JPH02233593A - ダイヤモンド被膜の付着方法 - Google Patents
ダイヤモンド被膜の付着方法Info
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- JPH02233593A JPH02233593A JP2028601A JP2860190A JPH02233593A JP H02233593 A JPH02233593 A JP H02233593A JP 2028601 A JP2028601 A JP 2028601A JP 2860190 A JP2860190 A JP 2860190A JP H02233593 A JPH02233593 A JP H02233593A
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Classifications
-
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- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/22—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of inorganic material, other than metallic material
- C23C16/26—Deposition of carbon only
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-
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- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
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- C23C16/26—Deposition of carbon only
- C23C16/27—Diamond only
- C23C16/277—Diamond only using other elements in the gas phase besides carbon and hydrogen; using other elements besides carbon, hydrogen and oxygen in case of use of combustion torches; using other elements besides carbon, hydrogen and inert gas in case of use of plasma jets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B25/00—Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
- C30B25/02—Epitaxial-layer growth
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C30—CRYSTAL GROWTH
- C30B—SINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
- C30B29/00—Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
- C30B29/02—Elements
- C30B29/04—Diamond
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、ダイヤモンド被膜を形成するためにレーザー
を補助的に用いた化学気相成長(C■D)法に関するも
のである。
を補助的に用いた化学気相成長(C■D)法に関するも
のである。
ダイヤモンド被膜は、電子産業分野で利用するのに適し
た多くの好ましい特性を持っている。ダイヤモンド被膜
は硬《、透明で、化学的に安定で、電子的に絶縁体で、
半導体であり、しかも低い摩擦を有する。従来の技術に
おいては、ダイヤモンド被膜の付着を行なう際、800
〜1000℃の範囲の温度が必要であった(松本他;
Journal ofMaterials Scien
ce.V.17 、P.3106、1982参照)。
た多くの好ましい特性を持っている。ダイヤモンド被膜
は硬《、透明で、化学的に安定で、電子的に絶縁体で、
半導体であり、しかも低い摩擦を有する。従来の技術に
おいては、ダイヤモンド被膜の付着を行なう際、800
〜1000℃の範囲の温度が必要であった(松本他;
Journal ofMaterials Scien
ce.V.17 、P.3106、1982参照)。
このように高温度が要求されるため、、二のような方法
はこれまで実際の応用が著しく制限されていた。
はこれまで実際の応用が著しく制限されていた。
ダイヤモンド被膜を形成する方法として、熱CVD法、
プラズマCVD法及び電子を補助的に用いるCVD法を
含む方法がある。高周波スパッタリングやイオンビーム
法も文献では提案されている(広瀬他; Japane
se Journal of AppliedPhys
ics. 25、L519、1986参照)。
プラズマCVD法及び電子を補助的に用いるCVD法を
含む方法がある。高周波スパッタリングやイオンビーム
法も文献では提案されている(広瀬他; Japane
se Journal of AppliedPhys
ics. 25、L519、1986参照)。
また米国特許第3,9 6 1,1 0 3号、第4,
4 3 4.188号、第4,4 9 0,2 2 9
号、第4,6 0 4.2 94号には様々な被膜付着
方法が記述されているが、それらは、明らかに本発明の
方法とは異なる。
4 3 4.188号、第4,4 9 0,2 2 9
号、第4,6 0 4.2 94号には様々な被膜付着
方法が記述されているが、それらは、明らかに本発明の
方法とは異なる。
前述の従来の方法は、著しく高い基板温度(650〜1
200℃)を必要とするのが普通であった。しかし、電
子応用分野で利用されるほとんどの基板は、このような
温度では、破壊されてしまうという問題点があった。
200℃)を必要とするのが普通であった。しかし、電
子応用分野で利用されるほとんどの基板は、このような
温度では、破壊されてしまうという問題点があった。
そこで本発明は、上記のような従来技術の問題点を有さ
ないレーザを補助的に用いたCVD法によるダイヤモン
ド被膜製造方法を提供することを目的としている。
ないレーザを補助的に用いたCVD法によるダイヤモン
ド被膜製造方法を提供することを目的としている。
〔課題を解決するための手段]
上記目的を達成するために、本発明では、分解せずに気
化する有機化合物(脂肪族カルポン酸又は芳香族無水カ
ルボン酸)を基板の置かれた密閉空間内で気化させ、例
えばエキシマレーザやNd 二YAGレーザのような高
出力高パルスのレーザを用いてダイヤモンド被膜を基板
上に付着させようとしている。
化する有機化合物(脂肪族カルポン酸又は芳香族無水カ
ルボン酸)を基板の置かれた密閉空間内で気化させ、例
えばエキシマレーザやNd 二YAGレーザのような高
出力高パルスのレーザを用いてダイヤモンド被膜を基板
上に付着させようとしている。
本発明において有用な脂肪族カルボン酸としては、マロ
ン酸や酢酸が望ましく、また芳香族無水カルボン酸とし
ては、無水ビロメリト酸が望ましい。
ン酸や酢酸が望ましく、また芳香族無水カルボン酸とし
ては、無水ビロメリト酸が望ましい。
本発明で使用するのが望ましいエキシマレーザの波長は
、220na+におけるKrCf、248nmのKrF
,30Bno+のXeCi.、351nmのXeFであ
る。Nd:YAGレーザの波長は266n+++におけ
る4次高周波、355ns+の3次高周波が望ましい。
、220na+におけるKrCf、248nmのKrF
,30Bno+のXeCi.、351nmのXeFであ
る。Nd:YAGレーザの波長は266n+++におけ
る4次高周波、355ns+の3次高周波が望ましい。
これらの波長では、付着したダイヤモンド被膜の溶発は
起こらないであろう。
起こらないであろう。
適正な酸や無水物を基板の置かれた密閉空間内で気化さ
せる際、水素、酸素、アルゴンのようなキャリア又は緩
衝ガスの使用が望ましい。気相中の初期有機化合物は、
全ガスの約1/10〜10重量%好ましくは約5重景%
の濃度で存在することがよい。全圧力は0. 1〜1
0 0Torr、好ましくは1〜lQTorrがよい。
せる際、水素、酸素、アルゴンのようなキャリア又は緩
衝ガスの使用が望ましい。気相中の初期有機化合物は、
全ガスの約1/10〜10重量%好ましくは約5重景%
の濃度で存在することがよい。全圧力は0. 1〜1
0 0Torr、好ましくは1〜lQTorrがよい。
本発明の注目すべき特徴は、基板の初期温度が400℃
より低《、好ましくは150℃より低い、ということで
ある。このことは、これより相当に高い温度を要する従
来の技術とは、著しい対照をなす。室温を使用するのが
便利であるが、0℃程度の低さでも構わない。
より低《、好ましくは150℃より低い、ということで
ある。このことは、これより相当に高い温度を要する従
来の技術とは、著しい対照をなす。室温を使用するのが
便利であるが、0℃程度の低さでも構わない。
本方法の実施において、レーザの当たる基板上にダイヤ
モンド被膜が付着する。付着面積は、レーザ光の当たる
面積によって制御される。つまり、レーザ光の当たる範
囲のみによって限定される。
モンド被膜が付着する。付着面積は、レーザ光の当たる
面積によって制御される。つまり、レーザ光の当たる範
囲のみによって限定される。
SP”混成炭素原子を選択的に取り除いて、より純枠な
ダイヤモンド被膜を付着するために、前述の方法と関連
して比較的長い波長(>400rv+)の第2のレーザ
光、例えばNd:YAGレーザの532nmにおける2
次高周波を使用することもできる。
ダイヤモンド被膜を付着するために、前述の方法と関連
して比較的長い波長(>400rv+)の第2のレーザ
光、例えばNd:YAGレーザの532nmにおける2
次高周波を使用することもできる。
付着させたダイヤモンド被膜を基板にしっかりと固着さ
せることが重要である場合、炭化物や炭化物を形成する
物質を基板として用いるのが望ましいと考えられる。タ
ングステンやモリブデンなどの多くの物質が炭化物を形
成することが知られている。本発明で使用するのに特に
適した基板はシリコン、中でもシリコン(111)であ
る。
せることが重要である場合、炭化物や炭化物を形成する
物質を基板として用いるのが望ましいと考えられる。タ
ングステンやモリブデンなどの多くの物質が炭化物を形
成することが知られている。本発明で使用するのに特に
適した基板はシリコン、中でもシリコン(111)であ
る。
[実施例]
(例1)
室温(25℃)で、気体状のマロン酸と、水素をシリコ
ン基板上に通し、軽く焦点を合わせたKrFレーザビー
ムを用いて1.5時間照射した。その結果、付着された
ものは、5MX15111の範囲で1umの厚さであっ
た。この試料のラマン分光法とオージエ分光法の分析結
果は、それがダイヤモンドであることを示している。
ン基板上に通し、軽く焦点を合わせたKrFレーザビー
ムを用いて1.5時間照射した。その結果、付着された
ものは、5MX15111の範囲で1umの厚さであっ
た。この試料のラマン分光法とオージエ分光法の分析結
果は、それがダイヤモンドであることを示している。
(例2)
2つの独立した実験において、マロン酸と無水ビロメリ
ト酸の各々が、固体を気化させることによって付着セル
へ導入された。10Torrのヘリウムが緩衝ガスとし
て加えられた。有機前駆体が248nmのレーザで光解
離すると、ダイヤモンドの付着が始まった。次いで、N
d:YACレーザ・の2次高調波(532ns)が被膜
中に含まれるダイヤモンド以外のものを光溶発させるた
めに使用された。これらの付着の際、基板温度は150
℃であった。ラマン分光法によってSP”汚染の減少を
確証した。
ト酸の各々が、固体を気化させることによって付着セル
へ導入された。10Torrのヘリウムが緩衝ガスとし
て加えられた。有機前駆体が248nmのレーザで光解
離すると、ダイヤモンドの付着が始まった。次いで、N
d:YACレーザ・の2次高調波(532ns)が被膜
中に含まれるダイヤモンド以外のものを光溶発させるた
めに使用された。これらの付着の際、基板温度は150
℃であった。ラマン分光法によってSP”汚染の減少を
確証した。
(発明の効果)
本発明は、以上説明したように基板温度400゛C以下
において、高出力、高パルスレーザと脂肪族カルボン酸
や芳香族無水カルボン酸の気体を用いてダイヤモンド被
膜を付着することができる。
において、高出力、高パルスレーザと脂肪族カルボン酸
や芳香族無水カルボン酸の気体を用いてダイヤモンド被
膜を付着することができる。
出願人 インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・
コーポレーション 代理人 弁理士 頓 宮 孝 一(外1名)
コーポレーション 代理人 弁理士 頓 宮 孝 一(外1名)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、次の各工程から成る基板上にダイヤモンド被膜を付
着する方法 (イ)400℃以下の温度における基板を含む密閉空間
内に脂肪族カルボン酸又は芳香族無水カルボン酸の化合
物の気体を満たす第一工程。 (ロ)上記基板に当たるように設定した高出力、高パル
スレーザで上記気体を照射することにより該レーザの当
たった上記基板の部分にダイヤモンド被膜を付着する第
二工程。 2、付着した被膜のSP^2汚染を減少させるために上
記レーザよりも長い波長を有する第2のレーザを用いた
特許請求の範囲第1項に記載のダイヤモンド被膜の付着
方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US07/309,521 US4948629A (en) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | Deposition of diamond films |
US309521 | 1989-02-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02233593A true JPH02233593A (ja) | 1990-09-17 |
JPH0649636B2 JPH0649636B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=23198563
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2028601A Expired - Lifetime JPH0649636B2 (ja) | 1989-02-10 | 1990-02-09 | ダイヤモンド被膜の付着方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4948629A (ja) |
EP (1) | EP0382341B1 (ja) |
JP (1) | JPH0649636B2 (ja) |
DE (1) | DE69013709T2 (ja) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5488774A (en) * | 1990-01-24 | 1996-02-06 | Janowski; Leonard J. | Cutting edges |
SE9002136D0 (sv) * | 1990-06-15 | 1990-06-15 | Sandvik Ab | Cement carbide body for rock drilling, mineral cutting and highway engineering |
US5240749A (en) * | 1991-08-27 | 1993-08-31 | University Of Central Florida | Method for growing a diamond thin film on a substrate by plasma enhanced chemical vapor deposition |
US5225926A (en) * | 1991-09-04 | 1993-07-06 | International Business Machines Corporation | Durable optical elements fabricated from free standing polycrystalline diamond and non-hydrogenated amorphous diamond like carbon (dlc) thin films |
EP0611331B1 (en) * | 1991-11-05 | 1997-06-11 | Research Triangle Institute | Chemical vapor deposition of diamond films using water-based plasma discharges |
US5605759A (en) * | 1992-01-14 | 1997-02-25 | Prince; Robert | Physical vapor deposition of diamond-like carbon films |
JPH0624896A (ja) * | 1992-07-09 | 1994-02-01 | Sumitomo Electric Ind Ltd | ダイヤモンド合成方法 |
US5273788A (en) * | 1992-07-20 | 1993-12-28 | The University Of Utah | Preparation of diamond and diamond-like thin films |
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