EP2804937B1 - Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft - Google Patents

Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft Download PDF

Info

Publication number
EP2804937B1
EP2804937B1 EP12809748.2A EP12809748A EP2804937B1 EP 2804937 B1 EP2804937 B1 EP 2804937B1 EP 12809748 A EP12809748 A EP 12809748A EP 2804937 B1 EP2804937 B1 EP 2804937B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
cleaning
washing
agents
treatment agent
ionic surfactant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
EP12809748.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP2804937A1 (de
Inventor
Inga Kerstin Vockenroth
Marc-Steffen Schiedel
Eva-Maria Wikker
Thomas Gerke
Michael Dreja
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to PL12809748T priority Critical patent/PL2804937T3/pl
Publication of EP2804937A1 publication Critical patent/EP2804937A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP2804937B1 publication Critical patent/EP2804937B1/de
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/825Mixtures of compounds all of which are non-ionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/722Ethers of polyoxyalkylene glycols having mixed oxyalkylene groups; Polyalkoxylated fatty alcohols or polyalkoxylated alkylaryl alcohols with mixed oxyalkylele groups
    • C11D2111/12

Definitions

  • the invention relates to a washing, cleaning or pretreatment agent comprising two nonionic surfactants.
  • the invention also relates to the use of such a washing, cleaning or pretreatment agent and two nonionic surfactants in a washing, cleaning or pretreatment agent.
  • An object of this invention was therefore to provide a washing, cleaning or pretreatment agent with increased detergency, especially on soils containing grease.
  • the hydrocarbon radical is branched in the 2-position.
  • nonionic surfactants are commercially available, inexpensive and have a good cleaning performance.
  • washing, cleaning or pretreatment agents comprise further customary ingredients of washing, cleaning or pretreatment agents which are selected from the group consisting of anionic surfactants, cationic surfactants, zwitterionic Surfactants, builders, bleaches, bleach catalysts, bleach activators, enzymes, electrolytes, non-aqueous solvents, pH adjusters, perfume compositions, perfume carriers, fluorescers, dyes, hydrotopes, foam inhibitors, silicone oils, soil release polymers, grayness inhibitors, anti-shrinkage agents, wrinkle inhibitors, dye transfer inhibitors, antimicrobial Active ingredients, germicides, fungicides, antioxidants, preservatives, corrosion inhibitors, antistatic agents, bittering agents, ironing auxiliaries, repellents and impregnating agents, swelling and anti-slip agents, softening co components, skin care agents, UV absorbers, detergency-enhancing polymers ("booster polymers”) and mixtures thereof.
  • anionic surfactants cationic surfactants
  • zwitterionic Surfactants builders
  • the invention also relates to the use of a washing, cleaning or pretreatment agent according to the invention in the washing, cleaning and / or pretreatment of textile fabrics.
  • Suitable first nonionic surfactants having a branched hydrocarbon radical include carbon water radicals branched methyl, ethyl or propyl in the 2-position. Particularly preferred first nonionic surfactants having a branched hydrocarbon radical are ethyl branched in the 2-position. Suitable first nonionic surfactants having a branched hydrocarbon radical are, for example, 2-ethylhexanol with 3 EO and 1 PO, 2-propylheptanol with 2 or 3 EO, with 2-ethylhexanol with 3 EO and 1 PO being particularly preferred.
  • Pretreatment agents Preference is given in particular to using primary alcohols having 8 to 18 carbon atoms and, on average, 5 to 9 moles of ethylene oxide (EO) per mole of alcohol, in which the alcohol radical may be methyl linear or branched in the 2-position or may contain linear and methyl-branched radicals in the mixture , as they are usually present in Oxoalkoholresten.
  • EO ethylene oxide
  • alcohol ethoxylates having linear radicals of alcohols of native origin having 12 to 18 carbon atoms, for example coconut, palm, tallow or oleyl alcohol, and on average 5 to 8 EO per mole of alcohol are preferred.
  • the preferred ethoxylated alcohols include, for example, C 12-14 alcohols with 7 EO, C 9-11 alcohols with 7 EO, C 13-15 alcohols with 5 EO, 7 EO or 8 EO, C 12-18 -alcohols 5 EO, 7 EO or 8 EO and mixtures of these.
  • the degrees of ethoxylation given represent statistical means which, for a particular product, may be an integer or a fractional number.
  • Preferred alcohol ethoxylates have a narrow homolog distribution (narrow range ethoxylates, NRE).
  • the washing, cleaning or pretreatment agent contains a C 12-18 fatty alcohol with 7 EO or a C 13-15 oxo alcohol with 7 EO as the second nonionic surfactant.
  • first nonionic surfactant to second nonionic surfactant in the range of 1: 1 to 1: 4, the greatest increase in cleaning performance can be achieved. Particularly good cleaning performances are achieved at a ratio of first nonionic surfactant to second nonionic surfactant of 1: 1 to 1: 2.
  • the washing, cleaning or pretreatment agent may contain other nonionic surfactants.
  • these include, for example, fatty alcohols with more than 12 EO. Examples include tallow fatty alcohol with 14 EO, 25 EO, 30 EO or 40 EO.
  • Other suitable nonionic surfactants include alkoxylated fatty acid alkyl esters, fatty acid amides, alkyl polyglucosides, alkoxylated fatty acid amides, polyhydroxy fatty acid amides, N-methylglucamides, alkylphenol polyglycol ethers, amine oxides, and mixtures thereof.
  • the washing, cleaning or pretreatment agent may contain anionic, cationic and / or zwitterionic surfactants.
  • the washing, cleaning or pretreatment agent preferably contains nonionic and anionic surfactants.
  • the anionic surfactant used is preferably sulfonates, sulfates, soaps, alkyl phosphates, anionic silicone surfactants and mixtures thereof.
  • the surfactants of the sulfonate type are preferably C 9-13 -alkylbenzenesulfonates, olefinsulfonates, ie mixtures of alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates, as are obtained, for example, from C 12-18 -monoolefins having terminal or internal double bonds by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acid hydrolysis of the sulfonation products into consideration.
  • esters of ⁇ -sulfo fatty acids for example the ⁇ -sulfonated methyl esters of hydrogenated coconut, palm kernel or tallow fatty acids.
  • Alk (en) ylsulfates are the alkali metal salts and in particular the sodium salts of the sulfuric monoesters of C 12 -C 18 fatty alcohols, for example coconut fatty alcohol, tallow fatty alcohol, lauryl, myristyl, cetyl or stearyl alcohol or the C 10 -C 20 oxo alcohols and those half-esters of secondary alcohols of these chain lengths are preferred.
  • the C 12 -C 16 alkyl sulfates and C 12 -C 15 alkyl sulfates and C 14 -C 15 alkyl sulfates are preferred.
  • 2,3-alkyl sulfates are also suitable anionic surfactants.
  • EO ethylene oxide
  • Fatty alcohols with 1 to 4 EO are suitable.
  • Suitable anionic surfactants are fatty acid soaps.
  • Suitable are saturated and unsaturated fatty acid soaps, such as the salts of lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, (hydrogenated) erucic acid and behenic acid and, in particular, soap mixtures derived from natural fatty acids, for example coconut, palm kernel, olive oil or tallow fatty acids.
  • the anionic surfactants and the soaps may be in the form of their sodium, potassium or magnesium or ammonium salts.
  • the anionic surfactants are in the form of their sodium salts.
  • Further preferred counterions for the anionic surfactants are also the protonated forms of choline, triethylamine, monoethanolamine or methylethylamine.
  • the washing, cleaning or pretreatment agent may contain further ingredients which further improve the performance and / or aesthetic properties of the washing, cleaning or pretreatment agent.
  • the washing, cleaning or pretreatment agent preferably additionally contains one or more substances from the group of builders, bleaching agents, bleach catalysts, bleach activators, enzymes, electrolytes, nonaqueous solvents, pH adjusters, perfume compositions, perfume carriers, fluorescers, dyes , Hydrotopes, Foam Inhibitors, Silicone Oils, Soil Release Polymers, Graying inhibitors, anti-shrinkage agents, crease inhibitors, dye transfer inhibitors, other antimicrobial agents, germicides, fungicides, antioxidants, preservatives, corrosion inhibitors, antistatic agents, bittering agents, ironing aids, repellents and impregnants, swelling and anti-slip agents, softening components, skin conditioning agents, detergency enhancing polymer ("Booster polymers
  • Especially preferred additional ingredients are builders, enzymes, electrolytes, nonaqueous solvents, pH adjusters, perfume compositions, fluorescers, dyes, hydrotopes, foam inhibitors, soil release polymers, grayness inhibitors, dye transfer inhibiting agents, plasticizing components, UV absorbers, and mixtures thereof.
  • the washing, cleaning or pretreatment agents according to the invention are preferably liquid and contain water as the main solvent.
  • the preparation of a washing or cleaning agent according to the invention is carried out by means of customary and known methods and processes.
  • the ingredients of the washing, cleaning or pretreatment agents can be readily mixed in stirred tanks using water, non-aqueous solvents, the acidic components such as the alkylarylsulfonic acid, citric acid, boric acid, phosphonic acid, etc., the fatty alcohol ether sulfates, if any present, as well as the first and the second nonionic surfactant expediently be submitted.
  • the fatty acid if present, is added and saponification of the fatty acid moiety occurs at 50 to 60 ° C.
  • the other ingredients, preferably in portions, are added.
  • Table 1 shows the compositions of three comparative formulations V1 to V3 and the compositions of washing, cleaning or pretreatment agent E1 according to the invention (all amounts are given in% by weight of active compound, based on the composition): Table 1: Composition of the washing, cleaning or pretreatment agents E1 and V1 to V3 E1 V1 V2 V3 C 12-18 fatty alcohol with 7 EO 3 6 - - Na lauryl ether sulfate (2 EO) 8th 8th 8th 8th linear C 10-13 -alkylbenzenesulfonic acid, Na salt 6 6 6 6 6 coconut fatty acid soap, Na salt 3 3 3 3 3- 2-ethylhexanol with 3EO and 1 PO 3 - 6 - C 12-14 fatty alcohol with 2 EO - - - 6 Polyacrylic acid / maleic acid copolymer 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 sodium borate 1.2 1.2 1.2 1.2 Na citrate 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5 3.5

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel, umfassend zwei nichtionische Tenside. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung eines solchen Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittels und von zwei nichtionischen Tensiden in einem Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel.
  • Immer häufiger werden empfindliche Textilien, wie zum Beispiel Seide oder Mikrofaser, zu Kleidungsstücken verarbeitet, die nur bei 30 oder 40 °C gewaschen werden können. Weiterhin liegt energiesparendes Waschen bei niedrigen Waschtemperaturen im Trend. Allerdings nimmt die Leistung von Waschmitteln an Fett-haltigen Anschmutzungen bei Erniedrigung der Waschtemperaturen ab. Eine Vorbehandlung der Fett-haltigen Anschmutzungen wird von vielen Verbrauchern als lästig angesehen.
  • Zur Erhöhung der Reinigungsleistung wird beispielsweise in der WO 2011/117079 A1 der Einsatz von flüssigen, hydrophoben Verbindungen in Kombination mit ungesättigten Fettsäure(seife)n vorgeschlagen. Die US 6,472,361 B1 beschreibt flüssige Reinigungszusammensetzungen, welche C9-11 Alkanole ethoxyliert mit 2 bis 3 EO Einheiten und C8-18 Alkanole ethoxyliert mit 7 bis 8,5 EO Einheiten enthalten. Diese Zusammensetzungen zeigen eine gute Reinigungsleistung an Fett-haltigen Anschmutzungen. Es besteht aber weiterhin Bedarf, die Reinigungsleistung von Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmitteln, insbesondere an Fett-haltigen Anschmutzungen, zu verbessern.
  • Eine Aufgabe dieser Erfindung war daher, die Bereitstellung eines Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittels mit erhöhter Reinigungskraft, insbesondere an Fett-haltigen Anschmutzungen.
  • Diese Aufgabe wird gelöst durch ein Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel, umfassend
    1. (a) 1 bis 60 Gew.-% eines ersten nichtionischen Tensids der Formel

              R-O-[EO]x-[PO]y-H

      wobei
      • R = ein verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ist,
      • EO = -CH2CH2O- ist,
      • PO = -CHCH3CH2O- ist,
      • x = 1, 2 oder 3 ist und
      • y = 1 ist,
    2. (b) 1 bis 60 Gew.-% eines zweiten nichtionischen Tensids der Formel

              R-O-[EO]x-[PO]y-H

      • wobei R = ein unverzweigter und/oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist,
      • EO = -CH2CH2O- ist,
      • PO = -CHCH3CH2O- ist,
      • x = 5, 6, 7, 8 oder 9 ist und
      • y = 0 oder 1 ist und
    3. (c) optional, weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmitteln.
  • Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass durch die Kombination zweier bestimmter nichtionischer, alkoxylierter Tenside, wobei das erste Tensid einen geringeren Alkoxylierungsgrad als das zweite Tensid aufweist, die Reinigungsleistung eines Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel, insbesondere an Fett-haltigen Verschmutzungen, erhöht werden kann. Ein weiterer Vorteil ist, dass die erhöhte Reinigungsleistung bereits bei niedrigen Waschtemperaturen, beispielsweise bei 20 °C, auftritt.
  • In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist der Kohlenwasserstoffrest in 2-Position verzweigt.
  • Es hat sich auch gezeigt, dass die Reinigungsleistung durch Einsatz eines ersten Tensids, bei dem R ein in 2-Position Ethyl verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit insgesamt 8 Kohlenstoffatomen, x = 3 und y = 1 ist.
  • Es ist ferner bevorzugt, dass bei dem zweiten nichtionischen Tensid R ein unverzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, x = 7 oder 8 und y = 0 ist. Diese nichtionischen Tenside sind kommerziell erhältlich, preiswert und besitzen eine gute Reinigungsleistung.
  • Es hat sich gezeigt, dass bei einem Verhältnis erstes nichtionisches Tensid zu zweitem nichtionischen Tensid im Bereich von 1 : 1 bis 1 : 4 die größte Erhöhung der Reinigungsleistung erzielt werden kann.
  • Ferner kann es aus anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Gesichtspunkten bevorzugt sein, dass die Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmitteln enthalten, welche ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden, kationischen Tensiden, zwitterionischen Tensiden, Gerüststoffen, Bleichmitteln, Bleichkatalysatoren, Bleichaktivatoren, Enzymen, Elektrolyten, nichtwässrigen Lösungsmitteln, pH-Stellmitteln, Parfümzusammensetzungen, Parfümträgern, Fluoreszenzmitteln, Farbstoffen, Hydrotopen, Schauminhibitoren, Silikonölen, Soil-Release-Polymeren, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderern, Knitterschutzmitteln, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Konservierungsmitteln, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermitteln, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, weichmachenden Komponenten, hautpflegenden Mitteln, UV-Absorber, Waschkraft-verstärkenden Polymere ("Booster-Polymere") und Mischungen daraus.
  • Die Erfindung betrifft auch die Verwendung eines erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittels beim Waschen, Reinigen und/oder Vorbehandeln von textilen Flächengebilden.
  • Insbesondere betrifft die Erfindung auch die Verwendung einer Kombination aus erstem nichtionischen Tensid der Formel

            R-O-[EO]x-[PO]y-H

    wobei
    • R = ein verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ist,
    • EO = -CH2CH2O- ist,
    • PO = -CHCH3CH2O- ist,
    • x = 1, 2 oder 3 ist und
    • y = 1 ist und
    einem zweiten nichtionischen Tensid der Formel

            R-O-[EO]x-[PO]y-H

    wobei
    • R = ein unverzweigter und/oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist,
    • EO = -CH2CH2O- ist,
    • PO = -CHCH3CH2O- ist,
    • x = 5, 6, 7, 8 oder 9 ist und
    • y = 0 oder 1 ist
    in einem Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel zur Erhöhung der Reinigungsleistung an Fett-haltigen Anschmutzungen.
  • Im Folgenden soll die Erfindung, unter anderem anhand von Beispielen, eingehender erläutert werden. Als einen essentiellen Bestandteil enthält das Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel ein erstes nichtionisches Tensid. Dieses erste nichtionische Tensid ist in einer Menge von 1 bis 60 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel, in dem Mittel enthalten. Das erste nichtionische Tensid besitzt die Formel

            R-O-[EO]x-[PO]y-H

    wobei
    • R = ein verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ist,
    • EO = -CH2CH2O- ist, PO = -CHCH3CH2O- ist, x = 1, 2 oder 3 ist und y = 1 ist.
  • Geeignete erste nichtionischen Tenside mit einem verzeigten Kohlenwasserstoffrest umfassen Kohlenstoffwasserreste, die in 2-Stellung methyl-, ethyl- oder propylverzweigt sind. Insbesondere bevorzugte erste nichtionische Tenside mit einem verzweigten Kohlenwasserstoffrest sind in 2-Stellung ethylverzweigt. Geeignete erste nichtionische Tenside mit einem verzweigten Kohlenwasserstoffrest sind beispielsweise 2-Ethylhexanol mit 3 EO und 1 PO, 2-Propylheptanol mit 2 oder 3 EO, wobei 2-Ethylhexanol mit 3 EO und 1 PO besonders bevorzugt ist.
  • Weiterhin enthält das Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel ein zweites nichtionisches Tensid in einer Menge von 1 bis 60 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge an Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel. Das zweite nichtionische Tensid weist die Formel

            R-O-[EO]x-[PO]y-H

    wobei
    • R = ein unverzweigter und/oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist,
    • EO = -CH2CH2O- ist,
    • PO = -CHCH3CH2O- ist,
    • x = 5, 6, 7, 8 oder 9 ist und
    • y = 0 oder 1 ist, auf.
  • Vorbehandlungsmitteln. Vorzugsweise werden insbesondere primäre Alkohole mit 8 bis 18 C-Atomen und durchschnittlich 5 bis 9 Mol Ethylenoxid (EO) pro Mol Alkohol eingesetzt, in denen der Alkoholrest linear oder in 2-Stellung methylverzweigt sein kann bzw. lineare und methylverzweigte Reste im Gemisch enthalten kann, so wie sie üblicherweise in Oxoalkoholresten vorliegen. Insbesondere sind jedoch Alkoholethoxylate mit linearen Resten aus Alkoholen nativen Ursprungs mit 12 bis 18 C-Atomen, zum Beispiel aus Kokos-, Palm-, Talgfett- oder Oleylalkohol, und durchschnittlich 5 bis 8 EO pro Mol Alkohol bevorzugt. Zu den bevorzugten ethoxylierten Alkoholen gehören beispielsweise C12-14-Alkohole mit 7 EO, C9-11-Alkohol mit 7 EO, C13-15-Alkohole mit 5 EO, 7 EO oder 8 EO, C12-18-Alkohole mit 5 EO, 7 EO oder 8 EO und Mischungen aus diesen. Die angegebenen Ethoxylierungsgrade stellen statistische Mittelwerte dar, die für ein spezielles Produkt eine ganze oder eine gebrochene Zahl sein können. Bevorzugte Alkoholethoxylate weisen eine eingeengte Homologenverteilung auf (narrow range ethoxylates, NRE). Geeignet sind ferner auch eine Mischung aus einem (stärker) verzweigten ethoxylierten Fettalkohol und einem unverzweigten ethoxylierten Fettalkohol, wie beispielsweise eine Mischung aus einem C16-18-Fettalkohol mit 7 EO und 2-Propylheptanol mit 7 EO. Insbesondere bevorzugt enthält das Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel einen C12-18-Fettalkohol mit 7 EO oder einen C13-15-Oxoalkohol mit 7 EO als zweites nichtionisches Tensid. Im ersten Fall gilt, dass für das zweite nichtionische Tensid, dass R ein unverzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, x = 7 und y = 0 ist. Für das zweite nichtionische Tensid C13-15-Oxoalkohol mit 7 EO gilt, dass R ein Kohlenwasserstoffrest mit 13 bis 15 Kohlenstoffatomen, x = 7 und y = 0 ist.
  • Es hat sich gezeigt, dass bei einem Verhältnis erstes nichtionisches Tensid zu zweitem nichtionischen Tensid im Bereich von 1 : 1 bis 1 : 4 die größte Erhöhung der Reinigungsleistung erzielt werden kann. Besonders gute Reinigungsleistungen, werden bei einem Verhältnis erstes nichtionisches Tensid zu zweitem nichtionischem Tensid von 1 : 1 bis 1 : 2 erzielt.
  • Neben dem ersten und dem zweiten nichtionischen Tensid kann das Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel weitere nichtionische Tenside enthalten. Diese umfassen beispielsweise Fettalkohole mit mehr als 12 EO. Beispiele hierfür sind Talgfettalkohol mit 14 EO, 25 EO, 30 EO oder 40 EO. Weitere geeignete nichtionische Tenside umfassen alkoxylierte Fettsäurealkylester, Fettsäureamide, Alkylpolyglucoside, alkoxylierte Fettsäureamide, Polyhydroxyfettsäureamide, N-Methylglucamide, Alkylphenolpolyglycolether, Aminoxide und Mischungen daraus.
  • Zusätzlich zu den nichtionischen Tensid(en) kann das Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel anionische, kationische und/oder zwitterionische Tenside enthalten. Aus anwendungstechnischer Sicht enthält das Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel bevorzugt nichtionische und anionische Tenside. Als anionisches Tensid werden vorzugsweise Sulfonate, Sulfate, Seifen, Alkylphosphate, anionische Silikontenside und Mischungen daraus eingesetzt.
  • Als Tenside vom Sulfonat-Typ kommen dabei vorzugsweise C9-13-Alkylbenzolsulfonate, Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken- und Hydroxyalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie beispielsweise aus C12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Geeignet sind auch C12-18-Alkansulfonate und die Ester von α-Sulfofettsäuren (Estersulfonate), zum Beispiel die α-sulfonierten Methylester der hydrierten Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren.
  • Als Alk(en)ylsulfate werden die Alkali- und insbesondere die Natriumsalze der Schwefelsäurehalbester der C12-C18-Fettalkohole, beispielsweise aus Kokosfettalkohol, Talgfettalkohol, Lauryl-, Myristyl-, Cetyl- oder Stearylalkohol oder der C10-C20-Oxoalkohole und diejenigen Halbester sekundärer Alkohole dieser Kettenlängen bevorzugt. Aus waschtechnischem Interesse sind die C12-C16-Alkylsulfate und C12-C15-Alkylsulfate sowie C14-C15-Alkylsulfate bevorzugt. Auch 2,3-Alkylsulfate sind geeignete anionische Tenside.
  • Auch die Schwefelsäuremonoester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten geradkettigen oder verzweigten C7-21-Alkohole, wie 2-Methyl-verzweigte C9-11-Alkohole mit im Durchschnitt 3,5 Mol Ethylenoxid (EO) oder C12-18-Fettalkohole mit 1 bis 4 EO, sind geeignet.
  • Weitere geeignete anionische Tenside sind Fettsäureseifen. Geeignet sind gesättigte und ungesättigte Fettsäureseifen, wie die Salze der Laurinsäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, (hydrierten) Erucasäure und Behensäure sowie insbesondere aus natürlichen Fettsäuren, zum Beispiel Kokos-, Palmkern-, Olivenöl- oder Talgfettsäuren, abgeleitete Seifengemische.
  • Die anionischen Tenside sowie die Seifen können in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Magnesium- oder Ammoniumsalze vorliegen. Vorzugsweise liegen die anionischen Tenside in Form ihrer Natriumsalze vor. Weitere bevorzugte Gegenionen für die anionischen Tenside sind auch die protonierten Formen von Cholin, Triethylamin, Monoethanolamin oder Methylethylamin.
  • Zusätzlich zu den zwei nichtionischen Tensiden und den optionalen weiteren Tensiden kann das Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel weitere Inhaltsstoffe enthalten, die die anwendungstechnischen und/oder ästhetischen Eigenschaften des Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittels weiter verbessern. Im Rahmen der vorliegenden Erfindung enthält das Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel vorzugsweise zusätzlich einen oder mehrere Stoffe aus der Gruppe der Gerüststoffe, Bleichmittel, Bleichkatalysatoren, Bleichaktivatoren, Enzyme, Elektrolyte, nichtwässrigen Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Parfümzusammensetzungen, Parfümträger, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schauminhibitoren, Silikonöle, Soil-Release-Polymere, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderer, Knitterschutzmittel, Farbübertragungsinhibitoren, weitere antimikrobiellen Wirkstoffe, Germizide, Fungizide, Antioxidantien, Konservierungsmittel, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermittel, Bügelhilfsmittel, Phobier- und Imprägniermittel, Quell- und Schiebefestmittel, weichmachenden Komponenten, hautpflegenden Mittel, Waschkraft-verstärkenden Polymer ("Booster-Polymere") sowie UV-Absorber.
  • Besonders bevorzugte zusätzliche Inhaltsstoffe sind Gerüststoffe, Enzyme, Elektrolyte, nichtwässrige Lösungsmittel, pH-Stellmittel, Parfümzusammensetzungen, Fluoreszenzmittel, Farbstoffe, Hydrotope, Schauminhibitoren, Soil-Release-Polymere, Vergrauungsinhibitoren, Farbübertragungsinhibitoren, weichmachenden Komponenten, UV-Absorber, sowie Mischungen daraus.
  • Die erfindungsgemäßen Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel sind vorzugsweise flüssig und enthalten Wasser als Hauptlösungsmittel.
  • Die Herstellung eines erfindungsgemäßen Wasch- oder Reinigungsmittels erfolgt mittels üblicher und bekannter Methoden und Verfahren. So können beispielsweise die Bestandteile der Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel einfach in Rührkesseln vermischt werden, wobei Wasser, nicht-wässrigen Lösungsmittel, die sauren Komponenten, wie beispielsweise die Alkylarylsulfonsäure, Citronensäure, Borsäure, Phosphonsäure, usw., die Fettalkoholethersulfate, falls jeweils vorhanden, sowie das erste und das zweite nichtionische Tensid zweckmäßigerweise vorgelegt werden. Anschließend wird die Fettsäure, falls vorhanden, zugegeben und es erfolgt die Verseifung des Fettsäureanteils bei 50 bis 60 °C. Dann werden die weiteren Bestandteile, vorzugsweise portionsweise, hinzugefügt.
  • Ausführungsbeispiele:
  • In Tabelle 1 sind die Zusammensetzungen von drei Vergleichsrezepturen V1 bis V3 sowie die Zusammensetzungen von erfindungsgemäßem Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel E1 gezeigt (alle Mengen sind in Gew.-% Aktivstoff, bezogen auf die Zusammensetzung, angegeben): Tabelle 1: Zusammensetzung der Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmitteln E1 und V1 bis V3
    E1 V1 V2 V3
    C12-18-Fettalkohol mit 7 EO 3 6 -- --
    Na-Laurylethersulfat (2 EO) 8 8 8 8
    lineare C10-13-Alkylbenzolsulfonsäure, Na-Salz 6 6 6 6
    Kokosfettsäureseife, Na-Salz 3 3 3 3
    2-Ethylhexanol mit 3EO und 1 PO 3 -- 6 --
    C12-14-Fettalkohol mit 2 EO -- -- -- 6
    Polyacrylsäure/Maleinsäure-Copolymer 0,1 0,1 0,1 0,1
    Natriumborat 1,2 1,2 1,2 1,2
    Na-Citrat 3,5 3,5 3,5 3,5
    Natriumphosphonat 0,5 0,5 0,5 0,5
    Ethanol 2 2 2 2
    Enzyme (Cellulase, Amylase & Protease) 0,8 0,8 0,8 0,8
    Parfüm 0,8 0,8 0,8 0,8
    Farbstoffe & Entschäumer 0,15 0,15 0,15 0,15
    Wasser Ad 100 Ad 100 Ad 100 Ad 100
  • Verschiedene Fett-haltige Anschmutzungen mit einem Durchmesser von jeweils ca. 2 cm wurden auf 6 Stofflappen aus Polycotton 50%/50% aufgebracht.
  • Anschließend wurde eine Haushaltswaschmaschine (Miele W 526) mit 3,5 kg Begleitwäsche sowie den verschmutzten Stofflappen beladen. Zusätzlich wurden 80 g des zu prüfenden Waschmittels (E1 oder V1) zudosiert und bei 20 °C gewaschen. Nach hängender Trocknung und Mangeln der Stofflappen wurde deren Remission spektralphotometrisch (Minolta CR200-1) bestimmt (siehe Tabelle 2). Die Bewertung der Fleckentfernung erfolgte über den dY-Wert (Y-Wert des mit E1 behandelten Flecks minus Y-Wert des mit V1 behandelten Flecks). Tabelle 2: Remission: dY-Wert
    Fleckart Fleck nach Behandlung mit E1
    Hamburger Grease 1,4
    Schweineschmalz (blau gefärbt) 4,2
    Make Up Sans Soucis 6,2
    Stau b-Hautfett/ÖI 6,1
  • Die Ergebnisse zeigen, dass durch Zugabe der ersten nichtionischen Tenside, Waschmitteln mit einer verbesserten Reinigungsleistung an Fett-haltigen Anschmutzungen erhalten werden.
  • In einem weiteren Waschversuch wurde die Summe der Remissionseinheiten an 92 verschiedenen Flecken (58 Fett-haltige Flecken, 16 Bleiche-sensitive Flecken und 18 Enzym-sensitive Flecken) bestimmt. Dazu wurde wieder eine Haushaltswaschmaschine (Miele W 526) mit 3,5 kg Begleitwäsche sowie den entsprechend verschmutzten Stofflappen (beladen. Zusätzlich wurden 80 g des zu prüfenden Waschmittels (E1 oder V1 bis V3) zudosiert und bei 20 °C gewaschen. Nach hängender Trocknung und Mangeln der Stofflappen wurde deren Remission spektralphotometrisch (Minolta CR200-1) bestimmt (siehe oben). Es zeigte sich, dass die Summe der Remissionseinheiten bei Waschmittel E1 um 70 Einheiten, als bei Waschmittel V1. Allerdings zeigte sich auch, dass bei einem vollständigen Ersatz des zweiten nichtionischen Tensids durch eines der ersten nichtionischen Tenside, die Reinigungsleistung der Waschmittel deutlich sinkt. So liegt die Summe der Remissionseinheiten bei Waschmittel V2 um 115 Einheiten und bei Waschmittel V3 um 169 Einheiten niedriger als bei Waschmittel V1.

Claims (8)

  1. Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel, umfassend
    (a) 1 bis 60 Gew.-% eines ersten nichtionischen Tensids der Formel

            R-O-[EO]x-[PO]y-H

    wobei
    R = ein verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ist,
    EO = -CH2CH2O- ist,
    PO = -CHCH3CH2O- ist,
    x = 1, 2 oder 3 ist und
    y = 1 ist,
    (b) 1 bis 60 Gew.-% eines zweiten nichtionischen Tensids der Formel

            R-O-[EO]x-[PO]y-H

    wobei
    R = ein unverzweigten und/oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist,
    EO = -CH2CH2O- ist,
    PO = -CHCH3CH2O- ist,
    x = 5, 6, 7, 8 oder 9 ist und
    y = 0 oder 1 ist und
    (c) optional, weitere übliche Inhaltsstoffe von Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmitteln.
  2. Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass bei dem ersten nichtionischen Tensid R ein in 2-Position verzweigter Kohlenwasserstoffrest ist.
  3. Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1, oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass bei dem ersten nichtionischen Tensid R ein in 2-Position Ethyl verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 Kohlenstoffatomen, x = 3 und y = 1 ist.
  4. Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass bei dem zweiten nichtionischen Tensid R ein unverzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 12 bis 18 Kohlenstoffatomen, x = 7 oder 8 und y = 0 ist.
  5. Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis erstes nichtionisches Tensid zu zweitem nichtionischem Tensid im Bereich von 1 : 1 bis 1 : 4 liegt.
  6. Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren üblichen Inhaltsstoffe von Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmitteln ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus anionischen Tensiden, kationischen Tensiden, zwitterionischen Tensiden, Gerüststoffen, Bleichmitteln, Bleichkatalysatoren, Bleichaktivatoren, Enzymen, Elektrolyten, nichtwässrigen Lösungsmitteln, pH-Stellmitteln, Parfümzusammensetzungen, Parfümträgern, Fluoreszenzmitteln, Farbstoffen, Hydrotopen, Schauminhibitoren, Silikonölen, Soil-Release-Polymeren, Vergrauungsinhibitoren, Einlaufverhinderern, Knitterschutzmitteln, Farbübertragungsinhibitoren, antimikrobiellen Wirkstoffen, Germiziden, Fungiziden, Antioxidantien, Konservierungsmitteln, Korrosionsinhibitoren, Antistatika, Bittermitteln, Bügelhilfsmitteln, Phobier- und Imprägniermitteln, Quell- und Schiebefestmitteln, weichmachenden Komponenten, hautpflegenden Mitteln, UV-Absorber, Waschkraft-verstärkenden Polymeren ("Booster-Polymere") und Mischungen daraus.
  7. Verwendung eines Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittels gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6 beim Waschen, Reinigen und/oder Vorbehandeln von textilen Flächengebilden.
  8. Verwendung einer Kombination aus erstem nichtionischen Tensid der Formel

            R-O-[EO]x-[PO]y-H

    wobei
    R = ein verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 14 Kohlenstoffatomen ist,
    EO = -CH2CH2O- ist,
    PO = -CHCH3CH2O- ist,
    x = 1, 2 oder 3 ist und
    y = 1 ist und
    einem zweiten nichtionischen Tensids der Formel

            R-O-[EO]x-[PO]y-H

    wobei
    R = ein unverzweigter und/oder verzweigter Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen ist,
    EO = -CH2CH2O- ist,
    PO = -CHCH3CH2O- ist,
    x = 5, 6, 7, 8 oder 9 ist und
    y = 0 oder 1 ist
    in einem Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel zur Erhöhung der Reinigungsleistung an Fett-haltigen Anschmutzungen.
EP12809748.2A 2012-01-18 2012-12-17 Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft Active EP2804937B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL12809748T PL2804937T3 (pl) 2012-01-18 2012-12-17 Środek piorący, czyszczący albo do wstępnej obróbki ze zwiększoną siłą czyszczenia

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102012200673A DE102012200673A1 (de) 2012-01-18 2012-01-18 Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel mit erhöhter Reinigungskraft
PCT/EP2012/075802 WO2013107579A1 (de) 2012-01-18 2012-12-17 Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP2804937A1 EP2804937A1 (de) 2014-11-26
EP2804937B1 true EP2804937B1 (de) 2017-06-14

Family

ID=47501197

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP12809748.2A Active EP2804937B1 (de) 2012-01-18 2012-12-17 Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP2804937B1 (de)
DE (1) DE102012200673A1 (de)
ES (1) ES2635605T3 (de)
HU (1) HUE036500T2 (de)
PL (1) PL2804937T3 (de)
WO (1) WO2013107579A1 (de)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013210271A1 (de) * 2013-06-03 2014-12-04 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel mit erhöhter Reinigungskraft III
DE102015204170A1 (de) 2015-03-09 2016-09-15 Henkel Ag & Co. Kgaa Portioniertes Wasch- oder Reinigungsmittel mit Mikrokapseln in der Pulverkammer
DE102015217758A1 (de) 2015-09-16 2017-03-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Polyurethane als Antiknitterwirkstoff
DE102015217759A1 (de) 2015-09-16 2017-03-16 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasserlöslicher Behälter mit einer Beschichtung
DE102016201293A1 (de) 2016-01-28 2017-08-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Amphiphile, carboxyalkylierte Polyamine als Antiknitterwirkstoff
DE102016205737A1 (de) 2016-04-06 2017-10-12 Henkel Ag & Co. Kgaa Verwendung verkapselter Schauminhibitoren zur Verringerung der Schaummenge im Spülbad
CN109234086B (zh) * 2018-09-07 2021-03-16 广州立白企业集团有限公司 一种浓缩型洗涤剂组合物

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1495145A (en) * 1974-04-11 1977-12-14 Procter & Gamble Controlled sudsing detergent compositions
GB2011944B (en) * 1978-01-09 1982-06-09 Unilever Ltd Liquid detergent composition
DE2939810A1 (de) * 1979-10-01 1981-04-16 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Zur textilbehandlung geeignetes spruehreinigungsmittel
DE4029777A1 (de) * 1990-09-20 1992-03-26 Henkel Kgaa Fluessige, nichtionische tensidkombination mit verbesserter kaeltestabilitaet
TW291496B (de) * 1991-02-01 1996-11-21 Hoechst Ag
GB9110720D0 (en) * 1991-05-17 1991-07-10 Unilever Plc Detergent composition
DE59303668D1 (de) * 1992-03-12 1996-10-10 Henkel Kgaa Entfettungsmittel
US5851979A (en) * 1992-11-16 1998-12-22 The Procter & Gamble Company Pseudoplastic and thixotropic cleaning compositions with specifically defined viscosity profile
ATE172234T1 (de) * 1992-11-26 1998-10-15 Procter & Gamble Reinigungsmittelzusammensetzungen mit einer kombination aus stark hydrophilen und stark hydrophoben nichtionischen tensiden
EP0616027A1 (de) * 1993-03-19 1994-09-21 The Procter & Gamble Company Konzentrierte Reinigungszusammensetzungen
DE4313949A1 (de) * 1993-04-28 1994-11-03 Henkel Kgaa Pulverwaschmittel mit ökologisch unbedenklichem Buildersystem, spezieller Tensidkombination und Lipase
GB9404821D0 (en) * 1994-03-11 1994-04-27 Unilever Plc Detergent composition
DE19635070A1 (de) * 1996-08-30 1998-03-05 Clariant Gmbh Flüssige Bleichmittelsuspension
DE19703364A1 (de) * 1997-01-30 1998-08-06 Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg Pastenförmiges Wasch- und Reinigungsmittel
EP0859045B1 (de) * 1997-02-14 2003-12-03 The Procter & Gamble Company Flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen für harte Oberflächen
GB2348436A (en) * 1999-04-01 2000-10-04 Procter & Gamble Detergent compositions
US6472361B1 (en) * 2002-04-09 2002-10-29 Colgate-Palmolive Company Liquid cleaning composition comprising a salt of polycarboxylic acid
CA2481801A1 (en) * 2002-04-09 2003-10-23 Isabelle Leonard Liquid cleaning composition
US6716804B2 (en) * 2002-08-14 2004-04-06 Buckeye International, Inc. Cleaner/degreaser compositions with surfactant combination
WO2005080538A1 (en) * 2004-02-25 2005-09-01 Unilever Plc Improved detergent composition and process
CA2619644C (en) * 2005-11-30 2015-07-21 Ecolab Inc. Detergent composition containing branched alcohol alkoxylate and compatibilizing surfactant, and method for using
US7671004B2 (en) * 2007-02-01 2010-03-02 Basf Aktiengeselschaft Cleaning composition and method of forming the same
CA2692254C (en) * 2007-08-28 2013-12-31 Ecolab Inc. Paste-like detergent formulation comprising branched alkoxylated fatty alcohols as non-ionic surfactants
DE102010003206A1 (de) 2010-03-24 2011-09-29 Henkel Ag & Co. Kgaa Wasch-, Reinigungs- oder Vorbehandlungsmittel mit erhöhter Fettlösekraft

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
None *

Also Published As

Publication number Publication date
ES2635605T3 (es) 2017-10-04
DE102012200673A1 (de) 2013-07-18
PL2804937T3 (pl) 2017-11-30
WO2013107579A1 (de) 2013-07-25
EP2804937A1 (de) 2014-11-26
HUE036500T2 (hu) 2018-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2804937B1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft
EP2494020B1 (de) Waschen mit polymerkörpern
WO2011117079A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter fettlösekraft
EP2454356B1 (de) Flüssiges wasch- oder reinigungsmittel mit vergrauungsinhibierendem polymer
WO2013186170A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft ii
DE102014202990A1 (de) Konzentrate
EP2553077B1 (de) Waschmittel für empfindliche textilien
EP3775130B1 (de) Textilpflegeprodukt mit optional vernetztem copolymer und verfahren zur ausrüstung von textilien
WO2013160265A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder spülmittel mit verbessertem schaumverhalten
EP3116984B1 (de) Verbesserte tensidmischung mit optimiertem ethoxylierungsgrad
EP2414496B1 (de) Flüssige bleichmittelzusammensetzung
EP2875108B1 (de) Flüssiges waschmittel mit farbübertragungsinhibierung
EP3775129B1 (de) Textilpflegeprodukt mit optional vernetztem copolymer und verfahren zur ausrüstung von textilien
EP3775128B1 (de) Textilpflegeprodukt mit optional vernetztem copolymer und verfahren zur ausrüstung von textilien
EP3775131B1 (de) Textilpflegeprodukt mit optional vernetztem copolymer und verfahren zur ausrüstung von textilien
EP2812421B1 (de) Wasch- oder reinigungsmittel mit cellulose oder einem cellulosederivat
CH635614A5 (en) Liquid detergent and process for its preparation
WO2014195215A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft iii
EP2723843B1 (de) Verwendung von wasch- oder reinigungsmitteln mit erhöhter reinigungsleistung
WO2014195216A1 (de) Wasch-, reinigungs- oder vorbehandlungsmittel mit erhöhter reinigungskraft iv
WO2014086682A1 (de) Entfernung fettiger anschmutzungen
DE102009046002A1 (de) Textilbehandlungsmittel mit hautfreundlichen Eigenschaften
DE102010003535A1 (de) Waschmittel für empfindliche Textilien

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20140305

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

DAX Request for extension of the european patent (deleted)
GRAP Despatch of communication of intention to grant a patent

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR1

RIC1 Information provided on ipc code assigned before grant

Ipc: C11D 1/825 20060101AFI20170109BHEP

Ipc: C11D 3/00 20060101ALI20170109BHEP

Ipc: C11D 1/72 20060101ALI20170109BHEP

Ipc: C11D 11/00 20060101ALI20170109BHEP

INTG Intention to grant announced

Effective date: 20170201

GRAS Grant fee paid

Free format text: ORIGINAL CODE: EPIDOSNIGR3

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AL AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HR HU IE IS IT LI LT LU LV MC MK MT NL NO PL PT RO RS SE SI SK SM TR

REG Reference to a national code

Ref country code: GB

Ref legal event code: FG4D

Free format text: NOT ENGLISH

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: EP

Ref country code: AT

Ref legal event code: REF

Ref document number: 900968

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20170615

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: FG4D

Free format text: LANGUAGE OF EP DOCUMENT: GERMAN

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R096

Ref document number: 502012010567

Country of ref document: DE

REG Reference to a national code

Ref country code: ES

Ref legal event code: FG2A

Ref document number: 2635605

Country of ref document: ES

Kind code of ref document: T3

Effective date: 20171004

REG Reference to a national code

Ref country code: NL

Ref legal event code: MP

Effective date: 20170614

REG Reference to a national code

Ref country code: LT

Ref legal event code: MG4D

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170914

Ref country code: HR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

Ref country code: GR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170915

Ref country code: FI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

Ref country code: LT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

Ref country code: BG

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170914

Ref country code: SE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

Ref country code: LV

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

Ref country code: RS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: PLFP

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: RO

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

Ref country code: EE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

Ref country code: SK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CZ

Payment date: 20171215

Year of fee payment: 6

Ref country code: TR

Payment date: 20171214

Year of fee payment: 6

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IS

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20171014

Ref country code: SM

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

REG Reference to a national code

Ref country code: DE

Ref legal event code: R097

Ref document number: 502012010567

Country of ref document: DE

PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

26N No opposition filed

Effective date: 20180315

REG Reference to a national code

Ref country code: HU

Ref legal event code: AG4A

Ref document number: E036500

Country of ref document: HU

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

REG Reference to a national code

Ref country code: IE

Ref legal event code: MM4A

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: LU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171217

Ref country code: MT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Payment date: 20171218

Year of fee payment: 6

REG Reference to a national code

Ref country code: BE

Ref legal event code: MM

Effective date: 20171231

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171231

Ref country code: LI

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171231

Ref country code: CH

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171231

REG Reference to a national code

Ref country code: AT

Ref legal event code: MM01

Ref document number: 900968

Country of ref document: AT

Kind code of ref document: T

Effective date: 20171217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20171217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: MC

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CZ

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20181217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CY

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: HU

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20181218

Ref country code: MK

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AL

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRESCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 20170614

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 20201223

Year of fee payment: 9

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: TR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20181217

GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 20211217

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20211217

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: PL

Payment date: 20221209

Year of fee payment: 11

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20230227

Year of fee payment: 11

P01 Opt-out of the competence of the unified patent court (upc) registered

Effective date: 20230530

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Payment date: 20231228

Year of fee payment: 12

Ref country code: FR

Payment date: 20231221

Year of fee payment: 12

Ref country code: DE

Payment date: 20231214

Year of fee payment: 12

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: ES

Payment date: 20240129

Year of fee payment: 12