JPH01162870A - 繊維製品処理用湿潤剤および繊維製品処理製剤 - Google Patents
繊維製品処理用湿潤剤および繊維製品処理製剤Info
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- JPH01162870A JPH01162870A JP63275991A JP27599188A JPH01162870A JP H01162870 A JPH01162870 A JP H01162870A JP 63275991 A JP63275991 A JP 63275991A JP 27599188 A JP27599188 A JP 27599188A JP H01162870 A JPH01162870 A JP H01162870A
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Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/368—Hydroxyalkylamines; Derivatives thereof, e.g. Kritchevsky bases
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、長鎖ヒドロキシアルキルエーテルアミンの、
繊維製品処理のための水性洛中の低発泡性湿潤剤として
の用途に関する。
繊維製品処理のための水性洛中の低発泡性湿潤剤として
の用途に関する。
[従来の技術]
繊維製品(フィラメントや糸およびそれから製造する織
布および不織布のような布製品原料並びに最終製品を含
む)は、その製造、加工および使用において、種々の種
類の水性浴で処理される。
布および不織布のような布製品原料並びに最終製品を含
む)は、その製造、加工および使用において、種々の種
類の水性浴で処理される。
そのような処理の例には、繊維および織物の漂白、織物
の仕上げ、糸および織物の染色並びに布製品の洗濯があ
る。通例、水性浴を繊維製品材料にできるだけ短時間で
充分接触させることが望ましいので、このような工程を
促進するために水性浴に湿潤剤を添加する。とりわけ工
業用には、特に高速機械を使用する場合には、あまり発
泡しない湿潤剤を使用することが好ましい。しかし、良
好な湿潤作用と低い発泡性とは同時に達成されておらず
、市販の湿潤剤の多くは発泡性が高く、しばしば過度で
ある。そこで湿潤剤の分野において多くの開発がなされ
たが、更に適当な生成物の開発が続けられている。
の仕上げ、糸および織物の染色並びに布製品の洗濯があ
る。通例、水性浴を繊維製品材料にできるだけ短時間で
充分接触させることが望ましいので、このような工程を
促進するために水性浴に湿潤剤を添加する。とりわけ工
業用には、特に高速機械を使用する場合には、あまり発
泡しない湿潤剤を使用することが好ましい。しかし、良
好な湿潤作用と低い発泡性とは同時に達成されておらず
、市販の湿潤剤の多くは発泡性が高く、しばしば過度で
ある。そこで湿潤剤の分野において多くの開発がなされ
たが、更に適当な生成物の開発が続けられている。
[発明が解決しようとする課題]
本発明の目的は、水性浴を用いる繊維製品の処理におい
て、湿潤作用を改良し、かつ発泡を最小限にすることで
ある。
て、湿潤作用を改良し、かつ発泡を最小限にすることで
ある。
[課題を解決するための手段]
前記目的は、特定の長鎖ヒドロキシアルキルエーテルア
ミンを処理浴中に使用することによって達成されること
がわかった。
ミンを処理浴中に使用することによって達成されること
がわかった。
本発明は、式:
%式%(I)
[式中、R1は直鎖状c、C22アルキル基、R2およ
びR3はそれぞれ直鎖または分校状のCI−C,アルキ
ル基、並びにXは3〜20の数を表す。]で示される長
鎖ヒドロキシアルキルエーテルアミンから成る繊維製品
処理用湿潤剤に関する。
びR3はそれぞれ直鎖または分校状のCI−C,アルキ
ル基、並びにXは3〜20の数を表す。]で示される長
鎖ヒドロキシアルキルエーテルアミンから成る繊維製品
処理用湿潤剤に関する。
本発明において、繊維製品とは、衣料品またはカーペッ
トのような布製品だけでなく、その原料および中間製品
、例えば繊維、糸、織布、メリヤス生地および不織布を
も含むと理解される。
トのような布製品だけでなく、その原料および中間製品
、例えば繊維、糸、織布、メリヤス生地および不織布を
も含むと理解される。
本発明の好ましい一態様において、式(I)中、R1は
直鎖状C,−C,、アルキル基、R2およびR3はそれ
ぞれ直鎖または分枝状のC,−C,アルキル基、並びに
Xは3〜10の数を表す。R1がC1゜−C12アルキ
ル基、および/またはR2およびR3がn−ブチル基で
あるヒドロキシアルキルエーテルアミンが特に好ましい
。
直鎖状C,−C,、アルキル基、R2およびR3はそれ
ぞれ直鎖または分枝状のC,−C,アルキル基、並びに
Xは3〜10の数を表す。R1がC1゜−C12アルキ
ル基、および/またはR2およびR3がn−ブチル基で
あるヒドロキシアルキルエーテルアミンが特に好ましい
。
本発明の湿潤剤を用いて行う繊維製品湿潤工程は、本発
明の湿潤剤を好ましくは5〜50,000ppm、より
好ましくは20〜20,000ppmの濃度で含有する
水性浴で繊維製品を処理することを含んで成る。通例、
処理工程は、通常の繊維製品処理工程に組み込まれる。
明の湿潤剤を好ましくは5〜50,000ppm、より
好ましくは20〜20,000ppmの濃度で含有する
水性浴で繊維製品を処理することを含んで成る。通例、
処理工程は、通常の繊維製品処理工程に組み込まれる。
すなわち、本発明の湿潤剤は、繊維製品処理工程に要す
る他の活性物質と共に使用する。本発明の湿潤剤は、次
のような繊維製品処理工程に有利に使用し得る:紡糸、
繊維の仕上げ、ウールの炭化、繊維および繊維製品の洗
濯、綿の煮滓、繊維および繊維製品の漂白、布製品のシ
ルケット加工、帯電防止仕上げ、糊付け、糊抜き、防し
わ加工、染色、捺染、柔軟化、洗濯。
る他の活性物質と共に使用する。本発明の湿潤剤は、次
のような繊維製品処理工程に有利に使用し得る:紡糸、
繊維の仕上げ、ウールの炭化、繊維および繊維製品の洗
濯、綿の煮滓、繊維および繊維製品の漂白、布製品のシ
ルケット加工、帯電防止仕上げ、糊付け、糊抜き、防し
わ加工、染色、捺染、柔軟化、洗濯。
これらの多くの工程において、本発明の湿潤剤は、湿潤
力が高く、実質的に無発泡と言える程度にまで発泡が少
ないことに加えて、酸およびアルカリに対して抵抗性が
高いので有利である。更に、本発明の湿潤剤は、例えば
洗浄力が高いという利点をも有する。
力が高く、実質的に無発泡と言える程度にまで発泡が少
ないことに加えて、酸およびアルカリに対して抵抗性が
高いので有利である。更に、本発明の湿潤剤は、例えば
洗浄力が高いという利点をも有する。
前記工程において、本発明の湿潤剤は、そのような工程
に通例用いられる次のような活性物質および助剤と共に
使用する:pH調節剤、とりわけアルカリ水酸化物およ
びアルカリ性反応塩;乳化剤(界面活性剤)、好ましく
はアニオン性およびノニオン性乳化剤、例えばアルキル
ベンゼンスルホネート、パラフィンスルホネート、エス
テルスルホネート テルスルフェート キルフェノールのエチレンオキシド付加物:錯化剤、例
えば三リン酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸(E
DTA)、ニトリロ三酢酸(NTA)およびエチレンジ
アミンテトラメチレンホスホン酸(EDTMP);漂白
剤、とりわけ酸化剤、例えば過酸化水素および亜塩素酸
す) IJウム;安定剤、例えばグルコネートまたはケ
イ酸マグネシウム;活性剤、例えばケイ酸ナトリウムま
たは有機アンル化剤;糊剤、とりわけデンプンおよびデ
ンプン誘導体、セルロース誘導体、ポリビニルアルコー
ルおよびポリアクリレート:繊維製品仕上げ樹脂前駆体
:色素:均染剤:固着剤;蛍光増白剤:顔料:柔軟剤、
例えば長鎖4級アンモニウム化合物;洗剤ビルダー、と
りわけ三リン酸ナトリウム、ナトリウムアルミニウムン
リケートおよび炭酸ナトリウム−再汚染防止剤、例えば
カルボキシメチルセルロース、メチルセルロースおよび
カルボン酸ポリマー;発泡調節剤、並びに通例用いられ
る成分、例えば無機塩。
に通例用いられる次のような活性物質および助剤と共に
使用する:pH調節剤、とりわけアルカリ水酸化物およ
びアルカリ性反応塩;乳化剤(界面活性剤)、好ましく
はアニオン性およびノニオン性乳化剤、例えばアルキル
ベンゼンスルホネート、パラフィンスルホネート、エス
テルスルホネート テルスルフェート キルフェノールのエチレンオキシド付加物:錯化剤、例
えば三リン酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸(E
DTA)、ニトリロ三酢酸(NTA)およびエチレンジ
アミンテトラメチレンホスホン酸(EDTMP);漂白
剤、とりわけ酸化剤、例えば過酸化水素および亜塩素酸
す) IJウム;安定剤、例えばグルコネートまたはケ
イ酸マグネシウム;活性剤、例えばケイ酸ナトリウムま
たは有機アンル化剤;糊剤、とりわけデンプンおよびデ
ンプン誘導体、セルロース誘導体、ポリビニルアルコー
ルおよびポリアクリレート:繊維製品仕上げ樹脂前駆体
:色素:均染剤:固着剤;蛍光増白剤:顔料:柔軟剤、
例えば長鎖4級アンモニウム化合物;洗剤ビルダー、と
りわけ三リン酸ナトリウム、ナトリウムアルミニウムン
リケートおよび炭酸ナトリウム−再汚染防止剤、例えば
カルボキシメチルセルロース、メチルセルロースおよび
カルボン酸ポリマー;発泡調節剤、並びに通例用いられ
る成分、例えば無機塩。
実際の適用において、本発明の湿潤剤は、単独で、また
は他の湿潤剤および界面活性剤と組み合わせて使用し得
る。後者の場合、本発明の湿潤剤が、他の界面活性物質
に対して抑泡性を有すると、多くの場合、抑泡剤を使用
する必要がないので有利である。
は他の湿潤剤および界面活性剤と組み合わせて使用し得
る。後者の場合、本発明の湿潤剤が、他の界面活性物質
に対して抑泡性を有すると、多くの場合、抑泡剤を使用
する必要がないので有利である。
湿潤工程に用いる水性浴の調製のために、本発明の湿潤
剤と他の活性物質および助剤とを別々に加えてよいが、
予め活性物質および助剤の混合物を固体または濃厚物の
形態に調製することが最も良い場合がしばしばである。
剤と他の活性物質および助剤とを別々に加えてよいが、
予め活性物質および助剤の混合物を固体または濃厚物の
形態に調製することが最も良い場合がしばしばである。
従って、本発明は、とりわけ繊維製品洗濯用の予備混合
製剤にも関する。
製剤にも関する。
そのような繊維製品洗剤は、本発明の湿潤剤0。
1〜15重量%に加えて、例えばビルダー、好ましくは
イオン交換能を有するナトリウムアルミニウムンリケー
ト、とりわけゼオライトNaA3〜50重量%を他の主
要な活性成分として含有し得る。
イオン交換能を有するナトリウムアルミニウムンリケー
ト、とりわけゼオライトNaA3〜50重量%を他の主
要な活性成分として含有し得る。
特に好ましい繊維製品洗剤の組成は、以下の通りである
本発明の湿潤剤 0.2〜10重量%好まし
くは0.5〜 5重量% アニオン性および/またはノニオン性界面活性剤0
〜10重量% 好ましくは0.5〜 5重量% ゼオライトNaA 5 〜40重量%好ま
しくは8 〜30重量% NTA.EDTA,EDTMPおよびそれらの混合物か
ら成る群から選択する錯化剤 0 〜10重量% 好ましくは0.5〜 5重量% 三リン酸ナトリウム 0 〜30重量%好まし
くは5 〜25重量% 過ホウ酸塩、過炭酸塩およびそれらの混合物から成る群
から選択する漂白剤 O 〜40を量%好ましくは5
〜25重量% 再汚染防止剤 O 〜 5重量%好ましく
は0.3〜 3重量% ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムおよびそれらの混合
物から成る群から選択するアルカリ性反応塩
O 〜20重量%好ましくはl −
10重量% 漂白剤活性剤、酵素、蛍光増白剤、色素、香料、抑泡剤
およびそれらの混合物から成る群から選択する助剤
0 〜15重量%好ましくは0,2〜
8重量% 他の標準的な成分および水 残部。
くは0.5〜 5重量% アニオン性および/またはノニオン性界面活性剤0
〜10重量% 好ましくは0.5〜 5重量% ゼオライトNaA 5 〜40重量%好ま
しくは8 〜30重量% NTA.EDTA,EDTMPおよびそれらの混合物か
ら成る群から選択する錯化剤 0 〜10重量% 好ましくは0.5〜 5重量% 三リン酸ナトリウム 0 〜30重量%好まし
くは5 〜25重量% 過ホウ酸塩、過炭酸塩およびそれらの混合物から成る群
から選択する漂白剤 O 〜40を量%好ましくは5
〜25重量% 再汚染防止剤 O 〜 5重量%好ましく
は0.3〜 3重量% ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムおよびそれらの混合
物から成る群から選択するアルカリ性反応塩
O 〜20重量%好ましくはl −
10重量% 漂白剤活性剤、酵素、蛍光増白剤、色素、香料、抑泡剤
およびそれらの混合物から成る群から選択する助剤
0 〜15重量%好ましくは0,2〜
8重量% 他の標準的な成分および水 残部。
本発明に使用するヒドロキシアルキルエーテルアミンは
、種々の方法で合成し得る。先の西独特許出!1lP3
614834.2号に記載の方法に従って、ジアルキル
アミン、エチレンオキシドおよび長鎖σ−エポキシドか
ら合成することが好ましい。
、種々の方法で合成し得る。先の西独特許出!1lP3
614834.2号に記載の方法に従って、ジアルキル
アミン、エチレンオキシドおよび長鎖σ−エポキシドか
ら合成することが好ましい。
好ましい2級アミンは、ジプロピルアミン、ジイソプロ
ピルアミン、ジブチルアミンおよびジイソブチルアミン
である。2級アミンを、エチレンオキシドと、1:3〜
1:20のモル比で既知の方法で反応させ、生成するエ
ーテルアミンを、好ましくはアルカリ性触媒の存在下に
長鎖Ca Ca+エポキシドと反応させる。エトキノ
化2級アミンとエポキシドのモル比は、約1:1である
。反応は、エポキ/ドの量に対して0.1〜It量%の
アルカリ性触媒の存在下に、140〜180℃の温度に
数時間加熱することによって行う。このような製法から
、式(I)中、Xは通例整数の平均値であることが明ら
かである。
ピルアミン、ジブチルアミンおよびジイソブチルアミン
である。2級アミンを、エチレンオキシドと、1:3〜
1:20のモル比で既知の方法で反応させ、生成するエ
ーテルアミンを、好ましくはアルカリ性触媒の存在下に
長鎖Ca Ca+エポキシドと反応させる。エトキノ
化2級アミンとエポキシドのモル比は、約1:1である
。反応は、エポキ/ドの量に対して0.1〜It量%の
アルカリ性触媒の存在下に、140〜180℃の温度に
数時間加熱することによって行う。このような製法から
、式(I)中、Xは通例整数の平均値であることが明ら
かである。
[実施例]
実施例1
湿潤性試験
DIN53901の浸漬湿潤法によって、本発明のヒド
ロキシアルキルエーテルアミンの湿潤力を試験した。こ
の方法は、湿潤剤溶液に浸漬した綿布が沈み始めるまで
の時間を測定することによって行う。
ロキシアルキルエーテルアミンの湿潤力を試験した。こ
の方法は、湿潤剤溶液に浸漬した綿布が沈み始めるまで
の時間を測定することによって行う。
以下の従来の湿潤剤を比較のために使用した:Ai[1
liI状ドデシルベンゼンスルホネート・ナトリウム塩 B C12C1l脂肪アルコール+2EOスルフエー
ト・ナトリウム塩 c+1脂脂肪酸メチルエステルスルホネート・ナトリウ
ム塩 D ヤシ油脂肪アルコール+7EO E ヤ7油脂肪酸ジェタノールアミド 以下のヒドロキシアルキルエーテルアミン(I)を試験
した: RI R2、R3x I C,。 n−ブチル 3n
c、。 n−ブチル 5m C1o
n−ブチル 7y c、。 n
−ブチル 10V CB n−ブチル
3VT C1! n−ブチル
5■ C,! n−ブチル 7■ C,
! n−ブチル 10蒸留水および硬度16
°Gh(ドイツ硬度)の水中、25℃で、0.5および
1.0重量%の使用濃度で得られた結果(湿潤時間;秒
)を次表に示す。
liI状ドデシルベンゼンスルホネート・ナトリウム塩 B C12C1l脂肪アルコール+2EOスルフエー
ト・ナトリウム塩 c+1脂脂肪酸メチルエステルスルホネート・ナトリウ
ム塩 D ヤシ油脂肪アルコール+7EO E ヤ7油脂肪酸ジェタノールアミド 以下のヒドロキシアルキルエーテルアミン(I)を試験
した: RI R2、R3x I C,。 n−ブチル 3n
c、。 n−ブチル 5m C1o
n−ブチル 7y c、。 n
−ブチル 10V CB n−ブチル
3VT C1! n−ブチル
5■ C,! n−ブチル 7■ C,
! n−ブチル 10蒸留水および硬度16
°Gh(ドイツ硬度)の水中、25℃で、0.5および
1.0重量%の使用濃度で得られた結果(湿潤時間;秒
)を次表に示す。
湿潤剤 蒸 留 水 16°Gh水0.5% 1
.0% 0.5% 1.0%m 25 20
86 141[I 64 14
+51 26IV 83 36 185
’67v 120 49 50 43
Vl 43 25 60 21■ 2
26 89 160 52〜’III 3
00 +59 262 139A 2
7 9 35 10B 68 28
69 24C1558219080 D 71 30 81 36E
56 19 49 12この結果より、本発明
に従ってヒドロキシアルキルエーテルアミンを用いた場
合の湿潤時間は、従来の製品を用いた場合の湿潤時間に
匹敵する程度に短いことが明らかである。
.0% 0.5% 1.0%m 25 20
86 141[I 64 14
+51 26IV 83 36 185
’67v 120 49 50 43
Vl 43 25 60 21■ 2
26 89 160 52〜’III 3
00 +59 262 139A 2
7 9 35 10B 68 28
69 24C1558219080 D 71 30 81 36E
56 19 49 12この結果より、本発明
に従ってヒドロキシアルキルエーテルアミンを用いた場
合の湿潤時間は、従来の製品を用いた場合の湿潤時間に
匹敵する程度に短いことが明らかである。
実施例2
発泡性試験
DIN53902パートlに従って、ビート発自装置を
用いて、実施例Iと同じ物質を用いて試験を行った。ン
リンダー内の湿潤剤溶液を、多孔板で30秒間ビーティ
ングし、生成した泡の体積を種々の時間後に測定した。
用いて、実施例Iと同じ物質を用いて試験を行った。ン
リンダー内の湿潤剤溶液を、多孔板で30秒間ビーティ
ングし、生成した泡の体積を種々の時間後に測定した。
40℃で、蒸留水および硬度16°Ghの水を用いて、
以下の試験結果が得られた。
以下の試験結果が得られた。
X分径の泡体積V、(cm’)
湿潤剤濃度0.5重量%(5000ppm)r
ooo oo。
ooo oo。
n ooo oo。
m ooo oo。
rv ooo oo。
V 10 5 5 0 0 0Vl
10 5 0 5 0 0■ 5
00 500 ■ 10 10 5 10 5 5A
400 350 350 100 90 90
B 400 400 400 320 300
200c 350 300 250 20 1
0 5D 100 +00 80 +0
0 100 80E 50 30 20
40 20 20この結果より、本発明の湿潤剤は
、発泡性に関して従来の湿潤剤よりも優れていることが
明らかである。
10 5 0 5 0 0■ 5
00 500 ■ 10 10 5 10 5 5A
400 350 350 100 90 90
B 400 400 400 320 300
200c 350 300 250 20 1
0 5D 100 +00 80 +0
0 100 80E 50 30 20
40 20 20この結果より、本発明の湿潤剤は
、発泡性に関して従来の湿潤剤よりも優れていることが
明らかである。
実施例3
本発明の湿潤剤を用いる綿織物の冷パジング浴漂白
15mの竪形含浸コンパートメント内で、単位面積当t
;りの質量267g/m”の綿綾織物(合成糊および天
然デンプンで糊付けしたもの)を、以下の活性物質を含
有する水溶液に、15℃で、80m/分の速度で浸した
: 1Q当たり: 過酸化水素(35%)50mI2NaO
H12g 水ガラス37/40°B6 15m(+実施例1の
湿潤剤m 8g 過硫酸ナトリウム 5g M g S Oa O、l gこの工程に
おいて、浴吸収量は、織物重量に対して85%であった
。室温で20時間の滞留時間後、織物を洗濯し、通常の
方法で乾燥しI;。
;りの質量267g/m”の綿綾織物(合成糊および天
然デンプンで糊付けしたもの)を、以下の活性物質を含
有する水溶液に、15℃で、80m/分の速度で浸した
: 1Q当たり: 過酸化水素(35%)50mI2NaO
H12g 水ガラス37/40°B6 15m(+実施例1の
湿潤剤m 8g 過硫酸ナトリウム 5g M g S Oa O、l gこの工程に
おいて、浴吸収量は、織物重量に対して85%であった
。室温で20時間の滞留時間後、織物を洗濯し、通常の
方法で乾燥しI;。
特許出願人 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン
・アウフ・アクチェン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、式: R^1−CHOH−CH_2−(O−CH_2−CH_
2)_x−NR^2R^3( I )[式中、R^1は直
鎖状C_8−C_2_2アルキル基、R^2およびR^
3はそれぞれ直鎖または分枝状のC_1−C_6アルキ
ル基、並びにxは3〜20の数を表す。]で示される長
鎖ヒドロキシアルキルエーテルアミンから成る繊維製品
処理用湿潤剤。 2、式( I )中、R^1は直鎖状C_8−C_1_4
アルキル基、R^2およびR^3はそれぞれ直鎖または
分枝状のC_2−C_5アルキル基、並びにxは3〜1
0の数を表す第1項記載の湿潤剤。 3、式( I )中、R^1は直鎖状C_1_0−C_1
_2アルキル基、および/またはR^2およびR^3は
n−ブチル基を表す第1項または第2項記載の湿潤剤。 4、水性浴中で5〜50,000ppm、好ましくは2
0〜20,000ppmの濃度で使用する第1〜3項の
いずれかに記載の湿潤剤。 5、繊維製品処理用の他の活性物質または助剤少なくと
も1種と共に使用する第1〜4項のいずれかに記載の湿
潤剤。 6、少なくとも1種の他の湿潤剤または界面活性剤と共
に使用する第1〜5項のいずれかに記載の湿潤剤。 7、第1〜3項のいずれかに記載の繊維製品用湿潤剤0
.1〜15重量%、およびイオン交換能を有するナトリ
ウムアルミニウムシリケート、好ましくはゼオライトN
aA3〜50重量%を含有する繊維製品処理製剤。 8、第1〜3項のいずれかに記載の繊維製品用湿潤剤0
.2〜10重量% アニオン性および/またはノニオン性界面活性剤0〜1
0重量% ゼオライトNaA 5〜40重量% ニトリロ三酢酸、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジ
アミンテトラメチレンホスホン酸およびそれらの混合物
を含んで成る群から選択する錯化剤0〜10重量% 三リン酸ナトリウム0〜30重量% 過ホウ酸塩、過炭酸塩およびそれらの混合物を含んで成
る群から選択する漂白剤 0〜40重量% 再汚染防止剤0〜5重量% ケイ酸ナトリウム、炭酸ナトリウムおよびそれらの混合
物を含んで成る群から選択するアルカリ性反応塩0〜2
0重量% 漂白剤活性剤、酵素、蛍光増白剤、色素、香料、抑泡剤
およびそれらの混合物を含んで成る群から選択する助剤
0〜15重量% 他の標準的な成分および水 残部 から成る第7項記載の繊維製品処理製剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19873737071 DE3737071A1 (de) | 1987-10-31 | 1987-10-31 | Verwendung von aminethern als netzmittel fuer textilien |
DE3737071.5 | 1987-10-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01162870A true JPH01162870A (ja) | 1989-06-27 |
Family
ID=6339561
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63275991A Pending JPH01162870A (ja) | 1987-10-31 | 1988-10-31 | 繊維製品処理用湿潤剤および繊維製品処理製剤 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4935159A (ja) |
EP (1) | EP0315005A2 (ja) |
JP (1) | JPH01162870A (ja) |
DE (1) | DE3737071A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19538028A1 (de) * | 1995-10-12 | 1997-04-17 | Sued Chemie Ag | Waschmittelzusatz |
US6407050B1 (en) | 2000-01-11 | 2002-06-18 | Huish Detergents, Inc. | α-sulfofatty acid methyl ester laundry detergent composition with reduced builder deposits |
US7247606B2 (en) * | 2001-11-05 | 2007-07-24 | Cognis Corporation | Branched reaction products |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AT375393B (de) * | 1974-10-04 | 1984-07-25 | Henkel Kgaa | Verfahren zum waschen bzw. bleichen von textilien sowie mittel dazu |
DE2543941A1 (de) * | 1975-10-02 | 1976-04-08 | Henkel & Cie Gmbh | Verfahren zum waschen und reinigen von festen werkstoffen |
DE2657193A1 (de) * | 1976-12-17 | 1978-06-29 | Henkel Kgaa | Neue umsetzungsprodukte von epsilon -caprolactam und beta-hydroxyalkylaminen, sowie deren aethylenoxidaddukte, deren herstellung und verwendung als antimikrobielle mittel |
FI822428L (fi) * | 1981-07-15 | 1983-01-16 | Unilever Nv | Rengoeringsblandning |
EP0137669B1 (en) * | 1983-08-27 | 1988-07-06 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions |
DE3345349A1 (de) * | 1983-12-15 | 1985-06-27 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln |
DE3614834A1 (de) * | 1986-05-02 | 1987-11-05 | Henkel Kgaa | Verwendung von aminogruppen enthaltenden polyglykolethern als schaumdrueckende zusaetze in schaumarmen reinigungsmitteln |
-
1987
- 1987-10-31 DE DE19873737071 patent/DE3737071A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-10-24 EP EP88117661A patent/EP0315005A2/de not_active Withdrawn
- 1988-10-31 US US07/264,421 patent/US4935159A/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-31 JP JP63275991A patent/JPH01162870A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4935159A (en) | 1990-06-19 |
DE3737071A1 (de) | 1989-05-11 |
EP0315005A2 (de) | 1989-05-10 |
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