JPH03123634A - 使用時に泡の発生の少ない水性貯蔵安定湿潤剤 - Google Patents

使用時に泡の発生の少ない水性貯蔵安定湿潤剤

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JPH03123634A
JPH03123634A JP2254361A JP25436190A JPH03123634A JP H03123634 A JPH03123634 A JP H03123634A JP 2254361 A JP2254361 A JP 2254361A JP 25436190 A JP25436190 A JP 25436190A JP H03123634 A JPH03123634 A JP H03123634A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は使用時に泡の発生の少ない新規な水性貯蔵安定
湿潤剤、その製造方法および繊維材料の処理におけるそ
の使用方法に関する。
アルカリ性浴内で処理効果を向上させる目的で繊維処理
の際に泡の発生の少ない湿潤剤を使用することは、たと
えば、西独特許公開第３３１５９６１号および第３６２
５０７８号明細書から公知である。しかしながら、この
目的のために提案されている湿潤剤は曇り点が低く、こ
れがその湿潤剤の貯蔵安定性に不利な影響を与えている
。すなわち、曇り点より高い温度では相分離が起こり、
これによってその湿潤剤の使用がもはや不可能となって
しまうのである。
本発明の目的は４０℃までの貯蔵安定性を保証しうるよ
うな濁り点を有しかつ同時に使用時に泡の発生が少ない
利点は保持している湿潤剤を提供することである。
すなわち、本発明によれば、部分的に末端基閉鎖された
アルコキシル化脂肪アルコールの群から選択された非イ
オン界面活性剤を含有する使用時に泡の発生の少ない水
性貯蔵安定湿潤剤において、（ａ）　　一般式 ％式％ （式中、 Ｒは少なくとも８個の炭素原子を有する脂肪族基、 Ｒ６は水素、Ｃ＋　　Ｃｓ−アルキル、少なくとも５個
の炭素原子を有する脂環式基、フェニル低級アルキル又
はスチリル、 ａｌｋｙｌｅｎｅは２乃至４個の炭素原子を有するアル
キレンを意味し、 ｐは２乃至２４の数である）の非イオン界面活性剤１０
乃至８０重量％と 山）　ヒドロトロピー剤１乃至１０重量％を含有するこ
とを特徴とする湿潤剤が提供される。
式（＋、）中の置換基Ｒは好ましくは８乃至２２個の炭
素原子を有する飽和または不飽和脂肪族モノアルコール
の炭化水素残基を意味する。この炭化水素残基は直鎖状
または分枝状でありうる。
特に好ましくは、Ｒは９乃至１４個の炭素原子を有する
アルキルまたはアルケニル基である。
飽和脂肪族モノアルコールとしては天然のアルコールた
とえばラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セ
チルアルコールまたはステアリルアルコールならびに合
成のアルコールたとえば２−エチルヘキサノール、１．
１．３゜３−テトラメチルブタノール、オクタン−２−
オール、イソノニルアルコール、トリメチルヘキサノー
ル、トリメチルノニルアルコール、デカノール、Ｃ９Ｃ
１１−オキソアルコール、トリデシルアルコール、イソ
トリデカノールまたは８乃至１８個の炭素原子を有する
線状第一アルコール（アルフォール：　Ａｌｆｏｌ）が
考慮される。
アルフォールの代表的なものはアルフォール（８−１０
）、アルフォール（９−１１）、アルフォール（１０−
１４，）、アルフォール（１２−１３）またはアルフォ
ール（１６１８）である。なお、“Ａｌｆｏｌ　　”は
登録商標である。
不飽和脂肪族モノアルコールの例としてはドデセニルア
ルコール、ヘキサンデセニルアルコールまたはオレイル
アルコールが考慮される。
これらのアルコールの残基は単一または２つまたはそれ
以上の成分からなる混合物の形、たとえば、大豆脂肪酸
、パーム核脂肪酸または獣脂から誘導されたアルキル基
および／またはアルケニル基の混合物でありうる。
−（−ａ　ｌｋｙ　１ｅｎｅ　−０→下鎖は好ましくは
エチレングリコール、エチレンプロピレングリコールま
たはエチレンイソプロピレングリコールのタイプのもの
であり、そしてｐは好ましくは４乃至２０である。
非イオン界面活性剤はたとえば以下のものである。
８乃至２２個の炭素原子を有する高級飽和または不飽和
脂肪アルコールと好ましくは４乃至２０モルの酸化アル
キレン、特に酸化エチレンとの付加生成物。この場合、
各酸化エチレン単位は置換エポキシドたとえば酸化イソ
ブロビレンおよび／または酸化プロピレンによって代替
されうる。
実用上重要な非イオン界面活性剤は下記式のものである
。
Ｉ　　Ｙｔ （式中、 Ｒ３は水素、ブチル、少な（とも６個の炭素原子を有す
る脂環式基又はベンジル、 Ｙ３とＹ４は一方が水素またはメチルそして他方が水素
である、 ｍｚは０乃至８の整数、 ｎ２は４乃至８の整数である）。
とりわけ下記式の非イオン界面活性剤が重要である。
ｎｌは２乃至２４の整数、 ｍｌは０乃至１５の整数、ただし、慣、とｎ、の合計は
最大２４である、 ＲとＲ３は式（１）について定義した意味を有する）。
特に重要なものは下記式の非イオン界面活性剤である。
ｓ　　Ｙ４ （式中、 ＲｔはＣ９Ｃ１４−アルキル、 Ｙ、　　Ｙ。
（式中、 Ｒ２は式（３）において記載した意味を有し、Ｒ４は水
素、Ｃ，−Ｃ，−アルキルまたはフェニル低級アルキル
、 Ｙ、とＹ、は一方が水素そして他方がエチルである、ｎ
、は４乃至８の整数、 １は１乃至３の整数である）。
式（１）乃至（４）の非イオン界面活性剤の製造はそれ
自体公知の方法で実施される。すなわち、たとえば、対
応する酸化アルキレン付加生成物を塩化チオニルと反応
させそして次ぎに生成した塩素化合物を短鎖、脂環式脂
肪アルコール、フェニル低級アルキルアルコールまたは
スチリルアルコールと反応させることによって製造され
る。
本発明による湿潤剤組成物に使用される成分（ｂｌとし
ては下記の化合物が考慮される。
イ）−価のＣｚ−ＣｚＳ−脂肪族および単環式アルコー
ル、たとえば、Ｃｚ　　Ｃ＋１−アルカノール、Ｃ２−
０１，−アルカノールおよびテルペンアルコール類。た
とえば、エタノール、プロパツール、イソプロパツール
、ヘキサノール、シス−３−ヘキセン−１−オール、ト
ランス−２−ヘキセン−１−オール、１−オクテン−３
−オール、ヘプタツール、オクタツール、トランス−２
−シス−６−ノナジェン−１−オール、デカノール、リ
ナノール、ゲラニオール、ジヒドロチルピノール、ミル
セノール、ノポールおよびテルピンオール； 口）式 （式中、Ｘは　−（ｃ１ｂ）　＋　−ｈ−５−ＣＩｌ　
＝ＣＨ−ＣＨ２−または−〇−（ｃＨｇ）ｚ−ｈ−を意
味し、そしてＲ３、Ｒ＆、Ｒ７は互いに独立的に水素、
ヒドロキシ、ハロゲンまたはＣｚ−Ｃｈ−アルコキシを
意味する）の芳香族アルコール。たとえば、ベンジルア
ルコール、２．４−ジクロロベンジルアルコール、フェ
ニルエタノール、フェノキシエタノール、１−フェノキ
シ−２−プロパツール（フェノキシ−イソプロパノール
）および桂皮アルコール；ハ）テルペノイドまたは単環
または二環式芳香族化合物のスルホン酸塩。たとえば、
ショウノウ、トルエン、キシレン、クメン、ナフトール
のスルホン酸塩； 二）脂肪族飽和および不飽和Ｃ１−ＣＩＩ　−モノカル
ボン酸、たとえば、酢酸、プロピオン酸、カプロン酸、
ウンデシレン酸； ホ）飽和または不飽和Ｃｆｆ−Ｃｌ□−ジーまたはポリ
カルボン酸、たとえば、マロン酸、コハク酸、ゲルター
ル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スペリン酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、ウンデカン−およびドデカンジカル
ボン酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、リンゴ酸、シ
トロネン酸およびアコニット酸。
上記に例示した有機酸はその水溶性塩の形で、たとえば
、アルカリ金属塩、特にナトリウム塩またはカリウム塩
、あるいはアンモニウム塩としても存在しうる。
本発明により成分（ｂｌのヒドロトロピー剤として特に
好ましくは使用される化合物は下記式の硫酸アルキルで
ある。
（５１ＲＩＯ−３ｏ、Ｘ 式中、 Ｒｓは４乃至２４個の炭素原子を存する直鎖状または分
枝状の飽和脂肪族基を意味し、 Ｘは水素、アルカリ金属またはアンモニウムを意味する
。
この硫酸アルキルが塩である場合、それは例えばナトリ
ウム塩、カリウム塩またはアンモニウム塩でありうる。
ナトリウム塩が好ましい。
とりわけ好ましい成分（ｂｌのヒドロトロピー剤は式（
５）中の置換基Ｒ１１が２乃至２４個の炭素原子を有す
る脂肪族飽和モノアルコールの炭化水素基を意味する硫
酸アルキルである。この場合、その炭化水素基は直鎖状
または分枝状でありうる。
脂肪族飽和モノアルコールとしてはラウリルアルコール
、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、アラキシルアルコール、ベヘニルアルコ
ールなどの天然アルコールが考慮される。好ましいのは
、置換基Ｒ３が４乃至１２個、特に好ましくは４乃至８
個の炭素原子を有する技分かれ脂肪族合成アルコールか
ら誘導されている化合物である。例示すれば、イソブチ
ルアルコール、５ｅｃ−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノ
ール、イソアミルアルコール、２−エチルブタノール、
２−メチルペンタノール、５−メチルへブタン−３−オ
ール、２−エチルヘキサノール、１．１．３．３−テト
ラメチルブタノール、オクタン−２−オール、イソノニ
ルアルコール、トリメチルヘキサノール、トリメチルノ
ニルアルコール、デカノールまたはＣ９Ｃ＋＋　−オキ
ソアルコールなどである。この場合、硫酸アルキルは塩
の形で存在していてもよくそして単独または（工業的）
混合物として本発明による湿潤剤に使用することができ
る。
式（５）の硫酸アルキルならびにそのアルキル金属塩ま
たはアミン塩はヒドロトロピー剤としての他の化合物と
一緒に使用することができる。たとえば、重合化アクリ
ル酸、ＣＩ　　ＣＩｏ−アルキルホスホン酸またはＣＩ
　　ＣＩＧ−アルキルホスホン酸エステルと一緒に使用
することができる。
硫酸アルキルの製造はそれ自体公知の方法で対応するア
ルコールを、たとえば、硫酸、発煙硫酸、クロロスルホ
ン酸または二酸化硫黄と反応させることによって実施さ
れる。
本発明による湿潤剤はさらに付加的に任意成分（ｃ）を
含有することができる。
この目的のために、引火点が６５℃以上である非極性有
機溶剤が考慮される。例示すれば、環式、直鎖状または
分枝状アルコール、たとえば、シクロヘキサノール、メ
チルシクロヘキサノール、テトラリン、ｎ−ヘキサノー
ル、２−エチルヘキサノール、イソオクチルアルコール
、イソノニルアルコールおよび特に３，５．５−）リメ
チルヘキサノールである。さらに、非極性有機溶剤とし
てはクエン酸トリブチルまたはリン酸トリブチルのごと
きエステルも使用することができる。
本発明による新規な湿潤剤は成分（ａｌ、（ｂｌおよび
場合によっては（ｃ）を撹拌混合することによって簡単
に製造することができる。
製造は好ましくは成分（ａ）、（ｂ）および場合によっ
ては（ｃ１を撹拌しながら混合しそして均質な溶液にな
るまで脱イオン水を添加することによって実施される。
本発明による好ましい湿潤剤は組成物全体を基準にして
下記の成分含有する。
１５乃至６０重量％の成分（ａｌ、 ２乃至１０重量％の成分（ｂｌ、 ０乃至４重量％の成分子Ｃ）、および 全部で１００％となるまでの水。
本発明による新規な湿潤剤は４０℃以上の曇り点を有し
そして４０℃の温度までは貯蔵安定な、使用時に泡の発
生の少ない組成物である。
本組成物は繊維の処理、特に前処理、たとえば、高浴比
漂白または塩素−または過酸化物−熱潔白の際の湿潤剤
として使用することができる。
したがって、本発明は繊維材料の湿潤方法にも関しそし
て本発明の方法は繊維材料を下記成分を含有する湿潤剤
の存在で処理することを特徴とする。
（ａ）　　一般式 ％式％ （式中、 Ｒは少なくとも８個の炭素原子を有する脂肪族基、 Ｒ＋は水素、ＣｌＣｓ−アルキル、少なくとも５個の炭
素原子を有する脂環式基、フェニル低級アルキルまたは
スチリル、 ａｌｋｙｌｅｎｅは２乃至４個の炭素原子を有するアル
キレン基を意味し、 ｐは２乃至２４の数である）の非イオン界面活性剤１０
乃至８０重量％、 Ｔｂｌ　　ヒドロトロピー剤１乃至１０重量％、（ｃ）
　　非極性溶剤０乃至４重量％、および、水を１００％
になるまで。
処理浴中に使用される本発明の湿潤剤の量は処理浴１ｊ
２あたり０．１乃至１０ｇ、好ましくは０．５乃至５ｇ
である。処理浴はさらに他の添加物を含有することがで
きる。たとえば、のり抜き剤、染料、蛍光増白剤、合成
樹脂、アルカリたとえば水酸化ナトリウムなどを添加す
ることができる。
繊維材料としては下記のものが考慮される。
セルロース、特に前処理されていない天然セルロースた
とえば、麻、亜麻、黄麻、スフ、ビスコース、ビスコー
ス長繊維、アセテートレーヨン、ネイティブセルロース
繊維および特に生木綿、ウール、ポリアミド、ポリアク
リルニトリル及びポリエステル繊維材料ならびに混合繊
維材料たとえばポリアクリルニトリル／木綿またはポリ
エステル／木綿などの混合繊維。
被処理繊維材料は各種の加工形状でありうる。
たとえば、ばらのセルロース繊維、糸、織物、編物など
でありうる。なお、ここで繊維材料とは一般に純粋なセ
ルロース繊維からなるもののみならず、セルロース繊維
と合成繊維とからなる混合物も包含する。繊維材料は水
性処理浴内で連続式または非連続式に処理することがで
きる。
水性処理浴は公知方法で繊維材料に施用することができ
る。パジングによる含浸が有利であり、この場合絞り率
（ピックアップ）はおよそ５０乃至１２０重量％の範囲
である。パジングの方法としては特にバフドースチーム
法、パッド−サーモフィックス法およびパッド−バッチ
法などが使用できる。
含浸は１０乃至６０℃、好ましくは室温で実施すること
ができる。含浸と絞りの後、被処理繊維材料は場合によ
っては中間乾燥されたあと９５乃至２１０℃の熱処理に
かけられる。熱処理は、たとえば、被処理材料を８０乃
至１２０℃の温度で中間乾燥した後、１２０乃至２１０
℃、好ましくは１４０乃至１８０℃の温度でサーモフィ
ックスすることによって実施することができる。中間乾
燥なしで直接に熱処理を実施するのが好ましい。
すなわち、９５乃至１２０℃、好ましくは１００乃至１
０６℃の温度でのスチーミングにより直接熱処理を実施
するのが好ましい。熱処理時間は熱発生の方法および加
熱温度範囲により３０秒乃至３０分間である。バッド−
バッチ法の場合はパジングした繊維材料を乾燥しないロ
ール巻きにしそして、場合によってはプラスチックフィ
ルムで包んで、室温に１乃至２４時間放置する。
しかし、また、繊維材料の処理はいわゆる高浴比で通常
の装置を使用して実施することもできる。
すなわち、たとえば、ジッガー、ジェットまたはウィン
スのような通常の装置を使用し、通常の条件すなわち大
気圧下において、たとえば１：３乃至１：１００の浴比
、好ましくは１：８乃至１；２５の浴比そして１０乃至
１００℃、好ましくは８０乃至９８の温度で約１５分間
乃至３時間処理することもできる。また、場合によって
は、処理はいわゆる高温装置（ＨＴ装置）を使用し加圧
下、１５０℃までの温度、好ましく１０５乃至１４０℃
の温度で実施することもできる。
処理後、必要により、被処理繊維材料を約９０乃至９８
℃の熱水で洗い、つぎに温水そして最後に冷水でよくす
すぎ洗いをする。このあと場合によっては中和処理しそ
して好ましくは高められた温度で乾燥する。
本発明による湿潤剤の重要な利点は、それが湿潤作用に
すぐれているのみならず、貯蔵安定性が良好でありかつ
また使用時に泡の発生が少ないことである。
以下、本発明をさらに実施例によって説明する。
実施例中のパーセントは重量パーセントである。
下記の表１に記載した成分を記載の重量割合で配合しそ
して均質溶液となるまで撹拌混合して組成物Ａ、Ｂ、Ｃ
，Ｄを製造した。
式（１１の非イオン界面活性剤たとえ ばＣＩ−Ｃ＋＋−脂肪アルコール１ 七ルト酸化エチレン／酸化プロピ １７１５モルとの付加物 ２−エチルヘキシル硫酸エステ ルーナトリウム塩（４０％溶液） ３．５．５−トリメチル ヘキサノール ナトリウム−クメンスルホナート イソプロパノール ５ ５ ５ ０ ５ 曇り点［℃］　”　　　　　　　　　　４０．５　４１
，５　４５．３　５５．５組成物２ｇ／ｌの泡の高さ”
　　　　７０　　５０　　５０　　８０（註）＊　組成
物そのままの曇り点。
本本　ドイツ工業規格、Ｄ　Ｉ　Ｎ　５３９０２による
泡発生試験。
使舟斑 木綿トリコント織物生地を＠ＡＩＩＩＢＡ染色機の浴に
入れて漂白した。漂白浴は浴１１あたり下記成分を含有
していた。
組成物８　　　　　　　　　　　　　　２ｇ。
米国特許第４２５４０６３号記載のリン酸エステルのオ
リゴマー混合物、グル コン酸ナトリウム、塩化マグネシウ ムの（２：１：１）水性混合物　　　　　　　０．２ｇ
、ＮａＯＨ１固体　　　　　　　　　　　１ｇ、Ｈ２０
□（３５％）　　　　　　　　　　　５−。
この漂白浴を２０分間で９０℃まで加熱しそしてこの温
度にさらに３０分間保持した。ついで基質を冷水と温水
とでよく洗いそして中和した。漂白処理の間、邪魔にな
る泡の発生は全く起こらなかった。均一な白色度が得ら
れた。白色度はチバガイギ−（ｃＩＢＡ−ＧＥＩＧＹ）
白色度単位で−７２から５０まで上昇した。
大施桝主 走行１メートルの重量が８０ｇの木綿トリコット生地を
ギヤラクシ−（Ｇａ　１ａｘｙ）型処理装置（スイス国
、Ｂｅｎｎｉｎｇｅｒ社製品）にかけて５４ｍ／分の速
度で漂白浴に送った。浴は１ｌ！あたり下記成分を含有
していた。
活性塩素　　　　　　　　　　　　　　　４ｇＮａ０Ｈ
（１００％）　　　　　　　　　　　１．５ｇ組成物８
　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ滞留時間は１６℃
で１５分間であった。
基質織物は均一に湿潤されそして塩素漂白浴にはまった
く泡が発生しなかった。すすぎ洗いした後、この織物を
絞りそしてｔｌｚｏ□漂白浴に通した。
この漂白浴には浴１１あたり下記成分を含有していた。
米国特許第４２５４０６３号記載のリン酸エステルのオ
リゴマー混合物、グル コン酸ナトリウム、塩化マグネシウ ムの（２二１：１）水性混合物　　　　　　　　２ｇ、
Ｎａ０Ｈ（１００％）　　　　　　　　　　３ｇ、水ガ
ラス３ざ０ボーメ　　　　　　　　　　３ｍｌ。
組成物Ｂ　　　　　　　　　　　　　　　Ｏ，５ｇ、Ｈ
２０□　（３５％）　　　　　　　　　　　　　１５−
０滞留時間は８５℃で３５分間であった。この過酸化物
漂白浴においても、邪魔な泡の発生は全くなかった。Ｒ
４６＝８６．２［エルレホ（１！１ｒｅｐｈｏ）装胃で
測定］の高い均一な白色度が得られた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、部分的に末端基閉鎖されたアルコキシル化脂肪アル
    コールの群から選択された非イオン界面活性剤を含有す
    る使用時に泡の発生の少ない水性貯蔵安定湿潤剤におい
    て、 （ａ）一般式 （１）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ｒは少なくとも８個の炭素原子を有する脂肪族基、 Ｒ＿１は水素、Ｃ＿１−Ｃ＿８−アルキル、少なくとも
    ５個の炭素原子を有する脂環式基、フェニル低級アルキ
    ル又はスチリル、 ａｌｋｙｌｅｎｅは２乃至４個の炭素原子を有するアル
    キレンを意味し、 ｐは２乃至２４の数である）の非イオン 界面活性剤１０乃至８０重量％、 （ｂ）ヒドロトロピー剤１乃至１０重量％を含有するこ
    とを特徴とする水性貯蔵安定湿潤剤。 ２、成分（ａ）が式 （２）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ｙ＿１とＹ＿２は一方がメチル又はエチルそして他方が
    水素であり、 ｎ＿１は２乃至２４の整数、 ｍ＿１は０乃至１５の整数、ただし、ｍ＿１とｎ＿１の
    合計は最大２４であり、 ＲとＲ＿１は式（１）について定義した意味を有する）
    の非イオン界面活性剤であることを特徴とする請求項１
    記載の湿潤剤。 ３、成分（ａ）が式 （３）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ｒ＿２はＣ＿９−Ｃ＿１＿４−アルキル、 Ｒ＿３は水素、ブチル、少なくとも６個の炭素原子を有
    する脂環式基又はベンジル、 Ｙ＿３とＹ＿４は一方が水素又はメチルそして他方が水
    素であり、 ｍ＿２は０乃至８の整数、 ｎ＿２は４乃至８の整数である）の非イオン界面活性剤
    であることを特徴とする請求項１記載の湿潤剤。 ４、成分（ａ）が式 （４）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ｒ＿２はＣ＿９−Ｃ＿１＿４−アルキル、 Ｒ＿４は水素、Ｃ＿１−Ｃ＿４−アルキル又はフェニル
    低級アルキル、 Ｙ＿５とＹ＿６は一方が水素そして他方がエチルであり
    、 ｎ＿３は４乃至８の整数、 ｍ＿３は１乃至３の整数である）の非イオン界面活性剤
    であることを特徴とする請求項１又は２記載の湿潤剤。 ５、式 （５）▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、 Ｒ＿８は４乃至２４個の炭素原子を有する直鎖状又は分
    枝状の飽和脂肪族基を意味し、 Ｘは水素、アルカリ金属又はアンモニウム を意味する）の硫酸アルキルエステルを１乃至１０重量
    ％含有していることを特徴とする請求項１記載の湿潤剤
    。 ６、Ｒ＿８が４乃至１２個の炭素原子を有する分枝状脂
    肪族基であることを特徴とする請求項５記載の湿潤剤。 ７、Ｒ＿８が４乃至８個の炭素原子を有する分枝状脂肪
    族基であることを特徴とする請求項５又は６記載の湿潤
    剤。 ８、さらに付加的に任意成分（ｃ）として非極性溶剤を
    含有していることを特徴とする請求項１乃至７のいずれ
    かに記載の湿潤剤。 ９、剤を基準にして、 （ａ）１５乃至６０重量％の成分（ａ）、 （ｂ）２乃至１０重量％の成分（ｂ）、 （ｃ）０乃至４重量％の成分（ｃ）、および全部で１０
    ０％となるまでの水を含有することを特徴とする請求項
    １乃至８のいずれかに記載の湿潤剤。 １０、請求項１乃至９のいずれかに記載の湿潤剤を繊維
    前処理の際の湿潤剤として使用する方法。 １１、繊維材料の湿潤方法において、繊維材料を水性媒
    質中で、 （ａ）請求項１に記載した式（１）の非イオン界面活性
    剤１０乃至８０重量％、 （ｂ）ヒドロトロピー剤１乃至１０重量％、（ｃ）非極
    性溶剤０乃至４重量％ を含有する湿潤剤の存在で処理することを特徴とする湿
    潤方法。 １２、処理浴１ｌにつき該湿潤剤を０．１乃至１０ｇ、
    好ましくは０．５乃至５ｇの量で使用することを特徴と
    する請求項１１記載の方法。 １３、繊維材料を連続式又は非連続式に処理することを
    特徴とする請求項１１又は１２記載の方法。 １４、請求項１１又は１２記載の方法によって処理され
    た繊維材料。
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