JP2872447B2 - 泡立ちの少ない非シリコーン水性繊維助剤組成物、その製造法及び使用法 - Google Patents
泡立ちの少ない非シリコーン水性繊維助剤組成物、その製造法及び使用法Info
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Description
【０００１】本発明は泡立ちの少ない非シリコーン水性
繊維助剤組成物とその製造法ならびに湿潤剤、洗剤、分
散剤としてあるいは過酸化物漂白浴中の安定化剤として
の多様なその使用に関する。
繊維助剤組成物とその製造法ならびに湿潤剤、洗剤、分
散剤としてあるいは過酸化物漂白浴中の安定化剤として
の多様なその使用に関する。
【０００２】本発明による泡立ちの少ない非シリコーン
水性繊維助剤組成物は下記成分を含有する： （ａ）式
水性繊維助剤組成物は下記成分を含有する： （ａ）式
【化６】
【０００３】（式中、Ｒは少なくとも８個の炭素原子を
有する脂肪族基、Ｒ1は水素、Ｃ1−Ｃ8−アルキル、少
なくとも５個の炭素原子を有する環式脂肪族基、低級ア
ルキルフェニルまたはスチリル、alkyleneは２乃至４個
の炭素原子を有するアルキレン基を意味し、ｐは２乃至
６０の整数である）の非イオン界面活性剤と酸性水溶化
基を含有する化合物との反応生成物、（ｂ）式（１）の
非イオン界面活性剤、および、任意に、（ｃ）ヒドロト
ロピー剤。
有する脂肪族基、Ｒ1は水素、Ｃ1−Ｃ8−アルキル、少
なくとも５個の炭素原子を有する環式脂肪族基、低級ア
ルキルフェニルまたはスチリル、alkyleneは２乃至４個
の炭素原子を有するアルキレン基を意味し、ｐは２乃至
６０の整数である）の非イオン界面活性剤と酸性水溶化
基を含有する化合物との反応生成物、（ｂ）式（１）の
非イオン界面活性剤、および、任意に、（ｃ）ヒドロト
ロピー剤。
【０００４】式（１）中の置換基Ｒは８乃至２２個の炭
素原子を有する不飽和または飽和脂肪族モノアルコール
の炭化水素残基であるのが望ましい。この炭化水素残基
は直鎖状または分枝鎖状でありうる。好ましくはＲは９
乃至１４個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニ
ル基である。
素原子を有する不飽和または飽和脂肪族モノアルコール
の炭化水素残基であるのが望ましい。この炭化水素残基
は直鎖状または分枝鎖状でありうる。好ましくはＲは９
乃至１４個の炭素原子を有するアルキルまたはアルケニ
ル基である。
【０００５】低級アルキルとは１乃至５個、好ましくは
１乃至４個の炭素原子を有する炭化水素基を意味する。
代表例をあげればメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ
プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブ
チル、アミル、イソアミル又はｔｅｒｔ−アミルであ
る。
１乃至４個の炭素原子を有する炭化水素基を意味する。
代表例をあげればメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソ
プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブ
チル、アミル、イソアミル又はｔｅｒｔ−アミルであ
る。
【０００６】適当な脂肪族飽和モノアルコールの例はラ
ウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアル
コールまたはステアリルアルコールさらには合成アルコ
ールである２−エチルヘキサノール、１，１，３，３−
テトラメチルブタノール、オクタン−２−オール、イソ
ノニルアルコール、トリメチルヘキサノール、トリメチ
ルノニルアルコール、デカノール、Ｃ9-Ｃ11−オキソア
ルコール、トリデシルアルコール、イソトリデカノール
または８乃至１８個の炭素原子を有する線状第一アルコ
ール（アルフォール）などである。アルフォール（Alfo
l)のいくつかの代表例をあげればアルフォール（８−１
０）、アルフォール（９−１１）、アルフォール（１０
−１４）、アルフォール（１２−１３）、アルフォール
（１６−１８）である。「Ａｌｆｏｌ」は登録商標であ
る。
ウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアル
コールまたはステアリルアルコールさらには合成アルコ
ールである２−エチルヘキサノール、１，１，３，３−
テトラメチルブタノール、オクタン−２−オール、イソ
ノニルアルコール、トリメチルヘキサノール、トリメチ
ルノニルアルコール、デカノール、Ｃ9-Ｃ11−オキソア
ルコール、トリデシルアルコール、イソトリデカノール
または８乃至１８個の炭素原子を有する線状第一アルコ
ール（アルフォール）などである。アルフォール（Alfo
l)のいくつかの代表例をあげればアルフォール（８−１
０）、アルフォール（９−１１）、アルフォール（１０
−１４）、アルフォール（１２−１３）、アルフォール
（１６−１８）である。「Ａｌｆｏｌ」は登録商標であ
る。
【０００７】不飽和モノアルコールの代表例をあげれば
ドデセニルアルコール、ヘキサデセニルアルコール、オ
レイルアルコールなどである。アルコール残基は単一成
分からなるものまたは２つまたはそれ以上の成分の混合
物の形であるものでありうる。たとえば、大豆脂肪酸、
パームナッツ脂肪酸または獣脂油から誘導されたアルキ
ル基及び／又はアルケニル基の混合物でありうる。
ドデセニルアルコール、ヘキサデセニルアルコール、オ
レイルアルコールなどである。アルコール残基は単一成
分からなるものまたは２つまたはそれ以上の成分の混合
物の形であるものでありうる。たとえば、大豆脂肪酸、
パームナッツ脂肪酸または獣脂油から誘導されたアルキ
ル基及び／又はアルケニル基の混合物でありうる。
【０００８】（Alkylene-O）p 鎖は好ましくはエチレン
グリコール、エチレンプロピレングリコール又はエチレ
ンイソプロピレングリコール型のものである。ｐは好ま
しくは４乃至２０である。
グリコール、エチレンプロピレングリコール又はエチレ
ンイソプロピレングリコール型のものである。ｐは好ま
しくは４乃至２０である。
【０００９】成分（ａ）を製造する非イオン界面活性剤
の代表例は以下のものである。酸化アルキレン、好まし
くは、酸化エチレン２乃至６０モルを８乃至２２個の炭
素原子を有する高級不飽和または飽和脂肪アルコールに
付加した重付加物。この場合、その重付加物の各酸化エ
チレン単位は置換エポキシドたとえば酸化イソプロピレ
ン及び／又は酸化プロピレンによって置換されうる。
の代表例は以下のものである。酸化アルキレン、好まし
くは、酸化エチレン２乃至６０モルを８乃至２２個の炭
素原子を有する高級不飽和または飽和脂肪アルコールに
付加した重付加物。この場合、その重付加物の各酸化エ
チレン単位は置換エポキシドたとえば酸化イソプロピレ
ン及び／又は酸化プロピレンによって置換されうる。
【００１０】成分（ａ）として適当かつ重要な非イオン
界面活性剤は下記式を有するものである。
界面活性剤は下記式を有するものである。
【化７】 式中、Ｙ1とＹ2の一方はメチルまたはエチルそして他方
は水素であり、ｎ1は２乃至４０の整数、ｍ1は０乃至１
５の整数、ＲとＲ1は式（１）について定義した意味を
有する。
は水素であり、ｎ1は２乃至４０の整数、ｍ1は０乃至１
５の整数、ＲとＲ1は式（１）について定義した意味を
有する。
【００１１】特に重要な非イオン界面活性剤は下記式を
有するものである。
有するものである。
【化８】 式中、Ｒ2はＣ9−Ｃ14−アルキル、Ｒ3は水素、Ｃ1−Ｃ
4−アルキル、少なくとも６個の炭素原子を有する環式
脂肪族基またはベンジル、Ｙ3とＹ4の一方は水素または
メチルそして他方は水素であり、ｍ2は０乃至８の整
数、ｎ2は４乃至１０の整数である。
4−アルキル、少なくとも６個の炭素原子を有する環式
脂肪族基またはベンジル、Ｙ3とＹ4の一方は水素または
メチルそして他方は水素であり、ｍ2は０乃至８の整
数、ｎ2は４乃至１０の整数である。
【００１２】さらに重要な非イオン界面活性剤は下記式
を有するものである。
を有するものである。
【化９】 式中、Ｒ2は式（３）について定義した意味を有し、Ｒ4
は水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキルまたは低級アルキルフェニ
ル、Ｙ5とＹ6の一方は水素そして他方はエチレンであ
り、ｎ3は４乃至８の整数、ｍ3は１乃至３の整数であ
る。
は水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキルまたは低級アルキルフェニ
ル、Ｙ5とＹ6の一方は水素そして他方はエチレンであ
り、ｎ3は４乃至８の整数、ｍ3は１乃至３の整数であ
る。
【００１３】式（１）乃至（４）の界面活性剤の製造は
それ自体公知の方法で実施される。対応する酸化アルキ
レン重付加物を塩化チオニルと反応させそして生成した
塩素化化合物を短鎖環式脂肪族アルコール、脂肪アルコ
ール、低級アルキルフェニルアルコールまたはスチリル
アルコールと反応させることによって都合よく実施する
ことができる。
それ自体公知の方法で実施される。対応する酸化アルキ
レン重付加物を塩化チオニルと反応させそして生成した
塩素化化合物を短鎖環式脂肪族アルコール、脂肪アルコ
ール、低級アルキルフェニルアルコールまたはスチリル
アルコールと反応させることによって都合よく実施する
ことができる。
【００１４】成分（ａ）を得る酸性水溶化基は典型的に
はカルボニル及び／又はスルホン酸基である。適当な酸
はエチレン系不飽和重合性カルボン酸またはスルホン酸
である。モノカルボン酸、ジカルボン酸、これらの無水
物ならびにスルホン酸が適当である。これらの酸はいず
れもエチレン系不飽和脂肪族基および好ましくは７個よ
り多くない炭素原子を含有するのが望ましい。適当なモ
ノカルボン酸の例をあげればアクリル酸、メタクリル
酸、α−ハロアクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリ
ル酸、α−シアノアクリル酸、クロトン酸、ビニル酢酸
などである。エチレン系不飽和ジカルボン酸は好ましく
はフマル酸、マレイン酸、イタコン酸、さらにはメサコ
ン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、メチルマロン酸な
どである。これら酸の好ましい無水物の例は無水マレイ
ン酸である。
はカルボニル及び／又はスルホン酸基である。適当な酸
はエチレン系不飽和重合性カルボン酸またはスルホン酸
である。モノカルボン酸、ジカルボン酸、これらの無水
物ならびにスルホン酸が適当である。これらの酸はいず
れもエチレン系不飽和脂肪族基および好ましくは７個よ
り多くない炭素原子を含有するのが望ましい。適当なモ
ノカルボン酸の例をあげればアクリル酸、メタクリル
酸、α−ハロアクリル酸、２−ヒドロキシエチルアクリ
ル酸、α−シアノアクリル酸、クロトン酸、ビニル酢酸
などである。エチレン系不飽和ジカルボン酸は好ましく
はフマル酸、マレイン酸、イタコン酸、さらにはメサコ
ン酸、シトラコン酸、グルタコン酸、メチルマロン酸な
どである。これら酸の好ましい無水物の例は無水マレイ
ン酸である。
【００１５】本明細書でいうスルホン酸は、好ましく
は、ビニルスルホン酸又は２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸である。２乃至５個の炭素原子
を有するモノカルボン酸が好ましく、特にメタクリル酸
及びアクリル酸が好ましく、最も好ましいのはアクリル
酸である。成分（ａ）として適当でかつ重要な化合物は
非イオン界面活性剤５乃至５０重量％とアクリル酸９５
乃至５０重量％とから得られた化合物である。
は、ビニルスルホン酸又は２−アクリルアミド−２−メ
チルプロパンスルホン酸である。２乃至５個の炭素原子
を有するモノカルボン酸が好ましく、特にメタクリル酸
及びアクリル酸が好ましく、最も好ましいのはアクリル
酸である。成分（ａ）として適当でかつ重要な化合物は
非イオン界面活性剤５乃至５０重量％とアクリル酸９５
乃至５０重量％とから得られた化合物である。
【００１６】これらの化合物の中でも式（３）の非イオ
ン界面活性剤を使用して得られた化合物が特に好まし
い。本発明による組成物の成分（ａ）として使用するた
めに適当な化合物はそれ自体公知の方法によって、都合
よくは、最初に適当な非イオン界面活性剤を、酸性水溶
化基を含有するエチレン系不飽和化合物、例えば、適当
なカルボン酸又はその無水物又はスルホン酸の少なくと
も２０重量％（最終生成物基準）と反応させることによ
って製造される。この反応は好ましくは６０乃至１００
℃の温度そして触媒の存在で実施される。
ン界面活性剤を使用して得られた化合物が特に好まし
い。本発明による組成物の成分（ａ）として使用するた
めに適当な化合物はそれ自体公知の方法によって、都合
よくは、最初に適当な非イオン界面活性剤を、酸性水溶
化基を含有するエチレン系不飽和化合物、例えば、適当
なカルボン酸又はその無水物又はスルホン酸の少なくと
も２０重量％（最終生成物基準）と反応させることによ
って製造される。この反応は好ましくは６０乃至１００
℃の温度そして触媒の存在で実施される。
【００１７】触媒は好ましくは遊離基形成開始剤であ
る。本反応を実施するために適当な開始剤の例としては
下記のものが考慮される。対称形アゾ化合物、例えば、
アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス（２−メチルヴ
ァレロニトリル）、１，１’−アゾビス（１−シクロヘ
キサンニトリル）、アルキル２，２’−アゾビスイソブ
チラート；対称形ジアシル過酸化物、例えば、アセチ
ル、プロピオニル又はブチリル過酸化物、臭素−、ニト
ロ−、メチル−又はメトキシ−置換ベンゾイル過酸化物
ならびに過酸化ラウロイル；対称形ペルオキシジカーボ
ネート、例えば、ジエチル、ジイソプロピル、ジシクロ
ヘキシル及びジベンジルペルオキシジカーボネート；ｔ
ｅｒｔ−ブチルペルオクトエーテ、ｔｅｒｔ−ブチルペ
ルベンゾエート、ｔｅｒｔ−ブチルフェニルペルアセテ
ート；ペルオキシカルバメート、例えば、ｔｅｒｔ−ブ
チル−Ｎ−（フェニルペルオキシ）カルバメート、ｔｅ
ｒｔ−ブチル−Ｎ−（２，３−ジクロロ−又は−４−ク
ロロフェニルペルオキシ）カルバメート。
る。本反応を実施するために適当な開始剤の例としては
下記のものが考慮される。対称形アゾ化合物、例えば、
アゾビスイソブチロニトリル、アゾビス（２−メチルヴ
ァレロニトリル）、１，１’−アゾビス（１−シクロヘ
キサンニトリル）、アルキル２，２’−アゾビスイソブ
チラート；対称形ジアシル過酸化物、例えば、アセチ
ル、プロピオニル又はブチリル過酸化物、臭素−、ニト
ロ−、メチル−又はメトキシ−置換ベンゾイル過酸化物
ならびに過酸化ラウロイル；対称形ペルオキシジカーボ
ネート、例えば、ジエチル、ジイソプロピル、ジシクロ
ヘキシル及びジベンジルペルオキシジカーボネート；ｔ
ｅｒｔ−ブチルペルオクトエーテ、ｔｅｒｔ−ブチルペ
ルベンゾエート、ｔｅｒｔ−ブチルフェニルペルアセテ
ート；ペルオキシカルバメート、例えば、ｔｅｒｔ−ブ
チル−Ｎ−（フェニルペルオキシ）カルバメート、ｔｅ
ｒｔ−ブチル−Ｎ−（２，３−ジクロロ−又は−４−ク
ロロフェニルペルオキシ）カルバメート。
【００１８】さらに適当な過酸化物の例は ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド、ジ−ｔｅｒｔ−
ブチルペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジク
メンペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルペルピバレート。
さらに適当な化合物はペル硫酸カリウムであり、本発明
の方法ではこの触媒を使用するのが好ましい。
ブチルペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジク
メンペルオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルペルピバレート。
さらに適当な化合物はペル硫酸カリウムであり、本発明
の方法ではこの触媒を使用するのが好ましい。
【００１９】成分（ａ）が式（１）の非イオン界面活性
剤とアクリル酸とから得られた化合物、成分（ｂ）が式
（１）の非イオン界面活性剤そして任意成分（ｃ）が２
−エチルヘキシル硫酸エステルである本発明による繊維
助剤組成物が好ましい。さらに重要なものは成分（ａ）
が式（３）の非イオン界面活性剤から得られた化合物で
あり、そして成分（ｂ）が式（３）の非イオン界面活性
剤である上記の繊維助剤組成物である。本発明による繊
維助剤組成物は成分（ａ）、（ｂ）および場合によって
は任意成分（ｃ）を単に撹拌混合することによって製造
することができる。
剤とアクリル酸とから得られた化合物、成分（ｂ）が式
（１）の非イオン界面活性剤そして任意成分（ｃ）が２
−エチルヘキシル硫酸エステルである本発明による繊維
助剤組成物が好ましい。さらに重要なものは成分（ａ）
が式（３）の非イオン界面活性剤から得られた化合物で
あり、そして成分（ｂ）が式（３）の非イオン界面活性
剤である上記の繊維助剤組成物である。本発明による繊
維助剤組成物は成分（ａ）、（ｂ）および場合によって
は任意成分（ｃ）を単に撹拌混合することによって製造
することができる。
【００２０】本組成物は、好ましくは、成分（ａ）、
（ｂ）および場合によっては任意成分（ｃ）を撹拌混合
し、そして脱イオン水を均質溶液が得られるまで添加す
ることによって製造される。本発明による最も好ましい
繊維助剤組成物は、該組成物を基準にして、成分（ａ）
を２乃至２２％、成分（ｂ）を１０乃至９５％、成分
（ｃ）を０乃至１５％、及び水を全部で１００％となる
まで含有している。
（ｂ）および場合によっては任意成分（ｃ）を撹拌混合
し、そして脱イオン水を均質溶液が得られるまで添加す
ることによって製造される。本発明による最も好ましい
繊維助剤組成物は、該組成物を基準にして、成分（ａ）
を２乃至２２％、成分（ｂ）を１０乃至９５％、成分
（ｃ）を０乃至１５％、及び水を全部で１００％となる
まで含有している。
【００２１】本新規組成物は泡立ちの少ない、非シリコ
ーン系のそしてＡＰＥＯを含有しない繊維助剤である。
液体の形状であるので、本発明による組成物は取扱いが
容易であり、したがって、最近の計量供給装置で供給す
るために特に好適である。本組成物は多目的に使用する
ことができる。したがって、各種の異なる目的用途に都
合よく適合することができる。例えば、本発明による組
成物は湿潤剤、繊維洗剤、分散剤としてあるいは過酸化
物漂白浴中の安定化剤として都合よく使用することがで
きる。
ーン系のそしてＡＰＥＯを含有しない繊維助剤である。
液体の形状であるので、本発明による組成物は取扱いが
容易であり、したがって、最近の計量供給装置で供給す
るために特に好適である。本組成物は多目的に使用する
ことができる。したがって、各種の異なる目的用途に都
合よく適合することができる。例えば、本発明による組
成物は湿潤剤、繊維洗剤、分散剤としてあるいは過酸化
物漂白浴中の安定化剤として都合よく使用することがで
きる。
【００２２】触媒は出発物質を基準にして通常０．１乃
至１０重量％の量で使用される。好ましい使用量は０．
５乃至２重量％である。反応は不活性雰囲気下で実施す
るのが有利であり、窒素雰囲気下で実施するのが好まし
い。本発明の組成物の成分（ｂ）として使用される非イ
オン界面活性剤は式（１）乃至（４）で示した成分
（ａ）の非イオン界面活性剤と同じである。
至１０重量％の量で使用される。好ましい使用量は０．
５乃至２重量％である。反応は不活性雰囲気下で実施す
るのが有利であり、窒素雰囲気下で実施するのが好まし
い。本発明の組成物の成分（ｂ）として使用される非イ
オン界面活性剤は式（１）乃至（４）で示した成分
（ａ）の非イオン界面活性剤と同じである。
【００２３】本発明の組成物の任意成分（ｃ）として使
用に適する化合物の例は以下のものである。Ｃ1−Ｃ10
−アルキルリン酸エステルのアルカリ金属塩およびアミ
ン塩；ジオール、たとえば、ヘキシレングリコール；テ
ルペノイド又は単環又は二環芳香族化合物のスルホナー
ト、例えば、ショウノウ、トルエン、キシレン、クメン
又はナフトールのスルホナート；飽和又は不飽和Ｃ3-Ｃ
12−ジ又はポリカルボン酸のアルカリ金属塩又はアミン
塩、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸のアルカリ金属塩又はアミン塩、ウンデカンジカ
ルボン酸又はドデカンジカルボン酸のアルカリ金属塩又
はアミン塩、さらにはフマル酸、マレイン酸、酒石酸、
リンゴ酸、クエン酸、アコニチン酸のアルカリ金属塩又
はアミン塩。２−エチルヘキシル硫酸エステルが特に好
ましい。
用に適する化合物の例は以下のものである。Ｃ1−Ｃ10
−アルキルリン酸エステルのアルカリ金属塩およびアミ
ン塩；ジオール、たとえば、ヘキシレングリコール；テ
ルペノイド又は単環又は二環芳香族化合物のスルホナー
ト、例えば、ショウノウ、トルエン、キシレン、クメン
又はナフトールのスルホナート；飽和又は不飽和Ｃ3-Ｃ
12−ジ又はポリカルボン酸のアルカリ金属塩又はアミン
塩、例えば、マロン酸、コハク酸、グルタール酸、アジ
ピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸のアルカリ金属塩又はアミン塩、ウンデカンジカ
ルボン酸又はドデカンジカルボン酸のアルカリ金属塩又
はアミン塩、さらにはフマル酸、マレイン酸、酒石酸、
リンゴ酸、クエン酸、アコニチン酸のアルカリ金属塩又
はアミン塩。２−エチルヘキシル硫酸エステルが特に好
ましい。
【００２４】したがって、本発明は繊維材料の湿潤及び
／又は洗濯のための方法において、該繊維材料を水性媒
質中かつ下記成分を含有する繊維助剤組成物の存在で処
理することを特徴とする方法も提供する： （ａ）式
／又は洗濯のための方法において、該繊維材料を水性媒
質中かつ下記成分を含有する繊維助剤組成物の存在で処
理することを特徴とする方法も提供する： （ａ）式
【化１０】
【００２５】（式中、Ｒは少なくとも８個の炭素原子を
有する脂肪族基、Ｒ1は水素、Ｃ1−Ｃ8−アルキル、少
なくとも５個の炭素原子を有する環式脂肪族基、低級ア
ルキルフェニル又はスチリル、alkyleneは２乃至４個の
炭素原子を有するアルキレン基を意味し、ｐは２乃至６
０の整数である）の非イオン界面活性剤と酸性水溶化基
を含有する化合物との反応生成物、（ｂ）式（１）の非
イオン界面活性剤、及び、任意に、（ｃ）ヒドロトロピ
ー剤。
有する脂肪族基、Ｒ1は水素、Ｃ1−Ｃ8−アルキル、少
なくとも５個の炭素原子を有する環式脂肪族基、低級ア
ルキルフェニル又はスチリル、alkyleneは２乃至４個の
炭素原子を有するアルキレン基を意味し、ｐは２乃至６
０の整数である）の非イオン界面活性剤と酸性水溶化基
を含有する化合物との反応生成物、（ｂ）式（１）の非
イオン界面活性剤、及び、任意に、（ｃ）ヒドロトロピ
ー剤。
【００２６】本発明による繊維助剤組成物の処理浴への
添加量は０．１乃至３０ｇ／リットル、好ましくは０．
２乃至１０ｇ／リットル（処理浴）である。処理浴はさ
らにのり抜き剤、染料、蛍光増白剤、合成樹脂、アルカ
リ例えば水酸化ナトリウムなどのその他成分を含有する
ことができる。被処理基質として適当な繊維材料はセル
ロース、特に前処理されていない天然セルロース例えば
麻、亜麻、ジュート、ビスコースステープル、ビスコー
ス、アセテートレーヨン、天然セルロース繊維、好まし
くは、粗木綿、及び、ウール、ポリアミド、ポリアクリ
ロニトリル、ポリエステル繊維、さらには、ポリアクリ
ロニトリル／木綿又はポリエステル／木綿などの混合繊
維材料である。
添加量は０．１乃至３０ｇ／リットル、好ましくは０．
２乃至１０ｇ／リットル（処理浴）である。処理浴はさ
らにのり抜き剤、染料、蛍光増白剤、合成樹脂、アルカ
リ例えば水酸化ナトリウムなどのその他成分を含有する
ことができる。被処理基質として適当な繊維材料はセル
ロース、特に前処理されていない天然セルロース例えば
麻、亜麻、ジュート、ビスコースステープル、ビスコー
ス、アセテートレーヨン、天然セルロース繊維、好まし
くは、粗木綿、及び、ウール、ポリアミド、ポリアクリ
ロニトリル、ポリエステル繊維、さらには、ポリアクリ
ロニトリル／木綿又はポリエステル／木綿などの混合繊
維材料である。
【００２７】上記の繊維材料は任意の形状でありうる。
例えば、セルロース繊維材料は素繊維、糸、編物、織物
などの形状でありうる。したがって通常は被処理基質は
純セルロース繊維からなる布地又はセルロース繊維と合
成繊維との混合繊維材料からなる布地の形態である。こ
れらの繊維材料は水性処理浴中で連続式またはバッチ式
に処理することができる。水性処理浴は繊維材料に公知
の方法で施用することができる。パッド法で絞り率約７
０乃至１２０重量％まで含浸させるのが好都合である。
パッド法としては特にパッド・スチーム法やパッド・パ
ッチ法が使用できる。含浸は１０乃至６０℃の温度、好
ましくは室温で実施することができる。含浸と絞りの
後、繊維材料は８０乃至１４０℃の温度の任意の熱処理
にかけられる。熱処理は９５乃至１４０℃、より好まし
くは１００乃至１０６℃のスチーミングによって実施す
るのが好ましい。熱の発生の態様ならびに温度範囲に応
じて熱処理は３０秒乃至６０分間行なわれる。パッド・
バッチ法の場合には、含浸された繊維材料を乾燥しない
でロール巻きにし、プラスチックシートで包みそして室
温に１乃至２４時間放置する。
例えば、セルロース繊維材料は素繊維、糸、編物、織物
などの形状でありうる。したがって通常は被処理基質は
純セルロース繊維からなる布地又はセルロース繊維と合
成繊維との混合繊維材料からなる布地の形態である。こ
れらの繊維材料は水性処理浴中で連続式またはバッチ式
に処理することができる。水性処理浴は繊維材料に公知
の方法で施用することができる。パッド法で絞り率約７
０乃至１２０重量％まで含浸させるのが好都合である。
パッド法としては特にパッド・スチーム法やパッド・パ
ッチ法が使用できる。含浸は１０乃至６０℃の温度、好
ましくは室温で実施することができる。含浸と絞りの
後、繊維材料は８０乃至１４０℃の温度の任意の熱処理
にかけられる。熱処理は９５乃至１４０℃、より好まし
くは１００乃至１０６℃のスチーミングによって実施す
るのが好ましい。熱の発生の態様ならびに温度範囲に応
じて熱処理は３０秒乃至６０分間行なわれる。パッド・
バッチ法の場合には、含浸された繊維材料を乾燥しない
でロール巻きにし、プラスチックシートで包みそして室
温に１乃至２４時間放置する。
【００２８】本発明による繊維材料の処理はジッガー、
ジェット又はウインスなどの公知常用の装置を使用し、
通常の条件下、すなわち、大気圧下で、高浴比、一般的
には１：３乃至１：１００、好ましくは１：４乃至１：
２５の浴比で、かつ１０乃至１００℃、好ましくは６０
乃至９８℃の温度で約１５分乃至３時間かけて実施する
こともできる。所望の場合には、熱処理をＨＴ（高温）
装置中加圧下１５０℃までの温度、好ましくは１０５乃
至１４０℃の温度で実施することもできる。必要な場合
には、処理された繊維材料を続いて最初９０乃至９８℃
の湯水で、次に温水でそして最後に冷水で十分にすすぎ
洗いし、場合によってはさらに中和し、そしてこの後で
高温で乾燥する。以下、本発明を実施例によってさらに
説明する。実施例中のパーセントは常に重量パーセント
である。
ジェット又はウインスなどの公知常用の装置を使用し、
通常の条件下、すなわち、大気圧下で、高浴比、一般的
には１：３乃至１：１００、好ましくは１：４乃至１：
２５の浴比で、かつ１０乃至１００℃、好ましくは６０
乃至９８℃の温度で約１５分乃至３時間かけて実施する
こともできる。所望の場合には、熱処理をＨＴ（高温）
装置中加圧下１５０℃までの温度、好ましくは１０５乃
至１４０℃の温度で実施することもできる。必要な場合
には、処理された繊維材料を続いて最初９０乃至９８℃
の湯水で、次に温水でそして最後に冷水で十分にすすぎ
洗いし、場合によってはさらに中和し、そしてこの後で
高温で乾燥する。以下、本発明を実施例によってさらに
説明する。実施例中のパーセントは常に重量パーセント
である。
【００２９】繊維助剤組成物の製造 実施例１ 次表に記載した成分を攪拌混合して助剤組成物Ａ、Ｂ、
Ｃを製造した。
Ｃを製造した。
【表１】
【００３０】使用例 実施例２ 実施例１の組成物Ｂをその洗剤特性について試験した。
この目的のため、あらかじめススとエンジンオイルで人
工的に汚染したポリエステル／木綿混合織布を洗濯し
た。洗濯をツイスト運動つきＡＨＩＢＡ（商標）染色機
を使用し、１：２５の浴比、４０℃の温度で３０分間実
施した。本活性物質の使用量は１ｇ／リットルであっ
た。洗濯浴のｐＨ価をＮａＯＨでｐＨ１０に調整した。
洗濯の終りに試料織布をすすぎ洗いし、脱水しそして乾
燥した。洗剤特性をドイツ標準規格、ＤＩＮ ６１７４
により洗濯された試料織布と未洗濯試料織布の色の差を
測定することによって測定した。反射率が高いほど洗剤
効果が高いことを示す。本実施例における、洗濯された
試料の反射率は１８．５であった。
この目的のため、あらかじめススとエンジンオイルで人
工的に汚染したポリエステル／木綿混合織布を洗濯し
た。洗濯をツイスト運動つきＡＨＩＢＡ（商標）染色機
を使用し、１：２５の浴比、４０℃の温度で３０分間実
施した。本活性物質の使用量は１ｇ／リットルであっ
た。洗濯浴のｐＨ価をＮａＯＨでｐＨ１０に調整した。
洗濯の終りに試料織布をすすぎ洗いし、脱水しそして乾
燥した。洗剤特性をドイツ標準規格、ＤＩＮ ６１７４
により洗濯された試料織布と未洗濯試料織布の色の差を
測定することによって測定した。反射率が高いほど洗剤
効果が高いことを示す。本実施例における、洗濯された
試料の反射率は１８．５であった。
【００３１】実施例３ 実施例１の組成物Ａ、Ｂ、ＣはＮａＯＨを３６０ｇ／リ
ットルまで含有する高濃度アルカリ性貯蔵液に使用する
ために適当である。所望濃度まで貯蔵液を稀釈後、アル
カリ濃度に起因する湿潤特性の損失は観察されなかっ
た。
ットルまで含有する高濃度アルカリ性貯蔵液に使用する
ために適当である。所望濃度まで貯蔵液を稀釈後、アル
カリ濃度に起因する湿潤特性の損失は観察されなかっ
た。
【００３２】実施例４ 木綿トリコット織物生地を下記成分を含有している漂白
浴に入れ、９０℃の温度で３０分間処理した。 組成物Ｂ ２ｇ／リットル ＮａＯＨ（１００％） １ｇ／リットル Ｈ2Ｏ2（３５％） ５ｍｌ／リットル。 漂白中障害となる泡立ちはなかった。漂白後、織物を湯
水で洗いそして中和した。白色度はＣＩＢＡ−ＧＥＩＧ
Ｙ白色度単位で−７７から５６まで上昇した。組成物Ｂ
の添加により漂白後の基質に良好な吸収性が得られた。
浴に入れ、９０℃の温度で３０分間処理した。 組成物Ｂ ２ｇ／リットル ＮａＯＨ（１００％） １ｇ／リットル Ｈ2Ｏ2（３５％） ５ｍｌ／リットル。 漂白中障害となる泡立ちはなかった。漂白後、織物を湯
水で洗いそして中和した。白色度はＣＩＢＡ−ＧＥＩＧ
Ｙ白色度単位で−７７から５６まで上昇した。組成物Ｂ
の添加により漂白後の基質に良好な吸収性が得られた。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｄ０６Ｌ 1/12 Ｄ０６Ｌ 1/12 3/00 3/00 (56)参考文献 特許2763190（ＪＰ，Ｂ２) 特公 平６−62474（ＪＰ，Ｂ２) (58)調査した分野(Int.Cl.6，ＤＢ名) D06M 13/165 - 13/175
Claims (17)
- 【請求項１】 成分 （ａ）式 【化１】 （式中、Ｒは少なくとも８個の炭素原子を有する脂肪族
基、 Ｒ1は 水素、Ｃ1−Ｃ8−アルキル、少なくとも５個の炭
素原子を有する環式脂肪族基、低級アルキルフェニル又
はスチリル、 alkyleneは２乃至４個の炭素原子を有するアルキレン基
を意味し、 ｐは２乃至６０の整数である）の非イオン界面活性剤と
酸性水溶化基を含有する化合物との反応生成物、 （ｂ）式（１）の非イオン界面活性剤、及び、任意に、 （ｃ）ヒドロトロピー剤 を含有する泡立ちの少ない非シリコーン水性繊維助剤組
成物。 - 【請求項２】 成分（ａ）の非イオン界面活性剤が式 【化２】 （式中、Ｙ1とＹ2の一方はメチル又はエチルそして他方
は水素であり、 ｎ1は２乃至４０の整数、 ｍ1は０乃至１５の整数、 ＲとＲ1は式（１）について定義した意味を有する）を
有する請求項１記載の繊維助剤組成物。 - 【請求項３】 成分（ａ）の非イオン界面活性剤が式 【化３】 （式中、Ｒ2はＣ9−Ｃ14−アルキル、 Ｒ3は水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル、少なくとも６個の炭
素原子を有する環式脂肪族基又はベンジル、 Ｙ3とＹ4の一方は水素又はメチルそして他方は水素であ
り、 ｍ2は０乃至８の整数、 ｎ2は４乃至１０の整数である）を有する請求項２記載
の繊維助剤組成物。 - 【請求項４】 成分（ａ）の非イオン界面活性剤が式 【化４】 （式中、Ｒ2はＣ9−Ｃ14−アルキル、 Ｒ4は水素、Ｃ1−Ｃ4−アルキル又は低級アルキルフェ
ニル、 Ｙ5とＹ6の一方は水素そして他方はエチルであり、 ｎ3は４乃至８の整数、 ｍ3は１乃至３の整数である）を有する請求項２記載の
繊維助剤組成物。 - 【請求項５】 成分（ａ）の酸性水溶化基がエチレン系
不飽和重合性スルホン酸又はカルボン酸又はその無水物
から誘導される請求項１乃至４のいずれかに記載の繊維
助剤組成物。 - 【請求項６】 成分（ａ）中のエチレン系不飽和カルボ
ン酸が２乃至５個の炭素原子を有するモノカルボン酸で
ある請求項５記載の繊維助剤組成物。 - 【請求項７】 成分（ａ）中のモノカルボン酸がアクリ
ル酸である請求項６記載の繊維助剤組成物。 - 【請求項８】 成分（ａ）が式（１）の非イオン界面活
性剤５乃至５０重量％とアクリル酸又はメタクリル酸９
５乃至１５重量％とから得られたものである請求項１記
載の繊維助剤組成物。 - 【請求項９】 成分（ａ）の非イオン界面活性剤が式
（３）の化合物である請求項８記載の繊維助剤組成物。 - 【請求項１０】 成分（ｂ）が成分（ａ）の非イオン界
面活性剤と一致する請求項１乃至９のいずれかに記載の
繊維助剤組成物。 - 【請求項１１】 任意成分（ｃ）が２−エチルヘキシル
硫酸エステルである請求項１記載の繊維助剤組成物。 - 【請求項１２】 成分（ａ）が式（１）の非イオン界面
活性剤とアクリル酸とから得られた化合物であり、成分
（ｂ）が式（１）の非イオン界面活性剤であり、そして
任意成分（ｃ）が２−エチルヘキシル硫酸エステルであ
る請求項１記載の繊維助剤組成物。 - 【請求項１３】 成分（ａ）が式（２）の非イオン界面
活性剤とアクリル酸とから得られた化合物であり、成分
（ｂ）が式（２）の非イオン界面活性剤であり、そして
任意成分（ｃ）が２−エチルヘキシル硫酸エステルであ
る請求項１記載の繊維助剤組成物。 - 【請求項１４】 成分（ａ）が式（３）の非イオン界面
活性剤から得られた化合物であり、そして成分（ｂ）が
式（３）の非イオン界面活性剤である請求項１２記載の
繊維助剤組成物。 - 【請求項１５】 該組成物を基準にして、 成分（ａ）を２乃至２２％、 成分（ｂ）を１０乃至９５％、 成分（ｃ）を０乃至１５％、及び 水を全部で１００％となるまで含有している請求項１記
載の繊維助剤組成物。 - 【請求項１６】 請求項１乃至１５のいずれかに記載の
繊維助剤組成物を湿潤剤、繊維洗剤、分散剤としてある
いは過酸化物漂白浴中の安定化剤として使用する方法。 - 【請求項１７】 繊維材料の湿潤及び／又は洗濯のため
の方法において、該繊維材料を水性媒質中かつ成分 （ａ）式 【化５】 （式中、Ｒは少なくとも８個の炭素原子を有する脂肪族
基、 Ｒ1は 水素、Ｃ1−Ｃ8−アルキル、少なくとも５個の炭
素原子を有する環式脂肪族基、低級アルキルフェニル又
はスチリル、 alkyleneは２乃至４個の炭素原子を有するアルキレン基
を意味し、 ｐは２乃至６０の整数である）の非イオン界面活性剤と
酸性水溶化基を含有する化合物との反応生成物、 （ｂ）式（１）の非イオン界面活性剤、及び、任意に、 （ｃ）ヒドロトロピー剤 を含有する繊維助剤組成物の存在で処理することを特徴
とする方法。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH194590 | 1990-06-11 | ||
| CH01945/90-4 | 1991-03-08 | ||
| CH70991 | 1991-03-08 | ||
| CH00709/91-5 | 1991-03-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0544161A JPH0544161A (ja) | 1993-02-23 |
| JP2872447B2 true JP2872447B2 (ja) | 1999-03-17 |
Family
ID=25685449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13807391A Expired - Fee Related JP2872447B2 (ja) | 1990-06-11 | 1991-06-11 | 泡立ちの少ない非シリコーン水性繊維助剤組成物、その製造法及び使用法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5456847A (ja) |
| EP (1) | EP0462059B1 (ja) |
| JP (1) | JP2872447B2 (ja) |
| KR (1) | KR100221114B1 (ja) |
| DE (1) | DE59108759D1 (ja) |
| ES (1) | ES2106068T3 (ja) |
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| DE4327327A1 (de) * | 1993-08-13 | 1995-02-16 | Henkel Kgaa | Detergensgemische |
| EP0744459B1 (de) * | 1995-05-19 | 2001-10-10 | Ciba SC Holding AG | Multifunktioneller Waschrohstoff |
| DE19719855A1 (de) * | 1997-05-12 | 1998-11-19 | Henkel Kgaa | Netzmittel für die textile Vorbehandlung |
| EP1092804B1 (de) | 1999-10-16 | 2005-08-10 | Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH | Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien |
| EP1149945A1 (de) * | 2000-04-29 | 2001-10-31 | Ciba Spezialitätenchemie Pfersee GmbH | Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien |
| DE10118236A1 (de) * | 2001-04-11 | 2002-10-17 | Ciba Sc Pfersee Gmbh | Zusammensetzung für die Vorbehandlung von Fasermaterialien |
| ES2776635T3 (es) | 2015-10-07 | 2020-07-31 | Elementis Specialties Inc | Agente humectante y antiespumante |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| US4207421A (en) * | 1977-11-21 | 1980-06-10 | Olin Corporation | Biodegradable, alkali stable, non-ionic surfactants |
| DE3005515A1 (de) * | 1980-02-14 | 1981-08-20 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verwendung von butoxylierten ethylenoxidaddukten an hoehere alkohole als schaumarme tenside in spuel- und reinigungsmitteln |
| EP0098803B1 (de) * | 1982-07-06 | 1986-07-30 | Ciba-Geigy Ag | Wasserlösliche oder in Wasser dispergierbare Pfropfpolymerisate, deren Herstellung und Verwendung |
| US4826618A (en) * | 1984-02-22 | 1989-05-02 | Diversey Corporation | Stable detergent emulsions |
| DE3418523A1 (de) * | 1984-05-18 | 1985-11-21 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Endgruppenverschlossene fettalkoholalkoxylate fuer industrielle reinigungsprozesse, insbesondere fuer die flaschenwaesche und fuer die metallreinigung |
| US4622173A (en) * | 1984-12-31 | 1986-11-11 | Colgate-Palmolive Co. | Non-aqueous liquid laundry detergents containing three surfactants including a polycarboxylic acid ester of a non-ionic |
| DE3660964D1 (en) * | 1985-03-07 | 1988-11-24 | Ciba Geigy Ag | Auxiliary mixture and its use as a dyeing auxiliary or textile auxiliary |
| US4661279A (en) * | 1985-11-22 | 1987-04-28 | Basf Corporation | Detergent composition |
| US4836951A (en) * | 1986-02-19 | 1989-06-06 | Union Carbide Corporation | Random polyether foam control agents |
| ATE68519T1 (de) * | 1986-07-24 | 1991-11-15 | Henkel Kgaa | Schaumarme und/oder schaumdaempfende tensidgemische und ihre verwendung. |
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