JPH03502942A

JPH03502942A - マトリックス液晶表示体

Info

Publication number: JPH03502942A
Application number: JP1511155A
Authority: JP
Inventors: ヴエーベル，ゲオルグ; ポール，ルートヴィッヒ; ヒッティッヒ，ラインハルト; プラハ，ヘルベルト; ショイブレ，ベルンハルト; 大山　隆雅; リーゲル，ベルンハルト; クルマイヤー，ハンスーアドルフ; バルトマン，エッケハルト
Original assignee: メルク・パテント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date: 1988-10-20
Filing date: 1989-10-17
Publication date: 1991-07-04
Anticipated expiration: 2013-01-28
Also published as: EP0394419A1; CA2000922C; US5122295A; JPH1067989A; ES2058433T3; WO1990004623A1; EP0365962A1; DE58908412D1; US5378395A; EP0394419B2; JP2707145B2; SG26366G; ATE111948T1; JP2882577B2; CA2000922A1; EP0365962B1; EP0394419B1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】マトリックス液晶表示体本発明はマトリックス液晶表示体に関するものであり、本発明に係るマトリックス液晶表示体は、一フレームと一緒になってセルを形成する２枚の平面平行支持板、 −この支持板上に存在する各画素子のスイッチング用の集積非線型素子、および一セル内に存在し、正の誘電異方性および高い抵抗値を有するネマティック液晶混合物を含有し、この液晶混合物は下記の成分、ａ）少なくとも１０重量％の、＋１．５より大きい誘電異方性を有する化合物の１種または２種以上よりなる液晶腹立１・ｂ）９０重量％までの、−１，５〜＋１．５の誘電異方性を有し、一般式■ ［式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ω−フルオロアルキルまたはｎ−アルケニルであり、環＾１、Ａｌ１および＾３は、それぞれ相互に独立して、１，４−フェニレン、２−または３−フルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンであり、Ｚｌおよび７２は、それぞれ相互に独立して、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、そしてｍはＯｌｌまたは２である］で示される化合物の１種または２種以上よりなる液晶弐ｉＡ、およびＣ）０〜２０重量％の、−１，５より小さい誘電異方性を有する化合物の１種または２種以上よりなる液晶腹立旦、を基材とするものであり、かつまた、このネマティック液晶混合物は少なくとも６０℃のネマティック相範囲、２０℃で３０　ｗＰａ、ｓの最高粘度およびε≦８の平均誘電率を有するものである。

上記のようなマトリックス液晶表示体（ＨＬＣ表示体）は知られている。たとえば、各画素子をそれぞれのスイッチングするための非線型素子として、アクティブ素子（すなわち、トランジスター）を使用することができる。

これは「アクティブマトリックス」と称されており、下記の２種のタイプに分類することができる：１、基体としてのシリコンウェファ−上のＨＯ８（金属酸化物半導体）トランジスター。

２、基体としてのガラス板上の薄膜トランジスター（ＴＦＴ）。

タイ１１の場合には、電気光学効果として、動的散乱またはゲスト／ホスト効果が通常、使用される。基体材料として単結晶シリコンが使用されるので、表示体の大きさが制限され、異なる部分表示体をモジュールの形態で一緒に使用しても、その接合に困難が生じる。

さらに将来性があり、好ましいタイプ２の場合に１よ、電気光学効果として、ＴＮ効果が通常、使用される。これには２種の興なる技術があり、その一つは化合１半導体、たとえばＣｄＳｅなどよりなるＴＦＴであり、他の一つはアモルファスシリコンまたは多結晶質シリコンを基材とするＴＦＴである。この後者の技術は、世界中の開発研究の大きい課趙になっている。

ＴＦＴマトリックスは、表示体のガラス板の１枚の内側表面上に積層され、そして他の１枚のガラス板は、その内側表面上に透明の対向電極を担持する０画素子電極の大きさに比較して、ＴＦＴは非常に小さく、画像を実質的に干渉しない、この技術ではまた、赤フイルタ−、緑フィルターおよび青フィルターをモザイク状に配置し、各フィルター要素がスイッチできる画素子に対して向かい合うようにすることにより、充分に満足すべき色を有する画表示体にまで拡大することができる。

ＴＦＴ表示体は通常、トランスミツシラン中に交さした偏光子を有し、そして背後から照射を受ける■にセルとして操作する。

本発明において、ＨＬＣ表示体の用語は、集積非線型素子を有するマトリックス表示体、すなわち、活性マトリックスとは別に、バリスター（ｖａｒｉｓｔｏｒｓ　）　ｔたはダイオード（ＨＩＮ＝金属／金属／絶縁属／金属うなバッジイブ素子を含有するマトリックス表示体のそれぞれを包含する。

このタイプのＨＬＣ表示体は、ＴＶ用途（たとえば、ポータプル型ＴＶ）用に、あるい↓ま自動車および航空機設計にお・ける高度情報性表示体用に特に適している。コントラストの角度依存性およびスイッチング時間に関する問題に加えて、ＨＬＣ表示体においては、液晶混合物の抵抗値が不十分であるという困難が生じる［ＴＯＧＡＳＨＩ、Ｓ、、　ＳＥ−にＩＧＩＪＣＨＩ、に、、　ＴＡＮＡＢＥ、Ｈ，、ＹＡ１４ＡＭＯＴＯ，Ｅ、、　５ＯＲＩＨＡＣＨＩ、に、。

ＴＡＪＩＨＡ、Ｅ、、　賀＾■＾ＨＡＲＥ、Ｈ，，Ｓ旧旧Ｚｔｌ、Ｈ，によるＰｒ０Ｃ，ＥＬＩｒＯ−ｄｉｓｐｌａｙ　８４．５ｅｐｔ、　１９８４　：　Ａ　２１Ｇ−２８８８ａｔｒｉｘ　ＬＣＤ　Ｃｏｎｔ−ｒｏｌｌｅｄ　ｂｙ　Ｄｏｕｂｌｅ　Ｓｔａｇｅ　Ｄｉｏｄｅ　Ｒｉｎｇｓ、　１４１頁以降、Ｐａｒｉｓ　；　５ＴＲＯＨＥＲ，Ｈ，、Ｐｒｏｃ、Ｅｕｒｏｄｉｓｐｌａｙ　８４．５ｅｐｔ、１９８４：Ｄｅｓｉｇｎ　ｏｆ　Ｔｈ１ｎ　Ｆｉｌｍ　Ｔｒａｎｓｉｓｔｏｒｓ　ｆｏｒ　Ｍａｔｒｉｘ　Ａｄｄｒｅ−ｓｓｉｎｇ　ｏｆ　Ｔｅ１ｅｖｉｓｉｏｎ　Ｌｉｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌ　Ｄｉｓｐｌａｙｓ、　１４５頁以降、Ｐａｒｉｓｈ、抵抗値を減少させると、ＭＬＣ表示体のコントラストが悪化する。液晶混合物の抵抗値は通常、ＨＬＣ表示体の有効寿命期間にわたる表示体の内側表面の相互作用によって減少するので、受は入れられる有効寿命を得るためには、高い（初期）抵抗は非常に重要である。

従って、広い動作温度範囲、短いスイッチング時間および低いしきい電圧と組合せて、非常に高い抵抗値を有するＨＬＣ表示体に対する要求は依然として高い。

本発明の目的は、上記の欠点を有していないか、または少ない程度にしか有しておらず、同時に、非常に高い抵抗値を有するＨＬＣ表示体を提供することにある。

ここに、この目的が、前記の成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃ５成分Ｂおよび成分Ｃ１あるいは成分Ｂを基材とするネマティック液晶混合物をこれらの表示素子に使用することによって達成できることが見い出された。

従って、本発明は一フレームと一緒になって、セルを形成している２枚の平面平行の支持板、一支持板上の各画素子をスイッチングするための集積非線型素子、および一上記セル内に存在し、正の誘電異方性および高い抵抗値を有する、ネマティック液晶混合物、を有し、この液晶混合物は、次の成分：ａ）少なくとも１０重量％の、＋１．５より大きい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶乳分上・ｂ）９０重量％までの、一般式１［式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ω−フルオロアルキルまたはｎ−アルケニルであり、環＾１、＾２および＾８は、それぞれ相互に独立して、１．４−フェニレン、２ −または３−フルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンであり、ｚｌおよび７２は、それぞれ相互に独立して、−Ｃ）１２　ＣＨ２−ｔたは単結合であり、そしてｍはＯｌｌまたは２である］で示され、−１，５〜＋１．５の誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶腹立Ａ、およびｃ）　　０〜２０重量％の、−１，５より小さい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶艮立旦、を基材としており、かつまた、このネマティック液晶混合物は、少なくとも６０℃のネマティック相範囲、２０℃で３０　ｎＰａ、ｓの最高粘度およびε≦８の平均誘電率を有するものである、ＨＬＣ表示体に関する。

本発明はまた、特にＨＬＣ表示体で使用される、相当する液晶混合物に関する。

しかしながら、これらの混合物はまた、多くの別の用途、たとえばＴＮ、　ＳＴＮまたは０旧などにも適している。

式Ｉで示される化合物の代りに、式１において、基Ｒ１および基Ｒ２のうちの一つがｎ−アルキルであり、そして他の一つがｎ−アルコキシである類似化合物を含有するネマティック液晶混合物は、知られており、種々のデザインで市販されている。しかしながら、これらの液晶混合物は、その抵抗値が低くすぎる点で興なっており、その抵抗値はしばしば、２０″″で５Ｘ１０’〜１．１ｘ１０１１ Ω■またはそれ以下である。対応する＋ｔＣ表示体は、いくつかの商業的用途に対して、低く過ぎる抵抗値を有する。

誘；異方性が小さい場合には、液晶混合物の抵抗値は一般に、高い、これは、大きいΔεを有する混合物中に存在する極性成分がイオンに対して安定化作用を有し、これにより、高導電性または低抵抗がもたらされるためである。驚くべきことに、ここに、平均誘電率ε［ｚｌ（２ε１＋εｌ〕）］が小さく、かつまた、同時に、液晶混合物の誘電的にニュートラル（Δε＝−１，５〜＋１．５）な成分が、たとえば芳香族に結合しているアルコキシ官能性基またはエステル官能性基などのいずれの官能性基をも含有していない場合には、特に高い抵抗値が得られることが見い出された。誘電的に正（Δε≧１．５）の成分は通常、末端シアノ基を有する。しかしながら、本発明に係る混合物においては、末端シアンを有する化合物に加えて、末端に−ＮＣＳ、Ｆ、ＣＩ、−ＣＦａ、−ＣＨＦ２、ＪＣＦａ　、−０ＣＨＦ２、−０ＣＦ２ＣＦＪまたは一０Ｃ２ＦＳを有する化合物もまた、好ましく使用される。

しかしながら、成分Ｂはまた、実質的に、ニトリル含有化合物だけよりなることもでき、これらの化合物の中で、式ｆＪａ〜Ｉｆｆにおいて、ＸがＣＭである相当する化合物が好ましい、この場合には、液晶混合物は、実質的に成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃ，または成分Ａおよび成分Ｂよりなる。

特に好ましい液晶混合物としては、ニトリル含有化合物とニトリルを含有していないフッ素化化合物との両方を含有する混合物があげられる。ニトリルを含有していないフッ素化化合物は、好ましくは、式Ｉ［ａ〜ＩＩｆにおいて、ＸがＦ、Ｃ５、−ＣＦａ、−ＣＨＦ２、−０ＣＦ３　、−０ＣＨＦ２、ＪＣＦ２ＣＦＪまなは一０Ｃ２Ｆ５である化合物である。

成分Ｂ中における、ニトリルを含有しない化合物対ニトリル含有化合物の比率は、好ましくは＞１　：　１、特に〉２：１である。特に好ましい範囲は２．５：１〜６：１である。

しかしながら、非常に特に好ましいものとしては、成分Ｂが実質的に、ニトリルを含有しないフッ素化化合物よりなる液晶混合物があげられる。好ましくは、式ｆｌａ〜］Ｊｆで示される、上記の好ましい化合物を使用する。

ｒ実質的」の用語は、相当する成分中の別の化合物の量が≦２０％、特に≦１０％であることを意味するものと理解する。

好ましいものとしてはまた、その成分Ｂがその末端に塩素を有する化合物を含有する液晶混合物があげられる。

この種の化合物は当業者に知られており、好ましくは式１［ａ〜Ｉ［ｆにおいて、ＸがＣＩである化合物を包含する。

特に好ましい態様において、混合物は、式ｆｌａ〜ＩｆｆにＣＦ３、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２またはＣＩである化合物の一種または二種以上を含有する。さらにまた、成分Ｂはまた、四核状化合物、たとえば式［Ｃ〜ＩＩｆにおいて、環へ１〜八ａのうちの一方が二回、存在する化合物を含有する。

特に好ましいｖＡ様においては、混合物は末端ニトリルを有する化合物を含有しており、この化合物は成分Ｂ中に、０〜５０重量％の量で存在する。特に好ましいものとして、末端ニトリルを有する化合物のいずれをも含有していない混合物があげられる。驚くべきことに、当該表示体において、−〇ＣＦ３、−０ＣＨＦ２、−０ＣＦ２ＣＦ２Ｈまたは−ＱＣ２ＦＳなどのような基は、−０ＣＩｈまたは一〇Ｃ２Ｈ５に比較して、格別に小さい安定化効果を有することが見い出された。同じことが脂肪族に結合したアルコキシ（式■および式■で示される化合物）の場合にもあてはまる。

本発明に係る混合物は、好ましくは２０”において、≧１０１２ΩＸ■、特に好ましくは〉１０！３ΩＸ３の抵抗値を有する。平均εは、好ましくは≦７、特に ≦５である。

成分Ａ〜Ｃの各化合物の誘電異方性値は、被測定化合物がその分子の長軸に沿って双極を有する場合には、極性混合物（ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル２４％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシルベンゾニトリル３６％、Ｐ−トランス−４−へブチルシクロへキシルベンゾニトリル２５％、および４−シアノ−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）ビフェニル１５％を含有する混合物）から、あるいはニュートラル化合物の場合には、ニュートラル混合物（トランス−１−ｐ−エチルフェニル−４−プロピルシクロヘキサン２２％、トランス−ｔ−ｐ−メトキシフェニル−１−プロピルシクロヘキサン２０％、トランス−１−Ｐ−エトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサン１５％、４−エチル−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ビフェニル１９％、４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）ビフェニル１４％、４，４゛−ビス（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ビフェニル５％および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４ °−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）ビフェニル５％を含有する混合物）から、２０°において、外挿によって、決定される。

本発明に係る液晶混合物は、低い粘度とともに、高い抵抗値を得ることを可能にし、従って、優れたＨＬＣ表示体の製造を可能にする０本発明に係るＨＬＣ表示体は、好ましくはグーチおよびタリイによる透過度の第一最低値で動作する［　Ｃ０Ｈ，ＧｏｏｃｈおよびＨ，Ａ、ＴａｒｒｙによるＥｌｅ−ｃｔｒｏｎ、Ｌｅｔｔ、　１０．２−４　、１９７４　；　Ｃ，Ｈ，ＧｏｏｃｈおよびＨ，Ａ。

ＴａｒｒｙによるＡｐｏｌ、Ｐｈｙｓ、、　Ｖｏｌ、８　、１５７５−１５８４．１９７５］　。

この場合には、たとえば特性曲線の高い急峻性およびコントラストの低い角度依存性（西ドイツ国特許明細書３．０２２，８１８　）などの特に好ましい電気光学的性質を、類似の表示体と同一のしきい電圧と組合せて有することに加えて、さらに小さい誘電異方性であっても、第二最低値において充分である。これによって、本発明に係る混合物を使用した場合には、第一最低値において、表示体が格別に高い抵抗値を有することができるようになる。

２０℃における粘度は、好ましくは≦２５　ｍＰａ、ｓである。

ネマティック相範囲は、好ましくは少なくとも７０°、特に少なくとも８０°である。好ましくは、この範囲は少なくとも一２０’から＋７０’まで広げられる。

本発明に係るＨＬＣ表示体で使用することができる、式Ｉ〜■で示される化合物およびそれらの付属式で示される化合物は、それぞれ既知であるか、あるいは既知化合物と同様にして、製造することができる。

本発明に従い使用される、好ましい液晶混合物は、式１で示される化合物を全体で、好ましくは１０％〜９０％、特に２０％〜９０％の量で含有する。成分Ｂが主として、強力に誘電的に正のニトリル成分よりなるものではなく、主として、弱い誘電的に正の化合物、たとえば下記にあげるフッ素化化合物だけよりなる場合には、成分Ａは、成る情況の下で、完全に省略することができ、この特別の態様においては、本発明に係る混合物は、独占的に成分Ｂよりなり、そして所望により、成分Ｃを含有する。

特に好ましいものとして、成分Ｂが式］１ａ〜ＩＩｆ［各式中、Ｒは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキルまたはｎ−アルケニルであり、Ｘはシアノ、−ＮＣ３，Ｆ、ＣＩ、−ＣＦａ、−ＣＨＦ２、−０Ｃｈ、−０ＣＨＦ２、−０ＣＦ２ＣＦ＊Ｈまたは−ｏｃ２ｒｓであり、そして環＾１、＾２および＾８は、それぞれ相互に独立して、１．４−）ニレレン、２−または３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１．４−シクロヘキセニレンである］で示される化合物よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有する液晶混合物があげられる。

好ましくは、成分Ｂは式ｆｌａ〜Ｉｆｆにおいて、Ｘがシアノである化合物および式■ａ〜Ｉｆｆにおいて、Ｘが−ＨＣ５，Ｆ、ＣＩ、−ＣＦａ、−ＣＨＦ２　、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２、−０ＣＦ２ＣＦ２Ｈまたは−ＱＣ，ＦＳである化合物を含有し、成分Ｂ中のシアノ化合物の量は０〜５０重量％である。

特に好ましい態様において、成分Ｂは、式ｆｌａ〜Ｉｆｆにおいて、Ｘがシアノである化合物のいずれをも含有しない。

付属式ｎａ〜ｌｉｆで示される化合物において、Ｘは好ましくは、Ｆ、ＣＩ、ＣＦａ　、−０ＣＦ３、−０ＣＨＦ２または−ＣＨＦ２である。

環＾１、＾２および＾ａは、それぞれ好ましくは、相互に独。

立して、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−フェニレンである。好ましい態様において、環＾１、＾２および＾３のうちの一つは、２−または３−フルオロ−１，４−フェニレン、あるいは２．３−ジフルオロ−１，４−フェニレンである。Ｘに結合している環（すなわち、式１１ａおよび式Ｈにおいては＾２そして式Ｉ［ｃ〜ＩＩｆにおいては＾３）は好ましくは、１．４−フェニレンであり、この基は非置換であるか、あるいは置換基として、１個または２個のフッ素を有することさえできる。＾Ｑ−ｘおよび＾２＋−Ｘは好ましくは、下記の式（Ａ）〜（ｈ）から選ばれる基である：（ａ）　　　　　　　　（ｂ）　　　　　　　　（ｃ）ｆｄ）　　　　　　　　（ｅ）　　　　　　　　　　（ｆ）これらの基の中では、（ａ）　、（ｂ）　、（ｄ）　、　［ｆ）　、（ｇ）および（ｈ）が特に好ましい。

特に好ましい化合物の狭い群を下記にあげる：付属式１）ａ１〜ＩＩｆ３において、Ｒはそれぞれ、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキルまたはｎ−アルクニルである。ＹおよびＺは、相互に独立してそれぞれ、ＨまたはＦであるが、基Ｙおよび基Ｚのうちの一つまたは二つは好ましくは、フッ素である。しかしながら、Ｘは好ましくは、Ｆ、Ｃｊ、−ＣＦａ　−、−０ＣＦ３または一〇ＣＨＦ２である。

成分Ｂは好ましくは、本発明に係る混合物の１０％〜１００％、特に２０％〜８０％を構成する。

成分Ａは好ましくは、■１〜■７よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有する：（各式中、Ｒ１およびＲ２は請求項１に示されている意味を有する）。

好適には、成分Ａは■８〜［２０よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上をさらに含有する：Ｉｒ１７（各式中、Ｒ１およびＲ２は請求項１に示されている意味を有し、そして■８〜［１７中に存在する１、４−フェニレン基は、それぞれ相互に独立して、また１個または２個以上のフッ素により置換されていてもよい）。

さらにまた、成分Ａは好ましくは、ｌＩ２１〜ｌＩ２５よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有する：Ｉ２２（各式中、Ｒ１およびＲ２は請求項１に示されている意味を有し、そして■２１〜ｌＩ２５中に存在する１、４−フェニレン基は、それぞれ相互に独立して、また置換基として、１個または２個以上のフッ素を有していてもよい）。

さらにまた、成分Ａが、Ｒ２６および［２７よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有する混合物は好ましい混合物である：（各式中、Ｃ２８２？＋　１は７個までの炭素原子を有する直鎖状アルキル基である）。

いくつかの場合には、式（式中、ＲｉおよびＲ２は、請求項１に示されている意味をで示される化合物を添加すると、スメクティツク相の抑制に有利であることが証明された。しかしながら、これによって、抵抗値は低下する。実用上の適用に対して最適のパラメーターの組合せを有するようにするために、添加されるべき、これらの化合物の量は、当業者によって容易に決定することができる０通常、１５％より少ない量、特に５〜１０％の量が使用される。

さらにまた、成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃに加えて、■および■：（各式中、Ｒ１およびＲ２は前記の意味を有する）よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上、および（あるいは）■および■ （各式中、Ｒ１およびＲ２は前記の意味を有する）よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上、および（あるいは）■〜ＸＩＸＩ（各式中、Ｒ１およびＲ２は前記の意味を有し、そしてＳは０または１である）よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上、をさらに含有する液晶混合物はまた、好ましい混合物である。

本発明に係る混合物中の式■〜ＸＩで示される化合物の量は下記の表に見い出すことができる：化合物■と化合物■ との合計　　　二〇％〜４０％、好ましくは１０％〜３０％化合物Ｖと化合物■ との合計　　　二〇％〜４０％、好ましくは５％〜２０％化合物■〜Ｘ１の合計２０％〜２０％、好ましくは５％〜１５％。

本発明に係る混合物、好ましくは成分Ａ〜Ｃに関して好ましいものとして前記した化合物より実質的になる混合物はさらに、ここでは詳細にあげられていない、別の化合物をさらに含有することができることは言うまでもない、しかしながら、これは、かなりの場合には、さらに好ましくない物性を導く、当業者は、別種の化合物を使用できるか否かを、そしてまた使用できる別種の化合物の量を、容易に決定することができる。

偏光子、電極基板および電極よりなり、この電極は表面処理されている、本発明に係るＨＬＣ表示体のデザインはこのタイプの表示体に関して慣用のデザインである。

慣用のデザインの定義は、この場合には、非常に広く、１４Ｌｃ表示体の全ての修正および変形、特にポリ−８ｉ　ＴＦＴまたは旧Ｈにもとづくマトリックス表示素子を包含する。

しかしながら、本発明に係る表示体と従来慣用である、ねじれネマティックセルにもとづく表示体との間の重大な差違は、液晶層の液晶パラメーターの選択にある。

本発明に係り使用される液晶混合物の調製は常法で行なう、一般に、少ない方の量で使用される成分の所望量を主要成分を構成する成分中に、有利には高められた温度において、溶解させる。諸成分の有機溶剤中、たとえばアセトン、クロロホルムまたはメタノール中の溶液を混合し、次いで混合した後に、たとえば蒸留により、溶剤を再び除去することもできる。

これらの誘電体はまた、当業者に知られており、刊行物に記載されている、別の添加剤をまた、含有することができる。たとえば、０〜１５％の多色性着色剤またはカイラルドーピング物質を添加することができる。

下記の例は、本発明を説明しようとするものであり、本発明を制限するものではない１本明細書の前記および後記の記載において、温度はいずれも、℃で示されている。パーセンテージは重量による。

例　　ＩＰ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１７％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１３％、トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　２２％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４°−くトランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、Ｅ−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック液晶混合物を含有するＴＦＴタイプのマトリックス液晶表示体は、３　Ｘ　１０”Ω■の抵抗値を有する。このネマティック混合物は９１ °の透明点、２０゜で１８１′ｌＰａ、ｓの粘度、５．０の平均ＤＣおよび０．１１８の光学異方性を有する。

例　　２Ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１７％、ｐ−）ランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１３％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−フルオロメチル−シクロヘキシル− シクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロピル−４°−フルオロメチル−シクロヘキシル−シクロヘキサン　１３％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ＝エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−１０ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　７％、４−エチル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　７％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％・よりなるネマティック混合物は、９３°の透明点、１９１Ｐａ、Ｓの粘度、５．４の平均ＤＣ１０，１０７のΔｎおよび２．５Ｘ１０Ｌ２Ω■の抵抗値を有する。

例　　３Ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、トランス−１−Ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　１７％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］− ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−１０ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］ −２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　３％、よりなるネマティック混合物は、８８°の透明点、１５．２＋ｉｐａ、　ｓの粘度、４．３の平均ＤＣ１０，０７８のΔｎおよび８．６ｘ１０１３Ω個の抵抗値を有する。この混合物は２．７ｖのしきい電圧において、グーチおよびタリイによる第一最低値で操咋するのに特に適している。

例　　４４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、ρ−トランスー４−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　１２％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］− ２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］ −２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、よりなるネマティック混合物は、９１°の透明点、０．０７６のΔｎ　、４．２の平均ＯＣおよび７．３Ｘ１０１３Ω■の抵抗値をＰ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１３％、ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　８％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−フルオロメチル−シクロヘキシル− シクロヘキサン　１５％、トランス、トランス−４−プロピル−４°−フルオロメチル−シクロヘキシル−シクロヘキサン　１７％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物は、９６′″の透明点、０．１０３のΔｎ　、４．９の平均ｐｃおよび１．０ｘｌＯＬ３Ω個の抵抗値を有する。この混合物は、２，３■のしきい電圧で、グーチおよびタリイによる第一最低値で操作するのに特に適しｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１３％、トランス、トランス−４−ペンチル−４゛−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロピル−４°−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１５％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−（２−フルオロエチル）−シクロへキシルシクロヘキサン　１２％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−７０ピルフエニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物は、９９°の透明点、０．０９７のΔｎ　、　４．１の平均ＯＣおよび７．８Ｘ　１０１３Ω国の抵抗値を有する。この混合物は、２．９■のしきい電圧で、グーチおよびタリイによる第一最低値で操作するのに特に適する。

例　　７ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１６％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロピル−４°−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−（２−フルオロエチル）−シクロへキシルシクロヘキサン　１１％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４’−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物は、９９．５°の透明点、０、１００のΔｎ　、４．２の平均ＯＣおよび７．５ｘｌＯ１３Ω■の抵抗値を有する。この混合物は、２．７ｖのしきい電圧で、グーチおよびタリイの第一最低値で操作するのに特に適する。

例８ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１７％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロピル−４°−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス−１−Ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　９％、１−［トランス−４−（トランス−４−１０ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４．４“−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物は、９３，４°の透明点、０．１０８のΔｎ　、　４．４の平均ＤＣおよび１．３ｘ１０１３Ω■の抵抗値を有する。２０°における粘度は１８．４１１Ｐａ、ｓである。

例　　９ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１７％、トランス、トランス−４−ペンチルー４゛−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロビル−４゛−フルオロメチルーシクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　１１％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４−エチル−４“−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４“−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物は、８９．８°の透明点、０、１０２のΔｎ　、４．４の平均ＤＣ１１，５ｘ１０Ｌ３Ω個の抵抗値および１８．１　ｉＰａ、ｓの粘度を有する。

例１０ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシル−フルオロベンゼン　８％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　７％、Ｐ−）ランス−４−へキシルシクロへキシル−フルオロベンゼン　８％、ｐ−トランス−４−へブチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　７％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］　−２−（２，３°、４°−トリフルオロビフェニル−４−イル）−エタン　５％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）− シクロヘキシル］−２−（２，３°、４°−トリフルオロビフェニル−４−イル）−エタン　５％、トランス、トランス−１−（Ｐ−エチルフェニル）−４−プロピル−シクロへキシルシクロヘキサン　８％、トランス、トランス−１−（ｐ −プロピルフェニル）−４−ペンチル−シクロへキシルシクロヘキサン　７％、トランス、トランス−１−（ｐ−フルオロフェニル）−４−プロピル−シクロへキシルシクロヘキサン　８％、トランス、トランス−１−（ｐ−フルオロフェニル）−４−ペンチル−シクロへキシルシクロヘキサン　７％、トランス、トランス−１−（ｐ−）リフルオロメトキシフェニル）−４−プロピル−シクロへキシルシクロヘキサン　６％、トランス、トランス−１−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−４−ペンチル−シクロへキシルシクロヘキサン　４％、トランス、トランス−１−［Ｐ　−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）−フェニル］−４−プロピル−シクロへキシルシクロヘキサン　６％、トランス、トランス−１−［Ｐ　−（１，１，２，２−テトラフルオロエトキシ）−フェニル］−４−ペンチル−シクロへキシルシクロヘキサン　４％、４．４“−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　３％、４．４“−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　３％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、よりなるネマティック混合物は、９２°の透明点、０．０９９のΔｎ　、４．１の平均ＤＣ２５，４Ｘ１０”Ω■の抵抗値および僅かに１４　ｎＰａ、ｓの粘度を有する。

例　　１１ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１０％、トランス−１−Ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　２２％、４．４゛−ビスーグロピルビフェニル　５％、トランス、トランス−４−プロピル−４゛−メチル−シクロヘキシルシクロヘキサン　５％、ｌ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−１０ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、１．４−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ベンゼン　５％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、５　４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）＝ビフェニル　９％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−（４°−エチル−２゛− フルオロビフェニル−４−イル）−エタン　５％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（）−ｙシス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−くトランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物は、９５°の透明点、１６ｉＰａ、　ｓの粘度、０．１１３のΔｎ　−３，８の平均ＤＣおよび７×１０１３Ω■の抵抗値を有する。

例１２Ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニー　　トリル　１７％、トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　１１％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロピル−４゛−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（Ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４’−（）ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、Ｅ−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物は、９０°の透明点、１８ｍＰａ、　ｓの粘度および０．１０２のΔｎを有する。

例１３ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１４％、トランス−ｔ−ｐ−フルオロフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　１４％、トランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−へブチルシクロヘキサン　１４％、トランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−１リフルオロメチルフエニル）−エタン　５％、４．４°− ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　５％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　５％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４“−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物は、９５’の透明点、１７ｉＰａ、　ｓの粘度および０．１０５のΔｎを有する。

下記の混合物はＨＬＣ表示体用に極めて適している。

例　　１４１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−（４゛−フルオロビフェニル−４−イル）−エタン　１０％、トランス−１−Ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　１７％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−）リフルオロメチルフェニル）−エタン　１０％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−［トランス−４−（３，４−ジフルオロフェニル）−シクロへキシル］−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−＜３．４−ジフルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−）リフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］ −２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　３％、よりなるネマティック混合物を調製する。

例　　１５４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、トランス、トランス−４−プロピル−４゛−メトキシメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１２％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−）リフルオロメチルフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（３，４−ジフルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−１リフルオロメトキシフエニル）−エタン　２０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］ −２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、よりなるネマティック混合物を調製する。

例　　１６１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−（ｐ−シアノフェニル） −エタン　１３％、ｐ−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−ベンゾニトリル　８％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１８％、トランス、トランス−４−プロピル−４゛−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１７％、１−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−エタン４％、１−［ｐ−（）ランス−４−プロピルシクロへキシル−フェニル］−２−１ランスー４−ペンチルシクロヘキシル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４′−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物を調製する。

例　　１７ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１３％、トランス２　トランス−４−ペンチルー４゛−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロピル−４゛−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１５％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４−プロピルシクロへキス−１−エン　１２％、１−［トランス−４−（トランス−４〜ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］− ４−７０ビルシクロへキス−１−エン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−＜ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、ｌ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物を調製する。

例　　１８ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１６％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロピル−４“−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−ペンチル−４°−（２−フルオロエチル）−シクロへキシルシクロヘキサン　１１％、１−（）−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−（４−ペンチルビフェニル−４゛−イル）−エタン　４％、１−４ｐ　＝（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−フェニル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン４％、１−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−［トランス−４−（ｐ− プロピルフェニル）−シクロへキシル］−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４’−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物を調製する。

例　　１９ｐ−）ランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１７％、トランス、トランス−４−ペンチルー４゛−エトキシ−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−プロピル−４′−フルオロメチル− シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス−１−Ｐ−プロピルフェニル −４−ペンチルシクロヘキサン　９％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへキシルコ−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物を調製する。

例２０ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１７％、トランス、トランス−４−ペンチルー４°−メトキシ−シクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス、トランス−４−１０ピル−４′−グロボキシーシクロへキシルシクロヘキサン　１３％、トランス−１−Ｐ−プロピルフェニル−４ −ペンチルシクロヘキサン　１１％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４−エチル−４’−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　８％、４．４゛−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４′−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物を調製する。

例２１ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１７％、ｐ−）ランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１３％、トランス−１−Ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン　２２％、１−〈トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−（４−エチル−２，３− ジフルオロビフェニル−４゛−イル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、４−エチル−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　９％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４゛−ビス＝（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック液晶混合物を調製する。

例２２Ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１５％、ｐ−）ランス−４−ブチルシクロへキシルベンゾニトリル　１１％、トランス、トランス−４−ペンチルー４゛−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１１％、トランス、トランス−４−プロピル−４゛−フルオロメチル−シクロへキシルシクロヘキサン　１１％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−メチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］　−２−（ρ−エチルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　４％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−ペンチルフェニル）−エタン　４％、２−ｐ−フルオロフェニル−５−ヘキシルピリミジン４％、２−ｐ−フルオロフェニル−５−ペンチルピリジン４％、４−エチル−４°−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　７％、４−エチル−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　７％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　４％、４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−フルオロビフェニル　４％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゜−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　６％、よりなるネマティック混合物を調製する。

例２３ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキシルベンゾニトリル　１４％、ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、ｐ−トランス−４−ヘプチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、Ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ジフルオロメトキシベンゼン　２０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−＜ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％、１−　［）ランス−４へ（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　６％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−プロピルフェニル）−エタン　５％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、４．４゛−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、４．４゛−ビス〜（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　５％、４．４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）〜２−フルオロビフェニル　５％、４〜（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛＝（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニル　５％、および４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４゛−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニル　５％、よりなるネマティック混合物は、９３＠の透明点、１７１Ｐａ、　ｓの粘度、ｏ、　ｉｏｓのΔｎおよび高い抵抗値を有する。

例２４ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、ｐ−トランス−４−ヘキシルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、Ｐ−トランス−４−へブチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、ｐ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼン　２０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］− ２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス −４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、および４−トリフルオロメトキシ−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　１０％、よりなるネマティック混合物は、８０°の透明点、０．０７９のΔｎ　、２．２７ボルトのしきい電圧”　（１０１０／２０）および非常に小さい粘度を有する。

例２５Ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキジルートリフルオロメトキシベンゼン　２５％、４−トリフルオロメトキシ−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −ビフェニル　２０％、ｐ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン　１５％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、および１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、よりなるネマティック混合物は、５４°の透明点、０．０８８のΔｎ　、２．１８ボルトのしきい電圧Ｖ（１０１０／２Ｇ）および非常に小さい粘度を有する。

例２６ｐ−トランス−４−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、ｐ−トランス−４−ヘキシルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、Ｐ−トランス−４−へキシルシクロヘキシル−ジフルオロメトキシベンゼン　１２％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　１１％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−）リフルオロメトキシフェニル）−エタン　１１％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］ −２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　１１％、１−［トランス−４−（トランス−４−１０ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２− （ｐ−）リフルオロメチルフェニル）−エタン　１１％、Ｐ−［トランス−４− （トランス−４−１０ピルシクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン　１０％、および４．４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−ビフェニル　４％、よりなるネマティック混合物は、８７°の透明点、０．０７９８のΔｎ　、＋６．５の誘電異方性、２．２５ボルトのしきい電圧■（１ｏ１０／２ｏ）および非常に小さい粘度を有する。

例２７ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキジルートリフルオロメトキシベンゼン　１０％、ｐ−トランス−４−プロピルシクロヘキシル−ジフルオロメトキシベンゼン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］− ２−＜ｐ−フルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　１０％、１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］ −２−（Ｐ−）リフルオロメトキシフェニル〉−エタン　１５％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロへキシルゴーシクロヘキシル］−２− （ｐ−トリフルオロメチルフェニル）−エタン　１０％、ｐ−［トランス−４− （トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン　１０％、および４−トリフルオロメトキシ−４°−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −ビフェニル　５％、よりなるネマティック混合物は、８１°の透明点、０．０７９５のΔｎ　、２．４７ボルトのしきい電圧”　（１０１０／２０）および非常に小さい粘度を有する。

例２８ｐ−トランス−４−プロピルシクロへキジルートリフルオロメトキシベンゼン　１０％、Ｐ−トランス−４−ペンチルシクロヘキシル−ジフルオロメトキシベンゼン　２５％、ｐ−［トランス−４−（トランス−４−１０ピルシクロヘキシル）−シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼン　１５％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　１５％、ｌ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］２−（ｐ−１リフルオロメチルフエニル）−エタン　１５％、および４−トリフルオロメトキシ−４°−トランス−４−ペンチルシクロへキシルビフェニル　２０％、よりなるネマティック混合物は、７１゛の透明点、０．０８７８のΔｎ　、　＋６．１のΔε、２．０９ボルトのしきい電圧■（１０１０／２０）および２０℃で１２　ｎＰａ、ｓの粘度を有する。

例　　２９Ｐ−）−ランス−４−ペンチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１０％、Ｐ−トランス−４−へキシルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１５％、Ｐ−）ランス−４−ヘプチルシクロへキシル−フルオロベンゼン　１５％、ｐ−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼン　２０％、１−［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、および１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−）リフルオロメトキシフェニル）−エタン　２０％、よりなるネマティック混合物は、６５°の透明点、２０°で１１　ｎＰａ、ｓの粘度、０．０７４のΔｎ　、＋５．６のΔεおよび２．０６ボルトのしきい電圧■（１゜１０／２０）を有する。

例３０〜５８の混合物の組成を以下に示す、各化合物は下記のとおりのコード番号で表わす：ＰＣＩ−３０１　　：　トランス−１−ｐ−メトキシフェニル−４−プロピルシクロヘキサンＣＣＨ−３０１：　トランス、トランス−４−メトキシ−４゛−プロピルシクロへキシルシクロヘキサンＣＢＣ−３３Ｆ　　：　４，４’−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニルＣＢＥ−５５Ｆ　：　４，４°−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニルＣＢＣ−５３Ｆ　：　４−　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４“−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）−２−フルオロビフェニルＣＢＣ−３３：　４，４°−ビス−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル） −ビフェニルＣＢＣ−５５：　４，４“−ビス−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −ビフェニルＣＢＣ−５３：　４−（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−４’−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニルＥＣＣＰ−３３：　１−　［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへキシル］−２−（Ｐ−プロピルフェニル）−エタンＣＣ）ｌ −５１Ｆ　：　トランス、トランス−４−フルオロメチル−４′−ペンチルシクロへキシルシクロヘキサンＣＣＨ−３１Ｆ　：　トランス、トランス−４−フルオロメチル−４゛−プロピルシクロへキシルシクロヘキサンＦＴＰ−１０２：　４−メチル−４°−エトキシートランＰＴＰ−２０１二４−メトキシー４°−エチル−トランＣＰＴＰ−３０１：　４−（１−ランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４゛−メトキシ−トランＣＰＴＰ−３０２：　４−　（）−ランス−４−１０ビルシクロヘキシル）−４゛−エトキシ−トランＣＰＴＰ−３０３：　４−　（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−４° −プロポキシ−トランＰＣＨ−５Ｆ　　：　）ランス−１−Ｐ−フルオロフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＰＧＩ１−６Ｆ　　：　）ランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−へキシルシクロヘキサンＰＣＨ−７Ｆ　　：　）ランス−１−ｐ−フルオロフェニル−４−へブチルシクロヘキサンＥＰＣＨ−２０ＣＦａ　：　１−　（）ランス−４−エチルシクロヘキシル）− ２−（ρ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタンＥＰＣＨ−３０ＣＦａ　：　１　　（トランス−４−プロピルシクロヘキシル） −２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタンＥＰＣＨ−５０ＣＦａ　：　１　　（）ランス−４−ペンチルシクロヘキシル） −２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタンＥＰＣＨ−７０ＣＦａ　：　１−（トランス−４−ヘプチルシクロヘキシル）〜２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタンＰＣＩ−３０ＣＦ３：　トランス−１−ｐ−トリフルオロメトキシフェニル−４ −プロピルシクロヘキサンＰＣＨ−５０ＣＦ３：　）−ランス−１−ｐ−）リフルオロメトキシフェニル−４−ペンチルシクロヘキサンＥＣＣＰ−３０ＣＦａ　：　１　　［）ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタンＥＣＣＰ−５０ＣＦａ　：　１−［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロへキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメトキシフェニル）−エタンＣＣＰ−２０ＣＦ３：　ｐ［トランス−４−（トランス−４−エチルシクロヘキシル）−シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼンＣＣＰ−３０ＣＦ３　　：　Ｐ　　［）ランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼンＣＣＰ−４０ＣＦ３　：　ｐ　　［トランス−４−（トランス−４−ブチルシクロヘキシル）−シクロへキシルコートリフルオロメトキシベンゼンＣＣＰ−５０ＣＦ３　：　ｐ　　［）ランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシルコートリフルオロメトキシベンゼンＢＣＨ−３０ＣＦ３　　：　４　　ｈリフルオロメトキシ−４°−（トランス− ４−プロピルシクロヘキシル）−ビフェニルＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　：　１−　［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへキシル］−２−（３，４−５；フルオロフェニル）− エタンＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　：　１−　［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロへキシルコ−２−（３，４□−ジフルオロフェニル）− エタンＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ：　４−　［トランス−４−（トランス−４−１０ビルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−１，２−ジフルオロベンゼンＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ：　４−［）ランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロへキシル］−１，２−ジフルオロベンゼンＣＣＰ−３Ｆ　　：　４−　［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−フルオロベンゼンＥＣＣＰ−３Ｆ　：　１−　［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタンＦＣＣＰ−５Ｆ　：　１−　［トランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロヘキシル］−２−（ｐ−フルオロフェニル）−エタンＣＰ−３Ｆ　　：　ｐ−フルオロフェニルトランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレートＣＰ−５Ｆ　　　：　Ｐ−フルオロフェニルトランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロヘキサンカルボキシレートＰＹＰ−５Ｆ　　：　２−　Ｐ−フルオロフェニル−５−ペンチルピリミジンＰＹＰ−６Ｆ　　：　２−　ｐ−フルオロフェニル−５−へキシルピリミジンＰＹＰ−７Ｆ　　：　２−　ｐ−フルオロフェニル−５−へ１チルピリミジンＰＹＰ−３０ＣＦ３　　：　２　　Ｐ　　）リフルオロメトキシフェニル−５− プロピルピリミジンＰＹＰ−５０ＣＦ３　　、２−　Ｐ　−）リフルオロメトキシフェニル−５−ペンチルピリミジンＰＹＰ−７０Ｃｈ　　：　２　　ｐ　　）リフルオロメトキシフェニル−５−ヘプチルピリミジンＰＣＨ−３：　ｐ　−トランス−４−プロピルシクロへキシル−ベンゾニトリルＰＣＨ−４：　ｐ−トランス−４−ブチルシクロへキシル−ベンゾニトリルＰＣＢ−５：Ｐ−）ランス−４−ペンチルシクロへキシル−ベンゾニトリルＥＣＣＰ−３：　１−　［）ランス−４−（トランス−４−グロピルシクロヘキシル）−シクロへキシル］−２−（Ｐ−シアノフェニル）−エタンＥＣＣＰ−３ＣＦ３　　：　１　　［トランス−４−（トランス−４−プロピルシクロヘキシル）−シクロへキシル］−２−（ｐ−トリフルオロメチルフェニル）−エタンＥＣＣＰ−５ＣＦ３　　：　１　　［）ランス−４−（トランス−４−ペンチルシクロヘキシル）−シクロへキシル］−２−（ｐ−）リフルオロメチルフェニル）−エタンＰＹＰ−５Ｎ、Ｆ　：　２−（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５−ペンチルピリミジンＰＹＰ−７Ｎ、　Ｆ　：　２−　（３−フルオロ−４−シアノフェニル）−５− ヘプチルピリミジンＰＣＨ−３０ＣＦ２　　：　）ランス−１−ｐ−ジフルオロメトキシフェニル− ４−プロピルシクロヘキサンＰＣＨ−５０ＣＦ２：　トランス−１−Ｐ−ジフルオロメトキシフェニル−４− ペンチルシクロヘキサンＰＣＩ−３０（Ｊ２：　トランス−１−Ｐ−ジフルオロメトキシフェニル−４− プロピルシクロヘキサンＰＣＨ−５３：　）ランス−１−ｐ−プロピルフェニル−４−ペンチルシクロヘキサン例　　　３０　　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　３１ＥＣＣＰ− ３Ｆ　　　　　　　　８−００　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　６．００ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　２．００　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　５−００ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　３．００　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　１００ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　２−００　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ −５５Ｆ　　　　　　　　４．００例　　　３２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　３３ＣＣＥＩ−３０１７ｔＯＯＰＣ”Ｈ−５Ｆ　　　　　　　　１：１０ＰＣ日−５Ｆ　　　　　　　　　　１２．００　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ−７Ｆ　　　　　　　　　　１０．０ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　７．００　　　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−５Ｆ−Ｆ　　　　　　　６．０ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　３．００　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　３．０ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　３．００　　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　２．０ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　３．００　　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ −５５Ｆ　　　　　　　　２−０例　　　３４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　３５ＰＣＢ−５Ｆ　　　　　　　１１０　　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ−５Ｆ　　　　　　　１３．０ＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　　　　　４．０　　　　　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ−７Ｆ　　　　　　　　　１０．０ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　３．０　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ− ５３Ｆ　　　　　　　２．０ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　３．０　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　２．０ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　　１３．０　　　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ−５Ｆ　　　　　　　　１３．０ＰＣＢ−７Ｆ　　　　　　　　１０．０　　　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ−７Ｆ　　　　　　　　１（ＬＯＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　　　　　　　’１０　　　　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　１１．０ＣＢＣ −３３Ｆ　　　　　　　　　３．０　　　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　　３．０ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　３．０　　　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　２．０ＣＢＣ−５ＳＦ　　　　　　　　２．０　　　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　２．０例　　　３８　　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　３９ＰＣＩ（−５Ｆ　　　　　　　１２．０　　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ −５Ｆ　　　　　　　１２．０ＰＣＢ−７Ｆ　　　　　　　１（１０ＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　　　９．０ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　　　　　　１０　　　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−５Ｆ−Ｆ　　　　　　５．０ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　６．、ＯＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　５．０ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　３−ＯＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　３．０ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　２−ＯＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　３＋０ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　　３．０例　　　４０　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　４１ＰＣ’Ｅｒ−５Ｆ　　　　　　　　　１２．０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　　　１（Ｃ０ＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　　　　８．０　　　　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ−６Ｆ　　　　　　　　　　５ −ＯＰＣＥ−７Ｆ　　　　　　　　　１（Ｃｏ　　　　　　　　　　　　　　　ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　　　　　　７−ＯＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　１０　　　　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　　　　　　　９．０ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　　３．ＯＥＣＣＰ−５Ｆ−Ｆ　　　　　　　４．０ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　　３．ＯＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　　７．０ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　　３．０ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　　２．０ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　　２．０例　　４２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　４３ＰＣＨ−３１９，０ＰＣＢ−３２０，００ＰＣＢ−７Ｆ　　　　　　　　７．ＯＰＣＢ−４８，００ＣＣＰ−２０ＣＦ　　　　　１１．０　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ−５Ｆ　　　　　　　８−００ＣＣＰ−３０ＣＦ　　　　　１３−ＯＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　　８．００ＣＣＰ−４０ＣＦ３６．０　　　　　　　　　ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　　７．００ＣＣＰ−５０ＣＦ　　　　　１２．ＯＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　７．００ＥＣＣＰ−３０ＣＦ　　　　　７ｔＯＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　　７．００ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　　　　　１０．ＯＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　１２−００ＥＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　　　　　　８−ＯＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　１２．００ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　７−ＯＥＣＣＰ−３１１，００例　　　何　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　４５ＰＣＩ（−３２０，００ＰＣＨ−３１４，００ＰＣＥ［−５Ｆ　　９．００　　　ＰＣＨ−５Ｆ　　１４−Ｏｏ−ＰＣＨ− ６Ｆ　　９．００　　　ＰｃＦＩ−７Ｆ　　１１００ＰＣＢ−７Ｆ　　　　　　　　　９．００　　　　　　　　　　　　　ＰＣＨ−５３１０，００ＥＣＣＰ− ３Ｆ　　　　　　　　８．００　　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　６−００ＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　８．００　　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　６．００ＥＣＣＰ−３１３，００ＣＢＣ−５３５，００ＣＢＣ−５５５，００ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　　５．００ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　　６．００ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　　５−００例　　　４６　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　４７ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　２０−００　　　　　　　　　　ＰＣＨ−３２１００ＰＣＢ−６Ｆ　　　　　　１５．００　　　　　　　　　　ＰＣＢ−５Ｆ　　　　　　　’Ｃｏ。

ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　　１５−００　　　　　　　　　　ＰＣＦＩ−７Ｆ　　　　　　　８−００ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　１ｏ、００　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　Ｂ、００ＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　１（ＬＯＯＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　８．００ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　　５−００ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　５．００例　　４８　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　４９ＰＣＢ−３２４，００ＰＣＩＩＩ−３２４，００ＰＣ日−５Ｆ　　　　　　　　７ｔＯＯＣＣＨ−３１Ｆ　　　　　　　　７．００ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　　　　６−００　　　　　　　　　　　　ＣＣＨ−５１Ｆ　　　　　　　　７−００ＣＣ）（−３１Ｆ　　　　　　　　６．００　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　８−００ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　５．００　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　８．００ＥＣＣＰ−３４，００ＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　　　５．００ＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　　　１００例　　５０　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　５１ＰＹＰ−５Ｎ −Ｆ　　　　　５．００　　　　　　　　　　ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　１（ＬＯＯＰＹＰ−７Ｎ、Ｆ　　　　　５．００　　　　　　　　　　ＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　１２．００ＰＣＨ−３１４，００ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　　１：１ＯＯＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　５．００　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　１４．００ＣＣＨ−３１Ｆ　　　　　　’１００　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　１４．００ＣＣＨ−５１Ｆ　　　　　　７−００　　　　　　　　　　ＣＰ−３Ｆ　　　　　　　１５．００ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　５−００　　　　　　　　　　ＣＰ−５Ｆ　　　　　　　１５．００ＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　ｉｏｏ　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３８，００ＥＣＣＰ−３４，００ＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　　　Ｓ−００ＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　　　５．００例　　　５２　　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　５３ＰＣＢ− ５Ｆ　　　　　　　１０．００　　　　　　　　　　　ＰＣＨ−３１６−００ＰＯ！−６Ｆ　　　　　　　１０．００　　　　　　　　　　　ＰＣＨ−３０１８，００ＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　ｌ５−００　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　６．００ＦＴＰ−１０２４＋０ＯＰＴＰ−２０１４，００ＣＰＴＰ−３０１２−００ＣＦＴＰ−３０２２，００ＣＰＴＰ−３０３１ｏ。

例　　５４　　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　５５ＰＣＨ−３１８，００ＰＣＨ−３２０，００ＰＣＨ−３０１８，００ＰＣＢ−３０１１（ＬＯＯＣＰＴＰ−３０２３−００ＣＦＴＰ−３０２２ＪＯＣＰＴＰ−３０３４，０００ＰＴＥ−３０３３，５０例　　　５６　　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　５７ＰＣＢ−３２０，００ＰＣＨ−３１８，００２０ＰＣＨ−３０１１０，００ＰＣＢ−５Ｆ　　　　　　　１２．００ＰＹＰ−３Ｆ　　　　　　　５− ６０　　　　　　　　　　　・ＰＣＢ−６Ｆ　　　　　　　１２−００ＰＹＰ− ５Ｆ　　　　　　　５．６０　　　　　　　　　　ＰＣＢ−７Ｆ　　　　　　１０．００ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　　　　　　５．６０　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　Ｓ−００３０ＥＣＣＰ−３ＣＦ３５．６０　　　　　　　　ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　５．００ＣＰＴＰ−３０１３，Ｓｏ　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　Ｓ−００ＣＰＴＰ−３０２３，５０ＣＰＴＰ−３０３４，２０例　　　５８ＰＣＨ−３１０，００ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　　１８．００ＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　　　１４．００ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　　　　１０．００ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　９．００ＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　７．００ＣＢＣ−３３５，００ＣＢＣ−５３６，００例３０〜５８からの混合物の物性を次表にまとめて示す：本発明に係る、さらに別の混合物を下記にあ番デる：例　　　５９　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　６０ＣＣＨ−３０１７，００ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　　１３．０ＰＣＢ−５Ｆ　　　　　　　　１２．００　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ− ７Ｆ　　　　　　　　１０．０ＥＣＣＰ−３Ｆ−Ｆ　　　　　１２−００　　　　　　　　　　　　　ＣＣＰ−３Ｆ−Ｆ　　　　　　　９．０ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　７＋ｏｏ　　　　　　　　　　　　　ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　　　　　　　６−ＯＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　３−００　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　３．０ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　３．００　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　２−ＯＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　３−００　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　２．０例　　　６１　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　６２Ｐ（？Ｈ−５Ｆ　　　　　　　　ＩＬＬＯＰＣＨ−３２０，０ＰＣＢ −６Ｆ　　　　　　　　４．０　　　　　　　　　　　　　ＰＣＢ−４８−ＯＰｃＨ−７Ｆ　　　　　　　　１０．０　　　　　　　　　　　　　、ＰＣＢ−５８，０ＣＣＰ−５Ｆ−Ｆ　　　　　　　８．ＯＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　１２．０ＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　Ｂ、ＯＥＣＣＰ−３１１，００ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　　３．０ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　　３．０例　　　６３　　　　　　　　　　　　　　　　　　例　　　６４ＰＣＨ−３１ｊＬＯＯＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　　２Ｏ−００ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　　１４．００　　　　　　　　　　　　　ＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　　　１５．００ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　　　　１４．００　　　　　　　　　　　　ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　　　　ｌｓ、ｏ。

ＰＣＨ−５３１０，００ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　　　　　　１（ＬＯＯＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　　６．００　　　　　　　　　　　　ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　　　　　　１０．００ＣＣＰ−５Ｆ　　　　　　　　　６−００　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−３３５，００ＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　　　　　　　５．００　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５３５＝ＯＯＣＢＣ−３３５，００ＣＢＣ−５５５− ００ＣＢＣ−５３５，００ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　５−００ＣＢＣ−５５５，０ＯＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　５−００ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　５．００　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　５．００ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　　６−００ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　　５．００例　　　６５　　　　　　　　　　　　　　　　　　任１６６ＰＣＨ−３１６＋ｏｏ　　　　　　　　　　　　　　ＰＣＨ−３１８，００ＰＣＨ −３０１８，００ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　　　１２．００ＣＣＰ−３０ＣＦ３９．００　　　　　　　　　ＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　１２．００ＣＣＰ−５０ＣＦ３８．００　　　　　　　　　ＰＣＨ−７Ｆ　　　　　１（１００ＣＣＰ −３Ｆ−Ｆ　　　　　　　　８．００　　　　　　　　　　　　　　・ＣＣＰ− ３Ｆ、Ｆ　　　　　　　　７−００ＣＣＰ−５Ｆ−Ｆ　　　　　　　　７．００　　　　　　　　　　　　　　ＣＣＰ−５Ｆ、Ｆ　　　　　　　　７．００ＥＣＣＰ−３Ｆ、Ｆ　　　　　　　７．００　　　　　　　　　　　　　　　ＥＣＣＰ−３３５−００ＣＣＰ−３Ｆ　　　　　　　　　　６．００　　　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−３３５，００ＥＣＣＰ−３ＣＦ３７・００　　　　　　　　　ＣＢＣ−５３５・００ＢＣＨ−３０ＣＦ　　　　　　　　７−００　　　　　　　　　　　　　　ＣＢＣ−５５４，００ＰＴＰ−１０２４，００ＣＢＣ− ３３Ｆ　　　　　　　　　５．００ＦＴＰ−２０１４，００ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　　５．００ＣＰＴＰ−３０１２，００ＣＢＣ−５ＳＦ　　　　　　　　　５．００ＣＰＴＰ−３０２２，００ＣＰＴＰ−３０３３，００例　　　６７ＰＣＨ−３１０，００ＰＣＨ−５Ｆ　　　　　　　　１８．００ＰＣＨ−６Ｆ　　　　　　　　１４．００ＰＣＢ−ＩＦ　　　　　　　　１０．００ＣＣＰ−３Ｆ−Ｆ　　　　　　　９．００ＣＣＰ−ｓｒ−Ｆ　　　　　　７．００ＣＢＣ−３３５−００ＣＢＣ−５３６，００ＣＢＣ−５５５，００ＣＢＣ−３３Ｆ　　　　　　　　　５．００ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　　　　　　６−００ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　　　　　　５．００例　　酩組　　　成ＰＣＨ−３１０，０％ＰＣＢ−５Ｆ　　　　１８．０　　％ＰＣＨ−６Ｆ　　　　１４．０　　％ＰＣ！Ｈ−７Ｆ　　　　１（ＬＯ％ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　９．０　　％Ｅｃｃｐ−ｓＦ　　　　　　　　　　　　　　７．０　　　　　　　　　％ＣＢＣ−５５５，０％ＣＢｃ−３３Ｆ　　　　５．０　　％ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　６．０　　％ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　５．０　　％Ｓ−Ｎ　　　　　　　＜−２０＠Ｃ透明点　　　　　　　　＋９４１Ｃ粘度　　ν＋２０°Ｃ１６ｍｍ’ｓ−”ｎ、　　　　　　　　　　１．４９２６例　　６９組　　成ＰＣＩＩＩ−３１８，０％ＰＣＨ−５Ｆ　　　　１２．０　　％ＰＣＨ−６Ｆ　　　　１２．０　　％粘度　　ｖ　　　−）２０＠０　　　１７　　ｍｍ２ｓ−”ｎ、　　　１．４９３１例　　　７０組　　　成ＰＣＨ−３７，０％ＰＣＨ−５Ｆ　　　　１２．０　　％ＰＣＨ−６Ｆ　　　　１２．０　　％ＰＣＨ−７Ｆ　　　　１０．０　　％ＥＣＣＰ−３Ｆ　　　　７．０　　％ＥＣＣＰ−５Ｆ　　　　１．０　　％ＰＣＨ−５３８，０％ＢＣＣＰ−３３５−０％ＣＢＣ−３３５，０％ＣＢＣ−５３６，０％ＣＢＧ−５５５，０％ＣＢ（，３３Ｆ　　　　５．０　　％ＣＢＣ−５３Ｆ　　　　６．０　　％ＣＢＣ−５５Ｆ　　　　５．０　　％Ｓ−＋Ｎ　　　　　　　＜−２０”Ｃ透明点　　　　　　　　　＋９８　　”Ｃ粘度　　ν　　＋２０”ＣＩ６　　ｍｍ２ｇ−’−１，４９３４本発明に係る液晶混合物は、成分Ｂおよび、存在する場合には、成分Ａおよび成分Ｃ１に加えて、さらに別の添加剤、たとえばカイラルドーピング物質、種々のパラメーターを変えるための等方性添加剤、多色性染料などを含有することができる。成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃは好ましくは、主として前記にあげた化合物よりなる（すなわち、これらの成分の５０％以上、特に６０％以上）。

しかしながら、好ましい！ＩＥ！様において、成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃは前記の化合物よりなる（すなわち、これらの成分の８０％以上、特に１００％）。

国際調査報告

Claims

【特許請求の範囲】

１．−フレームと一緒になってセルを形成している、２枚の平面平行の支持板 −支持板上の個々の画素子をスイッチングするための集積非線型素子、および −セル内の、正の誘電異方性および高い抵抗値を有するネマティック液晶混合物、を有するマトリックス液晶表示体であって、上記液晶混合物が下記の成分；ａ）＋１．５より大きい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶成分Ｂ、少なくとも１０重量％、ｂ）一般式Ｉ ▲数式、化学式、表等があります▼Ｉ（式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ相互に独立して、９個までの炭素原子を有するｎ−アルキル、ω−フルオロアルキルまたはｎ−アルケニルであり、環Ａ１、Ａ２およびＡ３は、それぞれ相互に独立して、１，４−フェニレン、２−または３−フルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−シクロヘキセニレンであり、Ｚ１およびＺ２は、それぞれ相互に独立して、−ＣＨ２ＣＨ２−または単結合であり、そしてｍは０、１または２である］で示される、−１．５〜＋１．５の誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶成分Ａ９０重量％までおよびｃ）−１．５より小さい誘電異方性を有する化合物の一種または二種以上よりなる液晶成分Ｃ、０〜２０重量％を基材とし、かつまた、このネマティック液晶混合物は、少なくとも６０℃のネマティック相範囲、２０℃で３０ｍＰａ．ｓの最大粘度および■≦８の平均誘電率を有する、ことを特徴とするマトリックス液晶表示体。
２．成分Ｂが実質的に、ニトリル含有化合物よりなることを特徴とする、請求項１に記載の表示体。
３．成分Ｂがニトリル含有化合物およびニトリルを含有しない、フッ素化化合物を含有することを特徴とする、請求項１に記載の表示体。
４．成分Ｂが実質的に、ニトリルを含有しない、フッ素化化合物よりなることを特徴とする、請求項１に記載の表示体。
５．成分Ｂが、式ＩＩａ〜ＩＩｆ ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩａ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｆ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｃ▲数式、化学式、表等があります ▼ＩＩｄ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｅ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩｆ［各式中、Ｒは９個までの炭素原子を有するｎ−アルキルまたはｎ −アルケニルであり、Ｘは、シアノ、−ＮＣＳ、Ｆ、Ｃｅ、−ＣＦ８、−ＣＨＦ２、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈまたは−ＯＣ２Ｆ５であり、そして環Ａ１、Ａ２およびＡ３はそれぞれ相互に独立して、１，４−フェニレン、２− または３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロヘキシレンまたは１，４−シクロヘキセニレンである］で示される化合物よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有することを特徴とする、請求項１〜４のいずれか一項に記載の表示体。
６．成分Ｂが、式ＩＩａ〜ＩＩｆにおいて、Ｘがシアノである化合物および式ＩＩａ〜ＩＩｆにおいて、Ｘが−ＮＣＳ、Ｆ、Ｃｅ、−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＯＣＦ２ＣＦ２Ｈまたは−ＯＣ２Ｆ５である化合物を含有しており、そして成分Ｂ中のシアノ化合物の量が０〜５０重量％である、ことを特徴とする、請求項５に記載の表示体。
７．成分Ｂが、式ＩＩａ〜ＩＩｆにおいて、Ｘがシアノである化合物のいずれをも含有しないことを特徴とする、請求項６に記載の表示体。
８．ＸがＦ、Ｃｅ、ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２または−ＣＨＦ２であることを特徴とする、請求項５〜７の少なくとも一項に記載の表示体。
９．成分Ａが、式ＩＩ１〜ＩＩ７ ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ３▲数式、化学式、表等があります ▼ＩＩ４▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ５▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ６▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ７（各式中、Ｒ１およびＲ２は、請求項１に記載の意味を有する）よりなる群から選はれる化合物の一種または二種以上を含有することを特徴とする、請求項１〜８の少なくとも−項に記載の表示体。
１０．成分Ａが、ＩＩ８〜ＩＩ２０： ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ８▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ９▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１０▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１１▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１２▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１３▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１４▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１５▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１６▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１７▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１８▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ１９▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２０（各式中、Ｒ１およびＲ２は、請求項１に記載の意味を有し、そして式ＩＩ８〜ＩＩ７中に存在する１，４−フェニレン基は、それぞれ相互に独立して、置換基として、１個または２個以上のフッ素を含有していてもよい）よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特徴とする、請求項９に記載の表示体。
１１．成分Ａが、ＩＩ２１〜ＩＩ２５：▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２１▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２２▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２３▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２４▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２５（各式中、Ｒ１およびＲ２は、請求項１に記載の意味を有し、そしてＩＩ２１〜ＩＩ２５中に存在する１，４−フェニレン基は、それぞれ相互に独立して、また置換話として、１個または２個以上のフッ素を有することができる）よりなる群から選はれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特徴とする、請求項９または１０のいずれか一項に記載の表示体。
１２．成分ＡがＩＩ２６およびＩＩ２７：▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２６▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩ２７（各式中、ＣｒＨ２ｒ＋１は、７個までの炭素原子を有する直鎖状アルキル基である）よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上を含有することを特徴とする、請求項１〜１１の少なくとも一項に記載の表示体。
１３．液晶混合物が、成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃに加えて、ＩＩＩおよびＩＶ： ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＶ（端式中、Ｒ１およびＲ２は、請求項１に記載の意味を有する）よりなる群から選はれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特徴とする、請求項１〜１２の少なくとも一項に記載の表示体。
１４．液晶混合物が、成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃに加えて、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒ１およびＲ２は、請求項１に記載の意味を有し、そしてＺ０は単結合、−ＣＨ２ＣＨ２−、▲数式、化学式、表等があります▼または▲数式、化学式、表等があります▼である）で示される化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特徴とする、請求項１〜１３の少なくとも一項に記載の表示体。
１５．液晶混合物が、成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃに加えて、ＶおよびＶＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼Ｖ ▲数式、化学式、表等があります▼ＶＩ（端式中、Ｒ１およびＲ２は、請求項１に記載の意味を有する）よりなる群から選ばれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特徴とする、請求項１〜１４の少なくとも一項に記載の表示体。
１６．液晶混合物が、成分Ａ、成分Ｂおよび成分Ｃに加えて、ＶＩＩ〜ＸＩ： ▲数式、化学式、表等があります▼ＶＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＶＩＩＩ▲数式、化学式、表等があります▼ＩＸ▲数式、化学式、表等があります ▼Ｘ ▲数式、化学式、表等があります▼ＸＩ（端式中、Ｒ１およびＲ２は、請求項１に記載の意味を有し、そしてｓは０または１である）よりなる群から選はれる化合物の一種または二種以上をさらに含有することを特徴とする、請求項１〜１５の少なくとも一項に記載の表示体。
１７．請求項１〜１６のうちの一項に定義されている組成を有する液晶混合物。