EP2414496B1 - Flüssige bleichmittelzusammensetzung - Google Patents

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EP2414496B1
EP2414496B1 EP10707306.6A EP10707306A EP2414496B1 EP 2414496 B1 EP2414496 B1 EP 2414496B1 EP 10707306 A EP10707306 A EP 10707306A EP 2414496 B1 EP2414496 B1 EP 2414496B1
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EP
European Patent Office
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textile
agent according
agent
alcohols
alcohol
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EP10707306.6A
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English (en)
French (fr)
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EP2414496A1 (de
Inventor
Fabian Sieben
Tatiana Schymitzek
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Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
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Publication of EP2414496A1 publication Critical patent/EP2414496A1/de
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Publication of EP2414496B1 publication Critical patent/EP2414496B1/de
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/18—Hydrocarbons
    • C11D3/181—Hydrocarbons linear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/18—Hydrocarbons
    • C11D3/182—Hydrocarbons branched
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3947—Liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols

Definitions

  • the present invention relates to liquid bleaching compositions which can be used as agents for cleaning textile and hard surfaces.
  • Liquid bleach compositions are known in the art as detergents, detergent additives and also as laundry pretreatment agents, as well as hard surface cleaners such as tiles, tiles or kitchen countertops.
  • bleach-containing compositions are used to improve the removal of caked-on dirt or stains or "problem spots" such as grease, coffee, tea, grass, mud and clay soils, which are difficult to wash by conventional laundry detergents are to be removed.
  • Another use of such agents is the removal of local soiling of otherwise clean surfaces of textile fabrics, so that a more complex washing or cleaning process of the corresponding overall structure, be it now a piece of clothing or a carpet or furniture upholstery, can be avoided.
  • acidic formulations are usually used when the bleaching agent is a peroxygen compound such as H 2 O 2 , since it remains storage-stable for longer under acidic conditions.
  • hydrogen peroxide has less bleaching power than under alkaline conditions. In order to achieve the best possible bleaching result, it is therefore generally desirable to work at pH values in the alkaline range.
  • non-aqueous solvents can be combined with non-aqueous solvents.
  • solvent-containing preparations are particularly suitable for direct stain pretreatment and also as a detergent additive and in particular have an effect on greasy and pigment-containing stains.
  • non-water-soluble solvents can not usually be readily incorporated into hydrous hydrogen peroxide formulations because of phase separations due to segregation tendencies, particularly over prolonged storage.
  • the present invention shows that this problem can be solved by considering the selection of the surfactants contributing to the achievement of a good cleaning result and therefore desirable.
  • the present invention accordingly provides a bleach-containing aqueous liquid washing or cleaning composition containing hydrogen peroxide and nonionic surfactant in the form of an alkoxylated alcohol and anionic surfactant, wherein the weight ratio of alkoxylated alcohol to anionic surfactant is in the range of 2: 1 to 4: 1 , and the agent contains a paraffinic hydrocarbon.
  • the alkoxylated alcohols used are preferably ethoxylated, propoxylated and / or butoxylated, advantageously ethoxylated, in particular primary alcohols having preferably 8 to 18 carbon atoms and on average 1 to 12 moles of alkylene oxide per mole of alcohol, in which the alcohol radical is linear or branched, including in particular 2-position may be methyl-branched or may contain linear and branched radicals in the mixture, as they are usually present in Oxoalkoholresten.
  • alcohol ethoxylates having linear residues of alcohols of native origin having 12 to 18 carbon atoms, for example coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 2 to 8 ethylene oxide (EO) per mole of alcohol are preferred.
  • the preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 3 EO, 4 EO or 7 EO, C 9-11 alcohols with 7 EO, C 13-15 alcohols with 3 EO, 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12-18 -alcohols with 3 EO, 5 EO or 7 EO and mixtures of these, such as mixtures of C 12-14 -alcohol with 3 EO and C 12-18 -alcohol with 7 EO.
  • the degrees of ethoxylation given represent statistical means which, for a particular product, may be an integer or a fractional number.
  • Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE). It is also possible to use fatty alcohols with more than 12 EO. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO. Alkoxylated alcohols which contain EO and PO groups together in the molecule can also be used according to the invention.
  • block copolymers with EO-PO block units or PO-EO block units can be used, but also EO-PO-EO copolymers or PO-EO-PO copolymers.
  • mixed alkoxylated alcohols can be used in which EO and PO units are not block wise, but statistically distributed. Such products are available by the simultaneous action of ethylene and propylene oxide on fatty alcohols. Also suitable are mixtures of branched ethoxylated fatty alcohols and unbranched ethoxylated fatty alcohols, such as a mixture of a C 16-18 fatty alcohol with 7 EO and 2-propylheptanol with 7 EO.
  • compositions according to the invention contain from 3% by weight to 20% by weight, in particular from 5% by weight to 12% by weight, of alkoxylated alcohol, the statement of% by weight being based here and hereinafter on the total amount of washing or Detergent refers.
  • the agent according to the invention also necessarily contains an anionic surfactant.
  • the anionic surfactant used is preferably sulfonates, sulfates, soaps and mixtures thereof.
  • the surfactants of the sulfonate type are preferably C 9-13 -alkylbenzenesulfonates, olefinsulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, as are obtained, for example, from C 12-18 -monoolefins having terminal or internal double bonds by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acid hydrolysis of the Sutfon réelles reside, into consideration.
  • alkanesulfonates which are obtained from C 12-18 alkanes, for example by sulfochlorination or sulfoxidation with subsequent hydrolysis or neutralization.
  • esters of ⁇ -sulfo fatty acids esters of ⁇ -sulfo fatty acids (ester sulfonates), for example the ⁇ -sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.
  • Alk (en) ylsulfates are the alkali metal salts and in particular the sodium salts of the sulfuric monoesters of C 12 -C 18 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred. Also preferred are alk (en) ylsulfates of said chain length, which contain a synthetic, produced on a petrochemical basis straight-chain alkyl radical, which have an analogous degradation behavior as the adequate compounds based on oleochemical raw materials.
  • C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates and C 14 -C 15 alkyl sulfates are preferred.
  • 2,3-alkyl sulfates which can be obtained as commercial products of Shell Oil Company under the name DAN ® , are suitable anionic surfactants.
  • EO ethylene oxide
  • Fatty alcohols containing 1 to 4 EO are suitable and are used in preferred embodiments of the invention.
  • Suitable anionic surfactants are also the salts of alkylsulfosuccinic acid, which are also referred to as sulfosuccinates or as sulfosuccinic acid esters and the monoesters and / or diesters of sulfosuccinic acid with alcohols, preferably fatty alcohols and in particular ethoxylated fatty alcohols.
  • alcohols preferably fatty alcohols and in particular ethoxylated fatty alcohols.
  • Preferred sulfosuccinates contain C 8-18 fatty alcohol residues or mixtures of these.
  • Particularly preferred sulfosuccinates contain a fatty alcohol residue derived from ethoxylated fatty alcohols, which by themselves are nonionic surfactants.
  • alk (en) ylsuccinic acid having preferably 8 to 18 carbon atoms in the alk (en) yl chain or salts thereof.
  • soaps in particular saturated and unsaturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, (hydrogenated) erucic acid and behenic acid and in particular from natural fatty acids, for example coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids, derived soap mixtures.
  • saturated and unsaturated fatty acid soaps such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, (hydrogenated) erucic acid and behenic acid and in particular from natural fatty acids, for example coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids, derived soap mixtures.
  • the anionic surfactants may be in the form of their sodium, potassium or magnesium salts.
  • the anionic surfactants are in the form of their sodium salts.
  • Another preferred counterion for anionic surfactants is choline.
  • the content of an anionic surfactant according to the invention is from 1% by weight to 15% by weight, in particular from 1.5% by weight to 7% by weight.
  • the paraffinic hydrocarbons contained in the agent according to the invention are liquid at room temperature. Typically, they are mixtures of hydrocarbon chains of different lengths, which may be linear or branched. They typically do not contain hydrocarbons having more than 17 carbon atoms. Preferably, the compositions of the invention contain branched-chain isoparaffins, with C 12-14 isoparaffins being particularly preferred.
  • An agent according to the invention contains from 0.1% by weight to 2.5% by weight, in particular from 0.5% by weight to 1.5% by weight, of paraffinic hydrocarbon.
  • the content of hydrogen peroxide in the composition according to the invention is preferably 0.5 wt .-% to 5 wt .-%, in particular 1 wt .-% to 3 wt .-%.
  • an agent according to the invention apart from the surface-active ingredients mentioned, the paraffin and hydrogen peroxide, consists only of water. If appropriate, however, it is also possible to use further customary ingredients of detergents or cleaners, in particular additional surfactants, complexing agents, hydrotropes, free-radical scavengers, foam inhibitors, foam boosters, soil release agents, dyes and / or fragrances, but also dye transfer inhibitors and / or so-called fiber care agents. be included.
  • Suitable surfactants are those of the type of alkylamine oxides which carry an alkyl group which corresponds to those in the abovementioned alkoxylated alcohols, and two shorter ones Carry alkyl groups such as methyl, ethyl or propyl.
  • alkylamine oxides C 8-22 , especially C 12-14, alkyl dimethylamine oxides are preferred.
  • Amine oxide is preferably present in the composition according to the invention in amounts of up to 2% by weight, in particular from 0.2% by weight to 1% by weight.
  • N-alkylpyrrolidones whose alkyl group preferably has 6 to 22 C atoms, in particular 8 to 12 C atoms, and may be branched or preferably linear.
  • N-alkylpyrrolidone is preferably present in the composition according to the invention in amounts of up to 2% by weight, in particular from 0.5% by weight to 1.5% by weight.
  • Hydrotropes which can be used in compositions according to the invention preferably originate from the group of monohydric or polyhydric alcohols, alkanolamines, ketones, ethers, esters or glycol ethers which are miscible at room temperature at least partially, particularly preferably unrestrictedly with water.
  • the hydrotropes are selected from ethanol, n- or i-propanol, butanols, ethylene glycol, propylene and butylene glycols, acetone, methyl acetate, ethyl acetate, ethylene glycol methyl ether, ethylene glycol ethyl ether, ethylene glycol propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, Propylene glycol methyl, ethyl or propyl ether, dipropylene glycol monomethyl, or ethyl ether, diisopropylene glycol monomethyl, or ethyl ether, methoxy, ethoxy or butoxy triglycol, 1-butoxyethoxy-2-propanol, 3-methyl-3- methoxybutanol, propylene glycol t-butyl ether and mixtures thereof. Hydrotrope
  • one or more thickeners or thickening systems can be added to the composition according to the invention.
  • the viscosity of the compositions according to the invention can be measured by conventional standard methods (for example Brookfield viscometer RVD-VII at 20 rpm and 20 ° C., spindle 3) and is preferably in the range from 200 mPa.s to 1200 mPa.s, in particular 400 mPa.s to 900 mPa.s
  • Suitable thickeners are usually polymeric compounds. These also called swelling (ungs) agent, mostly organic high molecular weight substances that absorb liquids, thereby swelling and eventually go into viscous real or colloidal solutions come from the groups of natural polymers, the modified natural polymers and fully synthetic polymers.
  • Natural-derived polymers used as thickening agents include agar-agar, carrageenan, tragacanth, gum arabic, alginates, pectins, polyoses, gellan, diutan, guar flour, locust bean gum, starch, dextrins, gelatin and casein.
  • Modified natural products come mainly from the group of modified starches and celluloses, examples being carboxymethylcellulose. Methyl cellulose and other cellulose ethers, hydroxyethyl and propyl cellulose and Kernmehlether called.
  • thickeners which find wide use in a variety of applications, are the fully synthetic polymers such as polyacrylic and polymethacrylic compounds, vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines, polyamides and polyurethanes. But also suitable are so-called swelling clays, such as sodium magnesium silicates.
  • complexing agents may additionally be used in the compositions according to the invention.
  • complexing agents are low molecular weight hydroxycarboxylic acids such as citric acid, tartaric acid, malic acid, or gluconic acid or salts thereof, with citric acid or sodium citrate being particularly preferred.
  • citric acid or sodium citrate is particularly preferred.
  • substances can be used that complex heavy metals.
  • Suitable heavy metal complexing agents are ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), nitrilotriacetic acid (NTA) or N, N-biscarboxymethylalanine in the form of the free acids or as alkali metal salts and derivatives thereof and the alkali metal salts of anionic polyelectrolytes, such as polymaleates and polysulfonates.
  • EDTA ethylenediaminetetraacetic acid
  • NTA nitrilotriacetic acid
  • N N-biscarboxymethylalanine in the form of the free acids or as alkali metal salts and derivatives thereof and the alkali metal salts of anionic polyelectrolytes, such as polymaleates and polysulfonates.
  • a preferred class of complexing agents are the phosphonates.
  • organophosphonates such as 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid (HEDP), aminotri (methylenephosphonic acid) (ATMP), diethylenetriamine penta (methylenephosphonic acid) (DTPMP or DETPMP) and 2-phosphonobutane-1,2 , 4-tricarboxylic acid (PBS-AM), which are used mostly in the form of their ammonium or alkali metal salts.
  • Complexing agents are contained in agents according to the invention preferably in amounts of from 0.01% by weight to 2.0% by weight, in particular from 0.05 to 0.5% by weight.
  • Suitable soil release agents are for example the known from the prior art polymers of phthalic acid and / or terephthalic acid or derivatives thereof, in particular polymers of ethylene terephthalates and / or polyethylene glycol terephthalates or anionic and / or nonionic modified derivatives of these. Also, polyacrylates may optionally be used.
  • Active ingredients which are known to function as radical scavengers which are preferably present in the compositions according to the invention in amounts of from 0.01% by weight to 0.1% by weight, include phenols, such as 1,6-di-tert-butyl-4 -methylphenol (butylhydroxytoluene, BHT), hydroquinones such as di-tert-butyl-hydroquinone, catechols such as allylcatechol, alkylated diphenylamines or N-phenyl- ⁇ -naphthylamines and dihydroquinolines. BHT is used as the preferred radical scavenger. Around It has been found useful to incorporate such normally poorly water-soluble substances into compositions according to the invention, in the form of a solution in a water-miscible solvent, for example a lower alcohol such as ethanol or isopropanol.
  • phenols such as 1,6-di-tert-butyl-4 -methylphenol (butylhydroxytoluene
  • optical brighteners may be added to the compositions of the present invention to eliminate graying and yellowing of the treated fabrics. These fabrics impinge on the fiber and cause lightening and fake bleaching by converting invisible ultraviolet radiation into visible longer wavelength light, emitting ultraviolet light absorbed from the sunlight as faint bluish fluorescence, and pure yellow with the yellowed or yellowed wash White results.
  • Suitable compounds are derived, for example, from the substance classes of 4,4'-diamino-2,2'-stilbenedisulfonic acids (flavonic acids), 4,4'-distyrylbiphenyls, methylumbelliferones, coumarins, dihydroquinolinones, 1,3-diarylpyrazolines, naphthalimides, benzoxazole , Benzisoxazole and benzimidazole systems as well as heterocyclic substituted pyrene derivatives.
  • the optical brighteners are usually used in amounts between 0.01 and 0.3 wt .-%, based on the finished composition, but can, especially if the means for cleaning sensitive and / or colored surfaces are to be used, even completely absent ,
  • compositions may contain color transfer inhibitor which in a preferred embodiment is a polymer of vinylpyrrolidone, vinylimidazole, vinylpyridine-N-oxide or a copolymer thereof.
  • color transfer inhibitor which in a preferred embodiment is a polymer of vinylpyrrolidone, vinylimidazole, vinylpyridine-N-oxide or a copolymer thereof.
  • copolymers those of vinylpyrrolidone and vinylimidazole in a molar ratio of 5: 1 to 1: 1 having an average molecular weight in the range of 5,000 to 50,000, especially 10,000 to 20,000 are preferred.
  • compositions according to the invention may contain synthetic crease inhibitors.
  • compositions of the invention is carried out continuously or batchwise by simply mixing the ingredients, water, solvent and surfactant (s) are suitably presented and the other ingredients are added in portions. Separate heating during production is not required if desired is, the temperature of the mixture should not exceed 80 ° C.
  • the compositions according to the invention can be filled into customary bottles, if appropriate into those with gas-permeable closure systems, from which they can be poured out or, if appropriate, sprayed via nozzle openings onto the surface to be cleaned.
  • an agent according to the invention has a pH in the range from pH 4 to pH 6, in particular in the range from pH 5 to pH 5.5.
  • pH values in these ranges can be easily adjusted if they do not already result from the composition of the other ingredients.
  • compositions according to the invention are preferably used for cleaning soiled surfaces of textile fabrics which may be washable, in particular a garment, or non-washable home textiles, in particular a textile upholstery material or a carpet, or as a washing additive or for cleaning soiled hard surfaces.
  • textile fabrics which may be washable, in particular a garment, or non-washable home textiles, in particular a textile upholstery material or a carpet, or as a washing additive or for cleaning soiled hard surfaces.
  • they can also be used as a heavy-duty detergent or as a washing power booster.
  • Their use as household cleaners, for example in wet rooms and in the kitchen, as a dishwashing detergent or for upholstery or carpet cleaning is possible.
  • the agent according to the invention For cleaning soiled surfaces of textile fabrics, it is preferable to apply the agent according to the invention to the textile or at least to the soiled parts of the textile, leave it to act there and then remove it by treatment with water.
  • This treatment step with water can take place in the context of a customary manual or automatic textile washing process, so that the treatment according to the invention then corresponds to a conventional pretreatment step.
  • An agent according to the invention is usually applied to the fabric for a treatment of the textile surface over a period of up to 24 hours, in particular from 30 seconds to one hour and particularly preferably from 1 minute to 30 minutes.
  • the period should be chosen so that the liquid composition does not dry on the surface.
  • the surfaces to be cleaned are contaminated with dried-on stains or dirt, which are generally very difficult to remove.
  • the liquid agents can simply be applied to the surface and left there and then rinsed off, but the soil removal can also be assisted by mechanical support, for example by rubbing or by treating with a sponge or a brush. Likewise, the removal by Treat with water using a moistened sponge or cloth. The latter is except for hard surfaces, especially in sensitive non-washable home textiles, such as textile upholstery materials or carpets on.
  • compositions according to the invention are applied in undiluted form to the textiles or to the substrate to be treated. If necessary, they can also be diluted with water before use. They can also be used as an additive in a conventional washing process, in particular a mechanical washing process, together with a commercial detergent.
  • Both compositions had a pH of about 5 to 5.5; E1 had a viscosity of about 850 mPa.s, E2 of about 450 mPa.s.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft flüssige Bleichmittelzusammensetzungen, die als Mittel zur Reinigung von textilen und harten Oberflächen eingesetzt werden können.
  • Flüssige Bleichmittelzusammensetzungen sind aus dem Stand der Technik als Waschmittel, Waschmitteladditive und auch als Wäschevorbehandlungsmittel sowie als Reinigungsmittel für harte Oberflächen, wie Fliesen, Kacheln oder Arbeitsflächen in Küchen, bekannt.
  • Bei der Wäschevorbehandlung werden derartige Bleichmittel-haltigen Zusammensetzungen eingesetzt, um die Entfernung von verkrustetem Schmutz oder Flecken oder von "Problemflecken", wie Fett, Kaffee, Tee, Gras, schlamm- und tonhaltige Anschmutzungen zu verbessern, die durch Waschen mit üblichen Textilwaschmitteln nur schwierig zu entfernen sind. Ein weiteres Einsatzgebiet solcher Mittel ist die Entfernung lokaler Anschmutzungen von ansonsten sauberen Oberflächen textiler Flächengebilde, so dass sich ein aufwendigerer Wasch- oder Reinigungsvorgang des entsprechenden Gesamtgebildes, sei dieses nun ein Kleidungsstück oder ein Teppich oder ein Möbelpolsterteil, vermeiden läßt. Bei der entsprechenden Behandlung mit Bleichmittel-haltigen flüssigen Mitteln kommen üblicherweise saure Formulierungen zum Einsatz, wenn das Bleichmittel eine Persauerstoffverbindung wie H2O2 ist, da dieses unter sauren Bedingungen länger lagerstabil bleibt. Unter sauren Bedingungen besitzt Wasserstoffperoxid jedoch eine geringere Bleichkraft als unter alkalischen Bedingungen. Man ist daher zur Erzielung eines möglichst guten Bleichergebnisses in der Regel bestrebt, bei pH-Werten im alkalischen Bereich zu arbeiten.
  • Um die Waschleistung beziehungsweise Fleckentfernungsleistung von Wasserstoffperoxid-enthaltenden Formulierungen zu verbessern, kann man diese mit nichtwäßrigen Lösungsmitteln kombinieren. Derartige lösungsmittelhaltige Zubereitungen sind besonders gut zur direkten Fleckvorbehandlung und auch als Waschmitteladditiv geeignet und wirken insbesondere gegenüber fettigen und pigmenthaltigen Anschmutzungen. Nicht-wasserlösliche Lösungsmittel können jedoch normalerweise nicht ohne weiteres in wasserhaltige Wasserstoffperoxidzubereitungen eingearbeitet werden, da es aufgrund von Entmischungstendenzen, insbesondere bei längerer Lagerung, zu Phasentrennungen kommt.
  • Die vorliegende Erfindung zeigt, dass dieses Problem zu lösen ist, wenn man die Auswahl der zur Erzielung eines guten Reinigungsergebnisses beitragenden und daher erwünscht anwesenden Tenside beachtet.
  • Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demgemäß ein bleichmittelhaltiges wäßriges flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel, das Wasserstoffperoxid sowie nichtionisches Tensid in Form eines alkoxylierten Alkohols und anionisches Tensid enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von alkoxyliertem Alkohol zu anionischem Tensid im Bereich von 2:1 bis 4:1 liegt, und das Mittel einen paraffinischen Kohlenwasserstoff enthält.
  • Als alkoxylierte Alkohole werden vorzugsweise ethoxylierte, propoxylierte und/oder butoxylierte, vorteilhafterweise ethoxylierte, insbesondere primäre Alkohole mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Alkylenoxid pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder verzweigt, darunter insbesondere in 2-Stellung methylverzweigt sein kann beziehungsweise lineare und verzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Talgfettoder Oleylalkohol, und durchschnittlich 2 bis 8 Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-14-Alkohole mit 3 EO, 4 EO oder 7 EO, C9-11-Alkohol mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 3 EO, 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 3 EO, 5 EO oder 7 EO und Mischungen aus diesen, wie Mischungen aus C12-14-Alkohol mit 3 EO und C12-18-Alkohol mit 7 EO. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Es können auch Fettalkohole mit mehr als 12 EO eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Auch alkoxylierte Alkohole, die EO- und PO-Gruppen zusammen im Molekül enthalten, sind erfindungsgemäß einsetzbar. Hierbei können Blockcopolymere mit EO-PO-Blockeinheiten beziehungsweise PO-EO-Blockeinheiten eingesetzt werden, aber auch EO-PO-EO-Copolymere beziehungsweise PO-EO-PO-Copolymere. Es sind auch gemischt alkoxylierte Alkohole einsetzbar, in denen EO- und PO-Einheiten nicht blockweise, sondern statistisch verteilt sind. Solche Produkte sind durch gleichzeitige Einwirkung von Ethylen- und Propylenoxid auf Fettalkohole erhältlich. Geeignet sind ferner Mischungen aus verzweigten ethoxylierten Fettalkoholen und unverzweigten ethoxylierten Fettalkoholen, wie beispielsweise eine Mischung aus einem C16-18-Fettalkohol mit 7 EO und 2-Propylheptanol mit 7 EO.
  • Erfindungsgemäße Mittel enthalten 3 Gew.-% bis 20 Gew.-%, insbesondere 5 Gew.-% bis 12 Gew.-% alkoxylierten Alkohol, wobei die Angabe von Gew.-% sich hier und im Folgenden auf die Gesamtmenge an Wasch- oder Reinigungsmittel bezieht.
  • Neben dem alkoxylierten Alkohol enthält das erfindungsgemäße Mittel zwingend auch ein anionisches Tensid. Als anionisches Tensid werden vorzugsweise Sulfonate, Sulfate, Seifen und Mischungen daraus eingesetzt.
  • Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-13-Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sutfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C12-18-Alkanen beispielsweise durch Sulfochlorierung oder Sulfoxidation mit anschließender Hydrolyse bzw. Neutralisation gewonnen werden. Ebenso sind auch die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren geeignet.
  • Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der C12-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10-C20-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Weiterhin bevorzugt sind Alk(en)ylsulfate der genannten Kettenlänge, welche einen synthetischen, auf petrochemischer Basis hergestellten geradkettigen Alkylrest enthalten, die ein analoges Abbauverhalten besitzen wie die adäquaten Verbindungen auf der Basis von fettchemischen Rohstoffen. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkylsulfate und C12-C15-Alkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate, welche als Handelsprodukte der Shell Oil Company unter dem Namen DAN® erhalten werden können, sind geeignete Aniontenside.
  • Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7-21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11-Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12-18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet und werden in bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung eingesetzt.
  • Weitere geeignete Aniontenside sind auch die Salze der Alkylsulfobernsteinsäure, die auch als Sulfosuccinate oder als Sulfobernsteinsäureester bezeichnet werden und die Monoester und/oder Diester der Sulfobernsteinsäure mit Alkoholen, vorzugsweise Fettalkoholen und insbesondere ethoxylierten Fettalkoholen darstellen. Bevorzugte Sulfosuccinate enthalten C8-18-Fettalkoholreste oder Mischungen aus diesen. Insbesondere bevorzugte Sulfosuccinate enthalten einen Fettalkoholrest, der sich von ethoxylierten Fettalkoholen ableitet, die für sich betrachtet nichtionische Tenside darstellen. Dabei sind wiederum Sulfosuccinate, deren Fettalkohol-Reste sich von ethoxylierten Fettalkoholen mit eingeengter Homologenverteilung ableiten, besonders bevorzugt. Ebenso ist es auch möglich, Alk(en)ylbernsteinsäure mit vorzugsweise 8 bis 18 Kohlenstoffatomen in der Alk(en)ylkette oder deren Salze einzusetzen.
  • Auch geeignete anionische Tenside sind Seifen, insbesondere gesättigte und ungesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, (hydrierten) Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, zum Beispiel Kokos-, Palmkern-, Olivenöl- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.
  • Die anionischen Tenside können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Magnesiumsalze vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natriumsalze vor. Ein weiteres bevorzugtes Gegenion für anionische Tenside ist Cholin.
  • Der Gehalt eines erfindungsgemäßen Mittels an anionischem Tensid beträgt 1 Gew.-% bis 15 Gew.-%, insbesondere 1,5 Gew.-% bis 7 Gew.-%.
  • Die im erfindungsgemäßen Mittel enthaltenen paraffinischen Kohlenwasserstoffe sind bei Raumtemperatur flüssig. Normalerweise handelt es sich bei ihnen um Mischungen verschieden langer Kohlenwasserstoffketten, die linear oder verzweigt sein können. Sie enthalten normalerweise keine Kohlenwasserstoffe mit mehr als 17 C-Atomen.Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Mittel verzweigtkettige Isoparaffine, wobei C12-14-Isoparaffine besonders bevorzugt sind. Ein erfindungsgemäßes Mittel enthält 0,1 Gew.-% bis 2,5 Gew.-%, insbesondere 0,5 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% paraffinischen Kohlenwasserstoff.
  • Der Gehalt an Wasserstoffperoxid im erfindungsgemäßen Mittel beträgt vorzugsweise 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 3 Gew.-%.
  • Es ist möglich, daß ein erfindungsgemäßes Mittel außer den genannten tensidischen Inhaltsstoffen, dem Paraffin und Wasserstoffperoxid nur aus Waser besteht. Gegebenenfalls können jedoch auch noch weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch- oder Reinigungsmitteln, insbesondere zusätzliche Tenside, Komplexbildner, Hydrotrope, Radikalfänger, Schauminhibitoren, Schaumverstärker, schmutzablösevermögende Wirkstoffe, Farb- und/oder Duftstoffe, aber auch Farbübertragungsinhibitoren und/oder sogenannte fiber care-Wirkstoffe, enthalten sein.
  • Weitere geeignete Tenside sind solche vom Typ der Alkylaminoxide, die eine Alkylgruppe tragen, die denen in den vorgenannten alkoxyliererten Alkoholen entspricht, und zwei kürzere Alkylgruppen, wie Methyl-, Ethyl- oder Propylgruppen tragen. Unter den Alkylaminoxiden sind C8-22-, insbesondere C12-14-Alkyldimethylaminoxide bevorzugt. Aminoxid ist im erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise in Mengen bis zu 2 Gew.-%, insbesondere von 0,2 Gew.-% bis 1 Gew.-% enthalten.
  • Zu den weiteren geeigneten Tensiden gehören auch N-Alkylpyrrolidone, deren Alkylgruppe vorzugsweise 6 bis 22 C-Atome, insbesondere 8 bis 12 C-Atome aufweist, wobei sie verzweigtkettig oder vorzugsweise linear sein kann. N-Alkylpyrrolidon ist im erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise in Mengen bis zu 2 Gew.-%, insbesondere von 0,5 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% enthalten.
  • Hydrotrope, die in erfindungsgemäßen Mitteln eingesetzt werden können, stammen vorzugsweise aus der Gruppe ein- oder mehrwertigen Alkohole, Alkanolamine, Ketone, Ether, Ester oder Glycolether, die bei Raumtemperatur zumindest teilweise, besonders bevorzugt unbeschränkt, mit Wasser mischbar sind. Vorzugsweise werden die Hydrotrope ausgewählt aus Ethanol, n-oder i-Propanol, den Butanolen, Ethylenglykol, den Propylen- und Butylenglykolen, Aceton, Essigsäuremethylester, Essigsäureethylester, Ethylenglykolmethylether, Ethylenglykolethylether, Ethylenglykolpropylether, Ethylenglykolmono-n-butylether, Diethylenglykol-methylether, Diethylenglykolethylether, Propylenglykolmethyl-, -ethyl- oder -propyl-ether, Dipropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Di-isopropylenglykolmonomethyl-, oder -ethylether, Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxytriglykol, 1-Butoxyethoxy-2-propanol, 3-Methyl-3-methoxybutanol, Propylen-glykol-t-butylether sowie Mischungen aus diesen. Hydrotrope können in den erfindungsgemäßen Mitteln gegebenenfalls in Mengen bis zu 1 Gew.-%, bevorzugt bis zu 0,8 Gew.-% und insbesondere von 0,1 Gew.-% bis 0,5 Gew.-% Gew.-% eingesetzt werden.
  • Zur Einstellung der Viskosität können der erfindungsgemäßen Zusammensetzung ein oder mehrere Verdicker beziehungsweise Verdickungssysteme zugesetzt werden. Die Viskosität der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen kann mit üblichen Standardmethoden (beispielsweise Brookfield-Viskosimeter RVD-VII bei 20 U/min und 20°C, Spindel 3) gemessen werden und liegt vorzugsweise im Bereich von 200 mPa.s bis 1200 mPa.s, insbesondere 400 mPa.s bis 900 mPa.s Geeignete Verdicker sind üblicherweise polymere Verbindungen. Diese auch Quell(ungs)mittel genannten, meist organischen hochmolekularen Stoffe, die Flüssigkeiten aufsaugen, dabei aufquellen und schließlich in zähflüssige echte oder kolloide Lösungen übergehen, stammen aus den Gruppen der natürlichen Polymere, der abgewandelten natürlichen Polymere und der vollsynthetischen Polymere. Aus der Natur stammende Polymere, die als Verdickungsmittel Verwendung finden, sind beispielsweise Agar-Agar, Carrageenan, Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Gellan, Diutan, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine und Casein. Abgewandelte Naturstoffe stammen vor allem aus der Gruppe der modifizierten Stärken und Cellulosen, beispielhaft seien hier Carboxymethylcellulose. Methylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose sowie Kernmehlether genannt. Eine große Gruppe von Verdickungsmitteln, die breite Verwendung in den unterschiedlichsten Anwendungsgebieten finden, sind die vollsynthetischen Polymere wie Polyacryl- und Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine, Polyamide und Polyurethane. Geeignet sind aber auch sogenannte Quelltone, wie beispielsweise Natrium-Magnesium-Silikate.
  • Zur Erhöhung der Lagerstabilität können in den erfindungsgemäßen Mitteln zusätzlich Komplexbildner eingesetzt werden. Beispiele für Komplexbildner sind niedermolekulare Hydroxycarbonsäuren wie Citronensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, oder Gluconsäure beziehungsweise deren Salze, wobei Citronensäure oder Natriumcitrat besonders bevorzugt sind. Um die durch Schwermetalle katalysierte Zersetzung bestimmter Waschmittel-Inhaltsstoffe, insbesondere des Wasserstoffperoxids, zu vermeiden, können Stoffe eingesetzt werden, die Schwermetalle komplexieren. Geeignete Schwermetallkomplexbildner sind beispielsweise Ethylendiamintetraessigsäure (EDTA), Nitrilotriessigsäure (NTA) oder N,N-Biscarboxymethylalanin in Form der freien Säuren oder als Alkalimetallsalze und Derivate davon sowie die Alkalisalze von anionischen Polyelektrolyten, wie Polymaleaten und Polysulfonaten. Eine bevorzugte Klasse von Komplexbildnern sind die Phosphonate. Zu diesen bevorzugten Verbindungen zählen insbesondere Organophosphonate wie beispielsweise 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (HEDP), Aminotri(methylenphosphonsäure) (ATMP), Diethylentriamin-penta(methylenphosphonsäure) (DTPMP bzw. DETPMP) sowie 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure (PBS-AM), die zumeist in Form ihrer Ammonium- oder Alkalimetallsalze eingesetzt werden. Komplexbildner sind in erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 2,0 Gew.-%, insbesondere von 0,05 bis 0,5 Gew.-% enthalten.
  • Geeignete schmutzablösevermögende Wirkstoffe sind beispielsweise die aus dem Stand der Technik bekannten Polymere der Phthalsäure und/oder Terephthalsäure bzw. von deren Derivaten, insbesondere Polymere aus Ethylenterephthalaten und/oder Polyethylenglycolterephthalaten oder anionisch und/oder nichtionisch modifizierten Derivaten von diesen. Auch Polyacrylate können gegebenenfalls eingesetzt werden.
  • Zu den bekanntlich als Radikalfänger wirksamen Inhaltsstoffen, die in den erfindungsgemäßen Mitteln vorzugsweise in Mengen von 0,01 Gew.-% bis 0,1 Gew.-% enthalten sind, gehören Phenole wie 1,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol (Butylhydroxytoluol, BHT), Hydrochinone wie Ditert.-butyl-hydrochinon, Catechole wie Allylcatechol, alkylierte Diphenylamine oder N-Phenyl-α-Naphthylamine und Dihydrochinoline. Als bevorzugter Radikalfänger wird BHT eingesetzt. Um derartige normalerweise schlecht wasserlösliche Substanzen rasch in erfindungsgemäße Mittel einarbeiten zu können, hat es sich bewährt, sie in Form einer Lösung in einem wassermischbaren Lösungsmittel, zum Beispiel einem niederen Alkohol wie Ethanol oder Isopropanol, einzuarbeiten.
  • Optische Aufheller können den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegebenenfalls zugesetzt werden, um Vergrauungen und Vergilbungen der behandelten Textilien zu beseitigen. Diese Stoffe ziehen auf die Faser auf und bewirken eine Aufhellung und vorgetäuschte Bleichwirkung, indem sie unsichtbare Ultraviolettstrahlung in sichtbares längerwelliges Licht umwandeln, wobei das aus dem Sonnenlicht absorbierte ultraviolette Licht als schwach bläuliche Fluoreszenz abgestrahlt wird und mit dem Gelbton der vergrauten bzw. vergilbten Wäsche reines Weiß ergibt. Geeignete Verbindungen stammen beispielsweise aus den Substanzklassen der 4,4'-Diamino-2,2'-stilbendisulfonsäuren (Flavonsäuren), 4,4'-Distyryl-biphenylen, Methylumbelliferone, Cumarine, Dihydrochinolinone, 1,3-Diarylpyrazoline, Naphthalsäureimide, Benzoxazol-, Benzisoxazol- und Benzimidazol-Systeme sowie der durch Heterocyclen substituierten Pyrenderivate. Die optischen Aufheller werden üblicherweise in Mengen zwischen 0,01 und 0,3 Gew.-%, bezogen auf die fertige Zusammensetzung, eingesetzt, können aber, insbesondere wenn die Mittel zur Reinigung empfindlicher und/oder gefärbter Oberflächen eingesetzt werden sollen, auch ganz fehlen.
  • Die Mittel können Farbübertragungsinhibitor enthalten, der in einer bevorzugten Ausgestaltung ein Polymer aus Vinylpyrrolidon, Vinylimidazol, Vinylpyridin-N-Oxid oder ein Copolymer aus diesen ist. Unter den Copolymeren sind solche aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazol im Molverhältnis 5:1 bis 1:1 mit einer durchschnittlichen Molmasse im Bereich von 5 000 bis 50 000, insbesondere 10 000 bis 20 000 bevorzugt.
  • Da textile Flächengebilde, insbesondere aus Reyon, Zellwolle, Baumwolle und deren Mischungen, zum Knittern eigen können, weil die Einzelfasern gegen Durchbiegen, Knicken, Pressen und Quetschen quer zur Faserrichtung empfindlich sind, können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen synthetische Knitterschutzmittel enthalten. Hierzu zählen beispielsweise synthetische Produkte auf der Basis von Fettsäuren, Fettsäureestern, Fettsäureamiden, -alkylolestern, -alkylolamiden oder Fettalkoholen, die meist mit Ethylenoxid umgesetzt sind, oder Produkte auf der Basis von Lecithin oder modifizierter Phosphorsäureester.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erfolgt kontinuierlich oder batchweise durch einfaches Vermischen der Bestandteile, wobei Wasser, Lösungsmittel und Tensid(e) zweckmäßigerweise vorgelegt werden und die weiteren Bestandteile portionsweise hinzugefügt werden. Ein gesondertes Erwärmen bei der Herstellung ist nicht erforderlich, wenn es gewünscht ist, sollte die Temperatur der Mischung 80°C nicht übersteigen. Die erfindungsgemäßen Mittel können in übliche Flaschen, gegebenenfalls in solche mit gasdurchlässigen Verschlußsystemen, abgefüllt werden, aus denen sie ausgegossen oder gegebenenfalls über Düsenöffnungen auf die zu reinigende Oberfläche aufgesprüht werden können.
  • Vorzugsweise weist ein erfindungsgemäßes Mittel einen pH-Wert im Bereich von pH 4 bis pH 6, insbesondere im Bereich von pH 5 bis pH 5,5 auf. Durch Zusatz üblicher systemverträglicher Säuren, insbesondere Zitronensäure, Milchsäure oder Apfelsäure, können pH-Werte in diesen Bereichen leicht eingestellt werden, falls sie sich durch das Zusammenstellen der übrigen Inhaltsstoffe nicht bereits ergeben.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel werden vorzugsweise zum Reinigen verschmutzter Oberflächen von textilen Flächengebilden, die waschbar, insbesondere ein Kleidungsstück, oder nicht waschbare Heimtextilien, insbesondere ein textiles Polstermaterial oder ein Teppich, sein können, oder als Waschadditiv oder zum Reinigen verschmutzter harter Oberflächen eingesetzt. Sie können jedoch auch als Vollwaschmittel oder als Waschkraftverstärker verwendet werden. Ihr Einsatz als Haushaltsreiniger beispielsweise in Naßräumen und in der Küche, als Geschirrspülmittel oder zur Polster- oder Teppichreinigung ist möglich.
  • Zum Reinigen verschmutzter Oberflächen textiler Flächengebilde geht man vorzugsweise so vor, daß man das erfindungsgemäße Mittel auf das Textil oder zumindest auf die verschmutzten Teile des Textils aufbringt, dort einwirken lässt und anschließend durch Behandeln mit Wasser entfernt. Dieser Behandlungsschritt mit Wasser kann im Rahmen eines üblichen manuellen oder maschinellen Textilwaschverfahrens erfolgen, so daß dann die erfindungsgemäße Behandlung einem konventionellen Vorbehandlungsschritt entspricht.
  • Ein erfindungsgemäßes Mittel wird zur Behandlung der textilen Oberfläche üblicherweise über einen Zeitraum bis zu 24 Stunden, insbesondere von 30 Sekunden bis zu einer Stunde und besonders bevorzugt von 1 Minute bis 30 Minuten auf das Flächengebilde aufgebracht. Für die Behandlung harter Oberflächen gilt das gleiche, wobei hier jedoch vorzugsweise eher Zeiträume am unteren Ende der angegebenen Bereiche in Frage kommen. Der Zeitraum sollte so gewählt werden, daß die flüssige Zusammensetzung auf der Oberfläche nicht eintrocknet. Üblicherweise sind die zu reinigenden Oberflächen mit angetrockneten Flecken oder Schmutz verunreinigt, die in der Regel sehr schwierig zu entfernen sind. Die flüssigen Mittel können einfach auf die Oberfläche aufgetragen und dort belassen und anschließend abgespült werden, die Schmutzentfernung kann aber auch durch mechanische Unterstützung, zum Beispiel durch Rubbeln oder durch Behandeln mit einem Schwamm oder einer Bürste unterstützt werden. Ebenso kann das Entfernen durch Behandeln mit Wasser mit Hilfe eines angefeuchteten Schwamms oder Tuches erfolgen. Letzteres bietet sich außer bei harten Oberflächen insbesondere bei empfindlichen nicht waschbaren Heimtextilien, wie textilen Polstermaterialien oder Teppichen, an.
  • In der Regel werden die erfindungsgemäßen Mittel in unverdünnter Form auf die Textilien beziehungsweise auf das zu behandelnde Substrat aufgebracht. Gegebenenfalls können sie vor der Anwendung jedoch auch mit Wasser verdünnt werden. Sie können auch als Additiv in einem üblichen Waschverfahren, insbesondere einem maschinellen Waschverfahren, zusammen mit einem handelsüblichen Waschmittel eingesetzt werden.
    • Beispiele
  • Waschmittel der folgenden Gesamtzusammensetzung (Angaben in Gew.-%) wurden hergestellt:
    E1 E2 *
    C12-14-Fettalkohol mit 7 EO 6 10
    C12-16-Fettalkohol mit 2 EO-sulfat, Na-Salz 1,5 1,5
    N-Laurylpyrrolidon 1 -
    C12-14-Alkyl-dimethylaminoxid - 0,6
    Waserstoffperoxid 6,5 4,5
    C12-14-Isoparaffin 1 1
    Xanthan 0,4 0,1
    Etidronsäure 0,05 0,05
    N,N-Biscarboxymethylalanin, Na-Salz 0,1 0,1
    Ethanol 0,1 0,1
    BHT 0,03 0,03
    Soil-Release-Polyester 0,5 -
    Farbstoff + -
    Parfüm + +
    Wasser Ad 100 Ad 100
    * Referenzbeispiel
  • Beide Zusammensetzungen wiesen einen pH-Wert von ca. 5 bis 5,5 auf; E1 besaß eine Viskosität von ca. 850 mPa.s, E2 von ca. 450 mPa.s.

Claims (12)

  1. Bleichmittelhaltiges wäßriges flüssiges Wasch- oder Reinigungsmittel, das Wasserstoffperoxid sowie 3 Gew.-% bis 20 Gew.-% nichtionisches Tensid in Form eines alkoxylierten Alkohols und 1 Gew.-% bis 15 Gew.-% anionisches Tensid enthält, wobei das Gewichtsverhältnis von alkoxyliertem Alkohol zu anionischem Tensid im Bereich von 2:1 bis 4:1 liegt, und das Mittel 0,1 Gew.-% bis 2,5 Gew.-% paraffinischen Kohlenwasserstoff enthält.
  2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es 5 Gew.-% bis 12 Gew.-% alkoxylierten Alkohol enthält.
  3. Mittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der alkoxylierte Alkohol ausgewählt wird aus ethoxylierten, propoxylierten und/oder butoxylierten Alkoholen mit vorzugsweise 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 1 bis 12 Mol Alkylenoxid pro Mol Alkohol.
  4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es 1,5 Gew.-% bis 7 Gew.-% anionisches Tensid enthält.
  5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Tensid ein Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7-21-Alkohole ist.
  6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,5 Gew.-% bis 1,5 Gew.-% paraffinischen Kohlenwasserstoff enthält.
  7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es 0,5 Gew.-% bis 5 Gew.-%, insbesondere 1 Gew.-% bis 3 Gew.-% Wasserstoffperoxid enthält.
  8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzliche Tenside, Komplexbildner, Hydrotrope, Radikalfänger, Schauminhibitoren, Schaumverstärker, schmutzablösevermögende Wirkstoffe, Farb- und/oder Duftstoffe, aber auch Farbübertragungsinhibitoren und/oder sogenannte fiber care-Wirkstoffe enthält.
  9. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Reinigen verschmutzter textiler Oberflächen.
  10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass man die Zusammensetzung, gegebenenfalls nach Verdünnen mit Wasser, auf das Textil oder zumindest auf die verschmutzten Teile des Textils aufbringt, dort einwirken lässt und anschließend durch Behandeln mit Wasser entfernt.
  11. Verwendung nach Anspruch 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Textil waschbar ist, insbesondere ein Kleidungsstück, oder dass das Textil ein nicht waschbares Heimtextil, insbesondere ein textiles Polstermaterial oder ein Teppich, ist.
  12. Verwendung einer Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8 zum Reinigen verschmutzter harter Oberflächen.
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