点、15.2+ipa、 sの粘 度、4.3の平均DC10,078のΔnおよび8.6x1013Ω個の抵抗値 を有する。この混合物は2.7vのしきい電圧において、グーチおよびタリイに よる第一最低値で操咋するのに特に適している。
例  4 4.4゛−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、ρ−トランスー4−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼ ン 10%、 トランス−1−p−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 12%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメチルフェニル)−エタン 10%、1−[ト ランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]− 2−(3,4−ジフルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(3,4−ジフルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、1−[ トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル] −2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、および4−( トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシ クロヘキシル)−2−フルオロビフェニル 4%、 よりなるネマティック混合物は、91°の透明点、0.076のΔn 、4.2 の平均OCおよび7.3X1013Ω■の抵抗値をP−トランス−4−プロピル シクロへキシルベンゾニトリル 13%、 p−トランス−4−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル 8%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4°−フルオロメチル−シクロヘキシル− シクロヘキサン 15%、トランス、トランス−4−プロピル−4°−フルオロ メチル−シクロヘキシル−シクロヘキサン 17%、1−[トランス−4−(ト ランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]−2−(p−メチル フェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4’−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物は、96′″の透明点、0.103のΔn 、4. 9の平均pcおよび1.0xlOL3Ω個の抵抗値を有する。この混合物は、2 ,3■のしきい電圧で、グーチおよびタリイによる第一最低値で操作するのに特 に適しp−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 13%、 トランス、トランス−4−ペンチル−4゛−フルオロメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−プロピル−4°−フルオロメ チル−シクロへキシルシクロヘキサン 15%、トランス、トランス−4−ペン チルー4°−(2−フルオロエチル)−シクロへキシルシクロヘキサン 12% 、1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘ キシル]−2−(p−メチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−70ピルフエニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4゛−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4゛−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物は、99°の透明点、0.097のΔn 、 4. 1の平均OCおよび7.8X 1013Ω国の抵抗値を有する。この混合物は、 2.9■のしきい電圧で、グーチおよびタリイによる第一最低値で操作するのに 特に適する。
例  7 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 16%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4°−フルオロメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−プロピル−4°−フルオロメ チル−シクロへキシルシクロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−ペン チルー4°−(2−フルオロエチル)−シクロへキシルシクロヘキサン 11% 、1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘ キシル]−2−(p−メチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4’−()ランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4’−()ランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4′−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物は、99.5°の透明点、0、100のΔn 、4 .2の平均OCおよび7.5xlO13Ω■の抵抗値を有する。この混合物は、 2.7vのしきい電圧で、グーチおよびタリイの第一最低値で操作するのに特に 適する。
例8 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 17%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4°−フルオロメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−プロピル−4°−フルオロメ チル−シクロへキシルシクロヘキサン 13%、トランス−1−P−プロピルフ ェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 9%、 1−[トランス−4−(トランス−4−10ピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−メチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4’−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4.4“−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物は、93,4°の透明点、0.108のΔn 、  4.4の平均DCおよび1.3x1013Ω■の抵抗値を有する。20°におけ る粘度は18.411Pa、sである。
例  9 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 17%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4゛−フルオロメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−プロビル−4゛−フルオロメ チルーシクロへキシルシクロヘキサン 13%、トランス−1−p−プロピルフ ェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 11%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−メチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4−エチル−4“−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4“−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4゛−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物は、89.8°の透明点、0、102のΔn 、4 .4の平均DC11,5x10L3Ω個の抵抗値および18.1 iPa、sの 粘度を有する。
例10 p−トランス−4−プロピルシクロへキシル−フルオロベンゼン 8%、 p−トランス−4−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 7%、 P−)ランス−4−へキシルシクロへキシル−フルオロベンゼン 8%、 p−トランス−4−へブチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 7%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル] −2−(2,3°、4°−トリフルオロビフェニル−4−イル)−エタ ン 5%、1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)− シクロヘキシル]−2−(2,3°、4°−トリフルオロビフェニル−4−イル )−エタン 5%、トランス、トランス−1−(P−エチルフェニル)−4−プ ロピル−シクロへキシルシクロヘキサン 8%、トランス、トランス−1−(p −プロピルフェニル)−4−ペンチル−シクロへキシルシクロヘキサン 7%、 トランス、トランス−1−(p−フルオロフェニル)−4−プロピル−シクロへ キシルシクロヘキサン 8%、トランス、トランス−1−(p−フルオロフェニ ル)−4−ペンチル−シクロへキシルシクロヘキサン 7%、トランス、トラン ス−1−(p−)リフルオロメトキシフェニル)−4−プロピル−シクロへキシ ルシクロヘキサン 6%、 トランス、トランス−1−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−4−ペンチ ル−シクロへキシルシクロヘキサン 4%、 トランス、トランス−1−[P −(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ )−フェニル]−4−プロピル−シクロへキシルシクロヘキサン 6%、 トランス、トランス−1−[P −(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ )−フェニル]−4−ペンチル−シクロへキシルシクロヘキサン 4%、 4.4“−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 3%、4.4“−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 3%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 4%、 よりなるネマティック混合物は、92°の透明点、0.099のΔn 、4.1 の平均DC25,4X10”Ω■の抵抗値および僅かに14 nPa、sの粘度 を有する。
例  11 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 10%、 トランス−1−P−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 22%、 4.4゛−ビスーグロピルビフェニル 5%、トランス、トランス−4−プロピ ル−4゛−メチル−シクロヘキシルシクロヘキサン 5%、 l−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−メチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−10ピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 1.4−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ベンゼン 5%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 5 4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)=ビフェニ ル 9%、 1−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−(4°−エチル−2゛− フルオロビフェニル−4−イル)−エタン 5%、 4.4゛−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−()−yシス−4−ペンチルシク ロヘキシル)−4゛−くトランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオ ロビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物は、95°の透明点、16iPa、 sの粘度、0 .113のΔn −3,8の平均DCおよび7×1013Ω■の抵抗値を有する 。
例12 P−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニー  トリル 17%、 トランス−1−p−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 11%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4°−フルオロメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−プロピル−4゛−フルオロメ チル−シクロへキシルシクロヘキサン 13%、1−[トランス−4−(トラン ス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]−2−(p−メチルフェ ニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(P−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4’−()ランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 E−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物は、90°の透明点、18mPa、 sの粘度およ び0.102のΔnを有する。
例13 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 14%、 トランス−t−p−フルオロフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 14%、 トランス−1−p−フルオロフェニル−4−へブチルシクロヘキサン 14%、 トランス−1−p−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−フルオロフェニル)−エタン 6%、 1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−フルオロフェニル)−エタン 6%、 1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−1リフルオロメチルフエニル)−エタン 5%、4.4°− ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル 5%、 4.4゛−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 5%、4.4゛−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 5%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチル シクロヘキシル)−ビフェニル 5%、 4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロ ピルシクロヘキシル)−ビフェニル 5%、および 4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4“−(トランス−4−プロ ピルシクロヘキシル)−2−フルオロビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物は、95’の透明点、17iPa、 sの粘度およ び0.105のΔnを有する。
下記の混合物はHLC表示体用に極めて適している。
例  14 1−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−2−(4゛−フルオロビフェ ニル−4−イル)−エタン 10%、 トランス−1−P−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 17%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−)リフルオロメチルフェニル)−エタン 10%、1−(ト ランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−2−[トランス−4−(3,4−ジフ ルオロフェニル)−シクロへキシル]−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−<3.4−ジフルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−)リフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、1−[ トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル] −2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、および4−( トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシ クロヘキシル)−2−フルオロビフェニル 3%、 よりなるネマティック混合物を調製する。
例  15 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、p−トランス−4−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼ ン 10%、 トランス、トランス−4−プロピル−4゛−メトキシメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 12%、1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロ ヘキシル)−シクロヘキシル]−2−(p−)リフルオロメチルフェニル)−エ タン 10%、1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル )−シクロヘキシル]−2−(3,4−ジフルオロフェニル)−エタン 10% 、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(3,4−ジフルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−1リフルオロメトキシフエニル)−エタン 20%、1−[ トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル] −2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、および4−( トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシ クロヘキシル)−2−フルオロビフェニル 4%、 よりなるネマティック混合物を調製する。
例  16 1−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−(p−シアノフェニル) −エタン 13%、p−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキ シル)−シクロヘキシル]−ベンゾニトリル 8%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4°−フルオロメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 18%、トランス、トランス−4−プロピル−4゛−フルオロメ チル−シクロへキシルシクロヘキサン 17%、1−(トランス−4−プロピル シクロヘキシル)−2−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−エタン4 %、 1−[p−()ランス−4−プロピルシクロへキシル−フェニル]−2−1ラン スー4−ペンチルシクロヘキシル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4′−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4゛−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−()ランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物を調製する。
例  17 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 13%、 トランス2 トランス−4−ペンチルー4゛−フルオロメチル−シクロへキシル シクロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−プロピル−4゛−フルオロ メチル−シクロへキシルシクロヘキサン 15%、1−(トランス−4−ペンチ ルシクロヘキシル)−4−プロピルシクロへキス−1−エン 12%、1−[ト ランス−4−(トランス−4〜ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]− 4−70ビルシクロへキス−1−エン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−<p−エチルフェニル)−エタン 4%、 l−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物を調製する。
例  18 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 16%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4°−フルオロメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−プロピル−4“−フルオロメ チル−シクロへキシルシクロヘキサン 13%、トランス、トランス−4−ペン チル−4°−(2−フルオロエチル)−シクロへキシルシクロヘキサン 11% 、1−()−ランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−(4−ペンチルビフ ェニル−4゛−イル)−エタン 4%、 1−4p =(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−フェニル]−2−( p−プロピルフェニル)−エタン4%、 1−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−2−[トランス−4−(p− プロピルフェニル)−シクロへキシル]−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4’−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物を調製する。
例  19 p−)ランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 17%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4゛−エトキシ−シクロへキシルシクロヘ キサン 13%、トランス、トランス−4−プロピル−4′−フルオロメチル− シクロへキシルシクロヘキサン 13%、トランス−1−P−プロピルフェニル −4−ペンチルシクロヘキサン 9%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−メチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロへキ シルコ−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4’−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物を調製する。
例20 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 17%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4°−メトキシ−シクロへキシルシクロヘ キサン 13%、トランス、トランス−4−10ピル−4′−グロボキシーシク ロへキシルシクロヘキサン 13%、トランス−1−P−プロピルフェニル−4 −ペンチルシクロヘキサン 11%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−メチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4−エチル−4’−()ランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  8%、 4.4゛−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4゛−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4′−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物を調製する。
例21 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 17%、 p−)ランス−4−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル 13%、 トランス−1−P−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘキサン 22%、 1−〈トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−(4−エチル−2,3− ジフルオロビフェニル−4゛−イル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 4−エチル−4’−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  9%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4゛−ビス=(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック液晶混合物を調製する。
例22 P−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 15%、 p−)ランス−4−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル 11%、 トランス、トランス−4−ペンチルー4゛−フルオロメチル−シクロへキシルシ クロヘキサン 11%、トランス、トランス−4−プロピル−4゛−フルオロメ チル−シクロへキシルシクロヘキサン 11%、1−[トランス−4−(トラン ス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]−2−(p−メチルフェ ニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル] −2−(ρ−エチルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 4%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−ペンチルフェニル)−エタン 4%、 2−p−フルオロフェニル−5−ヘキシルピリミジン4%、 2−p−フルオロフェニル−5−ペンチルピリジン4%、 4−エチル−4°−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル  7%、 4−エチル−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  7%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 4%、4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−フルオロビフェニル 4%、および4−(トランス−4−ペンチルシクロ ヘキシル)−4゜−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロ ビフェニル 6%、 よりなるネマティック混合物を調製する。
例23 p−トランス−4−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル 14%、 p−トランス−4−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 p−トランス−4−ヘプチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 P−トランス−4−ペンチルシクロヘキシル−ジフルオロメトキシベンゼン 2 0%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−<p−フルオロフェニル)−エタン 6%、 1− [)ランス−4へ(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘ キシル]−2−(p−フルオロフェニル)−エタン 6%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−プロピルフェニル)−エタン 5%、 4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル 5 %、 4.4゛−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル 4 %、 4.4゛−ビス〜(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−2−フルオロビ フェニル 5%、4.4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル) 〜2−フルオロビフェニル 5%、4〜(トランス−4−ペンチルシクロヘキシ ル)−4゛=(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル 5%、 および 4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4゛−(トランス−4−プロ ピルシクロヘキシル)−2−フルオロビフェニル 5%、 よりなるネマティック混合物は、93@の透明点、171Pa、 sの粘度、o 、 iosのΔnおよび高い抵抗値を有する。
例24 p−トランス−4−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 p−トランス−4−ヘキシルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 P−トランス−4−へブチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 p−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シルコートリフルオロメトキシベンゼン 20%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメチルフェニル)−エタン 10%、1−[ト ランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]− 2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 10%、1−[トランス −4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]−2−( p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、および4−トリフルオ ロメトキシ−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル  10%、よりなるネマティック混合物は、80°の透明点、0.079のΔn  、2.27ボルトのしきい電圧” (1010/20)および非常に小さい粘度 を有する。
例25 P−トランス−4−プロピルシクロへキジルートリフルオロメトキシベンゼン  25%、 4−トリフルオロメトキシ−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −ビフェニル 20%、p−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロ ヘキシル)−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン 15%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、および 1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、よりな るネマティック混合物は、54°の透明点、0.088のΔn 、2.18ボル トのしきい電圧V(1010/2G)および非常に小さい粘度を有する。
例26 p−トランス−4−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 p−トランス−4−ヘキシルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 P−トランス−4−へキシルシクロヘキシル−ジフルオロメトキシベンゼン 1 2%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−フルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−フルオロフェニル)−エタン 11%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−)リフルオロメトキシフェニル)−エタン 11%、1−[ トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル] −2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 11%、1−[トラン ス−4−(トランス−4−10ピルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]−2− (p−)リフルオロメチルフェニル)−エタン 11%、P−[トランス−4− (トランス−4−10ピルシクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン  10%、および 4.4°−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−ビフェニル 4 %、 よりなるネマティック混合物は、87°の透明点、0.0798のΔn 、+6 .5の誘電異方性、2.25ボルトのしきい電圧■(1o10/2o)および非 常に小さい粘度を有する。
例27 p−トランス−4−プロピルシクロへキジルートリフルオロメトキシベンゼン  10%、 p−トランス−4−プロピルシクロヘキシル−ジフルオロメトキシベンゼン 1 0%、 1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメチルフェニル)−エタン 10%、1−[ト ランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキシル]− 2−<p−フルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−フルオロフェニル)−エタン 10%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 10%、1−[ トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキシル] −2−(P−)リフルオロメトキシフェニル〉−エタン 15%、1−[トラン ス−4−(トランス−4−プロピルシクロへキシルゴーシクロヘキシル]−2− (p−トリフルオロメチルフェニル)−エタン 10%、p−[トランス−4− (トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロへキシルコートリフルオロ メトキシベンゼン 10%、および 4−トリフルオロメトキシ−4°−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −ビフェニル 5%、よりなるネマティック混合物は、81°の透明点、0.0 795のΔn 、2.47ボルトのしきい電圧” (1010/20)および非 常に小さい粘度を有する。
例28 p−トランス−4−プロピルシクロへキジルートリフルオロメトキシベンゼン  10%、 P−トランス−4−ペンチルシクロヘキシル−ジフルオロメトキシベンゼン 2 5%、 p−[トランス−4−(トランス−4−10ピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シルコートリフルオロメトキシベンゼン 15%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 15%、l−[ トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキシル] 2−(p−1リフルオロメチルフエニル)−エタン 15%、および4−トリフ ルオロメトキシ−4°−トランス−4−ペンチルシクロへキシルビフェニル 2 0%、よりなるネマティック混合物は、71゛の透明点、0.0878のΔn  、 +6.1のΔε、2.09ボルトのしきい電圧■(1010/20)および 20℃で12 nPa、sの粘度を有する。
例  29 P−)−ランス−4−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 10%、 P−トランス−4−へキシルシクロへキシル−フルオロベンゼン 15%、 P−)ランス−4−ヘプチルシクロへキシル−フルオロベンゼン 15%、 p−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロへキ シルコートリフルオロメトキシベンゼン 20%、 1−[トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、および 1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−シクロヘキ シル]−2−(p−)リフルオロメトキシフェニル)−エタン 20%、よりな るネマティック混合物は、65°の透明点、20°で11 nPa、sの粘度、 0.074のΔn 、+5.6のΔεおよび2.06ボルトのしきい電圧■(1 ゜10/20)を有する。
例30〜58の混合物の組成を以下に示す、各化合物は下記のとおりのコード番 号で表わす: PCI−301  : トランス−1−p−メトキシフェニル−4−プロピルシ クロヘキサン CCH−301: トランス、トランス−4−メトキシ−4゛−プロピルシクロ へキシルシクロヘキサン CBC−33F  : 4,4’−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキ シル)−2−フルオロビフェニルCBE−55F : 4,4°−ビス−(トラ ンス−4−ペンチルシクロヘキシル)−2−フルオロビフェニルCBC−53F  : 4− ()ランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4“−(トランス− 4−プロピルシクロヘキシル)−2−フルオロビフェニル CBC−33: 4,4°−ビス−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル) −ビフェニル CBC−55: 4,4“−ビス−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −ビフェニル CBC−53: 4−()ランス−4−ペンチルシクロヘキシル)−4’−(ト ランス−4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル ECCP−33: 1− [トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘ キシル)−シクロへキシル]−2−(P−プロピルフェニル)−エタンCC)l −51F : トランス、トランス−4−フルオロメチル−4′−ペンチルシク ロへキシルシクロヘキサンCCH−31F : トランス、トランス−4−フル オロメチル−4゛−プロピルシクロへキシルシクロヘキサンFTP−102:  4−メチル−4°−エトキシートランPTP−201二4−メトキシー4°−エ チル−トランCPTP−301: 4−(1−ランス−4−プロピルシクロヘキ シル)−4゛−メトキシ−トラン CPTP−302: 4− ()−ランス−4−10ビルシクロヘキシル)−4 ゛−エトキシ−トラン CPTP−303: 4− (トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−4° −プロポキシ−トラン PCH−5F  : )ランス−1−P−フルオロフェニル−4−ペンチルシク ロヘキサン PGI1−6F  : )ランス−1−p−フルオロフェニル−4−へキシルシ クロヘキサン PCH−7F  : )ランス−1−p−フルオロフェニル−4−へブチルシク ロヘキサン EPCH−20CFa : 1− ()ランス−4−エチルシクロヘキシル)− 2−(ρ−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン EPCH−30CFa : 1  (トランス−4−プロピルシクロヘキシル) −2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン EPCH−50CFa : 1  ()ランス−4−ペンチルシクロヘキシル) −2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン EPCH−70CFa : 1−(トランス−4−ヘプチルシクロヘキシル)〜 2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン PCI−30CF3: トランス−1−p−トリフルオロメトキシフェニル−4 −プロピルシクロヘキサンPCH−50CF3: )−ランス−1−p−)リフ ルオロメトキシフェニル−4−ペンチルシクロヘキサンECCP−30CFa  : 1  [)ランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘキシル)−シク ロへキシル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル)−エタン ECCP−50CFa : 1−[トランス−4−(トランス−4−ペンチルシ クロヘキシル)−シクロへキシル]−2−(p−トリフルオロメトキシフェニル )−エタン CCP−20CF3: p[トランス−4−(トランス−4−エチルシクロヘキ シル)−シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼン CCP−30CF3  : P  [)ランス−4−(トランス−4−プロピル シクロヘキシル)−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン CCP−40CF3 : p  [トランス−4−(トランス−4−ブチルシク ロヘキシル)−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン CCP−50CF3 : p  [)ランス−4−(トランス−4−ペンチルシ クロヘキシル)−シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼン BCH−30CF3  : 4  hリフルオロメトキシ−4°−(トランス− 4−プロピルシクロヘキシル)−ビフェニル ECCP−3F、F : 1− [トランス−4−(トランス−4−プロピルシ クロヘキシル)−シクロへキシル]−2−(3,4−5;フルオロフェニル)− エタン ECCP−5F、F : 1− [トランス−4−(トランス−4−ペンチルシ クロヘキシル)−シクロへキシルコ−2−(3,4□−ジフルオロフェニル)− エタン CCP−3F、F: 4− [トランス−4−(トランス−4−10ビルシクロ ヘキシル)−シクロヘキシル]−1,2−ジフルオロベンゼン CCP−5F、F: 4−[)ランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘ キシル)−シクロへキシル]−1,2−ジフルオロベンゼン CCP−3F  : 4− [トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロ ヘキシル)−シクロヘキシル]−フルオロベンゼン ECCP−3F : 1− [トランス−4−(トランス−4−プロピルシクロ ヘキシル)−シクロヘキシル]−2−(p−フルオロフェニル)−エタンFCC P−5F : 1− [トランス−4−(トランス−4−ペンチルシクロヘキシ ル)−シクロヘキシル]−2−(p−フルオロフェニル)−エタンCP−3F   : p−フルオロフェニルトランス−4−(トランス−4−プロピルシクロヘ キシル)−シクロヘキサンカルボキシレート CP−5F   : P−フルオロフェニルトランス−4−(トランス−4−プ ロピルシクロヘキシル)−シクロヘキサンカルボキシレート PYP−5F  : 2− P−フルオロフェニル−5−ペンチルピリミジン PYP−6F  : 2− p−フルオロフェニル−5−へキシルピリミジン PYP−7F  : 2− p−フルオロフェニル−5−へ1チルピリミジン PYP−30CF3  : 2  P  )リフルオロメトキシフェニル−5− プロピルピリミジン PYP−50CF3  、2− P −)リフルオロメトキシフェニル−5−ペ ンチルピリミジン PYP−70Ch  : 2  p  )リフルオロメトキシフェニル−5−ヘ プチルピリミジン PCH−3: p −トランス−4−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリル PCH−4: p−トランス−4−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリル PCB−5:P−)ランス−4−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリル ECCP−3: 1− [)ランス−4−(トランス−4−グロピルシクロヘキ シル)−シクロへキシル]−2−(P−シアノフェニル)−エタン ECCP−3CF3  : 1  [トランス−4−(トランス−4−プロピル シクロヘキシル)−シクロへキシル]−2−(p−トリフルオロメチルフェニル )−エタン ECCP−5CF3  : 1  [)ランス−4−(トランス−4−ペンチル シクロヘキシル)−シクロへキシル]−2−(p−)リフルオロメチルフェニル )−エタン PYP−5N、F : 2−(3−フルオロ−4−シアノフェニル)−5−ペン チルピリミジン PYP−7N、 F : 2− (3−フルオロ−4−シアノフェニル)−5− ヘプチルピリミジン PCH−30CF2  : )ランス−1−p−ジフルオロメトキシフェニル− 4−プロピルシクロヘキサン PCH−50CF2: トランス−1−P−ジフルオロメトキシフェニル−4− ペンチルシクロヘキサン PCI−30(J2: トランス−1−P−ジフルオロメトキシフェニル−4− プロピルシクロヘキサン PCH−53: )ランス−1−p−プロピルフェニル−4−ペンチルシクロヘ キサン 例   30                   例   31ECCP− 3F        8−00            ECCP−3F         6.00CBC−33F        2.00              CBC−33F        5−00CBC−53F         3.00             CBC−53F        1 00CBC−55F        2−00            CBC −55F        4.00例   32                     例  33CCEI−3017tOOPC”H−5F         1:10PC日−5F          12.00                 PCB−7F          10.0ECCP−3F         7.00              ECCP−5F−F        6.0CBC−33F        3.00              CBC−33F        3.0CBC−53F         3.00              CBC−53F        2.0 CBC−55F        3.00              CBC −55F        2−0例   34                    例   35PCB−5F       110              PCB−5F       13.0PCH−6F           4.0                PCB−7F         10 .0CBC−33F       3.0             CBC− 53F       2.0CBC−53F       3.0              CBC−55F       2.0PCH−5F         13.0              PCB−5F        13 .0PCB−7F        10.0              PC B−7F        1(LOECCP−5F、F       ’10                ECCP−3F        11.0CBC −33F         3.0               CBC−3 3F         3.0CBC−53F        3.0                CBC−53F        2.0CBC−5SF         2.0               CBC−55F         2.0例   38                   例   39PCI(−5F       12.0             PCB −5F       12.0PCB−7F       1(10PCH−6 F        9.0ECCP−5F、F      10               ECCP−5F−F      5.0ECCP−3F         6.、OECCP−3F        5.0CBC−33F         3−OCBC−33F        3.0CBC−53F         2−OCBC−53F        3+0CBC−55F          3.0例   40                  例    41PC’Er−5F         12.0                PCH−5F         1(C0PCH−6F          8.0               PCB−6F          5 −OPCE−7F         1(Co                PCH−7F          7−OCBC−33F        10                ECCP−3F、F       9.0CB C−53F         3.OECCP−5F−F       4.0 CBC−55F         3.OECCP−3F         7 .0CBC−33F         3.0CBC−53F          2.0CBC−55F         2.0例  42                    例   43PCH−319,0PCB−320,00 PCB−7F        7.OPCB−48,00CCP−20CF      11.0            PCB−5F       8−00 CCP−30CF     13−OPCH−6F       8.00CC P−40CF36.0         PCH−7F      7.00C CP−50CF     12.OECCP−3F       7.00EC CP−30CF     7tOECCP−5F       7.00ECC P−3F、F     10.OCP−3F        12−00ECC P−5F、F      8−OCP−5F        12.00ECC P−3F       7−OECCP−311,00例   何                   例  45PCI(−320,00PCH−314, 00PCE[−5F  9.00   PCH−5F  14−Oo−PCH− 6F  9.00   PcFI−7F  1100PCB−7F          9.00             PCH−5310,00ECCP− 3F        8.00             ECCP−3F         6−00ECCP−5F        8.00              ECCP−5F        6.00ECCP−313,00 CBC−535,00CBC−555,00 CBC−33F         5.00CBC−53F          6.00CBC−55F         5−00例   46                   例   47PCH−5F      20−00           PCH−32100PCB−6F      15.00           PCB−5F       ’Co。
PCH−7F      15−00          PCFI−7F        8−00ECCP−3F      1o、00           ECCP−3F      B、00ECCP−5F      1(LOO ECCP−5F      8.00CBC−53F         5−0 0CBC−55F        5.00例  48                   例   49PCB−324,00PCIII−324,00P C日−5F        7tOOCCH−31F        7.00 PCH−7F        6−00            CCH−51 F        7−00CC)(−31F        6.00             ECCP−3F        8−00ECCP−3F         5.00            ECCP−5F         8.00ECCP−34,00 CP−3F          5.00CP−5F          10 0例  50                  例   51PYP−5N −F     5.00          PCH−5F      1(L OOPYP−7N、F     5.00          PCH−6F       12.00PCH−314,00PCH−7F      1:1O OPCH−5F       5.00          ECCP−3F      14.00CCH−31F      ’100           ECCP−5F     14.00CCH−51F      7−00           CP−3F       15.00ECCP−3F       5−00          CP−5F       15.00ECC P−5F      ioo          ECCP−38,00ECC P−34,00 CP−3F          S−00CP−5F          5. 00例   52                   例  53PCB− 5F       10.00           PCH−316−00P O!−6F       10.00           PCH−3018 ,00CP−5F        l5−00            ECC P−3F       6.00FTP−1024+0O PTP−2014,00 CPTP−3012−00 CFTP−3022,00 CPTP−3031o。
例  54                   例  55PCH−318 ,00PCH−320,00PCH−3018,00PCB−3011(LOO CPTP−3023−00CFTP−3022JOCPTP−3034,000 PTE−3033,50例   56                    例  57PCB−320,00PCH−318,0020PCH−30110 ,00PCB−5F       12.00PYP−3F       5− 60           ・PCB−6F       12−00PYP− 5F       5.60          PCB−7F      1 0.00ECCP−3F、F      5.60            C BC−33F       S−0030ECCP−3CF35.60         CBC−53F     5.00CPTP−3013,So             CBC−55F       S−00CPTP−3023, 50 CPTP−3034,20 例   58 PCH−310,00 PCH−5F        18.00PCH−6F        14. 00PCH−7F        10.00ECCP−3F         9.00ECCP−5F        7.00CBC−335,00 CBC−536,00 例30〜58からの混合物の物性を次表にまとめて示す:本発明に係る、さらに 別の混合物を下記にあ番デる:例   59                   例   60CCH−3017,00PCH−5F        13. 0PCB−5F        12.00            PCB− 7F        10.0ECCP−3F−F     12−00              CCP−3F−F       9.0ECCP−3F         7+oo             CCP−5F、F        6−OCBC−33F        3−00              CBC−33F        3.0CBC−53F        3 .00             CBC−53F        2−OCB C−55F        3−00             CBC−55 F        2.0例   61                   例  62P(?H−5F        ILLOPCH−320,0PCB −6F        4.0             PCB−48−OP cH−7F        10.0             、PCB−5 8,0CCP−5F−F       8.OCCP−3F        1 2.0CCP−3F        B、OECCP−311,00CBC−3 3F         3.0CBC−55F         3.0例    63                  例   64PCH−31jLO OPCH−5F        2O−00PCH−5F        14 .00             PCH−6F        15.00P CH−7F        14.00            PCH−7F         ls、o。
PCH−5310,00CCP−3F、F      1(LOOCCP−3F          6.00            CCP−5F、F       10.00CCP−5F         6−00             CBC−335,00CCP−3F、F       5.00             CBC−535=OOCBC−335,00CBC−555− 00CBC−535,00CBC−33F        5−00CBC−5 55,0OCBC−53F        5−00CBC−33F         5.00             CBC−55F        5 .00CBC−53F         6−00CBC−55F          5.00例   65                  任166P CH−316+oo              PCH−318,00PCH −3018,00PCH−5F         12.00CCP−30CF 39.00         PCH−6F      12.00CCP−5 0CF38.00         PCH−7F     1(100CCP −3F−F        8.00              ・CCP− 3F、F        7−00CCP−5F−F        7.00               CCP−5F、F        7.00EC CP−3F、F       7.00               ECC P−335−00CCP−3F          6.00                CBC−335,00ECCP−3CF37・00          CBC−535・00BCH−30CF        7−00               CBC−554,00PTP−1024,00CBC− 33F         5.00FTP−2014,00CBC−53F          5.00CPTP−3012,00CBC−5SF          5.00CPTP−3022,00 CPTP−3033,00 例   67 PCH−310,00 PCH−5F        18.00PCH−6F        14. 00PCB−IF        10.00CCP−3F−F        9.00CCP−sr−F      7.00CBC−335−00 CBC−536,00 CBC−555,00 CBC−33F         5.00CBC−53F          6−00CBC−55F         5.00例  酩 組   成 PCH−310,0% PCB−5F    18.0  % PCH−6F    14.0  % PC!H−7F    1(LO% ECCP−3F    9.0  % Eccp−sF              7.0         %CB C−555,0% CBc−33F    5.0  % CBC−53F    6.0  % CBC−55F    5.0  % S−N       <−20@C 透明点        +941C 粘度  ν+20°C16mm’s−”n、          1.4926 例  69 組  成 PCIII−318,0% PCH−5F    12.0  % PCH−6F    12.0  % 粘度  v   −)20@0   17  mm2s−”n、   1.49 31 例   70 組   成 PCH−37,0% PCH−5F    12.0  % PCH−6F    12.0  % PCH−7F    10.0  % ECCP−3F    7.0  % ECCP−5F    1.0  % PCH−538,0% BCCP−335−0% CBC−335,0% CBC−536,0% CBG−555,0% CB(,33F    5.0  % CBC−53F    6.0  % CBC−55F    5.0  % S−+N       <−20”C 透明点         +98  ”C粘度  ν  +20”CI6  m m2g−’−1,4934 本発明に係る液晶混合物は、成分Bおよび、存在する場合には、成分Aおよび成 分C1に加えて、さらに別の添加剤、たとえばカイラルドーピング物質、種々の パラメーターを変えるための等方性添加剤、多色性染料などを含有することがで きる。成分A、成分Bおよび成分Cは好ましくは、主として前記にあげた化合物 よりなる(すなわち、これらの成分の50%以上、特に60%以上)。
しかしながら、好ましい!IE!様において、成分A、成分Bおよび成分Cは前 記の化合物よりなる(すなわち、これらの成分の80%以上、特に100%)。
国際調査報告

Claims (17)

    【特許請求の範囲】
  1. 1.−フレームと一緒になってセルを形成している、2枚の平面平行の支持板 −支持板上の個々の画素子をスイッチングするための集積非線型素子、および −セル内の、正の誘電異方性および高い抵抗値を有するネマティック液晶混合物 、 を有するマトリックス液晶表示体であって、上記液晶混合物が下記の成分; a)+1.5より大きい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりな る液晶成分B、少なくとも10重量%、 b)一般式I ▲数式、化学式、表等があります▼I (式中、R1およびR2は、それぞれ相互に独立して、9個までの炭素原子を有 するn−アルキル、ω−フルオロアルキルまたはn−アルケニルであり、環A1 、A2およびA3は、それぞれ相互に独立して、1,4−フェニレン、2−また は3−フルオロ−1,4−フェニレン、トランス−1,4−シクロヘキシレンま たは1,4−シクロヘキセニレンであり、Z1およびZ2は、それぞれ相互に独 立して、−CH2CH2−または単結合であり、そして mは0、1または2である] で示される、−1.5〜+1.5の誘電異方性を有する化合物の一種または二種 以上よりなる液晶成分A90重量%までおよび c)−1.5より小さい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりな る液晶成分C、0〜20重量% を基材とし、かつまた、このネマティック液晶混合物は、少なくとも60℃のネ マティック相範囲、20℃で30mPa.sの最大粘度および■≦8の平均誘電 率を有する、ことを特徴とするマトリックス液晶表示体。
  2. 2.成分Bが実質的に、ニトリル含有化合物よりなることを特徴とする、請求項 1に記載の表示体。
  3. 3.成分Bがニトリル含有化合物およびニトリルを含有しない、フッ素化化合物 を含有することを特徴とする、請求項1に記載の表示体。
  4. 4.成分Bが実質的に、ニトリルを含有しない、フッ素化化合物よりなることを 特徴とする、請求項1に記載の表示体。
  5. 5.成分Bが、式IIa〜IIf ▲数式、化学式、表等があります▼IIa▲数式、化学式、表等があります▼I If▲数式、化学式、表等があります▼IIc▲数式、化学式、表等があります ▼IId▲数式、化学式、表等があります▼IIe▲数式、化学式、表等があり ます▼IIf[各式中、Rは9個までの炭素原子を有するn−アルキルまたはn −アルケニルであり、 Xは、シアノ、−NCS、F、Ce、−CF8、−CHF2、−OCF3、−O CHF2、−OCF2CF2Hまたは−OC2F5であり、そして 環A1、A2およびA3はそれぞれ相互に独立して、1,4−フェニレン、2− または3−フルオロ−1,4−フェニレン、2,3−ジフルオロ−1,4−フェ ニレン、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−シクロヘキセニレ ンである] で示される化合物よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有す ることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の表示体。
  6. 6.成分Bが、式IIa〜IIfにおいて、Xがシアノである化合物および式I Ia〜IIfにおいて、Xが−NCS、F、Ce、−CF3、−CHF2、−O CF3、−OCHF2、−OCF2CF2Hまたは−OC2F5である化合物を 含有しており、そして成分B中のシアノ化合物の量が0〜50重量%である、こ とを特徴とする、請求項5に記載の表示体。
  7. 7.成分Bが、式IIa〜IIfにおいて、Xがシアノである化合物のいずれを も含有しないことを特徴とする、請求項6に記載の表示体。
  8. 8.XがF、Ce、CF3、−OCF3、−OCHF2または−CHF2である ことを特徴とする、請求項5〜7の少なくとも一項に記載の表示体。
  9. 9.成分Aが、式II1〜II7 ▲数式、化学式、表等があります▼II1▲数式、化学式、表等があります▼I I2▲数式、化学式、表等があります▼II3▲数式、化学式、表等があります ▼II4▲数式、化学式、表等があります▼II5▲数式、化学式、表等があり ます▼II6▲数式、化学式、表等があります▼II7(各式中、R1およびR 2は、請求項1に記載の意味を有する) よりなる群から選はれる化合物の一種または二種以上を含有することを特徴とす る、請求項1〜8の少なくとも−項に記載の表示体。
  10. 10.成分Aが、II8〜II20: ▲数式、化学式、表等があります▼II8▲数式、化学式、表等があります▼I I9▲数式、化学式、表等があります▼II10▲数式、化学式、表等がありま す▼II11▲数式、化学式、表等があります▼II12▲数式、化学式、表等 があります▼II13▲数式、化学式、表等があります▼II14▲数式、化学 式、表等があります▼II15▲数式、化学式、表等があります▼II16▲数 式、化学式、表等があります▼II17▲数式、化学式、表等があります▼II 18▲数式、化学式、表等があります▼II19▲数式、化学式、表等がありま す▼II20(各式中、R1およびR2は、請求項1に記載の意味を有し、そし て式II8〜II7中に存在する1,4−フェニレン基は、それぞれ相互に独立 して、置換基として、1個または2個以上のフッ素を含有していてもよい)より なる群から選ばれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特徴と する、請求項9に記載の表示体。
  11. 11.成分Aが、II21〜II25:▲数式、化学式、表等があります▼II 21▲数式、化学式、表等があります▼II22▲数式、化学式、表等がありま す▼II23▲数式、化学式、表等があります▼II24▲数式、化学式、表等 があります▼II25(各式中、R1およびR2は、請求項1に記載の意味を有 し、そしてII21〜II25中に存在する1,4−フェニレン基は、それぞれ 相互に独立して、また置換話として、1個または2個以上のフッ素を有すること ができる)よりなる群から選はれる化合物の一種または二種以上をさらに含有す ることを特徴とする、請求項9または10のいずれか一項に記載の表示体。
  12. 12.成分AがII26およびII27:▲数式、化学式、表等があります▼I I26▲数式、化学式、表等があります▼II27(各式中、CrH2r+1は 、7個までの炭素原子を有する直鎖状アルキル基である) よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有することを特徴とす る、請求項1〜11の少なくとも一項に記載の表示体。
  13. 13.液晶混合物が、成分A、成分Bおよび成分Cに加えて、IIIおよびIV : ▲数式、化学式、表等があります▼III▲数式、化学式、表等があります▼I V(端式中、R1およびR2は、請求項1に記載の意味を有する) よりなる群から選はれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特 徴とする、請求項1〜12の少なくとも一項に記載の表示体。
  14. 14.液晶混合物が、成分A、成分Bおよび成分Cに加えて、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R1およびR2は、請求項1に記載の意味を有し、そしてZ0は単結合 、−CH2CH2−、▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式 、表等があります▼である)で示される化合物の一種または二種以上をさらに含 有することを特徴とする、請求項1〜13の少なくとも一項に記載の表示体。
  15. 15.液晶混合物が、成分A、成分Bおよび成分Cに加えて、VおよびVI: ▲数式、化学式、表等があります▼V ▲数式、化学式、表等があります▼VI(端式中、R1およびR2は、請求項1 に記載の意味を有する) よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特 徴とする、請求項1〜14の少なくとも一項に記載の表示体。
  16. 16.液晶混合物が、成分A、成分Bおよび成分Cに加えて、VII〜XI: ▲数式、化学式、表等があります▼VII▲数式、化学式、表等があります▼V III▲数式、化学式、表等があります▼IX▲数式、化学式、表等があります ▼X ▲数式、化学式、表等があります▼XI(端式中、R1およびR2は、請求項1 に記載の意味を有し、そしてsは0または1である) よりなる群から選はれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特 徴とする、請求項1〜15の少なくとも一項に記載の表示体。
  17. 17.請求項1〜16のうちの一項に定義されている組成を有する液晶混合物。
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