PT95351B - Processo para a obtencao de uma composicao molhante aquosa, estavel em armazenagem,para o tratamento de texteis, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma - Google Patents
Processo para a obtencao de uma composicao molhante aquosa, estavel em armazenagem,para o tratamento de texteis, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma Download PDFInfo
- Publication number
- PT95351B PT95351B PT95351A PT9535190A PT95351B PT 95351 B PT95351 B PT 95351B PT 95351 A PT95351 A PT 95351A PT 9535190 A PT9535190 A PT 9535190A PT 95351 B PT95351 B PT 95351B
- Authority
- PT
- Portugal
- Prior art keywords
- storage
- obtaining
- foam
- stable
- small amount
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0026—Low foaming or foam regulating compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
- D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
- D06L1/14—De-sizing
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/10—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen
- D06L4/12—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which develop oxygen combined with specific additives
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/20—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen
- D06L4/22—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen using inorganic agents
- D06L4/23—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen using inorganic agents using hypohalogenites
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/38—Oxides or hydroxides of elements of Groups 1 or 11 of the Periodic System
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/60—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing polyethers
- D06P1/613—Polyethers without nitrogen
- D06P1/6131—Addition products of hydroxyl groups-containing compounds with oxiranes
- D06P1/6133—Addition products of hydroxyl groups-containing compounds with oxiranes from araliphatic or aliphatic alcohols
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/44—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders
- D06P1/62—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders using compositions containing low-molecular-weight organic compounds with sulfate, sulfonate, sulfenic or sulfinic groups
- D06P1/621—Compounds without nitrogen
- D06P1/627—Sulfates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
- C11D1/146—Sulfuric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
- C11D1/721—End blocked ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/66—Non-ionic compounds
- C11D1/722—Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
Description
A presente invenção refere-se a um novo agente molhante aquoso, estável durante a armazenagem, que origina pequena quantidade de espuma em utilização, assim como à sua preparação e utilização no tratamento de têxteis.
Sabe-se com base, por exemplo, nas Patentes de Invenção Alemãs DE-A 33 15 961 e 36 25 078, que, no tratamento de têxteis, se podem empregar agentes molhantes com pequena produção de espuma para melhorar o tratamento em banhos alcalinos. Os agentes molhantes nelas reivindicados, além disso, possuem um ponto de turvação baixo o qual actua desfavoravelmente sobre a sua estabilidade em armazenagem. A temperaturas superiores ao ponto de turvação, verifica-se a separação de fases, depois do que a utilização dessas composições molhantes deixa de ser possível.
objectivo da presente invenção eonsiste em proporcionar uma composição molhante com um ponto de turvação que possibilite a estabilidade em armazenagem até 40°C e, ao mesmo tempo, uma pequena libertação de espuma em utilização.
agente molhante aquoso, estável durante a armazenagem, que origina pequena quantidade de espuma em utilização de acordo eom a presente invenção, contendo um agente tensio-activo não ionogénico do grupo dos álcoois gordos parcialmente alcoxilados com os grupos da extremidade fechados, caracteriza-se pelo facto de conter
a) 10 a 80% em peso de um agente tensio-activo não ionogénico de fórmula geral (1)
4Alquileno-0) -62610
Gases 1-17760/+ na qual
R significa um radical alifático com pelo menos oito átomos de carbono, significa hidrogénio, alquilo em a Οθ, um radical cicloalifático com pelo menos cinco átomos de 0, um grupo fenil-alquilo inferior ou estirilo, '•alquileno” significa um radical alquileno com dois a quatro átomos de carbono e p significa um número compreendido entre 2 e 24 e
b) la 10% em peso de um agente hidrotropizante.
substituinte R da formula (1) é vantajosamente um radical hidrocarbonado de um mono-álcool alifático não saturado ou saturado, com oito a vinte e dois átomos de carbono. 0 radical hidrocarbonado pode ser de cadeia linear ou ramificada. De preferência, R significa um radical alquilo ou alcenilo com nove a catorze átomos de G.
Gomo monoálcoois saturados alifáticos, podem empregar-se álcoois naturais, por exemplo, álcool laurílico, álcool miristilico, álcool cetílieo ou álcool estearilico, assim como álcoois sintéticos, como por exemplo, 2-etil-hexanol, 1,1,3,3-tetrametil-butanol, octano-2-ol, álcool isononllico, trimetil-hexanol, álcool trimetil-nonílico, decanoi, oxo-álcool em álcool trideeilieo, isotridecanol ou álcoois primários lineares (alféis) com oito a dezôito átomos de carbono. São exemplos desses álcoois Alfol(8-lO), Alfol(9-ll), Alfol (10-14), Alfol(12-13) ou Alfol(16-18), (Alfol” é uma marca comercial registada).
Os monoálcoois alifáticos não saturados são, por exemplo, álcool dodecenílieo, álcool hexanodecenílico ou álcool oleílico.
62610
Case: 1-17760/+
Os radicais de álcool podem existir isola19 SEM dos ou sob a forma de misturas de dois ou mais componentes como, por exemplo, misturas de grupos alquilo e/ou de grupos alcenilo que derivam de ácidos gordos de soja, de ácidos gordos de semente de palma ou de óleos de sebo.
As cadeias de (alquileno-0) são, de preA * ferencia, do tipo de etilenoglicol, etilenopropilenoglicol ou etileno-isopropilenoglicol; p é, de preferência, um número de 4 até 20.
Gomo agentes tensio-activos não ionogénicos, podem mencionar-se, por exemplo:
- produtos da adição de, preferivelmente, 4 a 20 moles de óxidos de alquileno, em especial, óxido de etileno, em que as unidades individuais de óxido de etileno podem ser substituídos por epóxidos substituídos, como óxido de isopropileno e/ou óxido de propileno, com álcoois gordos nao saturados ou saturados superiores com oito a vinte e dois átomos de carbono.
Os agentes tensio-activos não ionogênicos praticamente importantes correspondem à fórmula (2) R - 0
na qual um dos símbolos Y^ e Y2 representa um radical metilo ou etilo e o outro representa um átomo de hidrogénio, n-j- significa um número inteiro de 2 a 24, m^ significa um número inteiro de 0 a 15, em que a soma de m^ e n^ é no máximo igual a 24, e R e R-j. têm as significações indicadas na fórmula (1).
São de interesse muito especial os agentes
- 3 62610
Case: 1-17760/+
tensio-activos não ionogênicos de fórmula (3) 2_0-(CHg-CHg-O^-—(CH-CH -0)^ K3
Ϊ3Ϊ4 na qual
R2 significa alquilo em Οθ a C·^,
R^ significa hidrogénio, butilo, um radical cicloalifático com pelo menos seis átomos de carbono ou benzilo, um dos símbolos Y^ e Y^ significa hidrogénio ou metilo e o outro hidrogénio, m2 ê um número inteiro de 0 a 8, n2 ê um número inteiro de 4 a 8.
Outros agentes tensio-activos não ionogênicos importantes correspondem à formula r -0--(CHo-GHo-0)--(CH-CH-O^--R.
(4) 2 2 2 n3 I I m3 4
Yr- Yr
6 na qual
R2 tem as significações indicadas na fórmula (3),
R^ significa hidrogénio, alquilo em C^ a C^ ou fenilalquilo inferior, um dos símbolos Y^ e Yg significa hidrogénio e o outro etilo, n^ ê um número inteiro desde 4 atê 8 e m^ é um número inteiro desde 1 até 3.
A preparação dos agentes tensio-activos não ionogênicos das fórmulas (1) a (4) prevê-se que se faça de acordo com a maneira de proceder conhecida, por exemplo, por reaeção dos correspondentes produtos de adi- 4 62610
Case: 1-17760/+
Mod. 71 - 20.000 ex. 20 ção de óxido de alquileno com cloreto de tionilo e subsequente reacção do composto de cloro assim obtido com um álcool gordo de cadeia curta, cielo-alifático, de fenil-alquilo inferior ou de estirilo.
Gomo componentes (b) da composição de acor do com a presente invenção, interessam os seguintes compostos:
álcoois monofuncionais alifáticos em a 01θ e mono cíclicos, tais como alcanóis em θ2“θ18’ a^-cen®^s em θ2θ18 e álcoois terpênicos, por exemplo, etanol, propanol, isopropanol, hexanol, cis-3-hexeno-l-ol, trans-2-hexeno-l-ol, l-oeten-3-ol, heptanol, octanol trans-2-cis-6-nonadieno-l-ol, decanol, linanol, gera niol, di-hidroterpinol, mircenol, nopol e terpineol; álcoois aromáticos de fórmula oE5 E6 na qual
X significa -(0H2)1_g-, -GH-OH-CHg- ou -0-(0Η2)2^- e
R^, Rg e Ry, independentemente uns dos outros, significam hidrogénio, hidroxi, halogéneo ou alcoxi em O-^-Gg, como, por exemplo, álcool benzílico, álcool 2,4-diclorobenzílico, fenil-etanol, fenoxi-etanol, 1-fenoxi-2-propanol (fe noxi-isopropanol) e álcool cinãmico;
Rr
OH sulfonatos de terpenóides ou compostos aromáticos monocíolicos ou bicíclicos, por exemplo, os sulfona tos de cânfora, tolueno, xileno, cumeno e naftol;
ácidos mono carboxi licos alifáticos em satura- 5 62610
Case: 1-17760/+
dos e não saturados, como ácido acético, ácido propiônico, ácido caprôico e ácido undecilénico;
ácidos dicarboxílicos ou policarboxílicos em C saturados ou não saturados, por exemplo, ácido malónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adipico, ácido pimélico, ácido sórbico, ácido azelaico e o ácido sebácico, ácido undecanodicarboxílico e dodecanodicarboxílico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido tartárico, ácido málico, assim como ácido cítrico e ácido aconítico.
Todos os ácidos orgânicos mencionados podem empregar-se sob a forma de sais solúveis em água, como os sais de metais alcalinos, em especial, os sais de sódio ou de potássio ou os sais de amina.
Os agentes hidrotropizantes especialmente preferidos de aoordo com a presente invenção dos componentes (b) são os sulfatos de alquilo de fórmula (5) RgO - SO3X, na qual βθ significa um radical alifático saturado, de cadeia ramificada ou linear, com quatro a vinte e quatro átomos de carbono e
X significa hidrogénio, um metal alcalino ou amónio.
Se o sulfato de alquilo se encontra presente sob a forma de sal, então interessam, de preferencia, os sais de sódio, potássio ou amónio. Prefere-se o sal de sódio.
São muito especialmente preferidos como agentes hidrotropizantes dos componentes (b) os sulfatos de alquilo em que o substituinte Rg na fórmula (5) significa um radical hidíocarbonado de um mono-álcool saturado alifático com quatro a vinte e quatro átomos de carbono.
- 6 62610
Case: 1-17760/+ radical hidrocarbonado pode ser de cadeia linear ou de cadeia ramificada.
Como monoâlcoois alifáticos saturados, interessam os álcoois naturais, como por exemplo os álcoois laurílico, miristílico, cetílico, estearilico, araenidílico ou bienílico. Preferem-se os compostos em que o substituinte Rg deriva de álcoois sintéticos alifáticos ramificados com quatro atê doze, em especial quatro até oito átomos de carbono, por exemplo, álcool isobutilico, butanol secundário, tércio-butanol, álcool iso-amílico, 2-etil -butanol, 2-metil-pentanol, 5-metil-heptan-3-ol, 2-etil-hexanol, 1,1,3,3-tetrametil-butanol, octan-2-ol, álcool isononílico, trimetil-hexanol, álcool trimetil-nonílico,
poetem, neste caso, eneontrar-se já sob a forma dos seus sais e serem empregados sozinhos ou sob a forma de misturas (técnicas) uns com os outros no agente molhante de acordo com a presente invenção.
Os sulfonatos de alquilo de fórmula (8) assim como os seus sais de metais alcalinos ou de amina podem ser empregados com outros compostos como agentes hidrotropizantes, por exemplo, com ácido acrílico polimerizado, ácido alquil-fosfónico em C^ a ou ésteres de ácidos alquil-fosfônicos em C-^ a θχθ·
A preparação destes sulfatos de alquilo realiza-se de acordo com a maneira de proceder em si conhe cida por reaeção dos correspondentes álcoois com, por exem pio, ácido sulfúrico, oleum sulfúrico, ácido cloro-sulfônico ou triôxido de enxofre.
Os agentes mo lhantes de acordo com a pre sente invenção podem adicionalmente conter um componente opcional (c).
Para o efeito, interessam dissolventes orgânicos não polares cujo ponto de inflamação ê superior
- 7 62610
Case: 1-17760/+ a 65°C. Podem empregar-se, por exemplo, álcoois cíclicos de cadeia linear ou espeoialmente de cadeia ramificada, como, por exemplo, ciclo-hexanol, metil-ciclo-hexanol, tetralina, n-hexanol, 2-etil-hexanol-l, álcool iso-octílico, álcool iso-nonílico e, espeeialmente, 3,5,5-trimetil-hexanol. Ainda se podem empregar como dissolventes orgânicos não polares ésteres, como, por exemplo, citrato de tributilo ou fosfato de tributilo.
Os novos agentes molhantes podem preparar-se por simples agitação dos mencionados componentes (a), (b) e, eventualment e, (c).
A preparação realiza-se, de preferencia, misturando os componentes (a), (b) e, eventualmente, (c) sob agitação e adicionando água desionizada atê se obter uma solução homogénea.
Preferivelmente, os agentes molhantes de acordo com a presente invenção contem, de maneira especial mente vantajosa, relativamente à mistura total, a 60% em peso de componentes (a), a 10% em peso de componentes (b), a 4% em peso de componentes (c) e água atê perfazer 100%.
Os novos agentes molhantes são formulações aquosas que originam uma pequena quantidade de espuma em utilização, que se caracterizam por um ponto de turvação superior a 40°C e que são estáveis em armazenagem atê 40°C.
Eles são utilizados como agentes molhantes para tratamento de têxteis, espeoialmente no tratamento prévio, como, por exemplo, no branqueamento em banhos longos ou no branqueamento a quente com cloro e peróxido.
Ê portanto objecto da presente invenção
- 8 62610
Case: 1-17760/+
SET/ΏΙ-,.
/' 4 V ! Γ· ! * Â -/
- / z - í /
/ também um processo para a molhagem de materiais de fibra.
processo caracteriza-se pelo facto de se tratar estes materiais em presença de um agente molhante que contém
a) 10 a 80% em peso de um agente tensio-activo não ionogénico de fórmula geral (1) R - 0-(-Alquileno-O·)-^-R^^ na qual
R significa um radical alifático com pelo menos oito átomos de carbono,
R-j_ significa hidrogénio, alquilo em 0·^ a Οθ, um radical cicloalifático com pelo menos oinco átomos de carbono, fenilalquilo inferior ou estirilo, alquileno” significa um radical alquileno com dois até quatro átomos de carbono e p significa um número de 2 até 24,
b) la 10% em peso de um agente hidrotropizante,
c) 0 a 4% em peso de um dissolvente não polar e água até perfazer 100%.
As quantidades a empregar do agente molhante de acordo com a presente invenção nos banhos de tratamento estão compreendidas entre 0,1 e 10, de preferência, 0,5 e 5 gramas por litro de banho de tratamento. 0 banho pode conter ainda outras adições, por exemplo, agentes de anti-deposição de sujidade, corantes, branqueadores ôpticos, resinas sintéticas e compostos alcalinos como hidróxido de sódio.
Gomo materiais de fibras, interessam celulose, espeeialmente, celulose natural não previarnente tratada, como, por exemplo, cânhamo, linho, juta, algodão, viscose, rayon de acetato, fibras de celulose naturais e,
- 9 62610
Casei 1-17760/+
especialmente, algodão bruto, lã, materiais de poliamida, de poliacrilonitrilo ou de poliéster, assim como misturas de fibras, por exemplo, misturas de poliacrilonitrilo/algodão ou de poliéster/algodão.
material de fibras a tratar pode estar nas mais diversas fases de processamento, por exemplo, o material que contêm celulose pode estar sob a forma de material solto, fio, tecido ou malha tricotada. Neste caso, trata-se em geral de um material de fibras têxteis que se fabricou a partir de fibras de celulose têxteis puras ou de misturas de fibras de celulose têxteis com fibras sintéticas têxteis. 0 material das fibras pode ser tratado em banho aquoso contínua ou descontinuamente.
Mod. 71 - 20.000 ex.
Os banhos de tratamento aquosos podem ser feitos contactar com o material de fibras de acordo com as maneiras conhecidas, vantajosamente, por impregnação em Poulard, em que a absorção do banho estã compreendida entre cerca de 50 e 120% em peso. 0 processo de tratamento em máquina de impregnação de Poulard emprega-se especialmente no processo de almofada de vapor, no processo de almofada de termofixação, assim como no processo de almofada descontínua.
A impregnação pode realizar-se desde 10 atê 60°C, de preferencia, no entanto, à temperatura ambiente. Depois da impregnação e de prensagem, o material de celulose, eventualmente depois de uma secagem intermédia, ê submetido a um tratamento de aquecimento, por exemplo, a temperaturas compreendidas entre 95 e 210°0. Por exemplo, o tratamento de aquecimento pode realizar-se depois de uma secagem intermédia do material a 80 até 120 0, por termofixação a uma temperatura de 120 a 210°0, de preferência 140 a 180°0. De preferência, o tratamento de aquecimento realiza-se directamente, isto ê, sem secagem intermédia, por vaporização desde 95 a 120°0, de preferência, 100 a
62610
Case: 1-17760/+ i/'-IW) .0/
106°C.
De acordo com o tipo de desenvolvimento de calor e a gama das temperaturas, o tratamento de aquecimento pode durar desde trinta segundos até trinta minutos. Ho processo das cargas com almofada, o material impregnado sem ser submetido a secagem é enrolado e, em seguida, even tualmente embalado com uma folha de plástico e armazenado à temperatura ambiente durante uma a vinte e quatro horas.
Mas o tratamento dos materiais de fibras pode também realizar-se nos chamados banhos comprimidos, com uma proporção de banho de, por exemplo, 1 s 3 até 1 : 100, de preferência, 1 : 8 até 1 : 25 e a 10 até 100°C, de preferência, 80 até 98°0, durante cerca de 1/4 até três horas sob condições normais, isto é, sob pressão atmosférica, em aparelhos correntes, por exemplo, um jigger, jacto ou uma tina com dubadoira. Ho entanto, o tratamento pode também fazer-se eventualmente até 150°C, de preferência, entre 105 até 140°C, sob pressão, nas chamadas máquinas de alta temperatura (máquinas de HT).
Em seguida, os materiais de fibras, se o processo o exigir, podem ser amplamente lavados com água a cerca de 90 a 98°C e seguidamente com ãgua morna e finalmente com água fria, eventualmente neutralizados e depois secos de preferência a elevadas temperaturas.
As vantagens essenciais dos agentes molhantes de acordo com a presente invenção são, além da sua excelente acção molhante, a sua boa estabilidade em armazenagem, assim como o seu comportamento de pequena formação de espuma em utilização.
Hos seguintes Exemplos, as percentagens indicadas são sempre em peso.
62610
Case: 1-17760/+
SEM
EMP1.0S DE PREPARAÇÃO DAS FORMULAÇÕES
Exemplo 1
Preparam-se as formulações A, B, C e D, misturando com agitação os componentes indicados na Tabela I nas suas correspondentes proporções em peso, para se obter uma solução homogénea.
TABELA I
Agente tensioactivo não ionogênico da férmula (1), por exemplo, 15 moles do aduto de etileno/óxido de propileno oom 1 mole de um oxoálcool em C9-°ll
2-Etil-hexanol-sulfato de sódio (solução a 40%)
3,5,5-Trimetilhexanol
Cumolsulfonato de sódio a 100%
Isopropanol
Água
25
2
63 63 * Ponto de turvação da formulação tel e qual 40,5 41,5 45,3 55,5 ^^nsaio de formação de espuma de acor do com o método DIE 53902. 70 50 50 80
EXEMPLOS DE APLICAÇÃO
Exemplo 2
Branqueou-se uma peça de malha de algodão bruto num aparelho de tingimento ^^AHIBA com um banho que contêm, por litro
- 12 62610
Gases 1-17760/+
S5T.ÍOQ9
PP
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08
2 gramas de formulação B
0,2 grama de mistura aquosa dos oligómeros dos ésteres de ácido fosfórico de acordo com a Batente de Invenção Norte-Americana Número US-PS 4 254 063, gluconato de Na e cloreto de sódio (proporção =2:1 : ,<1) grama de NaOH sólida e ml de H202 (a 35%)
Aqueceu-se o banho de branqueamento a 90°C durante vinte minutos e, em seguida, manteve-se a esta temperatura durante mais trinta minutos. Em seguida, lavou-se o substrato a quente e a frio e neutralizou-se.
_ Durante o branqueamento, não se verificou qualquer formação de espumas prejudicial. Resultou um grau de branco uniforme que passou de -72 para 50 unidades de brancura CIBA-GEIGY.
Exemplo 3
Eez-se passar um tecido de malha de algodão bruto com um peso unitário por metro quadrado de 80 gramas numa instalação Galaxy (firma Benninger, Suiça), à velocidade de 54 metros por minuto, através de um banho de branqueamento de cloro que contêm, por litro gramas de cloro activo,
1,5 gramas de NaOH (100%) e 2 gramas da formulação B.
tempo de permanência foi igual a quinze minutos a 16°G.
A substância é molhada uniformemente e o banho de branqueamento de cloro está isento de espuma. Depois de um processo de enxaguamento, o material foi espremido e feito passar através de um banho de branqueamento
- 13 62610
Case: 1-17760/+
de HgOp que contém, por litro gramas de uma mistura aquosa de oligõmeros de ésteres do ácido fosfórico de acordo com a Patente de Invenção Horte-Americana Húmero US-PS 4 254 063, gluconato de Ha e cloreto de magnésio, (proporção = 2:1:1). 3 gramas de HaOH (100%) ml de solução de silicato de sódio e 38° Bê, da formulação B e ml de HgOg (35%).
tempo de permanência foi igual a trinta e cinco minutos a 85°C.
Também neste caso, no banho de branqueamen· to de peróxido, não se verifica a formação de espuma prejudicial. Obtém-se como resultado um grau de brancura maior, uniforme, de R 46 = 86,2 (medido com o aparelho de Elrepho).
Claims (9)
- - R Ε I V I H D I C A Ç S lã - Processo para a obtenção de uma compo sição molhante aquosa, estável em armazenagem, a qual quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma, caracterizado pelo facto de compreender:a) 10 a 80 por cento em peso de um agente tensioactivo não ionogénico do grupo dos álcoois gordos alcoxilados, parcialmente fechados por grupos finais, de fórmula geral (1) R-0-(alquileno-O·)^-* R^- 14 62610Case; 1-17760/+ 19 * ir '-PÁ/· na qualR significa um radical com, pelo menos, 8 átomos de carbono,R^ significa hidrogénio, alquilo em C^ a Cg, um radical cicloalifático com pelo menos 5 átomos de C, fenil-alquilo inferior ou estirilo, Alquileno significa um radical alquileno com 2 a 4 átomos de carbono e p significa um número de 2 a 24 eb) 1 a 10 por cento em peso de um agente hidrotrôpico.
- 2â - Processo para a obtenção de uma composição molhante aquosa, estável em armazenagem, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espum^ de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o componente a) possuir a fórmula (2) R-0-(-CHo-CHo-0 —(-CH-CH-0-R, 2 2 nl | | “l 1 *1 ϊ2 na qual um dos símbolos Y^ e Y2 significa um radical metilo ou etilo e o outro um átomo de hidrogénio, n^ significa um número inteiro de 2 a 24, m-j- significa um número inteiro de 0 a 15, sendo a soma de m^ e de n^ no máximo igual a 24 eR e R-j- tem as significações referidas na fórmula (1).
- 3- - Processo para a obtenção de uma composição molhante aquosa, estável em armazenagem, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma,- 15 62610Case: 1-17760/+i.q Í5T oqqCVC í J 7 iy^.- >- // /de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de o agente tensioactivo não ionogênico do componente a) possuir a fórmulaR9-0-^CH9-CH9-0 4· GH-CH-0 -hj-Ro (3) í n2 | | m2 J b Y4 na qualR2 significa alquilo em 0^ a C-^,R^ significa hidrogénio, butilo, um radical cicloalifático com pelo menos 6 átomos de C ou benzilo, um dos símbolos Y^ e Y^ significa um átomo de hidrogénio ou um grupo metilo e o outro significa um átomo de hidrogénio, mg significa um número inteiro de 0 a 8 e ng significa um número inteiro de 4 a 8.
- 4â - Processo para a obtenção de uma composição molhante aquosa, estável em armazenagem, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma, de acordo com qualquer das reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo facto de o agente tensioactivo não ionogênico do componente a) possuir a fórmula h2-0-1 ch2-ch2-ot ÇH-ÇH-O->— a4 , (4) 3 I | 3 *5*6 na qualRg significa alquilo em G^ a °14>R^ significa hidrogénio, alquilo em a ou fenilalquilo inferior, um dos símbolos Y^ e Yg significa um átomo de- 16 62610Case: 1-17760/+ hidrogénio e o outro um grupo etilo, n^ significa um número inteiro de 4 a 8 e m^ significa um número inteiro de 1 a 3.
- 5- - Processo para a obtenção de uma composição molhante aquosa, estável em armazenagem, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo facto de conter 1 a 10 por cento em peso de um sulfato de alquilo de fórmula (5) RgO - SO3X na qualRg significa um radical alifático saturado, de cadeia linear ou ramificada com 4 a 24 átomos de carbono eX significa hidrogénio, metal alcalino ou amónio.
- 6ã - Processo para a obtenção de uma composição molhante,aquosa, estável em armazenagem,;a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo facto de Rg significar um radical alifático com 4 a 12 átomos de carbono.
- 7- - Processo para a obtenção de uma composição molhante aquosa, estável em armazenagem, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma, de acordo com qualquer das reivindicações 5 e 6, caracterizado pelo facto de Rg significar um radical alifático ramificado com 4 a 8 átomos de carbono.
- 8& - Processo para a obtenção de uma composição molhante aquosa, estável em armazenagem, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 7, caracte- 17 62610Case: 1-17760/+ rizado pelo facto de conter adicionalmente, como componente opcional c), um dissolvente apoiar.
- 9â - Processo para a obtenção de uma composição molhante aquosa, estável em armazenagem, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo facto de conter, em relação ao seu peso total
a) 15 a 60 por cento em peso do componente a), b) 2 a 10 por cento em peso do componente b), c) 0 a 4 por cento em peso do componente c) e água, atê perfazer 100 por cento.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH347889 | 1989-09-26 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PT95351A PT95351A (pt) | 1991-08-14 |
PT95351B true PT95351B (pt) | 1997-06-30 |
Family
ID=4256838
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PT95351A PT95351B (pt) | 1989-09-26 | 1990-09-19 | Processo para a obtencao de uma composicao molhante aquosa, estavel em armazenagem,para o tratamento de texteis, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5484553A (pt) |
EP (1) | EP0420802B1 (pt) |
JP (1) | JP2763190B2 (pt) |
AR (1) | AR247433A1 (pt) |
AT (1) | ATE126289T1 (pt) |
BR (1) | BR9004788A (pt) |
CA (1) | CA2026039C (pt) |
DD (1) | DD298062A5 (pt) |
DE (1) | DE59009494D1 (pt) |
DK (1) | DK0420802T3 (pt) |
ES (1) | ES2075891T3 (pt) |
MX (1) | MX173539B (pt) |
PT (1) | PT95351B (pt) |
ZA (1) | ZA907642B (pt) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2106068T3 (es) * | 1990-06-11 | 1997-11-01 | Ciba Geigy Ag | Auxiliares textiles acuosos, no siliconados, que generan poca espuma, obtencion y utilizacion de los mismos. |
DE4243643C1 (pt) * | 1992-12-22 | 1993-08-26 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf, De | |
DE4342214C1 (de) * | 1993-12-10 | 1995-05-18 | Henkel Kgaa | Nichtionische Detergensgemische |
ES2182880T3 (es) * | 1994-08-11 | 2003-03-16 | Ciba Sc Holding Ag | Composiciones de agentes textiles multifuncionales. |
DE4431158C2 (de) * | 1994-09-01 | 1999-10-21 | Henkel Kgaa | Methyl-endgruppenverschlossene Alkyl- und/oder Alkenylpolyglycolether |
DE4439086C2 (de) * | 1994-11-02 | 1997-11-27 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von endgruppenverschlossenen nichtionischen Tensiden |
DE19500842C2 (de) * | 1995-01-13 | 1996-12-19 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von endgruppenverschlossenen nichtionischen Tensiden |
DE19517033A1 (de) * | 1995-05-10 | 1996-11-14 | Hoechst Ag | Tensidgemisch |
ATE207106T1 (de) * | 1996-01-19 | 2001-11-15 | Unilever Nv | Nicht-kationische systeme für gewebetrocknerblätter |
US6204233B1 (en) * | 1998-10-07 | 2001-03-20 | Ecolab Inc | Laundry pre-treatment or pre-spotting compositions used to improve aqueous laundry processing |
DE19920559A1 (de) * | 1999-05-05 | 2000-11-16 | Cognis Deutschland Gmbh | Verfahren zur Herstellung von alkyl-endgruppenverschlossenen Alkyl- und/oder Alkenylethern |
ES2247753T3 (es) | 1999-10-16 | 2006-03-01 | Ciba Spezialitatenchemie Pfersee Gmbh | Composicion para el tratamiento de materiales a base de fibras. |
DE10118236A1 (de) * | 2001-04-11 | 2002-10-17 | Ciba Sc Pfersee Gmbh | Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien |
US6767881B1 (en) | 2003-03-19 | 2004-07-27 | Ecolab, Inc. | Cleaning concentrate |
US20100317824A1 (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-16 | Dow Global Technologies Inc. | Polyether derivatives of secondary hydroxy fatty acids and derivatives thereof |
EP2510043A1 (en) | 2009-12-09 | 2012-10-17 | Dow Global Technologies LLC | Polyether derivatives of secondary hydroxy fatty acids and derivatives thereof |
PT2404988T (pt) | 2010-07-07 | 2018-03-15 | Dalli Werke Gmbh & Co Kg | Composição para o pré-tratamento local da roupa |
PL3636691T3 (pl) | 2015-10-07 | 2021-09-27 | Elementis Specialties, Inc. | Środek zwilżający i przeciwpieniący |
JP7291551B2 (ja) * | 2019-06-19 | 2023-06-15 | 信越化学工業株式会社 | 塩化ビニル系重合体の製造方法 |
Family Cites Families (42)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE557625A (pt) * | 1956-08-13 | |||
DK126125A (pt) * | 1964-04-21 | |||
AU2373767A (en) * | 1966-08-12 | 1969-01-09 | W. R. Grace & Co | Rinse and compositions |
DE1767173A1 (de) * | 1968-04-09 | 1971-09-02 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zum maschinellen Spuelen von Geschirr |
CH577550B5 (pt) * | 1970-10-30 | 1976-07-15 | Sandoz Ag | |
US3919102A (en) * | 1971-03-16 | 1975-11-11 | Henkel & Cie Gmbh | Composition and method for activating oxygen utilizing N-acylated tetraaza-bicyclo-nonandiones |
DE2112678A1 (de) * | 1971-03-16 | 1972-09-28 | Henkel & Cie Gmbh | Mittel zur Herstellung waessriger,in der Kaelte wirksamer Oxydationsbaeder,insbesondere in der Kaelte wirksamer Bleich- und Waschlaugen fuer Textilien |
JPS5035084B2 (pt) * | 1971-10-07 | 1975-11-13 | ||
GB1538747A (en) * | 1975-07-17 | 1979-01-24 | Shell Int Research | Detergent compositions |
JPS5247074A (en) * | 1975-10-11 | 1977-04-14 | Toyo Kogyo Co | Method of molding synthetic resin padding capable of electrodeposition asfilm |
DK470576A (da) * | 1975-11-03 | 1977-05-04 | Basf Wyandotte Corp | Flydende vaskemiddel |
US4081844A (en) * | 1976-08-02 | 1978-03-28 | International Business Machines Corporation | Interleaved synch and beginning of data indicators |
US4129515A (en) * | 1976-09-13 | 1978-12-12 | The Procter & Gamble Company | Heavy-duty liquid detergent and process |
JPS53113805A (en) * | 1977-03-16 | 1978-10-04 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | Nonion surfactant suitable as liquid cleaning agent for clothing |
US4207421A (en) * | 1977-11-21 | 1980-06-10 | Olin Corporation | Biodegradable, alkali stable, non-ionic surfactants |
JPS5526226A (en) * | 1978-08-09 | 1980-02-25 | Lion Fat Oil Co Ltd | Treatment of stock feather |
DE2913049A1 (de) * | 1979-03-31 | 1980-10-16 | Henkel Kgaa | Fluessiges reinigungsmittel |
DE2913177A1 (de) * | 1979-04-02 | 1980-10-23 | Hoechst Ag | Oxidatives entschlichtungsmittel und verfahren zum oxidativen entschlichten |
US4233167A (en) * | 1979-06-14 | 1980-11-11 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Liquid detergent softening and brightening composition |
DE3015958A1 (de) * | 1980-04-25 | 1981-11-05 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verwendung von alkylpolyglykoltert-butylaether als bleichhilfsmittel und diese hilfsmittel enthaltende bleichbaeder |
DE3267272D1 (en) * | 1981-07-17 | 1985-12-12 | Procter & Gamble | Rinse aid composition |
ATE27176T1 (de) * | 1981-09-25 | 1987-05-15 | Procter & Gamble | Aminosilane enthaltende spuelhilfsmittel. |
US4539353A (en) * | 1983-01-25 | 1985-09-03 | Ciba-Geigy Corporation | Aqueous composition of polymaleic acid, surfactants and complexing agents, and its preparation and use as an assistant in the pretreatment of cellulose-containing fibre materials |
DE3315951A1 (de) * | 1983-05-02 | 1984-11-08 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln |
GB2152490B (en) * | 1984-01-09 | 1987-09-03 | Dow Chemical Co | Mineral dewatering method |
US4668423A (en) * | 1985-04-19 | 1987-05-26 | Sherex Chemical Company | Liquid biodegradable surfactant and use thereof |
DE3518672A1 (de) * | 1985-05-24 | 1986-11-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Fluessiges reinigungskonzentrat fuer stark alkalische reinigungsformulierungen |
DE3530623A1 (de) * | 1985-08-28 | 1987-03-12 | Henkel Kgaa | Demulgierendes reinigungsmittel mit flaechenfeuchthalteeffekt |
US4671895A (en) * | 1985-11-15 | 1987-06-09 | Colgate-Palmolive Company | Liquid detergent compositions |
IL81354A (en) * | 1986-01-30 | 1990-11-05 | Colgate Palmolive Co | Liquid detergent having improved softening properties |
US5035814A (en) * | 1986-01-30 | 1991-07-30 | Colgate-Palmolive Company | Liquid detergent having improved softening properties |
DE3619358A1 (de) * | 1986-06-09 | 1987-12-10 | Henkel Kgaa | Waessrige zubereitungen von natriumlauryl- und -myristylsulfat mit niedrigem truebungspunkt |
ES2026494T3 (es) * | 1986-07-24 | 1992-05-01 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Mezclas de tensioactivos pobres en espuma y/o reductoras de espuma y su empleo. |
US4844710A (en) * | 1986-12-08 | 1989-07-04 | Ciba-Geigy Corporation | Aqueous textile assistant of high storage stability and hard water resistance |
JPH07100798B2 (ja) * | 1986-12-13 | 1995-11-01 | ライオン株式会社 | 自動食器洗浄機用洗浄剤組成物 |
DE3727378A1 (de) * | 1987-08-17 | 1989-03-02 | Henkel Kgaa | Schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln |
JPS6447755A (en) * | 1987-08-18 | 1989-02-22 | Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd | Production of organic sulfuric acid ester salt or organic sulfonic acid salt |
DE3800490A1 (de) * | 1988-01-11 | 1989-07-20 | Henkel Kgaa | Verwendung ausgewaehlter endgruppenverschlossener fettalkoholethoxylate fuer schaumarme, kalt spritzbare reinigungsmittel |
JP2559448B2 (ja) * | 1988-02-26 | 1996-12-04 | 花王株式会社 | 液体洗剤組成物 |
US4988462A (en) * | 1988-04-29 | 1991-01-29 | Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. | Non-aqueous cleaning compositions containing bleach and capped nonionic surfactant |
DE3823454A1 (de) * | 1988-07-11 | 1990-01-25 | Henkel Kgaa | Mercerisier- und/oder laugiernetzmittel |
US5080831A (en) * | 1989-06-29 | 1992-01-14 | Buckeye International, Inc. | Aqueous cleaner/degreaser compositions |
-
1990
- 1990-09-17 ES ES90810704T patent/ES2075891T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-17 DK DK90810704.8T patent/DK0420802T3/da not_active Application Discontinuation
- 1990-09-17 EP EP90810704A patent/EP0420802B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1990-09-17 DE DE59009494T patent/DE59009494D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-17 AT AT90810704T patent/ATE126289T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-09-19 PT PT95351A patent/PT95351B/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-09-24 AR AR90317940A patent/AR247433A1/es active
- 1990-09-24 MX MX022527A patent/MX173539B/es unknown
- 1990-09-24 CA CA002026039A patent/CA2026039C/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-24 DD DD90344147A patent/DD298062A5/de not_active IP Right Cessation
- 1990-09-25 ZA ZA907642A patent/ZA907642B/xx unknown
- 1990-09-25 BR BR909004788A patent/BR9004788A/pt not_active IP Right Cessation
- 1990-09-26 JP JP2254361A patent/JP2763190B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1993
- 1993-12-08 US US08/163,612 patent/US5484553A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2026039A1 (en) | 1991-03-27 |
JPH03123634A (ja) | 1991-05-27 |
DE59009494D1 (de) | 1995-09-14 |
DK0420802T3 (da) | 1995-09-18 |
ES2075891T3 (es) | 1995-10-16 |
EP0420802B1 (de) | 1995-08-09 |
JP2763190B2 (ja) | 1998-06-11 |
CA2026039C (en) | 1998-02-03 |
ATE126289T1 (de) | 1995-08-15 |
DD298062A5 (de) | 1992-02-06 |
US5484553A (en) | 1996-01-16 |
MX173539B (es) | 1994-03-14 |
AR247433A1 (es) | 1994-12-29 |
BR9004788A (pt) | 1991-09-10 |
PT95351A (pt) | 1991-08-14 |
EP0420802A2 (de) | 1991-04-03 |
ZA907642B (en) | 1991-05-29 |
EP0420802A3 (en) | 1991-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PT95351B (pt) | Processo para a obtencao de uma composicao molhante aquosa, estavel em armazenagem,para o tratamento de texteis, a qual, quando utilizada, origina uma pequena quantidade de espuma | |
TW201819608A (zh) | 纖維製品用整理劑組合物 | |
US4659487A (en) | Concentrated fabric softeners | |
US2809159A (en) | Antistatic and rewetting treatment of textile material | |
US2310074A (en) | Treatment bath | |
US4339238A (en) | Stable aqueous formulations of stilbene fluorescent whitening agents | |
EP0170144B1 (de) | Waschverfahren für empfindliche Textilien | |
US2134346A (en) | Washing and cleansing compositions | |
JPS6338470B2 (pt) | ||
DE2416018A1 (de) | Amphotere oberflaechenaktive mittel | |
US4851140A (en) | Aqueous liquid fabric treatment preparation | |
CA1154207A (en) | Fabric softeners | |
WO2021125326A1 (ja) | 柔軟基剤 | |
US4844710A (en) | Aqueous textile assistant of high storage stability and hard water resistance | |
JP3566091B2 (ja) | 繊維製品の洗浄方法 | |
JP2738959B2 (ja) | マーセル化及び/又は苛性化湿潤剤 | |
GB745175A (en) | A lubricant composition for wool fibres and method of fulling | |
CA1152707A (en) | Fabric softener | |
US2051389A (en) | Fulling fabrics | |
US2088674A (en) | Cleansing of textile products | |
EP0470106A1 (de) | Netzmittel für alkalische textilbehandlungsmittel | |
GB420812A (en) | Processes for the treatment of textile and other fibrous material | |
US4494952A (en) | Wetting agents and their use as mercerizing assistants | |
JP7344418B2 (ja) | 柔軟剤 | |
KR100228507B1 (ko) | 가정용 섬유유연제 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BB1A | Laying open of patent application |
Effective date: 19910320 |
|
FG3A | Patent granted, date of granting |
Effective date: 19970327 |
|
PC3A | Transfer or assignment |
Free format text: 970620 CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC. CH |
|
MM3A | Annulment or lapse |
Free format text: LAPSE DUE TO NON-PAYMENT OF FEES Effective date: 20000930 |