JPH0336205B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、感光度は異なるが実質的に同一の感
色性を有する感光層を２層以上有するハロゲン化
銀写真感光材料（以下多層感光材料という）に関
し、詳しくは鮮鋭性及び粒状性が改良され、広い
露光ラチチユードをもつた新規な多層感光材料に
関する。 ハロゲン化銀乳剤中へカプラーを含有させて支
持体上へ塗布してなる多層感光材料を芳香族アミ
ン誘導体を含有するカラー現像液で現像して、画
像を形成する写真プロセスはよく知られている。 一般に多層感光材料においてはその画像に種々
の特性が要求される。その一つは画像の輪郭が鮮
明、しかも詳細な像がぼやけることなく描写され
ること、即ち鮮鋭性が良好なことである。別の特
性は、特にネガテイブ感光材料では広い露光範囲
を忠実に再現すること、即ち露光ラチチユードが
広いことである。これらの特性を多層感光材料に
付与するために従来種々の工夫がなされてきたが
未だ十分であるとはいえない。 画像の鮮鋭度は隣接効果により向上することは
良く知られている。この効果は現像時の抑制性物
質の濃度勾配を利用したもので、現像液を水で希
釈する方法、現像中に撹拌を弱く行なう方法等が
あるが、現像酸化物と反応して抑制剤を放出する
化合物を感光材料に含ませる方法は特に改善効果
が著しい。この種の化合物としては、例えば米国
特許第3148062号及び同第3227554号に記載されて
いる如き発色現像主薬の酸化体とカプリングして
色素を生成し現像抑制剤を放出する化合物（以下
DIRカプラーという）、あるいは米国特許第
3632345号に記載されている如き発色現像主薬の
酸化体とのカプリングによつて現像抑制剤を放出
し色素を形成しない化合物（以下DIR物質とい
う）が知られている。（以下DIRカプラーおよび
DIR物質を併せて現像抑制剤放出化合物（以下
DIR化合物という）と称する。） 又、特開昭54−145135号には、発色現像主薬の
酸化体と反応して分子内求核置換反応によりスプ
リツトオフ化合物を放出するDIR化合物が、又特
願昭55−17644号には共役鎖に沿つた電子移動に
より間接的に抑制剤を放出するDIR化合物が記載
されている。この種の化合物を用いると、現像さ
れたハロゲン銀粒子から特定の距離だけ離れた位
置で抑制剤の効果を発揮せしめることが可能なた
め、いわゆる層間効果に基き色純度が大きく向上
する。又、隣接効果に基づき鮮鋭度も向上する
が、粒状性改善効果は小さいという欠点を有して
いる。 広い露光ラチチエードをもつ多層感光材料は、
支持体上に高感度のハロゲン化銀乳剤層と低感度
のハロゲン化銀乳剤層を塗布することにより既に
提供されてきた。このような多層感光材料につい
ては、例えば英国特許第774655号及び同第
1021564号に見られる。このような多層感光材料
は特定の意図された目的に対しては有効なことも
あるが、例えば非常に明るい像がフレアを起こ
し、そのためこの明るい像がこれよりも暗い像を
消すような場合には有効ではない。このような場
合暗い像に対しては高コントラストをもち、明る
い像に対しては低コントラストの広いラチチユー
ドをもつ多層感光材料を提供することが望まし
い。このような多層感光材料については、例えば
特公昭49−3843に見られる。 上記のいずれの場合に於ても、個々の特性の改
良は不十分であり、しかも鮮鋭性、粒状性の改良
及び広い露光ラチチユードを同時に満たす技術
は、未だ知られていない。 本発明の目的は、広い露光ラチチユードをもつ
新規な多層感光材料を提供することにある。 本発明の別の目的は、鮮鋭性及び粒状性が著し
く改良された多層感光材料を提供することにあ
る。 上記諸目的は、支持体上に、感光度は異なるが
実質的に同一の感色性を有する感光層を２層以上
有するハロゲン化銀写真感光材料（即ち、多層感
光材料）において、前記感光度の異なる感光層の
中で最も感光度の高い感光層には現像抑制剤放出
化合物（即ち、DIR化合物）としては下記一般式
〔〕で示される化合物のみを含有させ、前記残
りの感光層の少なくとも１層にはDIR化合物とし
ては少なくとも下記一般式〔〕で示される化合
物を含有させることによつて達成された。 一般式〔〕Ａ−TIME−Ｚ 一般式〔〕Ａ−Ｚ 〔式中、Ａは発色現像主薬の酸化体と反応し得る
カプリング成分を表わし、発色現像主薬の酸化体
と反応してTIME−Ｚ基を放出することができる
成分であり、TIMEはタイミング基をまた、Ｚは
現像抑制剤を表わす。〕 TIMEの具体例は特開昭54−145135号に記載さ
れている如き分子内求核置換反応によるものでも
特願昭55−17644号に記載されている如き共役鎖
に沿つた電子移動によるものでも良く、要するに
始めにＡ−TIMEの結合が切れてTIME−Ｚ基を
放出し、しかる後にTIME−Ｚの結合が切れてＺ
を放出する化合物であれば良い。Ｚにはリサーチ
デイスクロージヤー（Research Disclosure）
176巻No.17643Dec.1978（以下文献１という）に記
載されている如き現像抑制剤が含まれ、好ましく
はメルカプトテトラゾール、セレノテトラゾー
ル、メルカプトベンゾチアゾール、セレノベンゾ
チアゾール、メルカプトベンゾオキサゾール、セ
レノベンゾオキサゾール、メルカプトベンズイミ
ダゾール、セレノベンズイミダゾール、ベンゾト
リアゾール、ベンゾジアゾール、及びこれらの誘
導体が含まれる。 本発明に用いられるタイミング基を有するDIR
化合物は、更に具体的には一般式〔〕、〔〕ま
たは〔〕で示される化合物を包含する。 一般式〔〕 式中、ＡとＺは一般式〔〕の場合と同義であ
り、Ｘはベンゼン環またはナフタレン環を完成す
るに必要な原子群を表わし、R¹とR²は水素原子、
アルキル基、またはアリール基を示す。また

【式】なる基はＯ原子に対し、オルトまたは パラ位に置換されている。 上記一般式〔〕で示される化合物は、発色現
像主薬の酸化体と反応すると開裂して先づ下記一
般式〔〕で示される化合物を生成し、この化合
物〔〕は引続いて共役系に沿つた電子移動によ
つて再び開裂して下記一般式〔〕にて示される
化合物を生成し同時にＺを放出する。 上記一般式〔〕で示される化合物はキノンメ
チドまたはナフトキノンメチドと呼ばれる化合物
である。 次に、本発明に用いられる一般式〔〕で示さ
れるタイミング基を有するDIR化合物の一具体例
として、タイミング基としてキノンメチド形成化
合物を用い、またＺとしてフエニルメルカプトテ
トラゾールを用いた化合物について発色現像主薬
の酸化体との反応機構を化学反応式により説明す
る。 上記反応式においてCD′は発色現像主薬の酸化
体を表わし（以下の反応式においても同じ）、Ａ
はこの場合カラー写真で用いられる発色カプラー
を表わしている。そして、タイミング基は、発色
カプラーが発色現像主薬の酸化体と反応し得る位
置で結合されている。 上記反応式で示すように、タイミング基を有す
るDIR化合物がCD′との反応によつて開裂し、生
成した現像抑制剤を結合せるタイミング基が、矢
印で示されるように共役系に沿つた電子移動によ
つてオルトキノンメチドを生成すると共に現像抑
制剤を放出する。 一般式〔〕 式中、ＡおよびＺは一般式〔〕と同義であ
る。Ｚの放出過程の例を化学反応式を用いて説明
する。 上記反応式においてＡとCD′は前記と同様の基
を示す。この場合においてもCD′と反応後、開裂
したフラグメントの酸素原子上の不対電子はカル
ボニル部分のＺ電子と共役関係にある。 次に、分子内求核置換により抑制剤を放出する
型のDIR化合物の例を一般式〔〕で示す。 一般式〔〕 式中、ＡとＺは一般式〔〕と同義であり、
Nu−Ｘ−ＥがTIMEに相当する。Nuは電子の豊
富な酸素、硫黄又は窒素原子を有している求核基
である。Ｅは電子の不十分なカルボニル基、チオ
カルボニル基、ホスフイニル基又はチオホスフイ
ニル基を有している求電子基であり、この求電子
基はＺに結合している。ＸはNu及びＥを立体的
に関係づけていてＡからNuが放出せしめられた
後、３員環ないし７員環の形成を伴なう分子内求
核置換反応を破り、かつそれによつてＺを放出す
ることのできる結合基である。 次に、一般式〔〕で表わされる化合物の一例
として、抑制剤にフエニルメルカプトテトラゾー
ルを使用した化合物について発色現像主薬の酸化
体との反応機構を下記の化学反応式により説明す
る。 上記タイミング基を有するDIR化合物は、一般
式〔〕におけるNu、Ｅ及びＸがそれぞれ酸素、

【式】及びフエニレン基である化 合物である。 上記反応式で示すように、タイミング基を有す
るDIR化合物は、発色現像剤と反応して開裂し、
分子内求核置換反応によつて現像抑制剤を放出す
る。 次に、本発明に用いられるタイミング基を有す
るDIR化合物の具体的代表例を示すが本発明に用
いられる化合物はこれらに限定されるものではな
い。 式中のＹ、Ｗ、ｍ及びR³は、それぞれ下記の
通りである。

【表】

【表】 化合物No. Ｚ Ｔ−31 エチルチオメルカプトテトラゾール Ｔ−32 ｎ−ブチルチオメルカプトテトラゾール Ｔ−33 シクロヘキシルチオメルカプトテトラゾ
ール Ｔ−34 Ｎ−ヘブチルメルカプトテトラゾール Ｔ−35 ５，６−ジクロロベンゾトリアゾール 本発明に用いられるタイミング基を有するDIR
化合物の合成法は特開昭54−145135号、特願昭55
−17644号等に記載されている。 本発明に用いられる、発色現像主薬の酸化体と
カプリングしうる成分と発色現像主薬の酸化体と
カプリングして放出される抑制剤となる基とを有
し該カプリングしうる成分と該抑制剤となる基と
の間にタイミング基を有しない化合物、即ちタイ
ミング基を有しないDIR化合物はDIRカプラーと
DIR物質とを包含する。 タイミング基を有しないDIRカプラーとしては
例えば米国特許第3227554号、同第3773201号、英
国特許第2010818号に記載されたものが挙げられ
る。合成法もこれら明細書に記載されている。 タイミング基を有しないDIR物質は米国特許第
3958993号、同第3961959号、同第3938996号、特
開昭50−147716号、同50−152731号、同51−
105819号、同51−6724号、特願昭50−123025号、
米国特許第3928041号、同第3632345号、特願昭50
−125202号等に記載されたものが挙げられ、合成
法もこれら明細書に記載されている。 次に本発明において用いられるタイミング基を
有しないDIR化合物の具体的代表例を示すが本発
明に用いられる化合物はこれらに限定されるもの
ではない。 本発明に用いられるタイミング基を有するDIR
化合物は、三色カラーの多層感光材料に於ては、
青感性感光層ユニツト、緑感性感光層ユニツト及
び赤感性感光層ユニツトのうちの少なくともひと
つのユニツトの最高感度の感光層に含まれる。本
発明に用いられるタイミング基を有しないDIR化
合物は、タイミング基を有するDIR化合物を含む
ユニツトの最高感度の感光層以外の感光層の少な
くとも１層に１種類又は２種類以上含まれるが、
同時にタイミング基を有するDIR化合物を含んで
もよい。 本発明に係る多層写真感光材料に於て、最高感
光層に含まれるタイミング基を有するDIR化合物
の添加量は乳剤中のハロゲン化銀１モルに対して
1.0×10^-5モルないし5.0×10^-1モルの範囲が好ま
しく、特に好ましくは1.0×10^-4モルないし1.0×
10^-2モルの範囲である。最高感度でない感光層に
含まれるDIR化合物の添加総量は乳剤中のハロゲ
ン化銀１モルに対して1.0×10^-4モルないし5.0×
10^-1モルの範囲が好ましく、特に好ましくは1.0
×10^-3モルないし2.0×10^-2モルの範囲である。 本発明に係る多層感光材料に於て、同一感色性
感光層ユニツトは、好ましくは２ないし４層で構
成される。 本発明に用いられる発色現像主薬は、ハロゲン
化銀写真感光材料の現像用として使用される任意
の発色現像主薬が適用でき、例えば、文献１に記
載されている如き、Ｐ−フエニレンジアミン及び
Ｐ−アミノフエノールのような芳香族第１級アミ
ンが適用できる。 本発明に係る多層感光材料に用いられるカプラ
ーすなわち前記現像剤の酸化物と反応して色素を
形成する化合物は分子中にパラスト基とよばれる
疎水基を有する非散性のものが望ましい。カプラ
ーは銀イオンに対し４当量性あるいは２当量性の
どちらでもよい。 カプラーの形態として低分子量のものでも良い
し、いわゆるポリメリツクカプラーでも良い。 また、カプラーは任意の感光性の乳剤と組合わ
せることができる。 本発明は多層カラー感光材料に於て大きな効果
があるが、それに限られている訳ではなく、例え
ば、イエローカプラー、マゼンタカプラー及びシ
アンカプラーを同一感色性感光層に同時に含む多
層白黒写真感光材料に好ましく適用される。 本発明に係る多層感光材料に色補正のためのカ
ラードカプラーを含んでもよい。 黄色発色カプラーとして、公知の開鎖ケトメチ
レン系カプラーを用いることができる。これらの
うちベンゾイルアセトアニリド系およびビバロイ
ルアセトアニリド系化合物は有利である。用い得
る黄色発色カプラーの具体例には、米国特許
2875057号、同3408194号、同3551155号同3582322
号、同3894875号、西独特許公告1547868号、西独
特許出願（OLS）2213461号、同2261361号、同
2263875号、同2414006号などに記載のものがあ
る。 マゼンタカプラーには主として５−ピラゾロン
系化合物が用いられるが、インダゾロン系化合
物、シアノアセチル化合物も使用される。その例
は、米国特許2600788号、同3062653号、同
3127269号、同3311476号、同3419391号、同
3519429号、同3558319号、同3582322号、同
3615506号、西独特許1810464号、西独特許出願
（OLS）2408665号、同2418959号、同2424467号、
特公昭40−6031号、同44−2016号などに記載のも
のである。 シアンカプラーには主としてフエノールまたは
ナフトールの誘導体が用いられる。その具体例に
は米国特許2369929号、同2474293号、同2521908
号、同2895826号、同3034892号、同3386830号、
同3458315号、同3476563号、同3583971号、同
3591383号、特開昭48−78905号に記載のものがあ
る。 これらのカプラーは、一般に乳剤層中の銀１モ
ル当り２×10^-3モルないし５×10^-1モル、好まし
くは１×10^-2モルないし５×10^-1モル添加する。 本発明によるタイミング基を有するDIR化合物
とタイミング基を有しないDIR化合物を感光材料
に含有させるには各種の方法があるが、ラテツク
ス分散法や水中油滴型乳化分散法が特に有効であ
る。これらの分散方法は従来からよく知られてお
り、ラテツクス分散法およびその効果は、特開昭
49−74538号、同51−59943号、同54−32552号各
公報やリサーチ・デイスクロージヤー
（Research Disclosure）、1976年８月、No.14850、
77〜79項に記載されている。 適当なラテツクスは、例えばスチレン、エチル
アクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、ｎ−ブ
チルメタクリレート、２−アセトアセトキシエチ
ルメタクリレート、２−（メタクリロイルオキシ）
エチルトリメチルアンモニウムメトサルフエート
３−（メタクリロイルオキシ）プロパン−１−ス
ルホン酸ナトリウム塩、Ｎ−イソプロピルアクリ
ルアミド、Ｎ−〔２−（２−メチル−４−オキソベ
ンチル）〕アクリルアミド、２−アクリルアミド
−２−メチルプロパンスルホン酸などのようなモ
ノマーのホモポリマー、コポリマーおよびターポ
リマーである。水中油滴型乳化分散法は、カプラ
ー等の疎水性添加物を分散させる従来公知の方法
が適用できる。本発明に用いられる上記２種の
DIR化合物は、その他のカプラーと同時に分散し
ても良いし、別々に分散して独立に加えても良
い。 本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料に使用
されるハロゲン化銀乳剤としては、当業界におい
て使用される任意のハロゲン化銀乳剤が適用され
る。例えば、塩化銀、臭化銀、沃臭化銀、塩臭化
銀、塩沃化銀もしくは塩沃臭化銀の結晶又はこれ
らの結晶の混合物を含むことができる。該ハロゲ
ン化銀乳剤は大粒子でも小粒子でもよく、そして
単分散でも多分散でもよい。また、ハロゲン化銀
結晶は立方晶、八面体、エピタキシヤル混成結晶
等の何れでもよい。該乳剤はネガ乳剤もしくは直
接ポジ乳剤とすることができる。それらは主とし
てハロゲン化銀粒子の表面に潜像を形成する表面
潜像型乳剤、ハロゲン化銀粒子の内部に潜像を形
成する内部潜像型乳剤または表面潜像型乳剤と内
部潜像型乳剤との混合物を使用できる。 これらのハロゲン化銀は、活性ゼラチン；硫黄
増感剤例えばアリルチオカルバミド、チオ尿素、
シスチン等；セレン増感剤；還元増感剤例えば第
１スズ塩、二酸化チオ尿素、ポリアミン等；貴金
属増感剤例えば金増感剤具体的にはカリウムオー
リチオシアネート、カリウムクロロオーレート、
２−オーロスルホベンゾチアゾールメトクロライ
ド等あるいは例えばルテニウム、ロジウム、イリ
ジウム等の水溶性塩の増感剤、具体的にはアンモ
ニウムクロロパラデート、カリウムクロロブラチ
オートおよびナトリウムクロロパラダイド等（こ
れらの或る種のものは量の大小によつて増感剤あ
るいはカブリ抑制剤等として作用する。）；等によ
り単独であるいは適宜併用（例えば金増感剤と硫
黄増感剤の併用、金増感剤とセレン増感剤との併
用等。）して化学的に増感されていてもよい。 さらにこのハロゲン化銀は所望の波長域に光学
的に増感することができ、例えばセロメチン色
素、モノメチン色素、ジメチン色素、トリメチン
色素等のシアニン色素あるいはメロシアニン色素
等の光学増感剤で単独にあるいは併用して（例え
ば超色増感）光学的に増感することができる。 本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料のその
他の具体的な構成等は文献１やリサーチ・デイス
クロージヤーNo.18431に記載されている内容を適
用できる。 以下、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に
説明するが、本発明の技術的範囲は以下の実施例
によつて何ら制限されるものではなく、種々多様
の実施態様が可能である。 実施例 １ トリアセテートベース上に以下の順序で重層塗
布を行なつて下記の７種類の試料を作成した。 第１層 シアンカプラーとして１−ヒドロキシ
−Ｎ−〔８−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチル〕−２−ナフトアミド25ｇ、及びカラ
ードシアンカプラーとして１−ヒドロキシ−４−
〔４−（１−ヒドロキシ−８−アセトアミド−３，
６−ジスルホ−２−ナフチルアゾ）フエノキシ〕
−Ｎ−〔８−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキ
シ）ブチル〕−２−ナフトアミド・ジナトリウム
塩２ｇをトリクレジルフオスフエート28ｇ及び酢
酸エチル55mlの混合物に加熱溶解し、トリイソプ
ロピルナフタレンスルホン酸ナトリウム２ｇを含
む7.5％ゼラチン水溶液200ml中に加え、コロイド
ミルにて乳化分散した。しかるのち、この分散液
を赤感光性低感度沃臭化銀乳剤（４モル％の沃化
銀を含有、平均粒子サイズ0.7μ）１Kgに添加し、
乾燥膜厚2.0μになる様に塗布した。 第２層 シアンカプラーとして１−ヒドロキシ
−４−〔β−メトキシエチルアミノカルボニルメ
トキシ）−Ｎ−〔８−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
エノキシ）ブチル〕−２−ナフトアミド５ｇ、及
び第１層と同じカラードカプラー0.2ｇをトリク
レジルフオスフエート10ｇ及び酢酸エチル25mlの
混合物に加熱溶解し、トリイソプロピルナフタレ
ンスルホン酸ナトリウム１ｇを含む7.5％ゼラチ
ン水溶液200ml中に加えコロイドミルにて乳化分
散した。しかりのち、この分散液を赤感光性高感
度沃臭化銀乳剤（７モル％の沃化銀を含有、平均
粒子サイズ1.2μ）１Kgに添加し、乾燥膜厚2.0μに
なる様に塗布した。これを試料(1)とする。 上記試料(1)と同様にして、但し第１表に記載し
たDIR化合物を乳剤中に添加して試料(2)〜(7)を作
成した。 次に試料(1)〜(7)をウエツジ露光し、下記組成の
発色現像液を用い38℃で３分間発色現像を行い、
漂白、定着を行つてから水洗した。 （発色現像液組成） ４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β
−ヒドロキシエチル）−アニリン・硫酸塩4.75ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 4.25ｇ ヒドロキシルアミン1/2硫酸塩 2.0ｇ 無水炭酸カリウム 37.5ｇ 臭化ナトリウム 1.3ｇ ニトリロトリ酢酸・３ナトリウム塩（１水塩）
2.5ｇ 水酸化カリウム 1.0ｇ 水を加えて１とし水酸化カリウムを用いてPH
10.0に調整する。 得られた結果を下記第１表に示す。 なお、画像鮮鋭性の改良効果の結果はMTF
（Modulation Transfer Function）を求め、空
間周波数が10本／mmおよび30本／mmでのMTFの
大きさを比較することにより行なつた。 また、粒状性（RMS）は円形走査口径が25μの
ミクロデンシトメーターで走査したときに生じる
濃度値の変動の標準差の1000倍値を比較すること
により行なつた。 ラチチユードは、特性曲線の直線部の露光域
（log Ｅ）で表わし、コントロールを基準として
100とした。

【表】 第１表から、試料(1)以外は、ラチチユードの値
はほぼ同一であり、即ち露光ラチチユードは同じ
であるのにも関わらず本発明の試料(6)および(7)は
鮮鋭性・粒状性が改善されているのがわかる。 実施例 ２ 実施例１と同様にして７種類の試料(8)〜（14）
を作成した。ただしシアンカプラーの代わりにマ
ゼンタカプラー、１（２，４，６−トリクロロフ
エニル）−３−〔３−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
エノキシアセトアミド）ベンツアミド〕−５−ピ
ラゾロンを、カラードシアンカプラーの代わりに
カラードマゼンタカプラー、１−（２，４，６−
トリクロロフエニル）−４−（１−ナフチルアゾ）
−３−（２−クロロ−５−オクタデセニルスクシ
ンイミドアニリノ）−５−ピラゾロンを使用し、
また赤感光性乳剤の代わりに緑感光性乳剤を使用
した。 試料(8)〜（14）を実施例１と同様に処理し、得
られた結果を第２表に示す。

【表】 実施例１と同様本発明の試料（13）および
（14）は鮮鋭性・粒状性が改善されていることが
明らかである。 実施例 ３ 実施例１と同様にして、４種類の試料（15）〜
（18）を作成した。ただし、シアンカプラーの代
わりにイエローカプラー、α−ビバロイル−５−
〔γ−（２，４−ジ−ｔ−アミルフエノキシ）−ブ
チルアミド〕−２−クロロアセトアニライドを使
用し、カラードシアンカプラーを除き、又、赤感
光性乳剤の代わりに青感光性乳剤を使用した。 試料（15）〜（18）を実施例１と同様に処理
し、得られた結果を第３表に示す。

【表】 実施例１と同様本発明試料の（17）（18）は鮮
鋭性・粒状性が改善されていることが明らかであ
る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に、感光度は異なるが実質的に同一
   の感色性を有する感光層を２層以上有するハロゲ
   ン化銀写真感光材料において、前記感光度の異な
   る感光層の中で最も感光度の高い感光層には現像
   抑制剤放出化合物としては、下記一般式〔〕で
   示される化合物のみを含有し、前記残りの感光層
   の少なくとも１層には現像抑制剤放出化合物とし
   ては、少なくとも下記一般式〔〕で示される化
   合物を含有することを特徴とするハロゲン化銀写
   真感光材料。 一般式〔〕Ａ−TIME−Ｚ 一般式〔〕Ａ−Ｚ 〔式中、Ａは発色現像主薬の酸化体と反応し得る
   カプリング成分を表わし、発色現像主薬の酸化体
   と反応してTIME−Ｚ基を放出することができる
   成分である。TIMEはタイミング基を表わし、Ｚ
   は現像抑制剤を表わす。〕